5/10/2018

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA
MATERIALES Y PROCESOS DE FABRICACION

ESTRUCTURA
CRISTALINA
Ing. Msc. JOSE JAVIER SOSA VICTORIANO

1. ESTADOS DE LA MATERIA
La materia puede presentarse en tres estados: gaseoso, líquido y sólido.
Estado gaseoso: Según la teoría cinética los gases están formados por pequeñas esferas elásticas que se
mueven desordenadamente de forma incesante, debido a que poseen una alta energía cinética cuyo valor
depende exclusivamente de la temperatura: E = K·T (K cte. de Boltzmann).
Las partículas están muy alejadas entre sí, no existiendo interacciones entre ellas

1
 5/10/2018

Estado líquido: las partículas poseen menor energía cinética que en los gases, por lo que existen fuerzas
atractivas entre ellas, siendo la velocidad de difusión menor en los líquidos.
La interacción entre las moléculas y el hecho de que su compacidad sea máxima, ocasiona que, a diferencia
de los gases, los líquidos sean incompresibles, pero conservando las características de isotropía

Estado sólido: sus partículas están en contacto entre sí, en posiciones fijas y con fuertes atracciones
mutuas

2. SOLIDOS CRISTALINOS Y AMORFOS

Atendiendo a su ordenación estructural, los sólidos se clasifican en:
CRISTALINOS, constituidos por pequeños cristales en los cuales los átomos están empaquetados según
patrones tridimensionales regulares y repetitivos

AMORFOS (O VIDRIOS), cuando no existe regularidad en la disposición espacial de sus átomos

2
 5/10/2018

3. REDES CRISTALINAS
Cualquier red cristalina puede describirse como un modelo formado a base de repetir varias unidades
estructurales.
Una red es un arreglo periódico de puntos que definen orden, forma, tamaño y organización atómica.
La celda unidad o celda patrón es una subdivisión de la red cristalina que conserva las características
generales de toda la red.

PUNTOS RETICULARES

CELDA UNITARIA

Al apilar celdas unidad idénticas se genera toda la red.

4. SISTEMAS CRISTALINOS
La celda unidad se define geométricamente por 6 parámetros (parámetros de red):
 Tres ejes cristalográficos (a, b y c)
 Tres ángulos interaxiales (a, b y g).
Variando los parámetros de red se obtienen los 7 sistemas cristalinos

3
 5/10/2018

5. REDES BRAVAIS
Ya en el siglo XIX, el físico francés Auguste Bravais demostró que para evidenciar con claridad todas las
simetrías posibles de las redes tridimensionales son necesarios no 7, sino 14 celdillas elementales, que, en
su honor, son denominadas celdillas de Bravais. Estas celdillas se construyen a partir de los 7 poliedros
anteriores, pero asociándoles una serie de puntos (nudos) que no sólo están situados en los vértices, sino
también en el centro del mismo, o en el centro de sus caras.
En la figura adjunta están 14 celdillas y los sistemas a los que pertenecen. La repetición en las tres
direcciones del espacio de estas celdillas que contienen nudos origina lo que se denomina red espacial o de
Bravais (lo que viene a ser algo así como «el esqueleto imaginario» del cristal).

4
 5/10/2018

6. ESTRUCTURA CRISTALINA
Un átomo, molécula o grupo de átomos o de moléculas que se asocian a cada nudo de la redes para
reproducir todo el cristal se le denomina Celda.

Una estructura cristalina real (cristal) se construye colocando una base en cada una de las posiciones
marcadas por la red de Bravais

En términos «red» y «estructura» no son sinónimos y no deberían confundirse, aunque es relativamente

frecuente verlos empleados de modo incorrecto.

Esquemáticamente, podemos resumir esta idea diciendo que estructura cristalina = red espacial + base.

5
 5/10/2018

7. PARAMETROS DE UNA ESTRUCTURA CRISTALINA

Son los que describen el tamaño y la forma de la celda unitaria, incluyen las dimensiones de los costados
de la celda unitaria y los ángulos entre sus costados.
7.1. VOLUMEN
Mediante fórmulas geométricas se demuestra que el volumen de cualquier celdilla unidad, sea del
sistema que sea, puede calcularse mediante la expresión:
𝑉𝑐 = 𝑎𝑏𝑐 1 − 𝑐𝑜𝑠 2 𝛼 − 𝑐𝑜𝑠 2 𝛽 − 𝑐𝑜𝑠 2 𝛾 + 𝑐𝑜𝑠𝛼. 𝑐𝑜𝑠𝛽. 𝑐𝑜𝑠𝛾

Para los sistemas hexagonales la expresión es distinta, la ecuación anterior se simplifica a:

3 2
𝑉𝑐 = 𝑎 𝑐
2
En el caso de seleccionar la celdilla como un prisma hexagonal; para este caso el volumen de la
celdilla unidad será entonces tres veces mayor, por lo que:
3 3 2
𝑉𝑐 = 𝑎 𝑐
2
Para los estructuras cristalinas cubicas, la expresión se reduciría en la siguiente forma:
𝑉𝑐 = 𝑎3

7.2. NUMERO DE ATOMOS POR CELDILLA

Para una celdilla cúbica, este número puede calcularse mediante la expresión siguiente:
1 1
N=𝑁𝐼 + 𝑁𝐶 + 𝑁𝑉
2 8

1 1 1 1
N=𝑁𝐼 + 𝑁𝐶 + 𝑁𝑉 N=𝑁𝐼 + 𝑁𝐶 + 𝑁𝑉
2 8 2 8
1 1 1 1
N=0 + 0 + 8 =1 N=0 + 6 + 8 =4
2 8 2 8

Po Au, Ag, Pb, Pt, Fe (910 – 1400°C)………

1 1
N=𝑁𝐼 + 𝑁𝐶 + 𝑁𝑉
2 8
1 1
N=1 + 0 + 8 =2
2 8

Fe, Li, K, Cr, V, W, Mo, ……..

