1. Artrogrifosis: El síndrome artogrifótico múltiple congénito, es una
manifestación neurológica y/ o miopática , de etiología desconocida, no progresiva, y caracterizada por una disminución en el desarrollo muscular, acompañada por deformidades articulares severas, y rigidez capsular y periarticular. El término es derivado de 2 dos vocablos griegos artro (articulación) y grifosis(curvado o angulado). 2. Ateloprosopia: (Del griego atelés, incompleto, y prosópon, cara). Malformación congénita de la cara. 3. Disrafia espinal; Las disrafias espinales son un grupo de patologías que se caracterizan por una anomalía en el desarrollo del tubo neural. Se clasifican en dos grupos: disrafias abiertas y disrafias ocultas o cerradas. Las primeras corresponden a malformaciones precoces en el desarrollo embrionario de las estructuras medulares y raquídeas y en todas ellas las estructuras nerviosas y meníngeas se encuentran comunicadas con el medio externo, lo que hace que su corrección quirúrgica sea urgente. 4. Acantolisis: La acantolisis. Desprendimiento de las células del cuerpo mucoso de Malpighi (capa más interna de la epidermis formada por estratos basal y espinoso), caraterizada por disminución de su adherencia recíproca. La acantólisis consiste en la pérdida de conexión entre los queratinocitos de la epidermis como resultado de la destrucción de los desmosomas intercelulares que conlleva a la formación de hendiduras y vesículas intraepidérmicas. 5. Acantolisis suprabasilar 6. Liquenoide: La pitiriasis liquenoide es una enfermedad inflamatoria benigna de causa desconocida. Tiene dos formas de presentación: una forma aguda (PLEVA, pitiriasis liquenoidey varioliforme aguda) y otra crónica (PLC, pitiriasisliquenoide crónica).