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TESIS
PARA OBTENER EL TÍTULO DE:
PRESENTA:
ADELA HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ
DIRECTOR DE TESIS:
M.C. ELIZABETH GONZÁLEZ TERREROS
Voltaire (1694-1778)
DEDICATORIA
A mi madre Catalina Hernández Pérez, por su amor, confianza Y por hacer de mí una
mejor persona cada día. Gracias por estar conmigo siempre.
A mis tíos Lucía Luna García y Dr. Vicente Hernández Morales por su cariño, apoyo
brindado en mi estancia en su hogar y por brindarme los recursos necesarios para poder
concluir una etapa más de mi vida. Muchas gracias y que Dios los bendiga.
A mis sobrinos Dioselin Guadalupe, Carlos Alberto y Diego Vicente, con quienes pase
los mejores momentos de mi vida, a quienes agradezco con todo mi corazón el haberme
permitido formar parte de su familia.
Gracias a todos aquellos que confiaron en mí y que me dieron palabras de aliento para
salir adelante.
AGRADECIMIENTOS
A los maestros de la Universidad de la Sierra Juárez que les debo gran parte de mis
conocimientos y que fueron parte de mi formación académica.
A mis compañeros de generación por su apoyo y amistad en los cinco años, en donde
compartimos buenos y malos momentos, apoyándonos los unos a los otros.
Al Dr. Jaime López Luna por su apoyo y su valiosa sugerencia en la elaboración del
documento final de la tesis.
A la M.C. María del Rocío Gutiérrez Ortíz por su tiempo, ayuda y comprensión en el
análisis de las muestras. Por sus comentarios y sugerencias en la elaboración de la tesis.
Al Dr. Leonardo Vásquez González por sus comentarios y recomendaciones.
I
7.4.3. HUMEDAD ....................................................................................................................... 30
7.4.4. CAPACIDAD DE RETENCIÓN DE AGUA (CRA) ..................................................................... 30
7.4.5. CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA (CE)..................................................................................... 30
7.4.6. NITRÓGENO TOTAL .......................................................................................................... 31
7.4.7. CARBONO ORGÁNICO ...................................................................................................... 31
7.4.8. CARBONO INORGÁNICO .................................................................................................. 31
7.4.9. DETERMINACIÓN DE METALES TOTALES .......................................................................... 32
7.4.10. DETERMINACIÓN DE METALES SOLUBLES ...................................................................... 32
7.5. MUESTRA FORTIFICADA ......................................................................................................... 33
7.6. ANÁLISIS ESTADÍSTICO............................................................................................................ 33
8. RESULTADOS y DISCUSIÓN ............................................................................................................ 34
8.1. CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS DEL SUELO DEL MUNICIPIO DE NATIVIDAD .................... 34
8.2. TEXTURA DEL SUELO .............................................................................................................. 34
8.3. pH .......................................................................................................................................... 36
8.4. HUMEDAD Y CAPACIDAD DE RETENCIÓN DE AGUA (CRA) ....................................................... 38
8.5. CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA .................................................................................................. 41
8.6. CARBONO............................................................................................................................... 42
8.7. NITRÓGENO TOTAL ................................................................................................................ 46
8.8. RELACIÓN CARBONO/NITRÓGENO ......................................................................................... 47
8.9. CONTENIDO DE METALES TOTALES Y SOLUBLES ..................................................................... 48
8.9.1. CUANTIFICACIÓN DE ARSÉNICO EN LOS SUELOS DE NATIVIDAD ....................................... 52
8.9.2. CUANTIFICACIÓN DE CADMIO EN LOS SUELOS DE NATIVIDAD. ........................................ 58
8.9.3. CUANTIFICACIÓN DE CROMO EN LOS SUELOS DE NATIVIDAD. ......................................... 62
8.9.4. CUANTIFICACIÓN DE PLOMO EN LOS SUELOS DE NATIVIDAD. .......................................... 64
8.10. PORCENTAJE DE RECUPERACIÓN .......................................................................................... 68
9. CONCLUSIONES ............................................................................................................................. 69
10. RECOMENDACIONES. .................................................................................................................. 70
11. BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................. 71
II
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1. Regiones mineras del Estado de Oaxaca y los minerales que se extraen. ..................... 8
Tabla 12. Concentración Total de Referencia de As, Cd, Cr y Pb para remediación de suelos
contaminados ........................................................................................................... 56
Tabla 14. Concentraciones totales de Arsénico (As), Cadmio (Cd) y Plomo (Pb), utilizadas
como niveles de referencia para la identificación de suelos contaminados en
algunos países del mundo ........................................................................................ 57
III
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 2. Mapa de ubicación del Municipio de Natividad, Ixtlán de Juárez, Oax .................... 17
Figura 11. Sitio 4 en época de secas y Figura 12. Sitio 4 en época de lluvias. ......................... 60
IV
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Resumen
El suelo es considerado un recurso natural frágil y no renovable, debido a que resulta difícil y
costoso recuperarlo o incluso, mejorar sus propiedades después de haber sido alterado. La
minería es una de las actividades más perjudiciales y contaminantes para éste, ya que los
contaminantes pueden permanecer durante mucho tiempo. Esta permanencia a largo plazo es
especialmente grave en el caso de contaminantes inorgánicos como los metales pesados, que
no pueden ser degradados. En este estudio se cuantificó Arsénico (As), Cadmio (Cd), Cromo
(Cr) y Plomo (Pb), en suelos del Municipio de Natividad, Ixtlán, Oaxaca en dos épocas
estacionales. Extrayendo estos metales del suelo por medio de una digestión ácida y
cuantificándolos mediante ICP-OES (espectrofotometría de emisión óptica de plasma
acoplado inductivamente); adicionalmente, se realizó la caracterización del suelo para
establecer la relación entre los parámetros fisicoquímicos y la concentración de los metales
analizados. En cuanto a los niveles de concentración encontrados de estos metales (mg.kg-1
suelo seco), el As y Pb fueron los únicos que superaron los niveles establecidos por la NOM-
147-SEMARNAT/SSA1-2004. En las dos épocas estacionales estudiadas se encontraron
diferencias significativas en el contenido de metales pesados, observándose mayor
concentración en la temporada de secas. Además de la cuantificación de los metales de interés,
el presente trabajo tuvo como objetivo determinar los niveles de contaminación existentes que
sirvan como base para proponer una alternativa de remediación para la recuperación del sitio.
RESUMEN Página 1
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Abstract
The soil is considered a fragile and non-renewable natural resource because recovering their
properties is very difficult and expensive after being impaired. Mining is one of the most
damaging and polluting activity for the soil, since contaminants remain ubiquitous for long
time. Long term heavy metal persistency is of concern since inorganic contaminants as heavy
metals, cannot be degraded. This study was conducted to quantify Arsenic (As), Cadmium
(Cd), Chromium (Cr) and lead (Pb) in two seasonal times in soils from Natividad, Ixtlán de
Juárez, Oaxaca. Soil was physico-chemically characterized and metals were ICP-OES (optical
emission spectrometry and inductively coupled plasma) quantified prior extraction by acid
digestion. Relationships were established between heavy metals and soil physic-chemical
properties. From all metals, As and Pb were found to exceed the NOM-147-
SEMARNAT/SSA1-2004 reference concentrations, posing an ecotoxicological risk. The
content of heavy metals was found to significantly differ in the two seasonal times, recording
higher concentrations in the dry season. Apart from the target metals quantification, this work
was aimed to determine the soil pollution level as a precedent to support a remediation
alternative for recovering this site.
ABSTRACT Página 2
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
1. INTRODUCCIÓN
1.1. EL SUELO
El suelo es considerado un recurso natural frágil y no renovable, debido a que resulta difícil y
costoso recuperarlo o, incluso, mejorar sus propiedades después de haber sido alterado. El
suelo realiza un gran número de funciones clave tanto ambientales como económicas, sociales
y culturales que son esenciales para la vida. Es indispensable para la producción de alimentos
y el crecimiento vegetal, almacena minerales, materia orgánica, agua y otras sustancias
químicas y participa en su transformación; sirve de filtro natural para las aguas subterráneas;
es hábitat de una gran cantidad de organismos; proporciona materias primas para la
construcción, además de que es un elemento del paisaje y del patrimonio cultural
(SEMARNAT, 2005).
El término suelo se refiere al material exterior, poco compacto, de la superficie terrestre; uno
de sus componentes principales es la fracción mineral, ésta proviene del material parental y es
el producto de la desintegración de las rocas provocada por el intemperismo físico, químico y
bioquímico. La fracción mineral del suelo está constituida por partículas de diferentes
tamaños: arena (200-20 micras), limo (20-2 micras) y arcilla (menos de 2 micras). La cantidad
de cada uno de los componentes de esta fracción varía de un suelo a otro y depende
directamente del material de origen. A la proporción relativa de arena, limo y arcilla,
expresada en porcentaje, se le conoce como textura del suelo (Valdés y Medina, 2005).
INTRODUCCIÓN Página 3
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Becerril et al., (2007) sostuvieron que una de las consecuencias más negativas de la revolución
industrial ha sido la dispersión de los contaminantes en el agua, atmósfera y suelo. De éstos, el
suelo es el medio más estático, donde los contaminantes pueden permanecer durante mucho
tiempo. Esta permanencia a largo plazo es especialmente grave en el caso de contaminantes
inorgánicos como los metales pesados, que no pueden ser degradados.
INTRODUCCIÓN Página 4
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
México es uno de los países de Latinoamérica que se encuentra situado en una región
volcánica rica en minerales. La tradición minera en el país se remonta a la época prehispánica,
con la explotación de yacimientos situados principalmente en los territorios de Taxco,
Pachuca, Guanajuato y Querétaro. La actividad minera alcanzó una gran relevancia económica
y social hasta el periodo de la colonia, volviéndose entonces en el motor del crecimiento
económico y modernización de la corona española. La minería abasteció de insumos a la
industria de la construcción, metalurgia, siderurgia y química por más de tres siglos, ayudando
a generar infraestructura y polos de desarrollo en el país. A nivel mundial, el auge de la
minería mexicana se tradujo en un importante flujo de metales preciosos, especialmente Plata,
hacia los circuitos comerciales europeos. Actualmente, la posición de la minería dentro de las
industrias de sector primario es significativa aun cuando enfrenta problemas de mercados
deprimidos (Coremi 1994, Gutiérrez 2003, citado por Volke et al., 2005).