6
 5/10/2018

Para los sistemas hexagonales la expresión es la siguiente :

1 1
N=𝑁𝐼 + 𝑁𝐶 + 𝑁𝑉
2 6

1 1
N=𝑁𝐼 + 𝑁𝐶 + 𝑁𝑉
2 6
1 1
N=3 + 2 + 12 = 6
2 6

Mg, Zn, Ti, Cd, Be, Co, Zr…

7.3. CONCENTRACION ATOMICA

La concentración atómica se define como el número de átomos por unidad de volumen. Para un
elemento X, la concentración atómica se calculará como:
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝐴𝑇𝑂𝑀𝑂𝑆 𝑃𝑂𝑅 𝐶𝐸𝐿𝐷𝐼𝐿𝐿𝐴 𝑁
[X] = =
𝑉𝑂𝐿𝑈𝑀𝐸𝑁 𝐷𝐸 𝐿𝐴 𝐶𝐸𝐿𝐷𝐼𝐿𝐿𝐴 𝑉𝑐

El concepto de concentración puede extenderse y referirse, no a todo el volumen de la celdilla, sino a

un plano o a una dirección. Se hablaría, entonces, de una concentración (o densidad) atómica
superficial o lineal. Matemáticamente, la concentración (o densidad) atómica superficial en el plano de
índices (h k l), que encierra un área A dentro de la celdilla, se calculará como:
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝐴𝑇𝑂𝑀𝑂𝑆 𝐶𝑂𝑁 𝐶𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂 𝐸𝑁 𝐸𝐿 𝑃𝐿𝐴𝑁𝑂 𝑁
[𝑋][ℎ,𝑘,𝑙] = =
𝐴𝑅𝐸𝐴 𝐷𝐸𝐿 𝑃𝐿𝐴𝑁𝑂 𝐷𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝐿𝐴 𝐶𝐸𝐿𝐷𝐼𝐿𝐿𝐴 𝐴

y la concentración (o densidad) atómica lineal a lo largo de la dirección [h, k, l], que atraviesa la celdilla
en un segmento de longitud L, vendrá dada por:
𝑁𝑈𝑀𝐸𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝐴𝑇𝑂𝑀𝑂𝑆 𝐶𝑂𝑁 𝐶𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂 𝐸𝑁 𝐸𝐿 𝑆𝐸𝐺𝑀𝐸𝑁𝑇𝑂 𝑁
[𝑋][ℎ,𝑘,𝑙] = =
𝐿𝑂𝑁𝐺𝐼𝑇𝑈𝐷 𝐷𝐸𝑁𝑇𝑅𝑂 𝐷𝐸 𝐿𝐴 𝐶𝐸𝐿𝐷𝐼𝐿𝐿𝐴 𝐿

7
 5/10/2018

7.4. RELACIÓN ENTRE EL PARÁMETRO DE RED Y RADIO ATÓMICO

Es la relación o cociente que se da entre el parámetro de red y el radio atómico, el caso más particular
es la estructura cristalina cubica.

𝑎0 = 2𝑟 𝑎02 + 𝑎02 += 4𝑟 2

2𝑎02 = 16𝑟 2

𝑎0 = 2 2𝑟

2
𝑎02 + 2𝑎0 = 4𝑟 2

3𝑎02 = 16𝑟 2

4
𝑎0 = 𝑟
3

7.5. FRACCION DE EMPAQUETAMIENTO

La fracción de empaquetamiento (fe) es la fracción de espacio ocupado en la celdilla.
Matemáticamente:
𝑉𝑂𝐿𝑈𝑀𝐸𝑁 𝑂𝐶𝑈𝑃𝐴𝐷𝑂
𝑓𝑒 =
𝑉𝑂𝐿𝑈𝑀𝐸𝑁 𝐷𝐸 𝐿𝐴 𝐶𝐸𝐿𝐷𝐼𝐿𝐿𝐴

Si únicamente existe un tipo de átomos, y éstos se consideran esferas perfectas de radio r, entonces la
fracción de empaquetamiento se calculará como:
4
𝑛 𝜋𝑟3
3
𝑓𝑒 =
𝑉𝑐

Para una estructura cubica simple:

4 4 3
1 𝜋𝑟3 𝜋𝑟 4𝜋𝑟3 𝜋
3 3
𝑓𝑒 = = = = = 0.5236 = 52.36%
𝑎3 2𝑟 3 24𝑟3 6

Para una estructura cubica centrada en las caras:

4 16
4 𝜋𝑟3 𝜋𝑟3 16𝜋𝑟3 𝜋
3 3
𝑓𝑒 = = 3 = 48 =3 = 0.7405 = 74.05%
𝑎3 2 2𝑟 2𝑟3 2

8
 5/10/2018

Para una estructura cubica centrada en el cuerpo:

4 8
2 𝜋𝑟3 𝜋𝑟3 8 3𝜋𝑟3 3𝜋
3 3
𝑓𝑒 = = 3 = = = 0.6802 = 68.02%
𝑎3 4
𝑟 64𝑟3 8
3

7.6. NUMERO DE COORDINACION

El número de átomos que tocan a otro en particular, es decir, el número de vecinos más cercanos y es
una indicación de qué tan estrecha y eficazmente están empaquetados los átomos.

Para una estructura cubica simple su

número de coordinación es igual 6.

Para una estructura cubica centrada en

el cuerpo su número de coordinación es
igual a 8.

Para una estructura cubica centrada en

las caras su número de coordinación es
igual a 12.

7.7. ESTRUCTURA CRISTALINA HEXAGONAL COMPACTA (HCP)

Una forma muy especial de la red hexagonal, la estructura hexagonal compacta (HCP), se muestra en
la figura adjunta. La estructura HC tiene un punto de red por celda uno proveniente de cada una de las
ocho esquinas del prisma pero con cada punto de la red están asociados dos átomos. Un átomo está
ubicado en una esquina, en tanto que el otro esta localizado dentro de la celda unitaria.

