FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA

PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

DOCENTE: LIC. WILTON

CURSO: MICROBIOLOGIA Y PARASITOLOGIA.

CICLO: VIII

ALUMNA:
LARA QUEZADA KAREN SENNDY.
HUARAZ - 2017
RESPONDA USTED LAS SIGUIENTES INTERROGANTES:
¿POR SU MORFOLOGÍA COMO ESTÁN CLASIFICADAS LAS BACTERIAS DE
IMPORTANCIA CLÍNICA?
La morfología bacteriana debe ser observada con el microscopio óptico o el microscopio
electrónico, dado el tamaño pequeño de estos microorganismos.
Las bacterias pueden observarse sin tinción (examen en fresco) si se las coloca en glicerol o
soluciones no acuosas que aumenten el índice de refracción o con tinción usando distintas
coloraciones que mejoran su visualización ya que son células incoloras. Dichas tinciones se
basan en la afinidad que presentan los colorantes por las estructuras bacterianas. Los
colorantes catiónicos, por ejemplo, son atraídos por los componentes de carga negativa como
los ácidos nucleicos y los polisacáridos. Ejemplo de este tipo son: el azul de metileno, el
cristal violeta y la safranina.

¿QUE MENCIONABA LA GENERACIÓN ESPONTÁNEA Y COMO SE DESCARTÓ

DICHO PROCESO?
La teoría de la generación espontánea es una antigua teoría biológica que sostenía que ciertas
formas de vida (animal y vegetal) surgen de manera espontánea a partir de materia orgánica,
inorgánica o de una combinación de las mismas.

¿MENCIONE EL NOMBRE DE CIENTÍFICO DE CINCO BACTERIAS Y LA

ENFERMEDAD QUE ELLAS CAUSAN?
Las 5 bacterias que más se están fortaleciendo a raíz de nuestras ingestiones irresponsables
de antibióticos y que se prodigan cada vez más en nuestro ambiente, sobre todo en hospitales,
son las siguientes:
 LA STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, que es una de las causantes de la sinusitis,
la otitis y la neumonía. A veces provoca enfermedades más graves, como la septicemia o
la meningitis. Resiste los antibióticos que se acostumbran a usar para tratarlas: penicilina
y macrólidos.

 LA ENTEROCOCCUS SP, que forma parte de la flora intestinal y puede originar

infecciones en el tracto urinario y, además, endocarditis, peritonitis y abscesos intra
abdominales.

 LA ESCHERICHIA COLI, que es la primera causante de infecciones del tracto

urinario y de la septicemia. Las formas resistentes a los antibióticos tipo penicilina,
cefalosporina y aminoglicosida son cada vez más habituales.

 LA KLEBSIELLA PNEUMONIAE, que coloniza la piel, el tracto gastrointestinal y las

vías respiratorias de los pacientes hospitalizados. Está asociada a infecciones urinarias y
respiratorias en pacientes con las defensas bajas.

 LA PSEUDOMONAS AERUGINOSA, que provoca infecciones nosocomiales y

complicaciones bacterianas en pacientes con fibrosis quística.

¿CÓMO SE REPRODUCEN LAS BACTERIAS?

Las bacterias se multiplican rápidamente llegando a poblar lugares muy amplios en muy poco
tiempo. Estos microorganismos tienen una estructura más simple que la de las células de
organismos multicelulares, son células procariotas. Esto significa que están formadas por un
único cromosoma y que carecen de membrana nuclear. Hay que diferenciar las bacterias de
los virus, que no pueden desarrollarse fuera de las células y que sólo contienen un ácido
nucleico.

¿CUÁNTOS TIPOS DE REPRODUCCIÓN SEXUAL TIENEN LAS BACTERIAS Y EN

QUE CONSISTE CADA UNA DE ELLAS?

