Vademecum

Índice
ABSORBINE PRO CMC - Suspensión ACTIGOR® Solución Inyectable AIR PROFOUNDLY® Solución Oral
Oral
ALERDRAG® Shampoo APETICAT® Jarabe APETIPET® Jarabe
ARTRIOFIN® Comprimido Oral ARTRIOFIN® Solución Inyectable AZANILVET®
BIGELOIL® Envolturas de Cataplasma BILIFAR® Polvo Oral BIO-POWER® Equino - Pasta Oral
BIO-POWER® Mascotas - Polvo Oral BOVICAL-P® Solución Oral BOVIFORT® Solución Inyectable
BOVIMASTSuspensión intramamaria BUTE-LESS PASTE- Pasta Oral CABATINA® Inyectable
CABATINA® Solución Oral CALCIDOG® Comprimido Oral CALFOMA® 12 - Solución Inyectable
CALFOMA® PLUS - Solución Inyectable CALMEDRAG® Comprimido Oral CALVIPET® Polvo Oral
CANIFORT® Comprimido Oral CANISH® BALSÁMICO - Shampoo y CANISH® ESPUMA EN SECO - Shampoo
Acondicionador
CANISH® EXTRA BRILLO - Shampoo CANISH® EXTRACTO DE HIERBAS - CANISH® HIPOALERGÉNICO - Shampoo
Shampoo
CAN-OUT® Solución Spray CAVIVET® Solución Inyectable CEFTIDRAG® Suspensión Inyectable
CITRUSPET® Shampoo CLINDABONE® Comprimido Oral COLIMIC® Solución Inyectable
COLLAR CATTI® COLLAR DOGUICAN® COLLAR ECO-CAT®
COLLAR ECO-DOG® COLLAR NISCLEREX® COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE
COLONIA ANIMAL HEALTH® PUPPY COLONIA ANIMAL HEALTH® VIOLET COMMANDER 20/20® Solución Tópica
COMPLEDRAG® - Solución Inyectable CONDROVET® Comprimido Oral CORTIDRAG® Solución tópica
CRACUL® Comprimido Oral D-COMPLEX® Solución Inyectable DEPODRAG® EQUINO - Suspensión

CRACUL® Comprimido Oral D-COMPLEX® Solución Inyectable DEPODRAG® EQUINO - Suspensión
Inyectable
DEPODRAG® MASCOTAS - Suspensión DERMISOLONA® Comprimido Oral DERMISOLONA® Suspensión Oral

Inyectable
DEXBUTADRAG® Solución Inyectable DF-7® DRENCH - Suspensión Oral DF-7® Pasta oral
DIARREPAS® Suspensión Oral DIARREVET® Polvo Oral DIMETILSULFÓXIDO D.M.S.O - Gel

Tópico
DIPRAMIDA® Solución Oral DOGUI® ORAL - Solución DOGUIVIT® ADULTO - Comprimido Oral
DOGUIVIT® CACHORRO - Comprimido DOGUIVIT® SENIOR - Comprimido Oral DORACTINA® Solución Inyectable
Oral
DORAZEL® PLUS - Shampoo DORAZEL® Shampoo DOXIMICIN® Comprimido Oral
DOXIMICIN® Solución Oral DRAGBUTEROL® Gel Oral DRAGOVIN® Solución Ótica
DRAGOXILO® 220 mg - Comprimido Oral DRAGOXILO® RAZA GRANDE - DRAGXICILINA® Suspensión Oral
Comprimido Oral
ELECTROPLEX® Polvo Oral ELECTROVET® - Solución Oral ENDOFACIOL® BOVINO - Suspensión

Oral
ENDOFACIOL® EQUINO - Suspensión EQ-CASCO® Polvo Oral EQUIFLEX® Jarabe

Oral
EQUIFLEX® NEXT LEVEL - Jarabe EQUIFORT® Jarabe EQUIFORT® Polvo Oral
EQUIGASTRIN® Pasta Oral EQUIMIC® Gel Oral EQUIMIC® PLUS - Pasta oral
EQUITON® Polvo Oral EQUIVERM® Pasta Oral EQUIVIF® Polvo Oral
EQUS® 20% - Solución Inyectable EQUS® Comprimido Oral EQUS® Plus Crema
FATROXIMIN® Suspensión Intramamaria FEBRECTAL® BOVINO - Solución FEBRECTAL® EQUINO - Solución

Inyectable Inyectable
FIPRODRAG® 0,5 mL - Gato FIPRODRAG® 0,67 mL - Perro hasta 10 FIPRODRAG® 1,34 mL - Perro 10-20 Kg
Kg
FIPRODRAG® 2,68 mL - Perro 20-40 Kg FIPRODRAG® 4,02 mL - Perro más de FIPROKILL® SPRAY - Solución Tópica
40 Kg
FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para
Cachorros Pollo Gatos Pescado Gatos Pollo
FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para FIT FÓRMULA® Alimento Húmedo para FIT FÓRMULA® Galletas
Perros Carne Perros Pollo
FLEX MAX - Pellet FLOVOVERMIC® Comprimido Oral FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE -

Comprimido Oral
F-L-T® Shampoo FUNGASOL® Crema FUNGASOL® Shampoo
FURASEP® Pomada FURODRAG® Solución Inyectable GASTROENTERIL® Suspensión Oral
GLICEFAR® Solución Inyectable HASYUN® Comprimido Oral HASYUN® Solución Inyectable
HEMODRAG® 20 mL - Solución HEMODRAG® 4 x 5 mL - Solución HEPROTEC® EQUINO - Jarabe

HEPROTEC® Jarabe HEPROTEC® Solución Inyectable HERPLEX-L® Suspensión Oral
HIALUDRAG® Solución HIDROCLOROTIAZIDA - Solución HOOFLEX® Solución Externa

Inyectable
INMUNOPET® Suspensión Oral INVEADE® Solución Inyectable INVEADE® Solución Oral
INVEADE-S-FORTE® Suspensión Oral INVECLOR® - Jabón antiséptico INVECTINA® PLUS - Solución Inyectable
INVECTINA® Solución Inyectable INVERMIC® CERDO - Polvo Oral INVERMIC® GATO - Solución Oral
INVERMIC® PERRO - Solución oral INVERMIC® PLUS - Solución Inyectable INVESPAS® Solución Inyectable
INVETROID® Solución Emulsificable ITRASKIN® Suspensión Oral JUVECAN® Pasta- Oral
JUVECAN® Polvo Oral KAUPOL® BOVINO - Solución Inyectable KAUPOL® EQUINO - Solución Inyectable
KET-10® BOVINO - Solución Inyectable KET-10® EQUINO - Solución Inyectable KETOSTOP® Solución Inyectable
LAGRIPET® Solución Externa LAXDRAG® Pasta Oral LIDOCALM® Solución Inyectable
LOMBRIMIC® Suspensión Oral MAMISTOP® GATO - Polvo Oral MAMISTOP® PERRO- Polvo Oral
MASTERFLY® Solución Tópica MATIHORSE® Gel Tópico MATIPET® Crema
MEBERMIC® Comprimido Oral METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) - MICOSPECTONE® Solución Inyectable

Solución Inyectable
MINERICE® Gel Tópico MINIPETS - Shampoo sin enjuague para MIXANTIP® PLUS - Crema
pequeños animales
MORE MUSCLE - Polvo Oral MOSKATION® Solución Tópica MOSKIMAT® Aretes
MOSKIMIC® FORTE - Solución Tópica MOSKIMIC® Solución Tópica NANORMEN® PLUS - Comprimido Oral
NANORMEN® Suspensión Oral NANORMEN PUPPY® Suspensión oral NAXPET® Comprimido Oral
NAXPET® RAZA GRANDE - Comprimido NAXPET® Solución Inyectable NAXPET® Suspensión Oral
Oral
NEOSTIGMINA METILSULFATO- Solución NITROXIFAR® Solución Inyectable OFTAVET® Solución Oftálmica

Inyectable
OTIBACT® OVOLUTE® Solución Inyectable PACIFOR® Comprimido Oral
PACIFOR® Solución Inyectable PACIFOR® Solución Oral PACIHORSE® Polvo Oral
PANVERMIC® Comprimido Oral PANVERMIC® RAZA GRANDE - PAZ-PET® Suspensión Oral

Comprimido Oral
PENCIDRAG® 100 mL - Suspensión PENCIDRAG® 20 mL - Suspensión PETEVER® FORTE - Shampoo

PETEVER® PLUS - Solución Oral PET-OTIC® Solución Ótica PET OUT® Spray
PICHICHI® Solución POMADA ICTIOL CON BELLADONA POMADA SULFAVITAMINADA
POMADRAG® Pomada PRAZIVERMIC® Comprimido Oral PRO-PELL®
PROPILENGLICOL- Solución Oral PULLBIOTIC® Suspensión Inyectable QUIT OLOR® Spray
REGEPIPEL® PLUS - Shampoo RESPIG® Suspensión Oral RHINOLIN® Solución Inyectable
ROSTRUM® 10% - Solución Inyectable ROSTRUM® 2,5% - Suspensión Oral ROSTRUM® 50 mg - Comprimido Oral
ROSTRUM® 5% - Solución Inyectable ROSTRUM® PLUS ÓTICO - Emulsión ROSTRUM® RAZA GRANDE -
Ótica Comprimido Oral
RUMITEN® Suspensión Oral SENILPET® CEREBRALComprimido SHAMPOO EQUINO

Oral
SHOER´S FRIEND - Pellet SHOWSHEEN® 2-in1- Shampoo & SHOWSHEEN® Miracle Groom -
Conditioner - Spray Shampoo
SHOWSHEEN® Showring Shine & SHOWSHEEN® Stain Remover & SINPUL® 30% - Polvo para Dispersión
Detangler - Spray Whitener - Spray
SINPUL® Shampoo SINPUL® SPRAY - Solución Tópica SINPULDRY® Gato - Polvo Tópico
SINPULDRY® Perro - Polvo Tópico SINPULKILL® Animales Mayores - SINPULKILL® Collar Gato
Solución Tópica
SINPULKILL® Collar Perro SINPULKILL® Perros - Solución Tópica SINPULSPOT® PLUS Raza Grande -
Solución Tópica
SINPULSPOT® PLUS Raza Mediana - SINPULSPOT® PLUS Raza Pequeña - SIR DOG® Black - Shampoo
Solución Tópica Solución Tópica
SIR DOG® BRONZE - Shampoo SIR DOG® CONDITIONER - SIR DOG® ODOR CONTROL - Shampoo
Acondicionador
SIR DOG® Perfum Lady SIR DOG® Perfum Musk SIR DOG® SHED CONTROL - Shampoo
SIR DOG® WHITE - Shampoo SKINDRAG® Avena - Shampoo SKINDRAG® Ceramidas - Shampoo
SKINDRAG® Matico y Aloe Vera - SKINDRAG® Té Verde y Caléndula - SKINDRAG® Vitamina E y esencia de
Shampoo Shampoo miel - Acondicionador
SUAVIPET® Solución Tópica SULFAQUINOXALINA SÓDICA- Solución SUPERPET® OMEGA GATO - Solución
Oral Oral
SUPERPET® OMEGA PERRO ADULTO - SUPERPET® OMEGA PUPPY - Solución SUPERPET® OMEGA SENIOR - Solución
Solución Oral Oral Oral
SUPERPET® Polvo Oral SUPOLEN® Comprimido Oral SUPOLEN® PLUS - Suspensión Oral
SUPOLEN® Suspensión Oral TABERMIC® 10% - Suspensión Oral TABERMIC® 5% - Solución Inyectable
TENIMOX® Pasta Oral TERIL® Suspensión Oral TIDY® Gatos - Shampoo Seco
TIDY® Perros - Shampoo Seco TOCOPER® Solución Tópica TONIMAG® Solución Inyectable
TOPFENICOL® Solución Inyectable TOPFLAM® Gel Tópico TRANSIMED® Suspensión Ótica y Tópica
TRIAMCOL® Solución Inyectable TRIPLE - Solución Inyectable TUBERCULINA PPD BOVINA- Solución
Inyectable
ULTRAFIL® PLUS Suspensión Ótica ULTRAFIL® Suspensión Ótica URSOVET® Suspensión Oral
VASELINA LÍQUIDA - Solución oral VERMIQUANTREL® Comprimido Oral VIDATOL® Solución Inyectable
VITADRAG® Pasta Oral VITAHORSE® Jarabe

VITAMINA A PALMITATO - Solución
Inyectable
VITAMINA C 30% - Solución Inyectable VITAMINA E CON SELENIO - Solución VIVEFORT® Solución Inyectable
Inyectable
XILA-10® - Solución Inyectable XILAGESIC® - Solución Inyectable

ABSORBINE PRO CMC - SUSPENSIÓN
ORAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
INGREDIENTES
Agua, Calcio Carbonato, Óxido de Magnesio, Goma Xántica, Sabor Natural de Manzana, Metilparabeno, Propilparabeno,
Propilenglicol, FD&C Rojo No. 40, FD&C Azul No. 1.
ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL

Calcio (Mín) 1,5%
Calcio (Máx) 2.0%
Magnesio (Mín) 1.5%
Sólidos totales 8.0%
Cada 30 mL (1 oz) proporciona 0,45 mg de calcio y magnesio.
PROPIEDADES
Los caballos alimentados con mucho grano, una dieta baja en fibra, combinado con el estrés físico y emocional del
entrenamiento, transporte, destete o tratamientos farmacológicos son susceptibles de presentar molestias gástricas.
Pro CMC ayuda a proteger a los caballos de las molestias gástricas equinas y a mantener un estómago saludable.
Ayuda a proteger revistiendo las paredes del estómago del caballo y neutralizando los ácidos en esta zona. Su aporte en
calcio y magnesio es beneficioso para la salud de los huesos y del sistema cardiovascular. Pro CMC es altamente palatable
con un delicioso sabor a manzana.
Puede ser usado en la mantención de todo tipo de caballos.
INSTRUCCIONES DE USO
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Administración oral. Mezcle bien en la alimentación.
Para caballos adultos, administrar 30 mL (1 oz) a 60 mL (2 oz), una o dos veces al día.
Para potrillos, administrar 30 mL (1 oz), una o dos veces al día.
En algunos caballos puede ser más fácil la administración del producto por vía oral con una jeringa sin aguja.
Seguro y efectivo cuando es usado como se ha indicado.

PRECAUCIONES
Mantener fuera del alcance de los niños.
Si se ingiere accidentalmente, beber mucha agua.
ADVERTENCIAS
Agitar bien antes de usar.
OBSERVACIONES
No corresponde a un alimento completo
Importante: Este producto no es una fuente nutricional de Fósforo, Cobre, Selenio, Zinc, o Vitamina A.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco fuera del sol directo.
NO CONGELAR.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
ELABORADO POR
Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Santiago de Chile.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A.
ACTIGOR® SOLUCIÓN INYECTABLE
SOLUCIÓN INYECTABLE.
TÓNICO FOSFORADO + OLIGOELEM ENTOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos y caballos.
Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la preñez,
crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje).
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
ACCIÓN TERAPÉUTICA
Tónico Fosforado + Oligoelementos.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..............28,49 g
(equivalente a 2,8 g de Fósforo)
Cloruro de Cobalto x 6 H2O...................................0,004 g
(equivalente a 1 mg de Cobalto)
Molibdato de Amonio x 4 H2O............................0,0092 g
(equivalente a 5 mg de Molibdeno)
Selenito de Sodio x 5 H2O.................................0,0333 g
(equivalente a 10 mg de Selenio)
Sulfato de Zinc x 7 H2O........................................0,110 g
(equivalente a 25 mg de Zinc)
Sulfato de Manganeso x H2O...............................0,077 g
(equivalente a 25 mg de Manganeso)
Ácido Nicotínico....................................................0,500 g
Excipientes c.s.p....................................................100 mL
INDICACIONES
Indicado en deficiencias de Fósforo y oligoelementos en la dieta, su uso permite equilibrar las exigencias de la preñez,
crecimiento, reproducción, lactancia, ejercicio intenso, convalecencia y para mejorar el aspecto (pelaje).
Vía de administración: Intravenosa, subcutánea, intramuscular.
Dosis:
Se sugiere:
Caballos y bovinos adultos: 10 - 20 mL, IV o IM.

Caballos y bovinos pequeños: 3 - 5 mL, IV o IM.
Cerdos adultos: 3 - 6 mL, IM.
Cerdos pequeños: 1 - 1,5 mL, IM.
Ovinos y caprinos adultos: 2 - 4 mL, IM o SC.
Ovinos y caprinos pequeños: 0,5 - 1 mL, IM.
Administrar en dosis única.
PRECAUCIONES
Cuando la vía de administración elegida sea la IM, y el volumen superior a 10 mL, aplicar en dos puntos.
ADVERTENCIAS
PERÍODO DE RESGUARDO
0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar al abrigo de la luz a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
CONDICIONES DE VENTA
Venta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 20 mL y 100 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N° 1270
Rep. Dominicana: Reg. Nº 5609
El Salvador: Reg. Nº VET.2006-03-3389
Panamá: Reg. Nº RF-3909-07
AIR PROFOUNDLY® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
AYUDA A DESPEJAR LAS VÍAS RESPIRATORIAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica especialmente indicado para caballos en
training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo,
enduro, prueba completa, rodeo, etc.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Ayuda a despejar las vías respiratorias.
COMPOSICIÓN
Contiene aceites esenciales de Menthae piperitae y Eucaliptus globulus con aporte de: mentol, mentona, flavonoides, ác.
fenólicos, taninos, lactona triterpénica, cineol, eucaliptol, terpineol, alfa pineno.
INDICACIONES
Ayuda a despejar las vías respiratorias favoreciendo una mayor capacidad aeróbica especialmente indicado para caballos en
training o sometidos a una gran exigencia física. Indicado para animales en competencias de alto esfuerzo como salto, polo,
enduro, prueba completa, rodeo, etc.

Administración oral.
Para ejercicio moderado: 15 mL

Para ejercicio intenso: 30 mL
ADVERTENCIAS
Agitar antes de usar.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar frío y seco.
Mantener bien cerrado.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
ALERDRAG® SHAMPOO
SHAMPOO.
ANTIALÉRGICO DE USO TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Para problemas alérgicos dérmicos. Alivia los síntomas del prurito, inflamación y otros relacionados con la dermatitis alérgica,
como también picaduras de insectos, reacciones alérgicas a alimentos y otros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Antialérgico de uso tópico.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL contiene:
Hidrocortisona Acetato..................0,5581 g
(Equivalente a 0,5 g de Hidrocortisona base)
Excipientes c.s.p..........................100 mL
INDICACIONES
Para problemas alérgicos dérmicos. Alivia los síntomas del prurito, inflamación y otros relacionados con la dermatitis alérgica,
como también picaduras de insectos, reacciones alérgicas a alimentos y otros.
MODO DE APLICACIÓN
Moje al animal con abundante agua.
Aplique Alerdrag en cantidad suficiente.
Masajee y deje actuar por 5 a 10 minutos y enjuague con abundante agua.
Repita el baño 3 veces por semana, o según la indicación de su Médico Veterinario.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con infecciones purulentas en la piel ni con heridas abiertas o muy graves.
No usar en hembras en gestación o lactancia.
PRECAUCIONES
No utilizar este producto sin previo diagnóstico.
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL OPERADOR
Evitar la inhalación, ingestión o contacto directo con el uso de guantes y mascarilla; y lavar bien las manos luego de su uso.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-45-04-4310
APETICAT® JARABE
JARABE.
SUPLEM ENTO VITAM ÍNICO CON TAURINA - CARNITINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Apeticat® es un suplemento formulado especialmente para gatos a base de Taurina y Carnitina, complementado con
aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento vitamínico con Taurina - Carnitina.
COMPOSICIÓN
Carnitina HCl...............................1,6 g
Sorbitol........................................25 g
Taurina..........................................1 g
Colina Cloruro..............................9 mg
Vitamina B1.................................5 mg
Vitamina B2.................................4 mg
Vitamina B6.................................4 mg
Vitamina B12..............................20 μg
Ácido Nicotínico............................6 mg
Calcio Pantotenato.......................5 mg
Excipientes especiales c.s.p........100 mL
INDICACIONES
Apeticat® es un suplemento formulado especialmente para gatos a base de Taurina y Carnitina, complementado con
aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las ganas de comer de su mascota.

Vía oral.
Dosis sugerida:
1 cucharadita (5 mL) por cada 4 Kg de peso.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No constituye alimento completo.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Inscripcion SAG RM03-010
APETIPET® JARABE
JARABE.
SUPLEM ENTO VITAM ÍNICO CON CARNITINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Apetipet es un suplemento a base de Carnitina, complementada con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las
ganas de comer de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento vitamínico con Carnitina.
COMPOSICIÓN
Carnitina HCl.........................5 g
Sorbitol...............................25 g
Metionina..............................1 g
Colina Cloruro........................1 g
Vitamina B1.......................15 mg
Vitamina B2...........................5 g
Vitamina B6.......................15 mg
Vitamina B12...................0,28 mg
Ácido Nicotínico...................25 mg
Calcio Pantotenato..............10 mg
Excipientes c.s.p................100 mL
INDICACIONES
Apetipet es un suplemento a base de Carnitina, complementada con aminoácidos, vitaminas y Calcio. Su fórmula aumenta las
ganas de comer de su mascota.

Administración: Vía oral.
Dosis sugerida:
1 cucharadita (5 mL) por cada 10 Kg de peso.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Jarabe con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Inscripción SAG RM03-010
El Salvador: Reg. VET.2009-01-3868
ARTRIOFIN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAM ATORIO NO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el alivio del dolor e inflamación asociada a cuadros osteoarticulares agudos o crónicos, tales como la osteoartritis
canina. Su uso también se recomienda en el control del dolor post operatorio asociado a cirugías ortopédicas y de tejidos
blandos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio no esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
Carprofeno.......................... 88 mg
Excipientesc.s.p...........1 comprimido
INDICACIONES
Indicado en el alivio del dolor e inflamación asociada a cuadros osteoarticulares agudos o crónicos, tales como la osteoartritis
canina. Su uso también se recomienda en el control del dolor post operatorio asociado a cirugías ortopédicas y de tejidos
blandos.

Dosis del principio activo:
4,4 mg/Kg una vez al día o 2,2 mg/Kg dos veces al día, por 7 a 10 días.
Dosis del producto:
1 comprimido por cada 20 kilos de peso una vez al día, o dividido en dos dosis de ½ comprimido cada 12 horas, por 7 a 10
días.
El Médico Veterinario debe evaluar al paciente para continuar con el tratamiento. En el control del dolor post-operatorio se
recomienda su administración 2 horas antes del procedimiento.
CONTRAINDICACIONES
No usar en conjunto con otros antiinflamatorios no esteroidales.
No administrar en hembras preñadas o lactantes.
No administrar en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, con alteraciones cardíacas, hepáticas o renales.
No administrar en perros con úlceras gastro-duodenales, discrasias sanguíneas e hipersensibilidad al principio activo o
a otros derivados del ácido propiónico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso prolongado de Artriofin puede causar lesiones gastrointestinales, inapetencia, vómitos y diarrea. Ante la aparición de
estos síntomas, debe consultar inmediatamente al Médico Veterinario tratante.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 10 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Uruguay: Reg. N° MGAP A-4457
ARTRIOFIN® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIINFLAM ATORIO NO ESTEROIDAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el alivio del dolor y de la inflamación en perros. Especialmente se indica en el alivio de los signos asociados con la
osteoartritis canina. También se recomienda en el control del dolor post-operatorio asociado con cirugías ortopédicas y de
tejidos blandos (incluyendo cirugía intraocular).
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio no esteroidal
COMPOSICIÓN
Carprofeno...................44 mg
Excipientes c.s.p.............1 mL
INDICACIONES
Indicado en el alivio del dolor y de la inflamación en perros. Especialmente se indica en el alivio de los signos asociados con la
osteoartritis canina. También se recomienda en el control del dolor post-operatorio asociado con cirugías ortopédicas y de
tejidos blandos (incluyendo cirugía intraocular).

Administración subcutánea.
4,4 mg/Kg una vez al día o 2,2 mg/kg dos veces al día, por hasta 5 días.
Dosis del producto:
1 mL por cada 10 kilos de peso una vez al día, o dividido en dos dosis de 0,5 mL por cada 10 kilos de peso, cada 12 horas,
por hasta 5 días.
En el control del dolor post-operatorio se recomienda su administración 2 horas antes del procedimiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a Carprofeno.
No administrar por vía intramuscular.
No exceder de la dosis indicada.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en animales menores de 6 semanas de edad, o en edad avanzada.
Evitar su administración en pacientes deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, o que padecende disfunción
cardiovascular, renal o hepática.
Evitar su administración concomitante con otros antiinflamatorios (AINE o corticosteroides).
No se recomienda su administración en animales preñados o lactantes.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
El uso prolongado de Artriofin® puede causar lesiones gastrointestinales, inapetencia, vómitos y diarrea.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº 1801
Uruguay: Reg. Nº MGAP A-4456
AZANILVET®
SOLUCIÓN INYECTABLE
SEDANTE
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos.
AZANILVET® es un sedante neuroléptico especialmente indicado para cerdos. Su uso se recomienda para el reagrupamiento,
manejo del estrés post parto, transporte y premedicación anestésica de cerdos.
FORMA FARMACÉUTICA
Sedante
COMPOSICIÓN
Azaperona..……………………………………….40 mg
Excipientes c.s.p……………………..………..….1 mL
INDICACIONES
AZANILVET® es un sedante neuroléptico especialmente indicado para cerdos. Su uso se recomienda para el reagrupamiento,
manejo del estrés post parto, transporte y premedicación anestésica de cerdos.

Intramuscular profunda.
Administrar en dosis única. La dosis varía según la indicación de uso:
- Reagrupamiento:
- Cerdos y lechones: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
- Verracos: 0,5 mL/20 Kg (equivalentes a 1,0 mg/Kg).
- Manejo del estrés post parto: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
- Transporte de cerdos: 0,2 a 0,3 mL/20 Kg (equivalentes a 0,4 a 0,6 mg/Kg).
- Premedicación para anestesia: 1 mL/20 Kg (equivalentes a 2 mg/Kg).
ADVERTENCIAS
Mantener fuera del alcance de los niños
Carne: 6 días.
CONSERVACIÓN
Mantener el producto a temperatura entre 2 y 30 ºC, al abrigo de la luz.
Una vez abierto el envase utilizar dentro de 4 semanas y debe ser almacenado a temperatura entre 15 y 30ºC, al abrigo de la
luz. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
Para mayor información sobre Indicaciones de uso, Modo de empleo, Advertencias y Precauciones especiales de uso,
Contraindicaciones, Efectos no deseados y reacciones adversas, Sobredosis y Precauciones especiales para la disposición
de producto sin utilizar o material de desecho, ver folleto interno.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro 300. Quilicura – Santiago.
www.dragpharma.cl
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2362
BIGELOIL® ENVOLTURAS DE
CATAPLASMA
ENVOLTURAS DE CATAPLASMA PARA PATAS DE
CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Envolturas de cataplasma para patas de caballos.
INGREDIENTES
Caolín, Sulfato de Magnesio, Cyamopsis tetragonoloba (guar goma).
Los ingredientes están encerrados en una matriz de papel fibra.
PROPIEDADES
Un papel de fibra especial sostiene la mezcla de cataplasma dentro de 28 bolsillos acolchados. La cataplasma contiene Caolín
en polvo y Sulfato de Magnesio, los cuales crean un gel de contacto cuando se activan con el agua. Esto ayuda a la
cataplasma a permanecer en contacto con la pata para vendarla fácilmente. Estas vendas son excelentes durante el clima frío
o cuando la disponibilidad de agua es limitada. Necesitan poca agua, son fáciles de manipular y de desechar.
USO DEL PRODUCTO

Las vendas de cataplasma Bigeloil pueden utilizarse en las patas de los caballos cada vez que el calor o la rigidez sean una
preocupación: después de una competencia o entrenamiento exigente, dolor generalizado, hinchazón en los miembros
inferiores o moretones. Pueden utilizarse debajo de protectores de embarque. Solución multifunción: remójelas en agua
helada como terapia fría inicial y como cataplasma con solo una aplicación.
1. Sumerja la venda en agua tibia o fría durante 15 ó 20 segundos. Asegúrese de que los bolsillos que contienen
cataplasma estén suficientemente húmedos. Estos se ensancharán un poco cuando estén húmedos. Escurra el agua
excedente en el balde.
2. Coloque la venda alrededor de la pata ajustadamente. La venda se amolda a la pata y ofrece máxima superficie de
contacto para la cataplasma.
3. Aplique vendas de establo sobre la venda de cataplasma para cubrir. No se necesita papel madera ni papel film.
4. La venda permanecerá húmeda entre 12 y 18 horas.
5. La venda para patas de caballos tiene un sólo uso; una vez que se seca no puede reutilizarse.
6. ¡Fácil limpieza! Simplemente quite las vendas. El diseño acolchado elimina los residuos de cataplasma en la pata. Haga
compost con la venda usada o deséchela.
PRECAUCIONES
Las bolsas o los estuches de plástico pueden ser peligrosos para niños pequeños.
Para uso externo solamente.
Evite respirar el polvo de las vendas secas.
Se recomienda lavarse las manos después de manipular las vendas.
Las vendas no están esterilizadas.
CONSERVACIÓN
Guarde las vendas que no utilizó en su envase original y cierre el precinto. Guarde el envase en un sitio seco.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase con 8 vendas
BILIFAR® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
TERAPIA CONTRA LA ACIDOSIS RUM INAL AGUDA Y CRÓNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos y caprinos.
Bilifar® se indica como terapia de la acidosis ruminal aguda y crónica. Su uso también está indicado como terapia
coadyuvante de la cetosis bovina y en otras patologías en las que se necesite aumentar los niveles de glucosa sanguínea o
estimular la fermentación ruminal. Bilifar® también es una fuente alternativa de minerales para rumiantes.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Terapia contra la acidosis ruminal aguda y crónica.
COMPOSICIÓN
Cada bolsa de 120 gramos contiene:
Propionato Sódico.........................60 g
Propionato Cálcico........................40 g
Cloruro de Sodio........................18,5 g
Cloruro de Cobalto.....................40 mg
Sulfato de Cobre......................150 mg
Sulfato de Manganeso..............200 mg
Sulfato de Hierro......................300 mg
Cloruro de Zinc..........................10 mg
Excipientes c.s.p.................120 gramos
INDICACIONES
Bilifar® se indica como terapia de la acidosis ruminal aguda y crónica. Su uso también está indicado como terapia
coadyuvante de la cetosis bovina y en otras patologías en las que se necesite aumentar los niveles de glucosa sanguínea o
estimular la fermentación ruminal. Bilifar® también es una fuente alternativa de minerales para rumiantes.

Bovinos adultos (vacas, bueyes, toros) 450 a 600 Kg: Administrar vía bucal 1 a 2 bolsas disueltas en 1 a 3 litros de
agua.
Bovinos jóvenes (terneros, novillos) 150 a 300 Kg: Administrar vía bucal 1/2 bolsa disuelta en 1/2 a 1 litro de agua.
Ovinos y caprinos: Administrar vía bucal 1/4 bolsa disuelta en 1/4 litro de agua.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Sachet con 120 gramos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SA. N° 280
BIO-POWER® EQUINO - PASTA ORAL
PASTA ORAL.
PROBIÓTICOS EN PASTA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Biopower® Equino se indica en potrillos desde el nacimiento, en el destete y en otras condiciones de estrés. Usar en caballos
adultos durante el transporte, en períodos de estrés asociados al training y competencias. También se indica como una ayuda
en el tratamiento de enfermedades entéricas y durante la recuperación de cirugías o lesiones.
Se recomienda administrar Biopower® Equino, en forma concomitante, en caballos que sean sometidos a una terapia
antimicrobiana prolongada, como una ayuda en la prevención de diarreas por sobre crecimiento bacteriano. Mantener la
dosificación del producto por una semana después de concluida la terapia antimicrobiana.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Probióticos en pasta.
COMPOSICIÓN
Cada 30 g de pasta contiene no menos de:
Lactobacillus acidophilus...........2500 millones u.f.c.
Bifidobacterium bifidum............2500 millones u.f.c.
Bacillus subtilis......................2500 millones u.f.c.
Lactobacillus lactis..................2500 millones u.f.c.
PROPIEDADES
Por su alta concentración en microorganismos beneficiosos, Biopower Equino ayuda a corregir el balance de la flora intestinal,
favoreciendo la inhibición del crecimiento de organismos patógenos y aportando enzimas digestivas requeridas en la digestión
de los alimentos.
INDICACIONES
Biopower® Equino se indica en potrillos desde el nacimiento, en el destete y en otras condiciones de estrés. Usar en caballos
adultos durante el transporte, en períodos de estrés asociados al training y competencias. También se indica como una ayuda
en el tratamiento de enfermedades entéricas y durante la recuperación de cirugías o lesiones.
Se recomienda administrar Biopower® Equino, en forma concomitante, en caballos que sean sometidos a una terapia
antimicrobiana prolongada, como una ayuda en la prevención de diarreas por sobre crecimiento bacteriano. Mantener la
dosificación del producto por una semana después de concluida la terapia antimicrobiana.
Administrar por vía oral, una vez al día por una semana.
Caballos adultos: 1 jeringa x 30 gramos.

Potrillos o animales jóvenes: ½ jeringa (15 gramos).
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente no superior a 25°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Jeringa dosificadora con 30 g
ELABORADO POR
REGISTROS
BIO-POWER® MASCOTAS - POLVO
ORAL
POLVO ORAL.
PROBIÓTICOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Bio-Power® mantiene y/o ayuda a recuperar el adecuado equilibrio de la flora intestinal normal de su mascota.
Bio-Power® permite una mejor absorción de los nutrientes aportados por el alimento.
Bio-Power® aporta microorganismos propios del aparato digestivo, fundamentales coadyuvantes en la resolución de
problemas gastrointestinales de diverso origen, por ejemplo cambios de alimentación y terapia con antibióticos.
Bio-Power® en cachorros aporta elementos que favorecen la instalación progresiva de la microflora intestinal normal.
Bio-Power® en animales senior favorece la función digestiva, al mantener una adecuada estabilidad de la flora
intestinal de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Probióticos.
COMPOSICIÓN
Cada gramo de polvo contiene:
Lactobacillus acidophilus ............ 50.000.000 u.f.c.
Bifidobaterium bifidum ...............50.000.000 u.f.c.
Enterococcus faecium..................50.000.000 u.f.c.
Excipientes c.s.p. .......................................1 g
INGREDIENTES
Lactobacillus acidophillus, Bifidobaterium bifidum, Enterococcus faecium, Azúcar.
INDICACIONES
Bio-Power® mantiene y/o ayuda a recuperar el adecuado equilibrio de la flora intestinal normal de su mascota.
Bio-Power® permite una mejor absorción de los nutrientes aportados por el alimento.
Bio-Power® aporta microorganismos propios del aparato digestivo, fundamentales coadyuvantes en la resolución de
problemas gastrointestinales de diverso origen, por ejemplo cambios de alimentación y terapia con antibióticos.
Bio-Power® en cachorros aporta elementos que favorecen la instalación progresiva de la microflora intestinal normal.
Bio-Power® en animales senior favorece la función digestiva, al mantener una adecuada estabilidad de la flora
intestinal de su mascota.
Vía oral.
Administrar una vez al día, directamente al animal con ayuda de una jeringa.
Perros pequeños: Disolver 1/2 cucharadita (2,5 g) en 2 cucharaditas de agua (10 mL).
Perros grandes: Disolver 1 cucharadita (5,0 g) en 1 cucharada sopera de agua (15 mL).
Gatos: Disolver 1/2 cucharadita (2,5 g) en 2 cucharaditas de agua (10 mL).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Incluye cuchara dosificadora.
CONSERVACIÓN
Almacenar dentro de su estuche, en un lugar seco a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 g
ELABORADO POR
BOVICAL-P® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEM ENTO ALIM ENTICIO. COADYUVANTE M ETABÓLICO - ENERGÉTICO - M INERAL -
VITAM ÍNICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Bovical-P® es un aporte de calcio, magnesio y otros nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos animales asociados al
período de preñez, parto y post-parto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento alimenticio. Coadyuvante metabólico - Energético - Mineral - Vitamínico.
COMPOSICIÓN
Calcio Cloruro 2H2O..........................147 g
Magnesio Cloruro x 6H2O....................7,5 g
Selenito de Sodio x 5H2O................8,65 mg
Vitamina B-12................................100 μg
Vitamina D-2...............................1000 U.I.
Propilenglicol...................................400 g
Excipientes c.s.p.............................500 mL
INDICACIONES
Bovical-P® es un aporte de calcio, magnesio y otros nutrientes, que permiten cubrir los requerimientos animales asociados al
período de preñez, parto y post-parto.

Dar a tomar una botella de 500 mL, 24 horas antes del parto y/o una botella de 500 mL, 12-24 horas después del parto.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No corresponde a un alimento completo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL y 5 L
ELABORADO POR
REGISTROS
BOVIFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO - FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Bovifort es un antiparasitario inyectable de amplio espectro que está indicado en el tratamiento de infestaciones por parásitos
gastrointestinales, pulmonares y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica como fasciolicida, también se indica en el
tratamiento de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado control sobre
estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está indicado en el tratamiento y control de los principales parásitos internos y
externos de bovinos como: Ostertagia sp.; Haemonchus sp.; Trichostrongylus sp.; Cooperia sp.; Oesophagostomum radiatum;
Nematodirus sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica; Haematopinus eurysternus; Linognathus vituli,; Psoroptes bovis,
Sarcoptes scabiei var bovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiparasitario de amplio espectro - Fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.......................10 mg
Clorsulón.........................100 mg
Excipientes c.s.p.................. 1 mL
INDICACIONES
Bovifort es un antiparasitario inyectable de amplio espectro que está indicado en el tratamiento de infestaciones por parásitos
gastrointestinales, pulmonares y ectoparásitos en bovinos. Por su acción específica como fasciolicida, también se indica en el
tratamiento de la distomatosis hepática, causada por Fasciola hepatica adulta, ejerciendo además un adecuado control sobre
estados juveniles de 8 semanas o más. Su uso está indicado en el tratamiento y control de los principales parásitos internos y
externos de bovinos como: Ostertagia sp.; Haemonchus sp.; Trichostrongylus sp.; Cooperia sp.; Oesophagostomum radiatum;
Nematodirus sp.; Dictyocaulus viviparus; Fasciola hepatica; Haematopinus eurysternus; Linognathus vituli,; Psoroptes bovis,
Sarcoptes scabiei var bovis.
Vía de administración:
Subcutánea en dosis única.
Dosis de los principios activos:
Ivermectina: 0,2 mg/Kg y Clorsulón: 2 mg/Kg
Dosis única.
Dosis del producto:
1 mL por cada 50 Kg de peso.
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO

No aplicar el producto por vía endovenosa o intramuscular.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En algunos casos se puede presentar dolor leve en el sitio de inyección.
Bovinos de carne: 49 días.

Bovinos de leche: No administrar a animales cuya leche se destine para consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 mL y frasco tipo suero con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1880-B
BOVIMASTSUSPENSIÓN
INTRAMAMARIA
JERINGAS DE 5 G CADA UNA.
TERAPIA DE SECADO
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Indicado como terapia de secado. Controla la infección durante el período seco y durante la primera etapa de lactación post
parto de bacterias sensibles al Cefalonio tales como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus coagulasa negativo,
Streptococcus uberis, Streptococcus bovis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Corynebacterium bovis,
Nocardia spp. y Escherichia coli.
DESCRIPCIÓN
FORMA FARMACÉUTICA
Jeringas de 5 g cada una.
Terapia de secado
COMPOSICIÓN
Cada 100 gramos de suspensión contiene:
Cefalonio Dihidrato………..………………….5,4 g
(Equivalente a 5,0 g de Cefalonio base)
Excipientes c.s.p..…………………………...100 g
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar el producto vía intramamaria previa desinfección del pezón. Evitar la contaminación del inyector de la jeringa antes de
introducirlo en el pezón. Luego de aplicar todo el producto, masajear la ubre desde abajo hacia arriba para lograr una
completa penetración de la droga en la ubre.
La aplicación del producto se realiza luego de la última ordeña antes del secado.
250 mg de Cefalonio por cuarto en dosis única, es decir, el contenido completo de una jeringa en cada cuarto que se desee
secar.
CONTRAINDICACIONES
No usar en vacas lactantes.
El Cefalonio está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Cefalosporinas.

Utilizar con cautela en animales que se encuentren bajo tratamiento sistémico con Aminoglucósidos.

Lavar las manos después de su uso. En caso de tener hipersensibilidad a los β-lactámicos no manipular. En caso de contacto
con los ojos o con la piel, lavar inmediatamente con abundante agua durante 10 a 15 minutos. Si se ha ingerido
accidentalmente, lavar la boca y tomar abundante agua. No inducir vómito.
No usar dentro de los 60 días previos a la fecha de parto esperada, ni destinar a consumo humano la leche dentro de las
primeras 8 ordeñas post parto. Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano dentro de 21 días post
tratamiento.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz y en su envase original.
PRESENTACIÓN
Estuche con 4 jeringas de 5 g cada una.
BUTE-LESS PASTE- PASTA ORAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Bute-Less• está recomendado para el alivio de las molestias causadas por el ejercicio normal diario y las competencias.
INGREDIENTES
Declaración de ingredientes por cada 10 ml:
Ingredientes activos:
Extracto de garra del diablo...............726 mg
Vitamina B-12..................................10 mcg
Ingredientes inactivos:
Saborizante (cherry), caolin, alcohol propílico, sodio benzoato, sacarina de sodio, agua, goma xántica, extracto de Yucca
schidigera.
INDICACIONES
Bute-Less• está recomendado para el alivio de las molestias causadas por el ejercicio normal diario y las competencias.
Administre diariamente 10 cc de pasta, dentro del hocico del caballo, en la parte trasera de la lengua.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en úlceras gástricas/duodenales; no debería usarse en conjunto con AINES. Use con precaución en
animales con riesgo de úlceras gastrointestinales (GI).
Se recomienda el examen de un veterinario previo al uso de este producto.
No usar en yeguas preñadas o amamantando.
PRECAUCIONES
No ha sido probado el uso seguro del producto en hembras preñadas o en lactancia.
Si la condición de los animales empeora o no mejora, detenga la administración del producto y consulte a un
Veterinario.
Mantener fuera del alcance de niños. No usar en humanos. En caso de sobredosis accidental, contacte inmediatamente
a un profesional de la salud.
Este producto no debe ser administrado a animales destinados a consumo humano.
OBSERVACIONES
Contiene Extracto de Garra del diablo.
CONSERVACIÓN
Coloque la tapa sobre la jeringa después de su uso.
Almacene en un lugar fresco y seco.
Proteja del congelamiento.
PRESENTACIÓN
Jeringa con 30 g
CABATINA® INYECTABLE
ANTIHEM ORRÁGICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
CABATINA® INYECTABLE está indicada para el tratamiento inicial de emergencia de intoxicaciones agudas y sobreagudas
generadas por rodenticidas anticoagulantes.
FORMA FARMACÉUTICA
Antihemorrágico.
COMPOSICIÓN
Fitomenadiona……………...…..……………..10 mg
Excipientes c.s.p………………………......…...1 mL
PROPIEDADES
La vitamina K es un cofactor en la última etapa de la síntesis hepática de los factores de la coagulación II (protrombina), VII
(proconvertina), IX (componente tromboplastínico del plasma) y X (factor de Stuart).
En medicina veterinaria, la causa más frecuente de cese de formación de factores de coagulación K dependientes, es la
intoxicación por rodenticidas anticoagulantes.
La Fitomenadiona (Vitamina K1) antagoniza los efectos de los agentes rodenticidas anticoagulantes y permite reactivar el
proceso de producción de los factores de coagulación K dependientes.
INDICACIONES
CABATINA® INYECTABLE está indicada para el tratamiento inicial de emergencia de intoxicaciones agudas y sobreagudas
generadas por rodenticidas anticoagulantes.
MODO DE APLICACIÓN
Administrar la dosis del producto en varios puntos de inyección para acelerar su absorción y utilizando agujas del menor
calibre posible, para minimizar el riesgo de hemorragia.
Vía de administración: Subcutánea.
Dosis:
Tratamiento inicial de emergencia:
Administrar de 2,5 a 5 mL de producto CABATINA® INYECTABLE por cada 10 kg de peso corporal (equivalente a 2,5 – 5
mg/kg de peso corporal de Fitomenadiona, respectivamente), en dosis única.
De acuerdo a la evolución del cuadro clínico, tipo de rodenticida responsable de la intoxicación y al criterio del Médico
Veterinario tratante, continuar el tratamiento con otro medicamento veterinario en base a Fitomenadiona de administración por
vía oral.
Casos que requieren continuar con tratamiento inyectable:
En aquellos casos que posterior a la dosis de emergencia, no sea posible instaurar una terapia de administración por vía oral,
se podrá continuar el tratamiento con el producto CABATINA® INYECTABLE, en dosis de 2,5 mL de producto por cada 10 Kg
de peso corporal (equivalente a 2,5 mg/Kg de peso corporal de Fitomenadiona), cada 12 horas, con un máximo de 4
administraciones en total.
La duración del tratamiento inyectable (entre 1 a 4 administraciones) dependerá del tipo de rodenticida responsable de la
intoxicación, de la evolución del cuadro clínico y del criterio del Médico Veterinario tratante. Posteriormente se podrá continuar
el tratamiento con otro medicamento veterinario en base a Fitomenadiona de administración por vía oral.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Las siguientes medicaciones pueden prolongar o potenciar los efectos de los anticoagulantes y antagonizar algunas de las
acciones terapéuticas de la Fitomenadiona (vitamina K1): Fenilbutazona, Ácido acetilsalicílico, Cloranfenicol, Sulfonamidas
(incluyendo sulfa/trimetoprim), Diazóxido, Alopurinol, Cimetidina, Metronidazol, esteroides anabólicos, Eritromicina,
Ketoconazol, Propanolol y drogas tiroideas, por lo tanto no se recomienda utilizar en forma concomitante con otros productos
farmacéuticos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la Fitomenadiona (Vitamina K1).
No administrar en pacientes con insuficiencia hepática severa.
No administrar por vía endovenosa por el riesgo de reacciones anafilácticas.
No administrar por vía intramuscular por el riesgo de hemorragias y hematomas.
No administrar el producto por más de 4 administraciones debido al riesgo de producir hemolisis.
PRECAUCIONES
La terapia con CABATINA® INYECTABLE administrada por vía subcutánea debe ser continuada por la administración
oral de Fitomenadiona (vitamina K1).
En animales con vómitos, anorexia o en cuadros agudos/sobreagudos, en los que no se puede administrar
Fitomenadiona (vitamina K1) por vía oral, se recomienda la administración por vía subcutánea, sin embargo, la
administración subcutánea debe ser reemplazada por la vía oral, lo antes posible.
Las inyecciones subcutáneas pueden ser pobremente absorbidas en animales hipovolémicos.
La Fitomenadiona (vitamina K1) no corrige la hipoprotrombinemia resultante del daño hepatocelular.
En caso de emergencia por falta de factores de la coagulación, se deben administrar transfusiones sanguíneas o
hemoderivados, ya que se necesitan aproximadamente 6 a 12 horas desde la administración de Fitomenadiona
(vitamina K1) para que se formen nuevos factores de la coagulación.

Uso durante la preñez, lactancia y en animales reproductores
La Fitomenadiona (vitamina K1) exógena ingresa en la leche y atraviesa la barrera placentaria. No existen investigaciones
formales sobre la seguridad de la Fitomenadiona durante la gestación, por lo tanto, utilícese únicamente de acuerdo a la
evaluación beneficio/riesgo efectuada por el Médico Veterinario tratante.
En el caso de exposición ocular, se debe irrigar los ojos con abundante cantidad de agua a temperatura ambiente por al
menos 15 minutos. Si persiste irritación, dolor, inflamación, lagrimeo o fotofobia el paciente debe ser evaluado por un
médico.
En el caso de exposición dérmica, se debe remover la ropa contaminada y lavar el área expuesta exhaustivamente con
agua y jabón. Si existe irritación o dolor el paciente debe ser evaluado por un médico.
En el caso de inyección accidental se debe solicitar atención médica.
ADVERTENCIAS
Mantener alejado del alcance de los niños.
EFECTOS ADVERSOS
Efectos no deseados y reacciones adversas:
Altas dosis de Fitomenadiona (vitamina K1) deben ser administradas con precaución debido a que se han reportado
cuadros de Anemia por cuerpos de Heinz en perros que recibieron dosis de 4 mg/kg por 5 días.
En algunos perros se han reportado casos de urticaria y formación de abscesos luego de la administración subcutánea
de Fitomenadiona (vitamina K1).
CONSERVACIÓN
Mantener el producto, cerrado o una vez abierto, a temperatura entre 2°C y 30 ºC, al abrigo de la luz. Una vez abierto, utilizar
el producto dentro de 2 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2329
CABATINA® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANTIHEM ORRÁGICO PARA LA INTOXICACIÓN POR RODENTICIDAS ANTICOAGULANTES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Cabatina® es un producto indicado para el tratamiento de intoxicaciones generadas por rodenticidas anticoagulantes y de
procesos hemorrágicos relacionados con la formación defectuosa de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Antihemorrágico para la intoxicación por rodenticidas anticoagulantes.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de producto contiene:
Vitamina K1 (Fitomenadiona)..............20 mg
Excipientes c.s.p...................................1mL
PROPIEDADES
La Vitamina K es un cofactor en la última etapa de la síntesis hepática de los factores de la coagulación II (Protrombina), VII
(Proconvertina), IX (Componente tromboplastínico del plasma) y X (Factor de Stuart). El proceso de formación de
factores de coagulación vitamina K dependientes, se puede ver interrumpido por diversas razones, como por ejemplo,
enfermedades congénitas, deficiencia de vitamina K como resultado de bajos aportes dietéticos, síndromes de malabsorción,
antibioticoterapias de amplio espectro extensas u otros.
En medicina veterinaria, la causa más frecuente de cese de formación de factores de coagulación K dependientes, es la
intoxicación por rodenticidas anticoagulantes. Vitamina K1 antagoniza los efectos de los agentes rodenticidas anticoagulantes
y permite reactivar el proceso de producción de los factores de coagulación K dependientes.
INDICACIONES
Cabatina® es un producto indicado para el tratamiento de intoxicaciones generadas por rodenticidas anticoagulantes y de
procesos hemorrágicos relacionados con la formación defectuosa de los factores de coagulación dependientes de vitamina K.
Oral.
Dosificación:
Perros: 2 mg/Kg de vitamina K1, una vez al día, durante 3 semanas.

Gatos: 5 mg/Kg de vitamina K1, una vez al día, durante 3 semanas.
Dosis del producto:
Perros: 1 mL de Cabatina® por cada 10 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 3 semanas.
Gatos: 1 mL Cabatina® por cada 4 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 3 semanas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a la vitamina K.
No administrar en animales con insuficiencia hepática severa.
PRECAUCIONES
Este producto no corrige la hipoprotrombinemia resultante del daño hepatocelular.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Para mejorar su absorción, se recomienda administrar Cabatina® junto con una cucharada de un alimento rico en ácidos
grasos, como por ejemplo, alimento enlatado para perros o gatos.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a una temperatura entre 2° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el frasco, utilizar
dentro de 3 meses.
PRESENTACIÓN
Frasco con 25 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2096
CALCIDOG® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEM ENTO BALANCEADO DE CALCIO, FÓSFORO Y VITAM INA D.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Durante el crecimiento, preñez o lactancia:
Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg durante todo el período.
En estado carenciales de Calcio, Fósforo y Vitamina D:
Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg hasta corregir el estado.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Suplemento balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D.
COMPOSICIÓN
Calcio Fosfato dibásico x 2H2O..................0,7777 g
Calcio Sulfato x 2H2O...............................1,2777 g
Colecalciferol (Vitamina D3)..........................400 UI
Excipientes c.s.p.........................................1 comp.
PROPIEDADES
Suplemento balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D para perros. Calcio con Vitamina.
INDICACIONES
Durante el crecimiento, preñez o lactancia:
Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg durante todo el período.
En estado carenciales de Calcio, Fósforo y Vitamina D:
Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg hasta corregir el estado.
Dosis diaria sugerida: 1 comprimido diario por cada 10 Kg de peso, o según indicación de su médico veterinario. Administrar
el comprimido directamente o triturado junto con los alimentos.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
CALFOMA® 12 - SOLUCIÓN
INYECTABLE
CALCIO, FOSFATO, M AGNESIO Y VITAM INA B12.
Ficha Técnica
ESPECIES
FORMA FARMACÉUTICA
Calcio, Fosfato, Magnesio y Vitamina B12.
COMPOSICIÓN
Gluconato de Calcio.........................25,0 g
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O...........1,0 g
Vitamina B12.................................3,5 mg
Magnesio Cloruro x 6 H2O.................6,0 g
Excipientes c.s.p...........................100 mL

Vía de administración: EV, SC, IM.
Bovinos: 250 a 800 mL en hipocalcemia.

Terneros entre 50 a 100 Kg: 25 a 60 mL para tonificación.
Ovinos y caprinos: 25 a 60 mL en hipocalcemia, hipomagnesemia y/o tonificación.
Cerdos: 25 a 60 mL para tonificación.
Lechones entre 10 a 30 Kg: 5 a 10 mL para tonificación.
Caballos: 250 a 800 mL para tonificación.
PRECAUCIONES
Cuando la vía de administración elegida sea la EV, se debe evitar una administración rápida, ya que puede producir una
fibrilación ventricular, riesgo propio del calcio inyectable.
Por su alto contenido en calcio, Calfoma 12® puede cristalizar a bajas temperaturas. En este caso calentar el envase
hasta disolver los cristales formados.
ADVERTENCIAS
0 días.
OBSERVACIONES
La administración debe ser supervisada por un Médico Veterinario.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 100 mL y frasco tipo suero con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
CALFOMA® PLUS - SOLUCIÓN
INYECTABLE
CALCIO, FÓSFORO, M AGNESIO Y DEXTROSA CON VITAM INA B12.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, Dextrosa y
Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia y estados carenciales o insuficiencias en el aporte de
minerales.
FORMA FARMACÉUTICA
Calcio, Fósforo, Magnesio y Dextrosa con Vitamina B12.
COMPOSICIÓN
Calcio Gluconato Monohidrato..................25,0 g
Hipofosfito Sodio Monohidrato.................0,12 g
Magnesio Cloruro Hexahidrato...................6,0 g
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O..................1,0 g
Dextrosa.................................................5,0 g
Vitamina B12........................................3,5 mg
Excipientes c.s.p...................................100 mL
INDICACIONES
Se recomienda en el síndrome de la vaca caída de origen metabólico, deficiencias de Calcio, Fósforo, Magnesio, Dextrosa y
Vitamina B12. También está indicado en tetania de la lactancia y estados carenciales o insuficiencias en el aporte de
minerales.

Administración endovenosa, entre 500 a 1.000 mL por animal.
Entibiar el envase antes de administrar el producto. Inyectar de forma aséptica. Se debe administrar por vía endovenosa lenta,
observando la reacción del animal frente a cualquier síntoma de taquicardia o arritmia.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales deshidratados sin previa terapia de hidratación.
No administrar en animales hiperexcitados por riesgo de paro cardiaco.
PRECAUCIONES
Se debe administrar por vía intravenosa en forma lenta y previo entibiamiento del envase.
Se recomienda administrar asociada a un tónico cardíaco.

No administrar por vía endovenosa rápida, por el potencial peligro de sístole ventricular.
Se recomienda administrar asociado a un tónico cardiaco.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
CALMEDRAG® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANSIOLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros
Indicado como tratamiento para la ansiedad por separación. El tratamiento con Calmedrag® debe ser apoyado con terapia de
manejo conductual.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Ansiolítico.
COMPOSICIÓN
Clomipramina Clorhidrato ....................20 mg
(Equivalentes a 17,9 mg de Clomipramina base)
Excipientes c.s.p...............................1 comp.
PROPIEDADES
La Clomipramina Clorhidrato es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación presináptica de serotonina y de
norepinefrina y con ello produce efectos ansiolíticos, anticompulsivos, antiagresivos y antidepresivos. Como resultado se
pueden apreciar cambios significativos en la conducta de los perros sometidos a terapias con Clomipramina.
INDICACIONES
Indicado como tratamiento para la ansiedad por separación. El tratamiento con Calmedrag® debe ser apoyado con terapia de
manejo conductual.
Administración vía oral.
Depositar el comprimido lo más atrás posible en el hocico del perro, mantener el hocico cerrado y estimular la deglución. Se
recomienda al inicio de la terapia, administrar el producto junto con el alimento para reducir la posibilidad de efectos
secundarios como el vómito.
2 mg de Clomipramina clorhidrato por kilogramo de peso corporal (2 mg/Kg) cada 12 horas por 2-3 meses.
Dosis del producto:
1 comprimido de CALMEDRAG® por cada 10 Kg de peso corporal (1 comp./10 Kg) cada 12 horas
SOBREDOSIS: La Clomipramina en general es un medicamento bastante seguro y tolerado por los perros. En esta especie
las dosis letales son aproximadamente entre 50 y 100 mg/Kg al día por vía oral, es decir 12,5 a 25 veces la dosis terapéutica
recomendada. No obstante lo anterior, las sobredosis con antidepresivos tricíclicos son riesgosas para la vida (arritmias,
convulsiones, colapso cardiorrespiratorio).
No existe antídoto conocido para la Clomipramina.
Debido a los efectos aditivos, la Clomipramina se debe administrar con precaución cuando se emplea en forma
concomitante con otros agentes anticolinérgicos o depresores del SNC.
Los antidepresivos tricíclicos empleados con agentes antitiroideos pueden incrementar el riesgo potencial de
agranulocitosis.
La cimetidina puede inhibir el metabolismo de los antidepresivos tricíclicose incrementar el riesgo de toxicidad.
El uso en combinación con agentes simpáticomiméticos puede aumentar el riesgo de efectos cardiacos (arritmias,
hipertensión, hiperpirexia).
No administrar en forma concomitante con inhibidores de la MAO (Selegilina, Amitraz).
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a agentes tricíclicos
No administrar a animales de peso inferior a 2,5 Kg.
No administrar a perros machos reproductores
No administrar a hembras preñadas o en lactancia.
No administrar a cachorros menores de 6 meses de edad.
No administrar en forma concomitante con inhibidores de la MAO (Selegilina, Amitraz)
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en perros con antecedentes de convulsiones, hipomotilidad gastrointestinal, retención urinaria,
anormalidades del ritmo cardiaco o incremento en la presión intraocular.

Lavarse las manos después de manipular y/o administrar el producto.
La ingesta accidental deberá ser considerada peligrosa.
Usar con precaución las personas con sensibilidad conocida a la Clomipramina.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Los síntomas y signos adversos más frecuentemente observados incluyen nauseas, vómitos y letargia o somnolencia
transitoria.
La sedación ocurre típicamente al inicio de la terapia y es usualmente autolimitante, tan pronto como los perros llegan a
ser tolerantes a ésta.
El vómito ha sido reportado especialmente en perros que han recibido Clomipramina con el estómago vacío, por lo que
se recomienda administrarla junto con los alimentos.
Podría haber, aunque en forma improbable, anorexia, diarrea, hiperactividad de enzimas hepáticas y algunos efectos
anticolinérgicos (por ejemplo, boca seca).
OBSERVACIONES
Precauciones para la disposición del producto:
Eliminar junto a desechos domésticos.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco a temperatura entre 15º y 30°C.
PRESENTACIÓN
REGISTROS
Reg. SAG N° 2178
CALVIPET® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
CALCIO VITAM INADO EN POLVO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Calvipet® es un suplemento alimenticio balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D, el cual está especialmente indicado en la
prevención y corrección de deficiencias dietarias de sus componentes en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Calcio vitaminado en polvo para perros.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene:
Calcio fosfato dibásico Dihidratado........................14 g
Calcio Lactato Pentahidrato..................................10 g
Vitamina D3.....................................0,2 g (20.000 UI)
Excipientes c.s.p...............................................100 g
INDICACIONES
Calvipet® es un suplemento alimenticio balanceado de Calcio, Fósforo y Vitamina D, el cual está especialmente indicado en la
prevención y corrección de deficiencias dietarias de sus componentes en perros.

Administración:
Vía oral, mezclado con el alimento.
a) Prevención de deficiencias dietarias: 1 a 2 cdtas./10 Kg una vez al día, durante 1 mes.

b) Corrección de deficiencias dietarias: 2 a 4 cdtas./10 Kg una vez al día, durante 3 meses. (1 cucharadita=5 g).
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros en mantención que se alimentan de dietas balanceadas en Calcio, Fósforo o Vitamina D.
No administrar en cuadros de insuficiencia renal, litiasis renal o hipercalemia.
No administrar en cuadros de hiperparatiroidismo secundario.
PRECAUCIONES
Este producto no debe administrase de manera indefinida.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Agradable sabor.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Pote con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg SAG N° 958
CANIFORT® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Antiparasitario interno de amplio espectro para perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno.
COMPOSICIÓN
Praziquantel................................50 mg
Pamoato de Pirantel...................144 mg
(Equivalente a 50 mg de pirantel)
Febantel...................................150 mg
Excipientes c.s.p.................1 comprimido
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro para perros.

