.... ;..

Capítulo 9

ABSORCION DE GASES r !
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. 9-1. Introducción. En este capítulo se estudiará principalmente la absor-

liónde gases, es decir, aquellos procesos en los que uno de los constituyentes
se elimina de una mezcla gaseosa :p"ortratamiento con un líquido~En la prác-
tica sucede con·frecuencia que se elimina más de uno de los constituyentes
'de la me'zcla gaseosa, pero estos casos no se tratarán. .
~ Se estudiarán en primer lugar las características principales de la utilidad
ae las torres rellenas, tipos de relleno, construcción de las torres y resistencia.
r
lpfrecidaalprincipios
ldiaránlos flujo de fluidos a para
teóricos travésel d.e
casolosinás
lechos de relleno.
sencillo También de
de transferencia se masa
estu-
~~través de dos fases, a saber: (Iabsorció.nisotérmica de gases). Se revisará
fu información disponible sobre coeficientes de transferencia de masa para la.
"lloi)sorcióngaseosa. El capítulóconcluirá con un estudio de la. aplicación de
as torres de relleno a otras operaciones unitarias. '.
;){-Enloseran,
~f¡80rber primeros tiempos deóxidos
normalmente, la absorción gaseosa,cloro,
de nitrógeno, los gases
ácidoque había qué
clorhídrico,
.Ji~oséuerpos áci~os, por lo'que las tOrres de relleno.proporcionaban el,~~todci
~ás fáéil de obtener' una 'éonstrucción antiácida. Posteriormente, estos gas~ ..
u
l:
'lee. manejaron' normalmente a presiones relativamente bajas, por lo que' la
caída de presión a través de la torre rellena tuvo gran importancia. La destila- .
,;oiiónse ef~étuaba en columnas de platos de campanas porque la caída de pre- [:
ion no era de importancia; La absorción gaseosa hoy día puede efectuarse
c~n una amplia variedad de equipo diferente de las torres de relleno, pero
,re, ·~:!teStastorres aún se consideran un método común.
. ~j.',, .9-2. Propiedades de las torres de relleno. Las propiedades que debe r¡
: POSeel'una torre de relleno, son las siguientes:
1. Bajo peso por unidad de volumen. Esto afecta no solamente al peso
;l que ha de soportar la torre, sino también al proyecto de la envolvente 'misma
éde la torre. Un relleno que se vacía en la torre al azar, puede ejercer un empuje
, .~)local sobre las paredes, y si el relleno tiene un alto peso unitario, esto·puede
, ., afectar al coste de construcción de la torre.
'a 2. Gran superficie activa po~ unidad de volumen. No necesita comen-
tario.
i.1 ,3. Gran sección transversal libre. Esto tiene importancia porque afecta
.aJa pérdida de carga por fricción a través de la torre y por consiguiente a la
.~potencia necesaria para hacer circular 'el gas. También una pequeña sección
transversal libre, significa una velocidad elevada para una cantidad dada de
431

(I
432 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA
l-
gas, y por encima de ciertas velocidades límites existe tendencia a soplar el
líquido fuera de la torre.
Gran volumen libre. En algunos casos, tal como la absorción de óxidos de
nitrógeno en que hay que prever cierto tiempo para que se verifiquen las reac·
ciones en la fase gaseosa, este apartado puede tener gran importancia; en
otros no la tiene. . ,paredes tan delgada cama permita el material. Los anillos Raschig de grés
5. Pequeño peso de liquido retenido. Esto, generalmente, es una ventaja,
puesto que disminuye la carga sobre la torre y se extrae el líquido de la torre ~
tan rápidamente como es posible.'En algunos casos puede ser una desventaja,
especialmente cuando la reacción entre 'el líquido y el gas es lenta, o,cuando la
solubilidad del gas en el liquido no es grande. En torres ácidas es de desear
tener pequeña cantidad de liquido retenido para disminuir el peligro de acci· "
dentes cuando la torre se vacía.
Además de lo anteriormente indicado, son requisitos obvios, que el relleno
sea barato, que tenga una razonable resistencia química y que sea química.
mente inerte para los material~s que han de manejarse.
,9-3. Tipos de rellenos de torres. Se ha sugerido una amplia variedad
de tipos de relleno, que pueden clasificarse como sigue:
l. Tablillas de madera. Este tipo de rellena puede utilizarse cuanda la '
salución' que ha de pasar sabre ella sea neutra a débilmente ácida a alcalina.
El enfriamienta del agua de los candensadares es una construcción típica de
tarres de este tipa (ver Seco'8.23). Los bordes inferiares de las tablillas pueden
llevar muescas' para ayudar a la distdbución del líquida. La madera es ligera
y barata para empleada como' relleno, por la que debe utilizarse en las casas'
en que pueda hacerse; su mejor emplea es en torres de sección transversal
rectangular. ' , "
, 2. Rocas troeeaiJas.' Este material se recomienda por sí misma, pue13to
que siempre' se ,encuentra a mana. N.o siempre es fácil encantrar 'material que'
sea merte.' Este rellena tiene varias desventajas, la principal de ellas es su
pesa elevada, su relativa' pequeña superficie par unidad de valumen, y su'
pequeña sección transversal libre. Unicamente se' emplea en das casos impar-
tantes: l.0, en lit' fabricación del ácida sulfúrico, se. utiliza cuarza traceado
cama reliena de las tarres 'de Glover, y 2.°, en la fabricación de la pasta de
pulpa 'al sulfito que se' emplea cama rellena piedra caliza. En este último caso
se desea que la salución que se produce reacciane en la mismatarre can la
caliza, can lo que las dos .operaciones quedan combinadas en una sala.
3. Cok. El cak tiene la ventaja de su peso ligera y gran superficie por
unidad de pesa. Sus desventajas son: pequeña sección transversal libre y
tendencia a que camponentes del cak ligeramente solubles pasen a la solu-
ción. También ,es alga friable. La superficie no es tan grande camo podía
esperarse, parque muchas de los paras son tan pequeños que a estan completa-
mente llenas a recubiertos par una pelicula líquida, por lo que n.o san efectivos
para dar superficies en cuya contacto se verifique la transferencia de masa
can la, fase gaseasa. El cak, normalmente es barato y de fácil adquisición
y su.utilización está justificada en .operaciones sencillas y pequeñas.
4. Gres quimico en formas diversas. En las .operaciones de absorción
gaseosa que se verifican can líquidos ácidos coma disolventes,' el material
que carrientemente se emplea es el' gres químico, en las formas más diversas
de elaboración.
Las torres pueden rellenarse con ladrillos rectangulares .ordinarios colo-
ABSORCION DE GASES 433
~,de canto, pera este rellena tiene un gran pesa y pequeña superficie par
ÁidJlo{idevalumen, aunque puede calacarse de farma que se obtenga gran
"I)Jpmen,y gran sección transversal libres.
• a. ~nillos Raschig. Es la farma más corriente de rellena de torres.
formada por anillos cilíndricos de igual altura que diámetra, can espesar
rían desde 50 a 150 mm de diámetro y espesar de paredes desde 9,5 a 16 mm;
'ndo los anillos se fabrican de metal son más ligeros y praporcionan una
,ayor sección transversal y un mayar valumen libres. Las anillas Raschig
¡,cargan casi siempre en la torre al azar y na.se colocan regularmente, 1.0
'e .ofrece la mejor combinación de baja peso par unidad de volumen, valumen
,re, sección transversal libre y supedicie total de cualquier tipo de rellena.
n frecuencia las anillos Raschig de gres se fabrican can dos tabiques en
z en su interiar, la que incrementa la superficie sin un gran aumento de
o W disminución apreciable de la sección transversal libre. ",
¿4~. :Monturas de Berl. Este rellena está farmada por uñidades de por-
ilana. con forma de monturas y que se calacan al azar. La ventaja de este
de rellena es la relativamente baja resistencia que .ofrece al flujo gaseoso
e mantiene una superficie de cantacta adecuada líqlrida-gas.
',4 c. Anillos 'con he'lice. Se han canstruido máquinas para fabricar relle-
l'de gres que tiene las dimensianes generales de las anillas Raschig; pera
l,en su interiar llevan una hélice, la que puede llenar total o parcialmente
~sección transversal del cilindra. Tales cilindras se colacan en pasición
mprejT nunca se dejan caer al azar. Se pretende que las hélices den un
,ntacto',más completa entre el gas y el líquida y que se mcremente la super-
~e~'Bin;,disminuii- grandemente 1a sección a el valumen libres. Aumenta
\.lcha el Qoste del rellena y especialmente la mana de abra de calacación del
iSma. :
~4 d. ~Bloques en parrilla. Está farmada el ,rellena par bloques rectangu-
s de ¡'gres de apraximadamente 10 X 10 X 18 cm con ranuras verticales
.,e actúan coma pasajes'de gas. Narmalmente ,están calacadas s.obre peque-
,al! pies (fabricados aparte de las blaques) y los tabiques entre las nervios
I~eden ~star dentadas a la largo del barde inferior. Dande mejor aplicación
p.cuentran es en las tarres de farma rectangular, de sección, transversal
\' ~~~lativamente grande. "
'::r, .p. Otros materiales. Se ha utilizada, especialmente en pequeñas calum-
~t , .•..
",{laSde destilación de labaratorio y torres de ~bsarción, una amplia variedad
de rellenos, los cuales no han encantrada aplicación en .operaciones en gran
escala. Entre ellos se encuentran: esferas de vidrio, tapones de fibra de vidria,
~llos de rejillas de alambre, virutas de metal, formas especiales estampadas
eÍlláminas
J0J. . de metal a rejilla de alambre, espirales de alambre y .otros muchas.
il"!f9-4. ' Construcción de las torres. Si el material que ha de manejarse n.o
.\ej¡)'4corrosiva,existen pacos puntos a cansiderar en el prayecta de una torre
. ' de' absorción.
/\aO¡1EI soparte para el relleno puede ser un plato de acera perforada pera
f~Piendo cuidado de que el área total de los taladros sea camparable al área
'libre de la sección transversal del rellena. La distribución del líquido es un
serio prablema 'en cualquier torre y se tratará con más detalle al hablar de
las'torres de gres.
 ABSORCION DE GASES 435
434 lNTRODUCCIOl'f A LA lNGENIERIA QT'~ICA \-
·.tr~a de gases B y salida de liquido O, puede ser en las torres pequeñas de
.Cuando han de manejarse materiales ácidos, se utiliza frecuentemente la. " . sola. o de dos piezas, como en la figura. La alimentación de liquido se
construcción en gres antiácido. Tales torres han sido normalizadas hace poco ~:;por D Y cae BObreel plato de distribución E. Los platos de distribución
tiempo. Si la torre es de pequeño a mediano tamaño, puede construirse como , estudiarán posteriormente; pero hay que hacer observar que las aberturas F
"'para,el liquido y las G para el gas, siendo H la salida final del gas. A inter-
E.. O\. /H ISdeterminados de la altura de la torre se disponen unos salientes internos
,.que pueda colocarse sobre ellos platos perforados de gres para soportar
_ 'relleno de la sección correspondiente. Una torre del tipo de la Fig. 9-1 a
luede obtenerse hasta de 1,5 m de diámetro, pero este diámetro exige sec-
~ones pesadas y costosas. Torres de esta forma raramente se construyen de
ás de '7,5 a 9,0 m de altura, por razones de estructura.
,Si se desean torres antiácido grandes, la construcción más corriente es
a. torre de metal con revestimiento de ladrillo antiácido. Una torre de este
'po es la de la Fig. 9-1 b. La carcasa de acero está representada en A, y el
Ivestimiento de ladrillos antiácidos por B. La mayor parte de las aberturas
-,.tán reforzadas con manguitos de gres antiácido O. El líquido se alimenta
r D y se vacía por E. El vaciado total de la torre puede haccrse por F. Un
".liente de ladrillos soporta barras de un material cerámico especial de alta
. istencia G, sobre el que primeramente se apila una capa de anillos grandes
schig como final del relleno. En la tapa lleva un complicado dispositivo
.e distribución de líquido, que se ve con más detalle en la Fig. 9-2 a, que se
.escribirá c~ando se trate· de ella. Los ladrillos antiácidos tiene la misma com-
,sición que el gres quiInico, pero precisan de una colocación muy cuidadosa.
,1 mortero que se emplea generalmente es una mezcla de arena silícea y
¡/A "'cato sódico, aunque hoy dia existen otros cementos más apropiados.
o existe acción entre el silicato sódico y la sílice, por lo que un mortero de
te tipo no endurece espontáneamente y en consecuencia, únicamente pueden
,locarse unas pocas hiladas de ladrillos cada dia, hasta completar el revesti-
iento de la pared, porque se caerían. Después que se ha secado lo suficiente
..:1mortero para soportar los ladrillos en su sitio, se lavan con una solución,
·~concentrada de ácido sulfúrico, que convierte el silicato sódico en sílice gela-
,;~tinosa. El trabajo debe hacerse con gran cuidado, las juntas deben ser delga- f !
ó!:'das, y deben tomarse todas las .precauciones posibles para que no queden
:;rendijas en el recubrimiento. Por esta razón, éste se forma normalmente con
'las juntas escaqueadas. .
Es preferible que la estructura de acero esté' separada del revestimiento
de ladrillos antiácido por alguna clase de capa protectora H, que puede ser
.........
c una. lámina de plomo, en cuyo caso esta lámina debe ir unida firmemente a la
carcasa de acero, a intervalos frecuentes. Los ladrillos pueden colocarse de
FIG. 9-1 b. Torre con revestimiento: A, forma que quede un estrecho espacio anular entre el revestimiento antiácido ¡,
FIG. 9-1 a.. ' Torre de gres: A, seccio- 1: la carcasa, llenando con asfalto el mismo una vez que el trabajo de colo-
envuelta de acero; B, recubrimiento de
nes principales de la torre; B, entrada ladrillos antiácidos; e, recubrimiento ce- cación de los ladrillos se ha tcrminado. Otro método es el de colocar una lámina
de gas; e, salida de líquido; D, entrada rámico; D, entrada de liquido; E, salida de plástico resistente a los ácidos entre el revestimiento y la carcasa, pero
de liquido; E, plato distribuidor; F, pa- eSto no puede hacerse cuando se prevea que la torre ha de estar sometida
sos de líquido; G, pasos de gas; H, sa- de líquido; F, descarga de la torre; G, ba,·
lida de gas (Knight). rras soporte de cerámica; H, recubrimiento a,altas temperaturas, porque la mayoría de los plásticos utilizables se reblan-
de masticó J, primer depósito de líquido; decen a temperaturas próximas a los 121°C. .
K, segundos depósitos de líquido(Knight) .. . ll·' La distribución del líquido siempre es un problema. Una simple corriente
de líquido que caiga sobre el relleno en el centro de la torre, no es ciertamente
indica la Fig. 9-1 a. Aquí la torre está constituida por anillos de pequeña. satisfactoria. Es mucho mejor subdividir esta corriente en un cierto número
longitud del tipo de enchufe y espiga, A. La cámara del fondo, que lleva la.

