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ASTM D1298-12b CÓDIGO PÁGINA

MÉTODO ESTÁNDAR DE ENSAYO PARA


DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA ó RS-ULAB-ME-017 1 DE 21
GRAVEDAD API DE PETRÓLEO CRUDO
VERSIÓN VIGENCIA
Y PRODUCTOS LÍQUIDOS DE
PETRÓLEO POR MÉTODO DEL 03 01 AÑO
HIDRÓMETRO 1

Designación: 1298-12b

Designación: Manual de Estándares de Medición de Petróleo (MPMS), Capítulo 9.1

ASTM D1298-12b

MÉTODO ESTÁNDAR DE ENSAYO PARA DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA ó


GRAVEDAD API DE PETRÓLEO CRUDO Y PRODUCTOS LÍQUIDOS DE
PETRÓLEO POR MÉTODO DEL HIDRÓMETRO 1

Este estándar es emitido bajo la designación D1298; el número inmediatamente después de la designación
indica el año de la adopción original o, en el caso de revisión, el año de la última revisión. Un número entre
paréntesis indica el año de la última re-aprobación. El superíndice épsilon (ε) indica un cambio en la editorial
desde la última revisión o re-aprobación.

Este estándar ha sido aprobado por las agencias del Departamento de Defensa.

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1. Alcance*
1.1 Este método de ensayo cubre la determinación de la densidad, densidad relativa o gravedad API del
petróleo crudo, productos de petróleo, o mezcla de productos derivados y no derivados del petróleo
normalmente manipulados como líquidos y que tienen una presión de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi) o
menos, en laboratorio usando un hidrómetro de vidrio conjuntamente con una serie de cálculos. Los valores se
determinan a temperaturas existentes y son corregidas a 15ºC o 60ºF por medio de una serie de cálculos y
tablas estándar internacionales.
1.2 Los valores inicialmente obtenidos del hidrómetro son lecturas sin corregir y no medidas de densidad. Los
valores se miden con un hidrómetro ya sea a la temperatura de referencia o a otra temperatura conveniente, y
son corregidas para el efecto del menisco, la expansión térmica del vidrio, la temperatura alterna de calibración
y a la temperatura de referencia por medio de las Tablas de Medición de Petróleo; los valores obtenidos a otras
temperaturas diferentes a la temperatura de referencia son lecturas del hidrómetro y no medidas de densidad.
1.3 Los valores determinados como densidad, densidad relativa, o gravedad API se pueden convertir a
valores equivalentes en otras unidades a las temperaturas de referencia alternas por medio de Procedimientos
de Conversión (API MPMS Capítulo 11.5), o por medio del Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de Medición
de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) o ambas tablas, según sea el caso.
1.4 Los valores iniciales del hidrómetro determinados en el laboratorio se registrarán antes de realizar cálculo
alguno. Los cálculos mostrados en la Sección 10 se aplicarán a la lectura inicial del hidrómetro con las
observaciones y resultados reportados tal como se requiere en la Sección 11 antes de usar un procedimiento de
calculo subsiguiente (hoja de cálculo, cálculo del factor o determinación de base volumétrica).
1.5 El Anexo A1 contiene un procedimiento para verificar o certificar el equipo para este método de ensayo.
1.6 Los valores establecidos en unidades del SI son considerados como el estándar. Los valores dados en
paréntesis son proporcionados sólo como información.
1.7 Este estándar no pretende abarcar todos los aspectos de seguridad, si algo de ello, este asociado con su
uso. Es responsabilidad del usuario de este estándar establecer las apropiadas prácticas de higiene y seguridad
y determinar la aplicabilidad de las limitaciones de regulación antes de aplicarlo.

2. Documentos de Referencia
2.1 Estándares ASTM:2
D1250 Guía para el Uso de Tablas de Mediciones de Petróleo
D4057 Práctica para Muestreo Manual de Petróleo y Productos de Petróleo
D4177 Práctica para Muestreo Automático de Petróleo y Productos de Petróleo
D5854 Práctica para Mezcla y Manipulación de Muestras Liquidas de Petróleo y Productos

____________________
1
Este método de ensayo está bajo la jurisdicción del Comité D02 ASTM sobre Productos de Petróleo y Lubricantes y del
Comité API sobre Medidas de Petróleo y es la responsabilidad directa de D02.02/COMQ, unión del Comité ASTM-API sobre
Medida Estática del Petróleo (ASTM-API en conjunto).
Edición actual aprobada el 1 de Junio de 2012. Publicada en Octubre de 2012. Originalmente aprobada en 1953. Última
edición anteriormente aprobada en 2012 como D1298-12a. DOI: 10.1520/D1298-12B.
2
Para Estándares ASTM de Referencia, visite el sitio Web de la ASTM, www.astm.org, o contacte al Servicio del Cliente
ASTM en service@astm.org. Para volúmenes de información de los Anuarios ASTM, refiérase a la página Documento
Resumen del estándar en el sitio web de la ASTM.
¤
Un Resumen de la sección de Cambios aparece al final de este estándar.
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Propiedad Literaria © ASTM Internacional, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos.
E1 Especificación para Termómetros ASTM de Líquido en Vidrio
E100 Especificación para Hidrómetros ASTM
2.2 Estándares API:3
MPMS Capítulo 8.1 Muestreo Manual de Petróleo y Productos de Petróleo (Práctica ASTM D4057)
MPMS Capítulo 8.2 Muestreo Automático de Petróleo y Productos de Petróleo (Práctica ASTM D4177)
MPMS Capítulo 8.3 Mezcla y Manipulación de Muestras Líquidas de Petróleo y Productos (Práctica ASTM
D5854)
MPMS Capítulo 11.1 Factores de Corrección de Volumen por Presión y Temperatura para Crudos en General,
Productos y Aceites Lubricantes (Anexo de la Guía ASTM D1250)
2.3 Estándares del Instituto de Energía:4
IP 389 Determinación de la Temperatura de Aparición de Ceras (WAT) de Destilados Medios por Análisis de
Diferencial Térmico (DAT) o Calorimetría por Escaneo Diferencial (DSC)
Libro de Métodos Estándar IP, Apéndice A, Especificaciones para Termómetros Estándar IP.
2.4 Estándares ISO:5
ISO 649-1 Materiales de Vidrio de Laboratorio, Hidrómetros para Densidad de Uso General – Parte 1:
Especificación
2.5 ASTM Adjuntos:
Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1)6