1 comprimido por cada 10 kilos de peso en dosis única. Para el tratamiento de giardiasis, administrar 1 comprimido por cada
10 kilos de peso, durante 3 días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a caninos menores de 4 semanas.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 y 50 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº 2003-03-2682
CANISH® BALSÁMICO - SHAMPOO Y
ACONDICIONADOR
SHAMPOO Y ACONDICIONADOR.
LIM PIA Y ACONDICIONA EL PELAJE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Restaura y mantiene la sedosidad natural y humedad propia de la piel y el pelaje de las mascotas.Limpia y desenreda de una
sola vez.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo y acondicionador.
Limpia y acondiciona el pelaje.
PROPIEDADES
Balanceado de acuerdo al pH de la piel. Canish® Balsámico es hipoalergénico y no contiene químicos irritantes.Fácil de
peinar. Otorga suavidad y brillo intenso.
INDICACIONES
Restaura y mantiene la sedosidad natural y humedad propia de la piel y el pelaje de las mascotas.Limpia y desenreda de una
sola vez.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta en el lomo suficiente cantidad de Canish® Balsámico.
Forme abundante espuma masajeando suavemente.
Lave con abundante agua.
Vuelva a aplicar Canish® Balsámico si es necesario.
Enjuague con agua hasta que la espuma desaparezca.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
CANISH® ESPUMA EN SECO -
SHAMPOO
SHAMPOO EN ESPUMA SECA.
LIM PIEZA EN SECO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo en espuma seca.
Limpieza en seco.
PROPIEDADES
Limpieza, brillo y suavidad para el pelaje de su mascota sin necesidad de enjuague.
Agite bien el envase, luego aplique pequeñas cantidades de espuma por todo el pelaje del animal. Frótelo bien con una toalla
limpia y seca.
PRECAUCIONES
No exponer a temperaturas mayores a 50°C.
No arrojar al incinerador o al fuego
No perforar.
No pulverizar sobre llamas.
OBSERVACIONES
Aroma Silvestre.
Uso externo.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Lata con 160 g
ELABORADO POR
CANISH® EXTRA BRILLO - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo Canish® extra brillo ha sido especialmente formulada para dejar una película protectora sobre el pelaje de su perro
después del lavado, realzando su color natural y dándole suavidad y brillo intenso. Esta acción protectora, junto al efecto de
agentes humectantes y al pH balanceado de la fórmula, permite mantener por más tiempo un pelaje limpio y un lustre
duradero, haciendo que su mascota luzca más saludable y vital. Su suave esencia a frutos rojos dejará un agradable aroma
en su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros.
PROPIEDADES
Revitaliza el brillo del pelaje desde la raíz hasta las puntas. Otorga brillo intenso, protección duradera contra el polvo y
suciedad, suavidad y humectación.
INDICACIONES
Shampoo Canish® extra brillo ha sido especialmente formulada para dejar una película protectora sobre el pelaje de su perro
después del lavado, realzando su color natural y dándole suavidad y brillo intenso. Esta acción protectora, junto al efecto de
agentes humectantes y al pH balanceado de la fórmula, permite mantener por más tiempo un pelaje limpio y un lustre
duradero, haciendo que su mascota luzca más saludable y vital. Su suave esencia a frutos rojos dejará un agradable aroma
en su mascota.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® extra brillo en el lomo.
Vuelva a aplicar Canish® extra brillo si es necesario.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
CANISH® EXTRACTO DE HIERBAS -
SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo Canish® Extracto de Hierbas es una fórmula enriquecida con extractos de hierbas como Salvia, Romero y Ortiga,
que le proporcionan un efecto tonificante natural al pelaje de su mascota. Cada componente herbal tiene una acción
estimulante sobre los folículos pilosos, fortaleciendo el crecimiento del pelo desde la raíz. El Romero también ayuda a eliminar
la sequedad y posee un excelente efecto acondicionador; la Salvia reduce la grasitud propia del pelaje del perro y la Ortiga
aporta suavidad y brillo.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
PROPIEDADES
Sus propiedades naturales otorgan nutrición, brillo y restauración al pelaje. El Romero, elimina la sequedad actuando como un
excelente acondicionador. La Salvia, reduce la grasitud, y la Ortiga, fortalece el crecimiento. Canish Extracto de Hierbas es
apto para todo tipo de pelaje y puede ser usado de forma frecuente.
INDICACIONES
Shampoo Canish® Extracto de Hierbas es una fórmula enriquecida con extractos de hierbas como Salvia, Romero y Ortiga,
que le proporcionan un efecto tonificante natural al pelaje de su mascota. Cada componente herbal tiene una acción
estimulante sobre los folículos pilosos, fortaleciendo el crecimiento del pelo desde la raíz. El Romero también ayuda a eliminar
la sequedad y posee un excelente efecto acondicionador; la Salvia reduce la grasitud propia del pelaje del perro y la Ortiga
aporta suavidad y brillo.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® Extracto de Hierbas en el lomo.
Vuelva a aplicar Canish® Extracto de Hierbas si es necesario.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
CANISH® HIPOALERGÉNICO -
SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Sus componentes hipoalergénicos y su pH lo hacen apropiado para el baño de todas aquellas razas de piel sensible o con
desórdenes dermatológicos recurrentes.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
PROPIEDADES
Shampoo de uso frecuente apto para todo tipo de pelaje. Formuldo con pH balanceado para pieles sensibles, otorga brillo y
suavidad.
INDICACIONES
Sus componentes hipoalergénicos y su pH lo hacen apropiado para el baño de todas aquellas razas de piel sensible o con
desórdenes dermatológicos recurrentes.
Moje a su mascota con agua tibia y vierta suficiente cantidad de Canish® Hipoalergénico sobre el pelaje mojado.
Vuelva a aplicar Canish® Hipoalergénico si es necesario.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
CAN-OUT® SOLUCIÓN SPRAY
SOLUCIÓN SPRAY.
SOLUCIÓN SPRAY AM ARGANTE ANTIM ORDISQUEOS DE PERROS. AYUDA A CORREGIR
LOS M ALOS HÁBITOS DE SU M ASCOTA.
Ficha Técnica
ESPECIES
FORMA FARMACÉUTICA
Solución spray.
Solución spray amargante antimordisqueos de perros. Ayuda a corregir los malos hábitos de su mascota.
COMPOSICIÓN
Denatonium Benzoato...........60 mg
Excipientes c.s.p.................100 mL
PROPIEDADES
Can-Out es una solución amargante en spray con acción repelente antimordeduras de perros, que se aplica en superficies
tales como muebles, cortinas, zapatos, ropa, juguetes y otros, para evitar destrozos causados por mordeduras de perros,
principalmente cachorros.
Can-Out también es efectivo cuando se utiliza sobre vendajes o parches en el animal, evitando así, el uso de collar isabelino.
Can-Out no deja residuos ni manchas en las superficies tratadas.
Can-Out contiene alcohol, por lo que no debe usarse en heridas abiertas.
Can-Out contiene Denatonium Benzoato, una sustancia amargante que provoca un rechazo inmediato en el animal cuando
muerde la superficie impregnada. El uso correcto de este producto no presenta riesgo para su mascota.
Aplicar el spray en el objeto o superficie que se desea que el perro no muerda. Aplique una cantidad suficiente con el fin de
impregnar completamente el objeto. Así, cuando el perro se acerque a morder, lo rechazará. Aplicar en un comienzo varias
veces al día y posteriormente una vez al día.
ADVERTENCIAS
Producto inflamable.
No aplicar directamente a su mascota.
OBSERVACIONES
No mancha.
Fácil aplicación.
CONSERVACIÓN
Mantener alejado de las fuentes de calor. Mantener a temperatura ambiente no mayor a 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco de 100 mL con atomizador.
ELABORADO POR
CAVIVET® SOLUCIÓN INYECTABLE
TÓNICO RECONSTITUYENTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caballos y cerdos.
Caballos: Fallas de desarrollo y de crecimiento; problemas de fertilidad; mejora de la piel y el pelaje; mejora en el
training; preparación para rodeos.
Bovinos: Tonificación de terneros; tonificación de vacas en el último tercio de gestación; problemas de fertilidad; fallas
de montas en toro; tratamiento de la fiebre de la leche.
Cerdos: Tonificación de lechones, cerdas madres y verracos en monta.
Ovinos: Tonificación en carneros y ovejas en el último tercio de la gestación.
FORMA FARMACÉUTICA
Tónico reconstituyente.
COMPOSICIÓN
Calcio Gluconato Monohidrato...................5,0000 g
Calcio D-Sacarato Tetrahidrato.................0,0800 g
Calcio Levulinato Dihidrato......................1,0000 g
Calcio Glicerofosfato Anhidro...................0,5000 g
Magnesio Glicerofosfato Dihidrato.............1,5000 g
Sodio Glicerofosfato x 5,5 H2O................0,8000 g
Selenito de Sodio Pentahidrato................0,0333 g
Cobalto Cloruro Hexahidrato...................0,0800 g
Potasio Cloruro....................................0,4000 g
INDICACIONES
Caballos: Fallas de desarrollo y de crecimiento; problemas de fertilidad; mejora de la piel y el pelaje; mejora en el
training; preparación para rodeos.
Bovinos: Tonificación de terneros; tonificación de vacas en el último tercio de gestación; problemas de fertilidad; fallas
de montas en toro; tratamiento de la fiebre de la leche.
Cerdos: Tonificación de lechones, cerdas madres y verracos en monta.
Ovinos: Tonificación en carneros y ovejas en el último tercio de la gestación.
Intramuscular, subcutánea, intravenosa lenta.
Dosis:
Bovinos y caballos: 15 - 20 mL
Ovinos y cerdos: 10 mL
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
CEFTIDRAG® SUSPENSIÓN
INYECTABLE
SUSPENSIÓN INYECTABLE.
ANTIM ICROBIANO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y cerdos.
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a
Ceftiofur.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Antimicrobiano de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión inyectable contiene:
Ceftiofur Clorhidrato micronizado.............54,4 mg
(Equivalente a 50 mg de Ceftiofur base)
Excipientes c.s.p......................................1 mL
INDICACIONES
Antimicrobiano de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades causadas por gérmenes sensibles a
Ceftiofur.

Bovinos: 1,1 - 2,2 mg/Kg p.v.

Cerdos: 3 - 5 mg/Kg p.v.
Dosis del producto:
Bovinos: 1 mL al día por cada 50 Kg de peso, durante 5 días consecutivos, vía intramuscular o subcutánea.
Cerdos: 0,6 mL al día por cada 10 Kg de peso, durante 5 días consecutivos, vía intramuscular.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Bovinos:
Carne: 10 días
Leche: 0 día
Cerdos:
Carne: 7 días.
El producto cumple con un período de resguardo en leche de 0 días, establecido por el SAG de acuerdo al límite Máximo de
Residuos de 100 ppb. Si se utiliza el método screening SNAP para la detección de Ceftiofur, podría aparecer resultado positivo
debido a la sensibilidad del método.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº 1437-B
CITRUSPET® SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO REPELENTE NATURAL PARA PERROS CON CITRONELLA Y ALOE VERA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Citruspet® es un shampoo 100% natural, repelente de insectos, a base de aceite de citronella y aloe vera. El aceite de
citronella tiene una buena tolerancia en la piel y un agradable aroma a limón. El aloe vera permite dar suavidad a la piel de su
mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo Repelente Natural para Perros con Citronella y Aloe Vera.
COMPOSICIÓN
Agua Purificada, Lauril Éter Sulfato de Sodio, Jugo de Aloe Barbadensis, Cocamidopropill Betaína, Aceite de Citronella,
Cocamida DEA, Cloruro de Sodio, Glicol Diestearato/ Laureth-4/ Cocamidopropil Betaína, Sodio Citrato Dihidrato, EDTA
Disódico, Preservantes autorizados, Colorantes autorizados.
INDICACIONES
Citruspet® es un shampoo 100% natural, repelente de insectos, a base de aceite de citronella y aloe vera. El aceite de
citronella tiene una buena tolerancia en la piel y un agradable aroma a limón. El aloe vera permite dar suavidad a la piel de su
mascota.
Moje completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
Aplicar suficiente cantidad de shampoo para que penetre hasta la piel.
Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos.
Enjuagar con abundante agua. Citruspet® puede ser usado frecuentemente por su mascota.
PRECAUCIONES
En caso de contacto accidental con los ojos, lavar inmediatamente con abundante agua.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
CLINDABONE® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIBIÓTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus,
Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp., Fusobacterium spp. , Peptoestreptococcus spp. , Clostridium
perfringens y muchas especies de Propionibacterium spp. También presenta actividad frente a Toxoplasma gondii. Su uso
está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. En
perros, su uso se recomienda como terapia de elección para el tratamiento de infecciones bucales, piodermas y osteomielitis.
En gatos, su uso se recomienda especialmente para el tratamiento de infecciones bucales. La Clindamicina también se indica
en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con
Toxoplasma gondii.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antibiótico.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido de 620 mg contiene:
Clindamicina Clorhidrato..............195,04 mg
(Equivalente a 165 mg de Clindamicina base)
Excipientes c.s.p...........................620 mg
PROPIEDADES
La Clindamicina, es un antibiótico perteneciente al grupo de las Lincosamidas, que corresponde a una modificación
semisintética de la Lincomicina. Tiene un espectro e acción similar a la Eritromicina, es decir bacterias gram positivas,
especialmente estafilococos, estreptococos y bacterias anaerobias. Las Lincosamidas son útiles para el tratamiento de
infecciones resistentes a Penicilina, Eritromicina y Cefalosporinas. La Clindamicina inhibe la síntesis proteica bacteriana,
alterando la traslocación. Se une a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la traslocación de RNA de
transferencia desde el sitio A al sitio P del ribosoma, evitando la formación de los enlaces peptídicos y generando la inhibición
de la síntesis proteica del microorganismo.
INDICACIONES
Indicada para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina, tales como Staphylococcus,
Streptococcus, y bacterias anaeróbicas como Bacteroides spp., Fusobacterium spp. , Peptoestreptococcus spp. , Clostridium
perfringens y muchas especies de Propionibacterium spp. También presenta actividad frente a Toxoplasma gondii. Su uso
está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la Clindamicina en perros y gatos. En
perros, su uso se recomienda como terapia de elección para el tratamiento de infecciones bucales, piodermas y osteomielitis.
En gatos, su uso se recomienda especialmente para el tratamiento de infecciones bucales. La Clindamicina también se indica
en cuadros de toxoplasmosis en perros y gatos, ya que permite mejorar los signos clínicos asociados a la infección activa con
Toxoplasma gondii.

La dosis recomendada en perros y gatos para el tratamiento de infecciones bucales es de 11 mg/Kg cada 24 horas o 5,5
mg/Kg de peso cada 12 horas, por 5 días. Para el tratamiento de la osteomielitis en perros se recomienda una dosis de 11
mg/Kg de peso cada 12 horas, durante 28 días. La dosis del principio activo para el tratamiento de piodermas en perros es
de 11 mg/Kg cada 24 horas o 5,5 mg/Kg de peso cada 12 horas, por un mínimo de 21 días consecutivos o hasta por al menos
7 días después de la cura clínica aparente. Para el tratamiento de la toxoplasmosis se recomienda una dosis de
Clindamicina para perros y gatos de 10 a 40 mg/Kg y 25 a 50 mg/Kg, respectivamente, divididas en 2 dosis diarias, por 14 a
21 días.
Dosis del producto:
Infecciones bucales (Periodontitis):
Perros: ½ comprimido cada 15 Kg de peso dos veces al día, o 1 comprimido cada 15 Kg de peso, una vez al día por 5
días.
Gatos: ¼ comprimido cada 4 kg, una vez al día por 5 días.
Osteomielitis:
Perros: 1 comprimido cada 15 Kg de peso, dos veces al día por 28 días.
Piodermas:
Perros: ½ comprimido cada 15 Kg de peso dos veces al día, o 1 comprimido cada 15 Kg de peso, una vez al día por un
mínimo de 21 días consecutivos o hasta por al menos 7 días después de la cura clínica aparente.
Toxoplasmosis:
Perros: 1 comprimido cada 10 Kg de peso, dos veces al día por 14 a 21 días.

Gatos: ¼ comprimido cada 2 a 3 Kg de peso, dos veces al día, por 14 a 21 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar concomitantemente con otros antibióticos como Cloranfenicol o Macrólidos.
No administrar en animales con hipersensibilidad a la Lincomicina y a la Clindamicina.
No usar en cachorros o gatitos recién nacidos.
No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
No administrar a gatos de menos de 2 Kg de peso.
PRECAUCIONES
El uso prolongado de Clindamicina pudiera causar ocasionalmente anorexia, vómitos y diarrea.
En terapias prolongadas se recomienda el uso de probióticos para mantener el equilibrio de la flora intestinal normal.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente (entre 15° y 30°C) y en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1959-B
COLIMIC® SOLUCIÓN INYECTABLE
ESPASM OLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos y ovinos.
Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en estados de cólicos gastrointestinales y como coadyuvante en diarreas y
vómitos.
FORMA FARMACÉUTICA
Espasmolítico.
COMPOSICIÓN
Cada 10 mL de solución contiene:
Papaverina Clorhidrato............300 mg
(Equivalente a 271 mg de Papaverina)
Atropina Sulfato.......................30 mg
(Equivalente a 26 mg de Atropina)
Excipientes c.s.p.......................10 mL
INDICACIONES
Antiespasmódico, relajante de la musculatura lisa en estados de cólicos gastrointestinales y como coadyuvante en diarreas y
vómitos.
Vía Intramuscular o subcutánea.
Atropina:
Bovinos y Caballos: 0,03 - 0,06 mg/Kg

Cerdos: 0,1 mg/Kg
Ovinos: 0,03-0,3 mg/Kg
Papaverina:
Bovinos y Caballos: 0,3-0,54 mg/Kg

Cerdos: 0,11 mg/Kg
Ovinos: 0,3 - 3,3 mg/Kg
Dosis del producto:
Bovinos y Caballos: 1-2 mL/100 Kg de peso.

Cerdos: 4 mL / 100 Kg de peso Ovinos: 1-12 mL/100 Kg de peso.
Frecuencia de uso: Dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales que presenten glaucoma e insuficiencia cardíaca.
No administrar a hebras en gestación o en lactancia.
ADVERTENCIAS
Carne y leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 928
COLLAR CATTI®
COLLAR.
COLLAR PARA EL CONTROL DE PULGAS Y GARRAPATAS EN GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
Collar para el control de pulgas y garrapatas en gatos.
COMPOSICIÓN
Cada collar contiene:
Diclorovinil Fosfato (Diclorvós)................4,8 g
Resinas plásticas c.s.p.......................100,0 g
INDICACIONES
Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en gatos.
Coloque el collar holgadamente al gato.
Corte el resto de collar que sobresale de la hebilla.
Cambiar el collar cada 4 semanas.

Uso externo.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales enfermos o menores de 3 meses de edad.
No usar en periodo de gestación.
PRECAUCIONES
Lávese las manos luego de manipular el collar.
Evitar que los niños jueguen con el collar.
Evite que el animal juegue o ingiera el collar.
Retirar el collar en caso de irritación en la zona de contacto, o si aparecen signos como salivación, vómitos o diarrea.
Quitar el collar 2 semanas antes de usar anestesia, ya que potencia la anestesia con barbitúricos.

Evitar el contacto con los ojos, boca u otras mucosas.
En caso de irritación, suspender el uso del producto y lavar con abundante agua.
ADVERTENCIAS
TÓXICO-VENENO.
En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológico de la Universidad
Católica (CITUC 2635-3800).
OBSERVACIONES
ATENCIÓN: No contiene partes metálicas para no producir alergias en su mascota.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche conteniendo 1 collar.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG. Nº 0938
COLLAR DOGUICAN®
COLLAR.
CONTROLA PULGAS Y GARRAPATAS EN PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
Controla pulgas y garrapatas en perros.
COMPOSICIÓN
Diclorovinil Fosfato......................4,8 g
Resinas plásticas c.s.p.................100 g
INDICACIONES
Collar antiparasitario externo efectivo contra pulgas y garraptas en perros.
Coloque el collar holgadamente al perro.
Corte el resto de collar que sobresale de la hebilla.
Sacar el collar cuando bañe al perro, y colocarlo nuevamente una vez que el animal esté seco.

Uso externo.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales lactantes, enfermos o menores de 3 meses de edad.
No usar en periodo de gestación.
PRECAUCIONES
Lávese las manos luego de manipular el collar.

ADVERTENCIAS
TÓXICO-VENENO.
OBSERVACIONES
ATENCIÓN: No contiene partes metálicas para no producir alergias en su mascota.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0936
COLLAR ECO-CAT®
COLLAR.
COLLAR REPELENTE DE PULGAS PARA GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Collar repelente de pulgas para gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
COMPOSICIÓN
Aceite de limón 7,4% (limoneno, citrones, terpenos)
Sustancias inertes c.s.p............................. 1 collar
PROPIEDADES
Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por su eficacia, su buena
tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar ayuda a prevenir la infestación por pulgas.
Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido del olfato de su gato. Un dispositivo de seguridad anti-
estrangulamiento rompe el collar en caso de tirones violentos. Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado
manejo en el control de pulgas del entorno de su mascota. No contiene sustancias insecticidas. Acción prolongada. Con
dispositivo anti-estrangulamiento.
INDICACIONES
Saque y desenrolle el collar y luego introduzca el extremo en la hebilla. Ajuste el collar al cuello del gato sin apretar, y fije la
parte libre del collar a la presilla.

Uso externo.
PRECAUCIONES
No utilizar como collar de paseo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme. Francia. Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma.
COLLAR ECO-DOG®
COLLAR.
COLLAR REPELENTE DE PULGAS PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Collar repelente de pulgas para perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
COMPOSICIÓN
Aceite de limón 7,4% (limoneno, citrones, terpenos)
Sustancias inertes c.s.p.......................... 1 collar
PROPIEDADES
Este collar contiene esencias naturales repelentes de pulgas. Estos aceites han sido seleccionados por su eficacia, su buena
tolerancia en la piel y su agradable aroma a limón. El uso permanente del collar ayuda a prevenir la infestación por pulgas.
Este producto es impermeable al agua y no perturba el sentido del olfato de su gato. Un dispositivo de seguridad anti-
estrangulamiento rompe el collar en caso de tirones violentos. Se recomienda el uso de este collar asociado a un adecuado
manejo en el control de pulgas del entorno de su mascota. No contiene sustancias insecticidas. Acción prolongada. Con
dispositivo anti-estrangulamiento.
INDICACIONES
Saque y desenrolle el collar y luego introduzca el extremo en la hebilla. Ajuste el collar al cuello del perro sin apretar, y fije la
parte libre del collar a la presilla.

Uso externo.
PRECAUCIONES
No utilizar como collar de paseo.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme. Francia. Importado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma.
COLLAR NISCLEREX®
COLLAR.
COLLAR ANTIPARASITARIO EXTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Collar antiparasitario externo, efectivo contra pulgas y garrapatas en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
Collar antiparasitario externo.
COMPOSICIÓN
Permetrina al 10% (Piretroide de baja toxicidad)
Excipientes c.s.p...................................1 collar
PROPIEDADES
Collar contra pulgas y garrapatas
Con Permetrina.
Principio activo biodegradable.
Hebilla antideslizante.
Extra largo 60 cm
INDICACIONES
Collar antiparasitario externo, efectivo contra pulgas y garrapatas en perros.
Coloque el collar holgadamente alrededor del cuello.
Corte el excedente que sobrepase los tres centímetros de la hebilla.
Retirar para bañar.

Uso externo.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales menores de 4 meses de edad.
No usar en hembras gestantes o lactantes.
PRECAUCIONES
Retirar el collar en caso de aparición de cualquier signo de irritación en la piel.

Lávese las manos después de manipular el collar.
ADVERTENCIAS
VENENO.
En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad
OBSERVACIONES
Contiene Permetrina.
El collar es un liberador de insecticida.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display conteniendo 1 collar.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0939
COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE
COLONIA PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Fragancia especialmente formulada para perros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
Colonia para perros.
PROPIEDADES
Con suaves toques a madera y bosque natural.
INDICACIONES
Fragancia especialmente formulada para perros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
Aplicar cantidad suficiente directamente sobre el lomo y/o ropa de la mascota. Ideal para ser usado después del baño
habitual.
ADVERTENCIAS
Sólo para uso externo.
No rociar sobre la cara.
Evitar el contacto con los ojos, nariz, oídos y hocico.
No permita que la mascota ingiera este producto.
En caso de irritación lavar con abundante agua.
PRESENTACIÓN
Frasco atomizador con 160 mL
ELABORADO POR
COLONIA ANIMAL HEALTH® PUPPY
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Fragancia especialmente formulada para cachorros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
PROPIEDADES
Con naturales acordes florales y toques de envolvente calidez.
INDICACIONES
Fragancia especialmente formulada para cachorros desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
habitual.
ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
COLONIA ANIMAL HEALTH® VIOLET
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Fragancia especialmente formulada para perritas desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
PROPIEDADES
Con la magia de un dulce aroma a melón y berries.
INDICACIONES
Fragancia especialmente formulada para perritas desde los 2 meses de edad. No altera el olfato del animal.
habitual.
ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
COMMANDER 20/20® SOLUCIÓN
TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
ANTIPARASITARIO EXTERNO POUR-ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Commander 20/20 Pour on, es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el
control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus y Linognathus
vituli). Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de los cuernos.
Además se ha demostrado una eficacia de hasta 8 semanas en el control de piojos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Antiparasitario externo pour-on.
COMPOSICIÓN
Permetrina (25/75)................. 20 g
Piperonil Butóxido .................. 20 g
Excipientes c.s.p................. 100 mL
INDICACIONES
Commander 20/20 Pour on, es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el
control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) y piojos (Damalinia bovis, Haematopinus eurysternus y Linognathus
vituli). Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de hasta 35 días en el control de la mosca de los cuernos.
Además se ha demostrado una eficacia de hasta 8 semanas en el control de piojos.
MODO DE APLICACIÓN
Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la
región de la cruz. La aplicación a “contrapelo” permite una mejor difusión del producto sobre la piel de los animales.

Contra moscas y piojos: Administrar 10 mL por animal.
La sobreexposición y/o en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush
cutáneo, otros.)
Al aplicar el producto, usar guantes.
En caso de contacto accidental, lave la zona afectada con abundante agua y jabón.
En caso de intoxicación consulte al médico.
ADVERTENCIAS
No aplicar próximo a fuentes de calor.
No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua.
Evitar el contacto con los ojos.
Condiciones climáticas diferentes a las presentadas en los estudios de campo pueden hacer variar la duración del
efecto.
En caso de intoxicación accidental consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la Universidad
Carne: 0 días.
Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 3 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: Reg. Nº RQ-284-08
COMPLEDRAG® - SOLUCIÓN
INYECTABLE
COM PLEJO DE HIERRO CON VITAM INA B12 PARA LECHONES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos (lechones).
Indicado para la prevención de la anemia en lechones causada por deficiencia de Hierro.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Complejo de Hierro con Vitamina B12 para lechones.
COMPOSICIÓN
Cada mL de solución inyectable contiene:
Hierro elemental..........................................................200 mg
(En forma de Complejo de Hidróxido de Hierro (III) con Dextrano)
Cianocobalamina (Vitamina B12).......................................50 μg
Excipientes c.s.p...............................................................1 mL
INDICACIONES
Indicado para la prevención de la anemia en lechones causada por deficiencia de Hierro.

Administrar por vía intramuscular profunda.
Dosis del producto: 1 mL por lechón, en dosis única.
La administración debe realizarse en los primeros 3 días de vida.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al Hierro Dextrano.
No usar en animales con otro tipo de anemia diferente a la anemia causada por insuficiencia de Hierro.
No usar en animales con infecciones renales agudas.
No usar en asociación con suplementos de Hierro orales.
No usar en animales con deficiencia de Vitamina E o Selenio.
Mantener en su envase original cerrado.
Lavarse las manos después de administrar el producto.
Evitar el contacto del producto con la piel y con los ojos.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Los animales luego de la inyección pueden presentar postración o debilidad muscular.
El Hierro Dextrano utilizado en lechones nacidos de hembras deficientes en Vitamina E y Selenio puede generar
náuseas, vómitos y muerte repentina dentro de la hora de inyección.
La inyección intramuscular a cerdos después de las 4 semanas de vida puede inducir coloración del tejido muscular.
0 días.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de desecho:
No eliminar envases vacíos o con restos del producto en cursos de agua.

No arrojar los envases vacíos o con restos del producto junto con los desechos domésticos.
Disponer este producto en lo posible con empresas autorizadas en la eliminación de desechos especiales.
CONSERVACIÓN
Condiciones de almacenamiento:
Conservar entre 2 y 30°C, al abrigo de la luz.
Una vez abierto el envase, descartar el producto sobrante no utilizado.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2208
CONDROVET® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Suplemento nutricional para perros.
COMPOSICIÓN
Glucosamina Sulfato...............500 mg
Condroitin Sulfato..................400 mg
Vitamina C.............................33 mg
Manganeso..............................5 mg
Excipientes c.s.p............1 comprimido
PROPIEDADES
Condrovet contiene ingredientes esenciales para unas articulaciones saludables en su perro. Condrovet proporciona una
fuente natural de aquellos elementos estructurales necesarios para la mantención del cartílago articular.

Administrar por vía oral según la tabla:
Disis inicial (primeras 6 Dosis de

Perros (Kilos)
semanas) mantención
5 a 10 1 comprimido/día 1/2 comprimido/día
11 a 22 2 comprimidos/día 1 comprimido/día
1 1/2
23 a 45 3 comprimidos/día
comprimido/día
Más de 45 4 comprimidos/día 2 comprimido/día
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales sensibles a alguno de sus componentes.
PRECAUCIONES
En caso de animales en terapia con corticoides, consulte a su médico tratante.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Inscripción SAG: RM03-010
CORTIDRAG® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
ANTIBIÓTICO – ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL - ANALGÉSICO
EFICAZ CONTRA LA QUERATOCONJUNTIVITIS INFECCIOSA BOVINA
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por Moraxella bovis.
DESCRIPCIÓN
Antibiótico – Antiinflamatorio esteroidal - Analgésico
Eficaz contra la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Antibiótico – Antiinflamatorio esteroidal - Analgésico
Eficaz contra la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución tópica contiene:
Gentamicina Sulfato.............................................0,509 g
(Equivalente a 0,30 g de Gentamicina base)
Lidocaína Clorhidrato............................................1,000 g
(Equivalente a 0,87 g de Lidocaína base)
Dexametasona Sodio Fosfato................................0,132 g
(Equivalente a 0,10 g de Dexametasona)
Excipientes c.s.p. ................................................100 mL
INDICACIONES
Cortidrag® está indicado en el tratamiento de la Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina producida por Moraxella bovis.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar el área ocular con agua y secar. Aplicar el producto según la dosis sugerida directamente en el ojo afectado a una
distancia aproximada de 10 cm.
Vía tópica.
Administrar 3 atomizaciones en cada ojo afectado cada 24 horas durante 5 días.
No se recomienda utilizar en forma concomitante con otros productos farmacéuticos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en pacientes con hipersensibilidad a alguno de los principios activos.
No administrar en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática.
Uso durante la preñez y lactancia:No administrar a hembras preñadas o en lactancia.

Disposición del material de desecho:
Desechar el resto de producto sin utilizar dentro de su envase original.

No arrojar el envase vacío o con resto de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua. Desechar el envase vacío o con
restos de producto con precaución junto con los desechos domésticos.
No reutilizar el envase.

Al administrar el producto, evitar su inhalación.
Durante la manipulación del producto no comer, beber líquidos ni fumar.
Lavarse las manos después de manipular el producto.
ADVERTENCIAS
0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15º y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco atomizador con 125 y 250 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2202-B
CRACUL® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
AYUDA A EVITAR LA INGESTA DE HECES EN PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Cracul® es un producto natural para perros, elaborado a partir del extracto obtenido de los frutos secos maduros de
Capsicum annuum y Capsicum frutescens L. El extracto otorga sabor y olor desagradables a las heces, desalentando el
consumo de estas por parte del animal.
Cracul® está desarrollado a partir de una forma encapsulada de alta concentración de extracto natural de Capsicum que al
estar protegido por una mezcla de excipientes y capas protectoras por un proceso patentado, garantiza la máxima efectividad
de los capsacinoides evitando cualquier irritación a nivel oral o gástrico. Cracul® tampoco presenta otro tipo de efectos
secundarios.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Ayuda a evitar la ingesta de heces en perros.
COMPOSICIÓN
Capsicum oleoresina................40 mg
Excipientes c.s.p............1 comprimido
INDICACIONES
Cracul® es un producto natural para perros, elaborado a partir del extracto obtenido de los frutos secos maduros de
Capsicum annuum y Capsicum frutescens L. El extracto otorga sabor y olor desagradables a las heces, desalentando el
consumo de estas por parte del animal.
Cracul® está desarrollado a partir de una forma encapsulada de alta concentración de extracto natural de Capsicum que al
estar protegido por una mezcla de excipientes y capas protectoras por un proceso patentado, garantiza la máxima efectividad
de los capsacinoides evitando cualquier irritación a nivel oral o gástrico. Cracul® tampoco presenta otro tipo de efectos
secundarios.

Administrar por vía oral, 1 comprimido por cada 10 Kg de peso corporal, una vez al día, durante 2 semanas.
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
D-COMPLEX® SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAM ÍNICO RECONSTITUYENTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Complejo vitamínico B, reconstituyente general. Estimulante del apetito, neurobiótico, protector hepático y lipotrópico.
Recomendado en cuadros de déficit de vitaminas del complejo B; como terapia de apoyo en animales convalecientes de
enfermedades parasitarias, infecciosas o quirúrgicas; en el tratamiento de neuritis, neuralgias y neuropatías en general.
También se recomienda en estados de mayor requerimiento nutricional, tales como: preñez, lactancia, crecimiento y training
deportivo.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitamínico reconstituyente.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Tiamina Hidrocloruro......................150 mg
Riboflavina 5-Sodio Fosfato................2 mg
Piridoxina Hidrocloruro.....................10 mg
Nicotinamida................................150 mg
D-pantenol....................................10 mg
Colina Cloruro................................20 mg
Inositol.........................................20 mg
Excipientes c.s.p...............................1 mL
INDICACIONES
Complejo vitamínico B, reconstituyente general. Estimulante del apetito, neurobiótico, protector hepático y lipotrópico.
Recomendado en cuadros de déficit de vitaminas del complejo B; como terapia de apoyo en animales convalecientes de
enfermedades parasitarias, infecciosas o quirúrgicas; en el tratamiento de neuritis, neuralgias y neuropatías en general.
También se recomienda en estados de mayor requerimiento nutricional, tales como: preñez, lactancia, crecimiento y training
deportivo.
Vía de administración: Intramuscular o intravenosa lenta.
Dosis del producto:
5 mL por animal, una vez a la semana por hasta 4 semanas.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad a la Tiamina administrada por vía parenteral, por riesgo de shock anafiláctico.
ADVERTENCIAS
Cero (0) días.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1588
DEPODRAG® EQUINO - SUSPENSIÓN
INYECTABLE
ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de suspensión contiene:
Triamcinolona Acetonido............... 6 mg
INDICACIONES

Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial.
Dosis recomendada:
Caballos:
Por vía intramuscular y subcutánea 2 a 5 mL en dosis única (12 a 30 mg totales).

Por vía intraarticular 1 a 5 mL en dosis única (6 a 30 mg totales), repetida en caso necesario a los 3 a 4 días. No es
recomendable repetir el tratamiento más allá de tres veces consecutivas.
CONTRAINDICACIONES
No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.
No usar en procesos infecciosos virales.
No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
No usar en tratamiento de laminitis
No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.
No usar altas dosis en animales gestantes.
No administrar en el último tercio de gestación.
PRECAUCIONES
En infecciones bacterianas el uso debe ser asociado a antibacterianos.
Los corticoides pueden precipitar el trabajo de parto.
ADVERTENCIAS
Agítese antes de usar.
No usar en caballos destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 20 mL y estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
DEPODRAG® MASCOTAS -
SUSPENSIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Triamcinolona Acetonido............... 6 mg
INDICACIONES

Vía de administración: Intramuscular, subcutánea, intraarticular e intrasinovial.
Dosis recomendadas:
Perros y gatos:
En cuadros de alergias, 0,2 mL cada 6 Kg de peso (0,2 mg/Kg) en dosis única. En casos severos se puede administrar hasta
1 mL cada 6 Kg de peso (1 mg/Kg) en dosis única. En el tratamiento intraarticular e intrasinovial 0,16 a 0,5 mL (1 a 3 mg) en
dosis única, repetida en caso necesario a los 3 a 4 días. No es recomendable repetir el tratamiento más allá de tres veces
consecutivas.
CONTRAINDICACIONES
No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.
No usar en procesos infecciosos virales.
No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.
No usar altas dosis en animales gestantes.
No administrar en el último tercio de gestación.
PRECAUCIONES
En infecciones bacterianas el uso debe ser asociado a antibacterianos.
Los corticoides pueden precipitar el trabajo de parto.
ADVERTENCIAS
Agítese antes de usar.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia: Reg. SENASAG CR-PUV Nº 005515/13
DERMISOLONA® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAM ATORIO - ANTIALÉRGICO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios no infecciosos, artropatías no sépticas y en el tratamiento
de dermatitis alérgica; en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica y como inmunosupresor en estados tumorales.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio - Antialérgico esteroidal.
COMPOSICIÓN
Prednisolona base..................20 mg
Excipientes c.s.p...........1 comprimido
INDICACIONES
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios no infecciosos, artropatías no sépticas y en el tratamiento
de dermatitis alérgica; en la enfermedad intestinal inflamatoria crónica y como inmunosupresor en estados tumorales.
Terapia antitinflamatoria y antialérgica: 0,5 a 1 mg/Kg en perros y 1 a 2 mg/Kg en gatos, cada 12 o 24 horas por 3 a 5
días. En caso de tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis efectiva y dar en el régimen de días
alternados en la mañana para perros, y en la tarde en gatos (para respetar el ritmo circadiano).
Como inmunosupresor: 2,2 a 3,3 mg/Kg de peso por dos días seguidos y luego 2-4 mg/Kg cada 48 horas. Evaluar la
duración del tratamiento según la intensidad y remisión de los síntomas.
Enfermedad intestinal inflamatoria crónica: 1-2 mg/Kg de peso al día por 2 a 4 semanas.
Dosis del producto:
Como antiinflamatorio y antialérgico:
Perros: ¼ - ½ comprimido/10 Kg de peso cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días.

Gatos: ¼-½ comprimido/5 Kg de peso cada 12 o 24 horas por 3 a 5 días.
Como inmunosupresor: 1 - 1 ½ comprimidos/10 Kg de peso por dos días consecutivos y luego 1 - 2 comprimidos/10 Kg,
cada 48 horas. Evaluar la duración del tratamiento según la intensidad y remisión de los síntomas.
Enfermedad inflamatoria intestinal crónica ½ - 1 comprimido/10 Kg de peso al día por 2 a 4 semanas en el tratamiento
de la enfermedad intestinal inflamatoria crónica.
CONTRAINDICACIONES
No se debe usar en infecciones virales.
La terapia sistémica con prednisolona está contraindicada en animales con úlcera péptica, úlcera corneal, y síndrome
de Cushing.
No administrar en animales gestantes.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales que presenten diabetes, osteoporosis, predisposición a la tromboflebitis,
hipertensión, insuficiencia cardiaca congestiva, insuficiencia renal o tuberculosis activa.
Los efectos antiinflamatorios pueden enmascarar signos de infección.
ADVERTENCIAS
La terapia prolongada con glucocorticoides puede suprimir la actividad adrenocortical, de manera que la supresión de
la terapia debe realizarse en forma graduada.
EFECTOS SECUNDARIOS
Es poco probable que el uso terapéutico de Prednisolona cause efectos de tipo metabólicos asociados a los
glucocorticoides. Sin embargo, en caso de ser requerido un tratamiento prolongado se debe proporcionar una mayor
ingesta de proteínas para mantener al animal en un balance de Nitrógeno positivo. Un efecto de retraso en la
cicatrización de heridas no ha sido descrito, sin embargo tal posibilidad debe ser considerada al ser utilizado en cirugía.
En tratamientos prolongados se describe un aumento en la incidencia de osteoporosis, especialmente en perros de
edad avanzada. No se recomienda su uso durante la fase de recuperación de una fractura ósea.
Los efectos inmunosupresores y la modificación de la respuesta inflamatoria causada por glucocorticoides pueden
facilitar la progresión de enfermedades infecciosas concomitantes.
OBSERVACIONES
Prohibida su venta fraccionada.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1745
DERMISOLONA® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIINFLAM ATORIO – ANTIALÉRGICO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos.
En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad
inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiinflamatorio – Antialérgico esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión oral contiene:
Prednisolona acetato...........................4,5 mg
(Equivalente a 4 mg de Prednisolona base)
Excipientes c.s.p....................................1 mL
INDICACIONES
Se indica como ayuda en el tratamiento de desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros y gatos.
En perros también está indicado como inmunosupresor en enfermedades autoinmunes, como terapia de la enfermedad
inflamatoria intestinal crónica y en el tratamiento del hipoadrenocorticismo.
DOSIS DEL PRODUTO

DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO
(1 mL = 26 gotas de producto)
PERROS
1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de
0,5 a 1 mg/Kg de peso, cada 12 a peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de
24 horas, por 3 a 5 días. peso, cada 12 a 24 horas, por 3 a 5
días.
GATOS
1,5 a 2,5 mL por cada 5 Kg de peso

TERAPIA ó7a
ANTIINFLAMATORIA Y 1 a 2 mg/Kg de peso, cada 12 a 24
13 gotas por cada Kg de peso,
ANTIALÉRGICA horas, por 3 a 5 días.
cada 12 a
24 horas, por 3 a 5 días.
En tratamientos prolongados, se recomienda reducir a la menor dosis

efectiva y administrar en régimen de días alternos en la mañana para
perros, y en la tarde en gatos (para respetar ritmo circadiano).
PERROS
2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de

peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada
Kg de peso cada 24 horas, por 2 a
1 a 4 mg/Kg/ cada 24 horas por 2 a 14 días. Luego, 1,3 a 5 mL por cada
14 días. Luego, 0,5 a 2 mg/Kg/cada 10 Kg de peso al día, ó 4 a 13 gotas
24 horas, por 14 días. Luego por cada Kg de peso cada 24
INMUNOSUPRESOR reducir la dosis a intervalos horas, por 2 a 14 días. Luego
regulares (2 a 6 semanas), hasta reducir la dosis a intervalos
alcanzar la dosis de mantención de regulares (2 a 6 semanas), hasta
0,5 a 1 mg/Kg/en días alternos. (*) alcanzar la dosis de mantención de
1,5 a 2,5 mL por cada 10 Kg de
peso, ó 4 a 7 gotas por cada Kg de
peso, en días alternos. (*)(**)
PERROS
2,5 a 10 mL por cada 10 Kg de

peso al día, ó 7 a 26 gotas por cada
1 a 4 mg/Kg de peso cada 12 a 24
Kg de peso, cada 12 a 24 horas,
horas, por 2 a 4 semanas, luego
ENFERMEDAD por 2 a 4 semanas, luego disminuir
disminuir la dosis lentamente a
INTESTINAL la dosis lentamente a intervalos de
intervalos de 10 días a 2 semanas
INFLAMATORIA CRÓNICA 10 días a 2 semanas según la
según la respuesta clínica, hasta
respuesta clínica, hasta alcanzar la
alcanzar una dosis de mantención
dosis de mantención de 1,5 a 2,5
de 0,5 a 1 mg/Kg en días alternos
mL por cada 10 Kg de peso, ó 4 a 7
(*)
gotas por cada Kg de peso, en días
alternos.(*)(**)
PERROS
HIPOADRENOCORTICISMO 0,2 a 0,4 mg/Kg de peso, cada 24 0,5 a 1 mL por cada 10 Kg de peso
ó 2 a 3 gotas por Kg de peso cada
horas, a permanencia.
24 horas, a permanencia.
(*) La duración de la terapia varía según la intensidad del cuadro y la remisión de los síntomas, pudiendo prolongarse por
varias semanas o meses. En estos casos, se recomienda usar la mínima
dosis efectiva, en régimen de días alternos.
(**) 1 mL de DERMISOLONA® Suspensión oral equivale a 26 gotas de producto.
Se recomienda evitar la administración concomitante de Prednisolona con:
Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (furosemida, tiazidas), pues se puede producir hipopotasemia. Los digitálicos
pueden aumentar la posibilidad de toxicidad, si se genera hipopotasemia.
Fenitoína, fenobarbital y rifampicina, porque pueden aumentar el metabolismo de los corticoides.
Ciclosporina, debido a que se pueden incrementar los niveles sanguíneos de ambos fármacos con inhibición mutua del
metabolismo hepático.
Con drogas ulcerogénicas (por ejemplo, antinflamatorios no esteroidales) ya que se puede incrementar el riesgo de
ulceración gastrointestinal.
Ciclofosfamida, ya que los corticoides pueden inhibir el metabolismo hepático del quimioterápico.
Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras en general no deberían recibir vacunas a virus
vivos atenuados, porque se puede potenciar la replicación viral.
Los requerimientos insulínicos pueden incrementarse en pacientes que reciben glucocorticoides.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con síndrome de Cushing.
No usar en pacientes con infecciones fúngicas sistémicas o infecciones virales.
No usar en animales con úlcera péptica o corneal.
No administrar en hembras gestantes.
No usar en animales hipersensibles a alguno de los componentes de este producto.
No administrar en conjunto con vacunas.

Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto,
en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos
domésticos.

En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y
ésta persiste, consultar al médico.
En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla
irritación y ésta persiste, consultar al médico.
En caso de ingestión, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura entre 2 y 30º C.
Una vez abierto el frasco, utilizar dentro de 30 días.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma.
REGISTROS
Reg. SAG N° 2281
DEXBUTADRAG® SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIINFLAM ATORIO - ANALGÉSICO - ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Dexbutadrag se indica principalmente en el tratamiento de bursitis, tendinitis, tendo-vaginitis, miositis, condiciones traumáticas
e inflamaciones post operatorias en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio - Analgésico - Antipirético.
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona Sódica............................7 g
(Equivalentes a 6,51 g de Fenilbutazona base)
Isopirina..........................................14 g
Dexametasona...............................0,05 g
Excipientes c.s.p............................100 mL
INDICACIONES
Dexbutadrag se indica principalmente en el tratamiento de bursitis, tendinitis, tendo-vaginitis, miositis, condiciones traumáticas
e inflamaciones post operatorias en caballos.

Administración por vía intravenosa lenta.
Fenilbutazona sódica 3,5 mg/Kg de peso.

Isopirina 7 mg/Kg de peso.
Dexametasona 0,025 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:

5 mL/100 Kg una vez al día por 2 o 3 días. Usar aguja 21 G. La dosis debe ser ajustada estrictamente al peso del animal.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en yeguas preñadas.
No administrar en animales muy jóvenes.
No administrar en animales que presenten daño severo del sistema circulatorio, renal o hepático.
PRECAUCIONES
En casos aislados se pueden presentar reacciones de hipersensibilidad sistémica o local a alguno de los componentes
del producto.
La administración diaria por más de una semana puede causar sangramientos gastrointestinales y trastornos en el
manejo de sodio y agua.
ADVERTENCIAS
No administrar en animales cuya carne se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1645
DF-7® DRENCH - SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nematodos gastrointestinales
y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophillus spp. y Anoplocephala perfoliata en
caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Ivermectina..................................0,200 g
Pirantel Pamoato...........................28,53 g
(Equivalente a 9,9 g de Pirantel base)
Excipientes c.s.
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nematodos gastrointestinales
y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophillus spp. y Anoplocephala perfoliata en
caballos.

Dosis recomendada:
9,9 mg/Kg de peso de Pirantel.

0,2 mg/Kg de peso de Ivermectina.
Dosis práctica recomendada:
1 mL de suspensión por cada 10 Kg de peso.

ADVERTENCIAS
Uso veterinario.
No usar en caballos menores a 4 semanas de edad.
No administrar en animales destinados a consumo humano.
OBSERVACIONES
Por tratarse de una suspensión, se debe agitar antes y durante la administración, para mantener una óptima homogeneización
del producto. Agradable sabor a manzana.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
DF-7® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nemátodos gastrointestinales
y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophilus spp. y Anoplocephala perfoliata en
caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa con 40 g de pasta contiene:
Ivermectina..........................................0,12 g
Pamoato de Pirantel.............................17,11 g
(Equivalente a 5,94 g de Pirantel)
Excipientes c.s.p..................................40,00 g
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Indicado en el tratamiento de parásitos nemátodos gastrointestinales
y migratorios en estado adulto y larvario. También es efectivo contra Gasterophilus spp. y Anoplocephala perfoliata en
caballos.

Administrar por vía oral, una marca en la jeringa graduada (10 gramos) por cada 150 kilos de peso. En caso de infestación
alta, repetir el tratamiento según indicación médico veterinaria. 40 gramos de DF-7® alcanzan para tratar 600 kilos de peso.
ADVERTENCIAS

No usar en caballos menores a 4 semanas de edad.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 jeringa de 40 gramos
ELABORADO POR
REGISTROS
DIARREPAS® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIDIARREICO Y QUIM IOTERÁPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Se recomienda su uso en infecciones intestinales provocadas por organismos sensibles a Sulfonamidas no absorbibles.
Indicado para el tratamiento de infecciones entéricas provocadas por organismos gram positivos y gram negativos. Uso
terapéutico en cuadros diarreicos agudos o crónicos de perros y gatos, ya que posee quimioterápicos protectores de mucosa,
que evitan la injuria en el epitelio intestinal provocada por sustancias irritantes. Por la presencia de adsorbentes intestinales,
también evita la absorción de toxinas, gases, u otras sustancias tóxicas de origen orgánico o inorgánico, que puedan
complicar un cuadro diarreico.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antidiarreico y quimioterápico.
COMPOSICIÓN
Ftalilsulfatiazol ......................10 g
Sulfaguanidina.......................10 g
Caolín coloidal........................20 g
Pectina cítrica..........................1 g
INDICACIONES
Se recomienda su uso en infecciones intestinales provocadas por organismos sensibles a Sulfonamidas no absorbibles.
Indicado para el tratamiento de infecciones entéricas provocadas por organismos gram positivos y gram negativos. Uso
terapéutico en cuadros diarreicos agudos o crónicos de perros y gatos, ya que posee quimioterápicos protectores de mucosa,
que evitan la injuria en el epitelio intestinal provocada por sustancias irritantes. Por la presencia de adsorbentes intestinales,
también evita la absorción de toxinas, gases, u otras sustancias tóxicas de origen orgánico o inorgánico, que puedan
complicar un cuadro diarreico.

Vía oral.
10 mL por cada 10 kilos de peso, cada 12 horas por 4 días.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en forma simultánea o asociada a otros quimioterápicos, u otras sustancias con acción similar.
No administrar en animales que presenten resistencia al tratamiento con Sulfonamidas.
No se debe administrar en animales que presenten antecedentes de hipersensibilidad a algunos de los componentes
del producto.
PRECAUCIONES
Precauciones especiales para la disposición de producto sin utilizar o el material de
desecho:
- Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío
o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este
producto con precaución junto con los desechos domésticos.
ADVERTENCIAS
- Mantener fuera del alcance de los niños.
- Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
- Usar con precaución en estados de preñez avanzada.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0133
DIARREVET® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ANTIDIARREICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos.
Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a las sulfonamidas (Salmonella spp, E.coli y Coccidias).
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Antidiarreico.
COMPOSICIÓN
Sulfaguanidina....................15 g
Ftalilsulfatiazol......................5 g
Pectina.................................1 g
Bentonita..............................2 g
Caolin.................................77 g
INDICACIONES
Control de diarreas causadas por gérmenes sensibles a las sulfonamidas (Salmonella spp, E.coli y Coccidias).
Vía oral.
Disolver la dosis recomendada en 100 a 200 mL de agua tibia.
Dosis del producto: (1 cucharada equivale a 10 g de producto).
Ovinos,
Bovinos y caprinos,
Cerdos adultos Cerdos pequeños
caballos adultos terneros y
potrillos
1 ½ cucharada (Para ½ cucharada (Para
2 cucharadas (Para 1 cucharada (Para 50
100 Kg peso vivo: 30Kg peso vivo:
500Kg peso vivo: Kg peso vivo:
Sulfaguanidina 2,25 g; Sulfaguanidina 0,75 g;
DOSIS Sulfaguanidina 3g; Sulfaguanidina 1,5g;
Ftalilsulfatiazol 0,75 g; Ftalilsulfatiazol 0,25 g;
INICIAL Ftalilsulfatiazol 1g; Ftalilsulfatiazol 0,5g;
Pectina 0,15 g; Pectina 0,05 g;
Pectina 0,2g; Bentonita Pectina 0,1g; Bentonita
Bentonita 0,3 g; Caolin Bentonita 0,1 g; Caolin
0,4g; Caolin 15,4g) 0,2g; Caolin 7,7g)
11,55 g) 3,85 g)
1 cucharada (Para 500 1 cucharada (Para 50 1 cucharada (Para 100 ¼ cucharada ( Para 30
Kg peso vivo: Kg peso vivo: Kg peso vivo Kg peso vivo:
Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 1,5 g; Sulfaguanidina 0,375 g;
DOSIS Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,5 g; Ftalilsulfatiazol 0,125 g;
M ANTENCIÓN Pectina 0,1 g; Pectina 0,1 g; Pectina 0,1 g; Pectina 0,025 g;
Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,2 g; Caolin Bentonita 0,05 g;
7,7 g) cada 8 horas por 7,7 g) cada 8 horas por 7,7 g) cada 8 horas por Caolin 1,925 g) cada 8
4 días. 4 días. 4 días. horas por 4 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar en pacientes con hipersensibilidad a las Sulfonamidas.
ADVERTENCIAS
Carne: 10 días.
Leche: 4 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Estuche con 25 sobres de 50 g cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg Nº VET 2006-02-3376
DIMETILSULFÓXIDO D.M.S.O - GEL
TÓPICO
GEL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
D.M.S.O., gel de aplicación tópica, es una ayuda en la resolución procesos inflamatorios y dolorosos causados por lesiones
traumáticas u otras alteraciones musculoesqueléticas.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
COMPOSICIÓN
Dimetilsulfóxido..........................90 g
Excipientes c.s.p........................100 g
INDICACIONES
D.M.S.O., gel de aplicación tópica, es una ayuda en la resolución procesos inflamatorios y dolorosos causados por lesiones
traumáticas u otras alteraciones musculoesqueléticas.
Aplicar 2 o 3 veces al día, cuidando de no exceder los 100 g por día en animales adultos. Administrar por 5 días o más con un
máximo de 10 días. Cubrir la zona afectada con ayuda de una espátula o utilizando guantes de goma. Dejar al descubierto la
zona de aplicación.
CONTRAINDICACIONES
No usar en yeguas preñadas No usar concomitantemente con órganofosforados u otros inhibidores de la colinesterasa. No
debe haber otro medicamento en la zona donde se aplicará el producto.
No usar la carne de animales tratados para consumo humano.
PRESENTACIÓN
Envase con 250 g
ELABORADO POR
DIPRAMIDA® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANTIEM ÉTICO - GASTROCINÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicado en el manejo de vómitos de diversas etiologías, en esofagitis por reflujo y en trastornos de la motilidad gástrica.
También se indica en la preparación de estudios radiológicos del tubo digestivo.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Antiemético - Gastrocinético.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de solución oral contiene:
Metoclopramida clorhidrato monohidrato.........5,27 mg
(Equivalente a 5 mg de Metoclopramida Clorhidrato)
Excipientes c.s.p ..............................................1 mL
INDICACIONES
Indicado en el manejo de vómitos de diversas etiologías, en esofagitis por reflujo y en trastornos de la motilidad gástrica.
También se indica en la preparación de estudios radiológicos del tubo digestivo.

0,25 - 0,5 mg/Kg, tres veces al día.
Dosis del producto:
1 - 2 gotas/Kg de peso, tres veces al día.
Administrar 30-45 minutos antes de la alimentación y al momento de dormir.
CONTRAINDICACIONES
Se recomienda no administrar en cuadros de obstrucción gastrointestinal o perforación.
Evitar su administración concomitante con anticolinérgicos.
No se recomienda su administración en animales en estados tempranos de la preñez.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en pacientes epilépticos.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
En dosis altas se pueden presentar trastornos del sistema nervioso central, tales como nerviosismo, excitabilidad,
inquietud, depresión y desorientación.
En terapias prolongadas se puede presentar constipación.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1818
DOGUI® ORAL - SOLUCIÓN
SOLUCIÓN PARA ATOMIZACIÓN ORAL.
ENM ASCARADOR DE ALIENTO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Solución spray para los problemas de mal aliento de las mascotas, en especial en aquellas razas pequeñas. Este producto ha
sido especialmente formulado para enmascarar el mal olor del aliento de su perro, dejándole un agradable aroma a menta. Su
fórmula contiene una sustancia que neutraliza el mal olor, en una base altamente palatable para su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para atomización oral.
Enmascarador de aliento para perros.
INDICACIONES
Solución spray para los problemas de mal aliento de las mascotas, en especial en aquellas razas pequeñas. Este producto ha
sido especialmente formulado para enmascarar el mal olor del aliento de su perro, dejándole un agradable aroma a menta. Su
fórmula contiene una sustancia que neutraliza el mal olor, en una base altamente palatable para su mascota.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar el spray directamente en el hocico de la mascota, administrando 3 a 4 atomizaciones, 2 o 3 veces al día. Se sugiere
aplicar después de las comidas, antes de jugar con la mascota o dependiendo de su rutina diaria, procurando mantener una
frecuencia mínima para lograr un efecto más duradero.
OBSERVACIONES
No contiene azúcar.
No contiene alcohol.
Se recomienda descartar la presencia de alguna patología bucal subyacente, con su Médico Veterinario, que pudiera
estar causando un problema de halitosis más específico.
No reemplaza una limpieza dental o destartraje.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente no mayor a 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco de 100 mL con atomizador.
ELABORADO POR
DOGUIVIT® ADULTO - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERALES PARA PERROS ADULTOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en animales con estados carenciales de vitaminas y minerales de la composición, en el crecimiento, preñez, lactancia,
estrés o convalecencia.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Multivitamínico y minerales para perros adultos.
COMPOSICIÓN
Sulfato Ferroso anhidro.....................................25,84 mg
(Equivalente a 5,2 mg de Hierro base)
Cianocobalamina 1% FG.....................................0,80 mg
(Equivalente a 0,008 mg de Vitamina B12).
Ácido Fólico.........................................................0,2 mg
Riboflavina 5-sodio Fosfato.................................1,37 mg
(Equivalente a 1,0 mg de Riboflavina base)
Nicotinamida.....................................................10,0 mg
Retinol Acetato (Vitamina A)................................1250 UI
Colecalciferol (Vitamina D3)..................................125 UI
dl-alfa-Tocoferol Acetato (Vitamina E)........................2 UI
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)......................1,0 mg
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1).........................1,0 mg
Calcio Pantotenato..............................................0,5 mg
Calcio Hidrógeno Fosfato..................................258,0 mg
(Equivalente a 60 mg de Calcio y 46,5 mg de Fósforo)
Magnesio Sulfato heptahidrato..........................10,23 mg
(Equivalente a 1,0 mg de Magnesio).
Excipientes c.s.p........................................1 comprimido
INDICACIONES
Indicado en animales con estados carenciales de vitaminas y minerales de la composición, en el crecimiento, preñez, lactancia,
estrés o convalecencia.

Dar directamente vía oral o triturado junto con los alimentos.
Dosis diaria sugerida:
Perros de 5 kilos o menos: 1 comprimido. Perros sobre 5 kilos: 2 comprimidos. Administrar por al menos 1 mes.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg SAG N° 946
DOGUIVIT® CACHORRO -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERALES PARA CACHORROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros cachorros.
Multivitamínico para cachorros.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Multivitamínico y minerales para cachorros.
COMPOSICIÓN
DL- Metionina...........................................10 mg
Lisina Clorhidrato.....................................2,5 mg
Calcio Pantotenato.................................0,45 mg
Nicotinamida..........................................1,8 mg
Riboflavina-5-Fosfato............................0,45 mg
Vitamina B1.........................................0,15 mg
Vitamina B6.........................................0,15 mg
Vitamina B12..........................................0,1 μg
Vitamina A.............................................500 UI
Vitamina D...............................................50 UI
Vitamina E.................................................1 UI
Calcio...................................................138 mg
Fósforo.................................................108 mg
Magnesio.................................................5 mg
Yodo.................................................0,025 mg
Zinc....................................................0,05 mg
Cobre...................................................0,1 mg
Potasio..................................................25 mg
Sodio.....................................................25 mg
Hierro......................................................1 mg
Manganeso............................................0,5 mg
Excipientes c.s.p.............................1 comprimido
INDICACIONES
Multivitamínico para cachorros.

Oral, dar directamente o triturada junto con los alimentos.
Perros de 5 Kg o menos: 2 comprimidos

Perros sobre 5 Kg: 4 comprimidos
Para animales convalecientes, aumentar la dosis en un 50% o según indicación de su Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
DOGUIVIT® SENIOR - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERALES PARA PERROS SENIOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Multivitamínico para perros senior.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Multivitamínico y minerales para perros senior.
COMPOSICIÓN
Ácido Fólico ..............................................0,2 mg
Extracto seco de Schizandra ........................30 mg
Condroitín Sulfato ....................................100 mg
Calcio Pantotenato ....................................0.5 mg
Calcio .......................................................60 mg
Fósforo ..................................................46,5 mg
Magnesio .................................................1,0 mg
Nicotinamida ...........................................10,0 mg
Riboflavina 5 Fosfato Sódico .....................1,37 mg
Vitamina A ..............................................1250 UI
Vitamina D3 1:100.000 ..............................125 UI
Sulfato Ferroso......................................25,84 mg
Vitamina E ...................................................2 UI
Tiamina Dicloruro (Vitamina B1)................. 1,0 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) ............1,0 mg
Vitamina B12 ........................................0,008 mg
Excipientes c.s.p.............................. 1 comprimido
INDICACIONES
Multivitamínico para perros senior.
Vía oral, dar directamente o triturada junto con los alimentos.
Perros de 5 Kg o menos: 1 comprimido.

Perros sobre 5 Kg: 2 comprimidos.
Para animales convalecientes, aumentar dosis en un 50%, o según indicación del Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Nº Incripción SAG RM03-010
Panamá: Reg Nº RF-4243-08
DORACTINA® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIPARASITARIO DE EFECTO ENDECTOCIDA DE AM PLIO ESPECTRO Y ACCIÓN
PROLONGADA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Para el tratamiento de parasitosis causada por nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos externos tales como
piojos chupadores y ácaros de la sarna en bovinos.
Doramectina es un antiparasitario de amplio espectro y larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. Es efectivo
contra parásitos adultos y algunas L4 de las siguientes especies:
Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,Oesophagostomum sp., Nematodirus
spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp., Dictyocaulus viviparus.
Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus.
Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiparasitario de efecto endectocida de amplio espectro y acción prolongada.
COMPOSICIÓN
Doramectina.....................1,0 g
PROPIEDADES
La Doramectina pertenece a la familia de las Avermectinas y presenta una estructura similar a la Ivermectina. Tiene un amplio
espectro de actividad antiparasitaria, produciendo parálisis de los nematodos y artrópodos. El mecanismo de acción principal
del componente activo en Doractina (Doramectina) es inhibir la actividad eléctrica que controla las células nerviosas en los
nematodos y las células musculares en los artrópodos, causando parálisis y la muerte del parásito. Esto ocurre debido a que
la Doramectina se une a los canales de ion Cloruro ligados a Glutamato en los nervios (nematodos) y células musculares
(artrópodos). Esta reacción resulta en un aumento de la permeabilidad a los iones Cloruro por parte de la membrana celular
causando una hiperpolarización de las células afectadas y subsecuente parálisis y muerte del parásito. La Doramectina
también se puede unir a canales de ion Cloruro ligados al GABA (Ácido Gamma Aminobutírico), causando el mismo efecto. La
Doramectina se distribuye ampliamente en el cuerpo y, como sustancia lipofílica, se concentra en el tejido adiposo, lo que lleva
a una residencia extendida en plasma debido a su lenta liberación en el tiempo. Por sus características lipofílicas, la máxima
concentración plasmática de Doramectina en bovinos se alcanza a las 3 horas luego de la administración vía subcutánea.
INDICACIONES
Para el tratamiento de parasitosis causada por nematodos gastrointestinales y pulmonares, y parásitos externos tales como
piojos chupadores y ácaros de la sarna en bovinos.
Doramectina es un antiparasitario de amplio espectro y larga persistencia gracias a sus propiedades lipofílicas. Es efectivo
contra parásitos adultos y algunas L4 de las siguientes especies:
Nematodos: Ostertagia sp., Cooperia sp., Haemonchus sp., Trichostrongylus sp.,Oesophagostomum sp., Nematodirus
spathiger, Bunostomum sp., Strongyloides sp., Trichuris sp., Dictyocaulus viviparus.
Piojos chupadores: Haematopinus eurysternus, Linognathus vituli, Solenoptes capillatus.
Ácaros: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei, var. bovis.