La minería y actividades asociadas generan una gran cantidad de residuos pétreos y lodos ricos
en metales pesados que son depositados en la superficie del entorno minero. Así, el suelo
original de la mina se degrada o se pierde irreversiblemente. El “nuevo suelo” sufre un grave
impacto durante la explotación minera, es frecuentemente inestable, y está formado por
materiales poco aptos para el desarrollo de las actividades biológicas y los procesos
formadores de suelo (Becerril et al., 2007).
INTRODUCCIÓN Página 5
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
En el Estado de Oaxaca se halla una gran variedad de minerales, desde antes de la Conquista,
existen evidencias de la explotación de minerales y piedras preciosas; se conocen importantes
yacimientos que regionalmente se pueden enmarcar dentro de 14 regiones mineras (Fig. 1), las
cuales se han agrupado de acuerdo al tipo de mineralización (Servicio Geológico Mexicano,
2009).
INTRODUCCIÓN Página 6
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
En la tabla 1 se describen los minerales que se extraen en cada una de las regiones mineras.
Dentro de la región minera Natividad, se encuentran varias comunidades de la Sierra Norte del
Estado de Oaxaca. El Municipio de Natividad extrae básicamente dos minerales el Oro y la
Plata. La empresa minera Natividad y anexas S.A. de C. V. ubicada en el Municipio de
Natividad Ixtlán, que actualmente se encuentra inactiva, producía 50 toneladas/día, realizando
un sistema de operación por flotación para la recuperación de los metales (Servicio Geológico
Mexicano, 2009).
INTRODUCCIÓN Página 7
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Tabla 1. Regiones mineras del Estado de Oaxaca y los minerales que se extraen.
GRAFITO, Pb, Zn, Au, Ag, Ti, TELIXTLAHUACA, EL PARIAN, HUITZO, SAN JUAN DEL
3.- TELIXTLAHUACA DISEMINADOS, MANTOS Y VETAS
Fe ESTADO
5.- SAN MIGUEL PERAS Au, Ag, Zn, CALAMINAS MANTOS, VETAS Y DISEMINADOS SAN MIGUEL PERAS, PEÑOLES, ESTETLA, YACUCUNDO
7.- SILACAYOAPAN Fe, Mn, Pb, Zn, Au, Ag VETAS, DISEMINADOS SILACAYOAPAN, SILACAYOAPILLA, SAN MARTIN PERAS
8.- LOS TEJOCOTES Sb, Hg VETAS, MANTOS, CUERPO IRREGULARES. LOS TEJOCOTES, YUCUNICOCO, REYES TEPEJILLO
10.- CUICATLÁN ASBESTO, Pb, Zn, Au, Ag VETAS, DISEMINADOS Y MANTOS CONCEPCION PAPALO, CHIQUIHUITLÁN
Fe, Mn, Pb, Zn, Au, Ag, MANTOS, VETAS, DISENINADOS, LACHIGUIRI, GUIENAGATI, LIEZA, TOTOLAPILLA, JALAPA
12.- LACHIGUIRI
MÁRMOL, ÓNIX ESTRATIFORMES DEL MARQUEZ, TENANGO, TEQUISISTLÁN
MANTOS, VETAS, DISENMINADOS,
13.- LA VENTOSA Fe, Mn, Pb, Zn, Au, MÁRMOL LA VENTOSA, ZANATEPEC, EJIDO MAZAHUA
ESTRATIFORMES
14.-TAPANATEPEC Fe, Mn, Pb, Zn, Au, Ag MANTOS, VETAS, DISEMINADOS SAN PEDRO TAPANATEPEC (EL CARMEN)
INTRODUCCIÓN Página 8
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Los “metales pesados” son aquellos elementos químicos que presentan una densidad igual o
superior a 5 gcm-3 cuando están en forma elemental, o cuyo número atómico es superior a 20
(excluyendo a los metales alcalinos y alcalinotérreos).
No obstante, en primer lugar, conviene aclarar que el término “metales pesados” es impreciso.
En realidad se pretende indicar con este término aquellos metales que, siendo elementos
pesados, son “tóxicos” para la célula. Sin embargo, en realidad cualquier elemento que a
priori es benéfico para la célula, en concentraciones excesivas puede llegar a ser tóxico. Por
tanto se seguirá manteniendo el término “metales pesados” para definir dichos elementos
(Navarro et al., 2007).
Los metales pesados más peligrosos son el Plomo, Mercurio, Arsénico, Cadmio, Estaño,
Cromo, Zinc y Cobre. Estos metales son muy utilizados en la industria, y también se emplean
en ciertos plaguicidas y medicinas.
Los metales pesados son de toxicidad extrema porque, como iones o en ciertos compuestos,
son solubles en agua y el organismo lo absorbe con facilidad. Dentro del cuerpo, tienden a
combinarse con las enzimas y a inhibir su funcionamiento. Hasta dosis muy pequeñas
producen consecuencias fisiológicas o neuronales graves.
INTRODUCCIÓN Página 9
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
2. Sin función biológica conocida. Son altamente tóxicos, e incluyen Bario (Ba), Cadmio (Cd),
Mercurio (Hg), Plomo (Pb), Antimonio (Sb) y Bismuto (Bi).
Su persistencia, acumulación progresiva y/o su transferencia a otros sistemas supone una
amenaza para la salud humana y la de los ecosistemas (Navarro et al., 2007).
Origen natural: Los metales pesados han existido desde siempre en la corteza terrestre, estos
metales al meteorizarse se concentran en los suelos. Las concentraciones naturales de metales
pesados en algún momento pueden llegar a ser tóxicas, ya que éstos tienen la capacidad de
acumularse principalmente en plantas y producir efectos tóxicos para todos aquellos
organismos que las consumen.
Las rocas ígneas ultrabásicas (peridotitas y serpentinas) revelan los más altos contenidos en
metales pesados, seguidas de las rocas ígneas básicas (gabros y basaltos). Las menores
concentraciones se encuentran en las rocas ígneas ácidas (granito) y en las sedimentarias como
las areniscas y las calizas. Los porcentajes más altos se dan para el Cr, Mn y Ni, mientras que
el Co, Cu, Zn y Pb se presentan en menores cantidades, siendo mínimos los contenidos para el
As, Cd y Hg (Sánchez ,2003)
El proceso natural de transformación de las rocas para originar los suelos produce una parte de
los metales pesados, aunque estos metales originados de forma natural se encuentren a
elevadas concentraciones, por lo regular no suelen rebasar los umbrales de toxicidad y además
se encuentran bajo formas muy poco asimilables para los organismos.
INTRODUCCIÓN Página 10
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Las actividades humanas que provocan una modificación del contenido natural de los metales
pesados son muy variadas: vertido industriales, vertidos procedentes de actividades mineras,
aplicación de productos químicos agrícolas, lodos residuales, gases de combustión, emisión de
partículas por los automóviles y por último aunque no menos importante, los residuos sólidos
de origen doméstico (Lund 1990, citado por Sánchez, 2003).
INTRODUCCIÓN Página 11
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
La característica que hace que los metales pesados sean tan peligrosos es su tendencia a
acumularse en los organismos. Por esta causa, cantidades reducidas y en apariencia
inofensivas absorbidas durante un largo período, llegan a alcanzar niveles tóxicos. Este
fenómeno es conocido como bioacumulación.
La bioacumulación, que ocurre en los organismos, se agrava conforme avanzan los niveles en
la cadena alimenticia. Cada organismo acumula la contaminación de sus alimentos, de modo
que la concentración en su cuerpo es muchas veces mayor que en éstos. El siguiente
organismo de la cadena tiene ahora un alimento más contaminado y acumula el agente a un
grado aún mayor. Todo el contaminante acumulado en la gran biomasa de la base de la
pirámide alimentaria se concentra, al avanzar por las cadenas. Este efecto multiplicador de la
bioacumulación a lo largo de las cadenas alimentarias se llama biomagnificación.
INTRODUCCIÓN Página 12
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de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA, por sus siglas en inglés) han
determinado que el Arsénico inorgánico es un elemento reconocido como carcinogénico en
seres humanos (ATSDR, 2007).
Cromo: El problema de salud más común en el ser humano por estar expuestos al Cromo
involucra principalmente a las vías respiratorias. Estos efectos incluyen irritación del
revestimiento del interior de la nariz, secreción nasal, y problemas para respirar (asma, tos,
falta de aliento, respiración jadeante). En trabajadores, la inhalación de Cromo (VI) causa
cáncer del pulmón y el incremento de tumores en el estómago está asociado con la ingestión
de agua contaminada con Cromo hexavalente. (ATSDR, 2008).
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Una de las actividades más antiguas realizadas por el hombre ha sido la minería, cuya
evolución se ha producido de manera paralela a los avances de la humanidad (García, n .d.).
Puga et al., (2006) citan a Wong (2003), quien dice que el suelo es alterado como resultado de
las actividades mineras. Una de las anomalías biogeoquímicas que se generan al momento de
la extracción de los minerales como el Oro, Plata, Plomo, Zinc etc., es el aumento de la
cantidad de microelementos en el suelo convirtiéndolos a niveles de macroelementos los
cuales afectan negativamente la biota y calidad de suelo; éstos afectan el número, diversidad y
actividad de los organismos del suelo, inhibiendo la descomposición de la materia orgánica
contenida.
García y Dorronsoro (2002) citados por Puga et al.,2006 indican que los suelos que quedan
tras una explotación minera contienen todo tipo de materiales residuales, escombros estériles,
entre otros, lo que representa graves problemas para el desarrollo de la cubierta vegetal, siendo
sus características más notables las siguientes: clase textural desequilibrada, ausencia o baja
presencia de la estructura edáfica, propiedades químicas anómalas, disminución o
desequilibrio en el contenido de nutrientes fundamentales, ruptura de los ciclos
biogeoquímicos, baja profundidad efectiva, dificultad de enraizamiento, baja capacidad de
cambio, baja retención de agua y presencia de compuestos tóxicos.
Desafortunadamente la mayoría de las empresas que vienen a explotar los recursos naturales
de nuestro Estado son empresas de inversión extranjera, a las cuales el bienestar de la
población no está en sus intereses primordiales, así como sus ganancias económicas.
