CLINDAMICINA

IV. Indicaciones:
Infecciones Respiratorias, abscesos,
Infecciones peritonitis, osteomielitis, artritis
Infecciones abdominales, infecciones cutáneas
Quemaduras Tratamiento convencional tratamiento tópico para la piel

V. Contraindicaciones
Alergias a la Clindamicina u otros antibióticos lincosanicos, así como las
madres lactantes deben realizar un especial control clínico, en pacientes
con historiales de patología intestinal, en especial con inflamación al colon
deben ajustarse convencionalmente a las dosis, Insuficiencia hepática en
especial si va asociada a una insuficiencia renal
A. Genérico: Clindamicina Se acepta su uso durante el embarazo pero en forma preventiva
B. Comercial: Cleosin, Cleobex
VI. Reacciones colaterales y adversas
Clindamicina: Antibiótico Los efectos que se manifiestan mas frecuentes son nauseas, vómitos,
Bactericida: Que ataca el núcleo del germen diarreas , inflamaciones pseudomembranosas en el colon, en algunos
Bactereostatico: Ataca al medio que lo rodea casos dolor abdominal, ventosidades, erupciones en la piel, escozor,
Gram Positivos: Incluyendo estafilococos y estreptococo, neumococo eritema multiforme, sequedad de la piel, es la reacción secundaria mas
común
I. Presentación:
Tópico VII. Cuidados de enfermería
Inyectables: 600 mg Vía correcta
Capsulas: 300mg Administración de medicamentos correcto
Paciente correcto
Dosis: 300 – 600 mg Administración de dosis correcta
Hora correcta
II. Vías de Administración Educar e informar al paciente
Vía intramuscular Observar si hay alguna reacción
Vía Endovenosa Todo antibiótico debe ser diluido para no causar una flebitis
Vía Tópica Administración: Goteo lento
Informar al paciente que antibiótico de le esta administrando para el
III. Mecanismo de acción tratamiento
Tiene efecto bacteriostatico y actividad bactericida depende de la
concentración
 DOXICICLINA En las bacterias Gram negativas el transporte del fármaco al interior de la
bacteria tiene lugar por difusión pasiva pero también mediante un sistema
de transporte activo ATP dependiente se cree también esta presente en la
bacteria Gram positivas, al ser la Doxiciclina y la minociclina mas lipofilas
que otra

V. Indicaciones
Tratamiento dental, respiratorio, gastrointestinal, genito urinario, tejido
blando de la piel

VI. Intervenciones de alto riesgo

Tratamiento alternativo del carbunco, acne vulgar, tratamiento
coadyuvante del acne vulgar grave y rosácea.
A. Genérico: Clindamicina
B. Comercial: VIBRAMYCIN VII. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a las tetraciclinas, embarazo, lactancia, niños menores
Nombre del medicamento: Doxiciclina de 8 años. Insuficiencia renal o hepática graves, acne, neumonía, sífilis,
Bacterias Gram positivos (+) clamidia, paludismo, malaria
Gram negativos (-)
La Doxiciclina es un antibiótico de larga duración de la oxiciclina siendo VIII. Reacciones colaterales o adversas
posible su administración en forma de una sola dosis al día. Inapetencia, nauseas, vomito, diarrea, inflamación de la lengua, dificultad
En la practica diaria la Doxiciclina se utiliza para el tratamiento de Uretritis para comer, inflamación del colon
Gonoccida, cervit, infecciones bronquiales en pacientes con enfermedad
obstructiva respiratoria crónica y otras infecciones, la Doxiciclina se IX. Cuidados de enfermería
considera con la tetraciclina de elección den los pacientes con una funcion Se observa después de la administración oral
renal deteriorada. Generalmente son menores si el fármaco es ingerido con abundante agua,
evitar su toma por las noches, las molestias abdominales puede ser
I. Presentación debido a una hepatotoxicidad siendo la incidencia de esta reacción
Capsula: de 100 mg adversa del orden del 5 % frecuentes, se desarrolla candiasis orales o
II. Dosis: 200 mg vaginales después de la la administración de Doxiciclina debido a una
III. Vías de administración reducción de la flora bacteriana
Via oral Los pacientes tratados a largo plazo con tetraciclina incluyendo la
Doxiciclina puede desarrollar una deficiencia de la vitamina B6 por la
IV. Mecanismos de acción acción de la flora intestinal
En la Doxiciclina es bacteriostatico frente a una gram variedad de La flebitis es una reacción adversa relativamente de uso frecuente
microorganismos Gram negativos Gram positivos,. después de la administración intravenosa
 CEFTAZIDIMA Inhibe la tercera y ultima etapa de la síntesis de la pared celular bacterial
por preferencialmente la unión a proteína a penicilina específica que se
encuentra en la pared celular bacterial