3. Terminología
3.1 Definiciones de Términos Específicos para Este Estándar:
3.1.1 gravedad API, es una función especial de la densidad relativa (gravedad específica) a 60/60°F,
representado por:
º API  141.5  densidad relativa 60 / 60º F    131.5 (1)
3.1.1.1 Discusión – No se requiere ninguna declaración de la temperatura de referencia, cuando se incluye
60°F en la definición.
3.1.2 punto de nube, es la temperatura en la cual una nube de cristales de cera o parafina inician su aparición
en un líquido cuando éste es enfriado bajo condiciones especificadas.
3.1.3 densidad, es la masa de líquido por unidad de volumen a 15°C y 101.325 kPa con la unidad estándar de
medición de kilogramo por metro cúbico.
3.1.3.1 Discusión – Pueden usarse otras temperaturas de referencia, por ejemplo 20°C para algunos
productos en algunas localizaciones. Aún siguen estando en uso las unidades de medida menos preferidas por
ejemplo, kg/L o g/mL).
3.1.4 lectura de hidrómetro, es el punto en el hidrómetro en la cual la superficie del líquido corta su escala.

____________________
3
Publicado como Manual de Estándares de Medición de Petróleo. Disponible en el Instituto Americano del Petróleo
(API), Calle L 1220, NW, Washington, DC 20005.
4
Disponible en el Instituto de Energía, Calle 61 New Cavendish, Londres, W1M 8AR, UK.
5
Disponible en el Instituto Nacional Americano de Estándares (ANSI), Calle 43, 25W, Cuarto Piso, Nueva York, NY
10036.
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Disponible en la Sede de la ASTM Internacional. Solicitar el Adjunto Nº ADJD1250. Originalmente emitido en 1983.
3.1.4.1 Discusión – En la práctica para líquidos transparentes esto puede determinarse fácilmente anivelando
la superficie del líquido por ambos lados del hidrómetro y leyendo la escala cuando estas lecturas interceptan la
misma (Lectura de Hidrómetro – Observada). Para líquidos poco transparentes el punto en el cual la superficie
líquida corta la escala del hidrómetro no puede determinarse directamente y requiere una corrección (Corrección
de Menisco). El valor representado por el punto (Lectura de Menisco) en la que la muestra líquida se levanta por
encima de la superficie principal del líquido menos el valor representado por donde la superficie principal del
líquido corta la escala del hidrómetro es la cantidad de corrección o corrección de Menisco. Esta corrección de
menisco es registrada y luego restada del valor representado por la Lectura de Menisco para obtener la Lectura
de Hidrómetro corregida por Menisco (Lectura de Hidrómetro – Observada, Menisco Corregido).
3.1.5 valores observados, son valores observados a temperaturas diferentes a las de la temperatura de
referencia especificada. Estos valores son solamente las lecturas del hidrómetro y no la densidad, densidad
relativa (gravedad específica), o gravedad API a aquella otra temperatura.
3.1.6 punto de fluidez, es la temperatura más baja en la cual una porción de petróleo crudo o producto de
petróleo continua fluyendo cuando es enfriado bajo condiciones especificadas.
3.1.7 densidad relativa (gravedad específica), es la relación de la masa de un volumen dado de líquido a una
temperatura especificada a la masa de un volumen igual de agua pura a la misma o a diferente temperatura.
Ambas temperaturas de referencia deben ser indicadas en forma explícita.
3.1.7.1 Discusión – Las temperaturas de referencia comunes incluyen 60/60°F, 20/20°C, 20/4°C. El término
histórico de gravedad específica, todavía puede encontrarse.
3.1.8 temperatura de aparición de cera (WAT), es la temperatura en la cual se forman sólidos cerosos cuando
el petróleo crudo o producto de petróleo es enfriado bajo condiciones especificadas.

4. Resumen del Método de Ensayo


4.1 La muestra es llevada a una temperatura especifica luego una parte es transferida a una probeta de
prueba que ha sido llevada a aproximadamente la misma temperatura. El termómetro e hidrómetro apropiado, a
una temperatura similar, se introduce en la muestra de prueba y se deja estabilizar. Luego de alcanzar la
temperatura de equilibrio, se lee la escala del hidrómetro y se toma la temperatura de la muestra. La lectura
observada en el hidrómetro se corrige para el efecto del menisco, la expansión térmica del vidrio, la temperatura
alterna de calibración y luego se ajusta a la temperatura de referencia por medio de los factores de corrección
de volumen o tablas de ser aplicables mediante el uso apropiado del Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de
Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) y la temperatura observada del termómetro.
4.2 Si es necesario, la probeta y su contenido se colocan en un baño de temperatura constante para evitar
una excesiva variación de temperatura durante la prueba.