Lamentablemente, quienes sufren los daños son las poblaciones o comunidades donde se
localizan estas empresas, ya que todos los residuos tóxicos que se generan en la operación de
una industria o empresa, son depositados de manera irresponsable en el mismo lugar,
causando daños a la salud e impactando los recursos naturales. Es por ello, el interés de
analizar la contaminación en el suelo cercano a la ubicación de la empresa minera Continnum
Resources, quien explota los recursos minerales de la comunidad de Natividad, Ixtlán de
Juárez, Oaxaca.
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DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
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DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
2. SITIO DE ESTUDIO
Colinda al norte con Capulalpam de Méndez, al sur con Santiago Xiacuí, al oeste con
Capulalpam de Méndez y al este con Santiago Xiacuí (Fig. 2), su distancia aproximada a la
capital del Estado es de 75 km. El Municipio cuenta con una superficie de 28.07 km2 (Plan
Municipal de Desarrollo 2010)
De acuerdo a INEGI 2005, el intervalo de temperatura de este Municipio es de 16-18 ºC, con
un promedio de precipitación entre 1000 y 1200 mm, el tipo de clima es templado subhúmedo
con lluvias en verano. En cuanto a la geología corresponde al periodo Terciario (94.06%) y
Cretácico (5.94 %), con rocas ígneas intrusivas: Monzonita (94.06 %) y sedimentaria: caliza-
lutita (5.94 %). La edafología para este municipio presenta un suelo dominante de Acrisol
(68.18%).
SITIO DE ESTUDIO
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DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
SITIO DE ESTUDIO
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DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
De acuerdo a los datos de INEGI 2010, la población total es de 586 habitantes, de los cuales
272 son hombres y 314 son mujeres.
Con cifras del año 2000 presentadas por el INEGI, la población económicamente activa del
Municipio asciende a 172 personas, de las cuales 169 se encuentran ocupadas. En la tabla 2 se
mencionan los porcentajes que corresponde para cada sector, el sector terciario que
corresponde al comercio, turismo y servicios es el que predomina en este Municipio, seguido
del sector secundario dentro del cual se encuentra la minería y es la parte que es de
importancia para este trabajo de investigación.
SITIO DE ESTUDIO
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DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
3. ANTECEDENTES
Los metales pesados están presentes naturalmente en el suelo, pero en los últimos años las
actividades industriales y la disposición de residuos de todo tipo han contribuido a una
acumulación de estos elementos en el suelo.
La minería es una actividad particularmente agresiva para el medio ambiente, sus impactos
sobre la naturaleza y el hombre son visibles en todas las etapas de su desarrollo (Vega, 2007).
Razo et al, (2004) con datos obtenido del (INEGI, 2000). Explican que en América Latina, la
actividad minera ha existido desde hace muchos siglos y ha representado una de las
principales actividades económicas. En 1999, por ejemplo, México produjo 131,000 toneladas
de Plomo y 1,311 toneladas de Cadmio, lo que representó el 4.3 y el 6.5% respectivamente, de
la producción en todo el mundo para ese año. Según el INEGI (2000), México es reconocido
como el cuarto productor de Arsénico en el mundo. Razo et al., 2004 citan a Chávez et al.,
1999, indicando que en el centro y el norte de México, donde predomina un clima semi-árido,
hay por lo menos ocho distritos mineros de Ag-Pb-Zn y minerales de sulfuro de Au-Cu que
son o fueron explotados.
En el distrito minero de Santa María de la Paz, ubicado en los municipios de Villa de la Paz
(5,120 habitantes) y Matehuala (78,050 habitantes) en el Estado de San Luis Potosí (México),
se ha mantenido la minería para la obtención de Pb, Zn, Ag (Cu-Ag) por más de 200 años. Se
han dado informes de las etapas de la contaminación en este sitio los cuales mostraron un alto
grado de contaminación por metales pesados relacionados con la dispersión fluvial de
desechos de la mina a través de arroyos y un bajo grado de contaminación relacionados con la
dispersión eólica de los residuos mineros (Castro, 1995; Castro et al., 1997, citado por Razo et
al, 2004).
Díaz-Barriga (1999) y Mejía et al. (1999) citado por Razo et al, (2004) evaluaron la
concentración de Arsénico y Plomo en niños en Villa de la Paz, encontrando altas
concentraciones de As en orina (28% de los niños con niveles > 100 mg.g-1 de creatinina) y Pb
en la sangre (31% de los niños con niveles > 10 mg.dl-1).
ANTECEDENTES Página 19
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Debido al desarrollo industrial de la minería en nuestro país, se ha generado por décadas una
gran cantidad de desechos y sitios contaminados a lo largo de todo el país. El beneficio de
minerales, como parte de las actividades de la minería metálica (la mayoría en México),
provoca problemas como la producción de sulfatos y residuos ácidos o de metales pesados.
Algunos ejemplos de casos de contaminación por metales en México, son: (i) Plomo en
Torreón, Coahuila; (ii) Cromo en Tultitlán, Estado de México; (iii) jales mineros (conteniendo
diferentes metales) en una gran cantidad de distritos mineros en diferentes Estados de la
República, como son Baja California Sur, Coahuila, Guanajuato, Hidalgo, México, Morelos,
Nayarit, Nuevo León, San Luis Potosí, Sonora, Tamaulipas y Zacatecas, entre algunos otros
(Velasco et al., 2004).
La explotación colonial de Oro y Plata en el Estado de Oaxaca dio comienzo a principios del
siglo XVI, principalmente en el Valle Central y el Istmo, causando fuertes estragos entre la
población indígena, la cual fue disminuyendo debido a los malos tratos y abusos a los que eran
sometidos debido a la “perniciosa idolatría del Oro por los españoles”. La minería en Oaxaca
cobró auge importante en el siglo XVIII (FUNDAR, 2002).
Los estudios sobre evaluación de la contaminación generada por los residuos de la mina,
existen únicamente en archivos inéditos en la compañía. No obstante, en el año 2007 la
PROFEPA de Oaxaca, realizó una inspección en la mina y constató que los residuos mineros
(jales) generados durante los procesos de recuperación de metales y los cuales contienen Zinc
y Plomo, se estaban vertiendo a los cuerpos de agua de la zona, lo que ocasionó un impacto
significativo al ambiente y un incumplimiento a la Norma Oficial Mexicana, NOM-133-
SEMARNAT-2000. Lo cual ocasionó un cierre temporal parcial de la actividad de la mina.
ANTECEDENTES Página 20
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Los residuos mineros que quedaron después de los procesos de obtención de minerales como
el Oro y la Plata que fueron extraídos en el Municipio de Natividad, contienen principalmente
metales pesados los cuales son un problema ambiental muy grave, contaminando el suelo,
agua y aire.
Para determinar el grado de contaminación del suelo se pueden analizar los metales pesados
por diferentes técnicas. Desde hace muchos años se vienen realizando dos métodos, la
extracción total y la extracción secuencial desarrollada por Tessier en 1979. Estas técnicas han
tenido mucho auge en la determinación de metales pesados a partir de muestras de matrices
complejas.
Mejía et al., (1999) entre los años de 1997 y 1998, realizaron estudios de contaminación de
suelos superficiales cerca de los depósitos de los residuos de una mina que produce Plata, Oro,
Plomo, Cobre y Zinc, así como del área urbana en el municipio de Villa de la Paz, San Luis
Potosí, México, encontrando altas concentraciones de Arsénico, Plomo y Manganeso. La
extracción de estos metales se realizó por medio de una digestión con ácido nítrico al 25% en
horno de microondas. Los metales fueron cuantificados por espectrofotometría de absorción
atómica, con generador de hidruros para Arsénico y con horno de grafito para Plomo, Cobre y
Manganeso. Obteniendo una recuperación superior a 90%.
Amini et al., (2005) cuantificaron Cadmio en diferentes tipos de suelo (agrícola, industrial,
urbano y tierras sin cultivo) en el centro de Irán, donde se ubican dos grandes fábricas de acero
en el suroeste, una refinería en el noroeste y una mina de Plomo en el centro del área de
estudio. El Cd total fue extraído con HCl concentrado y HNO3, el Cd disponible para las
plantas fue extraído por medio DTPA (Ácido dietilen triamino pentaacético) 0.05M. La
concentración de Cd en los extractos se determinó por espectrofotometría de absorción
atómica.
Burgos et al., (2008) realizaron estudios de una parcela que fue afectada por el vertido tóxico
de la mina Aznalcóllar, España, analizando las concentraciones totales de As, Cd, Cu, Pb y Zn
a diferentes profundidades. Los resultados obtenidos a una profundidad de 0 a 15 cm, fueron
211 mg.kg-1 de As, 4.44 mg.kg-1 Cd, 119 mg.kg-1 de Cu, 471 mg.kg-1 de Pb y 381mg.kg-1 de
ANTECEDENTES Página 21
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Zn. Los metales se determinaron después de una digestión con agua regia en un horno de
microondas.
Kabala y Singh (2001), realizaron una extracción secuencial y total de Cu, Pb y Zn en Polonia.
Para la extracción secuencial se basaron en el procedimiento de Salbu et al., (1998) que es una
versión modificada de Tessier et al., (1979). El método consiste en separar los metales
pesados en seis fracciones con diferentes sustancias: metales solubles en agua, metales
intercambiables, metales absorbidos y ligados a carbonato, metales asociados a óxidos de
Hierro y Manganeso, metales fuertemente unidos a la materia orgánica y metales residuales.
En profundidades de 0-18 cm, por el método secuencial se obtuvieron las siguientes
concentraciones Cu 361 mg.kg-1, Pb 112 mg.kg-1 y Zn de 50.6 mg.kg-1. Las concentraciones
obtenidas con la extracción total fueron Cu 369 mg.kg-1, Pb 118 mg.kg y Zn 46.8 mg.kg-1. La
determinación de los metales se realizó por espectrofotometría de absorción atómica de llama.
En este estudio se pudo observar que las dos metodologías utilizadas no presentaron
diferencias significativas.
ANTECEDENTES Página 22
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
4. JUSTIFICACIÓN
Los metales pesados son sustancias altamente tóxicas, no biodegradables, que pueden
acumularse en los organismos vivos. Cuando están presentes en el suelo, son fijados
inicialmente por las plantas y, de este modo, comienza su transferencia a lo largo de la cadena
trófica, transferencia caracterizada por una biomagnificación, lo que significa que el hombre,
último eslabón de la cadena trófica, recibirá una mayor concentración de la sustancia tóxica en
comparación con los organismos de niveles inferiores (Oficina Española de Patentes y Marcas,
2005).
