PRACTICA N° 5

ANTICONVULSIVANTES

I. CONCEPTOS QUE EL ESTUDIANTE DEBE CONOCER ANTES DE LA PRÁCTICA

1.- Bioquímica y neurotransmisión en el SNC.
2.- Convulsiones, etiología, tipos.
3.- Farmacología de pentilenotretazol (PTZ). Mecanismos y características de las convulsiones
inducidas por el PTZ.
4.- Farmacología del Fenobarbital. Difenilhidantoina. Diazepam.

II. OBJETIVOS
1. Determinar la eficacia anticonvulsivante en la convulsión inducida
experimentalmente con Pentilenotetrazol.
2. Comparar la potencia de los fármacos usados en el experimento.

III. MATERIALES Y MÉTODO

Animales: 4 ratones marcados y pesados
Fármacos:
- Fenobarbital 5 mg/mL - Difenilhidantoina 3 mg/mL
- Diazepam 0.3 mg/mL - Pentilenotetrazol 10 mg/mL
- Suero fisiológico

IV. PROCEDIMIENTO

Anticonvulsivantes frente a pentilenotetrazol

1.- Observar la actividad espontánea de enderezamiento de cada uno de los ratones y luego calcular el
volumen de cada fármaco que inyectará por vía IP en el orden siguiente:
Blanco Suero fisiológico 10 ml/kg
Cabeza Fenobarbital 50 mg/kg
Lomo Difenilhidantoína 30 mg/kg
Cola Diazepam 3 mg/kg

2.- Esperar 15 min. Y hacer las observaciones como en el paso N° 1. 3.- Administrar
Pentilenotetrazol 100 mg/Kg vía S.C. anotar la hora.
4.- Observar el grado de protección comparando P.L., intensidad y tipo de convulsiones con respecto al
control.
5.- Tabular y comentar los resultados.

Resultados:
 Anticonvulsivantes frente a pentilenotetrazol

RATÓN FÁRMACOS Hora Inicio de Intensidad Observaciones

Peso (g) PTZ Conv. de Conv.

Blanco Suero
............. Fisiológico

Cabeza Fenobarbital
............ ..................

Lomo Difenilhidant.
............ ..................

Cola Diazepam
............ ..................

Escala de intensidad: Mínima (+)

Moderada (++)
Severa (+++)

Discusión de resultados:

Conclusiones:

Referencias empleadas para la discusión.

 EXPERIMENTO N° 6

FÁRMACOS CON ACCIÓN EN PLACA MIONEURAL IN VIVO

I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER ANTES DE LA PRÁCTICA:

1. Fisiología de la unión neuromuscular.
2. Grupos farmacológicos de bloqueadores neuromusculares.
3. Mecanismo de acción de los bloqueadores neuromusculares.
4. Farmacología de la succinilcolina y vecuronio.

II. OBJETIVOS:
1. Diferenciar las manifestaciones que induce la administración de un fármaco no despolarizante
vs. un despolarizante en el pollo.
2. Observar los efectos de los anticolinesterásicos sobre las manifestaciones en ambos grupos
de fármacos.

III. MATERIALES, MÉTODO Y PROCEDIMIENTO:

Materiales:
Material biológico:
Pollos (N=2) de peso 500 gramos,

Material farmacológico y químico:

Succinilcolina solución 200 ug/ml
Vecuronio solución 100 ug/ml.
Neostigmina solución 50 ug/ml.
Atropina solución 250 ug
Materiales varios:
Cuatro jeringas hipodérmicas de 1 cc 25x5/8 ó 1 cc 26x1/2.
Jaulas metálicas.
Cuatro pares de guantes descartables.
Método:
Estudio farmacológico preclínico: in vivo.

Procedimiento:

1. Pesar y marcar los pollos.

2. Inyectar a un pollo 200ug/Kg. de succinilcolina y al otro 100ug/Kg. de vecuronio por vía IP.
3. Observar cuidadosamente los efectos, anotar tiempo de presentación de efectos.
4. Despues de observar los efectos administrar por vía IP neostigmina 50 ug/Kg a ambos
pollos.
5. Anotar las diferencias con relación a lo observado anteriormente.

Nota: puede administrarse atropina 250 ug/Kg. junto con la neostigmina.

 TABLA 1. EFECTO DE NEOSTIGMINA SOBRE SUCCINILCOLINA Y VECURONIO

Parálisis
flácida Aumento de
Sibilancias secreción Opistotono Fasciculacion Vómitos
Grupos Faciale Cuello/ Diafragma FC
Vol s bronquial/sali s es
Pes PL tronco
. (párpado val
o (ml
(g.) ) + s) - + - + - + - + - + - + - + -

Succinilcolina

Vecuronio
Neostigmin
a
+
Succinilcolin
a
Neostigmin
a
+
Vecuroni
o
PL: Periodo de latencia
FC: Frecuencia cardiaca por minuto
 PRACTICA N° 14

FARMACOS LAXANTES Y CONSTIPANTES

I. CONCEPTOS QUE EL ESTUDIANTE DEBE CONOCER ANTES DE LA PRÁCTICA

1.- Fisiología de la motilidad del músculo liso intestinal.
2.- Farmacocinética y farmacodinamia de loperamida, metilcelulosa y aceite de ricino.

II. OBJETIVOS
Determinar la eficacia sobre el tránsito intestinal
Comparar la potencia de los fármacos usados en el experimento.

III. MATERIALES Y MÉTODO

1.- Material
Animales: 08 ratones de 25 – 30 gr.
Fármacos:
Loperamida sol. 1 mg/mL en metilcelulosa a 0,2%
Metilcelulosa sol 0,2%
Aceite de ricino
Carbón activado sol 5% en goma de tragacanto al 5 % Cánula orogástrica
para ratones

IV. PROCEDIMIENTO
1. Pesar y marcar ratones
2. Luego administrar a dos ratones 0,1 ml/10g de peso de una solución al 0,2 % de
Metilcelulosa.
3. Dos ratones recibirán Loperamida 10 mg/kg por vía intragástrica. Dos ratones recibirán
vía oral 0,2 mL de Aceíte de ricino por la misma vía, Administrar a dos
ratones, sol. 0,2 % de metilcelulosa. 0,1 mL /10grs. de peso por vía orogástrica;
4. Después de 10 minutos, administrar a todos los ratones por la misma vía la
suspensión de carbón activado 0,1 mL/10grs. de peso. Registrar los datos.
5. Después de 30 minutos sacrificar a los animales por dislocación cervical.
6. Realizar una laparotomía y remover el tracto gastrointestinal completo (desde el estómago
hasta el ciego).
7. Medir a partir del píloro la distancia recorrida por la suspensión de carbón (se distingue
por el color negro del contenido intestinal). Esta medida indicará el
tránsito intestinal.
8. Anotar el desplazamiento para cada intestino obtenidos en todos los grupos y se calcula la
medida de los controles y los tratados.
 MOTILIDAD INTESTINAL EN RATONES

RATONES PESO VOL LONGITUD OBSERVACIONES

TRATAMIENTO (grs) (mL)
Total De
Avance

CONTROL . .

METILCELULOS A

ACEITE DE
RICINO

LOPERAMIDA

Discusión de resultados:

Conclusiones:

Referencias empleadas para la discusión.