Vía subcutánea.
200 μg/Kg de peso, en dosis única.
Dosis del producto:
1 mL por cada 50 Kg de peso, en dosis única. Para tratamiento colectivo, se recomienda utilizar una jeringa de dosificación
automática.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en especies no autorizadas.
ADVERTENCIAS
Carne: 42 días
Leche: No utilizar en animales cuya producción láctea se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
El producto debe ser mantenido entre 2° y 30°C, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2064-B
DORAZEL® PLUS - SHAMPOO
SHAMPOO.
ANTIPARASITARIO EXTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Efectivo para eliminar pulgas, garrapatas y piojos en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Antiparasitario externo.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de shampoo contiene:
Permetrina................................1 g
Piperonil Butóxido ...................2,5 g
Excipientes c.s.p...................100 mL
INDICACIONES
Efectivo para eliminar pulgas, garrapatas y piojos en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Agite el envase antes de usar, luego moje al animal con abundante agua, y aplique una cantidad suficiente de shampoo desde
la cabeza a la cola directamente sobre la piel y pelaje.
Friccione y deje actuar por 10 a 15 minutos, luego enjuague con abundante agua. Repetir el tratamiento semanalmente en
caso necesario.

Tópica.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en gatos.
PRECAUCIONES
Lávese las manos con abundante agua después de usar.
En caso de irritación lave la zona afectada con abundante agua.
ADVERTENCIAS
TÓXICO-VENENO.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15 y 30°C, en un lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 300 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0402
DORAZEL® SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Elimina pulgas, garrapatas y piojos en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
COMPOSICIÓN
Permetrina...........................................1 g
Excipientes c.s.p..............................100 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
1. Moje a su mascota con agua tibia, luego aplique una cantidad suficiente de shampoo sobre toda la superficie corporal,
friccione durante 2 a 3 minutos hasta lograr abundante espuma.
2. Deje actuar por 10 a 15 minutos.
3. Enjuague.
4. Repita en caso necesario.

Tópica.
ADVERTENCIAS
No desechar el envase vacío en ríos o peceras.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0392
DOXIMICIN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades producidas por agentes susceptibles a la
Doxiciclina tales como infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo), infecciones bacterianas de la piel, infecciones oculares y
perioculares, Ehrlichiosis canina y Micoplasmosis (Haemobartonelosis) canina y felina.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Doxiciclina Hiclato...................................100 mg
(Equivalentes a 86,6 mg de Doxiciclina base Anhidra)
Excipientes c.s.p.....................................270 mg
INDICACIONES
Antibiótico de amplio espectro indicado para el tratamiento de enfermedades producidas por agentes susceptibles a la
Doxiciclina tales como infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo), infecciones bacterianas de la piel, infecciones oculares y
perioculares, Ehrlichiosis canina y Micoplasmosis (Haemobartonelosis) canina y felina.

Vía oral.
10 mg/Kg de peso, cada 24 horas por 14 a 21 días. En infecciones del tracto respiratorio administrar por un máximo de 10
días.
Dosis del producto:
1 comprimido por cada 10 Kg de peso, cada 24 horas por 14 a 21 días. En infecciones del tracto respiratorio administrar por
un máximo de 10 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hipersensibles a Doxiciclina.
No administrar a hembra gestantes/lactantes.
No administrar a cachorros menores a 7 - 8 semanas de edad.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1320-B
DOXIMICIN® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Doximicin® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por agentes
etiológicos sensibles, como cuadros infecciosos primarios o asociados a virosis respiratorias, infecciones bacterianas de la
piel, infecciones oculares y peri oculares producidas por clamidias u otras cepas sensibles, Ehrlichiosis canina y
Micoplasmosis (Hemobartonellosis) canina y felina. La presentación en solución oral además de facilitar la administración,
evita el riesgo de causar estrechez esofágica en gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Cada mL del producto contiene:
Doxiciclina Hiclato....................11,08 mg
(Equivalente a 10 mg de Doxiciclina base)
INDICACIONES
Doximicin® está indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio (alto y bajo) causadas por agentes
etiológicos sensibles, como cuadros infecciosos primarios o asociados a virosis respiratorias, infecciones bacterianas de la
piel, infecciones oculares y peri oculares producidas por clamidias u otras cepas sensibles, Ehrlichiosis canina y
Micoplasmosis (Hemobartonellosis) canina y felina. La presentación en solución oral además de facilitar la administración,
evita el riesgo de causar estrechez esofágica en gatos.

Perros y gatos:
10 mg/Kg, 1 vez al día por 14 a 21 días.
Dosis del producto:
1 mL por cada Kg de peso, una vez al día por 14 a 21 días. En infecciones del tracto respiratorio, administrar por un máximo
de 10 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar Doximicin® en animales con hipersensibilidad a la Doxiciclina.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales jóvenes.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Manténgase a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL. Incluye jeringa dosificadora y gotario.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2029-B
DRAGBUTEROL® GEL ORAL
GEL ORAL.
BRONCODILATADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Dragbuterol se indica principalmente en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio en caballos, tales
como enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades respiratorias alérgicas. También se indica por su acción
mucolítica como co-adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias infecciosas, como neumonías y bronquitis.
Dosis y vía de administración.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
Broncodilatador.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de gel contiene:
Clenbuterol Clorhidrato................ 2,0 mg
INDICACIONES
Dragbuterol se indica principalmente en el tratamiento de enfermedades obstructivas del tracto respiratorio en caballos, tales
como enfermedad pulmonar obstructiva crónica y enfermedades respiratorias alérgicas. También se indica por su acción
mucolítica como co-adyuvante en el tratamiento de enfermedades respiratorias infecciosas, como neumonías y bronquitis.
Dosis y vía de administración.

Dosis del producto:
En el caso de cuadros obstructivos leves se recomienda administrar una dosis de 4 mL/100 kilos de peso dos veces al día por
30 días; en casos de cuadros bronco obstructivos severos se recomienda administrar una dosis máxima de 12 a 16 mL/100
kilos dos veces al día por 30 días. Si luego de 3 días de tratamiento (6 dosis) con la dosis inicial no se observa mejoría,
aumentar la dosis según el siguiente esquema: 8 mL/100 Kg dos veces al día por 3 días, si no hay mejoría. 12 mL/100 Kg dos
veces al día por 3 días, si no hay mejoría. 16 mL/100 Kg dos veces al día por 3 días. Una vez establecida la dosis terapéutica
continuar el tratamiento por 30 días. Si los signos vuelven a aparecer, el tratamiento se puede repetir por 30 días más, pero la
determinación de la dosis efectiva se debe realizar nuevamente por etapas. Si luego de administrar la dosis superior no se
observa efecto, significa que el animal es no respondedor a Clenbuterol o bien que el cuadro obstructivo no es de origen
bronquial, entonces se debe suspender el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en yeguas en gestación avanzada.
No usar en período de lactancia.
No administrar en caballos presenten trastornos cardiovasculares.
No administrar a machos reproductores.
No administrar a crías.
PRECAUCIONES
No se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis superior a la dosis inicial establecida. Si no se observa mejoría con
la dosis inicial, ir aumentando según el esquema recomendado.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Se puede presentar taquicardia moderada, sudoración, temblor muscular, urticaria e inquietud durante los primeros días de
tratamiento.
No administrar en animales cuya carne se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar seco y protegido de la luz. Mantener a una temperatura entre 15° y 30°C.
Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
PRESENTACIÓN
Frasco con 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1866
DRAGOVIN® SOLUCIÓN ÓTICA
SOLUCIÓN ÓTICA.
ANTISÉPTICO Y CERUM INOLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Especialmente formulado para la limpieza y desinfección del conducto auditivo externo. Remueve el exceso de cerumen,
permite la debridación celular (otitis externa), y eliminación de otra clase de impurezas.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución ótica.
Antiséptico y ceruminolítico.
COMPOSICIÓN
Acido Salicílico...................................2,0 g
Mercurio II Amido Cloruro...................0,1 g
Lidocaina Clorhidrato.........................1,0 g
INDICACIONES
Especialmente formulado para la limpieza y desinfección del conducto auditivo externo. Remueve el exceso de cerumen,
permite la debridación celular (otitis externa), y eliminación de otra clase de impurezas.
GUIA DE ALIMENTACIÓN DIARIA

Instilar 2 - 3 gotas en el canal auditivo externo, en dosis única. Masajear suavemente y posteriormente remover impurezas.
Utilizar cada vez que se desee limpiar el conducto auditivo externo.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros con lesión de tímpano.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con cánula con 10 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0103
DRAGOXILO® 220 MG - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Dragoxilo 220 mg, está indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas,
dermatitis y heridas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius; en el
tratamiento de infecciones del tracto génito-urinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis
y Staphilococos aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles como
Haemophilus spp., Pasteurella spp. o Staphylococcus spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Cefadroxilo Monohidrato................220 mg
(Equivalente a 210 mg de Cefadroxilo base)
Excipientes c.s.p......................... 1 comp.
INDICACIONES
Dragoxilo 220 mg, está indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas,
dermatitis y heridas causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus, Staphylococcus pseudintermedius; en el
tratamiento de infecciones del tracto génito-urinario debido a cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis
y Staphilococos aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas susceptibles como
Haemophilus spp., Pasteurella spp. o Staphylococcus spp.
Administración: Vía oral.
Perros: 21 mg de Cefadroxilo base/Kg P.V., cada 12 horas por 21 días (en el caso de piodermas) o hasta la remisión del
cuadro clínico.
Gatos: 21 mg de Cefadroxilo base/Kg P.V., cada 24 horas por 14 días o hasta la remisión del cuadro clínico.
Dosis del producto:
Perros: Administrar 1 comprimido por cada 10 Kg de peso, cada 12 horas por 21 días (en caso de piodermas) o hasta la
remisión del cuadro clínico.
Gatos: Administrar 1/2 comprimido por cada 5 Kg de peso, cada 24 horas por 14 días o hasta la remisión del cuadro
clínico.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales hipersensibles a las cefalosporinas.
No administrar a pacientes con antecedentes de patologías renales.
No administrar durante los períodos de preñez y lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Efectos no deseados y reacciones adversas:
Ocasionalmente se pueden presentar anorexia, náuseas, vómitos y diarreas.

Reacciones de hipersensibilidad en forma de erupción, urticaria o angioedema.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 10 comprimidos
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1321-B
DRAGOXILO® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de gran tamaño (30 Kg de peso).
Indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas, dermatitis y heridas
causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus; en el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario debido a
cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto
respiratorio causadas por cepas susceptibles (Haemophilus, Pasteurella, Estafilococo).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Cefadroxilo Monohidrato...................660 mg
Excipientes c.s.p.............................1 comp.
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, incluyendo celulitis, piodermas, dermatitis y heridas
causadas por cepas sensibles de Staphylococcus aureus; en el tratamiento de infecciones del tracto genitourinario debido a
cepas susceptibles de Escherichia coli, Proteus mirabilis y Staphylococcus aureus; y en el tratamiento de infecciones del tracto
respiratorio causadas por cepas susceptibles (Haemophilus, Pasteurella, Estafilococo).

Administración vía oral, directamente en la cavidad bucal, o mezclada con el alimento.
Dosis recomendada:
Perros: 1 comprimido por cada 30 Kg de peso (22 mg/Kg), dos veces al día. En infecciones de piel y mucosas, tratar un
mínimo de 3 días, y en infecciones genitourinarias por un mínimo de 7 días. Continuar el tratamiento por 48 horas luego
de la desaparición de los síntomas.
PRECAUCIONES
No administrar en animales hipersensibles a las Cefalosporinas.
Administrar con precaución durante la preñez.
La duración del tratamiento no debe ser superior a 30 días.
Ocasionalmente se pueden presentar alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarreas; la
administración del antibiótico con el alimento puede reducir la incidencia de estos efectos.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1579-B
DRAGXICILINA® SUSPENSIÓN ORAL
POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIBACTERIANO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos Gram positivos (Staphyloccoccus
spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (Escherichia spp., Proteus spp. y Pasteurella spp.).
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para reconstituir suspensión oral.
Antibacteriano.
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL de suspensión oral reconstituida contiene:
Amoxicilina Trihidrato.........................287 mg
(Equivalente a 250 mg de Amoxicilina Anhidra)
Excipientes y aromatizantes c.s.p.............5 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos Gram positivos (Staphyloccoccus
spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (Escherichia spp., Proteus spp. y Pasteurella spp.).
Instrucciones para la preparación de 60 mL de suspensión oral:
1. Agitar el frasco para remover el polvo contenido en su interior.

2. Agregar al frasco 34 mL de agua hervida fría usando el vasito de medida.
3. Tapar el frasco y agitar vigorosamente hasta obtener una suspensión libre de grumos.
Vía oral.
Dosis de principio:
10 mg/Kg de Amoxicilina Anhidra cada 12 horas por 5 a 7 días, o bien, por 48 horas después de cesar los síntomas.
Dosis de producto:
1 mL de suspensión por cada 5 kilos de peso cada 12 horas por 5 a 7 días, o bien, por 48 horas después de cesar los
síntomas.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en pacientes hipersensibles a las Penicilinas o antibióticos Beta-Lactámicos.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar el producto sin reconstituir a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Una vez reconstituida, almacenar la suspensión en refrigeración (2 - 8°C) durante 14 días. Guardar el frasco bien
cerrado.
PRESENTACIÓN
Frasco para 60 mL. Incluye jeringa dosificadora, vaso plástico graduado y gotario.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1347-B
ELECTROPLEX® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ELECTROLITOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Electroplex está indicado para caballos que desarrollan alguna actividad deportiva, como enduro, carreras, rodeo, salto,
adiestramiento, polo, etc. Ayuda en forma eficaz a prevenir la deshidratación derivada del intenso ejercicio.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Electrolitos.
INGREDIENTES
Potasio Cloruro, Sodio Cloruro, Magnesio Sulfato, Calcio Lactato, Calcio Cloruro, colorantes y saborizantes permitidos.

Calcio...........................Mín. 0,25% Máx. 0,75%
Cloruro de Sodio..................Mín. 68% Máx. 73%
Potasio............................................Mín. 11%
Magnesio........................................Mín. 0,6%
PROPIEDADES
Electroplex es un producto destinado a la rápida reposición oral de electrolitos perdidos durante períodos de intensa actividad
física, o bien, perdidos luego de la administración de diuréticos. Por su formulación, los electrolitos contenidos en Electroplex
pasan rápidamente del tubo digestivo al torrente sanguíneo, permitiendo así la recuperación casi inmediata del nivel de sales
del organismo, favoreciendo el equilibrio orgánico del caballo.
INDICACIONES
Electroplex está indicado para caballos que desarrollan alguna actividad deportiva, como enduro, carreras, rodeo, salto,
adiestramiento, polo, etc. Ayuda en forma eficaz a prevenir la deshidratación derivada del intenso ejercicio.

Dar 60 gramos diarios por animal. Administrar la dosis indicada junto al alimento.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a guinda.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Kg
ELABORADO POR
ELECTROVET® - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SOLUCIÓN ORAL ISOTÓNICA REHIDRATANTE PARA PERROS Y GATOS, LISTA PARA
BEBER.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
ELECTROVET® es una solución oral isotónica de agradable sabor para perros y gatos a base de glucosa, glicina y
electrolitos que ayuda en la terapia de rehidratación de la mascota. La presencia del aminoácido glicina en la formulación,
junto con la glucosa, aumentan la absorción intestinal de sodio y agua ayudando a restablecer el déficit de agua y electrolitos,
lo que favorece la rehidratación de la mascota luego del ejercicio intenso, periodos prolongados sin ingesta de agua, periodos
de convalecencia, viajes o pérdidas de fluido.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Oral.
Solución Oral Isotónica Rehidratante para Perros y Gatos, lista para beber.
COMPOSICIÓN
Glucosa.....................................2,23 g
Glicina.......................................0,31 g
Cloruro de Sodio.........................0,43 g
Fosfato Monobásico de Potasio.....0,20 g
Ácido Cítrico Monohidrato.............0,03 g
Potasio Citrato...........................0,01 g
Excipientes c.s.p........................100 mL
COMPONENTES: Agua purificada, Glucosa, Glicina, Cloruro de Sodio, Fosfato Monobásico de Potasio, Ácido Cítrico
Monohidrato, Potasio Citrato, Benzoato de Sodio, colorantes y saborizantes permitidos.
INDICACIONES
ELECTROVET® es una solución oral isotónica de agradable sabor para perros y gatos a base de glucosa, glicina y
electrolitos que ayuda en la terapia de rehidratación de la mascota. La presencia del aminoácido glicina en la formulación,
junto con la glucosa, aumentan la absorción intestinal de sodio y agua ayudando a restablecer el déficit de agua y electrolitos,
lo que favorece la rehidratación de la mascota luego del ejercicio intenso, periodos prolongados sin ingesta de agua, periodos
de convalecencia, viajes o pérdidas de fluido.
DOSIS:
Cachorros y gatitos: 40-50 mL/día

Gatos: 125-250 mL/día
Perros hasta 5 Kg: 125-250 mL/día
Perros hasta 10 Kg: 500 mL/día
Perros de más de 10 Kg: hasta 750 mL/día
Se debe dividir la dosis en dos a tres administraciones diarias. Administrar según necesidad, por un periodo de dos días.
VÍA DE ADM INISTRACIÓN:
Administrar por vía oral a través de la jeringa dosificadora o directamente en el plato de bebida para el consumo voluntario por
parte de la mascota. Dividir la dosis en dos a tres administraciones diarias.
ADVERTENCIAS
En caso que su mascota se encuentre deshidratada debe ser evaluada por un Médico Veterinario.
CONSERVACIÓN
Almacenar protegido de la luz a menos de 30ºC.
Una vez abierto consumir antes de una semana, mantener refrigerado.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
NIVEL
1
NOTA
ENDOFACIOL® BOVINO - SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO Y FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Indicado en el tratamiento y control de Fasciola hepatica en su estado inmaduro, juvenil y adulto; parásitos gastrointestinales y
pulmonares, en su estado adulto y larvario en bovinos. En rumiantes es activo contra larvas inhibidas de Ostertagia spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno y fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.......................0,2 g
Triclabendazol.....................12 g
Excipientes c.s.p..............100 mL
INDICACIONES
pulmonares, en su estado adulto y larvario en bovinos. En rumiantes es activo contra larvas inhibidas de Ostertagia spp.

Vía oral en dosis única.
Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso.

Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:

10 mL por cada 100 kilos de peso en dosis única.
ADVERTENCIAS
Carne: 49 días.
No administrar en vacas en producción de leche destinada a consumo humano.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL, 250 mL, 1 Litro y 2 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1712-B
ENDOFACIOL® EQUINO - SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO Y FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
pulmonares, incluyendo larvas migratorias; y estados larvarios de gastrófilos en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno y fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.............................0,2 g
Triclabendazol...........................12 g
Excipientes c.s.p....................100 mL
INDICACIONES
pulmonares, incluyendo larvas migratorias; y estados larvarios de gastrófilos en caballos.

Vía oral.
Ivermectina: 0,2 mg/Kg de peso.

Triclabendazol: 12,0 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:

10 mL por cada 100 kilos de peso, en dosis única.
ADVERTENCIAS
No administrar a animales cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y al abrigo de la luz a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL y 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1712-B
EQ-CASCO® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ADITIVO NUTRICIONAL QUE POTENCIA LA ESTRUCTURA DE CASCOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
EQ–Casco® regenera a través de la dieta, cascos agrietados o gastados. Los componentes EQ-Casco® van mejorando la
calidad del casco y la piel de su caballo.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Aditivo nutricional que potencia la estructura de cascos.
COMPOSICIÓN
Cada 100 gramos contiene:
Metionina..................................10 g
Lisina HCl.................................12 g
Zinc.....................................700 mg
Magnesio..............................200 mg
Biotina 100%..........................25 mg
Vitamina B6............................40 mg
Calcio Pantotenato...................60 mg
Oligosacáridos c.s.p..................100 g
OLIGOSACÁRIDOS del Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteína, Triptofano, Treonina,
Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina; y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Acido Fólico.
INDICACIONES
EQ–Casco® regenera a través de la dieta, cascos agrietados o gastados. Los componentes EQ-Casco® van mejorando la
calidad del casco y la piel de su caballo.

30 gramos al día (una medida).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Kg
ELABORADO POR
EQUIFLEX® JARABE
JARABE.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Es un suplemento alimenticio enriquecido para caballos. Destinado a ser usado especialmente en animales sometidos a
ejercicio continuo.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento nutricional.
COMPOSICIÓN
Composición del suplemento equino:
Condroprotectores: Condroitín Sulfato y Glucosamina Sulfato.

Aminoácidos: Metionina.
Vitaminas: Tiamina, Piridoxina y vitamina C.
Minerales: Cobre, Zinc, Manganeso.
Análisis de garantía:
Glucosamina Sulfato mín..........................10%
Condroitín Sulfato mín.............................. 7%
Vitamina C mín......................................3,5%
Vitamina B1 mín.....................................0,1%
Vitamina B6........................................0,033%
Metionina mín........................................1,0%
Cobre mín..........................................0,085%
Manganeso mín..................................0,054%
Zinc mín.............................................0,087%
Extracto de Yucca 50%.........................0,333%
INDICACIONES
Es un suplemento alimenticio enriquecido para caballos. Destinado a ser usado especialmente en animales sometidos a
ejercicio continuo.
En equinos de 500 Kg, se recomienda administrar por vía oral, 60 mL durante 5 días, para luego continuar con 30 mL diarios.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
EQUIFLEX® NEXT LEVEL - JARABE
JARABE.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL CONDROPROTECTOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Equiflex Next Level es un suplemento alimenticio para caballos. Por sus componentes, ayuda a la mantención de una
adecuada función articular y favorece la recuperación de la matriz cartilaginosa en articulaciones lesionadas.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento nutricional condroprotector.
COMPOSICIÓN
Composición y análisis de garantía:
Condroprotectores:
Metilsulfonilmetano (MSM)......................10%
Glucosamina Sulfato...............................10%
Condroitín Sulfato....................................7%
Vitamina:
Vitamina C.........................................3,33%
Aminoácido:
DL-Metionina..........................................1%
INDICACIONES
Equiflex Next Level es un suplemento alimenticio para caballos. Por sus componentes, ayuda a la mantención de una
adecuada función articular y favorece la recuperación de la matriz cartilaginosa en articulaciones lesionadas.

Para 500 Kg de peso, se sugiere comenzar con 60 mL al día por 5 días; luego, continuar con 30 mL al día. Administración vía
oral.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A
EQUIFORT® JARABE
JARABE.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL M ULTIVITAM ÍNICO Y M INERAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Suplemento vitamínico y mineral para caballos de cualquier edad, animales de competencia y caballos con estados
carenciales de vitaminas y minerales.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento Nutricional Multivitamínico y Mineral.
COMPOSICIÓN
Cobre .......................150 mg
Cobalto ........................6 mg
Potasio ......................330 mg
Magnesio ....................70 mg
Manganeso ................130 mg
Zinc ..........................370 mg
Hierro .....................1.000 mg
Calcio Pantotenato .....170 mg
Acido Fólico .................35 mg
Biotina .....................0,08 mg
Vitamina A ............80.000 U.I.
Vitamina D2 ..........12.000 U.I.
Vitamina E .................150 U.I.
Vitamina B1 ...............200 mg
Vitamina B2 ...............100 mg
Vitamina B6 .................35 mg
Vitamina B12 ..............400 ug
Sacarosa .......................50 g
Colina Cloruro ...........675 mg
Selenio .....................3,1 mg
Excipientes c.s.p. ........100 mL
INDICACIONES
Suplemento vitamínico y mineral para caballos de cualquier edad, animales de competencia y caballos con estados
carenciales de vitaminas y minerales.

Vía oral o mezclado con el alimento
Potrillos: 30 mL/día por 3 a 5 días.

Caballos débiles: 50 mL/día por 3 a 5 días.
Caballos de alta exigencia: 100 mL/día por 3 a 5 días.
Mantención: 10 a 30 mL al día por 30 días.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Con aroma a manzana.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL, 1 y 3,8 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
EQUIFORT® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL CON VITAM INAS, M INERALES, AM INOÁCIDOS Y
ENERGIZANTES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Suplemento nutricional que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes especialmente formulado para reforzar
la alimentación de caballos Fina Sangre de Carrera y caballos en general.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Suplemento nutricional con vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes.
COMPOSICIÓN
Cloruro de sodio.......................... 50 g
Vitamina A........................200.000 U.I.
Vitamina D..........................40.000 U.I.
Vitamina E...............................100 U.I.
Vitamina K.................................0,04 g
Vitamina B2.................................0,2 g
Pantotenato de calcio..................0,15 g
Niacina F.G.................................0,37 g
Vitamina B12..........................0,0003 g
Vitamina B1...............................0,15 g
Vitamina B6...............................0,02 g
Ácido Fólico..............................0,015 g
Clorhidrato de Colina...................0,45 g
Dicalcio Fosfato.............................20 g
Gluconato de Calcio.........................2 g
Glucosa.........................................2 g
Yodo......................................0,0045%
Magnesio...................................0,04%
Fierro.........................................0,54%
Cobre........................................0,04%
Cobalto..................................0,0045%
Zinc.........................................0,141%
Potasio..................................0,0015%
Metionina…..................................0,1 g
Lisina.........................................0,2 g
Excipientes c.s.p.........................100 g
INDICACIONES
Suplemento nutricional que contiene vitaminas, minerales, aminoácidos y energizantes especialmente formulado para reforzar
la alimentación de caballos Fina Sangre de Carrera y caballos en general.

Caballos adultos: 25-30 g al día Caballos en training 30-40 g al día.
Yeguas preñadas: 30-50 g al día Potrillos: 20-30 g al día.
Vacunos: 25-30 g al día.
Las dosis se dan mezcladas con la ración diaria de alimento.

Se adjunta dosificador par administrar las cantidades indicadas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Agradable sabor a manzana.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Kg
ELABORADO POR
EQUIGASTRIN® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
INHIBIDOR DE LA SECRECIÓN GÁSTRICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Indicado en el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Inhibidor de la secreción gástrica.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de pasta oral contiene:
Omeprazol .............................37,0 g
Excipientes c.s.p. .....................100 g
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y la prevención de úlceras gástricas en caballos adultos y potrillos.
MODO DE APLICACIÓN
Para administrar la dosis de tratamiento, colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente al peso corporal del
animal. El contenido total de la jeringa permitirá tratar 1.000 Kg de peso a razón de 4 mg de omeprazol /Kg de peso.
Para administrar la dosis de mantención o preventiva, colocar el dispositivo dosificador en la división correspondiente a la
mitad del peso corporal del animal. En este caso el contenido total de la jeringa permitirá tratar cuatro animales de 500 Kg de
peso a razón de 2 mg de omeprazol /Kg de peso, o dosificar por cuatro días un animal de 500 Kg.
Vía de administración: oral.
Para el tratamiento de úlceras gástricas:
Administrar una dosis de 4 mg/Kg de peso corporal, una vez al día, por 28 días consecutivos, seguido de una administración
de 2 mg/Kg de peso, una vez al día por 28 días, para reducir la recurrencia de úlceras gástricas después el tratamiento. Si
existe recurrencia, se recomienda volver a tratar con 4 mg/Kg de peso por 28 días.
Para la prevención de úlceras gástricas:
Administrar una dosis de 2 mg/Kg de peso corporal, una vez al día, por 28 días consecutivos.
Dosis práctica de producto para un caballo de 500 Kg:
Tratamiento de úlceras gástricas: Del día 1 al 28 administrar 1/2 jeringa, 1 vez al día. Del día 29 al 56 administrar 1/4 de
jeringa, 1 vez al día.
Recurrencia: administrar 1/2 jeringa por 28 días 1 vez al día.
Prevención de úlceras gastricas: administrar 1/4 jeringa por 28 días 1 vez al día.
ADVERTENCIAS
Durante la manipulación del producto no comer, beber ni fumar.
Lavarse las manos después de manipular el producto.
Mantener alejado del al alcance de los niños.
No administrar a caballos cuya carne se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco, seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C y protegido de la luz. No congelar.
PRESENTACIÓN
Estuche con 4 jeringas graduadas de 10,82 g cada una.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1954
EQUIMIC® GEL ORAL
GEL ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única; indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en estado
adulto, migratorio y larvario; también se indica para el tratamiento de estados larvarios de Gasterophilus spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel oral.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de gel contiene:
Ivermectina...................14,0 mg
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única; indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en estado
adulto, migratorio y larvario; también se indica para el tratamiento de estados larvarios de Gasterophilus spp.

Oral.
0,2 mg/Kg de peso en dosis única.
Dosis del producto:
1 mL/70 kilos de peso (0,2 mg/Kg), en dosis única.
Cada jeringa alcanza para 700 Kg de peso.
ADVERTENCIAS
No usar en caballos menores de 4 semanas de edad.
No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.
OBSERVACIONES
Agradable sabor a manzana.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Jeringa graduada con 10 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1655-B
EQUIMIC® PLUS - PASTA ORAL
PASTA ORAL.
ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Equimic® Plus es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a la combinación de Ivermectina y Praziquantel es efectivo
contra grandes estróngilos (Strongylus spp, Triodontophorus spp.), pequeños estróngilos (Cylicocyclus spp, Cylicostephanus
spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp.), oxiuros (Oxyuris equi), ascarídeos (Parascaris equorum),
tricostróngilos (Trichostrongylus axei), nematodos intestinales (Strongyloides westeri), nematodos estomacales (Habronema
spp., Draschia megastoma), barrilitos (Gasterophilus spp.) y cestodos (Anoplocephala perfoliata).
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Antiparasitario de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada 20 g de pasta oral contiene:
Ivermectina......................0,18
Praziquantel....................1,35 g
Excipientes c.s.p.................20 g
INDICACIONES
Equimic® Plus es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a la combinación de Ivermectina y Praziquantel es efectivo
contra grandes estróngilos (Strongylus spp, Triodontophorus spp.), pequeños estróngilos (Cylicocyclus spp, Cylicostephanus
spp, Cylicodontophorus spp, Gyalocephalus spp.), oxiuros (Oxyuris equi), ascarídeos (Parascaris equorum),
tricostróngilos (Trichostrongylus axei), nematodos intestinales (Strongyloides westeri), nematodos estomacales (Habronema
spp., Draschia megastoma), barrilitos (Gasterophilus spp.) y cestodos (Anoplocephala perfoliata).

Ivermectina: 0,2 mg/Kg, en dosis única.

Praziquantel: 1,5 mg/Kg, en dosis única.
Dosis del producto:

3,3 g de Equimic® Plus por cada 150 Kg de peso corporal, en dosis única. El contenido de una jeringa alcanza para tratar 900
Kg de peso.
Colocar la jeringa dosificadora de Equimic® Plus directamente en la boca del caballo y descargar el volumen equivalente a la
dosis recomendada según peso del animal.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos.
No usar en potrillos menores de 2 meses de edad y sementales.

Equimic® Plus ha sido formulado para su uso sólo en caballos. No debe ser usado en otras especies.

En caso de ingestión accidental No inducir el vómito. Consultar al médico lo más inmediatamenteposible.
En caso de contacto con la piel o con los ojos, lavar con abundante agua. Si se produce irritación, consultar al médico.
Lavarse las manos después de la administración del producto.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
En casos de infestaciones graves se puede observar signos de cólicos transitorios.
OBSERVACIONES
No arrojar los envases vacíos o envases con el producto junto a los desechos domésticos. No eliminar en el suelo o en cursos
de agua ya que el producto es peligroso para organismos acuáticos.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, entre 15° y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierta la jeringa, utilizar dentro de 3 meses.
Vanta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Jeringa graduada con 20 g
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2171-B
EQUITON® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO Y EXTERNO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Como antiparasitario interno indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en el caballo, en particular
Gasterophilus sp. (“barrilitos” del estómago).
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Antiparasitario interno y externo.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de polvo contiene:
Triclorfón .............................100 g
INDICACIONES
Como antiparasitario interno indicado en el tratamiento de parásitos gastrointestinales en el caballo, en particular
Gasterophilus sp. (“barrilitos” del estómago).

Uso interno: La dosis para el tratamiento de endoparásitos es de 40 mg/Kg de peso. Disolver 20 g de Equiton® en 200 mL (1
taza) de agua y administrar por vía oral. Dosis ajustada a 500 kilos de animal aproximadamente.
CONTRAINDICACIONES
El producto Equiton® no se debe administrar en:
Animales con distomatosis aguda.

Yeguas preñadas (sobre 7 meses de gestación).
Potrillos menores de 4 meses.
Animales debilitados.
Animales tratados con otros compuestos órgano-fosforados, anestésicos, relajantes musculares, hasta un período de 2
semanas posteriores al tratamiento.
PRECAUCIONES
ANTÍDOTO
ADVERTENCIAS
Evitar contacto con productos alimenticios o forrajeros.
Producto potencialmente tóxico, si es usado de manera negligente.
Católica (CITUC 2635-3800) 2 mg de Atropina por vía IV (0,05 mg/Kg en niños).
PRESENTACIÓN
Estuche dispensador con 25 sachets de 20 g cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0945
EQUIVERM® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Infecciones por larvas de Gasterophilus sp. Infecciones verminosas: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus edentatus,
Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Cyathostoma spp., Triodontophorus sp., Trichostrongylus axei, Oesophagodontus sp.,
Poteriostomun sp., Gyalocephalus capitatus.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
COMPOSICIÓN
Cada gramo contiene:
Mebendazol.............100 mg
Triclorfón.................459 mg
Excipientes c.s.p.............1 g
PROPIEDADES
Equiverm® es un producto efectivo contra larvas de Gasterophilus y nematodos gastrointestinales de caballos.
INDICACIONES
Infecciones por larvas de Gasterophilus sp. Infecciones verminosas: Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus edentatus,
Strongylus vulgaris, Strongylus equinus, Cyathostoma spp., Triodontophorus sp., Trichostrongylus axei, Oesophagodontus sp.,
Poteriostomun sp., Gyalocephalus capitatus.
MODO DE APLICACIÓN
Colocar el producto sobre la lengua, en la parte posterior. Es conveniente que el caballo, durante el tratamiento, no tenga
nada que pueda mezclarse con el producto (por ejemplo, heno u otro alimento).
8 mg de Mebendazol + 40 mg de Triclorfón por Kg de peso corporal. Administrar en dosis única.
Dosis del producto:
1 jeringa de Equiverm® para 450 Kg de peso corporal. Administrar en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en ayuno o a animales con el estómago vacío.
El producto NO debe ser usado simultáneamente con otros antiparasitarios inhibidores de la Colinesterasa tanto de uso
interno como externo.
Como el producto contiene Triclorfón, se recomienda no administrar a yeguas preñadas.
ADVERTENCIAS
VENENO.
EFECTOS SECUNDARIOS
El producto es bien tolerado en dosis terapéuticas. En algunos casos se puede observar cólicos muy suaves con heces más
blandas. Estos efectos secundarios desaparecen espontáneamente a las pocas horas. En casos de sobredosis accidental, se
pueden producir reacciones tóxicas típicas de las intoxicaciones con organofosforados. Como antídoto se puede usar Atropina
sintomáticamente. En casos de intoxicación se deberá acudir al Médico veterinario más cercano.
No destinar la carne de animales tratados para consumo humano.
OBSERVACIONES
La consistencia del producto depende de la temperatura. Es necesario que la temperatura sea igual o superior a 15ºC
inmediatamente antes de su empleo; en otro caso el caballo podría rechazar el producto por exceso de viscosidad o por
endurecimiento que dificulte su salida. En climas muy fríos se recomienda entibiar la jeringa antes de usar.Agradable sabor a
manzana.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
Jeringa dosificadora con 40 g de pasta.
ELABORADO POR
REGISTROS
EQUIVIF® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ADITIVO NUTRICIONAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Equivif® previene y alivia calambres y contracturas musculares asociadas al ejercicio intenso. Ayuda a bajar valores elevados
de las enzimas musculares.
1. Combinación Vitamina E/Selenio: La Vitamina E y el Selenio son antioxidantes que trabajan en sinergia para
neutralizar los radicales libres nocivos que afectan la performance y el bienestar en general.
2. Cromo: El Cromo tiene un efecto anabolizante ayudando a desarrollar músculo en lugar de grasa. A gran intensidad de
ejercicio y de estrés los caballos necesitan reponer el cromo excretado en la orina para optimizar el rendimiento de la
glucosa para la función muscular y prevenir los calambres. El Cromo disminuye también la acumulación de ácido láctico
durante el esfuerzo, lo cual permite retardar la aparición de la fatiga y disminuir el riesgo de envaradura.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Aditivo nutricional.
COMPOSICIÓN
Cada 30 gramos contiene:
Vitamina E.....................2700 U.I.
Selenio...............................1 mg
Cromo.............................0,3 mg
Oligosacáridos c.s.p...............30 g
OLIGOSACÁRIDOS del Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteína, Triptofano, Treonina,
Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina; y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Acido Fólico.
INDICACIONES
Equivif® previene y alivia calambres y contracturas musculares asociadas al ejercicio intenso. Ayuda a bajar valores elevados
de las enzimas musculares.
1. Combinación Vitamina E/Selenio: La Vitamina E y el Selenio son antioxidantes que trabajan en sinergia para
neutralizar los radicales libres nocivos que afectan la performance y el bienestar en general.
2. Cromo: El Cromo tiene un efecto anabolizante ayudando a desarrollar músculo en lugar de grasa. A gran intensidad de
ejercicio y de estrés los caballos necesitan reponer el cromo excretado en la orina para optimizar el rendimiento de la
glucosa para la función muscular y prevenir los calambres. El Cromo disminuye también la acumulación de ácido láctico
durante el esfuerzo, lo cual permite retardar la aparición de la fatiga y disminuir el riesgo de envaradura.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Kg
ELABORADO POR
EQUS® 20% - SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIINFLAM ATORIO - ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Antiinflamatorio y Analgésico no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos,
articulaciones y piel en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio - Analgésico.
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona..............................20 g
INDICACIONES
Antiinflamatorio y Analgésico no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos,

Administración endovenosa.
2,2 – 4,4 mg/Kg de peso cada 12 horas por 5 días. La dosis de 4,4 mg/Kg de peso cada 12 horas, no debe usarse más
allá del primer día de tratamiento.
Dosis del producto:
0,5 – 1 mL/45 Kg de peso cada 12 horas por 5 días. La dosis de 1 mL/45 Kg de peso no debe usarse más allá del
primer día de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
No administrar a hembras preñadas ni en lactancia.
No administrar en animales deshidratados.
No administrar a animales con lesiones en la mucosa gastrointestinal.
No administrar en animales hipersensibles al activo.
PRECAUCIONES
En potrillos hay mayor riesgo de intoxicación por falta de madurez de los sistemas enzimáticos. En potrillos se recomienda su
uso cuidadoso debido a la mayor incidencia de hipoproteinemia y ulceración gastrointestinal.
ADVERTENCIAS
En caso de ver cristalización se debe colocar el frasco en un baño de agua caliente.
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos adversos gastrointestinales son los más importantes en la terapia con Fenilbutazona en caballos. Los signos
clínicos incluyen disminución del apetito, depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal, hipoproteinemia y diarrea.
Hemorragias y úlceras pueden ocurrir en boca, esófago, estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho.
No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 64
EQUS® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAM ATORIO-ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos,
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio-Analgésico.
COMPOSICIÓN
Fenilbutazona..............................1 g
Excipientes c.s.p.............1 comprimido
INDICACIONES
Analgésico. Antiinflamatorio no esteroidal, indicado en el tratamiento de alteraciones en músculos, tendones, ligamentos,

Administración por vía oral.
Dosis del producto:
2 comprimidos por cada 500 kilos de peso, cada 12 horas el primer día de tratamiento, y luego 1 comprimido por cada 500
kilos de peso, cada 12 horas por 5 a 7 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con insuficiencia cardiaca, renal o hepática.
No administrar en animales deshidratados.
No administrar a animales con lesiones en la mucosa gastrointestinal.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en animales con antecedentes de hipersensibilidad a la Fenilbutazona.
No administrar más de 4 gramos al día.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos adversos gastrointestinales son los más importantes en la terapia con Fenilbutazona en caballos. Los signos
clínicos incluyen disminución del apetito, depresión, cólicos, pérdida de peso, edema abdominal, hipoproteinemia y diarrea.
Hemorragias y úlceras pueden ocurrir en boca, esófago, estómago, intestino, ciego y colon dorsal derecho.
No administrar en animales destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1464
EQUS® PLUS CREMA
CREMA.
ANTIINFLAM ATORIO ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Recomendado para el tratamiento antiinflamatorio y analgésico a nivel de piel, tejido subcutáneo, músculo y articulaciones en
caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Antiinflamatorio Analgésico.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de crema contiene:
Fenilbutazona.......................5,0 g
Lidocaína.............................2,0 g
Dimetilsulfóxido..................10,0 g
Excipientes c.s.p..................100 g
INDICACIONES
Recomendado para el tratamiento antiinflamatorio y analgésico a nivel de piel, tejido subcutáneo, músculo y articulaciones en
caballos.
MODO DE APLICACIÓN
Limpie la piel en la zona a aplicar, luego aplique una cantidad suficiente de producto que permita dejar una capa delgada
sobre la zona afectada, aplicar dos o tres veces al día masajeando suavemente. Use por un máximo de 14 días o según
indicación del Médico Veterinario.

Vía de administración tópica.
Modo de uso:
Limpie la piel en la zona a aplicar, luego aplique una cantidad suficiente de producto que permita dejar
una capa delgada sobre la zona afectada, aplicar dos o tres veces al día masajeando suavemente. Use
por un máximo de 14 días o según indicación del Médico Veterinario.
CONTRAINDICACIONES
-No administrar a animales con insuficiencia cardíaca, renal o hepática, deshidratados, o con anormalidades hematológicas o
de la médula ósea o que sean hipersensibles a los activos.
- No administrar a hembras preñadas ni en lactancia.
PRECAUCIONES
Aplicar el producto con guantes protectores, debido a la alta penetración del producto.

- Mantener fuera del alcance de los niños.
- El Dimetilsulfóxido puede producir irritación, eritema, vesículas, resequedad de la piel, o reacción
alérgica local, que son transitorias y resuelven rápidamente cuando la terapia es descontinuada.
- Tanto la Fenilbutazona como el Dimetilsulfóxido pueden enmascarar una patología existente, debido a
sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas.
- Usar con precaución en animales deshidratados o en animales con shock, debido a que el efecto
diurético y vasodilatador del Dimetilsulfóxido puede exacerbar estas condiciones.
- En caballos de competencia usar con precaución por contenido de lidocaína en su formulación.

Al aplicar el producto utilizar guantes protectores. Si existe contacto con piel, lavar inmediatamente con
abundante agua y jabón. En caso de contacto con los ojos, se recomienda lavar inmediatamente con
abundante agua durante 15 minutos y en ingestión accidental enjuagar la boca con abundante agua. No
inducir el vómito a menos que sea indicado por un médico. Se recomienda acudir a un centro asistencial
con prontitud.
ADVERTENCIAS
No usar en animales destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Pomo con 120 g
ELABORADO POR
REGISTROS
FATROXIMIN® SUSPENSIÓN
INTRAMAMARIA
UNGÜENTO INTRAMAMARIO.
ANTIM ASTÍTICO PARA EL TRATAM IENTO EN SECADO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos (vacas en período seco).
Indicado en el secado de la vaca para:
Terapia de la infección subclínica existente.

Prevención de posible infección durante el período seco.
Prevención de mastitis aguda post parto.
FORMA FARMACÉUTICA
Ungüento intramamario.
Antimastítico para el tratamiento en secado.
COMPOSICIÓN
Cada tubo jeringa de 5 mL contiene:
Rifaximina.....................0,100 g
PROPIEDADES
Fatroximin secado intramamario es un preparado a base de Rifaximina, antibiótico perteneciente a la familia de la
Rifamicina. Fatroximin presenta una elevada actividad antibacteriana del tipo bactericida contra microorganismos Gram
positivos (Streptococcus, Staphylococcus, Corynebacterium) y Gram negativos (E. coli). Actúa sobre las especies microbianas
más frecuentes de la ubre.
INDICACIONES
Indicado en el secado de la vaca para:
Terapia de la infección subclínica existente.

Prevención de posible infección durante el período seco.
Prevención de mastitis aguda post parto.
Administración intramamaria.
Dosis:
1 tubo jeringa Fatroximin por cuarto mamario, después del último ordeño previo al secado. Se ordeña el cuarto a fondo y
previa desinfección del orificio del pezón se aplica Fatroximin.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a la Rifaximina.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
El tratamiento debe realizarse al menos 42 días antes del parto programado; bajo estas condiciones no se requiere de un
período de resguardo. En caso de parto prematuro, no destinar a consumo humano la leche de 18 ordeñas consecutivas.
CONSERVACIÓN
Almacenar el producto entre 2º y 30ºC, en un lugar fresco y seco, al reparo de la luz.
PRESENTACIÓN
Estuche con 12 tubos jeringa de 5 mL cada uno.
ELABORADO POR
Fatro S.p.A.- Italia.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1522-B
FEBRECTAL® BOVINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIINFLAM ATORIO ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y cerdos.
Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor asociado con desórdenes músculoesqueléticos y aliviar el dolor
asociado a cólico.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio Analgésico y Antipirético.
COMPOSICIÓN
Cada mL de solución contiene:
Flunixin Meglumina.............83 mg
(Equivalente a 50 mg de Flunixino)
INDICACIONES
asociado a cólico.

Bovinos: 2,2 mg/Kg/día, EV, en una o dos administraciones.

Cerdos: 2,2 mg/Kg/ día, IM, por un máximo de 3 días.
Dosis del producto:
Bovinos: 2 mL/45 Kg/día, EV, en una o dos administraciones.

Cerdos: 2 mL/45 Kg/día, IM, por un máximo de 3 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a hembras gestantes.
No administrar a animales menores de 72 horas de vida.
No administrar a animales hipersensibles al principio activo.
ADVERTENCIAS
Bovinos:
7 días carne.
2 días leche.
Cerdos: 21 días carne.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
FEBRECTAL® EQUINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIINFLAM ATORIO, ANALGÉSICO Y ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
asociado a cólico.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio, Analgésico y Antipirético.
COMPOSICIÓN
Flunixin Meglumine................83 mg
(Equivalente a 50 mg de Flunixin)
Excipientes c.s.p......................1 mL
INDICACIONES
asociado a cólico.

Caballos: 1,1 mg/Kg/día (1 mL/45 Kg de peso). EV o IM., repetir por un máximo de 5 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales menores de 72 horas de vida.
No administrar a animales hipersensibles al principio activo.
ADVERTENCIAS
No usar en caballos destinados a consumo humano.
Bovinos: 7 días carne, 2 días leche.
Cerdos. 21 días carne.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 20 y 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: Reg. Nº: RF-3904-07
FIPRODRAG® 0,5 ML - GATO
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y ácaros
(Cheyletiella spp.) en gatos. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas
(DAPP) en gatos.
Eficacia: Con una sola aplicación, Fiprodrag® permite controlar la reinfestación por un período de al menos 5 semanas contra
pulgas en gatos. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual.
Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda
bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil ....................................100 mg
Excipientes c.s.p. ..........................1 mL
PROPIEDADES
Efectiva acción contra pulgas.
INDICACIONES
Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y ácaros
(Cheyletiella spp.) en gatos. Su uso además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas
(DAPP) en gatos.
pulgas en gatos. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación mensual.
Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se recomienda
bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto.
MODO DE APLICACIÓN
1. Retirar la punta superior marcada de la pipeta.
2. Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base
del cuello, procurando separar el pelo.
3. Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase.

Uso externo, mediante aplicación cutánea.
Entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del animal a tratar. En gatos aplicar una pipeta de 0,5 mL.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a gatos menores a 12 semanas de edad.
No utilizar en conejos.
No administrar durante la preñez ya que no se dispone de antecedentes durante este período.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales debilitados.

Precauciones para la persona que administra el producto:
Evitar tocar el contenido de la pipeta con los dedos.

Lavarse las manos con agua y jabón después de aplicar y manipular el producto.
Durante la aplicación del producto no comer alimentos, fumar, ni beber líquidos.
Evite manipular a su mascota inmediatamente después del tratamiento, hasta que el pelaje se encuentre completamente
seco.
Descartar las pipetas vacías de forma segura. No eliminar pipetas vacías en cursos de aguas naturales.
ADVERTENCIAS
Solamente para uso externo en gatos.
El producto puede ser dañino si es ingerido.
Producto tóxico para peces, aves y abejas.
EFECTOS SECUNDARIOS
Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación. En el caso de existir hipersensibilidad o irritación
local se recomienda no repetir en tratamiento.
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Conservar en el envase original a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC y en un lugar seco.
Mantener alejado de las fuentes de calor.
No almacenar con productos alimenticios.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 0,5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162
FIPRODRAG® 0,67 ML - PERRO HASTA
10 KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de hasta 10 kilos de peso.
Fiprodrag® está indicado para el tratamiento y control de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides
canis), piojos (Trichodectes canis) y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros sobre 10 semanas de edad. Su uso
además se recomienda como terapia complementaria de la dermatitis alérgica por pulgas (DAPP) en perros. En estos casos
se recomienda la aplicación mensual, y además a los animales que cohabitan con ellos.
pulgas y de al menos 5 semanas contra garrapatas en perros. Si la carga parasitaria es alta se recomienda una aplicación
mensual. Por sus propiedades lipofílicas, Fiprodrag® resiste baños luego de 48 horas posteriores a su aplicación. No se
recomienda bañar a la mascota 48 antes y después de aplicado el producto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil ...............................100 mg
PROPIEDADES
Efectiva acción contra pulgas, piojos y garrapatas en perros.
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN

La dosis de Fipronil formulado como solución tópica para perros y gatos se ha establecido entre 6,7 a 13,4 mg/Kg de peso del
animal a tratar. En perros de hasta 10 Kg de peso, aplicar una pipeta de 0,67 mL.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros menores a 10 semanas de edad.
No administrar en conejos.
PRECAUCIONES
La raza Bichon Frisé es particularmente susceptible a las reacciones adversas del Fipronil.


seco.
ADVERTENCIAS
Solamente para uso externo.
EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display conteniendo 1 pipeta de 0,67 mL para perros de hasta 10 Kg de peso.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162
FIPRODRAG® 1,34 ML - PERRO 10-20
KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de 10 a 20 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil............................100 mg
PROPIEDADES
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Retirar la punta superior marcada de la pipeta.
Poner la punta de la pipeta directamente sobre la piel del animal, a la altura de las escápulas (hombros) o en la base
Apretar y vaciar totalmente el contenido de la pipeta en 2 o 3 puntos como se indica en la figura del envase.

animal a tratar. En perros de 10 a 20 Kg de peso, aplicar una pipeta de 1,34 ml.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES


seco.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Display termocontraible conteniendo 1 pipeta de 1,34 mL para perros de 10 a 20 Kg de peso.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162
FIPRODRAG® 2,68 ML - PERRO 20-40
KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de 20 a 40 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil.................................100 mg
PROPIEDADES
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN

animal a tratar. En perros de 20 a 40 Kg de peso, aplicar una pipeta de 2,68 mL.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES


seco.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Si el animal se lamiese puede existir un breve período de hipersalivación.
En el caso de existir hipersensibilidad o irritación local se recomienda no repetir en tratamiento.
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162
FIPRODRAG® 4,02 ML - PERRO MÁS
DE 40 KG
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de más de 40 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil ................................100 mg
Excipientes c.s.p. ......................1 mL
PROPIEDADES
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN

animal a tratar. En perros de 40 a 60 Kg de peso, aplicar una pipeta de 4,02 mL
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES


seco.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVACIONES
VENENO.
Inflamable.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2162
FIPROKILL® SPRAY - SOLUCIÓN
TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Fiprokill Spray es efectivo en el control y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos desde los 2 días de edad, proporcionando un rápido efecto knock-down contra
pulgas adultas. La eliminación de garrapatas se inicia a las 24 o 48 horas después de la aplicación.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Fipronil....................... 0,25 g
Excipientes c.s.p...........100 mL
PROPIEDADES
Posee un efecto inmediato sobre pulgas adultas, no siendo necesaria la picada o mordedura del parásito para tener el efecto
deseado. Fiprokill Spray en perros proporciona un período de protección de hasta por 3 meses contra pulgas y de hasta por 5
semanas contra garrapatas. En gatos, el período de protección contra pulgas se extiende por 4 semanas.
INDICACIONES
Fiprokill Spray es efectivo en el control y tratamiento de la infestación por pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas
(Rhipicephalus sanguineus) en perros y gatos desde los 2 días de edad, proporcionando un rápido efecto knock-down contra
pulgas adultas. La eliminación de garrapatas se inicia a las 24 o 48 horas después de la aplicación.
MODO DE APLICACIÓN
1. Aplique el producto en ambientes ventilados y asegúrese de ocupar guantes. Evitar el contacto con la piel. En caso de
tomar contacto con las manos, lavar con abundante agua después de la manipulación del producto.
2. Aplique siempre a contra pelo como se indica en la figura a una distancia de aproximadamente 20 cm.
3. Las zonas sobre las cuales se debe aplicar el producto son el vientre y los flancos (pecho, abdomen, axilas, hombros y
patas).
4. En animales de pelo largo, apartar el pelo y aplicar el producto a contra pelo, hasta la raíz.
5. Friccionar el pelo para que el producto penetre la piel.
6. Después de la aplicación no exponer a nuestras mascotas a fuentes de calor o fuego. Dejar secar naturalmente. No
usar secador.
7. Para tratar la cara, verter un poco de producto en la palma de la mano enguantada y luego aplicar frotando suavemente
la cara, evitando los ojos, boca y mucosas.
8. En animales de pelo largo o pelaje denso, se puede requerir la aplicación de una mayor cantidad de producto.
9. Se recomienda no bañar a la mascota dentro de las 48 horas antes y después de la aplicación de Fiprokill® Spray.
10. El producto es seguro en gatitos y perritos desde los 2 días de edad siempre que la aplicación se efectúe siguiendo las
instrucciones del fabricante.

7,5 – 15 mg/Kg.
Dosis del producto:
Fiprokill Spray de 50 mL y 100 mL: Aplicar 6 a 12 atomizaciones por Kg de peso (mojando la raíz de los pelos), de
manera que el animal quede completamente mojado.
Fiprokill Spray de 250 mL: Aplicar 2 a 4 atomizaciones por Kg de peso (mojando la raíz de los pelos), de manera que el
animal quede completamente mojado.
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
En caso de ingesta accidental se recomienda acudir al centro hospitalario más cercano.
ADVERTENCIAS
VENENO.
Mantener el producto alejado de fuentes de calor.
OBSERVACIONES
Preguntas frecuentes:
¿Que sucede si mi mascota se lame después de la aplicación? ¿Qué le puede ocurrir?
Fiprokill Spray está formulado con un principio activo seguro para los mamíferos, sin embargo, después de la aplicación evite
que su mascota se lama hasta que su pelaje esté seco.
¿Puedo dejar que mis hijos acaricien a los animales después de la aplicación? ¿Cuánto tiempo debo esperar?
Es recomendable esperar a que la mascota se encuentre bien seca antes de tomar contacto nuevamente con ella. En caso
contrario, lavar las manos con abundante agua.
¿Puedo bañar a mi mascota sin alterar la efectividad de Fiprokill Spray?
Se recomienda no bañar a la mascota al menos 48 horas después de la aplicación del producto.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con válvula atomizadora con 50 mL, 100 mL y 250 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
FIT FÓRMULA® ALIMENTO HÚMEDO
PARA CACHORROS POLLO
ALIMENTO HÚMEDO PARA CACHORROS SABOR
POLLO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros cachorros.
En razas pequeñas, desde los 2 meses a 12 meses de edad.

En razas grandes, desde los 2 meses a 18 meses de edad.
FORMA FARMACÉUTICA
Alimento húmedo para cachorros sabor pollo.
INGREDIENTES
Carne de Pollo, Menudencias de Cerdo, Menudencias de Pollo, Harina de Vísceras de Pollo, Aceite de Pescado, Grasa Animal
Estabilizada, Carragenina, Agua, Almidón de Yuca, Colorante (Dióxido de Titanio), Cloruro de Sodio, Fosfato de Sodio,
Carbonato de Calcio, Vitamina A, Vitamina D3, Vitamina E, Vitamina K, Vitamina B1, Vitamina B2, Ácido Pantoténico, Niacina,
Vitamina B6, Vitamina B2, Ácido Pantoténico, Niacina, Vitamina B6, Biotina, Ácido Fólico, Vitamina B12, Colina, Manganeso,
Zinc, Hierro, Cobre, Yodo, Selenio.

Humedad (máx.)................ 81,0 %
Proteína (mín.)........................ 9%
Grasas (mín)........................... 5%
Fibra Cruda (máx.)................ 1,5%
Cenizas (máx.)..................... 2,5%
Calcio (mín./máx.)........... 0,2/0,4%
Fósforo (mín.)....................... 0,2%
PROPIEDADES
Fit Fórmula Adulto Pollo contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales
aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada.
Tabla de raciones diarias (latas según peso)
Tamaño Peso 0-3 Meses 3-6 Meses 6-12 Meses 12-18 Meses
Miniatura 1 a 5 Kg 1/3 a 1 1/3 1/2 a2 1/3 a2 -
Pequeño 6 a 10 Kg 1/2 a 2 1/2 1a3 1 1/2 a 3 1/2 -
Mediano 11 a 15 Kg 2a4 2 1/2 a 4 1/2 2a5 -
Mediano 16 a 30 Kg 2a6 3a6 1/2 3 1/2 a 8 -
Grande 31 a 40 Kg 3a8 4 1/2 a 9 6a9 7 a 10
Gigante 41 a 50 Kg 3 1/2 a 10 6 a 10 1/2 7 a 10 8 a 11 1/2
Las cantidades de alimento indicadas son solamente una sugerencia y pueden variar de acuerdo con las necesidades
individuales de su perro.
OBSERVACIONES
Una vez abierto, mantenga resfrigerado hasta por 48 horas.
Prohibido su uso en la alimentación de rumiantes.
PRESENTACIÓN
Lata con 330 g
PARA GATOS PESCADO
ALIMENTO HÚMEDO PARA GATOS ADULTOS Y
GATITOS, SABOR PESCADO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos adultos y gatitos.
FORMA FARMACÉUTICA
Alimento Húmedo para gatos adultos y gatitos, sabor pescado.
INGREDIENTES
Atún, Sardinasm Menudencias de Ave, Carne de Pollo, Menudencias de Cerdo, Harina de Vísceras de Pollo, Agua, Almidón de
Yuca, Fosfato de Sodio, Carragenina, Grasa Animal Estabilizada, Taurina, Vitaminas (A, D3, E,K, B1, B2, B6, B12, Ácido
Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, Zinc, Hierro, Cobre,
Manganeso, Yodo, Selenio).
PROPIEDADES
Fit Fórmula Gato Pescado contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los
cuales aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición
equilibrada.
Fit Fórmula Gato Pescado ha sido desarrollado por Médicos Veterinarios, contemplando las necesidades nutricionales de los
gatos.

Gatito (desde 2 a 12 meses)
Peso Latas
0,5 Kg 1/3
1 Kg 2/3
1,5 Kg 1
Gato adulto (desde los 12 meses)
Peso Latas
1,5 Kg 1/2
2,5 Kg 3/4
3,5 Kg o más 1
individuales de su gato.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Lata con 330 g
PARA GATOS POLLO
ALIMENTO HÚMEDO PARA GATOS ADULTOS Y
GATITOS, SABOR POLLO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos adultos y gatitos.
FORMA FARMACÉUTICA
Alimento Húmedo para gatos adultos y gatitos, sabor pollo.
INGREDIENTES
Menudencias Bovinas, Menudencias de Ave, Menudencias de Cerdo, Carne de Pollo, Harina de Vísceras de Pollo, Grasa
animal estabilizada, Almidón de Yuca, Agua, Carragenina, Colorante (Óxido de Hierro rojo), Taurina, Fosfato de Sodio,
Vitaminas (A, D3, E, K, B1, B2, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio,
Carbonato de Calcio, Zinc, Hierro, Cobre, Manganeso, Yodo, Selenio).

Humedad (máx.)........... 81,0 %
Proteína (mín.).................... 8%
Grasas (mín)....................... 3%
Fibra Cruda (máx.).............1,5%
Cenizas (máx.)................. 2,5%
Calcio (mín./máx.)....... 0,2/0,4%
Fósforo (mín.)................... 0,2%
Taurina (mín.)................. 0,08%
PROPIEDADES
Fit Fórmula Gato Pollo contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales
aportan a la mascota las cantidades de proteínas, energía, vitaminas y minerales necesarias para una nutrición equilibrada. Fit
Fórmula Gato Pollo ha sido desarrollado por Médicos Veterinarios, contemplando las necesidades las necesidades
nutricionales de los gatos.
Gatito (desde 2 a 12 meses)
Peso Latas
0,5 Kg 1/3
1 Kg 2/3
1,5 Kg 1
Gato adulto (desde los 12 meses)
Peso Latas
1,5 Kg 1/2
2,5 Kg 3/4
3,5 Kg o más 1
individuales de su gato.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Lata con 330 g
PARA PERROS CARNE
ALIMENTO HÚMEDO PARA PERROS ADULTOS SABOR
CARNE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros adultos.
En razas pequeñas, desde los 12 meses de edad.

En razas grandes, desde los 18 meses de edad.
FORMA FARMACÉUTICA
Alimento húmedo para perros adultos sabor carne.
INGREDIENTES
Menudencias Bovinas, Menudencias de Ave, Menudencias de Cerdo, Carne de Pollo, Harina de Vísceras de Pollo, Grasa
Animal Estabilizada, Agua, Almidón de Yuca, Fosfato de Sodio, Carragenina, Colorante (Óxido de Hierro rojo), Vitaminas (A,
D3, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato
de Calcio, Zinc, Hierro, Cobre, Manganeso, Yodo y Selenio).

Humedad (máx.)................ 81,0 %
Proteína (mín.)...................... 8%
Grasas (mín)........................ 4%
Fibra Cruda (máx.)................1,5%
Cenizas (máx.)................... 2,5%
Calcio (mín./máx.).......... 0,2/0,4%
Fósforo (mín.)..................... 0,2%
PROPIEDADES
Fit Fórmula Adulto Carne contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales
Tamaño Peso Latas Gramos

Miniatura 1 a 5 Kg 1/3 a 1 1/3 130 a 435
Pequeño 6 a 10 Kg 1/2 a 2 1/4 500 a 730
Mediano 11 a 15 Kg 2 1/3 a 3 790 a 990
Mediano 16 a 30 Kg 3 1/4 a 5 1040 a 1670
Grande 31 a 40 Kg 5 1/4 a 6 1/3 1710 a 2070
Gigante 41 a 50 Kg 6 1/2 a 7 1/3 2110 a 2450
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Lata con 330 g
PARA PERROS POLLO
ALIMENTO HÚMEDO PARA PERROS ADULTOS SABOR
POLLO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros adultos.
En razas pequeñas, desde los 12 meses de edad.

En razas grandes, desde los 18 meses de edad.
FORMA FARMACÉUTICA
Alimento húmedo para perros adultos sabor pollo.
INGREDIENTES
Carne de Pollo, Menudencias de Ave, Menudencias de Cerdo, Harina de Vísceras de Pollo, Aceite de Pescado, Grasa Animal
Estabilizada, Carragenina, Agua, Almidón de Yuca, Fosfato de Sodio, Vitaminas (A, D3, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido
Pantoténico, Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Colina), Minerales (Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, ZInc, Hierro, Cobre,
Manganeso, Yodo y Selenio).