En metales HC ideales, los ejes ao y co están

relacionados entre si mediante la relación c/a =
1.633. Sin embargo, la mayor parte de los metales
HC tiene relaciones c/a que difiere ligeramente del
valor ideal, en razón de los enlaces mixtos.

DEMOSTRACION DE LA RELACION c/a

Se define que la altura HCP es igual a “c” y cada uno de los lados del
hexágono que se encuentran en los planos superior e inferior será igual
“a”.
Analizando la estructura H.C.P. se puede observar que se puede dividir
en 3 sub estructura iguales la cuales será la que se procederá a analizar.

9
 5/10/2018

Teniendo en consideración que los triángulos definidos en esta

sub-estructura son equiláteros cuyos lados tienen un valor de “a”,
definiendo también los puntos “e”, “f”, “g” ,“h” ,“i”, “j” y “k”.

Teniendo en consideración que los triángulos definidos en esta

sub-estructura son equiláteros cuyos lados tienen un valor de “a”,
definiendo también los puntos “e”, “f”, “g” ,“h” ,“i”, “j” y “k”.

Se asume el principio de “esfera rígida”, entonces el punto “e” se encuentra equidistante de cualquier
punto anteriormente definido y se encuentra a c/2 de cualquiera de los dos planos de la base (plano
superior y plano inferior). La distancia, ef = eh = fh = fg = gh = eg = a = 2r

Analizando el tetraedro formado por los puntos “e”, “f”, “g”

y “h” se tiene la proyección del punto “e” la cual se
llamara “l” y este punto es el baricentro, orto centro,
circuncentro e incentro del triangulo  hfg, que es un
triangulo equilátero con los lados igual “a” (En un
triangulo equilátero todos estos puntos coinciden) y el
segmento el = c/2

Como “l” es el incentro, el segmento fl es la bisectriz del ángulo  hfg que tiene un valor de 60° por ser
triangulo equilátero, entonces:
< ℎ𝑓𝑙 = < 𝑙𝑓𝑚 Teniendo en consideración que los
< ℎ𝑓𝑔 =< ℎ𝑓𝑙 + < 𝑙𝑓𝑚 triángulos definidos en esta sub-estructura
< ℎ𝑓𝑔 = 2 < 𝑙𝑓𝑚 son equiláteros cuyos lados tienen un
valor de “a”, definiendo también los puntos
< 𝑙𝑓𝑚 = 30°
“e”, “f”, “g” ,“h” ,“i”, “j” y “k”.

El ángulo < lmf = 90° por ser también altura

Aplicando el Cos(<lmf), tenemos:
𝑓𝑚 3
𝐶𝑜𝑠 30° = 𝐶𝑜𝑠 30° =
𝑓𝑙 2

𝑎/2
𝑓𝑙 =
𝐶𝑜𝑠 (30°)
𝑎/2 𝑎
𝑓𝑙 = =
3/2 3

10
 5/10/2018

Aplicando Pitágoras al triángulo <fel

𝑒𝑓 2 = 𝑒𝑙2 + 𝑓𝑙2 𝑐 2 2𝑎2

=
2
4 3 𝑐 8
𝑐 2 𝑎 = = 1.63333 … … . .
𝑎2 = + 𝑎 3
2 3 𝑐2 8
=
𝑐2 𝑎2 𝑎2 3
= 𝑎2 −
4 3

8. ALOTROPIA Y POLIMORFISMO

Cada material escoge aquella estructura que proporciona la menor energía (suele ser pequeña la diferencia
de energía entre estructuras alternativas).
Esto se da cuando los materiales pueden tener más de una estructura cristalina; cuando se trata de un
elemento puro recibe el nombre de ALOTROPIA, y cuando son compuestos se le denomina
POLIMORFISMO.

8.1. ALOTROPIA

PESTE DEL ESTAÑO

Cambio de Sn blanco (Sn-b, tetragonal), habitual a
temperatura ambiente, a Sn gris frágil (Sn-a, cúbico),que
aparece a temperaturas inferiores a 14,2º C con tiempos
prolongados de exposición.

11
 5/10/2018

Caso 1 : “Campaña de Napoleón en Rusia (1812)”

Caso 2 : “Expedición del capitán Scott al Polo Sur, (1912)”

12
 5/10/2018

8.2. POLIMORFISMO

CUARZO a

TRIDIMITA b

CRISTOBALITA b

13
 5/10/2018

ESTRUCTURA IDEAL DE LA CRISTOBALITA DE ALTA b

En la CRISTOBALITA DE ALTA b cada lámina está

rotada 120° con respecto a la lamina inferior, así que la
misma orientación en los tetraedros aparece cada tres
láminas y la disposición resultante tiene una celdilla
CUBICA (Tetragonal en la a.

CRISTOBALITA DE BAJA a , es una modificación

distorsionada de a estructura de alta temperatura b.

Se forma aproximadamente por debajo de 230° C, y

provoca un colapso de la red de la cristobalita b, con
anillos de tetraedros de forma oval, similares a los que
veíamos en la tridimita a. Como resultado, la simetría se
reduce de cúbica a tetragonal.

