FACULTAD DE INGENIERÍA

CARERA INGENIERÍA DE MINAS

ALUMNOS:
 OCAS QUILICHE, Flor Margarita
 ZUÑIGA ARQUINIGO, Jhans Kevin
 VELÁSQUEZ HILARIO, Luis Miguel
 FUENTES LOZANO, Neiser

CURSO:
 YACIMIENTO DE MINAS

DOCENTE:
 ING. SHONEL CÁCERES

CAJAMARCA – PERÚ
2018
INTRODUCCION
El fondo marino moderno es un magnifico laboratorio natural para comprender
los procesos responsables de distintos tipos de depósitos metálicos y para
desarrollar nuevas guías de exploración que faciliten su hallazgo en los medios
terrestres.
YACIMIENTOS SULFUROS MASIVOS VOLCANOGENICOS (VMS)
ORIGEN Y FORMACION.
Los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos (conocidos como depósitos
VMS; de "volcanogenic massive sulfide") corresponden a cuerpos estratiformes
o lenticulares de sulfuros presentes en unidades volcánicas o en interfases
volcánico-sedimentarias depositadas originalmente en fondos oceánicos. A
menudo, los depósitos consisten en un 90% en pirita masiva, aunque la pirrotina
está presente en algunos de ellos, pero contienen cantidades variables de Cu,
Pb, Zn, Ba, Au y Ag; siendo típicamente depósitos polimetálicos.
Los depósitos de sulfuros masivos volcanogénicos usualmente se presentan en
grupos y en áreas específicas o distritos están restringidos a un nivel o a cierto
número limitado de niveles estratigráficos. Estos horizontes pueden representar
cambios en la composición de las rocas volcánicas, un cambio desde volcanismo
a sedimentación o simplemente a pausas en actividad volcánica submarina.
Existe una asociación con rocas vulcano-clásticas y muchos cuerpos de mena
sobre yacen productos explosivos de domos riolíticos. Debajo de los depósitos
de sulfuros normalmente existe un stockwork de venillas de sulfuros en rocas
intensamente alteradas, el cual parece haber sido el alimentador de los fluidos
hidrotermales que penetraron para formar el cuerpo de sulfuro masivo sobre
yacente. El stockwork mismo en ocasiones puede tener leyes económicas.
Fig. 1. Esquema mostrando el sistema de circulación de aguas marinas que
dan origen a depósitos de sulfuros masivos en los fondos oceánicos

Fig. 2. Esquema de un depósito de sulfuro masivo típico con zonación de

calcopirita -pirita ± pirrotina en la parte inferior, seguida de pirita ± esfalerita ±
galena y esfalerita ±galena ± pirita ± baritina en la parte superior. Subyace al
cuerpo de sulfuros una zona de rocas alteradas (cuarzo, sericita, siderita,
cloritoide) con stockwork de sulfuros.
El origen de estos depósitos es volcánico exhalativo, es decir se han formado
por emanaciones de fluidos hidrotermales asociadas a volcanismo submarino y
se trata de depósitos sin genéticos formados al mismo tiempo que la actividad
volcánica submarina a la que se asocian. El conocimiento de la génesis de estos
depósitos metalíferos se ha incrementado significativamente desde el
descubrimiento en 1970 de las fuentes termales submarinas en las dorsales
oceánicas conocidas en inglés como "black smokers" debido al color oscuro que
adquieren las emanaciones en el agua marina debido a la precipitación
microscópica de sulfuros producida por el contacto entre el fluido hidrotermal a
temperaturas de 250º a 380ºC y el agua fría del mar. Estas fuentes termales se
asocian a sistemas hidrotermales oceánicos que involucran la circulación de
aguas marinas dentro de las secuencias volcánicas de los fondos oceánicos y
su emisión como fluidos hidrotermales en fallas o fracturas sobre todo a lo largo
de escarpes relacionados a la tectónica extensional en las dorsales hemi-
oceánicas donde se genera corteza oceánica. El depósito se forma por la
acumulación de los sulfuros en el fondo marino, mismos que
normalmente constituyen >60% del depósito, esto ocurre por:

1. Precipitación en el fondo marino.

2. Reemplazo metasomatico desde abajo por los fluidos hidrotermales
acendentes.
3. Formación y colapso de chimeneas por las que se emiten los fluidos

Fig. 3 Acumulación de sulfuros en el fondo oceánico por exhalaciones

hidrotermales involucrando precipitación, formación y colapso de chimeneas y
reemplazo desde abajo.