Humedad (máx.)................ 81,0 %
Proteína (mín.)...................... 8%
Grasas (mín)........................ 4%
Fibra Cruda (máx.)................1,5%
Cenizas (máx.)................... 2,5%
Calcio (mín./máx.).......... 0,2/0,4 %
Fósforo (mín.)..................... 0,2%
PROPIEDADES
Fit Fórmula Adulto Pollo contiene ingredientes seleccionados que pasan por los más estrictos controles de calidad, los cuales
Tamaño Peso Latas Gramos
Miniatura 1 a 5 Kg 1/3 a 1 1/3 130 a 435
Pequeño 6 a 10 Kg 1/2 a 2 1/4 500 a 730
Mediano 11 a 15 Kg 2 1/3 a 3 790 a 990
Mediano 16 a 30 Kg 3 1/4 a 5 1040 a 1670
Grande 31 a 40 Kg 5 1/4 a 6 1/3 1710 a 2070
Gigante 41 a 50 Kg 6 1/2 a 7 1/3 2110 a 2450
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Lata con 330 g
FIT FÓRMULA® GALLETAS
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
Las Galletas FIT FÓRMULA son un suplemento alimenticio para perros de cualquier edad. Contienen ingredientes
seleccionados y están enriquecidas por vitaminas y minerales.
INGREDIENTES
Hígado de Pollo, Maíz, Harina de Trigo, Harina de Carne y Huesos, Afrecho de Trigo, Afrecho de Soya, Grasa de Pollo, Aceite
de Canola, Aceite de Linaza, Aceite Vegetal, Hidrolizado de Hígado de Pollo, Azúcar, Levadura Seca de Cervecería, Colorante
(Caramelo), Extracto de Yucca, Antioxidantes (BHA, BHT), Cloruro de Sodio, Carbonato de Calcio, Sorbato de Potasio, Ácido
Propiónico, Glucanos, Pirofosfato de Sodio, Premix Vitamínico (Vitaminas A, D3, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Pantoténico,
Ácido Fólico, Niacina, Biotina, Cloruro de Colina), Premix Mineral (Óxido de Zinc, Sulfato de Hierro, Sulfato de Cobre, Monóxido
de Manganeso, Yodato de Calcio, Selenito de Sodio).
Eventuales sustitutos: Hígado de Vísceras de Pollo y Gluten de Maíz.

Humedad (máxima) ...............10.0%
Proteína (mínima) ..................20.0%
Grasas (mínima)...................... 5.5%
Fibra cruda (máximo) ...............4.5%
Cenizas (máximo) ..................11.0%
Calcio (mínimo/máximo) .....1.0/2.2%
Fósforo (mínimo) ......................0.8%

Vía oral.
Ofrecer 1 a 2 galletas al día después de las comidas.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
ORIGEN DEL PRODUCTO
Brasil
PRESENTACIÓN
Envase con 500 g
ELABORADO POR
Mogiana Alimentos S.A.
FLEX MAX - PELLET
PELLETS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Ayuda a las articulaciones y al tejido conectivo.

Ayuda a mantener huesos fuertes.
Investigaciones demuestran que los aceites Omega 3 ayudarían a aliviar el malestar asociado con el ejercicio normal
diario.
FORMA FARMACÉUTICA
Pellets.
INGREDIENTES
Ingredientes activos por cada porción de 75 g:
Semillas de lino 11 g
Salvado de arroz 5,6 g
Glucosamina HCI (fuente crustáceos) 10.000 mg
Metilsulfonilmetano (MSM) 5.000 mg
Condroitina sulfato (fuente cerdos) 1.200 mg
Ácido Hialurónico 150 mg
Boswellia Serrata 130 mg
Harina de alfalfa deshidratada, propionato de calcio (preservanta), semillas de alholva, cultivo de levadura.
PROPIEDADES
Ayuda a mantener el tejido conectivo, articulaciones sanas y huesos fuertes.

Niveles garantizados de Ácido Hialurónico, MSM, Glucosamina, Condroitina, Boswellia serrata y Linaza.
Altamente palatable.
Incluye cuchara dosificadora, fácil de usar.
INDICACIONES
Ayuda a las articulaciones y al tejido conectivo.
Ayuda a mantener huesos fuertes.
Investigaciones demuestran que los aceites Omega 3 ayudarían a aliviar el malestar asociado con el ejercicio normal
diario.
Administrar 75 g una vez al día.
La cuchara dosificadora adjunta equivale aproximadamente a 75 g cuando se llena al ras.
PRECAUCIONES
No usar en hembras gestantes ni animales reproductivos.
Consultar con un Médico Veterinario antes de usar este producto en animales con trastornos de coagulación, que estén
siendo tratados con medicamentos anticoagulantes, diabetes, o cualquier desorden metabólico causante de
hiperglicemia; con historia de cálculos en tracto urinario; con alergias conocidas a crustáceos.
Administrar durante o después de que el animal haya comido para reducir la incidencia de trastornos gastrointestinales.
ADVERTENCIAS
Para uso en animales solamente.
Mantener fuera del alcance de otras especies de animales.
En caso de sobredosis accidental, contacte a un profesional de la salud inmediatamente.
Este producto no debe darse a animales destinados al consumo humano.
Prohibido su uso en alimentación de rumiantes.
OBSERVACIONES
Incluye cuchara dosificadora.
Este producto ha sido especialmente diseñado para reducir nuestra huella de carbono.
Suplemento para 30 días.
CONSERVACIÓN
Conservar el envase cerrado después de su uso.
Almacenar en un lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Envase con 2,3 Kg (5 lb)
ELABORADO POR
Importado por: Gamonal y Toro Ltda.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
FLOVOVERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única.
COMPOSICIÓN
Flubendazol................................ 220 mg
Praziquantel..................................50 mg
Pirantel Pamoato..........................144 mg
(Equivalente a 50 mg de Pirantel base)
Excipientes c.s.p..........................1 comp.
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos.

Administración vía oral en dosis única.
Flubendazol: 22 mg/Kg de peso, en perros y gatos, en dosis única.

Pirantel: 5 mg/Kg de peso, en perros y gatos, en dosis única.
Praziquantel: 5 mg/Kg de peso, en perros y gatos, en dosis única.
Dosis del producto:

1 comprimido cada 10 Kg de peso, en dosis única, en perros y gatos. Perros de más de 40 Kg, basta con 4 comprimidos.
ADVERTENCIAS
No administrar a perros menores de 4 semanas, ni a gatos menores de 6 semanas de edad.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de gran tamaño (35 Kg).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Flubendazol....................... 770 mg
Praziquantel.......................175 mg
Pamoato de Pirantel.............504 mg
(Equivalente a 175 mg de Pirantel)
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Administración vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclada en el alimento.

Dosis recomendada:
1 comprimido por cada 35 kilos. Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 35
kilos durante 3 días consecutivos.
ADVERTENCIAS
No administrar a perros menores de 4 semanas.
CONSERVACIÓN
Venta bajo receta Médico Veterinario.
PRESENTACIÓN
Pote con 20 comprimidos.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1390
F-L-T® SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Dermopatías donde sea necesario un efecto antimicrobiano, antipruriginoso, acaricida y queratolítico.

Seborrea, piodermitis, eczemas, dermatitis, sarna, dermatomicosis, etc.
Higiene periódica preventiva.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo
COMPOSICIÓN
Peróxido de Benzoilo................2,5 g
Azufre................................... 2,0 g
INDICACIONES
Dermopatías donde sea necesario un efecto antimicrobiano, antipruriginoso, acaricida y queratolítico.
Seborrea, piodermitis, eczemas, dermatitis, sarna, dermatomicosis, etc.
Higiene periódica preventiva.
MODO DE APLICACIÓN
Bañar previamente con un shampoo neutro.
Aplicar F-L-T en cantidad suficiente para lograr abundante espuma.
Frotar 2-3 minutos.
Dejar reposar por 5 minutos y enjuagar cuidadosamente.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales que presenten cuadros de seborrea seca o escamosis severa.
No usar durante la gestación y lactancia.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
Algunos efectos adversos observados tras la administración tópica de Peróxido de Benzoilo son hiperemia y la
formación de ampollas.
Los animales con piel sensible pueden desarrollar sequedad excesiva o irritación.
El producto podría generar tinción de animales con pelaje claro.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta bajo receta de Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Envase con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: Reg. Nº RQ-266-07
FUNGASOL® CREMA
CREMA.
PREPARACIÓN TÓPICA PARA ANIM ALES CON DIVERSAS CONDICIONES DE PIEL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Preparación tópica para animales con diversas condiciones de piel.
INGREDIENTES
Vaselina sólida, aceite mineral, aceite de Lanolina, aceite de Melaleuca alternifolia (Árbol de té), Alcohol Isopropílico,
Cloroxilenol, Triclosan.
Limpiar la zona con un paño con agua tibia, frotar completamente el área seca y luego aplicar una delgada capa de Fungasol
Crema, dos veces al día, cubriendo la zona y su alrededor.
PRECAUCIONES
Uso externo sólo en animales.
Evitar contacto con los ojos.
No permitir la ingesta por el animal.
Mantener fuera del alcance de niños.
PRESENTACIÓN
Envase con 368 g
ELABORADO POR
Fabricado por: W.F.Young Inc, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Importado por: Gamonal y Toro Ltda.
Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro 300, Quilicura.
Santiago de Chile.
FUNGASOL® SHAMPOO
SHAM POO DE LIM PIEZA TÓPICA PARA ANIM ALES CON DIVERSAS CONDICIONES DE
PIEL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Shampoo de limpieza tópica especialmente formulado con aceite de Melaleuca alternifolia, que brinda propiedades protectoras
para animales con diversas condiciones de piel.
DESCRIPCIÓN
Shampoo de limpieza tópica para animales con diversas condiciones de piel.
Shampoo de limpieza tópica para animales con diversas condiciones de piel.
INGREDIENTES
Agua, Sodio Lauril Sulfato, Sodio Cloruro, Triclosan, DMDM Hidantoína, Cobre Sulfato, aceite de Melaleuca alternifolia (árbol
de té), Acido Cítrico, Amonio Hidróxido, Laneth 50, jugo de hoja de Aloe barbadensis.
INDICACIONES
Shampoo de limpieza tópica especialmente formulado con aceite de Melaleuca alternifolia, que brinda propiedades protectoras
para animales con diversas condiciones de piel.
Humedecer completamente el pelaje del animal.
Poner 50 mL de FUNGASOL SHAMPOO sobre una esponja húmeda y aplicar vigorosamente directamente al cuerpo del
animal, formando abundante espuma.
Permitir que la espuma permanezca en el animal a lo menos 20 minutos antes de enjuagar.
Enjuagar al animal completamente con agua limpia. Frotar o retirar el exceso de agua.
Para un tratamiento completo, finalizar aplicando FUNGASOL CREMA en la zona requerida.
PRECAUCIONES
Uso externo sólo en animales.
Evitar contacto con los ojos.
No permitir la ingesta por el animal.
Si la irritación avanza o las condiciones persisten, consultar al Médico Veterinario.
PRESENTACIÓN
Envase con 591 mL
ELABORADO POR
Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile. Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura.
Santiago de Chile.
FURASEP® POMADA
POMADA.
ANTISÉPTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Indicado como antiséptico de heridas, quemaduras, excoriaciones, úlceras cutáneas.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Antiséptico.
COMPOSICIÓN
Nitrofurazona...............0,2 g
Excipientes c.s.p..........100 g
INDICACIONES
Indicado como antiséptico de heridas, quemaduras, excoriaciones, úlceras cutáneas.
Aplicar suficiente pomada directamente sobre la lesión o impregnar una pieza de gasa con Furasep®. La aplicación de
Furasep® puede repetirse varias veces al día; sin embargo, la preparación debe permanecer sobre la lesión no menos de 24
horas y hasta que la herida esté cerrada.
PRECAUCIONES
En caso de observarse irritación o enrojecimiento, discontinuar su uso y consultar un Veterinario.
ADVERTENCIAS
No usar en animales destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en un lugar fresco y seco, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Pote con 500 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1473
FURODRAG® SOLUCIÓN INYECTABLE
DIURÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos y bovinos.
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardiaca congestiva y
ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en
cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis).
FORMA FARMACÉUTICA
Diurético.
COMPOSICIÓN
Furosemida...................50 mg
INDICACIONES
Diurético indicado en el tratamiento del edema agudo pulmonar, mamario, de gestación, insuficiencia cardiaca congestiva y
ascitis; también como terapia de apoyo en la diuresis forzada en cuadros de intoxicación de diverso origen. Indicado en
cuadros de falla renal con oliguria y en procedimientos de diagnóstico. En caballos sangradores (epistaxis).

Administración por vía intravenosa o intramuscular.
Bovinos, caballos: 5-10 mL/animal, una o dos veces al día.
En el caso de edema de glándula mamaria relativa al parto, el tratamiento no debe exceder las 48 horas posteriores a éste. No
obstante, en cada caso las dosis podrán ser ajustadas según indicación del Médico Veterinario.
PRECAUCIONES
El tratamiento prolongado con Furodrag puede causar una disminución de los niveles plasmáticos de Potasio, lo cual puede
requerir la administración de un suplemento de dicho elemento.
ADVERTENCIAS
Bovinos:
Carne y leche: 48 horas.
No administrar a caballos cuya carne se destina a consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
GASTROENTERIL® SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIBIÓTICO E INM UNOM ODULADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Gastroenteril® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de diarreas asociadas a giardias, en perros y gatos.
También está indicado en infecciones entéricas y sistémicas causadas por bacterias anaerobias obligadas sensibles a la
droga. Por su efecto inmunomodulador, Gastroenteril® suspensión oral, también se indica en enteritis inmunomediadas y en
diarreas crónicas de origen inespecífico.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antibiótico e Inmunomodulador.
COMPOSICIÓN
Metronidazol....................2,5 g
INDICACIONES
Gastroenteril® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de diarreas asociadas a giardias, en perros y gatos.
También está indicado en infecciones entéricas y sistémicas causadas por bacterias anaerobias obligadas sensibles a la
droga. Por su efecto inmunomodulador, Gastroenteril® suspensión oral, también se indica en enteritis inmunomediadas y en
diarreas crónicas de origen inespecífico.

La administración es vía oral.
Giardiasis e infecciones por anaerobios: 25 mg/Kg, cada 12 horas por 5-7 días, para ambas especies.
Efecto inmunomodulador: 10 mg/Kg cada 12 horas por 21 días.
Dosis del producto:
Giardiasis e infecciones por anaerobios: 1 mL/Kg de peso, dos veces al día por 5 a 7 días. En el caso de infecciones
anaeróbicas sistémicas, la terapia se puede prolongar por 6 semanas.
Efecto inmunomodulador: 0,4 mL/Kg de peso, dos veces al día por 21 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a pacientes con hipersensibilidad al Metronidazol o derivados Nitroimidazólicos.
No utilizar en hembras durante la gestación y/o lactancia.
PRECAUCIONES
Metronidazol debe usarse con precaución en animales con disfunción hepática. En caso de deterioro hepático
significativo, utilizar el 25-50% de la dosis usual.
La terapia prolongada en la dosis recomendada puede causar en algunos casos signos clínicos de neurotoxicidad
atribuida al Metronidazol, los cuales se remiten totalmente una vez discontinuada la administración de la droga.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Agitar vigorosamente antes de usar.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese período de
tiempo.
Venta con receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Frasco con 120 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2036
GLICEFAR® SOLUCIÓN INYECTABLE
RELAJANTE M USCULAR CENTRAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos. Se puede utilizar como agente inductor en combinación con
barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación de estos últimos.
También puede usarse en una combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia y
así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria.
FORMA FARMACÉUTICA
Relajante muscular central.
COMPOSICIÓN
Cada mL de producto contiene:
Guaifenesina......................100 mg
Excipientes c.s.p.....................1 mL
INDICACIONES
Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos. Se puede utilizar como agente inductor en combinación con
barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación de estos últimos.
También puede usarse en una combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia y
así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria.
Para el uso en combinación con barbitúricos, agregar la dosis de este último (ejemplo: tiopental) a la solución de
Glicefar® antes de la administración y proceder a la infusión, o bien, administrar como bolo inmediatamente después de
la administración de Glicefar®.
Para el uso en combinación con Xilazina y/o Ketamina, se administra la Xilazina 2 a 5 minutos antes, luego se administra
Glicefar® en la dosis recomendada y posteriormente se administra Ketamina, una vez que se observen los signos de
ataxia producidos por Glicefar®.
Administración vía intravenosa solamente.
100 – 110 mg/Kg
Dosis del producto:
1 mL/Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en hembras preñadas ni en lactancia.

Se debe evitar la inyección extravascular ya que puede causar irritación del tejido.
Se recomienda monitorear la frecuencia cardiaca y respiratoria del paciente cuando se administra Guaifenesina (Gliceril
Guaiacolato).
Su utilización se recomienda sólo en caballos adultos.

La Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato) es irritante de piel y mucosas, por lo que se debe evitar el contacto directo en las
personas, así como la ingestión accidental. Para esto se recomienda el uso de guantes desechables al momento de
manipular el producto.
Lavar las manos después de la utilización del producto.
La Guaifenesina (Gliceril Guaiacolato) puede causar reacciones de hipersensibilidad.
ANTÍDOTO
No existe un antídoto específico.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Síntomas de respiración apneica, nistagmo, hipotensión, y rigidez muscular están asociados con niveles tóxicos de la
droga. Se puede administrar hasta un litro del producto sin que se observen efectos tóxicos en el individuo.
No utilizar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, entre 15° y 30°C y protegido de la luz.
Venta con receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Frasco tipo suero con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2039
HASYUN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIALÉRGICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Tratamiento en desórdenes de hipersensibilidad como estados de schock; terapia de enfermedades inmunes como por
ejemplo pénfigo; casos graves de dermatitis y lupus eritematoso sistémico; desórdenes músculo-esqueléticos; alergias e
hipoadrenocorticismo.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiinflamatorio y antialérgico.
COMPOSICIÓN
Dexametasona..................0,25 mg
Excipientes c.s.p.........1 comprimido
INDICACIONES
Tratamiento en desórdenes de hipersensibilidad como estados de schock; terapia de enfermedades inmunes como por
ejemplo pénfigo; casos graves de dermatitis y lupus eritematoso sistémico; desórdenes músculo-esqueléticos; alergias e
hipoadrenocorticismo.

Dosis del principio activo: Antiinflamatorio - Antialérgico:
Perros: 0,25 a 1 mg por Kg al día, por 7 días.

Gatos: 0,125 a 0,5 mg por Kg al día, por 7 días.
Dosis del producto: Antiinflamatorio - Antialérgico:
Perros: 1 a 4 comprimidos al día, por 7 días.

Gatos: ½ a 2 comprimidos al día, por 7 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes.
No usar en pacientes con úlcera gástrica y duodenal.
No usar en animales con úlcera corneal.
No administrar en conjunto con vacunas.
No administrar en pacientes con insuficiencia hepática o renal.
PRECAUCIONES
En procesos infecciosos usar asociado a agentes antibacterianos.
Usos prolongados pueden conducir a hiperadrenocorticismo iatrogénico (Síndrome de Cushing).
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N°: 0527
HASYUN® SOLUCIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, cerdos, caballos, ovinos, perros y gatos.
Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros, gatos, bovinos, caballos y cerdos;
cetosis primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Dexametasona Sodio Fosfato...........5,26 mg
(Equivalente a 4 mg de Dexametasona base)
Excipientes c.s.p..................................1 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de shock; en desórdenes inflamatorios y alérgicos en perros, gatos, bovinos, caballos y cerdos;
cetosis primaria en bovinos; inducción de parto en bovinos, ovinos y cerdos e hipoadrenocorticismo.
Admministración intravenosa, intramuscular.
DOSIS DEL PRINCIPIO ACTIVO SEGÚN DOSIS DEL PRODUCTO

ESPECIE
TERAPIA SEGÚN TERAPIA
Desórdenes inflamatorios: 0,05-0,2 mg/Kg de peso al Desórdenes inflamatorios: 0,125-0,5 mL/10 Kg de peso al
día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días.
Perros
Shock: 4-6 mg/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis Shock: 1-1,5 mL/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis
única. única.
Desórdenes inflamatorios: 0,1-0,3 mg/Kg de peso vivo Desórdenes inflamatorios: 0,1-0,3 mL/4Kg de peso al día,
al día, vía I.V. o I.M, por 3-5 días. vía I.V. o I.M, por 3-5 días.
Gatos
Shock: 4-6 mg/Kg de peso, vía I.V lenta, en dosis Shock: 1-1,5 mL/Kg de peso, vía I.V. lenta, en dosis
única. única.
Desórdenes inflamatorios, cetosis: 0,0125- 0,05 mg/Kg Desórdenes inflamatorios, cetosis: 1,25-5 mL/400 Kg de
de peso al día, vía I.V. o I.M. peso al día, vía I.V. o I.M.
Bovinos
Inducción de parto: 0,05-0,075 mg/Kg de peso, vía I.M, Inducción de parto: 5- 7,5 mL/400 Kg de peso, vía I.M., en
en dosis única. dosis única.
Desórdenes inflamatorios: 0,02-0,08 mg/Kg de peso al Desórdenes inflamatorios: 0,5-2 mL/100 Kg de peso al
Cerdos día, vía I.V. o I.M. día, vía I.V. o I.M.
Shock: 0,5-5 mg/Kg, vía I.V. Shock: 0,125-1,25 mL/Kg, vía I.V.
Inducción del parto: 0,16-0,32 mg/Kg de peso, vía I.M, Inducción del parto: 2- 4 mL/50 Kg de peso, vía I.M., en
Ovinos
en dosis única. dosis única.
Desórdenes inflamatorios: 0,005-0,01 mg/Kg de peso Desórdenes inflamatorios: 0,625-1,25 mL/500 Kg al día,
Caballos al día, vía I.V. vía I.V.
Shock: 4-6 mg/Kg, vía I.V. Shock: 1 a 1,5 mL/Kg, vía I.V.
CONTRAINDICACIONES
No usar en infecciones virales.
No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica, síndrome de Cushing, úlcera péptica o diabetes (excepto si se
usa como terapia de emergencia).
PRECAUCIONES
En caso de terapia prolongada (más de 7 días) se debe suspender gradualmente en días sucesivos.
De requerirse un efecto corticosteroide permanente, la terapia oral es la recomendada.
ADVERTENCIAS
Bovinos, Ovinos, Cerdos:
Carne: 5 días.
Leche: 3 días.
Caballos:
No administrar a caballos cuya carne se destine al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N °: 1366
HEMODRAG® 20 ML - SOLUCIÓN
INYECTABLE
HEM OSTÁTICO Y ANGIOPROTECTOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos y cerdos.
Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la reproducción
y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos.
Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas, heridas etc. Hemodrag® es
eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias causadas por
agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede ser utilizado en castraciones de caballos y
bovinos, corte de cola y castración en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas y yeguas.
FORMA FARMACÉUTICA
Hemostático y Angioprotector.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Etamsilato........................125 mg
INDICACIONES
Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria, patologías de la reproducción
y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en diversos órganos.
Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias, hematomas, heridas etc. Hemodrag® es
eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción de las hemorragias causadas por
agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia primaria. Puede ser utilizado en castraciones de caballos y
bovinos, corte de cola y castración en cerdos y en hemorragias puerperales en vacas y yeguas.

Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular profunda.
5 a 12,5 mg/Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, según sea necesario.
Dosis del producto:
0,4 a 1 mL cada 10 Kg de peso, cada seis horas, por 1 a 3 días, según sea necesario.
CONTRAINDICACIONES
El uso de Etamsilato se contraindica en casos de porfiriasis aguda, ya que se ha visto que es porfiriogénico en animales.
PRECAUCIONES
En el caso de la administración intramuscular, si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos o más
puntos de aplicación.
Usos prolongados pueden conducir a hiperadrenocorticismo iatrogénico (Síndrome de Cushing).
ADVERTENCIAS
Lavarse las manos después de la aplicación del producto.
El producto se oxida en presencia de oxígeno, por lo cual se debe descartar el volumen remanente después de la
administración.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30° C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1967
HEMODRAG® 4 X 5 ML - SOLUCIÓN
INYECTABLE
HEM OSTÁTICO Y ANGIOPROTECTOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria,
patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en
diversos órganos. Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias,
hematomas y heridas.
HEMODRAG® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción
de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia
primaria. En perros puede ser utilizado en corte de cola, castración y en hemorragias puerperales.
FORMA FARMACÉUTICA
Hemostático y Angioprotector.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Etamsilato……………...........125 mg
INDICACIONES
Su uso está indicado para la prevención y tratamiento de las hemorragias en cirugía veterinaria,
patologías de la reproducción y obstetricia, traumatología accidental y hemorragias localizadas en
diversos órganos. Tiene efecto hemostático y angioprotector en procesos dérmicos como petequias,
hematomas y heridas.
HEMODRAG® es eficaz para todos los procesos hemorrágicos cualquiera sea su etiología (a excepción
de las hemorragias causadas por agentes cumarínicos), debido a que actúa sobre la hemostasia
primaria. En perros puede ser utilizado en corte de cola, castración y en hemorragias puerperales.
Administración por vía endovenosa lenta o intramuscular profunda.
5 a 12,5 mg/kg, en dosis única.
Dosis del producto:
0,4 a 1 mL/10 kg de peso, en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
El uso de Etamsilato se contraindica en casos de porfiriasis aguda, ya que se ha visto que es
porfiriogénico en animales.
ADVERTENCIAS
Lavarse las manos después de la aplicación del producto.
El producto se oxida en presencia de oxígeno, por lo cual se debe descartar el volumen remanente
después de la administración.
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperatura ambiente, entre 15°C y 30° C, en un lugar seco y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
4 frascos ampolla de 5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1967
HEPROTEC® EQUINO - JARABE
JARABE.
SUPLEM ENTO VITAM ÍNICO. RECOM ENDADO PARA M EJORAR EL RENDIM IENTO EN
CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Protector hepático.
Suplemento vitamínico del complejo B.
Ejemplares sometidos a esfuerzos físicos.
Caballos en training (F.S.).
Estimulante del apetito.
Crecimiento.
Coadyuvante en tratamiento con antibióticos.
Deficiencias hepáticas.
Toxicosis.
Mejora la performance o rendimiento durante las carreras.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Suplemento vitamínico. Recomendado para mejorar el rendimiento en caballos.
COMPOSICIÓN
Metionina........................................1 g
Vitamina B1 ...............................15 mg
Vitamina B2 ........................ ........5 mg
Vitamina B6 .......................... ....15 mg
Vitamina B12........................ ...0,28 mg
Colina HCl............................. ........1 g
Pantotenato de Calcio...................10 mg
Ácido Nicotínico..................... ......25 mg
Excipientes c.s.p................. .......100 mL
INDICACIONES
Protector hepático.
Suplemento vitamínico del complejo B.
Ejemplares sometidos a esfuerzos físicos.
Caballos en training (F.S.).
Estimulante del apetito.
Crecimiento.
Coadyuvante en tratamiento con antibióticos.
Deficiencias hepáticas.
Toxicosis.
Mejora la performance o rendimiento durante las carreras.

Vía oral.
100 mL al día, durante 5 días o según criterio profesional.
ADVERTENCIAS
Mantenga fuera del alcance de los niños.
OBSERVACIONES
Este medicamento no contiene Extracto Hepático.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL y 3,8 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
HEPROTEC® JARABE
JARABE.
VITAM INAS DEL COM PLEJO B, M INERALES Y AM INOÁCIDO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado como estimulante del apetito y coadyuvante en el tratamiento de cuadros que cursen con deficiencias de algunos de
estos componentes, tales como: deficiencias hepáticas, toxicosis, antibioticoterapia, cirrosis e ictericia.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Vitaminas del complejo B, minerales y aminoácido.
COMPOSICIÓN
Metionina............................1 g
Vitamina B1 ....................15 mg
Vitamina B2 ......................5 mg
Vitamina B6 ....................15 mg
Vitamina B12.................0,28 mg
Colina HCl............................1 g
Pantotenato de Calcio........10 mg
Ácido Nicotínico..................25 mg
Excipientes c.s.p...............100 mL
INDICACIONES
Indicado como estimulante del apetito y coadyuvante en el tratamiento de cuadros que cursen con deficiencias de algunos de
estos componentes, tales como: deficiencias hepáticas, toxicosis, antibioticoterapia, cirrosis e ictericia.

Vía oral.
Dosis del producto:
De mantención: 1 cucharadita (5 mL) por cada 10 Kg de peso junto con las comidas, por 3 a 4 semanas.
En patologías: 1 cucharadita (5 mL) por cada 5Kg de peso, dos o más veces al día, por 3 a 4 semanas.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 180 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG. N° 0941
El Salvador: Reg. Nº VE2013124887
HEPROTEC® SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAM INAS, M INERALES, AM INOÁCIDOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, caprinos, perros y gatos.
Heprotec Solución Inyectable, está indicado como protector hepático, hematopoyético. Indicado especialmente para anemia
perniciosa y macrocítica: Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes o enfermos.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas, minerales, aminoácidos.
COMPOSICIÓN
Cada ampolla contiene:
Metionina..................................... 100 mg
Colina HCl.................................... 100 mg
Tiamina HCl................................... 50 mg
Riboflavina 5 Fosf..Sod...................... 7 mg
(Equivalentes a 5,12 mg de Riboflavina base)
Nicotinamida.................................. 25 mg
Cianocobalamina............................ 100 μg
Excipientes c.s.p.............................. 10 mL
INDICACIONES
Heprotec Solución Inyectable, está indicado como protector hepático, hematopoyético. Indicado especialmente para anemia
perniciosa y macrocítica: Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes o enfermos.
Intramuscular o endovenosa.
Bovinos, Caballos: 2 ampollas de 10 mL cada 24 horas.

Cerdos, Ovinos, Caprinos: 1 ampolla de 10 mL cada 24 horas.
Perros y gatos: 2 mL cada 24 horas.
La duración del tratamiento depende de la patología que curse y el estado general del animal. Es recomendable prolongar el
tiempo de tratamiento cuando el animal curse con diarrea y/o enfermedades virales agudas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 frascos ampolla de 10 mL cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: Reg. Nº RF 3903-07
HERPLEX-L® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Herplex-L® es un suplemento nutricional altamente palatable, formulado especialmente para gatos.Puede ser usado en gatitos
desde las primeras semanas de vida.
La L-Lisina es un aminoácido esencial en gatitos en crecimiento, ayudando a una rápida ganancia de peso. Favorece la
formación de colágeno, fibrina y queratina, ayudando en la mantención de la salud de la piel y el tejido conectivo.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
COMPOSICIÓN
L-Lisina......................400 mg
INDICACIONES
Herplex-L® es un suplemento nutricional altamente palatable, formulado especialmente para gatos.Puede ser usado en gatitos
desde las primeras semanas de vida.
La L-Lisina es un aminoácido esencial en gatitos en crecimiento, ayudando a una rápida ganancia de peso. Favorece la
formación de colágeno, fibrina y queratina, ayudando en la mantención de la salud de la piel y el tejido conectivo.

Administrar por vía oral, 1,25 mL por gato, una vez al día por 25 a 30 días.
ADVERTENCIAS
Almacenar fuera del alcance de los niños.
OBSERVACIONES
Incluye dosificador.
Con sabor a carne de cangrejo.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 30 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
HIALUDRAG® SOLUCIÓN
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
HialuDrag es una solución oral en base a Ácido Hialurónico.
Ideal para caballos en entrenamiento, competencia o de edad avanzada.
El Ácido Hialurónico es un compuesto que se encuentra normalmente en las articulaciones y cuya función es proveer
lubricación y protección al cartílago frente a las fuerzas compresivas del movimiento articular.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional para caballos.
COMPOSICIÓN
Ácido Hialurónico................100 mg
Excipientes c.s.p..................15 mL
INDICACIONES
HialuDrag es una solución oral en base a Ácido Hialurónico.
Ideal para caballos en entrenamiento, competencia o de edad avanzada.
El Ácido Hialurónico es un compuesto que se encuentra normalmente en las articulaciones y cuya función es proveer
lubricación y protección al cartílago frente a las fuerzas compresivas del movimiento articular.

15 mL al día por animal.
Previo a periodos de mayor esfuerzo articular es posible duplicar la dosis diaria por animal (30 mL al día).
Vía Oral (directamente en la cavidad oral).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile
REGISTROS
HIDROCLOROTIAZIDA - SOLUCIÓN
INYECTABLE
DIURÉTICO COM PENSADO CON POTASIO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos y caprinos.
Diurético recomendado para tratamiento de edemas de diversa etiología.
FORMA FARMACÉUTICA
Diurético compensado con Potasio.
COMPOSICIÓN
Hidroclorotiazida.....................250 mg
Cloruro de Potasio...................500 mg
INDICACIONES
Diurético recomendado para tratamiento de edemas de diversa etiología.

Dosis del producto:
Caballos y bovinos: 10 a 20 mL/día o repetir durante 2 a 3 días vía I.M o E.V.

Cerdos, ovinos y caprinos: 5 a 10 mL/día E.V. o I.M.
ADVERTENCIAS
Carne: 24 horas.
Leche: 72 horas.
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 ampollas de 10 mL cada una.
ELABORADO POR
REGISTROS
HOOFLEX® SOLUCIÓN EXTERNA
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Absorbine Hooflex Natural Dressing + Conditioner fue creado por personas que desean una aproximación natural en el manejo
de los caballos y un medioambiente más limpio. Absorbine Hooflex Natura Dressing + Conditioner mantiene el balance de la
humedad y en consecuencia un casco más flexible y saludable con menos agrietamiento. El Aceite del Árbol de Té, Aceite de
Palta, y la Árnica ayudan al crecimiento de cascos fuertes y sanos con o sin herraje. Los aceites de Lanolina, Soja y Ricino
acondicionan el casco y resaltan su belleza natural y brillo.
INGREDIENTES
Aceite de Soja, Aceite de Ricino, Lanolina, Aceite de Palta, Aceite del Árbol del Té, Extracto de Árnica, y Extracto de
Consuelda.
PROPIEDADES
Ayuda al crecimiento de cascos sanos.
Sin productos químicos artificiales o colorantes.
Balance de la humedad del casco.
INDICACIONES
Absorbine Hooflex Natural Dressing + Conditioner fue creado por personas que desean una aproximación natural en el manejo
de los caballos y un medioambiente más limpio. Absorbine Hooflex Natura Dressing + Conditioner mantiene el balance de la
humedad y en consecuencia un casco más flexible y saludable con menos agrietamiento. El Aceite del Árbol de Té, Aceite de
Palta, y la Árnica ayudan al crecimiento de cascos fuertes y sanos con o sin herraje. Los aceites de Lanolina, Soja y Ricino
acondicionan el casco y resaltan su belleza natural y brillo.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar a fondo el casco. Aplicar abundantemente Hooflex con el cepillo en la corona, pared del casco, suela y ranilla. Para
mejores resultados, aplique dos a tres veces por semana.
ADVERTENCIAS
Para uso externo en animales solamente.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase con 444 mL
ELABORADO POR
Santiago de Chile.
INMUNOPET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ADITIVO A BASE DE BETAGLUCANOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Aditivo en base a betaglucanos, formulado especialmente para perros y gatos. Los Betaglucanos corresponden a
polisacáridos naturales aislados del hongo ostra Pleurotus ostreatus.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Aditivo a base de Betaglucanos.
COMPOSICIÓN
Beta-(1,3/1,6)-D-glucanos................ 1,0 g
INDICACIONES
Aditivo en base a betaglucanos, formulado especialmente para perros y gatos. Los Betaglucanos corresponden a
polisacáridos naturales aislados del hongo ostra Pleurotus ostreatus.

Administración vía oral. Los Betaglucanos pueden ser adicionados el alimento o administrados directamente en la cavidad
oral.
Dosis del producto: Administrar 2 mL por cada 1 a 5 Kg de peso corporal, una vez al día durante 2 a 3 meses, o según sea
necesario.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No constituye un alimento completo.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
INVEADE® SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAM INAS A, D, E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caprinos y cerdos.
Favorece la ganancia de peso.

Mejora la fertilidad.
Mejora el pelaje.
Aumenta las defensas.
Tonificación de la vaca en período de pre y post parto.
Tonificación de otoño e invierno.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas A, D, E.
COMPOSICIÓN
Vitamina A................500.000 U.I.
Vitamina D3................75.000 U.I.
Vitamina E........................50 U.I.
INDICACIONES
Favorece la ganancia de peso.
Mejora la fertilidad.
Mejora el pelaje.
Aumenta las defensas.
Tonificación de la vaca en período de pre y post parto.
Tonificación de otoño e invierno.
Bovinos: Inyección intramuscular.
Terneros: 1 a 1,5mL/animal (Vit A 500.000-750.000 UI; Vit D3: 75.000-112.500 UI; Vit E: 50-75 UI).
Vacas, vaquillas y novillos: 2-4mL/animal (Vit A: 1.000.000-2.000.000 UI; Vit D3: 150.000-300.000 UI); Vit E: 100-200 UI).
Bueyes y toros: 3,5-4mL/animal (Vit A: 1.750.000-2.000.000 UI; Vit D3: 262.500-300.000 UI; Vit E: 175-200 UI).
Ovinos y Caprinos: Inyección subcutánea.
Corderos y borregas: 0,5-1 mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI).
Ovejas y carneros (encaste): 0,5-1 mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E:25-50 UI).
Cabritos: 0,5-1mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI).
Cabras y chivatos: 0,5-1mL/animal (Vit A: 250.000-500.000 UI; Vit D3: 37.500-75.000 UI; Vit E: 25-50 UI).
Cerdos: Inyección intramuscular.
Lechones: 0,5 mL (Vit A: 250.000 UI; Vit D3: 37.500 UI; Vit E: 25 UI).
Cerdas madres y verracos: 1-2 mL/animal (Vit A: 500.000-1.000.000 UI; Vit D3: 150.000-75.000 UI; Vit E:50-100 UI).
La administración se realiza en dosis única para todas las especies.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 10 mL, 50 mL y 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 957
INVEADE® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
VITAM INAS A, D, E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Cachorros en crecimiento.
Lactantes, seniles.
Hipovitaminosis A, D, E.
Alteraciones dérmicas asociadas a hipovitaminosis A y E.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Vitaminas A, D, E.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Vitamina A Palmitato....................4.000 UI
Vitamina D2...................................400 UI
Vitamina E Acetato............................22 UI
Excipientes c.s.p................................1 mL
INDICACIONES
Cachorros en crecimiento.
Lactantes, seniles.
Hipovitaminosis A, D, E.
Alteraciones dérmicas asociadas a hipovitaminosis A y E.

Vía oral.
Dosis del producto:
Perros adultos: 1 gota/2 Kg de peso / día durante 1 mes.

Cachorros y hembras gestantes: 1 gota/Kg de peso/día durante 1 mes.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco gotario con 15 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg SAG N° 950
INVEADE-S-FORTE® SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, cerdos y caballos.
Indicado como suplemento a la dieta y en caso de deficiencias de vitaminas A, D y E, en bovinos, ovinos, cerdos y caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Vitamina A (como Palmitato)........... 200.000 UI
Vitamina D2.....................................40.000 UI
Vitamina E (como Acetato).......................40 UI
Excipientes c.s.p......................................1 mL
INDICACIONES
Indicado como suplemento a la dieta y en caso de deficiencias de vitaminas A, D y E, en bovinos, ovinos, cerdos y caballos.

Administrar directamente por vía oral.
Dosis del producto:
Ovinos adultos: 3 mL
Corderos: 1 mL
Bovinos adultos: 15 mL
Caballos adultos: 15 mL
Potrillos: 5 mL
Terneros: 5 mL
Cerdos: 3 a 10 mL
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, en un lugar fresco y seco, al abrigo de la luz.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco de 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
INVECLOR® - JABÓN ANTISÉPTICO
JABÓN LÍQUIDO. CLORHEXIDINA GLUCONATO 2%.
JABÓN ANTISÉPTICO DE PIEL Y M UCOSAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, está indicado como Jabón antiséptico de piel y mucosas.
DESCRIPCIÓN
El producto INVECLOR®, combina las ventajas de limpiadores jabonosos con un antiséptico eficaz, de amplio espectro y
seguro como la Clorhexidina, por lo que es ideal para tratar áreas de piel y/o mucosas en donde se requiera disminuir la
contaminación en forma rápida y persistente.
La Clorhexidina presenta un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Es muy efectiva contra bacterias Gram positivas,
especialmente contra Staphylococcus aureus, otros estafilococos y varias especies de estreptococos. Es menos efectiva
contra Gram negativas como Escherichia coli, Klebsiella, Salmonella y Pseudomonas. Es capaz de impedir la germinación de
esporas bacterianas. Es medianamente activa contra M. tuberculosis. Es activa frente a hongos como Candida albicans,
Microsporum gypseum, M. canis y Trichophyton mentagrophytes y levaduras. Presenta actividad variable contra virus.
FORMA FARMACÉUTICA
Jabón líquido. Clorhexidina Gluconato 2%.
Jabón antiséptico de piel y mucosas.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de jabón contiene:
Clorhexidina Gluconato...................2 g
INDICACIONES
INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, está indicado como Jabón antiséptico de piel y mucosas.
MODO DE APLICACIÓN
Previo a la aplicación de este producto, remover la suciedad y contaminación de la zona a tratar. Luego, humedecer el área y
aplicar el producto directamente sobre la piel y/o mucosas en cantidad suficiente para que la zona quede totalmente cubierta.
Restregar (con cepillo, escobilla, esponja o manualmente) el área suavemente durante 5 minutos. Enjuagar con abundante
agua para retirar la totalidad del producto y secar con una toalla, gasa o compresa estéril.
Uso tópico.
Disponer abundante cantidad de INVECLOR®, Clorhexidina Gluconato 2%, jabón líquido, en la zona de piel y/o mucosa a
tratar de manera que ésta quede totalmente cubierta por el producto.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales que presentan hipersensibilidad a la clorhexidina gluconato.
Contraindicado en casos de animales con heridas, ya que su uso retrasa el proceso de cicatrización.

Se debe dejar actuar el producto aplicado durante 5 minutos antes de enjuagar.
Para mejorar las condiciones de antisepsia, se recomienda depilar área tratada antes del uso de este producto.
No utilizar en ojos, oídos, ni interior de la boca del animal; en caso de contacto lavar con abundante agua.

No debe ser manipulado por personas hipersensibles a Clorhexidina.
Lavarse las manos después de su uso. Se recomienda el uso de guantes.
En caso de contacto con la piel o con los ojos se recomienda lavar con abundante agua. Si se desarrolla irritación y
esta persiste, consultar al médico.
0 días.
OBSERVACIONES
Uso durante la preñez y lactancia:
Indicado para su uso seguro en hembras preñadas o en lactancia.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco a temperaturas entre 2 y 30º C protegido de la luz.
Venta libre.
USO VETERINARIO.
USO EXTERNO.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2242.
INVECTINA® PLUS - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ENDECTOCIDA Y FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Indicado para el tratamiento y control de parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos. Efectivo contra formas
maduras e inmaduras de nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola hepatica, sarna, piojos y Oestrus ovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Endectocida y fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina....................5 mg
Closantel....................125 mg
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento y control de parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos y caprinos. Efectivo contra formas
maduras e inmaduras de nematodos gastrointestinales y pulmonares, Fasciola hepatica, sarna, piojos y Oestrus ovis.
ESPECTRO DE ACCIÓN
Bovinos: Ostertagia ostertagi, Dictyocaulus viviparus, Trichostrongylus axei, T. columbriformis, Nematodirus helvetianus,
Haemonchus contortus, Trichuris spp. Oesophagostomum radiatum, Cooperia oncophora, C. punctata, Fasciola hepatica.
Linognathus sp., Psoroptes ovis, Sarcoptes scabiei, Haematopinus sp.
Ovinos: Ostertagia circumcincta, O. trifurcata, Trichostrongylus columbriformis, T. vitrinus, T. capricola, Nematodirus flicollis,
N. spathiger, Haemonchus contortus, Cooperia curticei, Dictyocaulus sp., Fasciola hepatica, Linognathus sp., Oestrus ovis,
Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei.
Caprinos: Ostertagia sp., Trichostrongylus sp., Nematodirus sp., Haemonchus sp., Cooperia sp., Dictyocaulus sp., Fasciola
hepatica, Linognathus sp., Oestrus ovis, Psoroptes sp., Sarcoptes scabiei.
Vía de administración: Subcutánea en dosis única.
0,2 mg/Kg de Ivermectina y 5 mg/Kg de Closantel.
Dosis del producto:
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL/25 kilos de peso vivo vía subcutánea en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a individuos menores de 4 semanas de edad.
PRECAUCIONES
En caso de hipersensibilidad individual suspender el tratamiento.
ADVERTENCIAS
Carne: 49 días.
Leche: No usar la leche de los animales tratados para consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 100 mL y frasco con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
INVECTINA® SOLUCIÓN INYECTABLE
ENDECTOCIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Endectocida indicado para el tratamiento del parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Efectivo
contra parásitos gastrointestinales, pulmonares, larvas migratorias e inhibidas, ácaros de la sarna, piojos y Oestrus ovis.
FORMA FARMACÉUTICA
Endectocida.
COMPOSICIÓN
Ivermectina.....................10 mg
INDICACIONES
Endectocida indicado para el tratamiento del parasitismo interno y externo en bovinos, ovinos, caprinos y cerdos. Efectivo
contra parásitos gastrointestinales, pulmonares, larvas migratorias e inhibidas, ácaros de la sarna, piojos y Oestrus ovis.
ESPECTRO DE ACCIÓN
Ostertagia sp., Nematodirus sp., Oestrus ovis, Oesophagostomum sp., Dictyocaulus sp., Haemonchus sp., Sarcoptes scabiei,
Cooperia sp., Strongylus sp., Trichuris sp., Psoroptes sp., Ascaris sp., Trichostrongylus sp., Linognatus sp., Haematopinus sp.

Subcutánea en dosis única.
Bovinos, ovinos y caprinos: 0,2 mg/Kg de peso.

Cerdos: 0,3 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:
Bovinos, ovinos y caprinos: 1 mL por cada 50 kilos de peso. Repetir a los 7 días en caso de sarna ovina.
Cerdos: 3 mL por cada 100 Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales menores a 4 semanas.

No fumar cerca del lugar durante la aplicación.
ADVERTENCIAS
Carne: 49 días.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla con 50 mL y 100 mL, frasco con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
INVERMIC® CERDO - POLVO ORAL
POLVO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos.
Antiparasitario oral en dosis única. Efectivo contra parásitos gastrointestinales y pulmonares en estado adulto y larvario de
Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi, Stephanurus detatus (Isla de Pascua) y Metastrongylus spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato....................5,5 g
(Equivalentes a 4,6 g de Levamisol base)
Excipientes c.s.p..........................100 g
INDICACIONES
Antiparasitario oral en dosis única. Efectivo contra parásitos gastrointestinales y pulmonares en estado adulto y larvario de
Ascaris suum, Oesophagostomum spp., Strongyloides ransomi, Stephanurus detatus (Isla de Pascua) y Metastrongylus spp.
Instrucciones para la incorporación de Invermic® 5,5% en el agua de bebida:
1. Adicionar la cantidad de Invermic® 5,5% de acuerdo a la cantidad de animales a tratar y disolver en una fracción de
agua a administrar, luego completar el total del volumen indicado, el cual debe corresponder a un tercio (1/3) del total
de consumo diario estimado según edad, peso y condiciones climáticas.
2. Suspender la administración de agua mediante bebederos automáticos, mientras dure la administración de Invermic®
5,5%
3. La preparación y administración del medicamento deberá realizarse en bebederos destinados únicamente para el
tratamiento de los animales enfermos.
4. Se recomienda suspender el consumo de agua un par de horas antes de la administración del producto disuelto en el
agua.
5. El medicamento deberá ser administrado en una sola toma diaria. No reutilizar restos de solución preparada.
6. Preparar diariamente las soluciones.
7. La solución debe ser preparada bajo la supervisión de un Médico Veterinario.
Vía oral, en el agua de bebida.
8 mg/Kg de peso vivo.
Dosis del producto:
Disolver con agua 20 g de producto, para 115 Kg de peso vivo.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15º y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 25 sachet de 20 g cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
INVERMIC® GATO - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Potente antihelmíntico de uso oral y acción sistémica, en dosis única elimina las formas larvarias y adultas de nematodos del
tracto gastrointestinal y de las vías respiratorias. No presenta actividad contra tenias (cestodos). Gracias a sus propiedades
inmunoestimulantes, puede ser usado en animales debilitados o inmunodeprimidos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato…..............2, 360 g
(Equivalentes a 2,0 g de Levamisol)
INDICACIONES

Vía oral.
Dosis: Administrar por vía oral 6 gotas por cada kilo de peso (6 mg/Kg), en dosis única.
Dosis inmunomoduladora: 2 a 3 gotas por kilo de peso 3 veces por semana. La duración del tratamiento dependerá de la
patología inmune a tratar.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatas en el último tercio de gestación.
No usar en gatos que presenten insuficiencia hepática o renal.
No administrar en gatos menores a 4 semanas de edad.
PRECAUCIONES
En caso de sobredosificación, los síntomas como sialorrea, temblores musculares o vómitos desaparecen espontáneamente
sin dejar secuelas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Especialmente saborizado para gatos.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0368
INVERMIC® PERRO - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato.................2,360 g
(Equivalentes a 2,0 g de Levamisol)
INDICACIONES

Vía oral.
Dosis: Administrar por vía oral 6 gotas por cada kilo de peso (6 mg/Kg), en dosis única.
Dosis inmunomoduladora: 2 a 3 gotas por kilo de peso, 3 veces por semana. La duración del tratamiento dependerá de la
patología inmune a tratar.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perras en el último tercio de gestación.
No usar en perros que presenten insuficiencia hepática o renal.
No administrar a perros menores de 2 semanas de edad.
PRECAUCIONES
En caso de sobredosificación, los síntomas como sialorrea, temblores musculares o vómitos desaparecen espontáneamente
sin dejar secuelas.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en lugar fresco y seco.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0368
INVERMIC® PLUS - SOLUCIÓN
INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Antihelmíntico de amplio espectro efectivo contra formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales y pulmonares.
Inmunorregulador.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato.....................8,85 g
(Equivalente a 7,5 g de Levamisol base)
Vitamina B12..............................3,5 mg
INDICACIONES
Antihelmíntico de amplio espectro efectivo contra formas maduras e inmaduras de parásitos gastrointestinales y pulmonares.
Inmunorregulador.
Efecto antiparasitario:
- Bovinos, ovinos y caprinos: Administrar 1 mL cada 15 kg de peso (no más de 10 mL por sitio de administración) en dosis
única, equivalente a 5-8 mg de Levamisol/Kg de peso corporal.
Efecto inmunomodulador:
- Bovinos, ovinos y caprinos: 0,5 mL cada 15 kg de peso (no más de 10 mL por sitio de administración), equivalente a 2,5 mg
de Levamisol/Kg de peso corporal. Administrar una vez al día durante 3 días consecutivos, seguidos de 3 días de descanso,
luego nuevamente repetir 3 días de tratamiento. Las enfermedades crónicas pueden requerir la continuación de este régimen
para facilitar remisión.
VÍAS DE ADM INISTRACIÓN:
Bovinos: vía intramuscular

Ovinos y caprinos: vía subcutánea
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a algunos de los principios activos.

El compuesto Levamisol está contraindicado durante la lactancia y no posee información de seguridad en animales
gestantes.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA DISPOSICIÓN DEL PRODUCTO SIN UTILIZAR O EL M ATERIAL DE DESECHO:
Desechar los restos del produto sin utilizar dentro de su envase original .
No arrojar el envase vacío o con restos del produto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural.
Disponer los desechos de este produto com precaución, junto con los desechos domésticos.
ADVERTENCIAS
La sobredosificación podría provocar sialorrea o hipermotilidad intestinal, síntomas que desaparecen espontáneamente.
Carne: 28 días.
Leche: No administrar en animales cuya leche se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: Reg. Nº VE.2013-03-4675
INVESPAS® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANTIDIARREICO ANTIESPASM ÓDICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos y cerdos.
Terapia de apoyo en tratamientos de diarrea en bovinos, ovinos y cerdos.
Diarrea nutricional: Los mejores resultados se obtendrán cuando las condiciones permitan combinar el tratamiento con
Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta.
Diarrea infecciosa: Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con
Invespas® usado como tratamiento sintomático, la diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la deshidratación es
limitada.
FORMA FARMACÉUTICA
Antidiarreico antiespasmódico.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Bencetimida Clorhidrato................0,165 mg
(Equivalente a 0,15 mg de Bencetimida)
INDICACIONES
Terapia de apoyo en tratamientos de diarrea en bovinos, ovinos y cerdos.
Diarrea nutricional: Los mejores resultados se obtendrán cuando las condiciones permitan combinar el tratamiento con
Invespas®, junto con la corrección necesaria de la dieta.
Diarrea infecciosa: Invespas® es un antidiarreico antiespasmódico. Cuando la terapia antiinfecciosa es combinada con
Invespas® usado como tratamiento sintomático, la diarrea cesa más rápidamente y consecuentemente la deshidratación es
limitada.
Administración intramuscular.
Bovinos y ovinos:
15 μg de Bencetimida por Kg de peso o 1 mL cada 10 Kg de peso, con un máximo de 20 mL por animal.
Cerdos:
60 μg de Bencetimida por Kg de peso o 1 mL cada 2,5 Kg de peso.
De ser necesario, el tratamiento con Invespas® puede ser repetido después de 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar Invespas® a hembras preñadas o en lactancia.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
A dosis terapéuticas pueden observarse ocasionalmente efectos anticolinérgicos como taquicardia, midriasis, timpanismo y
broncodilatación.
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar en lugar fresco y seco entre 15º y 30º C.
Observar la fecha de vencimiento en el envase.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 949
INVETROID® SOLUCIÓN
EMULSIFICABLE
SOLUCIÓN EMULSIFICABLE.
ANTIPARASITARIO EXTERNO DE EFECTO RESIDUAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Insecticida piretroide de efecto residual. Invetroid es un insecticida eficaz en el control de parásitos externos como: piojos,
sarna y melófagos (ovinos) en bovinos, ovinos y cerdos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución emulsificable.
Antiparasitario externo de efecto residual.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución concentrada contiene:
Cipermetrina................... 20 g
Excipientes c.s.p............100 mL
INDICACIONES
Insecticida piretroide de efecto residual. Invetroid es un insecticida eficaz en el control de parásitos externos como: piojos,
sarna y melófagos (ovinos) en bovinos, ovinos y cerdos.
Bovinos, ovinos:
a) Baños para la sarna y piojos: Diluir 1 litro de Invetroid 20% en 1.000 litros de agua. En la reposición y refuerzo, utilizar una
dilución de 1,5 litros del producto en 1.000 litros de agua; ello cuando el nivel del bañadero haya descendido alrededor de un
10%.
b) Para reposición y refuerzo en seco: Diluir 500 mL de Invetroid 20% en 1.000 litros de agua (0,5:1000). Esta dilución se
puede usar en aspersión aplicando a razón de 3-4 litros por animal.
M elófago del ovino (Melophagus ovinus: “falsa garrapata”):
a) Baño de inmersión: Carga: 1 litro de Invetroid 20% en 10.000 litros de agua. Reposición: 1 litro en 8.000 litros de agua,
cuando el nivel haya bajado un 20%. Se debe asegurar que los animales queden bien mojados, sumergiéndolos totalmente al
menos dos veces. Cada 10.000 animales se debe renovar el baño. Una vez terminada la faena, se debe eliminar la totalidad
del líquido restante.
b) Aspersión: 1 litro de Invetroid 20% en 5.000 litros de agua. Este sistema se recomienda como una forma de bajar la carga
de melófagos en animales recién esquilados.
Cerdos:
Sarna y piojos:
Aspersión: Diluir 1 mL de Invetroid 20% en 5 litros de agua.Aplicar a razón de 3-4 litros por animal.
CONTRAINDICACIONES
No bañar en horas de calor intenso, ni cuando los animales estén muy cansados y sedientos.
No bañar a hembras en estado avanzado de preñez.
PRECAUCIONES
Se debe asegurar que tanto los baños de inmersión como las bombas de aspersión estén completamente libres de
residuos de otros productos que pudieran haberse aplicado con anterioridad.
El uso continuo, o la aplicación de diluciones inadecuadas, puede inducir la selección de cepas resistentes.
En caso de amenaza de lluvia, suspender el baño.
En caso de lluvia dentro de las 24 horas posteriores al baño, repetir el tratamiento.

Evitar inhalar al fumigar, en especial en espacios reducidos.
En caso de contacto con la piel, lavar con abundante agua.
Evitar el contacto del producto con la mucosa ocular o bucal.
ADVERTENCIAS
VENENO.
Carne:
Bovinos: 14 días.
Ovinos y cerdos: 7 días.
Leche: 7 días.
OBSERVACIONES
Uso externo.
No eliminar desechos del producto en fuentes de agua, ya que es tóxico para animales acuáticos.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco, seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, con adecuada ventilación.
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL y 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0955
ITRASKIN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIFÚNGICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos
susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis
causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis,
criptococosis, blastomicosis y esporotricosis.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antifúngico.
COMPOSICIÓN
Itraconazol...................20 mg
PROPIEDADES
El Itraconazol es un agente antifúngico sintético, perteneciente a la familia de los derivados azólicos. Fue introducido en la
década de los 90 con fines de ampliar el espectro antifúngico, aumentar la potencia respecto de otros azoles y reducir los
efectos adversos a nivel digestivo, especialmente en terapias prolongadas. La acción antifúngica del Itraconazol, es generada
a través de un mecanismo múltiple iniciado por la inhibición de dos citocromos P450 involucrados en la biosíntesis de
Ergosterol: la CYP51 (esterol-14 alfa desmetilasa) y la CYP61 (Delta 22-desnaturasa). El Ergosterol es un componente
esencial de la membrana plasmática de los hongos.
INDICACIONES
Itraskin®, suspensión oral, está indicado para el tratamiento de infecciones fúngicas causadas por microorganismos
susceptibles al Itraconazol, tales como dermatofitosis cutáneas causadas por Microsporum canis en gatos, dermatitis
causadas por Malassezia pachydermatis en perros, e infecciones sistémicas de origen micótico, tales como, histoplasmosis,
criptococosis, blastomicosis y esporotricosis.
Vía oral.
Gatos:
Patología Dosis
1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/kg) cada 24
Dermatofitosis por Microsporum horas, por 4 semanas. Se recomienda continuar terapia
canis: hasta la cura micológica o inexistencia de aislamiento de
dermatofitos en tres cultivos semanales consecutivos.
0,5 mL cada 2 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg) cada 12
Enfermedades fúngicas
horas, o 1 mL cada 2 Kg de peso (equivalentes a 10 mg/kg)
sistémicas
cada 24 horas. La terapia debe ser continuada por 2 a 3
(histoplasmosis, criptococosis,
meses, o hasta después de 1 mes de la resolución de los
blastomicosis, etc.):
signos clínicos del animal.
Perros:
Patología Dosis
Dermatitis por Malassezia 2,5 mL cada 10 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg)
pachydermatis: cada 24 horas, por 3 semanas.
Enfermedades fúngicas
2,5 mL cada 10 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg)
sistémicas
cada 24 horas, por 2 a 3 meses, o hasta después de 1
(blastomicosis, histoplasmosis,
mes de la resolución de los signos clínicos del animal.
esporotricosis, etc.):
La absorción del Itraconazol se ve reducida por la administración en conjunto con antiácidos inhibidores de la bomba de
protones (Omeprazol) y bloqueadores H2 (Cimetidina, Ranitidina, etc.) o Didanosina.
El Itraconazol puede aumentar los tiempos de protrombina en pacientes que reciben Warfarina u otros anticoagulantes
cumarínicos. La Rifampina puede acrecentar el metabolismo del Itraconazol.
El Itraconazol puede aumentar los niveles séricos de los agentes antidiabéticos orales (por ejemplo, Clorpropamida,
Glipizida etc.), que pueden redundar en hipoglicemia.
No utilizar en conjunto con Cisaprida, ya que puede generar arritmias ventriculares.
El Itraconazol interactúa con ciertos antihistamínicos (Ternadina, Astemizol), Benzodiazepinas, bloqueantes de los
canales de calcio, anticonvulsivantes, algunos antimicrobianos y Ciclosporina.
No se recomienda usar concomitantemente con anticolinérgicos.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en pacientes con hipersensibilidad al Itraconazol u otros agentes azólicos.
No utilizar en pacientes con insuficiencia hepática o hipocloridria.
No utilizar en hembras durante el periodo de gestación y lactancia.
No utilizar en perros y gatos menores a 2 meses de edad.
PRECAUCIONES
Se recomienda administrar el fármaco en conjunto con el alimento, para aumentar su biodisponibilidad.
Se recomienda monitorear el apetito de los individuos tratados.
En tratamientos prolongados o en pacientes con condiciones particulares de riesgo, se recomienda monitorear las
enzimas hepáticas de forma rutinaria (ALT mensual).

