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1. Introducción pag. 2
7. Bibliografía pag.14
8. Anexo pag.15
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INTRODUCCIÓN
La Farmacología es la ciencia biológica que estudia las acciones de los fármacos en los
organismos.
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MARCO TEORICO DE LA FARMACOLOGIA
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS:
DISTRIBUCION DE UN FARMACO
La distribución es el transporte del fármaco por la sangre hasta el lugar donde ejerce su acción.
En la sangre las moléculas de fármaco pueden ir de tres formas:
1. Disuelto en el plasma.
2. En el interior de determinadas células.
3. Unido a proteínas plasmáticas: la interacción con proteínas plasmáticas es muy frecuente, si
bien es variable según los fármacos.
METABOLISMO
Metabolismo es una palabra de origen griego que quiere decir cambio, transformación o
evolución de algo. Al hablar de metabolismo se está haciendo referencia al conjunto de
reacciones bioquímicas que sufren todos los organismos en las células con el objetivo de obtener
e intercambiar materia y energía con el medio ambiente. Las reacciones influyen en procesos
como la digestión de alimentos y nutrientes, la eliminación de los desechos a través de la orina
y de las heces, la respiración, la circulación sanguínea y la regulación de la temperatura corporal.
Existen dos grandes procesos metabólicos, los que se llaman anabolismo y catabolismo. El
anabolismo, también llamado fase biosintética o metabolismo constructivo, son las reacciones
de síntesis necesarias para el crecimiento de nuevas células y la conservación de los tejidos. El
catabolismo o fase degradativa, se refiere a aquel proceso orientado a producir la energía
necesaria para poder realizar actividades físicas, sean éstas al interior del cuerpo o externas.
También es el encargado de regular la temperatura corporal.
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ELIMINACION DE UN FARMACO
La excreción estudia las vías de expulsión de un fármaco y de sus metabolitos activos e inactivos
desde el organismo al exterior, así como los mecanismos presentes en cada órgano por el que
el fármaco es expulsado.
Vías de excreción: son todas las que contribuyen fisiológicamente a expulsar los líquidos y las
sustancias orgánicas.
Los fármacos se excretan por las siguientes vías: principalmente por la renal, después por la
biliar- entérica. Hay otras de menor importancia como la sudoral, leche, salivar, por descamación
de epitelios.
TOXICIDAD
La capacidad o la propiedad de una sustancia de causar efectos adversos sobre la salud. Una
dosis tóxica es la cantidad determinada de una sustancia que podría esperarse que, en
condiciones específicas, ocasionara daños a un organismo vivo determinado.
REACCIONES ADVERSAS
Se debe distinguir dentro del concepto de RAM (reacción adversa de medicamento) varios
conceptos muy similares que a veces se utilizan inadecuadamente como sinónimos, tales como
efecto secundario y efecto colateral. Ambos efectos aparecen como consecuencia de la acción
del medicamento con su dosis terapéutica habitual (recuérdese que dependiendo de la dosis
todo medicamento puede matar y muchos venenos pueden sanar) por lo que no estarían
incluidos los efectos por dosificación inadecuada, pero presentan varias diferencias.
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HISTORIA DE LA FARMACOLOGÍA
En Grecia y Roma (desde el siglo IV a. C. al año 476 d. C) se inicia la medicina racional con
Alcmeón de Crotona hasta la medicina posterior con Galeno. En este período se hace notar la
influencia religiosa, no existía la figura del farmacéutico como tal, pero aparece la farmacia
Galénica.
Pero fue en 754 en Bagdad donde los árabes establecen las primeras farmacias, siendo
reguladas por los abásidas en el siglo IX.
Más tarde, durante la edad media, Bizancio conserva en fase de esterilidad la ciencia
grecorromana, mientras que la civilización árabe conserva la ciencia griega, pero haciendo
aportaciones y transmitiéndola al occidente. En este período se tienen los primeros indicios de
la existencia de Farmacias como lugar físico en que se dispensan medicamentos. Es en 1221
cuando se tiene constancia de la primera farmacia de Europa, creada por los frailes dominicos
en el convento de Santa María Novella en Florencia (Italia).
Ya una vez durante el renacimiento se inicia la ciencia moderna con la recuperación del mundo
clásico. Además Vesalio, Paré y Paracelso hacen nuevas aportaciones a la anatomía humana,
la cirugía y la química, respectivamente. Se inventan nuevas formas farmacéuticas como
extractos sólidos o tinturas líquidas, evolucionan las farmacias y los boticarios y se descubren
nuevos fármacos, pero también se abusa de los “remedios secretos”. Se publica el “Recetario
Florentino” (Florencia, 1498), considerado la primera farmacopea del mundo.
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En los siglos XVII y XVIII ocurrieron otros acontecimientos notables que determinaron el
desarrollo de la especialidad en el siglo XIX, se iniciaron estudios toxicológicos de los
compuestos y finalmente se llegó a los estudios de Francois Magendie y Claude Bernard, de que
el punto de acción de un fármaco estaba situado en estructuras específicas del organismo. La
importancia de los anima- les de experimentación en los estudios se conocía, pero la falta de
métodos y técnicas adecuadas no permitía precisar los sitios de acción, de ahí la importancia de
estos 2 científicos que influyeron en el desarrollo de la farmacología. Ellos proporcionaron los
medios para descubrir lo que exactamente hace el fármaco al organismo viviente.