La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos del mundo son relativamente

pequeños y el 80% de los depósitos conocidos está en el rango de 0,1 a 10 Mt
(millones de toneladas métricas). De estos la mitad contiene <1 Mt de mineral.
Sin embargo, estos depósitos pueden ser grandes o muy ricos (de alta ley) o
ambos y su explotación puede ser muy rentable, sobre todo cuando se explotan
distritos en que existen numerosos cuerpos mineralizados formando grupos
compactos. Depósitos importantes de sulfuros masivos ocurren en Canadá,
Tasmania, España, Portugal y Japón.
En Chile no existen depósitos de sulfuros masivos de relevancia económica,
aunque han Siendo descritos mantos con pirita, pirrotina, calcopirita y blenda
intercalados en esquistos verdes paleozoicos en Tirúa, Casa de Piedra,
Hueñalihuen, Trovolhue, Pirén y Corral en la Cordillera de la Costa de Valdivia
(Alfaro y Collao, 2000) y cuerpos de sulfuros masivos cupríferos en esquistos y
metabasaltos de la región costera de la XII Región (depósitos La Serena y Cutter
Cove; Vivallo, 2000). La mineralogía de los depósitos de tipo sulfuro masivo
volcanogénicos es simple y corresponde a una mezcla de sulfuros metálicos
dominados por pirita y/o pirrotina con cantidades variables de calcopirita,
esfalerita y galena. Dependiendo del tipo de depósito la bornita y calcosina
pueden ser constituyentes importantes y pueden estar presentes cantidades
menores de arsenopirita, magnetita y tenantita-tetrahedrita. Con el aumento del
contenido de magnetita estos depósitos gradan a menas masivas de óxidos. La
ganga es principalmente cuarzo y baritina, pero ocasionalmente se presenta
carbonato, clorita y sericita.
La mayoría de los depósitos de sulfuros masivos están zonados. La galena y
esfalerita se ubican en la mitad superior de los depósitos, mientras que la
calcopirita se concentra en la porción inferior y grada hacia abajo a un stockwork
de venillas.

Fig. 4. Esquema indicando la ubicación de las fuentes termales submarinas que

depositan depósitos de sulfuros en los fondos oceánicos

ALTERACIONES:

Las texturas varían con el grado de recristalización. Las texturas originales

parecen ser de bandeamientos coloformes de los sulfuros con desarrollo de pirita
framboidal, posiblemente reflejando la depositación a partir de coloides. Sin
embargo, es común la recristalización por la circulación subsecuente de los
fluidos calientes y/o por metamorfismo posterior, lo que destruye el bandea
miento coloforme y produce menas granulares. Esto puede resultar en minerales
bandeados en la sección superior rica en Zn de los depósitos, mientras que la
parte rica en calcopirita raramente está bandeada. Ocasionalmente se presentan
inclusiones angulosas de rocas volcánicas y estructuras de sedimentos blandos
(deslizamientos, marcas de carga; "slumps","load casts"). Es relativamente
frecuente la brechización hidrotermal en la porción inferior de los depósitos
originando brechas mineralizadas, asimismo los deslizamientos subacuáticos
pueden originar menas brechosas.
La alteración hidrotermal normalmente se restringe a las rocas subyacentes,
siendo la sericitización y cloritización los tipos más comunes (Fig. 5). La
alteración tiene una forma general de chimenea y hacia su porción central
contiene el stockwork con calcopirita. El diámetro de la chimenea alterada
aumenta hacia arriba (en forma de cono invertido) y su porción más ancha
coincide con la mena masiva.

Fig. 5. Esquema de alteración hidrotermal y variación de componentes asociado a depósitos

de tipo sulfuro masivo volcanogénico; las dimensiones del sistema hidrotermal pueden variar,
pero los depósitos mayores se asocian a los sistemas más grande

Los depósitos de sulfuros volcanogénicos presentan una división geoquímica en

hierro, hierro-cobre y hierro-cobre-zinc, pero debe destacarse que, si bien
existen depósitos de pirita sin cobre, nunca se encuentran exclusivamente
sulfuros de cobre, sino que siempre acompañados de sulfuros de Fe. Desde el
punto de vista económico existen solo dos grupos los de Cu-Zn y los de Zn-Pb-
Cu. Algunos depósitos pueden contener cantidades importantes de Ag y/o Au.
Si bien en términos generales existen esos dos grupos principales de sulfuros
masivos, existen varios tipos en la literatura dependiendo del marco tectónico y
las rocas volcánicas asociadas.