En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos.
En caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener atención médica en caso necesario.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En perros, el efecto adverso más común es la anorexia, sobre todo con dosis más altas.Algunos casos pueden sufrir signos
hepatotoxicidad, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento al menos temporalmente. El daño hepático está determinado
por el aumento de la actividad de ALT. La anorexia a menudo es un marcador sintomático de toxicidad y suele ocurrir en el
segundo mes de tratamiento. Algunos perros tratados con dosis de 10 mg/Kg pueden desarrollar vasculitis o lesiones
cutáneas ulcerativas y edema de miembros que pueden requerir la disminución de la dosis a 5 mg/Kg. Estos problemas
generalmente se resuelven después de suspender la medicación. En gatos, los efectos adversos están relacionados con la
dosis. Se han descrito efectos gastrointestinales (anorexia, pérdida de peso, vómito), hepatotoxicidad (incremento de ALT,
ictericia) y depresión. Si se presentan los efectos adversos y está aumentada la ALT, la droga debe ser suspendida. La
hiperactividad enzimática en ausencia de otros signos no necesariamente obliga a reducir la dosis o suspender la medicación.
Una vez que los niveles de ALT se normalizan y disminuyen otros efectos adversos, y si es necesario, el fármaco puede ser
reiniciado a la mitad de la dosis utilizada inicialmente con una supervisión clínica más estrecha.
OBSERVACIONES
Agitar vigorosamente antes de usar. Incluye jeringa dosificadora.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de
tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 120 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2053
JUVECAN® PASTA- ORAL
PASTA ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL EN PASTA ORAL PARA PERROS DE TODAS LAS EDADES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Juvecan® Pasta es un suplemento nutricional en pasta oral para perros de todas las edades que contiene una amplia gama
de vitaminas (vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Nicotínico, Ácido Fólico, Calcio Pantotenato, Biotina, Colina),
Minerales (sales de Calcio, Fósforo, Magnesio, Hierro, Manganeso, Potasio, Azufre, Cobalto, Yodo y Óxido de Zinc) y
aminoácidos (Metionina, Lisina). Por su alto contenido de vitaminas, minerales y aminoácidos de alta calidad, Juvecan®
Pasta actúa como bioenergizante y es indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, hembras preñadas
y/o en lactancia, perros de exposición y de competencia, estados de convalecencia, post operatorio u otras situaciones de
estrés. Juvecan® Pasta tiene un delicioso sabor a carne lo que facilita su administración.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Suplemento nutricional en pasta oral para perros de todas las edades.
INGREDIENTES
Calcio Trifosfato, Cloruro de Colina, Clorhidrato de Llisina, Metionina, Vitamina E, Glutamato de Sodio, Carbonato de
Magnesio, Hierro II Sulfato Anhidro, Ácido Nicotínico, Vitamina A, Calcio Pantotenato, Vitamina D3, Sulfato de Manganeso,
Óxido de Zinc, Menadiona Sodio Bisulfito, Vitamina B2, Vitamina B12, Vitamina B1, Vitamina B6, Cloruro de Cobalto, Yoduro de
Potasio, Ácido Fólico, Biotina, Saborizantes permitidos, excipientes.
INDICACIONES
Juvecan® Pasta es un suplemento nutricional en pasta oral para perros de todas las edades que contiene una amplia gama
de vitaminas (vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6, B12, Ácido Nicotínico, Ácido Fólico, Calcio Pantotenato, Biotina, Colina),
Minerales (sales de Calcio, Fósforo, Magnesio, Hierro, Manganeso, Potasio, Azufre, Cobalto, Yodo y Óxido de Zinc) y
aminoácidos (Metionina, Lisina). Por su alto contenido de vitaminas, minerales y aminoácidos de alta calidad, Juvecan®
Pasta actúa como bioenergizante y es indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, hembras preñadas
y/o en lactancia, perros de exposición y de competencia, estados de convalecencia, post operatorio u otras situaciones de
estrés. Juvecan® Pasta tiene un delicioso sabor a carne lo que facilita su administración.
Vía de administración: Vía oral.
Dosis:
Perros de hasta 10 Kg: administrar 5 g de Juvecan® Pasta, una vez al día, durante una semana.
Perros de 10 a 20 Kg: administrar 10 g de Juvecan® Pasta, una vez al día, durante una semana.
Perros de 20 o más Kg: administrar 15 g de Juvecan® Pasta, una vez al día, durante una semana.
Instrucciones de administración:
Juvecan® Pasta puede ser administrado directamente en la cavidad oral de su perro o mezclando la dosis diaria con el
alimento habitual de su mascota.
Instrucciones de uso:
El émbolo de la jeringa viene graduado con muescas cada 5 g. Gire la rueda que viene en la base del émbolo, retrayéndola
hacia el extremo libre del émbolo y fíjela en la muesca correspondiente a la dosis a administrar.
Para animales de hasta 10 Kg: administrar 5 g de Juvecan® Pasta. Fijar la rueda en la 1a muesca, contando desde la
base del émbolo embutida en la jeringa hacia el extremo libre del émbolo.
Para animales de 10 a 20 Kg: administrar 10 g de Juvecan® Pasta. Fijar la rueda en la 2a muesca, contando desde la
Para animales de 20 o más Kg: administrar 15 g de Juvecan® Pasta. Fijar la rueda en la 3a muesca, contando desde la
Una vez fijada la rueda en la muesca correspondiente a la dosis a administrar, empuje el émbolo hasta que la rueda tope con
la base de la jeringa para que salga el contenido.
PRECAUCIONES
No someter el producto a cocción porque esta reduce el rico contenido en vitaminas y aminoácidos.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar dentro de su estuche, en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Jeringa graduada con 30 g
ELABORADO POR
REGISTROS
JUVECAN® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Juvecan constituye el complejo ideal para la correcta alimentación de su perro en todas las etapas de su vida. Juvecan es
imprescindible como complemento de la alimentación casera y puede representar una economía importante en reemplazo de
la carne.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
INGREDIENTES
Proteína: No menos de 23%

Extracto Etéreo: no menos de 6%
Fibra cruda: no más de 3%
Composición:
Proteínas: Harina de trigo, afrecho de soya y leche entera.

Minerales: Sales de Calcio, Fósforo, Magnesio, Hierro, Manganeso, Cobalto, Yodo y Óxido de Zinc.
Vitaminas: Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6 y B12, Ácido Nicotínico, Ácido Fólico, Calcio Pantotenato, Biotina, Colina.
Aminoácidos: Lisina y Metionina.
INDICACIONES
Juvecan constituye el complejo ideal para la correcta alimentación de su perro en todas las etapas de su vida. Juvecan es
imprescindible como complemento de la alimentación casera y puede representar una economía importante en reemplazo de
la carne.

Hasta 5 Kg de peso: media cucharadita.
De 5 a 10 Kg de peso: una cucharadita.
De 10 a 20 Kg de peso y perros seniles: dos cucharaditas.
Juvecan se incorpora al alimento habitual antes de servir la ración, asegurando una buena mezcla. En caso de rechazo inicial,
se conseja comenzar con pequeñas cantidades, aumentándolas hasta alcanzar la dosis correspondiente.
PRECAUCIONES
No someter a cocción porque reduciría el rico contenido en vitaminas.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Específicamente formulado para completar una alimentación sin carne.
CONSERVACIÓN
Almacenar bien cerrado en lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
KAUPOL® BOVINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAM INAS, GLUCOSA Y M INERALES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, cerdos, ovinos y caprinos.
Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias,
diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción, Kaupol®, administrado en forma
concomitante con un producto que contenga el complejo de vitaminas B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito,
protector hepático, lipotrópico y hematopoyético. Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes,
enfermos o sometidos a largas exigencias.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas, Glucosa y Minerales.
COMPOSICIÓN
Riboflavina 5 Fosfato Sódico...................10 mg
Nicotinamida.......................................200 mg
D-glucosa Anhidra (Dextrosa).................10,0 g
Sodio............................................11,96 mEq
Potasio...........................................0,54 mEq
Magnesio......................................0,049 mEq
Calcio...........................................0,163 mEq
Cloruro.........................................12,92 mEq
Excipientes c.s.p.................................100 mL
INDICACIONES
diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción, Kaupol®, administrado en forma
concomitante con un producto que contenga el complejo de vitaminas B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito,
enfermos o sometidos a largas exigencias.
Administración endovenosa lenta y subcutánea.
Dosis del producto:
Bovinos y caballos (mayor o igual a 400 kilos): 1000 - 2000 mL vía E.V.
Bovinos (mayor o igual a 400 kilos): 200 - 300 mL vía S.C.
Bovinos y Caballos (200 - 300 kilos): 500 mL vía E.V.
Bovinos (200 - 300 kilos): 50 a 80 mL vía S.C.
Ovinos o Caprinos (25 - 60 kilos): 100 – 250 mL vía E.V.
Ovinos o Caprinos (25 - 60 kilos): 40 mL vía S.C. Cerdos (mayor o igual a 120 kilos): 300 – 500 mL vía E.V.
Cerdos (mayor o igual a 120 kilos): 300 - 500 mL vía E.V. (Indicado en deshidrataciones y hemorragias).
CONTRAINDICACIONES
No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
OBSERVACIONES
Incluye frasco ampolla de Triple Vitaminas B1 - B6 - B12.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
KAUPOL® EQUINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAM INAS, GLUCOSA Y M INERALES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción Kaupol®, administrado en forma
concomitante con un producto que contenga el complejo de vitamina B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito,
enfermos ó sometidos a largas exigencias.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas, Glucosa y Minerales.
COMPOSICIÓN
Riboflavina 5 Fosfato Sódico..................10 mg
Nicotinamida......................................200 mg
D-glucosa Anhidra (Dextrosa)................10,0 g
Sodio...........................................11,96 mEq
Potasio..........................................0,54 mEq
Magnesio.....................................0,049 mEq
Calcio..........................................0,163 mEq
Cloruro........................................12,92 mEq
INDICACIONES
diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento. En animales de producción Kaupol®, administrado en forma
concomitante con un producto que contenga el complejo de vitamina B1, B6 y B12, se indica como estimulante del apetito,
enfermos ó sometidos a largas exigencias.
Administración endovenosa lenta.
Dosis del producto:
Caballos (de peso mayor o igual a 400 kilos): 1000 - 2000 mL vía E.V.
Caballos (200 - 300 kilos): 500 mL vía E.V.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 día.
Leche: 0 día.
OBSERVACIONES
Incluye frasco ampolla de Triple Vitaminas B1 - B6 - B12.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
KET-10® BOVINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y cerdos.
En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético, particularmente en: afecciones respiratorias,
mastitis aguda bacteriana, hipertermia del ternero y en afecciones músculoesqueléticas tales como cojeras, artritis,
traumatismos. En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome
metritis, mastitis, agalactia, en conjunto con antibióticos.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno................... 100 mg
INDICACIONES
En bovinos, indicado como tratamiento antiinflamatorio, analgésico y antipirético, particularmente en: afecciones respiratorias,
mastitis aguda bacteriana, hipertermia del ternero y en afecciones músculoesqueléticas tales como cojeras, artritis,
traumatismos. En cerdos, indicado en el alivio del dolor, fiebre e inflamación en procesos respiratorios y en el síndrome
metritis, mastitis, agalactia, en conjunto con antibióticos.

Bovinos
Vía de administración: Intramuscular e intravenosa
Dosis: 2 - 3 mg/Kg de peso al día.

Dosis práctica recomendada: 3 mL por cada 100 kilos de peso por hasta 3 días.
Cerdos
Vía de administración: Intramuscular.
Dosis: 3 mg/Kg de peso en dosis única.

Dosis práctica recomendada: 1 mL por cada 33 Kg de peso en dosis única.
No usar en forma simultánea con diuréticos o anticoagulantes.
CONTRAINDICACIONES
No usar en cuadros de insuficiencia renal grave.
ADVERTENCIAS
Carne: 4 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá: Reg Nº RF-3897-07
KET-10® EQUINO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
En caballos, indicado en el alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones osteoarticulares músculo-
esqueléticas, tales como cojeras de origen traumático, artritis, artrosis, tendinitis, bursitis, inflamaciones post quirúrgicas, entre
otras. Además se indica en el tratamiento sintomático del cólico equino y en enfermedades del sistema respiratorio que
impliquen estados inflamatorios y dolorosos.
FORMA FARMACÉUTICA
Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno..........................100 mg
INDICACIONES
En caballos, indicado en el alivio de la inflamación y el dolor asociados con alteraciones osteoarticulares músculo-
esqueléticas, tales como cojeras de origen traumático, artritis, artrosis, tendinitis, bursitis, inflamaciones post quirúrgicas, entre
otras. Además se indica en el tratamiento sintomático del cólico equino y en enfermedades del sistema respiratorio que
impliquen estados inflamatorios y dolorosos.

Administración intravenosa.
Dosis del principio activo: 2 - 3 mg/Kg de peso al día.
Dosis del producto: 1 mL por cada 45 kilos de peso.
CONTRAINDICACIONES
No usar en forma simultánea con diuréticos o anticoagulantes.
PRECAUCIONES
El uso simultáneo con otros antiinflamatorios no esteroidales puede aumentar los efectos secundarios.
ADVERTENCIAS
No destinar la carne de los caballos tratados a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Panamá:Reg. Nº RF-3897-07
El Salvador: Reg. VET.2008-04-3738
KETOSTOP® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANESTÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros, gatos y caballos.
Ketostop® es un anestésico disociativo, de rápida inducción y corta acción. Recomendado para intervenciones quirúrgicas de
urgencia, intervenciones de corta duración como cesáreas, partos distócicos e intervenciones quirúrgicas que no requieran
relajación de la musculatura esquelética, provocando una analgesia superficial inmediata y anestesia sin depresión bulbar.
FORMA FARMACÉUTICA
Anestésico.
COMPOSICIÓN
Ketamina Clorhidrato...............115,36 mg
(Equivalente a 100 mg de Ketamina base)
PROPIEDADES
Ketostop® se caracteriza por producir un estado disociativo, donde el paciente se observa ajeno a su medio ambiente,
determinándose durante la inducción una anestesia aparentemente superficial pero insensible a la estimulación quirúrgica y
posteriormente amnesia, induciendo un estado cataleptoide. Al despertar pueden existir alucinaciones en función de las
excitaciones externas.
INDICACIONES
Ketostop® es un anestésico disociativo, de rápida inducción y corta acción. Recomendado para intervenciones quirúrgicas de
urgencia, intervenciones de corta duración como cesáreas, partos distócicos e intervenciones quirúrgicas que no requieran
relajación de la musculatura esquelética, provocando una analgesia superficial inmediata y anestesia sin depresión bulbar.
Para caballos, perros y gatos, se recomiendan las siguientes dosis:
Dosis del principio activo: 11 - 20 mg/Kg vía IM, 2 - 8 mg/Kg vía IV.
Dosis del producto: 0,11 - 0,2 mL/Kg vía IM, 0,02 - 0,08 mL/Kg vía IV.
NOTA:
Las dosis más altas corresponden a las especies de talla menor.

La posología calculada a partir de la dosis normal, puede variar según el paciente, la intervención, la premedicación y
su efecto.
La premedicación es altamente recomendada en perros y caballos.
CONTRAINDICACIONES
Anestesia única en caballos, burros o perros.
No recomendable como agente único en la operación cesárea.
No recomendable como agente único de anestesia para la operación abdominal u ortopédica.
Daño renal y/o hepático.
Estados de preñez avanzada.
Hipertensión elevada, hipertensión intracraneana e hipertensión severa.
Descompensaciones cardíacas severas.
Animales bajo tratamiento con organofosforados.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Los efectos son menos marcados que los provocados por otros anestésicos.
Hipotensión y aumento del rendimiento cardíaco.
En gatos se puede observar sialorrea, taquicardia, espasmo muscular y convulsiones tónicas suaves.
No destinar la carne de los caballos tratados a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 25°C.
Venta bajo receta médico veterinaria retenida con control de saldo.
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla de 50 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
LAGRIPET® SOLUCIÓN EXTERNA
SOLUCIÓN EXTERNA.
LIM PIADOR DE M ANCHAS CAUSADAS POR EL LAGRIM EO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Es un producto especialmente desarrollado para limpiar y eliminar las manchas amarillas o café-amarillentas, que se producen
en el pelaje de la mascota en la zona bajo los ojos, debido al lagrimeo. Su uso frecuente evita la decoloración del pelaje
producida por las lágrimas.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución externa.
Limpiador de manchas causadas por el lagrimeo.
INDICACIONES
Es un producto especialmente desarrollado para limpiar y eliminar las manchas amarillas o café-amarillentas, que se producen
en el pelaje de la mascota en la zona bajo los ojos, debido al lagrimeo. Su uso frecuente evita la decoloración del pelaje
producida por las lágrimas.
MODO DE APLICACIÓN
1. Humedecer un poco de algodón con el producto y pasarlo suavemente por la zona afectada (manchada), evitando el
contacto con la superficie del ojo.
2. Luego secar con un algodón seco.
3. Las áreas muy manchadas requerirán de un tratamiento diario, hasta que las manchas sean removidas.
4. Cuando las machas desaparezcan, tratar regularmente una vez por semana para prevenir la recurrencia.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
No contiene sustancias irritantes.
CONSERVACIÓN
Almacenar bien cerrado en lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
LAXDRAG® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
TRATAM IENTO Y PREVENCIÓN DE LAS BOLAS DE PELO Y CONSTIPACIÓN EN GENERAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos, gatitos y perros.
Eliminador de bolas de pelo para gatos.

Evita problemas de estreñimiento.
Previene enfermedades obstructivas del intestino.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Tratamiento y prevención de las bolas de pelo y constipación en general.
INGREDIENTES
LaxDrag® es una emulsión de extracto de malta, petrolatum, glicerina, sabor a salmón, acacia y vitamina B1.
PROPIEDADES
Cuando los gatos se lamen, sus lenguas retiran pelos de su piel, los cuales son ingeridos y se acumulan en el tracto
gastrointestinal del animal. Este material, prácticamente indigerible, se convierte en las llamadas “Bolas de Pelo” (hairball), que
puede interferir en la digestión y crear problemas en su eliminación. Los síntomas de la mascota con “Bolas de Pelo” son:
constipación
dificultad en el movimiento intestinal,
tos seca y vómitos después de las comidas.
El uso de Lax Drag®, y el regular cepillado de la mascota, pueden eliminar estos problemas.
INDICACIONES
Eliminador de bolas de pelo para gatos.
Evita problemas de estreñimiento.
Previene enfermedades obstructivas del intestino.
a. Para eliminar “Bolas de Pelo”:
Aplique diariamente a su gato adulto 2 a 3 cm de Lax Drag® hasta que los síntomas desaparezcan.
Suminístrelo entre las comidas.
Para aplicarlo coloque la cantidad indicada en su dedo o bien directamente en una de las manos de su mascota, desde
donde él lo lamerá fácilmente.
b. Para prevenir las “Bolas de Pelo”:
Déle a su gato adulto 2 a 3 cm de Lax Drag® una o dos veces a la semana, y además cepíllelo regularmente.
A gatitos de más de 4 semanas de edad: 1 a ½ cm de Lax Drag®, una o dos veces por semana.
En Perros que sufren ocasionalmente de constipación, administrar 2 a 3 cm de Lax Drag®una o dosveces a la semana.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a pescado.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Pomo con 90 g
ELABORADO POR
LIDOCALM® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANESTÉSICO LOCAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, ovinos, caprinos, cerdos, perros y gatos.
Se indica como anestésico local por infiltración o bloqueo neural, para intervenciones tales como: castraciones, sutura de
heridas, intervenciones oftálmicas, vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la suspensión temporal de la sensación
de dolor. Se indica en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; como anestésico paravertebral o raquídeo, para
ruminotomías o cesáreas.
FORMA FARMACÉUTICA
Anestésico local.
COMPOSICIÓN
Lidocaína Clorhidrato.............. 20,0 mg
Excipientes c.s.p.........................1 mL
INDICACIONES
Se indica como anestésico local por infiltración o bloqueo neural, para intervenciones tales como: castraciones, sutura de
heridas, intervenciones oftálmicas, vulvoplastías, o cualquier intervención que requiera la suspensión temporal de la sensación
de dolor. Se indica en el bloqueo perineural para el diagnóstico de cojeras; como anestésico paravertebral o raquídeo, para
ruminotomías o cesáreas.
Administración subcutánea, intramuscular y epidural en todas las especies. La dosis requerida dependerá de la extensión de
la región que se desea anestesiar, del tipo y magnitud de la intervención y de la especie.
Dosis del producto: Anestesia local Anestesia Epidural

Especie
Máximo 20 mL/100
Caballos 1 mL/100 Kg
Kg
Máximo 20 mL/100
Bovinos 1 mL/100 Kg
Kg
Ovinos Máximo 4 mL/20 Kg 1 mL/4,5 Kg
1 mL/4,5 Kg (máx 20
Cerdos Máximo 4 mL/20 Kg
mL)
Perros Máximo 4 m /10 Kg 1 mL/4,5 Kg
Gatos Máximo 0,2 mL/Kg 1 mL/4,5 Kg
La toxicidad de la Lidocaína en el perro es potenciada con el Fenobarbital.
CONTRAINDICACIONES
La administración del producto no debe ser realizada en hembras preñadas, ya que la Lidocaína atraviesa la barrera
placentaria.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en animales con disfunción hepática o cardíaca.
ADVERTENCIAS
Evitar una sobredosis del producto, ya que puede provocar depresión de funciones neuromusculares y/o cardiacas.
EFECTOS ADVERSOS
El uso del producto a dosis normales, puede producir somnolencia general.
La sobredosificación puede causar temblores musculares, hipotensión, nauseas y vómitos.
Carne: 28 días.
Leche: 7 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1865
LOMBRIMIC® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIHELM ÍNTICO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única. Esta indicado para el tratamiento de formas maduras e inmaduras de
parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias, incluyendo acción ovicida.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antihelmíntico de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Fenbendazol.................................10 g
INDICACIONES
Antihelmíntico de amplio espectro en dosis única. Esta indicado para el tratamiento de formas maduras e inmaduras de
parásitos gastrointestinales, pulmonares y tenias, incluyendo acción ovicida.
ESPECTRO DE ACCIÓN
Bovinos, ovinos y caprinos: Haemonchus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Oesophagostomum
spp., Strongyloides spp., Trichuris spp., Bunostomum spp., Dictyocaulus spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Moniezia
spp.
Caballos: Grandes y pequeños estróngilos, Parascaris equorum, Trichonema spp., Trichostrongylus axei, Strongyloides
westeri.
Cerdos: Oesophagostomum spp., Metastrongylus spp., Trichuris suis, Ascaris suum, Strongyloides ransomi.
Vía oral.
Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos: 5 mg/Kg de peso en dosis única.

Caballos: 7,5 mg/Kg de peso en dosis única.
Dosis del producto:
Bovinos, ovinos, caprinos, cerdos: 5 mL/100 Kg de peso en dosis única.

Caballos: 7,5 mL/100 Kg de peso en dosis única.
ADVERTENCIAS
Carne: 14 días.
Leche: 7 días.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
MAMISTOP® GATO - POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUSTITUTO LÁCTEO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
MamiStop Gato es una fórmula completa y balanceada que proporciona un perfil nutricional semejante al de la leche materna
felina. Indicado como fuente de alimento para gatitos huérfanos, rechazados, en crecimiento o en gatos adultos sometidos a
situaciones de estrés (gestantes, lactantes, convalecientes, gatos de exposición) que requieran el aporte de nutrientes
altamente digestibles.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Sustituto lácteo.
COMPOSICIÓN
Análisis de garantía (como polvo):
Proteína, mín. ............................. 40%
Grasa, mín. ................................. 21%
Fibra cruda.................................... 0%
Hidratos de carbono, mín................ 23%
Humedad, máx. ............................ 5%
Cenizas, máx. ............................... 7%
Taurina ...................................... 0,1%
Calcio, mín...................................0,2%
Calcio, máx..................................0,7%
Fósforo, mín.................................0,4%
Fósforo, máx...................................1%
INGREDIENTES
Leche descremada en polvo, leche entera en polvo, Caseinato de Sodio, Lactosa, huevo deshidratado en polvo, Taurina, Zinc
(como Sulfato), Manganeso (como Sulfato), Hierro (como Sulfato), agentes antioxidantes y preservantes.
PROPIEDADES
Mamistop Gato es una fórmula completa y balanceada especialmente diseñada para gatitos.
Su contenido en proteínas, grasas, carbohidratos, minerales y aminoácidos permite proporcionar un perfil nutricional
semejante al de la leche materna, favoreciendo el óptimo desarrollo de gatitos en crecimiento.
INDICACIONES
MamiStop Gato es una fórmula completa y balanceada que proporciona un perfil nutricional semejante al de la leche materna
felina. Indicado como fuente de alimento para gatitos huérfanos, rechazados, en crecimiento o en gatos adultos sometidos a
situaciones de estrés (gestantes, lactantes, convalecientes, gatos de exposición) que requieran el aporte de nutrientes
altamente digestibles.
M odo de preparación y dosis:
Gatitos recién nacidos y en crecimiento: Disolver 1 cucharada de polvo en 2 cucharadas de agua hervida tibia.
Administrar 20 mL por cada 100 g de peso al día, dividido en 4 tomas; o según indicación Médico Veterinaria.
Gatas gestantes o lactancia: Disolver 2 cucharadas de polvo en 4 cucharadas de agua hervida tibia.Administrar 60 mL
por cada 2 Kg de peso al día directamente vía oral, o mezclado con el alimento hasta dos semanas después del parto.
Gatos de exposición o convalecientes: Disolver 1 cucharada de polvo en 2 cucharadas de agua hervida tibia.
Administrar 30 mL por cada 2 Kg de peso al día directamente vía oral, o mezclado con el alimento.
(*) 1 cucharada = 15 g de polvo/15 mL de agua.

La dosis recomendada del producto reconstituido es 4 cucharaditas de té (20 mL) por cada 100 g de peso al día, o según
indicación del Médico Veterinario. En gatitos de 0 a 2 semanas se sugiere alimentar 4 veces al día; dividiendo el volumen total
en 4 tomas; y en gatitos mayores alimentar 3 veces al día.
Edad Peso promedio Nº

Volumen/día
(Semanas) (g)* tomas/día
1 115 20 mL 4
2 200 40 mL 4
3 280 50 mL 3
4 375 65 mL 3
5 480 80 mL 3
*Los gatitos aumentan 50-100 g de peso por semana.
PRECAUCIONES
Reconstituir la cantidad necesaria de MamiStop Gato para el consumo de 24 horas. El producto reconstituido se debe
conservar en refrigeración.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30ºC.
PRESENTACIÓN
Pote con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Bolivia Reg. SENASAG PUV-F N° 005513/13
MAMISTOP® PERRO- POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUSTITUTO LÁCTEO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado como fuente de alimento para cachorros huérfanos, camadas numerosas, período de destete, destete precoz o
incapacidad de la hembra para alimentar a su camada (mastitis, cesárea, etc.). Además, por su alto contenido de aminoácidos
y calidad de sus ácidos grasos, está indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, perras preñadas o en
lactancia, perros de exposición, estados de convalecencia u otras situaciones de estrés.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Sustituto lácteo.
COMPOSICIÓN
Ingredientes:
Leche entera en polvo (26% materia grasa), azúcar, huevo deshidratado en polvo, agentes edulcorantes y preservantes
autorizados.
Análisis de garantía (como polvo):
Proteína, mín. ........................ 20%
Grasa, mín. ........................... 15%
Fibra cruda.............................. 0%
Humedad, máx. ...................... 5%
Cenizas, máx. ......................... 7%
Calcio, mín...............................1%
Calcio, máx............................1,5%
Fósforo, mín............................0,8%
Fósforo, máx...........................1,2%
Agentes preservantes............... 0,2%
INDICACIONES
Indicado como fuente de alimento para cachorros huérfanos, camadas numerosas, período de destete, destete precoz o
incapacidad de la hembra para alimentar a su camada (mastitis, cesárea, etc.). Además, por su alto contenido de aminoácidos
y calidad de sus ácidos grasos, está indicado como complemento alimenticio en animales desnutridos, perras preñadas o en
lactancia, perros de exposición, estados de convalecencia u otras situaciones de estrés.
Para cachorritos: Disolver 15 gramos (una cucharada sopera) en 50 mL de agua hervida y tibia. Agitar hasta disolver
totalmente. Dar MamiStop según libre demanda (ad libitum) del cachorrito o de acuerdo con la indicación de su Médico
Veterinario.
Perros adultos: Dar dos cucharadas soperas por cada 10 kilos de peso.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Reconstituir la cantidad necesaria de MamiStop para el consumo de 24 horas. El producto reconstituido se debe conservar en
refrigeración.
PRESENTACIÓN
Pote con 125 g y 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Nº Inscripción SAG: RM03-010
El Salvador: Reg. Nº AL2007101602
Panamá: Reg. Nº RAA-2015-08
Bolivia Reg. SENASAG PUV-F N° 005514/13
MASTERFLY® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA
ANTIPARASITARIO EXTERNO - M OSQUICIDA POUR ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Masterfly es un antiparasitario externo indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans)
en bovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica
Antiparasitario externo - Mosquicida pour on.
COMPOSICIÓN
Composición:
Cada 100 mL de solución contienen:
Permetrina.........................10 g
Cipermetrina........................7 g
Piperonil butóxido...............20 g
INDICACIONES
Masterfly es un antiparasitario externo indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans)
en bovinos.
EFICACIA
Los estudios de campo demostraron una eficacia máxima de 35 días en el control de la mosca de los cuernos, salvo
condiciones en que los animales se encuentren expuestos a condiciones de lluvia extrema en las cuales la eficacia disminuye
a 21 días.
Vía tópica.
La dosis recomendada para ser administrada a bovinos es de 15 mL para animales de hasta 250 Kg de peso corporal, y 20
mL para animales de más de 250 Kg de peso corporal, en dosis única. Se recomienda tratar a toda la masa de animales para
controlar de mejor forma la mosca de los cuernos.
Se recomienda que la aplicación del producto se realice con pistola dosificadora en una línea longitudinal dorsal a contrapelo,
desde la base de la cola (grupa) hacia la región de la cruz, a modo de facilitar el contacto del producto con la piel del animal.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a bovinos en producción de leche.
No administrar durante la gestación o lactancia.

El producto toxico si es ingerido, y peligroso en caso de contacto con la piel y ojos (irritante).
El aplicador debe usar guantes como elemento de protección para la manipulació del producto.
Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa.
No fumar, comer o beber durante la aplicación del producto.
Nunca transferir el producto a otro contenedor para almacenar.
Lavarse las manos con abundante agua y jabón después de manipular el producto y antes de comer, beber o fumar.
Lavar la ropa contaminada antes de su reutilización.
En el caso de contacto ocular, lavar inmediatamente los ojos con abundante agua por al menos 15 minutos.
Católica (CITUC 22635 3800).
ADVERTENCIAS
Mantener alejado de los alimentos.
Mantener en su envase original y con su etiqueta visible.
Carne: 14 días.
Leche: No administrar a bovinos en producción de leche.
OBSERVACIONES
Una vez abierto el envase, descartar el producto no utilizado dentro de su envase.

No desechar el envase y/o restos del producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
No arrojar los envases vacíos o envases con resto de producto junto con los desechos domésticos.
Disponer este producto en lo posible con empresas que presten el servicio para eliminar desechos especiales.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2°C y 30°C, al abrigo de la luz. Una vez abierto el envase, el producto es estable entre 15°C y
30°C por 12 semanas.
Vanta bajo receta Médico Veterinaria.
PRESENTACIÓN
Envase con 100 mL, 250 mL, 1 L y 3 L
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2199
MATIHORSE® GEL TÓPICO
GEL TÓPICO.
AYUDA EN EL PROCESO DE RESTAURACIÓN DE LA PIEL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Su uso es de ayuda en procesos de restauración de la piel.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel tópico.
Ayuda en el proceso de restauración de la piel.
COMPOSICIÓN
Extracto de Matico estandarizado.
Excipientes c.s.p. 100 g
PROPIEDADES
Matihorse® es una crema elaborada a partir de extracto natural de Matico (Buddleja globosa), la cual ha sido especialmente
formulada para ser utilizada en caballos y animales de compañía.
INDICACIONES
Su uso es de ayuda en procesos de restauración de la piel.

Aplicar dos veces al día luego de limpiar la zona afectada.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Pomo con 100 g y envase con 500 g
ELABORADO POR
MATIPET® CREMA
CREMA.
CREM A NATURAL DE M ATICO, CALÉNDULA Y ÁRNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Matipet® es una crema elaborada a partir de extractos naturales de Matico (Buddleja globosa), Caléndula (Calendula
officinalis) y Árnica (Arnica montana), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema Natural de Matico, Caléndula y Árnica.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de crema contiene:
Extracto de Matico.................. 10 g
Extracto de Caléndula.............. 5 g
Extracto de Árnica.................... 5 g
Vitamina E Acetato................... 4 g
Óxido de Zinc.......................... 3 g
Excipientes c.s.p................... 100 g
INDICACIONES
Matipet® es una crema elaborada a partir de extractos naturales de Matico (Buddleja globosa), Caléndula (Calendula
officinalis) y Árnica (Arnica montana), la cual ha sido especialmente formulada para ser utilizada en perros y gatos.
MODO DE APLICACIÓN
1. Limpiar la herida o área afectada con agua tibia, removiendo secreciones secas y restos celulares.
2. Aplicar la crema cubriendo completamente la zona afectada, y dejar actuar sin remover.
3. Aplicar el producto 2 a 3 veces al día, según sea necesario.

Vía tópica.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15º y 30º C.
PRESENTACIÓN
Pote con 50 g
ELABORADO POR
MEBERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Tratamiento de todas las parasitosis internas (Nematodos y Cestodos) de perros y gatos (excepto Trichuris vulpis).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Praziquantel..........................50 mg
Mebendazol.........................220 mg
INDICACIONES
Tratamiento de todas las parasitosis internas (Nematodos y Cestodos) de perros y gatos (excepto Trichuris vulpis).

Dosis del producto:
Administrar 1 comprimido por cada 10 kilos de peso.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en perros menores de 4 semanas de edad, ni en gatos menores de 6 semanas de edad.
No usar en animales con alteraciones de la función hepática, renal o cardíaca.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0451
METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) -
ANALGÉSICO - ANTIINFLAM ATORIO - ANTIPIRÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, cerdos, ovinos, perros y gatos.
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético.
FORMA FARMACÉUTICA
Analgésico - Antiinflamatorio - Antipirético.
COMPOSICIÓN
Metamizol Sódico.......................... 50 g
INDICACIONES
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético.

Administrar por vía intramuscular o endovenosa lenta.
Bovinos y caballos: 20 mL/400 Kg

Potrillos: 10 mL/150 Kg
Cerdos: 5 mL/100 Kg
Perros: 0,4 mL/10 Kg
Gatos. 0,2 mL/5 Kg
Repetir la dosis 2 a 3 veces al día.
CONTRAINDICACIONES
No usar en conjunto con Clorpromazina, barbitúricos y/o Fenilbutazona.
No usar en animales con antecedentes de discrasias sanguíneas.
La aplicación del producto por tiempos prolongados, requiere evaluación periódica del paciente.
La sobredosis de Metamizol, puede provocar eventos convulsivos.
Usar con precaución en animales de edad avanzada y/o animales con enfermedades cardiovasculares.
El Metamizol Sódico puede tender a aumentar la probabilidad de hemorragia, debido a la supresión en la formación de
protrombina.
ADVERTENCIAS
En animales de competencia, usar solo 5 días antes de la competencia.
La administración vías subcutánea puede causar irritación en el sitio de inyección.
Carne: Bovinos, ovinos y cerdos: 35 días.
Caballos: No administrar a caballos destinados a consumo humano.
Leche: No administrar a animales cuya leche se destine al consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
MICOSPECTONE® SOLUCIÓN
INYECTABLE
ASOCIACIÓN ANTIBIÓTICA DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas y otras infecciones causadas por agentes sensibles a
Lincomicina y Espectinomicina. Micospectone resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies
bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Clostridium
spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella spp.,
Campylobcter spp., Fusobacterium spp., Micoplasma spp.
Bovinos, ovinos, caprinos: enfermedades respiratorias y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis,
micoplasmosis.
Cerdos: pneumonia bacteriana y por micoplasma, artritis séptica, enteritis bacteriana, pulmonitis por Haemophilus.
FORMA FARMACÉUTICA
Asociación antibiótica de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
100 mL contienen:
Principios activos:
Lincomicina Clorhidrato...............5,67 g
(Equivalente a Lincomicina 5,0 g)
Espectinomicina Clorhidrato..........15,0 g
(Equivalente a Espectinomicina 10,0 g)
PROPIEDADES
Micospectone es una asociación de Lincomicina y Espectinomicina en relación 1:2. La Lincomicina , antibiótico que pertenece
a la familia de la Lincosamina, posee un amplio espectro de acción, principalmente contra las bacterias Gram positivas y los
micoplasmas.
Presenta, por otra parte, la característica farmacocinética de una enorme difusibilidad a todos los órganos y tejidos donde, sea
cual sea la vía de administración, alcanza concentraciones superiores a las hemáticas. La Espectinomicina, antibiótico
Aminociclitólico, posee en cambio, un espectro de acción levemente mayor comparado con la Lincomicina, desde el momento
que actúa sobre algunos Gram positivos, la mayor parte de los Gram negativos y sobre los micoplasmas. Administrada por vía
parenteral, la Espectinomicina presenta una difusión suficiente por todo el organismo. El uso contemporáneo de los dos
principios activos permite obtener un extenso sinergismo de acción frente a numerosos agentes bacterianos, incluidos los
micoplasmas, alcanzando una mínima concentración inhibitoria, notablemente reducida respecto a la que se manifiesta con los
antibióticos usados separadamente. Este sinergismo se desarrolla, a nivel general, por inyección, mientras que oralmente,
como la Espectinomicina no es prácticamente absorbida por el aparato gastroentérico, el fenómeno se verifica sólo en
infecciones localizadas en el sector contra las enfermedades de las aves, de los lechones y de los terneros no destetados.
INDICACIONES
Para el tratamiento de enfermedades respiratorias y entéricas y otras infecciones causadas por agentes sensibles a
Lincomicina y Espectinomicina. Micospectone resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies
bacterianas: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Diplococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus spp., Clostridium
spp., bacilos coliformes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Leptospira spp., Bordetella spp.,
Campylobcter spp., Fusobacterium spp., Micoplasma spp.
Bovinos, ovinos, caprinos: enfermedades respiratorias y enteritis, infecciones podales, mastitis, clostridiosis,
micoplasmosis.
Cerdos: pneumonia bacteriana y por micoplasma, artritis séptica, enteritis bacteriana, pulmonitis por Haemophilus.

Bovinos, ovinos y caprinos: 5 mg de Lincomicina y 10 mg de Espectinomicina por Kg de peso vivo cada 24 horas y en
casos severos cada 12 horas por 4 o 2 días, respectivamente.
Cerdos: 5 mg de Lincomicina y 10 mg de Espectinomicina por Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada
12 horas por 3-7 días.
Dosis del producto:
Bovinos, ovinos, caprinos: 1 mL por 10 Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 4 o 2
días, respectivamente.
Cerdos: 1 mL por 10 Kg de peso vivo cada 24 horas y en casos severos cada 12 horas por 3-7 días.
En bovinos, si el volumen a inyectar es mayor a 50 mL, se recomienda dividir la dosis en dos o más puntos de inoculación. En
cerdos, se recomienda un procedimiento similar cuando el volumen a inyectar sea mayor a 20 mL
CONTRAINDICACIONES
No administrar el producto junto con miorrelajadores, Macrólidos u otros Aminoglicósidos.
No administrar el producto en gallinas ponedoras.
La especialidad no debe ser administrada a equinos y conejos.
ADVERTENCIAS
El uso del producto en especies animales no indicadas en la etiqueta, puede provocar efectos secundarios a nivel
gastroentérico.
EFECTOS ADVERSOS
Han sido señalado fenómenos ocasionales de diarrea transitoria en ovejas, cabras y cerdos después de la
administración del producto.
En las cabras se ha observado una disminución del apetito y de la producción láctea.
Raramente se han señalado casos de aborto y/o muerte de ovejas tratadas durante el último tercio del embarazo.
Caprinos y ovinos:
Carne: 20 días.
Leche: No administrar en animales de producción de leche para consumo humano.
Bovinos:
Carne: 20 días.
Leche: 72 horas.
Cerdos:
Carne: 13 días.
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperatura entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Fabricado por: Fatro S.p.A - Vía Emilia, 285 40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italia. Importado y distribuido por: Laboratorio
Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
Reg. SAG N° 1774-B
MINERICE® GEL TÓPICO
GEL TÓPICO.
AYUDA PARA LAS M OLESTIAS M USCULARES Y ARTICULARES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Es de ayuda para las molestias musculares y articulares de los caballos sometidos a una gran exigencia física.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel tópico.
Ayuda para las molestias musculares y articulares.
COMPOSICIÓN
a) Activos: Peppermintcamphor, 2-Camphanone, Ess.Wintergreen.
b) Otros: Cobre, Alcohol Isopropílico, Magnesio, Sodio y carriers especiales.
PROPIEDADES
Minerice es un gel gratamente refrescante, no grasoso.
INDICACIONES
Es de ayuda para las molestias musculares y articulares de los caballos sometidos a una gran exigencia física.
Aplicación tópica.
Cómo aplicarlo:
La superficie corporal donde se va a aplicar debe estar limpia y libre de la presencia de otros productos aplicados con
anterioridad.
Cubra toda el área aplicando Minerice® con la mano o bien con una esponja humedecida con agua. Para obtener un
buen resultado y un buen contacto con la piel del animal, se debe masajear suavemente. Es conveniente vendar la
extremidad tratada usando papel o acolchado con vendas de descanso.
Cuántas veces se aplica:

Se recomienda aplicar a lo menos dos veces al día, antes y después del trabajo físico.
Cuándo aplicar:
Caballos en training: Aplicar antes y después del trabajo deportivo.

Después de una competencia deportiva o trabajo que demande un esfuerzo mayor: Aplíquelo como ayuda para aliviar
las molestias que se producen después de las competencias de alta exigencia como son los concursos de salto,
adiestramiento, polo, carreras, prueba completa, enduro, largas excursiones, rodeos, etc.
Transporte del caballo: Aplique Minerice® y coloque las protecciones de transporte. El caballo se sentirá agradado y
llegara en mejores condiciones para la competencia.
Como baño refrescante: Se puede usar como baño refrescante y revitalizador si se usa del siguiente modo: Diluir 10 a
15 g. (1 cucharada) de Minerice® en un recipiente con 400 mL (2 tazas) de agua. Mézclelo vigorosamente hasta formar
una crema suave y uniforme. Luego mezcle la crema así formada con aproximadamente 5 litros de agua. Aplique esta
dilución en el cuerpo del animal con una esponja y luego enjuáguelo, acaricie a su caballo y él se sentirá físicamente
grato y anímicamente querido.
CONTRAINDICACIONES
No aplique otro producto en la misma zona donde aplicará Minerice®.
No restriegue o masajee exageradamente.
No lo aplique sobre heridas abiertas o piel dañada.
No coloque el vendaje muy apretado.
PRECAUCIONES
Aplique sobre zonas bien lavadas y limpias.
Evite el contacto con las zonas genitales, ojos y membranas mucosas.
Si al aplicarlo se produce irritación excesiva, suspenda el tratamiento.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 g
ELABORADO POR
MINIPETS - SHAMPOO SIN ENJUAGUE
PARA PEQUEÑOS ANIMALES
SOLUCIÓN EN SPRAY.
SHAM POO SIN ENJUAGUE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Hámster, cuyes, conejos y hurones.
Indicado para el baño en seco de su mascota.
Shampoo en seco especialmente formulado para eliminar la suciedad, el exceso de grasa y desodorizar piel y pelaje de su
mascota. Proporciona brillo y suavidad dejándola con un agradable aroma.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución en spray.
Shampoo sin enjuague.
INGREDIENTES
Lauril Sarcocinato de Sodio, Ácido Cítrico, Citrato de Sodio, EDTA Sódico, Cloruro de Magnesio, Nitrato de Magnesio,
Preservantes, Esencia, Colorantes autorizados, Agua purificada.
PROPIEDADES
Limpieza, brillo y suavidad para el pelaje de su mascota sin necesidad de enjuague.
Fórmula no irritante, sin enjuague.

Neutraliza los olores.
Aroma a bebé de larga duración.
Fácil de usar.
INDICACIONES
Indicado para el baño en seco de su mascota.
Shampoo en seco especialmente formulado para eliminar la suciedad, el exceso de grasa y desodorizar piel y pelaje de su
mascota. Proporciona brillo y suavidad dejándola con un agradable aroma.
MODO DE APLICACIÓN
Agitar el shampoo previo a su aplicación.
Aplicar suficiente cantidad de shampoo MINIPETS PARA PEQUEÑOS ANIMALES para cubrir todo el pelo de su mascota,
masajéelo y deje secar.
Frótelo bien con una toalla limpia y seca, luego cepille.
Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua y
suspender el uso.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 50 mL
ELABORADO POR
MIXANTIP® PLUS - CREMA
CREMA.
ANTIBIÓTICO, ANTIINFLAM ATORIO, ANTIALÉRGICO, ANTIM ICÓTICO, ANTIPRURIGINOSO, ANESTÉSICO
Y CICATRIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Ayuda en el tratamiento de infecciones bacterianas y micóticas, inflamaciones dolorosas y difusas de la piel y prurito en
animales de compañía.
Dermatitis, eczemas, piodermas y escoriaciones.
Cirugías estéticas (corte de cola, corte de orejas).
FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Antibiótico, Antiinflamatorio, Antialérgico, Antimicótico, Antipruriginoso, Anestésico y Cicatrizante.
COMPOSICIÓN
Prednisolona Acetato.........................0,1117 g
(Equivalentes a 0,1 g de Prednisolona base)
Neomicina Sulfato.........................500.000 UI
Clotrimazol........................................1,00 g
Azufre precipitado...............................0,50 g
Óxido de Zinc....................................3,00 g
Benzocaína........................................1,00 g
Excipientes c.s.p...............................100,0 g
INDICACIONES
Ayuda en el tratamiento de infecciones bacterianas y micóticas, inflamaciones dolorosas y difusas de la piel y prurito en
animales de compañía.
Dermatitis, eczemas, piodermas y escoriaciones.
Cirugías estéticas (corte de cola, corte de orejas).

Vía tópica.
Limpiar y rasurar el área afectada, esparcir suavemente una cantidad suficiente de crema en la zona 2 a 3 veces al día, por 5
a 7 días, o hasta completa mejoría de la herida.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad a algunos de sus componentes.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales en gestación.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco y protegido de luz, entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Pomo con 15 g y pote con 50 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1597-B
MORE MUSCLE - POLVO ORAL
POLVO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Ayuda al normal desempeño físico y mental.
Ayuda al normal funcionamiento del sistema cardiovascular, inmune y neurológico.
DESCRIPCIÓN
More Muscle® es un suplemento en polvo ideal para caballos que requieren desarrollar y definir su musculatura. Ayuda a
mejorar la resistencia y recuperación de la fibra muscular. Combina Creatina y Salvado de Arroz, dos de los ingredientes más
eficaces de la naturaleza para la creación de masa muscular junto a Lisina y Metionina para estimular su crecimiento.
Músculos más definidos no sólo se ven bien, son esenciales para ayudar a su caballo a alcanzar su máximo potencial de
rendimiento. More Muscle® es compatible con las funciones cardiovasculares, inmunológicas y neurológicas normales de su
caballo y ayuda a mantener el normal rendimiento físico y mental.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
INGREDIENTES
Ingredientes activos por medida de 57 g (2 oz.)
Gamma Orizanol................500 mg
Creatina.........................2.800 mg
Lisina.............................1.900 mg
Metionina..........................600 mg
Propionato de Calcio, Esencia cherry, Harina Deshidratada de Alfalfa, Yema Deshidratada, Tierra de Diatomea, productos de
fermentación secos, Calcio Sodio Sluminio Silicato Hidratado, Harina de Algas, Salvado de Arroz, Dióxido de Silicio, Aceite de
Soya.
PROPIEDADES
Promueve músculos fuertes y mejor definidos.
Ayuda a mejorar la resistencia y recuperación de la fibra muscular.
Para un óptimo resultado se recomienda iniciar la recuperación con Pro - Pell®
INDICACIONES
Ayuda al normal desempeño físico y mental.
Ayuda al normal funcionamiento del sistema cardiovascular, inmune y neurológico.
Administrar 57 g (2 oz.) dos veces al día.
PRECAUCIONES
No se ha demostrado el uso seguro en hembras preñadas o en animales lactantes.
Se recomienda la evaluación de un Médico Veterinario previo al uso del producto.
Sólo para uso en caballos.
ADVERTENCIAS
Mantener fuera del alcance de los niños y de otros animales. No usar en humanos.
En caso de una sobredosis accidental, contactar a un profesional de la salud inmediatamente.
No administrar en animales destinados al consumo humano.
OBSERVACIONES
Contiene una medida de 57 g.
CONSERVACIÓN
Cerrar el contenedor después de su uso.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase con 3,6 Kg
ELABORADO POR
Avenida 11 de septiembre 1363, oficina 1403, Providencia, Santiago de Chile.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago de Chile.
MOSKATION® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
LARVICIDA Y ANTISÉPTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, ovinos y perros.
Por su acción larvicida se indica en la prevención y tratamiento de miasis facultativas cutáneas, causadas por larvas de
moscas. Debido a su actividad antiséptica, es útil en el tratamiento de heridas abiertas en piel, descorne, castraciones, cortes
de ombligo, cortes de cola, etc.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Larvicida y antiséptico.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g del concentrado contiene:
Diclorvós........................ 1250 mg
Triclosán......................... 500 mg
Excipientes c.s.p.................. 100 g
INDICACIONES
Por su acción larvicida se indica en la prevención y tratamiento de miasis facultativas cutáneas, causadas por larvas de
moscas. Debido a su actividad antiséptica, es útil en el tratamiento de heridas abiertas en piel, descorne, castraciones, cortes
de ombligo, cortes de cola, etc.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar la herida retirando cualquier cuerpo extraño, luego pulverizar el producto por unos segundos desde una distancia de
10 a 20 cm hasta cubrir toda la zona afectada incluyendo piel sana de alrededor. Realizar una o dos aplicaciones con un
intervalo de 48 horas, dependiendo de la severidad del cuadro.

Evitar la ingestión e inhalación. En caso de intoxicación consultar a un médico.
ANTÍDOTO
Atropina Sulfato.
ADVERTENCIAS
VENENO.
OBSERVACIONES
No perforar ni incinerar el envase. No exponer a temperaturas superiores a 55°C.
No eliminar los envases vacíos en cunetas, arroyos, lagunas u otras fuentes naturales de agua debido a que el
producto es tóxico para animales acuáticos.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, en ambiente fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Envase en aerosol con 80 g y 220 g
ELABORADO POR
Elaborado y distribuido por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Envasado por Aerosoles S.A. Antonio Escobar
Williams 389 Cerrillos, Santiago - Chile.
REGISTROS
Reg. SAG N° 1520
MOSKIMAT® ARETES
ARETES INSECTICIDAS.
INSECTICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Los aretes insecticidas Moskimat están indicados en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en el bovino,
garantizando una efectividad de cuatro meses.
FORMA FARMACÉUTICA
Aretes insecticidas.
Insecticida.
COMPOSICIÓN
Cada arete de 15 g contiene:
Diazinón.......................30%
Clorpirifós.....................10%
Sustancias inertes c.s.p.
INDICACIONES
Los aretes insecticidas Moskimat están indicados en el control de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans) en el bovino,
garantizando una efectividad de cuatro meses.
Forma correcta de aplicar el arete Moskimat para el control de la mosca de los cuernos:
Fije el arete Moskimat por debajo del clip de las tenazas.

Desinfecte las tenazas. Fije el botón macho en el otro extremo de las tenazas, haciéndolo coincidir con el orificio del
arete Moskimat hembra.
Cuidando que el botón macho no dañe algún vaso sanguíneo o alguna nervadura del cartílago, ubique el arete
Moskimat en la zona central de la oreja, por su cara posterior (detrás de la oreja), otorgando así un mayor roce con el
cuerpo del animal.
Una vez abierto el sobre, procure utilizar todos los aretes.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en terneros menores de 3 meses de edad.
Utilizar guantes para la manipulación del producto.
En caso de contacto del producto con la piel, lavarse inmediatamente con abundante agua y jabón.
Evitar el contacto con los ojos, piel o ropas. Evitar la inhalación de vapores.
ANTÍDOTO
Atropina Sulfato.
ADVERTENCIAS
Mantener fuera del alcance de los niños y retirado de los alimentos y fuentes de agua.
VENENO.
0 días.
Retirar el arete antes del sacrificio.
OBSERVACIONES
El producto es muy tóxico para peces y aves. No lavar los equipos utilizados en las fuentes de agua, ni las contamine con
desechos del producto.
CONSERVACIÓN
Almacenar en su empaque original, en un sitio fresco, seco y protegido de la luz, a temperatura entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 10 aretes.
ELABORADO POR
Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia Exportado por: Vetpharma Animal Health S.A.
Les Corts, 23. Barcelona. España.
Importado y distribuido en Chile por Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
REGISTROS
MOSKIMIC® FORTE - SOLUCIÓN
TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA DE USO EXTERNO.
ANTIPARASITARIO POUR ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Moskimic® Forte Pour on es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control
de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans).
Puede ser utilizado en hembras durante la preñez y lactancia.
DESCRIPCIÓN
Indicado para el control y eliminación de la mosca de los cuernos en bovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica de uso externo.
Antiparasitario pour on.
COMPOSICIÓN
Permetrina .........................10 g
Piperonil Butóxido.................30 g
INDICACIONES
Moskimic® Forte Pour on es un antiparasitario externo que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad en el control
de la mosca de los cuernos (Haematobia irritans).
Puede ser utilizado en hembras durante la preñez y lactancia.
1 g de Permetrina y 3 g de Piperonil Butóxido por animal. Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días.
Dosis del producto:
Aplicar 10 mL por animal. Dosis única. Repetir el tratamiento a los 35 días.
Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la
región de la cruz.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad a alguno de los principios activos

- Aplicar con precaución en el ganado joven o debilitado
- Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
No aplicar el producto próximo a fuentes de calor.

La sobreexposición en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush cutáneo,
otros).
En caso de intoxicación consulte al médico
ADVERTENCIAS
Aplicar con precaución en el ganado joven o debilitado

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos
Católica (CITUC) 2635-3800.
EFECTOS ADVERSOS
Las soluciones tópicas conteniendo Permetrina pueden causar irritación dérmica en los animales tratados.
Carne: 0 días.
Leche: 2 días.
OBSERVACIONES
Precauciones para eliminar el material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original.

No arrojar el envase vacío o con restos de producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
No desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.
Disponer los desechos de este producto, en lo posible, con empresas que presten el servicio para eliminar desechos
especiales.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NOTA
Precauciones para eliminar el material de desecho:

No arrojar el envase vacío o con restos de producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
No desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.
Disponer los desechos de este producto en lo posible con empresas que presten el servicio para eliminar desechos
especiales.
MOSKIMIC® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
ANTIPARASITARIO POUR ON.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Moskimic Pour On, es un antiparasitario externo, que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un amplio
espectro de actividad, repele, elimina y controla insectos voladores (moscas de los cuernos), moscas en general, tábanos,
mosquitos, etc.). También es recomendado por su efecto piojicida.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Antiparasitario pour on.
COMPOSICIÓN
Permetrina.............................10 g
Piperonil Butóxido....................10 g
INDICACIONES
Moskimic Pour On, es un antiparasitario externo, que puede ser administrado a bovinos de cualquier edad. Tiene un amplio
espectro de actividad, repele, elimina y controla insectos voladores (moscas de los cuernos), moscas en general, tábanos,
mosquitos, etc.). También es recomendado por su efecto piojicida.
MODO DE APLICACIÓN
Contra moscas: Aplicar 10 cc por animal.

Contra piojos: Aplicar 10 cc por animal de hasta 100 Kg de peso.
Aplicar 20 cc por animal entre 100 a 300 Kg de peso. Con una pistola dosificadora o con jeringa, aplicar en una línea
longitudinal dorsal desde la base de la cola (grupa) hasta la región de la cruz. Repetir el tratamiento a las 4 semanas.
Compatible con otros tratamientos como vacunaciones y desparasitaciones.
La sobre exposición y/o en sujetos susceptibles al producto, puede ocasionar efectos secundarios (alergias, rush
cutáneo, otros).
En caso de intoxicación consulte al médico.
No aplicar próximo a fuentes de calor.
ADVERTENCIAS
No desechar el envase en ríos.
VENENO.
En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al centro de Información. Toxicológica de la Universidad
Carne: 0 días.
Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NANORMEN® PLUS - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo en el tratamiento y control de nemátodos gastrointestinales y céstodos
(tenias) del gato, tales como Toxacara catti, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniformis y Dipylidium
caninum.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Pamoato de Pirantel..............230 mg
(Equivalente a 79,79 mg de Pirantel)
Praziquantel..........................20 mg
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro, efectivo en el tratamiento y control de nemátodos gastrointestinales y céstodos
(tenias) del gato, tales como Toxacara catti, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniformis y Dipylidium
caninum.
Aplicar directamente en la boca o incorporado en una pequeña cantidad de alimento. No requiere ayuno.
Praziquantel 5 mg/Kg de peso en dosis única.
Pirantel: 20 mg/kg de peso en dosis única.
Dosis del producto:
1 comprimido cada 4 Kg de peso en dosis única.
Peso del
Dosis
gato
1/4
1 Kg
comprimido
1/2
2 Kg
comprimido
3/4
3 Kg
comprimido
4 Kg 1 comprimido
No administrar simultáneamente con Piperazina o Levamisol.
CONTRAINDICACIONES
No usar en gatitos menores de 1 mes o que pesen menos de 700 g
No administrar a hembras en período de gestación o lactancia.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1386
NANORMEN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Nanormen®, es una suspensión de Pamoato de Pirantel altamente palatable. Nanormen® es un antihelmíntico, efectivo en
dosis única para el tratamiento, prevención, remoción y control de nemátodos gastrointestinales en perros y gatos de
cualquier edad. Nanormen® es un antiparasitario efectivo contra ascáridos (Toxocara canis, Toxascaris leonina ),
Ancylostomas (Ancylostoma caninum (no existente en Chile), Uncinaria stenocephala) y Trichostrongilus.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Pamoato de Pirantel...............144,13 mg
INDICACIONES
Nanormen®, es una suspensión de Pamoato de Pirantel altamente palatable. Nanormen® es un antihelmíntico, efectivo en
dosis única para el tratamiento, prevención, remoción y control de nemátodos gastrointestinales en perros y gatos de
cualquier edad. Nanormen® es un antiparasitario efectivo contra ascáridos (Toxocara canis, Toxascaris leonina ),
Ancylostomas (Ancylostoma caninum (no existente en Chile), Uncinaria stenocephala) y Trichostrongilus.
Puede ser administrado en perros cachorros y adultos. Nanormen® se recomienda para prevenir y controlar la reinfestación
por parásitos en cachorros, para lo cual los cachorros pueden ser tratados a la 2, 3, 4, 6, 8 y 10 semanas de vida. Animales
expuestos a ambientes altamente contaminados, se recomienda administrar Nanormen® cada 2 o 3 meses para prevenir la
reinfestación por Toxocara canis.
Vïa oral.
Perros: 5 mg/Kg de peso en dosis única.

Gatos: 20 mg/Kg de peso en dosis única.
Dosis del producto:
Perros: administrar 2 gotas por kilo de peso en dosis única o 1 mL por cada 10 Kg de peso en dosis única.
Gatos: Administrar 8 gotas por kilo de peso en dosis única o 2 mL por cada 5 Kg de peso en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales muy debilitados.
No administrar a hembras preñadas o en lactancia.
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en animales que presenten alteración de sus funciones hepáticas.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Se pueden presentar en forma ocasional efectos secundarios leves y transitorios, alteraciones gastrointestinales como
vómitos, náuseas, diarreas, dolor abdominal y aumento en los valores de enzimas hepáticas.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0178
NANORMEN PUPPY® SUSPENSIÓN
ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO PARA CACHORROS.
FÓRM ULA ALTAM ENTE PALATABLE, CON SABOR A VAINILLA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros (Cachorros).
DESCRIPCIÓN
Antiparasitario interno para cachorros.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario interno para cachorros.
Fórmula altamente palatable, con sabor a vainilla.
COMPOSICIÓN
Pirantel Pamoato.................................14,4 mg
(equivalente a 5 mg de Pirantel base)
Febantel...............................................15 mg
Excipientes c.s.p.......................................1 mL
Administración Oral.
Febantel: 15 mg/kg en dosis única

Pirantel base: 5 mg/kg en dosis única
Dosis del producto:

Administrar 1 mL por cada kilo de peso en dosis única.
M odo de empleo:

Administrar directamente en la cavidad oral o mezclado con el alimento.
El producto puede ser administrado desde las dos semanas de vida.
Con el objetivo de prevenir potenciales enfermedades parasitarias que se puedan transmitir desde los animales al
hombre, se recomienda que el tratamiento de cachorros sea repetido cada 2 semanas, administrando el producto a las
2, 4, 6 y 8 semanas de edad, y luego una vez al mes hasta los 6 meses de edad.
El pirantel interactúa con el Levamisol o con agentes colinérgicos tipo nicotina. Cuando el Pirantel es administrado
concomitantemente con Levamisol, la toxicidad del Levamisol puede acrecentarse.
El Pirantel interactúa con Piperazina. La parálisis y la relajación muscular causada por la acción anticolinérgica de la
Piperazina puede contrarrestar el efecto contráctil muscular del pirantel si ellos son administrados concomitantemente.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar simultáneamente con compuestos que contengan Piperazina.
No utilizar en conjunto con fármacos con propiedades anticolinérgicas, tales como organofosforados, ya que pueden
producir potenciación en la toxicidad.
No utilizar en conjunto con Levamisol o con agentes colinérgicos tipo nicotina.
No administrar en hembras preñadas o en período de lactancia.

Emplear con cautela en animales muy debilitados.
Podría causar emesis en animales muy pequeños.
No se ha evaluado la seguridad del medicamento en cachorros de menos de 2 semanas de edad.

En caso de contacto con la piel se recomienda lavar las manos con jabón y abundante agua. Si se desarrolla irritación y
esta persiste, consultar al médico.
En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por 15 minutos. Si se desarrolla
irritación y esta persiste, consultar al médico.
En caso de ingestión, no inducir el vómito. Obtener ayuda médica.
OBSERVACIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto,
en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos
domésticos.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura entre 2 y 30°C.
tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2290
NIVEL
1
NAXPET® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANALGÉSICO, ANTIINFLAM ATORIO Y ANTIPIRÉTICO NO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no esteroidal.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno....................10 mg
Excipientes c.s.p.............1 comp.
INDICACIONES

Vía oral.
Perros: 1 mg/Kg una vez al día durante 5 días.

Gatos: 1 mg/Kg una vez al día durante 5 días.
Dosis del producto:

1 comprimido por cada 10 Kg de peso, en ambas especies.
El uso simultáneo con otro AINE puede aumentar los efectos secundarios, como vómitos, diarrea y anorexia transitoria en
perros y gatos.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes o en lactancia ni en animales con úlceras gastrointestinales, daño hepático o renal severo.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NAXPET® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANALGÉSICO, ANTIPIRÉTICO Y ANTIINFLAM ATORIO NO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de raza grande (más de 30 Kg).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio no esteroidal.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno..................30 mg
Excipientes c.s.p...........1 comp.
INDICACIONES

Vía oral.
Dosis del producto:
1 comprimido por cada 30 Kg de peso al día, por 5 días.
En caso de dolor post-operatorio y dolor crónico, administrar una dosis inicial de 2 comprimidos por cada 30 Kg de peso, y
luego un comprimido cada 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en cado de hipersensibilidad al Ketoprofeno

No administrar a hembras en periodo de gestación o lactancia.
No administrar en perros con ulceras gástricas
No usar simultáneamente con anticoagulantes o diuréticos.
ADVERTENCIAS
El uso simultáneo con otro AINE o con corticoides puede aumentar los efectos secundarios, tales como vómitos, diarrea y
anorexia transitoria en perros.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NAXPET® SOLUCIÓN INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno...................10 mg
INDICACIONES

Perros: Vía S.C., I.M. o E.V.
Gatos: Vía S.C.
2 mg/Kg de peso, una vez al día, por hasta 3 días consecutivos, en perros y gatos.
Dosis del producto:
0,2 mL por kilo de peso, una vez al día, por hasta 3 días consecutivos, en perros y gatos.
CONTRAINDICACIONES
No asociar con otros antiinflamatorios no esteroidales ni con diuréticos.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
NAXPET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Indicado para el tratamiento de cuadros febriles, inflamaciones y condiciones dolorosas de los huesos, articulaciones y
sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor post
quirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
COMPOSICIÓN
Ketoprofeno................... 400 mg
Excipientes c.s.p............. 100 mL
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de cuadros febriles, inflamaciones y condiciones dolorosas de los huesos, articulaciones y
sistema músculo esquelético en perros y gatos. Su uso está especialmente recomendado para el tratamiento del dolor post
quirúrgico, y en cuadros de osteoartritis, inflamación del sistema músculo esquelético y lesiones traumáticas en general.

