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II
Heras Rosas Maria Guadalupe
Es un
anticoagulante de
la familia de las
cumarinas.
Inhibición de la síntesis
de factores de la
coagulación
dependientes de la
vitamina K. Compite con la
vitamina K, se une
a la enzima
vitamina K epóxido
reductasa. Impide la activación
(carboxilación) de los
factores II, VII, IX y X de
la coagulación y de las
proteínas C y S
Absorción: casi completa por V.O.,
I.M., I.V. y rectal
Pico plasmático: 1-9 hrs después de la
ingestión
Distribución: General. Su efecto
Atraviesa la barrera hematoencefálica
anticoagulante se
cruza a la placenta. manifiesta dentro
de las 24 hrs. Y su
Metabolismo: Hepático efecto se
Excreción: Heces y orina mantiene durante
2-5 días.
Profilaxis
y/o tto. de trombosis venosas.
Embolismo pulmonar.
Profilaxis y/o tto. de complicaciones
tromboembólicas asociadas con fibrilación
auricular y/o sustitución de válvulas cardiacas.
Dosis:
Es de 2-5mg/dia.
Dosis de mantenimiento: 2-10 mg al día
•Hemorragias
• Necrosis cutáneas
• Teratogenicidad:
malformaciones óseas
SOBREDOSIFICACI
•Algunas interacciones: ON
ASA
Cefalosporinas Produce anticoagulación
Amiodarona excesiva con sangrado
Fluconazol. TRATAMIENTO:
Administrar vitamina K
(oral y parenteral)
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad. En hemorragias severas
Embarazo. puede administrarse como
Falta de cooperación del enfermo. ultimo recurso
Úlcera gastroduodenal o hemorragias en
tractos gastrointestinal, urogenital o concentrado de factor IX
respiratorio
• FARMACOLOGIA CLINICA DE BOLSILLO. ZIENT