5. Importancia y Uso
5.1 La determinación exacta de la densidad, densidad relativa (gravedad específica), o gravedad API del
petróleo crudo y sus productos es necesario para la conversión de volúmenes medidos a volúmenes o masas, o
ambos, a las temperaturas de referencia estándar de 15ºC o 60ªF durante la custodia de una transferencia.
5.2 Este método de ensayo es el más adecuado para la determinación de la densidad, densidad relativa
(gravedad específica), o gravedad API de líquidos transparentes de baja viscosidad. Este método de ensayo
también puede utilizarse para líquidos viscosos dejando suficiente tiempo para que el hidrómetro alcance la
temperatura de equilibrio, y para líquidos opacos empleando una adecuada corrección del menisco.
Adicionalmente tanto para líquidos transparentes como para opacos las lecturas serán corregidas para el efecto
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de expansión térmica del vidrio, la temperatura alterna de calibración antes de corregir a la temperatura de
referencia.
5.3 Cuando es utilizado en conjunto con las medidas de aceite a granel, los errores de corrección de volumen
son minimizados observando la lectura del hidrómetro a una temperatura cercana a aquella temperatura del
aceite a granel.
5.4 La densidad, densidad relativa o gravedad API es un factor que gobierna la calidad y el precio del petróleo
crudo. Sin embargo, esta propiedad del crudo es una indicación incierta de su calidad a menos que se
correlacione con otras propiedades.
5.5 La densidad es un indicador importante de la calidad de los combustibles automotores, aéreos y marinos,
donde el almacenaje, el manejo y la combustión pueden verse afectados.

6. Equipos
6.1 Hidrómetros, de vidrio, graduados en unidades de densidad, densidad relativa, o gravedad API, conforme
a la Especificación E100 ó ISO 649-1, y a los requerimientos dados en la Tabla 1.
6.1.1 El usuario debe comprobar que los instrumentos usados para este procedimiento se ajusten con los
requerimientos fijados arriba con respecto a los materiales, dimensiones, y errores de escala. En el caso que el
instrumento proporcione un certificado de calibración expedido por una entidad de estandarización reconocida,
el instrumento se clasifica como certificado y se aplica las correcciones apropiadas para el efecto del menisco, la
expansión térmica del vidrio y la temperatura alterna de calibración a las lecturas observadas antes de las
correcciones. Los instrumentos que satisfacen los requerimientos de este método de ensayo, pero que no
proporcionen un certificado de calibración, se clasifican como no certificados.
6.2 Termómetros, que tengan el rango, los intervalos de graduación y el error de escala máximo permitido
mostrados en la Tabla 2 y conforme a la Especificación E1 ó IP Apéndice A.
6.2.1 Se pueden usar sistemas o dispositivos de medición alternos, provistos de tal manera que la
incertidumbre total del sistema calibrado no sea mayor que el especificado en 6.2. Los valores de repetibilidad y
reproducibilidad establecidos no son aplicables si se usan otros fluidos con los termómetros de líquidos en
vidrio.
6.3 Probeta para Hidrómetro, de vidrio claro, plástico (ver 6.3.1). El diámetro interior de la probeta debe ser
por lo menos 25 mm mas grande que el diámetro exterior del hidrómetro y la altura debe ser tal que el
hidrómetro flote apropiadamente en la muestra con por lo menos 25 mm de espacio entre el fondo del
hidrómetro y el fondo de la probeta.
6.3.1 Las probetas construidas de plástico deben ser resistentes a la decoloración o al ataque por las
muestras de aceite y no deben afectar al material que está siendo analizado. No deben opacarse por la
prolongada exposición a la luz solar.

TABLA 1 Hidrómetros Recomendados


Unidad Rango EscalaA Menisco
Total Cada unidad Intervalo A
ErrorA Corrección
Densidad, kg/m3 a 15°C 600-1100 20 0.2 ± 0.2 + 0.3
600-1100 50 0.5 ± 0.3 + 0.7
600-1100 50 1.0 ± 0.6 + 1.4
Densidad relativa, 60/60°F 0.600-1.100 0.020 0.0002 ± 0.0002 + 0.0003
0.600-1.100 0.050 0.0005 ± 0.0003 + 0.0007
0.600-1.100 0.050 0.001 ± 0.0006 + 0.0014
Densidad relativa 60/60°F 0.650-1.100 0.050 0.0005 ± 0.0005 + 0.0007
Gravedad API -1 - +101 12 0.1 ± 0.1 - 0.1
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A
El intervalo y el error se relacionan con la escala.

TABLA 2 Termómetros Recomendados


Escala Rango Intervalo de Graduación Error de la Escala
°C -1 - +38 0.1 ± 0.1
°C -20 - +102 0.2 ± 0.15
°F -5 - +215 0.5 ± 0.25

6.4 Baño de Temperatura Constante, se requiere de dimensiones tales que se pueda acomodar la probeta con
la muestra totalmente inmersa debajo de la superficie líquida del baño, y de un sistema de control de
temperatura capaz de mantener la temperatura del baño dentro de 0.25°C de la temperatura de prueba durante
la duración de la prueba.
6.5 Varilla de Agitación, opcional, de vidrio o plástico, de aproximadamente 400 mm de longitud.

