UNIVERSIDAD MICHOACANA DE

SAN NICOLÁS DE HIDALGO.

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA.

LABORATORIO DE REACTORES QUIMICOS.

PRÁCTICA 1: CONSTANTE CINETICA Y ORDEN DE REACCION EN UN

REACTOR BATCH (temperatura mayor a ambiente).

ENCARGADO DEL LABORATORIO: M.C. TERESA REYES REYES.

REALIZADO POR:

AGUIRRE GÓMEZ HÉCTOR………………………………... 1215925B.

MÓDULO: “4”.

SECCIÓN: “01”.

FECHA DE ENTREGA DEL REPORTE: 1 DE MARZO DEL 2018.

 Objetivo

 Determinar el orden de reacción con respecto a cada uno de los reactivos y la

constante cinética aparente real.
 Analizar el comportamiento de un reactor Batch.

Introducción

Los reactores discontinuos se utilizan para la mayoría de las reacciones llevadas a cabo
en un laboratorio. Los reactivos se colocan en un tubo de ensayo, frasco o vaso de
precipitados. Se mezclan juntos, a menudo se calientan para que la reacción tenga lugar y
luego se en-frían. Los productos se vierten y, en caso necesario, se purifican. Este
procedimiento también se lleva a cabo en la in-dustria, la diferencia clave radica en el
tamaño del reac-tor y las cantidades de reactivos.

Después de la reacción, el reactor se limpia para agregar otro lote de reactivos.

Los reactores discontinuos o tipobatch se usan usual-mente cuando una compañía quiere
producir una gama de productos que involucran diferentes reactivos y condiciones de
operación del reactor. Entonces ellos usan el mismo equipo para estas reacciones. Un
ejemplo de proceso en el cual se usa reactor discon-tinuo incluye la manufactura de
colorantes y margarina.

La reacción química que se estudiará en este experimento será:

𝐶25 𝐻30 𝐶𝐼𝑁3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶25 𝐻31 𝑁3 𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

La cinética de la reacción se va aestudiar midiendo la concentración del violeta cristal en

tiempos conocidos deurante el transcurso de la misma.

La expresión de velocidad para la reacción aplicada en un reactor discontinuo de volumen

contstante es:

𝑑[𝐶25 𝐻30 𝐶𝐼𝑁3 ]

− = 𝐾[𝐶25 𝐻30 𝐶𝐼𝑁3 ]∝ [𝑁𝑎𝑂𝐻]𝛽
𝑑𝑡

A menos que se escojan condiciones muy especiales de concentración. Los resultados de

tales experimentos darán información acerca del orden total de la reacción donde el orden
esta definido como (α+β).

En el siguiente experimento las condiciones se escogieron de tal forma que el orden

medido no es (α+β). En la mezcla de reacción la concentración de la sosa es mucho
mayor que la de violeta de cristal. Bajo estas condiciones , el cambio en la concentración
de NaOH durante la reacción será despreciable en comparación con el cambio en la
concentración del violeta cristal. Entonces la ecuación deducida es:
 𝑑[𝐶25 𝐻30 𝐶𝐼𝑁3 ]
− = 𝑘𝐴 [𝐶25 𝐻30 𝐶𝐼𝑁3 ]∝ (1)
𝑑𝑡

Donde:

𝑘𝐴 = [𝑁𝑎𝑂𝐻]𝛽 (2)

La constante 𝑘𝐴 es una constante aparente que contiene la concentración de la sosa y por

lo tanto para cada grupo de condiciones iniciales.

El experimento (A) esta diseñado para determinar el valor de α y la 𝑘𝐴 aparente,

trabajando con una concentración muy alta de sosa.

En la parte (B) del experimento se hacen varias corridas en las que se cambia la
concentración inicial de la sosa. En esta forma 𝑘𝐴 permanece constante en cada una de
las corridas, pero varía de corrida a corrida, dependiendo del valor del término de NaOH
y, por lo tanto se puede determinar “β”.

MATERIAL:
1 Espectrofotometro UV-Visible 1 Termometro

4 Celdas para espectrofotómetro 1 Cronometro

4 Matraces aforados de 100 ml

Pipetas de 5, 10, 20 y 25 ml

REACTIVOS:
Solucion de violeta cristal 3.5x10-5 M(A)

Solucion de NaOH 0.1 M(B)

PROCEDIMIENTO:

Parte A
Determinación del orden con respecto al violeta de cristal y 𝑘𝐴 aparente

Se vertieron 10ml de una solución de NaOH y 60ml de agua en un matraz aforado de

100ml, después se vertieron 20ml de solución de violeta de cristal, al momento de haber
vaciado la mitad del violeta de cristal se inició el cronómetro, terminando de aforar el
matraz con agua. Inmediatamente se toma cierto volumen en una celda y se toma
lecturas de absorbancia a la longitud de onda de 590nm cada 2 minutos. La temperatura
durante el experimento permaneció constante a 20°C.

Parte B
Determinación de “β” (orden con respecto a la sosa) y k

Matraz 1: Siguiendo el procedimiento de la Parte A en este matraz se vertieron 5ml de

sosa, 60ml de agua y 20ml de violeta de cristal y de la msima manera iniciando el
cronómetro al momento de haber vertido 10ml de violeta de cristal y terminado de aforar
con agua. Se tomaron lecturas cada 5 minutos aproximadamente.