Vía oral.
1 mg/Kg una vez al día por 5 días.
Dosis del producto:
1 mL por cada cuatro kilos de peso al día por 5 días.
El uso simultáneo con otros AINE o con corticoides puede aumentar la posibilidad de aparición de efectos no deseados.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad conocida al Ketoprofeno.
No usar en animales con patologías que cursen con ulceración o sangramiento gastrointestinal.
No usar en forma concomitante con anticoagulantes o corticoesteroides.
No usar en hembras gestantes ni en período de lactancia.
PRECAUCIONES
En pacientes con disfunción renal, se recomienda disminuir la dosis.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El Ketoprofeno puede causar alteraciones gastrointestinales a las dosis terapéuticas en algunos animales. Puede ocasionar
vómitos, diarrea y anorexia transitoria en perros y gatos.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Almacenar en un lugar seco y protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C. Una vez abierto, utilizar el
producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N°1995
NEOSTIGMINA METILSULFATO-
PARASIM PATICOM IM ÉTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, ovinos y cerdos.
En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo.
FORMA FARMACÉUTICA
Parasimpaticomimético.
COMPOSICIÓN
Neostigmina Metilsulfato....................5 mg
(Equivalente a 3,34 mg de Neostigmina base)
INDICACIONES
En el tratamiento de sobrecarga ruminal, atonías gastrointestinales, retención urinaria y cuadros de meteorismo.

Inyección subcutánea o intramuscular.
Dosis del producto:
Bovinos y caballos adultos: 1 a 2 ampollas/animal/día, S.C. o I.M.

Terneros y potrillos: 1 ampolla/animal/día, S.C. o I.M.
Ovinos: 0,5 mL/10 Kg/día, S.C.
Cerdos: 1 mL/10 Kg/día, I.M.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales que presenten obstrucción intestinal mecánica o del tracto urinario.
No administrar durante la gestación.
No administrar en animales que hayan sido tratados con otros agentes anticolinesterasa.
No administrar en animales con hipersensibilidad a la droga.
ADVERTENCIAS
No administrar en animales en producción de leche.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente, entre 15º y 30ºC.
Venta bajo receta Médico Veterinario.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 ampolla de 10 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 929
NITROXIFAR® SOLUCIÓN INYECTABLE
FASCIOLICIDA EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y ovinos.
Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas.
También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por
reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz).
FORMA FARMACÉUTICA
Fasciolicida en dosis única.
COMPOSICIÓN
Nitroxinilo Eglumina......................... 43,21 g
(Equivalentes a 25,0 g de Nitroxinilo)
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas.
También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por
reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz).

Vía de administración: subcutánea.
10 mg/Kg de peso, en dosis única.
Dosis del producto:
1 mL por cada 25 kilos de peso en bovinos y ovinos En el tratamiento de oestrosis (gusano de la nariz) se recomienda
administrar 1 mL por cada 12,5 Kg de peso.
PRECAUCIONES
Se debe tener cuidado al derrame accidental del producto ya que puede teñir la lana o el pelo.
Se pueden presentar reacciones inflamatorias leves en el sitio de inyección en bovinos, lo que puede evitarse
dividiendo la dosis en dos puntos de aplicación.
Administrar con precaución en animales con deficiencia renal.
En caso de repetir la administración, se debe esperar un período no inferior a 4 semanas.
ADVERTENCIAS
Carne: 60 días.
No usar en animales en lactancia cuya leche se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Envase con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1802
OFTAVET® SOLUCIÓN OFTÁLMICA
SOLUCIÓN OFTÁLMICA.
ANTIBIÓTICO TÓPICO OFTÁLM ICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros, gatos y caballos.
Oftavet® Solución Oftálmica es un antibiótico de uso tópico indicado para tratar infecciones oculares superficiales y profundas
del ojo y sus anexos, incluyendo úlceras corneales infectadas con bacterias sensibles a la droga.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica.
Antibiótico tópico oftálmico.
COMPOSICIÓN
Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidrato.......3,49 mg
(Equivalente a 0,3% de Ciprofloxacino base)
EDTA Disódico Anhidro...........................2,33 mg
Excipientes c.s.p...................................... 1 mL
PROPIEDADES
El Ciprofloxacino es una Fluoroquinolona con acción bactericida. Su acción se basa en la inhibición de la DNA girasa
bacteriana o topoisomerasa IV (un tipo de topoisomerasa II), con lo cual previene el superenrollamiento y replicación del DNA.
La respiración y división celular terminan, y se interrumpen otros procesos, incluyendo la integridad de la membrana. El
Ciprofloxacino tiene un amplio espectro de actividad, siendo altamente efectivo contra los patógenos oculares más
comúnmente encontrados, tanto Gram positivos como Gram negativos, tales como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.,
Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, E. coli, etc. El EDTA inhibe las metaloproteinasas por quelación del Zinc y el
Calcio que requiere la enzima como un cofactor y un ion estabilizador, respectivamente. Al quelar el ion Calcio, el EDTA
interfiere con la estabilidad de las metaloproteinasas y así disminuye la estimulación para la migración de leucocitos
polimorfonucleares al sitio de úlcera corneal. El EDTA también interfiere con la adhesión de las metaloproteinasas a la
membrana celular del polimorfonuclear, llevando a la membrana celular a un estado inactivado. El EDTA exhibe una alta tasa
de actividad anti-metaloproteinasa in vitro (99,4%).
INDICACIONES
Oftavet® Solución Oftálmica es un antibiótico de uso tópico indicado para tratar infecciones oculares superficiales y profundas
del ojo y sus anexos, incluyendo úlceras corneales infectadas con bacterias sensibles a la droga.
Administración vía tópica por instilación en el saco ocular inferior.
Caballos: 2 gotas cada 6 horas por 7 días.

Perros y gatos: 1 gota cada 6 horas por 7 días.
CONTRAINDICACIONES
Oftavet® Solución Oftálmica está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los ingredientes activos u otras
quinolonas. No usar en hembras preñadas ni en lactancia.
PRECAUCIONES
Para uso oftálmico solamente.
Para disminuir el riesgo de contacto, personas hipersensibles a las quinolonas deberían usar guantes de goma para
evitar el contacto.
En caso de contacto con la piel, lavar inmediatamente la zona afectada con abundante agua. Si la irritación persiste,
consultar al médico.
En caso de contacto ocular, lavar inmediatamente con abundante agua, si la visión es borrosa, llevar inmediatamente a
un centro asistencial.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Una hipersensibilidad podría ocasionar eritema, picazón, hinchazón, lagrimeo.
No administrar a caballos destinados al consumo humano.
OBSERVACIONES
Debido a que no existen antecedentes acerca del uso de Ciprofloxacino vía ocular en hembras preñadas, se recomienda no
usar en este estado, ni tampoco durante la lactancia.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura entre 2° y 30°C y protegido de la luz.
Descartar el producto restante una vez finalizado el tratamiento.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2105
OTIBACT®
GEL ÓTICO
ANTIBACTERIANO - ANTIM ICÓTICO – ANTIPRURIGINOSO - ANTIINFLAM ATORIO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
OTIBACT® Gel Ótico, está indicado para el tratamiento de otitis externas agudas y crónicas causadas por infección mixta de
Staphylococcus intermedius ó Pseudomonas aeruginosa y Malassezia pachydermatis, sensibles a los principios activos de la
asociación. Su efecto antiinflamatorio, permite disminuir los niveles de eritema, prurito y secreción en los conductos auditivos
externos de perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel Ótico
Antibacteriano - Antimicótico – Antipruriginoso - Antiinflamatorio
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 5 g contiene:
Ciprofloxacino Clorhidrato Monohidrato
(Equivalente a 50 mg de Ciprofloxacino base).........................58,2 mg
Clotrimazol..........................................................................50,0 mg
Triamcinolona Acetonido........................................................2,5 mg
Excipientes c.s.p...................................................................5,0 g
INDICACIONES
OTIBACT® Gel Ótico, está indicado para el tratamiento de otitis externas agudas y crónicas causadas por infección mixta de
Staphylococcus intermedius ó Pseudomonas aeruginosa y Malassezia pachydermatis, sensibles a los principios activos de la
asociación. Su efecto antiinflamatorio, permite disminuir los niveles de eritema, prurito y secreción en los conductos auditivos
externos de perros.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar y secar el conducto auditivo externo, retirando el cerumen y exudado. Recortar el exceso de pelo del área a tratar.
Aplicar una dosis de 0,5 g (una marca de la jeringa graduada), una vez al día, directamente dentro del conducto auditivo, por
7 a 10 días consecutivos. Una jeringa contiene 10 dosis para el tratamiento completo de un oído. El émbolo de la jeringa viene
graduado con marcas del 1 al 10, cada una de las cuales permite administrar una dosis de 0,5 g. Gire la rueda que viene en la
base del émbolo, retrayéndola hacia el extremo libre de éste y fíjela en la marca correspondiente al día de tratamiento. Una
vez fijada la rueda en la marca correspondiente al día de administración, empuje el émbolo hasta que la rueda tope con la
base de la jeringa para que salga el contenido. Luego de la aplicación, masajear el conducto auditivo para una mejor
distribución del producto.
Administración por vía tópica en el conducto auditivo externo.
PRECAUCIONES
Ver información completa en el folleto interno
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura entre 2 y 30°C, al abrigo de la luz.
Una vez abierta, la jeringa debe ser utilizada dentro de 10 días y almacenada entre 15 y 30ºC, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
1 jeringa con 5 g de producto
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro 300. Quilicura – Santiago.
www.dragpharma.cl
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2322
OVOLUTE® SOLUCIÓN INYECTABLE
PROSTAGLANDINA SINTÉTICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, cerdos y caballos.
1. Inducción o sincronización del estro.

Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2° y
4° día después de la administración.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute también puede ser usado para acortar el ciclo o
sincronización del estro.
2. Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino.
Debido al efecto estimulante de OVOLUTE sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este
efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto
(antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er
o 2do día después de la inyección.
FORMA FARMACÉUTICA
Prostaglandina sintética.
COMPOSICIÓN
Cloprostenol Sódico.........................7,89 mg
(Equivalente a 7,5 mg D(+)-Cloprostenol base)
PROPIEDADES
El D-Cloprostenol es un análogo sintético de la PGF2a y posee una actividad biológica semejante a esta prostaglandina
endógena natural. El D-Cloprostenol es capaz de producir en pequeñas dosis los efectos luteolíticos y estimulantes del
miometrio propios de la PGF2 Alfa, lo que fundamenta las indicaciones terapéuticas que posee.
INDICACIONES
1. Inducción o sincronización del estro.
Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2° y
4° día después de la administración.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute también puede ser usado para acortar el ciclo o
sincronización del estro.
2. Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino.
Debido al efecto estimulante de OVOLUTE sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este
efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto
(antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er
o 2do día después de la inyección.

Administración por vía intramuscular en bovinos, ovinos, cerdos y caballos.
Bovinos: 2 mL (equivalente a 150 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones. Inducción del estro y ovulación:
Desde el 2° día después de la administración, los animales deberían recibir una adecuada supervisión del estro.
Sincronización del estro: repetir la dosis 11 días después. El estro se presenta 2 a 4 días después.
Caballos: 0,3 a 1 mL (equivalente a 25 a 75 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones. Inducción del estro y
acortamiento del ciclo. En inducción de parto, administrar después del día 320 de gestación. El parto generalmente
tiene lugar en algunas horas.
Cerdos: 1 mL (equivalente 75 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones. Inducción del parto: Administrar
después del día 112 de gestación. En un 70% de los casos el parto debiera ocurrir a las 19 y 30 horas después del
tratamiento.
Ovinos: 1 mL (equivalente a 75 μg de D-Cloprostenol). Para sincronización del estro con progestágenos, aplicar dosis
única luego de la remoción del dispositivo intravaginal. Para sincronización del estro sólo con prostaglandinas, aplicar
dos dosis con un intervalo de 7 a 9 días. El estro se presenta 2 a 4 días después de la segunda dosis.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras preñadas, con excepción de las indicaciones antes mencionadas.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto del producto con la piel, en caso de contaminación lavar con abundante agua.
Evitar el contacto con mujeres embarazadas y personas asmáticas u otras patologías respiratorias.
ADVERTENCIAS
Carne: 1 día.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1600
PACIFOR® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
TRANQUILIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pacifor® comprimidos está indicado como agente tranquilizante oral. Se usa para tranquilizar animales excitados, agresivos y
para facilitar el manejo del mismo en intervenciones con fines de diagnóstico o terapéuticos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Tranquilizante.
COMPOSICIÓN
Acepromazina Maleato......................10 mg
(Equivalente a 7,4mg de Acepromazina base)
Excipientes c.s.p.....................1 comprimido
INDICACIONES
Pacifor® comprimidos está indicado como agente tranquilizante oral. Se usa para tranquilizar animales excitados, agresivos y
para facilitar el manejo del mismo en intervenciones con fines de diagnóstico o terapéuticos.

Vía oral.
Perros: 0,74 mg de Acepromazina base por kilo de peso.

Gatos: 1,48 mg de Acepromazina base por kilo de peso.
Dosis del producto:
Perros: 1 comprimido/10 Kg de peso.

Gatos: 1 comprimido/5 Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con antecedentes de convulsiones.
No usar en animales sometidos a exámenes como mielografías.
No usar junto con insecticidas organofosforados.
No usar con clorhidrato de procaína.
Usar con precaución en animales debilitados.

Usar con precaución en animales con alteraciones hepáticas o cardiacas.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. S.A.G. N° 0115
PACIFOR® SOLUCIÓN INYECTABLE
TRANQUILIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, perros y gatos.
Tranquilizante y preanestésico inyectable.
FORMA FARMACÉUTICA
Tranquilizante.
COMPOSICIÓN
Acepromazina Maleato......................10 mg
(Equivalente a 7,4 mg de Acepromazina base)
INDICACIONES
Tranquilizante y preanestésico inyectable.

Caballos: 0,03-0,125 mg/Kg de peso.

Perros y gatos: 0,1-0,2 mg/Kg de peso.
Dosis del producto:
Caballos: 0,4–1,7 mL por cada 100 Kg de peso. Administración vía intramuscular o endovenosa lenta.
Perros y gatos: 0,15 – 0,25 mL por cada 10 Kg de peso. Administración por vía subcutánea, intramuscular o
endovenosa lenta. En perros y gatos, la dosis máxima no debe exceder los 3 mg de Acepromazina base como dosis
total (0,4 mL de PACIFOR®), independiente del peso del animal.
Una vez medicamentado el animal debe esperarse por lo menos 15 a 20 minutos para obtener el efecto máximo de
PACIFOR®.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con antecedentes de convulsiones, epilépticos o animales sometidos a exámenes como
mielografía.
No usar en animales gestantes o débiles.
No usar junto con organofosforados, ni Procaína.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en animales seniles, debilitados, con alteraciones hepáticas o cardíacas y en braquicéfalos.
No usar en caballos destinados al consumo humano.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0517
PACIFOR® SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
TRANQUILIZANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Tranquilizante para facilitar prácticas de manejo en aplicación de tratamiento, como por ejemplo en el caso de la otitis.
Tranquilizante para animales nerviosos o hiperexcitables.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Tranquilizante.
COMPOSICIÓN
Acepromazina Maleato.................1,35 g
(Equivalente a 1 g de Acepromazina base)
Excipientes c.s.p…......................100 mL
INDICACIONES
Tranquilizante para facilitar prácticas de manejo en aplicación de tratamiento, como por ejemplo en el caso de la otitis.
Tranquilizante para animales nerviosos o hiperexcitables.
El efecto tranquilizante demora entre 30 y 40 minutos. Colocar el animal en un ambiente tranquilo. La duración del efecto es
de 6 a 12 horas.

Vía oral.
Dosis del producto:
Perros: 1 a 2 gotas por Kg de peso (0,5 a 1 mg/Kg).

Gatos. 2 a 3 gotas por Kg de peso (1 a 1,5 mg/Kg).
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales sometidos a exámenes como mielografías.
No usar en animales con antecedentes de convulsiones.
No usar junto con insecticidas organofosforados.
No usar con clorhidrato de procaína.
PRECAUCIONES
Usar con precaución en razas braquicéfalas (ej. Bull-dog, Bóxer o gatos raza Persa).
Usar con precaución en animales con insuficiencia cardiaca, hepática o renal.
Usar con precaución en animales debilitados.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0516
PACIHORSE® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
ADITIVO NUTRICIONAL CON APORTE DE TRIPTÓFANO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Pacihorse® es un aditivo nutricional para caballos en base a L- Triptófano. Es una gran ayuda para caballos que enfrentan
situaciones que causan gran estrés, tales como: competencias y transporte. Ayuda a disminuir la ansiedad de los caballos en
los partidores, sin ocasionar aletargamiento.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Aditivo Nutricional con aporte de Triptófano.
COMPOSICIÓN
L-Triptófano............................0,5 g
Magnesio.............................200 mg
Vitamina B1..........................200 mg
Oligosacáridos c.s.p.................100 g
OLIGOSACARIDOS de Saccharomyces cerevisiae, el cual es rico en aminoácidos como: Cisteina, Triptófano, Treonina,
Isoleucina, Histidina, Valina, Leucina, Arginina, Fenilalanina y vitaminas como: Tiamina, Riboflavina, Ácido Fólico.
INDICACIONES
Pacihorse® es un aditivo nutricional para caballos en base a L- Triptófano. Es una gran ayuda para caballos que enfrentan
situaciones que causan gran estrés, tales como: competencias y transporte. Ayuda a disminuir la ansiedad de los caballos en
los partidores, sin ocasionar aletargamiento.

PRESENTACIÓN
Pote de plástico con manilla de 1 Kilo
ELABORADO POR
PANVERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario Interno de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Praziquantel..................................50 mg
Mebendazol.................................220 mg
Pirantel Pamoato..........................144 mg
Excipientes c.s.p...................1 comprimido
INDICACIONES

Administrar por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclado con el alimento, 1 comprimido por cada 10 kilos de peso
en dosis única. Para el tratamiento de infecciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 10 Kilos de peso por
3 días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en perros menores de 4 semanas de edad.
No administrar simultáneamente con Piperazina.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1689
PANVERMIC® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de raza grande.
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos, tales como: Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis,
Dipylidium caninum, y Echinococcus granulosus. En el caso de infecciones con Trichuris vulpis, se recomienda la
administración de una dosis por 3 días consecutivos.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario Interno de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Praziquantel…......................................................175 mg
Mebendazol….......................................................770 mg
Pirantel Pamoato…................................................504 mg
Excipientes c.s.p...........................................1 comprimido
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra nematodos y cestodos, tales como: Toxocara canis,
Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Taenia hydatigena, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis,
Dipylidium caninum, y Echinococcus granulosus. En el caso de infecciones con Trichuris vulpis, se recomienda la
administración de una dosis por 3 días consecutivos.

Administrar por vía oral, directamente en la cavidad bucal o mezclado con el alimento.
Dar 1 comprimido por cada 35 Kg de peso en dosis única.
Para el tratamiento de infestaciones por Trichuris vulpis, administrar 1 comprimido por cada 35 Kg de peso por 3 días
consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar simultáneamente con Piperazina, Morantel o Levamisol.
No administrar a perros con insuficiencia hepática, mal nutridos, deshidratados o con anemia.
No administrar en perros menores a cuatro semanas de edad.

ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar seco y al abrigo de la luz.
Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 comprimido.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2076
PAZ-PET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
M ODIFICADOR DE CONDUCTA PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Paz-Pet®, es una gran ayuda para su mascota, al enfrentar situaciones que le causan gran estrés, tales como: Cambios
de ambiente, traslados.
Exceso de ladridos o vocalización.
Alojamiento en hoteles caninos o similares. Estados de ansiedad por separación de sus amos.
Socialización con otros animales.
Ambientes ruidosos o que sobre estimulen al perro (fiestas, fuegos artificiales, cercanías de aeropuertos, etc.).
Problemas de comportamiento como intentos de monta, caminar excesivo, auto injurias usuales en perros confinados en
espacios pequeños.
No produce somnolencia ni depresión.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Modificador de conducta para perros.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
L-Theanina...........................30 mg
Tiamina (vitamina B1)...........30 mg
L-Triptofáno...........................3 mg
Concentrado vegetal..............30 mg
(Passiflora sp., Valeriana sp., Melissa sp.)
Excipientes c.s.p.....................1 mL
INDICACIONES
Paz-Pet®, es una gran ayuda para su mascota, al enfrentar situaciones que le causan gran estrés, tales como: Cambios
de ambiente, traslados.
Exceso de ladridos o vocalización.
Alojamiento en hoteles caninos o similares. Estados de ansiedad por separación de sus amos.
Socialización con otros animales.
Ambientes ruidosos o que sobre estimulen al perro (fiestas, fuegos artificiales, cercanías de aeropuertos, etc.).
Problemas de comportamiento como intentos de monta, caminar excesivo, auto injurias usuales en perros confinados en
espacios pequeños.
No produce somnolencia ni depresión.
Agítese vigorosamente antes de usar.

Administrar 2 mL por cada 10 kilos de peso al día. Vía oral El efecto comienza a observarse aproximadamente al tercer día de
iniciada la dosificación. Se recomienda la administración por lo menos 30 días.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en ambiente fresco y seco.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
PENCIDRAG® 100 ML - SUSPENSIÓN
INYECTABLE
ASOCIACIÓN ANTIM ICROBIANA DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Pencidrag® está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a microorganismos sensibles a la penicilina y
dihidroestreptomicina en bovinos, caballos y cerdos. Su uso está indicado para el tratamiento de rinitis atrófica, bronquitis,
pleuroneumonía, gurma, pasteurelosis, leptospirosis, erisipelosis, afecciones del aparato urogenital e infecciones uterinas post
parto sensibles a la asociación.
FORMA FARMACÉUTICA
Asociación antimicrobiana de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Penicilina G Procaína.............................200.000 U.I.
Dihidroestreptomicina Sulfato..................…313,04 mg
(Equivalentes a 250 mg de Dihidrestreptomicina base)
Excipientes c.s.p...........................................1 mL
PROPIEDADES
Pencidrag® es una asociación antibiótica de una Penicilina y un Aminoglicósido como la Dihidroestreptomicina. Las Penicilinas
pertenecen a la familia de los Betalactámicos, que interfieren con las enzimas responsables de la formación de las
conjugaciones entre los filamentos péptidoglicánicos, por lo tanto alteran el desarrollo de las paredes celulares bacterianas.
La Penicilina G tiene una gran actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivas, salvo excepciones. La
Dihidroestreptomicina, antibiótico Aminoglicósido, tiene acción bactericida ya que actúa básicamente por inhibición de la
síntesis proteica de microorganismos. Los Aminoglicósidos tienen actividad contra organismos gram negativos y algunos gram
positivos, pero no sobre estreptococos. La Dihidroestreptomicina posee un espectro antimicrobiano relativamente.
INDICACIONES
Pencidrag® está indicado para el tratamiento de infecciones debidas a microorganismos sensibles a la penicilina y
dihidroestreptomicina en bovinos, caballos y cerdos. Su uso está indicado para el tratamiento de rinitis atrófica, bronquitis,
pleuroneumonía, gurma, pasteurelosis, leptospirosis, erisipelosis, afecciones del aparato urogenital e infecciones uterinas post
parto sensibles a la asociación.
Administración intramuscular profunda.
Bovinos, 8.000-12.000 UI de Penicilina G Procaína + 10-15 mg de

Caballos y Dihidroestreptomicina / Kg de
Cerdos peso corporal, cada 24 horas, por 3 días.
10.000-20.000 UI de Penicilina G Procaína + 12,5-25 mg de
Perros y
Dihidroestreptomicina / Kg
Gatos
de peso corporal, cada 24 horas, por 3 días.
Se recomienda continuar el tratamiento durante 1 a 2 días después de la remisión de los síntomas, con un máximo de 5 días
de tratamiento.
Dosis del producto:
Bovinos,
Caballos y 2 a 3 mL / 50 Kg de peso, una vez al día, por 3 días.
Cerdos
Perros 0,5 a 1 mL / 10 Kg de peso, una vez al día, por 3 días.
Gatos 0,2 a 0,3 mL / 3 Kg de peso, una vez al día, por 3 días.
de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad a las penicilinas y/o aminoglucósidos.
No administrar a animales con insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o lesiones cocleovestibulares.
No administrar a animales con edad inferior a 1 mes; así como conejos, cobayos y hámster.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Carne: Bovinos y cerdos: 30 días.
Leche: No administrar a bovinos cuya leche se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Almacenar al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº 1824 - B
PENCIDRAG® 20 ML - SUSPENSIÓN
INYECTABLE
SUSPENSIÓN INYECTABLE
ES UNA ASOCIACIÓN ANTIBIÓTICA DE UNA PENICILINA Y UN AM INOGLICÓSIDO COM O
LA DIHIDROESTREPTOM ICINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y Gatos
Pencidrag® resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas: Bacillus spp., Clostridium
spp., Listeria spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp.,
Campylobacter spp., Klebsiella spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Shigella spp., Bordetella spp., Pasteurella
spp., Mycobacterium spp., Staphylococcus sensibles y demás cepas de gérmenes que demuestren ser susceptibles a la
combinación penicilina/dihidroestreptomicina.
Perros y Gatos: Leptospirosis e infecciones debidas a microorganismos sensibles.
DESCRIPCIÓN
PENCIDRAG® es una asociación antibiótica de una Penicilina y un Aminoglicósido como la Dihidroestreptomicina. Las
Penicilinas pertenecen a la familia de los b-Lactámicos, que interfieren con las enzimas responsables de la formación de las
conjugaciones entre los filamentos péptidoglicánicos, por lo tanto alteran el desarrollo de las paredes celulares bacterianas.
La Penicilina G tiene una gran actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivas, salvo excepciones.
La Dihidroestreptomicina, antibiótico Aminoglicósido, tiene acción bactericida ya que actúa básicamente por inhibición de la
síntesis proteica de microorganismos. Los Aminoglicósidos tienen actividad contra organismos gram negativos y algunos gram
positivos, pero no sobre estreptococos.
La Dihidroestreptomicina posee un espectro antimicrobiano relativamente estrecho, sin embargo, algunos estafilococos y un
número de bacilos gram negativos son susceptibles.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable
Es una asociación antibiótica de una Penicilina y un Aminoglicósido como la Dihidroestreptomicina.
COMPOSICIÓN
Penicilina G Procaína.................................................200.000 U.I.
Dihidroestreptomicina sulfato.......................................313,04 mg
(Equivalentes a 250 mg de Dihidrestreptomicina base)
Excipientes c.s.p................................................................1 mL
INDICACIONES
Pencidrag® resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas: Bacillus spp., Clostridium
spp., Listeria spp., Leptospira spp., Haemophilus spp., Brucella spp., Actinobacillus spp., Erysipelothrix spp., Nocardia spp.,
Campylobacter spp., Klebsiella spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Shigella spp., Bordetella spp., Pasteurella
spp., Mycobacterium spp., Staphylococcus sensibles y demás cepas de gérmenes que demuestren ser susceptibles a la
combinación penicilina/dihidroestreptomicina.
Perros y Gatos: Leptospirosis e infecciones debidas a microorganismos sensibles.
MODO DE APLICACIÓN

Administración intramuscular profunda.
10.000-20.000 UI de Penicilina G Procaína + 12,5-25 mg de Dihidroestreptomicina/Kg de peso corporal, cada 24 horas, por 3
días.
Dosis del producto:
Perros: 0,5 a 1 mL / 10 Kg de peso, una vez al día, por 3 días.

Gatos: 0,2 a 0,3 mL / 3 Kg de peso, una vez al día, por 3 días.
de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con hipersensibilidad a las penicilinas y/o aminoglucósidos.
No administrar a animales con insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o lesiones
cocleovestibulares.
No administrar a animales con edad inferior a 1 mes; así como conejos, cobayos y hamsters.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Almacenar al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº 1824 – B.
PETEVER® FORTE - SHAMPOO
SHAMPOO
SHAM POO ANTISÉPTICO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros
Petever® shampoo, por su efectiva acción antiséptica contra bacterias y levaduras de la piel, representa una ayuda eficaz en
el tratamiento de infecciones cutáneas superficiales y profundas causadas por Staphylococcus intermedius y Malassezia
pachydermatis en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo
Shampoo antiséptico
COMPOSICIÓN
Clorhexidina Gluconato........................3 g
Excipientes c.s.p........................... 100 mL
INDICACIONES
Petever® shampoo, por su efectiva acción antiséptica contra bacterias y levaduras de la piel, representa una ayuda eficaz en
el tratamiento de infecciones cutáneas superficiales y profundas causadas por Staphylococcus intermedius y Malassezia
pachydermatis en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Humedecer el animal con agua tibia. Aplicar una cantidad suficiente del shampoo en varios puntos, masajear y enjuagar.
Aplicar nuevamente, masajear y dejar actuar por 10 minutos. Luego enjuagar con abundante agua limpia. Repetir dos o tres
veces por semana hasta que los síntomas disminuyan y luego una vez por semana o según indicación del Médico Veterinario.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso tópico.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. Evitar la exposición directa al sol.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1921
PETEVER® PLUS - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
ANTISÉPTICO BUCAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Petever® Plus, Solución oral, está indicado como ayuda para la mantención de la salud bucal y el control de la halitosis en
perros. Su uso en combinación con el cepillado dental diario ayuda a remover partículas de comida previniendo el depósito de
placa bacteriana, cálculos dentales y la aparición de gingivitis. Para maximizar el resultado sobre la reducción de la gingivitis y
el depósito de placa, se recomienda su uso posterior al destartraje y pulido dental.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución Oral.
Antiséptico bucal.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de solución oral contiene:
Clorhexidina gluconato................ 0,12 g
Alcohol Etílico............................. 6,00 g
INDICACIONES
Petever® Plus, Solución oral, está indicado como ayuda para la mantención de la salud bucal y el control de la halitosis en
perros. Su uso en combinación con el cepillado dental diario ayuda a remover partículas de comida previniendo el depósito de
placa bacteriana, cálculos dentales y la aparición de gingivitis. Para maximizar el resultado sobre la reducción de la gingivitis y
el depósito de placa, se recomienda su uso posterior al destartraje y pulido dental.
MODO DE APLICACIÓN
Como enjuague bucal: Sostener la cabeza del animal con una mano, y rociar la dosis indicada de Petever® Plus,
Solución oral, en la superficie de los dientes y encías en un lado del hocico del animal. Masajear el hocico del animal
sobre los dientes para que la solución actúe en la superficie de los dientes. Luego repetir la operación en el otro lado
del hocico.
Junto con el cepillado dental: Coloque una pequeña cantidad (aproximadamente 3 cucharaditas) de Petever® Plus,
Solución oral, en un recipiente o vaso limpio. Sujete la cabeza del animal con una mano, y sumerja el cepillo dental en la
solución y cuidadosamente cepille los dientes de su mascota con un movimiento suave. Sumerja el cepillo en la solución
cuantas veces sea necesario.
Administración tópica bucal en forma atomizada.
Dosis recomendada:
Aplicar 3 atomizaciones en cada pieza dental, una vez al día, como enjuague bucal o junto al cepillado dental habitual de su
mascota.
CONTRAINDICACIONES
Se recomienda no administrar en los individuos que presenten hipersensibilidad conocida a la clorhexidina o a algún
componente de la preparación.
Evitar su administración en conjunto con detergentes comunes o compuestos aniónicos, ya que inactivan la acción de la
Clorhexidina.
PRECAUCIONES
El uso de Petever® Plus, solución oral, no substituye al tratamiento dental veterinario.
Este producto debe ser utilizado bajo la supervisión de un veterinario que sugiera un programa completo de salud bucal
para su mascota.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
El uso por períodos superiores a 30 días pueden generar tinciones no deseadas en las superficies dentales.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco (entre 15° y 30°C), seco y protegido de la luz.
Mantener alejado de fuentes de calor, producto inflamable.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1932
PET-OTIC® SOLUCIÓN ÓTICA
SOLUCIÓN ÓTICA.
SOLUCIÓN DE LIM PIEZA ÓTICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pet-Otic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el
pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído. Pet-Otic® retira detritos celulares y restos
necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos orgánicos en su composición le otorga una
efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos celulares y proporciona un ambiente óptimo para
la regeneración celular. Pet-Otic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución ótica.
Solución de limpieza ótica.
COMPOSICIÓN
Ácido Acético 2%
ácido Bórico 2%
Aceite de Eucaliptus, Aloe Vera y agentes surfactantes.
INDICACIONES
Pet-Otic® es una efectiva combinación de agentes ceruminolíticos y emulsificantes especialmente formulada para limpiar el
pabellón auditivo de perros y gatos. Remueve la cera y reduce el mal olor del oído. Pet-Otic® retira detritos celulares y restos
necróticos de lesiones húmedas superficiales de la piel. La presencia de ácidos orgánicos en su composición le otorga una
efectiva acción secante y acidificante, lo que favorece la remoción de restos celulares y proporciona un ambiente óptimo para
la regeneración celular. Pet-Otic® puede ser utilizado en el aseo rutinario del oído de su mascota. No contiene alcohol.
MODO DE APLICACIÓN
Coloque la extremidad superior de Pet-Otic® en el oído y presione para aplicar la solución libremente en la zona del canal
auditivo. Masajee suavemente desde la base del oído hasta el extremo superior de éste. Utilice 2 o 3 veces al día hasta que
los síntomas cesen. Para la limpieza de rutina, administre cuidadosamente Pet-OticC® en el oído y dé masajes en la base del
oído con el fin de aflojar cualquier suciedad. Utilice una mota de algodón para remover cualquier residuo y el exceso de
solución. Aplique 2 a 3 veces por semana.

Administración ótica.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en ambiente fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
PET OUT® SPRAY
SPRAY.
REPELENTE PARA PERROS Y GATOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Pet Out® es un producto especialmente formulado para alejar a los perros y gatos de sitios o artículos que usted determine.
Pet Out® ayuda a terminar con los problemas que ocasionan el marcaje territorial y las malas conductas de aseo de perros y
gatos. Pet Out® se aplica en forma de rocío sobre la superficie elegida. Esto se debe repetir varias veces al día los primeros
días, hasta que su mascota aprenda que ese sitio está restringido para su uso. Pet Out® no se debe aplicar directamente
sobre el pelaje de su mascota, si esto sucede lavar con abundante agua y enjuagar en repetidas ocasiones. Pet Out® no
debe aplicarse directamente sobre los ojos de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Spray.
Repelente para perros y gatos.
COMPOSICIÓN
Aceite de Citronella, Alcohol isopropílico, Alcohol Etílico 96% desnaturalizado, Nonil Metilcetona, Agua Purificada.
INDICACIONES
Pet Out® es un producto especialmente formulado para alejar a los perros y gatos de sitios o artículos que usted determine.
Pet Out® ayuda a terminar con los problemas que ocasionan el marcaje territorial y las malas conductas de aseo de perros y
gatos. Pet Out® se aplica en forma de rocío sobre la superficie elegida. Esto se debe repetir varias veces al día los primeros
días, hasta que su mascota aprenda que ese sitio está restringido para su uso. Pet Out® no se debe aplicar directamente
sobre el pelaje de su mascota, si esto sucede lavar con abundante agua y enjuagar en repetidas ocasiones. Pet Out® no
debe aplicarse directamente sobre los ojos de su mascota.
PRECAUCIONES
No pulverizar sobre el fuego.
No exponer a temperaturas superiores a 50°C.
No incinerar el envase vacío.
ADVERTENCIAS
Inflamable.
PRESENTACIÓN
Spray con 160 mL
ELABORADO POR
PICHICHI® SOLUCIÓN
SOLUCIÓN.
EDUCADOR SANITARIO PARA PERROS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Educador sanitario para perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución.
COMPOSICIÓN
Agua Desmineralizada
Amonio Cloruro
Bicarbonato Sódico
Amoníaco
Colorante.
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar 5-10 gotas de Pichichi® en el lugar en que usted quiera que su mascota haga sus necesidades. Asegúrese que su
mascota huela el lugar en que usted aplicó Pichichi® para así tener óptimo resultado. Aplíquelo directamente en un paño,
cartón, o papel de diario y déjelo en el lugar deseado ya que éstos mantendrán un mayor tiempo la acción del producto.
Repita frecuentemente esta operación especialmente después de las comidas, en la mañana y al anochecer. Aplique
Pichichi® diariamente hasta que su mascota se acostumbre a realizar sus necesidades en el lugar deseado, luego basta con
aplicar Pichichi® una o dos veces a la semana.
ADVERTENCIAS
Este producto no debe ser ingerido.
En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de información Toxicológica de la Universidad
CONSERVACIÓN
Store in a fresh, dry place, out of direct light, at no more than 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
POMADA ICTIOL CON BELLADONA
POMADA.
AYUDA EN PROCESOS INFLAM ATORIOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos, ovinos, cerdos y caprinos.
Indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto; en inflamaciones
agudas y crónicas del músculo y articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis, esguinces, sinovitis. También se indica en
el tratamiento de abscesos y flegmones.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Ayuda en procesos inflamatorios.
COMPOSICIÓN
Ictiol...........................................5 g
Extracto de Belladona...................5 g
Excipientes c.s.p.......................100 g
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de procesos inflamatorios agudos y subagudos de la piel de la ubre y escroto; en inflamaciones
agudas y crónicas del músculo y articulaciones, entre ellas, contusiones, tendinitis, esguinces, sinovitis. También se indica en
el tratamiento de abscesos y flegmones.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar tópicamente sobre la zona afectada en cantidad suficiente según la superficie a tratar y luego realizar fricciones suaves
dos veces al día hasta resolución del cuadro clínico.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad cutánea a algunos de los componentes del producto.
ADVERTENCIAS
En caso de irritación, descontinuar su uso.
0 días.
CONSERVACIÓN
Mantener bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
POMADA SULFAVITAMINADA
POMADA.
ANTISÉPTICOS Y/O DESINFECTANTES
Ficha Técnica
ESPECIES
Antiséptico cicatrizante y regenerador de la piel. Su uso se indica en heridas, quemaduras y erosiones cutáneas.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Antisépticos y/o Desinfectantes
COMPOSICIÓN
Sulfanilamida.......................................5 g
Oxido de Zinc.......................................5 g
Vitamina A Palmitato.................250.000 U.I.
Vitamina D2...............................90.000 U.I.
Excipientes c.s.p................................100 g
INDICACIONES
Antiséptico cicatrizante y regenerador de la piel. Su uso se indica en heridas, quemaduras y erosiones cutáneas.

Aplicación vía tópica. Limpiar cuidadosamente la zona afectada y luego aplicar suficiente pomada directamente en la herida.
La aplicación puede repetirse dos a tres veces al día hasta que a herida cierre.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales sensibles a alguno de los componentes del producto.
PRECAUCIONES
En lesiones extensas usar con precaución y por períodos no muy prolongados.
En caso de observarse irritación o enrojecimiento en los bordes de la lesión o en el tejido próximo, descontinuar su uso
y consultar un Veterinario.
ADVERTENCIAS
0 días.
CONSERVACIÓN
Mantener bien tapado, en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Envase con 250 g
ELABORADO POR
REGISTROS
POMADRAG® POMADA
POMADA.
ANTISÉPTICO, CICATRIZANTE, LUBRICANTE Y ANESTÉSICO LOCAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y caballos.
Se indica en el tratamiento de erosiones, grietas y heridas de ubres y pezones en bovinos; en la higiene y desinfección de
rutina de pezones después de la ordeña (dipping seco); como terapia preventiva de mastitis. En caballos: Tratamiento de
heridas causadas por el roce y heridas infectadas con agentes patógenos sensibles a Cetrimida.
FORMA FARMACÉUTICA
Pomada.
Antiséptico, Cicatrizante, Lubricante y Anestésico local.
COMPOSICIÓN
Cetrimida..........................0,50 g
Benzocaína........................0,50 g
INDICACIONES
Se indica en el tratamiento de erosiones, grietas y heridas de ubres y pezones en bovinos; en la higiene y desinfección de
rutina de pezones después de la ordeña (dipping seco); como terapia preventiva de mastitis. En caballos: Tratamiento de
heridas causadas por el roce y heridas infectadas con agentes patógenos sensibles a Cetrimida.
Uso externo.
MODO DE APLICACIÓN
En el tratamiento de heridas: Limpiar la zona afectada y luego aplicar Pomadrag® en cantidad suficiente como para
dejar una delgada película cubriendo la herida. Repetir el tratamiento unas 2 o 3 veces al día hasta la cicatrización.
En la higiene y desinfección de ubres y pezones: Después de cada ordeña, realizar una minuciosa limpieza de ubres y
pezones, luego aplicar Pomadrag® en el orificio del pezón.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con hipersensibilidad a algunos de sus componentes.
ADVERTENCIAS
0 días.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Pomo plástico colapsable con 500 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1639
PRAZIVERMIC® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Antiparasitario interno de amplio espectro. Dosis única.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Levamisol Clorhidrato…................80 mg
Praziquantel...............................50 mg
Excipientes c.s.p........................1 comp.
INDICACIONES
Antiparasitario interno de amplio espectro. Dosis única.

Vía oral. 1 comprimido por cada 10 Kg de peso
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales menores a 1 mes de edad.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. Mantener en su envase original.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
PRO-PELL®
SUPLEM ENTO RICO EN HIERRO, VITAM INAS Y M INERALES PARA CABALLOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
DESCRIPCIÓN
Pro-Pell es un suplemento de vitaminas y minerales rico en Hierro, proporciona nutrientes con ingredientes fácilmente
asimilables para la formación de elementos sanguíneos.
Suplemento rico en Hierro, Vitaminas y Minerales para caballos.
INGREDIENTES
Agua, Dextrosa, Sorbitol, Sulfato Ferroso, Sodio Bicarbonato, Colina Cloruro, Zinc Sulfato, Goma Xxántica, miel, Potasio
Cloruro, Cobre Sulfato, Manganeso Sulfato, Magnesio Sulfato, Acido Cítrico (preservante), Vitamina E, Calcio Pantotenato,
Vitamina A Acetato, Sacarina Sódica, Tiamina Clorhidrato, Riboflavina, Sodio Selenito, Vitamina B-12, Piridoxina Clorhidrato,
Complejo de Manadiosa Sódio Bisulfito (fuente de Vitamina K), Sodio Benzoato (preservante), Ácido Fólico, Cobalto Sulfato,
Colecalciferol (fuente de Vitamina D3), Biotina, Etilendiamina Dihidroyoduro, Glicina, Maltodextrina, Proteinato de Hierro,
Betaina, Calcio Propionato (preservante), esencia Cherry, colorante rojo FDC Nº40 (colorante artificial).
Por cada 28 g contiene:
Hierro...................................312 mg
Cobre.....................................37 mg
Cobalto................................... 2 mg
Potasio................................ 104 mg
Magnesio............................... 21 mg
Manganeso.............................40 mg
Zinc......................................114 mg
Yodo.................................. 0,25 mg
Selenio............................... 0,65 mg
Vitamina E............................. 36 U.I
Vitamina B12...................... 122 mcg
Tiamina (Vitamina B1)............. 31mg
Riboflavina (Vitamina B2).........26 mg
Piridoxina (Vitamina B6)............8 mg
Vitamina K............................2,6 mg
Ácido Fólico..............................7 mg
Biotina................................0,02 mg
Colina................................. 208 mg
Ácido Pantoténico................... 50 mg
Homogenizado: Si
Dextrosa: Si
Miel: Si

Administrar 30 mL de Pro-Pell® sobre el alimento para mantenimiento, o administrar con jeringa por vía oral.
Duplicar la dosis si el caballo está en entrenamiento o en eventos competitivos
PRECAUCIONES
Sólo para uso veterinario
No constituye alimento completo
ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
Envase con 3,8 L (1 galón)
ELABORADO POR
Fabricado por: Absorbine, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Distribuido por: W.F.Young, Inc. 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Chile.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Chile.
PROPILENGLICOL- SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Coadyuvante del metabolismo energético para ser utilizado en vacas lecheras durante el período de pre y post-parto.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
COMPOSICIÓN
Propilenglicol c.s.p..............100 mL
INDICACIONES
Coadyuvante del metabolismo energético para ser utilizado en vacas lecheras durante el período de pre y post-parto.

Vía oral (directamente en la cavidad oral).
Dosis:
Administrar 200 a 250 mL por animal al día, desde 2 semanas antes del parto y hasta 6 semanas después del parto. En caso
de ser requerido la administración pudiera aumentarse hasta 450 mL por animal al día por hasta 10 días.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Bidón con 5 Litros
ELABORADO POR
REGISTROS
PULLBIOTIC® SUSPENSIÓN
INYECTABLE
ANTIBIÓTICO INYECTABLE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Indicado para el tratamiento infecciones por microorganismos sensibles a la Penicilina en bovinos, equinos y cerdos. Su uso
en está indicado en el tratamiento de pasteurelosis neumónica y metritis post parto causada por microorganismos sensibles a
la penicilina en bovinos; gurma, neumonía, abscesos y artritis séptica causada por microorganismos sensibles a la penicilina
en equinos; y erisipelosis, pasteurelosis neumónica, pleuroneumonía y septicemias causadas por microorganismos sensibles a
la penicilina en cerdos. Pullbiotic resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas gram
positivas: Streptococcus spp., Staphylococos-sensibles Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp., Erysipelothrix
rhusiopathiae, Actinomyces ovis, Bacillus anthracis, Fusiformis nodosus, Nocardia spp. y algunas cepas de Haemophilus,
Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Neisseria spp. y Bacteroides spp.
FORMA FARMACÉUTICA
Antibiótico inyectable.
COMPOSICIÓN
Penicilina G Procaína.......................150.000 U.I.
Penicilina G Benzatina.....................150.000 U.I.
Excipientes c.s.p.......................................1 mL
PROPIEDADES
Pullbiotic es una asociación antibiótica de dos Penicilinas de liberación prolongada. La Penicilinas pertenecen a la familia de
los Betalactámicos, que interfieren con las enzimas responsables de la formación de las conjugaciones entre los filamentos
peptidoglicánicos, por lo tanto alteran el desarrollo de las paredes celulares bacterianas. La penicilina G tiene una gran
actividad contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas gram positivas.
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento infecciones por microorganismos sensibles a la Penicilina en bovinos, equinos y cerdos. Su uso
en está indicado en el tratamiento de pasteurelosis neumónica y metritis post parto causada por microorganismos sensibles a
la penicilina en bovinos; gurma, neumonía, abscesos y artritis séptica causada por microorganismos sensibles a la penicilina
en equinos; y erisipelosis, pasteurelosis neumónica, pleuroneumonía y septicemias causadas por microorganismos sensibles a
la penicilina en cerdos. Pullbiotic resulta indicado para las infecciones causadas por las siguientes especies bacterianas gram
positivas: Streptococcus spp., Staphylococos-sensibles Corynebacterium pyogenes, Clostridium spp., Erysipelothrix
rhusiopathiae, Actinomyces ovis, Bacillus anthracis, Fusiformis nodosus, Nocardia spp. y algunas cepas de Haemophilus,
Actinobacillus spp., Pasteurella spp., Neisseria spp. y Bacteroides spp.
Vía de administración: Vía intramuscular estricta en todas las especies.
Dosis:
Bovinos y caballos: 2 mL por cada 50 Kg de peso corporal, en dosis única. (Equivalente a 12.000 U.I. de Penicilina G /
Kg de peso). Vía I.M. En caso necesario repetir el tratamiento a las 72 horas.
Cerdos: 1 mL a 1,5 mL/25 Kg de peso corporal, en dosis única, de acuerdo a la gravedad de la enfermedad.
(Equivalentes a 12.000 a 18.000 U.I. de Penicilina G/Kg de peso). Vía I.M. En caso necesario repetir el tratamiento a las
72 horas.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las Penicilinas.
Contraindicada en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la Procaína.
Debido a la posibilidad de reacción cruzada, las penicilinas se deben emplear con cautela en pacientes con
hipersensibilidad documentada a otros antibióticos Betalactámicos (por ejemplo, Cefalosporinas, Cefamicinas).
PRECAUCIONES
Lavarse las manos después de aplicar el producto.
ADVERTENCIAS
Carne: 30 días.
No administrar a equinos cuya carne se destine para consumo humano.
Leche: No administrar a animales cuya leche se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar al abrigo de la luz y a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C
Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar producto sobrante.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile invetec S.A.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1955-B
QUIT OLOR® SPRAY
SPRAY.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Quit Olor® está indicado en la eliminación de los malos olores provenientes de desechos orgánicos de todas las mascotas,
sean éstos heces, orina, vómitos, exudados, marcaje de territorio, entre otros. Se puede aplicar sobre tapices, alfombras,
cortinas, interiores de automóviles, terrazas, rincones, piezas, bodegas, ambientes, etc.
FORMA FARMACÉUTICA
Spray.
PROPIEDADES
Eliminador de olores.
INDICACIONES
Quit Olor® está indicado en la eliminación de los malos olores provenientes de desechos orgánicos de todas las mascotas,
sean éstos heces, orina, vómitos, exudados, marcaje de territorio, entre otros. Se puede aplicar sobre tapices, alfombras,
cortinas, interiores de automóviles, terrazas, rincones, piezas, bodegas, ambientes, etc.
Para ambientes rociar Quit Olor® cubriendo la mayor parte del espacio deseado.
Para superficies aplicar suficiente cantidad de manera de humedecer la superficie donde se origina el mal olor.
Repetir la operación 2 a 4 veces al día, según su propia evaluación. Quit Olor® no macha ni altera el color de la telas,
tapices, alfombras ni cortinas.
ADVERTENCIAS
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGEPIPEL® PLUS - SHAMPOO
SHAMPOO.
ANTISÉPTICO Y ANTIM ICÓTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Para el tratamiento de la dermatitis seborreica asociada con infecciones por Staphylococcus intermedius, Malassezia
pachydermatis, y como ayuda en el tratamiento de infecciones dermatófitas debidas a Microsporum canis en perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Antiséptico y antimicótico.
COMPOSICIÓN
Clorhexidina Gluconato.........................2 g
Miconazol Nitrato............................. 2,3 g
(Equivalente a 2 g de Miconazol base)
Excipientes c.s.p........................... 100 mL
INDICACIONES
Para el tratamiento de la dermatitis seborreica asociada con infecciones por Staphylococcus intermedius, Malassezia
pachydermatis, y como ayuda en el tratamiento de infecciones dermatófitas debidas a Microsporum canis en perros y gatos.
MODO DE APLICACIÓN
Moje al animal con abundante agua. Aplicar una cantidad suficiente del shampoo en varios puntos y masajear. Con la ayuda
de una esponja esparcir para favorecer su penetración en la piel y el pelaje. Asegúrese de aplicar Regepipel Plus alrededor
de los labios, bajo la cola y entre los dedos por ser aquellas áreas reservorios de agentes causales. Dejar actuar por 10 a 15
minutos, luego enjuagar con abundante agua limpia. Repetir dos o tres veces por semana hasta que los síntomas disminuyan
y luego una vez por semana o según indicación del Médico Veterinario En el tratamiento de dermatofitosis, la asociación de la
terapia tópica a la terapia sistémica favorece la cura de las lesiones en 6-9 semanas, tiempo menor al requerido cuando se
administra sólo la terapia sistémica.

PRECAUCIONES
Usar en gatos mayores de 6 semanas y en perros mayores de 4 semanas de edad.
ADVERTENCIAS
En caso de irritación local, suspender el tratamiento.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco con 150 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
RESPIG® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
QUIM IOTERÁPICO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Quimioterápico de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario e
infecciones de tejidos blandos causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles al sulfametoxazol +
trimetoprima.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Quimioterápico de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada 5 mL de suspensión oral contiene:
Sulfametoxazol...................200 mg
Trimetoprima........................40 mg
INDICACIONES
Quimioterápico de amplio espectro indicado para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, tracto urinario e
infecciones de tejidos blandos causadas por bacterias gram positivas y gram negativas susceptibles al sulfametoxazol +
trimetoprima.

Vía oral.
Dosis del producto:
5 mL (1 medida) por cada 8 Kg de peso, cada 24 horas; o bien 2,5 mL (½ medida) cada 8 Kg de peso, cada 12 horas, por 7 a
10 días. No administrar por más de 14 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros con daño hepático y/o renal.
No usar en perros con hipersensibilidad a las sulfas.
No usar en perros de raza Pinscher.
No usar en períodos de gestación o lactancia.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Agístese vigorosamente antes de usar.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0944
RHINOLIN® SOLUCIÓN INYECTABLE
M UCOLÍTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, perros y gatos.
Indicado en el tratamiento de las enfermedades respiratorias asociadas a una mayor producción o a un aumento en la
viscosidad del mucus bronquial, tales como bronquitis aguda o crónica, broncopneumonía aguda o crónica, rinitis. Asimismo se
indica como terapia de apoyo al tratamiento antimicrobiano específico.
FORMA FARMACÉUTICA
Mucolítico.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Bromhexina Clorhidrato...........3 mg
Excipientes c.s.p.................... 1 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de las enfermedades respiratorias asociadas a una mayor producción o a un aumento en la
viscosidad del mucus bronquial, tales como bronquitis aguda o crónica, broncopneumonía aguda o crónica, rinitis. Asimismo se
indica como terapia de apoyo al tratamiento antimicrobiano específico.

Administración por vía intramuscular.
Dosis del producto:
Caballos: 5 mL/100 kilos (Como referencia potrillos: 10 a 15 mL/día; caballos adultos: 20 a 30 mL/día)
Bovinos: 5 mL/30 kilos (Como referencia terneros: 5 a 30 mL/día; bovinos adultos: 30 a 65 mL/día)
Perros: 2,5 mL/15 kilos Gatos: 0,5 mL/3 kilos. Para lograr un óptimo efecto se recomienda la administración por al
menos 5 días.
Gatos: 0,5 mL/3 kilos.
Para lograr un óptimo efecto se recomienda la administración por al menos 5 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en casos de edema pulmonar.
PRECAUCIONES
Si la dosis requerida es mayor a 20 mL, se sugiere dividirla en dos o más puntos de aplicación.
ADVERTENCIAS
No administrar en caballos cuya carne se destine a consumo.
No administrar a bovinos cuya leche se destine a consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
ROSTRUM® 10% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIBACTERIANO DE AM PIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por
bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E.
coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp.,
Erisipela spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. Rostrum® es recomendado para el tratamiento de
infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas contaminadas.
Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso
virales.
Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa.
Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis,
Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome M.M.A.
FORMA FARMACÉUTICA
Antibacteriano de ampio espectro.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino....................10 g
Excipientes c.s.p............100 mL
PROPIEDADES
El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan
por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de
microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias.
INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por
bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E.
coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp.,
Erisipela spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. Rostrum® es recomendado para el tratamiento de
infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas contaminadas.
Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso
virales.
Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa.
Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis,
Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome M.M.A.

Vía parenteral.
Intramuscular en cerdos.
Subcutánea en bovinos y ovinos.
Dosificación:
Dosis de producto:
Bovinos, ovinos y cerdos 1 mL/40 Kg de peso, cada 24 horas durante 3 días. En caso de infecciones respiratorias
complicadas y Salmonelosis se recomienda aumentar la dosis a 1 mL/20 Kg de peso y durante 5 días en el caso de
Salmonelosis.
En ovinos se recomienda una dosis de 1 mL/20 Kg de peso en el caso de Mastitis gangrenosa, Mastitis aguda y
Agalactia contagiosa, por 3 días.
CONTRAINDICACIONES
No administrar enrofloxacino a animales con hipersensibilidad a las quinolonas.
El uso de Enrofloxacino puede generar formación de cristales en la orina, por lo cual se recomienda no administrar a
animales deshidratados.
ADVERTENCIAS
Carne:
Bovinos y ovinos: 14 días.

Cerdos: 10 días.
Leche:
No usar en vacas en producción de leche para consumo humano.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15º y 30ºC.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
ROSTRUM® 2,5% - SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIBACTERIANO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles al
Enrofloxacino en perros y gatos. Las principales indicaciones de uso son:
Infecciones del tracto urinario, incluyendo infecciones con E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Pseudomona
aeruginosa, Staphylococcus spp. y Streptococcus del grupo D.
Infecciones respiratorias, incluyendo infecciones con E. coli, Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp.,
Pseudomonas spp., Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp.
Infecciones dérmicas incluyendo piodermas profundas causadas por Staphylococcus intermedius incluyendo aquellas
infectadas con flora bacteriana secundaria.
Heridas y abscesos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antibacteriano de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino....................... 25 mg
Excipientes c.s.p. .................. 1 mL
PROPIEDADES
INDICACIONES
Su uso está indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles al
Enrofloxacino en perros y gatos. Las principales indicaciones de uso son:
Infecciones del tracto urinario, incluyendo infecciones con E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Pseudomona
aeruginosa, Staphylococcus spp. y Streptococcus del grupo D.
Infecciones respiratorias, incluyendo infecciones con E. coli, Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp.,
Pseudomonas spp., Bordetella bronchiseptica, Staphylococcus spp.
Infecciones dérmicas incluyendo piodermas profundas causadas por Staphylococcus intermedius incluyendo aquellas
infectadas con flora bacteriana secundaria.
Heridas y abscesos.
Perros: 5 - 20 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administrada como una dosis
única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas.
Gatos: 5 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días.
La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas.
En caso de infección por micoplasmas la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días.
Dosis del producto:
Perros: 1 a 4 mL cada 5 Kg de peso corporal cada 24 horas* por 7 – 10 días.

Gatos: 1 mL cada 5 Kg de peso corporal cada 24 horas* por 7-10 días.
* La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En
caso de micoplasmosis, la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días.
Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden disminuir la
absorción de Enrofloxacino.
El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos
horas.
CONTRAINDICACIONES
El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Quinolonas.
La administración de Enrofloxacino durante el período de crecimiento rápido se ha asociado a la existencia de
artropatías y erosiones del cartílago articular en articulaciones que soportan gran peso en perros y gatos. En
consecuencia, el Enrofloxacino está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas desde los 2 meses hasta
los 8 meses de vida (período de crecimiento rápido), y en perros de raza grande hasta los 18 meses de vida. El
Enrofloxacino no debiera ser utilizado en gatos menores a 12 semanas de vida.
No administrar en animales con historial convulsivo, ya que el Enrofloxacino puede causar estimulación del SNC.
En animales con insuficiencias hepáticas o renales severas se debiera ajustar la dosis para prevenir la acumulación de
la droga en el organismo.
Perras reproductoras gestantes y lactantes tratadas con dosis de hasta 15 mg/Kg/día no han presentado efectos
asociados al tratamiento. Sin embargo debido a los riesgos de anormalidades cartilaginosas en los animales jóvenes,
las Fluoroquinolonas en general no debieran administrarse durante la gestación, a menos que sus beneficios sean
claramente superiores a los riesgos.
En gatos no administrar durante la gestación y lactancia.

ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando
se aumenta la dosis, sin embargo también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros. Las
alteraciones observadas incluyen una separación del cartílago articular y en algunos casos, la necrosis del cartílago
hialino.
En gatos la administración de Enrofloxacino en altas dosis (20 mg/Kg de peso corporal/día) se ha asociado con el riesgo
de degeneración retinal (con la aparición de ceguera aguda y midriasis), debido a los cual se recomienda que la
administración de altas dosis de Fluoroquinolonas sea evitada en gatos. - El uso de Enrofloxacino puede generar la
formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados.
En perros los efectos adversos pueden incluir vómitos, anorexia, enzimas hepáticas aumentadas, ataxia, convulsiones,
depresión y nerviosismo. Otros efectos adversos observados en gatos con menor frecuencia pueden incluir vómitos,
anorexia ataxia, convulsiones, diarrea, depresión / letargia, vocalización y agresión.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Consérvese a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C en un lugar seco.
Protéjase de la luz.
No congelar.
tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 20 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2038
ROSTRUM® 50 MG - COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:
Infecciones del tracto gastrointestinal (E. coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.).
Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa).
Infecciones cutáneas.
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomona
aeruginosa).
Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas
aeruginosa).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino.......................50 mg
Excipientes c.s.p..........1 comprimido
PROPIEDADES
INDICACIONES
Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa).
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomona
aeruginosa).
Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Pseudomonas
aeruginosa).

Dosificación: 1 comprimido de 50 mg/10 Kg de peso al día, por 7 a 10 días, equivalentes a 5 mg/Kg de peso/día/por 7 a 10
días. Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día.
Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden
disminuir la absorción de Enrofloxacino.
El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos
dos horas.
CONTRAINDICACIONES
El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las Quinolonas.
La administración de Enrofloxacino durante el período de crecimiento rápido se ha asociado a la existencia de
artropatías y erosiones del cartílago articular en articulaciones que soportan gran peso en perros y gatos. En
consecuencia, el Enrofloxacino está contraindicado en perros de razas pequeñas y medianas desde los 2 meses hasta
los 8 meses de vida (período de crecimiento rápido), y en perros de raza grande hasta los 18 meses de vida. El
Enrofloxacino no debiera ser utilizado en gatos menores a 12 semanas de vida.
No administrar en animales con historial convulsivo, ya que el Enrofloxacino puede causar estimulación del SNC.
En animales con insuficiencias hepáticas o renales severas se debiera ajustar la dosis para prevenir la acumulación de
la droga en el organismo.
Perras reproductoras gestantes y lactantes tratadas con dosis de hasta 15 mg/Kg/día no han presentado efectos
asociados al tratamiento. Sin embargo debido a los riesgos de anormalidades cartilaginosas en los animales jóvenes,
las Fluoroquinolonas en general no debieran administrarse durante la gestación, a menos que sus beneficios sean
claramente superiores a los riesgos.
En gatos no administrar durante la gestación y lactancia.
No administrar a perros de raza pequeña a mediana, menores de un año, ni a perros de razas grandes menores a 1,5
años. No administrar a gatos menores a 8 semanas de edad.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
hialino.
En gatos la administración de Enrofloxacino en altas dosis (20 mg/Kg de peso corporal/día) se ha asociado con el riesgo
de degeneración retinal (con la aparición de ceguera aguda y midriasis), debido a los cual se recomienda que la
administración de altas dosis de Fluoroquinolonas sea evitada en gatos.
El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
ROSTRUM® 5% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, cerdos.
Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas causadas por
bacterias gram negativas, gram positivas y micoplasmas.
FORMA FARMACÉUTICA
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino............................5 g
Excipientes c.s.p…................100 mL
PROPIEDADES
INDICACIONES
Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas causadas por
bacterias gram negativas, gram positivas y micoplasmas.

Vía I.M. en cerdos.
Vía S.C. en bovinos y ovinos
Dosis recomendada:
Cerdos, ovinos y bovinos: 1 mL/20 Kg de peso, cada 24 horas, durante 3 días.
ADVERTENCIAS
Carne, bovino y ovino: 14 días.
Carne cerdos: 10 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0723
ROSTRUM® PLUS ÓTICO - EMULSIÓN
ÓTICA
EMULSIÓN ÓTICA.
ANTIBACTERIANO Y ANTIM ICÓTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el tratamiento de otitis externa aguda o crónica en perros, causada por bacterias y hongos sensibles a
Enrofloxacino y/o Sulfadiazina de Plata.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión ótica.
Antibacteriano y antimicótico.
COMPOSICIÓN
Cada mL de emulsión contiene:
Enrofloxacino........................ 5 mg
Sulfadiazina de Plata............. 10 mg
Excipientes c.s.p.................... 1 mL
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de otitis externa aguda o crónica en perros, causada por bacterias y hongos sensibles a
Enrofloxacino y/o Sulfadiazina de Plata.

