UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA

‘’AÑO DEL DIÁLOGO Y LA RECONCILIACIÓN NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE JULIACA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL Y FORESTAL

SEMESTRE: V

“INFORME DE CLORUROS Y SULFATOS”

Presentado por:

MAMANI YUCRA FANNY KATTERIN

DOCENTE: MSC. ARCE SANCHO SILES LINO

ANÁLISIS DE CLORUROS Y SULFATOS

El sulfato (SO42–) se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza y
puede estar presente en aguas naturales en concentraciones que van desde
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unos pocos miligramos por litro hasta algunos gramos por litro. Algunos drenajes
de minería pueden contribuir con grandes cantidades de sulfatos a través de la
oxidación de piritas. Como los sulfatos de sodio y de magnesio tienen un efecto
purgante, especialmente entre los niños, se recomienda un límite superior en
aguas potables de 250 mg/L de sulfatos. El contenido es también importante,
porque las aguas con alto contenido de sulfatos tienden a formar incrustaciones
en las calderas y en los intercambiadores de calor. El ion SO42– forma una
suspensión con cloruro de bario (BaCl2) en presencia de ácido acético para
formar cristales de sulfato de bario (BaSO4) de tamaño uniforme. Se mide la
dispersión de luz de la suspensión de BaSO4 con un turbidímetro, y la
concentración de SO42– se determina por comparación de la lectura contra una
curva estándar.
Reacción

SO42 + 2HCl => H2SO4 + 2Cl-

H2SO4 + BaCl2 => Ba SO4 + 2HCl
El tratamiento de aguas residuales con fines de reúso es un tema de actualidad
debido al problema de escasez y contaminación crecientes, de las fuentes
destinadas a la producción de agua potable o para otros usos. Las aguas
residuales municipales son tradicionalmente tratadas con procesos biológicos.
Al hablar de calidad de aguas sean para su vertido, tratamiento de depuración,
potabilización o cualquier otro uso, es imprescindible determinar una serie de
parámetros fisicoquímicos mediante métodos normalizados, con objeto de
conocer si el valor de estos parámetros se encuentra dentro del intervalo que
marca la legislación vigente. En el cual se verá acerca de los parámetros:
sulfatos, indicando la norma o normas mediante las cuales debe procederse a la
determinación de los mismos.
OBJETIVOS

 Determinar la concentración de iones cloro y los iones sulfato de las

muestras tomadas y preservadas en la práctica N° 4

FUNDAMENTO TEÓRICO
Cloruros
Los cloruros existen en todas las aguas naturales a concentraciones muy
variadas. Normalmente el contenido de cloruro aumenta a medida que se
incrementa el contenido de los minerales. Por lo general, las fuentes de las
tierras altas y de las montañas tienen bajo contenido de cloruros, mientras que
los ríos y las aguas subterráneas que han tenido largos recorridos en el subsuelo
tienen cantidades considerables. Los niveles de cloruros de los mares y los
océanos son muy altos porque contienen los residuos resultantes de la
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evaporación parcial de las aguas naturales que fluyen hacia ellos. Los cloruros
tienen muchas formas de acceso a las aguas naturales. El poder solvente del
agua disuelve los cloruros de la capa superficial del suelo y de las formaciones
más profundas.

Para la determinación de cloruros se utiliza el método volumétrico llamado

“método de Mohr”, en el cual se añade nitrato de plata.

Sulfatos

Los sulfatos están presentes en forma natural en numerosos minerales y se

utilizan comercialmente, sobre todo en las industrias químicas. Se descargan a
través de los desechos industriales y de los depósitos atmosféricos; no obstante
las mayores concentraciones se dan, por lo común, en las aguas subterráneas
estas se forman al moverse el agua a través de formaciones rocosas y suelos
que contienen minerales sulfatados, una parte del sulfato se disuelve en las
aguas subterráneas. El sulfato (SO4-2) se distribuye ampliamente en la
naturaleza y puede presentarse en aguas naturales en concentraciones que van
desde unos pocos a varios miles de miligramos por litro. Los residuos del
drenado de minas pueden aportar grandes cantidades de SO 4-2 debido a la
oxidación de la pirita.

Los sulfatos presentes en el agua reaccionan con bario formando un sólido

insoluble que precipita, el sulfato de bario (BaSO4), al añadir cloruro de bario, los
sulfatos presentes precipitan como sulfato de bario, que se retiene en un filtro,
posteriormente el filtro se calcina en un crisol donde solo quedara el sulfato de
bario obtenido que se pesa .