La calidad del suelo es uno de los factores más importantes en el mantenimiento de la biosfera
mundial. La incorporación de metales pesados en suelos y cultivos agrícolas por el depósito de
desechos de la minería puede provocar la acumulación, a través de la cadena alimentaria, de
los metales pesados como Cd, Pb, Cu y Zn, los cuales pueden afectar la salud humana. Li et
al., (2006) citan a Bevacqua y Mellano (1993) y a; Lacatusu et al., (1995).
Los resultados a obtener a través de este proyecto de tesis serán de utilidad para la comunidad
de Natividad, ya que tendrán datos representativos del impacto industrial minero en el medio
ambiente. Además de que los datos obtenidos servirán de base para futuras investigaciones
relacionadas con el tratamiento de estos sitios contaminados.
Otra de las razones por lo cual se realizó esta investigación es que en la región de la Sierra
Norte no existen estudios sobre el grado de contaminación debido a la explotación minera,
además de que muchas de las comunidades aledañas al municipio de Natividad han
manifestado que la empresa minera ubicada en este municipio está afectando los recursos
naturales, pero desafortunadamente no tienen datos o información que sustente o respalde lo
manifestado.
JUSTIFICACIÓN Página 23
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5. OBJETIVOS
5.1. GENERAL
5.1.2. ESPECÍFICOS
6. HIPÓTESIS
El suelo del Municipio de Natividad, está contaminado por metales pesados como
consecuencia de la explotación de minerales a nivel industrial, los cuales sobrepasan las
concentraciones establecida en la Norma Oficial Mexicana NOM-147-SEMARNAT/SSA1-
2004, en las dos épocas estacionales.
Página 24
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7. METODOLOGÍA
Para este estudio se muestrearon cinco sitios cercanos a la industria minera y como control se
utilizó el suelo de un sitio que de acuerdo al cabildo Municipal no ha tenido impactos mineros.
Los análisis se realizaron por triplicado, incluidos los blancos de reactivo. Las concentraciones
de metales reportadas son el valor promedio de cada sitio y su desviación estándar.
Muestreo
Época de lluvias
(1er muestreo)
Época de estiaje
(2do muestreo)
Caracterización Determinación de
metales pesados:
Físico-química Arsénico, Cadmio,
Cromo y Plomo.
Textura.
pH.
Metales totales (digestión ácida con
Conductividad Eléctrica (CE). HNO3 concentrado y H2O2 al 10%).
Capacidad de retención de agua (CRA).
Metales solubles (Muestra saturada
Carbono orgánico.
con agua desionizada)
Carbono inorgánico.
Nitrógeno Total.
METODOLOGÍA Página 25
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7.2. MUESTREO
Se realizaron dos muestreos de suelo. El primer muestreo se efectuó en diciembre 2009, para
la época de lluvias y el segundo muestreo se llevó a cabo en mayo del año 2010 considerando
la época de secas. Las muestras fueron tomadas en cinco sitios (de los cuales uno de ellos es
considerado por la población como un sitio no contaminado, por lo cual éste se tomó como
sitio de referencia para el objetivo de la investigación). El muestreo realizado fue sistemático
superficial de 0 a 20 cm (Fig.4), de acuerdo a lo establecido en la NMX-AA-132-SCFI-2006
(muestreo de suelos para la identificación y la cuantificación de metales y metaloides, y
manejo de la muestra), y se efectuó en un área de 1m2 para conformar una muestra compuesta
representativa de esta área. Las muestras recolectadas fueron de aproximadamente 2 kg, esta
cantidad se tomó para asegurar que una vez tamizada la muestra se tuvieran por lo menos 250g
de residuo fino para su análisis en laboratorio. Las muestras se colectaron en bolsas de plástico
(Fig. 5) previamente etiquetadas y se llevaron al laboratorio para su acondicionamiento.
En el mapa (Fig. 6) se indican los sitios muestreados donde se puede observar la distancia a la
que se encuentran los puntos de muestreo con respecto a la zona de depósito de jales. Para la
elaboración del mapa de puntos para la ubicación de los sitios muestreados, se utilizó el
programa ILWIS (Integrated and Water Information System), versión 3.4.
METODOLOGÍA Página 26
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
METODOLOGÍA Página 27
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Secado
Las muestras se extendieron sobre charolas de plástico a una profundidad inferior a 2.5 cm, a
temperatura no mayor a 35°C. Para los análisis físico-químicos que requerían que las muestras
estuvieran secas, éstas se secaron en una estufa de calentamiento (Scorpion Scientific
AS2035) a una temperatura de 100 grados por 24 horas.
Cribado
La disgregación de las muestras se llevó a cabo con un mortero de porcelana con la finalidad
de obtener mayor cantidad de suelo fino.
Una vez disgregadas las muestras se tamizaron en una malla de 2 mm de diámetro de luz de
malla y posteriormente en una malla de 0.2 mm de diámetro de malla, ambas de acero
inoxidable. La parte de la muestra que logró pasar ambas mallas fue la que se utilizó para los
análisis posteriores.
El suelo tamizado de cada sitio se ajustó a un coeficiente de retención de agua del 50%,
agregando suficiente agua destilada a las muestras tamizadas, después cada muestra de suelo
fue pre-incubada aeróbicamente por 7 días en un contenedor de plástico de 200 L, el cual
contenía un recipiente con agua destilada para mantener la humedad y otro recipiente con
NaOH 1 M para atrapar el CO2 producido y evitar condiciones anóxicas. La finalidad de la
pre-incubación de las muestras de suelo es evitar interferencias debidas al tamizado, humedad
y el retiro de los restos vegetales, para su posterior análisis (Sparling et al. 1985).
METODOLOGÍA Página 28
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
Todos los análisis físico-químicos se realizaron por triplicado, y en cada análisis se analizó un
blanco de reactivos.
La textura del suelo en cada sitio muestreado fue determinada por el método del triángulo de
textura de suelo (Figura 7), establecida por el Departamento de Agricultura de Estados Unidos
(USDA, por sus siglas en inglés).
METODOLOGÍA Página 29
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
7.4.2. DETERMINACIÓN DE pH
Para medir el pH del suelo se preparó una mezcla de suelo-agua con una relación peso-
volumen (1:2.5) la cual se agitó con un agitador magnético durante 5 minutos, se midió el pH
directamente en la suspensión obtenida con un potenciómetro (HANNA Instrument HI221)
(Alef y Nannipieri, 1995).
7.4.3. HUMEDAD
Se realizó por diferencia de peso sometiendo una cantidad de 6 a 8 gramos de suelo a una
temperatura de 100 ºC en un horno de calentamiento (Scorpion Cientific AS2035) por 24
horas.
Se saturaron 10 gramos de muestra de suelo contenido en papel filtro con 100 mililitros de
agua destilada, se colocaron en embudos de plástico y se cubrieron con papel aluminio, se dejó
filtrar por 24 horas. Después de este tiempo se registraron los pesos del papel filtro con la
muestra.
Se tomaron 30 gramos de suelo fino y se saturaron con agua, se dejó en refrigeración por 24
horas. Transcurrido este tiempo la muestra se filtró al vacío, enseguida se midió la
Conductividad Eléctrica con un conductímetro HANNA Instrument HI221 (Richards L.A.
1973).
METODOLOGÍA Página 30
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
La determinación del Nitrógeno Total fue realizada por digestión Kjeldahl en un equipo Büchi
Digest System K-437.
Se pesaron 0.5 gramos de suelo tamizado y se vertieron en los tubos Kjeldahl, a estas muestra
se le adicionó 1 gramo de sulfato de sodio (Na2SO4), 5 mililitros de ácido sulfúrico
concentrado (H2SO4) y una pizca de óxido de Mercurio (HgO2) y se puso a digerir a una
temperatura de (150-250ºC) por dos horas.
Después de la digestión, los tubos Kjeldahl se lavaron con 100 mililitros de agua destilada y se
les adicionó 80 ml. de hidróxido de sodio (NaOH) al 32%, para su destilación, el producto
destilado se recolectó en un matraz que contenía 20 ml de ácido bórico y este último se tituló
con ácido clorhídrico (HCl) 0.005 N (Bremner 1996).
Se determinó por el método de Walkey y Black, el cual se basa en la oxidación del carbono
orgánico del suelo, para lo cual se pesaron 0.05 gramos de suelo fino y se les adicionaron 10
mililitros de dicromato de potasio (K2Cr2O7) 1 N y se agitaron suavemente para dispersar el
suelo y en seguida se les adicionó 20 mililitros de ácido sulfúrico concentrado y se agitaron
por un minuto, se dejaron en reposo durante treinta minutos, transcurrido este tiempo se les
adicionaron 100 mililitros de agua destilada y se prosiguió con la valoración empleando una
solución de sulfato ferroso (FeSO4) 0.25 N (Nelson y Sommers, 1996).
Se tomó 1 gramo de suelo seco de cada sitio muestreado, las muestras se colocaron junto con
tubos de ensayes con 10 ml de NaOH 1M en frascos de boca ancha cerrados con tapas
sépticas, al suelo se le adicionaron 5 ml de HCl 2N introduciendo una aguja en el septo (Fig.
METODOLOGÍA Página 31
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
8) y se dejó en reacción por 24 horas. Transcurrido este tiempo se tituló con HCl 2 y 0.1N
usando como indicadores Fenolftaleína y Anaranjado de metilo (Nelson y Sommers ,1996).
Figura 8. Digestión para la determinación de carbono inorgánico: Para llevar a cabo este
proceso se diseñó un frasco con la finalidad de evitar la liberación de CO2 del suelo a la
atmósfera al adicionar el ácido clorhídrico.
Muestras de 0.5g de suelo se sometieron a una digestión con HNO3 concentrado y H2O2 al
10% a 150 ºC. (Vásquez et al. 2006) utilizando un digestor Büchi Digest System K-437. El
sobrenadante se filtró y se aforó a 25mL con HNO3 al 2%.
Para metales biodisponibles, las muestras se dejaron a saturación durante 24 hrs. con agua
desionizada, posteriormente se filtraron y aforaron a 25 ml.