 TRANSFORMACIÓN: es el intercambio genético producido cuando una bacteria

es capaz de captar fragmentos de ADN de otra bacteria, cuando estos fragmentos de
ADN se encuentran dispersos en el medio ambiente donde vive.
 TRANSDUCCIÓN: éste tipo de reproducción sexual de las bacterias es cuando se
produce un intercambio de ADN entre una bacteria y otra a través de un virus. El
virus actúa como un vector intermediario entre las dos bacterias.
 CONJUGACIÓN: es cuando una bacteria transmite un fragmento de ADN a otra
bacteria a través de unos pelos que vendrían a ser algo así como un órgano sexual.
¿QUÉ ES UNA “CURVA DE CRECIMIENTO BACTERIANO” Y QUÉ
CARACTERÍSTICAS TIENE CADA UNA DE SUS ETAPAS?
La curva del crecimiento bacteriano resulta de la representación gráfica de la determinación
periódica del número de células viables por mililitro que existen en un líquido inoculado con
células microbianas provenientes de un cultivo que ha crecido previamente hasta la
saturación.

ETAPA 1 (ETAPA DE ADAPTACIÓN). Si uno mira la curva plana que comienza a

moverse de izquierda a derecha y no se observa ni aumento ni disminución de la densidad
bacteriana, da la sensación de que nada está pasando. Resulta que las bacterias fundadoras
las que estaban descansando en algún otro lugar y fueron puestas en condiciones de cultivo,
lo primero que hacen es averiguar qué comida hay, qué recursos se pueden utilizar y basadas
en esto proceden a adaptar su maquinaria metabólica para aprovechar las condiciones
disponibles.

ETAPA 2 (ACELERAMIENTO DEL CRECIMIENTO). En esta etapa las bacterias ya

han adaptado su maquinaria metabólica que les permitirá utilizar el carbono y aminoácidos
disponibles. Ya algunas bacterias se multiplican mientras otras vienen rezagadas y por eso la
curva se ve ascendente pero no es una línea todavía.

ETAPA 3 (CRECIMIENTO EXPONENCIAL O LOGARÍTMICO). Es la etapa más

famosa por la impresión que causa, y la más temible por su vertiginoso ascenso. De hecho,
es la que motiva que escriba estas líneas. Su cinética tan matemáticamente atractiva será el
tema de videos muy reveladora. Aquí las bacterias consumen a un ritmo constante los
recursos, crecen a un ritmo acelerado y dan origen a las células hijas que repiten el ciclo a
una velocidad constante gracias a la abundancia de recursos.

ETAPA 4 (DESACELERACIÓN DEL CRECIMIENTO). Las bacterias que venían

creciendo a un ritmo sostenido gracias a la abundancia de recursos, deben desacelerar cuando
éstos se agotan, los desperdicios se acumulan, la acidez aumenta, el oxígeno no se puede
utilizar. Algunas bacterias dejan de crecer, otras crecen más lentamente y otras logran captar
algunos recursos y pueden crecer, aunque más lentamente.

ETAPA 5 (FASE ESTACIONARIA). En esta fase hay agotamiento de recursos, la mayoría

de bacterias están vivas, pero ya no pueden ‘tener hijas’. Se mantienen vivas de milagro,
consumen lo mínimo necesario para subsistir. Viven del rebusque, algunas logran adaptarse,
cortan gastos superfluos, dejan de comer tanto o comen los desperdicios de las demás,
consumen menos oxígeno y hasta pierden peso.

ETAPA 6 (FASE DE MUERTE). En esta fase se evidencia el golpe de gracia final: la

muerte. Es cierto que algunas bacterias pueden entran a estados de recesión económica, pero
muchas no logran adaptarse y sucumben a la acumulación de desechos tóxicos, ausencia de
fuentes de carbono asimilables, acidez, incapacidad de utilizar el oxígeno y muchos otros
factores. Al final, la vida no se sostiene de la nada.