IV. Indicaciones
Esta indicado en el tratamiento de pacientes con las siguientes
infecciones:
De tracto respiratorio
Infecciones de neumonía, de la piel, tracto urinario, septicemia bacteriana;
infecciones del hueso y articulaciones ginecológicas endometritis.

VI. Contraindicaciones
Antibiotico cefalosporina de amplio espectro de tercera generación Hipersensibilidad a la Cefalosporina o penicilina
Su actividad frente al organismo del Gram Positivo es del 50% inferior a
Cefalexina y es similar frente a la entero bacterias Gram Negativas VII: Reacciones colateral o adversa
No obstante sus características mas destacada es la buena actividad Locales es 2% flebitis
frente a pseudomonas lo que explica su denominación de cefalosporina Reacciones de hipersensibilidad
antiseudomona Síntomas gastrointestinales
a. Genérico: Ceftazidima Reacciones en el Sistema Nerviosos Central
b. Comercial: Fortum Genitourinario, se ha reportado candidiasis y vaginitis
Reacciones menos frecuentes: Disfunción renal
I. Presentación
Frasco de un gramo VIII. Cuidados de enfermería
Usar la vía correcta
II. Dosis Administración de dosis correcta
Adulta; De 0.5 a 1 gr. Medicamento correcto
Administración una hora antes de las comidas para permitir una buena
III. Vías de Administración reabsorción
Vía endovenosa Ver si el paciente presenta alguna alergia ante el medicamento
Vía intramuscular Evaluar el estado de conciencia del paciente si hay una reacción alérgica

V. Mecanismos de acción
La ceftazidima es un antibiótico Betalactamico como las penicilinas, es
principalmente bactericida.
 CEFAZOLINA
V. Indicaciones
Infecciones respiratorias, exacerbación bacteriana de bronquios crónico y
neumonía, urinario, piel o nefritis de tejidos blandos, biliar,
osteoarticulares, septicemia, endocarditis, profilaxis en cirugía, heridas
quirúrgicas con alto riesgo

