Química II

MIV - U5 - Actividad 3. Nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos

Datos de identificación:
Nombre del alumno: Grecia Villarreal Morán Matrícula: A07076200

Nombre del tutor: Erika López Lara Fecha: 01 de marzo de

2018

Nombra según la IUPAC las siguientes moléculas. Realiza el procedimiento completo.

I. Aldehídos

1 2

Paso 1: Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos Identificamos la cadena de carbonos: tenemos 4
5 carbonos. carbonos.
Paso 2: Paso 2:
Numeramos del 1 al 5, de derecha a izquierda. Numeramos del 1 al 4, de derecha a izquierda.
Paso 3: Paso 3:
Identificamos las ramificaciones y tenemos un Identificamos ramificaciones y tenemos un metilo
metilo en el carbono 3. en el carbono 2 y otro en el carbono 3.
Paso 4: Paso 4:
3-Metil Pentanal. 2,3-Dimetil Butanal.

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D.R.© Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey,
Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
 Química II

3 4

Paso 1: Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos Identificamos la cadena de carbonos: tenemos 3
4 carbonos. carbonos.
Paso 2: Paso 2:
Numeramos del 1 al 4, de izquierda a derecha. Numeramos del 1 al 3, de derecha a izquierda.
Paso 3: Paso 3:
Identificamos las ramificaciones y tenemos 2 identificamos las ramificaciones y tenemos un
metilos en el carbono 3 metilo en el carbono 2.
Paso 4: Paso 4:
3,3-Dimetil Butanal. 2-Metil Propanal.

Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos
3 carbonos.
Paso 2:
Numeramos del 1 al 3, de derecha a izquierda.
Paso 3:
Identificamos ramificaciones: no tenemos.
Paso 4:
Propanal.

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Eugenio Garza Sada 2501 Sur, Col. Tecnológico, Monterrey, N.L. México, 2013
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II. Cetonas

1 2

Paso 1: Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos Identificamos la cadena de carbonos: tenemos 5
5 carbonos. carbonos.
Paso 2: Paso 2:
Numeramos del 1 al 5, de izquierda a derecha. Numeramos del 1 al 5, de izquierda a derecha.
Paso 3: Paso 3:
Identificamos ramificaciones: no tenemos. Identificamos ramificaciones: tenemos un metilo
en el carbono 2 y otro en el carbono 4.
Paso 4: Paso 4:
3-Pentanona. 2,4-Dimetil 3 Pentanona.

3 4

Paso 1: Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos Identificamos la cadena de carbonos: tenemos 7
6 carbonos. carbonos.
Paso 2: Paso 2:
Numeramos los carbonos del 1 al 6 de derecha Numeramos los carbonos del 1 al 7, de izquierda a
a izquierda. derecha.

3
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Paso 3: Paso 3:
Identificamos ramificaciones: tenemos un Identificamos ramificaciones: tenemos 2 metilos
metilo en el carbono 4. en el carbono 5.
Paso 4: Paso 4:
4-Metil 3-Hexanona. 5,5-Dimetil-3-Heptanona.

4
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Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos
4 carbonos.
Paso 2:
Numeramos los carbonos del 1 al 4, de
izquierda a derecha.
Paso 3:
Identificamos las ramificaciones: no tenemos.
Paso 4:
2-Butanona.

III. Ácidos carboxílicos

1 2

Paso 1: Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos Identificamos la cadena de carbonos: tenemos 4
2 carbonos. carbonos.
Paso 2: Paso 2:
Numeramos del 1 al 2, de derecha a izquierda. Numeramos del 1 al 4, de derecha a izquierda.
Paso 3: Paso 3:
Identificamos las ramificaciones: no tenemos. Identificamos ramificaciones: tenemos un metilo
en el carbono 3.

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Paso 4: Paso 4:
Ácido Etanoico. Ácido 3-Metil Butanoico.

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3 4

Paso 1: Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos Identificamos la cadena de carbonos: tenemos 4
4 carbonos. carbonos.
Paso 2: Paso 2:
Numeramos del 1 al 4, de izquierda a derecha. Numeramos del 1 al 4, de derecha a izquierda.
Paso 3: Paso 3:
Identificamos ramificaciones: no tenemos. Identificamos ramificaciones: tenemos 2 metilos
en el carbono 3.
Paso 4: Paso 4:
Ácido Butanoico. Ácido 3,3-Dimetil Butanoico.

Paso 1:
Identificamos la cadena de carbonos: tenemos
3 carbonos.
Paso 2:
Numeramos del 1 al 3, de izquierda a derecha.
Paso 3:
Identificamos ramificaciones: no tenemos.
Paso 4:
Ácido Propanoico.

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