METODOLOGÍA Página 32
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
La muestra fortificada se utilizó para obtener el porcentaje de recuperación, el cual nos indica
la capacidad de un procedimiento analítico para extraer cuantitativamente una especie química
que ha sido adicionada a una muestra, para este caso se utilizó un estándar de Arsénico marca
Perkin Elmer (1000 mg.L-1). Para preparar las muestras fortificadas se adicionó una
concentración de 1 ppm de Arsénico en 0.5 g de suelo, ocupando un blanco de reactivo del
mismo suelo como muestra testigo. Las muestras se sometieron a un proceso de digestión
igual al procedimiento de digestión de metales totales, con la finalidad de conocer la
viabilidad de la técnica empleada, utilizando la siguiente formula (Martin et al., 1994).
R= Porcentaje de recuperación
Cs − C
R= X 100
s Cs= Concentración de la muestra fortificada
METODOLOGÍA Página 33
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
8. RESULTADOS y DISCUSIÓN
La textura del suelo es un factor importante para el movimiento de los metales pesados, estos
suelos se clasificaron de acuerdo al tamaño de partículas principalmente por tres componentes:
arcilla, limo y arena, con las cantidades relativas de cada tipo de partícula mineral se
determinó la textura del suelo lo cual tiene un impacto en las propiedades física, químicas y
biológicas de éste.
Entre los suelos analizados, quienes tuvieron mayor contenido de arcilla es el sitio control, y el
sitio 4. Cuando la textura del suelo es arcillosa la infiltración de agua es muy escasa, por lo
cual se espera que estos sitios tengan una buena capacidad de retención de agua, teniendo en
cuenta que las partículas más pequeñas (arcillas) tienen mayor área superficial en relación a su
volumen.
La carga negativa de las arcillas, de las sustancias húmicas y en ocasiones de los óxidos de
Fierro, Aluminio y Manganeso, dotan al suelo de una elevada capacidad de adsorción de los
cationes, característica muy importante para este estudio, con los datos de distribución de
partículas (tabla 3), se pueden ubicar los sitios con mayor porcentaje de arcilla (sitio control y
sitio 4) de los cuales se espera que tengan un mayor contenido de metales pesados, ya que las
arcillas, tienen la capacidad de adsorberlos, quedando retenido en sus sitios de intercambio de
cationes (Sánchez, 2003).
En los suelos de los sitios 21 y 31 de Natividad, donde predomina la presencia arenas, se espera
una menor concentración de metales pesados, ya que estos suelos carecen de la capacidad de
fijarlos, por lo cual estos elementos pasan rápidamente al subsuelo y consiguen
frecuentemente contaminar los niveles freáticos (García y Dorronsoro, n.d.).
Sitio Control1 42.64 ±1.41 d 33.18 ±3.98 b 24.18 ±2.57 a Franco arcilloso
Sitio 11 48.92 ±0.00 c 26.72 ±0.00 c 24.36. ±0.00 a Franco arcillo arenoso
Los valores son el promedio de tres repeticiones ± desviación estándar. Valores con la misma letra no
son significativamente diferentes (P<0.05 prueba LSD) letras minúsculas indican diferencias entre
sitios. 1.Época de lluvias, 2.Época de secas (estiaje).
Para el sitio 2 el análisis de textura se realizó para ambas épocas, debido a que al realizar el
muestreo para la época de secas, el sitio ya no se encontró en las mismas condiciones que en el
muestreo realizado en la época de lluvias, esto debido a un deslave que se presentó en el sitio;
debido a esta situación se tomó muestra de un sitio aledaño, mismo que se etiquetó como sitio
2 pero para diferente época estacional. Esta es la razón por lo que la clase textural se
determinó en las dos épocas presentando variaciones en la proporción de partículas y por ende
en la clase textural.
Para el sitio control1, sitio 11, sitio21 y el sitio 31 predominan los minerales de arena, lo cual
influye que exista en estos suelos mayor espacio poroso, y mayor filtración de agua, para el
análisis de CRA se presumen bajos porcentajes en estos tres sitios.
Los datos de textura del suelo nos pueden dar una idea de que en los sitios con mayor
contenido de arcillas se tendrá una mayor concentración de metales pesados; sin embargo,
para que esto suceda hay que considerar otros factores como el contenido de materia orgánica,
la cobertura vegetal, la estructura del suelo y el pH que presentan éstos.
8.3. pH
Para los sitios muestreados, los valores de pH entre las épocas de lluvias y secas presentan
diferencias significativas de acuerdo al análisis estadístico. Comparando el pH de los cinco
sitios estudiados por época con la Norma Oficial Mexicana NOM-021-SEMARNAT-2000
(tabla 4) cuatro de ellos presentan el mismo tipo de suelo de acuerdo al pH (Sitio control, Sitio
1, Sitio 3 y Sitio 4) en ambas épocas estacionales los cuales están clasificados como
medianamente alcalinos. Los cuatro sitios anteriores tienen el valor de pH mínimo de 7.43 y el
valor máximo de 8.44 en la época de lluvias, mientras que en la época de secas se tiene un
valor de pH mínimo de 8.14 y un valor máximo de 8.54.
En el sitio 2, varía la clasificación del suelo de acuerdo al valor de pH en las dos épocas
muestreadas (tabla 5), teniendo una clasificación de suelo neutro para la época de lluvias y
para la época de secas una clasificación de medianamente alcalino (tabla 4). La variedad en la
clasificación del tipo de suelo de acuerdo al pH se le atribuye al cambio que hubo en este sitio.
Clasificación pH
1.- Fuertemente ácido <5.0
2.- Moderadamente ácido 5.1-6.5
3.- Neutro 6.6-7.3
4.- Medianamente alcalino 7.4-8.5
5.- Fuertemente alcalino >8.5
El proceso de adsorción de metales pesados por el suelo, se debe a una variedad de parámetros
edáficos y en especial al pH.
Sánchez (2003) cita a Gerriste y Van Driel (1984), Naidu et al. (1994), quienes comprueban
que frecuentemente los suelos de pH más básico presentan adsorción más fuerte para los
metales pesados que los de pH más ácidos. Los suelos de Natividad no son suelos ácidos, por
lo cual se espera encontrar concentraciones altas de los cuatro elementos de interés, aunque
por el tiempo transcurrido desde los inicios de la explotación de la mina, los metales pesados
posiblemente ya se encuentran a niveles más profundos debido a su dinámica.
El suelo desde el punto de vista hidrológico es un depósito de agua el cual es esencial para
todos los organismos vivos porque, en forma molecular participa en varias reacciones
metabólicas celulares, además de que transporta nutrientes desde el suelo hacia las plantas. La
capacidad del suelo para retener el agua depende mucho de las propiedades físicas.
La humedad retenida por el suelo depende de la cantidad de agua que se pierda y la velocidad
con que ésta se mueva. En las dos épocas analizadas, hay diferencias significativas de
porcentaje de humedad entre épocas, teniendo valores mayores para la época de lluvias.
Teniendo en cuenta que en esta temporada hay un flujo de agua entre los horizontes del suelo,
por lo cual se obtuvo este valor, los sitios con mayor humedad son el sitio control y el sitio 4,
ya que en estos sitios hay mayor contenido de arcilla lo cual provocó una retención de agua
considerable.
En la temporada de secas los sitios 2 y 4 tienen los porcentajes de humedad más alto por su
composición de partículas, con bajo contenido de arena, y mayor presencia de arcilla y limo.
dS.m-1 % % dS.m-1 % %
Sitio
8.44 ±0.005 aA 0.23 ±0.002 dA 7.69 ±0.631 aA 74.68 ±0.135 aA 8.54 ±0.015 aB 0.20 ±0.0007 aB 3.78 ±0.194 aB 66.55 ± 0.420 aB
Control
Sitio 1 7.98 ± 0.000 b A 0.29 ±0.003 c A 6.86 ±0.509 a A 64.67 ±0.390 c A 8.21 ± 0.005 c B 0.42 ±0.0030 b B 3.87 ±0.014 a B 59.24 ± 0.873 b B
Sitio 2 7.02 ±0.011e A 0.40 ±0.000 b A 6.53 ±1.159 a A 76.88 ±2.089 b A 7.49 ±0.000 e B 0.001±0.0000c B 5.83 ±0.451 b A 83.16 ± 0.349 c B
Sitio 3 7.43 ±0.005 d A 0.77 ±0.007 a A 2.59 ± 0.308 b A 43.87 ±0.575 d A 8.24 ± 0.000 b B 0.25 ±0.0007 d B 2.53 ±0.131 c A 42.61 ± 1.890 d A
Sitio 4 7.94 ±0.000 c A 0.24 ±0.002 d A 7.14 ±0.120 a A 78.95 ±1.021 b A 8.14 ±0.023 d B 0.17 ±0.0010 e B 4.93 ±0.110 d B 78.20 ± 0.674 e A
Los valores son el promedio de tres repeticiones ± desviación estándar. Valores con la misma letra no son significativamente diferentes.
(P<0.05 prueba LSD) letras minúsculas indican diferencias entre sitios. Letras mayúsculas indican diferencias entre temporada de lluvia y
estiaje para el mismo sitio. CE Conductividad Eléctrica. CRA Capacidad de Retención de Agua.
Los suelos orgánicos o de textura fina tienen espacios porosos más pequeños y las partículas
mismas pueden absorber agua; en consecuencia, la retención de la humedad aumenta y el
desplazamiento de la misma disminuye. De este modo, la textura, el contenido de materia
orgánica y la estructura afectan el movimiento y la retención de la humedad en los suelos
(Patrick y Adsil, 1996). Como en el caso de estudio, el sitio que presenta el mayor porcentaje
de CRA es el sitio 4, en ambas épocas con un 78 %, esta retención de agua se debe a que el
suelo de este sitio presenta abundancia de arcillas, por lo que la velocidad de filtración es muy
lenta y contribuye a que el suelo tenga mayor capacidad de retener el agua. Además de que las
partículas de arcilla tienden a ser planas y se adhieren fácilmente para formar capas que
reducen en gran medida el movimiento del agua a través de ellas (Enger y Smith, 2006).
Cuando el suelo es muy poroso, es decir, arenoso, presenta una estructura bien desarrollada, el
agua se filtra rápidamente y la retención resultante es muy baja (Patrick y Adsil, 1996). Este
dato concuerda con los datos del sitio 3 el cual presenta el valor más bajo de CRA para las dos
épocas estudiadas, con un 43% en promedio, la facilidad que tiene el sitio de dejar pasar el
agua está influenciada por las fracciones minerales; en este suelo hay dominancia de partículas
de arena las cuales son las partículas más grandes con un tamaño entre 0.05 y 2.0 milímetros,
estas partículas tienen muchos espacios entre ellas, lo cual permite que tanto el aire como el
agua fluya a través del suelo (Enger y Smith, 2006), característica que influyó directamente en
la rapidez de filtración de agua en el suelo de Natividad para el sitio 3.