14
 5/10/2018

9. INDICES DE MILLER
Los Índices de Miller representan una notación cristalográfica que permite describir cualquier plano o
dirección espacial por un conjunto de tres números

9.1. COORDENADAS DE LOS PUNTOS DE LA RED

Cada punto de la red se define mediante tres índices que denotan sus coordenadas cartesianas (x, y, z)
en el espacio, con respecto de un origen arbitrario.
Las coordenadas se expresan como tres distancias separados cada número con comas, que
representan las posiciones de los átomos en la red o en la celda unitaria, construyendo el sistema de
coordenadas dextrógiro

9.2. DIRECCIONES DE LA RED

Las direcciones son vectores que conectados puntos de red en un sentido preestablecido. Los índices
de una dirección vienen dados por la diferencia de las coordenadas de los puntos, reducidas a los
menores enteros en la misma proporción.
Las direcciones en una celda unitaria son de particular importancia cuya anotación abreviada se efectúa
con los INDICES DE MILLER. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones
es el siguiente:
 Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro, determine las coordenadas de dos puntos que
estén en esa dirección.
 Reste las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final para obtener el
número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.
 Reduzca las fracciones y/o los resultados obtenidos de la resta a los mínimos enteros.

 Encierre los números en corchetes [ ]. Si se obtiene un signo negativo, represéntelo con una sobre el
número.

15
 5/10/2018

Existe ciertas observaciones, que hay que tener en cuenta para el uso correcto de los índices de Miller
 Dado que las direcciones son vectores, una dirección y su negativo no son idénticas.
 Una dirección y su múltiplo son idénticos.
 Ciertos grupos de direcciones son equivalentes; sus índices particulares dependen de cómo se
construyen las coordenadas,.
Es posible referirse a grupos de direcciones equivalentes como FAMILIAS DE DIRECCIONES, y se
utiliza los paréntesis angulares < > para indicar este conjunto.

Direcciones = [u, v, w]

Familia de Direcciones = <u, v, w>

El número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección se le denomina
DENSIDAD LINEAL. Ejemplo el cobre, existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección
[1,1,0] en cada celda unitaria; dado que esta distancia es 2𝑎0 = 0.51125 nm, entonces:
2 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑝𝑒𝑡𝑖𝑐𝑖ó𝑛
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐿𝑖𝑛𝑒𝑎𝑙 = = 3.91 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑/𝑛𝑚
0.51125

Observe que la densidad lineal también es el reciproco de la distancia de repetición

16
 5/10/2018

9.3. PLANOS DE RED

Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos; por ejemplo, los metales se deforman
a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente.
Se utilizan los índices de Miller como una notación abreviada para identificar estos planos importantes,
tal y como se describe en el procedimiento siguiente.
Método:
 Expresar los cortes del plano con los ejes en unidades de los parámetros de red de la celda unidad.
 Calcular los inversos de estos valores.
 Reducir los inversos a los menores enteros en la misma proporción.
Deberán anotarse varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos:
 Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones. Por tanto,
020 = 020 .
 Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo, esto resulta ser lo opuesto a lo que se
encontró en el caso de direcciones).

 En cada celda unitaria, los PLANOS DE UNA FAMILIA representan grupos de planos equivalentes
que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. Se representan
estos grupos de planos similares utilizando la notación { }.
 En los sistemas cúbicos, una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a
dicho plano.
El número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano; la fracción de
empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos.
Direcciones = (h, k, l)

Familia de Direcciones = {h, k, l}

17
 5/10/2018

Ejemplos

10. INDICES DE MILLER PARA UNA ESTRUCTURA HEXAGONAL

Es un conjunto especial denominado INDICES DE MILLER – BRAVAIS, ha sido diseñado para las celdas
unitaria hexagonales debido a la simetría singular del sistema, que no describen satisfactoriamente al
sistema hexagonal debido a que los ángulos entre las aristas de la base del prisma hexagonal no son de
90· si no de 120.

El sistema de coordenadas utiliza cuatro ejes en vez de tres,

con el eje de a, redundante. El procedimiento para localizar los
índices de los planos es exactamente el mismo que antes, pero
se requiere de cuatro intersecciones, dando índices de la forma
(hkil). En función de la redundancia del eje a y de la geometría
especial del sistema, los primeros tres enteros de la
designación, que corresponden a las intersecciones de a1, a2
y a3, están relacionados por la ecuación h + k = -i.

18
 5/10/2018

10.1. PUNTOS
De acuerdo con lo mencionado hasta aquí con el sistema de cuatro ejes, para determinar la posición
de un punto dado, sólo hay que colocar sobre los ejes los valores indicados por los cuatro números.
Si quedó claro lo anterior, basta con poner en el plano los dos primeros valores y el cuarto valor
sobre el eje c. Los índices de Miller - Bravais de los puntos se ponen entre rectas, verticales y la
familia de puntos se identifica por tener los índices entre dos dobles rayas.
Colocar el punto R [ 1, 1, - 2, 0 ]. Sobre la figura, se
coloca una unidad sobre el eje a , y una unidad
sobre el eje a ~ y perpendicularmente a los ejes se
trazan rectas y donde se cruzan, se encuentra el
punto que se busca, ya que el cuarto
número es cero y el punto del problema está sobre
el plano horizontal. Se puede verificar en la figura
11, que el punto R se encuentra a menos dos
unidades sobre el tercer eje, que es la suma de los
dos primeros índices con signo negativo.

Ejemplo:
Encontrar el punto P [ 0,- 2, 2, 0 ].

En la figura se coloca cero Unidades sobre el eje a1. se traza una perpendicular al eje, se colocan
menos dos unidades sobre el eje a2, se traza una perpendicular y donde se cruzan las dos rectas
ese es el punto que se busca, ya que el cuarto índice es cero. Se puede verificar que trazando una
recta perpendicular al eje a3 desde el punto P, la distancia al eje es 2, por lo tanto se cumple que el
valor es la suma de los dos primeros índices pero con signo negativo.

19
 5/10/2018

10.2. DIRECCIONES

El procedimiento para determinar las direcciones en el sistema hexagonal con tos cuatro índices, es
similar al de los tres ejes. Si una dirección se puede representar como una flecha. entonces el
procedimiento es colocar el origen del sistema de cuatro Índices en el inicio de la flecha y encontrar
las componentes del punto final de la flecha. En el sistema Miller - Bravais de cuatro ejes, la dirección
esta dada por {u, v, t, w donde estos valores son las coordenadas del punto final de la fecha.

