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• CARGA VIRAL
• Parámetro de seguimiento de tratamiento
• Éxito/Fracaso VIROLÓGICO
• VN: No existe
• FP: < 10000 cop/ml
• 5. El parámetro más sensible de entre los
siguientes para valorar el riesgo de
inmunosupresion o rapidez de la evolución de
la infección por VIH hacia el estadío SIDA, es:
• A) Cifra de Linfocitos T CD4.
• B) Cuantificación de la Carga viral.
• C) Enfermedad definitoria de SIDA.
• D) Síntomas B o C.
• E) Estadío clínico del paciente.
EVOLUCIÓN Y DIAGNÓSTICO DE LA
ENFERMEDAD
• 6. El “período de ventana” del VIH, hace
referencia a:
• A) Ausencia de infección.
• B) Ausencia total de anticuerpos.
• C) Ausencia laboratorial de carga viral.
• D) Presencia de anticuerpos en cifras no
detectables.
• E) presencia de carga viral en cifras bajas.
• 7. La prueba laboratorial Gold stándard,
confirmatoria del diagnóstico de infección por
VIH:
• A) Elisa para VIH de cuarta generación.
• B) Western blot para VIH.
• C) Inmuno Fluorescencia Indirecta (IFI).
• D) Cultivo viral.
• E) Carga viral.
• 8. El parámetro laboratorial detectable de
forma más precoz durante la infección por VIH,
es:
• A) Elisa para VIH de cuarta generación.
• B) Western blot para VIH.
• C) Inmuno Fluorescencia Indirecta (IFI).
• D) Cultivo viral.
• E) Carga viral.
• 9. De las siguientes afirmaciones referidas al
VIH. Señale la respuesta INCORRECTA:
• A) La proteína CD4 de las células T es el receptor
para el virus.
• B) Los anticuerpos frente al virus se producen sólo
después del período de ventana.
• C) El Western blot es más específico que el ELISA
para el diagnóstico de infección por el VIH.
• D) Un paciente totalmente asintomático puede
estar desarrollando la fase SIDA.
• E) La Inmunofluorescencia Indirecta (IFI) es una
prueba confirmatoria.
Western blot
• Detecta anticuerpos • [OMS]
frente a • > 2 bandas de
glicoproteínas: proteínas de la
• De la envoltura: envoltura [OMS]
• gp160, gp120 y gp41
• Codificadas por el
gen gag
• [CDC]
• p55, p24 y p17 • Dos bandas de
proteínas p24, gp41,
• Proteínas enzimáticas
gp120 o gp160
• p66, p51 y p311
Enfermedades
definitorias de SIDA
Clasificación de la infección por VIH
CDC/1993
• 10. En la clasificación de la infección por el
VIH del CDC de 1993, se considera criterio de
definición de SIDA a:
• A) Candidiasis orofaríngea.
• B) Meningitis aséptica.
• C) Sarcoma de kaposi.
• D) Angiomatosis bacilar.
• E) Pérdida del 20% del peso corporal
• 11. Una de las siguientes enfermedades
definitorias de SIDA es la más inespecífica:
• A) Neurotoxoplasmosis.
• B) TBC pulmonar.
• C) Neurocriptococosis.
• D) Diarrea por Isospora belli.
• E) Sindrome de Wasting.
• 12. Paciente recientemente diagnosticado de
Infección por VIH, con conteo de Linfocitos T
CD4 520 cel/mm3, se encuentra totalmente
asintomático. ¿Cuál es la clasificación
CDC/1993 que le corresponde?
• A) B2
• B) A1
• C) B3
• D) B1
• E) A3
• 13. La cifra de CD4 a la cual se presentan la
mayoría de infecciones oportunistas, es:
• A) Menor a 500 Cel/mm3
• B) Entre 350 a 500 Cel/mm3
• C) Mayor a 500 Cel/mm3.
• D) Menor a 200 Cel/mm3.
• E) Menor a 100 Cel/mm3
SINDROME RETROVIRAL AGUDO
• 14. La manifestación clínica más frecuente de
la infección aguda por el VIH:
• A) Síndrome gripal.