Para los otros sitios (sitio control, 1 y 2) hay mayor porcentaje de arena en comparación a las
partículas de arcilla y limo, lo cual tiene como consecuencia, la disminución de la capacidad
de retención de agua en ambas épocas en comparación al sitio 4.
La CRA del sitio control no presenta una gran diferencia en comparación al sitio 4 que es el
sitio que tiene mayor CRA, esto se debe a que en el sitio control, las partículas minerales están
muy bien distribuidas y que se encuentra en proporciones casi similares, con una diferencia
del 10% de los valores obtenidos para cada tipo de partícula mineral.
El sitio 2 en ambas épocas presenta una diferencia en la composición mineral, para la época de
lluvias hay mayor contenido de minerales de arena, para la época de secas hay mayor
presencia de minerales de limo, estos datos contribuyen en la CRA, teniendo un 83% de CRA
en época de secas y disminuyendo para la época de lluvias con una CRA de 76%.
La conductividad eléctrica (CE) en los suelos estudiados para la época de lluvias está en el
intervalo de 0.20-0.77 dS.m-1, para la época de secas la conductividad eléctrica se encuentra
entre 0.001-0.42 dS.m-1, poniendo de manifiesto la escasa presencia de sales en estos suelos.
Para las dos épocas muestreadas los valores más altos fueron obtenidos en la época de lluvias
con un valor máximo de 0.77 dS.m-1 (tabla 5), mientras que en la época de secas se obtuvo un
valor de 0.42 dS.m-1 esto concuerda con los análisis estadísticos ya que entre época presentan
diferencias significativas. Esta variación se debe a la presencia de agua en estos suelos por la
alta precipitación pluvial que hay en la zona de estudio en la temporada de lluvias.
Considerando que los suelos de los sitios 1, 2 y 3 están cercanos al nivel del río y dado que en
éstos se tiene un mayor contenido de agua, en estos sitios se encuentra una mayor
concentración de iones a la que se tiene en el sitio control en el cual el contenido de agua en el
suelo es menor.
CE dS.m-1 a 25 °C Efectos
< 1.0 Efectos despreciables de la salinidad
1.1-2.0 Muy ligeramente salino
8.6. CARBONO
En las épocas de lluvias y secas el suelo con una concentración máxima de carbono orgánico
es el sitio 4. Estos resultados están muy relacionados con lo que es la textura del suelo y en
particular con el porcentaje del tamaño de las partículas. El suelo del sitio 4 tiene un
porcentaje de arcilla de 47%, es el único sitio que presenta alto porcentaje de arcilla teniendo
como clase textural arcillosa. Este tipo de suelo se caracteriza por la capacidad de retener
Sitio Lluvias 43.89 ±0.00 aA 0.96 ±0.00 aA 44.85 2.63 ±0.10 aA 17.05
control
Secas 23.60 ±0.57 bB 0.48 ±0.00 aB 24.08 0.45 ±0.00 aB 53.11
Sitio 1 Lluvias 33.58 ±0.58 d A 0.48 ±0.00 e A 34.06 1.76 ±0.02 cA 19.35
Sitio 2 Lluvias 45.22 ±1.15 b A 0.60 ±0.00 d A 45.82 1.69 ±0.009 cd A 27.11
Sitio 3 Lluvias 21.94 ±0.00 e A 0.84 ±0.00 b A 22.78 0.45 ±0.01 e A 50.62
Sitio 4 Lluvias 52.53 ±0.58 a A 0.72 ±0.00 c A 53.25 4.47 ±1.06 b A 11.91
En ambas épocas, el sitio 3 tiene una concentración baja de carbono orgánico debido a que el
suelo de este sitio se clasifica como franco arenosa, la proporción de arenas provoca que las
partículas de carbono orgánico sean trasladadas hacia los perfiles del fondo, lo que puede
generando baja retención de materia orgánica y por tanto baja concentración de carbono
orgánico.
Según lo referido por Lynch y Panting (1980) la diferencia en la cantidad de carbono orgánico
de un suelo en el mismo sitio o lugar en dos épocas estacionales, se puede atribuir al
crecimiento de cultivos o raíces, y a la cantidad y tipo de vegetación. Los resultados obtenidos
por estos investigadores puede justificar las variaciones de carbono orgánico entre épocas en
los cinco sitios investigados, lo cual se justifica además por lo que en los sitios de estudio en la
época de lluvias se observó una mayor cobertura vegetal que en la época de secas.
% de materia orgánica
Época de lluvias Época de secas
encontrados estuvieron entre 1.9-7.2 %. Los valores encontrados en los suelos de Natividad,
Ixtlán, son similares a los obtenidos por estos autores.
Alexander (1980) manifiesta que en terrenos que no han sido perturbados, el contenido de
materia orgánica permanece relativamente constante; sabiendo que los suelos de Natividad
han sufrido un impacto por la actividad minera que se remota desde hace 200 años, se espera
que los suelos analizados tengan una variedad en cuanto al contenido de materia orgánica, así
como de carbono orgánico e inorgánico, lo cual ocurrió para la mayor parte de los sitios
estudiados, ya que éstos muestran una gran diferencia en cuanto al contenido de carbono
orgánico e inorgánico en las dos épocas climáticas.
Zarei et al., (2008) determinaron los parámetros físico-químicos de muestras de suelo en una
región minera, los resultado que obtuvieron de nitrógeno total (N total) fueron de 0.998-1.013
g.kg-1 de suelo seco, estos valores son semejantes a los obtenido en los suelos de Natividad, en
época de secas se cuantificó de 0.30-1.39 g de Nitrógeno total.kg-1de suelo seco. En la estación
de lluvias se obtuvo una concentración N total de 0.45-4.47 mg.kg-1 de suelo seco.
En las dos épocas del año, hay diferencias significativas en el contenido de nitrógeno total
teniéndose valores más altos para la temporada lluvias, en comparación con los valores
obtenidos para la temporada de secas. Esta variación se puede atribuir a que en la temporada
de lluvias hay un mayor número de comunidades microbianas aerobias lo cual incrementó el
proceso de degradación de la materia orgánica existente en el sitio. En la época de secas se
encontró menor contenido de N total, seguramente debido a las altas temperaturas que oscilan
en esta temporada, por lo cual este nutriente pudo haber sufrido un proceso de volatilización.
Groffman et al (2001) señalan que un sitio con impacto o perturbado tiene valores bajos de
Nitrógeno en comparación con un sitio intacto o no perturbado, esto puede explicar los
resultados obtenidos en los sitios muestreados en Natividad. La mayor cantidad de materia
orgánica presente en la temporada de lluvias favorece en cierta manera, la adsorción de
nutrientes como el Nitrógeno.
En época de lluvias, se tiene un intervalo de 11.91-50.62 gC/gN suelo seco, mientras que en
época de estiaje se encontró un intervalo de 35.19-66.70 gC/gN suelo seco. Los valores
obtenidos más bajos corresponden a la época de lluvias, probablemente por el lavado del suelo
que sucedió en esa temporada, ya que los sitios se encuentran en zonas con grandes
pendientes.
González (2006), cita a Jeckinson (1992) señalando que los suelos con presencia de materia
orgánica humidificada de los horizontes superficiales, tienen una relación C/N comprendida
entre 10 y 14, ya que la descomposición de la materia orgánica llamada humidificación es más
lenta bajo condiciones ácidas o anaerobias. La mayoría de los suelos de Natividad tienen una
relación C/N mayor a 14, esto confirma las alteraciones existentes en las zonas muestreadas,
con estos datos de C/N se puede decir que estos sitios no tienen una buena mineralización de
la materia orgánica.
Los metales pesados acumulados en la superficie del suelo se reducen lentamente mediante la
lixiviación, el consumo por las plantas y la erosión; de acuerdo a esto se esperaba que los
sitios menos contaminados fueran el sitio control debido a que este sitio se encuentra alejado
de la industria minera, y el sitio 3 por la abundancia de vegetación ribereña, aunque también
depende de otros factores como es la clase textural y la materia orgánica. En la tabla 10 se
presentan los valores de concentraciones obtenidos para cada uno de los metales en los
diferentes sitios para la época de secas.
Cabrera et al (2008) analizaron la concentración de nueve elementos traza entre los que se
encuentran el Arsénico (As), Cadmio (Cd), Cromo (Cr) y Plomo (Pb) los cuales también se
analizaron en los suelos de Natividad. Las concentraciones máximas encontradas en su estudio
fueron Pb (293 mg.kg-1) y As (121 mg.kg-1), mientras que las concentraciones más bajas se
obtuvieron para Cr (32 mg.kg-1) y Cd (1.9 mg.kg-1).
Los valores obtenidos de metales pesados “totales” para la época de secas (As, Cd, Cr y Pb) en
suelos de Natividad Ixtlán, presentaron diferentes órdenes de magnitud de concentración de
metales entre sitios estudiados; para los sitios 1 y 2 (Pb>As>Cr>Cd) y para los sitios control y
4 (As>Cr>Cd) (tabla 10). Este orden de concentración coincide con los resultados obtenidos por
Cabrera (2008).
Tack y Vandecasteele (2008) citan a Capilla et al., (2006) y a Vandecasteele et al., (2002ª)
mencionando que un pH neutro, alto contenido de materia orgánica y de arcilla, favorece la
baja movilidad de los metales pesados; por lo cual se espera que los suelos de Natividad que
tengan mayor contenido de arcilla y de materia orgánica presenten una alta contaminación por
metales pesados.
El comportamiento entre los cuatro elementos estudiados para la época de secas, mostró una
correlación positiva únicamente para el Cadmio y Plomo (r 0.717, P<0.005) lo cual indica una
relación sinérgica entre los dos metales y que su dinámica en el suelo tiene el mismo
comportamiento.
metales solubles
mg.kg-1 suelo seco
Sitio Control 0.010 ± 0.00 d.n.c. d.n.c. 0.220 ±0.010
Los valores son el promedio de tres repeticiones ± desviación estándar. Valores con la misma letra no
son significativamente diferentes (P<0.05 prueba LSD) letras minúsculas indican diferencias entre
sitios. Letras mayúsculas indican diferencias entre temporada de lluvia y estiaje para el mismo sitio.
d.n.c. detectados pero no cuantificables. n.d. no detectado.