7. Muestreo
7.1 A menos que se especifique lo contrario, las muestras no volátiles de petróleo y productos de petróleo
deben ser tomadas mediante los procedimientos descritos en las prácticas D4057 (API MPMS Capítulo 8.1) y
D4177 (API MPMS Capítulo 8.2).
7.2 Las muestras volátiles de crudo o de productos de petróleo serán tomadas preferiblemente siguiendo la
Práctica D4177 (API MPMS Capítulo 8.2), usando un recipiente de volumen variable (pistón flotante) para
minimizar cualquier pérdida de componentes ligeros que puedan afectar la precisión de la medición de la
densidad. En ausencia de esta facilidad, se debe tener extremo cuidado para reducir estas pérdidas, incluyendo
la transferencia de la muestra a recipientes enfriados inmediatamente después del muestreo.
7.3 Mezcla de la Muestra – Puede ser necesario para obtener una porción representativa de la muestra a
granel que se analizará, pero deben tomarse las precauciones para mantener la integridad de la muestra
durante esta operación. La mezcla de productos volátiles de petróleo crudo y de productos de petróleo que
contengan agua o sedimentos, o ambos, o el calentamiento de productos volátiles de petróleo o de productos de
petróleo que contengan ceras, pueden dar lugar a la pérdida de componentes ligeros. Las siguientes
subsecciones (7.3.1 a 7.3.4) darán una guía sobre como mantener la integridad de la muestra.
7.3.1 Petróleo Crudo y Productos de Petróleo Volátiles que Tengan un PVR Mayores de 50 kPa – Mezcle la
muestra en su recipiente original cerrado a fin de reducir las pérdidas de los componentes ligeros.
NOTA 1 – La mezcla de muestras volátiles en recipientes abiertos conducirá a la pérdida de componentes ligeros y
consecuentemente afectará el valor obtenido de la densidad.
7.3.2 Petróleo Crudo Ceroso – Si el petróleo tiene un punto de fluidez esperado sobre 10°C, o un punto de
nube o WAT sobre 15°C, caliente la muestra a una temperatura que sea suficiente para asegurar que sea fluido
para proporcionar una mezcla adecuada sin calentarla excesivamente que de otra manera comprometa la
integridad de la misma. Las temperaturas de 9°C sobre su punto de fluidez, ó 3°C sobre su punto de nube o
WAT de las muestras calentadas han sido encontradas adecuadas antes de mezclarlas. Cuando sea posible,
mezcle la muestra en su recipiente original cerrado a fin de reducir la pérdida de los componentes ligeros.
7.3.3 Destilados Cerosos – Caliente la muestra a una temperatura que sea suficiente para asegurar que sea
fluido para proporcionar una mezcla adecuada sin calentarla excesivamente que de otra manera comprometa la
integridad de la misma. La temperatura de 3 ° C sobre su punto de nube o WAT, de las muestras calentadas ha
sido encontrada adecuada antes de mezclarlas.
7.3.4 Combustibles Residuales – Caliente la muestra a la temperatura de la prueba antes de mezclarlo (véase
9.1.1 y la Nota 4).
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7.4 La información adicional sobre mezcla y manejo de muestras líquidas será encontrada en la Práctica
D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).
8. Verificación o Certificación de Equipos
8.1 Los hidrómetros y termómetros se verificaran de acuerdo con los procedimientos dados en el Anexo A1.