VI. Contraindicación
Hipersensibilidad a la penicilina, alergia medicamentosa en IR se ajusta la
dosis en riesgo de colitis pseudo membranosas y sobre crecimiento de
microorganismos
Es un antibiótico del grupo de la cefalosporina de primera generación, se
administra en forma parenteral e intramuscular o infusión intravenosa
VII. Reacciones colateral y adversa
Diarrea, vomito, alteraciones renales, hepáticas, dolores abdominales,
I. Presentación:
ictericia, reacciones graves, hipersensibilidad
2 gr cefazolina en polvo
Reacción media inmediata
Cefazolina 1 gr en 50 ml
Cefazolina 100 gr en 100ml
VIII. Cuidados de enfermería
Vía correcta
a. Genérico: Cefazolina Sódica
Medicamento correcto
b. Comercial: Areuzolin, Kurgan, Tasep, Tecfazolina, Zolival
Dosis correcta
Paciente correcto
II. Dosis:
Control de funcione vitales
Adultos: 500 mg a 1 g
Prueba de fusión hepática y renal
Control de alteraciones gastrointestinales
III. Vías de administración
Observar si la piel presenta flebitis
Intramuscular
Verificar si hay hipersensibilidad
Endovenosa lenta
Los antibióticos deben ser administrados con precaución en pacientes con
antecedentes de alergia
IV. Mecanismos de acción
Es un bactericida
Una vez fijado el antibiótico a esta proteína la síntesis de la pared
bacteriana queda interrumpida
Experimenta Autolisis
 OXACILINA enzima transpeptidasa usada por la bacteria para generar los enlaces
cruzados (D-alanil-alanina) usados en la síntesis del peptidoglicano.
IV. Indicaciones y contraindicaciones
INDICACIONES
En el tratamiento preventivo
Para la profilaxis de las infecciones postoperatorias en neurocirugía:
establecimiento de una derivación interna del LCR . Deben tenerse en
cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso apropiado de agentes
antibacterianos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a la oxacilina, a otros antibióticos de la familia de los
I. Nombre del medicamento beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas).
A. Genérico: Oxacilina ·Administración por via subconjuntival.
B. Comercial: Bactocill V. Reacciones colaterales y adversas
Marca(s): Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos,
Oxacillin Novaplus, PremierPro Rx oxacillin hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho,
Existen muchas otras marcas de este medicamento. dificultad para respirar
II. Presentación, dosis y vías de administración Desvanecimientos o desmayos.
PRESENTACIONES Náuseas, vómitos, pérdida del apetito o dolor en la parte superior del
Cajas x 1, 2, 3, 5, 6, 12, 25, 50, 100, 200, 500 y 1000 viales. estómago.
Dosis Convulsiones.
Adulto Sangrados, moretones o debilidad, inusuales.
En pacientes con función renal normal Coloración amarillenta de la piel o la parte blanca de los ojos.
Tratamiento curativo VI . CUIDADOS DE ENFERMERIA
8 -12gr/día, divididos en 4-6 administraciones diarias. Este medicamento generalmente no debería ser usado en combinación
Forma de administración con metotrexato.
VIA INTRAVENOSA Este medicamento contiene 1,3 a 1,4 mmol (30,0 a 31,7 mg) de sodio
La oxacilina debe ser administrada por infusión intravenosa lenta. por vial de 500 mg de oxacilina y 2,6 a 2,8 mmol (60,1 a 63,3 mg) de
sodio por vial de 1g de Oxacilina. Para ser tenido en cuenta en
III. Mecanismo de acción pacientes con dietas pobres en sodio.
Al igual que otros antibióticos betalactámicos, la oxacilina actúa inhibiendo Embarazo y lactancia
la síntesis de la pared celular bacteriana. Evita la formación de enlaces Embarazo: Teniendo en cuenta los datos disponibles, el uso de oxacilina
cruzados entre las cadenas poliméricas de peptidoglicano lineal las cuales es posible durante el embarazo, cualquiera que sea el periodo.
son un componente importante de la pared celular de las bacterias gram Lactancia: El paso de la penicilina en la leche materna es baja y la
positivas. Actúa mediante la unión e inhibición competitiva de la ingesta de alimento muy por debajo de la dosis terapéutica neonatal. Por
lo tanto, la lactancia es posible en caso de tomar este antibiótico.
 AMPICILINA componente principal de la pared bacteriana, a estas enzimas se les ha
denominado proteínas fijadoras de penicilina. El sulbactam sódico es un
I. Nombre del medicamento inhibidor irreversible de las B-lactamasas y posee actividad bactericida
A. Genérico: Ampicilina intrínseca, gracias a esta combinación este medicamento posee un mayor
B. Comercial: Britapen®, Gobemicina®, espectro.
Retarpen®
IV. Indicaciones y contraindicaciones
II. Presentación, dosis y vías de Posee acción contra Streptococcus y vaarios gramnegativos como
administración Moraxella, Haemophilus y diversas enterobacterias, también tiene acción
Presentación: contra anaerobios como Peptococcus spp, clstridium y Bacteroides.
 Vial ampicilina 1g más 500mg de
sulbactam. V. Reacciones colaterales y adversas
Dosis: Efectos secundarios:
100- 200mg/kg dividido en cuatro dosis I.V, Por vía endovenosa puede ocasionar flebitis química, si se aplica muy
para la presentación oral se ajusta según el rápido pueden observarse náuseas, vómito, diarrea, reacciones de
peso, para menores de 30 kg, 25 a hipersensibilidad, elevación de enzimas hepáticas y trastornos
50mg/kg/día, divididos en dos dosis, para hematológicos. Su principal efecto secundario es la diarrea que se
