ABSORCION DE GASES, BALANCE DE MASA Y COEFICIENTES

DE TRANSFERENCIA DE MATERIA

Resumen: En el siguiente laboratorio se determinarán las concentraciones de las corrientes de salida y entrada liquida por
medio de una titulación con HCl 0.1N y NaOH 0.1N utilizando fenoltalehina como indicador, así como la composición del
CO2 al ingreso y salida de la torre de absorción mediante un lavado con KOH operado en el equipo.

1. INTRODUCCIÓN BALANCE DE MATERIA

El proceso donde ocurre una transferencia de masa

desde la fase gaseosa hasta líquida se denomina
absorción, en el cual uno o más de los componentes
de una mezcla gaseosa pasa a un líquido en el que es
soluble. El proceso inverso, donde ocurre la
separación de uno de los componentes de una mezcla
líquida por medio de un gas recibe el nombre de
desorción.

La absorción puede ser química o física, según exista

o no interacción química entre el soluto y el
absorbente. La absorción es reversible, comúnmente,
lo que permite combinar en una misma planta
procesos de absorción y desorción, con vistas a
regenerar el absorbedor para reutilizarlo y poder
recuperar el componente absorbido, muchas veces
con elevada pureza.

La absorción se utiliza con diferentes propósitos en la

industria, tales como la separación de uno o más
componentes de una mezcla gaseosa y la
purificación de gases tecnológicos. Ejemplos donde
se emplea como etapa principal un proceso de
absorción están las de obtención de ácido sulfúrico
(absorción de SO3), la fabricación de ácido
clorhídrico, la producción de ácido nítrico (absorción
de óxido de nitrógeno), procesos de absorción de
NH3, CO2, H2S y otros gases industriales.

La transferencia de masa de un proceso de absorción

se realiza a través de la superficie de contacto entre
las fases. La velocidad de la transferencia de masa
depende directamente de esta superficie interfacial,
por lo tanto, los equipos utilizados en tales
operaciones deberán garantizar la dispersión de un
fluido en el otro, estableciendo una superficie de
contacto desarrollada, para posibilitar un contacto
intenso entre las fases.
Esta ultima es la ecuacion de una linea recta (de la
linea de operación) sobre las coordenadas X, Y, con
pendiente Ls/Gs, que pasa por el punto (X1,Y1). Esta
linea señala la relacion entre las concentraciones del
líquido y el gas en cualquier punto de la torre.

Los datos de solubilidad en el equilibrio del soluto

gaseoso en el disolvente liquido pueden graficarse en
estas unidades de concentracion en el mismo
diagrama, para representar la concentracion y
temperatura. En un absorbedor la linea de operación
siemore cae arriba de la curva de solubilidad de
equilibrio, ya que la transferencia de masa ocurre del
gas al liquido, mientras que en un desorbedor ocurre
exactamente lo contrario, quedando la linea de
toma 1 Toma 2 Toma 3 Toma 4
operación por debajo.
Flujo del aire 42,50 42,50 42,50 42,50
Flujo del CO2 5,00 5,00 5,00 5,00
Flujo del H2O 0,28 0,43 0,30 0,40
CO2 (%) 1,76 1,81 1,80 1,84

FIG1. Columna de Absorcion

3.-RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Se muestra los resultados de los volúmenes gastados

en la titulación de las corrientes liquidas. Ademas de
los datos obtenidos de las medias de temperatura y de
las lecturas de flujo del equipo:

2. METODOS Y MATERIALES BALANCE DE MASA DE LA COLUMNA DE

ABSORCIÓN
En la columna de absorción (Figura1) se utilizó los
siguientes instrumentos de medición:  TOMA 1
 Erlenmeyer Flujo del Aire: 42.5 L/min
 Fenolftaleína Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
 KOH 5% y 0.1 N Flujo del CO2: 5 L/min
 Probeta 5 ml Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
 Bureta Flujo del Agua: 0.276 L/min
Ct=55.55 kmol/m3

En la entrada de aire se puede calcular la

fracción en volumen de CO2 de la siguiente
manera:

𝑸𝑪𝑶𝟐 𝟓
𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = = = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝑸𝑪𝑶𝟐 + 𝑸𝒂𝒊𝒓𝒆 𝟓 + 𝟒𝟐. 𝟓

𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
Luego se observó en el equipo medidor de CO2, la Calculando V’:
concentración de este último: 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟎𝟓)
𝒉
𝒚𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟔 𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝒉
Calculo de la concentración del agua en la entrada
Comprobación:
′
𝑽. 𝑪 = 𝑽 . 𝑪 ′ 𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝟑𝟎. 𝑪 = 𝟏 × 𝟎. 𝟏 𝒄𝒕 𝒄𝒕
𝑪𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟑 𝑵
𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟑
𝟎. 𝟗𝟐 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑 × 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
Calculo de la concentración del agua a la salida 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟕
= 𝟎. 𝟗𝟐 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′ 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝟑𝟏. 𝑪 = 𝟑 × 𝟎. 𝟏 × 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟔
𝑪𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟕 𝑵

𝟓. 𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑 ≠ 𝟏. 𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑
Calculando L:
𝑳 Se comprueba LA ECUACIÓN 20 que el
𝑳 = 𝟎. 𝟐𝟕𝟔 × 𝒄𝒕 componente que se expande, claro con cierto
𝒎𝒊𝒏
𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 grado de error.
= 𝟎. 𝟐𝟕𝟔 ×
𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳
𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
× 𝟔𝟎 = 𝟎. 𝟗𝟐 𝑳′ 𝑽′
𝒉 𝒉 𝑳𝟐 + 𝑽 𝟏 = +
𝒄𝟏
𝟏− 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒄𝒕
Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟑 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟎. 𝟗𝟐 × (𝟏 − ) = 𝟎. 𝟗𝟐 𝟎. 𝟗𝟐 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉 𝟎. 𝟗𝟐𝟏𝟐 + 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 = 𝟎.𝟎𝟎𝟗𝟕
+
𝟏− 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟔
𝟓𝟓.𝟓𝟓
Calculando V:
 Para el Aire 𝟎. 𝟗𝟕𝟗𝟏 ≅ 𝟎. 𝟗𝟕𝟑𝟏
𝟑
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟐. 𝟓 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 Se comprueba LA ECUACIÓN 24 (balance de
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳
𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 masa total).
× ×
𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍  TOMA 2
= 𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗
𝒉
Flujo del Aire: 42.5 L/min
 Para el CO2 Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 5 L/min
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟓 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 Flujo del Agua: 0.434 L/min
𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏
× × Ct=55.55 kmol/m3
𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍 En la entrada de aire se puede calcular la
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓
𝒉 fracción en volumen de CO2 de la siguiente
Así, manera:
𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 𝑸𝑪𝑶𝟐 𝟓
𝟐 𝒉 𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = = = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝑸𝑪𝑶𝟐 + 𝑸𝒂𝒊𝒓𝒆 𝟓 + 𝟒𝟐. 𝟓
 𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 Así,
𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
Luego se observó en el equipo medidor de CO2, la 𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐
𝟐 𝒉
concentración de este último:
Calculando V’:
𝒚𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟎𝟓)
𝒉
Calculo de la concentración del agua en la entrada 𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝒉
𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟑𝟎. 𝑪 = 𝟑 × 𝟎. 𝟏 Comprobación:
𝑪𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟏 𝑵 𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕
Calculo de la concentración del agua a la salida
𝟎. 𝟎𝟏
′ ′ 𝟏. 𝟒𝟒𝟔𝟕 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑 × 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝑽. 𝑪 = 𝑽 . 𝑪 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝟑𝟑. 𝑪 = 𝟑 × 𝟎. 𝟏 𝟎. 𝟎𝟎𝟗
= 𝟏. 𝟒𝟒𝟔𝟕 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝑪𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗 𝑵 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
× 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏

Calculando L:
𝑳 𝟓. 𝟖 × 𝟏𝟎−𝟑 ≠ 𝟏. 𝟏𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑
𝑳 = 𝟎. 𝟒𝟑𝟒 × 𝒄𝒕
𝒎𝒊𝒏
𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍 Se comprueba LA ECUACIÓN 20 que el
= 𝟎. 𝟒𝟑𝟒 × componente que se expande, claro con cierto
𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳
𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍 grado de error.
× 𝟔𝟎 = 𝟏. 𝟒𝟒𝟕
𝒉 𝒉