CLASIFICACION:

a) Tipo Chipre ("Cyprus"): Cu (±Zn) ±Au, asociados a basaltos toleíticos de

conjuntos ofiolíticos (generación de corteza oceánica). Formados en
fondos oceánicos profundos con volcanismo basáltico. Los ejemplos
típicos se presentan en la isla de Chipre en el mar Mediterráneo.
b) Tipo Besshi: Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas sedimentarias con aporte
terrígeno, grauvacas y turbiditas asociadas con basaltos de intraplaca.
Formados en cuencas sedimentarias marinas profundas con volcanismo
basáltico.

c) Tipo Kuroko: Cu-Zn-Pb±Au±Ag, asociados a volcanismo bimodal con

lavas toleíticas y lavas y piroclastos calco-alcalinos. Formados en
cuencas marinas someras con volcanismo explosivo con formación de
calderas en sectores de trás-arco. Los ejemplos típicos se encuentran en
Japón formados en una cuenca marginal.

d) Tipo Noranda o Primitivos: Cu-Zn±Au±Ag, asociados a rocas volcánicas

totalmente diferenciadas desde basaltos a riolitas en cuencas marinas de
<1 km de profundidad. Actualmente presentes en las fajas de rocas
verdes en los escudos precámbricos (como en Canadá). Su marco
tectónico es materia de debate, pero parecen haberse formado en
cuencas subsidentes limitadas por fallas, posiblemente en secciones de
tras-arco.

e) Tipo SEDEX: Zn-Pb±Ag,asociados a rocas sedimentarias como lutitas

negras carbonosas, areniscas y rocas carbonatadas. Estos se asocian a
fluidos expelidos desde cuencas sedimentarias por celdas convectivas de
aguas marinas probablemente generadas por calor derivado de fuentes
magmáticas subyacentes. Ej. Mina Aguilar en el noroeste de Argentina.
Aunque la génesis de los depósitos de sulfuros masivos puede tener
variaciones la evolución general es la siguiente:

Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina

con cantidades menores de calcopirita por mezcla de fluido a 200ºC con
agua de mar.
Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales
por efecto de circulación de fluido a 250ºC, continúa la depositación de
esfalerita, galena, etc.
Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300ºC, produciendo el
reemplazo de la porción inferior (mena amarilla) y redepositación de
minerales reemplazados más arriba.
Etapa 4: Circulación de fluidos calientes subsaturados en Cu disolución
de calcopirita y reemplazo por pirita en la base del depósito.
Etapa 5: Depositación de exhalitas de chert-hematita en torno al depósito
(esto también ocurre en las etapas previas), mucho SiO2 se deposita en
el stockwork subyacente.

Etapa 6: Preservación por cubierta de lavas o sedimentos. Los depósitos

que quedan expuestos a la acción marina se oxidan y se destruyen por
acción de meteorización submarina transformándose en capas de "ocre"
constituidas por cuarzo, goethita, illita, jarosita. Solo si los depósitos son
cubiertos se evita la meteoricación submarina y los depósitos pueden
preservarse. De modo que su incorporación a áreas continentales, donde
ellos se explotan, se produce por fenómenos tectónicos, principalmente
por acreción o colisión continental. Esto significa que los depósitos
 generalmente presentan una notable deformación tectónica incluyendo
pliegues y fallas. En las últimas décadas se han reconocido varios de
estos depósitos recientes en las dorsales oceánicas, pero a la fecha no
existe explotación de los depósitos submarinos holocenos, debido a los
costos involucrados y los posibles efectos en el medioambiente marino.
Fig. 6. Etapas en la formación de depósitos de sulfuros masivos.