En el siglo XX se crea una nueva disciplina: terapéutica experimental. Se desarrollan además los
fármacos, como principal recurso médico. Y llega el auge de la bioquímica y la biología molecular
con la revolución tecnológica aplicada a la medicina y el desarrollo de la industria farmacéutica.
El padre de la quimioterapia, el alemán Paul Erlich, fue quien inició la búsqueda de productos
capaces de combatir los microorganismos infecciosos, luego de su descubrimiento del Salvarsán
(arsénico que salva) para el tratamiento de la sífilis en 1911. En 1935, a partir de los trabajos
experimentales de Gehrad Domagk con el prontosil, surge la sulfanilamida, y más tarde
Alexander Fleming descubre la penicilina. Howard Florey y Ernst Chain descubrieron cómo
producir a escala industrial la penicilina y, por este hecho, recibieron el Premio Nóbel de
Medicina. A partir de aquí la marcha en el desarrollo de nuevos antibióticos ha sido indetenible,
por lo que se han logrado compuestos cada vez más efectivos.
La psicofarmacología es otro ejemplo de lo logrado durante el siglo XX, a partir de los estudios
del francés Henri Laborit con la prometacina, se descubre la clorpromacina en 1950; la reserpina
y el metilfenidato en 1954, seguidos del meprobamato en 1955, los inhibidores de la
monoaminoxidasa (IMAO) en 1957 y el haloperidol en 1958.
En 1922, por primera vez 2 científicos trataron a una paciente diabética con un extracto de
páncreas, logrando la remisión de sus síntomas, por lo que denominaron insulina a esa sustancia
salvadora y por este descubrimiento recibieron el premio Nobel.
En la década de los 30, se aísla la testosterona y a partir de los años 60, la hormonoterapia
revoluciona el mundo con los anticonceptivos orales.
No menos importante es el descubrimiento de las vita- minas, desde que en 1912 el polaco
Casimir Funk publicó sus observaciones sobre algunas enfermedades por carencia de ellas.
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Cada vez se encuentran e investigan más sustancias con posibilidades terapéuticas, así se llegó
a la década de los 80 y se describieron las características de los antagonistas del calcio y su
papel en el tratamiento de la hipertensión arterial, de la angina y de las arritmias cardíacas.
El 26 de junio del 2000 se informó oficialmente que se había logrado conocer el 97 % del mapa
del genoma humano y la secuencia del 85 % de las bases del ADN, un paso definitivo en el
desarrollo de la terapia génica, de la que se espera obtener tratamientos para enfermedades
hasta ahora incurables
En la actualidad el mundo que ha creado Internet ha propiciado que podamos adquirir nuestros
medicamentos, aparte de en las tiendas físicas, a través de nuestro ordenador, como en una
farmacia online.
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BASES MOLECULARES
1. CANALES IÓNICOS.
Los canales iónicos son estructuras que atraviesan la membrana plasmática formando poros que
permiten el flujo selectivo y rápido de determinados iones a favor de un gradiente químico y
eléctrico. Desempeñan un papel fundamental en la fisiología celular ya que sus señales alteran
el potencial de membrana o la composición iónica intracelular. Si al abrirse entran cationes, la
célula se despolariza y por tanto, es más fácilmente excitable. Por el contrario, si al abrirse entran
aniones, la célula se hiperpolariza y es más difícilmente excitable.
Existen dos grandes grupos de canales iónicos en función de las señales capaces de activarlos.
2. RECEPTORES
Los receptores son macromoléculas celulares encargadas directa y específicamente de la
señalización química intercelular e intracelular. Para ello, el receptor, además de poseer un
componente de fijación y reconocimiento, interactúa con el efector, elemento responsable de la
respuesta biológica.
En la membrana plasmática
Receptores ionotrópicos: receptores acoplados directamente a un canal iónico.
Receptores acoplados a proteínas G. Receptores con siete dominios transmembrana
que se acoplan a sistemas efectores por medio de una proteína G.
Receptores catalíticos. Receptores con un segmento transmembrana que integran un
sistema intracelular enzimático.
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3. CANALES IÓNICOS VOLTAJE DEPENDIENTES
Los canales iónicos son estructuras que atraviesan la membrana plasmática a modo de poros y
que permiten el flujo selectivo y rápido de determinados iones a favor de un gradiente químico y
eléctrico. Como ya se ha visto, dependiendo de la señal capaz de activar un canal iónico se
distinguen:
Los canales iónicos dependientes de voltaje o de potencial constituyen un gran grupo que permite
el paso selectivo de ciertos iones, principalmente Na+, Ca+2, K+ y Cl-, en respuesta a cambios
en el potencial de membrana. Dicho paso tiene como resultado:
4. ENZIMAS
Las enzimas constituyen una de las dianas importantes para la acción de los fármacos. Los
fármacos dirigidos a las enzimas pueden actuar de diversas formas que se describen a
continuación.