Se debe recordar que la regla:

𝑢+𝑣+𝑡=0

El vector que representa la dirección en este caso se puede escribir como:

𝑅 = 𝑢𝑎1 + 𝑣𝑎2 + 𝑡𝑎3 + 𝑤𝑐

en donde:
a1, a2, a3 y c son los vectores unitarios a lo largo de los cuatro ejes
u, v, t, w son los módulos de esos vectores.

Este procedimiento de colocar el origen en el inicio de la dirección o flecha y determinar las

coordenadas no es necesariamente un problema simple. la dificultad que se presenta es que siempre
se debe cumplir que la suma de los dos primeros términos con el signo contrario debe ser igual al
tercer índice. Esto es, se debe cumplir la regla de los índices.

EJEMPLO
Determinar los índices de Miller - Bravais

EJEMPLO
Dibujar la dirección {2, 1, - 3, 0}.

20
 5/10/2018

10.3. PLANOS

Mientras que los índices de Miller pueden describir

adecuadamente todas las familias de planos en los
sistemas cúbico, tetragonal, ortorrómbico y monoclínico no
describen satisfactoriamente al sistema hexagonal debido a
que planos equivalentes por simetría en el sistema
hexagonal no exhiben índices de forma similar. Por ejemplo,
los planos prismáticos, esto es las caras laterales del prisma
hexagonal de acuerdo a un sistema ortogonal donde el eje x
coincide con el eje a, tienen los índices de MiI!er; para el
plano A {2,1, 0}, el B es {0. 1, 0} para el C {-2, 1, 0}, para el
D {2, -1, 0}, para E {0, -1, 0} y finalmente para F {2, -1, 0}
estos planos son simétricos y son los lados del prisma
hexagonal, por lo tanto forman claramente una familia . pero
los índices son diferentes por los números que los
representan, estos planos se muestran en la figura.

Este procedimiento de colocar el origen en el inicio de la dirección o flecha y determinar las

coordenadas no es necesariamente un problema simple. la dificultad que se presenta es que siempre
se debe cumplir que la suma de los dos primeros términos con el signo contrario debe ser igual al
tercer índice. Esto es, se debe cumplir la regla de los índices.

a) Encontrar las intersecciones del plano particular con los ejes del sistema de cuatro ejes

b) Determinar las relaciones de las intersecciones a los parámetros respectivos, de la celda unitaria.
En general casi siempre se utiliza una relación unitaria.

c) Determinar los recíprocos de estas intersecciones.

d) Encontrar los números enteros mas pequeños que estén en la misma relación que los recíprocos.
Para lograrlo. en el caso de fracciones se multiplican los números por su mínimo común
denominador.

En este caso, el tercer índice puede o no utilizarse porque la información que representa es
redundante. En muchos casos es útil hacerlo, porque confirma la posición del plano y siempre debe
confirmar la regla de los índices.

21
 5/10/2018

EJEMPLO
Determinar los índices del plano A de la figura, este es uno de los planos laterales o prismáticos del
prisma hexagonal. De acuerdo a los pasos indicados arriba: es paralelo con al, es así que su
intercepción es en infinito. corta a a2 en 1 a a3 en - 1 y también es paralelo al eje c o sea su
intercepción es en el infinito.

Las relaciones de longitud son unitarias. Los inversos son: 0, 1 -1, 0, y como son los números mas
simples entonces los índices de Miller - Bravais para este plano son: {0, 1, -1 , 0}. Se puede verificar
que se cumple la regla de los índices.

11. TRANSFORMACION DE INDICES PARA LA ESTRUCTURA HEXAGONAL

Para poder transformar los índices de Miller de un sistema de tres ejes a uno de cuatro lo mas importante es
definir la posición relativa de los dos sistemas. En el caso más general, se esperaría que no existiera
ninguna coincidencia entre los dos sistemas de ejes, en cuyo caso se necesitan dos relaciones
matemáticas: una para la translación y otra para la rotación, para hacer coincidir en un punto los dos
orígenes de los dos sistemas: el de los índices de Miller y de Miller - Bravais. Esto es, en el caso que se
quiera hacer una transformación entre los dos sistemas.

Un caso más simple es cuando el origen de los dos sistemas coincide y además, el eje z, que define el
índice k, para los tres índices, y el eje c que determina el índice w, en el sistema de cuatro índices, sean
semejantes o en el caso más sencillo, cuando sean idénticos, Para esto, se necesita en este último caso,
que las unidades en que se miden las distancias sobre los dos sistemas de ejes, sean las mismas, y se
puedan hacer transformaciones simples entre ellos.

Sí se acepta el punto anterior, sólo falta definir la posición de los otros ejes, Una posibilidad, es que el eje x
del sistema de tres ejes coincida con el eje a , . Si se toma este caso, se pueden encontrar unas relaciones
que se aplican para la transformación de puntos, direcciones y planos, en los dos sistemas.

22
 5/10/2018

11.1. PUNTOS
La transformación de las coordenadas de un punto, definida su posición para dos tipos de sistemas
de referencia, donde se considera que las coordenadas del punto en el sistema de índices de Miller
son Ium, vm, wmI y que Iub, vb, tb, wbI son las coordenadas del punto en el sistema de los índices de
Miller - Bravais, como se muestra en la figura adjunta.

