UNIDAD 1

LA CÉLULA
1
1.2 ¿CÓMO SE ESTUDIA LA CÉLULA?

Estudio de células vivientes

 Microscopio óptico
 Microscopio simple M ICROSCOPIO
 Microscopio compuesto ( )
VARIEDADES
 Microscopio óptico especial
 Microscopio de luz ultravioleta
 Microscopio de fluorescencia
 Microscopio petrográfico
 Microscopio en campo oscuro
 Microscopio de contraste de fase
 Microscopio de luz polarizada
 Microscopio confocal
 Microscopio electrónico
 Microscopio electrónico de transmisión
 Microscopio electrónico de barrido
 Microscopio de iones en campo
 Microscopio de sonda de barrido
 Microscopio de efecto túnel
 Microscopio de fuerza atómica
 Microscopio virtual
MICROSCOPIO SIMPLE
(LUPA)
MICROSCOPIO ESTEREOSCOPICO
(OPTICO)
MICROSCOPIO COMPUESTO
La parte mecánica del microscopio comprende
 El pie.
 El tubo.
 El revólver.
 La columna.
 La platina.
 Carro.
 El tornillo macrométrico.
 El tornillo micrométrico.
Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación, además permite los
desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto.

Sistema óptico y de iluminación

OCULAR
OBJETIVO
CONDENSADOR
DIAFRAGMA
FOCO
MICROSCOPIO LUZ ULTRAVIOLETA

Microscope image of Roman pink make-up from Wederath (Germany) in

ultraviolet light. Orange fluorescence is characteristic of some coloring
agents extracted from madder roots. Chemical analysis by mass
spectrometry revealed the nature of the coloring molecules fixed on
aluminium compounds.
MICROSCOPIO FLUORESCENCIA

Microscopio de
Fluorescencia

Bacteria filamentosa
Teñida con naranja
de acridina
MICROSCOPIO PETROGRAFICO
MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO
MICROSCOPIO DE CONTRASTE DE
FASE

Microscopio de Contraste
de Fases
Saccharomyces cerevisiae
MICROSCOPIO
DE LUZ
POLARIZADA
MICROSCOPIO CONFOCAL

Microscopía
Confocal por Láser

Cianobacteria
filamentosa
MICROSCOPIO ELECTRONICO
MICROSCOPIO ELECTRONICO
(TRANSMISION Y BARRIDO)
 El microscopio electrónico
de barrido (MEB)

El microscopio electrónico
de transmisión (MET)
MICROSCOPIO IONES DE CAMPO
MICROSCOPIO SONDA DE BARRIDO
MICROSCOPIO DE EFECTO TUNEL
MICROSCOPIO DE FUERZA
ATOMICA
MICROSCOPIO VIRTUAL
TÉCNICAS (IN VIVO, IN VITRO)
Cultivo de tejidos
PREPARACIÓN DE MUESTRAS
 Inmediatos o vitales (colorante inocuo-coloración vital)
 Mediatos o postvitales:
 Toma de muestra (biopsia, exudado, necropsia)
 Fijar
 Deshidratar
 Corte
 Aclaramiento
 Coloración o tinción
 Inclusion
 Montaje
MÉTODO DE
PREPARACIÓN PARA
MICROSCOPIA ÓPTICA
MÉTODO DE PREPARACIÓN
PARA MICROSCOPIA
ELECTRÓNICA
 COLORACIÓN O TINCIÓN
 Tinción / coloración
 Naturales y Artificiales (derivados de anilina)

FUNDAMENTOS QUÍMICOS DE LA COLORACIÓN

El fundamento de cualquier método de tinción radica en la propiedad que
tienen todos los tejidos para incorporar y fijar de modo variable diversas
sustancias coloreadas llamadas colorantes.

Según su afinidad tisular:

 Colorantes Básicos: aquellos que poseen una carga global positiva

(catiónicos), por lo que reaccionan con los componentes aniónicos de las células
y los tejidos. Ej.: Hematoxolina, fucsina básica, etc.

 Colorantes Ácidos: aquellos que poseen una carga global negativa

(aniónicos) por lo que reaccionan con los componentes catiónicos de las células
y los tejidos. Ej.: Eosina, fucsina ácida, etc.

 Colorantes neutros: su carga global es neutra por lo que conservan la

propiedad de colorear conjunta o separadamente diversas estructuras. Ej.:
tinción de Giemsa.
 Colorantes indiferentes: aquellos que no poseen carácter ácido, básico o
salino definido. Colorean mediante impregnación. (LIPIDOS)

 Sustancias: Basofilas, Acidofilas, Neutrofilas, Azurófilas,

Argirofilas

 Tipos de coloraciones:
 Directa
 Indirecta
 Progresiva
 Regresiva
 Simple
 Compuesta
 Ortocromática
 Metacromática
 Pancromatica
TINCIÓN GRAM
 Tinción de Gram
Tinción del frotis
Previamente fijado al calor,
Paso 1 con cristal violeta
Durante 1 minuto.
Todas las células se tiñen
de color azul-violeta.

Añadir Lugol,
Paso 2 dejar actuar 2 minutos

Todas las células siguen Gram +

de color azul-violeta.

Decolorar con alcohol

Las células Gram +
Paso 3 siguen de color azul-violeta.
Las Gram negativas
se decoloran.

Tinción de contraste
Con safranina 2 minutos.

Las células G+
se ven azul-violeta.
Paso 4
Las G- rosas o rojas.

Gram -
 TINCIÓN BACTERIANA

 Seutilizan tintes para

identificar bacterias.

 Ejemplo: tinción Gram

Técnica de congelación de fractura

Nitrógeno líquido
FRACCIONAMIENTO
CELULAR

Sedimentación
en base a la
densidad
CROMATOGRAFÍA EN
PAPEL

Función solubilidad
Función carga
 CROMATOGRAFÍA DE FILTRACIÓN

Función tamaño