¿CUÁLES SON LOS FACTORES FÍSICO – QUÍMICOS QUE SE DEBEN DE TENER

EN CUENTA PARA EL CRECIMIENTO SATISFACTORIO DE LAS BACTERIAS A
NIVEL DE LABORATORIO?
TEMPERATURA
La mayoría de las bacterias se desarrollan a un rango de temperatura por encima de 30 °C,
pero las temperaturas mínimas y máximas varían considerablemente para las diferentes espe-
cies. Las bacterias pueden ser clasificadas, de acuerdo con el rango de temperatura al cual se
desarrollan, en psicrófilas, mesófilas y termófilas; y a su vez subclasificadas como obligadas
o facultativas.
CONCENTRACIÓN DE OXÍGENO
Las bacterias, especialmente las heterótrofas, pueden ser divididas en aerobias, que requieren
oxígeno para crecer, y anaerobias, las cuales no lo requieren. Los microorganismos aerobios
obligados, tales como Pseudomonas, que causa muchas infecciones adquiridas en el hospital,
se desarrollan en presencia de oxígeno libre; mientras que el anaerobio obliga-dos, tales como
Bacteroides, mueren en presencia de oxígeno libre.
HUMEDAD
Generalmente todas las células con un metabolismo activo requieren agua del ambiente. A
diferencia de los organismos superiores, los organismos unicelulares están expuestos
directamente a su ambiente.
PRESIÓN HIDROSTÁTICA
Las bacterias que viven a altas presiones mueren si son mantenidas en el laboratorio
pocas horas en condiciones de presión atmosférica estándar.
PRESIÓN OSMÓTICA
La mayoría de las bacterias pueden tolerar un rango amplio de concentraciones de
sustancias disueltas. Su membrana celular contiene un sistema enzimático llamado
permeasas que regulan el movimiento de las sustancias disueltas a través de las membranas.
RADIACIÓN
La energía radiante, particularmente la luz ultravioleta, puede causar mutaciones y
eventualmente ocasionar la muerte de los organismos. Sin embargo, algunos
microorganismos tienen pigmentos que los protegen de la radiación y ayudan a prevenir el
daño del ADN.
¿QUÉ DIFERENCIA EXISTE ENTRE UN ANTIBIÓTICO Y UN QUIMIOTERÁPICO?
Quimioteràpico: Es aquel producto resultado de la síntesis química que es capaz de matar
microorganismos dentro de un paciente. Diferencias:

Antibiótico - es producido por un microorganismo y mata a otros microbios.

¿A QUÉ NIVEL DE LA ESTRUCTURA BACTERIANA PUEDEN ATACAR LOS

ANTIMICROBIANOS? FUNDAMENTE SU RESPUESTA.
En general, son bactericidas los antimicrobianos que actúan inhibiendo la síntesis de la pared,
alterando la membrana citoplasma o interfiriendo con algunos aspectos del metabolismo del
ADN, y bacteriostáticos los que inhiben la síntesis proteica, excepto los amino glucósidos

¿QUÉ ES UN ANTICUERPO Y QUE CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS TIENE?

Sustancia segregada por los linfocitos de la sangre para combatir una infección de virus o
bacterias que afecta al organismo.

CARACTERISTICAS

El anticuerpo típico está constituido por unidades estructurales básicas, cada una de ellas con
dos grandes cadenas pesadas y dos cadenas ligeras de menor tamaño, que forman, por
ejemplo, monómeros con una unidad, dímeros con dos unidades o pentámeros con cinco
unidades. Los anticuerpos son sintetizados por un tipo de leucocito denominado linfocito B.
Existen distintas modalidades de anticuerpo, isotipos, basadas en la forma de cadena pesada
que posean. Se conocen cinco clases diferentes de isotipos en mamíferos que desempeñan
funciones diferentes, contribuyendo a dirigir la respuesta inmune adecuada para cada distinto
tipo de cuerpo extraño que encuentran.

¿A QUÉ NIVEL DE LA ESTRUCTURA BACTERIANA PUEDEN ATACAR LOS

ANTIMICROBIANOS?
CLASIFICACION.
IGG , representa el 80% del total de las inmunoglobulinas, puede atacar a cualquier tipo de
patógeno, por ejemplo virus, bacterias y hongos, bloqueando sus toxinas. Tiene cuatro
subtipos, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4.
IGM es una inmunoglobulina que puede detectar el tipo de ABO sanguíneo de una persona.
También es importante en el diagnóstico de fase aguda de distintas infecciones
IGA representa alrededor del 15 al 20% de las inmunoglobulinas de la sangre. Actúa contra
patógenos que contactan con la superficie corporal, ingeridos o inhalados. Existen dos
formas: IgA1 e IgA2.

