EQU122 – FÍSICO QUIMICA I

Professor: Mateus Tomaz Neves T7

NOME: Patrícia de Sales

MATRÍCULA:
5784
Gabriel

PRÁTICA: Praticia 5– Aula Prática (Determinação do calor da reação) DATA: 25/05/2018

1. INTRODUÇÃO

Calor de reação é o nome dado à quantidade de calor liberado ou absorvido em uma

reação química ou mudança de estado. Para medi-lo, utiliza-se um equipamento
denominado de calorímetro, que é um instrumento de laboratório utilizado para a medição
de variações de energia em processos que envolvam variações de temperatura

O calor é uma forma de energia, segundo a Lei da Conservação da Energia, ela não
pode ser criada nem destruída, pode apenas ser transformada. Portanto, em um sistema
isolado, o calor é transferido do corpo de maior temperatura para o corpo de menor
temperatura até que o equilíbrio térmico seja atingido

O valor do calor liberado ou recebido pode ser calculado pela equação:

Q= mc(∆T)

Onde: que é calor (J) m = massa (kg) c = calor específico (J kg-1 K-1) ∆T = variação
de temperatura (K) O calor específico, c, de uma substância é a quantidade de energia
necessária para aumentar de um grau (Kelvin) a temperatura de um grama de uma
substância. Para a água o seu valor é de 4,18 × 103 J kg-1 K-1. O calor, q, liberado ou
absorvido por uma reação química, à pressão constante é definido como a variação de
entalpia do sistema, ∆H, sendo positivo para os processos endotérmicos e negativo para
os exotérmicos

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 As reações químicas sempre estão acompanhadas de uma liberação ou absorção de
energia. Se a energia dos produtos for menor que a energia dos reagentes, então o sistema
libera energia na forma de calor (reação exotérmica), causando aumento na temperatura
do meio. Por outro lado, se a energia dos produtos for maior que a energia dos reagentes,
o sistema absorve energia durante a reação (reação endotérmica), retirando calor do meio
e consequentemente diminuindo a temperatura do sistema

Neste trabalho, descreve-se uma atividade prática experimental para medição do calor
de reação de decomposição do peróxido de hidrogênio (H2O2) contida em água oxigenada
de 10 volumes

2. METODOLOGIA

Inicialmente, colocou-se dentro do calorímetro 100 ml de água oxigena a 10 volumes

e mediu-se sua temperatura (T0), com um termômetro que foi colocado no furo da tampa
do calorímetro, em seguida adicionou-se aproximadamente meia colher de chá de fermento
biológico e tampou- o rapidamente e foi-se observando a mudança na temperatura da
solução

2. RESULTADOS E DISCUSSÃO

A equação química da reação da decomposição da água oxigenada 10 V está descrita

abaixo

1H2O2 (a) H2O (líq.) + ½ O2(g) + energia

Sendo que o fermento adicionado no calorímetro contendo 100ml de H2O2, não

participa diretamente da reação química, pois ele serve apenas como um catalizador. Ou
seja, ele diminui a energia de ativação da reação fazendo com que ocorra mais
rapidamente, o peroxido de hidrogênio pode se decompor em H2O e O2 apenas pela ação
da luz, porem demora muito tempo, em se tratando de um experimento laboratorial de aula
pratica, há a necessidade de se utilizar um catalizador. A reação de decomposição do
peroxido de hidrogênio e uma reação exotérmica pois libera calor

H2O2 10 v =3% m/v. temos que em 100ml de solução aquosa, tem se 3g de H2O2

MM (H2O2) = 34g/mol

34g----- 1mol
3g -------X
X=0,088mols

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 Nos cálculos, foram feitas as seguintes aproximações. Densidade da solução igual à
da água, ou seja, 1,0g cm-3 (ou 1,0g. (ml) -1) e calor específico da mistura (água oxigenada
mais fermento) igual ao da água, ou seja, 4,18J °C-1 g-1.

As duas aproximações se justificam pelo fato de a água oxigenada usada, contendo o

peróxido de hidrogênio, ser uma solução aquosa diluída, contendo apenas 3% m/V de H2
O2, resultando em erro desprezível para a finalidade dessa experiência. Também, para
uma primeira aproximação, será desprezada a capacidade calorífica do calorímetro
(constante calorimétrica). Com essas considerações, a energia, na forma de calor,
absorvida pela água será dado por:

Qbsorvido= Qliberado

Q=mc∆T
Qabsor=m(H2O).C(H2O).(Tf-To)
Qabsor=100g. 4,184J/g.0C. (40-20)0 C
Qabsor=8,368 x103 J

e, assim, o calor liberado pela reação terá o mesmo valor, porém com sinal invertido, ou
seja

Qlib pela reação=- 100g . 4,184J/g.0 C.(40- 20)0 C

Qlib = - 8,368 x 103 J

Sabendo-se que em H2O2 3% tem cerca de 3 g de peróxido de hidrogênio em 100 mL

de água oxigenada, o que equivale a 0,088 mol. E como já calculado anteriormente a
quantidade de calor liberada pela reação, que obteve-se – 8,368x10KJ, onde o sinal
negativo representa que o calor está sendo liberado. Para temperatura ambiente e pressão
atmosférica de 1atm, a entalpia (ΔH) dessa reação pode então ser calculado pela
expressão abaixo:
Qlib −8,368KJ KJ
∆H= - ∆𝐻 = ∆H = −95,09
n(mols) 0,088mol mol

ΔH = ΔHfo H2O(l) - ΔHfo H2O2(aq)

O ΔHfo do H2O2 (aq) vale – 191,0 kJ/mol o da água líquida, que pode ser obtida
também no mesmo livro e vale – 285,5 kJ/mol. Fazendo os cálculos com esses dados,
obteremos para o ΔH dessa reação - 94,50 kJ/mol. Como pode ser visto os valores
obtidos nos experimentos foi bem próximo com os encontrados na literatura.

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3. REFERÊNCIAS

BROWN, T.L.; LeMAY Jr., H.E.; BURSTEN, B.E.; BURDGE, J.R. Química – A Ciência
Central, 9ª ed., Pearson Education do Brasil Ltda: São Paulo, 2005. Itens. 5.4 a 5.7, pgs.
150-165.

KOTZ, J.C.; TREICHEL, P.M.; WEAVER, G.C. Química Geral e Reações Químicas, 6ª ed.,
Cengage Learning Edições Ltda: São Paulo, 2010. Itens. 6.5 a 6.8, pgs. 217 a 230.

RUSSELL, J.B. Química Geral, Vol. 1, 2ª ed., Pearson Education do Brasil Ltda: São Paulo,
1994. Itens. 3.3 a 3.4, pgs. 121 a 132.

ATKINS, P. W. Físico-Química: Fundamentos. 3. ed. Rio de Janeiro, RJ: LTC Livros Técnico
e Científicos Editora, 2003.