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Propiedades físicas
Propiedades químicas
log P 3,342
Estructura y reactividad
La naftalina pasa de su estado sólido a gaseoso inmediatamente, sin pasar por el estado
líquido, en un proceso que se denomina sublimación.
APLICACIÓN INDUSTRIAL
El naftaleno (fórmula química: C10H8) tiene como uso primordial la manufactura de
plásticos de cloruro de polivinilo (PVC). Este además, es utilizado como un
intermediario químico o base para la síntesis de compuestos ftálicos, antranílicos,
hidrolixados, aminos y sulfónicos, los cuales son utilizados en la manufacturación de
distintos colorantes, resinas sintéticas, negro de humo, pólvora sin humo y celuloides.
El naftaleno se ha empleado además como repelente de polillas y la 2-metilnaftalina se
usa para realización de vitamina K.
Hoy existe el mito de que la naftalina sirve para elevar los octanos de la gasolina
comercial, esto es parcialmente verdad, ya que los compuestos son muy volátiles y
tienden a mejorar el octanaje (RON, o MON).[cita requerida] Pero industrialmente no sería
factible utilizar a la naftalina como un mejorador del número de octano porque es un
hidrocarburo aromático policíclico, y como tal, un contaminante considerado peligroso.
Por lo tanto se recurre a otros mejoradores del número de octano.
14 átomos de carbono.
10 átomos de hidrógeno.
PROPIEDADES FISICAS
Se descompone al calentarla intensamente, en contacto con la luz solar o bajo
la influencia de oxidantes fuertes, produciendo humos acres y tóxicos y
causando peligro de incendio o explosión, su masa molecular es de 178,2
g/mol.
PROPIEDADES QUIMICAS
El antraceno se obtiene a partir del óleo antracenico existente en el alcatron y
puede ser sintetizado a partir de benxoquinona, 1,3-butadieno e por reducion de la
antraquinona com zinc.
Aplicación
Casi todo el antraceno es oxidado para dar antraquinona y por lo tanto sustancia de
partida en la síntesis de una amplia gama de colorantes como la alizarina. Además se
utiliza en la síntesis de algunos insecticidas, conservantes, etc. Un cristal de antraceno se
utilizó en el experimento de Chien Siung Wu para demostrar la violación de la paridad en
las interacciones débiles. En dicho experimento, un cristal de antraceno se usó como
detector de electrones, ya que al chocar estos con el cristal, emite un destello, que con la
ayuda de un fotomultiplicador permitió observar una notable asimetría en la emisión de
electrones, lo que permitió a su vez demostrar la violación de la paridad.
14 átomos de carbono.
10 átomos de hidrógeno.
Una clásica síntesis del fenantreno es la Síntesis Bardhan-Sengupta del
Fenantreno (1932).1 En la 2ª etapa de esta reacción 9,10-dihidrofenantreno es
oxidada con selenio elemental.
FACULTAD: ECOLOGÍA
ESCUELA PROFECIONAL: INGENIERÍA SANITARIA