mayores de 30kg, se puede administrar igual presenta en el 3% de los pacientes, a dosis altas puede inducir a
a la dosis para adultos. convulsiones.
Contraindicaciones:
Preparación: Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas
Se debe reconstituir en el vial con solución salina con 10cc, diluir en
buretrol con 80cc, segun la indicacion del paciente ya que se debe tener VI . CUIDADOS DE ENFERMERIA
especial cuidado con los volúmenes en pacientes renales.  Realizar prueba de sensibilidad
 Dilución adecuada
Farmacocinética:  Vigilar acceso venoso antes de la administración
La ampicilina se une a las proteínas del plasma en un 14-20%. Se  Vigilar aparición de efectos adversos neurológicos, realizar
distribuye ampliamente, encontrándose concentraciones bactericidas en respectiva valoración
hígado, pulmones, orina, próstata, vegija, vesícula biliar, efusiones del  Medición de enzimas hepáticas
oído medio, secreciones bronquiale. Es capaz de atravesar la barrera  Patrón gastrointestinal
hematoencefálica, obteniéndose concentraciones terapeúticas en líquido  No pasar en menos de media hora
cefalorraquídeo cuando las meninges están inflamadas.
 Los alimentos inhiben la absorción de la ampicilina, por lo que el
antibiótico se debe administrar una hora antes o dos horas
III. Mecanismo de acción
después de las comidas
La ampicilina es una penicilina sintética, la cual actua inhibiendo a las
enzimas bacterianas esenciales para la síntesis del peptidoglicano,
 DEXAMETASONA
I. Nombre del medicamento
A. Genérico: DEXAMETASONA
B. Comercial: Dexacort.
II. Presentación, dosis y vías de administración
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía parenteral: La dosis usual de fosfato sódico de DEXAMETASONA
inyectable, por vía intramuscular o intravenosa, es de 1 a 5 ml (4 a 20 mg),
dependiendo de la severidad del caso. En caso necesario puede repetirse.
III. Mecanismo de acción
Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen
las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en dosis
farmacológicas. Los glucocorticoides libres cruzan fácilmente las
membranas de las células y se unen a unos receptores citoplasmáticos
específicos, induciendo una serie de respuestas que modifican la
transcripción y, por tanto, la síntesis de proteínas. IV. Indicaciones y
contraindicaciones
INDICACIONES
Inyección endovenosa o intramuscular:
Desórdenes endocrinos: En insuficiencia adrenocortical primaria o
secundaria (la hidrocortisona o la cortisona son los fármacos de elección;
los análogos sintéticos se pueden emplear en conjunción con los
mineralocorticoides en donde se puedan utilizar; en la infancia es de
especial importancia la suplementación de mineralocorticoides).
Enfermedades gastrointestinales: Para mantener estables a los
pacientes tras un periodo crítico de enfermedades en colitis ulcerativa
(terapia sistémica), enteritis regional (terapia sistémica).
Enfermedades neoplásicas: Para manejo paliativo de leucemias y
linfomas en adultos, leucemia aguda infantil.
Estados edematosos: Para inducir diuresis o remisión de proteinuria en
el síndrome nefrótico, sin uremia de tipo idiopático o aquélla debida al
lupus eritematoso.
Prueba diagnóstica de hiperfunción adrenocortical: (Únicamente
fosfato sódico de DEXAMETASONA).
CONTRAINDICACIONES:
En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis
activa, cuadros infecciosos crónicos, úlcera gastroduodenal activa o
latente, insuficiencias renal e hipertensión. Hipersensibilidad a cualquier
componente de este producto, incluyendo sulfitos.
V. Reacciones colaterales y adversas
Las acciones reacciones adversas provocadas por el tratamiento con
dexametasona se dividen en dos tipos: las glucocorticoides y las
mineralocorticoides. Las acciones glucocorticoides representan la
capacidad de inhibir al sistema inmune, la acción sobre el metabolismo de
los hidratos de carbono, las acciones musculoesqueléticas y
antiinflamatorias..
VI. CUIDADOS DE ENFERMERIA
- Lavado de manos
- Control de funciones vitales.
- Tener en cuenta los cinco correctos.
- Adm. Lento y diluido de acuerdo a dosis y peso del niño, para evitar
arritmia cardiaca, rubor en la cara, convulsiones.
- No debe combinarse con otros fármacos.
- Observar signos de alarma.
- Control de BH. por trastornos hidroelectroliticos.
- Observación del paciente adulto después de suspender el medicamento
por síndrome de abstinencia del corticoide.
 HIDROCORTIZONA Terapia sustitutiva en la insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria
(junto a fludrocortisona).
Insuficiencia suprarrenal aguda.
Cobertura de estrés (cirugía, infección severa) en pacientes con riesgo de
hipofunción.
Reacciones agudas de hipersensibilidad (angioedema) y shock
anafiláctico.
Inflamación y asma.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a alguno de los componentes del
preparado; la administración de vacunas vivas o vivas atenuadas, está
I. Nombre del medicamento contraindicada en pacientes que reciben dosis inmunosupresoras;
A. Genérico: Hidrocortisona (Cortisol) contraindicado su uso en pacientes con infección fúngica sistémica
B. Comercial: Actocortina, Hidroaltesona, Solu-Cortef excepto para controlar las reacciones anafilácticas por anfotericina B.