I\"
~.~
ABSORCION DE GASES 435
434 INTRODUCCJON' A LA INGENIERlA QF~ICA \-
,1¡rjl.da de gases B y salida de liquido O, puede ser en las torres pequeñas de
.Cuando han de manejarse materiales ácidos, se utiliza frecuentemente la ,sola o de dos piezas, como en la figura. La alimentación de liquido se
construcción en gres antiácido. Tales torres han sido normalizadas hace poco '!le"porD y cae sobre el plato de distribución E. Los platos de distribución
tiempo. Si la torre es de pequeño a mediano tamaño, puede construirse como 'studiarán posteriormente; pero hay que hacer observar que las aberturas F
E.• 0, /H 'para ,elliquido y las G para el gas, siendo H la salida final del gas. A inter-
's determinados de la altura de la torre se disponen unos salientes internos
que pueda. colocarse sobre ellos"platos perforados de gres para soportar
<rellenode la sección correspondiente. Una torre del tipo de la Fig. 9-1 a
,uede obtenerse hasta de 1,5 m de diámetro, pero este diámetro exige sec-
~onespesadas y costosas. Torres de esta forma raramente se construyen de
, ás de "7,5 a 9,0 m de altura, por razones de estructura.
I Si se desean torres antiácido grandes, la construcción más corriente es
.& torre de metal con revestimiento de ladrillo antiácido. Una torre de este
'po es la de la Fig. 9-1 b. La carcasa de acero está representada en A, y el
Ivestimientode ladrillos antiácidos por B. La mayor parte de las aberturas
.:tán reforzadas con manguitos de gres antiácido O. El líquido se alimenta
,r D y se vacia por E. El vaciado total de la torre puede haccrse por F. Un
aliente de ladrillos soporta barras de un material cerámico especial de alta
. istencia G, sobre el que primeramente se apila una capa de anillos grandes
schig como final del relleno. En la tapa lleva un complicado dispositivo
.edistribución de liquido, que se ve con más detalle en la Fig. 9-2 a, que se
.escribirácuando se trate de ella. Los ladrillos antiácidos tiene la misma com-
,siciónque el gres quimico, pero precisan de una colocación muy cuidadosa.
1 mortero que se emplea generalmente es una mezcla de arena silicea y
l/A '''cato sódico, aunque hoy día existen otros cementos más apropiados.
o existe acción entre el silicato sódico y la sílice, por lo que un mortero de
,tetipo no endurece espontáneamente y en consecuencia, únicamente pueden
Iocarse unas pocas hiladas de ladrillos cada dia, hasta completar el revesti.
iento de la pared, porque se caerian. Después que se ha secado lo suficiente
.,.;1 mortero para soportar los ladrillos en su sitio, se lavan con una solución.
~l!Concentradade ácido sulfúrico, que convierte el silicato sódico en sílice gela-
,."..
/,'¡,;tinosa.El trabajo debe hacerse con gran cuidado, las juntas deben ser delga-
-:idas, y deben tomarse todas las ,precauciones posibles para que no queden
'::rendijas en el recubrimiento. Por esta razón, éste se forma normalmente con
-$1 'las juntas escaqueadas. .
Es preferible que la estructura de acero esté separada del revestimiento
"de ladrillos antiácido por alguna clase de capa protectora H, que puede ser
,..........c
una lámina de plomo, en cuyo caso esta lámina debe ir unida firmemente a la
carcasa de acero, a intervalos frecuentes. Los ladrillos pueden colocarse de
FIG. 9-1 b. Torre con revestimiento: A, forma que quede un estrecho espacio anular entre el revestimiento antiácido
FIG. 9-1 a.. Torre de gres: A, seccio- 1: la carcasa, llenando con asfalto el mismo una vez que el trabajo de colo-
envuelta de acero; B, recubrimiento de
nes principales de la torre; B, entrada ladrillos antiácidos; G, recubrimiento ce- caciónde los ladrillos se ha terminado. Otro método es el de colocar una lámina
de ga.'3;G, salida de líquido; D, entrada rámico; D, entrada de líquido; E, salida de plástico resistente a los ácidos entre el revestimiento y la carcasa, pero
de liquido;E, plato distribuidor;F, pa- eSto no puede hacerse cuando se prevea que la torre ha de estar sometida
sos de llquido; G, pasos de gas; H, sa- de líquido; F, descarga de la torre; G, ba,·
lida de gas (Knight). rras soportedecerámica;H, recubrimiento 'a.:altastemperaturas, porque la mayoría de los plásticos utilizables se reblan;
de mastic; J, primer depósito de líquido; • decen a temperaturas próximas a los 121°C. .
K, segundosdepósitosde líquido (Knight). " ll·· La distribución del liquido siempre es un problema. Una simple corriente
de liquido que caiga sobre el relleno en el centro de la torre, no es ciertamente
indica la Fig. 9-1 a. Aqui la torre está constituida por anillos de pequeña .aa.tisfactoria.Es mucho mejor subdividir esta corriente en un cierto número
longitud del tipo de enchufe y espiga, A. La cámara del fondo, que lleva la
436 INTRODUCCION' A LA INGENIERIA QUIMICA "-
ABSORCIONDE GASES 437
de corI'ientes,distribuidas sobre la sección de la torre. Es a menudo ventajoSO) da en la Fig. 9·1 b. El líquido se alimenta a un depósito J.(Fig. 9.1b)
permitir que esta corriente de liquido choque con un plato rociador. En la ,.,;'ltravésde las perforaciones de su fondo alimenta cuatro pequeños depó-
Fig. 9~2 se presentan unos platos distribuidores típicos en torres de gres.'!: .K; éstos, a su· vez, llenan el distribuidor de la Fig. 9·2 a. Hay cuatro
La 9.2 bes un distribuidor sencillo: el liquido se alimenta al plato por variOlii ioÍles de gres de forma de cuadrante E (Fig. 9·2 a), mantenidas sobre.
puntos, fluye sobre los agujeros B, y cae por la periferia de los agujeros mien~ ~erámicas de alta resistencia G y sobresalientes en el revestimiento 'de
tras que el gas.fluye por el centro de los mismos. En la Fig. 9·2 e, la corriente, mos L. Cada pieza de forma de cuadrante tiene varias ,aberturas F de
de liquido entra en la copa Oy rebosa llenando el plato; el líquido cae a travésí la· aproximadamente rectangular. El líquido fluye' sobremuescas en
~. ,l ,~ . J~: a orleVen la parte superior de las paredes de las aberturas F, cae por las
esyse descompone en un cierto número de pequeñas corrientes porJas
"tiilitasde goteo H.
, Con cualquier tipo de relleno, hay tendencia a que el líquido se acumule
·las paredes dé la torre, 'dejando el cuerpo central de la misma casi en
(cO.,Poresta razón se deberán disponer pantallas en las torres de alguna
"lturaque devuelvan esta corriente de las paredes al centro.' Tales pantallas
:e1redistribución pueden proyectarse para que también actúen como soportes
~termediosdel relleno. . '., :
J8i la altura de torre necesaria para que se complete la reacción es 'muy
nde para una torre única, pueden utilizarse varias torres más cortas colo-
as en serie. El gas y el líquido fluirán a través de tal sistema en contra.
~ iJ'íOiOCíOOi
,rriente. También sucede con frecilenciaque.Ja cantidad de líquido necesaria
.b
fa disolver el gas soluble, es demasiado pequeña para mojar la superficie
:81 relleno preciso; en este'edso, puedereciclarse una gran eantidad de líquido
1cada torre, y sólo .una fracción avanza a la próXima torre de la serie. La
':g.9·3 es el diseño de una ~~posición de este tipo.

~';. .,.

~~ "o
/0\
.u=L • e FiJ
rB2~ ----Gas
e d --liquido
FIG. 9·2. Platos de distribución de líquido (U. S. Stoneware). Torres de absorción montadas en serie con recirculación de líquido.
(a) Plato utilizado en la Fig. 9·} b: E, platos distribuidores de cuadrante'¡.
F, aperturas para el flujo descendente; G, barras soporte de cerámica: H, puntaS· ~·$h '9·5. Flujo bifásico a través de torres rellenas. En la figura 9·4 . se pre-
de goteo; L, proyecciónde los soportes. '. y. "'CSn
,~ntaagua
un gráficode
(b) (e). B, pasos de distribución de líquido; C; receptáculo para la entrad~ cayendo las relaciones
sobre entre
el relleno y la presión
aire haciay.el flujoaentravés
arriba una torre
del rellena,
mismo.
de líquido. ~célla caída de presiónLlP, en mm de agua porro de altura del relleno, se
(d). D, toberas tipo e:;;clusa.
iéDresenta en función del flujo gaseoso Go en kgs por m2 de la sección total
.'~;~la torre y por hora. La curva 1 corresponde al caso de relleno seco, las
de las abert~ras pequeñas, mientras que el gas lo hace por las mayores' 'T~as 2, .3y 4 corresponden cada una a un valor constante de la ·velocidad
En la Fig. 9·2 d, el líquido sale a través de las aberturas de la base de esclusas" ~ica GL del flujo de líquido que aumenta desde la curva 2 a 'la 4. En algu-
elevadas D, y también a través de los pequeños agujeros del plato. El gas se i:bsgráficos parece que los datos están mejor representados por tres rectas
descarga a través de la parte superior de las aberturas y agujeros superiores, pa~a cada curva, pero la composición
La Fig. 9·2 a es de una construcción más cuidadosa y está también repre~' ~hepresentación por una curva única.de un gran número
. 'de datos favorece
 '-
438 INTRODUCCI<1NA LA INGENIERIA QUIMICA ABSORCION DE GASES 439

El punto en que estas curvas se hacen verticales, se denomina <<puntode1 ,enta. La curva de-la Fig. 9-5 se ha establecido para relacionar los datos
inundación» y está indicado por la línea AA. Este es el punto en que la fric.\ un gran número de investigaciones l. Es un gráfico de dos' funciones como
ella se indica:
ción entre el gas y el líquido es lo suficientemente grande como para man.}
tener al líquido en capa continua a todo lo largo de la torre. Cuando esto J
ocurre, el gas pasa ocasionalmente en burbujas. La determinación visual de ;¡
GGF = caudal del gas en el' punto de inundación, kg-masa/(hr) (m2)
l i

Jos puntos de inundación, no siempr~ coincide con la línea AA, pero la expe. ¡ (calculado con la torre vacía).
g = aceleración de la gravedad, 9,8 metros/seg2.
riencia general y el peso de opiniones autorizadas sitúan al punto de inunda. 'l
ción en las velocidades que indica la línea AA. El punto de inundación repre. ~ a" = superficie específicadel relleno, m2/m3 de espacio relleno.
senta la máxima carga de relleno que'puede acomodarse. Es Un punto riguro. J F =
fracción en volumen de los huecos, m3/m3 de espacio relleno.
(lG = densidad del gas, kg/m3•
samente definido y es necesario en todos los cálculos sobre torres de absorción.
(lL = densidad del líquido; kg/m3•
En las curvas 2 y 3 se observa que la parte inferior es una línea recta;
pL = viscosidad del líquido, centipoises.
el punto en que la recta pasa a -curva (línea B,B en la Fig. 9-4) se denomina~.,
«punto de carga». El punto de carga nunca queda tan rigurosamente defi. ~' GLF = velocidad del líquido en el punto de inundación en kg/(hr) (m2)
nido como el punto de inundación. Este punto representa el punto en el que (con otorre vacía).
la velocidad delgas es lo suficientemente elevada como para óriginar el aumento
del líquido que queda retenido por el relleno. La operación por 'encima del
,_•. ".--punto,de inundación es impracticable y entre este punto y el de carga es
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<;¡
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~(PG)O.I
GGFPL
,,O lO-=)

f ;

~ 60 ~ tib/(hr)(pi~l) FIG. 9-5. Correlación para condiciones de inundación en torres relleIlas.

FIG. 9.4. Relación entre la velocidad del gas, velocidad del líquido y caída de '
presión en torres rellenas.
La curva 4, en la Fig. 9-4, difiere de las otras en que es curva en toda su
longitud. Se cree que representa una velocidad del líquido tan gr!l'nde que
éste forma una fase continua a ,lo largo de la torre.
El punto de inundación depende del tipo de relleno utilizado, y la caída
Los valores de la fracción en volumen de los huecos puede variar aprecia-
blemente con el método de rellenar la torre, aun para el mismo relleno; cuando
l
l~
8ea posible, es preferible utilizar valores determinados experimentalmente.
En ausencia de tales valores, pueden utilizarse los dados en la tabla 9-1.
'Estos valores son aproximados y pueden desviarse apreciablemente de los
obtenidos en un caso determinado.
w,

de presión a la cual aparece, disminuye a medida que es mayor el tamaño ti:

de la unidad de relleno, o el lecho formado por el relleno más abierto. El punto ~ -, 1 Sherwood, Shipley y Holloway, Ind. Eng. Chem., 30: 765-769 (1938).
de inundación también es afectado por la viscosidad del líquido y ocurre " Zenz, Chem. Eng. Progr., 43: 415-428 (1947); Chem. Eng., 60: 176-184 (agos-
to, 1935).
que la pérdida de presión disminuye a medida que la viscosidad del líflllirlo

l
 ,'\-

440 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA ABSORCION DE GASES 441

.050 kgfhr de liquido. Las propiedades del fluido en las condiciones de trabajo,
TABLA 9-1. . VALORES DE av/F3 PARA'YARIOS RELLENOS DE TORRES·, § '.las siguientes:
(Rellenos cólocados al azar) Densidad media del gas == 1,26 kilogramo-masa/m".
Densidad media del aceite = 892 kilogramo-masa/m".
Viscosidad media del aceite = 33,9 centipoises.
Valor
25,0
31,0»l)l) de
Intalox
»
9,5
38,0
25,0
38,0
50,0·
12,5
,)
Tipo
7.640
19,0»»
l)»
» »1.480
1.480
Monturas 565 mm
»1.330
170
700
220
305
330
1.150
»l)460
260
320
390 Ide Bed 613.860
mm Para el relleno utilizado, av/F3 = 528.
av/F3 - Tipo dederelleno
11
relleno
Solución:
a.whig, 6 .'
GLF 3050/8 305
GGF = 820/8 = 82

