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Industrial y de Servicios N° 85
Dr. José María Liceaga
Coatzacoalcos Veracruz
Equipo: 4
Tema: Información sobre que son las grasas y aceites, fundamentos de los
diferentes análisis que se le realizarán a grasas y aceites, rangos permisibles, tipos
de muestreo con base a la norma.
ACIDOS GRASOS:
Los ácidos grasos más abundantes presentan cadenas lineales con un número par
de átomos de carbono. Existe un amplio espectro de longitudes de cadena, que
varían entre un ácido graso de la leche con cuatro átomos de carbono, y los ácidos
grasos de algunos aceites de pescado, con 30 átomos de carbono. Son frecuentes
los ácidos grasos con 18 átomos de carbono. Los dobles enlaces situados en la
cadena de carbonos o los sustituyentes de la misma se designan químicamente
asignando al carbono del grupo carboxilo la posición 1. Así, los dobles enlaces del
ácido linoleico le proporcionan el nombre químico sistemático de ácido 9,12-
octadecadienoico.
CLASIFICACIÓN:
Las grasas (sólidas) o aceites (líquidos) más comunes son los glicerolípidos, los
cuales se componen fundamentalmente de TG. Éstos suelen estar acompañados
de pequeñas cantidades de PL, MG, DG y esteroles/ésteres de esterol. Los ácidos
grasos constituyen los principales componentes de estos lípidos y son necesarios
en la nutrición humana como fuente de energía y para cumplir con funciones de
carácter metabólico y/o estructural. Los ácidos grasos de la dieta más comunes han
sido subdivididos en tres grupos según el grado de insaturación: los ácidos grasos
saturados (SFA) no poseen dobles enlaces, los ácidos grasos monoinsaturados
(MUFA) poseen un doble enlace y los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) poseen
dos o más dobles enlaces. Estos ácidos grasos poseen por regla general un número
par de átomos de carbono y estructuras no ramifi cadas. Los dobles enlaces de
ácidos grasos insaturados que existen en la naturaleza son muy a menudo de
orientación cis. Una confi guración cis signifi ca que los átomos de hidró- geno
unidos a los dobles enlaces se encuentran en el mismo plano. Si los átomos de
hidrógeno se encuentran en los planos opuestos, la confi guración se denomina
trans.
ÁCIDOS GRASOS SATURADOS
Estos ácidos presentan la fórmula general R-COOH. Se clasifican además en cuatro
subgrupos según la longitud de su cadena: corta, media, larga o muy larga. Existen
varias definiciones en numerosas publicaciones sobre los subgrupos de SFA. Sin
embargo, la Consulta de Expertos FAO/WHO reconoció que era necesario
establecer unas definiciones a nivel internacional y es por ello que recomendó las
siguientes definiciones para describir los subgrupos de SFA:
• Ácidos grasos de cadena corta: de 3 a 7 átomos de carbono
Ácidos grasos de cadena media: de 8 a 13 átomos de carbono.
• Ácidos grasos de cadena larga: de 14 a 20 átomos de carbono.
• Ácidos grasos de cadena muy larga: con 21 o más átomos de carbono.
En la Tabla 3.2 se muestran algunos de los SFA de la dieta más comunes, los cuales
proceden
principalmente de
grasas animales y
lácteas. También se
han observado niveles
considerables de SFA
en algunos aceites
tropicales,
especialmente en los
aceites de palma y de
coco.
ÁCIDOS GRASOS INSATURADOS Estos ácidos también se clasifican en tres
subgrupos según la longitud de su cadena. Al igual que los anteriores, se han usado
varias definiciones para describir los subgrupos de este tipo de ácidos. Pese a que
no se ha llegado a un consenso internacional para definir los subtipos de los ácidos
grasos insaturados, la Consulta de Expertos FAO/WHO recomienda las siguientes
definiciones:
• Ácidos grasos insaturados de cadena corta: con 19 o menos átomos de
carbono.
• Ácidos grasos insaturados de cadena larga: de 20 a 24 átomos de carbono.
• Ácidos grasos insaturados de cadena muy larga: con 25 o más átomos de
carbono.
Ácidos grasos
monoinsaturados: En la
naturaleza existen más de un
centenar de MUFA cis, pero la
mayoría son componentes
poco comunes. El ácido oleico
(OA) es el MUFA más común
y está presente en cantidades
considerables en fuentes
tanto de origen animal como
vegetal.
