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CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA

CIENCIAS DE LA SALUD
CIENCIAS FARMACÉUTICAS Y BIOQUÍMICA

I CICLO
QUIMICA INTEGRAGA

COMPUESTOS QUIMICOS INORGANICOS

HIDRUROS ACIDOS SALES ESTEQUIOMETRIA

DOCENTE
LIC. VALENCIA GUEVARA JUAN

INTEGRANTES:
MARIEL DE LOS ANGELES FRANCIA PAYANO

ZULMA MATOS JERONIMO

PICHANAKI - JUNÍN
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Contenido
DEDICATORIA.............................................................................................................. 4
CONCLUSIONES .......................................................................................................... 5
COMPUESTOS QUIMICOS INORGANICOS .......................................................... 6
HIDRURO ....................................................................................................................... 7
Clasificación de los hidruros .................................................................................... 7
Hidruros salinos ......................................................................................................... 7
Hidruros moleculares o covalentes ......................................................................... 7
Hidruros metálicos .................................................................................................... 7
Los Hidruros Salinos ................................................................................................. 8
Hidruros Metálicos .................................................................................................... 9
Hidruros Moleculares.............................................................................................. 11
Hidrácidos e hidruros no metálicos .......................................................................... 13
Ácidos ............................................................................................................................ 14
Propiedades de Los Ácidos .................................................................................... 14
Clasificación General de los Ácidos ...................................................................... 15
OBJETIVO GENERAL ............................................................................................. 16
CONCLUSIONES .................................................................................................... 16
SALES ............................................................................................................................ 16
Nomenclatura sistemática o estequiométrica .................................................. 17
Nomenclatura Stock ............................................................................................. 17
Nomenclatura tradicional o clásica o funcional ............................................... 17
Sales neutras ............................................................................................................. 18
Sales ácidas................................................................................................................ 23
Sales básicas .............................................................................................................. 23
Sales mixtas ............................................................................................................... 24
ESQUIOMETRIA ......................................................................................................... 25
Leyes estequiométricas ........................................................................................... 26
Unidades de medida usuales en estequiometria ................................................. 27
Conceptos generales de estequiometria ............................................................... 27
Bibliografía.................................................................................................................... 30
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DEDICATORIA
DEDICO ESTE TRABAJO PRINCIPALMENTE A DIOS POR HABER
PERMITIDO LLEGAR DONDE ESTOY A MI PAREJA POR MOTIVARME Y
APOYARME CONTINUAMENTE BRINDÁNDOME SU COMPRENSIÓN
CARIÑO Y AMOR

A MIS AMIGOS Y COMPAÑEROS PRESENTES Y PASADOS, QUIENES SIN

ESPERAR NADA A CAMBIO COMPARTEN SUS CONOCIMIENTOS SUS
ALEGRÍAS Y TRISTEZAS.
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CONCLUSIONES
Los compuestos químicos inorgánicos son sustancias donde no siempre está
presente el carbono o carecen de carbono químicamente de estructuras simples
teniendo en cuenta que casi todos los elementos químicos de la tabla periódica
están involucrados. Realizan enlaces iónicos importantes dentro de ellos los
hidruros compuestos binarios formado por átomos de hidrogeno y de otro
elemento químico pudiendo ser este metal o no metal. Ácidos siendo considerado
tradicionalmente como cualquier compuesto químico que cuando se disuelve en
agua, produce una disolución con una actividad de catión hidronio mayor que el
agua pura, esto es un pH menos que 10. La sal es un compuesto formado por
cationes (iones con carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga
negativa). Son el producto típico de una reacción química entre una base y un
ácido, la base proporciona el catión y el ácido el anión.

Tomando en cuenta que los cálculos estequioetricos son parte fundamental en

todos los procesos químicos que se llevan a cabo en el ámbito industrial, por eso
es importante que los alumnos conozcan y se familiaricen con ellos, ademases
que los conocimientos adquiridos en clase sean llevados a la práctica, mediante
la solución de problemas que se le pueden presentar en la vida cotidiana,
tomando como base el aprendizaje basado en problemas, en el cual los alumnos
deben participar de forma organizada y colaborativa, asumir el compromiso y el
papel de líderes, para que el día de mañana no se les dificulte el desarrollo de sus
actividades en cualquier rubro o contexto donde se encuentren.
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COMPUESTOS QUIMICOS INORGANICOS

Moléculas pequeñas y de estructura simples, que de manera típica carecen de carbono

y en las que en los enlaces iónicos pueden desempeñar un papel importante. Ejemplos
agua, dióxido de carbono, oxido, sales, bases, ácidos, hidruros.
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HIDRURO
Un hidruro es un compuesto químico formado por un cualquier elemento y un
hidrógeno. Se dividen en hidruros metálicos, los cuales se forman con un metal
+ un hidrógeno. Y los hidruros no metálicos los cuales se forman por un no
metal + un hidrógeno.

Clasificación de los hidruros:

1. Hidruros iónicos o salinos

2. Hidruros covalentes

3. Hidruros metálicos

Hidruros salinos
Son combinaciones del hidrógeno con los elementos más electropositivos
(elementos alcalinos y alcalinotérreos, con excepción del Be, cuyo enlace con el
hidrógeno es covalente). Son compuestos iónicos, no volátiles, no conductores en
estado sólido y cristalinos. En estos compuestos el hidrógeno se encuentra como
ion hidruro H¯.

