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Lista #8 – Farmacocinética

1. Explique as características físico-químicas de um fármaco que podem influenciar na etapa de absorção.

2. Explique como os transportadores estão envolvidos na absorção sistêmica, distribuição e eliminação de


fármacos, dando um exemplo para cada um dos casos.

3. Explique como a ingestão de carvão ativo pode ser usada para reduzir a absorção oral de fármacos, se o
carvão ativo for administrado simultaneamente com o fármaco ou logo em seguida, ou para remover o
fármaco da circulação sistêmica após a completa absorção do medicamento.

4. Qual a importância do metabolismo de primeira passagem na absorção e biodisponibilidade de fármacos?

5. Porque epinefrina é associada a anestésicos locais? Argumentar com base nos conceitos farmacocinéticos.

6. Descreva os processos de biotransformação (metabolismo) dos fármacos. Quais fatores relacionados com
o paciente podem influenciar no metabolismo de fármacos?

7. Explique a relação entre as enzimas do citocromo P450 e o aparecimento de interações medicamentosas


e reações adversas entre os fármacos.

8. O que é volume de distribuição aparente (Vd)? Saber o valor de Vd lhe fornece que tipo de informação a
respeito do fármaco?

9. Descreva o conceito de meia-vida. Como a depuração (clearance) pode influenciar na meia-vida de um


fármaco?

10. Porque fármacos glicocorticoides com meia vida biológica longa não devem ser usados em terapia anti-
inflamatória prolongada?

11. Uma dose iv de 300 mg de fenitoína sob forma de sal sódico foi administrada a um paciente em crise
epiléptica. Considerando as concentrações plasmáticas de fenitoína abaixo, calcular: a meia vida de
eliminação, a constante de velocidade de eliminação, o volume de distribuição e a depuração total.

Tempo (h) Conc. Plasmática (µg/mL)


0
5 4,70
10 3,65
15 3,05
20 2,40
30 1,45
40 0,93
50 0,61