Administración tópica.
M odo de empleo: Limpiar el conducto auditivo, luego administrar ROSTRUM PLUS ÓTICO en cantidad suficiente para cubrir
el canal auditivo externo, masajear suavemente el oído para asegurar una distribución completa y uniforme del medicamento
por todo el conducto.
Dosis del producto: 5 a 10 gotas en perros que pesan 15 kilos o menos, y 10 a 15 gotas en perros que pesan más de 15
kilos. Administrar 2 veces al día por 14 días.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros que presenten hipersensibilidad a las Quinolonas y/o a las Sulfonamidas.
No usar en perros con perforación de la membrana timpánica.
No usar durante la gestación y la lactancia.
El uso de esta asociación no ha sido evaluado en perros con perforación de la membrana timpánica. En consecuencia,
antes de administrar el producto se debiera examinar el canal auditivo externo con el objetivo de asegurar que no exista
ruptura de la membrana timpánica, con el objetivo de evitar contaminación del oído medio, como también lesiones
vestibulares y cocleares. Si durante la administración del producto existiera signos de sordera o alteraciones
vestibulares descontinúe su uso.
Las quinolonas debieran utilizarse con precaución en animales con desordenes del sistema nervioso central (SNC). En
esos animales, en casos poco frecuentes las quinolonas han sido asociadas a estimulación del SNC, lo cual puede
generar convulsiones.
El uso de la preparación no ha sido evaluado en perros con propósitos reproductivos, durante la preñez o en hembras
lactantes.

No arrojar el envase vacío o con restos del producto, en ríos lagos o torrentes de agua.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco, a temperatura entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
ROSTRUM® RAZA GRANDE -
COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Infecciones génito urinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp.).
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
COMPOSICIÓN
Enrofloxacino.......................150 mg
INDICACIONES
Infecciones génito urinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (E. coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus
aureus, Streptococcus spp.).
Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
Dermatitis, heridas infectadas (E. coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp.).
Vía oral.
150 mg de Enrofloxacino / 30 Kg de peso al día por 7 a 10 días.
Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día.
Dosis del producto:
1 comprimido de 150 mg/30 Kg de peso al día por 7 a 10 días.
Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden
disminuir la absorción de Enrofloxacino.
El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos
dos horas.
El enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros, el clearance de la teofilina se
redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con enrofloxacino en dosis de 5 mg/kg cada 24 horas.
La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de
una o ambas drogas.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a perros de raza pequeña a mediana, menores de un año, ni a perros de razas grandes menores a 1 1/2
años.
No se recomienda su uso en gestación y/o lactancia.
No administrar a animales con trastornos del crecimiento cartilaginoso.

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con
precaución junto con los desechos domésticos.
ADVERTENCIAS
Las fluoroquinolonas de 3ª y 4ª generación, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento,
a menos que esté justificado. Las fluoroquinolonas sólo deben usarse, si es posible, en base a pruebas de
susceptibilidad.
EFECTOS SECUNDARIOS
hialino.
El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en
EFECTOS ADVERSOS
Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando se
aumenta la dosis, sin embargo, también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros. El daño al
cartílago articular ha sido observado en cachorritos de 10 a 28 semanas, cuando se administró enrofloxacino de forma oral en
dosis de 5 a 25 mg/kg/día por 30 días. Las alteraciones observadas incluyen una separación del cartílago articular y en
algunos casos la necrosis del cartílago hialino.
El uso de enrofloxacino puede generar la formación de cristales de orina, por lo cual se recomienda no administrar en
En perros, los efectos adversos pueden incluir vómitos, anorexia, enzimas hepáticas aumentadas, ataxia, convulsiones,
depresión y nerviosismo.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N: 721
El Salvador: VE2014034902
Costa Rica: Reg. N° MAG CL-4-5-61-5699
RUMITEN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Ovinos y caprinos.
Indicado para el tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos causadas por parásitos
sensibles a la combinación de Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas maduras e inmaduras de Haemochus
spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrogylus spp., Trichuris ovis.,
Ostertagia ostertagi (adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y Dictyocaulus filaria. Se recomienda tratar a todos
los animales del rebaño cada tres meses. Esto contribuye a reducir la presión de infección parasitaria y asegurar un control
epidemiológico de la infestación.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario de amplio espectro.
COMPOSICIÓN
Cada 100 mL de suspensión oral contienen:
Fenbendazol.................... 2 g
Praziquantel...................1,5 g
Excipientes c.s.p..........100 mL
INDICACIONES
Indicado para el tratamiento de parasitosis gastrointestinales y pulmonares en ovinos y caprinos causadas por parásitos
sensibles a la combinación de Fenbendazol y Praziquantel, como: Moniezia spp., formas maduras e inmaduras de Haemochus
spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrogylus spp., Trichuris ovis.,
Ostertagia ostertagi (adultos y larvas hipobióticas), Ostertagia circumcincta y Dictyocaulus filaria. Se recomienda tratar a todos
los animales del rebaño cada tres meses. Esto contribuye a reducir la presión de infección parasitaria y asegurar un control
epidemiológico de la infestación.

Administración por vía oral.
2,5 mL por cada 10 Kg de peso corporal en dosis única (equivalente a una dosis de 3,75 mg de Praziquantel y 5 mg de
Fenbendazol por Kg de peso vivo).
ADVERTENCIAS
Solamente para uso oral en ovinos y caprinos.
Carne: 14 días.
Leche: 7 días.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente, entre 15° y 30°C, en un lugar seco y protegido de la luz.
No congelar. No refrigerar.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL, 1 Litro y 3 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1961
SENILPET® CEREBRALCOMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL PARA PERROS DE EDAD AVANZADA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SENILPET® CEREBRAL, es un suplemento nutricional para perros de edad avanzada, que ha sido especialmente formulado
para brindar apoyo a la función cerebral y salud cognitiva de su mascota. SENILPET® CEREBRAL entrega un soporte
nutricional a su mascota a través de compuestos que ayudan a protegerlo del envejecimiento normal, mejorando los niveles
de actividad y vitalidad de su perro.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Suplemento nutricional para perros de edad avanzada.
COMPOSICIÓN
Fosfatidilserina..............................12,5 mg
Ginkgo biloba................................25,0 mg
Vitamina B6 (Piridoxina HCL)...........10,3 mg
Vitamina E (D-alfa Tocoferol).............8,4 UI
Excipientes c.s.p...............................1 comprimido
INDICACIONES
SENILPET® CEREBRAL, es un suplemento nutricional para perros de edad avanzada, que ha sido especialmente formulado
para brindar apoyo a la función cerebral y salud cognitiva de su mascota. SENILPET® CEREBRAL entrega un soporte
nutricional a su mascota a través de compuestos que ayudan a protegerlo del envejecimiento normal, mejorando los niveles
de actividad y vitalidad de su perro.

Administrar 1 comprimido de SENILPET® CEREBRAL cada 5 kilos de peso corporal, una vez al día. SENILPET® CEREBRAL
ha sido formulado como suplemento nutricional para su uso por largos períodos de tiempo. Para obtener resultados óptimos
dar la dosis recomendada por al menos 1 a 2 meses.
CONTRAINDICACIONES
Contraindicado en animales que reciben medicamentos anticoagulantes.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz, a no más de 30°C.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 comprimidos
ELABORADO POR
SHAMPOO EQUINO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
PROPIEDADES
Limpia y acondiciona el pelaje.
Elimina el sudor y la caspa.
Brinda brillo y sedosidad.
Realza la conformación natural.
MODO DE APLICACIÓN
Moje y aplique una cantidad suficiente de shampoo, masajée enérgicamente, enjuague con abundante agua. Una vez seco,
cepille para obtener un lustroso acabado.
OBSERVACIONES
Fórmula Alemana.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 500 mL
ELABORADO POR
SHOER´S FRIEND - PELLET
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
INGREDIENTES
Harina de Alfalfa Deshidratada, Carbonato de Calcio, Afrechillo de Trigo, DL-Metionina, Levadura de Cerveza Deshidratada,
Bentonita de Sodio, L-Lisina, Cascarilla de Arroz, Ácido Ascórbico, Colina Cloruro, Sulfato de Zinc, Sulfato de Manganeso,
Sulfato de Cobre, L-Tirosina, Biotina, Inositol, Glicina, Clorhidrato de Piridoxina, aceite mineral, Yoduro de Potasio.

Análisis de Garantía por cada 113 g (4 oz), mínimos a menos que se indique
Proteína cruda: 14,1%
Metionina: 6,5%
Lisina: 1,0%
Tirosina: 0,2%
Glicina: 0,1%
Grasa cruda: 1,7%
Fibra cruda (Max): 17,0%
Calcio: 8,4%
Calcio (Max) 10,0%
Potasio: 1,1%
Zinc: 2.300 ppm
Manganeso: 1.500 ppm
Cobre: 880 ppm
Yodo: 6 ppm
Biotina: 220 ppm
PROPIEDADES
Ayuda a fortalecer los cascos.
Incluye aminoácidos esenciales Lisina & Metionina.
Mezclar con la alimentación regular del caballo. Administrar 113 g (1 medida) al día. Cuando los resultados deseados son
alcanzados reducir la cantidad de alimento a un nivel de mantención de 57 g (1/2 medida) por día. Las instrucciones son para
un caballo promedio de 500 Kg. Ajustar según el peso corporal del caballo.
PRECAUCIONES
Para uso animal solamente.
Los niños pueden caerse a este cubo y ahogarse. No dejar que los niños se acerquen a este cubo aunque sólo
contenga una pequeña cantidad de líquido.
OBSERVACIONES
No corresponde a un alimento completo
CONSERVACIÓN
Mantener el envase cerrado después de su uso. Conservar en un lugar fresco y seco.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase con 5 Kg
ELABORADO POR
Fabricado por: Absorbine, 302 Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA. Distribuido por: W.F.Young Inc, 302
Benton Drive, E. Longmeadow, Massachusetts, USA.
Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Avenida 11 de septiembre 1363, oficina 1403, Providencia, Santiago de Chile.
Distribuido en Chile por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro 300, Quilicura. Santiago de Chile.
SHOWSHEEN® 2-IN1- SHAMPOO &
CONDITIONER - SPRAY
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Showsheen® 2 in 1 Shampoo & Conditioner es un shampoo con pH balanceado, más acondicionador, que limpia
profundamente y revitaliza el pelaje; todo en un solo paso. Está especialmente formulado para la piel sensible de los caballos,
libre de Sulfato y Parabenos.
Las Pro-Vitaminas nutren el pelaje para dejar el pelo más suave, fuerte y manejable.
Elimina la suciedad sin remover los aceites naturales de la piel.

Acondiciona y desenreda crines y colas enmarañadas.
De fácil enjuague.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
INGREDIENTES
Agua, Sodio C14-16 Olefina Sulfonato, Cocamidopropil Betaína, Cocamida MEA Urea, Peróxido de Hidrógeno, Cocamida MEA,
Glycol Diestearato, Cloruro de Sodio, Polyquaternium-39, Cloruro Hidroxipropiltrimonio de Guar, Pantenol, Glicerina, Ácido
Cítrico, DMDM Hidantoína, Fragancia y EDTA Disódico.
PROPIEDADES
Limpia profundamente y revitaliza el pelaje, crines y cola en un solo paso.
Con Pro-Vitaminas y acondicionadores que nutren la piel y pelaje.
Especialmente desarrollado para la piel sensible de los caballos, libre de Sulfato y sin Parabenos.
Para una impecable apariencia se recomienda después del baño, aplicar Showsheen® Showring Shine & Detangler.
INDICACIONES
Showsheen® 2 in 1 Shampoo & Conditioner es un shampoo con pH balanceado, más acondicionador, que limpia
profundamente y revitaliza el pelaje; todo en un solo paso. Está especialmente formulado para la piel sensible de los caballos,
libre de Sulfato y Parabenos.
Las Pro-Vitaminas nutren el pelaje para dejar el pelo más suave, fuerte y manejable.
Elimina la suciedad sin remover los aceites naturales de la piel.

Acondiciona y desenreda crines y colas enmarañadas.
De fácil enjuague.
Mojar completamente el pelaje.
Aplicar Showsheen® 2 in 1 Shampoo & Conditioner directamente sobre una esponja húmeda o vierta 30 mL en 4 litros
de agua para lavar al caballo completo.
Aplicar el Shampoo en la crin y cola primero, para que trabaje a fondo.
Enjuagar al caballo completamente con agua limpia.
Para las manchas realmente difíciles tratar primero la zona con Showsheen® Stain Remover & Whitener.
PRECAUCIONES
Sólo para uso externo
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase con 591 mL
ELABORADO POR
Santiago de Chile.
SHOWSHEEN® MIRACLE GROOM -
SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Con su galardonada fórmula “5 en 1” mantiene a su caballo brillante durante todo el año. Ideal para el clima frío o retoques de
última hora, su fórmula lista para usar quita rápidamente las manchas de estiércol y líneas de sudor, sin necesidad de agua y
enjuague.
La Vitamina E proporciona a su caballo una capa limpia y acondicionada, mientras que la Vainilla ofrece un agradable aroma.
Este spray puede ser usado directamente en cepillos y capas para eliminar la electricidad estática, dejando un pelaje brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
PROPIEDADES
Remueve manchas y suciedad.
Limpia y acondiciona piel y pelaje sin necesidad de usar agua.
Con Vitamina E y Vainilla.
Ideal para usar en clima frío o retoques de última hora.
INDICACIONES
Con su galardonada fórmula “5 en 1” mantiene a su caballo brillante durante todo el año. Ideal para el clima frío o retoques de
última hora, su fórmula lista para usar quita rápidamente las manchas de estiércol y líneas de sudor, sin necesidad de agua y
enjuague.
La Vitamina E proporciona a su caballo una capa limpia y acondicionada, mientras que la Vainilla ofrece un agradable aroma.
Este spray puede ser usado directamente en cepillos y capas para eliminar la electricidad estática, dejando un pelaje brillante.
Para el pelaje y manchas, rocíe ligeramente sobre una toalla y frote hacia atrás a través del pelo; o rocíe ligeramente el
cepillo y cepille normalmente para eliminar la suciedad y la caspa.
Para limpiar y desenredar las crines y la cola, rocíe directamente sobre el pelo y peinar enérgicamente.
PRECAUCIONES
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase atomizador con 591 mL
ELABORADO POR
Santiago de Chile.
SHOWSHEEN® SHOWRING SHINE &
DETANGLER - SPRAY
PULIDOR Y DESENREDANTE DE PELO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
DESCRIPCIÓN
Pulidor y desenredante de pelo.
Pulidor y desenredante de pelo.
PROPIEDADES
Produce el mejor brillo en el pelaje, melena y cola por toda una semana.
Mantiene la melena y la cola sin enredarse. No es un aceite o crema de enjuague. Deja obsoletos los aceites en spray.
Resistente al agua.
Produce pelajes limpios y sanos. Repele el polvo y la suciedad. Evita las manchas de estiércol, pasto, orina y “latigo”
(del cinto o correa).
Ahorra horas de tiempo de aseo, ayuda a mantener limpio al caballo durante una semana.
MODO DE APLICACIÓN
PARA OBTENER UN M AYOR BRILLO : enjuagar el shampoo íntegramente. Remover el exceso de agua con una toalla seca.
Aplicar una pequeña cantidad de Showsheen en un área del pelaje a la vez. Aplicar bien con la palma de la mano, acariciando
el pelaje, parte por parte. Aplicar sobre la melena y la cola, y luego peinar. Permitir que el pelaje se seque completamente
antes del aseo adicional. No es necesario el uso de aceites en spray.
PARA USO CON AGUA FRÍA O PARA RETOQUES : cepillar completamente el animal. Aplicar Showsheen en el pelaje, la
melena y la cola mientras esten secos. Humedecer sutilmente con un paño, hasta que los filamentos del pelo se encuentren
húmedos. Luego frotar suavemente con la mano en dirección del pelaje. Dejar que se seque antes del aseo adicional.
Proteger del frío.
CONTRAINDICACIONES
No usar en la zona de montura del caballo.
OBSERVACIONES
PRESENTACIÓN
Envase con 1 Litro
ELABORADO POR
Importado por: Gamonal y Toro Ltda. Julia Bersntein 1624, La Reina, Santiago de Chile.
Distribuido por: Laboratorio Drag Pharma S.A. Lautaro 300, Quilicura. Santiago de Chile.
SHOWSHEEN® STAIN REMOVER &
WHITENER - SPRAY
SOLUCIÓN EN SPRAY.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Showsheen® Stain Remover & Whitener es un removedor manchas de rápida acción con Oxi-Eraser®.
Remueve manchas protegiendo el color natural del pelaje sin decolorar.
Showsheen® Stain Remover & Whitener es un potente pretratamiento para la remoción de manchas difíciles, posee pH
balanceado, enriquecido con Pantenol, Extractos de Té Verde y Frutas, que nutren el folículo piloso para un pelaje
saludable.
Showsheen® Stain Remover & Whitener elimina eficazmente manchas de orina y estiércol en las áreas blancas, dejando
el pelaje suave y brillante.
DESCRIPCIÓN
Removedor de manchas y blanqueador para el pelaje del caballo.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución en spray.
INGREDIENTES
Agua, Sodio, C14-16 Olefin Sulfonato, Urea, Peróxido de Hidrógeno, Cocamidopropil Betaína, Cocamida MEA, Pantenol,
Hidroxietilcelulosa, Ácido Fosfórico, Delta Lactona de Hierba de la Pradera, Estearato de Sodio, Polisorbato 20, DMDM
Hidantoína, Fragancia, Hexapéptido-11, Betaína, Hexilenglicol, Estracto de Hoja de Camellia sinensis (Té verde), Extracto de
Pyrus malus (manzana), Extracto de Citrus medica limonum (Limón) y Extracto de Saccharum officinarum (Caña de
Azúcar).
PROPIEDADES
Con Oxi-Eraser® que protege el color sin decolorar.
Proteínas de Seda que fortalecen crines y cola.
Rápida acción y secado.
Con Pantenol, Pro-Vitaminas, Té Verde y extractos de frutas para nutrir los folículos pilosos.
INDICACIONES
Showsheen® Stain Remover & Whitener es un removedor manchas de rápida acción con Oxi-Eraser®.
Remueve manchas protegiendo el color natural del pelaje sin decolorar.
Showsheen® Stain Remover & Whitener es un potente pretratamiento para la remoción de manchas difíciles, posee pH
balanceado, enriquecido con Pantenol, Extractos de Té Verde y Frutas, que nutren el folículo piloso para un pelaje
saludable.
Showsheen® Stain Remover & Whitener elimina eficazmente manchas de orina y estiércol en las áreas blancas, dejando
el pelaje suave y brillante.
MODO DE APLICACIÓN
Para una limpieza rápida:
Cepille antes el área si es necesario.

Rocíe directamente sobre la mancha.
Espere 1 a 5 minutos, dependiendo de la severidad de la mancha.
Enjuague y repita si es necesario.
Para una limpieza profunda:
Moje al caballo.
Rocíe directamente sobre la mancha.
Mientras Showsheen® Stain Remover & Whitener actúa, bañe el resto del cuerpo del caballo con Showsheen®
Shampoo.
Enjuague.
Finalice con Showsheen® Showring Shine & Detangler.
PRECAUCIONES
ORIGEN DEL PRODUCTO

Estados Unidos.
PRESENTACIÓN
Envase atomizador con 591 mL
ELABORADO POR
Santiago de Chile.
SINPUL® 30% - POLVO PARA
DISPERSIÓN
POLVO PARA DISPERSIÓN.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Indicado en el tratamiento de ectoparásitos en perros, tales como: pulgas, piojos y garrapatas.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para dispersión.
COMPOSICIÓN
Cada sachet contiene:
Coumaphos...........................4,5 g
Excipientes c.s.p.....................15 g
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento de ectoparásitos en perros, tales como: pulgas, piojos y garrapatas.
Preparación: Vaciar todo el contenido del sachet en un recipiente y agregar agua poco a poco y revolviendo hasta completar
10 litros.
MODO DE APLICACIÓN
Bañar al perro, mojando completamente todo el cuerpo
Dejar secar sin frotar ni enjuagar.
Asperjar el líquido sobrante en los lugares que más frecuenta el perro (casa del perro, patio, camastro, etc.).

CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
Es de buena tolerancia en las dosis recomendadas.
En caso de ingesta accidental en el humano, consultar a un Médico de inmediato.

ANTÍDOTO
Atropina Sulfato.
ADVERTENCIAS
En caso de ingesta accidental por el animal, consulte al Médico Veterinario.
Uso externo.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Sachet con 15 g y estuche con 25 sachet de 15 g
ELABORADO POR
REGISTROS
SINPUL® SHAMPOO
SHAMPOO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Elimina pulgas y garrapatas en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
COMPOSICIÓN
Permetrina....................1,0 g
Propoxur.......................0,1 g
Excipientes c.s.p..........100 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Moje el pelaje de su mascota con agua tibia y aplique suficiente cantidad de shampoo sobre el pelaje. Masajee hasta lograr
abundante espuma; deje actuar por 3 a 5 minutos y posteriormente enjuague. Repetir la operación y luego secar a la
mascota.

CONTRAINDICACIONES
No administrar en cachorros menores de 3 meses, ni en hembras gestantes o en lactancia.
ANTÍDOTO
Atropina Sulfato.
ADVERTENCIAS
En caso de ingesta accidental por el animal, consulte al Médico Veterinario.
Uso externo.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 300 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0934
SINPUL® SPRAY - SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN SPRAY.
ANTIPARASITARIO EXTERNO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución spray.
Antiparasitario externo
COMPOSICIÓN
Permetrina...............................0,2 g
Piperonil Butóxido.....................2,0 g
Excipientes c.s.p.................100,0 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
Para obtener un buen resultado, SINPUL SPRAY debe ser bien aplicado de acuerdo con las siguientes instrucciones: 1.
Perros: Rociar con abundante cantidad de SINPUL SPRAY todo el cuerpo del perro, desde la cola al cuello (aplicación a
contrapelo).
Importante: Después que el perro esté totalmente mojado con SINPUL SPRAY, frotar vigorosamente con las manos todo el
cuerpo para que SINPUL SPRAY logre el máximo contacto con la piel y no sólo quede en el pelaje. Si el perro tiene una gran
cantidad de pulgas y/o garrapatas, se recomienda repetir la aplicación de SINPUL SPRAY cada 7 a 15 días. 2.
Cachorritos: Aplicarlo solamente después de las 6 semanas de edad. Aplíquelo de igual manera que a los perros adultos.

CONTRAINDICACIONES
No usar en gatos.
Lávese las manos con abundante agua y jabón después de su uso.
ADVERTENCIAS
Uso externo.
Católica (CITUC) 2635-3800
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura ambiente (entre 15 y 30°C), en un lugar seco y lejos del fuego.
Venta libre
PRESENTACIÓN
Frasco con atomizadodor con 200 mL y 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0390
SINPULDRY® GATO - POLVO TÓPICO
POLVO TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en gatos
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo tópico.
COMPOSICIÓN
Carbarilo.......................... 2 g
Excipientes c.s.p............. 100 g
INDICACIONES
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en gatos
MODO DE APLICACIÓN
Espolvorear la cantidad suficiente del producto sobre el pelaje, de preferencia en la zona del cuello y dorso y mediante
frotamiento hacer llegar a la piel. Para una mejor aplicación, cepille el pelaje para repartir el polvo en toda la superficie
corporal.

CONTRAINDICACIONES
- No administrar a gatos menores de 6 semanas de edad
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia
- No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida al Carbarilo
PRECAUCIONES
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original, bien cerrado. No arrojar el envase vacío o con
restos del producto en suelos, ríos, lagos o torrentes de agua, ni reutilizar el envase. Disponer los desechos de este
producto con precaución junto con los desechos domésticos.

- Retirar el exceso de producto del animal.
- Evite el contacto del producto con ojos, boca y mucosas del animal.
- Evite que el animal ingiera el producto.
- Animales con baja actividad colinesterasa son más sensibles a la inhibición de ella por derivados carbamatos.
- Gatos delgados de pelo largo son más susceptibles a la inhibición de la colinesterasa debido a la falta de grasa.

- Evitar el contacto del producto con ojos, boca u otras mucosas.
- En caso de irritación, lavar con abundante agua.
- Se recomienda el uso de guantes y mascarilla durante la aplicación
- Lavar bien las manos luego de la aplicación del producto
- Mantener el envase cerrado luego de su uso
ADVERTENCIAS
En caso de ingesta accidental, consulte al médico.
Mantener el envase cerrado y fuera del alcance de los niños
Uso externo.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0414
SINPULDRY® PERRO - POLVO TÓPICO
POLVO TÓPICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo tópico.
COMPOSICIÓN
Carbarilo........................... 2 g
Excipientes c.s.p............. 100 g
INDICACIONES
Elimina pulgas (Ctenocephalides felis y Ctenocephalides canis), y garrapatas (Rhipicephalus sanguineus) en perros.
MODO DE APLICACIÓN
Espolvorear la cantidad suficiente del producto sobre el pelaje, de preferencia en la zona del cuello y dorso y mediante
frotamiento hacer llegar a la piel. Para una mejor aplicación, cepille el pelaje para repartir el polvo en toda la superficie
corporal.

CONTRAINDICACIONES
- No administrar a perros menores de 4 semanas de edad
- No administrar en hembras preñadas o en lactancia
- No utilizar en animales con hipersensibilidad conocida al Carbarilo
PRECAUCIONES
Usar en perros sobre las 4 semanas de edad.
Retirar el resto del producto después de su uso.
Evite la ingesta del producto.

Advertencias y precauciones especiales de uso:
- Retirar el exceso de producto del animal
- Evite el contacto del producto con ojos, boca y mucosas del animal
- Evite que el animal ingiera el producto
- Animales con baja actividad colinesterasa son más sensibles a la inhibición de ella por derivados carbamatos
- Perros de razas magras (galgo, afgano, whippet, etc) y gatos delgados de pelo largo son más susceptibles a la inhibición de
la colinesterasa debido a la falta de grasa

Precauciones para el manipulador del producto:
- Evitar el contacto del producto con ojos, boca u otras mucosas.
- En caso de irritación, lavar con abundante agua.
- Se recomienda el uso de guantes y mascarilla durante la aplicación
- Lavar bien las manos luego de la aplicación del producto
- Mantener el envase cerrado luego de su uso
ADVERTENCIAS
Uso externo.
En caso de ingesta accidental, consulte al médico.
Mantener el envase cerrado y fuera del alcance de los niños.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 0414
SINPULKILL® ANIMALES MAYORES -
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovino, ovinos y cerdos.
En el tratamiento y control de la sarna, piojos chupadores y masticadores (malófagos) del bovino; sarna y melófagos del ovino
y sarna del cerdo.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Diazinón........................... 60 g
Excipientes c.s.p............ 100 mL
INDICACIONES
En el tratamiento y control de la sarna, piojos chupadores y masticadores (malófagos) del bovino; sarna y melófagos del ovino
y sarna del cerdo.
MODO DE APLICACIÓN
Piojos - M alófagos del bovino:
Aspersión: Diluir 75 mL de Sinpulkill en 100 litros de agua.
Sarna:
Aspersión: Diluir 100 mL de SINPULKILL en 60 litros de agua. Aplicar a razón de 3 a 4 litros por animal
Sarna y M elófagos del ovino:
Baño de inmersión: Diluir 40 mL de Sinpulkill en 100 litros de agua.

Reposición: 100 mL de SINPULKILL en 100 litros de agua (cuando el bañadero haya descendido en un 10%)
Sarna del cerdo:
Aspersión: Diluir 50 mL de Sinpulkill en 100 litros de agua. Aplicar en todo el cuerpo del animal y repetir a los 7 días.
CONTRAINDICACIONES
No aplicar a corderos menores a 2 semanas.
PRECAUCIONES
Producto con buena tolerancia en las dosis recomendadas.
Aplicar en el sentido del viento.

Evitar respirar la nube de pulverización y evitar el contacto con la piel, ojos o con la ropa.
En caso de derrame accidental o al final de la aplicación, lavarse las manos con abundante agua y jabón.
Evitar el contacto con productos alimenticios o forrajeros.
ADVERTENCIAS
Uso externo.
VENENO.
Carne: 21 días.
Leche: No destinar a consumo humano, la leche de los animales tratados.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz solar.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL y 1 Litro.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0454
SINPULKILL® COLLAR GATO
COLLAR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Elimina pulgas en gatos Control antipulgas hasta por 4 meses.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
COMPOSICIÓN
Diazinón ................................15,0 g
Sustancias inertes c.s.p..........100,0 g
INDICACIONES
Elimina pulgas en gatos Control antipulgas hasta por 4 meses.
Coloque el collar holgadamente al cuello del gato y corte el resto de collar que sobresale de la hebilla.

CONTRAINDICACIONES
No utilizar en gatos persas.
No utilizar concomitantemente con otros insecticidas.
No usar en animales enfermos o convalecientes, ni en hembras preñadas o en lactancia; ni en gatos menores de 6
meses de edad.
PRECAUCIONES
Lavarse las manos luego de manipular el collar.
ADVERTENCIAS
Uso externo.
VENENO.
OBSERVACIONES
No contiene partes metálicas para evitar alergias.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 collar.
ELABORADO POR
Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia. Importado y distribuido en Chile por
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1647
SINPULKILL® COLLAR PERRO
COLLAR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Elimina pulgas y garrapatas en perros. Controla pulgas hasta por 4 meses y garrapatas hasta por 3 meses.
FORMA FARMACÉUTICA
Collar.
COMPOSICIÓN
Diazinón...................................15,0 g
Sustancias inertes c.s.p ..............100,0 g
INDICACIONES
Elimina pulgas y garrapatas en perros. Controla pulgas hasta por 4 meses y garrapatas hasta por 3 meses.
Coloque el collar holgadamente al cuello del perro y corte el resto de collar que sobresale de la hebilla.

CONTRAINDICACIONES
No usar en animales enfermos o convalecientes, ni en perras preñadas o en lactación; ni en perros menores de 6
meses de edad.
Las razas Greyhound y Whippet son especialmente sensibles a los efectos tóxicos de los órgano-fosforados.
No utilizar concomitantemente con otros insecticidas.
PRECAUCIONES
Lavarse las manos luego de manipular el collar.
ADVERTENCIAS
Uso externo.
VENENO.
OBSERVACIONES
No contiene partes metálicas.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 collar.
ELABORADO POR
Fabricado por: Societé AB7 Industries S.A. Chemin des Monges Deyme, Francia. Importado y distribuido en Chile por
REGISTROS
Reg. SAG Nº 1646
SINPULKILL® PERROS - SOLUCIÓN
TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Diazinón........................ 60 g
Excipientes c.s.p........... 100 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
1. Diluir 10 mL de SINPULKILL en 10 litros de agua.
2. Con esta solución así preparada, bañe por inmersión o aplique por nebulización (Fumigación-Aspersión). Ayude el baño
con una esponja o escobilla.
3. No enjuague, y en caso necesario repetir a los 15 días, por el ciclo de vida del parásito.

CONTRAINDICACIONES
No usar en cachorros
No usar en animales enfermos o debilitados, ni hembras gestantes.
PRECAUCIONES
Destruir el envase después de usarlo.
Evitar que los animales ingieran el líquido.
ANTÍDOTO
Sulfato de Atropina y PAM.
ADVERTENCIAS
Uso externo.
VENENO.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 10 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG Nº 0454
SINPULSPOT® PLUS RAZA GRANDE -
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de más de 15 kilos.
Efectiva acción contra pulgas y garrapatas en perros.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Cada dosis de 2,0 mL contiene:
Permetrina (cis/trans 25/75)............... 650 mg
Piperonil Butóxido............................. 650 mg
Metopreno........................................ 75 mg
Excipientes c.s.p............................... 2,0 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
En perros de más de 15 kilos, aplicar una pipeta en la cruz y otra pipeta de igual volumen en la base de la cola. Aplicar toda la
dosis directamente en la piel en los lugares indicados. El producto proporciona una efectiva protección contra reinfestaciones
por 4 semanas después de su aplicación. En ambientes con alto riesgo de reinfestación, se recomienda una mayor frecuencia
en la aplicación del producto.

Dosis: 4 mL (2 pipetas).
CONTRAINDICACIONES
No aplicar en perros menores de 4 meses.
PRECAUCIONES
Evitar el contacto con la piel: lavarse las manos después de la manipulación del producto.
Evitar el contacto con los ojos y en caso de salpicaduras lavar con abundante agua.
ADVERTENCIAS
Se recomienda no administrar en hembras gestantes o en período de lactancia.
No desechar el envase en ríos, lagos u otras fuentes de agua; el producto es tóxico para organismos acuáticos.
VENENO. En caso de intoxicación accidental, consultar inmediatamente al Centro de Información Toxicológica de la
Universidad Católica (CITUC) 2635-3800.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche o display conteniendo 2 pipetas de 2 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº: 1672
SINPULSPOT® PLUS RAZA MEDIANA -
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros entre 5 y 15 kilos de peso.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Permetrina (cis/trans 25/75).............. 650 mg
Piperonil Butóxido............................ 650 mg
Metopreno....................................... 75 mg
Excipientes c.s.p.............................. 2,0 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
En perros con peso entre 5 a 15 kilogramos aplicar todo el contenido de una pipeta en la cruz, es decir, en el lomo entre los
hombros. Aplicar toda la dosis directamente en la piel en el lugar indicado. El producto proporciona una efectiva protección
contra reinfestaciones por 4 semanas después de su aplicación. En ambientes con alta presión a la reinfestación, se
recomienda una mayor frecuencia en la aplicación del producto.

Dosis: 2 mL
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
VENENO.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche o display conteniendo 1 pipeta de 2 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
SINPULSPOT® PLUS RAZA PEQUEÑA -
SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros de peso igual o menor de 5 Kilos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
COMPOSICIÓN
Permetrina (cis/trans 25/75)............... 325 mg
Piperonil Butóxido............................. 325 mg
Metopreno...................................... 37,5 mg
Excipientes c.s.p................................ 1,0 mL
INDICACIONES
MODO DE APLICACIÓN
En perros de peso igual o menor a 5 kilogramos aplicar todo el contenido de una pipeta en la cruz, es decir, en el lomo entre
los hombros. Aplicar toda la dosis directamente en la piel en el lugar indicado. El producto proporciona una efectiva protección
contra reinfestaciones por 4 semanas después de su aplicación. En ambientes con alta presión a la reinfestación, se
recomienda una mayor frecuencia en la aplicación del producto.

Dosis: 1 mL
CONTRAINDICACIONES
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
VENENO.
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Estuche o display conteniendo 1 pipeta de 1 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG Nº: 1672
SIR DOG® BLACK - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO PARA PERROS DE PELAJE NEGRO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® BLACK está especialmente formulado para realzar el color negro del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Extracto de Henna y Aloe Vera, favorece la condición del pelaje saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros de pelaje negro.
PROPIEDADES
Shampoo para perros de pelaje negro, con extracto de Henna y Aloe Vera. Fragancia Frutal.
INDICACIONES
SIR DOG® BLACK está especialmente formulado para realzar el color negro del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Extracto de Henna y Aloe Vera, favorece la condición del pelaje saludable y brillante.
Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
Aplicar suficiente SIR DOG® BLACK, para que penetre hasta la piel.
Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos. Enjuagar con abundante agua tibia.

Se recomienda el uso de guantes para evitar la coloración de la piel de quien lo aplica.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® BRONZE - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO PARA PERROS DE PELAJE CAFÉ.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® BRONZE está especialmente formulado para realzar el color café del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Aceite de Andiroba, extraído de los bosques nativos del Amazonas, el cual tiene una acción humectante y
emoliente, que favorece la condición de un pelaje saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros de pelaje café.
PROPIEDADES
Shampoo para perros de pelaje café con aceite de Andiroba Fragancia Berry.
INDICACIONES
SIR DOG® BRONZE está especialmente formulado para realzar el color café del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Aceite de Andiroba, extraído de los bosques nativos del Amazonas, el cual tiene una acción humectante y
emoliente, que favorece la condición de un pelaje saludable y brillante.
Aplicar suficiente SIR DOG® BRONZE, para que penetre la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar
actuar por 3 a 5 minutos.
Enjuagar con abundante agua tibia.

Se recomienda el uso de guantes para evitar la coloración de la piel de quien lo aplica.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® CONDITIONER -
ACONDICIONADOR
ACONDICIONADOR.
ACONDICIONADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® CONDITIONER está especialmente formulado para entregar suavidad y elegancia al pelaje de su mascota. A
diferencia de otros acondicionadores, SIR DOG® CONDITIONER, proporciona un máximo efecto acondicionador sin producir
irritación o sequedad de la piel. Su composición permite realzar el color natural del pelaje, proporciona brillo y humectación,
intensifica las ondas naturales del pelo y combate a los radicales libres que dañan la estructura capilar, evitando el quiebre del
pelo y su posterior caída.
FORMA FARMACÉUTICA
Acondicionador.
Acondicionador.
PROPIEDADES
Máximo efecto desenredante. Fragancia Cotton.
INDICACIONES
SIR DOG® CONDITIONER está especialmente formulado para entregar suavidad y elegancia al pelaje de su mascota. A
diferencia de otros acondicionadores, SIR DOG® CONDITIONER, proporciona un máximo efecto acondicionador sin producir
irritación o sequedad de la piel. Su composición permite realzar el color natural del pelaje, proporciona brillo y humectación,
intensifica las ondas naturales del pelo y combate a los radicales libres que dañan la estructura capilar, evitando el quiebre del
pelo y su posterior caída.
1. Aplicar sobre el lomo, suficiente cantidad de SIR DOG® CONDITIONER, sobre el pelaje húmedo y limpio.
2. Masajear suavemente para que el bálsamo penetre hasta la piel. Dejar actuar por 3 a 5 minutos.
3. Enjuagar con abundante agua tibia hasta eliminar completamente el bálsamo del pelaje de su mascota.
4. Para obtener un mejor resultado, se recomienda inicialmente bañar a su perro con shampoo de la línea SIR DOG®.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® ODOR CONTROL -
SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO NEUTRALIZADOR DE OLORES.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Sir DOG OLOR CONTROL está especialmente formulado para neutralizar los malos olores del pelaje de su mascota. Su
composición permite eliminar eficazmente los agentes que provocan el mal olor en la piel canina. Además, conserva las
condiciones naturales de la piel, ayudando a mantener un pelo fuerte, suave y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo neutralizador de olores.
PROPIEDADES
Shampoo Neutralizador olores Con Pirocton Olamina.
INDICACIONES
Sir DOG OLOR CONTROL está especialmente formulado para neutralizar los malos olores del pelaje de su mascota. Su
composición permite eliminar eficazmente los agentes que provocan el mal olor en la piel canina. Además, conserva las
condiciones naturales de la piel, ayudando a mantener un pelo fuerte, suave y brillante.
1. Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
2. Aplicar suficiente cantidad de shampoo Sir DOG ODOR CONTROL, para que penetre hasta la piel.
3. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos.
4. Enjuagar con abundante agua tibia. Para obtener un mejor resultado se recomienda inicialmente bañar a su perro una
vez a la semana durante 4 semanas. Luego, continuar según su frecuencia de baños habitual.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® PERFUM LADY
PERFUME.
EAU DE PERFUM .
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG LADY es un perfume especialmente formulado para perritas de cualquier raza. Una exquisita fragancia Floral oriental
en acorde de pétalos de Rosa y de flor de Albaricoque, combinados cuidadosamente con notas de Lila y Lirio, con un fondo
cálido que entrega el Sándalo, hace de SIR DOG LADY la fragancia perfecta para su mascota. La alta calidad de los extractos
de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal.
FORMA FARMACÉUTICA
Perfume.
Eau de Perfum.
PROPIEDADES
Eau de Perfum. Fragancia especialmente formulada para perritas. Un toque de distinción y elegancia para su mascota.
INDICACIONES
SIR DOG LADY es un perfume especialmente formulado para perritas de cualquier raza. Una exquisita fragancia Floral oriental
en acorde de pétalos de Rosa y de flor de Albaricoque, combinados cuidadosamente con notas de Lila y Lirio, con un fondo
cálido que entrega el Sándalo, hace de SIR DOG LADY la fragancia perfecta para su mascota. La alta calidad de los extractos
de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Para no asustar a su mascota durante la aplicación, no rociar el producto sobre la cara y ojos.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 80 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® PERFUM MUSK
PERFUME.
EAU DE PERFUM .
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG MUSK es un perfume especialmente formulado para perros de cualquier raza. Una fragancia herbal y amaderada, de
frescura aromática entregada por la Lavanda y el Romero, realizadas por la Naranja amarga. Con suaves notas de salvia y
Geranio, que permanecen junto a la calidez del Cedro y Vetiver. Esta combinación hace de SIR DOG MUSK la fragancia
perfecta para su mascota. SIR DOG MUSK posee alcohol cosmético el cual es suave e hipoalergénico. La alta calidad de los
extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal.
FORMA FARMACÉUTICA
Perfume.
Eau de Perfum.
PROPIEDADES
Eau de Perfum. Fragancia especialmente formulada para perros. Un toque de distinción y elegancia para su mascota.
INDICACIONES
SIR DOG MUSK es un perfume especialmente formulado para perros de cualquier raza. Una fragancia herbal y amaderada, de
frescura aromática entregada por la Lavanda y el Romero, realizadas por la Naranja amarga. Con suaves notas de salvia y
Geranio, que permanecen junto a la calidez del Cedro y Vetiver. Esta combinación hace de SIR DOG MUSK la fragancia
perfecta para su mascota. SIR DOG MUSK posee alcohol cosmético el cual es suave e hipoalergénico. La alta calidad de los
extractos de base y su concentración permiten una permanencia prolongada en el pelaje del animal.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 80 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® SHED CONTROL -
SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO PARA EL CONTROL DE LA CAÍDA DE PELO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® SHED CONTROL está especialmente formulado para evitar la caída del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Vitamina E y Ácidos grasos omega 3 y 6, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para el control de la caída de pelo.
PROPIEDADES
Shampoo para el control de la caída de pelo con Vitamina E, Omega 3 y Omega 6.
INDICACIONES
SIR DOG® SHED CONTROL está especialmente formulado para evitar la caída del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Vitamina E y Ácidos grasos omega 3 y 6, favorece la condición de un pelaje saludable y brillante.
1. Mojar completamente el pelaje de su mascota con agua tibia.
2. Aplicar suficiente SIR DOG® SHED CONTROL, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante
espuma y dejar actuar por 3 a 5 minutos.
3. Enjuagar con abundante agua tibia.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
SIR DOG® WHITE - SHAMPOO
SHAMPOO.
SHAM POO PARA PERROS DE PELAJE BLANCO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
SIR DOG® WHITE está especialmente formulado para realzar el color blanco del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Blanqueador Óptico, además enriquecida con Extracto de Aloe Vera, favorece la condición de un pelaje
saludable y brillante.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo.
Shampoo para perros de pelaje blanco.
PROPIEDADES
Shampoo para perros de pelaje blanco con Blanqueador óptico y Extracto de Aloe Vera. Fragancia Coco.
INDICACIONES
SIR DOG® WHITE está especialmente formulado para realzar el color blanco del pelaje de su mascota. Su composición,
enriquecida con Blanqueador Óptico, además enriquecida con Extracto de Aloe Vera, favorece la condición de un pelaje
saludable y brillante.
Aplicar suficiente SIR DOG® WHITE, para que penetre hasta la piel. Masajear hasta obtener abundante espuma y dejar
actuar por 3 a 5 minutos.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 390 mL
ELABORADO POR
SKINDRAG® AVENA - SHAMPOO
SHAMPOO CON AVENA PARA PELAJE EXTRA SECO Y
DELICADO.
SHAM POO PREM IUM CON ESENCIA DE GROSELLAS, PARA HIDRATACIÓN & CUIDADO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Avena, es un shampoo con todas las propiedades nutritivas y dermocosméticas de la Avena Coloidal. Sus
oligoelementos proporcionan una capa protectora en la piel, lo que ayuda a retrasar la evaporación de humedad, previniendo
así el daño a la capa hidrolipídica de la piel del animal. Las partículas de avena absorben la suciedad y los residuos celulares,
respetando y cuidando la estructura cutánea. Por otra parte, promueve la producción de queratina, lo que fortalece y da brillo
al pelaje de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo con Avena para Pelaje Extra seco y Delicado.
Shampoo premium con Esencia de Grosellas, para Hidratación & Cuidado.
INGREDIENTES
Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Avena Coloidal; PEG-
150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil
Betaína; Esencia de Grosella líquida; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Avena para cubrir todo el pelo.
Masajear hasta obtener abundante espuma.
PRECAUCIONES
Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de irritación, lavar con abundante agua.
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
SKINDRAG® CERAMIDAS - SHAMPOO
SHAMPOO CON CERAMIDAS PARA PELAJE DAÑADO Y
OPACO.
SHAM POO PREM IUM CON ESENCIA DE CRANBERRIES. REPARACIÓN & BRILLO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Ceramidas, es un shampoo desarrollado con Ceramidas A2, ácido graso que le otorga al shampoo propiedades
protectoras y reparadoras de la estructura del pelo. Es hipoalergénico y su uso continuo otorga fuerza y luminosidad,
devolviendo brillo y suavidad al pelaje de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo con Ceramidas para Pelaje Dañado y Opaco.
Shampoo Premium con Esencia de Cranberries. Reparación & Brillo.
INGREDIENTES
Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Ceramida A2; PEG-150
Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína;
Esencia Frutos del Bosque; Clorometilisotiazolinona,Metilisotiazolinona; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Ceramidas para cubrir todo el pelo.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
SKINDRAG® MATICO Y ALOE VERA -
SHAMPOO
SHAMPOO PARA PIELES SENSIBLES Y DAÑADAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Matico y Aloe Vera, es un shampoo a base de extracto concentrado 100% natural de Matico y Gel de Aloe Vera.
El extracto de Matico promueve la salud en pieles sensibles y dañadas. Sus constituyentes antioxidantes protegen y revitalizan
la piel y el pelaje, generando un efecto regenerador y reparador.
El Gel de Aloe Vera es un excelente humectante para la piel y los folículos pilosos, que ayuda a disminuir la resequedad de la
piel y devuelve el brillo al pelaje, promoviendo el crecimiento del pelo y generando una sensación refrescante sobre la piel de
su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo para pieles sensibles y dañadas.
INGREDIENTES
Lauril Éter Sulfato de Sodio, Cocamida DEA, Lauroilsarcosinato Sódico, Gel de Aloe Vera, Glicol Diestearato (y) Laureth-4 (y)
Cocamidopropil Betaína, Extracto de Matico, Cloruro de Sodio, PEG-150 Pentaeritritilo Tetraestearato (y) PEG-6
Caprilico/Cáprico Gliceridos (y) Agua, Fragancia, Ácido Cítrico Anhidro, Metilcloroisotiazolinona (y) Metilisotiazolinona, Edetato
Disódico, Agua.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAGâ Matico y Aloe Vera para cubrir todo el pelaje.
PRECAUCIONES
Tener cuidado de no aplicar shampoo directamente en ojos y/o mucosas. En caso de hipersensibilidad, lavar con abundante
agua. Si la molestia persiste, suspender el uso del producto y consultar a su Médico Veterinario.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
ELABORADO POR
Elaborado y distribuido por:
Lautaro 300. Quilicura., Santiago-Chile.
www.dragpharma.cl www.mascotasonline.cl
SKINDRAG® TÉ VERDE Y CALÉNDULA
- SHAMPOO
SHAMPOO PARA PIEL EXTRA SENSIBLE.
SHAM POO PREM IUM CON ESENCIA TÉ VERDE Y CALÉNDULA. SUAVIDAD &
HIDRATACIÓN.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Té Verde y Caléndula, es un shampoo a base de extractos naturales de Caléndula y Té Verde.
La Caléndula ayuda a calmar pieles sensibles e irritadas, proporcionando como resultado de su uso frecuente, hidratación y
humectación.
El Té Verde, con su acción antioxidante, actúa directamente sobre el folículo piloso, protegiéndolo del ataque de radicales
libres, responsables de la caída del pelo y disminución de su crecimiento. Las propiedades antioxidantes del Té Verde
proporcionan también efectos purificantes y rejuvenecedores ayudando a mantener piel y pelaje saludable por más tiempo.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo para piel Extra Sensible.
Shampoo Premium con Esencia Té Verde y Caléndula. Suavidad & Hidratación.
INGREDIENTES
Lauril Eter Sulfato de Sodio; Lauril Sarcocinato de Sodio; Cloruro de Sodio; Cocamida DEA; Glicerina; Extracto de Caléndula
d=8,1; Extracto de Té Verde d=1,1; PEG-150 Pentaeritritil Tetraestearato/PEG-6 Glicérido Caprílico; EDTA Disódico; Sodio
bisulfito; Glicol Diestearato Laureth-4, Cocamidopropil Betaína; Fragancia Green Tea; Clorometilisotiazolinona,
Metilisotiazolinona; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Aplicar suficiente cantidad de SKINDRAG Té Verde y Caléndula para cubrir todo el pelaje.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
SKINDRAG® VITAMINA E Y ESENCIA
DE MIEL - ACONDICIONADOR
ACONDICIONADOR PARA PELAJE LARGO O RESECO.
ACONDICIONADOR PREM IUM CON VITAM INA E, CON ESENCIA DE M IEL. SEDOSIDAD,
BRILLO & PROTECCIÓN.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
DESCRIPCIÓN
SKINDRAG® Acondicionador es una fórmula rica en Vitamina E, que gracias a su efecto antioxidante, ayuda a reconstituir la
materia interna del pelo debilitado, evita los cambios de coloración, restaura el brillo natural del pelaje de su mascota,
dejándolo más fuerte y sedoso.
FORMA FARMACÉUTICA
Acondicionador para pelaje largo o reseco.
Acondicionador Premium con Vitamina E, con Esencia de Miel. Sedosidad, Brillo & Protección.
INGREDIENTES
Alcohol Cetearílico; Metosulfato de behentrimonio, Alcohol cetílico, Butilenglicol; Alcohol cetearílico, Ceteareth 20; Bis-isobutil
PEG/PPG-20/35 amodimeticona copolímero, Cetil etilhexanoato, Polisorbato 80, Butilenglicol; Polyquaternium-6; Vitamina E
Oleosa; EDTA; Propilenglicol; Glicerina; Clorometilisotiazolinona, Metilisotiazolinona; Esencia Miel; Agua purificada.
MODO DE APLICACIÓN
Inmediatamente después del lavado de su mascota con shampoo SKINDRAG®, aplique suficiente cantidad
de SKINDRAG® Acondicionador, y masajee asegurándose que el producto llegue a todo.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma
SUAVIPET® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
LOCIÓN DESENREDANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Loción desenredante para pelaje de perros y gatos. Ayuda a desenredar los nudos del pelaje de su mascota. Otorga
sedosidad y brillo al pelaje. Agradable aroma a coco.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Loción desenredante.
COMPOSICIÓN
Agua desionizada, amodimeticona, dimeticona, fenil-trimeticona, fragancia y agentes humectantes.
PROPIEDADES
Desenredante en spray para el pelaje de perros y gatos SUAVIPET está especialmente formulado con agentes emolientes y
humectantes para ayudar a desenredar el pelaje de su mascota.
INDICACIONES
Loción desenredante para pelaje de perros y gatos. Ayuda a desenredar los nudos del pelaje de su mascota. Otorga
sedosidad y brillo al pelaje. Agradable aroma a coco.
MODO DE APLICACIÓN
Aplíquelo directamente sobre las zonas más enredadas o anudadas del pelaje para posteriormente cepillar hasta
deshacer los nudos.
Suavipet otorga suavidad y brillo al pelaje además de dejar un exquisito aroma a coco.
Utilícelo en forma frecuente para evitar que vuelva a enredarse el pelaje.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 200 mL
ELABORADO POR
SULFAQUINOXALINA SÓDICA-
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
CONTROL DE LA COCCIDIOSIS BOVINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Tratamiento de coccidiosis en bovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Control de la coccidiosis bovina.
COMPOSICIÓN
Sulfaquinoxalina Sódica..........................3,33 g
(Equivalente a 3,103 g de Sulfaquinoxalina base)
INDICACIONES
Tratamiento de coccidiosis en bovinos.

40 mL/100 Kg de peso, cada 24 horas, por 3 a 5 días. Administrar directamente por la vía bucal, utilizando una jeringa
dosificadora.
ADVERTENCIAS
Carne: 30 días.
Leche: 4 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en su envase cerrado, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Bidón con 5 Litros
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPERPET® OMEGA GATO -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAM INA E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos grasos y Vitamina E.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Salmón, DL-Alfa Tocoferol Acetato (Vitamina E), saborizantes.
CONTENIDO NUTRICIONAL
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA).....................439,8 mg
Ácido Gama-Linolénico (GLA)..........9,96 mg
Ácido Eicosapentanoico (EPA)........21,06 mg
Ácido Docosahexanoico (DHA).......28,91 mg
Vitamina E (como Acetato)..................46 UI
Relación Omega 6 : Omega 3 = 8,6:1.
PROPIEDADES
Superpet Omega 6:3 es una mezcla de aceites de origen natural y vitamina E, especialmente formulada para la mantención de
la salud de su gato. Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así
como el desarrollo y mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan
una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Por su actividad
antioxidante, ayuda a retardar los procesos propios del envejecimiento. Los ácidos grasos esenciales omega 6 ayudan a la
recuperación de una piel sana después de una dermatitis; mejorando también la condición del pelaje. La óptima relación de
ácidos grasos omega 6/ omega 3 favorece el metabolismo de su gato.

Gato crecimiento: 1 Dosis (1 bombe /día).
Gato adulto (4 Kg): 2 Dosis (2 bombeos/día)
Administrar mezclado con el alimento o directamente por vía oral.

ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a Cangrejo.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco dosificador con 125 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPERPET® OMEGA PERRO ADULTO -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAM INA E.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros adultos.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos grasos y Vitamina E.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Salmón, DL-Alfa-Tocoferol Acetato (Vitamina E), saborizantes.
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA).........................439,8 mg
Ácido Gama-Linolénico (GLA)..............9,96 mg
Ácido Eicosapentanoico (EPA)............21,06 mg
Ácido Docoxahexanoico (DHA)...........28,91 mg
Vitamina E (como Acetato)......................46 UI
Relación omega 6 : omega 3 = 8,6:1
PROPIEDADES
Superpet® omega 6:3, es una mezcla de aceites de origen natural y vitamina E, especialmente formulado para la mantención
de la salud de su perro. Su contenido en ácidos grasos esenciales Omega 6, favorece el crecimiento en animales jóvenes, así
como el desarrollo y mantención de una piel y pelaje saludables para su mascota. Los ácidos grasos Omega 3, proporcionan
una fuente natural de protección para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Por su actividad
antioxidante, ayuda a retardar los procesos de desgaste propios del envejecimiento. Los ácidos grasos esenciales omega 6
ayudan a la recuperación de una piel sana después de una dermatitis; mejorando también la condición del pelaje. La óptima
relación de ácidos grasos omega 6/omega 3 favorece el metabolismo de su perro.

3 mL por cada 10 Kg de peso (3 bombeos al día).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Sabor a carne.
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPERPET® OMEGA PUPPY -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS Y VITAM INAS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros (Cachorros).
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos Grasos y Vitaminas.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Borraja, Aceite de Linaza, DL-Alfa Tocoferol Acetato, Vitamina A Palmitato, Vitamina D,
saborizantes autorizados.
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA).................350,0 mg (mín.)
Ácido Gama-Linolénico (GLA).......8,5 mg (mín.)
Ácido alfa Linolénico (ALA).........60,0 mg (mín.)
Ácido Oleico (OA)....................180,0 mg (mín.)
Vitamina E............................................46 UI
Vitamina A..........................................200 UI
Vitamina D............................................20 UI
Relación Omega 6 : Omega 3 = 10:1 a 5: 1
PROPIEDADES
Superpet Omega Puppy es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales omega
6 y omega 3, necesario en los primeros meses de vida y en el período de vacunación. Su contenido de ácidos grasos
esenciales y vitaminas favorece una excelente salud de la piel y pelaje del cachorro en crecimiento. Superpet Omega Puppy
permite reducir la permanente caída de pelo, el rasquido excesivo y evita la aparición de un pelaje opaco y una piel escamosa,
muy frecuentes en esta etapa del desarrollo, debido a que por su composición permite cubrir las crecientes necesidades
nutricionales del cachorro.
Las vitaminas presentes en Superpet Omega Puppy, contribuyen al cuidado de la salud de su cachorro gracias a sus
funciones específicas en el bienestar corporal.
1 mL por cada 1 Kg de peso (1 bombeo/Kg al día).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPERPET® OMEGA SENIOR -
SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE ÁCIDOS GRASOS, VITAM INA E Y LECITINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros (senior).
Superpet Omega Senior es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales,
vitamina E y lecitina para perros de edad avanzada. Su contenido en ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, favorece
una excelente salud de la piel y pelaje de su perro. Los ácidos grasos omega 3 proporcionan una fuente natural de protección
para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Su contenido en lecitina de soya es un excelente
aporte de los fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol, que permiten mantener la salud de las
membranas celulares, apoyando la función cerebral y evitando el envejecimiento celular prematuro. Su aporte en vitamina E
neutraliza los radicales libres generados por el envejecimiento, previniendo el daño a las células y retardando el deterioro
cognitivo en perros con edad avanzada.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Suplemento nutricional de Ácidos grasos, Vitamina E y Lecitina.
INGREDIENTES
Aceite de Maravilla, Aceite de Salmón, Aceite de Borraja, Vitamina E Acetato, Lecitina de Soya, saborizantes autorizados.
Cada 1 mL contiene:
Ácido Linoleico (LA)..................320,0 mg (mín.)
Ácido Gama-Linolénico (GLA).........8,0 mg (mín.)
Ácido Eicosapentanoico (EPA).......12,0 mg (mín.)
Ácido Docosahexanoico (DHA)......10,0 mg (mín.)
Ácido Oleico (OA)......................120,0 mg (mín.)
Lecitina........................................10 mg (mín.)
Vitamina E (como Acetato)........................46 UI
Relación Omega 6 : Omega 3 = 10:1 a 5: 1
PROPIEDADES
Favorece el aumento de las defensas, revitaliza la función cerebral y mejora la salud de la piel y pelaje de su mascota.
Especialmente formulado para perros de edad avanzada.
INDICACIONES
Superpet Omega Senior es un suplemento nutricional que entrega un aporte balanceado de ácidos grasos esenciales,
vitamina E y lecitina para perros de edad avanzada. Su contenido en ácidos grasos esenciales omega 6 y omega 3, favorece
una excelente salud de la piel y pelaje de su perro. Los ácidos grasos omega 3 proporcionan una fuente natural de protección
para el funcionamiento del sistema nervioso, cardiovascular e inmunológico. Su contenido en lecitina de soya es un excelente
aporte de los fosfolípidos: fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol, que permiten mantener la salud de las
membranas celulares, apoyando la función cerebral y evitando el envejecimiento celular prematuro. Su aporte en vitamina E
neutraliza los radicales libres generados por el envejecimiento, previniendo el daño a las células y retardando el deterioro
cognitivo en perros con edad avanzada.

3 mL por cada 20 Kg de peso (3 bombeos/20 Kg al día).
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Venta libre.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPERPET® POLVO ORAL
POLVO ORAL.
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL DE VITAM INAS, PROTEÍNAS, AM INOÁCIDOS Y M INERALES
ESPECIALM ENTE ENRIQUECIDO CON BIOTINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
La suplementación del alimento con Superpet mejora el estado general del animal y en especial de la piel y el pelo,
otorgándole brillo natural.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo oral.
Suplemento nutricional de vitaminas, proteínas, aminoácidos y minerales especialmente enriquecido con Biotina.
INGREDIENTES
Vitaminas: Biotina, Ácido Fólico, Colina, Niacina, Calcio Pantotenato, Vitamina A, D, E, K, B1, B2, B6 y B12.
Proteínas: Harina de trigo, afrecho de soya y leche entera.
Aminoácidos: Lisina y Metionina.
M inerales: Sales de Potasio, Manganeso, Fósforo, Calcio, Magnesio, Cobalto, Yodo, Hierro y Óxido de zinc.

Proteína......................No menos de 23%
Extracto etéreo..............No menos de 6%
Fibra cruda........................No más de 3%
INDICACIONES
La suplementación del alimento con Superpet mejora el estado general del animal y en especial de la piel y el pelo,
otorgándole brillo natural.

Cachorros: 1 cucharadita al ras.
Adultos: 1 cucharadita al ras, cada 20 Kg de peso.
Una vez preparada la ración de alimento, incorpore las cantidades sugeridas, asegurando una buena mezcla.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Guardar en lugar fresco, seco y al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
Pote con 100 g
ELABORADO POR
REGISTROS
SUPOLEN® COMPRIMIDO ORAL
COMPRIMIDOS ORALES.
FASCIOLICIDA INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola
hepatica.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos orales.
Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única.
COMPOSICIÓN
Triclabendazol.....................1,2 g
Excipientes c.s.p.......1 comprimido
INDICACIONES
Fasciolicida interno de amplio espectro en dosis única. Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de Fasciola
hepatica.

Vía de administración: Oral.
Dosis del producto:
Bovinos: 1 comprimido por cada 100 kilos de peso en dosis única.

Ovinos y caprinos: ½ comprimido por cada 60 kilos de peso en dosis única.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: No usar para consumo humano la leche de los animales tratados.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG 0592
SUPOLEN® PLUS - SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIPARASITARIO DE AM PLIO ESPECTRO EN DOSIS ÚNICA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias tales como formas maduras e inmaduras de Haemonchus
spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus spp., Trichuris ovis,
Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides spp., Capillaria spp. y Moniezia
spp. Además, actúa frente al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, juveniles y adultas.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiparasitario de amplio espectro en dosis única.
COMPOSICIÓN
Triclabendazol.......................12 g
Fenbendazol...........................5 g
INDICACIONES
Actúa sobre nematodos gastrointestinales, pulmonares y tenias tales como formas maduras e inmaduras de Haemonchus
spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Chabertia ovina, Oesophagostomum spp., Trichostrongylus spp., Trichuris ovis,
Ostertagia spp., Dictyocaulus filaria, Dictyocaulus viviparus, Bunostomum spp., Strongyloides spp., Capillaria spp. y Moniezia
spp. Además, actúa frente al trematodo Fasciola hepatica en sus formas inmaduras, juveniles y adultas.

Administre directamente en la cavidad bucal mediante una jeringa o pistola dosificadora en dosis única.
Triclabendazol: 12 mg/Kg de peso para todas las especies.

Fenbendazol: 5 mg/Kg de peso para todas las especies.
Dosis del producto:
Caprinos y ovinos: 1 mL cada 10 Kg de peso.

Bovinos: 10 mL cada 100 Kg de peso.
Repetir en caso de indicación del Médico Veterinaria.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: No usar para consumo humano, la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 2° y 30°C. Una vez abierto el frasco, utilizar el producto dentro
de 3 meses.
PRESENTACIÓN
Frasco con 100 mL, 200 mL, 500 mL, 1 Litro y 2 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 720
SUPOLEN® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
FASCIOLICIDA ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de la Fasciola hepatica.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Fasciolicida oral.
COMPOSICIÓN
Triclabendazol...........................10 g
INDICACIONES
Efectivo contra formas inmaduras, juveniles y adultas de la Fasciola hepatica.

