Você está na página 1de 8

Método de Teste Padrão para potenciais de meia célula de não

revestidos reforço de aço no concreto


1. Escopo 3.3 Este método de teste pode ser utilizado em
qualquer altura durante a vida de um membro de
1.1 Este método de ensaio abrange a estimativa concreto.
do potencial da meia-célula elétrica do aço de
reforço não revestido em campo e no laboratório 3.4 Os resultados obtidos pela utilização deste
concreto, para o propósito de determinação da método de ensaio não deve ser considerado
atividade de corrosão do aço de reforço. como um meio para estimar as propriedades
estruturais do aço ou do elemento de concreto
1.2 Este método de ensaio é limitado por um reforçado.
circuito elétrico. Uma superfície de concreto
que estar seco, na medida em que é um 3.5 As medidas de potencial deve ser
dielétrico e superfícies que são revestidos com interpretado por engenheiros ou especialistas
um material dielétrico, não irá fornecer um técnicos experientes nas áreas de materiais
circuito eléctrico aceitável. A configuração concretos e testes de corrosão. Muitas vezes, é
básica do circuito eléctrico que é mostrado na necessário o uso de outros dados, como teores
Fig. 1. de cloreto, profundidade de carbonatação,

1.3 Os valores expressos em unidades de libras resultados da corrosão


resultados de pesquisae condições
delaminação, taxa de
de exposição
polegada são para ser considerada como o ambientais, além de medidas de potencial de
padrão. meia célula, para formular conclusões sobre a
1.4 Esta norma não pretende abordar as atividade de corrosão do aço incorporado e seu
preocupações de segurança, se houver, provável efeito sobre a vida de uma estrutura de
associados ao seu uso. É da responsabilidade do atendimento.
utilizador deste padrão para estabelecer práticas 4. Aparelho
de segurança e de saúde adequadas e determinar
a aplicabilidade da regulamentação limitações 4.1 O aparelho de ensaio consiste no seguinte:
antes da utilização.
2. Documentos de Referência 4.1.1 Meio celular:
4.1.1.1 A meia célula sulfato de cobre-cobre
2.1 Normas ASTM: (Nota 1) é mostrada na Fig. 2. É constituída por
um tubo rígido ou um contentor composto por
G 3 Prática para convenções aplicáveis a um material dielétrico que é não reativo com o
medidas eletroquímicas em Teste de Corrosão cobre, ou sulfato de cobre, um tampão poroso
3. Significado e Uso de madeira ou de plástico que mantém-se
molhado por ação capilar, e uma haste de cobre
3.1 Este método de teste é adequado para que é imersa dentro do tubo num saturada
avaliação em serviço e para uso em trabalhos de solução de sulfato de cobre. A solução deve ser
pesquisa e desenvolvimento. preparada com cristais de sulfato de cobre de
3.2 Este método de ensaio é aplicável aos grau reagente dissolvidos em água destilada ou
desionizada. A solução pode ser considerado
membros, independentemente do seu tamanho
saturado quando um excesso de cristais (não
ou a profundidade da cobertura de concreto
dissolvidas) encontra-se no fundo da solução.
sobre o aço de reforço.
4.1.1.2 O tubo rígido ou recipiente deve ter um
diâmetro interior igual ou superior a 1 em (25
mm).; o diâmetro do tampão poroso não deve por ° F para o intervalo de temperatura de 32-
ser inferior a 1/2 em (13 mm).; o diâmetro da 120 ° F (0-49 ° C).
haste de cobre imerso não deve ser inferior a 1/4
NOTA 1 - Embora este método de ensaio especifica
pol. (6 mm), e o comprimento não pode ser apenas um tipo de meia célula, isto é, a meia célula de
inferior a 2 pol. (50 mm). sulfato de cobre-cobre, pode também ser usado com
outros semelhantes gama de medição, a precisão, e
4.1.1.3 Critérios presente com base na reação de características de precisão. Além de células de sulfato de
meia-célula de Cu → Cu++ + 2e indicam que o cobre-cobre, de calomelano células foram usadas em

potencial da meiacomo
célula referenciado
de sulfato depara
cobre-o estudos
do que deas laboratório. Potenciais
células de sulfato de medidos por outro
cobre-cobre devemmeio
ser
cobre saturado
convertido para o potencial equivalente de sulfato de
eléctrodo de hidrogênio é -0,316 V a 72 ° F cobre-cobre. A técnica de conversão podem ser
(22,2 ° C). A célula tem um coeficiente de encontradas na prática G 3 e que também é descrito na
temperatura de cerca de 0,0005 V mais negativo maioria da química física ou tecnologia de meia-célula
livros de texto.