Calculando L’: 𝑳′ 𝑽′
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟎𝟏 𝑳𝟐 + 𝑽 𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏− 𝟏 − 𝒚𝟐
𝑳′ = 𝟏. 𝟒𝟒𝟕 × (𝟏 − ) 𝒄𝒕
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟏. 𝟒𝟒𝟔𝟕 𝟏. 𝟒𝟒𝟔𝟕 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝒉 𝟏. 𝟒𝟒𝟗𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 = 𝟎.𝟎𝟎𝟗𝟕
+
𝟏 − 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏
Calculando V:
 Para el Aire 𝟏. 𝟓𝟎𝟓𝟏 ≅ 𝟏. 𝟒𝟗𝟗𝟖
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟐. 𝟓 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 Se comprueba LA ECUACIÓN 24 (balance de
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳
𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 masa total).
× ×
𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍  TOMA 3
= 𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗
𝒉
Flujo del Aire: 42.5 L/min
 Para el CO2 Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 5 L/min
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟓 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑 Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳 Flujo del Agua: 0.3 L/min
𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏
× × Ct=55.55 kmol/m3
𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓
𝒉
En la entrada de aire se puede calcular la 𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟓 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑
fracción en volumen de CO2 de la siguiente 𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳
manera: 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏
× ×
𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝑸𝑪𝑶𝟐 𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = = = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓
𝑸𝑪𝑶𝟐 + 𝑸𝒂𝒊𝒓𝒆 𝟓 + 𝟒𝟐. 𝟓 𝒉

𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 Así,

𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐
Luego se observó en el equipo medidor de CO2, la 𝟐 𝒉
concentración de este último:
Calculando V’:
𝒚𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟎𝟓)
𝒉
Calculo de la concentración del agua en la entrada 𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝒉
𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′
𝟑𝟎. 𝑪 = 𝟑. 𝟑 × 𝟎. 𝟏 Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑪𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏 𝑵 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝒄𝒕 𝒄𝒕
Calculo de la concentración del agua a la salida
𝟎. 𝟎𝟏
𝟏× + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑 × 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′ 𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝟎. 𝟎𝟎𝟗
𝟑𝟑. 𝑪 = 𝟑 × 𝟎. 𝟏 =𝟏× + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑 × 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟗
𝑪𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟏 𝑵 𝟓𝟓. 𝟓𝟓

Calculando L: 𝟓. 𝟕𝟎 × 𝟏𝟎−𝟑 ≠ 𝟏. 𝟏𝟐 × 𝟏𝟎−𝟑

𝑳
𝑳 = 𝟎. 𝟑 × 𝒄𝒕 Se comprueba LA ECUACIÓN 20 que el
𝒎𝒊𝒏 componente que se expande, claro con cierto
𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟑 × grado de error.
𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳
𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
× 𝟔𝟎 =𝟏 𝑳′ 𝑽′
𝒉 𝒉 𝑳𝟐 + 𝑽 𝟏 = 𝒄𝟏 +
𝟏− 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒄𝒕
Calculando L’:
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟎𝟏𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟏 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝑳′ = 𝟏 × (𝟏 − )=𝟏 𝟏. 𝟎𝟎𝟑𝟑 + 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 = +
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒉 𝟎.𝟎𝟎𝟗𝟏 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟕𝟗
𝟏 −
𝟓𝟓.𝟓𝟓
Calculando V:
 Para el Aire 𝟏. 𝟎𝟓𝟗𝟏 ≅ 𝟏. 𝟎𝟓𝟑𝟖
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟐. 𝟓 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑 Se comprueba LA ECUACIÓN 24 (balance de
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳
𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏 masa total).
× ×
𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗  TOMA 4
𝒉
Flujo del Aire: 42.5 L/min
 Para el CO2
Densidad del Aire 19.5°C: 1.2 kg/m3
Flujo del CO2: 5 L/min
Densidad del CO2 19.5°C: 1.836 kg/m3 𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
Flujo del Agua: 0.4 L/min 𝑽𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟒𝟐. 𝟓 × 𝟏. 𝟐 𝟑 × 𝟑
𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳
Ct=55.55 kmol/m3 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏
× ×
𝟐𝟖. 𝟗 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒌𝒎𝒐𝒍
En la entrada de aire se puede calcular la = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗
𝒉
fracción en volumen de CO2 de la siguiente
manera:  Para el CO2
𝑳 𝒌𝒈 𝟏 𝒎𝟑
𝑸𝑪𝑶𝟐 𝟓 𝑽𝑪𝑶𝟐 = 𝟓 × 𝟏. 𝟖𝟑𝟔 𝟑 × 𝟑
𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = = = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 𝒎𝒊𝒏 𝒎 𝟏𝟎 𝑳
𝑸𝑪𝑶𝟐 + 𝑸𝒂𝒊𝒓𝒆 𝟓 + 𝟒𝟐. 𝟓 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟔𝟎 𝒎𝒊𝒏
× ×
𝟒𝟒 𝒌𝒈 𝟏 𝒉
𝒚𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓
𝒉
Luego se observó en el equipo medidor de CO2, la
concentración de este último: Así,
𝟎. 𝟏𝟎𝟓𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝒚𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟏 𝑽= = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐
𝟐 𝒉
Calculo de la concentración del agua en la entrada Calculando V’:
𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′ 𝑽′ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 × (𝟏 − 𝟎. 𝟏𝟎𝟓)
𝒉
𝟑𝟏. 𝑪 = 𝟑 × 𝟎. 𝟏 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑪𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟕 𝑵 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝒉
Calculo de la concentración del agua a la salida Comprobación:
𝒄𝟐 𝒄𝟏
𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟏 = 𝑳′ × + 𝑽′ × 𝒚𝟐
𝑽. 𝑪 = 𝑽′ . 𝑪′ 𝒄𝒕 𝒄𝒕
𝟑𝟑. 𝑪 = 𝟑. 𝟏 × 𝟎. 𝟏
𝑪𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟒 𝑵 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟕
𝟏. 𝟑𝟑𝟐 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑 × 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟒
Calculando L: = 𝟏. 𝟑𝟑𝟐 × + 𝟎. 𝟎𝟓𝟑
𝟓𝟓. 𝟓𝟓
𝑳 × 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟒
𝑳 = 𝟎. 𝟒 × 𝒄𝒕
𝒎𝒊𝒏
𝑳 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝒌𝒎𝒐𝒍
= 𝟎. 𝟒 ×
𝒎𝒊𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝑳 𝟓. 𝟕𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 ≠ 𝟗. 𝟗𝟔 × 𝟏𝟎−𝟑
𝒎𝒊𝒏 𝒌𝒎𝒐𝒍
× 𝟔𝟎 = 𝟏. 𝟑𝟑𝟑
𝒉 𝒉 Se comprueba LA ECUACIÓN 20 que el
componente que se expande, claro con cierto
Calculando L’: grado de error.
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟕
𝑳′ = 𝟏. 𝟑𝟑𝟑 × (𝟏 − )
𝒉 𝟓𝟓. 𝟓𝟓 𝑳′ 𝑽′
𝒌𝒎𝒐𝒍 𝑳𝟐 + 𝑽 𝟏 = 𝒄𝟏 +
= 𝟏. 𝟑𝟑𝟐 𝟏− 𝟏 − 𝒚𝟐
𝒉 𝒄𝒕