Hidruros moleculares o covalentes

Son combinaciones del hidrógeno con los elementos no metálicos de los grupos
p. Son sustancias volátiles y presentan enlace convalente.

Hidruros metálicos
Son combinaciones del hidrógeno con los elementos metálicos de las series d y f.
Generalmente son compuestos no estequiométricos y presentan propiedades
metálicas como la conductividad.
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Los Hidruros Salinos

Los hidruros salinos se caracterizan formalmente por contener al hidrógeno en
estado de oxidación –1, y existen sólo para los metales más electropositivos
(Grupos 1 y 2). Los hidruros de los elementos alcalinos presentan estructura de
tipo NaCl, mientras que las de los hidruros de los elementos alcalinotérreos son
similares a las de los haluros de metales pesados como el PbCl2 (excepto el
MgH2 que presentan estructura tipo rutilo, TiO2). De ahí la denominación de
hidruros salinos. El radio iónico del H¯varía entre 1.26 Å en el LiH y 1.54 Å en el
CsH. Esta variación se explica en función de la dificultad para el único protón
nuclear para atraer a los dos electrones, lo que hace que esta especie sea
fácilmente deformable o compresible (es un especie blanda).

Los hidruros salinos son insolubles en disoluciones no acuosas, con excepción de

los haluros alcalinos fundidos, donde son muy solubles. La electrólisis de los
hidruros fundidos originan H2 en el ánodo, lo que es consistente con la presencia
de iones H¯. Otros hidruros tienden a descomponerse antes de fundirse.

2H¯ (en sal fundida) → H2(g) + 2e

Los hidruros salinos, generalmente sólidos blancos o grises, se obtienen

generalmente mediante reacción directa del metal con hidrógeno a altas
temperaturas. Los hidruros se utilizan como desecantes y reductores, como bases
fuertes y algunos como fuentes de H2 puro. El CaH2 es particularmente útil como
agente desecante de disolventes orgánicos, reaccionado suavemente con el agua.
El CaH2 también se puede emplear para reducir los óxidos metálicos a metal:

CaH2 (s) + 2H2O (l) → Ca2+(ac) + 2H2(g) + 2OH¯(ac)

CaH2 (s) + MO(s) → CaO(s) + M(s) + H2(g)

El hidruro sódico reacciona violentamente con el agua, pudiendo llegar a

inflamarse con la humedad del aire:

NaH(s) + H2O (l) → Na+(ac) + H2(g) + OH-(ac)

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Cuando se produce un incendio por la inflamación de NaH, nunca se debe

apagar con agua, ni tampoco, con CO2, ya que éste produce más llamas. Estos
incendios se apagan con extintores de polvo como los de SiO2 (sílice).

Uno de las aplicaciones de los hidruros salinos, como el NaH, es la formación de

otros hidruros:

NaH (s) + B(C2H5)3 (éter) → Na[HB(C2H5)3] (éter)

El LiH reacciona con el cloruro de aluminio para formar un hidruro complejo de

litio y aluminio, LiAlH4, que es muy útil como agente reductor en Química
Orgánica.

Al2Cl6 (éter)+ 8 LiH (éter) → 2LiAlH4 (éter) + 6LiCl(s)

Hidruros Metálicos
El hidrógeno reacciona con diversos metales de transición, incluyendo los
lantánidos y actínidos, para producir un tipo de hidruros cuya naturaleza aún no
se conoce en su totalidad. La Figura 3 muestra los hidruros conocidos de este
tipo:
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Los hidruros de los grupos 7-12 o no existen o son poco conocidos, con excepción
de los hidruros de Pd, Ni, Cu y Zn. Generalmente, son sólidos quebradizos,
presentan apariencia metálica, y son buenos conductores de la electricidad y son
de composición variable. La conductividad varía con la mayor o menor
ocupación de la banda de conducción o del dopado de hidrógeno. De esta
manera, el CeH3-x es conductor y sin embargo el CeH3 es aislante, ya que presenta
la banda de conducción llena.

Una de las características típicas de los hidruros metálicos es la gran velocidad

de difusión del hidrógeno a través del sólido a elevadas temperaturas. Esta
cualidad se emplea para obtener H2 de alta pureza mediante difusión a través de
un tubo de aleación de Pd-Ag (Figura 4).

Estos hidruros se forman fácilmente por combinación directa del hidrógeno gas
y el metal. Este proceso se invierte a altas temperaturas, pudiendo liberar
hidrógeno gas y el metal finamente dividido. Por tanto estos compuesto suponen
una buena forma de almacenar hidrógeno. Por ejemplo, el compuesto
LaNi5 forma una fase con el hidrógeno de composición LaNi5H6. Este compuesto
contiene más hidrógeno por unidad de volumen que el propio H 2 líquido y se
emplea para el almacenamiento de H2. Un sistema alternativo y más económico
es el de composición FeTiHx (x<1.95), que es un sistema comercial que se emplea
en determinado prototipo de vehículos.
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Hidruros Moleculares
Se pueden dividir en tres categorías:

i) Compuestos deficientes en electrones: aquellos que poseen un número menor

de electrones que de enlaces. Un ejemplo de este tipo de hidruros es el diborano:

B: 1s22s2p1.............3x2 = 6

H: 1s1.....................1x6 = 6
12e

Hay 12 electrones y 8 enlaces: Los enlaces en el puente so de 3 centros y dos

electrones:

Cada boro aporta un electrón a uno de los

enlaces en los puentes + 1 electrón del H =2e

ii) Compuestos ricos en electrones: aquellos donde hay más pares de electrones
que enlaces. Un ejemplo de este tipo es el amoniaco:
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H3.........................N: 1s22s2p3....................5e

H: 1s1.........................3x1e
8e

Hay 4 pares de electrones y sólo tres enlaces. El nitrógeno posee un par de

electrones sin compartir.

iii) Entre los compuestos deficientes y los ricos en electrones se encuentran

aquellos donde el número de pares de electrones es el mismo que el de enlaces.
Por ejemplo el CH4:

CH4.........................C: 1s22s2p3....................4e

H: 1s1.........................4x1e
8e

4 pares de electrones y 4 enlaces.

Las estructuras de este tipo de hidruros pueden predecirse mediante las reglas
de VSEPR. Así, el CH4 es tetraédrico, el NH3 es piramidal y el agua es lineal.

También es posible encontrar hidruros en los complejos de los metales de

transición, en los que el H forma parte de la molécula compleja como ligando:
[FeH2(CO)4], [Co(CO)4H] y [ReH9]
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Hidrácidos e hidruros no metálicos

Los hidrácidos (compuestos binarios ácidos) e hidruros no metálicos son
compuestos formados entre el hidrógeno y un no metal de las familias VIA y
VIIA (anfígenos y halógenos respectivamente). Los elementos de estas dos
familias que pueden formar hidrácidos e hidruros no metálicos son: S, Se, Te, F,
Cl, I y Br, que por lo general trabajan con el menor número de oxidación, -2 para
los anfígenos y -1 para los halógenos. Estos compuestos se nombran en el sistema
tradicional y de forma diferente según si están disueltos (estado acuoso) o en
estado puro (estado gaseoso). Los hidrácidos pertenecen al grupo de los ácidos,
Ver la sección oxácidos.

Los hidruros no metálicos son los que se encuentran en estado gaseoso o estado
puro y se nombran agregando al no metal el sufijo -uro y la palabra hidrógeno
precedido de la sílaba “de”. En este caso el nombre genérico es para el elemento
más electropositivo que sería el del hidrógeno y el nombre especifico es para el
elemento más electronegativo que sería el del no metal, por ejemplo H+1 Br-1 (g)
bromuro de hidrógeno, bromuro como nombre especifico e hidrógeno como
nombre genérico.

No metal + Hidrógeno → Hidruro no metálico

Cl2 + H2 → 2HCl(g)

Los hidrácidos provienen de disolver en agua a los hidruros no metálicos y por

esa misma razón son estos los que se encuentran en estado acuoso. Se nombran
con la palabra ácido, como nombre genérico, y como nombre específico se escribe
el nombre del no metal y se le agrega el sufijo –hídrico. Al igual que en estado
gaseoso el nombre genérico es nombrado por el elemento más electropositivo.

Hidruro No metálico + Agua → Hidrácido

HCl(g) + H2O → H+1 + Cl-1

Compuesto en estado puro en disolución

HCl cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico

HF fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico

HBr bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico

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HI yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico

H2S sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico

H2Se seleniuro de hidrógeno ácido selenhídrico

H2Te teluluro de hidrógeno ácido telurhídrico

Ácidos
Los ácidos son compuestos que se originan por combinación del agua con un
anhídrido u óxido ácido, o bien por disolución de ciertos hidruros no metálicos
en agua. En el primer caso se denominan oxácidos y en el segundo, hidrácidos.
Ácido, también es toda sustancia que en solución acuosa se ioniza, liberando
cationes de hidrógeno

Propiedades de Los Ácidos

1. Tienen sabor ácido como en el caso del ácido cítrico en la naranja.

2. Cambian el color del papel tornasol azul a rosado, el anaranjado de

metilo de anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftaleina.

3. Son corrosivos.

4. Producen quemaduras de la piel.

5. Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.

6. Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrogeno.

7. Reacciona con bases para formar una sal más agua.

8. Reaccionan con óxidos metálicos para formar una sal más agua.
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Los Ácidos se pueden también reconocer por el cambio de color de un indicador

ácido-base como el papel tornasol. Las disoluciones ácidas tornan el papel
tornasol azul a un color rosado al entrar en contacto con ella.

Los ácidos producidos por la reacción de los óxidos no metálicos con el agua se
denominan Oxácidos debido a que contiene oxigeno

Clasificación General de los Ácidos

Los ácidos se pueden clasificar según diferentes criterios expuestos a
continuación.

ÁCIDOS INORGÁNICOS O MINERALES

Hidrácidos: compuestos binarios con fórmula HX, donde X es un no-metal
(halógeno o anfígeno): HF ác. fluorhídrico HBr ác. bromhídrico, HCl ác.
clorhídrico...

Oxácidos u Oxoácidos: compuestos ternarios con fórmula HaXbOc, donde X es

un no-metal o metal de transición: H2SO4 ác. sulfúrico H2SO3 ác. sulfuroso
H2CO3 ác. carbónico...

ÁCIDOS ORGÁNICOS
Monocarboxílicos: compuesto orgánico con 1 grupo carboxilo (-COOH).
CH3CH2CH2COOH...

Dicarboxílicos: compuesto orgánico con 2 grupos carboxilo (-COOH). HOOC-

(CH2)-COOH...

