Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
DEDICATORIA………………………………………………………………………..4
AGRADECIMIENTO………………………………………………………………….5
RESUMEN……………………………………………………………………………...6
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………………...7
OBJETIVOS……………………………………………………………………………8
4.5 Enzimas……………………………………………………………………………..41
CONCLUSIÓN………………………………………………………………………..42
VOCABULARIO……………………………………………………………………...43
LINKOGRAFÍA…………………………………………………………………...….44
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………...…45
ANEXOS……………………………………………………………………………….46
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 2
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
DEDICATORIA
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 3
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
AGRADECIMIENTO
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 4
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
RESUMEN
Las membranas son estructuras complejas y dinámicas que establecen límites cerrados entre
diferentes compartimientos. El espesor de la mayoría de las membranas es de 6 a 10 nm.
Las membranas están compuestas principalmente de lípidos y proteínas. La razón
lípido/proteína varía de 1:4 a 4:1. Dicha variación depende del tipo de membrana, del tipo
de organismo y del tipo de célula.
Las membranas también contienen carbohidratos que forman parte de glicolípidos y
glicoproteínas.
La composición en lípidos y proteínas varía de una membrana a otra. Los componentes
lipídicos principales de las membranas animales son fosfoglicéridos, esfingolípidos y
colesterol.
Los lípidos de membrana son moléculas relativamente pequeñas que poseen regiones
hidrofílicas e hidrofóbicas – moléculas anfipáticas. Forman espontáneamente capas
bimoleculares cerradas en medio acuoso.
Las bicapas lipídicas son barreras al flujo de moléculas polares con carga o sin carga.
Las diferentes membranas tienen proteínas específicas que son responsables principales de
las distintas funciones de las membranas. Funcionan como transportadores, bombas, canales,
receptores, enzimas, transductores de información y energía. Estas proteínas están inmersas
en las bicapas lipídicas que proporcionan un microambiente adecuado para su
funcionamiento.
Las membranas presentan proteínas integrales y periféricas. Algunas proteínas están unidas
a lípidos de cadena larga que las anclan a una u otra superficie de la membrana.
Las membranas son ensamblajes no covalentes.
Las proteínas y lípidos que las componen, se mantienen unidos por numerosas interacciones
no covalentes, las cuales son de carácter cooperativo.
Las membranas son altamente asimétricas. Las dos caras de las membranas biológicas
siempre difieren en composición una de otra.
Las membranas son estructuras fluidas. Los lípidos difunden lateralmente en las membranas,
al igual que numerosas proteínas.
La mayoría de las membranas celulares están polarizadas eléctricamente, el interior es
negativo. El potencial de membrana juega un rol protagónico en el
transporte de moléculas con carga eléctrica (iones), conversión de energía y excitabilidad
celular.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 5
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
INTRODUCCIÓN
Esta membrana es tan delgada que no puede ser observada con el microscopio óptico, aunque
en algunas células se encuentre cubierta por capas externas más gruesas que entran en el
límite de resolución del microscopio óptico.
Todas las membranas poseen una compasión química y una arquitectura molecular similares,
pero no idénticas.
La presente revisión incluye un breve recuento de los principales modelos que han conducido
a la concepción actual de su estructura y de sus propiedades funcionales y destaca las
implicaciones del modelo vigente de balsas de membrana en procesos de señalización
intracelular.
En el trascurso del tema estaremos explicando de manera detallada todo lo que concierne a
las membranas plasmáticas, esperando que este material sea de mucho interés para todos, y
con ello esperamos haber cumplido con las expectativas del docente de esta importante
asignatura.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 6
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERALES
Dar a conocer sobre el tema de Membrana Plasmática, como uno de los
descubrimientos más importantes para la humanidad.
Conocer y dar a conocer los avances tanto en la medicina y tecnología acerca de la
membrana plasmática.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Estudiar la membrana plasmática desde el punto de vista de su composición
química y la manera como están organizados los diversos tipos moleculares a nivel
estructural.
Este estudio comprende cierto conocimiento del ensamble de bicapas lipídicas
artificiales y los importantes conceptos de fluidez y de asimetría de la membrana.
Además, analizar los diversos tipos de permeabilidad de la membrana celular.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 7
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 8
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 9
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 10
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 11
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 12
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 13
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
Los nutrientes han de cruzar la membrana hacia el interior de la célula para que la célula
pueda sobrevivir y crecer, y los productos de desecho han de cruzarla hacia el exterior.