La Ley N° 26842, Ley de Salud Pública, establece que el abastecimiento de agua

para consumo humano queda sujeto a las disposiciones que dicte la Autoridad
de Salud competente, la que vigilará su fiel cumplimiento. Por otro lado, las
entidades que son responsables y/o participan en la gestión para asegurar la
calidad del agua para consumo humano que son de su competencia, son:

 Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la

Propiedad Intelectual (INDECOPI)
 Ministerio de Salud (MINSA)
 Ministerio de Vivienda, Construcción y Saneamiento (MVCS).
 Superintendencia Nacional de Servicios de Saneamiento
(SUNASS).
 Gobiernos Regionales.
 Gobiernos locales, provinciales y distritales.
 Proveedores de agua para consumo humano,
 Organizaciones comunales y civiles representantes de los consumidores

MATERIALES
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 Papel pH
 Pipeta de 10 ml
 Bureta
 2 Matraz Erlenmeyer de 250 ml
 Papel filtro
 Crisol de porcelana
REACTIVOS
 Hidróxido de sodio
 Ácido clorhídrico 0.1 N solución
 Nitrato de plata 0.1 N solución
 Cromato de potasio (K2CrO4) 10% 100 ml
 Agua destilada
 Cloruro de bario 10% de solución
PREPARACIÓN PREVIA
 Disolución 0.1 N de hidróxido sódico: tomar 0.4 g de hidróxido sódico y
llevar a 100 ml con agua destilada.
PROCEDIMIENTO PARA CLORUROS (Cl)
 Tomamos 10 ml de muestra y diluir con 90 ml de agua destilada en un
matraz Erlenmeyer.

 Comprobamos el pH de la muestra este en 7, era menor, ajustamos con

hidróxido de sodio y se elevó el pH.

H2O + Na(OH) => H2O + Na(OH)

No hubo reacción con hidróxido de sodio porque solo es para aumentar el

pH del agua

 Añadimos unas gotas de disolución de cromato potásico.

H2O + K2CrO4 => H2O + K2CrO4

El cromato de potasio es un indicador que cambio al agua de un color

anaranjado y para que haya una reacción en la titulación con nitrato de
plata.

 Con la bureta, añadimos la disolución de nitrato de plata sin dejar de agitar

el matraz Erlenmeyer. Se forma un precipitado blanco.

Na+ ] K2CrO4 Na+ ]

K+ ] Cl- + AgNO3 -------------> AgCl + NO3- K+ ]
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Ca+ ] Ca+]
Mg++] Mg ]
La reacción que se obtuvo en cloruros fue de un precipitado de un color
blanquecino

 Continuamos hasta la aparición de un segundo precipitado color naranja

y anotamos el volumen empleado.

2AgNO3 + K2CrO4 --------------------> Ag2CrO4 + 2KNO3

La reacción que se obtuvo al final de la titulación con nitrato de plata se

tornó de color naranja la cual indica que hay presencia de cloruros en la
muestra

PROCEDIMIENTO PARA SULFATOS

 Tomamos 100 ml de la muestra en un vaso de precipitado.
 Añadimos 10 ml de ácido clorhídrico y calentamos hasta la ebullición.

H2O + HCl => H2O + HCl

La muestra de agua de sulfatos mesclada con el ácido clorhídrico no

reacciono cuando le hemos hecho hervir.

 Mantenemos la ebullición y añadimos 10 ml de solución de cloruro de

bario, lentamente y agitando.

Na2SO4 + BaCl2 => BaSO4 + NaCl

Cuando aumentamos el cloruro de bario la reacción se vuelve

blanquecina

 Dejamos enfriar el precipitado y filtramos.

Para el filtrado se prepara el embudo con el papel filtro asiendo contacto

el papel filtro con agua destilada

 Lavamos el filtrado con agua destilada, hasta que no queden restos de

cloruros en él, esto se comprueba después de cada lavado, añadimos al
agua filtrada unas gotas de solución de nitrato de plata: la aparición de un
precipitado blanco de cloruro de plata indica la presencia de cloruros, por
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lo que hemos continuado el lavado(después de cada adición de nitrato de

plata se desechó el agua filtrada)

NaCl + AgNO3 => AgCl + NaNO3

Esto hicimos hasta que no haya ninguna presencia de cloro

 Pesamos el crisol vació y anotamos el peso.

Papel filtro 1.286 g

Crisol vacío 44.920 g

 Pasamos el crisol a una mufla a 800 °C durante una hora y media,

dejamos enfriar en la campana de desecación y luego procedimos a
pesarlo.

Peso del crisol + papel filtro 46.956 g

RESULTADOS