Policarboxílicos: compuesto orgánico con más de 2 grupos carboxilo (-COOH).

Ej: ácido cítrico

Sulfónicos: compuesto con fórmula R-S(=O)2-OH donde R es una cadena

carbonada. Ej: CH3SO2OH

SEGÚN LA FUERZA DEL ÁCIDO

Ácidos Fuertes: en disolución acuosa se disocia completamente (HA → H+ + A-).
HCl, H2SO4 ...
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Ácidos Débiles: en disolución acuosa se disocia parcialmente (HA ↔ H+ + A-).

CH3COOH, HCN

SEGÚN ÁTOMOS DE H QUE DONAN

Ácidos Monopróticos: capaces de donar 1 protón por molécula en la disociación.
HCOOH, C6H5COOH

Ácidos Dipróticos: capaces de donar 2 protones por molécula en la disociación.

H2SO4 ...

Ácidos Polipróticos: capaces de donar más de 2 protones por molécula. H3PO4.

OBJETIVO GENERAL
Reconocer algunos compuestos químicos inorgánicos tales como los ácidos,
hidruros, sales y estequiometria

CONCLUSIONES
Los ácidos; tienen sabor ácido, son corrosivos, producen quemaduras de la piel,
son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas, reaccionan con
metales activos formando una sal e hidrogeno, reacciona con bases para formar
una sal más agua., reaccionan con óxidos metálicos para formar una sal más agua

SALES
Las sales son compuestos que resultan de la combinación de sustancias ácidas
con sustancias básicas. Las sales comprenden tanto compuestos binarios o
diatómicos, como ternarios. Y hay distintos tipos o formas de clasificarlas que
son: sales neutras, sales ácidas, sales básicas y sales mixtas.

En química, una sal es un compuesto químico formado por cationes (iones con
carga positiva) enlazados a aniones (iones con carga negativa). Son el producto
típico de una reacción química entre una base y un ácido, la base proporciona el
catión y el ácido el anión.

La combinación química entre un ácido y un hidróxido (base) o un óxido y un

hidróxido (base) origina una sal más agua, lo que se denomina neutralización.

Un ejemplo es la sal de mesa, denominada en el lenguaje coloquial sal común, sal

marina o simplemente sal. Es la sal específica cloruro sódico. Su fórmula química
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es NaCl y es el producto de la base hidróxido sódico(NaOH) y ácido clorhídrico,

HCl.

En general, las sales son compuestos iónicos que forman cristales. Son
generalmente solubles en agua, donde se separan los dos iones. Las sales típicas
tienen un punto de fusión alto, baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidos o
disueltos en agua, conducen la electricidad.

Una solución salina de un ácido fuerte con una base fuerte resulta altamente
ionizada y, por ello, neutra. La explicación es que los contraiones de los ácidos
fuertes y las bases débiles son bastante estables, y por tanto no hidrolizan al agua.
Un ejemplo sería el cloruro sódico, el bromuro de litio y otras.

Nomenclatura sistemática o estequiométrica

Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos usando

prefijos numéricos griegos que indican la atomicidad de cada uno de los
elementos presentes en la molécula. La atomicidad indica el numero de átomos
de un mismo elemento en una molécula, como por ejemplo H2O que significa
que hay un átomo de oxígeno y dos átomos de hidrogeno presentes en la
molécula, aunque en un formula química la atomicidad también se refiere a la
proporción de cada elemento en el que se lleva a cabo las reacciones para formar
el compuesto, en este estudio de nomenclatura es mejor tomar la atomicidad
como el numero de átomos en un sola molécula. La forma de nombrar los
compuestos es prefijo-nombre genérico + prefijo-nombre especifico (Véase en la
sección otras reglas nombre genérico y especifico).

Nomenclatura Stock

Este sistema de nomenclatura se basa en nombrar a los compuestos escribiendo

al final del nombre con números romanos la valencia atómica del elemento con
nombre especifico (valencia o numero de oxidación, es el que indica el número
de electrones que un átomo pone en juego en un enlace químico, un numero
positivo cuando tiende a ceder los electrones y un numero negativo cuando
tiende a ganar electrones), anteponiendo a este número, encerrado entre
paréntesis, se escribe el nombre genérico y el especifico del compuesto de esta
forma: nombre genérico + de + nombre del elemento + el No. de valencia.
Normalmente, a menos que se haya simplificado la fórmula, la valencia puede
verse en el subíndice del otro átomo (en compuestos binarios y ternarios).

Nomenclatura tradicional o clásica o funcional

En este sistema de nomenclatura se indica la valencia del elemento de nombre

especifico con una serie de prefijos y sufijos griegos.
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con ácidos: Zn(OH)2 + 2H+ → Zn+2 + 2H2O

con bases: Zn(OH)2 + 2OH− → [Zn(OH)4]−2

En nomenclatura tradicional se nombra el ión (elemento terminado en -uro) y se

le añade "de hidrógeno". Ej: HCl: Cloruro de hidrógeno

En nomenclatura sistemática se nombra con la palabra hidruro precedida del

prefijo correspondiente si es necesario seguida del nombre del elemento. Ej: HCl
Hidruro de cloro.

En nomenclatura tradicional, que es la más utilizada para nombrar este tipo de

ácidos, se nombra la palabra ácido seguido del nombre del elemento terminado
en -hídrico. Ej: HCl(ac) Ácido clorhídrico.