-- -- = --.
82
--
892
= 0,1367
( GGF
GLF) eL .)0.6
( I!G 305 (1,26)0'5
la Fig. 9-5, la ordenada correspondiente a la abcisa 0,1367 es Q,J,23:

( 3600
GGF)' = 0,123 (F'~'
avl5-\. eG eLg) = 0,123'
fiLO ••. 1,26(528)
X 892
(33,9)0,2
X 9,81 = 1,27
donde:
GGF = (3600) V 1,27 = 4.060 kg/(hr) (m')
.• __,*,W. E.I"obo, L.Friend, F. Hashmall y F. Zens,Trans. Am. Inst. Ghem. 820
Engrs.; 41: 693-7io (1945). .' Sección recta de la columna: 8 = 4.060 = 0,202 m"
§ :,Leva, «Tower Pa,ckings and Packed To";';'erDesigm, The United
Stonavvare CoiÍlpany, Akron (1953), pág. 49.
:. ~ i•.. . -:.~. Diámetro = V~
:re. X 0,202 = 0,507 m
La !caída de présión en 'el punto de inundación es notablemente constante . Como en la práctica una torre no puede operar en las condiciones correspon~
:Y.':dependeúnicamente de las propiedades del líquido y del tamaño y tipo_de .entes al punto de inundación, este razonamiento da el diámetro mínimo de la
rellenq. Los valort;s ,que da la tabla 9-2 son para agua como líquido y rellimo ,rre. Prácticamente se consideran como seguras las velocidades próximas al
colocaao al azar.' . . % de las' del puntc! de inundación, por lo que la sección recta real sería aproxi-
.....
, I
';.~~.'
.. ! .>
", .
.i:
~_.''''''_~
..~' ..... '-...)' t. .~-:::' .' ",
8damente el doble de la calculada anteriormente, unos 0,40 m', y el diámetro
TABLA 9~2.. CAÍDA DE PRESIÓN EN EL PUNTO'.DE INUNDACIÓN.
,i-respond.ientesería 0,71 m.
:' 9~6. Perdida de presión a travesde torres rellenas. La pérdida de presión

leno
chig
19
25
.,.
de relleno
6Relleno'
12,5
" por
" 105
210
200
165
180
290
250
210
330l)
---3:ro
11
38
25
,. de
»l)6 ». Il)»l)m
. Anillos
Monturas :1 mm
25, m¡p.
»
deI38
Raschig
mmdeH.O
Berl
9,551

, 1'1-, I
!'..~ Anillos Raschig
.......
- -
.~ravés de torres rellenas para cualquier combinación de líquido y gas que se

¡ 1 I
.......••.•

o
1.00
- ---
~ •...~I--...-I I I Monturas
"1 I ..............
I i II de' IBerlI

-....
I~~
(L'"
~~ '""
'""
ct-

10 100

del liquido I cent;stol<es _ centipoises

Ejemplo 9-1. Se utiliza una torre de absorción rellena con anillos Raschig
de 25 mm colocados al azar, para recuperar una sustancia orgánica de una mezcla
con aire, por lavado con un aceite hidrocarburado. Determinar el diámetro de la
torre correspondiente al punto de inundación, cuando circulan 820 kgfhr de gas
densidad
Efecto de la viscosidad del líquido sobre la velocidad de inundación.
lleven dentro de la zona de trabajo, es de una importancia económica
fconsiderable en el proyecto de tales torres. Para proyectos aproximados en
.""•.los que no se precisa un análisis detallado, se puede utilizar como valor óptimo
 .~BSORCION DE GASES 443
442 INTRODUCCIONA LA INGENIERIA QUIMICA
velocidad de gas del 50 % de la inundación 1, Para casos en que se desee
'88. 100.000
lCular la caída de presión y las propiedades de la fase líquida correspondan
;:¡... r.s del agua, el método más conveniente es utilizar los datos disponibles en
.~ ~ibliograffa. Para una variedad considerable de rellenos de torres son utili •
~ ,bles los gráficos logarítmicos de caída de presión por unidad de altura de [.
el;' ~ .eno en función de la velocidad másica superficial del gas 2. Cuando la fase
E
70.000. "-
~ .quidadifiere apreciablemente del agua, no se ha desarrollado correlación
~ '8.8 .el) . pecial alguna. Sin embargo, Zenz 3 ha propuesto un método para calcular
[
~ caída de presión eu tales casos, para rellenos de anillos Raschig y monturas
~ . Ber! colocados al azar y que parece es de gran utilidad.
~ ::%

t ~.88 7.000
c:
CIo
Este método está basado en la hipótesis, establecida anteriormente al
'atar de la tabla 9-1, de que en el punto de inundación la pérdida de presión

-€
.S
E ·s
E
...•..

co'"
función únicamente de las características del relleno y de las propiedades
'ísicas del líquido. Zenz ha correlacionado esta pérdida de presión en el punto
.e inundación (dada en la tabla 9.2) con la viscosidad del líquido, obteniendo
.•... .•... Fig. 9·6. '.0
Discusiones sobre la Fig. 9·4 han con· . f

1.•••••
ucido a pensar que la curva 4 representa
\i\
~80.1 1111111', 11 "'11'0 1""'00700
r\i\\
-
8 condiciones en que la fase líquida es
Viscosidad cinematica del liquido, ontinua. Zenz ha construido las Figs. 9·7 ~
ct!"ntistokes _ centipoist!"s 9·8, que dan la velocidad mínima . dellí·
~- ----~.- - densidad ' uido (GL)min a la que el flujo cambia des· .
4' , . • ~~
.e el tipo de la curva 3 (de la Fig. 9·4) al
FIo. 9·7. Mínima velocidad de liquido para fase liquida continua. Anillos Raschig.: i ,ipo de la curva 4, en función de la visco·
dad cinemática del líquido. Si la veloci·
d del líquido es menor que el menor ·va.

". - !-
, '88.000 100.000.
~ or obte~dode l~ figura 9·7 ó.9.8, Zenz ha
onstruldo el grafico de la Flg. 9·9, para
"I.t·, 0,10
38
.
oQ oQ
.... 2~ ~
.:--
••'I~ .•.•
19
~
a relación entre el cociente: (caída de pre •.

-- sión real) (caída de presión en el pUnto de .

.-J:
f':::
.:;..
~ '8.800 10.000
,
~
~

~
~

~
i,¡r.',inundación), y el cociente: (velocidad su·
i't'~t perficial másica en el punto de inundación)
! f~';(velocidad superficial másica real).
'1~, En elpárraf.o anterior se ha visto cóm.o
.\~,...
" se elige el diámetr.o de la t.orre si s.on c.ono~
l
f . cid.os l.os flujos t.otales de gas y líquid.o, el
..
..::::;
c: tipo de rellen.o y el c.oeficiente de seguri.·
.5 dad. Por est.o GG y GL también son con.o· 0,01
.~
E
'"'."
co
.••..
-E
co...•
cidos. A partir de aquí, el cálculo de la
caída de presión a 1.0 largo de la torre se
hace como sigue: FIG. 9-9.
1,0 1.5 2,0

Caída de presión en to·

2,5
Gto, ¡filO
.1,0 3,S

.•... l. o Se determina la caída de presión rres rellenas en función de la

'.880 1.000 relaciÓn de las condiciones de fun·
en el punto de inundación (cuand.o el lí.
10 100 cionamiento a las condiciones de
quido es agua) mediante la tabla 9-2.
Viscosidad cinemafica del liquido Esto se designa c.on el símbol.o (.JPF)H •.o. mundación.

centistoke.s
_ centipoiS(>$ 1 T. K. Sherwood y R; L. Pigford, <<Absorptionand E~traction~, McGraw·
- densidad Hill Book Company, Inc.,Nueva York (1952),. pág. 245; Perry, págs. 671, 708.
2 Perry, págs. 681-683.
FIG. 9·8. Mínima velocidad de líquido para fase líquida. continua. Monturas
de Ber!. • Zenz, Cltem. Erig., 60: 176-184 (agosto, 1953).
 444 .
INTRODUCCION. A LA INGENIERIA QUIMICA
ABSORCION DE GASES 44S
Con este valor y.la Fig. 9~6se puede determinar la caída de presióll':
2.0
en el puntO de inundación para el líquido en cuestión, puesto que será conocida: ;jemplo 9-2. Calcular la caída de presión por metro de altura de· relleno
la.viscosidad cinemática del líquido dado. Se designa con el símbolO (LlPF)L~' el sistema descrito en el ejemplo anterior, si se utiliza una torre de 0,75 m de
ir.
"'etro interior.
3.0 La velocidad del gas en el punto de inundación, que corresponde
& GL, debe conocerse ahora. Si se utiliza la Fig. 9-5, es necesario efectuar ,lución:
nDl
,varios tanteos, Zenz ha recalculado la Fig. 9-5 en distintas coordenadas,
como indica la Fig. 9.,10 .. En ella se entra con una ordenada cuyo valor puede ,acción recta transversal de la torre = 4 = 0,44 mi
.calcularse mediani;(lel va,lorconocido de GL 1Yde los demás d¡¡,tosdisponibles,. 820 .
obteniéndose una abeis&de la que puede calcularse GGF, velocidad del gas eñ i GG = 0,44 ~ 1.863 kg/(hr) (mi)
el punto de inundación.

./I , I .. ,.
GL = 044
3.050
, =
\
6.932 kg/(hr) (mi)

I /
0.'00

/
0.
.--;..
.
./
33,9
0,892 = 38
.-
centlstokes
I
~ = 0,892 = 892 kg/m"
I I I I!L X 1.000

la tabla 9·2 y para anillos Raschig de 25 rnm:

. 0.010 (LiPF)H10 = 330rnm/m

':IaFig. 9-6 Y para una. viscosidad cinemática de 38 centistokes:
( ",

(LiPF)L/(LiPF)H10 = 0,61 v·
= 0,61
.
--
.....
rltr.
""~
l' la Fig. 9-7, (GL)mln ~ 3!.720.
(LiP}')L X 330 ~ 200 mIll/ni.
~-'.'

Puesto que la velocidad dé líquido utilizada

. --;¡;;-
dlto&. 0,0 o 1.0
~ 932) es menor que ésta, la 'torre no opera en la región de fase líquida continua •
valor GG en el punto de inundación que corresponde a GL = 6.932, se obtendrá.
'?j
~,~ .- ,.,.::j la Fig. 9·10. .~ . .' .' I

¡'.
~".' (3~~Or (F) (;;:;) ~ (:::~~r~89~~'~;~81)
= 0,0005 {
0,00.0 la Fig. 9.10:..... \
",.;> / ;.7
~~',< ,-
GL
GGF ( ...!!!i-.
I!L' )0.' ~~º{í-ºJL,_
.

GGF = (6.932')
0,0505 ( 1,26)0"
892 = 5.lúO
0.0000 GGF 5.150
0,0\
l. 0,'0 IIJ .10
GG = 1.863 = 2,76
~(eG)O.~
GGf.vt " \,~ GGF
\~ ~a Fig. 9-9 para GG = 2, 'UP"'''l
A-.-. .

FlG. 9-10. Ajuste de la correlación de la Fig. 9-5.

. t . '$b: (LiP)L
pl;I.. . --- = 0,072
Se conoce ahora la relación GGF/GG. En el paso 2, se ha determinado
4.° If11 . (LiPF)L
. LlPF, por lo que mediante la Fig. 9-9, es posible calcular LlP, caída de presión <ih' LiPL = (0,072) (200) = 14,4 mm de HIO por m de altura de relleno
por m de altura de relleno, en las condiciones de trabajo, que eS'la que se '~,'Óv~ .
.buscaba. "~ISi el valor de la velocidad del líquido utilizada es mayor que el velor de (GLmin),
1.~!l~ se obtenga en las Figs. 9-7 ó 9·8, la torre opera en la región de fase líquida
1 Para este objeto, GL reemplaza a GLF en la Fig. 9·10. ~ntinua y no es directamente aplicable la.Fig. 9-9; en este caso, Zenz, recomienda
qde para emplear la Fig. 9-9 se' utilice una abcisa igual a GLF/GL• siendo GLF le
446 INTRODUCCIOi-. A LA INGENIERIA QUIMICA

velocidad del líquido en el punto de inundación, que produce la velocidadmásid'

ABSORCION DE GASES

a través de la fase líquida. Puesto que la fase líquida ya no contiene ,un

. o componente (como se vio en las relaciones agua-aire en el capítulo ante·
447
l
de gas que se utiliza Go. El valor de G.LF que corresponde a la velocidad real del· ,r), existe un gradiente.de concentraciones. La. forma usual de ecuación de
gas utilizada se deduce de la Fig. 9·5. ':1: ¡locidad para la transferencia de materia a través de la fase líquida, para un
Ejemplo 9-3. Se propone lavar una mezcla de airc y anhídrido carbónico co~ "
~.mento diferencial de área 'de la interfase, es:
agua a 15,600 en una torre de absorción rellena con anillos Raschig de acero de'
51 mm (colocados al azar). La operación se hace a la presión atmosférica, el caudal dNa = kL(Ca/ - CaL) dA (9.1)
del líquido es de 163.200 kg/(hr) (m'), y el del gas, de 1.800 kg/(hr) (m'); la densi.
dad media del gas es de 1,20 kg/m3• Para los anillos Raschig de acero, es::¡ la que: N a = velocidad de transferencia del constituyente soluble (compo. r ¡
al' = 103,0 m'/m3, y F = 0,92. Determinar la pérdida de presión para una altura 1 f" nente a); kilo-moles/hr.
de relleno de 2.180 mm. '" kL = coeficiente de transferencia de masa en la fase líquida, kilo.
Solución: moles/(hr) (m2 de interfase) (unidad de diferencia de con·
al' centraciones) . [ 1
F3 = 132,2 Ca= concentración del componente que se transfiere, kilo-mo-
les/m3 de s.olución.
A 15,600 (lL = 1.000 kg/m3 PL = 1,121 centipoises A = área de la interfase, m2•
Viscosidad cinemática = 1,121 centistokes r
1',Los subfndices i
y L se refieren a la interfase y a la masa principal del
De la tabla 9-2 se deduce que para anillos Raschig, de 51 mm, es:. fquido, respectivamente. La fuerza de impulsión utilizada en la Ec. (9-1)
(L1PE)H,O = 210 mm/m. De la Fig. 9-7 Y para 1,121 centistokes y 51 mm, se '; Ié ha escrito como una diferencia de concentraciones, aunque, como ya se
deduce que (GL)mln = 121.520, por lo que la torre trabaja en la zona de fase llquida:,'~ 'ndicó en la Seco 8-2, debía utilizarse una diferencia en el potencial químico [
continua. El valor de GLF, que corresponde a Go = 1.800, se obtiene de la Fig. 9·5,
? ,una diferencia de fugacidades). La diferencia de concentraciones se utiliza
principalmente debido a la laguna que existe en la información sobre los po-
3.600
(Go),(av)(pO.2) F3 (lL(lOg = (1.800)'
3,600 (132,2) ( 1,20 X1,121"')
892 X 9,81 = 0,00311 ,(\i tenciales químicos en la fase líquida. La ecuación de la velocidad también
puede escribirse en términos de una fuerza impulsora expresada en fracciones
entrando con esta ordenada se encuentra: <G molares:
;..)
__ -- ::: 6,00 '':{ dNa = k'L(Xa/-XaL) dA (9-2)
GOE (1,
GLE ( (lo )0" r~,

el} l~que k'L es el coeficiente de transferencia de masa en la. fase líquida expre-
de donde: GLE = 1:26
(6,0) (1.800) ( 892 )0" = 294.000. ,sado en kilo-moles/(hr) (m2) (unidad de diferencia de fracCión molar) y Xa, la
fr¡l.Cciónmolar del componente que se transfiere. La. Ec. (9-2) serfa en este caso
La. abcisa con la que hay que entrar en la Fig. 9-9, será: más conveniente de utilizar que la (9-1). Sin embargo, como la mayor parte.
GLE 294.000 de los datos experimentales contenidos en la bibliografía referentes a esta [1
----a;: = 163.200 = 1,800 modalidad de transferencia están en términos de diferencias de concentra-
L1P Ciones [kL se define por la Ec. (9-1)], es de uso más común la. (9-1) en la forma:
que con la Fig. 9·9 da un valor de L1PE = 0,185, de donde, dNa = kL(!m(xa/- xaL) dA (9-3)
LlP = (0,185) (210) = 38,80 mm/m de relleno
siendo (!m la densidad molar de la fase líquida en kilo-moles de disolvente
Para una altura de relleno de 2,18 m:
LlP = (38,80) (2,18) ::: 85 mm de H,O
" más soluto, por m3 de solución. Para disoluciones acuosas diluídas o para pe-
4~,queñas diferencias de concentraciones, (!m puede ser constante. En general,
sin embargo, (!m variará con la concentración.
l I