9. Procedimiento
9.1 Temperatura de la Prueba:
9.1.1 Lleve la muestra a la temperatura de la prueba la cual debe ser tal que la muestra este lo
suficientemente fluida pero no tanto para que cause pérdida de los componentes ligeros, ni tan bajo para que
produzca la aparición de ceras en la porción de prueba.
NOTA 2 – La densidad, densidad relativa o gravedad API determinadas por medio del hidrómetro es la más exacta a o
cerca de la temperatura de referencia.
NOTA 3 – Las correcciones de volumen y densidad, densidad relativa, y API en las Tablas de Medición de Petróleo se
basan en la expansión promedio de un número de materiales típicos. Puesto que los mismos coeficientes fueron utilizados
en la compilación de cada juego de tablas, las correcciones hechas sobre el mismo intervalo de temperatura reducen los
errores provenientes de las posibles diferencias entre el coeficiente del material bajo prueba y los coeficientes estándar.
Este efecto llega a ser más importante cuando las temperaturas difieren de la temperatura de referencia.
NOTA 4 – La lectura del hidrómetro se obtiene a una temperatura apropiada a las características fisicoquímicas del
material bajo prueba. Es preferible que esta temperatura este cerca de la temperatura de referencia, o cuando el valor se
utiliza conjuntamente con mediciones de aceite a granel, dentro de 3°C de la temperatura del aceite a granel (ver 5.3).
9.1.2 Para el petróleo crudo, lleve la muestra cerca de la temperatura de referencia o, si hay presencia de
cera, a 9°C sobre su punto de fluidez esperado o 3°C sobre su punto de nube esperado o WAT, cualquiera que
sea mayor.
NOTA 5 – Para el petróleo crudo una indicación del WAT puede ser encontrado usando el IP 389, con la modificación de
usar 50 ± 5 μL de muestra. La precisión del WAT para el petróleo crudo usando esta técnica no se ha determinado.
9.2 Medición de la Densidad:
9.2.1 Lleve la probeta y el termómetro a aproximadamente dentro de 5°C de la temperatura de la prueba.
9.2.2 Transfiera la muestra a una probeta limpia estable térmicamente sin provocar salpicaduras, a fin de
evitar la formación de burbujas de aire, y reducir la evaporación de los componentes de bajo punto de ebullición
de las muestras más volátiles. (Advertencia – Extremadamente inflamable. Los vapores pueden causar fuego!).
9.2.3 Transfiera las muestras altamente volátiles por sifoneo o desplazamiento con agua. (Advertencia – No
sifonee con la boca puede originar ingestión de la muestra!).
9.2.3.1 Las muestras que contengan alcohol u otros materiales solubles en agua deberán ser colocadas
dentro de la probeta por sifoneo.
9.2.4 Retire cualquier burbuja de aire formado después de que se hayan colocado sobre la superficie de la
muestra, con un pedazo de papel filtro limpio u otro medio apropiado antes de insertar el hidrómetro.
9.2.5 Coloque la probeta que contiene la muestra en posición vertical en un lugar libre de corrientes de aire y
donde la temperatura del medio circundante no cambie en más de 2°C durante el tiempo tomado para completar
la prueba. Cuando la temperatura de la porción de prueba difiera en más de 2°C de la del ambiente, utilice un
baño de temperatura constante para mantener una temperatura uniforme durante la prueba.
9.2.6 Inserte el termómetro apropiado o el dispositivo de medición de temperatura y agite la muestra con una
varilla, usando una combinación de movimientos verticales y rotacionales para asegurar una temperatura y
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densidad uniforme en toda la muestra. Registre la temperatura de la muestra con una aproximación de 0.1°C y
retire el termómetro / dispositivo de medición de temperatura y la varilla de agitación de la probeta.
NOTA 6 – Si se utiliza un termómetro de líquido en vidrio, este comúnmente se usa como la varilla de agitación.
9.2.7 Introduzca el hidrómetro apropiado dentro del líquido y suéltelo cuando este en una posición de
equilibrio, teniendo cuidado de evitar humedecer el vástago sobre el nivel de flotación. Para líquidos
transparentes o translúcidos de baja viscosidad observe la forma del menisco cuando el hidrómetro es
presionado debajo del punto de equilibrio cerca de 1 a 2 mm y luego déjelo volver al equilibrio. Si el menisco
cambia, limpie el vástago del hidrómetro y repita hasta que la forma del menisco permanezca constante.
9.2.8 Para líquidos viscosos opacos, deje que el hidrómetro se asiente lentamente dentro del líquido.
9.2.9 Para líquidos transparentes o translúcidos de baja viscosidad presione el hidrómetro cerca de dos
divisiones de la escala dentro del líquido, y luego suéltelo, impartiendo un ligero giro a fin de llevarlo a flotar
libremente de las paredes de la probeta. Asegurese que el resto del vástago del hidrómetro, que está sobre el
nivel del líquido, no esté mojado ya que el líquido en el vástago afectará la lectura obtenida.
9.2.10 Deje suficiente tiempo para que el hidrómetro llegue a reposar, y para que todas las burbujas de aire
salgan a la superficie. Retire cualquier burbuja de aire antes de tomar una lectura (ver 9.2.12).
9.2.11 Si la probeta es de plástico, disipe cualquier carga estática limpiando el exterior con un paño húmedo.
(Las cargas estáticas a menudo se acumulan en estas probetas y evitan que el hidrómetro flote libremente).

FIG. 1 Lectura de la Escala del Hidrómetro para Líquidos Transparentes


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9.2.12 Cuando el hidrómetro ha llegado a flotar libremente lejos de las paredes de la probeta, lea el
hidrómetro con aproximación a un quinto o a un decimo dependiendo del numero de subdivisiones (es decir, 5 ó
10, respectivamente) que existe entre la división de la escala total de acuerdo con 9.2.12.1 ó 9.2.12.2.
9.2.12.1 Para líquidos transparentes, registre la lectura del hidrómetro como el punto sobre la escala del
hidrómetro en la cual la superficie principal del líquido corta la escala colocando el ojo ligeramente debajo del
nivel del líquido y levantándolo lentamente hasta la superficie, primero, observando como una elipse
distorsionada, llega a convertirse en una línea recta que corta la escala del hidrómetro (ver la Fig. 1).
9.2.12.2 Para líquidos opacos, registre la lectura del hidrómetro en el punto sobre la escala del hidrómetro, en
la cual la muestra se levanta sobre su superficie principal, observando ligeramente con el ojo sobre el plano de
la superficie del líquido (ver la Fig. 2). Esta corrección puede determinarse por uno de dos métodos: 1) observar
la altura por encima de la superficie principal del líquido a la que la muestra se eleva en la escala cuando se
sumerge el hidrómetro en un líquido transparente que tiene una tensión superficial similar a la de una muestra
bajo prueba; 2) utilizar los valores nominales que se muestran en la Tabla 1. Registrar este valor como la
corrección por menisco.

