“Año del Diálogo y la Reconciliación Nacional”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA DE HIGIENE Y SEGURIDAD

INDUSTRIAL

NEUROTRANSMISORES

TEMA DE EXPOSICIÓN PARA EL CURSO DE ANATOMÍA Y FISIOLOGÍA

HUMANA

INTEGRANTE:

MURGA ALVARADO ALEX

DOCENTE:

MILTON C. DELGADO

Lima, Perú

2018
INTRODUCCIÓN

A principios del siglo XX, la mayoría de los fisiólogos creía que la transmisión
sináptica era eléctrica, es decir, que los potenciales de acción se conducían
directamente desde una célula hacia la siguiente, lo cual era una suposición lógica,
dado que las terminaciones nerviosas parecían tocar las células postsinápticas, y
que el retraso de la conducción sináptica era en extremo breve. Sin embargo,
técnicas histológicas mejoradas revelaron pequeñas brechas en las sinapsis, y se
demostró en experimentos que ciertas sustancias químicas podían duplicar las
acciones de los nervios autonómicos. Esto llevó a la hipótesis de que la transmisión
sináptica podría ser química, que las terminaciones nerviosas presinápticas podrían
liberar sustancias químicas que se llamaron neurotransmisores, que estimulaban
potenciales de acción en las células postsinápticas. Por lo que me propongo con
este trabajo dar a conocer los neurotransmisores y su papel en la transmisión de
información.

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INDICE

I. ELEMENTOS DE COMUNICACIÓN NEURONAL……………………..4

II. NEUROTRANSMISORES………………………………………………...5
III. LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR……………………………………...5
IV. IMPORTANCIA DE LOS NEUROTRANSMISORES…………………..7
V. ACCIONES DE LOS FÁRMACOS EN LAS SINAPSIS………………..8
VI. CLASIFICACIÓN DE LOS NEUROTRANSMISORES………………..10

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1. ELEMENTOS DE COMUNICACIÓN NEURONAL

 Sinapsis.
Estructura en la cual acontece el cambio de información entre las neuronas.

 Neurona presináptica o transmisor.

Neurona que va a transmitir una información

 Neurona postsináptica o receptor.

Neurona que a recibir la información

 Impulso Nervioso.
Información recibida por la neurona y que, codificada, se propaga dentro de la
neurona a través de fenómenos eléctricos.

 Cavidad presináptica.
Espacio de la sinapsis que separa las membranas de las células transmisoras y
receptoras. Está lleno de fluido sináptico. La señal eléctricamente liberada por la
neurona presináptica en este espacio no puede traspasar sus límites.

 Neurotransmisores.

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 2. NEUROTRANSMISORES

Sustancias químicas especiales liberadas por la membrana emisora presináptica que

se difunden hasta los receptores de la membrana de la neurona receptora
postsináptica. Los neurotransmisores permiten que los impulsos nerviosos de una
célula influyan en los impulsos nerviosos de otra y, así, las células del cerebro pueden
dialogar, por así decirlo.1

3. LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR

Las moléculas de neurotransmisor dentro de las terminaciones de neurona

presinapticas están contenidas dentro de muchas vesículas sinápticas rodeadas por
membrana, pequeñas. Para que el neurotransmisor dentro de estas vesículas se
libere hacia la hendidura sináptica, la membrana de la vesícula debe fusionarse con
la membrana del axón en el proceso de exocitosis. La exocitosis de vesículas
sinápticas, y la liberación consiguiente de moléculas de neurotransmisor hacia la
hendidura sináptica, se desencadena por potenciales de acción que estimulan la
entrada de Ca2+ hacia la terminal del axón a través de canales de Ca2+ sensibles a
voltaje. Cuando hay mayor frecuencia de potenciales de acción en la terminal del axón,
hay mayor entrada de Ca2+ y, asi, un mayor número de vesículas sinápticas que están
pasando por exocitosis y liberando moléculas de neurotransmisor. Como resultado,
una mayor frecuencia de potenciales de acción por el axón pre sináptico dará por
resultado mayor estimulación de la neurona postsinaptica. El Ca2+ que entra a la
terminal del axón se une a una proteína, que se cree que es la sinaptotagmina, que
sirve como un detector de Ca2+, lo que forma un complejo de Ca2+-sinaptotagmina
en el citoplasma. Esto ocurre cerca del sitio donde las vesículas sinápticas ya están
acopladas (fijas) a la membrana plasmática de la terminal del axón. En esta etapa, las
vesículas acopladas están unidas a la membrana plasmática del axón pre sináptico
mediante complejos de tres proteínas SNARE (receptores de proteínas de unión del

1
(Marieb, pág. 232)

5
factor sensible N-etilmaleimida soluble [soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor
activating protein receptor]) que forman puentes entre las vesículas y la membrana
plasmatica. La fusión completa de la membrana de la vesícula y la membrana
plasmática, y la formación de un poro que permite la liberación de neurotransmisores,
ocurre cuando el complejo de Ca2+-sinaptotagmina desplaza un componente del
complejo SNARE, o de fusión. Este proceso es muy rápido: la exocitosis de
neurotransmisor ocurre menos de 100 microsegundos después de que la
concentración intracelular de Ca2+ aumenta.2

Fig 1. Liberación de un neurotransmisor

2
(Fox, págs. 180 - 181)

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 4. IMPORTANCIA DE LOS NEUROTRANSMISORES

