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PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO EPIFISARIO

PATOLOGIAS DE LA HIPÓFISIS ANTERIOR O ADENOHIPÓFISIS

PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


HIPERFUNCIÓN O Aparición de adenomas (tumores
HIPERPITUITARISMO benignos glandulares)

HIPERTIROIDISMO PRIMARIO Se origina por una hiperfunción de la Pérdida de peso a pesar de tener
glándula tiroides apetito, debilidad, intolerancia al
Aumento de T3 y T4 (por calor.
hiperfunción de glándula tiroides) Inquietud, irritabilidad, agitación
Disminución TSH (por psicomotora, problemas de
retroalimentación negativa) concentración, temblor de manos,
sudoración profusa, aumento de
perímetro de cuello, agrandamiento
de tiroides, diarrea, disminución de
libido, disfunción eréctil.
HIPERTIROIDISMO HIPOFISARIO Por adenoma hipofisario o tumor en Nerviosismo, irritabilidad,
O SECUNDARIO hipófisis. palpitaciones, sudoración y aumento
Proliferación de células productoras de apetito sin aumento de peso.
de TSH que provoca un aumento de Deterioro global físico y del estado
TSH que da lugar a un aumento de de ánimo, cansancio, desorientación
T3 y T4 y dificultad de memorización, arritmia
Aumento de T3 y T4 (estímulo cardíaca con fallo cardíaco.
excesivo de tiroides de TSH)
Aumento de TSH (por hiperfunción
de glándula hipofisaria)

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS

SÍNDROME DE CUSHING Aumento de cortisol y androstendiona


PRIMARIO
(por hiperfunción de la glándula
suprarrenal)
Disminución de ACTH (por
Llamado también hipercortisolismo.
retroalimentación negativa)
Cara redonda, roja y llena (cara de
luna llena), tasa de crecimiento lenta
SÍNDROME DE CUSHING Proliferación de células productoras
SECUNDARIO O en niños, aumento de peso con
de ACTH
HIPOFISARIO acumulación de grasa en el tronco,
Aumento de ACTH que da lugar a un
pero pérdida de grasa en brazos,
aumento de mineralcorticoides
piernas y glúteos (obesidad central).
(aldosterona), aumento de
Cambios mentales como depresión,
glucocorticoides (cortisol) y aumento
ansiedad o cambios en el
de andrógenos (androstendiona) (por
comportamiento, fatiga, dolor de
estímulo suprarrenal por ACTH)
cabeza, aumento de sed y micción
Aumento de ACTH (por hiperfunción
de la glándula hipofisaria)

HIPERGONADISMO PRIMARIO Hiperfunción de las gónadas

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


Aumento de andrógenos y estrógenos
(por hiperfunción de gónadas)
Disminución de FSH y LH (por
retroalimentación negativa)
HIPERGONADISMO -HIPOFISARIO Proliferación de células productoras Hipergonadismo prepuberal: Aparece
O SECUNDARIO- de gonadotropinas (FSH y LH) en niños de 11 a 12 años.
Aumento de FSH y LH que producen Aumento en el nivel de andrógenos
estímulo excesivo de las gónadas en los niños y el nivel de estrógenos
Aumento de andrógenos y en las niñas. Este aumento de
estrógenos (por estímulo excesivo hormonas sexuales provoca la
por FSH y LH) aparición de una pubertad precoz.
Aumento de FSH y LH (por Aparecen caracteres sexuales
hiperfunción de glándula hipofisaria) secundarios (cambios de la voz,
menstruación, vello axilar y pubiano,
desarrollo mamario) antes de la edad
fisiológica adecuada.

Hipergonadismo postpuberal:
aparece en la edad adulta.
En las mujeres se produce un
aumento de estrógenos que hace
que el útero siempre esté en fase
proliferativa, produciéndose
hemorragias uterinas irregulares. SE
produce anovulación y esterilidad.

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


En los hombres se produce un
aumento de andrógenos que no da
lugar a problemas importantes.

HIPERSOMATOTROPISMO Proliferación de células productoras


de GH
Aumento de GH que producirá un
hipersomatotropismo (aumento del
tamaño del cuerpo)
HIPERSOMATOTROPISMO Aumento de GH Aumento del tamaño del cuerpo
PREPUBERAL Las metáfisis de los huesos no están Gigantismo
cerradas, por lo que el cartílago de
crecimiento sigue produciendo hueso
dando lugar a un aumento de la
longitud de éstos.
HIPERSOMATOTROPISMO Aumento de la GH Acromegalia
POSTPUBERAL Al medir el nivel de hormonas en 1)Aumento del tamaño de las manos,
sangre se observa aumento de GH y pies, maxilar inferior (prognatismo o
un aumento de las somatomedinas protusión
Las metáfisis de los huesos ya están del mentón), de los arcos
cerradas, por lo que ya no cigomáticos y superciliares ( frente ),
existe cartílago de crecimiento. etc.
En este caso la GH produce un 2) Crecimiento de los tejidos blandos:
crecimiento óseo se observa un aumento de tamaño
desproporcionado de las partes de
acras por aumento del grosor de los labios, nariz y orejas, lo que da a la
huesos. cara un aspecto muy tosco. También
Aumento de GH y un aumento de las se produce
somatomedinas

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


un crecimiento de la lengua o
macroglosia.
3) Crecimiento de la laringe: se
produce un engrosamiento de las
cuerdas
vocales que da a la persona una voz
muy típica, como si hablara dentro de
una
cueva, por este motivo se la llama
voz cavernosa.
4) Crecimiento de la piel: aparece
engrosada, sudorosa, con
acrocordones,
quistes sebáceos e hipertricosis.
5) Alteraciones del sistema
ostearticular: se produce una
degeneración de las
articulaciones. Aparece una cifosis o
aumento de la curvatura de la
columna
vertebral dorsal.
6) Aparecen vísceromegalias: se
produce un aumento del tamaño de
diversas
vísceras como son hígado, bazo,
riñones, tracto gastrointestinal,
corazón, etc.
7) Alteraciones metabólicas:
• ↑ síntesis proteica en todos los
órganos → ↓ aas en sangre

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


• ↑ la lipolisis → ↑ ácidos grasos
libres y el glicerol en sangre
• ↑ la glucemia → puede aparecer
una diabetes secundaria o puede
empeorar una diabetes preexistente.
La GH es una hormona antiinsulínica
HIPERPROLACTINEMIA Proliferación de células productoras GALACTORREA por Proliferación de
de prolactina células productoras de prolactina
Aumento de prolactina DISFUNCIÓN GONADAL Prolactina
disminuye la liberación de GnRH en el
hipotálamo, por lo que disminuye la
secreción de FSH y LH en la hipófisis
Aumento de producción mamaria de
leche sin estar en período de lactancia
HIPOFUNCIÓN O Insuficiencia funcional de: TIROIDES: por Mujer: amenorrea, anovulación y
HIPOPITUITARISMO disminución de TSH que producen una esterilidad.
HIPOTIROIDISMO SECUNDARIO O disminución de T3 y T4, es decir, dan Hombre: disminución de la libido y de la
HIPOFISARIO lugar a un hipotiroidismo. potencia sexual
HIPOTIROIDISMO PRIMARIO Disminución de T3 y T4 (por fallo de la Síntomas den el hipotiroidismo primario
HIPOPITUITARISMO PRIMARIO glándula tiroides y secundario por fallo en la tiroides, son
(FALLO EN LA GLÁNDULA Aumento de TSH (por retroalimentación los mismos:
TIROIDES) positiva) 1)Necrosis isquémica: esto es frecuente
que suceda tras partos durante los
cuales
se pierde mucha sangre, ya que al final
del embarazo existe hiperplasia de la
hipófisis y ésta es muy sensible al déficit
de riego sanguíneo (síndrome de
Sheedan).
2) Fractura del tallo hipofisario: tras un
traumatismo craneoencefálico.

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


3) Hipofisectomía: extirpación quirúrgica
de la hipófisis.
4) Procesos de distinta índole:
- Infecciosos: TBC, sífilis, micosis…
- Infiltrativos: sarcoidosis,
hemocromatosis, histiocitosis X…
- Autoinmunes: hipofisitis linfocitaria
5) Tumores cerebrales: el más frecuente
es el craneofaringioma. Éste es un
tumor
que procede de restos de la bolsa de
Rathke (tejido embrionario del que
deriva la
hipófisis). Es un tumor que no
metastatiza pero que crece rápido y es
muy destructivo.
HIPOPITUITARISMO SECUNDARIO Disminución de T3 y T4 (por escaso
O HIPOFISARIO (FALLO DE estímulo de tiroides por TSH). Da
GLÁNDULA TIROIDES) lugar a HIPOTIROIDISMO o Síntomas iniciales: Debilidad,
HIPOTIROIDISMO HIPOPITUITARISMO SECUNDARIO fatiga, intolerancia al frío,
O HIPOFISARIO. estreñimiento, aumento de
Disminución de TSH (por falla de peso, depresión, dolor articular
glándula hipofisaria) o muscular, uñas quebradizas
Los síntomas son los mismos que los o débiles, cabello delgado y
del hipotiroidismo primario que se débil, palidez.
origina por un fallo de la glándula
tiroides. Síntomas tardíos: discurso
lento, piel escamosa y seca,
engrosamiento de la piel,

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PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO EPIFISARIO

PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


HIPOFUNCIÓN O Insuficiencia funcional de: manos, pies y cara inflamados,
HIPOPITUITARISMO GLÁNDULA SUPRARRENAL que disminución del sentido del
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL produce una insuficiencia suprarrenal gusto y olfato, adelgazamiento
PRIMARIA primaria: de cejas, ronquera, trastornos
Disminución de cortisol y menstruales.
androstendiona (por fallo de glándula
suprarrenal)
Aumento de ACTH (por
retroalimentación positiva)
HIPOFUNCIÓN O Insuficiencia funcional de: Disminución de corticoides da lugar a
HIPOPITUITARISMO GLANDULA SUPRARRENAL síntomas como astenia, anorexia,
INSUFICIENCIA Disminución de ACTH que produce adelgazamiento, hipoglucemia,
CORTICOSUPRARRENAL, disminución de glucocorticoides y de hipotensión, etc.
SECUNDARIA O HIPOFISARIA andrógenos, que da lugar a
INSUFICIENCIA La disminución de andrógenos
CORTICOSUPRARRENAL, suprarrenales (androstendiona)
SECUNDARIA O HIPOFISARIA produce una pérdida de vello
Disminución de cortisol y axilopubiano en ambos sexos
androstendiona (escaso estímulo
suprarrenal por ACTH)
Disminución de ACTH (por fallo de la
glándula hipofisaria)
HIPOFUNCIÓN O Insuficiencia funcional de GÓNADAS
HIPOPITUITARISMO Disminución de FSH y LH que
HIPOGONADISMO producen una disminución de
andrógenos y estrógenos, dando
lugar a HIPOGONADISMO

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


HIPOGONADISMO PRIMARIO Disminución de andrógenos y Mujeres: la disminución de
estrógenos (por fallo de las gónadas) estrógenos provoca amenorrea,
Aumento de FSH y LH (por anovulación, disminución de la libido,
retroalimentación positiva) atrofia mamaria, etc.

Hombres: la disminución de
HIPOGONADISMO SECUNDARIO Disminución de andrógenos y andrógenos provoca: esterilidad,
estrógenos (escaso estímulo por FSH impotencia sexual, cambios de la voz,
y LH) disminución de libido, etc.
Disminución de FSH y LH (por fallo de
la glándula hipofisaria Niños: ausencia de caracteres
HIPOFUNCIÓN O Disminución de GH sexuales secundarios y una falta de
HIPOPITUITARISMO cierre epifisario (las fisis no se cierran
por lo que no dejan de crecer)
HIPOFUNCIÓN O Disminución de prolactina Niños: da lugar a aparición de un
HIPOPITUITARISMO enanismo hipofisario.
A partir del 2º año el crecimiento del
niño se retarda. Es un enanismo
armónico, es decir la proporción
entre los segmentos corporales se
mantiene. Estos niños tienen cara
de muñeca, con un aspecto juvenil y
tendencia a la obesidad.
Adultos: astenia, pérdida de fuerza
muscular, alteraciones psicológicas
(abotargamiento), obesidad, etc., así
como alteraciones metabólicas
siguientes:
↓ glucemia → hipoglucemia
↓ ácidos grasos y glicerol en sangre

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PATOLOGIA CARACTERISTICAS SÍNTOMAS


↓ síntesis proteica → ↑ aas en
sangre

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PATOLOGIAS DE LA HIPÓFISIS POSTERIOR O


NEUROHIPÓFISIS
Tienen su origen en el hipotálamo, porque la neurohipófisis no sintetiza hormonas,
es como una extensión del hipotálamo que solo almacena hormonas.

PATOLOGÍA CARACTERISTICAS SINTOMAS


HIPERFUNCIÓN O Alteraciones en los núcleos Asintomática, excepto cuando
HIPERPITUITARISMO hipotalámicos supraóptico y aparece en el postparto, caso en el
paraventricular, dan lugar a que se produce una agalactia o
alteraciones de la secreción de las ausencia de producción de leche.
hormonas Vasopresina (ADH) y
Oxitocina (OT)
HIPERFUNCIÓN O Aumento de la hipófisis posterior o
HIPERPITUITARISMO neurohipófisis da lugar a un aumento
de ADH (Vasopresina)
Aumento de la secreción de ADH o
Vasopresina.
Las causas son trastornos que
cursan con una liberación sostenida
y no regulada de ADH o
Vasopresina.

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PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO EPIFISARIO

PATOLOGÍA CARACTERISTICAS SINTOMAS


ALTERACIONES NEUROLÓGICAS El ↑ de ADH produce un ↑ de Alteraciones neurológicas: producen
reabsorción de agua en el túbulo un estimulo anormal de los núcleos
NEOPLASIAS MALIGNAS renal, dando lugar a un ↑ hipotalámicos. Algunas de estas
de la volemia y a una ↓ de la orina alternaciones son las infecciones
ENFERMEDADES PULMONARES. (oliguria). El ↑ de la volemia da lugar como meningitis, encefalitis,
a una abscesos; así como tumores
hipoosmolaridad plasmática por cerebrales, los traumatismos, etc.
dilución. Esto hace que ↓ la Neoplasias malignas: producen
reabsorción de Na en el túbulo secreción ectópica de ADH, algunas
renal, dando lugar a un ↑ de la son carcinoma de células pequeñas
natriuria y, por tanto, a un ↑ de la del pulmón, el carcinoma de
osmolaridad urinaria e páncreas, de duodeno, de uréter, de
hiponatremia próstata, el linfoma, la leucemia, etc.
Enfermedades pulmonares: no se
conoce el mecanismo. Algunas de
estas enfermedades son:
tuberculosis, neumonía y enfisema,
etc.
HIPERVOLEMIA POR Es hipotónica porque solo se retiene
HIPERHIDRATACIÓN HIPOTÓNICA agua y no agua con sodio. Si también
retuviera sodio serúa una hidratación
hipertónica.
El ↑ de ADH produce un ↑ de
reabsorción de agua en el túbulo
renal, dando lugar a un ↑
de la volemia y a una ↓ de la orina
(oliguria). El ↑ de la volemia da lugar
a una

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PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO EPIFISARIO

PATOLOGÍA CARACTERISTICAS SINTOMAS


hipoosmolaridad plasmática por
dilución. Esto hace que ↓ la
reabsorción de Na en el túbulo
renal, dando lugar a un ↑ de la
natriuria y, por tanto, a un ↑ de la
osmolaridad urinaria e
hiponatremia

OLIGURIA Consecuencia primaria de aumento


de reabsorción de agua en los túbulos
renales.
El ↑ de ADH produce un ↑ de
reabsorción de agua en el túbulo
renal, dando lugar a un ↑
de la volemia y a una ↓ de la orina
(oliguria). El ↑ de la volemia da lugar
a una
hipoosmolaridad plasmática por
dilución. Esto hace que ↓ la
reabsorción de Na en el túbulo
renal, dando lugar a un ↑ de la
natriuria y, por tanto, a un ↑ de la
osmolaridad urinaria e
hiponatremia
HIPONATREMIA Al disminuir la reabsorción de Na Cefalea, debilidad, anorexia, náuseas
(Sodio) en el túbulo renal. y vómitos, confusión y letargia, etc.
El ↑ de ADH produce un ↑ de
reabsorción de agua en el túbulo
renal, dando lugar a un ↑

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PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO EPIFISARIO

PATOLOGÍA CARACTERISTICAS SINTOMAS


de la volemia y a una ↓ de la orina
(oliguria). El ↑ de la volemia da lugar
a una
hipoosmolaridad plasmática por
dilución. Esto hace que ↓ la
reabsorción de Na en el túbulo
renal, dando lugar a un ↑ de la
natriuria y, por tanto, a un ↑ de la
osmolaridad urinaria e
hiponatremia

HIPOFUNCION O El descenso de la función de la


HIPOPITUITARISMO hipófisis posterior o neurohipófisis da
lugar a una disminución de ADH

DIABETES INSÍPIDA El ↓ de ADH produce un ↓ de Hipovolemia por deshidratación


reabsorción de agua en el túbulo hipertónica: es hipertónica porque
renal, dando lugar a un ↓ solamente se
de la volemia y a una ↑ de la orina pierde agua, no se pierde agua y
(poliuria). El ↓ de la volemia da lugar sodio.
a una • Poliuria: consecuencia primaria del ↓
hiperosmolaridad plasmática. Esto de reabsorción de agua en los túbulos
hace que ↑ la reabsorción de Na en el renales.
túbulo renal, • Polidipsia: se estimula la sed para
dando lugar a un ↓ de la natriuria y, reponer el agua que se está
por tanto, a un ↓ de la osmolaridad perdiendo.
urinaria e • Hipernatremia: al ↑ la reabsorción de
hipernatremia. Na en el túbulo renal.

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PATOLOGÍA CARACTERISTICAS SINTOMAS


Síndrome puede ser producido por
trastornos tan diversos como
traumatismos, tumores,
procesos infecciosos, procesos
autoinmunes, etc. Estos trastornos
dan lugar a una diabetes
insípida cuando producen la pérdida
de más del 80% de las neuronas que
constituyen los
núcleos hipotalámicos.

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PATOLOGIAS DEL HIPOTÁLAMO

PATOLOGIAS CARACTERISTICAS SINTOMAS


HIPERFUNCIÓN Se produce un aumento de las hormonas
hipotalámicas. Da lugar a la misma clínica
del
hiperpituitarismo, pero en este caso en vez
de tratarse de patologías secundarias se
trataría
de patologías terciarias (hipertiroidismo,
Síndrome de Cushing, hipergonadismo).

En este caso la clínica también sería la


misma, solo cambiaría el nivel de
hormonas:
• Hipertiroidismo 3º: ↑ TRH, ↑ TSH, ↑ T3 y
T4
• Síndrome de Cushing 3º: ↑ CRH, ↑
ACTH, ↑ corticoides
• Hipergonadismo 3º: ↑ GnRH, ↑ FSH y LH,
↑ andrógenos y estrógenos

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PATOLOGIAS DEL EJE HIPOTALAMO EPIFISARIO

PATOLOGIAS CARACTERISTICAS SINTOMAS


HIPOFUNCIÓN Se produce una disminución de las
hormonas hipotalámicas. Da lugar a la
misma clínica
del hipopituitarismo, pero en este caso en
vez de tratarse de patologías secundarias
se
trataría de patologías terciarias
(hipotiroidismo, insuficiencia
corticosuprarrenal,
hipogonadismo).
En este caso la clínica también sería la
misma, solo cambiaría el nivel de
hormonas:
• Hipotiroidismo 3º: ↓TRH, ↓TSH, ↓T3 y
T4
• Síndrome de Cushing 3º: ↓ CRH, ↓
ACTH, ↓ corticoides
• Hipogonadismo 3º: ↓ GnRH, ↓ FSH y LH,
↓ andrógenos y estrógenos

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