FIG. 2: Lectura de la Escala del Hidrómetro para Líquidos Opacos


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NOTA 7 – Cuando se analicen líquidos opacos usando una probeta de metal, la lectura exacta de la escala del hidrómetro
solamente puede lograrse si la superficie del líquido está a 5 mm de la boca de la probeta.
9.2.13 Inmediatamente después de que se registre la lectura del hidrómetro, retírelo cuidadosamente del
líquido, inserte el termómetro o dispositivo de medición de temperatura y agite la muestra en forma vertical con
una varilla. Registre la temperatura de la porción de prueba con una aproximación de 0.1°C. Si esta temperatura
difiere de la lectura inicial (9.2.6) en más de 0.5°C, repita las mediciones del hidrómetro y las del termómetro
hasta que la temperatura llegue a establecerse dentro de 0.5°C. Si no es posible obtener una temperatura
estable, coloque la probeta en un baño de temperatura constante y repita el procedimiento a partir de 9.1.
9.2.14 Si la temperatura de la prueba es mayor de 38°C, deje que todos los hidrómetros del tipo perdigones
de plomo en parafina, drenen y enfríen en posición vertical.

10. Cálculos
10.1 Aplique cualquier corrección relevante del termómetro a las lecturas de la temperatura observada en
9.2.6 y 9.2.13 y registre el promedio de estas dos temperaturas con una aproximación de 0.1°C.
10.2 Registre las lecturas de la escala del hidrómetro observados al más cercano 0.1 kg/m3, 0.0001 g/mL,
kg/L de densidad o densidad relativa, ó 0.1 ºAPI.
10.2.1 Para muestras opacas, aplique las correcciones de meniscos relevantes dados en la Tabla 1 o
determínelo según lo indicado en 9.2.12.2 a las lecturas observadas del hidrómetro (9.2.12.2) ya que estos
están calibrados para ser leídos en la superficie principal del líquido.
10.3 Aplique cualquier corrección de hidrómetro identificado en el certificado de calibración a la lectura
observada y registre la lectura del hidrómetro corregida al más cercano 0.1 kg/m 3, 0.0001 g/mL, kg/L de
densidad o densidad relativa, ó 0.1 ºAPI.
10.4 La aplicación de la corrección por expansión térmica del hidrómetro depende de que versión del Adjunto
a la Guía D1250 para las Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1) se usará para calcular la
densidad base.
(a) La versión 1980 del Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo
11.1) tiene incluida la corrección por expansión térmica del hidrómetro. Los campos en el programa VCF
requieren la Lectura Observada –Lectura Observada o Hidrómetro– del Hidrómetro, Menisco Corregido en
unidades API, R.D. o kg/m3 según 9.2.12.2, temperatura observada de la muestra y que el indicador de
corrección térmica del hidrómetro sea activado (0) o desactivado (1). Devuelve el API o D.R @ 60ºF o en kg/m 3
@ 15ºC.
(b) La versión 2004 del Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo
11.1) no incluye la corrección por expansión térmica del hidrómetro, por lo que la corrección debe hacerse antes
de ingresar al programa. Dependiendo del uso final especifico del calculo del resultado, el valor final se puede
dejar redondeado o no.
Se requieren los siguientes pasos para implementar 10.4b:
Paso 1. Convierta la lectura corregida del hidrómetro a densidad en kg/m 3 si es necesario, usando ya sea la
Ec. 2 o Ec. 3.
Escala de unidades Conversión
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DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA ó RS-ULAB-ME-017 11 DE 21
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HIDRÓMETRO 1
Gravedad API Densidad (kg/m3) = (141.5*999.016) / (131.5 + API) (2)
Escala de unidades Conversión
Densidad relativa Densidad (kg/m3) = R.D.*999.016 (3)
Deje el resultado sin redondear
Paso 2. Calcule el factor de corrección por expansión térmica del hidrómetro usando la ecuación apropiada
dada a continuación (t es la temperatura observada).
Para una temperatura base (Tb) de 60ºF:
HYC  1.0  0.00001278  t  60   0.0000000062  t  60
2
(4)
Para una temperatura base (Tb) de 15ºC:
HYC  1.0  0.000023  t  15  0.00000002  t  15
2

(5)
Para una temperatura base (Tb) de 20ºC:
HYC  1.0  0.000023  t  20  0.00000002  t  20 
2

(6)
Deje el resultado sin redondear.
Paso 3. Multiplique la densidad en kg/m3 del paso 1 por el correspondiente HYC del paso 2 para obtener la
densidad corregida por la expansión térmica del hidrómetro.

kg / m 3 HYC  kg / m 3 * HYC (7)

Si la temperatura es en grados Celsius, vaya al Paso 5.


Paso 4a. Convertir las densidades calculadas en el Paso 3 que comenzaron como Gravedad API o Densidad
Relativa (DR) a DR (Densidad Relativa).
NOTA 8 – El código fuente C actualmente compilado dll y Excel Add-in tiene una omisión y no puede utilizar kg/m 3 para
llamar con grados F.

