NOMBRE GENÉRICO: Ceftriaxona

NOMBRE COMERCIAL Recephin

FAMILIA: Antibiótico: cefalosporinas.
PRESENTACION Fco-amp uso IM: 250 mg - 500mg - 1g. Fco-amp. Uso EV
500mg- 1g- 2g
MECANISMO DE Inhibe la síntesis de la pared bacteriana, por lo que las
ACCIÓN
bacterias, literalmente, se rompen y mueren. La ceftriaxona
alcanza su máxima concentraciones plasmáticas a las 2 o 3
horas y se excreta fundamentalmente por la orina, y el resto
a través de la bilis.
INDICACIONES Tratamiento de infecciones severas como: Septicemia,
infecciones de huesos y articulaciones, infecciones pélvicas
de la mujer, infecciones intraabdominales, neumonía,
infecciones de la piel y los tejidos blandos e infecciones
complicadas de las vías urinarias producidas por
organismos sensibles, infecciones del tracto respiratorio
bajo, tratamiento de la meningitis en niños y adultos, de la
gonorrea endocervical y uretral no complicada y en
profilaxis de infecciones perioperatorias. El uso de este
medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cefalosporinas o a penicilinas. Recién
nacidos o prematuros con riesgo de encefalopatía
bilirrubinémica.

EFECTOS Dolor en el sitio de aplicación: flebitis que puede evitarse si

SECUNDARIOS se aplica correctamente. Los efectos gastrointestinales
náusea, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

CUIDADOS DE Durante la entrevista es importante los datos de alergias.

ENFERMERÍA: Canalizar en vena de alto calibre. Inyectar la sol. de manera
lenta. Corroborar la dosis prescrita. Valorar los efectos de la
medicación. No debe mezclarse con otro antibiótico en la
misma jeringuilla antes de su administración.
BIBLIOGRAFÍA: Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008.
Trujillo. Perú http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c039.htm
 NOMBRE GENÉRICO: VANCOMICINA

NOMBRE COMERCIAL VANCOCINA

FAMILIA: Antibiótico de la familia de los glucopéptidos.
PRESENTACION Caja con frasco ámpula con polvo liofilizado, equivalente a
500 mg y 1 g. EV.
MECANISMO DE Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular
ACCIÓN
bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y daña la
membrana celular bacteriana.
INDICACIONES Tratamiento de las infecciones por cocos y bacilos Gram+,
incluyendo C. difficile y Staph. aureus meticilin resistentes.
CONTRAINDICACIONES En caso de alergia a la vancomicina o a la teicoplanina. En
caso de mala audición: la vancomicina puede producir una
pérdida de audición irreversible. Hipersensibilidad.
EFECTOS Generales: Dermatitis exfoliativa, reacciones de
SECUNDARIOS hipersensibilidad, dermatosis bullosa lineal IgA, prurito,
erupción cutánea,necrólisis epidérmica tóxica, urticaria,
vasculitis.
CUIDADOS DE La administración E.V.se debe ajustar para no inyectar más
ENFERMERÍA: de 5 mg/ml y a no más de 10 mg/min. Antes de
administrarse se requiere dilución adicional con 100 ml
para 500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las
siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al
5%.

BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA.

