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El descenso del calcio intracelular inhibe el mecanismo contráctil de las células vasculares con la
consiguiente vasodilatación
FARMACOCINÉTICA
Se absorbe rápida y casi completamente por el tracto gastrointestinal, pero de 30 a 40 % de la
dosis absorbida sufre metabolismo hepático de primer paso.
De forma refleja, como mecanismo compensatorio determina aumento de la frecuencia y del gasto
cardíaco.
Aumenta el flujo sanguíneo en la circulación cerebral, coronaria, esplácnica y renal, sin modificación
de los parámetros urinarios.
Se metaboliza extensamente en el hígado y entre 70 y 80 % de una dosis se excreta por la orina en
forma de metabolitos inactivos.
Su biodisponibilidad mucho menor que vía parenteral por importante metabolismo de primer paso.
La biodisponibilidad oral depende del fenotipo acetilador del paciente (lentos 50%, rápidos 30%)
El efecto hipotensor aparece en 20-30 min tras la dosis VO
Los efectos de una dosis VO duran 2-4 horas, mientras las dosis EV o IM son 2-6 horas.
EMBARAZO - HIDRALAZINA
Fármaco de categoría C. Puede causar anormalidades en el feto, por tanto debe valorarse el
beneficio/riesgo de su uso.
A pesar del riesgo potencial para el feto, es recomendado como el antihipertensivo de elección en
la preeclampsia.
Administrar sólo cuando los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos al feto y si es
posible evitar el uso durante el primer y segundo trimestre del embarazo.
BIBLIOGRAFÍA:
http://www.vademecum.es/principios-activos-hidralazina-c02db02
http://clientes.entorno-digital.com/clientes/bayer/salud/farm_urg/HIDRALAZINA.htm
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/92.HTM
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=533
http://fnmedicamentos.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=533
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