II. Presentación, dosis y vías de administración V. Reacciones colaterales y adversas

Dosis En tto. prolongado, parenteral: leucitosis; aumento presión intracraneal
* Vial con 100 mg de Hidrocortisona sodio fosfato en polvo con papiledema en niños, agravamiento de epilepsia; aumento de PIO,
VIAS DE ADMINISTRACION glaucoma, papiledema, cataratas subcapsulares posteriores,
* I.M. -> Sí. adelgazamiento corneal o escleral, exacerbación de infección ocular viral o
* S.C. -> Sí. fúngica; dispepsia, ulcus péptico con perforación y hemorragia,
* I.V. DIRECTA -> Sí. pancreatitis aguda, candidiasis; alteraciones hidroelectrolíticas; alteración
Administración lenta, cada 100 mg en al menos 30 segundos, dosis de en cicatrización de heridas, atrofia cutánea.
500 mg o mayores en al menos 10 minutos.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí. VI. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Diluir la dosis a administrar en solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%. Corticoide de corta duración de acción con efecto mineralcorticoide
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> Sí. moderado; amplia experiencia de uso en terapia sustitutiva y, junto a
* OTRAS VIAS -> Intraarticular. adrenérgicos, en tratamiento urgente de anafilaxia, angioedema o crisis
+ ampolla con 1 ml de agua para inyección. asmática severa. La potencia antiinflamatoria de 20 mg de hidrocortisona
(cortisol) equivale a 0,75 mg de dexametasona, 5 mg de prednisolona y 4
III. Mecanismo de acción mg de metilprednisolona.
Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con actividad
mineralocorticoide de grado medio.