Para que el cerebro funcione normalmente debe disponer de todos los mensajeros
químicos o neurotransmisores y en las proporciones adecuadas. El flujo y reflujo de la
información neuronal necesita de los neurotransmisores y cualquier alteración de los
niveles normales o cualquier lesión de las áreas sensibles a ellos tiene efectos sobre
la manera de pensar, sentir, actuar y reaccionar Nuestra felicidad depende de una
eficiencia química cerebral con neurotransmisores que viajan de ida y vuelta
comunicando los centros emocionales con los pensantes. Nuestra facultad de sentir,
pensar y actuar; así como de permanecer en armonía con nosotros mismos depende
del funcionamiento normal del cerebro, en niveles adecuados tanto de impulsos
eléctricos como de neurotransmisores Cuando la producción de neurotransmisores es
excesiva, deficiente o nula se presentan problemas mentales como la esquizofrenia,
Parkinson, alzhéimer, angustia, depresión, etc. El exceso de un químico o la escasez
de otro pueden desencadenar periodos de conductas inadecuadas como momentos
de euforia inesperados o sensación de angustia sin motivo aparente, seguidos de
estados depresivos. La acción básica de una droga usada para el cerebro es restaurar
el equilibrio entre distintos neurotransmisores.3

3
Los neurotransmisores en el funcionamiento del cuerpo humano y las emociones:
http://ldcardenass.blogspot.pe/p/neurotransmisores-sehan-identificado-un.html.

7
 5. ACCIONES DE LOS FÁRMACOS EN LAS SINAPSIS

Es importante que un neurotransmisor sólo tenga una semivida corta después de

su liberación de una neurona presináptica; de lo contrario, el efecto del
neurotransmisor se extendería y la neurona postsináptica no se recuperaría. Un
neurotransmisor se elimina de la sinapsis de dos maneras: por enzimas que destruyen
las moléculas del neurotransmisor en la hendidura sináptica y mediante proteínas que
transportan al neurotransmisor de regreso a las terminaciones presinápticas, un
proceso llamado captación. Gracias a la destrucción o recaptación de las moléculas
de neurotransmisor, el efecto de cada impulso no dura más de unos cuantos
milisegundos.
La interferencia con la destrucción o recaptación de neurotransmisores puede tener
efectos fisiológicos y conductuales drásticos. La acetilcolinesterasa es una enzima
situada dentro de la hendidura sináptica que hidroliza la acetilcolina. Si esta enzima
se inhibe por la exposición al gas nervioso DFP (fosfato de diisopropilfluoruro), por
ejemplo, los músculos esqueléticos del cuerpo experimentan una contracción violenta
por la presencia continua de concentraciones altas de acetilcolina.
Muchos fármacos actúan por inhibición de los transportadores que eliminan a los
neurotransmisores de la hendidura sináptica. Varios de los antidepresivos de
prescripción frecuente, incluida la fluoxetina, inhiben la recaptación de serotonina, un
neurotransmisor implicado en los trastornos del estado de ánimo.
Por otro lado, la cocaína interfiere con la recaptación de la neurotransmisora
dopamina, que se libera en las células nerviosas en una parte del cerebro conocida
como sistema límbico. El sistema límbico contiene los centros cerebrales del “placer”
o “recompensa”. La presencia sostenida de dopamina en las hendiduras sinápticas
del sistema límbico produce una sensación corta de euforia, así como un intenso

8
deseo de repetir la experiencia. Con el uso repetido, los efectos placenteros de la
droga se reducen cada vez más, pero sus propiedades adictivas se intensifican.

Las anfetaminas también actúan en las neuronas liberadoras de dopamina; se cree

que estimulan la liberación excesiva de dopamina de las terminaciones presinápticas
e interfieren con la recaptación de las moléculas de neurotransmisor de la hendidura
sináptica. (Karp, págs. 164 - 165)

Fig2. acciones de los fármacos en las sinapsis

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 6. CLASIFICACIÓN DE LOS NEUROTRANSMISORES

De acuerdo a la composición química de los neurotransmisores los neurotransmisores

de han clasificado en: acetilcoleina, aminas biogénicas, aminoácidos y neuropeptidos.
 Acetilcolina: fue el primer neurotransmisor identificado, formado por un ester de ácido
acético y colina, se encuentra ampliamente distribuido en el SNC. Es un
neurotransmisor específico de la sinapsis del sistema nervioso somático y en las
sinapsis ganglionares del SNA. Tiene un papel exitatorio en la placa neuromuscular e
inhibitorio sobre las fibras musculares cardiacas.
 Aminas biogénicas: la característica diferencial es la presencia de un grupo amino
(-NH2) y forman dos grupos: las catecolaminas derivadas de la fenilalanina y que
contienen en su estructura un grupo catecol como la dopamina, noradrenalina y
adrenalina; y las indolaminas, que se derivan del triptófano, contienen un grupo indol,
y la serotonina perteneciente a este grupo.
 Aminoácidos: son neuroactivos como el GABA, la glicina, la taurina así como los
aminoácidos ácidos: ácido glutámico, ácido aspártico e histamina. Los tres últimos
tienen un efecto inhibitorio mientras que los dos últimos son claramente exitatorios.
 Péptidos: presentan gran variedad en su estructura y tamaño, el mas pequeño es la
carnosina y la más grande es labetalipotronina. Otros neuropéptidos son la sustancia
P, encefalinas, endorfinas, neutensina, etc. (CASTELL, 2010, págs. 133 - 134)

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11
 Fig 3. Neurotransmisores en el SNC4

4
(CASTELL, 2010, págs. 133 - 134)

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Bibliografía
CASTELL, T. F.-A. (2010). HISTOLOGÍA Y BIOLOGÍA CELULAR.
Fox, S. I. (s.f.). FISIOLOGÍA HUMANA.
Karp, G. (s.f.). Biología celular y molecular.
Marieb, E. N. (s.f.). Anatomía y fisiología humana. 232.

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