FISICO QUIMICA INGENIERIA METALURGICA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

Facultad de Ingeniería

ESCUELA PROFESIONAL INGENIERIA METALURGICA

CURSO:
FISICOQUIMICA METALURIGICA
DOCENTE:

Mg. ALVARADO LOYOLA, LUIS ANDRES

ALUMNO:
 RIVERA BLAS, JORDAN

CICLO:

III

Trujillo-Perú
2018
FISICO QUIMICA INGENIERIA METALURGICA

PRACTICA CALIFICADA DE FISICO QUIMICA PARA METALURGISTAS

NOMBRE: JORDAN RIVERA BLAS
1. La entalpia de formación del CO2 (g) a 298K es -393,5 KJ/mol, y del CO es -110,5 KJ/mol. Calcular
el cambio de energía libre reacción a T= 450 K.de la siguiente

2𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂(𝑔)

Datos:

𝐽
𝑆 0 (𝐶𝑂) = 197,6
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
0
𝐽
𝑆 (𝐶𝑂2 ) = 213,7
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝑆 0 (𝑂2 ) = 205
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐶𝑝 𝑂2 (𝑔) = 29,96 + 4,18 𝑇 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐶𝑝 𝐶𝑂 (𝑔) = 28,41 + 4,1 𝑇 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
−3
𝐽
𝐶𝑝 𝐶𝑂2 (𝑔) = 44,14 + 9,04 𝑇 𝑥 10
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Solución:

Teniendo la reacción 2𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑂(𝑔) simplificamos:

1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂 → 𝐶𝑂(𝑔)
2 2 (𝑔)
Calculamos variación de entalpia:
∆𝐻 = 𝜀𝑝 ∆𝐻 𝐶𝑂2 → 𝜀𝑝 ∆𝐻 ( 𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) )
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = ( −393,5 ) − ( −110,5 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = − 393,5 + 110,5
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻 = −283
𝑚𝑜𝑙
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Calculamos variación de entropía:

∆ 𝑆 0 = ∑𝑆 0 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑𝑆 0 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝐽 𝐽 1 𝐽
∆𝑆 0 = (213,7 ) − ( 197,6 + 𝑥 205 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆 0 = 213,7 − ( 197,6 + 102,5 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆 0 = 213,7 − 300,1
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆 0 = −86,4
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Ahora calculamos variación de la capacidad calorífica:

∆𝐶𝑝 = ∑𝐶𝑝 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑𝐶𝑝 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
𝐽 𝐽 1 𝐽
∆𝐶𝑝 = ( 44,14 + 9,04 𝑇 𝑥 10−3 ) − (28.41 + 4.1 𝑇 𝑥10−3 ) + 𝑥 (29,96 + 4,18 𝑇 𝑥 10−3 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝐽 𝐽
∆𝐶𝑝 = 44,14 + 9,04 𝑇 𝑥 10−3 − (28,41 + 8,2 𝑇 𝑥 10−3 + 14,98 + 2,09 𝑇 𝑥 10−3 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝐶𝑝 = 44,14 + 9,04 𝑇 𝑥 10−3 − (43,39 + 6,19 𝑇 𝑥 10−3 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝐶𝑝 = 0.75 + 2,85 𝑇 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Ahora calculamos la variación de entalpia a una determinada temperatura:

450
∆𝐻𝑇 = ∆𝐻 + ∫ ∆𝐶𝑝 𝑑𝑡
298
450
𝐾𝐽 𝐽
∆𝐻𝑇 = −283 + ∫ (0,75 + 2,85 𝑇 𝑥 10−3 ) 𝑑𝑡
𝑚𝑜𝑙 298 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐾𝐽 2,85 𝐽
∆𝐻𝑇 = −283 + (0,75 𝑇 + 𝑥10−3 𝑇² )
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐾𝐽 2,85 𝐽
∆𝐻𝑇 = −283 + (0,75 𝑥 (450 − 298) + 𝑥 10−3 ( 4502 − 2982 ) )
𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐾𝐽 103 𝐽 𝐽
∆𝐻𝑇 = −566 𝑥 + (114 + 162,0168 )
𝑚𝑜𝑙 1𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝐻𝑇 = −282723,983
𝑚𝑜𝑙
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Ahora calculamos la variación de entropía a una determinada temperatura:

450
∆𝐶𝑝
∆𝑆𝑇0 = ∆𝑆 + ∫ 𝑑𝑡
298 𝑇

450 0,75 + 2,85 𝑇 𝑥 10 −3 𝐽

𝐽 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑑𝑡
∆𝑆𝑇0 = − 86,4 +∫
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 298 𝑇
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑇0 = − 86,4 + (1,5 𝐿𝑛 𝑇 + 2,85 𝑥10−3 𝑇 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 450 𝐽
∆𝑆𝑇0 = − 86,4 + (0,75 𝑥 𝐿𝑛 + 2,85 𝑥10−3 (450 − 298) )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 298 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆𝑇0 = −86,4 + 0,7423
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆𝑇0 = −85,658
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Finalmente calculamos el cambio de la energía libre:

∆𝐺 0 = ∆𝐻𝑇 − 𝑇∆𝑆𝑇0
𝐽 𝐽
∆𝐺 0 = − 282723,983 − (450𝐾) (−85,658 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
∆𝐺 0 = − 282723,983 + 38546,1
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑱
∆𝑮𝟎 = − 𝟐𝟒𝟒𝟏𝟕𝟕, 𝟖𝟖𝟑
𝒎𝒐𝒍
2. Se calientan 450g de cobre sólido, hasta la temperatura de 450 °C. Calcular el cambio de entalpia y
el cambio de entropía.

Datos:
𝑃𝐴𝐶𝑢 = 63,5

0
𝐾𝐽
∆𝐻𝑚 = 9,31
𝑚𝑜𝑙

𝑇𝑚 = 1083°𝐶
𝐽
𝐶𝑝(𝐶𝑢)𝑆ó𝑙𝑖𝑑𝑜 = 22,64 + 6,28𝑇 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐶𝑝(𝐶𝑢)𝐿í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = 31,38 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝐶𝑝(𝐶𝑢) = 33,1
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
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Solución:

Calculo de datos a utilizar durante la resolución del problema

Se realiza la conversión de grados Celsius a grados Kelvin:

𝑇𝑚 = 1083°𝐶 → 𝑇𝑚 = 1356 𝐾

𝑇 0 = 450°𝐶 → 𝑇 0 = 723 𝐾

Se realiza la conversión de kilo joule a joule:

𝐾𝐽 103 𝐽
∆𝐻𝑚 = 9,31 𝑥
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

𝐽
∆𝐻𝑚 = 9310
𝑚𝑜𝑙

Se calcula los moles de cobre:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑢 = 450𝑔 𝐶𝑢 𝑥
63,5 𝑔 𝐶𝑢

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑢 = 7,086 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑢

Ahora hallamos variación de entalpia:

723
∆𝐻𝑇 = 𝑛 ∫ 𝐶𝑝 𝐶𝑢(𝑆) 𝑑𝑡
298
723
𝐽
∆𝐻1 = ∫ (22,64 + 6,28 𝑇 𝑥 10−3 ) 𝑑𝑡
298 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
6,28 𝐽
∆𝐻1 = (22,64 𝑇 + 𝑥10−3 𝑇² )
2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
6,28 𝐽
∆𝐻1 = (22,64 𝑥 (723 − 298) + 𝑥 10−3 ( 723² − 2982 ) )
2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝐻1 = (9622 + 1362,524 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝐻1 = 10984,524
𝑚𝑜𝑙
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Finalmente encontramos el cambio de entalpia para 7,086 moles Cu:

𝐽
∆𝐻𝑇 = 10984,524 𝑥 7,086 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
∆𝑯𝑻 = 𝟕𝟕𝟖𝟑𝟔, 𝟑𝟑𝟕 𝑱

Ahora hallamos variación de entropía:

450 𝐶𝑝𝐶𝑢
(𝑆)
∆𝑆𝑇0 = 𝑛 ∫ 𝑑𝑡
298 𝑇
𝐽
723 22.64 + 6,28 𝑇 𝑥 10−3
∆𝑆10 =∫ 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑑𝑡
298 𝑇
𝐽
∆𝑆10 = (22,64 𝐿𝑛 𝑇 + 6,28 𝑥10−3 𝑇 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
723 𝐽
∆𝑆10 = (22,64 𝑥 𝐿𝑛 + 6,28 𝑥10−3 (723 − 298) )
298 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆10 = 20,066 + 2,669
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆10 = 22,735
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

Finalmente encontramos el cambio de entropía para 7,086 moles Cu:

𝐽
∆𝑆𝑇0 = 22,735 𝑥 7,086 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
∆𝑺𝟎𝑻 = 𝟏𝟔𝟏, 𝟏𝟎𝟎 𝑱

3. En el proceso de descomposición térmica del carbonato de calcio se forma oxido de calcio y dióxido
de carbono. Sabiendo que el horno en el que ocurre el proceso tiene un rendimiento del 70 %, conteste
a los siguientes apartados:
a) Formule la reacción y calcule su variación de entalpia.
b) Calcule el consumo de combustible (carbón mineral), en toneladas, que se requiere para obtener
450Kg de óxido de calcio.