Una solución salina de un ácido fuerte con una base débil es ácida. Esto es así
porque, tras disociarse la sal al disolverse, la base débil tiene tendencia a captar
OH-, hidróxidos que va a obtener hidrolizando el agua. Finalmente, tenemos un
exceso de iones hidronio en disolución que le confieren acidez a la disolución. A
más débil la base, más ácida será la disolución resultante. Químicamente:

Una solución salina de un ácido débil con una base fuerte es básica. El mecanismo
es el mismo que en caso anterior: el ácido, al ser débil, tenderá a captar un protón,
que debe proceder necesariamente de la hidrólisis del agua. Un ejemplo, la
disolución en agua del acetato de sodio:

Sales neutras
Las sales neutras son compuestos formados por la reacción de un ácido con un
hidróxido (compuesto ternario básico) formando también agua. Entre las sales
neutras se encuentran las binarias y las ternarias, que se diferencian entre si por
el ácido con el que reaccionan, siendo estos un hidrácido o un oxácido.

Cuando reacciona un ácido con un hidróxido para formar una sal neutra se
combinan todos los cationes hidronio (H+1) con todos los aniones hidroxilo (OH-
1). Los cationes H+1 son los que dan la propiedad de ácido a los hidrácidos y

oxácidos, y los aniones OH-1 son los que dan propiedad de base a los hidróxidos,
y cuando estos ácidos y bases reaccionan dan lugar a una ización, que es la
formación de agua, mientras que los iones restantes de la reacción forman una
sal. Es por esta razón que estas sales reciben el nombre de "neutras". Ver las
ecuaciones abajo mostradas.
Las sales neutras binarias o sales haloideas son compuestos formados por un
hidrácido y un hidróxido. Para nombrarlos en el sistema tradicional, stock y
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sistemático se aplican las reglas generales usando el nombre del no metal con el
sufijo –uro como nombre genérico y el nombre del metal como nombre específico.
En las dos primeras ecuaciones se presenta el proceso completo para la formación
de una sal neutra binaria y en las últimas dos se ejemplifica por separado la
neutralización y la formación de la sal neutra.
Hidrácido + Hidróxido → Agua + Sal neutra

HCl + Na(OH) → H2O + NaCl

H+1 + Cl-1 + Na+1 + (OH)-1 → H2O + NaCl

H+1 + (OH)-1 → H2O

Cl-1 + Na+1 → NaCl

Nomenclatura Nomenclatura Nomenclatura

Compuesto
sistemática Stock Tradicional

cloruro de sodio cloruro sódico o

NaCl cloruro de sodio
(I) cloruro de sodio

fluoruro de calcio
CaF2 difluoruro de calcio fluoruro cálcico
(II)

cloruro de hierro
FeCl3 tricloruro de hierro cloruro férrico
(III)

monosulfuro de sulfuro de
CoS sulfuro cobaltoso
cobalto cobalto (II)

Nota: para el correcto nombramiento de estos compuestos hacer énfasis en que los no
metales de los hidrácidos trabajan con la menor valencia (1 y 2), y como son los
hidrácidos que reaccionan con los hidróxidos para formar las sales neutras binarias. Es
por esta razón que en el caso del FeCl3 el hierro oficia con la valencia +3 y el "no metal"
cloro con -1, aunque éste posea las valencias 1, 3, 5 y 7.
 20

Las sales neutras ternarias son compuestos formados por un hidróxido y un

oxácido. La denominación que reciben las sales provienen del nombre del
ácido, oxácido, que las origina. Para nombrar una sal cuando deriva de un
ácido cuyo nombre específico termina en -oso, se reemplaza dicha
terminación por -ito. Análogamente cuando el nombre específico del ácido
termina en –ico, se reemplaza por -ato. Por ejemplo: el Hidróxido de sodio
(Na(OH)) reacciona con el ácido ortofósforico o ácido fosfórico (H3PO4) para
formar la sal fosfato de sodio u ortofosfato de sodio (Na3PO4).
Otra manera para saber cuándo utilizar los sufijos –ito o –ato, en lugar de
determinar de qué ácido proviene la sal neutra, para así nombrar el
compuesto; se determina el número de valencia con el que figura el no
metal diferente de oxígeno en el compuesto. El procedimiento es similar al
utilizado en los oxácidos (sección oxácidos, tercer párrafo). Los puntos que
hay que tener en cuenta son:

 El elemento más electronegativo es el oxígeno y los elementos más

electropositivos son el metal y el no metal.
 En la fórmula molecular el metal va a la izquierda, el no metal va al
centro y el oxígeno va a la derecha.
 El oxígeno trabaja con el número de valencia -2.

 Los elementos que formaran el radical u oxoanión son el no metal y el

oxígeno, razón que obliga a que la suma de valencias o cargas entre
estos dos elementos sea negativa.

