INTITUCIÓN EDUCATIVA INTEGRADO DE SOACHA

PLAN DE NIVELACIÓN 4º PERIÓDO

QUÍMICA GRADO 601

DOCENTE: JORGE CALDERÓN R.

Las actividades deben realizarse en hojas blancas tamaño carta presentado en una carpeta debidamente marcado.

1. Elaborar un cuadro sinóptico sobre las propiedades de la materia y los estados que se presentan en la materia.

2. Elaborar un cuadro comparativo entre los procesos físicos y los procesos químicos

3. Dar 10 ejemplos de cambios físicos y químicos acompañado cada uno por su gráfico correspondiente

4. Recortar y pegar 5 ejemplos de cada uno de los estados de la materia estudiados, luego realizar un cuadro
comparativo sobre las características de los estados.

5. Consultar y realizar un resumen sobre las clases de cambios en la materia, los tipos de reacciones químicas que
se presentan en la materia.

6. Elaborar una sopa de letras con los términos utilizados en el tema “propiedades de la materia” “cambios físicos y
químicos” y estados de la materia con mínimo 12 palabras.

7. Presentar el cuaderno al día con todas las actividades realizadas durante el año.

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 PLAN DE NIVELLACIÓN 4º PERIODO

QUÍMICA GRADOS DÉCIMOS

DOCENTE: JORGE CALDERÓN R.

Desarrollar la presente actividad en hojas cuadriculadas debidamente legajado en una carpeta.

1. Realizar un mapa mental sobre los temas y subtemas estudiados en el capítulo “ La tabla periódica”

2. Realizar un esquema de la tabla periódica (dibujada no pegada) y localizar las regiones, emplee diversos colores
para diferenciar las mismas.

3. Visite en Internet la página: http://genesis.uag.mx/edmedia/material/qino/Home.cfm y de clic en le link ENLACES

QUÍMICOS una vez allí conteste las siguientes preguntas:

 ¿qué dice la regla del octeto?

 ¿Qué características tienen los compuestos formados por enlaces iónicos?

 Elabore el gráfico del modelo de esferas y varillas de un cristal de cloruro de sodio

 Escriba la representación de la estructura de Lewis para el enlace presentado en la molécula de NaF y

MgBr2

 Desarrolle los ejercicios planteados para enlace iónico

 Cuáles son las características de los compuestos formados por enlaces covalentes?

 Represente la estructura de Lewis para el enlace de la molécula de O2 ,

 Escriba las reglas para hacer la representación del enlace con tres o mas elementos

 Escriba la representación del enlace para la molécula ce CO2 y NO3

 Qué es electronegatividad?

 Represente la forma como varía la electronegatividad en la tabla periódica

 Complete la tabla que se encuentra al final de la página.

4. Halle el número de oxidación de los elementos constituyentes de los siguientes compuestos:

HF, Ca(OH)2 , Fe 2 O3 , SO4-2, FeBr3 , CaCO3, NaClO, CO, Cl2O5, Li+, NH3, H2CO3 , Fe(OH)2 , H2CrO4 , NH4OH
, HCN, (Cr2O7)-2, Al(OH)3 ,

5. Elabore una sopa de letras con los términos utilizados en el capítulo “tabla periódica de los elementos” mínimo 12
términos.

6. Presente su cuaderno de química al día con todas las actividades desarrolladas en el cuarto periodo.

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 PLAN DE NIVELACIÓN 4º PERIODO

QUÍMICA GRADOS ONCES

DOCENTE: JORGE CALDERÓN R.

Desarrolle los siguientes ejercicios en hoja cuadriculada examen y preséntelos debidamente legajados en una carpeta.

TEMAS O CONTENIDOS

LOS HIDROCARBUROS

• Generalidades, nomenclatura, obtención, reacciones y aplicaciones e impacto ambiental.

HALOGENUROS DE ALQUILO Y ALCOHOLES

• Generalidades, nomenclatura, obtención, reacciones, aplicaciones e impacto ambiental.

EJERCITACIÓN:

Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay
enlaces sencillos en su estructura.

Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano. Esta fórmula nos permite calcular la
fórmula molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12 La terminación
sistémica de los alcanos es ANO. Un compuestos con esta terminación en el nombre no siempre es un alcano, pero la
terminación indica que es un compuesto saturado y por lo tanto no tiene enlaces múltiples en su estructura.

Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios dobles enlaces carbono-carbono en su molécula. Se
puede decir que un alqueno no es más que un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo como
resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de cicloalquenos.

Antiguamente se les conocía como olefinas dadas las propiedades que presentaban sus representantes más simples,
principalmente el eteno, para reaccionar con halógenos y producir óleos. Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al
menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos meta estables debido a la alta
energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.

1. Enumere las reglas IUPAQ para nombrar los alcanos, alquenos y alquinos.

2. Haga un cuadro comparativo sobre compuestos orgánicos saturados e insaturados.

3. En que consisten las reacciones homolíticas y heterolíticas, de 3 ejemplos de cada una.

4. Cual es el mecanismo de reacción para la halogenación y nitrificación de los hidrocarburos. De 2 ejemplos.

5. Qué son los Halogenuros de Alquilo. Enumere las reacciones que en estos se generan. De 2 ejemplos.

6. Qué son los alcoholes y enumere sus reacciones. De 2 ejemplos.

7. Investigue el impacto ambiental que generan los hidrocarburos, los halogenuros de alquilo y alcoholes.

8. Escriba lo fórmula de los siguientes compuestos.

 a. 3,6-dimetil-1,4-heptadiino e. 3-etil-4-metil-1-penteno

b. 5-etil-6-metil-3-octen-1,7-diino f. 2,3,8-trimetil-5-butilnonano

c. 1-pentino g. 3-etil-4-metilhexano

d. 3-isopropil-1,4-pentadieno h. 1-metilpropilo

9. Complete el siguiente cuadro de grupos funcionales

10. Escriba el nombre de los siguientes compuestos

a. 2, 3 dimetil hexanol
b. 3,3,4 trietil 1,2 pentanodiol m. acido 3 hidroxi 4 isopropil hexanoico
c. Butanol n. 2 – metil propanal:
d. 2,2,4 heptanotriol n. 2 – pentanona
e. 3,4 dimetil 2 isopropil octanol o. 3,3 dietil – 2 – hexanona
f. 1,2,3 propanotriol p. propanal
g. acido acetico q propil tercbutilcetona
h. acido propionico r. 3 hidroxi heptanona
i. acido 2,3 dimetil pentanoico s 2 metil 4 etil 5 hidroxioctanodial
j. acido hexanodioico u. 2 metil 3, 4 hexanodiol
k. acido formico v. etilamina
l. acido 2,2 dimetil – 3 etil – octanoico w. metiletilbutilamina

11. Presente su cuaderno con todas las actividades realizadas en el cuarto periodo.