UNIVERSIDAD NACIONAL

DE SAN AGUSTÍN

BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

FACULTAD: Ingeniería de Procesos
ESCUELA: Ingeniería Química
ESTUDIANTES: Pacheco Umpire Patricia
Chahuara Mamani Meryury
Gallegos Vilca Melissa
Guevara Tirado Eduardo
Hidalgo Apaza Angie
DOCENTE: Dr. Rolando Basurco Carpio

2018
PÁG. 210: Problema 2
Una corriente de aire a 30°C y 10% de humedad relativa se humecta en una
torre de aspersión adiabática que funciona a P=1atm. El aire que emerge debe
tener una humedad relativa de 40%.
1. Determine la humedad absoluta y la temperatura de saturación adiabática
del aire de entrada.
2. Use el diagrama psicométrico para calcular:
a) La velocidad a la cual se debe agregar el agua para humectar 1000 Kg/h
del aire de entrada, y
b) La temperatura del aire de salida.

SOLUCIÓN
Ubicamos en nuestro diagrama psicométrico 30°C A 10% DE HUMEDAD
1)
Y encontramos que la Humedad absoluta es
𝑲𝒈
𝑯𝒂𝒃𝒔 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟓
𝑲𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐
la temperatura de saturación adiabática del aire de entrada según nuestra
carta psicométrica es de:
𝑻𝒂𝒅𝒃 = 𝟏𝟑 °𝑪
2) Ubicamos en nuestro diagrama psicométrico 21°C A 40% DE HUMEDAD
Y obtenemos que el contenido de humedad es de
𝑲𝒈
𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟑
𝑲𝒈 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐
Entonces la velocidad será:
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 1 𝐾𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒
= 1000 ∗ ∗ (0.0063 − 0.0025)
ℎ 1.0063 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
(𝑲𝒈 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶)
= 𝟑. 𝟕𝟕𝟔𝟐
𝒉
La temperatura de salida es de
𝑻𝒔𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂 = 𝟐𝟏°𝑪
PÁG. 212: Problema 6
Una corriente que contiene 50 % de benceno y 50 % de tolueno en masa a 60
°C se alimenta a un evaporador de simple fase. El 60 % de la alimentación se
vaporiza.
Analizando el vapor se encuentra que contiene 63.1 de benceno en masa. Las
corrientes de líquido y vapor salen del equipo a 150 °C. Calcular el
requerimiento de calor para el proceso por kg de alimentación del líquido
saturado.
SOLUCIÓN

T= 150 °C
B
B= 0.631
T= 60 °C
T= 0.369
B= 0.5 A EVAPORADOR
T= 0.5
C T= 150 °C

B= ¿?

T=¿?

𝒌𝒈
𝑩. 𝑪 = 𝟏𝟎𝟎 𝒅𝒆 𝑨
𝒉
𝐵 = 100(0.5) = 50 𝑘𝑔
A
𝑇 = 100(0.5) = 50 𝑘𝑔
Si B
𝐵 = 0.6𝐴
𝐵 = 0.6 ∗ 100 = 60 𝑘𝑔/ℎ
B 𝐵 = 60(0.631) = 37.86 𝑘𝑔
𝑇 = 60(0.369) = 22.14 𝑘𝑔
Si
𝐴=𝐵+𝐶
𝐶 = 40 𝑘𝑔/ℎ
50 − 37.86 = 40 ∗ 𝑋𝐵
𝑋𝐵 = 0.3035
𝑋𝑇 = 0.6065
C
𝐵 = 12.14 𝑘𝑔
𝑇 = 27.86 𝑘𝑔
Ahora
𝐾𝐽
𝑄𝐵 = 50 𝑘𝑔 ∗ 394 = 19700 𝑘𝐽 ∗ 0.6 = 11820 𝐾𝐽
𝑘𝑔
𝐾𝐽
𝑄𝑇 = 50 𝑘𝑔 ∗ 365 = 18250 𝑘𝐽 ∗ 0.6 = 10950 𝐾𝐽
𝑘𝑔
Fase Vapor
𝐾𝐽
𝑄𝐵 = 37.86 𝑘𝑔 ∗ 1.750 (150 − 60)𝐾 = 5962.95 𝐾𝐽
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝐾𝐽
𝑄𝑇 = 22.14 𝑘𝑔 ∗ 2.092 (150 − 60)𝐾 = 4168.52 𝐾𝐽
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
Fase Vapor
𝐾𝐽
𝑄𝐵 = 12.14 𝑘𝑔 ∗ 1.750 (150 − 60)𝐾 = 1912.05 𝐾𝐽
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
𝐾𝐽
𝑄𝑇 = 27.86 𝑘𝑔 ∗ 2.092 (150 − 60)𝐾 = 5245.48 𝐾𝐽
𝑘𝑔 ∗ 𝐾
Entonces
𝟑𝟖𝟑𝟓𝟑𝟏, 𝟗𝟕 𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝑸𝑻 = = 𝟑𝟖𝟑. 𝟓𝟑𝟏
𝟏𝟎𝟎 𝒌𝒈 𝒌𝒈
PÁG. 230 Problema 1
El ticloroetileno, un solvente desengrasante de uso extenso en partes de
maquinaria , se produce en una secuencia de reacción de dos pasos.Primero
se clora el etileno para dar tetracloroetano, el cual se somete a
deshidrogenacion para formar tricloroetileno:

𝐶2 𝐻4 + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙4(𝑙) − 𝐻2(𝑔) ∆𝐻𝑟° = −385.76 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙4(𝑙) → 𝐶2 𝐻𝐶𝑙3(𝑙) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

El calor estándar de formación del tricloroetileno liquido es -276.2 kJ/mol

Aplique los datos dados y los calores de formación estándar tabulados del
etileno y el cloruro de hidrogeno para calcular el calor estándar de
formación del tetracloroetano y el calor estándar de la segunda reacción.
SOLUCIÓN

I. 2𝐶(𝑠) + 2𝐻2(𝑔) → 𝐶2 𝐻4(𝑔) ∆𝐻𝑓 = +52.26𝐾𝐽 ⁄𝑚𝑜𝑙

II. 12𝐶𝑙2(𝑔) + 12𝐻2(𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻𝑓 = −92.31𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

III. 2𝐶(𝑠) + 12𝐻2(𝑔) + 32𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻𝐶𝑙3(𝑙) ∆𝐻𝑓 = −276.2 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

IV. 𝐶2 𝐻4(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙4(𝑙) − 𝐻2(𝑔) ∆𝐻𝑟° = −385.76 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

SUMAR LA ECUACION IV y I
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙4(𝑙) + 𝐻2(𝑔) ∆𝐻𝑟° = −385.76 𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

2𝐶(𝑠) + 2𝐻2(𝑔) → 𝐶2 𝐻4(𝑔) ∆𝐻𝑓 = +52.26𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

2𝐶(𝑠) + 𝐻2(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙4(𝑙) ∆𝑯𝒇 = −𝟑𝟑𝟑. 𝟓𝑲𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

Utilice la ley de Hess para calcular el calor estándar de la reacción.
𝐶2 𝐻4(𝑔) − 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻𝐶𝑙3 + 𝐻2(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

∆𝐻 = ∆𝐻𝑟° + ∆𝐻𝑠 − ∆𝐻𝐸

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙3(𝑙) + 𝐻2(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻 =?

𝐶2 𝐻4(𝑔) → 2𝐶(𝑠) + 2𝐻2(𝑔) ∆𝐻𝑓 = −52.26 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

1 3
2𝐶(𝑠) + 2𝐻2(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻𝐶𝑙3(𝑙) ∆𝐻𝑓 = −276.2 𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

1 1
𝐶𝑙
2 2(𝑔)
+ 2𝐻2(𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝐻𝑓 = −92.31𝐾𝐽⁄𝑚𝑜𝑙

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙3(𝑙) + 𝐻2(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝑯°𝒓 = −𝟒𝟐𝟎. 𝟕𝟕 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

Si 300 mol/h de C2HCl3(l) se producen en la reacción del inciso (b) y

reactivos y productos están todos a 25 ᵒC y 1 atm, ¿Cuánto calor se
desprende o absorbe en el proceso?(Suponga que Q=∆H).

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐶2 𝐻2 𝐶𝑙3(𝑙) + 𝐻2(𝑔) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ∆𝑯°𝒓 = −𝟒𝟐𝟎. 𝟕𝟕 𝒌𝑱⁄𝒎𝒐𝒍

Q=∆𝐻
Entonces : Q=-420.77 kJ/mol
420.77 𝐾𝐽 𝑚𝑜𝑙 𝒌𝑱
𝑄= × 300 = −𝟏𝟐𝟔𝟐𝟑𝟏
𝑚𝑜𝑙 ℎ 𝒉
Como el Q= “-” Decimos que se DESPRENDE Calor un total de -126231
KJ/h
PÁG. 231: Problema 3
Una mezcla que contiene 46% en peso de acetona (CH3COCH3), 27 % de ácido
acético (CH3COOH), y 27% de anhídrido acético [(CH3CO)2O] se destila a P= 1
atm. La alimentación entra en la columna de destilación a T= 348 K y a una
velocidad de1500 kg/h. El destilado que sale por el tope de la torre es
esencialmente acetona pura, y el producto de la parte inferior contiene 1% de
acetona que entra en la columna. El vapor de salida de la cabeza de la columna
entra a un condensador a 329 K y sale como líquido a 303 K. La mitad del
condensado se extrae del sistema en tanto que el resto se toma como reflujo
a la columna. El líquido que sale por la base de la torre va a un calentador,
donde es parcialmente evaporado. La fracción vaporizada (3,2% de acetona,
73.8% de ácido y 23% de anhídrido acético) vuelve a la columna a una
temperatura de 398K. Y el líquido residual, también a 398 K, en equilibrio con
el vapor, constituye el producto inferior o también llamado producto de cola
de la torre.
Determine:
a) Las velocidades de flujo y las composiciones de los flujos de productos.
b) El calor que es necesario retirar en el condensador Qc (KJ/h)

Datos termodinámicos importantes:

Componente Cpl Cpv ΔHv
[kJ(kg.K)] [kJ(kg.K)] [kJ/kg]
Acetona 2.30 0.459 521
Ácido Acético 2.18 0.688 407
Anhídrido
¿? 0.751 ¿?
Acético

SOLUCIÓN
 Base de cálculo: 1 Hora

A) Balance de materia:

 Producto líquido de fondo de la columna

Acetona (0.01) (0.46) (15000) = 69 Kg
Ácido Acético (0.27) (15000) = 4050 Kg
Anhídrido Acético (0.46) (15000) = 4050 Kg

Cálculo de la composición del flujo de los productos de fondo:

Masa Cálculo
Productos Porcentaje
(kg) porcentual
69
Acetona 69 ∗ 100 0.84%
8169
4050
Ácido Acético 4050 ∗ 100 49.58 %
8169
4050
Anhídrido Acético 4050 ∗ 100 49.58%
8169
Masa total= 8169 Kg

 Producto tope de la torre de destilación: Acetona (se considera que

representa el 100%).
(0.46) (15000) = Destilado + 69
Destilado= 6831 Kg

B) Balance de Energía
Acetona (v, 329 K) → Acetona (l, 329 K) → Acetona (l, 303K)
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ΔΗ = 𝑚(− (521 ) + ( 2.30 𝑥 (303 − 329)𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔. 𝐾
𝑘𝐽 𝑘𝐽
ΔΗ = 6831𝑘𝑔 𝑥 (− (521 ) + ( 2.30 𝑥 (303 − 329)𝐾)
𝑘𝑔 𝑘𝑔. 𝐾

𝒌𝑱
𝚫𝚮 = − 𝟑𝟗𝟔𝟕𝟒𝟒𝟒. 𝟖
𝒉
PÁG. 248: Problema 1
Un medio de fermentación líquido a 30 ºC se bombea a velocidad de 2000
Kg/hr través de un calentador, donde su temperatura se eleva a 70 ºC bajo
presión. El agua caliente de desperdicio usada para el calentamiento entra a
95 ºC y sale a 85 ºC. La capacidad calorífica promedio del medio de
fermentación es 4.06 KJ/ Kg·K, y la del agua, 4.21 KJ/Kg·K. Las corrientes de
fermentación y de agua caliente están separadas por una superficie metálica
a través de la cual se transfiere el calor y que impide la mezcla física de ambas.
Establézcase un balance de calor completo para el sistema. Calcúlense el flujo
de agua y la cantidad de calor añadida al medio de fermentación, suponiendo
que no hay pérdidas en el sistema. En la figura siguiente se muestra el flujo
del proceso:

SOLUCIÓN
A) Flujos de entrada:
åHR de las entalpías de dos corrientes con respecto a 298 K (25ºC)
(nótese que Dt = 30 – 25 ºC = 5ºC = 5 K):

H(fermentador) = (2000 kg/hr)(4.06 KJ/kg K) (5 K)

H(fermentador) = 4.06* 104 KJ/hr
H(agua)= W(4.21)(95-25)=2.947 * 102 W KJ/hr
(-DHºf 298) =0 (puesto que no hay reacción química)
Q = 0 (Puesto que no hay adiciones o pérdidas de calor)

B) Flujos de salida:
åHp de las dos corrientes con respecto a 298 K (25 ºC):
H(fermentador) = 2 000(4.06)(70-25) = 3.65 * 105 kJ/hr
H(agua) = W(4.21)(85-25)= 2.526* 102 kJ/hr
 Igualando entrada y salida en la ecuación y despejando W:
4.60*104 + 2.947*102 W =3.65*105 + 2.526*102 W
W= 7 720 kg/hr de flujo de agua

La cantidad de calor que se ha agregado al medio de fermentación es

simplemente la diferencia de las entalpías de los líquidos de salida y
entrada:

H (líquido de salida) - H (líquido de entrada) = 3.65 * 105 – 4.060 * 104

Q = 3.244*105 kJ/hr (90.11 KW)
PÁG. 250: Problema 5
El calor de solución del amoniaco en agua a 1 atm es:
H2 O kJ
∆Hs (25℃ r = 2 mol ) = −7822
mol NH3 mol
Calcule el cambio de entalpia que acompaña a la solución de 400 mol de 𝑁𝐻3
en 800 mol de agua a 25℃ y 1 atm.
SOLUCIÓN:
400 moles
NH3 S NH3 (ac)
800 moles H2O

 CANTIDAD DE MASA QUE INGRESA:

17g
400 moles NH3 × = 6800 g NH3
1 mol NH3
18g
800 moles H2 O × = 1400 g H2 O
1 mol H2 O

 CANTIDAD DE MASA DE SOLUCION:

E=S

S = 6800g NH3 + 1400 g H2 O

 CALCULO ∆H1:
25℃
∆HNH3 = ∫ Cp dT = 0
25℃
Calores integrales de
25℃
∆Hs =∆Ha → solución a 25℃ por tablas
∆HH2 O = ∫ Cp dT = 0
25℃ ∆Hs = -7822 KJ/mol
 CALCULO DE ∆Hs
800 moles H2 O
r= =2
400 moles NH3

 CALCULO DE ∆Hb
25℃
∆Hb = ∫ Cp dT = 0
25℃

 CALCULO DE ∆H2
KJ
∆H2 = ∆Ha − ∆Hb = −7822 − 0 = 7800
mol
 CALCULO DE Q

Q = ∆H ∑ ni H1 − ∑ ni H1
salida entrada

KJ
Q = (∆H2 − ∆H1 ) = −7822 × 400 moles NH3 → 𝐐 = −𝟑𝟏. 𝟐𝟖𝟖 × 𝟏𝟎𝟓 𝐊𝐉
mol
PÁG. 250: Problema 7
Una solución de ácido sulfúrico está marcada como 8 N (donde 1N=1 g-
equivalente/L y 1 mol de H2SO4 contiene 2 g-equivalente).La gravedad
especifica de la solución es 1.230 y su capacidad calorífica es 3.00 J/ (g-
℃).Calcule la entalpia especifica de esta solución (en kJ/mol H2SO4) a 60℃, en
relación con H2O pura y una solución muy diluida a 25 ℃
SOLUCIÓN
 CALCULO DE V SOLUCION:
Masa Molecular
Eq = ; θ → valencia
θ
98
EqH2 SO4 = → EqH2 SO4 = 49
2
Eq − g
N=
VSolucion (l)
49
8N =
VSolucion
49
VSolucion = → VSolucion = 6.125 L
8N
𝐕𝐒𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢𝐨𝐧 = 𝟔𝟏𝟐𝟓 𝐦𝐥

 GRAVEDAD ESPECÍFICA:
(Densidad del fluido)
Gravedad Especifica =
(Densidad del agua a 4℃)
ρH2 SO4
= 1.230
ρH 2 O
g
ρH2 SO4 = 1.230 × 1
ml
g
ρH2 SO4 = 1.230
ml
m
ρ= → m= ρ×V
V
g
m = 1.230 × 6125 ml
ml
𝐦 = 𝟕𝟓𝟑𝟑. 𝟕𝟓 𝐠 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒

 CALCULO DE ENTALPIA:
T2
∆H = ∫ mCp dT → ∆H = mCp (T2 − T1)
T1

J
∆H = 7533.75g × 3 × (60 − 25)℃
g−℃
∆H = 791043.75 J → ∆𝐇 = 𝟕𝟗𝟏. 𝟎𝟒𝟑. 𝟕𝟓 𝐊𝐉

 CALCULO DE ENTALPIA ESPECÍFICA

Kj 791.043.75 KJ 98 g 𝐊𝐉
∆H ( )= × → ∆𝐇 = 𝟏𝟎. 𝟐𝟗𝟖𝟖
mol 7533.75 g 1 mol 𝐦𝐨𝐥
PÁG. 250: Problema 8
Se carga un horno vertical con piedra caliza pura, 𝐶𝑎𝐶𝑂3 , y coque también
puro (carbono), ambos 25°𝐶. Por el fondo del horno se introduce aire seco,
que proporciona el calor necesario para la descomposición del carbonato,
mediante la combustión del carbono hasta 𝐶𝑂2. Por el fondo del horno se
descarga cal viva, 𝐶𝑎𝑂, a 950°𝐶, que contiene 5% de carbono y 1% de 𝐶𝑎𝐶𝑂3.
Los gases del horno se descargan por la parte superior a 600°𝐶 y contienen
únicamente 𝐶𝑂2 y 𝑁2 .
Supóngase que pueden despreciarse las pérdidas. Las reacciones son:
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)

𝐶(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔)

Sabiendo que
∆𝐻°𝑓 𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) = −289.5 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙

∆𝐻°𝑓 𝐶𝑎𝑂(𝑠) = −151.7 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙

∆𝐻°𝑓 𝐶𝑂2(𝑔) = −94.052 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑔𝑚𝑜𝑙

Capacidades caloríficas
(𝐜𝐚𝐥/𝐠𝐦𝐨𝐥. 𝐊)
molares promedio constantes
𝐶𝑎𝑂(𝑠) 13.7
𝐶𝑂2(𝑔) 12.2
𝑁2(𝑔) 7.5
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) 28.0
𝑂2(𝑔) 8.0
𝐶(𝑠) 4.6

a) Calcule los calores de reacción a 25°𝐶.

b) Construya una tabla de grados de libertad para el problema.
Determine si pueden desacoplarse los balances de materia y
energía.
c) Calcule la proporción de 𝐶𝑎𝐶𝑂3 a 𝐶 en la alimentación.
SOLUCIÓN
a)
𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐶𝑂2(𝑔)

∆𝐻° = [∆𝐻°𝑓 𝐶𝑎𝑂 + ∆𝐻°𝑓 𝐶𝑂2(𝑔) ] − [∆𝐻°𝑓 𝐶𝑎𝐶𝑂3 ]

∆𝐻° = [−151.7 + (−94.052)] − [−289.5]

∆𝑯° = 𝟒𝟑. 𝟕𝟒𝟖𝑲𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

𝐶(𝑠) + 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔)

∆𝐻° = [∆𝐻°𝑓 𝐶𝑂2 ] − [∆𝐻°𝑓 𝐶 + ∆𝐻°𝑓 𝑂2 ]

∆𝐻° = [−94.052] − [0 + 0]
∆𝑯° = −𝟗𝟒. 𝟎𝟓𝟐𝑲𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍

c)
INDICA:
5% 𝐶
1% 𝐶𝑎𝐶𝑂3 } 𝐴𝑠𝑢𝑚𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 100 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑓𝑜𝑛𝑑𝑜
94% 𝐶𝑎𝑂
1𝑟𝑜 95𝐶𝑎𝐶𝑂3(𝑠) → 94𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 94𝐶𝑂2(𝑔) + 1𝐶𝑎𝐶𝑂3
79𝑥 79𝑥
2𝑑𝑜 (𝑥 + 5)𝐶(𝑠) + 𝑥𝑂2(𝑔) + 𝑁2 → 𝑥𝐶𝑂2(𝑔) + 5𝐶 + 𝑁
21 21 2
∆𝐻°𝑓
1𝑟𝑜 n 𝐶𝑝 𝑇(°𝐶) 𝑛[∆𝐻°𝑓 + 𝐶𝑝(𝑇 − 25)]
(cal/mol)
𝐶𝑎𝑂 94 -151700 13.7 950 -13068585
𝐶𝑂2 94 -94052 12.2 600 -8181478
𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 -289500 28 950 -263600
Productos ∑ = −21513663 𝑐𝑎𝑙

∆𝐻°𝑓
1𝑟𝑜 n 𝐶𝑝 𝑇(°𝐶) 𝑛[∆𝐻°𝑓 + 𝐶𝑝(𝑇 − 25)]
(cal/mol)
𝐶𝑎𝐶𝑂3 95 -289500 28 25°C -27502500
Reactantes ∑ = −27502 500𝑐𝑎𝑙
𝑄1 = 𝐻𝑝 − 𝐻𝑟

𝑄1 = −21513663 − (−27502500)
𝑄1 = 5988837𝑐𝑎𝑙
 ∆𝐻°𝑓
2𝑑𝑜 n 𝐶𝑝 𝑇(°𝐶) 𝑛[∆𝐻°𝑓 + 𝐶𝑝(𝑇 − 25)]
(cal/mol)
𝐶𝑂2 x −94052 12.2 600 −87037𝑥
𝐶 5 0 4.5 950 21275𝑐𝑎𝑙
79𝑥
𝑁2 0 7.5 600 16223.21𝑥
21
Productos ∑ = 21275 − 70813.79𝑥

∆𝐻°𝑓
2𝑑𝑜 n 𝐶𝑝 𝑇(°𝐶) 𝑛[∆𝐻°𝑓 + 𝐶𝑝(𝑇 − 25)]
(cal/mol)
𝐶 𝑥+5 0 4.6 25 0
𝑂2 𝑥 0 8 25 0
79𝑥
𝑁2 0 7.5 25 0
21
Reactantes ∑ = 0
𝑸𝟐 = −𝑸𝟏 = −𝟓𝟗𝟖𝟖𝟖𝟑𝟕𝒄𝒂𝒍
𝑄2 = 𝐻𝑝 − 𝐻𝑟

𝑄1 = (21275 − 70813.79𝑥) − (0)

−5988837 = 21275 − 70813.79𝑥
𝑥 = 84.87206𝑚𝑜𝑙

PROPORCIÓN:
𝐶𝑎𝐶𝑂3 95𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3
=
𝐶 𝑥𝑚𝑜𝑙 𝐶
𝐶𝑎𝐶𝑂3 95
=
𝐶 84.87206
𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑
= 𝟏. 𝟏𝟏𝟗𝟑𝟑𝟐
𝑪