La suma de cargas entre los tres elementos o entre el metal y el radical será
igual a cero, lo que significa que la molécula será neutra.
Por ejemplo: Ca(ClO3)2. En resumen el procedimiento se basa en determinar
la carga de uno de los dos radicales, que será negativo, y con esto se puede
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establecer el número con el que debe trabajar el metal, para que la suma entre
este y los dos radicales sea igual a cero. Como primer paso hay que
determinar la carga del radical; como hay 3 oxígenos en el radical y cada
oxígeno trabaja con -2 la carga total de los oxígenos en un radical es de -6;
como hay 1 cloro en el radical y la suma de valencias entre el oxígeno y el
cloro dentro del radical debe ser negativo, el cloro trabajara con +5 de
valencia. Para probar que el cloro debe trabajar con +5 únicamente, en este
compuesto, se hace la operatoria con cada número de valencia del cloro; si el
cloro trabajara con +1, la sumatoria con la carga -6 de los oxígenos seria igual
a -5, esta carga de -5 seria de un solo radical y como hay dos, los radicales
tendrían una carga de -10, así que el calcio para sumar una carga neta de cero
para la molécula debería trabajar con un número de valencia +10, el cual no
existe, entonces el cloro no puede trabajar con -1 en el radical; si el cloro
trabajara con el +3 ocurriría lo mismo, al final el calcio para equilibrar la
molécula debería trabajar con la valencia +6, valencia con la que no cuenta el
cloro; y si el cloro trabajara con +6 la sumatoria de valencias entre el cloro y
los oxígenos dentro del radical seria igual a cero, lo cual no es correcto ya que
el radical debe tener una carga negativa. Ya que el cloro trabaja con +5 la carga
sumada de los dos radicales es de -2, así que el calcio tendría que usar la
valencia +2 para hacer cero la carga neta de la molécula. Cuando en una
molécula hay solamente un radical se omiten los paréntesis de la fórmula

Diagrama sobre la distribución de valencias en un compuesto ternario. Esta

imagen es explicada en la sección 7.1 del artículo.

En el sistema tradicional se utiliza como nombre genérico el nombre del no

metal con el sufijo y prefijo correspondiente a su número de valencia y como
nombre específico el nombre del metal, elemento proporcionado por el
hidróxido. Según el número de valencia del no metal en la sal (o del no metal
en el oxácido que da origen a la sal) los sufijos son:

hipo- … -oso (para números de valencia 1 y 2) hipo- … -ito

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… -oso (para números de valencia 3 y 4) … -ito

… -ico (para números de valencia 5 y 6) … -ato

per- … -ico (para el número de valencia 7) per- … -ato

En el ejemplo anterior, Ca(ClO3)2, como el cloro trabaja con la valencia +5, el

compuesto se nombra Clorato de calcio.
En la nomenclatura sistemática se utiliza como nombre genérico, el nombre
del no metal con el prefijo correspondiente al número de oxígenos presentes
por radical en el compuesto (según la tabla de prefijos griegos), seguido de la
partícula “oxo”, más el nombre del no metal con el sufijo ato seguido de la
valencia del no metal en números romanos, y como nombre específico se
utiliza el nombre del metal seguido de la valencia del metal en números
romanos.
En el sistema Stock, se utiliza como nombre genérico el nombre de no metal
seguido de la valencia del no metal en números romanos, y como nombre
específico se utiliza el nombre del metal.
Oxácido + Hidróxido → Agua + Sal neutra

H3PO4 + 3Na(OH) → 3H2O + Na3PO4

Compuesto Nom. Sistemática Nom. Stock Nom. tradicional

tetraoxofosfato (V) fosfato (V) de fosfato de sodio u

Na3PO4
de sodio sodio4 ortofosfato de sodio

tetraoxosulfato (VI) sulfato (VI) de

CaSO4 sulfato de calcio
de calcio calcio4

tetraoxoclorato (VII) clorato (VII) de

NaClO4 perclorato de sodio
de sodio sodio4
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dioxobromato (II) de bromato (I) de hipobromito de

Mg(BrO)2
magnesio magnesio4 magnesio

dioxonitrato (III) de nitrito de estaño

Sn(NO2)4 nitrito estáñico
estaño (IV) (IV)4

Sales ácidas
Las sales ácidas son compuestos cuaternarios que resultan del reemplazo
parcial de los hidrógenos de un ácido por átomos metálicos. Los ácidos deben
presentar dos o más hidrógenos en su molécula para formar estas sales. Para
nombrarlos en el sistema tradicional se siguen las reglas de las sales neutras
ternarias agregando la palabra “ácido” antes del nombre del metal. Y para
nombrarlos en el sistema Stock y sistemático se usan las reglas generales para
las sales neutras ternarias, en estos dos sistemas, agregando la palabra
“hidrógeno” antes del nombre del no metal. Para poder encontrar la valencia
del no metal para así poder nombrar correctamente la sal se puede usar el
método utilizado en los compuestos de sales neutras ternarias, teniendo en
cuenta: que el oxígeno trabaja con valencia -2; el hidrógeno trabaja con
valencia +1; estos compuestos siguen la fórmula general Metal + Hidrógeno +
No Metal + Oxígeno; los elementos con valencias positivas son el metal, el
hidrógeno y los elementos con valencias negativas son el no metal y el
oxígeno.
Ácido + Hidróxido → Agua + Sal ácida