Así pues, en la membrana hay canales y bombas altamente selectivas, formadas por
moléculas proteicas, que permiten que determinadas sustancias sean importadas hacia
el interior celular y que otras sustancias sean exportadas hacia el exterior. Además, otras
moléculas proteicas actúan de sensores que permiten a la célula responder a los cambios
de su entorno. También son destacables las propiedades mecánicas de la membrana.
Cuando la célula crece o cambia de forma, también lo hace la membrana plasmática: se
alarga, incorporando más membrana sin perder su continuidad, y puede deformarse sin
romperse. Si se agujerea, nunca se colapsa como un globo ni se rompe; al contrario,
rápidamente se vuelve a soldar.
Las bacterias más sencillas tienen una sola membrana −la membrana plasmática. En
cambio, las células eucariotas tienen, además, una profusión de membranas internas
(endomembranas) que envuelven los compartimientos intracelulares. Estas membranas
están construidas siguiendo los mismos principios que la membrana plasmática, y
también actúan de barrera selectiva entre los espacios que contienen distintas
colecciones de moléculas. Así pues, las membranas del retículo endoplásmico, del
complejo de Golgi, de las mitocondrias y de los otros orgánulos mantienen las
características diferenciales de composición y función entre estos orgánulos. Estas
membranas internas actúan mucho más que como barrera: sutiles diferencias entre ellas,
especialmente en cuanto a las moléculas proteicas que las forman, son las principales
responsables de otorgar a cada orgánulo su carácter diferencial.
Todas las membranas celulares están formadas por lípidos y proteínas y tienen una
estructura básica común. El componente lipídico está formado por muchos millones de
moléculas de lípidos ordenados en dos láminas íntimamente superpuestas, formando
una bicapa lipídica. La bicapa lipídica proporciona la estructura básica y actúa de barrera
permeable. Las moléculas proteicas intervienen en el resto de funciones de la membrana
y otorgan a las distintas membranas sus características individuales.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 14
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
fosfatidilcolina, que tiene una pequeña molécula de colina unida a un fosfato como
cabeza hidrofílica y dos largas cadenas hidrocarbonadas como colas hidrofóbicas.
Todas las moléculas con propiedades hidrofílicas e hidrofóbicas reciben el nombre de
anfipáticas. Esta característica también la presentan otros tipos de lípidos de membrana
−los esteroles (como el colesterol en las membranas celulares animales) y los
glucolípidos, que tienen azúcares en su cabeza hidrofilica y juega un papel muy
importante en el ensamblaje de los lípidos que forman la bicapa.
Las moléculas antipáticas como los fosfolípidos están sujetas a dos fuerzas conflictivas:
la cabeza hidrofílica es atraída por el agua, mientras que las colas hidrofóbicas rehuyen
el agua y tienden a agregarse a otras moléculas hidrofóbicas. Este conflicto se resuelve
maravillosamente con la formación de una bicapa lipídica −una disposición que
satisface ambas partes y es lo más favorable desde el punto de vista energético. Las
cabezas hidrofílicas quedan expuestas al agua mientras que todas las colas hidrofóbicas
quedan alejadas del medio acuoso, unas junto a otras en el interior del sándwich.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 15
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
COMPONENTES PORCIÓN
(%)
Cefalinas 46
Colesterol 30
LÍPIDOS Lecitinas 11
Esfingomielinas 8
Otros 5
PROTEÍNAS 40
GLÚCIDOS 10
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 16
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 17
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 18
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
Fosfolípidos o Fosfoglicéridos
Los fosfoglicéridos son comúnmente llamados fosfolípidos, pero este término es
impreciso ya que otros lípidos también contienen fosfato. Son la clase más abundante
de los lípidos de las membranas biológicas. Son derivados acilados del sn-glicerol-3-
fosfato. En términos estrictos, esta definición es la de ácido fosfatídico, el cual está
virtualmente ausente en la mayoría de las membranas.
Son moleculas anfipáticas. En este caso se aplica al doble carácter que presentan estas
moleculas, por un lado, hidrofílicas (polares o afines al agua) y por el otro hdrofóbicas
(no polares o que repelen el agua). Posee una denomina “cabeza polar” y dos cadenas
hidofóbicas hidrocarbonadas, generalmente representadas por dos ácidos grasos de
longitud variable. Debido a la naturaleza anfipática de los fosfolípidos, en un medio
acuoso estos tienden espontáneamente a agruparse formando micelas o bicapas
similares a las celulares.