R.D.  kg / m 3 HYC / 999.016 (8)

Paso 4b. Ingrese DR y grado F en 11.1.6.2 del Anexo de la Guía D1250-04 para las Tablas de Medición de
Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1), que devuelve DR @ 60ºF.
NOTA 9 – La presión deberá ser la atmosférica, o 0 psig según el Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de Medición de
Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1). Los valores sólo son válidos a la presión atmosférica.
Paso 4c. Convertir el valor calculado DR @ 60ºF a un API calculado @ 60ºF por medio de la Ec. 9, si la
entrada original estaba en unidades API:
Gravedad API  141.5 R.D.  131.5 (9)
Paso 5. Ingresar la densidad en kg/m3 HYC calculada en el Paso 3, temperatura base en grados C (15°C o
20°C) a la Sección 11.1.7.2 del Anexo de la Guía D1250-04 para las Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1), lo cual devolverá una densidad calculada en unidades de kg/m3 a la temperatura base
seleccionada.
NOTA 10 – La presión deberá ser la atmosférica, 0 psig, 101.325 kPa o 0 bar según el Anexo de la Guía D1250 para las
Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1). Los valores sólo son válidos a la presión atmosférica.
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PETRÓLEO POR MÉTODO DEL 03 01 AÑO
HIDRÓMETRO 1
(c) Las versiones futuras del Anexo de la Guía D1250 para las Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS
Capítulo 11.1), se corregirán a fin de que puedan aceptar cualquier combinación de unidades como entrada y
devolverán cualquier combinación de resultados. Cuando este disponible el Anexo de la Guía D1250 para las
Tablas de Medición de Petróleo (API MPMS Capítulo 11.1), se podrá acceder directamente desde el Paso 3 y
retornar al API @ 60ºF, DR @ 60ºF y en kg/m3 a cualquier temperatura base seleccionada.

Ejemplo 1
Muestra: Petróleo Crudo
Temperatura observada: 77.0ºF
Lectura observada del hidrómetro: 33.2 °API
Temperatura base: 60.0ºF
Paso 1: 858.2924347298…Ec. 2, Ec. 3
Paso 2: 0.999780948…Ec. 4, Ec. 5, Ec. 6
Paso 3: 858.104424227…Ec. 7
Paso 4a: 0.858949631…Ec. 8
Paso 4b: 0.865678279…
Paso 4c1: 31.955643312…Ec. 9 sin redondear
Paso 4c2: 32.0 ºAPI…Ec. 9 redondeado

Ejemplo 2
Muestra: Petróleo Crudo
Temperatura observada: 25.0ºC
Lectura observada del hidrómetro: 858.29 kg/m3
Presión observada: 0 bar
Temperatura base: 15.0ºC
Paso 1: 858.290000000…ninguna conversión necesaria
Paso 2: 0.999768000…Ec. 4
Paso 3: 858.090876720…Ec. 7
Paso 5.1: 865.207470082…sin redondear
Paso 5.2: 865.21 kg/m3 redondeado

Ejemplo 3
Muestra: Petróleo Crudo
Temperatura observada: 77.0ºF
Lectura observada del hidrómetro (R.D.): 0.859138
Presión observada: 0 psig
Temperatura base: 60.0ºF
Paso 1: 858.292608208…Ec. 2, Ec. 3
Paso 2: 0.999780948…Ec. 4, Ec. 5, Ec. 6
Paso 3: 858.104597667…Ec. 7
Paso 4a: 0.858949804…Ec. 8
Paso 4b: 0.865678451…sin redondear
Paso 4c: 0.8657…redondeado

10.5 Si el hidrómetro ha sido calibrado a una temperatura diferente a la temperatura de referencia, utilice la
ecuación que sigue para corregir la lectura de la escala:
t
r 
 6

1  23  10  t  r   2  10 8  t  r 
2
(10)
donde:
ρr = lectura del hidrómetro a la temperatura de referencia, r °C, y
ρt = lectura del hidrómetro sobre la escala del hidrómetro cuya temperatura de referencia es t °C.

11. Reporte
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PETRÓLEO POR MÉTODO DEL 03 01 AÑO
HIDRÓMETRO 1
11.1 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por metro cúbico, a la temperatura de referencia, con
una aproximación de 0.1 kg/m3.
11.2 Reporte el valor final como densidad, en kilogramos por litro o gramos por mililitro a la temperatura de
referencia, con una aproximación de 0.0001.
11.3 Reporte el valor final como densidad relativa, sin dimensiones, a las dos temperaturas de referencia, con
una aproximación de 0.0001.
11.4 Reporte el valor final como gravedad API con una aproximación de 0.1°API.
11.5 Los valores no tienen precisión o determinación de desviación. Es responsabilidad del usuario determinar
si este método de ensayo proporciona resultados de precisión suficientes para la finalidad esperada.
11.6 Los hidrómetros certificados por un ente de estandarización reconocido, tal como la NIST, reportan los
resultados de densidad como “Densidad en Vacío”.

12. Precisión y Desviación


12.1 Precisión – La precisión del método según lo determinado por el examen estadístico de resultados
interlaboratorios es como sigue:
12.1.1 Repetibilidad – La diferencia entre dos resultados de prueba, obtenidos por el mismo operador y el
mismo equipo bajo condiciones de operación constante con el mismo material de prueba, podrá en el amplio
rango, en normal y correcta operación de este método, exceder los valores de la Tabla 3 solo en 1 caso de 20:
12.1.2 Reproducibilidad – La diferencia entre dos resultados simples e independientes obtenidos por
diferentes operadores, que trabajan en distintos laboratorios con el mismo material de prueba, podrá en el
amplio rango, en normal y correcta operación de este método, exceder los siguientes valores solo en 1 caso en
20.
12.1.3 Los valores de repetibilidad y reproducibilidad dados en la Tabla 3 no están basados en resultados
interlaboratorios round-robin. No se deben considerar los valores históricos, cuya fuente no puede ser verificada
por ASTM o API los cuales han estado en esta norma antes de las actuales mezclas de crudos, gasolinas RFG y
destilados reformulados. Estos valores no se aplican a los procedimientos de cálculo actuales y es
responsabilidad del usuario determinar si este método de ensayo proporciona resultados de precisión suficientes
para la finalidad prevista.
12.2 Desviación – La desviación para este método aun no ha sido determinado. Sin embargo, no debe haber
desviación de mediciones absolutas, si la calibración del hidrómetro y del termómetro es referida o medida de
acuerdo a Estándares Internacionales, tales como los provistos por el Instituto Nacional de Estándares y
Tecnología.