A. Inhibición enzimática.
B. Activación enzimática
C. Otras modificaciones
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5. MECANISMO DE ACCIÓN A TRAVÉS DE TRANSPORTADORES
Las membranas celulares separan dos compartimentos, intracelular y extracelular, de diferente
composición. Para que esto sea posible, se requiere la labor de las moléculas transportadoras
que permiten el paso de ciertos solutos en contra de su gradiente de concentración. Para ellos
se dispone de dos sistemas fundamentales:
7. BOMBAS IÓNICAS
La bomba de protones
La bomba K-Na ATP dependiente
Portadores de colina
Captación de noradrenalina
Captación de 5-HT
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PRINCIPALES RAMAS DE LA FARMACOLOGIA
2. Farmacodinamia. Es el estudio de cómo actúan las drogas sobre los seres vivos, en sus
procesos fisiológicos y bioquímicos, así como el mecanismo por el cual los realiza; su
conocimiento es esencial para su uso en la clínica.
5. Toxicología. Constituye por sí misma una vasta disciplina que incluye el origen, acciones,
investigación, diagnóstico y tratamiento de las intoxicaciones; guarda estrecha relación con
la medicina legal y la medicina industrial. Sin embargo, dado que al utilizar un fármaco, aun
en dosis adecuadas, pueden presentarse reacciones adversas o indeseables, pues siempre
que se utilizan corremos un riesgo, no puede dejar de mencionarse cuando se trata de
describir farmacológicamente un compuesto.
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8. Farmacovigilancia. Está dada por el conjunto de métodos, que tienen como objetivo la
identificación y valoración cuantitativa del riesgo que representa el uso agudo o crónico de
un medicamento en el conjunto de la población o en subgrupos específicos de ella.
10. Farmacología molecular. Estudia las relaciones entre la estructura química de una droga
y su actividad biológica, de forma tal que su conocimiento permite predecir en otras drogas,
con estructuras similares, acciones farmacológicas, e incluso cambiarlas para obtener
mejores resultados clínicos con menores efectos tóxicos, etc.
11. Farmacogenética. Se dedica al estudio de las alteraciones transmitidas por herencia que
afectan la actividad de las drogas empleadas en dosis terapéuticas, para desarrollar métodos
simples que permitan diagnosticar estas alteraciones antes de administrar el medicamento.
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AVANCES CIENTIFICOS
Avances para conseguir una terapia efectiva contra el tumor cerebral más
frecuente
El glioma es el cáncer cerebral más frecuente y uno de los más agresivos. En los últimos años
investigadores de la Universidad de Salamanca comprobaron que la proteína conexina 43 podía
ralentizar su progresión e iniciaron una investigación encaminada a desarrollar algún tipo de
terapia. Ahora, los científicos han comprobado que el agente antitumoral que desarrollaron,
basado en esa proteína, es eficaz en muestras de pacientes y que, además, frena la movilidad
de las células del glioma.
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BIBLIOGRAFIA
Florez J. et al. Farmacología Humana. 2da. ed. Ediciones científico técnicas S.A., 1994.
www.uv.es/ fresquet/farmacologia/princcip.htm
https://es.scribd.com/doc/107156675/marco-teorico-de-farmacologia
www.iqb.es/cbasicas/farma/farma01/toc01a.htm
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ANEXO
Definición: Ciencia biológica que estudia las propiedades y acción de los fármacos en los
organismos. También como el estudio de los fármacos y sus interacciones en los organismos
vivos.
FÁRMACO: (inglés DRUG) Se define como toda sustancia química capaz de interaccionar con
un organismo vivo.
La ley del medicamento define a las sustancias medicinales como toda materia cualquiera q sea
de origen humano, vegetal, animal, etc., a la q se atribuye una actividad apropiada para constituir
un medicamento.
Esta misma ley de 1990, también define lo q es un medicamento como: Toda sustancia medicinal
y sus asociaciones o combinaciones destinadas a la utilización en personas o animales q se
presente dotada de propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades
o dolencias o para afectar a funciones corporales o al estado mental. Por lo tanto el medicamento
es el principio activo, es decir, el fármaco elaborado para su uso.
Pero sin embargo, no es correcto utilizar la palabra droga como sinónimo de fármaco o sustancia
Medicinal.
Su uso inadecuado se debe a una traducción errónea de la palabra inglesa DRUG= FÁRMACO
y no como droga.
Cuando se refiere a droga en inglés es drug of abuse (fármaco psicoactivo que puede ser objeto
de abuso y /o puede crear dependencia).
Cuando administramos un medicamento éste se debe de presentar en una forma adecuada para
su administración, a estas formas las denominamos forma galénicas o farmacéuticas.
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EXCIPIENTE: Aquella materia q incluida en las formas galénicas se añade a las sustancias
medicinales o a sus asociaciones para servirles de vehículo, posibilitar su preparación y
estabilidad, modificar sus propiedades organolépticas o determinar las propiedades físico-
químicas de un medicamento y su biodisponibilidad.
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