Calculando V: 𝟏. 𝟑𝟑𝟐 𝟎. 𝟎𝟓𝟑

𝟏. 𝟑𝟑𝟗𝟗 + 𝟎. 𝟎𝟓𝟗𝟐 = +
 Para el Aire 𝟏
𝟎.𝟎𝟎𝟗𝟒
− 𝟓𝟓.𝟓𝟓 𝟏 − 𝟎. 𝟎𝟏𝟖𝟒

𝟏. 𝟑𝟗𝟐𝟒 ≅ 𝟏. 𝟑𝟖𝟕𝟐
 Ahora mostraremos los resultados obtenidos en el
cálculo de las cosntantes de transferencia de masa
mediante la ecuacion 16 de la guia de laboratorio: TOMA 2

𝐿′ 𝑐2−𝑐1 𝑐𝑒2−𝑐2 p1: 0,105 ce1(kg/m3): 0,162 ce1(mol/l): 0,004 L´(kmol/h): 1,45
𝐾𝐿 . 𝑎 = . (𝑐2−𝑐1)+(𝑐𝑒1−𝑐𝑒2) . 𝐿𝑛( )
𝑆.ℎ.𝑐𝑡 𝑐𝑒1−𝑐1 p2: 0,018 ce2(kg/m3): 0,028 ce2(mol/l): 0,001
H: 0,651 Kla (h^-1): -
En la cual los valores de ce1 y ce2 se calculán por la ley 0,3441
de henry estableciendo la constante de henry en funcion a
la temperatura tal cual nos dice la guia. Ademas tambien
calcularemos L’ para poder realizar la grafica de L’ vs
KLa para posterior mente encontrar una correlacion
potencial entre estas dos variables:

𝐾𝐿 . 𝑎 = 𝑚(𝐿′ )𝑛

𝐿′ = 𝐿2 ∗ 𝑐𝑡

𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝐻𝑒𝑛𝑟𝑦: 𝑃𝑖 = 𝐻 ∗ 𝑐𝑒𝑖

𝑚3
𝐻 (𝑎𝑡𝑚 . 𝐶𝑂2)
𝐾𝑔
= 0.2936 + 0.012581 ∗ 𝑇 + 9.5924
∗ 10−5 ∗ 𝑇 2

Los Pi se calculan en Base a:

𝑃𝑖 = 𝑥𝑖 ∗ 𝑃𝑡 (𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑃𝑡 = 1 𝑎𝑡𝑚)

Ademas de tener estos datos experimentales:

𝑆 = 0.00669 𝑚^2

ℎ = 14
TOMA 1

p1: 0,105 ce1(kg/m3): 0,162 ce1(mol/l): 0,004 L´(kmol/h): 0,92

p2: 0,018 ce2(kg/m3): 0,027 ce2(mol/l): 0,001
H: 0,651 Kla (h^-1): -
2,133
CONCLUSIONES

 Tal como se demuestra en los anexos, los

balances de materia (ecuaciones 20 y 24 de la
guía de laboratorio) se llegan a cumplir casi
en un 100%, las ligeras discrepancias se
deben principalmente a la poca precisión
para las medidas de caudal y concentración
durante el experimento.

 El gráfico que obtenemos es producto de una

mala toma de datos o talvez en errores en la
medición es por eso que seleccionamos
estrategicamente datos que nos permitan
realizar una correlacion más satisfactoria.

 Se puede notar que el calculo de Kla es en

base a muchas aproximaciones por tal motivo
los resultados no son del todo fiables y puede
ser uno de los motivos de obtencion de
errores en el experimento

5. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 http://es.wikipedia.org/wiki/Absorci%C3
%B3n_%28qu%C3%ADmica%29
 Treybal E.R. Operaciones de transferencia
de masa. Segunda edición.
 Ocon Tojo. Problemas de ingeneria
quimica. Capitulo 6: absorcion de gases.
Cálculos del balance de Materia:
Luego el flujo de entrada de agua es:
Toma 1:
𝐿1 = 3.157 𝐿𝑀𝑃 (𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙)
Calculos de la concentracion en la salida del agua:
Luego calculamos Ls:
Solucion diluida en el liquido:
Ct(mol/l): 55.55 𝐿𝑠 = 𝐿1 ∗ (1 − 𝑥1)
= 3.157 ∗ (1 − 2.835 ∗ 10−6 )
Para calcular la concentracion de CO2 en la salida del = 3.156991 𝐿𝑀𝑃
agua utilizaremos los volumenes que hemos obtenido
de la titulacion con KOH (0.1 N): Calculos de la concentracion en la entrada del agua:

𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝐶𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒
L pHTk Vtk Vt pHms Vms Vt 𝑐2 =
L1 7.37 50 0.1 6.76 42 0.3 𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
L2 7.42 51 0.1 6.68 43 0.2
L3 7.39 55 0.1 6.7 42 0.3
0.1 ∗ 0.1
=
Promedio 52.00 0.10 42.33 0.27 52
𝑉𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒 ∗ 𝐶𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑛𝑡𝑒 = 0.000192𝑁
𝑐1 =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 Para pasarlo a concentracion molar debemos dividirlo
por el factor θ del CO2 que en este caso es de 4:

0.27 ∗ 0.1
= 0.000192
42.33
𝑐2 = = 0.00004807𝑀
4
= 0.00063𝑁
Ahora para calcular la composicion:
Para pasarlo a concentracion molar debemos dividirlo
por el factor θ del CO2 que en este caso es de 4:
𝑐2 0.00004807
0.00063 𝑥2 = =
𝑐𝑡 55.55
𝑐1 = = 0.00015748𝑀
4
Ahora para calcular la composicion:
= 8.65 ∗ 10−7
Luego L2:

𝑐1 0.00015748 𝐿𝑠 3.156991
𝑥1 = = 𝐿2 = =
𝑐𝑡 55.55 (1 − 𝑥2) (1 − 8.65 ∗ 10−7 )
= 2.835 ∗ 10−6 = 3.15699 𝐿𝑃𝑀
Ahora para calcular las corrientes gaseosas tenemos:

𝐺1 = 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

+ 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎

𝐺1 = 42.5 + 5
= 47.5 𝐿𝑃𝑀 (𝑑𝑎𝑡𝑜𝑠 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠)

𝐺𝑠 = 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒
= 42.5 (𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙)
Luego la concentracion en la entrada del gas sera:

𝐺𝑠 42.5
𝑦1 = 1 − =1−
𝐺1 47.5

= 0.105263
Por datos experimentales tenemos la concentracion de
CO2 a la salida del aire:

10
𝑦2 = = 0.1
100
Por ende calculamos G2:
𝐺𝑠 42.5
𝐺2 = = = 47.2
(1 − 𝑦2) (1 − 0.1)
Estos cálculos se realizan de igual manera para las
siguientes tres tomas de datos.