• B) Meningitis linfocitaria.
• C) Síndrome mononucleósico.
• D) Exantema cutáneo ebanescente.
• E) Gastroenteritis.
• 15. Uno de los siguientes pacientes es menos
infectante, de acuerdo a las condiciones que
se mencionan:
• A) Paciente en Estadío SIDA.
• B) Paciente con CD4 normal.
• C) Paciente que cursa con Primoinfección.
• D) Paciente en Estadío clínico B.
• E) Paciente en TARGA y con Carga viral suprimida.
VIH/SIDA COMPLICACIONES
NEUROLÓGICAS
• ESTADIO SIDA
• Neurocriptococosis
• Neurotoxoplasmosis
• Neurosífilis
• Meningitis tuberculosa
• Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva
• 16. Durante el tratamiento de la
neurocriptococosis en pacientes con infección
por VIH, se consideran las siguientes etapas:
• A) Inducción, mantenimiento y profilaxis.
• B) Inducción y mantenimiento.
• C) Inducción, consolidación y mantenimiento.
• D) Inicio, consolidación y profilaxis.
• E) Inicio, consolidación y refuerzo.
• 17. ¿Cuál de lo siguiente es la más
frecuentemente causa de convulsión en un
paciente con SIDA?:
• A) Toxoplasmosis.
• B) Meningitis tuberculosa.
• C) Linfoma cerebral.
• D) Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
• E) Neurolúes.
• 18. Una mujer de 28 años diagnosticada un
año antes de infección por VIH y tuberculosis
ganglionar para la que siguió un tratamiento
incorrecto, consulta por crisis convulsivas de
repetición en las últimas 24 horas. Se realiza
TAC craneal con contraste objetivándose dos
lesiones redondeadas en el hemisferio
derecho que captan contraste «en anillo».
¿Qué diagnóstico debe usted sospechar?
• A) Abscesos piógenos.
• B) Tuberculomas en meningitis tuberculosa.
• C) Criptococosis.
• D) Metástasis de sarcoma de Kaposi.
• E) Toxoplasmosis.
• 19. Un paciente diagnosticado de infección por
VIH hace 10 años que no sigue tratamiento
antirretroviral presenta candidiasis esofágica y
refiere 10 días de cefalea, fiebre, vómitos y en las
últimas 24 horas disminución del nivel de
conciencia; la exploración física muestra confusión
y rigidez de nuca, TAC cerebral normal, punción
lumbar con presión de apertura elevada, sin
células y proteinas en 300 mg/dl. El cuadro es
compatible con:
• A) Hipertensión intracraneal benigna.
• B) Hidrocefalia.
• C) Miningitis tuberculosa.
• D) Meningitis criptocócica.
• E) Toxoplasmosis cerebral
• 20. Paciente de 31 años, con infección por VIH
diagnosticado hace 2 meses, CD4 540 y CV
20,000 totalmente asintomático, con serología
para sífilis: VDRL 64 diluciones. Se decide
reailzar punción lumbar con VDRL positivo en
LCR, la conducta correcta es:
• A) Repetir VDRL en LCR.
• B) Iniciar tratamiento con Penicilina G sódica.
• C) Iniciar tratamiento con Penicilina Benzatínica.
• D) Control cada 3 meses por 1 año.
• E) solicitar FTA Abs en LCR.
• 21. Un paciente infectado por HIV, con
antecedentes de diversas infecciones
oportunistas sistémicas se presenta con un
cuadro de tres semanas de evolución de
trastornos visuales. La RM craneal muestra
lesiones occipitales hipointensas en
secuencias T1 e hiperintensas en sucuencias
T2 que no captan gadolinio ni tienen efecto de
masa. El diagnóstico más probable es:
• A) Toxoplasmosis cerebral.
• B) Linfoma cerebral primario.
• C) Tuberculoma cerebral.
• D) Encefalitis herpética.
• E) Leucoencefalopatía multifocal progresiva.
(PCP) NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS
JIROVECCI
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