IV. Indicaciones y contraindicaciones

Indicaciones
 PENICILINA
I. Nombre del medicamento
A. Nombre genérico: Bencil Penicilina Benzatinica.
B. Nombre comercial: Benzetacil.
II. Presentación, dosis y vías de administración
Presentaciones más Comunes:
Bencil Penicilina Benzatínica 1 200, 000 UI Vial (frasco ampolla) (Con
ampolla de agua destilada de 4cc para diluir)
Bencil Penicilina Benzatínica 2 400, 000 UI Vial (frasco ampolla) (Con
ampolla de agua destilada de 4cc para diluir)
Indicaciones Principales: Infecciones de las vías respiratorias superiores
(Faringoamigdalitis supurativa). Sífilis
Dosificación:
Para Faringoamigdalitis
- Niños: 50,000 UI/kg dosis única en Inyección Intramuscular pro funda
(cuadrante superior externo del glúteo).
- Adultos: 1 200,000 UI dosis única en inyección intramuscular profunda
(cuadrante superior externo del glúteo).
Para Sífilis
- 2 400,000 UI dosis única en inyección intramuscular profunda (cuadrante
superior externo del glúteo) o 1 200,000 UI en cada nalga.
III. Mecanismo de acción
Todos los betalactámicos tienen un mecanismo de acción similar. Aunque
éste no es completamente conocido, incluye: a) la inhibición de la síntesis
de la pared bacteriana, que es esencial para la vida de la bacteria y b) la
activación de sistemas autolíticos endógenos.
Para ejercer su acción los betalactámicos tienen que unirse a las proteinas
fijadoras de penicilinas (PFP) con lo que se bloquea la síntesis del
peptidoglicano, principal componente de la pared bacteriana.
Son habitualmente bactericidas, destruyendo las bacterias que están en
crecimiento activo, pero no a las que están en reposo.
Su eficacia terapéutica se relaciona especialmente con el tiempo que
permanecen en cantidades suficientes por encima del nivel terapéutico
(área bactericida bajo la curva), teniendo menos importancia el pico sérico
alcanzado.
El efecto post-antibiótico (EPA), que es la persistencia de la supresión del
crecimiento bacteriano después de la exposición del microorganismo al
agente antimicrobiano, es de pocas horas frente a los cocos grampositivos
y menor para los bacilos gram negativos (excepto carbapenemes). La
brevedad del EPA y la corta vida media de muchos de los antibióticos de
esta familia, hacen que gran parte de los betalactámicos deban
administrarse en infusión continuas o con intervalos breves.
IV. Indicacones y contraindicaciones
Contraindicaciones: Alergia a las Penicilinas.
V. Reacciones colaterales y adversas
Efectos Indeseables: Dolor en la zona de inyección. De presentarse
signos de alergia, referir lo más pronto posible.
Precauciones: Puede utilizarse en el embarazo. Puede utilizarse en la
madre que da de lactar.
VI. CUIDADOS DE ENFERMERIA
- Una vez preparada la solución, solo se conserva 1 día.
- Para evitar la obstrucción de la aguja se recomienda utilizar una aguja
para preparar la solución y otra para la inyección. No usar agujas de
calibre menor a 21.
- La inyección debe ser lenta y sostenida para evitar la obstrucción.
- De obstruirse la aguja, cambiar la aguja e inyectar el resto en la otra
nalga.
 RANITIDINA protegiéndola de la acción irritante del ácido acetilsalicílico y de otros
fármacos anti-inflamatorios no esteroídicos.

IV. Indicaciones y contraindicaciones

Precaución: En pacientes con disfunción hepática o renal 40
V. Reacciones colaterales y adversas
Reacciones Adversas: Bradicardia, taquicardia, vasculitis, somnolencia,
sedación, malestar, confusión mental, cefalea, alucinaciones, ansiedad,
nauseas, vomito, Requerimiento para la conservación de las cualidades
físicas y químicas del medicamento: Consérvese a temperatura ambiente
a no más de 30° C y en lugar seco. Protéjase de la luz.