H2SO4 + Na(OH) → H2O + NaHSO4

Compuesto Nom. Stock y sistemática Nom. tradicional

NaHSO4 hidrógenosulfato (VI) de sodio4 sulfato ácido de sodio4

KHCO3 hidrógenocarbonato de Potasio4 carbonato ácido de Potasio4

Sales básicas
Estas sales son compuestos que resultan de reemplazar parcialmente los
oxhidrilos de un hidróxido por los aniones de un ácido. Para nombrarlos en
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el sistema tradicional depende de si el ácido es binario o ternario, es decir que

si se trata de un hidrácido o un oxácido. Cuando el ácido es un hidrácido se
utiliza el nombre del no metal con su sufijo uro y se le antepone el prefijo
“hidroxi” para el nombre general y como nombre específico el nombre del
metal. Y cuando el ácido es un oxacido, como nombre general, se utiliza el
nombre del no metal con el prefijo “hidroxi” y su correspondiente sufijo
según su valencia (como se indica en la sección de las sales neutras ternarias),
y como nombre específico el nombre del metal.
Ácido + Hidróxido → Agua + Sal básica

HNO3 + Ca(OH)2 → H2O + CaNO3(OH)

Compuesto Nomenclatura tradicional

MgCl(OH) hidroxicloruro de magnesio

CaNO3(OH) hidroxinitrato de calcio

Sales mixtas
Las sales mixtas son compuestos que resultan al sustituir los hidrógenos de
un ácido por átomos metálicos de distintos hidróxidos. Las reglas para
nombrar las sales mixtas en el sistema tradicional son análogas a las sales
ácidas.
Ácido + Hidróxido1 + Hidróxido2 → Agua + Sal mixta

H2SO4 + Na(OH) + K(OH) → 2H2O + NaKSO4

Compuesto Nomenclatura tradicional

NaKSO4 tetraoxosulfato de sodio y potasio

CaNaPO4 ortofosfato de calcio y sodio

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ESQUIOMETRIA
Estequiometría El termino estequiometría proviene del griego stoicheion, 'elemento' y
métrón, 'medida' y se define como el cálculo de las relaciones cuantitativas entre
reactivos y productos en el transcurso de una reacción química. El primero que
enunció los principios de la estequiometría fue Jeremias Benjamin Richter (1762-1807),
en 1792, quien describió la estequiometría de la siguiente manera: La estequiometría es
la ciencia que mide las proporciones cuantitativas o relaciones de masa en la que los
elementos químicos que están implicados. En una reacción química se observa una
modificación de las sustancias presentes: los reactivos se consumen para dar lugar a los
productos. A escala microscópica, la reacción química es una modificación de los
enlaces entre átomos, por desplazamientos de electrones: unos enlaces se rompen y
otros se forman, pero los átomos implicados se conservan. Esto es lo que llamamos la
ley de conservación de la masa, que implica las dos leyes siguientes:

• la conservación del número de átomos de cada elemento químico

• la conservación de la carga total

Las relaciones estequiométricas entre las cantidades de reactivos consumidos y

productos formados dependen directamente de estas leyes de conservación, y están
determinadas por la ecuación (ajustada) de la reacción.

Como analizamos en la unidad anterior, una ecuación química es la representación

escrita de una reacción química. Se dice que está ajustada o equilibrada cuando respeta
la ley de conservación de la materia, según la cual la suma de los átomos de cada
elemento debe ser igual en los reactivos y en los productos de la reacción. Para respetar
estas reglas se pone delante de cada especie química un número denominado
coeficiente estequiométrico, que indica la proporción de cada especie involucrada.
Mezcla, proporciones y condiciones estequiométricas Cuando los reactivos de una
reacción están en cantidades proporcionales a sus coeficientes estequiométricos se dice:

• La mezcla es estequiométrica;

• Los reactivos están en proporciones estequiométricas;

• La reacción tiene lugar en condiciones estequiométricas;

Las tres expresiones tienen el mismo significado. En estas condiciones, si la reacción es

completa, todos los reactivos se consumirán dando las cantidades estequiométricas de
productos correspondientes. Si no en esta forma, existirá el reactivo limitante que es el
que está en menor proporción y que con base en él se trabajan todos los cálculos.

Ejemplo

¿Qué cantidad de oxígeno es necesaria para reaccionar con 100 gramos de carbono
produciendo dióxido de carbono?
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Masa atómica del oxígeno = 15,9994.

Masa atómica del carbono = 12,0107.

La reacción es:

C + 02 CO2

para formar una molécula de dióxido de carbono, hacen falta un átomo de

carbono y dos de oxígeno, o lo que es lo mismo, un mol de carbono y dos mol

de oxígeno.

1 mol de carbono 2 mol de oxigeno

12, 0107 gramos de carbono 2. 15, 9994 gramos de oxigeno

100 gramos de carbono X gramos de oxigeno

despejando x:

x = 2 .15, 9994 gramos de oxigeno .100 gramos de carbono

12, 0107 gramos de carbono

realizadas las operaciones:

x = 266, 41 gramos de oxigeno

Leyes estequiométricas
1. Ley de la conservación de la materia
Esta Ley fue postulada por Antonie Lavoisier después de realizar varios
experimentos en los cuales la cantidad de más de las sustancias constituyentes rea
igual al de las sustancias obtenidas de la masa de las sustancias obtenidas después
del cambio químico sufrido. Por lo que su ley dice: la materia no se crea ni se
destruye, solo se transforma.
2. Ley de las proporciones constantes Esta ley es también conocida como ley de las
proporciones definidas o fijas. En sus experimentos el químico francés Joseph
Proust realizo innumerables análisis cuantitativos, en los cuales se percató de que
los elementos, al unirse para formar un compuesto, siempre lo hacen de la misma
cantidad, la cual permanece fija e invariable. Es por eso que esta ley dice: Los
elementos que forman un compuesto se combinan siempre en la misma
proporción.
3. Ley de la proporciones múltiples Dalton, al realizar sus experimentos, se dio
cuenta de que hay elementos que al combinarse en diferente proporción forman
compuestos distintos. Esta ley nos menciona lo siguiente: Dos elementos se pueden
combinar en proporciones diferentes formando compuestos distintos.
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Unidades de medida usuales en estequiometria

