UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

CENTRO DE QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA
INFORME No. 9

NOMBRES Y APELLIDOS CARRERA FACULTAD

Química de alimentos Ciencias Químicas

PARALELO FECHA DE REALIZACIÓN

P1 2018 – 01 – 03

GRUPO HORARIO

2 9:00 – 11:00

TEMA: Preparación de cloruro de hexaminocobalto (III)

OBJETIVOS:
 Sintetizar el complejo de cobalto (III) con número de coordinación seis.
 Precisar las condiciones experimentales para obtener el compuesto determinado.
 Investigar una de las reacciones que se llevan a cabo en la síntesis del cloruro de
hexaminocobalto (III)
MARCO TEÓRICO:
Un compuesto de coordinación o complejo se forma cuando una base de Lewis se
enlaza a un centro metálico (átomo o ion) que es un ácido de Lewis. En un compuesto
de coordinación, las bases de Lewis, moléculas o iones que poseen átomos con pares
electrónicos libres (dadores), se denominan ligandos Según el número de enlaces que
forme el ligando con el centro metálico, se clasifican en:
• Monodentados, si forman sólo un enlace M-L (H2O, NH3, Cl, O2-
• Bidentados, si forman dos enlaces M-L (acetilacetonato, etilendiamina, oxalato). ,
piridina).
• Polidentados, si forman tres o más enlaces (A. Arias ,2010)

MATERIALES Y REACTIVOS:
2 vasos de precipitación de 50ml, pera de succión, 2 vidrios reloj, piseta, pinza, equipo
de filtración al vacio, papel filtro varilla, dos tubos de ensayo, pipeta graduada 2ml.
REACTIVOS: 0,8 de cobalto (II) hexahidratado ( CoCl2∗6 H 2 O ), 0,5g de cloruro de
amonio N H 4 Cl , 2,1ml de agua destilada ( H 2 O ), 0,5g de carbón activado (C),
alcohol etílico (C2H6O), hielo, ácido clorhídrico 2ml HCl

CÁLCULOS, RESULTADOS Y ECUACIONES QUÍMIcAS:

Reacción teórica

Reduce: -1+2= 1*2=2e

2+ 1- 3+ 2-
Co ( N H 3 ¿ 6 ] Cl 3+ 24 H 2 O
2CoCl 2∗6 H 2 O+2 N H 4 Cl+ H 2 O2+ 10 NH 4 OH ↔ 2¿

Oxida: 2-3=1e

Peso de CoCl2∗6 H 2 O =474 g

Peso de N H 4 Cl = 106 g

Co ( N H 3 ¿6 ] Cl3
Peso de = 532g
¿
Tabla #1
Resultados del experimento de la síntesis de hexamincobalto (III)
Propiedades físicas del complejo Reportadas en la Obtenidas
literatura experimentalmente
Tipo de cristales Ortorrómbicos
Color Marrón Café amarillento
Solubilidad Insoluble Más soluble con calor
Reacción con HCl llevando a Cambio de tonalidad de la Cambio de color
ebullición solución
Punto de fusión reportado en la
literatura

Determinación del reactivo limitante

532 gcomplejo
0.5g N H 4 Cl = = 2.5g complejo
106 g N H 4 Cl
 532 gcomplejo
0.8g CoCl2∗6 H 2 O = = 0.89 g complejo
474 g CoCl2∗6 H 2 O

Determinación de reactivo en exceso

106 g N H 4 Cl
0.8g CoCl2∗6 H 2 O = =0.178g
474 g CoCl2∗6 H 2 O

2.5 – 0.178 =2.32 g CoCl2∗6 H 2 O

Cantidad en exceso= 2.32 g CoCl2∗6 H 2 O

Reactivo limitante: N H 4 Cl

Reactivo en exceso: CoCl2∗6 H 2 O

Rendimiento
Valor experimental
%Rendimiento= ∗100
Valor teórico
0.39 g de Complejo
%Rendimiento= ∗100
0.89 g de complejo
%Rendimiento=43.82