13. Palabras Clave


13.1 gravedad API; petróleo crudo; densidad; hidrómetro; Tablas de Medición de Petróleo; productos de
petróleo; densidad relativa; gravedad específica

TABLA 3 Valores de Precisión


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HIDRÓMETRO 1
Producto: Líquidos Transparentes de Baja Viscosidad
Rango de
Parámetro Unidades Repetibilidad Reproducibilidad
Temperatura, °C (°F)
Densidad -2 a 24.5 (29 a 76) Kg/m3 0.5 1.2
Kg/L ó g/mL 0.0005 0.0012
Densidad relativa -2 a 24.5 (29 a 76) NINGUNA 0.0005 0.0012
Gravedad API (42 a 78) °API 0.1 0.3
Producto: Líquidos Opacos
Rango de
Parámetro Unidades Repetibilidad Reproducibilidad
Temperatura, °C (°F)
Densidad -2 a 24.5 (29 a 76) Kg/m3 0.6 1.5
Kg/L ó g/mL 0.0006 0.0015
Densidad relativa -2 a 24.5 (29 a 76) NINGUNA 0.0006 0.0015
Gravedad API (42 a 78) °API 0.2 0.5

ANEXO

(Información Obligatoria)

A1. EQUIPOS

A1.1 Certificación y Verificación de Equipos


A1.1.1 Hidrómetros, deben ser certificados o verificados. La verificación debe ser hecha por comparación con
un hidrómetro certificado (véase 6.1.1) o por el uso de un material de referencia certificado (CRM) especifico
para la temperatura de referencia usada.
A1.1.1.1 La escala del hidrómetro debe ser correctamente colocada dentro del vástago con referencia a una
marca. Si la escala se ha movido, deseche el hidrómetro.
A1.1.2 Termómetros, deberían ser verificados a intervalos de no más de seis meses y cumplir con las
especificaciones. Es aceptable, la comparación con un sistema de medida de temperatura referencial atribuido a
un estándar internacional, o a la determinación del punto de hielo.
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Y PRODUCTOS LÍQUIDOS DE
PETRÓLEO POR MÉTODO DEL 03 01 AÑO
HIDRÓMETRO 1

RESUMEN DE CAMBIOS

El subcomité D02.02 ha identificado la ubicación de cambios efectuados para este estándar desde la última
edición (D1298-12a) que puede incidir en el uso de este estándar. (Aprobado en Junio 1, 2012).
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(1) Adición de 3.1.4.


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Y PRODUCTOS LÍQUIDOS DE
Unidad Laboratorio PETRÓLEO POR MÉTODO DEL 03 01 AÑO
HIDRÓMETRO 1

El Subcomité D02.02 ha identificado la ubicación de cambios efectuados para este estándar desde la última
edición (D1298-12) que puede incidir en el uso de este estándar. (Aprobado en Mayo 15, 2012).
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HIDRÓMETRO 1

(1) Revisión de 9.2.12.2. (2) Revisión de la Sección 10.


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El Subcomité D02.02 ha identificado la ubicación de cambios efectuados para este estándar desde la última
edición (D1298-99(2005)) que puede incidir en el uso de este estándar. (Aprobado en Abril 1, 2012).
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Unidad Laboratorio PETRÓLEO POR MÉTODO DEL 03 01 AÑO
HIDRÓMETRO 1

(1)Adición de 10.4 para representar la corrección térmica (2) Aclaraciones y correcciones hechas a la Sección 9, 11 y
del vidrio ahora requerido en este estándar. 12.
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El ASTM Internacional no toma ninguna posición con respecto a la validez de cualquier derecho de patente
declarados con respecto a cualquier artículo mencionado en este estándar. Se advierte expresamente a los
usuarios de este estándar que la determinación de la validez de cualquiera de los derechos de patente, y el
riesgo de infracción de tales derechos, son enteramente de su propia responsabilidad.

Este estándar está sujeto a la revisión en cualquier momento por el comité técnico responsable y debe ser
examinado cada cinco años y no revisado, reaprobado o retirado. Tus comentarios son invitados para la revisión
de este estándar o para los estándares adicionales y deben ser destinados a las Jefaturas Internacionales de la
ASTM. Tus comentarios recibirán la consideración cuidadosa en una reunión del comité técnico responsable, al
cual puedas asistir .Si sientes que tus comentarios no han recibido una audiencia justa deberías hacer conocer
tus opiniones al Comité sobre Estándares de la ASTM, en la dirección mostrada abajo.

Este estándar es propiedad literaria de la ASTM Internacional, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West
Conshohocken, PA 19428-2959, Estados Unidos. Las reimpresiones individuales (copias simples o múltiples) de
este estándar pueden obtenerse contactando con la dirección ASTM antedicha o al 610-832-9585 (teléfono),
610-832-9555 (fax), o service@astm.org (E-mail); o a través del sitio Web ASTM (www.astm.org).

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