𝑢𝑚 = 𝑢𝑏 − 𝑡𝑏

𝑣𝑚 = 𝑣𝑏 − 𝑡𝑏

𝑤𝑚 = 𝑤𝑏

Se puede suponer que los sistemas tienen en común el mismo eje como z y c y además que el eje x
sea el mismo que el eje a" como se observa en la siguiente figura, está dada por las relaciones
matemáticas anteriores, y la transformación en sentido contrario se obtiene con las relaciones
siguientes:

𝑢𝑏 = 1 3 2𝑢𝑚 − 𝑣𝑚

𝑣𝑏 = 1 3 2𝑣𝑚 − 𝑢𝑚

𝑡𝑏 = − 1 3 𝑢𝑚 + 𝑣𝑚

𝑤𝑚 = 𝑤𝑏

Estas ecuaciones son muy cómodas para transformar entre estos dos sistemas, claro. siempre y
cuando las posiciones relativas de los ejes sean las mencionadas anteriormente.

23
 5/10/2018

EJEMPLO
Se desean calcular los índices de Miller - Bravais del punto (1, 2, 2).

SOLUCION
Si se aplican las ecuaciones directamente, sabiendo que; um = 1, vm = 2 y wm = 2 entonces se obtiene
que:

𝑢𝑏 = 1 3 2𝑢𝑚 − 𝑣𝑚 = 1 3 2(1) − 2 = 0

𝑣𝑏 = 1 3 2𝑣𝑚 − 𝑢𝑚 = 1 3 2(2) − 1 = 1

𝑡𝑏 = − 1 3 𝑢𝑚 + 𝑣𝑚 = − 1 3 1 + 2 = −1

𝑤𝑏 = 𝑤𝑚 = 2

Por lo tanto los índices de Miller – Bravais, sólo falta que sean expresados con los números enteros
más sencillos y estos finalmente son: (0, 1, -1, 2)

11.2. DIRECCIONES
El procedimiento, en principio es muy simple, es exactamente el mismo que en el caso de la
transformación de los puntos. Se deben utilizar las mismas ecuaciones mencionadas arriba, claro
que, suponiendo las mismas condiciones de los ejes de los dos sistemas. Esto es, suponiendo que
los sistemas tienen en común el mismo eje Z y C y además. Que el eje X sea el mismo que el eje a1,
y si se considera Que las coordenadas de un punto en el sistema de índice de Miller son I um, vm,
wmI mientras que las coordenadas en el sistema de los índices de Miller - Bravais son: I ub, vb, tb, wbl.
Las ecuaciones son:
𝑢𝑚 = 𝑢𝑏 − 𝑡𝑏

𝑣𝑚 = 𝑣𝑏 − 𝑡𝑏

𝑤𝑚 = 𝑤𝑏

y la transformación en sentido contrario se obtienen con tas siguientes relaciones:

𝑢𝑏 = 1 3 2𝑢𝑚 − 𝑣𝑚
𝑣𝑏 = 1 3 2𝑣𝑚 − 𝑢𝑚
𝑡𝑏 = − 1 3 𝑢𝑚 + 𝑣𝑚
𝑤𝑚 = 𝑤𝑏

24
 5/10/2018

EJEMPLO
La dirección del eje x es (1, 0, 0) en los índices de Miller. ¿ Cuál será esta dirección en el sistema
Miller - Bravais?

SOLUCION
Se tiene que um = 1, vm = 0 y wm = 0, sustituyendo se obtiene:

𝑢𝑏 = 1 3 2𝑢𝑚 − 𝑣𝑚 = 1 3 2(1) − 0 = 2 3

𝑣𝑏 = 1 3 2𝑣𝑚 − 𝑢𝑚 = 1 3 2(0) − 1 = − 1 3

𝑡𝑏 = − 1 3 𝑢𝑚 + 𝑣𝑚 = − 1 3 1 + 0 = − 1 3

𝑤𝑏 = 𝑤𝑚 = 0

Ajustando los tres primeros números a que sean enteros y los más sencillos y colocando el cuarto
índice sin cambio, se tiene que los índices serán: (2, -1, -1 , 0). Se puede observar que cumple la regla
de los índices.

11.3. PLANOS
La transformación de índices entre los dos sistemas es igual a la de los puntos y las direcciones
siempre y cuando se cumplan las mismas condiciones. Esto es suponiendo que los sistemas tienen
en común los ejes z y c. y por otro lado el eje x y el a1, coinciden. Por simplicidad se considera que
las coordenadas de un punto en el sistema de índice de Miller son I um, vm. wm I mientras que las
coordenadas en el sistema de los índices de Miller - Bravais las coordenadas del punto se anotan
como sigue: I ub, vb, tb, Wb l.
𝑢𝑚 = 𝑢𝑏 − 𝑡𝑏

Las ecuaciones que se aplican para la transformación son: 𝑣𝑚 = 𝑣𝑏 − 𝑡𝑏

𝑤𝑚 = 𝑤𝑏

𝑢𝑏 = 1 3 2𝑢𝑚 − 𝑣𝑚
y la transformación en sentido contrario se obtienen con 𝑣𝑏 = 1 3 2𝑣𝑚 − 𝑢𝑚
tas siguientes relaciones: 𝑡𝑏 = − 1 3 𝑢𝑚 + 𝑣𝑚
𝑤𝑚 = 𝑤𝑏

25
 5/10/2018

EJEMPLO
Convertir el plano {1, 1, 0} en índices de Miller - Bravais.

SOLUCION
En este caso se tiene que um = 1, vm, = 1, y wm = 0, sustituyendo se obtiene:

𝑢𝑏 = 1 3 2𝑢𝑚 − 𝑣𝑚 = 1 3 2(1) − 1 = 1 3

𝑣𝑏 = 1 3 2𝑣𝑚 − 𝑢𝑚 = 1 3 2(1) − 1 = 1 3

𝑡𝑏 = − 1 3 𝑢𝑚 + 𝑣𝑚 = − 1 3 1 + 1 = − 2 3

𝑤𝑏 = 𝑤𝑚 = 0

Así, nuevamente, cambiando los tres primeros números a los enteros más simples y añadiendo el cuarto sin
cambio. se obtiene: (1, 1, -2 , 0). Se puede observar que cumple la regla de los índices.