1. Átomo Gramo
Es el peso de atómico de un elemento expresado en gramos
2. Mol gramo
Es un número de moléculas contenidas en la molécula gramo o el peso
molecular de una sustancia expresado en gramos.
3. Volumen gramo molecular
Es el volumen que ocupa una mol de un gas en condiciones normales de
temperatura y presión*, y es igual a 22.4 1/mol. *Temperatura normal: 0° C o
273° K Presión Norma l: 1 atm o 760 mm de Hg.
4. Numero de Avogadro
Es el número de moléculas o moles de cualquier sustancia o en 22.4 litros de un
gas en condiciones normales de temperatura y presión, y es igual a:

602 300 000 000 000 000 000 000 = 6.02 x 10 23 moléculas/ mol.

La expresión matemática para calcular el número de moles es:

Número de moles = masa en gramos

peso molecular

Conceptos generales de estequiometria

1. El Mol Un mol
se define como la cantidad de materia que tiene tantos objetos como el
número de átomos que hay en exactamente 12 gramos de 12C. Se ha
demostrado que este número es: 6,0221367 x 1023 Se abrevia como 6.02 x
1023, y se conoce como número de Avogadro.
2. Pesos atómicos y moleculares
Los subíndices en las fórmulas químicas representan cantidades exactas. La
fórmula del H2O, por ejemplo, indica que una molécula de agua está
compuesta exactamente por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno.
Todos los aspectos cuantitativos de la química descansan en conocer las
masas de los compuestos estudiados.
3. La escala de masa atómica
Los átomos de elementos diferentes tienen masas diferentes. Trabajos
hechos en el S. XIX, donde se separaba el agua en sus elementos
constituyentes (hidrógeno y oxígeno), indicaban que 100 gramos de agua
contenían 11,1 gramos de hidrógeno y 88,9 gramos oxígeno.
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Un poco más tarde los químicos descubrieron que el agua estaba

constituida por dos átomos de H por cada átomo de O.

Por tanto, nos encontramos que en los 11,1 g de Hidrógeno hay el doble de
átomos que en 88,9 g de Oxígeno.

De manera que 1 átomo de O debe pesar alrededor de 16 veces más que 1

átomo de H. Si ahora, al H (el elemento más ligero de todos), le asignamos
una masa relativa de 1 y a los demás elementos les asignamos masas
atómicas relativas a este valor, es fácil entender que al O debemos asignarle
masa atómica de 16.

Sabemos también que un átomo de hidrógeno, tiene una masa de 1,6735 x

10- 24 gramos, que el átomo de oxígeno tiene una masa de 2,6561 X 10-23
gramos.

Si ahora en vez de los valores en gramos usamos la unidad de masa

atómica (uma) veremos que será muy conveniente para trabajar con
números tan pequeños. Recordar que la unidad de masa atómica uma no se
normalizó respecto al hidrógeno sino respecto al isótopo 12C del carbono (
masa = 12 uma). Entonces, la masa de un átomo de hidrógeno (1H) es de
1,0080 uma, y la masa de un átomo de oxígeno (16O) es de 15,995 uma.

Una vez que hemos determinado las masas de todos los átomos, se puede
asignar un valor correcto a las uma:

1 uma = 1,66054 x 10-24 gramos

y al revés: 1 gramo = 6,02214 x 1023 uma

4. Masa atómica promedio

Ya hemos visto que la mayoría de los elementos se presentan en la
naturaleza como una mezcla de isótopos.
Podemos calcular la masa atómica promedio de un elemento, si sabemos la
masa y también la abundancia relativa de cada isótopo.
Ejemplo:
El carbono natural es una mezcla de tres isótopos, 98,892% de 12C y
1,108% de 13C y una cantidad despreciable de 14C. Por lo tanto, la masa
atómica promedio del carbono será: (0,98892) x (12 uma) + (0,01108) x
(13,00335 uma) = 12,011 uma La masa atómica promedio de cada elemento
se le conoce como peso atómico. Estos son los valores que se dan en las
tablas periódicas.
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5. Masa Molar
Un átomo de 12C tiene una masa de 12 uma.
Un átomo de 24Mg tiene una masa de 24 uma, o lo que es lo mismo, el
doble de la masa de un átomo de 12C. Entonces, una mol de átomos de
24Mg deberá tener el doble de la masa de una mol de átomos de 12C.
Dado que por definición una mol de átomos de 12C pesa 12 gramos, una
mol de átomos de 24Mg debe pesar 24 gramos. Nótese que la masa de un
átomo en unidades de masa atómica (uma) es numéricamente equivalente a
la masa de una mol de esos mismos átomos en gramos (g). La masa en
gramos de 1 mol de una sustancia se llama masa molar La masa molar (en
gramos) de cualquier sustancia siempre es numéricamente igual a su peso
fórmula (en uma).
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Bibliografía

wikifoundry.com
http://quimica.cubaeduca.cu
http://www.monografias.com
http://quimicaiearmnjom.webnode.es