Ácidos grasos poliinsaturados: Los PUFA naturales, con dobles enlaces
separados por un metileno y de confi guración cis pueden dividirse en 12 familias
diferentes: pueden comprender entre dobles enlaces situados en la posición n-1
hasta la n-12 (Gunstone, 1999). Las familias más importantes, por lo que se refi ere
al grado de frecuencia y la salud y nutrición humanas, son la n-6 y la n-3.
MUESTREO GRASAS Y ACEITES: NTE INEN 0005: Grasas y aceites
comestibles. Muestreo
Aceite en tanques, vagones o depósitos grandes
5.1.1 Muestreo mediante llave de purga. Se aplica cuando el muestreo se realiza
durante la operación de carga o descarga y el producto está completamente líquido,
fluye libremente y no contiene materias que puedan obstruir la llave de purga. La
llave de purga debe tener un diámetro interior no menor de 10 mm, y debe colocarse
en una tubería horizontal de muestreo que a su vez debe estar conectada a un tramo
vertical de la tubería principal de carga o descarga; en el punto de conexión, la
tubería de muestreo debe penetrar en la tubería de descarga hasta
aproximadamente la tercera parte de su diámetro. Para extraer la muestra, se
mantiene abierta la llave de purga durante toda la operación de carga o descarga,
regulada de tal manera que fluya una corriente uniforme de líquido y permita reunir
la cantidad indicada en 3.1.3. Cada unidad de muestreo debe guardarse en un
envase adecuado (ver 4.1.2).
5.1.2 Muestreo mediante sondas. Antes de proceder a tomar las muestras
mediante este sistema, es necesario examinar si el producto es o no homogéneo.
Con este fin, si el depósito no es profundo (altura menor de 100 cm), introducir
verticalmente la sonda de cámara (ver 4.2.2) hasta que llegue al fondo del
recipiente, abrirla lentamente, y luego de pocos segundos, cerrarla, extraerla,
colocarla horizontalmente con la tapa hacia arriba, abrirla y observar el aspecto que
presenta el contenido de sus distintas zonas. Si el depósito es demasiado profundo
(altura mayor de 100 cm), introducir lentamente la sonda de válvula o la sonda de
botella (ver 4.2.3 y 4.2.4) hasta el fondo del depósito, llenarla durante 10 a 15
segundos, extraerla, verter su contenido en un recipiente limpio y seco y observar
el aspecto del producto; en caso de ser necesario, repetir la operación introduciendo
la sonda hasta otros niveles. Dependiendo del resultado de este examen previo,
extraer la unidad de muestreo mediante uno de los siguientes procedimientos:
a) Contenido homogéneo. Si se utiliza la sonda de cámara, introducirla
verticalmente hasta el fondo del recipiente, abrirla lentamente, cerrarla, extraerla y
verter su contenido en un recipiente limpio y seco; repetir estas operaciones hasta
completar la cantidad indicada en 3.1.3, homogeneizar el conjunto y transferirlo a
un envase adecuado (ver 4.1.2). Si se utiliza la sonda de válvula o la sonda de
botella, efectuar un número igual de tomas en el fondo, en la parte media y en la
parte superior, vertiendo cada vez el contenido de la sonda en un recipiente limpio
y seco hasta completar una cantidad no menor de 6 litros, homogeneizar el conjunto
y transferir la cantidad indicada en 3.1.3 a un envase adecuado (ver 4.1.2).
b) Contenido heterogéneo en depósitos de sección horizontal constante. Si
se utiliza la sonda de cámara, proceder de la manera indicada en el literal a), pero
introduciéndola, de ser posible, en distintos puntos de la superficie libre del aceite.
Si se utiliza la sonda de válvula, realizar varias extracciones consecutivas a niveles
separados 2,5 cm uno del otro, empezando por el fondo y efectuando una toma en
cada nivel, hasta que dejen de aparecer impurezas; a continuación y por encima del
último nivel así muestreado, realizar extracciones a niveles separados 50 cm uno
del otro, pero efectuando 20 tomas en cada nivel para mantener la debida
proporción. Luego de cada toma, verter el contenido de la sonda en un mismo
recipiente limpio y seco, y al final de toda la operación, homogeneizar el conjunto y
transferir la cantidad indicada en 3.1.3 a un envase adecuado (ver 4.1.2).
c) Contenido heterogéneo en depósitos de sección horizontal variable.
Introducir la sonda de válvula en la parte central del depósito y realizar varias
extracciones a niveles separados 10 cm uno del otro, empezando por el fondo y
efectuando en cada nivel un número de tomas proporcional a la superficie de su
sección horizontal correspondiente, hasta que dejen de aparecer impurezas; a
continuación y por encima del último nivel así muestreado, realizar extracciones a
niveles separados 30 cm uno del otro, pero efectuado en cada nivel un numero de
tomas tres veces mayor que el que le correspondería si sólo se considerase
proporcionalidad con respecto a su sección horizontal correspondiente. Luego de
cada toma, verter el contenido de la sonda en un mismo recipiente limpio y seco, y
al final de toda la operación homogeneizar el conjunto y transferir la cantidad
indicada en 3.1.3 a un envase adecuado (ver 4.1.2).