12. DISTANCIA INTERPLANAR

La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes, con los mismo índices de Miller, se
denomina distancia interplanar.

En ocasiones es útil conocer la distancia interplanar de una misma familia de planos, esta distancia se
halla así:

PARA ESTRUCTURAS CUBICAS:

𝑎0
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙2

PARA ESTRUCTURAS HEXAGONALES:

3𝑎0
𝑑ℎ𝑘𝑙 =
2 ℎ2 + ℎ𝑘 + 𝑘 2

Donde:
a0 = Es el parámetro de red
h, k, l = los índices de Miller de los planos adyacentes

26
 5/10/2018

13. SITIOS INTERSTICIALES

En cualquiera de las estructuras cristalinas que han sido analizadas, existen pequeños huecos entre los
átomos de la red, en los cuales se puede colocar átomos más pequeños. A estos espacios se les llama
SITIOS INTERSTICIALES O VACANCIA.
Son espacios libres entre átomos adyacentes en donde se pueden colocar átomos mas pequeños.

Los átomos intersticiales:

Son átomos adicionales que ocupan posiciones normalmente desocupadas dentro de la estructura
cristalina, estos átomos muchas veces pueden ser de tamaño menor o mayor que los sitios intersticiales, si
es mayor, crea como consecuencia una red comprimida distorsionada.

Muchas veces los átomos intersticiales,

son los mismos átomos de la red,
causando mayor distorsión reticular en
la red cristalina

13.1. TIPOS DE SITIOS INTERSTICIALES

Existen dos tipos de sitios intersticiales en cualquiera de las 14 redes de Bravais:

 Octaédricos
 Tetraédricos

Los datos relevantes para los sitios intersticiales son

 Posición dentro de la celda unitaria
 Numero de sitios por celda unitaria
 Distancia de un sitio intersticial al otro
 Numero de coordinación (sitios intersticiales vecinos)
 Tamaño del átomo que puede estar en el sitio intersticial

27
 5/10/2018

SITIOS OCTAEDRICOS EN UNA ESTRUCTURA BCC

SITIOS TETRAEDRICOS EN UNA ESTRUCTURA BCC

SITIOS OCTAEDRICOS EN UNA ESTRUCTURA FCC

SITIOS TETRAEDRICOS EN UNA ESTRUCTURA FCC

28
 5/10/2018

14. CRISTALES IONICOS

Muchos materiales cerámicos contienen enlaces iónicos entre aniones y cationes. Estos materiales Iónicos
deben tener estructuras cristalinas que aseguren su neutralidad eléctrica, permitiendo, sin embargo que iones
de tamaño distintos se empaquen con eficiencia.
14.1 RADIOS IONICOS
Las estructuras cristalinas de los compuestos iónicamente
enlazados , a menudo pueden describirse colocando los
cationes en los puntos normales de red de una celda unitaria,
con los aniones colocados en uno o más de los sitios
intersticiales , cuyo tamaño influye en la forma de
empaquetamiento y el número de coordinación
14.2 NEUTRALIDAD ELÉCTRICA
Si las cargas en el anión y en el catión son idénticos, el
compuesto cerámico tiene la fórmula X y el número de
coordinación para cada ion debe ser el mismo si se desea
asegurar el equilibrio correcto de la carga.

15. ESTRUCTURAS COVALENTES

Los materiales con enlace covalente frecuentemente deben tener estructuras complejas, a fin de satisfacer las
restricciones direccionales impuestas por el tipo de enlace.
ESTRUCTURA CÚBICA DE DIAMANTE como el silicio, el germanio y el carbono en su forma de diamante
están unidos por cuatro enlaces covalente y producen un tetraedro . El número de coordinación para cada
átomo de silicio es solamente de cuatro, en razón a la naturaleza del enlace covalente.
Como estos grupos tetraédricos están combinados, se puede construir un
cubo grande. Este cubo grande contiene ocho cubos más pequeños del
tamaño del cubo tetraédrico; sin embargo, solo cuatro de los cubos
contienen tetraedros. El cubo grande es la celda unitaria CÚBICA DE
DIAMANTE, es decir la celda unitaria CD. Los átomos de las esquinas de
los cubos tetraédricos proporcionan átomos en los puntos de red CCC,
normales. Sin embrago, están presentes cuatro átomos, adicionales de la
red unitaria CD de los átomos en el centro de los cubos tetraédricos.
Podemos describir la red CD como una red CCC con dos átomos asociados
con cada punto de red. Por tanto, deberán existir ocho átomos por celda
unitaria.

29
 5/10/2018

16. DIFRACCION DE RAYOS X

Se puede obtener información sobre la estructura cristalina de un material utilizando difracción de Rayos X.
Cuando un haz monocromático ( de una sola longitud de onda ) del mismo orden de magnitud que el
espaciamiento atómico del material lo golpea , los rayos X se dispersan en todas direcciones . La mayor parte
de la radiación dispersa por un átomo anula la dispersada por otros átomos. Sin embargo, los rayos X que
golpean ciertos planos cristalográficos en ángulos específicos se ven reforzados en vez de eliminados. Este
fenómeno se conoce como DIFRACCION.

Los rayos X han sido difractados o el haz ha sido reforzado, cuando las condiciones satisfacen la LEY DE
BRAGG.

sin 𝜃 =
2𝑑ℎ𝑘𝑙

Donde:
 = es la mitad del ángulo difractado y la dirección original del haz.
 = Longitud de la onda de los rayos x
dhkl = Distancia Interplanar entre los planos que causan el refuerzo constructivo del haz.