Los fluidos son de baja salinidad mayormente 2-4% en peso de NaCl; en Chipre
son de 2,7- 4% en peso y en los Kuroko de 3-5% en peso. Los efluentes actuales
de los fondos marinos son de salinidad cercana a la del agua de mar, pero puede
ser superior o inferior (~2-10% en peso). Los efluentes de fluidos a alta
temperatura en profundidades abisales están sometidos a presiones de >400
atmósferas (presión del agua del mar) de modo que el fluido no hierve al ser
emitido. Sin embargo, en algunos depósitos más someros puede producirse
ebullición de los fluidos al acercarse al fondo marino y ellos pueden presentar
alteración argílica avanzada (Ej. Sillitoe et al., 1996).
Los estudios de isótopos de oxígeno e hidrógeno indican que estos sistemas
hidrotermales involucran principalmente la circulación de aguas marinas en
celdas convectivas activadas por el calor del magmatismo de las dorsales
oceánicas, aunque la composición isotópica es modificada por la interacción
entre agua/roca (alteración hidrotermal) y por el aporte de fluidos magmáticos
YACIMIENTOS DE SULFUROS MASIVOS EN EL PERÚ TIPO KUROKO.
Mineralización
Control geotectónico:
Estos yacimientos se emplazan en el flanco oeste y este del Batolito de la Costa,
en el Eugeosinclinal Andino. Al oeste del batolito, se emplazaron de norte a sur:
Tambo grande (Piura), María Teresa o Colquisiri (Lima), Aurora Augusta (Lima),
Cantera (Lima), Raúl-Condestable (Lima), Río Seco (lea), Los leas (lea). Al este
del batolito de norte a sur: Leonila-Graeiela, llamado Perú bar (Lima), Palma
(Lima), Balducho (lima) y Cerro Lindo (lea).
Ambiente de deposición:
Estos yacimientos se han depositado en el fondo marino, se formaron por
exhalación volcánica en el Cretáceo medio concordantes a estos volcánicos.
Tambo grande se formó en volcánicos, en la parte superior del Grupo Lomas
(Aptiano superior-Aibiano). Los yacimientos María Teresa, Aurora Augusta,
Cantera, Raúl-Condestable, Leonila Graciela (Perubar), Palma, Balducho se
formaron en los volcánicos del Grupo Casma del Cretáceo medio. Albiano
Aptiano y volcánicos del Grupo Casma del Cretáceo medio. Cerro lindo se ubica
en volcánicos de la Formación Huaranguillo del Cretáceo medio a superior.
Edad de mineralización
Estos yacimientos y prospectos Vulcano génicos de sulfuros masivos, se
formaron en el Cretáceo medio.
Control litológico
Las alteraciones hipógenas de las cajas de estos yacimientos son:
 Tambo grande, silicificación con intensa piritización.
 María Teresa (Colquisiri), silicificación, sericitización, propilitización.
 Aurora -Augusta, silicificación, sericitización, propilitización.
 Cantera, silicificación.
 Raúl-Condestable, alteración tipo skarn (actinolita, tremol ita, clorita).
 Leonila-Graciela, silicificación, sericitización, propilitización.
 Palma, metamorfismo de contacto (granate y actinolita).
 Balducho, silicificación
 Cerro lindo, hornfels silíceo.
Control mineralógico
Respecto a la mineralización se observa:
 Tambo grande, pirita, diseminaciones de calcopirita, esfalerita, galena; en
la parte superior óxidos de hierro, baritina, valores de oro.
  María Teresa (Colquisiri), pirita, trazas de galena, esfalerita, chalcopirita
con plata; baritina sobre los sulfuros.
 Aurora-Augusta, esfalerita, pirita, chalcopirita, cuarzo; baritina en la parte
superior.
 Cantera, baritina-pirita-(calcita), baritina.
 Raúl-Condestable, pirita, chalcopirita, de manera subordinada, pirrotita,
marcasita y magnetita, cuarzo, calcita, esfalerita.
 Río seco, pirrotita, pirita, chalcopirita, marcasita y magnetita.
 Leonila-Graciela (Perubar), esfalerita, pirita, en menor proporción galena,
tetrahedrita, chalcopirita, pirrotita; baritina en el borde del yacimiento a
menor temperatura.
 Palma, mantos de sulfuros masivos de pirita, esfalerita, galena,
calcopirita, pirrotita; baritina en la parte superior de la mineralización.
 Balducho, baritina, pirita, esfalerita.
 Cerro Lindo, pirita, esfalerita, Chalcopirita, galena; minerales de
enriquecimiento secundario covelita, calcosina, bornita, pirotita,
molibdenita, arsenopirita, tetrahedrita; baritina con arcilla y jarosita-
hematita.