Administración oral, mediante una jeringa o pistola dosificadora. Repetir en caso de indicación del Médico Veterinario.
Administrar 10 mL en ovinos y 12 mL en bovinos por cada 100 Kg de peso.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: No usar para consumo humano, la leche de los animales tratados.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro y 2 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 417
TABERMIC® 10% - SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caballos y ovinos.
Fasciolicida.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Closantel............................10 g
INDICACIONES
Fasciolicida.
Administración oral según tabla.
Bovinos: 5 mg/Kg, caballos: 15 mg/Kg (Triplicar la dosis usada en bovinos) y Ovinos: 10 mg/Kg
BOVINOS 5 mg/Kg
Peso (Kg) Dosis (mL)
100 5
200 10
300 15
400 20
500 25
600 30
CABALLOS 15 mg/Kg
Triplicar la dosis usada en bovinos.
Ej: Caballos de 400 Kg = 60 mL
OVINOS 10 mg/Kg
Peso (Kg) Dosis (mL)
10 1
20 2
30 3
40 4
50 5
60 6
70 7
80 8
90 9
100 10
ADVERTENCIAS
Carne y leche: 28 días.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, al abrigo de la luz.
PRESENTACIÓN
Bidón con 500 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
TABERMIC® 5% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
FASCIOLICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y ovinos.
Efectivo para el tratamiento y control de trematodos. Especialmente recomendado para el tratamiento de la distomatosis
(Fasciola hepatica) en bovinos y ovinos.
FORMA FARMACÉUTICA
Fasciolicida.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Closantel............................50 mg
INDICACIONES
Efectivo para el tratamiento y control de trematodos. Especialmente recomendado para el tratamiento de la distomatosis
(Fasciola hepatica) en bovinos y ovinos.

Vía SC.
Dosis del producto:
Bovinos: 1 mL/20 Kg de peso.

Ovinos: 1 mL/10 Kg de peso.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a Closantel y/o Povidona.
ADVERTENCIAS
Carne: 28 días.
Leche: 28 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 367
TENIMOX® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO DE AM PLIO ESPECTRO CON DORAM ECTINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Tenimox® es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a su composición a base de Doramectina y Praziquantel, es
efectivo contra nematodos, tales como, pequeños y grandes estróngilos, Parascaris equorum y Oxyuris equi. Es efectivo
también contra cestodos como Anoplocephala perfoliata y miasis obligatorias producidas por parásitos como Gasterophilus
spp. Tenimox® es eficaz al menos por 80 días posteriores a la administración.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Antiparasitario interno de amplio espectro con Doramectina.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de producto contiene:
Doramectina.......................1,2 g
Praziquantel.......................9,0 g
Excipientes c.s.p..............100,0 g
INDICACIONES
Tenimox® es un antiparasitario de amplio espectro, que gracias a su composición a base de Doramectina y Praziquantel, es
efectivo contra nematodos, tales como, pequeños y grandes estróngilos, Parascaris equorum y Oxyuris equi. Es efectivo
también contra cestodos como Anoplocephala perfoliata y miasis obligatorias producidas por parásitos como Gasterophilus
spp. Tenimox® es eficaz al menos por 80 días posteriores a la administración.

Administración vía oral en dosis única.
Dosis:
Doramectina: 0,2 mg/Kg de peso.

Praziquantel: 1,5 mg/Kg de peso.
Dosis recomendada:
1 jeringa de 10 g por cada 600 Kg de peso, en dosis única.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con daño hepático y/o renal.
No utilizar en potrillos menores de 5 meses.
No utilizar en animales en mal estado o en situaciones de estrés.
No utilizar en hembras preñadas.
ADVERTENCIAS
Lavar las manos después de administrar el producto a los animales.
OBSERVACIONES
Sabor a Cherry.
CONSERVACIÓN
Mantener en lugar fresco y seco, entre 2 y 30°C, protegido de la luz.
Venta bajo receta médico veterinaria.
PRESENTACIÓN
Jeringa dosificadora con 10 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2054-B
TERIL® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
ANTIESPUM ANTE Y ANTITIM PANIZANTE RUM INAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, caprinos, ovinos y caballos.
Timpanismo o meteorización (empastadura). Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en general en todos los
cuadros en que se altera el proceso normal de la rumia.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión oral.
Antiespumante y antitimpanizante ruminal.
COMPOSICIÓN
Simeticona 30% emulsión...............5 g
INDICACIONES
Timpanismo o meteorización (empastadura). Sobrecarga gástrica o ruminal, cólicos gaseosos y en general en todos los
cuadros en que se altera el proceso normal de la rumia.

Bovinos adultos: 100 - 250 mL directamente vía intraruminal, oral, puro o mezclado con agua.
Pequeños rumiantes: 50 - 100 mL directamente vía intraruminal, oral, puro o mezclado con agua.
Caballos: 100 - 200 mL, vía oral solo o disuelto en agua.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales con hipersensibilidad al principio activo.

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con
restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto
con precaución junto con los desechos domésticos.
Precauciones especiales para el manipulador:
Evitar el contacto con los ojos y la piel. En caso de contacto con los ojos lavar inmediatamente con
abundante agua por 15 minutos. Si existe contacto con la piel lavar con agua y jabón. Si los malestares
persisten, consultar a un médico.
ADVERTENCIAS
Carne y leche: 24 horas.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Utilizar
inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante.
PRESENTACIÓN
Frasco con 500 mL y bidón con 5 Litros.
ELABORADO POR
REGISTROS
TIDY® GATOS - SHAMPOO SECO
SHAMPOO SECO.
ASEO EN SECO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gatos.
Shampoo seco para gatos. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo seco.
Aseo en seco.
INDICACIONES
Shampoo seco para gatos. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco.
MODO DE APLICACIÓN
No moje a su mascota. Espolvoree suficiente cantidad de Tidy®, frote vigorosamente con sus manos y finalice cepillando
suavemente. Tidy®, además de los principios para el aseo del pelaje, contiene finas esencias para hacer más grata la
presencia de su mascota.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
TIDY® PERROS - SHAMPOO SECO
SHAMPOO SECO.
ASEO EN SECO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Shampoo seco para perros. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco.
FORMA FARMACÉUTICA
Shampoo seco.
Aseo en seco.
INDICACIONES
Shampoo seco para perros. Tidy® está especialmente formulado para aseo en seco.
MODO DE APLICACIÓN
No moje a su mascota. Espolvoree suficiente cantidad de Tidy®, frote vigorosamente con sus manos y finalice cepillando
suavemente. Tidy®, además de los principios para el aseo del pelaje, contiene finas esencias para hacer más grata la
presencia de su mascota.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
PRESENTACIÓN
Talquera con 100 g
ELABORADO POR
TOCOPER® SOLUCIÓN TÓPICA
SOLUCIÓN TÓPICA.
FUNGICIDA Y ANTISÉPTICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, cerdos, ovinos, caprinos, perros.
Lesiones podales. Foot rot. Endurecedor de cascos y almohadillas.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución tópica.
Fungicida y antiséptico.
COMPOSICIÓN
Naftenato de Cobre..........................38 g
(Equivalente al 3,04% de Cobre)
Vehículo hidrorrepelente c.s.p...........100 g
PROPIEDADES
Con película protectora.
INDICACIONES
Lesiones podales. Foot rot. Endurecedor de cascos y almohadillas.
MODO DE APLICACIÓN
Limpiar y/o despalmar cascos y pezuñas, luego aplicar el producto en forma directa sobre la zona afectada y esparcirlo
utilizando una brocha, de manera de obtener una película protectora. El tratamiento se puede repetir cada 24 horas hasta la
desaparición de los síntomas.
PRECAUCIONES
Precauciones especiales de material de desecho:

No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua ni junto con los desechos
domésticos.
No colocar exceso de producto en zonas con pelo, puede producir pérdida del pelo.
Usar con precaución en ovinos.

Al aplicar el producto, usar guantes y una brocha.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C
PRESENTACIÓN
Frasco con 250 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 931
TONIMAG® SOLUCIÓN INYECTABLE
M AGNESIO INYECTABLE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y ovinos.
En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por carencias
nutricionales durante la lactancia, causadas por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o en animales que
permanecen a la intemperie en invierno expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas).
FORMA FARMACÉUTICA
Magnesio inyectable.
COMPOSICIÓN
Magnesio Sulfato x 7 H2O..................46,6 g
Magnesio Glicerofosfato x 2 H2O...........5,5 g
Potasio Cloruro......................................3 g
INDICACIONES
En la prevención y tratamiento de hipomagnesemias clínicas y subclínicas. Desbalances metabólicos por carencias
nutricionales durante la lactancia, causadas por el consumo de pastos frescos o ricos en cereales o en animales que
permanecen a la intemperie en invierno expuestos a bruscos cambios climáticos (lluvias, heladas).

Administrar por vía subcutánea.
Dosis del producto:
Como terapia preventiva:
Bovinos: 20 - 50 mL SC.
Ovinos: 10 - 20 mL SC.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C, protegido de la luz. No congelar.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
TOPFENICOL® SOLUCIÓN
INYECTABLE
ANTIM ICROBIANO PARA BOVINOS Y CERDOS.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y cerdos.
En bovinos, está indicado en la enfermedad respiratoria bovina, en la que se encuentran asociadas cepas susceptibles de
Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. También se recomienda su
acción terapéutica en la queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis.
En cerdos, su uso esta relacionado con la enfermedad respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se describen como
sensibles son Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus, Bordetella
bronchiseptica, Estreptococcus suis.
FORMA FARMACÉUTICA
Antimicrobiano para bovinos y cerdos.
COMPOSICIÓN
Florfenicol...................................300 mg
PROPIEDADES
El Florfenicol es un antibiótico inyectable, de acción prolongada con acción sobre una gran variedad de bacterias Gram (+) y
Gram (-), aerobias y anaerobias, aisladas de bovinos y cerdos.
INDICACIONES
En bovinos, está indicado en la enfermedad respiratoria bovina, en la que se encuentran asociadas cepas susceptibles de
Pasteurella haemolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinomices pyogenes. También se recomienda su
acción terapéutica en la queratoconjuntivitis infecciosa originada por Moraxella bovis.
En cerdos, su uso esta relacionado con la enfermedad respiratoria. Las cepas causantes del síndrome que se describen como
sensibles son Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Salmonella cholerasuis, Mycoplasma hyorhinus, Bordetella
bronchiseptica, Estreptococcus suis.
Bovinos: 20 mg/Kg de peso vivo, vía intramuscular.

Cerdos: 15 mg/Kg de peso vivo, vía intramuscular.
Repetir una segunda dosis 48 hrs después de iniciado el tratamiento.

Dosis del producto:
Bovinos: 6,7 mL/100 Kg de peso, vía intramuscular.

Cerdos: 0,5 mL/10 Kg de peso vivo, vía intramuscular.
Repetir una segunda dosis 48 hrs después de iniciado el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales que hayan mostrado hipersensibilidad a cloranfenicol o a florfenicol con anterioridad.
No usar en bovinos destinados al encaste.
No usar en cerdas destinadas al encaste.
No usar en hembras gestantes o en lactancia.

Si los signos de la enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de administrada la segunda dosis, reevaluar el
diagnóstico.
EFECTOS ADVERSOS
En bovinos puede ocurrir una baja temporal en el consumo de alimentos y agua al inicio de la terapia.
En cerdos puede ocurrir una inflamación perianal de tipo transitoria al inicio del tratamiento.
Bovinos: 38 días (carne)
Cerdos: 15 días
No destinar para consumo humano a terneros lactantes.

No utilizar en hembras cuya leche se destine para consumo humano.
Empleo durante la preñez y lactancia: No usar en animales destinados a la reproducción, ni en hembras gestantes o en
lactancia.
OBSERVACIONES
Periodo de eficacia: 36 meses
Disposición del material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original en lo posible en lugares adecuados donde se
eliminen desechos especiales.
No arrojar el envase vacío o con resto de producto en ríos, lagos o torrentes de agua.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 15 y 30°C, en ambiente fresco y seco, al abrigo de la luz y en su envase original.
PRESENTACIÓN
REGISTROS
Reg. SAG N° 2022
TOPFLAM® GEL TÓPICO
GEL TÓPICO.
ANTIINFLAM ATORIO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Topflam® está indicado para el control del dolor y la inflamación asociado al sistema músculo-esquelético.
FORMA FARMACÉUTICA
Gel tópico.
Antiinflamatorio.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de producto contiene:
Diclofenaco Sódico...................1 g
INDICACIONES
Topflam® está indicado para el control del dolor y la inflamación asociado al sistema músculo-esquelético.

Administrar vía tópica 7,3 g de gel, frotando la articulación a tratar con el producto hasta que éste se absorba completamente,
dos veces al día por 5 días. Esto equivale a 73 mg de Diclofenaco Sódico en cada aplicación.
Aplicar una banda de 13 cm de gel en la articulación afectada, dos veces al día por 5 días. Se recomienda utilizar guantes
desechables para evitar la absorción en las manos del manipulador.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en animales sensibles a la droga.
No usar en conjunto con AINES. No administrar durante la gestación ni lactancia.
No administrar en potrillos menores de un año.
PRECAUCIONES
Exceder la dosis recomendada o tratar varias articulaciones a la vez en un mismo animal puede incrementar las
concentraciones plasmáticas de Diclofenaco.
ADVERTENCIAS
Lavar las manos después de la utilización del producto.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Pomo con 120 g
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2042
TRANSIMED® SUSPENSIÓN ÓTICA Y
TÓPICA
SUSPENSIÓN ÓTICA Y TÓPICA.
ANTIBACTERIANO. ANTIM ICÓTICO. ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Otitis externas. Dermatitis en perros y gatos.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión ótica y tópica.
Antibacteriano. Antimicótico. Antiinflamatorio esteroidal.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL contiene:
Miconazol Nitrato.........................23,0 mg
Prednisolona Acetato.....................5,0 mg
Polimixina B Sulfato....................5.000 UI
INDICACIONES
Otitis externas. Dermatitis en perros y gatos.

En otitis externas, limpiar el conducto auditivo externo, instilar 5 gotas en el conducto auditivo externo y masajear suavemente.
Repetir 2 ó 3 veces al día, hasta por 15 días. En dermatitis, cortar el pelo en la zona afectada y limpiarla; luego colocar y
esparcir varias gotas del producto.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
Frasco de 15 mL con cánula.
ELABORADO POR
REGISTROS
TRIAMCOL® SOLUCIÓN INYECTABLE
ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Triamcol®, Tramadol Clorhidrato 5%, Solución inyectable, está indicado como analgésico en el manejo del dolor agudo de
intensidad baja a severa que acompaña a cuadros de cólicos en caballos.
FORMA FARMACÉUTICA
Analgésico.
COMPOSICIÓN
Tramadol Clorhidrato.......................50 mg
(Equivalentes a 43,9 mg de Tramadol base)
PROPIEDADES
Tramadol Clorhidrato es un agonista opioide sintético que actúa principalmente a través de la unión a receptores μ, además
de inhibir la recaptura de las monoaminas serotonina y noradrenalina. Es a partir de los dos mecanismos mencionados
anteriormente, que se inhibe la sensación del dolor a nivel central, provocando una potente analgesia (antinocicepción) y un
moderado efecto ansiolítico.
INDICACIONES
Triamcol®, Tramadol Clorhidrato 5%, Solución inyectable, está indicado como analgésico en el manejo del dolor agudo de
intensidad baja a severa que acompaña a cuadros de cólicos en caballos.

2 mg de Tramadol Clorhidrato/Kg de peso corporal.
Dosis del producto:
4 mL/100 Kg de peso corporal.
Vías y formas de administración: Administración por vía endovenosa. La administración del producto debe ser lenta (en 5 a
10 minutos) para minimizar los posibles efectos secundarios.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a caballos que presenten una hipersensibilidad conocida al Tramadol.
No administrar a hembras preñadas, ni en lactancia.
No administrar en conjunto con inhibidores de Monoaminooxidasa (IMAO) como Selegilina e Isoniazida; inhibidores
selectivos de la recaptura de Serotonina (SSRI) como Fluoxetina y Paroxetina; SSRI e inhibidores de la recaptura de
noradrenalina como Clomipramina; antagonistas de Serotonina como Ciproheptadina; antagonistas de Noradrenalina
como Prazosina; Agonistas de Noradrenalina como Clonidina.
PRECAUCIONES
Se recomienda no utilizar en animales con antecedentes de convulsiones.

Durante la manipulación y aplicación del producto se recomienda el uso de guantes. En el caso de ingestión, contacto o
inyección accidental se recomienda:
Primeros auxilios: Las personas que desarrollen reacciones serias de hipersensibilidad (anafilácticas) deben recibir
inmediatamente atención médica. Si la persona no está respirando, dé respiración artificial. Si la respiración es
dificultosa, provea oxígeno. Obtenga atención médica.
Riesgo de contacto con la piel: En el caso de que exista contacto con la piel se recomienda lavar inmediatamente
con abundante agua y jabón. En el caso de existir algún tipo de irritación, se recomienda acudir al médico.
Riesgo de contacto con los ojos: En el caso de que exista contacto con los ojos se recomienda lavar inmediatamente
con abundante agua durante 15 minutos aproximadamente. En el caso de existir algún tipo de irritación se recomienda
acudir al médico.
Riesgo de ingestión: En el caso de ingestión accidental se recomienda enjuagar la boca con abundante agua. No
induzca el vómito a menos que sea indicado por un médico. Se recomienda acudir a un centro asistencial con prontitud.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
En caballos, durante la administración por vía endovenosa de Tramadol Clorhidrato se pueden observar nauseas, salivación y
temblores. Estos efectos desaparecen si la administración por esta vía se hace en forma lenta (en 5 a 10 minutos). Luego de
la administración endovenosa se podría producir aumento de la presión arterial sistólica y taquicardia en individuos más
sensibles, lo que debiera remitir dentro de los 30 a 60 minutos posteriores a la administración.
OBSERVACIONES
Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mismo, deberá eliminarse de forma segura para el medio
ambiente y en conformidad con las normativas locales. No se debe eliminar los envases vacíos o envases con el producto en
el suelo o en cursos de agua.
Se deberá disponer estos materiales mediante empresas autorizadas para realizar dicho servicio en forma segura.
CONSERVACIÓN
Mantener en un lugar seco, a temperatura entre 2 y 30º C, protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 2169
TRIPLE - SOLUCIÓN INYECTABLE
VITAM INAS B1 - B6 - B12.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos, ovinos, caprinos, caballos, cerdos, perros y gatos.
Indicado en estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12. Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursen
con deficiencias de vitaminas B1, B6 y B12.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitaminas B1 - B6 - B12.
COMPOSICIÓN
Tiamina Clorhidrato (Vitamina B1)....................220,0 mg
Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6)..................220,0 mg
Cianocobalamina (VItamina B12)..........................21 mg
Excipientes c.s.p....................................................5 mL
INDICACIONES
Indicado en estados carenciales de vitaminas B1, B6 y B12. Como adyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursen
con deficiencias de vitaminas B1, B6 y B12.

Vía de administración: Intramuscular.
Bovinos y caballos: 5 a 10 mL, al día, en dosis única.

Cerdos, ovinos, caprinos, terneros y potrillos: 5 mL, al día, en dosis única.
Perros y gatos: 1 a 2 mL, al día, en dosis única.
Repetir la dosificación en caso necesario.
ADVERTENCIAS
No usar en animales hipersensibles a Tiamina administrada vía parenteral, por riesgo a shock anafiláctico.
0 días.
OBSERVACIONES
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15° y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 frascos ampolla de 5 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
TUBERCULINA PPD BOVINA-
DIAGNÓSTICO DE LA TUBERCULOSIS BOVINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos.
Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante la prueba de tuberculinización intradérmica simple o comparada.
FORMA FARMACÉUTICA
Diagnóstico de la Tuberculosis Bovina.
COMPOSICIÓN
Derivado proteico purificado de Mycobacterium bovis,
Cepa AN5.................................2.000 - 4.875 U.I.
Excipientes c.s.p.......................................0,1 mL
Preservante: Fenol.
INDICACIONES
Para el diagnóstico de la tuberculosis bovina mediante la prueba de tuberculinización intradérmica simple o comparada.
MODO DE APLICACIÓN
El sitio de inyección seleccionado debe ser rasurado (un área no menor a 2,5 cm de diámetro), y limpiado en seco. No
usar desinfectantes.
Previo a la tuberculinización, se debe medir el grosor de la piel con un cutímetro o pie de metro.
Se recomienda utilizar jeringas con graduación de 0,1 mL, y agujas 26 G de 3/8 o 1/2 pulgadas de largo.
Para confirmar que la inoculación ha sido correcta, se debe palpar una pápula del tamaño de una lenteja en el sitio de
inyección.
Si existe alguna duda respecto que la inyección haya sido correcta, se debería administrar una nueva inyección,
preferiblemente en un sitio correspondiente al lado opuesto del cuello.
Lectura: El grosor de la piel se mide a las 72 horas posteriores a la aplicación, mediante un cutímetro o pie de metro, y se
realiza en la zona más ancha.
Interpretación de los resultados: La interpretación de los resultados debe realizarse de acuerdo a lo establecido por el
SAG en el instructivo I-PP-VE-009.
Vía de administración: Intradérmica.
Dosis: 0,1 mL
Sitio de administración: En el límite entre el tercio anterior y medio de la tabla del cuello, en un punto equidistante del
surco yugular y borde superior del cuello.
No existe información disponible respecto a la seguridad y eficacia para el uso concomitante con otros productos
farmacéuticos, por lo cual no se recomienda administrar otros productos 14 días previos y posteriores a la inmunización.
CONTRAINDICACIONES
No debe usarse en animales tratados con corticoides u otros depresores del sistema inmune.

La prueba no debe repetirse hasta que hayan transcurrido a los menos 42 días, para evitar falsos positivos.
La contaminación de la jeringa con desinfectantes o alcohol, puede interferir en la respuesta.

En caso de autoinyección accidental, buscar atención médica. Se recomienda mostrar la etiqueta o el folleto interno al médico.
Cero días.
OBSERVACIONES
Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o material de desecho:
Se recomienda incinerar los frascos vacíos, así como restos del producto y los utensilios utilizados.
CONSERVACIÓN
Almacenar entre 2ºC y 8ºC.
No congelar.
Mantener los viales dentro de su estuche, con la tapa cerrada, para protegerlos de la luz.
Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida con control de saldo.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
Fabricado por: Prionics Lelystad B.V. Edelherteweg 15. 8219 PH Lelystad. Holanda, para AsureQuality Limited, 8 Pacific Rise,
Mt, Wellington, 1060, Nueva Zelanda.
Importado y distribuido por: Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A. Lautaro Nº 300, Quilicura. Santiago, Chile. Bajo
licencia de AsureQuality Limited, Nueva Zelanda.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2191-B
ULTRAFIL® PLUS SUSPENSIÓN ÓTICA
SUSPENSIÓN ÓTICA
ANTIBACTERIANO ANTIM ICÓTICO ANTIINFLAM ATORIO ACARICIDA
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
ULTRAFIL® PLUS, suspensión ótica, esta indicado en el tratamiento de otitis externas generadas por bacterias, hongos y/o
ácaros sensibles a la asociación. Su uso está especialmente indicado en infecciones óticas generadas por bacterias tales
como, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp. y Escherichia coli; hongos tales como,
Malassezia pachydermatis, Candida spp. y Microsporum canis, y/o ácaros de la especie Otodectes cynotis.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión ótica
Antibacteriano Antimicótico Antiinflamatorio Acaricida
COMPOSICIÓN
Cada mL de suspensión contiene:
Gentamicina Sulfato....................................5,09 mg
(Equivalente a 3,0 mg de Gentamicina base)
Betametasona Dipropionato..........................1,29 mg
(Equivalente a 1,0 mg de Betametasona base)
Clotrimazol....................................................10 mg
Tiabendazol...................................................40 mg
Excipientes c.s.p...............................................1 mL
PROPIEDADES
ULTRAFIL® PLUS es una asociación farmacológica de gentamicina, clotrimazol, betametasona y tiabendazol, que le confieren
propiedades antibacterianas, antimicóticas, antiinflamatorias y acaricidas.
La gentamicina es un antibiótico aminoglucósido bactericida con buena actividad frente a una variedad de bacterias, en
especial bacilos aerobios gram negativos. La gentamicina actúa inhibiendo la síntesis normal de proteínas en las bacterias
susceptibles. Específicamente, la gentamicina es activa frente a organismos aislados comúnmente en cuadros de otitis, tales
como: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp., y Escherichia coli, entre otros.
El clotrimazol es un agente antifúngico imidazólico, que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por varias
especies de dermatofitos patógenos, hongos y Malassezia sp. Su acción afecta la síntesis de componentes esenciales de la
membrana plasmática de hongos, en consecuencia afecta su crecimiento y división. Estudios in vitro, han demostrado su
actividad frente Candida spp., Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis y Malassezia
pachydermatis.
La betametasona es un glucocorticoide sintético de acción prolongada. Posee una potencia antiinflamatoria 25 veces más
potente que la hidrocortisona, y no posee actividad mineralocorticoide. Su acción disminuye o previene las respuestas
tisulares a los procesos inflamatorios de tal modo que reducen los síntomas de la inflamación sin afectar la causa basal.
El tiabendazol es un agente benzimidazólico, con actividad antiparasitaria, antifúngica y acaricida. Su acción ocurre a través
de la inhibición de la enzima fumarato reductasa bloqueando la función mitocondrial, generando una incapacidad de la
obtención de energía, y causando la muerte del parásito. Además se describe que los benzimidazoles en general, se unen a
Beta-tubulina, bloqueando la polimerización de la tubulina a microtúbulos, en consecuencia dañando la integridad y las
funciones de transporte de las células parasitarias. Estudios han comprobado su excelente actividad frente al ácaro Otodectes
cynotis en cuadros de otitis en perros y gatos.
INDICACIONES
ULTRAFIL® PLUS, suspensión ótica, esta indicado en el tratamiento de otitis externas generadas por bacterias, hongos y/o
ácaros sensibles a la asociación. Su uso está especialmente indicado en infecciones óticas generadas por bacterias tales
como, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pseudomona aeruginosa, Proteus spp. y Escherichia coli; hongos tales como,
Malassezia pachydermatis, Candida spp. y Microsporum canis, y/o ácaros de la especie Otodectes cynotis.

Administración por vía tópica por instilación en el conducto auditivo externo.
Limpie y seque el conducto auditivo externo antes de la aplicación del producto. Remover todo material extraño como
exudado, detritus celular, etc. Recortar el pelo excesivo del área a tratar. Verificar la integridad de la membrana
timpánica. Instilar 3 a 5 gotas de ULTRAFIL® PLUS dentro del conducto auditivo a tratar, una vez al día, por 7 días
consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
ULTRAFIL® PLUS está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a alguno de sus componentes.
No utilizar en pacientes que presenten perforación timpánica
No utilizar en conjunto con drogas que puedan inducir ototoxicidad.
No administrar durante la preñez y lactancia.
PRECAUCIONES
PRECAUCIONES PARA LA DISPOSICIÓN DE PRODUCTO SIN UTILIZAR O M ATERIAL DE DESECHO
No eliminar envases vacíos ni residuos del producto al suelo o cursos de aguas.

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con
precaución junto con los desechos domésticos.

Antes de iniciar el tratamiento se debiera realizar la identificación del o de los agentes etiológicos, ya sea mediante frotis
o cultivo. Además se debiera evaluar la susceptibilidad antibiótica de las bacterias patogénicas antes de utilizar esta
preparación.
Antes de instilar cualquier medicación en el oído, examine el canal auditivo externo con el objetivo de asegurar que no
exista ruptura de la membrana timpánica, con el objetivo de evitar contaminación del oído medio, como también lesiones
vestibulares y cocleares.
La raza Dachshund puede ser particularmente sensible al tratamiento con tiabendazol.
Si el producto toma contacto con los ojos lávese con abundante agua
En el caso de ingestión accidental no inducir el vómito. Obtener ayuda médica inmediata.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
El uso de ULTRAFIL® PLUS por más de 7 días pudiera retrasar la cicatrización de heridas.
El uso de ULTRAFIL® PLUS pudiera estar asociado a sordera o pérdida parcial de la audición en un pequeño número
de perros sensibles (geriátricos). El déficit auditivo usualmente es temporal.
Si durante el transcurso del tratamiento se detectan disfunciones vestibulares o de la audición, se debiera descontinuar
la terapia y realizar un lavado del conducto auditivo externo.
OBSERVACIONES
SEGURIDAD
Estudios clínicos y estudios de seguridad de suspensiones óticas formuladas con estos compuestos, otorgan un amplio
margen de seguridad según el nivel de dosis recomendada. En casos de aplicaciones masivas los pacientes pudieran
presentar cuadros asociados a las sobredosis de cada uno de sus componentes, tales como:
Gentamicina: Cuando es absorbida en forma sistémica tiene el potencial de causar nefrotoxicosis, neurotoxicosis y
ototoxicosis.
Betametasona: Su administración breve, aún en dosis masivas, no suele causar efectos perjudiciales. Su uso crónico
puede causar síntomas de hiperadrenocorticismo tales como, polidipsia, poliuria, ganancia de peso, retención de sodio,
perdida de potasio etc.
Clotrimazol: Es poco probable que existan signos de sobredosis causados por clotrimazol ya que es pobremente
absorbido después de su aplicación dérmica.
Tiabendazol: Es poco factible que una sobredosis modesta cause problemas significativos. En perros se ha visto que
dosis altas y crónicas pudieran ocasionar signos tales como, vómitos, diarrea, alopecia y letargia.
Uso externo.
CONSERVACIÓN
Mantener a temperatura entre 2°C y 30°C, al abrigo de la luz.
Una vez abierto por primera vez la duración del producto es de 3 meses.
ORIGEN DEL PRODUCTO

Argentina.
PRESENTACIÓN
Frasco con 25 mL
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2210-B
ULTRAFIL® SUSPENSIÓN ÓTICA
SUSPENSIÓN ÓTICA.
ANTIBACTERIANO, ANTIM ICÓTICO Y ANTIINFLAM ATORIO ESTEROIDAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Ultrafil es indicado para el tratamiento agudo o crónico de las otitis externas asociadas con la presencia de levaduras, hongos
(Microsporum sp., Candida sp., Trichophyton sp., Epidermophyton sp., Malassezia pachydermatis) y bacterias susceptibles a
Gentamicina (E. coli, Pseudomona sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp.), que se puede
asociar a la presencia de inflamación o prurito.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión ótica.
Antibacteriano, antimicótico y antiinflamatorio esteroidal.
COMPOSICIÓN
Betametasona Dipropionato....................0,12 g
(Equivalente a 0,10 g de Betametasona base)
Gentamicina Sulfato...............................0,46 g
(Equivalente a 0,30 g de Gentamicina base)
Clotrimazol...........................................1,00 g
Excipientes c.s.p................................100,0 mL
INDICACIONES
Ultrafil es indicado para el tratamiento agudo o crónico de las otitis externas asociadas con la presencia de levaduras, hongos
(Microsporum sp., Candida sp., Trichophyton sp., Epidermophyton sp., Malassezia pachydermatis) y bacterias susceptibles a
Gentamicina (E. coli, Pseudomona sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Staphylococcus sp., Streptococcus sp.), que se puede
asociar a la presencia de inflamación o prurito.

Lavar y luego limpiar el conducto auditivo externo con una solución limpiadora ótica, remover todo el material extraño, verificar
la integridad de la membrana timpánica e instilar 3 a 5 gotas de Ultrafil® diariamente dentro del conducto auditivo, hasta por 7
días consecutivos.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en animales con indicios de perforación de la membrana timpánica.
No usar concomitantemente con alguna droga que pueda inducir ototoxicidad.
ADVERTENCIAS
EFECTOS SECUNDARIOS
El uso de Ultrafil® puede ser asociado a la presencia de pérdida parcial o total de la audición en individuos sensibles
(geriátricos, disfunciones renales), que puede ser temporal. Si persiste se recomienda descontinuar el tratamiento, y lavar el
conducto auditivo.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Frasco de 15 mL con cánula.
ELABORADO POR
REGISTROS
Chile: Reg. SAG N° 210-B
URSOVET® SUSPENSIÓN ORAL
SUSPENSIÓN ORAL.
COLERÉTICO, CITOPROTECTOR E INM UNOM ODULADOR.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos.
Ursovet® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de enfermedades hepatobiliares inflamatorias que cursan con
colestasis hepatobiliar, en perros y gatos. Por sus propiedades coleréticas, citoprotectoras e inmunomoduladoras su uso es
útil en cuadros de hepatitis crónica, colangitis, colangiohepatitis y cuadros de colestasis que no cursen con obstrucción biliar.
DESCRIPCIÓN
Colerético, citoprotector e inmunomodulador.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión Oral.
Colerético, citoprotector e inmunomodulador.
COMPOSICIÓN
Cada 1 mL de suspensión oral contiene:
Ácido Ursodeoxicólico................ 50 mg
Excipientes c.s.p. ........................1 mL
INDICACIONES
Ursovet® suspensión oral, está indicado para el tratamiento de enfermedades hepatobiliares inflamatorias que cursan con
colestasis hepatobiliar, en perros y gatos. Por sus propiedades coleréticas, citoprotectoras e inmunomoduladoras su uso es
útil en cuadros de hepatitis crónica, colangitis, colangiohepatitis y cuadros de colestasis que no cursen con obstrucción biliar.

Vía de administración oral.
Dosis del principio activo en perros y gatos: 10 a 15 mg/Kg, cada 24 horas o divididas cada 12 horas.
Dosis del producto:
Perros: 2 a 3 mL por cada 10 Kg de peso corporal, cada 24 horas o divididas cada 12 horas.
Gatos: 0,2 a 0,3 mL por cada Kg de peso corporal, cada 24 horas o divididas cada 12 horas. Se recomienda que
tratamiento sea administrado por 3 a 4 meses después de que el paciente haya presentado mejoría en los marcadores
bioquímicos indicadores de patología hepática.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en pacientes que presenten obstrucción biliar, fístula, pancreatitis u otra complicación asociada a colelitiasis.
No utilizar en pacientes con hipersensibilidad conocida a ácidos biliares.
No utilizar en conejos u otras especies fermentadoras colónicas. En estas especies el ácido Ursodeoxicólico es
convertido a ácido Litocólico (tóxico).
Se debe tener especial precaución en pacientes con enfermedad hepática crónica, ya que pueden presentar mayor
dificultad en metabolizar ácidos biliares.
PRECAUCIONES
No utilizar en hembras gestantes ni durante el periodo de lactancia.
En algunos casos poco frecuentes, pudiera existir episodios de vómitos y/o diarrea. En tal caso, descontinúe su uso y
consulte a su Médico Veterinario.
Los antiácidos que contienen aluminio o la resina colestiramina pueden fijar ácido Ursodeoxicólico, reduciendo su
eficacia.
ADVERTENCIAS
OBSERVACIONES
Agitar antes de usar. Incluye jeringa dosificadora y gotario.
CONSERVACIÓN
Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.
PRESENTACIÓN
Frasco con 60 mL
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. S.A.G. N° 2034
VASELINA LÍQUIDA - SOLUCIÓN ORAL
SOLUCIÓN ORAL.
LAXANTE.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Laxante en la terapia de impactación y/o obstrucciones intestinales.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Laxante.
COMPOSICIÓN
Vaselina líquida (Aceite mineral).........100 mL
INDICACIONES
Laxante en la terapia de impactación y/o obstrucciones intestinales.
MODO DE APLICACIÓN
La administración se debe realizar mediante el uso de una sonda nasogástrica. La sonda debe ser introducida por el meato
nasal ventral, hacia la faringe, esófago y hasta el estómago. Asegurase que la sonda se encuentra efectivamente introducida
hacia el estómago, para luego administrar la dosis indicada de vaselina de acuerdo al peso del animal a tratar.

Laxante: 2 a 4 litros cada 450 Kg de peso vivo al día hasta la remisión de los síntomas clínicos. La administración se debe
realizar mediante el uso de una sonda nasogástrica.
CONTRAINDICACIONES
No administrar cuando existe riesgo de regurgitación u otras dificultades deglutorias pre-existentes.
No administrar a potrillos o yeguas preñadas.
PRECAUCIONES
No se recomienda su uso frecuente y repetido, ya que puede interferir con la normal absorción de nutrientes (vitamina
liposolubles). Si la condición persiste consulte a un Veterinario.
Administrar con precaución para evitar la aspiración hacia las vías respiratorias y la posible generación de un cuadro de
neumonía por aspiración.
Usar con precaución en animales deshidratados y/o debilitados.
ADVERTENCIAS
En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante agua por al menos 15 minutos. Obtener
atención médica si existiera irritación.
Si grandes cantidades de este material es ingerido, obtener ayuda médica inmediata.
CONSERVACIÓN
Almacenar a temperatura ambiente, entre 2°C y 30 ºC, al abrigo de la luz. Una vez abierto por primera vez la duración de
producto es de 3 meses.
PRESENTACIÓN
Frasco con 1 Litro.
ELABORADO POR
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec.
REGISTROS
Reg. SAG Nº 2097
VERMIQUANTREL® COMPRIMIDO
ORAL
COMPRIMIDO ORAL.
ANTIPARASITARIO INTERNO TENICIDA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros.
Actúa sobre Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Taenia hydatigena,
Taenia serialis y Echinococcus granulosus. Máxima eficacia, gran margen de seguridad.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oral.
Antiparasitario interno tenicida.
COMPOSICIÓN
Praziquantel.................................50 mg
Excipientes c.s.p.................1 comprimido
INDICACIONES
Actúa sobre Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia multiceps, Taenia pisiformis, Taenia taeniformis, Taenia hydatigena,
Taenia serialis y Echinococcus granulosus. Máxima eficacia, gran margen de seguridad.

Vía oral. Administrar 1 comprimido por cada 10 kilos de peso.
Dosis única.
ADVERTENCIAS
No administrar a perros menores a 4 semanas de edad, ni a gatos menores de 6 semanas de edad.
CONSERVACIÓN
Conservar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.
PRESENTACIÓN
Estuche con 1 comprimido
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. S.A.G. N°: 396
VIDATOL® SOLUCIÓN INYECTABLE
M ULTIVITAM ÍNICO INYECTABLE CON HIERRO Y M ETIONINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos, bovinos, cerdos, ovinos y caprinos.
Estimulante del apetito, protector hepático y hematopoyético.

Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursan con sintomatología nerviosa, alteraciones cutáneas, del
sistema digestivo y circulatorio; sobrecarga hepática en animales convalecientes y animales sometidos a una
alimentación deficiente.
Recomendado para el tratamiento de anemias macrocíticas, neuralgias, polineuritis, neuritis, distrofia muscular u otras
patologías asociadas con alteración del sistema nervioso.
También se recomienda en estados de preñez, lactancia, crecimiento y animales en training.
FORMA FARMACÉUTICA
Multivitamínico inyectable con Hierro y Metionina.
COMPOSICIÓN
Tiamina Hidrocloruro............................1,0 g
Riboflavina 5 Fosfato Sódico.................0,5 g
Nicotinamida...................................... 5,0 g
Piridoxina Hidrocloruro.........................0,3 g
Cianocobalamina..............................1,5 mg
D,L Metionina......................................1,0 g
Colina Cloruro.....................................1,0 g
Hierro III Citrato hidrato.......................4,0 g
INDICACIONES
Estimulante del apetito, protector hepático y hematopoyético.
Coadyuvante en el tratamiento de enfermedades que cursan con sintomatología nerviosa, alteraciones cutáneas, del
sistema digestivo y circulatorio; sobrecarga hepática en animales convalecientes y animales sometidos a una
alimentación deficiente.
Recomendado para el tratamiento de anemias macrocíticas, neuralgias, polineuritis, neuritis, distrofia muscular u otras
patologías asociadas con alteración del sistema nervioso.
También se recomienda en estados de preñez, lactancia, crecimiento y animales en training.
Se recomiendan las siguientes dosis:
Bovinos adultos - caballos adultos: 5 a 10 m /día, vía intramuscular.

Ovinos - cerdos - caprinos: 1 a 2 mL/día, vía intramuscular.
Bovinos pequeños - caballos pequeños: 1 a 2 mL/día vía intramuscular.
La duración del tratamiento dependerá de la indicación Médico Veterinaria.
PRECAUCIONES
No usar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a Tiamina (Vitamina B1) por vía parenteral, por posible riesgo de
shock anafiláctico.
ADVERTENCIAS
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
VITADRAG® PASTA ORAL
PASTA ORAL.
Ficha Técnica
ESPECIES
Gato.
Vitadrag® con taurina es una pasta especialmente formulada para complementar la alimentación de los gatos. La ingesta
adecuada de Vitaminas y Minerales son indispensables para el mantenimiento normal de las funciones metabólicas del
organismo animal. A las Vitaminas y Minerales de Vitadrag® se le ha adicionado Taurina, la cual es un aminoácido que los
gatos sólo sintetizan en cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del animal. Su
presencia, en cantidad adecuada, es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota.
FORMA FARMACÉUTICA
Pasta oral.
Suplemento Nutricional.
COMPOSICIÓN
Cada 3 gramos de Vitadrag contiene:
Taurina.................................... 50 mg
Vitamina A............................... 250 UI
Vitamina B1........................... 0,27 mg
Vitamina B2........................... 0,20 mg
Vitamina B6........................... 0,20 mg
Vitamina B12......................... 0,02 mg
Vitamina D2............................... 25 UI
Vitamina E.............................. 2,50 UI
Colina cloruro......................... 0,47 mg
Nicotinamida.......................... 3,00 mg
Ácido fólico............................ 0,04 mg
Hierro sulfato......................... 0,30 mg
Magnesio sulfato.................... 22,3 mg
Zinc sulfato........................... 1,50 mg
Calcio pantotenato................. 2,50 mg
Calcio fosfato..........................126 mg
Excipientes c.s.p............................3 g
INDICACIONES
Vitadrag® con taurina es una pasta especialmente formulada para complementar la alimentación de los gatos. La ingesta
adecuada de Vitaminas y Minerales son indispensables para el mantenimiento normal de las funciones metabólicas del
organismo animal. A las Vitaminas y Minerales de Vitadrag® se le ha adicionado Taurina, la cual es un aminoácido que los
gatos sólo sintetizan en cantidades muy pequeñas, no suficiente para satisfacer las necesidades fisiológicas del animal. Su
presencia, en cantidad adecuada, es esencial en la dieta para mantener la salud de su mascota.

Coloque una pequeña cantidad de Vitadrag® en la nariz del gato para estimularlo olfativamente a la ingesta de Vitadrag®. Así
su mascota lo aceptará sin problemas.
Dosis:
Gatos adultos: aprox. 3 cm al día (equivalente a 3 g aprox.)

Gatitos: aprox. 1,5 cm al día (equivalente a 1,5 g aprox.)
OBSERVACIONES
No constituye alimento completo. Apetitoso sabor a atún.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Pomo con 90 g
ELABORADO POR
REGISTROS
VITAHORSE® JARABE
JARABE.
BIOPOTENCIADOR CON CARNITINA.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Especialmente formulado para caballos de alto rendimiento sometidos a estrés, desgaste energético pérdida de electrolitos
debido al ejercicio frecuente. Mejorador de la condición física para enfrentar la reproducción, el parto y la lactancia. Acelera la
recuperación de caballos convalecientes.
FORMA FARMACÉUTICA
Jarabe.
Biopotenciador con Carnitina.
COMPOSICIÓN
Carnitina HCl..............................5 g
Sorbitol....................................30 g
Cloruro de Magnesio.................. 2 g
Potasio...................................3,3 g
Sodio......................................6,3 g
L-Triptófano...........................10 mg
Vitamina C..............................0,2 g
PROPIEDADES
Vitahorse es un excelente suplemento alimenticio especialmente formulado para caballos a base de Carnitina, Sorbitol, Cloruro
de Magnesio, Potasio, Sodio, L-triptofano y Vitamina C. Recomendado para mejorar la performance de caballos de selección.
INDICACIONES
Especialmente formulado para caballos de alto rendimiento sometidos a estrés, desgaste energético pérdida de electrolitos
debido al ejercicio frecuente. Mejorador de la condición física para enfrentar la reproducción, el parto y la lactancia. Acelera la
recuperación de caballos convalecientes.
Administración: Oral
Vitahorse se administra por 3-5 días, previo a la competencia: 50 mL al día por caballo.
Durante el período reproductivo, preñez y lactancia administrar 20 mL al día por caballo, durante 20-30 días de acuerdo a la
condición física del animal.
OBSERVACIONES
No constituye un alimento completo. Con agradable sabor a manzana.
Venta libre.
PRESENTACIÓN
Frasco con 500 mL y 1 litro y bidón con 3 litros
ELABORADO POR
REGISTROS
VITAMINA A PALMITATO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAM INA A.
Ficha Técnica
ESPECIES
Cerdos, bovinos, caballos, ovinos y caprinos.
En el tratamiento y la prevención de estados carenciales en animales en crecimiento o sometidos a altas exigencias
productivas, como lactancia y preñez.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitamina A.
COMPOSICIÓN
Vitamina A Palmitato..............500.000 U.I.
INDICACIONES
En el tratamiento y la prevención de estados carenciales en animales en crecimiento o sometidos a altas exigencias
productivas, como lactancia y preñez.

Administración por vía intramuscular.
Dosis recomendada:
Bovinos: 2 a 4 mL por 100 Kg de peso (10.000 a 20.000 U.I./Kg), en dosis única.

Ovinos y caprinos: 0,3 mL por 25 Kg de peso (6.000 U.I./Kg), en dosis única.
Caballos: 0,3 mL por 100 Kg de peso (1.500 U.I./Kg), en dosis única.
Cerdos: 0,2 a 0,3 mL por 50 Kg de peso (2.000 a 3.000 U.I./Kg), en dosis única.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1580
VITAMINA C 30% - SOLUCIÓN
INYECTABLE
SUPLEM ENTO NUTRICIONAL
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos.
Indicado como suplemento nutricional de vitamina C en estados carenciales debidos a la ingesta de una dieta de bajo
contenido; como también en animales sometidos a estrés por transporte, participación en muestras o competencias,
convalecientes por enfermedad o sometidos a intervención quirúrgica.
FORMA FARMACÉUTICA
Suplemento Nutricional
COMPOSICIÓN
Ácido Ascórbico...................... 30 g (como Ascorbato)
Excipientes c.s.p........................................ 100 mL
INDICACIONES
Indicado como suplemento nutricional de vitamina C en estados carenciales debidos a la ingesta de una dieta de bajo
contenido; como también en animales sometidos a estrés por transporte, participación en muestras o competencias,
convalecientes por enfermedad o sometidos a intervención quirúrgica.

Vía de administración: intramuscular o intravenosa.
Dosis según indicación del Médico Veterinario.
Dosis del producto:
Adultos: 10-15 mL por animal cada 24 horas, por 7 días.

Potrillos: 5 mL por animal cada 24 horas, por 7 días. Repetir el tratamiento según sea necesario.
PRECAUCIONES
Si el producto ha estado almacenado por tiempo prologado se pudiera acumular presión al interior del envase; se debe liberar
con precaución esta presión antes de usar. El almacenamiento en refrigeración puede minimizar este efecto. La administración
intramuscular es algo irritante.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C, al abrigo de la luz.
Venta bajo receta Médico Veterinaria
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: VET.2008-03-3727
VITAMINA E CON SELENIO - SOLUCIÓN
INYECTABLE
VITAM INA E CON SELENIO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Indicado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de vitamina E y Selenio en animales jóvenes, enfermedad del
músculo blanco. Tratamiento y prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y retención placentaria. Indicado también
en la prevención de mastitis bovina.
FORMA FARMACÉUTICA
Vitamina E con Selenio.
COMPOSICIÓN
Cada mL contiene:
Alfa - Tocoferol Acetato................50 mg
(Equivalentes a 68 U.I. de vitamina E)
Selenio..................................1,14 mg
(Como Selenito de Sodio Pentahidrato)
INDICACIONES
Indicado en el tratamiento y prevención de las deficiencias de vitamina E y Selenio en animales jóvenes, enfermedad del
músculo blanco. Tratamiento y prevención de trastornos reproductivos, infertilidad y retención placentaria. Indicado también
en la prevención de mastitis bovina.

Administración por vía intramuscular o subcutánea
Dosis:
Bovinos adultos: 1 mL/50 Kg de peso, en dosis única.

Terneros: 1 mL/25 Kg de peso, en dosis única.
Ovejas: 2,5 mL/45 Kg de peso, en dosis única.
Corderos, cerda, lechón: 1 mL/18 Kg de peso, en dosis única. En animales adultos se recomienda dividir la dosis a
administrar en dos o más puntos, aplicando un máximo de 5 mL por sitio de inyección.
PRECAUCIONES
No usar en lechones recién nacidos ni en ovejas preñadas.
ADVERTENCIAS
Bovinos: Carne: 30 días.
Ovinos y cerdos: Carne: 14 días.
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
El Salvador: ReG. Nº VET.2008-06-3769
VIVEFORT® SOLUCIÓN INYECTABLE
CARDIOTÓNICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Bovinos y caballos.
Insuficiencia cardiovascular.
Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche).
FORMA FARMACÉUTICA
Cardiotónico.
COMPOSICIÓN
Esparteína Sulfato Pentahidrato.................. 350 mg
(Equivalente a 194 mg de Esparteína base)
Cafeína Anhidra........................................ 125 mg
Excipientes c.s.p......................................... 10 mL
INDICACIONES
Insuficiencia cardiovascular.
Apoyo a las calcioterapias (fiebre de leche).

Administración intramuscular o endovenosa lenta, en dosis única.
Dosis del producto:
Bovinos y caballos: 1 a 3 frascos ampolla/día.
Bovinos: 0,3 a 1,0 mg/Kg p.v de Esparteína base; 0,2 a 1,6 mg/Kg p.v de Cafeína Anhidra.
Caballos: 0,4 a 1,3 mg/Kg p.v de Esparteína base; 0,3 a 0,8 mg/Kg p.v de Cafeína Anhidra.
CONTRAINDICACIONES
No utilizar en hembras preñadas (por estimulación de contracciones uterinas).
PRECAUCIONES
Administrar con precaución en presencia de cuadros de insuficiencia renal.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
PRESENTACIÓN
Estuche con 3 frascos ampolla con 10 mL cada uno.
ELABORADO POR
REGISTROS
XILA-10® - SOLUCIÓN INYECTABLE
SEDANTE-ANALGÉSICO.
Ficha Técnica
ESPECIES
Caballos y bovinos.
Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción
de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en:
Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos.

Procedimientos de diagnóstico.
Procedimientos dentales.
Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc.
Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje.
Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales.
FORMA FARMACÉUTICA
Sedante-Analgésico.
COMPOSICIÓN
Xilazina Clorhidrato.....................117 mg
(equivalente a 100 mg de Xilazina base)
INDICACIONES
Xila-10, solución inyectable, produce un estado de sedación acompañado de una relajación muscular general y una reducción
de las sensaciones dolorosas. Por sus propiedades farmacológicas se indica en:
Manejo y transporte de animales excesivamente nerviosos o agresivos.

Procedimientos de diagnóstico.
Procedimientos dentales.
Cirugías menores de corta duración, tales como: limpieza y sutura de heridas, remoción de neoplasias dérmicas, etc.
Procedimientos ortopédicos como despalme y herraje.
Pre-anestesia en cirugías mayores o prolongadas, con anestésicos generales o locales.
Administración por vía intravenosa lenta o intramuscular.
Caballos: 0,6 - 1,1 mg/Kg, por vía E.V. lenta 2,2 - 3,0 mg/Kg, por vía I.M.
Bovinos: 0,05 - 0,3 mg/Kg, por vía I.M.
Dosis del producto:
Caballos: 0,6 - 1,1 mL/100 kilos, por vía intravenosa lenta 2,2 - 3,0 mL/100 kilos, por vía I.M.
Bovinos: 0,05 - 0,3 mL/100 kilos, por vía I.M.
Luego de la inyección de Xila-10, el animal se debe mantener en reposo hasta que se haya logrado el efecto deseado.
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras preñadas en el último tercio de gestación, excepto en el parto.
No usar en concomitancia con estimulantes de adrenoreceptores (adrenalina, noradrenalina, dopamina).
PRECAUCIONES
Usar con precaución en animales con afecciones pulmonares, disfunción hepática o renal, enfermedad cardiaca severa,
shock; o que se encuentren en condiciones de estrés, tales como calor o frío extremo, en altura, fatigados.
ADVERTENCIAS
EFECTOS ADVERSOS
En caballos, en dosis terapéuticas ocasionalmente puede causar leve temblor muscular, bradicardia con bloqueo AV parcial y
una disminución de la frecuencia respiratoria. En bovinos se puede presentar salivación profusa y atonía ruminal.
Carne: 2 días.
Leche: 2 días.
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco entre 15° y 30°C, y protegido de la luz.
PRESENTACIÓN
ELABORADO POR
REGISTROS
Reg. SAG N° 1837
XILAGESIC® - SOLUCIÓN INYECTABLE
SEDANTE - PREANESTÉSICO
Ficha Técnica
ESPECIES
Perros y gatos
XILAGESIC® está indicado para ser utilizado en perros y gatos como sedante y preanestésico, solo o en combinación con
otros productos.
Su uso como sedante es de gran utilidad en procedimientos diagnósticos o quirúrgicos menores (curaciones de heridas,
tratamientos, etc), como también en el manejo de animales.
FORMA FARMACÉUTICA
Sedante - Preanestésico
COMPOSICIÓN
Xilazina Clorhidrato............................23,3 mg
(Equivalentes a 20 mg de Xilazina base)
Excipientes c.s.p....................................1 mL
PROPIEDADES
La Xilazina es un agonista Alfa 2-adrenérgico con capacidad analgésica, sedante y relajante muscular. El efecto sedante en
perros y gatos, se inicia aproximadamente a los 10 a 15 minutos posteriores a la administración intramuscular o subcutánea,
perdurando por 1 a 2 horas, dependiendo de la dosis utilizada.
En combinación con un anestésico general, la Xilazina posee un perfil farmacodinámico excelente en perros y gatos,
reduciendo sustancialmente la dosis de los anestésicos inyectables o inhalatorios para inducir y mantener la anestesia. El uso
de Xilazina también atenúa la respuesta al estrés producto de un trauma quirúrgico, al reducir los niveles postoperatorios de
catecolaminas y cortisol.
INDICACIONES
XILAGESIC® está indicado para ser utilizado en perros y gatos como sedante y preanestésico, solo o en combinación con
otros productos.
Su uso como sedante es de gran utilidad en procedimientos diagnósticos o quirúrgicos menores (curaciones de heridas,
tratamientos, etc), como también en el manejo de animales.
Como preanestésico (en asociación

Como sedante con otros anestésicos inyectables o
inhalatorios)
1,1 mg/kg por vía endovenosa, o
1,1 0,5 a 1,1 mg/kg por vía intramuscular
Perros
a 2,2 mg/kg por vía subcutánea o en dosis única
intramuscular en dosis única
1,1 a 2,2 mg/kg por vía
1,1 a 2,2 mg/kg por vía intramuscular
Gatos subcutánea o intramuscular en
en dosis únic a
dosis única
Dosis del producto:
Como preanestésico (en asociación

Como sedante con otros anestésicos inyectables o
inhalatorios)
Administrar 0,055 mL / kg por vía
endovenosa lenta, o 0,055 a 0,11 Administrar 0,025 a 0,055 mL / kg por
Perros
mL / kg por vía subcutánea o vía intramuscular en dosis única
Administrar 0,055 a 0,11 mL / kg
Administrar 0,055 a 0,11 mL / kg por
Gatos por vía subcutánea o
vía intramuscular en dosis única
El empleo de Epinefrina con o sin el uso de Halotano concomitante con Xilazina puede inducir el desarrollo de arritmias
ventriculares.
La combinación de Acepromazina con Xilazina en general se considera segura, pero existe la posibilidad de efectos
hipotensores aditivos y esta combinación debería ser utilizada con cautela en pacientes susceptibles a las
complicaciones hemodinámicas.
Otros agentes depresores del SNC (barbitúricos, narcóticos, anestésicos, fenotiazinas, etc.) pueden causar depresión
nerviosa central aditiva si se emplean con Xilazina. Se puede necesitar reducir la dosis de estos agentes.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en perros y gatos que reciben epinefrina o que tienen arritmias ventriculares activas.
No administrar durante la gestación, excepto al momento del parto.
Debido al efecto emético de la xilazina, su uso se encuentra contraindicado en complicaciones del tracto gastrointestinal
tales como torsión del estómago, hernia o sospecha de obstrucción esofágica.

En general, se observa emesis dentro de 3-5 minutos luego de la administración en gatos y esporádicamente en
perros. Para prevenir la aspiración, no inducir anestesia adicional hasta que transcurra este período.
Se debe utilizar con cautela extrema en animales con disfunción cardíaca preexistente, hipotensión o shock,
hipovolemia, disfunción respiratoria, insuficiencia hepática o renal grave, disturbios convulsivos preexistentes,
obstrucción mecánica del tracto gastrointestinal, obstrucción del tracto urinario, enfermedades oculares en donde un
aumento de la presión intraocular sería perjudicial, y debilidad marcada.
La disminución de la movilidad intestinal conlleva a acúmulo de gases en el tracto gastrointestinal, lo que podría
dificultar el diagnóstico radiológico.
Las razas de perros tales como Basset Hound, Gran Danés y Setter Irlandés parecen ser más susceptibles al
timpanismo o hinchazón, y pueden requerir de un tratamiento para este efecto tras la administración de la xilazina.
Debido al efecto emético de la xilazina mantener, dentro de lo posible, los animales en ayunas antes de la
administración del producto.
Evitar la estimulación sensorial mientras se produce el efecto del medicamento, ya que puede existir pérdida del efecto
sedante.
Durante la manipulación del producto, no comer, beber líquidos, ni fumar.
Evitar el contacto con la piel y los ojos. En el caso de existir contacto con los ojos se recomienda lavar con abundante
agua por 15 minutos.
En caso de ingestión accidental, llamar a un médico o a un centro de información toxicológica. No inducir el vómito.
En caso de autoinyección accidental, consultar a un médico inmediatamente.
ADVERTENCIAS
CONSERVACIÓN
Conservar en un lugar fresco y seco, al abrigo de la luz, a temperatura ambiente entre 2 y 30º C
PRESENTACIÓN
Frasco ampolla ocn 20 mL
REGISTROS
Reg. SAG N° 2179

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Índice

ALERDRAG® Shampoo APETICAT® Jarabe APETIPET® Jarabe

ARTRIOFIN® Comprimido Oral ARTRIOFIN® Solución Inyectable AZANILVET®

BOVIMASTSuspensión intramamaria BUTE-LESS PASTE- Pasta Oral CABATINA® Inyectable

CABATINA® Solución Oral CALCIDOG® Comprimido Oral CALFOMA® 12 - Solución Inyectable

CAN-OUT® Solución Spray CAVIVET® Solución Inyectable CEFTIDRAG® Suspensión Inyectable

CITRUSPET® Shampoo CLINDABONE® Comprimido Oral COLIMIC® Solución Inyectable

COLLAR CATTI® COLLAR DOGUICAN® COLLAR ECO-CAT®

COLLAR ECO-DOG® COLLAR NISCLEREX® COLONIA ANIMAL HEALTH® BLUE

COMPLEDRAG® - Solución Inyectable CONDROVET® Comprimido Oral CORTIDRAG® Solución tópica

CRACUL® Comprimido Oral D-COMPLEX® Solución Inyectable DEPODRAG® EQUINO - Suspensión

DEPODRAG® MASCOTAS - Suspensión DERMISOLONA® Comprimido Oral DERMISOLONA® Suspensión Oral

DIARREPAS® Suspensión Oral DIARREVET® Polvo Oral DIMETILSULFÓXIDO D.M.S.O - Gel

DORAZEL® PLUS - Shampoo DORAZEL® Shampoo DOXIMICIN® Comprimido Oral

DOXIMICIN® Solución Oral DRAGBUTEROL® Gel Oral DRAGOVIN® Solución Ótica

ELECTROPLEX® Polvo Oral ELECTROVET® - Solución Oral ENDOFACIOL® BOVINO - Suspensión

ENDOFACIOL® EQUINO - Suspensión EQ-CASCO® Polvo Oral EQUIFLEX® Jarabe

EQUIFLEX® NEXT LEVEL - Jarabe EQUIFORT® Jarabe EQUIFORT® Polvo Oral

EQUITON® Polvo Oral EQUIVERM® Pasta Oral EQUIVIF® Polvo Oral

FATROXIMIN® Suspensión Intramamaria FEBRECTAL® BOVINO - Solución FEBRECTAL® EQUINO - Solución

FLEX MAX - Pellet FLOVOVERMIC® Comprimido Oral FLOVOVERMIC® RAZA GRANDE -

FURASEP® Pomada FURODRAG® Solución Inyectable GASTROENTERIL® Suspensión Oral

GLICEFAR® Solución Inyectable HASYUN® Comprimido Oral HASYUN® Solución Inyectable

HEMODRAG® 20 mL - Solución HEMODRAG® 4 x 5 mL - Solución HEPROTEC® EQUINO - Jarabe

HEPROTEC® Jarabe HEPROTEC® Solución Inyectable HERPLEX-L® Suspensión Oral

HIALUDRAG® Solución HIDROCLOROTIAZIDA - Solución HOOFLEX® Solución Externa

INMUNOPET® Suspensión Oral INVEADE® Solución Inyectable INVEADE® Solución Oral

INVETROID® Solución Emulsificable ITRASKIN® Suspensión Oral JUVECAN® Pasta- Oral

LAGRIPET® Solución Externa LAXDRAG® Pasta Oral LIDOCALM® Solución Inyectable

MASTERFLY® Solución Tópica MATIHORSE® Gel Tópico MATIPET® Crema

MEBERMIC® Comprimido Oral METAMIZOL SÓDICO (DIPIRONA) - MICOSPECTONE® Solución Inyectable

MORE MUSCLE - Polvo Oral MOSKATION® Solución Tópica MOSKIMAT® Aretes

NEOSTIGMINA METILSULFATO- Solución NITROXIFAR® Solución Inyectable OFTAVET® Solución Oftálmica

OTIBACT® OVOLUTE® Solución Inyectable PACIFOR® Comprimido Oral

PACIFOR® Solución Inyectable PACIFOR® Solución Oral PACIHORSE® Polvo Oral

PANVERMIC® Comprimido Oral PANVERMIC® RAZA GRANDE - PAZ-PET® Suspensión Oral

PENCIDRAG® 100 mL - Suspensión PENCIDRAG® 20 mL - Suspensión PETEVER® FORTE - Shampoo

PICHICHI® Solución POMADA ICTIOL CON BELLADONA POMADA SULFAVITAMINADA

POMADRAG® Pomada PRAZIVERMIC® Comprimido Oral PRO-PELL®

PROPILENGLICOL- Solución Oral PULLBIOTIC® Suspensión Inyectable QUIT OLOR® Spray

REGEPIPEL® PLUS - Shampoo RESPIG® Suspensión Oral RHINOLIN® Solución Inyectable

RUMITEN® Suspensión Oral SENILPET® CEREBRALComprimido SHAMPOO EQUINO

VITADRAG® Pasta Oral VITAHORSE® Jarabe

XILA-10® - Solución Inyectable XILAGESIC® - Solución Inyectable

ANÁLISIS QUÍMICO PROXIMAL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Seguro y efectivo cuando es usado como se ha indicado.

ORIGEN DEL PRODUCTO

Caballos y bovinos adultos: 10 - 20 mL, IV o IM.

Administrar en dosis única.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Para ejercicio moderado: 15 mL

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

USO DEL PRODUCTO

ORIGEN DEL PRODUCTO

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

Caballos adultos: 1 jeringa x 30 gramos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS

PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO