Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Ejemplo
°
𝜕𝛿 𝑉
𝛿298 = +0.2676 𝑉 𝑦 ( )𝑃 = −3.19 × 10−4
𝜕𝑇 𝐾
Para n=2
𝑘𝐽
𝐶 10−3 𝑘𝐽
∆𝐺 ° = −2 (96484 ) (0.2676 𝑉) ( 𝐽 ) = −51.64
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
𝐶 𝑉 10−3
∆𝐻 ° = −2 (96484 ) (0.2676 𝑉 − 298.15𝐾 (−3.19 × 10−4 )) ( 𝐽)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝑘𝐽
= −69.99
𝑚𝑜𝑙
𝐶 𝑉 𝑘𝐽
∆𝑆 ° = −2 (96484 ) (−3.19 × 10−4 ) = −61.6
𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝑚𝑜𝑙
(Fuente disponible en
https://books.google.com.pe/books?id=LQ3yebCDwWEC&pg=PR19&lpg=PR19&dq=soluciones
%20ionicas%20y%20equilibrio%20de%20celdas&source=bl&ots=W347ZcVZCe&sig=ywjMfw8F
wtwW_ObTeaGcDVFNOsk&hl=es-419&sa=X&ved=0ahUKEwjn7vL8-
P3bAhUPm1kKHfkpAIYQ6AEIJzAA#v=onepage&q=soluciones%20ionicas%20y%20equilibrio%2
0de%20celdas&f=false )
𝑄𝑝(𝑟𝑒𝑣) = 𝑇∆𝑆
ECUACIÓN DE NERNST
También nos menciona Pons G (1985), lo siguiente: Podríamos haber obtenido la Ecuación de
Nernst por el método de su descubridor. Sin un átomo-gramo de un metal se disuelve en un
electrodo y se deposita en otro habrá pasad a través del circuito una cantidad de electricidad
igual a 𝑛𝐹 columbios. El trabajó eléctrico será 𝑛𝐹(𝐸 − 𝐸 ° ), donde 𝐸 ° es un potencial de
referencia. Suponiendo que los iones de las leyes de los gases obedecen las leyes de los gases
𝐶
el trabajo producido por −𝑅𝑇𝑙𝑛 𝐶2, igualando ambos trabajos identificando ahora el potencial
1
de referencia a una concentración 𝐶1 = 1, tendremos lo siguiente:
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸° − 𝐿𝑛𝐶
𝑛𝐹
Según Pons G (1985) nos dice: Para una reacción en estado estándar tenemos las ecuaciones:
∆𝐺 ° = −𝑛𝐹𝐸 °
∆𝐺 ° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
Si igualamos las ecuaciones:
−𝑛𝐹𝐸 ° = −𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
Despejamos
𝑅𝑇𝑙𝑛𝐾
𝐸° =
𝑛𝐹
Para la temperatura de 25°C y reemplazando las constantes por sus valores numéricos
0.059
𝐸° = 𝑙𝑜𝑔𝐾
𝑛
Y finalmente queda
𝑛𝐸 °
𝑙𝑜𝑔𝐾 =
0.059