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Son estos los dispositivos utilizados para seleccionar la longitud de onda requerida para un
análisis.
Los filtros son más sencillos que los monocromadores y menos costosos, pero la efectividad es
menor y se usan principalmente para el visible. Los hay de dos clases:
filtros de absorción
filtros de interferencia
Filtros absorción
las especies absorbentes del filtro se escogen de tal manera que en conjunto absorban la mayor
parte de las radiaciones producidas por la fuente y dejen transmitir las que se requieren para el
análisis.
El ancho de banda se toma como el rango de longitudes de onda que se transmiten hasta con la
mitad de la transmitancia máxima
Filtros de interferencia
Una película transparente de fluoruro de magnesio, de espesor igual a media longitud de onda de
la radiación, que se desea escoger, se recubre con dos películas semitransparentes de plata. Parte
de la luz incidente es reflejada repetidamente por las películas semitransparentes de plata y parte
es transmitida cada vez.
Monocromadores
Monocromadores de prismas
Los materiales para prismas deben ser transparentes a la región espectral en la que han de servir:
través de una red de transmisión o hacia la superficie de una red de reflexión la cual es la más
usada.
La red está constituida por una base que se recubre de una resina epóxica y sobre ésta se deposita
una película que puede ser de aluminio, oro o platino para producir la reflexión. En la superficie se
graba un gran número de surcos o estrías paralelos y muy próximos entre sí.
Sistemas monocromadoreS
Cerney Turner
Ebert
La luz visible o UV es absorbida por los electrones de valencia, éstos son promovidos a estados
excitados (de energía mayor). Al absorber radiación electromagnética de una frecuencia correcta,
ocurre una transición desde uno de estos orbitales a un orbital vacío. Las diferencias entre
energías varían entre los diversos orbitales. Algunos enlaces, como los dobles, provocan coloración
en las moléculas ya que absorben energía en el visible así como en el UV, como es el caso del β-
caroteno.
Cuando un haz de radiación UV-Vis atraviesa una disolución conteniendo un analito absorbente, la
intensidad incidente del haz (Io) es atenuada hasta I. Esta fracción de radiación que ha logrado
traspasar la muestra es denominada transmitancia (T) (T = I/Io). Por aspectos prácticos, se utilizará
la absorbancia (A) en lugar de la transmitancia (A = -logT), por estar relacionada linealmente con la
concentración de la especie absorbente según la Ley de Beer-Lambert: A = \epsilon·l·c (\epsilon:
coeficiente de absortividad molar, l: camino óptico, c: concentración de la especie absorbente).
Las partes básicas de un espectrofotómetro son una fuente de luz (a menudo una bombilla
incandescente para las longitudes de onda visibles, o una lámpara de arco de deuterio en el
ultravioleta), un soporte para la muestra, una rejilla de difracción o monocromador para separar
las diferentes longitudes de onda de la luz, y un detector. El detector suele ser un fotodiodo o un
CCD. Los fotodiodos se usan con monochomadores, que filtran la luz de modo que una sola
longitud de onda alcanza el detector. Las rejillas de difracción se utilizan con CCDs, que recogen la
luz de diferentes longitudes de onda en píxeles.
Un espectrofotómetro puede ser único o de doble haz. En un instrumento de un solo haz (como el
Spectronic 20), toda la luz pasa a través de la célula muestra. La Io debe medirse retirando la
muestra. Este fue el primer diseño, y todavía está en uso en la enseñanza y laboratorios
industriales.
En un instrumento de doble haz, la luz se divide en dos haces antes de llegar a la muestra. Un haz
se utiliza como referencia, y el otro haz de luz pasa a través de la muestra. Algunos instrumentos
de doble haz tienen dos detectores (fotodiodos), y el haz de referencia y el de la muestra se miden
al mismo tiempo. En otros instrumentos, los dos haces pasan a través de un bloqueador que
impide el paso de un haz. El detector alterna entre la medida del haz de muestra y la del haz de
referencia
MONOCROMADOR