Guías de prospección
Imágenes de satélite
Gran proporción de estos yacimientos tienen cobertura de material cuaternario
no detectables en imágenes de satélite, con excepción de Cerro Lindo y Raúl-
Condestable,
cuyas alteraciones y oxidaciones en superficie se pueden identificar en las
imágenes de
satélite.
Prospección geoquímica:
El metalotecto de los volcánicos del Cretáceo medio tiene cobertura parcial. Para
ubicar cuerpos masivos de sulfuros, es de gran utilidad la prospección
geoquímica,
muestreando el fondo de las quebradas y valles, en distancias de 200m a 700 m
y análisis
por bario, zinc, plomo, plata y cobre.
Se observa alteración hipógena en muchas áreas de estos volcánicos, cubiertos
parcialmente por suelo cuaternario. En estos volcánicos con alteración es
recomendable
realizar un muestreo geoquímico en un reticulado de 50 m x 50 m.
Prospección geofísica:
Es recomendable realizar prospección geofísica en los volcánicos donde se
tienen
anomalías geoquímicas, aplicando el método de polarización inducida y
magnetometría
similar a lo expuesto para otros yacimientos.
La deposición de sedimentos marinos y rocas volcánicas donde se generaron
este tipo de yacimientos tenemos en el flanco oeste del batolito de la costa.
Fig. Depósitos Mineralizados Tipo Kuroko relacionados al Vulcanismo marino
del Cretáceo en el relacionados al Vulcanismo marino del Cretáceo en el Perú
y Ecuador (Modificado de Perú y Ecuador (Modificado de Pircher Pircher,
1985; , 1985; Gossens Gossens, 1972). , 1972)

LOS SULFUROS MASIVOS VOLCANOGENICOS DE LA CUENCA LANCONES

Actualmente el yacimiento de Tambo Grande, situado dentro de la Cuenca
Lancones, cuenta con tres depósitos de sulfuros masivos (TG1, TG3 y B5),
considerados como depósitos de clase mundial (Tegart, 2000). Tambo
Granderepresenta una de las más grandes concentraciones de sulfuros masivos
del tipo máfico bimodal de pirita y Cu-Zn- Au-Ag en el mundo, cuenta con
aproximadamente 300 Mt de sulfuros entre sus tres depósitos. (Winter et al.,
2003).
 PROYECTO TAMBOGRANDE
Ubicación

Las concesiones mineras de Tambogrande están sobrepuestas a la ciudad de

Tambogrande, ubicadas en el Distrito der Tambogrande, Provincia y Región de
Piura, a una altura aproximada de 70 m.s.n.m. con un clima subtropical desértico.
Mineralización

Tambo Grande contiene dos depósitos de mineral de tipo sulfuros masivos

vulcanogenicos (VMS) que contiene minerales de cobre, zinc, oro y plata con
Reservas Probables en el depósito TG-1: 8.05 MT @ 3.5 g/t Au y 67 g/t Ag; 49.2
Mt @ 1.6% Cu, 1% Zn, 0.6 g/t Au y 26 g/t Ag; y Recursos en el depósito TG-3:
82 Mt @ 1 % Cu, 1.4% Zn, 0.8 g/t Au y 25 g/t Ag.
Concesiones Mineras

Activos Mineros S.A.C. es el titular de las concesiones mineras del proyecto

TAMBOGRANDE, comprendido por las concesiones Tambogrande N° 1 hasta
N° 10 de 1,000 has cada una de ellas, con un total de 10,000 hectáreas.
Aspectos Geológicos