Estructura octaédrica
OBSERVACIONES:
 Al mezclar cloruro de cobalto (II) hexahidratado y cloruro de amonio junto con
carbón activado e hidróxido de amonio este tomó una coloración oscura.
 Al poner a calentar la mezcla a una temperatura de 50° y 60° añadiendo agua
oxigenada la mezcla fue tomando un color cada vez más clara, hasta llegar al
café.
 Al filtrar en vacío el color café se volvió más claro.
 En el papel filtro en la primera filtración quedó un residuo de color casi negro.
  Al filtrar por segunda vez con alcohol etílico el líquido fue casi transparente y
los cristales fueron de color marrón casi naranja.
 Los cristales al mezclar con ácido clorhídrico tomaron una coloración naranja
muy, muy suave, casi rosa pálido.
 La disolución de los cristales y ácido clorhídrico expuestos al calor hizo que el
color se volviera menos intenso que la disolución que quedo expuesto a la
temperatura del ambiente.

DISCUSION DE RESULTADOS:
El cloruro de hexaminocobalto (III) es un complejo de coordinación “clásico” descrito
por Werner, en 1891, el cual está formado por iónes de un metal de transición (Co) y
ligantes monodentados como como es el NH 3, además presenta un número de
coordinación 6 con estructura octaédrica caracterizándose como diamagnético.
[ CITATION Vel14 \l 22538 ]
Para la formación del complejo de cloruro de hexaminocobalto (III) se llevo a cabo
mediante la oxidación de Co2+ a Co3+ y la reducción de O1- a O2- , de manera que al
combinar el cloruro de cobalto (II) hexahidratado y el cloruro de amonio en disolución
con agua, se formó una mezcla homogenea de color violeta oscuro, la cual se combinó
con carbón activado que actúa como catalizador para que la especie [Co(NH3)6]2+ se
oxide rápidamente a [Co(NH3)6]3+ y no reaccione con el HCl y termine dando
[CoCl(NH3)5]Cl2 como producto [ CITATION Jer10 \l 22538 ]; adicionalmente se
añadió hidróxido de amonio concentrado, para luego llevar la solución a baño María
entre una temperatura de 50 a 60 oC, en donde se fue añadiendo agua oxigenada gota a
gota dutante aproximadamente 10 minutos, la cual interactúa con la superficie
catalizadora del carbón oxidando al ión cobalto, dando como resultado una mezcla de
color café oscuro. [ CITATION Tol12 \l 22538 ].
Posteriormente se procedió a enfriar la solución a temperatura ambiente y luego en baño
de hielo, ya fría se añadió HCl concentrado con el fin de separar el carbón activado y
lograr una completa precipitación del producto final [ CITATION Mer13 \l 22538 ],
nuevamente se sometió la disolución a baño María manteniendo una temperatura entre
50 a 60 ºC, para luego proceder a filtrar al vacío, el producto se trasvasa y se deja
enfriar por 5min en baño de hielo, consecutivamente se adicionó HCl concentrado
enfriado previamente, dando como resultado una mezcla de color marrón claro, para la
síntesis del complejo de cloruro de hexaminocobalto (III) es importante someter a la
solución a variaciones constantes de temperatura que permitan la correcta oxidación y
separación de los reactivos.[ CITATION Ram09 \l 22538 ]

Finalmente después de enfriar la solución en baño de hielo se procede a filtrar al vacío y

se lava con alcohol etílico al 95% frío, el producto se lleva a la estufa a una temperatura
de 60ºC por 10min, resultando un precipitado de color anaranjado con apariencia de un
polvo muy fino, por lo cual se puede inferir que absorbe en la región del espectro
visible de 600 a 650nm[ CITATION Jer10 \l 22538 ], se obtuvo un total de 0,39g, para
evaluar las propiedades químicas del compuesto se sometió a pruebas de solubilidad
diluyendo en primera instancia en agua destilada, para luego añadir HCl 2M, en dicha
prueba se pudo observar que a temperatura ambiente la coloración es más clara mientras
que en ebullición algo incolora, el HCl es un disolvente polar de manera que el
complejo es soluble en disolventes polares sometidos al calor[ CITATION Fue13 \l
22538 ], arrojando un rendimiento del 43,82%.

CONCLUSIONES:

 Al sintetizar el complejo de cobalto (III) se obtuvo un sólido de color

anaranjado, lo cual indica que se realizó bien la práctica y se siguieron los
procesos como se indicaron.
 Las condiciones que deben tomarse en cuenta para poder sintetizar el cloruro de
hexaminocobalto(III) fueron la temperatura la cual debía estar entre 50 y 60 °C,
el tiempo de calentamiento o enfriamiento de la solución. Si no se tenía en
cuenta estas condiciones el color del solido cambiaba y no se obtenía el
complejo de cobalto (III).
 En la reacción que se llevó a cabo se le agregó agua oxigenada con el fin de
oxidar el cobalto (II) a cobalto (III) y poder llevar a cabo la síntesis del complejo
hexaminocobalto (III). Además se utilizó HCl con el fin de separar el carbón
activado de la solución y para lograr una completa precipitación del producto
final, respectivamente La reacción que se llevó a cabo fue
Co ( N H 3 ¿ 6 ] Cl 3+ 24 H 2 O
2CoCl 2∗6 H 2 O+2 N H 4 Cl+ H 2 O2+ 10 NH 4 OH ↔ 2¿

CUESTIONARIO:
 Escribir la ecuación balanceada llevada a cabo entre el cloruro de cobalto
(II) hexahidratado, el cloruro de amonio y el hidróxido de amonio en
presencia de aire.

Co ( N H 3 ¿ 6 ] Cl 3+ 24 H 2 O
2CoCl 2∗6 H 2 O+2 N H 4 Cl+ H 2 O2+ 10 NH 4 OH ↔ 2¿

 Analizar cuál de las especies químicas involucradas en la reacción química

actúa como ácido y base de Lewis.
Según Lewis, un ácido es aquel compuesto capaz de aceptar un par de electrones, es
decir, poseer orbitales libres para poder recibirlos. Por otro lado una base de Lewis
es aquella molécula que posee pares de electrones que puede compartir con otro
átomo o molécula. De los compuestos formados, ambos metales (Co +3)
corresponden a ácidos de Lewis mientras que el NH3 es una base de Lewis ya que el
nitrógeno comparte su par de electrones.[ CITATION Lau11 \l 12298 ]

 Emplear la teoría de Orbitales Moleculares para explicar como ocurre la

cesión de electrones establecida en la pregunta anterior.
Los acidos de Lewis son aceptores de electrones mientras que las bases de Lewis son
donadores de electrones. Esto significa que los acidos deben tener orbitales desocupados
de baja energía. La interacción del donador y aceptor forman nuevos orbitales
moleculares.[ CITATION Ern \l 12298 ]

 Explicar cuál es el propósito de añadir carbón activado.

Según Lewis, un ácido es aquel compuesto capaz de aceptar un par de electrones, es

decir, poseer orbitales libres para poder recibirlos. Por otro lado una base de Lewis es
aquella molécula que posee pares de electrones que puede compartir con otro átomo o
molécula. De los compuestos formados, ambos metales (Co +3) corresponden a ácidos de
Lewis mientras que el NH3 es una base de Lewis ya que el nitrógeno comparte su par de
electrones

BIBLIOGRAFÍA
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http://www.sabelotodo.org/quimica/polaryapolar.html
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hexaamin-cobalto-iii.html
Alcañiz, E. (s.f.). Acidos y bases de Lewis. Obtenido de
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/EQEM/tema_3.pdf
Chapa, L. (23 de Febrero de 2011). Quimica. Obtenido de
http://cb10laura.blogspot.com/2011/02/teoria-acido-base-de-lewis.html
Anexos:

Figura 1 Figura 2
Se calienta la solución a baño Solución de cloruro de cobalto
maría a temperatura de 50 a 60 (II), cloruro de amonio, carbón
activado e hidróxido de amonio
 Figura 3
Cristales de cloruro de
hexaminocobalto (III)