OBSERVACIÓN DE EMBRIONES:

CAVIDAD ABDOMINAL
APARATO RENAL

PREGUNTAS

1. ¿De qué capa embrionaria proviene el hígado? Estructuras formadas a

partir de cada una de ellas.

Las capas embrionarias son capas provenientes de la segmentación del cigoto.

El ectodermo El endodermo El mesodermo

De él derivarán los Desarrollará el tejido

Originará el tubo muscular, el corazón y
epitelios con sus digestivo, pulmones, los tejidos conjuntivos y
órganos anejos (pelos, hígado, páncreas, esqueléticos.
plumas glándulas, etcétera.
escamas), el tejido
nervioso y los órganos
de los sentidos.
2. ¿Qué importancia tiene el metanefros? ¿Cómo se diferencian los
conductos de Wolf y de Muller?

Durante el desarrollo del embrión de los mamíferos se produce la diferenciación

de tres riñones diferentes: pronefros, mesonefros y metanefros. De ellos, tan
sólo el tercero, el metanefros, dará lugar al riñón adulto. El metanefros comienza a
desarrollarse al final de la quinta semana y no es completamente funcional hasta
el inicio de la vida fetal, hacia el final de la octava semana de gestación. El origen
del metanefros es doble. Por un lado, una región especializada de la cresta
urogenital, la masa metanefrogénica o mesénquima metanéfrico, se diferencia
para dar lugar principalmente a la parte glomerular del riñón y a los túbulos
contorneados. Las estructuras tubulares colectoras del riñón derivan de un
divertículo que emerge de la parte final del conducto de Wolf cerca de la cloaca: la
yema ureteral. Este divertículo se expande dentro de la masa metanefrogénica y
se ramifica para dar lugar a las estructuras colectoras de la orina: pelvis renal,
cálices, y túbulos colectores. La parte final, próxima a la cloaca, dará lugar al
uréter. El resto de los canales tubulares del riñón derivan de una forma combinada
tanto del mesénquima metanéfrico como de la yema ureteral. Una vez formado el
metanefros, empieza a migrar desde la pelvis, donde se ha desarrollado, hasta la
parte superior posterior del abdomen. Una vez situado en su localización definitiva,
se desarrolla la red de vasos sanguíneos del riñón.
3. ¿Dónde se forma la placa basal y placa alar de la médula espinal?
Importancia.

Después del cerrarse el tubo neural, el cual se forma de células neuroepiteliales,

se prolonga por toda la parte gruesa o el espesor de la pared del tubo neural y
forma un epitelio seudoestratificado grueso, y todo en conjunto forma el
neuroepitelio. Las células neuroepiteliales dan otras células llamadas células
nerviosas primitivas o neuroblastos, todo esto se da al cerrarse el tubo neural. La
capa del manto esta formada por las células que ya comente en el párrafo anterior
y esta capa del manto rodea a la capa neuroepitelial, la capa del manto mas tarde
forma la sustancia gris de la medula espinal. Hay dos engrosamientos que se dan
a los costados o mejor dicho a los lados del tubo neural, estos se dan por la
continua adición de las células nerviosas primitivas o neuroblastos a la capa del
manto. Los engrosamientos los son: el ventral o placa basal, se complementa de
de las células motoras de las astas ventrales y forma las astas motoras de la
medula espinal, y el engrosamiento dorsal o placa alar, este solo forma las áreas
sensitivas.
4. ¿Cómo se forma el páncreas anular?

Es un anillo de tejido pancreático que se forma de manera anormal alrededor del

duodeno (parte del intestino delgado que se conecta con el estómago). Se cree
que el páncreas anular es causado por una malformación durante el desarrollo del
páncreas antes del nacimiento. Esta afección puede producir un estrechamiento
del duodeno debido a la compresión causada por el anillo del páncreas.

La obstrucción completa del duodeno con frecuencia se observa en recién nacidos

con esta afección; sin embargo, la mitad de los casos se presentan en los adultos
y es probable que existan muchos casos que no son detectados debido a los
síntomas leves. El páncreas anular afecta aproximadamente a 1 de cada 7.000
personas y hay un incremento de la incidencia de úlcera péptica asociada con esta
afección.
5. ¿Qué malformaciones pueden presentarse en el desarrollo del tubo
intestinal?

Hernia diafragmática congénita, Fístula traqueo-esofágica, Estenosis congénita del

píloro, Atresia o estenosis congénita del intestino, Duplicaciones, Divertículo de
Meckel, Enfermedad de Hirschprung (Aganglionosis), Malformaciones
anorrectales, Atresia de la vía biliar, Enfermedad fibropoliquística del hígado,
Enfermedad de Caroli, Dilataciones congénitas del colédoco, Páncreas
heterotopico.

Bibliografía :

LANGMAN, Jan. Embriología Médica. Ed. Interamericana, 11 ° edición.

MOORE, Persaud. Embriología Clínica. Mc Graw-Hill. Interamericana. 8° Edición

Larsen WD, Larsen WJ. Embriología humana. Elsevier España; 2003.