5.2 Aceite en tambores o recipientes relativamente pequeños. Hacer rodar o
agitar suavemente el recipiente para mezclar bien su contenido e introducir
lentamente la sonda ranurada (ver 4.2.1) cerrada o la pipeta sacamuestras (ver
4.2.5) destapada, hasta que llegue al fondo del recipiente, abrir la sonda y, luego de
15 segundos, cerrarla y extraerla, o tapar la pipeta y extraerla; verter el contenido
de la sonda o la pipeta en un recipiente limpio y seco, y repetir la extracción hasta
completar la cantidad indicada en 3.1.4; homogeneizar el conjunto y transferirlo lo a
un envase adecuado (ver 4.1.2).
5.3 Grasa en tanques, vagones o depósitos grandes. Si es posible, fundir el
material y proceder de acuerdo con lo indicado en 5.1.2; en caso contario, usar el
sacamuestras para grasas (ver 4.2.6) introduciéndolo con un movimiento de
rotación hasta tocar las paredes del depósito, sacándolo y depositando la porción
de grasa extraída en un recipiente limpio y seco; repetir estas operaciones cuidando
que los sondeos se distribuyan regularmente en toda la masa (para lo cual el
sacamuestras debe introducirse unas veces verticalmente y otras oblicuamente)
hasta completar la cantidad indicada en 3.1.3 que, luego de homogeneizada
mediante calentamiento suave, debe transferirse a un envase adecuado (ver 4.1.3).
5.4 Grasa en tambores o recipientes relativamente pequeños. Introducir el
sacamuestras para grasas (ver 4.2.6) hasta que llegue a la pared del envase,
hacerlo girar un círculo completo, sacarlo y depositar la porción de grasa extraída
en un recipiente limpio y seco: repetir estas operaciones cuidando que los sondeos
se distribuyan regularmente en toda la masa (para lo cual el sacamuestras debe
introducirse unas veces verticalmente y otras oblicuamente) hasta completar la
cantidad indicada en 3.1.4 que, luego de homogeneizada mediante calentamiento
suave, debe transferirse a un envase adecuado (ver 4.1.3).
Análisis Físico-químicos a muestras de grasas y aceites comestibles
Color:
El color de los aceites y grasas es causado por una mezcla de pigmentos entre los
cuales se encuentran carotenos, clorofilas, luteína, licopeno, gossipol y otros. Este
método se basa en la igualación de color de la muestra con la escala Lovibond.
Método Lovibond: este método determina el color por comparación entre el color
de la luz transmitida a través de un determinado espesor de grasa o aceite líquido
(normalmente 5 ¼ pulgadas) y el color de la luz originada por la misma fuente,
transmitida a través de standards de vidrio coloreados. La escala del Lovibond
Tintometer consiste de lecturas en el rojo, el amarillo, el azul y el neutro, aunque las
lecturas en el rojo y en el amarillo son las más usadas. Este método es el standard
internacionalmente aceptado para la medición del color en aceites y grasas
vegetales y animales.
Se entiende por color en grasas y aceites al color propio del producto crudo o al
que adquiere después de ser sometido a procesos de refinación.
Parámetro: NMX-F-031-SCFI-2006 ALIMENTOS – SEBO COMESTIBLE –
ESPECIFICACIONES
A. Organoléptico: Blanco, característico del producto en su estado semisólido
B. Escala de Lovibond: Max.30A-3,0R. (Sebo comestible)
MAX. 20A–2,0 R (Sebo comestible deodorizado)
MAX. 35 A 4.5 R (Aceites)
OLOR
Muchas características y propiedades de un aceite pueden ser detectadas con
nuestros sentidos.
a) La degradación térmica tiene el olor característico a comida quemada.
Típicamente, cuando el aceite básico entra en contacto con las superficies
calientes en su recorrido dentro de la máquina, o cuando ocurren incrementos
repentinos de temperatura asociados con una compresión adiabática de
burbujas de aire atrapadas en el aceite a su paso por la bomba, cojinetes,
rodamientos y otras zonas presurizadas. Cuando esto sucede, la película de
aceite que entra en contacto con la superficie caliente de la máquina o con la
burbuja de aire comprimida, cambia químicamente.
b) La oxidación tiene un olor ácido o picante, similar al de los huevos podridos.