La columna de pared mojada, descrita en la Seco8·6, no ha tenido completo

9.7. Transferencia de masa en la fase líquida en torres rellenas. Consi· éxito para la determinación experimental de los coeficientes de transferencia
deremos el caso en que un componente soluble de un gas ha de ser eliminado de materia en la fase líquida, debido a los complicados fenómenos de forma- r '
poniendo el gas en contacto con un líquido apropiado y que no existe reacción ,. ció!,!de ondulaciones en la superficie líquida. Recientemente 1, se ha descrito
química entre ellos. Eh condiciones de régimen permanente, el componente, una columna de laboratorio que da resultados aceptables para la obtención
soluLle se transfiere desde la masa de la fase gaseosa a la interfase, se disuelve de los coeficientes de transferencia de materia en la fase líquida y que también
en la fase y seguidamente se transfiere desde esta superficie a la masa de la .¡;.
fase líquida. En este caso, además de la velocidad de transferencia de masa á;' • 1 E. J. Stephens y G. A. Morris, Chem. Eng. Progrs., 47: 232·242 (1951).
través de la fase gaseosa, debe considerarse la velocidad de transferencia de
 448 INTRODUCCION A LA INGENIERJA QUIMICA ABSORCION DE GASES 449
l'
es útil en el estudio de los problemas de absorción que implican una reacCión .tfigun modo semejante deduciendo los de L y Ll, en función de L' de la
química. • (9-9):
9-8. Absorción de gases en torres de relleno. Balances de materia. La" j¡: L' L'
L=-- Ll=--
Fig. 8-2 es un diagrama esquemático de una torre de relleno, utilizada para
:l()ll
l-x l-Xl
un caso de absorción de gases sin reacción química~Normalmente se utiliza
el flujo en contracorriente entre el gas y el líquido,1 puesto que la velocidad ituyendo estos valores en la Ec. (9-7) y ordenando:
de absorción es más grande en el flujo en contracorriente que en el flujo en
corrientes paralelas. Para condiciones de .?peración en régimen permanente,' \ ' ~';," l-Yl __ l-y-
V' (...J!L y ) - L' (~l-xl __ l-xx )
los balances de material para un componente escritos, para un elemento dz de
altura de columna son:
(9-10)
Balance total de material: d L = dV (9-4) 1 -Y Y = V'
L' ( 1- X) x + [Yl1 - Yl - V'
L' ( 1. Xl Xl)]
Balance de material para un componente: d(Lx) = d( Vy) (9-5) "ara cualquier valor dado de x (entre Xl y x2), puede calcularse el correspon-
'ente de y y los puntos correspondientes de la curva sobre el diagrama
en la que L y V son las velocidades de flujo de las fases líquida y gaseosa .e 11 en función de x. Si x e y son muy pequeñas con relación. a la unidad, la
respectivamente, en kilo-moles por hora, y x e y, las fracciones molares de. J (9-10) es lineal.
;'

cualquier componente en las. fases líquidas y gaseosa respectivamente. Si

únicamente se transfiere un solo componente desde la fase gaseosa a la "fase 9-9. Ecuaciones de velocidades de transferencia. En condiciones de regi-
líquida y la vaporización del disolvente es despreciable, t,ambién pueden en permanente, y tomando arbitrariamente como siempre dNa positivo:
escribirse las siguientes ecuaciones restringidas: \ dNa =- d( Vy) =- d(Lx) (9-11)
·d(Lx) = dL d(Vy) = dV (9-6) 'o,rconsiguiente, por un desarrollo similar al seguido para obtener la Ec. (8-5):
en: las que ~ e y se refieren: también al componente que se transfiere. Cuando se V dy Ldx .
integra 1 la Ec. (9-5) desde el fondo a la cúspide de la torre a cualquier al- dNa = ---1 -y = ---l-x (9-12)
tura z, da:
, .La ecuación de velocidad de transferencia para la fase gaseosa se desa-
Lx + V1Yl = Llxl + Vy (9-7)
Uóen la Seco 8-7, obteniéndose la Ec. (8-6). Observando que aS dz = dA,
La Ec. (9-7) es aplicable para todos los valores de x desde Xl a Xz y para ueP = (Y- Yt) =-(Pt - PG), puede escribirse la Ec. (8-6) en la forma:
,;,1
todos los de y desde Yl aY2; como'relacioria las composiciones (x e y, respectiva- 1 Vdy
mente) de las dos corrientes, se' denomina curva de operación para la torre. - -1--
-y = kGaSP(y - Yt)dz (9.13)
Eri el caso general, las velocidades de flujo de las fases líquida y gaseosa, ,,¡- •

varían a lo largo de 'la torre y la ecuación representa una curva. ,~';.rp·

~Jo ara
' la fase liquida, la ecuación correspondiente será:
Si la corriente gaseosa contiene un único cOJ!lponente soluble y el resto del íL.:' Ldx
fluido es 'una sustancia inerte que pasa inalterada a través de la torre, y,
similarmente, para la fase líquida son constantes en este caso los kilo-moles
, -x = kLaSf!m(xt-
- -1-- x) dz J9.14)

por hora de fase líquida libre de soluto (L') y de fase gaseosa libre de "./e~las que: S = sección recta de la torre vacía, m2.
soluto (Vi). También se verifica: ·:'P' P = presión total, atm.
V' = V(l - y) = Vl(1 - Yl) = V2(1 - Y2) (9-8) , Los coeficientes de transferencia de masa por unidad de volumen de relleno
" se utilizan en este caso porque el área real de la interfase es desconocida.
L' = L(l- x) = Ll(1 - Xl) = L2(1 - x2) (9-9)
Ordenando las ecuaciones anteriores e integrando desde Zl = O a. Z2 = z:
Deduciendo los valores de V y Vl en función de V' de la Ec. (9~8):
V' V' f y.Y, dy
(I-Y)(Y-Yl) = f' oZ kcaSP
V dz (9-15)
V=-- Vl=--
1- y l-Yl
(9-16)
1 La integración supone que existe flujo en contracorriente a través de la torre.
Existen indicaciones de que a muy altas velocidades de liquido, la circulación
f x,
x. (l-x)(xt-x)
dx = f oZ -L-
kLaSf!mdz
del gas en el interior de la columna puede hacerse desde la cabeza hacia el fondo MLa utilización de las Ecs. (9-15) y (9-16) para determinar la altura de relleno
0(' la misma, invalidando la Ec. (9.7). Ver C. M. Cooper, R. J. Christl y L. ('. Pl'l'l'Y, -que es necesaria en un problema determinado, precisa el conocimiento de los
T'l'Qus. Am. Just. Chem. Eugrs., 37: 979·993 (1941). siguientes factores:
450 lNTRODUCCIOlll A LA lNGENIERIA QUIMICA ABSORCION DE GASES 451
l. Los coeficientes de transferencia de masa kG y kL, como lemejante, si el coeficientede transferencia de masa de la fase gaseosa es gran-
de V y L, Y de las propiedades de las fases respectivas. ae en comparación con el de la fase líquida, es decir, que
2. La relación entre los correspondientes valores de
sección de la torre (o de x y XI). kLa(!m
Si se hace la hipótesis normal (ver Seco8-3) de que no existe resistencia kGa P ~ O, entonces es: y ~ YI
a la transferencia de materia en la interfase, entonces las dos fases están en , '.se dice que la resistencia' de la fase líquida controla el fenómeno.
equilibrio en esta superficie. En el caso general en que se produzcan grandes
efectos caloríficos, la temperatura de la interfase varía apreciablemente a lo .
largo de la torre. La determinación de esta variación de temperatura repre. [
senta un problema tedioso y complicado, que aquÍ no se estudiará l. Cuando
se manejan concentraciones bajas en ambas fases, como es el caso frecuente, ;1
Curva de operación
o cuando la fase líquida es enfriada, pueden existir condiciones próximas a la
isotérmica. En tal caso, existe una única curva de equilibrio para toda la torre,:, o ~ Y¡BY
es decir, la curva de XI en función de YI para la temperatura constante de', l v .::..
~2 ~
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vE'"
'1:1
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Il
•..
::.
:o:.
trabajo. Las curvas de equilibrio se estudiarán en la Seco 9-10.
La relación entre un valor dado de y y el correspondiente de y"
obtenerse combinando las Ecs. (9-13) y (9-14):

-kLa(!m YI-Y
kGaP XI-X
.:¡
Esta ecuación establece que una recta de inclinación' -kLa(!m/kGaP, une.
los puntos (x, y) de la curva de,operación con el correspondiente punto (XI, YI) .
representativo de las condiciones de la interfase. Una relación semejante, para
torres de,enfria111iento,se discutió en la Seco 8-26 e ilustró en la Fig. 8·15.
La Fig. 9-11 es un diagrama esquemático de la relación X - Y para una
torre de absorpión que opera a temperatura constante. Normalmente, la~
.caída 'de presión a lo largo de la torre cuando se opera a la presión atmosférica,!
es despreciable en comparación con la presión total, por lo que se supone que
la presión también es constante. Pina que se produzca la absorción, la curva
de operación AB debe estar situada por encima de la curva de equilibrio,
puesto que la fuerza impulsora y ~ YI o XI- x debe ser mayor que cero~
para una torre de altura finita. El punto A (Xl' Yl) corresponde a lascondi- '1
o
eiones existentes en la parte baja de la torre, y el punto B (x2, Y2) a las con- o x Xi
diciones en la cabeza. Cuando se utiliza disolvente puro, libre de soluto, enton- :: x. (racción molar del soluto en la (ase líquida
ces x2 = OYel punto B está situado en el eje de las' y. Las condiciones en la'
interfase, punto G (XI, y¡), en un punto cualquiera de la torre, correspondientes.' FIG. 9·11. Relación entre las condiciones en la masa y en la interfase, en torres
de absorción.
a las condiciones existentes en la masa principal del fluido, punto D (x, y)
en una sección de la torre, se representan para el·caso general en que las dos,
resistencias a la transferencia de masa en la fase líquida y en la gaseosa son}; La desorción o agotamiento es la operación inversa de la absorción, en la
de importancia. que el componente volátil de una solución se extrae por contacto del líquido
Si el coeficiente de transferencia de masa para la fase líg,uida es grande con un gas y.transfiriendo el componente volátil desde el líquido al gas. Un
en comparación con el de la fase gaseosa, el cociente del lado izquierdo de ejemplo de ellos es el. agotamiento en hidrocarburos ligeros, de un aceite
la Ec. (9-17) se hace muy grande, y entonces XI ~ x.Este caso se describe formado por hidrocarburos pesados, por medio de vapor recalentado que no
frecuentemente diciendo que la resistencia de la fase gaseosa controla el fenó- se condensa en el agotador. El método de cálculo para una operación de agota-
meno, puesto que si XI = X, no existe gradiente de concentración a trav~ . miento, es similar al de una operación de absorción, con la única diferencia
de la fase líquida y toda la resistencia es debida a la fise gaseosa. De forma ,'o ',' de que en las Ecs. (9·11) y (9-12) debe utilizarse el signo más, puesto que aquí

la transferencia de masa es desde la fase líquida a la gaseosa. En este caso la

1 Ver Sherwood y Pigford, op. cit., págs. 158-171. curva de operación debe caer por debajo de la línea de equilibrio en la Fig. 9-11.
 ABSORCION DE GASES 453
452 INTRODUCCION Á LA INGENIERIA QUIMICA
2
. Son aplicables a este caso las Ecs. (9-13) a (9-16). Por ejemplo, la ecuación
f
~'
<
para la velocidad de transferencia de masa en la fase gaseosa será: ~
Vdy ." a
e
-y
-1 - = kaaSP(YI - y) dz u.
~
. que es idéntica a la (9-13) si se cambian los signos en ambos términos de esta e
LL

.'última.
ea:
9-10. Curvas de equilibrio (Solubilidad). Una solución de un gas en un r;2
líquido ejerce, a una temperatura y concentráción definidas, una presión ll.:
parcial del gas disuelto también determinada. La solubilidad de un gas varía t.l
. éon la presión total, si ésta es grande. Este efecto es pequeño a presiones me-
nores de unas 5 atmósferas y se desprecia siempre excepto en los trabajos
a alta presión. 2

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1000
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t7> o

