Tema 2:

PREFORMULACIÓN
Farmacia Galénica.
to
6 B
INTEGRANTES:
- Medina Palomo Oscar
- Saravia Berzunza Cecilia
- Ku Cohuo Adolfo
- Martínez Ortega Alondra
Estos son los aspectos que afectan el desarrollo de un medicamento.
a) Consideraciones previas, consideraciones biofarmacéuticas y características
fisicoquímicas y farmacotécnicas.
b) Consideraciones de fabricación, consideraciones biofarmacéuticas y características
de post-producción
c) Consideraciones nemotécnicas, consideraciones biofarmacéuticas y características
de normalización.
d) Consideraciones farmacológicas, consideraciones biofarmacéuticas y características
de calidad.

Respuesta: a
Entre las consideraciones biofarmacéuticas se toman en cuentan las
siguientes características, EXCEPTO:
a) Biodisponibilidad.
b) Vía de administración
c) Cristalinidad.
d) Características biofarmacéuticas de la formulación.

Respuesta: c
La definición de biodisponibilidad:
a) Es el tiempo en el que una tableta llega a la sangre.
b) Es la derivada con respecto al tiempo de la concentración plasmática de un fármaco
c) Es la magnitud de medida de las concentraciones.
d) Es una medida de la cantidad y velocidad con que un principio activo llega a la
sangre.

Respuesta: d
Entre las consideraciones fisicoquímicas y farmacotécnicas se toman en
cuenta las siguientes características, EXCEPTO:
a) Cristalinidad.
b) Punto de fusión.
c) Dosis.
d) Fluidez.

Respuesta: c
Estos procesos no son influidos por la formulación una vez que el
principio activo se absorbe en el organismo.

a) Liberación, Distribución.
b) Distribución, Metabolismo.
c) Excreción, Metabolismo.
d) Distribución, Eliminación.

Respuesta: d
Enunciado que corresponde a la definición de factor limitante de
absorción.
a) Es la velocidad de absorción del principio activo.
b) Es la disolución del principio activo en un medio acuoso.
c) Es la liberación del principio activo.
d) Es la degradación de la forma farmacéutica.

Respuesta: a
Para mejorar la biodisponibilidad de un fármaco, se debe aumentar:
a) La cantidad de ensayos in vivo.
b) La cantidad de ensayos in vitro.
c) Estudios de disolución en distintas condiciones.
d) La absorción y velocidad de disolución.

Respuesta: d
Es la información que proporciona la microscopia:
a) Suministra información de la reactividad química.
b) Suministra información sobre la forma de partículas.
c) Suministra información sobre la dilución.
d) Suministra información sobre la fase de preformulación.

Respuesta: b
Son las condiciones que depende la disolución, la reactividad química, la
fluidez de una sustancia y homogeneidad.

a) Depende de ensayos de microscopia.

b) Depende del tamizaje analítico.
c) Depende del tamaño, forma y morfología de la superficie de las partículas.
d) Depende de su fase de preformulación.

Respuesta: c
Condiciones que pueden influir en los ensayos de disolución, EXCEPTO:
a) Tipo de recipiente.
b) El medio de disolución.
c) Tipo de agitador y velocidad de agitación.
d) El pH del medio.

Respuesta: d
Métodos usados para determinar el punto de fusión de un principio activo,
excepto:

a) Método capilar.
b) Colorimetría diferencial de barrido.
c) Termogavimetría.
d) Microscopia en platina caliente.

Respuesta: c
Son los objetivos de los estudios de estabilidad, excepto:
a) Establecer las principales causas de alteración o factores de inestabilidad del
principio activo.
b) Determinar las vías de degradación y la cinética a las que cursan.
c) Identificar o establecer de los posibles productos de degradación.
d) Conocer el efecto terapéutico dentro del organismo.

Respuesta: d
Medida de la lipofilia de un compuesto.
a) Coeficiente de reparto.
b) Perfil de solubilidad.
c) Velocidad de disolución.
d) Preparación del flujo.

Respuesta: a
Longitud de onda que puede causar la fotodegradación de sustancias.

a) UV: 290-320 nm.

b) Luz solar natural: 290-780 nm.
c) Radiaciones de bombilla: 390 nm.
d) Rayos X: 750-1000 nm.

Respuesta: a
Etapa que se estudia para poder detectar compuestos muy sensibles al
efecto de la luz.

a) Post-formulación.
b) Pre-análisis.
c) Pre-Formulación.
d) Post-Análisis.

Respuesta: c
Es el fenómeno que se da cuando ocurre una inestabilidad biológica que
surge como consecuencia de que las materias primas se contaminen con
microorganismos generando un producto de degradación.
a) Descomposición
b) Enranciamiento.
c) Putrefacción.
d) Fermentación.

Respuesta: b
Los excipientes actúan sobre la estabilidad del fármaco favoreciendo su:

a) Distribución en el torrente sanguíneo.

b) Eliminación por la orina.
c) Absorción de agua.
d) Exclusión del cuerpo.

Respuesta: c
Es la evaluación que se realiza para la estabilidad del principio activo en
presencia de excipientes que previsiblemente entraran a formar parte de
la forma farmacéutica.

a) Estudios Farmacológicos.
b) Estudios generales de análisis.
c) Estudios de compatibilidad.
d) Estudios concomitantes.

Respuesta: c