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DE LA TERMODINAMICA
1 Resumen
En la presente práctica experimental se realizaran mediciones de magnitudes físicas como temperatura, alturas
(para presión y volumen) se registraran los datos para luego hacer cálculos posteriores, además se empleara estos
valores para dibujar el diagrama P-V también se hara el calculo de W, Q y ΔU para la cual se hara uso de los
siguientes datos experimentales
T = 15º C D = 1.5 cm
2 Introducción
- En todo proceso termodinámico la energía no se pierde ni se crea sino sufre modificaciones de una forma u otra
La primera ley de la termodinámica se ha expresado de muchas maneras. La mayoría de las definiciones consiste
en la declaración sobre la "energía" y su conservación, y la ley se puede expresar como:
“La energía no se puede crear ni destruir en un sistema de masa constante, solo puede convertirse de una forma a
otra"
Esto significa que, toda forma de energía presente en la naturaleza se puede transformar de una forma a otra; así
por ejemplo, la energía mecánica se puede transformar en energía eléctrica y ésta a su vez en energía calorífica,
etc. Preferentemente en los procesos industriales, la manifestación de las formas de energía es muy variada,
desde el trabajo mecánico y termodinámico hasta procesos en las que se producen grandes cantidades de energía
calorífica. De aquí, la importancia que tiene, el estudio de la primera ley de la termodinámica.
3 Objetivos
-Efectuar lecturas de volumen a diferentes presiones y a T ctte para dibujar el diagrama P-V (expansión-
comprensión isotérmica)
-Con referencia al diagrama anterior dibujar una isoterma a T=120 C, ya sea a volumen o presión constante, para
ejercitar un proceso con varias etapas
-Calcular las formas de energía que se involucran en el proceso termodinámico anterior, según la primera ley de la
termodinámica
4 Fundamento teórico
La primera ley de la termodinámica o Primer Principio de la termodinámica es una aplicación de la ley universal de
conservación de la energía a la termodinámica y, a su vez, identifica el calor como una transferencia de energía.
Uno de los enunciados de la primera ley de la termodinámica es el siguiente: “El incremento de la energía interna
de un sistema termodinámico es igual a la diferencia entre la cantidad de calor transferida a un sistema y el
trabajo realizado por el sistema a sus alrededores”.
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier volumen de control:
Donde ΔU es el incremento de energía interna del sistema, Q es el calor cedido al sistema, y W es el trabajo
cedido por el sistema a sus alrededores.
Sistemas cerrados: Un sistema cerrado es uno que no tiene entrada ni salida de masa, también es conocido como
masa de control. El sistema cerrado tiene interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como puede
realizar trabajo de frontera. La ecuación general para un sistema cerrado (despreciando energía cinética y
potencial) es: Q − W = ΔU
Donde Q es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema (positiva cuando entra al sistema
y negativa cuando sale de éste), W es el trabajo total (negativo cuando entra al sistema y positivo cuando sale de
éste) e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y U es la energía interna del sistema.
Sistemas abiertos Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar trabajo de frontera. La ecuación general para un
sistema abierto es:
Donde in representa todas las entradas de masa al sistema; out representa todas las salidas de masa desde el
sistema; y θ es la energía por unidad de masa del flujo y comprende entalpía, energía potencial y energía cinética,
Sistemas abiertos en estado estacionario El balance de energía se simplifica considerablemente para sistemas en
estado estacionario (también conocido como estado estable). En estado estacionario se tiene ΔEsistema = 0, por
lo que el balance de energía queda:
Sistema Aislado Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energía con el exterior.
5 Reactivos y materiales
-Mangueras
-Termómetro de 0 a 100º
-Tapón
-Bureta
-Embudo
-Vaso de precipitados
-Soporte universal
-Cinta métrica
-tubos de vidrio
6 Procedimiento experimental
-Agregar agua a los tubos de vidrio hasta lograr un equilibrio, tapar un extremo del tubo con el tapón
7 Datos y resultados
T = 15º C
D = 1.5 cm
Nro H (cm) h (cm)
1 139 12
2 137.5 14.4
3 136 22.8
4 134 33.1
5 131 49.4
6 127.9 67.4
7 125.9 78.7
8 124 90.7
9 122 103.3
A
PA
B
T2=120 C
PB
T1=15 C
VA VB T1To
Para la presión
1g * 382mm
P 486.4mmHg ml 514.57mmHg
13.56 g
ml
P 0.68atm
Para el volumen inicial y volumen final
V D2h
4
V0 D2h 1.52 * 139
4 4
V0 245.63cm3
Vf D2h 1.52 * 122
4 4
V f 215.6cm3
Para el trabajo:
W P * (V f V0 )
W 0.68atm(0.2156 L 0.24563L
W 0.021atmL 2.3J
El cambio de energía interna es
ΔU = 0
ΔU = Q – W
Q = W = 2.3 J
Q = 0.55 cal
8 Observaciones y conclusiones
-Se debe realizar muy bien las conexiones de las mangueras y tener un poco de cuidado al tomar las mediciones de
las alturas
-Es muy importante la medición de las alturas ya que son muy importantes para realizar los cálculos
correspondientes debemos ser lo más preciso posible.