Los fosfoglicéridos son, por lo tanto, moléculas anfipáticas o anfifílicas con “colas”
apolares o hidrofóbicas y “cabezas” polares o hidrofílicas.
En los fosfolípidos, el glicerol está conectado por un grupo fosfato con una de varias
posibles moleculas hidrofílicas pequeñas (los grupos polares) y con dos ácidos grasos
virtualmente en todos los casos. Estos últimos poseen un numero par de átomos de
carbono que varían comúnmente entre los 16 y los 22. La viscosidad de la bicapa será
mayor cuanto más largas sean las cadenas hidrocarbonadas. Oro factor importante que
afecta la fluidez es la existencia de doble ligaduras en las cadenas, ya que los carbonos
no saturados imparten una desviación a la cadena que impide que las moleculas se
adosen estrechamente y aumente su viscosidad. Por lo general, en los fosfolípidos de la
membrana uno de los ácidos grasos es saturado y el otro no lo es.
Esfingolípidos
Se localizan mayoritariamente en la monocapa externa. Existen dos tipos, los
Fosfoesfingolípidos y los Glucoesfingolípidos. Los Esfingofosfolípidos están formados
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 19
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
Colesterol
La mayor parte de las membranas biológicas de las eucariotas posee colesterol como
componente importante. En particular, la membrana plasmática tiene tantas moléculas
de colesterol coco de fosfolípidos, entre las cuales se intercalan. En la mayor parte de
los procariotas el colesterol está ausente, y el bajo contenido de este esteroide en las
membranas mitocondriales (de alrededor del 4%) tal vez refleje el origen procariótico
postulado para las mitocondrias.
El colesterol es un componente mayoritario de las membranas plasmáticas animales. En
las membranas de organelos, se encuentra en menor cantidad. Las membranas de
procariontes no contienen colesterol. Un poco más de la mitad del colesterol del cuerpo
proviene de síntesis y el resto es proporcionado por la dieta promedio.
El colesterol es una molécula planar rígida, más pequeña y con un carácter anfipático
menor que el de otros lípidos. El colesterol al igual que los esteroides, que son
predominantemente de origen eucarionte, es derivado de un compuesto llamado
ciclopentanoperhidrofenantreno.
El colesterol, es un modulador o tampón de los cambios de la fluidez de la bicapa
lipídica. El efecto neto del colesterol en la fluidez de la membrana depende la proporción
de fosfolípidos (PC, PE) y esfingolípidos (SM). Además, el colesterol restringe el
movimiento de las colas de los fosfolípidos en la zona cercana a los grupos polares y
hace a la membrana menos deformable, esto es, refuerza la estabilidad de la membrana.
BICAPA LIPÍDICA
La bicapa lipídica, es una consecuencia de la orientación espontánea energéticamente
más favorable de las moléculas de fosfolípidos (tienen forma cilíndrica) y de
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 20
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
La fluidez es un reflejo de la viscosidad dentro de la membrana. La viscosidad está
determinada por la movilidad de los componentes químicos individuales de la
membrana.
A baja temperatura, los fosfolípidos están en un estado gel en que lascolas hidrofóbicas
de los ácidos grasos están totalmente extendidas, y lasinteracciones de van der Waals
entre colas adyacentes están maximizadas conduciendo a una estructura rígida,
cristalina.
Los doble enlaces cis de los ácidos grasos, interfieren la transición al estado gel
porque impiden que las cadenas alifáticas de las colas de los fosfolípidos se compacten
y formen una estructura más rígida, y disminuyen la temperatura de transición de fase
(Tm).
Otro tipo de preparación de membranas sintéticas o artificiales empleadas han sido las
membranas planas (“black lipid membranes”) las que se forman al pincelar con una
solución de lípido un orificio de 1-2 mm de diámetro existente en un tabique de material
hidrofóbico (teflón) que separa dos compartimientosacuosos. Esta técnica se ha
empleado en estudios de permeabilidad de dichas membranas, o de la función de canales
o proteínas transportadoras incorporadas a estas membranas artificiales.
El interior de una bicapa lipídica de una membrana, es normalmente altamente fluido,
ya que los ácidos grasos están a una temperatura sobre sus Tm.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 21
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
IMPORTANCIA DE LA FLUIDEZ
Muchos procesos celulares básicos dependen del movimiento de componentes de la
membrana, lo que es posible gracias a la fluidez de la membrana. La fluidez permite que
ocurran entre otros procesos celulares: el ensamblaje de membranas, la asociación de
proteínas de membrana, la unión de ligandos a sus receptores y que se genere la
transducción de señales, el funcionamiento correcto de los sistemas de transporte y las
enzimas (transducción de energía), la distribución de los lípidos y proteínas de
membrana desde sus sitios de síntesis, y la distribución de moléculas de membrana entre
células hijas cuando una célula se divide.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 22
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
En algunos casos las proteínas integrales no son transmembranas, pero están unidas de
forma covalente a los lípidos de membrana del lado citosólico o del extracelular, en
especial al glucosil fosfatidil inositol o a grupos isoprenoides, Las proteínas integrales
representan más del 70% del total, permanecen tenazmente ancladas a la bicapa tanto
durante su vida en a célula como cuando como cuando se intenta aislar para su estudio;
para obtenerlas se requieren tratamientos enérgicos como la aplicación de detergentes o
solventes orgánicos de detergentes o solventes orgánicos que cestruyen la integridad de
la membrana. En ocasiones, la acción fosfolipasas celulares producen de sus enlaces
lipídicos a ciertas proteínas integrales no transmembranosas, las que podrían así quedar
libres en el citosol. Ejemplo la proteína ras de anclajes sumamente estables.
Se denominan así por estar situadas en el interior de la membrana, asociándose
íntimamente a los lípidos. Esta asociación se produce gracias a que muchos de los
aminoácidos que forman estas proteínas son de tipo apolar. Esas proteínas pueden
atravesar totalmente la membrana (proteínas transmembranales) creando un canal que
pone en contacto el medio interno con el exterior, o bien, situarse en una sola capa de la
membrana. Este tipo de proteínas tiene la capacidad de cambiar su estructura cuando se
unen a una molécula que deben transportar, introduciéndose en la bicapa, atravesando
la membrana y liberando la molécula transportada al otro lado.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 23
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 24
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 25
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
PROTEÍNA
PROPIEDAD PROTEÍNA INTEGRAL
PERIFÉRICA
Requerimiento para su Tratamientos energéticos:
extracción Tratamientos suaves detergentes, solventes
orgánicos.
Asociación con lípidos en Generalmente carece de Generalmente está
solución lípidos asociada con lípidos.
Soluble en soluciones Generalmente insoluble en
Solubilidad
acuosas soluciones acuosas.
Enzimas fijas a la
Citocromo C
membrana.
Ejemplos Antígenos de
Espectrina histocompatibilidad.
Receptores hormonales y
sinápticos.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 26
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
Los hidratos de carbono presentes en las membranas varían de especie a especie, entre
individuos de la misma especie y entre células del mismo individuo. Dependiendo del
tipo celular, el contenido de carbohidrato de las membranas va de 2 a 10%. Más del 90%
de los hidratos de carbono de membrana están unidos covalentemente a proteínas
formando glicoproteínas (mucoproteínas); el resto de los azúcares están covalentemente
unidos a lípidos constituyendo los glicolípidos. Las glicoproteínas de membrana pueden
contener oligosacáridos o bien polisacáridos. Los oligosacáridos están unidos a las
proteínas como ya se ha indicado antes por medio de enlaces covalentes N-glicosídicos
o bien Oglicosídicos. Los polisacáridos unidos covalentemente a proteínas son
glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos, polisacáridos largos, lineales y altamente
cargados compuestos por una sucesión de una misma unidad disacárido en la que uno
de los monómeros es siempre es un aminoazúcar y el otro un ácido glucorónico, un
ácido idurónico o una galactosa) y constituyen las gliproteínas complejas denominadas
proteoglicanos. Estas moléculas prevalecen en el medio extracelular.
Una de las funciones relevantes del glicocáliz es proteger a la superficie de las células
de agresiones químicas y mecánicas. Así, en el caso de las células ubicadas en la
superficie de la mucosa intestinal, su cubierta celular las protege del contacto con los
alimentos y de la acción de las enzimas digestivas.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 27
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
PRINCIPALES FUNCIONES
A la cubierta celular se le atribuye diversas funciones:
1) Microambiente. El gluocáliz puede modificar la concentración de diferentes
sustancias a nivel de la superficie celular, no sólo como una posible barrera para la
difusión, sino también porque su naturaleza polianiónica es susceptible de afectar el
ambiente catiónico extracelular en la vecindad de la célula. En efecto, la membrana
plasmática de una célula excitable como la muscular está rodeada por un glucocáliz
capaz de atapar cationes sodio, los cuales, al abrirse los canales iónicos
correspondientes, pueden penetrar rápidamente en la célula.
2) Enzimas. Las técnicas histoquímicas demuestran la presencia de fosfatasa alcalina
en la cubierta celular, relacionados con fenómenos de permeabilidad. En el grueso
glucocáliz de las microvellosidades de los enterocitos reside la actividad enzimática
digestiva terminal de hidratos de carbono y de proteínas (disacáridos y oligopeptidasas).
3) Protección celular. En ciertas ocasiones la cubierta celular podría proteger a la
membrana contra e daño químico y mecánico, y contribuir a mantener a distancia ciertas
moleculas o células.
4) Reconocimiento celular. Es la propiedad más importante que le confiere el glucocáliz
a la superficie celular. La complejidad de los oligosacáridos que forman parte de los
glicolípidos de la membrana plasmática, así como el hecho de que se encuentren
expuestos a la superficie celular, sugiere que los azucares son los principales marcadores
de identidad que actúan en diversos procesos de reconocimiento celular.
5) La especificidad de los grupos sanguíneos ABO humanos es establecida por
componentes oligosacáridos de ciertas glicoproteínas y glicolípidos de la superficie de
los eritrocitos. La porción carbohidrato de estas moléculas, la cual constituye el
determinante antigénico, está genéticamente determinado en los humanos y otros
animales.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 28
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 29
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 30
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 31
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
TRANSPORTE PASIVO
Cuando no se requiere energía para que la sustancia cruce la membrana plasmática.
Transporte simple de moléculas a través de la membrana plasmática, durante en la cual
la célula no requiere de energía, debido aque va a favor del gradiente de concentración
o del gradiente de carga eléctrica. Hay tres tipos de transporte pasivo:
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 32
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 33
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
TRANSPORTE ACTIVO
Cuando la célula utiliza ATP como fuente de energía pasa hacer atravesar la membrana
a una sustancia en particular.
Es un mecanismo que permite a la célula transportar sustancias disueltas a través de su
membrana desde regiones de menor concentración a otras de mayor concentración. Es
un proceso que requiere energía, llamado también producto activo debido al movimiento
absorbente de partículas que es un proceso de energía para requerir que mueva el
material a través de una membrana de la célula y sube el gradiente de la concentración.
La célula utiliza transporte activo en tres situaciones.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 34
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
poco concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra
corriente esnecesario el aporte de energía procedente del ATP. Las proteínas portadoras
del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP
(Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con
liberación de energía de los enlaces fosfato de alta energía. Comúnmente se observan
tres tipos de transportadores:
Intercambiador calcio-sodio:
Es una proteína de la membrana celular de todas las células eucariotas. Su función
consiste en transportar calcio iónico (Ca2+) hacia el exterior de la célula empleando para
ello el gradiente de sodio; su finalidad es mantener la baja concentración de Ca2+ en el
citoplasma que es unas diez mil veces menor que en el medio externo. Por cada catión
Ca2+ expulsado por el intercambiador al medio extracelular penetran tres cationes Na+
al interior celular.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 35
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
3. Transporte en masa
Las macromoléculas o partículas grandes se introducen o expulsan de la célula por dos
mecanismos:
Endocitosis
La endocitosis es el proceso celular, por el que la célula mueve hacia su interior
moléculas grandes o partículas, este proceso se puede dar por evaginación, invaginación
o por mediación de receptores a través de su membrana citoplasmática, formando una
vesícula que luego se desprende de la pared celular y se incorpora al citoplasma. Esta
vesícula, llamada endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizará la digestión
del contenido vesicular. Existen tres procesos:
Exocitosis
Es la expulsión de sustancias como la insulinaa través de la fusión de vesículas con la
membrana celular.
La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se
fusionan con la membrana citoplasmática, liberando su contenido.