~ <O 300 o 10 IS 20 á
Presión parcial del mm. de Hg. ¡~
I!
,~
~ 200 5°2,
t7>
Solubilidad del dióxido de azufre en agua-bajas concentraciones.
~ ,
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-x: 60 !
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§
10 '--_"-...J..oj'--..JL.--'- --'--'-L..1.-'-----'--'
.....•. :: 100
10 20 30' 50 70 100 200 300 500 700 1000 o
~
Presión parcial del NH3• mm. de Hg.
FIG. 9-12. Solubilidaddel amoniaco en agua.
O
VI
{:
Gases diferentes presentan grandes diferencias en la presión parcial que ~ so

ejercen sus solucionesen el equilibrio. Por ejemplo, si el gas forma un compuesto tlE
químico-estable con el líquido absorbente, su presión parcial será nula en \;
amplias zonas de concentración, a condición de que quede algo de disolvente o e
i,¡

libre. Por otra parte, cuando (por ejemplo) se disuelve oxígeno en agua, se
O 100 200 100 400 SOO 600 100 800
tienen grandes presiones parciales de oxígeno con soluciones muy diluíd~s.
Esto se expresa también diciendo que el oxígeno es ligeramente soluble en Presión parcial del 502, mm. de Hg.
el agua. Existen casos intermedios y en general cuanto más baja es la presión 9-13 b. Solubilidad del dióxido de azufre en agua-altas concentrap.iones.
parcial d('l ¡rn:o; disuelto en una solución de concentración dada, se dice q.uees

[ I
 ABSORCION DE GASES 155
454 INTRODUCCION' A LA INGENIERIA QUIMICA 1 ¡
Un caso especialmente importante de solubilidad gaseosa es cuando la
más soluble. Las Figs. 9-12, 9-13 a y b Y9-14 muestran las presiones de vapor ,va de solubilidad es una línea recta. En tal caso, el gas sigue la ley de
ejercidas a diferentes ,concentraciones por un gas muy soluble (amoniaco), ":~nryly la curva de solubilidad está representada por la ecuación:
uno moderadamente solnble (anhídrido sulfuroso) y otro ligeramente soluble
(oxígeno). p~Hx (9-18)
Una cantidad dada de nn líquido disolverá cualquier cantidad de cual-
quier gas, tanto si es muy soluble o ligeramente soluble, de acuerdo con la la que: p = presión parcial del gas soluto, en atm.
presión parcial del gas disuelto en la fase en contacto con el líquido. El término H = constante de la ley de Henry
ligeramente soluble significa nuevamente que se precisa una alta presión par- x = fracción molar del soluto en la fase gaseosa.
cial del gas en contacto con el líquido para obtener una solución de una con-
centración determinada, mientras que un gas muy soluble daría la misma Por ejemplo, para oxígeno a 20°C y para presiones parciales de oxígeno
concentración a una presión parcial más baja. Por ejemplo: una solución que hasta una atmósfera *: http://avibert.blogspot.com
contenga 0,5 gramos de oxígeno por 1.000 de agua, puede obtenerse a 10°Cen
equilibrio con un gas en el que la presión parcial de oxígeno es de 530 mm (ver p = 4,01 X 104x
Fig. 9-14). Según la Fig. 9-13 a, una solución de 0,5 gramos de S02 en 1.000
de agua a 100C precisa una presión parcial de S02 en el gas con el que está 9-11. Coeficientes globales de transferencia de masa. En los párrafos
en equilibrio de solamente 0,85 mm. ,nteriores se han deducido expresiones para el coeficiente de transferencia
'1,0 ,emasa en la fase gaseosa (que trata· de la transferencia desde la masa de la
,asegaseosa a la interfase) y el coeficiente de transferencia de masa en la fase
. quida (que trata de la transferencia de masa desde la interfase a la masa
f
el líquido). Por analogía con la transferencia del calor, parecería que estos
C:l

5,0.8
,ficientespodrían combinarse simplemente para formar un coeficienteglobal,
\:l ,ro esto no es posible.
~ ,La ,Fig.9-15 representa el diagrama del.gradiente de temperaturas en la
~ ~nsmisión del calor desde, por ejemplo, vapor de agua a un líquido. Se
O>
pone que la resistencia de la pared metálica es despreciable. El coeficiente
0°,6
o .el·lado del vapor actúa por medio de la caída de temperatura to - ti Y el
~ 'ficiente del lado del líquido actúa por medio de la caída de temperatura.
•..
o '1- tL. En ambos casos la temperatura ti es la misma y todas las tempera-
a. . 'as están medidas en la misma unidad, En tal caso pueden calcularse fácil-
00.4
VI ente coeficientes globale~para trabajar con la caída global de la temperatu-
~ ; to- tL, como se indicó en el' Cap. 4.
...
o En el caso de transferencia de masa desde la fase gaseosa a la fase líquida,
E 'condiciones son completamente diferentes, como se ve en la Fig. 9-16.
:: 0,2 " ora las diferencias de composición sustituyen a las diferencias de tempe-
~
¿~i'aturade la Fig. 9-15. Existe una discontinuidad en la curva de composicio-
.nes que corresponde a la interfase, y la diferencia y - x no tiene significación
q>al'aun coeficiente global, como la correspondiente diferencia de temperatura
1000 la tiene en la transmisión del calor. Si se ha de usar un coeficiente global,
°0 200 400 600 800
Presión parcial del 502, mm. de Hg. &,),

FIG. 9-14. S01ubilidaddel oxígenoen agua.
Cuando una fase gaseosa Y otra líquida ,están en equilibrio, la presión
parcial del soluto en la fase gaseosa es igual a la presión parcial' del soluto
procedente de la fase líquida, a condiCión de que la fase gaseosa obedezca
a la ley de los gases ideales. La solución más concentrada que puede produ-
cirse en cualquier proceso de absorción gaseosa en contracorriente es la que
corresponde al equilibrio con la fase gaseosa que entra, es decir, cuando la
presión parcial del soluto desde la solución es igual a la presión parcial del
'soluto en la fase gaseosa.
;;". 1 Debe tenerse precaución al usar los valores de la constante de la ley de
.;!enry, ya que, en la bibliografía, esta ley algunas veces se establece según:
C
p=H'C o
p = H"
S~~"
."~~ndeC es la concentración del soluto en kg-moles/m3 de solución. Tanto H'
'~}\?moH" han sido llamadas constantes de la ley de Henry. Como los valores
numéricosy las dimensionesson distintas, para los valores de H, H' Y H", deberá
. elegirseen cada caso la forma apropiada para aplicar la ley.
;: * Perry, pág. 675.

l.:
456 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA, ABSORCION DE GASES 457.

éste debe estar basado en una composición ficticia x* (la composición en equi.~
y
librio con y) o y* (la composición en equilibrio con x). Otra consecuencia del
esta situación es la de que puede desarrollarse un coeficiente global en función!
j :~~
-~".
LA

t.
c:
-o
.¡:; Fase gaseosa Fase liquida
tl
..
e
tl
.. ~
c:
o
a..
:::>
U
•• •
E
~

ta. Distancia
Gradiente de concentraciónpara fiujo de materia desde un gas a un

Distancia
FIG. 9-15. Gradientes de temperatura para el fiujo caloríficodesde un gas ti. un'):
líquido. .
de la diferencia total ficticia de composición x* - x y otro coeficiente global
'en función de la diferencia total ficticia de composición y- y*: o4",
'0
~
.",
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_-_V_d_y=KGaSP(y - y*) dz
-y
Ldx
___
l-x = KLaS(lm(X*
. - x) dz
.
en las que: KGa = coeficiente
global de transferencia de masa en
gaseosa, kilo-mol/(hr) (m3) (atm).,
KLa = coeficiente global de transferencia de masa en la fase ti-?
I
quida, kilo-mol/(hr) (m3) (kilo-mol)/(m3). . , : I
y* =
fracción molar del soluto en la fase gaseosa que está en I
equilibrio con la composición de la fase liquida x.
x* = fracción molar del soluto en la fase liquida que. está en f

equilibrio con la composición de la fase gaseosa y. I

La Fig. 9-17 es una representación esquemática de .las fuerzas' impulsoras
utilizadas en las Ecs. (9-19) y (9-20). Se indican para el caso general en que
,i I
ninguna de las resistencias de las fases controlen el fenómeno, las fuerzas
I
impulsoras: y - y* utilizada en la Ec. (9-19) y la x* - x utilizada en la (9-20). I
Las relaciones que ligan el coeficiente global de transferencia de masa, con,
los coeficientes individuales, para el caso en que la curva de equilibrio sea
I
una línea recta [ver Ec. (9-18)], pueden deducirse de las Ecs. (9-13), (9-14)Y o
o
(9-19) ó (9-20). Por ejemplo: la relación entre KGa, kGa y kLa puedeobtenerse x Xi x· .
como sigue: combinando las ecuaciones (9-14) Y (9-19): x. (racción molar del solulo en la (ase líquida
kLa(lm(x¡- x) = KGaP (y - y*) FIG. 9·17. Fuerzas de impulsiónen la absorciónde gases.
 .f" ,<

. ABSORClON DE GASES
459 [ r
4.58 INTRODUCCION A LA INGENlERIA QUIMICA
asa, exactamente análogo a un coeficiente de resistencia a la transmisión
Sustituyamos la. fuerza. impulsora. (x, - x) por su equivalente en función" ,er calor. Por tanto, las Ecs. (9-25) a (9-28) son todas de la forma:

de las composiciones para la fase gaseosa..La inclinación de la línea de equi.'

librio se obtiene de la Ec. (9.18) suponiendo que la fase gaseosa se comporte esistenciaglobal = resistencia en la fase gaseosa + resistencia en la fase líquida
como un gas ideal. ' f ",' ,
p= Py = Hx ¡-,l' Aunsi los coeficientesindividuales kea y ha son relativamente constantes,
H 'ar;;;un caso dado, el coeficiente global variará si la curva de equilibrio no
y=px=mx es una línea recta (m varía) o si la densidad molar (!nr varía. Rigurosamente,
por consiguiente, los coeficientes globales deben utilizarse únicamente cUan·
donde m es la inclinación de la. curva de equilibrio. De la Fig.9-17: do m Y (!nr son constantes, o sea cuando son independientes de la composi-
ción.:Sin embargo, prácticamente se utilizan los cOéficientes globales a~n
, y,-y. =m cuando las condiciones anteriores no sean de aplicación, STaque no siempre
x,-x se dispone de datos para determinar los coeficientcs individuales requeridos
o bien parias Ecs. (9-15) y (9-16). Tales valores de los coeficicntes globales deberán
x,-x= y,-y*
m
extrapolarse más allá de las zonas de condiciones determinadas experimen-
talmente, sólo con precaución.,
.;. Examinando la Ec. (9-25) se ve que si m es muy pequeño y ked y ha(!",
Sustituyendo en la. Ec. (9-21) y ordenando ~on del mismo orden de magnitud, entonces: Kea ~ kea. Para gases muy
y,-y • mKaaP(y= -
kLae",
y*)
solubles,
tancia. Depor un tanto,
modo la resistencia
semejante de la fase lagaseosa
examinando será si
Ec. (9-27), la mdeesmayor impor-
muy grande,[ r
'a ,resistencia de la fase líquida es la· de mayor importancia. La importancia
Combinando las Ecs. (9.13) y (9~10): ,~I~ti~a de la ~esistencia dela~ fases: n~ ?Lstante, también depende .~e la
kaa(y-y') =
Kaa(y-Y·) {agmtud 'relativa de los coefiCIentesindIVIduales,con lo que la solubIlldad
;~tgas no debe utilizarse como único criterio. ,:
, Kaa(y-y·) .n.Como en el caso de la transferencia del calor, es evidente que 16scoefi·
y-y, = kaa ~ieri.tesglobales son funciones de más variables que los coeficientesindividuales.
Pe¡aquí.que la investigación en los procesos de transferencia de masa se haya
SUmando las Ecs. (9-23) y (9.24): '''rigido hacia la evaluación de ·los coeficientes individuales. Como la 'evalua-
'n directa de las condiciones interfaeÍales no ha sido posible hasta la' fecha;
(y_y,) + (y,-1/*) , = (y_y.) = mKaaP(y-y*)
kLae", + kaa
Kaa(y-y·) han usado métodos indir.ectos con distinto éxito. '
de dónde: í!:9~12. Correlación de c~eficientes de transferencia de masa pal'a la fase
1 =,1
-KGa ---'-+ mP
-"--- quida. El método principal 1 usado para la investigación experimental de
'8 coeficientesindividuales de transferencia de masa kLa en columnas rellenas,
kaa kLae",
y como m = HIP
-=-+-
1
KGa
1 H'
kLakLae",
tancialmente toda la resistencia 11.·180 transferencia de masa ocurra en la fase
está basado
~qiIida, así en
quela KLa
selección
= ha.de Teniendo
sist~mas yen condiciones
cuenta lodeque
trabajo
se hatales queensus-
dicho
Seco 9-11, los gases ligeramente solubles en el disolvente representan los
la 11

Por un procedimiento semejante se encontraría que:

-=-+-
1, 1
KLa kLa
e",
mkGaP
,<.;it'~ usados
,J\~.~mente
principalmente
casosenseque
hanla usado
hanensido
resistencia
soluciones
,el líquida
la fase oxígenopredomina',
acuosas.
y el anhídrido loearuónico.
De hecho sepor
Sola-
que los solutos
ha encontrado más
cónvenit.mteél estudio de la desorcién de estos gases en aire que la absorción.
[,

-=-+--
1
KLa
1
kLaJ
e",
HkGa
(lesorclOn.
IE.~
\.¡;' el
;' ~~sodel CO2* n.o se han encontrado diferencias entre la ahsorción yla: ['
,'f·fl'.'l' La absorción de un gas puro en un líquido sería un caso en que la r~sistencia,
En las Secs. 4.5 Y 4.10, se vio que el recíproco de un coeficiente de trans·
misión (conductancia), es una resistencia, y que una resistencia globafes igual ,)umnas rellenas. Se ha dicho que no se han obtenido resultados satisfactorios. '
a la suma de las resistencias de que está compuesta (si estas resistencias 'efi1lafase
./.,,,,,:,ye'rla llquida, en
discusión es 'R.
la única y J.No
resistencia:
P. Whitney E. se tienen Chem.
Vivian, datos de estaProgr.,
Eng. clase p,ara co-
45: '337 l'
1" :,(1949).
parciales están en serie). En la misma forma, el recíproco de un coeficientede
transferencia de masa es un coeficiente de resistencia a la transferencia de

l:
466 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUlMICA ABSORCION DE GASES 467