-Se debe tener mucho cuidado con los tubos de vidrio, ya que son muy delgados y su manejo debe realizarse con
mucho cuidado
-Se lograron obtener los siguientes resultados
9Bibliografía
- Guía de Prácticas de Laboratorio de Fisicoquímica Ing. Mario, Huanca Ibáñez FNI Oruro-Bolivia
10 Apéndice
m * h
PGAS Patm
Hg
V D2h
4
U Q W
m * h
PGAS Patm
Hg
1g * 120mm
P1 486.4mmHg ml 495.25mmHg 0.6516atm
13.56 g
ml
1g * 144mm
P2 486.4mmHg ml 497.02mmHg 0.6539atm
13.56 g
ml
1g * 228mm
P3 486.4mmHg ml 503.21mmHg 0.6621atm
13.56 g
ml
1g * 331mm
P4 486.4mmHg ml 510.81mmHg 0.6721atm
13.56 g
ml
1g * 494mm
P5 486.4mmHg ml 522.83mmHg 0.6879atm
13.56 g
ml
1g * 674mm
P6 486.4mmHg ml 536.10mmHg 0.7054atm
13.56 g
ml
1g * 787mm
P7 486.4mmHg ml 544.43mmHg 0.7163atm
13.56 g
ml
1g * 907mm
P8 486.4mmHg ml 533.28mmHg 0.7280atm
13.56 g
ml
1g * 1033mm
P9 486.4mmHg ml 562.58mmHg 0.7402atm
13.56 g
ml
Para los volúmenes
V D2h
4
V1 1.5cm2 139cm 245.63cm3 0.2456L
4
V2 1.5cm2 137.5cm 242.98cm3 0.2429 L
4
V3 1.5cm2 136cm 240.33cm3 0.24033L
4
V4 1.5cm2 134cm 236.79cm3 0.2367 L
4
V5 1.5cm2 131cm 231.49cm3 0.2314 L
4
V6 1.5cm2 127.9cm 226.01cm3 0.2260 L
4
V7 1.5cm2 125.9cm 222.48cm3 0.2224L
4
V8 1.5cm2 124cm 219.12cm3 0.2191L
4
V9 1.5cm2 122cm 215.59cm3 0.2155L
4
Entonces se tiene la siguiente tabla
Gráfico de P frente a V
570
550
P
530
510
490
210 220 230 240 250
V
PARA LOS CALCULOS Se tomara un proceso isotérmico y de expansión irreversible
A
PA
B
T2=120 C
PB
T1=15 C
VA VB T1To
Para la presión
1g * 382mm
P 486.4mmHg ml 514.57mmHg
13.56 g
ml
P 0.68atm
Para el volumen inicial y volumen final
V D2h
4
V0 D2h 1.52 * 139
4 4
V0 245.63cm3
Vf D2h 1.52 * 122
4 4
V f 215.6cm3
Para el trabajo:
W P * (V f V0 )
W 0.68atm(0.2156 L 0.24563L
W 0.021atmL 2.3J
El cambio de energía interna es
ΔU = 0
ΔU = Q – W
Q = W = 2.3 J
Q = 0.55 cal
A partir del estado de equilibrio en el diagrama P-V representar los siguientes procesos
ENTONCES SE TIENE
A
PA
B
T2=120 C
PB
T1=15 C
V1 V2 T1To
W=0
ΔU = Q
ΔU =nCvΔT
ΔU =5/2*8.314(288-393)=-2182.42(J/mol)
Q =-2182.42(J/mol)
ΔH=nCpΔT
ΔH=7/2*8.314(288-393)=-3055.4(J/mol)
ΔU = -W
ΔU =nCvΔT
ΔU =5/2*8.314(288-393)=-2182.42(J/mol)
W=2182.42(J/mol)
ΔH=nCpΔT
ΔH=7/2*8.314(288-393)=-3055.4(J/mol)
ΔU =nCvΔT
ΔU =5/2*8.314(393-288)=2182.4 (J/mol)
Q= nCpΔT
Q=7/2*8.314(393-288)=3055.39 (J/mol)
ΔU = Q-W
W= Q- ΔU
W=3055.39-2182.4(J/mol)
W=872.99(J/mol)
ΔH=nCpΔT
ΔH=7/2*8.314(393-288)=3055.39 (J/mol)
Q total=-2182.42+3055.39=873(J/mol)
W total=2182.42+l872.99=4955.5(J/mol)
∆U total=-2182.42 (J/mol)
∆H total=-3055.4 (J/mol)