Datos:

0 𝐾𝐽
∆𝐻𝐶𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 = −1206,9
𝑚𝑜𝑙
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0 𝐾𝐽
∆𝐻𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 = −393,1
𝑚𝑜𝑙

0 𝐾𝐽
∆𝐻𝑑𝑖𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜 = −635,1
𝑚𝑜𝑙

1 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 = 8000 𝐾𝐽

Solución:

a .1) Se formula la reacción:

1 𝐶𝑎𝐶𝑂3 → 1 𝐶𝑎𝑂 + 1 𝐶𝑂2

a .2) Se calcula su variación de entalpia:

∆𝐻𝑅 = ∑∆𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜 − ∑∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒

∆𝐻𝑅 = ∆𝐻° 𝐶𝑎𝑂 + ∆𝐻 𝐶𝑂2 − ∆𝐻° 𝐶𝑎𝐶𝑂3

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑅 = −393,1 − 635,1 + 1206,9
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑲𝑱
∆𝑯𝑹 = 𝟏𝟕𝟖, 𝟕
𝒎𝒐𝒍

b) Se calcula el consumo de combustible:

Se sabe de lo anterior:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 = 178,7 𝐾𝐽

Entonces convertimos a moles los 450 Kg de Oxido de calcio:

1000𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎𝑂 = 450 𝐾𝑔 𝑥 𝑥
1𝐾𝑔 56𝑔

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑎𝑂 = 8,035 𝑥 103 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂

FISICO QUIMICA INGENIERIA METALURGICA

Ahora encontramos la entalpia para 8,035 𝑥 103 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 :

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 → 178,7 𝐾𝐽

8,035 𝑥 103 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 → 𝑋

178,7 𝐾𝐽 𝑥 8,035 𝑥 103 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂

𝑋= = 1,435 𝑥 106 𝐾𝐽
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂

Ahora calculamos los kg de carbón que se necesita para producir 1,435 𝑥 106 𝐾𝐽 :

1𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 → 8000 𝐾𝐽

𝑋 → 1,435 𝑥 106 𝐾𝐽

1𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑥 1,435 𝑥 106 𝐾𝐽

𝑋= = 179,497 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙
8000 𝐾𝐽

Finalmente se calcula las toneladas de carbón mineral que se requiere para producir 450Kg de
CaO, teniendo en cuenta que el horno tiene un rendimiento del 70%.

179,497 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 → 70%

𝑋 → 100%

179,497 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑥 100% 1𝑇𝑁

𝑋= = 256,425 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝑥
70% 1000𝐾𝑔

𝑿 = 𝟎. 𝟐𝟓𝟔 𝑻𝑵 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒓𝒃𝒐𝒏 𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂

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PRACTICA CALIFICADA DE FISICO QUIMICA PARA METALURGISTAS

1.-Determinar la energía libre de Gibbs a 25 °C para la reacción de combustión de 1 mol de
monóxido de carbono e indique si es o no un proceso espontaneo.
𝒌𝑱
∆𝑯°, 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) = −𝟑𝟗𝟑, 𝟓 𝒎𝒐𝒍 , ∆𝑯°, 𝑪𝑶(𝒈) = −𝟏𝟏𝟎, 𝟓 𝒌𝑱/𝒎𝒐𝒍
𝑱 𝟏𝟗𝟕,𝟗𝑱
𝑺° 𝑪𝑶𝟐 (𝒈) = 𝟐𝟏𝟑, 𝟔 𝒌𝒎𝒐𝒍 , 𝑺° 𝑪𝑶(𝒈) = 𝒌𝒎𝒐𝒍
, 𝑺° 𝑶𝟐 (𝒈) = 𝟐𝟎𝟓, 𝟎 𝑱/𝒌𝒎𝒐𝒍

Solución:
1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂 → 𝐶𝑂(𝑔)
2 2 (𝑔)
I. Calculamos variación de entalpia:

∆𝐻 = 𝜀𝑝 ∆𝐻 𝐶𝑂2 → 𝜀𝑝 ∆𝐻 ( 𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = ( −393,5 ) − ( −110,5 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻 = − 393,5 + 110,5
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻 = −283
𝑚𝑜𝑙
II. Calculamos variación de entropía:

∆ 𝑆 0 = ∑𝑆 0 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑𝑆 0 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

𝐽 𝐽 1 𝐽
∆𝑆 0 = (213,6 ) − ( 197,9 + 𝑥 205 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆 0 = 213,6 − ( 197,9 + 102,5 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆 0 = 213,6 − 300,4
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆 0 = −86,8
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
III. Finalmente calculamos el cambio de la energía libre de Gibbs:

∆𝐺 0 = ∆𝐻𝑇 − 𝑇∆𝑆𝑇0
𝐽 𝐽
∆𝐺 0 = − 283 − (298𝐾) (−86,8 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑱
∆𝑮𝟎 = − 𝟐𝟓𝟕, 𝟏
𝒎𝒐𝒍
. 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒐, 𝒔𝒆 𝒕𝒓𝒂𝒕𝒂 𝒅𝒆 𝒖𝒏 𝒑𝒓𝒐𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒆𝒔𝒑𝒐𝒏𝒕𝒂𝒏𝒆𝒐.