Cuando el material se prepara en forma de polvo fino,

siempre habrá algunas partículas de polvos cuyos planos
(hkl) queden orientados en el ángulo  adecuado para
satisfacer la Ley de Bragg. Por tanto, se producirá un haz
difractado, a un ángulo de 2 en relación con el haz
incidente. En un difractómetro, un detector móvil de rayos X
registra los ángulos 2 en los cuales se difractan el haz,
dando un patrón característico de difracción Si se conoce la
longitud de onda de los rayos X, se puede determinar
espaciamientos interplanares y finalmente, la identidad de los
planos que causan dicha difracción.

30
 5/10/2018

Para identificar la estructura cristalina de un material cúbico, se anoa el patrón de las líneas de difracción,
típicamente, mediante la creación de una tabla de valores del sen2. Al combinar las dos últimas ecuaciones
para distancia interplanar, se obtiene:

2 2
𝑠𝑒𝑛2 𝜃 = ℎ + 𝑘 2 + 𝑙2
4𝑎02

En metales cúbicos simples, todos los planos producirán, dando un patrón ℎ2 + 𝑘 2 + 𝑙 2 de:
1, 2, 3, 4, 5, 6, 8,………..….En metales cúbicos simples.
2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16,…..En metales cúbicos centrado en el cuerpo.
3, 4, 8, 11,12, 16,…………...En metales cúbicos centrados en las caras.

EJERCICIOS DE APLICACION
1. El Al tiene un radio atómico de 1.431 Å y una estructura cúbica centrada en las caras. Su peso
atómico es 26.97 g/mol. Calcular:
a) La Densidad,
b) El índice de coordinación de este metal
c) El factor de empaquetamiento atómico,
d) La masa de la celdilla fundamental
e) El parámetro y el volumen de la red.
f) La densidad atómica lineal en la dirección [1, 1,0].

2. La distancia entre planos (1,1, 0) de una red cúbica centrada en el cuerpo es de 2.03 A°. Calcular la
constante reticular y el radio de los cationes.

3. La celdilla fundamental del Cr es cúbica centrada en el cuerpo (BCC), su masa atómica es 52.01
g/mol y su radio atómico 0.125 nm. Calcular la densidad teórica y su factor de empaquetamiento
atómico.

4. El Zn cristaliza en el sistema hexagonal compacto. Calcular los parámetros de la red conociendo su

densidad (7136 Kg/m3) y su masa atómica (65.38 g/mol).

31
 5/10/2018

5. El Fe experimenta a 910 ºC una transformación alotrópica desde una red cúbica centrada en el
cuerpo a una red cúbica centrada en las caras. Suponiendo que el radio atómico del metal
permanece constante, calcúlese la relación de densidades. El cambio relativo de volumen para
una masa fija, al experimentar la transformación alotrópica mencionada, de BCC a FCC,
indicando si corresponde a una expansión (aumento de vol.) contracción (disminución).

6. Por encima de 882ºC, el titanio tiene una estructura cristalina BCC con a = 0.332 nm. Por debajo de
esta temperatura tiene una estructura HCP con a = 0.2978 nm y c = 0.4735 nm. Determine la
variación de volumen cuando el titanio BCC se transforma en HCP. ¿Se trata de una contracción o de
una expansión?

7. Un metal con una estructura cúbica tiene una densidad de 1.892 g/cm3, una masa atómica de
132.91 g/mol, y un parámetro de red de 6.13 Å. Un átomo está asociado con cada una de las
posiciones reticulares. Determine la estructura cristalina del metal.

8. El berilio tiene una estructura cristalina hexagonal, con a = 0.22858 nm y c = 0.35842 nm. El
radio atómico es de 0.1143 nm. La densidad es 1.848 g/cm3 y la masa atómica es de 9.01 g/mol.
Determine:
a) El número de átomos que hay en cada celda unidad y
b) El factor de empaquetamiento de la celda unidad.

9. Calcular el radio de un átomo de Paladio, sabiendo que el Pd tiene una estructura cristalina FCC, una
densidad de 12.0 g/ cm3 y una masa atómica de 106.4 g/mol.

10. El Zirconio tiene una estructura cristalina HCP y una densidad de 6.51 g/ cm3.
a) ¿Cuál es el volumen de la celdilla unidad?
b) Si la relación c/a es 1.593, calcular los valores de c y de a.

11. El Niobio tiene un radio atómico de 1.430 Å y una densidad de 8.57 g/ cm3.Determinar si tiene
estructura cristalina BCC o FCC.

12. Un metal tiene estructura BCC con parámetro de red 3.141 Å y su densidad es 10.2g/cm3. Identificar
de qué metal se trata, a partir del peso atómico. Calcular su radio atómico y el % de volumen ocupado
por átomos

13. Un metal con una estructura cúbica tiene una densidad de 2.6 g/cm3, una masa atómica de 87.62
g/mol, y un parámetro de red de 6.0849 Å. Un átomo está asociado con cada una de las posiciones
reticulares. Determine la estructura cristalina del metal.

14. El calcio presenta a temperatura ambiente una estructura FCC con parámetro de red 5.57 A°. Calcular
la densidad teórica y real del Ca, sabiendo que el número de vacantes/cm3 es igual 1x1022. Datos: PA =
40.08 g/mol.

32
 5/10/2018

15. Se adjuntan el peso atómico, la densidad y el radio atómico de tres hipotéticas aleaciones. Determinar
para cada una si su estructura cristalina es FCC, BCC o cúbica simple y justificarlo.

Peso Atómico Densidad Radio Atómico

Aleación
(g/mol) (gr/cm 3) (nm)
A 77.4 8.22 0.125

B 107.6 13.42 0.133

C 127.3 9.23 0.142

16. Un investigador está tratando de determinar si una estructura de un acero inoxidable es cúbica
centrada en las caras o cúbica centrada en el cuerpo. Por difracción de rayos X encuentra que la
distancia entre planos (111) es de 2.1 Å. Sabiendo que para el Fe BCC, a vale 2.86 Å y que para
el Fe FCC vale 3.63 Å, deducir que estructura presenta dicho acero.

33