En la época de secas el contenido más alto de materia orgánica es para el sitio 2 y el sitio 4, los
cuales también son los sitios que presentan las mayores concentraciones de los metales
analizados. Para el sitio 2 se encontraron concentraciones de 453.90 mg.kg-1 para As, 15.10
mg.kg-1 para Cd, 61.90 mg.kg-1 para Cr y 464.62 mg.kg-1 para Pb. Mientras que para el sitio 4
los únicos metales con elevadas concentraciones son el As (492.45 mg.kg-1) y el Cr (102.15
mg.kg-1). Estos resultados se sustentan por la presencia de materia orgánica que hace que los
metales pesados queden retenidos en ésta, como lo indica Tack y Vandecasteele.
Para la época de lluvias los órdenes de magnitud de concentración de metales pesados en los
suelos estudiados son Pb>As>Cr>Cd en los sitios 1, 2, 3 y el sitio control (tabla 11) los cuales
coinciden con la época de secas, mientras que para el sitio 4 se tiene un orden de
concentración de As>Cr>Pb>Cd. El sitio 4 tiene mayor contenido de Arsénico, esta alta
concentración posiblemente se deba a la presencia de grupos hidroxilos libres, óxidos de
Hierro y Aluminio; la presencia de estos óxidos se suele correlacionar positivamente con los
minerales de arcilla en el suelo. (Carbonell et al., 1995). Los hidróxidos de Aluminio, de
Hierro y de Manganeso juegan un papel importante en la inmovilización por sorción de
Arsénico, lo que contribuye a tener un mayor contenido de este metal en el sitio por la
abundancia de arcilla.
metales solubles
mg.kg-1 Suelo seco
Sitio Control 0.02±0.00 d.n.c. 0.012±0.0003 0.005±0.000
Los valores son el promedio de tres repeticiones ± desviación estándar. Valores con la misma letra no
son significativamente diferentes (P<0.05 prueba LSD) letras minúsculas indican diferencias entre
sitios. Letras mayúsculas indican diferencias entre temporada de lluvia y estiaje para el mismo sitio.
d.n.c. detectados pero no cuantificables. n.d. no detectado
Las mayores concentraciones de metales solubles en la época de lluvias, fueron Cromo (0.005-
0.110 mg.kg-1) y Plomo (0.005-0.110 mg.kg-1) y para la época de secas fueron Arsénico
(0.018-0.032 mg.kg-1) y Plomo (0.220-0.525 mg.kg-1). García y Dorronsoro (n.d.) señalan al
pH como factor esencial para el comportamiento de los metales pesados en el suelo. La
mayoría de los metales tienden a estar más disponibles a pH ácido, excepto As, Mo, Se y Cr,
los cuales tienden a estar más disponibles a pH alcalino, razón por la cual, las concentraciones
de As y Cr solubles quienes son potencialmente biodisponibles, fueron mayores en los sitios
muestreados para la temporada de lluvias.
De acuerdo a los análisis estadísticos para la época de lluvias se encontró una correlación
altamente significativa (r 0.929, P<0.0001) entre el As total y el Cd total, lo que indica un
efecto sinérgico que favorece la movilidad de ambos metales. Una relación similar se encontró
para el Cd y Pb total (r 0.857, P<0.0001).
Los resultados descritos en la gráfica siguiente (Fig. 9) muestran la presencia de Arsénico (As)
en cada uno de los suelos examinados del Municipio de Natividad, la concentración de As
para la época de secas y lluvias de acuerdo al análisis de varianza presentan diferencias
significativas en cuanto a su concentración de metales pesados entre los cinco sitios.
Concentración de Arsénico
600
500
mg As kg-1 suelo seco
400
300 lluvia
Secas
NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004
200
100
0
Sitio Sitio 1 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 4
Control
Las diferencias significativas de concentración de As en las dos épocas estudiadas son de gran
importancia para conocer el comportamiento del metal en el medio ambiente, ya que los datos
estadísticos muestran que en temporada de lluvia hay mayor movilidad del As en el suelo
pudiendo ingresar a los cultivos y a cuerpos de agua y de esta manera convertirse en un
elemento tóxico para los organismos vivos, en especial para el ser humano, ya que el As puede
provocar cáncer.
De acuerdo a los resultados obtenidos, el sitio control, que es considerado como referencia,
muestra un impacto por los residuos generados por esta industria minera, aunque, de acuerdo a
la comunidad, éste es un sitio que no ha tenido impacto y por lo cual se esperaba no encontrar
altas concentraciones de As. Mediante la realización de este estudio se encontró que el sitio
presenta altas concentraciones de Arsénico, superando la concentración natural de As en suelo
(1 a 10 mg.kg-1) Emsley (2003). Esto se debe a que los metales pesados son muy dinámicos
aunque el suelo es el principal sumidero, por lo cual estos pueden migrar a grandes distancia y
a otros medios.
Carbonell et al., (1995) mencionan que la textura del suelo afecta la capacidad de adsorción
del As, las fracciones de arena y limo tienen una capacidad de adsorción bastante reducida
debido a su baja área superficial. Mientras que la arcilla es el principal adsorbente por la
presencia de óxidos de Hierro y Aluminio. En la época de secas el valor más alto se obtuvo
para el sitio 4 con una concentración de 492.45 mg.kg-1de As, predominando en este sitio la
presencia de arcillas 47.72 %, siendo este material el responsable de la retención del As.
Aunque esto no es el caso para el sitio control, que aunque presenta alto contenido de arcilla,
los valores de adsorción de As son menores en comparación con los otros sitios por lo que el
sitio control es un sitio que no tiene una relación directa con los impactos mineros, pero por el
transporte de partículas ha sido afectado.
Fernández Turiel et al., (2001) citados por Razo et al., (2004) mencionan que el valor de pH
que presenta un suelo juega un papel importante en la movilidad de los metales pesados. Los
elementos como el As, Cu, y Zn presentan una mayor movilidad debido a la solubilidad
relativa de los complejos que se pueden formar en suelos neutros o alcalinos.
Con los análisis estadísticos se encontró una correlación perfectamente negativa (r -0.944,
P<0.0001) entre el Arsénico, materia orgánica y carbono orgánico para la época de lluvias lo
que indica que para esta temporada el contenido de materia orgánica juega un papel
importante en la adsorción del arsénico, mientras que para la temporada de secas no existe una
correlación entre la materia orgánica y el Arsénico teniendo en cuenta que para esta temporada
el contenido de materia orgánica es menor a la de la temporada de lluvias.
La capacidad de retención de agua en ambas épocas tienen una correlación significativa con el
Arsénico, teniendo para la época de lluvia una correlación de (r-0.946, P<0.0001), y para la
época de secas (r -0.923, P<0.0001), lo que indica que a mayor retención de agua hay menores
concentraciones de Arsénico en suelo, por lo que en suelos húmedos hay mayor desarrollo de
comunidades microbianas que pueden reducir la concentración de Arsénico en el suelo.
/comercial (mg.kg-1)
Arsénico 22
Cadmio 37
Cromo 280
hexavalente
Plomo 400
Arsénico 100-1000
Cadmio 3-10
Cromo 2-10
Plomo 50-100
Tabla 14. Concentraciones totales de Arsénico (As), Cadmio (Cd) y Plomo (Pb),
utilizadas como niveles de referencia para la identificación de suelos contaminados en
algunos países del mundo. (Gutiérrez-Ruiz et al., 2007).
País As Cd Pb
RSH: riesgo a la salud humana; RE: riesgo ecológico; *: En los Estados Unidos de Norte
América (EUA), los niveles de referencia varían entre las diferentes regiones. En esta tabla se
presentan los que corresponden a la región 9 (Arizona, California, Hawái e Islas del Pacífico).
Emsley (2003) señala que los suelos tienen un contenido muy variable de Cadmio (Cd), pero
en promedio hay una concentración natural de 1 mg.kg-1 de Cadmio en el suelo. Los sitios de
Natividad de acuerdo a la gráfica (Fig. 10) están muy por arriba de este valor, lo cual nos
indica que los suelos de Natividad están contaminados con Cadmio.
Concentración de Cadmio
40
35
mg Cd.kg-1 suelo seco
30
25 lluvia
20 Secas
NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004
15
10
0
Sitio Sitio 1 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 4
Control
entre partículas que facilitan el paso del agua en el suelo y por tanto la migración de los
metales pesados hacia horizontes más profundos y a cuerpos de agua, por lo que se presume
que el Cd sufrió un proceso de lixiviación resultando imposible su cuantificación en estos
sitios, además de que estos dos sitios, son los más alejados de la zona de depósito de los
residuos mineros (jales), (Fig. 6).
Li-Teh (2007), indica que el Cd es un metal que tiene una fuerte tendencia de bioacumulación,
esto porque sus características químicas son similares al Zinc. El Cd se absorbe fácilmente en
los seres humanos, tejidos de plantas y en los animales. Este elemento es tóxico para todos los
organismos y puede entrar al cuerpo humano en diferentes formas, por lo cual, aunque esté en
pequeñas concentraciones existe un riesgo para la población humana.
En las figuras 11 y 12, que muestran al sitio 4, se pueden observar la diferencia que hay en la
cobertura vegetal entre cada época del año. Para la época de lluvias debido a la presencia de
vegetación en este sitio, se asume que el Cd es absorbido por la vegetación existente en la
zona; mientras que para la época de secas se puede observar que la vegetación está en un
proceso de descomposición, por lo cual se puede asumir que los elementos estudiados en este
trabajo (As, Cd, Cr y Pb) que fueron adsorbidos y absorbidos por las plantas están siendo
Figura 11. Sitio 4 en época de secas. Figura 12. Sitio 4 en época de lluvias.
lluvias los únicos sitios que se encuentran dentro de este intervalo de concentración son los
sitios 1 y 3. En la época de secas son los sitios 1, 2, 3 y 4 se encuentran en este intervalo de
concentración; lo que indica el grado de contaminación de esta zona y un problema potencial
para los organismos que habitan en este ecosistema.