FIG. 1
63% de precisão de fim de escala nas faixas de
tensão em uso. A impedância de entrada deve
ser inferior a 10 MV, quando operado a uma
escala completa de 100 mV. As divisões sobre
ele escala utilizada deve ser tal que uma
diferença de potencial de 0,02 V ou menos pode
ser lido sem interpolação.

4.1.5
de tal Fios elétricos
dimensão que- sua
Os fios elétricos
resistência devempara
elétrica ser
o comprimento usado não vai perturbar o
circuito elétrico em mais de 0,0001 V. Isto foi
realizado utilizando não mais do que um total de
500 linear pés (150 m) de pelo menos 24 AWG
Nº fio. O fio deve ser adequadamente revestido
FIG. 2 com o tipo de enterro direto do isolamento.
4.1.2 Alimentação elétrica do dispositivo - Um
5. Calibração e Normalização
dispositivo de junção elétrica deve ser usado
para proporcionar uma ponte de líquido de baixa 5.1 Cuidados com o Meio celular - O plug
resistência eléctrica entre a superfície do poroso deve ser coberto quando não estiver em
concreto e a meia célula. Ele é composto por uso por longos períodos para garantir que ele
uma esponja ou várias esponjas pré- não se torne seco para o ponto que se torna um
humedecidos com uma solução de baixo contato dielétrico (após a secagem, os poros podem
resistência elétrica. A esponja pode ser dobrada ficar obstruída com sulfato de cobre
ao redor e ligado à ponta da meia célula de cristalizado). Se as células não produzem a
modo a que assegura a continuidade elétrica reprodutibilidade ou acordo entre as células
entre o tampão poroso e o elemento de concreto. descritas na Seção 11, a limpeza da haste de
cobre na célula metade pode corrigir o
4.1.3 Contato elétrico Entre Solução - A fim de problema. A haste pode ser feita esfregando-o
padronizar a queda de potencial através da com uma solução diluída de ácido clorídrico. A
porção
contato de concreto
elétrico devedo
sercircuito, umamolhar
usado para solução
o solução de sulfato de cobre deve ser renovada
mensalmente ou antes de cada utilização,
dispositivo de junção elétrica. Uma tal solução é consoante o que for mais longo período. Em
composta por uma mistura de 95 ml de um nenhum momento lã de aço ou qualquer outro
agente molhante (disponível comercialmente contaminante ser usado para limpar a haste de
agente molhante) ou um detergente líquido cobre ou tubo de meia-célula.
completamente misturados com 5 galões (19 L)
de água potável. Sob temperaturas de 6. Procedimento
funcionamento de menos de cerca de 50 ° F (10
° C), cerca de 15% em volume de um ou outro 6.1 O espaçamento entre as medições - Embora
de isopropílico ou álcool desnaturado deve ser não haja um espaçamento mínimo pré-definido
entre medidas na superfície do elemento de
adicionada para evitar
contato elétrico, uma avez
turvação da solução
que turvação de
pode betão, é de pouco valor para tirar duas medições
inibir a penetração da água no concreto para ser a partir de praticamente o mesmo ponto. Por
testado. outro lado, as medições tomadas com
espaçamento muito grande nem pode detectar a
4.1.4 Voltímetro - O voltímetro deve ter a atividade de corrosão que está presente nem
capacidade de ser operado por bateria e têm resultar na acumulação de dados apropriado
para avaliação. O espaçamento deve, portanto, ligação à metade da célula e a outra extremidade
ser consistente com o membro a ser investigado desta mesma fio de ligação ao terminal negativo
e a utilização final das medições (Nota 2). (terra) do voltímetro.
NOTA 2 - A espaçamento de 4 pés (1,2 m) foi 6.4 Pré-umidificação da superfície de concreto:
considerado satisfatório para a avaliação de tabuleiros de
pontes. Geralmente, espaçamentos maiores aumentam a 6.4.1 Sob certas condições, a superfície do
probabilidade de que as áreas de corrosão localizada não concreto ou um material de sobreposição, ou
será detectado. Medidas podem ser tomadas em uma
ambos, deve ser pré-umedecido por qualquer
grade ou em um padrão aleatório. O espaçamento entre as um dos dois métodos descritos em 6.4.3 ou
medições devem ser em geral reduzido onde as leituras
adjacentes apresentam diferenças de leitura algébricas 6.4.4, com a solução descrita em 4.1.3 para
superiores a 150 mV (áreas de alta atividade de corrosão). diminuir o elétricos resistência do circuito.