2008. Trujillo. Perú.
 NOMBRE GENÉRICO: AMIKACINA
NOMBRE COMERCIAL AMIKIN
FAMILIA: Aminoglucósidos.
PRESENTACION amp x 2ml=100mg, amp x 2ml=250ml, ampx2ml
=500mg EV, IM.
MECANISMO DE Se une irreversiblemente a la subunidad 30S ribosomal
ACCIÓN
de las bacterias inhibiendo la síntesis de proteínas. El
efecto final es bactericida.
INDICACIONES Está indicado en el tratamiento a corto plazo de
infecciones graves por gérmenes gramnegativos
susceptibles incluyendo Pseudomonas sp, Escherichia
coli
CONTRAINDICACIONES Alérgicos a la amikacina o a cualquier otro componente
de la fórmula. Los antecedentes de hipersensibilidad o
reacciones tóxicas severas a otros aminoglucósidos
pueden contraindicar su uso ya que puede ocurrir
sensibilidad cruzada de estos pacientes a los
antibióticos de este tipo.
EFECTOS Rash cutáneo, afectación de octavo par craneal con
SECUNDARIOS pérdida de la audición y el equilibrio (generalmente
irreversible), bloqueo neuromuscular caracterizado por
parálisis muscular aguda y apnea, además de cefalea,
hipotensión.
CUIDADOS DE El uso en pacientes con miastenia gravis queda
ENFERMERÍA: restringido exclusivamente a la Unidad de Cuidados
Intensivos por el riesgo de parálisis neuromuscular. En
pacientes con insuficiencia renal hacer un ajuste
posológico.

BIBLIOGRAFIA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA.

2008. Trujillo. Perú http://www.genamerica.info/html/amikacina.htm
 NOMBRE GENÉRICO: CLINDAMICINA
NOMBRE COMERCIAL DALACIN
FAMILIA: Antibiótico del grupo de las lincosamidas
PRESENTACION Jb 5cc=75mg, Cp x 150-300 mg, Amp x 300-600 mg
VO, IM, EV.
MECANISMO DE Bactericida, activa en contra de la mayoría de las
ACCIÓN
bacterias grampositivas. Aunque los aerobios
gramnegativos en general son resistentes, los
anaerobios son sensibles, en especial las especies de
Bacteroides. también es activa en contra de algunos
protozoarios.
INDICACIONES Infecciones por estafilococos y estreptococos; además
es efectiva en contra de anaerobios, en especial
Bacteroides fragilis.
CONTRAINDICACIONES Reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la
lincomicina. insuficiencia hepática o renal se requiere
ajustar la dosis.
EFECTOS Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos,
SECUNDARIOS dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico
desagradable, rash cutáneo morbiliforme generalizado,
erupción maculopapular, urticaria, prurito, dermatitis
exfoliativa, ictericia, neutropenia transitoria,
eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM:
dolor, induración, absceso estéril; vía IV:
tromboflebitis.
CUIDADOS DE Ante la presencia de reacciones alérgicas, descontinuar
ENFERMERÍA: el tratamiento. Administrar la forma farmacéutica oral
una hora antes o dos después de las comidas. CFV

BIBLIOGRAFÍA: Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA.

2008. Trujillo. Perú.
http://www.galeno21.com/INDICE%20FARMACOLOGICO/CEFAZOLINA/articulo.h
tm
 NOMBRE GENÉRICO: CLORHIDRATO DE METFORMINA
NOMBRE COMERCIAL METFORMINA
FAMILIA: Biguanidas.
PRESENTACION TABLETA: 500 y 850 mg
MECANISMO DE Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal.
ACCIÓN
Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce la producción
hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis
y glucogenolisis. 2: En el músculo incrementa la
sensibilidad a insulina y mejora de captación de
glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la
absorción intestinal de glucosa. No estimula la
secreción de insulina por lo que no provoca
hipoglucemia.
INDICACIONES Diabetes no insulino dependiente (Tipo II) del adulto
en particular con sobrecarga ponderal cuando el
régimen prescrito no es suficiente para restablecer por
sí mismo el equilibrio glicémico.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, Diabetes gestacional, Diabetes
mellitus tipo, Insuficiencia renal, Insuficiencia
hepática, Insuficiencia cardiaca, Desnutrición severa,
Alcoholismo crónico, Complicaciones agudas de la
diabetes(cetoacidosis). Lactancia.
EFECTOS Náuseas, diarrea, vómito, dolor abdominal y pérdida de
SECUNDARIOS apetito. Otro efecto menos común en el sentido de
gusto, generalmente a metal.
CUIDADOS DE Administrar bajo prescripción médica, Vigilar por
ENFERMERÍA: reacciones adversas, Monitoreo Constante de signos
Vitales

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