La absorción de Cadmio por las plantas y la ingestión por los seres humanos depende de la
biodisponibilidad de Cd en el suelo (Yong, 2001 citado por Amini et al., 2005). En la zona de
estudio únicamente para la época de lluvias se pudo cuantificar el Cd biodisponible en la parte
soluble del suelo, que corresponde el sitio 3 teniendo un valor de 0.005 mg.kg-1, en los otros
sitios únicamente se pudo detectar la presencia de Cd pero no fue posible cuantificar la
concentración. Este elemento se encuentra dentro de la clasificación de metales pesados sin
función biológica conocida, motivo por el cual aunque se encuentre en concentraciones muy
bajas y de acuerdo a Amini et al., (2004) el Cadmio es un metal altamente tóxico y
cancerígeno.
Emsley (2003) indica que el Cromo (Cr) en el ambiente se encuentra de forma natural en el
suelo con una concentración de 1 a 450 mg.kg-1, teniendo una media de 50 mg.kg-1. Los
valores de Cr obtenidos para la zona de estudio se encuentran dentro de los valores reportados
como concentraciones naturales en el ambiente. En este estudio únicamente se cuantificó el
Cromo total presente.
Concentración de Cromo
300
250
mg Cr kg-1 suelo seco
200
150 lluvia
Secas
100
NOM-147-
50 SEMARNAT/SSA1-
2004
0
Sitio Sitio 1 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 4
Control
Hernández y Pastor (2008), realizaron un estudio de nueve suelos de una mina abandonada
cuantificando la concentración de metales pesados, obteniendo concentraciones para Cromo de
2.70-35.70 mg.kg-1, encontrando, como en el caso de Natividad, una variación en el contenido
de Cr en cada suelo.
En el caso del Cromo, la especiación química es importante, porque el Cr (VI) es mucho más
tóxico que el Cr (III) para las plantas, animales y microorganismos (Kimbrough et al., 1999
citado por Shi et al. 2002). Aunque el Cromo es un oligoelemento, si se encuentra como Cr
(VI) es tóxico. Aunque los suelos de Natividad tienen bajas concentraciones de Cromo, hay
que considerar que no se sabe en qué estado de oxidación se encuentra este elemento.
El Cromo potencialmente biodisponible que se analizó en la fracción soluble del suelo, solo se
puedo cuantificar en la época de lluvias.
Los resultados de cuantificación de Plomo (Fig. 14) muestran que en los suelos de Natividad
hay concentraciones altas de este elemento.
Concentración de Plomo
600
500
mg Pb kg-1 suelo seco
400
lluvia
300
seca
200
NOM-147-SEMARNAT/SSA1-
2004
100
0
Sitio Sitio 1 Sitio 2 Sitio 3 Sitio 4
Control
Emsley (2003) en su libro Nature’s Building Blocks an A-Z Guide to the Elements, hace
mención que hay una concentración natural de Plomo en el ambiente; para el suelo una
concentración natural de Plomo es de aproximadamente de 23 ppm. Para este estudio, en las
dos temporadas los únicos sitios que no alcanzan este valor de concentración es el sitio control
y el sitio 4, los otros sitios sobrepasa este nivel de concentración de Plomo en suelo.
Puga et al., (2006) realizaron estudios de un suelo contaminado por metales pesados a
diferentes profundidades y a diferentes distancias, reportando resultados para Pb arriba de
1000 ppm en la parte superficial a una distancia de 300 m, el sitio más cercano a la zona de
depósito de residuos mineros, mientras que a una distancia a 3000 m, el sitio más retirado de
los residuos mineros, se encontraron concentraciones de Plomo de 706 mg.kg-1.
En cuanto a la profundidad se observó que el Plomo en lugares cercanos a los jales tuvo una
concentración más alta a mayor profundidad y en el resto de los sitios tiende a ir
disminuyendo conforme se va alejando de la fuente de origen. Las concentraciones de Plomo
encontradas en los suelos de Natividad se pueden relacionar con los resultados obtenidos por
Puga y colaboradores. De acuerdo a la figura 14, se observa que el sitio control y el sitio 4 son
los que contienen las menores concentraciones de Pb en las dos épocas del año, justamente
estos sitios se encuentran alejados de la fuente de origen (residuos de jales) como lo reportan
Puga y colaboradores en sus resultados al hacer el análisis de contaminación por Plomo con
respecto a la distancia en cuanto al punto de origen de la contaminación.
Los metales como el Plomo presentan una baja movilidad en los suelos alcalinos, debido a la
formación de sales insolubles (Razo et al, 2004). Esto concuerda con los valores obtenidos
para las dos temporadas estudiadas (tablas 10 y 11), ya que se puede observar que de las
mayores concentraciones obtenidas de los cuatro metales analizados (As, Cd, Cr y Pb), el
Plomo es el elemento que se cuantificó con una concentración mayor quizá debido a esta baja
movilidad que presenta, ya que los suelos analizados son suelos alcalinos. Además de que en
ambas épocas se cuantificó el Plomo biodisponible con valores de concentración menores a
0.6 mg.kg-1 de Pb.
Emsley (2003) hace referencia a que hay dos componentes del medio natural que aseguran que
la mayor parte del Plomo en el planeta se mantiene inmóvil, el azufre (como S2-) y el fósforo
(como PO43-), forman compuestos de Plomo que son muy insolubles, se puede aludir que en
los sitios de Natividad hay una concentración de estos compuestos químicos por lo cual se
encontró mayor concentración de Plomo comparado con otros metales analizados.
En comparación con la época de estiaje (Fig. 14), las concentraciones de Pb son mayores,
teniendo un valor mínimo de 104.02mg.kg-1 en el sitio control, y un contenido máximo de
Plomo de 464.32 mg.kg-1 para el sitio 2. En ambas épocas del año las concentraciones más
bajas corresponden al sitio control.
Los metales analizados mostraron diferencias significativas (GLM y LSD; SAS, 2002) para el
mismo sitio en los dos diferentes tiempos de muestreo (lluvias y estiaje); con excepción del
Plomo que presentó los mismos valores, debido probablemente a su muy baja movilidad. Sin
embargo pese a esto, no debe subestimarse su toxicidad, aún a muy bajas concentraciones.
Se observaron variaciones con los resultados obtenidos por Hernández y Pastor (2008), estas
variaciones se deben a que, en los sitios donde realizaron sus muestreos son sitios con una
mayor diversidad de especies vegetales, en especial el sitio está cubierto por pastizales,
haciendo mención que los pastos son el género más adecuado para la fitorremediación de
formas orgánicas e inorgánicas de metales pesados, por su hábitat de crecimiento y
adaptabilidad a una variedad de condiciones edáficas y climáticas (Singh et al. 2003). En los
suelos muestreados de Natividad, la cobertura vegetal está conformada principalmente por
vegetación de matorral, lo que puede dar lugar a la mayor cuantificación de Plomo.
En las dos épocas analizadas tanto el sitio control y el sitio 4, fueron los de menor
concentración de Pb, los valores obtenidos, se deben a que estos dos sitios son los más
alejados de la zona de depósito de jales.
En relación a los valores obtenidos de Pb en los suelos de Natividad, Ixtlán, la Norma Oficial
Mexicana NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004, establece como límite de referencia 400
mg.kg-1 para uso agrícola/residencial/comercial. Con respecto a la época de lluvias ninguno de
los sitios estudiados sobrepasó este valor, posiblemente se debe a que este elemento sufrió un
proceso de lixiviación, sin embargo, en la época de secas, dos sitios sobrepasaron este nivel de
referencia que establece la norma mexicana, el sitio 1 con una concentración de Pb de 458.38
mg.kg-1 y el sitio 2 con una concentración de 464.32 mg.kg-1 de Plomo (Fig. 14), estos
resultados indican que existe un riesgo de que se generen efectos adversos a la salud, por lo
cual estos sitios deben de ser considerados para la aplicación de una técnica de remediación.
La EPA (1992) señala como intervalo de concentración 50-100 mg kg-1 de Plomo para suelo
superficial, clasificándolos como sitios excesivamente fitotóxicos. En la zona de estudio, los
sitios que entran en los valores que establece la EPA, son el 1, 2 y 3 (tabla 10 y 11) para
ambas épocas estacionales. Por lo cual estos sitios se consideran como excesivamente
fitotóxicos, incluso el sitio control para la época de secas.
México determina un nivel de referencia de 200 mg:kg-1 para riesgo a la salud humana,
tomando en cuenta este valor, los únicos sitios que superan éste son el 1 y 2 para ambas
épocas, considerando por lo tanto estos sitios como de riesgo para la salud humana. En
relación al riesgo ecológico, México establece un valor de100 mg.kg-1, para ambas épocas los
sitios 1, 2, y 3 superan estos valores, significando un riesgo para los organismos existente en
este ecosistema.
Los metales pesados son una de las principales causas de preocupación a nivel ambiental ya
que son elementos potencialmente tóxicos y persistentes en el suelo. Por las elevadas
concentraciones en suelo existe el riesgo de lixiviación a las aguas subterráneas y la entrada en
la cadena alimenticia a través de las plantas existentes en el sitio. La proximidad de los sitios
contaminados a los seres humanos hace que la ingestión y la inhalación sean las vías
preferidas de los metales pesados para ejercer su toxicidad. Esto es particularmente importante
para los grupos sociales, como niños o personas mayores, que son fisiológicamente más
vulnerables a la contaminación (Ajmone-Marsan et al., 2008). Este último aspecto es muy
importante teniendo en cuenta que los sitios estudiados se encuentran dentro de la población.
9. CONCLUSIONES
En cuanto a la técnica de digestión empleada, se puede decir que ésta fue adecuada
para la digestión de las muestras de suelo, obteniéndose porcentajes de recuperación
aceptables para el arsénico.
Página 69
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
10. RECOMENDACIONES.
Conociendo que existen concentraciones elevadas de As y Pb, y que éstos son los más
tóxicos, es necesario realizar una investigación sobre la especiación de estos dos
metales estudiados.
Realizar un monitoreo del agua de río, riego y de consumo humano para conocer la
calidad en cuanto a la concentración de metales pesados por el grado de toxicidad que
éstos presentan para la salud pública.
Realizar un estudio sobre la cobertura vegetal y evaluar la capacidad que estas plantas
tienen para absorber a los metales pesados, además de realizar un estudio de los frutos
de consumo humano que están en los márgenes del río.
Que los habitantes del Municipio de Natividad, no cultiven cerca de los depósitos de
jales, ya que los metales pesados pueden ingresar a los cultivos.
Página 70
DETERMINACIÓN DE METALES PESADOS EN SUELOS DE NATIVIDAD, IXTLÁN DE JUÁREZ OAXACA.
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