espaçamento mínimo geralmente deve fornecer, pelo
menos, uma diferença de 100 mV entre as leituras. 6.4.2 Um teste para determinar a necessidade de
pode ser feita da seguinte forma pré-molhagem:
6.2 Ligação eléctrica ao Aço:
6.4.2.1 Coloque a metade de células na
6.2.1 Adicione uma ligação eléctrica direta com
superfície de concreto e não se movem.
o aço de reforço por meio de uma braçadeira de
terra do tipo de compressão, ou por soldadura 6.4.2.2 Observar o voltímetro para uma das
forte ou soldadura de uma haste saliente. Para seguintes condições:
garantir uma conexão baixa resistência elétrica,
raspar o bar ou escovar o fio antes de ligar ao (A) O valor de medição do potencial de meia-
aço de reforço. Em certos casos, esta técnica célula não alterar ou variar com o tempo.
pode exigir a remoção de algum concreto para (B) O valor de medição das alterações
expor o aço de reforço. Ligar eletricamente o potenciais de meia-célula ou flutua com o
aço de reforço para o terminal positivo do tempo.
voltímetro.
6.4.2.3 Se a condição (a) observa-se, de pré-
6.2.2 Anexo deve ser feito diretamente ao aço humedecimento da superfície de betão não é
de reforço, exceto nos casos em que ele pode ser necessário. No entanto, se a condição (b) é
documentadas de que um membro do aço observada, pré-humedecimento é necessária
exposto está diretamente ligado ao aço de para um período de tempo tal que a leitura da
reforço. Alguns membros, como barragens de tensão é estável (60.02 V) quando observados
expansão, placas data, trabalhos de elevação, e durante pelo menos 5 min. Se pré-molhagem
os trilhos parapeito não pode ser ligado não é possível obter a condição (a), seja a
diretamente ao aço de reforço e, portanto, pode resistência elétrica do circuito é muito grande
produzir leituras inválidas. A continuidade para obter medidas de potencial de células
eléctrica dos componentes de aço com o aço de metade válida do aço, ou corrente de fuga a
reforço pode ser estabelecida através da partir de um sistema de tração nas proximidades
medição da resistência entre os componentes de corrente contínua ou outra de corrente contínua
aço amplamente separados no convés. Sempre flutuante, tais como soldadura por arco, está a
que as medições de ensaio em duplicado são afectar as leituras. Em qualquer dos casos, o
continuadas durante um longo período de método da meia-célula não deve ser usado.
tempo, os pontos de ligação idênticas deve ser
usado de cada vez para uma determinada 6.4.3 Método A de Pré-umidficantes superfícies
medida. de betão - Use o Método A para as condições
em que é necessária uma quantidade mínima de
6.3 Conexão eléctrica para a meia célula - pré-molhagem para obter a condição (a),
electricamente ligar uma extremidade do fio de conforme descrito no 6.4.2.2. Fazer isso por
pulverização ou de outro modo de molhagem, além disso, assegurar que a solução de sulfato
quer a superfície de betão toda ou apenas os de cobre-cobre na meia célula faz contato
pontos de medição como descrito em 6.1 com a eléctrico simultaneamente com o tampão poroso
solução descrita em 4.1.3. Sem água de e a haste de cobre em todos os momentos.
superfície livre deve permanecer entre pontos de
grade quando as medições potenciais são 7. Gravação de meia-célula potenciais
iniciadas. Valores
7.1 Gravar os potenciais elétricos de célula a
6.4.4 Método
de betão B de
- Neste Pré-umidificantes
método, superfícies
saturar esponjas com a metade a 0,01 V. Relatório mais próximo todos
solução definida no 4.1.3 e coloque sobre a os valores potenciais de meia célula em volts e
superfície de concreto em locais descritos em correta para a temperatura se a temperatura
6.1. Deixar as esponjas em vigor para o período meia-célula está fora da faixa de 72 + - 10 ° F
de tempo necessário para obter a condição (a) (22,2 + - 5,5 ° C). O coeficiente de temperatura
descrito em 6.4.2.2. Não remover as esponjas de para a correção é dada em 4.1.1.3.
a superfície de betão até que após a leitura 8. Dados Apresentação
potencial da meia-célula é feita. Ao fazer as
medições do potencial de meia-célula, colocar o 8.1 As medições de teste pode ser apresentada
dispositivo de junção eléctrica descrito em 4.1.2 por um ou ambos dos dois métodos. O primeiro,

firmemente no durante
humedecimento topo das esponjas
o período de pré-
da medição. um mapa de
definição contorno
gráfica de potencial,
de áreas fornece
no membro umaa
onde
atividade de corrosão pode estar ocorrendo. O
6.5 Subaquáticas, horizontais e verticais segundo método, o diagrama de frequência
medidas: cumulativa, fornece uma indicação da
6.5.1 Medições do potencial detectar a atividade magnitude da área afetada do elemento de
de corrosão, mas não necessariamente o local de concreto.
atividade de corrosão. A localização precisa da 8.1.1 Equipotencial Mapa de Contorno - Em
atividade de corrosão requer o conhecimento da uma vista de escala adequada do membro de
resistência eléctrica do material entre a meia concreto, traçar as posições dos valores
célula e o aço corroído. Enquanto medições potenciais de meia célula do aço no concreto e
submarinas são possíveis, os resultados sobre a desenhar os contornos de igual potencial através
localização da corrosão devem ser interpretados de pontos de valores iguais iguais ou
com muito cuidado. Muitas vezes não é possível interpolados. O intervalo máximo contorno deve
localizar precisamente os pontos de corrosão ser de 0,10 V. Um exemplo é mostrado na Fig.
submarina atividade em ambientes de água 3.
salgada porque os potenciais leituras ao longo
do elemento aparecer uniforme. No entanto, a 8.1.2 Distribuição cumulativa de Frequências -
magnitude de leituras não serve para indicar se Para determinar a distribuição dos potenciais de
deve ou não corrosão ativa está a ocorrer. Tome meia célula de medição para o membro
cuidado durante todas as medições submarinas concreto, fazer um gráfico dos dados em papel
que a meia célula não seja contaminado e que de probabilidade normal da seguinte maneira:
nenhuma parte que não seja a ponta porosa da 8.1.2.1 Organizar e consecutivamente conta
meia célula eletrodo sulfato de cobre de cobre
todos os potenciais de meia célula pelo ranking
entra em contato com água.
de potencial negativo menos potencial maior
6.5.2 Realizar medições horizontais e negativo.
verticalmente para cima exatamente como
verticalmente para baixo medições. No entanto,
9. Interpretação dos resultados (ver refs. 1-8 e
apêndice)
9.1 Potenciais de meia-célula são normalmente
interpretados usando uma técnica Magnitude
numérico, ou uma técnica da diferença
potencial, ou uma combinação dos dois.
Informações sobre estas técnicas é apresentada
no Apêndice X1.
9.2 A magnitude numérica do potencial
normalmente fornece uma indicação da
presença ou ausência de corrosão do aço
embebido no uncarbonated argamassa de
cimento portland ou cimento, e próximo da
ponta da meia-célula, desde que o aço não tem
FIG. 3
um revestimento metálico, por exemplo, não é
8.1.2.2 Determinar a posição de cada traçando galvanizado. A magnitude numérica não indica
potencial da meia-célula numerados de acordo a taxa de corrosão do aço, exceto sob certas
com a seguinte equação: condições específicas.
 9.3 As interpretações dos potenciais de meia
 = 100
∑+ 1 célula sob condições nas quais o betão é
saturado com água, onde é carbonatado na
Onde:
profundidade do aço de reforço, em que o aço é
fx = posição de observações totais conspirar revestido, e em muitas outras condições,
para o valor observado, %, necessita de um engenheiro de corrosão
experiente ou especialista, e pode necessitar de
r = posto de potencial de meia célula individual análises para carbonatação, revestimentos
e metálicos, halogenetos tais como cloreto ou
∑n = número total de observações. brometo, e outros factores. Diretrizes e métodos
de ensaio emitidos pelo Comitê ASTM G-1 e da
8.1.2.3 etiqueta a ordenada do papel de Associação Nacional de Corrosion Engineers
probabilidade "Half-Cell Potencial (Volts, pode ser muito útil em investigações
CSE)", onde CSE é a designação para eletrodo envolvendo meia célula potenciais
de sulfato de cobre e cobre. Rotular a abscissa determinações.
do papel de probabilidade "Frequência
cumulativa (%)". Desenhe duas linhas 9.4 Potenciais da meia-célula pode ou não ser
horizontais paralelas que se cruzam os valores - uma indicação da corrente de corrosão.
0.20 e -0.35 V na ordenada, respectivamente, potenciais de meia-célula pode, em parte ou no
em todo o gráfico. todo, refletem a química do ambiente eléctrodo.
Por exemplo, as concentrações crescentes de