VI. CUIDADOS DE ENFERMERIA

- Monitorizar constantes vitales y nivel de sensorio
- Administrar EV directa en forma lenta en 5 minutos, diluyendo los 50 mg
en 20 ml de solución salina, glucosada o Suero fisiológico, en un lapso de
15 – 30 min
I. Nombre del medicamento - La administración EV intermitente es preferible por el riesgo de
Nombre genérico: Ranitidina bradicardia
Nombre comercial: Atural¸ Zantac - Valorar la función renal en pacientes con enfermedad renal (ajustar
dosis) ya que su eliminación es renal y se debe usar con precaución en
II. Presentación, dosis y vías de administración insuficiencia hepática.
Presentación: Ampolla De 50mg/2ml (Antagonista H2 De La Histamina, - La administración EV rápida suele producir bradicardia
Antiulceroso) Administración: Oral E Intravenosa.
Dilución: Con suero Fisiológico

III. Mecanismo de acción

La ranitidia inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los
receptores de la células parietales gástricas (denominados receptores H2)
reduciendo la secreción de ácido basal y estimulada por los alimentos, la
cafeína, la insulina o la pentagastrina. La ranitidina reduce el volumen de
ácido excretado en respuesta a los estímulos con lo cual, de forma
indirecta, reduce la secreción de pepsina. La ranitidina no tiene ningún
efecto sobre la gastrina, ni afecta el vaciado, la motilidad gastrica, la
presión intraesofágica, el peristaltismo o las secreciones biliares y
pancreáticas. Tampoco tiene propiedades anticolinérgicas. La ranitidina
muestra un efecto cicatrizante sobre la mucosa gastrointestinal,
 METAMIZOL probable es que se base en la inhibición de una ciclo-oxigenasa-3 central
y la activación del sistema opioidérgico y del sistema canabinoide. Puede
bloquear tanto las vías dependientes de PG como las independientes de
PG de la fiebre inducida por LPS, lo que sugiere que este fármaco tiene un
perfil de acción antipirética claramente diferente del de los AINEs. El
mecanismo responsable del efecto espasmolítico de metamizol se asocia
con la liberación inhibida de Ca+2 intracelular como resultado de la
síntesis reducida de fosfato de inositol

IV. Indicaciones y contraindicaciones

Contraindicaciones: En pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas
y en presencia de determinadas enfermedades metabólicas

V. Reacciones colaterales y adversas

Riesgo: Puede provocar agranulocitosis y anemia aplásica. La
administración de dipirona puede provocar edema de glotis y shock
anafiláctico.
I. Nombre del medicamento
VI. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Nombre genérico: Metamizol
- Administrar en vía periférica, verificar su permeabilidad
Nombre comercial: Dipirona, antalgina, fenalgina, repriman.
- Valorar la presencia de trastornos hematológicos
- Se puede administrar con o sin alimentos(disminuir trastornos
II. Presentación, dosis y vías de administración
gastrointestinales)
Presentación: Ampolla de 1 g /2 ml (AINE, no esteroide, pirazolona,
- Si se administra por vía IM debe ser profunda
analgésico no narcótico).
- Si es Ev directa debe ser lenta 3 – 5 min. 34
Dosis Pediátrica: Niños 10 mg/ kg/ dosis. NIÑOS de 5 – 8 Kg
- Si es Ev intermitente administrar por Volutrol
Administración: VO, IM y EV directo o intermitente. Si la administración
- Si es Ev intermitente diluir en 50 – 100ml de SF o Dext. 5% en 30 – 60
es IV debe ser lenta en al menos 5 minutos, se recomienda diluir en
min
previamente en 50 ml de SF. O SG5%.Si la administración IV se realiza a
- Control de las funciones vitales
mayor velocidad de la aconsejada puede apreciarse sensación de calor
- La administración EV rápida puede provocar sensación de calor, sofoco,
o sofoco, palpitaciones, náuseas y otros efectos indeseables, como
palpitaciones, nausea, hipotensión y shock
hipotensión y schok.
Dilución: Se recomienda diluir en 50 ml de SF o SG5%.

III. Mecanismo de acción

El metamizol es un inhibidor (no selectivo) de la ciclo-oxigenasa. El
mecanismo responsable del efecto analgésico es complejo, y lo más