La exocitosis se observa en muy diversas células secretoras, tanto en la función de
excreción como en la función endocrina.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 36
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 37
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 38
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
4.5 Enzimas
ENFERMEDAD DE WILSON: La enfermedad de Wilson o degeneración hepato-
lenticular es consecuencia de una alteración congénita del metabolismo del cobre (es
decir, el defecto bioquímico de la enfermedad de Wilson está presente desde el
nacimiento) que cursa con una disminución de su excreción biliar y origina una
acumulación progresiva de este metal en prácticamente todos los tejidos del organismo,
especialmente en el hígado, el cerebro, la córnea y los riñones. Esta producida por
Mutaciones en el gen codificante de una ATPasa dependiente de cobre.
La Enfermedad de Wilson está claramente causada por la toxicidad del cobre, este metal
es un potente tóxico celular cuando está libre, es decir, en forma iónica, por lo que las
células se defienden neutralizándolo mediante su unión a proteínas y otros ligandos
intracelulares de metales pesados. Cuando el depósito del metal es excesivo, los
mecanismos de defensa fracasan y se produce daño tisular. La evolución de este daño,
sin tratamiento adecuado, es progresiva, irreversible y fatal.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 39
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
CONCLUSIÓN
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 40
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
VOCABULARIO
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 41
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
LINKOGRAFÍA
ALBERTS B. – BRAY D. – JOHNSON A. – LEWIS J. – RAFF M. – ROBERTS
K. – WATSON J.: Introducción a la Biología Celular 1ª edición, 1999
http://cursosvirtuales.cfe.edu.uy/semipresencial/file.php/1/01/Primero/8113Organizacion%
20celular%20y%20tisular/paginas/unidades/unidad_2/anexos/anexos21/anexosTema1/ane
xo1.pdf
Publicado por Italo Shaoran Rodas. MEMBRANA CELULAR, PATOLOGÍAS
DE LA MEMBRANA, PATOLOGÍAS DE LA MEMBRANA CELULAR
http://infocienciasysalud.blogspot.pe/2012/11/patologias-de-la-membrana.html
De Fernanda Flores el 11 de septiembre de 2013
https://prezi.com/yqcyhyn6kqd6/patologias-de-la-membrana-plasmatica/
http://www.so.pcfixer.com.mx/celula_eucariota/alumno/membr.pdf
http://www.fisio.cinvestav.mx/posgrado/biologia-celular/2009-clase-1-historia.pdf
http://es.slideshare.net/charleesan/membrana-plasmtica-7620385
http://www.medigraphic.com/pdfs/revedubio/reb-2010/reb104d.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/revedubio/reb-2010/reb104d.pdf
http://delavidaelorigen.blogspot.pe/2009/06/la-membrana-celular-y-su-funcion.html
http://carloscarbono.blogspot.pe/2009/05/la-membrana-celular-y-su-funcion.html
http://www.asturnatura.com/articulos/envoltura-celular/membrana-plasmatica-
glucocalix.php
http://www.bioygeo.info/pdf/07_Pared_y_membrana.pdf
http://www.sibudec.cl/ebook/UDEC_Manual_de_Biologia_Celular.pdf
http://biomodel.uah.es/model2/lip/fluidez.htm
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma01/sec01/c1_003.htm
http://www.academia.edu/4110825/Transporte_a_traves_de_la_membrana_celular
http://infocienciasysalud.blogspot.pe/2012/11/patologias-de-la-membrana.html
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 42
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
BIBLIOGRAFÍA
DE ROBERTIS (h.) – HIB – PONZIO. “Biología celular y molecular de De Robertis”,
Editorial El Ateneo.
Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. “Biología Molecular
de la Célula”. Ediciones Omega, Barcelona. 4ª edición. 2003.
Cooper, G. M. “La Célula”. Editorial Marbán, Madrid. 2ª edición. 2002.
Lodish, H., Berk, A., Zipursky, S. L., Matsudaira, P., Baltimore, D., & Darnell, J. “Biología
Celular y Molecular”. Editorial Panamericana. 4ª edición, 2002.
Nelson, D. L, & Cox M. M. “Principios de Bioquímica”. Ediciones Omega S.A. Tercera
Edición, 2000.
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 43
BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR
ANEXOS
“MEMBRANAS PLASMÁTICAS” 44