8.1.2.4
desenheApós
uma plotar
linha os
de potenciais de meia
melhor ajuste célula,
através do cloreto
ferroso apode
um reduzir
ânodo dea aço,
concentração
reduzindodeassim
ião
valor (Nota 3). Um exemplo de um lote (tornando mais negativa) o potencial. A menos
completo é mostrado na Fig. 4. que tal química, e a presença ou ausência de
reações de eléctrodos concorrentes, é conhecido,
NOTA 3 - Não é incomum observar uma ruptura na linha
reta. Nestes casos, a linha de melhor ajuste deve ser duas um potencial de meia-célula não deve ser
linhas rectas que se intersectam em ângulo. interpretado como indicativo da taxa de
corrosão, ou mesmo como indicativa de uma 10.1.5 A percentagem do total dos potenciais de
reação de corrosão. meia-célula negativa, que são mais do que -0,35
V, e
10. Relatório
10.1.6 A percentagem do total dos potenciais de
10.1 Relatório as seguintes informações: meia-célula que são menos negativo do que -
10.1.1 tipo de célula utilizada se diferente do 0,20 V.
sulfato de cobre-cobre, 11. precisão e de enviesamento
10.1.2 A temperatura média estimada da meia 11.1 A diferença entre duas medições da meia-
célula durante o teste, célula tomadas no mesmo local com a mesma
10.1.3 O método para pré-molhar o membro do célula não deve exceder 10 mV quando a célula
concreto e do método de fixação do chumbo do é desligada e ligada.
voltímetro para o aço de reforço, 11.2 A diferença entre duas medições da meia-
10.1.4 Um mapa de contorno equipotencial, célula tomadas no mesmo local com duas
mostrando a localização do reforço de aço de diferentes células não deve exceder 20 mV.
contato, ou uma representação gráfica da 12. Palavras-chave
distribuição de frequência cumulativa dos
potenciais de meia-célula, ou ambos, 12.1 concreto-corrosão atividade; concreto-
corrosão de aço de reforço; corrosão; atividade
de corrosão; potenciais de meia célula
eléctricos; potenciais de meia-célula.

FIG. 4
APÊNDICE
(Informações não obrigatórias)
X1. NOTAS SOBRE O MEIO-CELULAR TESTE POTENCIAL
X1.1 Técnica Magnitude numérico - O teste de X1.1.4.1 Para avaliar o reforço de aço em
laboratório (imersão parcial em soluções de concreto que foi carbonatada para o nível do aço
cloreto) e exposição ao ar livre (incluindo a embebido,
exposição cloreto) de vários concretos X1.1.4.2 Avaliar concreto interior que não tenha
reforçados acima do solo em uma área em que a
taxa de precipitação excedeu a taxa de sido submetida com frequência à humidade a
evaporação, indicam o seguinte a respeito da menos que tenha sido protegido de secagem
significância do valor numérico dos potenciais após a fundição,
medidos. Tensões enumeradas referem-se ao X1.1.4.3 Para comparar a atividade corrosão em
sulfato de meia célula de cobre-cobre. betão armado ao ar livre de umidade altamente
X1.1.1 Se potenciais mais de uma área é mais variáveis ou de teor de oxigênio, ou ambos, no
positivo do que V -0,20 CSE, há uma aço embutido, e
probabilidade superior a 90% que nenhuma X1.1.4.4 Para formular conclusões sobre as
corrosão do aço de
área no momento reforço é que ocorre nessa
da medição. mudanças na atividade de corrosão com o tempo
em uma estrutura reabilitada em que a
X1.1.2 Se potenciais sobre uma área estão no reabilitação fez com que a umidade ou o teor de
intervalo de -0,20 a -0,35 V CSE, actividade de oxigénio, ou ambos, no aço incorporado para
corrosão do aço de reforço, em que a área é alterar com o tempo (exemplo: instalação de
incerto. uma sobreposição de baixa permeabilidade ou
membrana impermeável em um tabuleiro da
X1.1.3 Se potenciais sobre uma área mais ponte ou estacionamento contaminado com
negativo do que são -0,35 V CSE, há uma cloreto).
probabilidade superior a 90% que o reforço de
aço à corrosão ocorre na área que, no momento X1.2 - Técnica Diferença de Potencial - onde

da medição. existem grandes


interligado, áreas de por
incorporado, aço exemplo,
eletricamente
em
X1.1.4 Teses critérios normalmente não deve tabuleiros de pontes, reforçado colunas ou
ser utilizado nas seguintes condições a menos vigas, medição cuidadosa dos potenciais em um
que uma experiência ou exame destrutiva de padrão de grade espaçados ea plotagem
algumas áreas, ou ambos, sugerem a sua subsequente de mapas de contorno
aplicabilidade: equipotenciais pode permitir a identificação de
áreas de alta versus baixa taxa de corrosão (ver
Referências 1-8).