La Talasemia

Es un desorden de sangre que es causado por mutaciones de la DNA en las

células que son responsables de producir la hemoglobina. Esto lleva a una
reducción en el número y la capacidad de los glóbulos rojos de llevar el oxígeno
en el cuerpo y puede hacer a víctimas aserrar al hilo síntomas tales como fatiga.

La Hemoglobina se compone de un anillo del heme del hierro y de cuatro

encadenamientos de la globina, de dos encadenamientos alfa y de dos (o gamma)
encadenamientos beta. La clasificación del tipo de talasemia depende del número
de mutaciones de gen y de la sección de la molécula de la hemoglobina - alfa o
beta - que es afectada.

Alfa-Talasemia

La Alfa-Talasemia se presenta debido a la síntesis escasa de los

encadenamientos de la alfa-hemoglobina y a un exceso de encadenamientos beta.
Hay cuatro genes en el cromosoma 16 que se requieren para producir la región
alfa de hemoglobina, dos cuyo se heredan de cada padre de un individuo. El
número de mutaciones de gen corresponde a la severidad de la condición como
sigue:

Una mutación de gen: ningunos señales o síntomas pero pueden pasar la

enfermedad conectado a los niños como portador silencioso

Dos mutaciones de gen: señales suaves y síntomas, designados rasgo del menor
de la alfa-talasemia o de la alfa-talasemia

Tres mutaciones de gen: moderado a los síntomas severos, designados

intermedia de la alfa-talasemia o enfermedad de la hemoglobina H

Cuatro mutaciones de gen: a menudo fatal antes o poco después del parto,
designado comandante de la alfa-talasemia o fetalis de los hydrops.

Beta-Talasemia

La Beta-Talasemia ocurre debido a la síntesis escasa de los encadenamientos de

la beta-hemoglobina y a un exceso de encadenamientos alfa. Hay dos genes en el
cromosoma 11 que se requieren para producir la región beta del encadenamiento
de la hemoglobina, que se hereda a partir de un padre. El número de mutaciones
de gen corresponde a la severidad de la condición como sigue:

Una mutación de gen: señales o síntomas suaves, designados rasgo del menor de
la beta-talasemia o de la alfa-talasemia
Dos mutaciones de gen: moderado a los síntomas severos, designados
comandante de la beta-talasemia o la anemia de Cooley

ANEMIA INANICIÓN

Los mecanismos fisiopatológicos que contribuyen al desarrollo de la anemia

inanición en pacientes con cáncer son numerosos. Las células tumorales son
responsables por si mismas del desarrollo de la anemia .mediante la activación del
sistema inmune tiene lugar la producción de diversas citoquinas( entre las que
destacan el factor necrosis tumoral, interferón gamma e interleukina I, entre
otras)que tiene un impacto negativo sobre la producción de hematíes en la medula
ósea a partir de sus percusores (CFU-E y BFU-E9,sobre la utilización del hierro y
de manera considerable, sobre la producción de eritropoyetina endógena:
existiendo además un acortamiento de la vida media de los hematíes.