Las formaciones rocosas que alojan el deposito polimetálico de

TAMBOGRANDE son conocidos como Volcánicos Lancones o Cuenca
Lancones, que fueron originados en un ambiente Volcánico Sedimentario en una
cuenca mariana con actividad volcánica de “rift” con posterior formación de arcos
de islas en una fase de distensión y luego con una fase compresiva, desde
Jurásico medio hasta Cretáceo superior (Ríos A., Castroviejo R., Casaverde J.,
León J., 2006). La Cuenca Lancones se desarrolló en la parte noroccidental de
Perú, en el departamento de Piura, y se extiende hacia Ecuador, y es
considerada como un Metalotecto, por sus características geológicas,
mineralógicas y litológicas, para yacimiento vulcanogenicos de sulfuros masivos
(VMS).
 Fig. 1.- Plano geológico de la zona estudiada
GEOLOGÍA
La Cuenca Lancones formaba parte de una estructura de primer orden; un
graben extensivo, generador de corteza oceánica de afinidad toleítica, que
evolucionó entre el Jurásico medio y el Cretácico inferior. Este rift fue producto
del régimen tectónico extensivo de dirección principal de extensión noroeste,
derivado de la ruptura continental entre Laurasia y Gondwana, la cual se inició
en el Jurásico medio (Tegart, 2000). La estratigrafía de las secuencias volcánicas
submarinas está constituida por una secuencia basal denominada Grupo Basal
Volcánico (GBV) del Jurasico superior-Pre-Albiense (Mathur, 2001), a la cual se
superpone una secuencia volcano-sedimentaria denominada grupo volcánico
sedimentario (GVS), del albeniense medio a superior (fig. 2.).
Ambos Grupos se diferencian asimismo como metalotectos, según las diferentes
técnicas aplicadas: litogeoquímica, petrografía, mineragrafía, estudios de
alteraciones hidrotermales, dataciones y tipología de los depósitos de sulfuros
masivos volcanogénicos (SMV).
El primero de ellos es un evento de afinidad toleítica que está representado por
las Formaciones Ereo y Chungas, es decir, los equivalentes al Grupo Basal
Volcánico (GBV) y el otro evento, de afinidad transicional entre toleítico y calco-
alcalino, está representado por la Formación La Bocana y sus miembros Pilares
y Cabuyal (Caldas y Farfán,
1997), equivalentes al Grupo Volcánico Sedimentario (GVS). (Figs. 2, 3)
 Fig. 2.- Sección estratigráfica del área
estudiada

Fig. 3.- Basaltos Toleíticos Almohadillados del Grupo Basal Volcánico (GBV).
CARACTERIZACIÓN GEOQUÍMICA DE LAS SECUENCIAS VOLCÁNICAS.

Desde el punto de vista litogeoquimico, las rocas del grupo volcánico

sedimentario (GVS) se caracterizan como más evolucionadas por su afinidad
transicional entre el campo toleítico y el campo calco-alcalino; se trata de una
secuencia mayormente volcanoclástica bimodal (félsicamáfica), con presencia
de mayor cantidad de facies sedimentarias y características de un ambiente de
arco de islas volcánico y de mares someros.
El Grupo Basal Volcánico (GBV) se caracteriza como una secuencia volcánica
máfica, de ambiente de formación correspondiente a una estructura de apertura
de fase distensiva, generadora de corteza oceánica (Fig. 4).

Fig. 4. Diagrama geoquímico de FeO/MgO vs SiO2.

MINERALIZACIÓN

Se han clasificado los depósitos de SMV de la cuenca Lancones según la

relación (Zn/Zn+Pb), que según Lydon (1987) permite discriminar dos grandes
grupos a escala mundial: el tipo Cu-Zn (o Chipre), con valores Zn/Zn+Pbe>0.95,
y el tipo Zn-Pb-Cu (o Kuroko), con valores Zn/Zn+Pb entre 0.7 y 0.8. Los
yacimientos del GBV (a, en Tabla I) se caracterizan por valores Zn/Zn+Pb>0.9 y
se asimilan al tipo Cu- Zn, mientras que los del GVS (b, en Tabla I) se asimilan,
por sus valores Zn/ Zn+Pb más bajos, al tipo Zn-Pb-Cu.
El Grupo Basal Volcánico (GBV), pre-Albiense, contiene yacimientos tipo Cu-Zn
(Tambo Grande) de clase mundial, asociados a domos dacíticos, en un ambiente
distensivo. Son depósitos de gran tonelaje, en los que predomina cobre y zinc,
con plomo en menor cantidad y contenidos importantes de oro y plata.
El Grupo Volcánico Sedimentario (GVS), del Albiense medio a superior, contiene
mineralizaciones tipo Zn-Pb- Cu (Kuroko), de escaso tonelaje reconocido hasta
la fecha y asociadas a secuencias félsicas de composición riolítica a dacítica,
dentro de un ambiente de arco de islas. (Fig. 5, 6 y 7).
En conjunto, los cocientes Zn / Zn+Pb hallados (Tabla I), al desbordar
ligeramente los valores propuestos (Lydon, 1988) para los tipos Cu-Zn y Zn-Pb-
Cu, sugieren cierto carácter transicional para los yacimientos de la Cuenca
Lancones. No obstante, la representación gráfica de los contenidos y cocientes
metálicos, incluidos Ag y Au (Fig. 5 y 6), demuestra que se proyectan en dos
grupos claramente diferenciados, desde el punto de vista geoquímico, en
estrecha relación con los respectivos metalotectos litológicos (CBV y GVS).

Fig. 5.- Diagrama ternario de las composiciones metálicas de los

depósitos SMV conocidos de la Cuenca Lancones.