Ocurre cuando los hidrocarburos del aceite reaccionan químicamente con el
oxígeno. Como la mayoría de estas reacciones, la oxidación del aceite es
acelerada por el calor y la presión.
c) Bacterias: Las bacterias pueden producir un olor parecido a los animales
muertos en la carretera.
d) Contaminantes: Contaminantes como los solventes, refrigerantes,
desgrasantes, sulfuro de hidrógeno, gasolina, diesel, queroseno y los
químicos del proceso tienen sus propios olores característicos.
g) Ésteres y Cetonas: Los ésteres y las cetonas tienen un olor como a perfume
(afrutado). Los ésteres se producen cuando los ácidos carboxílicos se
calientan con un alcohol en presencia de un catalizador ácido. El olor es
debido a su naturaleza volátil, la cual es causada por su composición química
OTROS ORGANOLÉPTICOS:
Textura: Grasoso, característico del producto en su estado semisólido 5.2.5
Apariencia: Semi-sólido, característico del producto a 293K (20°C).
Determinación de densidad:
Como es característico de cada densidad sustancia tiene un papel importante en
las industrias de alimentos, tales como la determinación de la densidad de los
aceites y la leche, es posible a través de ella, no se verifica la manipulación del
producto por adición de agua y sustancias disueltas en muestras (presencia de
contaminantes).
La densidad de los fluidos se puede determinar por mediciones de masa del líquido
que ocupan un volumen conocido (pigmentaria) y métodos de flotación sobre la
base de los principios de Arquímedes. En principio, cualquier líquido se puede
utilizar para determinar la densidad, sin embargo, el agua es el más ampliamente
utilizado.
La densidad puede ser medida por un dispositivo llamado un densímetro. Es un
dispositivo que está diseñado para medir la densidad de los líquidos, hay varios
tipos de medidores de densidad, sin embargo, las formas más comunes se
muestran como un tubo largo de vidrio cerrado en ambos extremos. Se trata de un
tubo que tiene un fondo y una gradación en la parte más estrecha.
Para el análisis de aceites, tenemos alguna información importante para los
triglicéridos densidad disminuye a medida que su peso molecular disminuye y
cuanto mayor sea el grado de instauración, es decir, grasa sólida (margarina, etc.)
tienen la mayor densidad aceites refinados.
PARÁMETRO: NMX-F-031-SCFI-2006 ALIMENTOS – SEBO COMESTIBLE –
ESPECIFICACIONES
Densidad relativa 40°C/20°C
PH:
El pH-metro: realiza la medida del pH por un método potenciométrico. Este método
se basa en el hecho de que entre dos disoluciones con distinta [H+] se establece
una diferencia de potencial. Esta diferencia de potencial determina que cuando las
dos disoluciones se ponen en contacto se produzca un flujo de H+, o en otras
palabras, una corriente eléctrica. En la práctica, la medida del pH es relativa, ya que
no se determina directamente la concentración de H+, sino que se compara el pH
de una muestra con el de una disolución patrón de pH conocido.
Para ello se utiliza un electrodo de pH Cuando el electrodo entra en contacto con la
disolución se establece un potencial a través de la membrana de vidrio que recubre
el electrodo. Este potencial varía según el pH. Para determinar el valor del pH se
necesita un electrodo de referencia, cuyo potencial no varía. El electrodo de
referencia puede ser externo o puede estar integrado en el electrodo de pH.
El papel indicador de pH: es aquel que está impregnado de algunas sustancias
químicas que ayudan a medir ciertas concentraciones de sustancias.
El papel pH es utilizado mayormente en los laboratorios, ya que de éste se obtienen
tiras para que estas se sumerjan en disoluciones químicas que le darán tonalidades
y colores distintas al papel dependiendo del nivel de pH que éstas contengan.
PARÁMETRO:
A) ACEITES: 2-6 PH
B) GRASAS: 2-6 PH
C) pH. Mantequilla. 6.1 - 6.4
RANGO: 0-0.8 MS
ÍNDICE DE ÉSTERES:
Es la diferencia que resulta de restar al valor obtenido de "Indice de Saponificación",
el valor correspondiente de "Índice de Acidez" de una muestra dada.
En química orgánica y bioquímica los ésteres son un grupo funcional compuesto de
un radical orgánico unido al residuo de cualquier ácido oxigenado, orgánico o
inorgánico. Los ésteres más comúnmente encontrados en la naturaleza son las
grasas, que son ésteres de glicerina y ácidos grasos (ácido oleico, ácido esteárico,
etc.)
REFERENCIAS: