Diplomatura de Estudio en Análisis de Falla en Componentes Mecánicos

Tema 3

Estructura y propiedades de los metales

Profesor especialista: Paul Lean Sifuentes (plean@pucp.edu.pe)

Introducción

Entre los materiales de ingeniería existen propiedades particulares que caracterizan a cada
uno de ellos (por ejemplo, los polímeros son aislantes eléctricos, los cerámicos son
inherentemente frágiles y se emplean en aplicaciones a altas temperaturas); por otro lado,
los metales se emplean como materiales estructurales y para fabricar elementos de
máquinas y herramientas. Las diferencias que existen entre los materiales, que explican
estos diferentes comportamientos, se encuentran en el tipo de enlace atómico que
presentan. Los cerámicos presentan enlaces iónicos o covalentes o una mezcla de ambos,
mientras que los polímeros generalmente presentan como enlace primario al covalente y
como secundario enlaces de Van der Waals; por otro lado, los metales presentan enlaces
metálicos.

Si se considera solo a los metales, la pregunta sería ¿por qué entre ellos existen diferencias
en sus propiedades si todos presentan el mismo tipo de enlace (metálico)?. Analicemos qué
ocurre a través del estudio de un caso. El aluminio a bajas temperaturas no pierde ductilidad
y tenacidad, como muchos otros metales, en el aluminio ocurre lo contrario (generalmente
se incrementa su tenacidad y su ductilidad). El aluminio no presenta una temperatura de
transición, por debajo de la cual presentará un comportamiento frágil, como es el caso de los
aceros al carbono, los cuales a bajas temperaturas tienen muy baja tenacidad (son muy
frágiles). Las diferencias en comportamiento a bajas temperaturas, entre el aluminio y el
acero al carbono, se deben a que ambos metales presentan un diferente ordenamiento
atómico, lo que hace que presenten diferentes propiedades.

De lo anteriormente expuesto, se desprende que la estructura interna que presenta un

material condiciona el comportamiento que este presentará.

Objetivos
Al finalizar el estudio del tema el participante:
• Comprenderá los diferentes tipos de enlaces atómicos y su influencia en las
propiedades de los materiales.
• Reconocerá los diferentes tipos de estructura cristalina y su relación con sus
propiedades mecánicas.
• Determinará características en las estructuras cristalinas: cúbica centrada en las caras
(FCC) y cúbica centrada en el cuerpo (BCC).

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 Agenda de estudio

• Distinguirá los principales defectos cristalinos y su influencia en el comportamiento de

los materiales.
• Comprenderá cómo se produce la deformación plástica en los metales.
• Entenderá como se produce la difusión en los metales en estado sólido.
• Determinará el contenido de C, N y B que se ha difundido en un acero a una
determinada temperatura y para un tiempo dado.
• Comprenderá qué es una fase y los tipos de fases que se pueden presentar en las
aleaciones.

Contenidos
• Estructuras cristalinas de los metales y su relación con las propiedades mecánicas y
físicas de los metales
• Defectos en las estructuras cristalinas (vacancias, dislocaciones, límites de granos)
• Deformación plástica en los metales
• Difusión de los metales
• Constitución de las aleaciones (soluciones sólidas, soluciones intersticiales y
compuestos)

Secuencia de estudio

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Sesión

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Desarrollo

Material de estudio
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Resumen

• Enlaces atómicos
 Enlace metálico: los electrones de valencia de los metales forman una nube o
mar negativo de electrones.
 Enlace covalente u homopolar: los átomos de un mismo elemento o de
diferentes elementos comparten electrones de valencia. Es el más fuerte de los
enlaces primarios.
 Enlace iónico: se producen entre un metal y un no metal. El metal cede sus
electrones de valencia a un no metal.

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 Enlace de Van der Waals: son enlaces secundarios y se dan entre moléculas o
grupos de átomos cuando se producen moléculas polarizadas, las que se
atraerán electrostáticamente.

• Estructura cristalina
 Cuando los átomos tienen un arreglo geométrico definido ocupando posiciones
de equilibrio dinámico, se dice que un material tiene estructura cristalina.
 Celda unitaria: en lugar de estudiar la red espacial, en un sistema cristalino, se
estudia la celda unitaria.
 Parámetros reticulares: describen a la celda unitaria y son los siguientes: las
orillas o bordes y los ángulos correspondientes.
 Existen 14 tipos de redes espaciales y se clasifican en 7 sistemas cristalinos.
 Alotropía: cuando un material presenta más de un tipo de estructura cristalina, en
estado sólido, dependiendo de la temperatura, siendo un proceso reversible (por
ejemplo, hierro y titanio); si no es reversible se llama polimorfismo (carbono).
 Número de coordinación: es el número de átomos que se encuentran en
contacto con uno en particular.
 Factor de empaquetamiento: es la fracción de los átomos dentro de la celda
unitaria ocupada por los átomos.

• Defectos cristalinos
 Defectos puntuales:
♦ Vacancias: se refiere a los átomos faltantes en la red y que aumentan con
el incremento de temperatura.
♦ Átomo extraño intersticial: átomo pequeño colocado entre los átomos más
grandes. El radio atómico del átomo intersticial es menor de 1 anstrom,
como el H, N, O, B y C.
♦ Átomo extraño sustitucional: átomo colocado en un lugar reticular (de
equilibrio).
 Defectos lineales:
♦ Las dislocaciones son los únicos defectos lineales y son las responsables
del por qué un metal real no logra alcanzar su resistencia teórica. Es difícil
fabricar un metal que contenga menos de 104 dislocaciones por cm2.
Dislocación de borde: se visualiza como un semiplano extra de átomos.

• Deformación plástica en los metales

 Cuando un metal es deformado elásticamente, sus átomos se desplazan de sus
posiciones de equilibrio; cuando se elimina el esfuerzo, la fuerza de enlace entre
sus átomos hará que regresen a sus posiciones de equilibrio (ese movimiento de
átomos no es deslizamiento).
 Cuando es deformado plásticamente, los átomos se desplazarán hacia nuevas
posiciones de equilibrio; si se elimina el esfuerzo, los átomos retendrían su
desplazamiento permanente. Generalmente, este desplazamiento se da por un
mecanismo que se denomina “deslizamiento”.
 Deslizamiento: es el movimiento paralelo de dos regiones adyacentes a través
de algún plano o planos y es el más compacto. La dirección del deslizamiento es
una dirección compacta contenida en el plano de deslizamiento.

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 Agenda de estudio

• Difusión
 Es una forma de transporte de masa y consiste en la migración de átomos a
través de la red cristalina.
 De los cuatro mecanismos de difusión, dos son los que se emplean para
procesos industriales: difusión por vacantes y difusión intersticial.
 La primera ley de Fick: indica que siempre que exista un gradiente de
concentración en un metal se producirá un flujo de átomos.
 ∂C  D= Do e(-Q/RT)
J=−D  
 ∂Z 
Primera Ley de Fick Coeficiente de difusión
 Coeficiente de difusión D: a mayor valor, la velocidad de difusión aumenta
(primera ley). El coeficiente es mayor en la superficie de un metal que en el límite
de grano. El menor valor corresponde a la difusión a través del grano.
DVOLUMEN< DLÍMITE DE GRANO< DSUPERFICIE
 La energía de activación Q: es la energía necesaria para que un átomo se
mueva a través de la red.
QVOLUMEN> QLÍMITE DE GRANO> QSUPERFICIE
 Para determinar el contenido de carbono C(z,t), en nuestro caso en % en peso, a
una determinada distancia de la superficie (z) y en un período de tiempo (t) se
emplea la solución de la Segunda Ley de Fick.
 
Solución de la Segunda Ley de Fick: Cs − C( z, t ) = Ferr  z

Cs − Co  2 Dt 
 
 Co: es el contenido de C del acero. Cs: es el contenido superficial de C en el
acero y permanece constante durante todo el proceso. Siempre Cs > Co,
entonces: (Cs – Co) es el gradiente de concentración.

• Aleación: tiene propiedades metálicas y por lo menos uno de sus elementos es metal.
Las aleaciones pueden clasificarse de acuerdo con su microestructura (como se ven a
través del microscopio) en aleaciones homogéneas (una sola fase) y heterogéneas
(mezclas) (compuesta por varias fases).

• Fase: es un conglomerado homogéneo de materia y presenta ordenamiento atómico,

determinada composición química y propiedades.

• Tipos de fases
 Soluciones sólidas: son soluciones en estado sólido. Existen dos tipos de
soluciones sólidas: sustitucionales e intersticiales.
 Compuestos: sus propiedades no están influenciadas por los elementos que la
forman. Generalmente poseen estructura cristalina compleja diferente a los
elementos que la forman. Se representan mediante una fórmula química y
solidifican a temperatura constante. Entre los compuestos se tiene a los
intermetálicos o de valencia, intersticiales y los electrónicos.

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