Matraz 2: Se realizó de la misma manera que el matraz 1 pero utilizando 15ml de solución
de sosa y realizando lecturas cada 2 minutos aproximadamente

Matraz 3: Se realizó de la misma manera que el matraz 1 pero utilizando 20ml de solución
de sosa y realizando lecturas cada minuto aproximadamente.
 Curva de Calibración

Temperatura inicial: 23.2 °C λ= 590

Concentración Absorbancia
1.75 E-5 1.4
8.5 E-6 0.707
4.25 E-6 0.288
2.125 E-8 0.101
1.0625 E-6 0.024
5.3125 E-7 -0.007

 Para 10 ml de NaOH

Temperatura inicial: 23.2 °C Temperatura final: 25.3°C λ=590

Tiempo (min) Absorbancia

01:32 0.562
03:00 0.452
04:30 0.395
06:00 0.34
08:00 0.297
10:00 0.231
12:30 0.183
15:00 0.147
17:30 0.116
20:30 0.106
23:30 0.086
26:30:00 0.045
29:30:00 0.027
31:30:00 0.019
 Para 5 ml de NaOH

Temperatura inicial 24.3°C Temperatura final: 24.2°C λ=590nm

Tiempo (min) Absorbancia

02:00 0.524
04:20 0.455
06:20 0.443
08:20 0.383
10:30 0.368
12:30 0.312
14:30 0.294
16:40 0.256
18:50 0.243
20:55 0.206
23:00 0.196
25:00:00 0.173
27:00:00 0.167
29:20:00 0.15
31:33:00 0.13
33:23:00 0.105
35:23:00 0.092
37:23:00 0.084
39:23:00 0.079
41:23:00 0.073
43:23:00 0.071
45:23:00 0.065
47:23:00 0.055
49:23:00 0.053
55:23:00 0.05
60:23:00 0.04
 Para 15 ml de NaOH

Temperatura inicial: 24.1 Temperatura final:24.1 λ= 590nm

Tiempo (min) Absorbancia

01:10 0.468
02:20 0.426
03:30 0.367
04:47 0.303
05:50 0.259
07:00 0.221
08:10 0.186
09:30 0.148
10:50 0.125
12:00 0.105
13:10 0.085
14:20 0.069
15:30 0.057
16:40 0.043
17:50 0.034
19:00 0.027
21:20 0.014
22:30 0.01
23:40 0.006
24:50:00 0.004
 Para 20 ml de NaOH

Temperatura inicial: 24.2°C Temperatura final: 24.2 °C λ = 590nm

Tiempo
(min) Absorbancia
01:25 0.415
02:04 0.387
02:39 0.349
03:22 0.338
04:00 0.265
04:43 0.278
05:45 0.19
06:14 0.189
06:52 0.146
07:30 0.121
08:18 0.124
09:18 0.8
10:23 0.104
11:00 0.056
11:45 0.084
13:45 0.065
14:45 0.019
16:45 0.041
17:45 0.003
18:45 0.029
19:30 0.03
22:00 0.021

 Curva de Calibración

Concentración Absorbancia
1.75E-05 1.4
8.75E-06 0.707
4.73E-06 0.288
2.19E-06 0.101
1.09E-06 0.025
 Absorbancia Vs Concentración
1.6
1.4
1.2
1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.00E+00 5.00E-06 1.00E-05 1.50E-05 2.00E-05

a) La concentración es directamente proporcional a la absorbancia, según la ley de Lambert –

Beer, por lo qye se puede realizar un ajuste por mínimos cuadrados. Los datos de Xa de
obtuvieron relacionando la absorbancia con la concentración y luego realizando la
operación:

𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
𝑋𝐴 =
𝐶𝐴0

Tiempo (s) Absorbancia Xa

92 0.562 -
180 0.452 0.1192
270 0.395 0.2152
360 0.34 0.3078
480 0.279 0.4105
600 0.231 0.4914
750 0.183 0.5722
900 0.147 0.6328
1050 0.116 0.6851
1230 0.106 0.7019
1410 0.086 0.7356
1590 0.045 0.8046
1770 0.027 0.8349
1890 0.019 0.8484
Considerando que los reactores operan de manera isotérmica:

Absorbancia Vs Tiempo
0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 500 1000 1500 2000

Haciendo un ajuste por mínimos cuadrados para orden ¡, eliminando el dato 10 y 11 para mayor
precisión, ya que se salen de la curva:

ln(𝐴) = ln(𝐴0 ) − 𝑘𝑡

r= -00996731
a= ln (A0)= -0.400856
b= -k = -1.787727E-3
b) Para calcular β también tomaremos el primer experimento ya que es suficiente con uno
para comprobar su orden si hacemos suposiciones, de lo contrario deberíamos de usar
más experimentos.

Lo que se hizo, ya que se tiene el resultado de que α= 1, fue suponer que β = 1 también y
resolver el reactor Batch:

Cosntante de Velocidad (L * Mol /mol *s

0.0705
0.0897
0.1021
0.11
0.1126
0.1132
0.1113
0.11
0.0984
0.0943
0.1027
0.1017
0.0998
 Conclusión
Al terminar esta práctica se pudo determinar el orden de reacción con respecto a cada
uno de los reactivos que utilizamos y la constante cinética al comprobar
experimentalmente las absorbancias y transmitancia de la solución al estar reaccionando
en diferentes tiempos.

Además también se observó como es el comportamiento de un reactor batch al estar

experimentando y haciéndolo a nivel laboratorio para poder identificar el funcionamiento y
comportamiento del ya mencionado reactor.

Bibliografía

Gómez, C. (2018). Tipos de Reactores con sus características. [online] Academia.edu. Available at:
http://www.academia.edu/11977961/Tipos_de_Reactores_con_sus_características [Accessed 10
Feb. 2018].