,Ja. Ec. (9-25)

en la. que: 1 1 mP
(y -
•
11 )m
(y, - Y1*) - (y. - y,*)
= In [(Y1 _ Yl*)/(Yi _y,*)] y como: y* = 1,154 a:
kGa = KGa - KLaem
1000,0 '
será: 18,02
(!m ~ = 55,33 K-mol~/m'
Y1-1/1* = 0,01405 - 0,000656 X 1,154 = 0,01329 m = 1,154 P = 0,994 atm
YI_ y,* = 0,000745 - 0,00001344 X 1,154 = 0,000729 1 l' (1,154) (0,994) . , .
0,01329 - 0,000729 0,01256 kGa = 176 - (49,14) (55,33) =0,00526
(y - y*)". = In(0,OI329/0,000729) = 2,90 = 0,00433 kGa =
190 K-molJ(hr) (m") (atm).
Consecuentemente, i) De la tabla 9·4 se dflduce que para anillos Raschig de 2á mm, colocados
r.ar, b =
0,1238, P 0,77 Y r= =
0,20. Con estos valores la Ec. (9-30) se con-
en:
J".71 (1- y)dy
(y _ y*) ~ ( 0,993
1 ) (0,01331)
0,00433 = 3,10 kGa = 0,1238 GGO.77GL 0,20
GG = 1,120 (1 + 0,0044) = 1125 Y GL = 14.650:
3,10 . ...!::. = (0,12386) (1l25)0.77 (14650)°·1
= ¡;;-
KGa
KGaSPz = 3,10
V KGa S = 188,6 K-mol/(hr) (m') (atm)
'omando los valores dados por Molstad y colaboradores:
z = 0,69 m P = 0,994 a.tm ' b = 0,16515 P 0,88 = r 0,09 =
Ga = (0,16515) (1125)°,88 (14.650)°·01 =
194 K'mol/(hr) (mS) (atm)
,ste valor está en buen acuerdo con los valores experimentales.
S
(V) me<! 0,000438) =i 38,9 kmol/(hr) (m')
= 1.120 (129 '+2 0,00837 X+ 17,03--
If (.{ : . .....
;Je~plo 9-5. Se trata de lavar ,una mezcla gaseosa que contiene 5,0 moles %
"hóna, 1.5 moles % de agua y el resto de aire, mediante agua, en ,una torre
3,10 X 38,9
KGa = 0,994 X 0,69 = 176 Kmol/(hr) (m") (atm)
a operando a la presión atmosférica. Se desea efectuar una recuperación de
.Ii~;del ,95 %_
~:cond\lcirá la operación a 25°C, disponiendo de enfriamiento para mantener
b) De la' tabla. 9-3, para anillos de 25 rom, a =430 y n= 0,22.
'Peración en condiciones isotérmicas. Determinar el diámetro de la torre y
De la. Ec. (9-29)
ra de relleno necesaria si se manejan 90 K-mol de gas y ,se emplf'an anillos
--=430 -- -- ig colocados' al azar, de 38 mm. Supóngaseque se utilizan 4.900kg de agua
DL
kLa . '( PL
GL ,)0.18 ( eLDL
PL.... -)0.5 ora en la cúspide de la torre. ' '
...,
)ución. El primer paso consistirá en calcular las cantidades y composiciones
Las propiedades de la. solución, son susta.ncia.1mente las del agua. a. 2800. Por¡ ales desconocidas de las corrientes. Será necesario suponer que la mezcla
tanto, eL = 996 kg-ma.B!lo/m', Y PL =
3,01 kg-ma.sa./(m) (hr). :; ,le de la torre está saturada con vapor de agua a: 25°C, es decir, que la pre-
Según Perry, página. 540, tll.bla. 13, DL para.' NH, en agua. a. 2000 val\! arcial del vapor de agua en el gas de salida es de 0,0312 atm.
1,76 X 10-5 cm"/seg. Suponiendo que DLPLITL puede, considerarse constante·~ ,90 kilo-rrwles de gas que entra:
DL puede corregirse dentro de un pequeño intervalO. de temperatura por la. ecuaC~?P
Moles de acetonl\ que entran = 90,0 X 0,05 =
4,50.
= =
DL a. 2800
,
= (1,76 X 10-5) ( PL)
., L
p- (TL)
--, 10 , PL , ti
Moles de acetona en el gas de salida
Moles de acetona absorbidas = 4,:n5.
(4,5) (1 - 0,95) 0,225.

PL a 20°C = 1,005 centipoises

Moles de aire en el gas que entra
------,.
=(90,0) (0,935) =
84,15.
moles
!::-
Fracción
0,225
b84,15
84,375
0
0,0312 +
molar
0,9662
,00258
0,99998 Gas84,15
90,00
b 4,50
1,35 ------
que sale
Moles
Acetona
Agua ...........Componente
.............. Gas que entra,
DL = (1,76 X 10-5) ( 0,836 293 Totales
= 2,17 ........
X 10-5 cm'/seg
1,005) ( 301 ) Aire ...............
(0,836 viscosidad del a.gua. en centipoises a. 20°C)
DL = 2,17 X . lO-a X 10-& X 3.600 = 0,7812 X 10-5 m'fhr ~
GL puede considerarse igual a. 14.650 kg/(hr)(mi),
. ya que la. solución es diluida:,J
kLa= (430) (78,12 X 10-7) (747) (61,97)
= 49,14 kilo-moles/(hr) (m").

• Perry, pág. 540.

84,375
b

+ b = 0,0312 b = 2,72 84,375 + 2,72 = 87,095 l t

r ¡
468 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA ABSORCION DE GASES 469
El líquido qUE' sale de la torre contendrá menos agua de la que.entra en la 11;~za.ndouna torre de 1,40 m de diámetro, el área de la sección recta se.
debido a la evaporación: 2,72 - 1,35 = 1,37 moles c;ieagua. Así esta co"' '~U,54m'. Las velocidades reales en el fondo de la torre, serán:
contendrá:
2.726 GG 1.770
4.900 . 1,54
- = 1.770 kg/(hr) (m") --GGF = --
2.850
= 0,620
---¡s- - 1,37 = 270,85 kilo-mol de RIO por hora 5.123,7
4,275 kilo·moles de acetona por hora. GL =~ = 3.330 kg/(hr) (m")
4.275 wn de la curva de operación. Estrictamente hablando, la Ec. (9-10)
Fracción molar de la acetona = 270,85 + 4,275 = 0,0155 = x, aplicable a este caso, puesto q'uo se está verificando la transferencia de masa
ás de un componente, es decir, se absorbe la acetona y se vaporiza el agua.
x, = 0,00 -., r-+ YI = 0,00258 ejemplo:
t I L' 272,2
En la cúspide de la torre = JT' = 86,9 = 3,13
L' 275
2500 En el fondo de la torre = JT' = ----g¡¡- = 3,21
I p~l.Un I l 'uso de un valor medio de L' / V' es satisfactorio desde el punto de vista del
I t iero, puesto que la variación e~ pequeña. De la Ec. (9-10) y observando que el
Xl = 0,0155 _...1 L_ YI = 0,050
" o constante debe ser tal que para 'x', = O, sea YI = 0,00258, se tiene:
Todas las composiciones en fracciones molares de acetona y ., X
--
l-y = 3,17 . --l-x + 0,00258
Oálculo del diámetro de la torre.-Las máximas velocidades de flujo se o
drán en el fondo de la torre. La velocidad del gas correspondiente al pun: ecuación anterior predice un valor de x, correspondiente a la composición
inundación se calculará para esta sección. ¡. •. : que entra, un poco elevado debido al uso de un valor medio para L' / V'.
"~culandolos "alores de y, correspondientes a los seleccionados de x, se tiene la
Caudal del líquido = (270,85) (18) + (4,275) (58,1) = 5.123,68 kgfhr.~) ¡ente tabla:
Caudal del gas = (4,5) (58,1) + 0,35) (18) + (84,15) (29) = 2.726 kg~
Peso molecular del gas = 2726/90 = 30,3
X y
0,000 0,00258
(30,3) O) . 0,004 0,01543
ec = (0,082) (298) = 1,240 kgfm" 0,008 0,0290
0,012
eL = 990 kg/m" * 0,016
0,0426
0,0500

GCF
GLF (~)o
eL .._- 2.726
5.123,7 990 )0.• _- 0,0660
(_1,240
,xisten datos 1 sobre el equilibrio del sistema acetona·aire.agua a 2500, para
de composiciones de interés en este caso y a la presión de una atmósfera.
De la Fig. 9·5, a la abscisa 0,0660, le corresponde una ordenada: 'Ios siguientes:

FRACCIÓN MOLAR DE LA ACETONA

( 3600
GCF)" F" ( eceLg
(al') flL o~,) '= 0,17 En el líquido En el vapor
En la tabla 9-1 para el relleno de anillos Raschig de 38 mm, (av/F") =
Utilizando la viscosidad del agua a 2500 para la: de la solución: P-L = 0,890 X y
poises: 0,0000 0,0000
0.0100 0,0200
GCF = 2.850 kg/(hr) (m') 0,0200 0,0382
0,0300 0,0,552
Suponiendo una velocidad del 60 % de la de inundación: GG = 1.710 kg/(hr)(1 0,0400 0,0697
Como circulan 2.726, kg de gas por hora, el área de la sección recta de la;
será = 2.726/1.710 = 1,60 m". stas datos están representados en la Fig. 9-18. La curva de equilibrio es lige.
,ente curvada.
Diámetro de la torre = 1,43 m. rf.i

• .:i D. F. Othmer, R. C. Kollman yR. E. White, Ing. Eng. Ohem,. 36: 963.966
Perry, pág. 192. (1944).
 ABSORCION DE GASES 471
t {ti 11\111101011( 1 101\1 11 '.11 11\11,1',11I'1<,1\111
QUIMICA

I "'fII'/'/'\,' d~ /"n ",,",(ill;l1/d"1/ di! ¡III1I1((lli'llIl,fl'/'(L de masa. Puesto que las vel! rr-1a EO>. (9-31) Y para absorción.desde el aire, se deduce:
1'10(,,,10"'11111,11"'''.'1111,, ••.11''1,,11'1'V'\,.{"" 11~''''Il,''H'''Lo a lo largo de la torre, lo'" coeficj, (¡le/ eeDe )'NH.
1,," .t" lo,lllllf",'""ol,, .1" 1111111'\
1••,; .1111
1,'\llll¡ll\1IlIuf"'i"án una ligera variaciÓn. Examinandi
v •••• .1" Op"I',\oIJ'l1l.v u'IlIililll'io do 11\ Fil?;. 9-18, se ve que las fuerzas impu
, i'-'
[fl..' (kea)aceoOna = (kea)NH •• ( PG!!G
/ D)'G !a~ctona

""1 101,111 1"'ll""I'l'UI 110obl.io,wlI (,,, Iu cúspide de la torre. Los coeficientes de tra, ,«:'Las propiedailes del gaS/le y ee pueden tomarse iguales a las del aire. Los
,,,,,,,,,,1,\ <1")lIUtlU B(J culclllu"án pura las velocidades en e¡;ta sección de la torre, ,~tÓ~ de absorción para el amoniaco se obtuvieron para 29,40C. Sin embargo,
O,~S 'roo la relación l'e/eeDe pal'a un sistema determinado es relativamente insen-
·~le...a la temperatura, se utilizará el valor a 250C.
I'e
Para
. NH.-aire a 25°C 1 ee --D G = 0,66
El coeficiente de difusión para la acetona a OOCy 1 atm, calculado por la
0,03
0,04 ,·(8-1:3) y según Sherwood y Pigford. es 0,O~97 m"/(hr),
~o<:lV<.E.,
~v v:lo:l,
..,
Q)
c:
<:l
.::.
Q¡<
0,02
<:l
~Corrigiendo para 2¡¡OCpor la Ec. (8-14),
.,
..,
•.. ~ c:c:
~>-
(De) 250C = 0,0297
. ( ~73
298 )1.• = 0,03387 m"J(hr)
Par~ el aire a 2.5OC y 1 atm: ee = 1,IS5 kg/m'
.·p.G =
(O.Olª4) (1 xJO-' X 3600) =
60.24 x lO-a kg-masaj(m)(hr)
,, .' I'e 0,06624
Paro. acetona-arre eeDe = == (1 185) (0,03-387) 1,65 =

(kea)ac.lona = 174 (:1,66)1

1,65 = 94,5 ' '.
kilo-mole.s/(hr)(ma)(atm)
El valor del coeficiente dc transferencia de masa en la fase líquida se calcula
,r la Ec. (9-29) y los datos de la tabla 9.3:

-- = 380 -,-- ---

\,.. , DL'
1-~a . ( PL
GL )0.7. ( (!LDL
lit )0 .•

~.: No existen datos. experimentales para el coeficiente de difusión de la acetona

\11 agua. El valor estimadp por la corrpJación empr,.ica propuesta por Wilke a. es
,,140
'l.,
X '10-0 w'/hr a'..,...25OC. Utilizando 1<1.'1'
propiedades
,.'
del'.' agua:"
flL, 8 250C = (0,1190)(3,600) (1 X lO..,.a) = 3,2 kg-masa/(m) (hr).
, ..
'1·
eL = 996 kg/llIa• .
¡.: kLa= 9,65:kilo-mole.s/(hr) (m') (kilo-mol/m').

o ,.En la cúspide de la tor~e. pu~st~ q~e se u~ilj~a: agua e~enta. de acetona:

O . 0,01 . OIJ2 . 0,03 . 996 .
?<. (racción mola; de la acelona en la (ase líquida em = ~ = 55,33 kilo-moles/m'
ha'Jm (9,6;'» (!)5,:l3)
FIG. 9-18. Solución del Ejemplo 9-5. Curv'as de operaéión
minación de las condiciones en la interfase.
y equilibrio, y dete~ - kGaP
- - =- ,94,5 . =- 5,64

I Puesto que la resistencia de la fase gaseosa, I'eg(¡n indica el valor de la indi- r I

De la tabla 9-4 para la absorció.n del amoniaco por el agua, empleando ca i6n anterior, será la de mayor resistencia, se utilizará la Ec. (9-15):
relleno anillos Raschig de 38 mm se deducen los valores de b, p Y r, que son; res i.\' Y, dy kGaPSz
tivamente: 0,03920, 0,72 Y 0,38. con lo que la Ec. (9-30) puede escribirse:
L. (l-y) (y-y¡) = -V--
(keahm, == '0.0392 (Ge) •.•• (GL)"'8
Los ,'alores de YI, que corrpsponden a los valores de y desde 0,00258 8 0,050,
En la cúspide de la torre, ,obtienen trazando líneas que pasen por estos puntos en la curva de operación
2.520 4.900
GG = - 1,54 - = 1.640 GL = - 1,54
- - = 3.180 Perry, pág. 539, tabla 11.
Sherwood y Pigford, pág. 20.
(kea)NH, = 0,0392 (1.640)°·72 (3.180)°,38 = 174 kilo-moles/(hr) (m3) (atm) I Wilke, Chem. Eng. Progr .• 45:218-224 (1949),
 ABSORCION DE GASES 473
472 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA
7,39 X (V/S)
y con inclinación (- 5.64) hasta que corten a la curva de equilibrio. puntos que. z=------
kGaP
aerán los valores de YI (Fig. 9·18). ~
1 "
V /S en la cúspide de la torre, es 87.1/1,54 = 56.6
Los valores de y. YI. Y - VI. (1 - y) (y - YI) Y(1 -y ) (Y-YI ) necesarios para ..
7.39 X 56,6
la integración gráfica de la integral del lado izquierdo, se dan a continuación:
kGa = 94,5 Y P = 1, será z = .
94 5 = 4,42 m
YI '-
I 1(1- O,O:WO
520Y-YI
103
181
y)243
83
336
0,01210
0,001924
0,00970
0,01386
0,00411
0,0126
0,0146
0,0030
0.00298
0.00415
0.00585
0,0094
0,0354
0,0130
0,0100
(Y-
(
72 YI)I(l-y)
147
0,0274
0,0056
0.00300
0,00551
0.0070
0,00679 0,00193
TABLA 9·6
(Y_YI)." artir de los datos experimentales dados en el ejemplo 9-4.
0.0060
. '"'
--1 1 Puesto que las líneas de operación y equilibri.0· sólo son ligeramente curo
as, podía obtenerse una solución aproximada empleando el método del
, plo 9·4 y utilizando un valor de m = 2,0 correspondiente a la sección
la cúspide de la columna donde las fuerzas impulsoras son pequeñas,
lculando KGa con los valores antes calculados de kGa y kLa, se encuentra
,e la altura del relleno debe ser unos 5,6 m. En este caso la aproximación
.suficiente. Sin embargo, en muchos casos la curvatura de la línea de equí.
~rio es más pronunciada y deberá procederse con mucho cuidado.
¡Los factores económicos implicados en la selección de la relación líquido.
"; GL/GG, el diámetro de la torre, elección del relleno y porcentaje de recu-
ción del soluto, están discutidos en la bibliografía l. 2.
.,9-14. Concepto de unidad de transferencia. Examinando las formas inte-
-as de las ecuaciones de velocidad de transferencia de masa en torres
pared mojada, torres de enfriamiento y. torres rellenas, anteriormente
udiadas. se ve que el valor numérico de las integrales de la forma

":' .
(l-y)
,~f.,.1. dy(y-y;) . o ----
HI-HdH f
es una medida de la dificultad
. de la operación.
~. cualquier caso específico, cuanto mayor sea el valor de' la integral. mayor
',tura necesitará la torre. Supongamos que una unidad de transferencia se
lfina de forma que cuanto mayor sea la dificultad de la separación, mayor
_, •..•.
>" ' ~ !~mero de unidades sean necesarias, es decir: (número de unidades detrans-
>. ;er.encia necesarias) (altura de una unidad de transferencia) = altura total
, "I'f,
.::; .¡etrelleno que es necesaria. (9-32)
'El' primer término de la ecuación anterior puede definirse en función de
¡integrales anteriores 3.
Para la absorción de gases, Colburn 4 utiliza las siguientes definiciones:
o . (9-33)
O 0,01 0,02 0,03 0.04 0,0$ NG = f Y.YI (1 _ y)dy(y _ YI) = (HTU)G
Z

y, fracción molar de la acetona en la (ase

(9-34)
gaseosa
)),'1•
NL = f x.x, (1 - .x)dx(XI- x) = (HTU)L
Z

~1.Í<'-"
FIG. 9·19, Solución del Ejemplo 9·5. Evaluación de Jy.Yl (1 -y ~rY-YI ) ~,¡ Perry, págs. 668-672, 707-709.
a ," G. A. Morris y J. Jackson, <,AbsorciónTowers», Butterworths Scientific
f\lblications,
11 " London (1953).
;" T. H. Chilton y A. P. Colburn, Ind. Chem. Engrs., 27: 255-260 (1935).
'11"
Con los valores de la última columna se construye la curva -------
lE A. P. Colburn, Trans. Am. Inst. Chem. Engrs., 35: 211- 236 (1939).
\1 n el artículo anterior, la Ec. (9-32) se da en la forma:
función de y (Fig. 9-19) y se encuentra gráficamente la integral:
SY1
Y, (1-(1-y) Y;}rdy
(y - YI) = SZo kGa(l- VY)rSPdz = (HTU)G
__ z__
S 0'00
0,0'•• ' (1 - y) dy(y - YI) = 7,39
474 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUlMICA
ABSORCION DE GASES 475
en la. que: N G = número de unidades de transferencia de la película gaseosa.. ;
" 'De la Ec. (9-25), teniendo en cuenta las (9-35), (9-36) Y (9-39):
NL = número de unidades de transferencia de la película líquida.~'
= altura de una unidad de transferencia • mV
(HTU)G
(HTU)L = altura de una unidad de transferencia
z = altura necesaria, m.
de la película
de la película
gaseosa.. ;
liquida.
l$J'
(HTU)oG = (HTU)G +
,
L (HTU)L (9-41)

Puede encontrarse la relación entre el número de unidades de transfe_ "¡\~'dela (9-25), teniendo en cuenta las (9-35), (9-36) Y (9-40):
rencia y los coeficientes de transferencia de masa anteriormente estudiados, ' I 'L
comparando las Ecs. (9-33) con la (9-15) y la (9-34) con la (9-16). (HTU)OL = (HTU)L + -mV (HTU)G (9-42)

VIS
La importancia del término m VIL que aparece en las Ecs. (9-41) Y (9-42)
(HTU)G = kGaP "--.;
_ sido discutida por Colburn *, y éste hace notar que el término se fija por
, ,nsideraciones económicas dentro de límites muy estrechos. Por ejemplo, en
(HTU)L = LIS
kLa(!m caso en que el soluto se elimina de un gas por absorción y posteriormente
._ recupera de este liquido, por destilación, la zona práctica de valores de
L¡¡. altura de una unidad de transferencia tiene la ventaja de que posee;; ~VIL está comprendida entre 0,5 y 0,8 **, mientras que en la desorción, el
una sola dimensión (en oposición a las numerosas combinaciones de unidades' , I"'-or de este término caerá entre 1,5 y 2 *.

J~---*
que pueden utilizarse para los coeficientes de transferencia de masa) y puesto, f:;

que supone la relación entre el coeficiente, y la velocidad del flujo será más ~
constante que el coeficiente solo., '"
'fr,
I Para
~~I.
' , concentraciones
•
bajas, tales que N OG
• .
= y_y~ y las curvas de
yJ

Correspondiéndose con el coeficiente global de transferencia de masa, S6.\ ,',ración y equilibrio son rectas, pueden deducirse las siguientes relaciones:
definen unas relaciones similares para las unidades de transferencia: ' :.[}:\~
<l
z 'j

(9-37) , L
In[(1- mv) Y2-Y2
(YI-Y2:) + L
mv]
NOG ~ J YIY, (1- y)dy
(y - y*) - (HTU)oG
NoG=
1-mV¡L
(9-43)

NOL = f x,
"XI (1- x)dx
(x* - x) = (HTU)OL
Z

Comparando l~ E~. (9-37) y (9-19): NOL = ,

In [(l __,mV
L ,) (_X1-X2*)+
X2-X2* _L
mV ]
(9-44)
1-LlmV
,q¡¡¡,
VIS
(HTU)oG = KcaP , :ara los casos 'en que m VIL no es constante,
,:rimados l. 2.
se han propuesto métodos

y comparando las (9-38) y (9-20): '

;j~mplo 9-6. Determinar los valores de (HTU)oG, (HTU)L, y (HTU)G,
LIS ,'arlir de los datos experimentales dados en el ejemplo 9-4.
(HTU)OL =K- La(!m
(9-40)
, ISo1ución. 'Puesto que las líneas de operación y equilibrio son líneas rectas, r :
~húmero de unidades totales de transferencia se calcularán por la Ec. (9-43).
S6'utilizarán valores medios, de V y L, puesto que varían sólo ligeramente.
Los numeradores de los dos miembros de la ecuación contienen el término; ~.1
(1- y)¡, que representa el valor medio logarítmico de la composición del constitu- .,,;.:
yente no transferible desde la masa de la fase gaseosa a la superficie de separación. l. .'
í1t. SL = 14.650
'. \I 18;02
1 + 17,03
0,000316) = 813,4 Kmol/(hr) (mi)
Esto se introdujo para obtener el grupo kGa(l- y)¡ en el segundo miembro. De la V
teoría de la difusión molecular (Sec. 8-6) KGa es inversamente proporcional a
Pbm = (1- y)¡ P, por consiguiente: kGa(1 - y)¡ P, se supone es independiente d&',
S = 38,9 kmol/(hr) (mi)
la composición, para un sistema determinado, aunque el proceso no sea de difusión mV 1,154 X 38,9 mV
molecular pura. El mismo procedimiento se utilizó en la ecuación original que -y;- = 813,4 = 0,0554 1- -y;- = 0,9446 ~ 0,945
corresponde a la Ec. (9-34), a pesar de que aquí no existe razón teórica alguna
para incluir el término (1- y)(, excepto por analogía con la difusión gaseosa. Colburn, loco cit.
En la mayor parte de los casos estos términos son muy próximos a la unidad, Sherwood y Pigford, págs. 451-454.
y por ello se han omitido en las Ecs. (9·33) y (9-34) y discusión subsiguiente. , A. P. Colburn, Ind. Eng. Chem., 33: 459-467 (1941).
Sherwood y Pigford, págs. 137-144.
476 IN'fRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA
ABSORCION DE GASES 477
sustituyendo en (9-43):
drido sulfuroso en agua 1.1, que se consideraron antiguamente como casos
+ 0,0554] = absorción física, se ha demostrado por un cuidadoso análisis de gran número
= -=---"-----'----~
.1'
1n [0,945 ( :.~~~~~~)
NOG 3,0 .t,datos experimentales que la velocidad de la hidrolisis del soluto disuelto,
0,945
,n.relacióna la velocidad de absorción, debe ser tenida en cuenta. En ambos
De la Ec. (9-37): s, los coeficientes de transferencia de masa en la fase líquida, evaluados
. 0,69 artir de los valorclLexperimentales de los coeficientes globales en la fase
0,231 ID
(HTU)oG = 3:ü quida, fueron más bajos que los que predice la Ec. (9-29). El mismo caso
De la Ec. (9-36): .r~ce que ocurre en la absorción del amoniaco gaseoso por agua, puesto que
/lB valores obtenidos de kca, calculando kLa por la Ec. (9-29) y restando la
(HTU)L = kLaem
LIS = 813,4
49,14 X 55,33 = 0,299 ID ~ 0,30 lit
~sistencia de la fase líquida de la resistencia global l/kea, determinada
xperimentalmente, lleva a una resistencia en la fase gaseosa excesivamente
De la Ec. (9-41): . ande. Esto parecería indicar que el valor real de kca para el amoniaco es
mV ás pequeño que el que predice la Ec. (9-29). Para el anhídrido sulfuroso,
(HTU)G = (HTU)oG - ---¡;- (HTU)L uso de una curva de pseudo-equilibrio y otra de pseudo-operación, basadas
= 0,23 - 0,0554 X 0,30 la concentración del soluto no disociado, en lugar de la concentración total
el soluto, conduce a una buena concordancia entre el valor predicho de
= 0,23 - 0,0166 = 0,213 ID ;¡.a . y el calculado a partir de datos experimentales.

Puesto que en la Ec. (9·41) cada uno de los términos puede considerarsecomo . 9-16. Absorción en torres de platos. Las torres de platos se utilizan
una resistencia,el porcentaje de la resistenciatotal correspondientea la resistencia, pliamente en la absorción de gases cuando no pueden utilizarse torres
en la fase g8Seosa,eS: ..01 lenas, bien por consideraciones de pérdida de presión, bien .por la corro-
iuad de los productos manejados.La absorción de hidrocarburos, tales
100 (0,213
0,229 ) = 93 % ,mo el propano, butano y compo-
entes más pesados del gas natural, se
El uso del concepto de unidad de transferencia, donde sean aplicables l'ectúa normalmente en torres de pla- 'E
01>

las ecuaciones anteriores, es especialmente conveniente cuando se estudia i 's, que trabajan a presión. La absor- ,.
01>

el efecto de las variaciones en las condiciones de operación. En la bibliograffa~ "O

se han dado soluciones gráficas de las Ecs. (9-43) y (9-44) l. . 'j '~n de m~lti'ples compon~n~s c~mo ~'"
. el caso mdicado, no sera discutIda.
9-15. Absorción acompañada por reacción química. En el caso de mu- i absorción en torres de platos, tal {¡
chos solutos que son difícilmente solubles en agua, se pueden selecciuM.r:,: mo se ha discutido para las torres re- •.. ~
soluciones o disolventes que reaccionen químicamente con el soluto; ejemplos nas o en sistemas en que únicamente "OE
de ello son la absorción de anhídrido carbónico o cloro en una. solución acuosa. ,fl dos los componentes que se trans- c:
de sosa.o potasa. Sin embargo, generalmente se precisa la absorción dei soluto',; .eren(tal como la absorción de la ace- 'O '0
del gas que lo contiene y después recuperación del soluto de la solución. En . '~na y la vaporización del agua, ejem-
u
tales casos reaccionan el soluto y el disolvente, pero el compuesto químico plo 9-5), puede tratarse utilizando el .t
formado debe ser de tal nll.turaleza que pueda descomponerse fácilmente por concepto de plato teórico. Son aplica- o
calentamiento y recuperado por desorción. La absorción del anhidrido car- ,", bles también, el diagrama triangular Fracción molar del solulo
bónico y del ácido sulfhídrico en una. solución acuosa de etanolamina, entra. y construcciones gráficas descritas en FIG. 9-20. Diagrama triangular para
dentro de este tipo. Para tales procesos, la teoría de absorción (basada en un " , el Cap. 7. La Fig. 9-20, corresponde problemas de absorción gaseosa.
proce~opuramente físico de solución y denominada absorci6n física), tal como , ~I caso en que pueden despreciarse la
se ha presentado aquí, no es siempre adecuada. La cinética y la velocidad .ctvaporizacióndel disolvente en la fase gaseosa y la solubilidad del gas portador
de reacción también tienen su influencia y el desarrollo de la teoría es todavía .(por ejemplo, el aire) en la fase líquida. El eje horizontal que representa
incompleto. j!todas las mezclas que no contienen disolvente, es el lugar de las composicio-
Lll.distinción real entre absorción física y absorción con reacción química ',nes de la fase gaseosa. La hipotenusa del triángulo (contenido cero en gas
es indeterminada excepto para casos tales cOmo:absorción por agua de oxíge-
no,nitrógeno y gases inertes similares. Para la absorción del cloro en agua 2 y .:"'1.p'ortador)
é~~iones esdos
de las el lugar deequilibrio
fases en las composiciones de la fasepor
están representadas líquida. Las·composi-
las líneas de reparto.
~
1 Por ejemplo,ver Perry, pág. 554, fig. 28. ,:,1" 1 R. P. Whitney y J. E. Vivian, Chem. Eng. Progr., 45: 323·337 (1949).
J. E. Vivian y R. P. Whitney, Ohem. Eng. Progr., 43: 691·702 (1947). .' • D. A. Pearson, L. A. Lundberg, F. B. 'Vest y J. L. McCarty, Chem. Eng.
Progr,. 47: 257·264 (1951).
478 JNTRODUCCJON A LA JNGENJERJA QUIMJCA ABSORCJON DE GASES 479

Disponiendo de suficientes datos de equilibrio que merezcan confianza, pueden
tomarse. en consideración la vaporización del disolvente y la solubilidad del
gas portador.
9~17¡ ,; Destilación en colUmnas rellenas; Consideremos una columna relle-
na utilizada como sección de rectificación para' una destilación binaria. Se
dispone de una alimentación de vapor por el fondo de la columna. El compo-
nente más volátil se transfiere desde el líquido a la fase vapor a medida que
esta última fase asciende' por la columna. Si son de aplicación las hipótesis
simplificativas que se hicieron en la Seco 6-41, las velocidades del líquido y del
vapor (en kilo-moles/hr) son constantes. Por cada mol. de componente más
volátil vaporizado, se condensará· una molécula del componente menos volátil.
Por consiguiente, las Ecs. (9-4) y (9.5) del balance de materia serán:
dL=dV=O http://avibert.blogspot.com
d(Lx) = d( Vy)
en la que x e y se refieren a la fracción molar del componente más volátil
en las fases líquido y vapor respectivamente; y puesto que L y V son cons·
tantes:
f y. ~YI-Y
Yl = foZ kaaSP
V dz
1 as variaciones del peso molecular con la composición, y puesto que la presente
oria indica que los coeficientes de transferencia de masa son funciones de
elocidades másicas de flujo por unidad de área, pueden tenerse grandes
ariaciones en estos coeficien1!~s.Además, las propiedades físicas de los fluidos
ariarán apreciablemente debido a los cambios tanto en temperatura como
n composición. Como resultado de ello, la teoría de la destilación en torres
ellenas no es satisfactoria l. Cuando se han obtenido datos experimentales,
ha sido necesario utilizar las ecuaciones de velocidad en función de los coefi-
ientes globales o de las unidades globales de transferencia. Como éstos varían
a lo largo de la torre, los valores medios así obtenidos, son específicos para' las
condiciones de los ensayos y se ha obtenido poco éxito al intentar generali-
zarlos. La importancia relativa de las resistencias de la fase líquida y de la
fase gaseosa, no ha sido a1m aclarada.
9-18. Extracción líquido-líquido en torres rellenas. Excepto para el caso
~n que se utilizan soluciones acuosas diluídas, el tratamiento teórico del
problema está menos avanzado que en el caso de la destilación. En el caso
general, V y L no son constantes y los coeficientes de transferencia y las
propiedades físicas vari¡¡,rán, por lo que ningún tratamiento adecuado se
ha desarrollado aún 2. Para soluciones diluidas, en las que la situación es
análoga a la absorción en que únicamente se verifica la transferencia de un
~olo componente y los cambios en las velocidades del flujo y de las propieda.
lS de las fases son pequeñas, son de aplicación las ecuaciones dadas para la
'Borción gaseosa. A pesar de ello la información que existe sobre coeficientes
e transferencia, es limitada y no se dispone de correlaciones.
,¡
9-19. Altura equivalente a un plato teórico. La definición que se dio e~ la
c., 6·49 de la lI:ltura equivalente a un plato teórico, es aplicable a cualquier
~paración, tales como la absorción gaseosa y extracción líquido-líquido.
~l uso de la altura equivalente a un plato teórico sustituye al proceso diferencial
"~Lcontracorriente qUEjo de hech~ tiene lugar, por. un proceso paso a paso.en
ntracorriente que es más conveniente de calcular, pero tiene menos funda-
ento desde un punto de vista teórico. La altura equivalente a un plato
:órico y la altura de una unidad de transferencia no son numéricamente
uales, excepto en el caso especial en que las líneas de operación y de equili-
rio son paralelas, es decir: m V/ L = l. Para la destilación y la ex~racción
íquido-líquido, donde los datos son limitados y no se dispone de correlaciones,
'para los coeficientes de transferencia de masa o altura de la unidad de trans-
.'~ferencia, la altura equivalente a un plato teórico es con todo muy utilizada,
.. '.aunque la extrapolación de tales valores fuera de la zona de condiciones expe-
"..•.
~~.
,.'.rimentales, o a otros sistemas, es peligrosa.
f~;t*'.
':~~l" 1 Ver también C. S. Robinson y E. R, Gilliland, ~The Elements of Fractional

'S x,X. .X-XI

~ = foZ L
kIftS(!mdZ ''it/!-f.''<' B. Rubin y H. R. Lehman,
'.'",¡!It'I;D,istillatiom,
McGraw-Hill (,General CorrelatlOn
Book Company, Inc., ~uevaof Y?rk.
Llqmd-hqUld ExtractlOn
(l~50).' pág. 187:
\B~f"Data*,AECD-3030 (1950). U. S. Atomic Energy Commission, Technical Informa-
Se encuentran dificultades en la integración del segundo miembro de,- tion Service, Oak Rige, Teim.
estas ecuaciones. La hipótesis de que kaa/V o kIft/L pueden considerarse.
como const3ntes, tal como se hizo en el caso de la absorción gaseosa, no es "
completamente válida. Aunque V y L son constantes, las correspondientes
velocidades másicas (en kg/hr) pueden va.rhr aprechble:nente debido a

¡ ,
 z.
O
480 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUlMICA ABSORCION DE GASES 481 Ü
~
, ,"dices.
NOMENCLATURA ~
a, se refiere al componente que se transfiere . ~t
. G. se refiere a la fase gaseosa. ~r
A ~ área de la interfase, m". GF, se refiere a la velocidad de inundación en la fase gaseosa.
a ~ área de la interfase por unidad de volumen, m'/m". w·
i, se refiere a la interfase. O'
av = superficie específica del relleno, m"/m" de relleno. L, se refiere a la fase líquida. O .
b = constante numérica de la Ec. (9-30¡: ct
b' = constante numérica de la Ec. (9-31).
LF, se refiere a la velocidad de inundación en la fase líquida. 1- e
L'

m, se refiere a la media logaritmica de la fracción molar como fuerza de

a = concentración, kilo-moles/m". impulsión. u
ffi
D = constante de difusión, m"/hr. OG, se refiere a la unidad total de transferencia en la fase gaseosa o número
F = fracción en volumen de huecos. de unidades de transferencia.
G = velocidad superficial, kg/(hr) (m").
OL, se refiere a la unidad global de transferencia en la fase líquida o número
(GLJmin = velocidad superficial mínima de la fase líquida para ia región de fase de unidades de transferencia.
líquida continua, kg/(hr) (m"). 1,2, se refiere a las condiciones en el fondo y parte superior de una sección'
g = aceleración de la gravedad, 9,81 m/seg". rellena, respectivamente.
H = constante de la ley de Henry, atm; también, entalpia Kcal/kg
aire seco. griegas.
Ko = coeficiente global de transferencia de masa en la fase gaseosa, kilo. a = constante numérica de la Ec. (9-29).
moles/(hr) (m")(atm). = viscosidad.
f-l
XL = coeficiente global de transferencia de masa en la fase líquida, kilo- ¡'
(! = densidad, kg-masa/m3•
moles/(hr) (m")(unidad de diferencia de concentraciones). (!m = densidad molar en la fase líquida, kilo-moles/m'. z.
ko = coeficiente de. transferencia de masa en la fase gaseosa, kilo: o
moles/(hr) (m")(atm). .' ti
·kL = coeficiente de transferencia PROBLEMAS
...•.
de masa en la' fase líquida, l\il¿. " c(
moles((hr) (m")(unidad de diferencia de concentraciones). o,;
~
k'L = coeficiente de transferencia de masa en la fase líquida, kilo: ,9-1: En el ejemplo 9-5, determinar: ~ .
moles((hr) (m") (unidad de diferencia de fracción molar). ,á)' El coeficiente global de transferencia de masa en la fase gaseosa Koa. ~ e
L = velocidad de flujo de la fase líquida, kilo-moles/hr. ,') b) La resistencia de la película gaseosa como porcentaje de la resistencia total. - ~
L' ~,velocidad de flujo de la fase líquida (libre de soluto, como base) kil~.~;' e) El número de unidades globales de transferencia en la fase gaseosa Noo. ~-
moles/hr. ..1 niendo que tanto la curva de operación como la de equilibrio son líneas rectas. -¡ _.,
m = inclinación de la curva de equilibrio. ) .Encontrar la potencia que se necesita tenga el soplante, suponiendo un i.: ~
N = velocidad de transferencia de masa, kilo-moles/hr; también imiento global para el sistema motor-soplante del 50 %. Z
de unidades de transferencia. -2. Calcular el coeficiente de transferencia de masa para la vaporización ;U
n = exponente en la Ec. (9-29). ~a en aire en una torre rellena con monturas de Berl, de 38 rom. Las veloci- :J
,p = presión total, en atm. '&1superficiales másicas son: Go = 4.880 kg/(hr) (m") y GL = 4.880 kg/(hr) (m").
AP = caída de presión, mm de agua por m de altura de relleno.
p = presión parcial, en atm; también, exponente en la Ec. (9-30). ,.'~~resiónde opera~ión esreClrculaClÓn¡'deforma
I~iguala 25OC,mediante de. 1 at~: ~~ temperatura
quedel
el líquido
proceso seestoma constante
un proceso de
r = exponente en la Ec. (9-30). infriamiento adiabático, y la temperatura del aire y la humedad siguen una línea
S = área de la sección recta de la torre vacía, en m". ·tía enfriamiento adiabático. .
s = exponente en la Ec. (9-13).
T = temperatura absoluta. ili;,973.
"'!1lfln Determinar
indicada el número
en el ejemplo 9-5 deplatos teóricos
se efectuase quetorre
en una son de
necesarios
platos. si la absor-
Utilizar un
t = temperatura. aiagrama triangular del tipo utilizado en la extracción líquido-líquido.
V = velocidad de flujo de la fase gaseosa, kilo-moles/hr.
V' = velocidad de flujo de la fase gaseosa (libre de soluto como base)," ~.·.~
...:t~,calcular
JLoJ>?-1 de losla
:'1:'; caída del
platos de 46presión para el caso
%. ?ompararlo con anterior, suponiendode una
el valor calculado eficacia
la caída de
kilo-moles/hr. '~Ión en la torre rellena del ejemplo 9-5. ,
x = fracción molar en la fase líquida. ~(~-4. Demostrar que la forma correspondiente de la Ec. (9-29), si se expresa. Q
x* ~ composición de la fase líquida que está en equilibrio con la !\efunción de la altura de una unidad de transferencia de película líquida, se ! U
gaseosa de composición y, fracción molar. ;tráÍlsforma en: 1 <l:
y = fracción molar cn la fase gaseosa.
y* = composición de la fase gaseosa que está en equilibrio con la -,p'
(HTU)L =-a f-lL
-( ) (
--(!LDL )
O
:i!
l.L
líquida de composición x, fracción molar.
z = altura del relleno, m. .
~9~5. Una mezcla diluida de benceno1 enGLaire f-lLcontiene
n que o,, un mol por ciento de .I a:.
?::

HTU = altura equivalente a una unidad de transferencia, m. 'néeno, se lava con keroseno, con objeto de recuperar el benceno. Se utiliza una i:'5 1 .

torrerellena con anillos Raschig de 25 mm y se opera a 26,7°C Y 750 mm de Hg. Para ~ '"1
.oc = r:L en el fondo de la torre, calcular: i
..~
,f)
482 INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA
a) La velocidad del gas correspondiente al punto de inundación. Para una~,
velocidad que sea el 50 % de la correspondiente al punto de inundación, calcular:!
b) El valor del coeficiente global de transferencia de masa.
e) La resistencia de la fase gaseosa como una fracción de la resistencia total"
a la transferencia de masa.
d) La altura de relleno necesaria para recuperar el 99 % de benceno.
ABSORCION DE GASES 483
~l amoniaco en agua utilizando una torre rellena con anillos de una espiral triple
'colocados escaqueados). Las concentraciones utilizadas fueron lo suficientemente
,jas como para considerar que las líneas de operación y de equilibrio fueron
eas rectas. Las condiciones de operación fueron de 250C y 1 atm. Calcular los
ores de (HTU)G a GG = 2.450 kg/(hr) (m").
11

Datos GL' (HTU)OG

9.900 0,573
1. Las soluciones de benceno·keroseno siguen la'ley de Raoult. 14.640
2. Las propiedades del keroseno a 26,700, son: 0,488
24.400 0,375
Peso molecular = 180, Densidad = 0,795 gr/cm·, Viscosidad 37.100 0,305
3. El coeficiente de difusión del benceno en keroseno 48.800 0,267
0,27 X 10-' m"/hr. . ¡ ,
9-6. Una mezcla saturada de vapores de benceno y tolueno que contiene'
una fracción molar de 0,5 en benceno, se alimenta por el fondo de una columna
rellena con anillos Raschig de 25 mm, que opera a ~ atm. El producto de cabeza
contiene 0,980, fracción molar de benceno. El líquido saturado se retorna a la!'
cabeza de la columna como reflujo. Determinar el número 'de unidades globales',
de transferencia en la fase gaseosa que son necesarias si la relación de, reflujo~
utilizada eS 1,5 veces la mínima relación de reflujo.
9-7. Calcular los coeficientes· global e individual de transferencia de masa
en la fase gaseosa para la absorción de metanol contenido en el aire peir medio'; r
de agua,a para
efectúa unaY torre
26,700 1 atm.rellena con ,anillos Raschig
La concentración de ~enmm.
del metanor La faseslfquida'
las dos operación se'l
y gaseosa es tan baja que las dos Hneas de operación y de equilibrio pueden consi.'
-derarse como líneas rectas. Las velocidades son de 4.400 y 2.450 kgj(hr) (mi) para
las fases gaseosa y Hquida, respectivamente. '
Datos

R. W. Houston y C. A. Walker, 100. Eng. Chem., 42: 1105·1112 (1950).

Mclstnd, McKinloy y Abboy, Trans. Am. 1ns. Chem. Engrs.,39: 605.66,Q
{HI4:l). I

¡,