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A etapa que apresenta maior erro é a de amostragem, pois ela é responsável por cerca de
50% do erro de análise. Isso ocorre porque na etapa de obtenção da amostra, problema
como a falta de conhecimento do analito, pontos de coleta que representem o todo,
método de coleta, e entre outros fatores, são capazes de influenciar diretamente na
qualidade dos resultados.
Contudo, afirma que há apenas prata na amostra utilizando apenas HCl e aquecimento
não é suficiente, pois se houver presença de mercúrio, ele estará na forma de precipitado
Hg2Cl2, também de cor branca. A maneira indicada de identificar a prata no meio seria
com o acréscimo de mais algumas etapas.
Se em seguida adicionar hidróxido de amônio, e houver uma solubilização completa do
precipitado, seria um grande indicativo de ter prata na amostra. Como mostrado abaixo:
AgCl(s) + 2NH3(aq) ↔ Ag(NH3)2+(aq) + Cl-(aq)
Mas para confirmar a presença de prata acrescenta-se hidróxido de amônio na solução,
onde ocorre a formação de amônio, deslocando o equilíbrio para a formação de prata
livre, que por sua vez reage com os íons cloro, formando cloreto de prata, um precipitado
branco.
Ag(NH3)+(aq) ↔ Ag+ + NH3(aq)
2HNO3(aq) 2NO3-(aq) + 2H+
2H+(aq) + NH3(aq) NH4(aq)
Ag+ + Cl- AgCl(S) (branco)
Contudo, como descrito acima, se houver presença de mercúrio, pode ser confirmada na
adição hidróxido amônio, onde formará um precipitado preto. Se tiver prata no meio, ela
estará solubilizada, para separa-los utilizaria o método de centrifugação.
Análise feita pelo analista não é suficiente para determinar a presença de prata, com isso
pode-se afirmar que são necessários mais algumas etapas extras para determinação do
mesmo.