IGD constituye alrededor del 1% en la membrana plasmática de los linfocitos Participa en el

desarrollo de células de memoria en los linfocitos B.
IGE se encuentra en bajas concentraciones en el suero y las secreciones externas, representa
apenas el 0,002% de las IG. Se encuentra en la membrana de los basófilos y del mastocito.
 ESPECIE Staphylococcus
aureus
Las cepas de S. aureus fueron
identificadas morfológica- mente por su crecimiento
en el ... Iztacala
presentó infecciones de las vías respirato- rias altas
debido a Staphylococcus aureus. e identificó
Morfología
Los estafilococos crecen fácilmente sobre casi todos
los medios bacteriológicos, en cultivos su crecimiento
es mejor en el medio sal manitol y agar sangre.
Tipo de
colaboración
Gram
La Toxina-1 del síndrome de shock tóxico (TSST-1)
es una toxina de 22 kDa termoestable y resistente a
proteólisis que produce el síndrome de shock tóxico al
actuar como un superantígeno. Esta patología está
asociada con la infección de una herida por S. aureus.
A qué nivel ataca
La mayoría de las veces, esto no causa una infección
ni ningún tipo de síntomas. Esto se denomina
"colonización" o "ser colonizados". Alguien que es
colonizado con SARM puede propagarlo a otras
Sintomatología
personas.
El objetivo del trabajo fue evaluar la sensibilidad a
antiguos y nuevos antimicrobianos de aislamientos
de Staphylococcus aureus resistentes a la oxacilina, de
origen hospitalario (SAOR-H) y adquiridos en la
comunidad (SAOR-AC), y también en aislamientos
sensibles a la oxacilina
Antimicrobiano a
utilizar
El estafilococo produce muchas toxinas, las cuales se
clasifican según su mecanismo de acción en
citotoxinas como la proteína alfa-toxina de 33 kd que
produce formación de poros e induce cambios
proinflamatorios en las células de mamíferos. ...
El mecanismo de acción de estas toxinas es
Mecanismo de controversial.
acción
Streptococcus
epidermidis
Staphylococcus epidermidis es una especie
bacteriana del género Staphylococcus, consistente
en cocos Gram-positivos arreglados en grupos. Es
coagulasa-negativa, termonucleasa-negativo
aunque a veces varia, y se presenta
frecuentemente en la piel de humanos y de
animales y en membranas mucosas.
Una especie bacteriana
Del género Staphylococcus, consistente en
cocos Gram-positivos arreglados en grupos.
Es coagulasa-negativa, termonucleasa-negativo
aunque a veces varia, y se presenta
frecuentemente en la piel de humanos y de
animales y en membranas mucosas
Estas infecciones se caracterizan por vómitos
violentos y repetitivos que suelen ir acompañados
de diarreas y dolores abdominales. Estos síntomas
duran un par de días. Pasado ese periodo, la
infección desaparece sin dejar secuelas.
Las infecciones por estafilococos son causadas
por la bacteria estafilococo, untipo de germen que
se encuentra comúnmente en la piel o en la nariz
de las personas, incluso en las sanas. La mayoría
de las veces, estas bacterias no causan problemas
o provocan infecciones de la piel relativamente
menores.
treptococcus pyogenes; Grupo A; Eritromicina;
Resistencia. ... fue estudiar la sensibilidad a
los antimicrobianos en S. pyogenes según su sitio
de ... (LAP) y sensibilidad a bacitracina se
efectuaron utilizando discos
Algunas cepas de S. aureus han disminuido su
sensibilidad a meticilina por un alto grado de
producción de beta lactamasas, o producción de
betalactamasas contra lameticilina, y en el principio activo, el cual es el responsable de
probablemente posea otros mecanismos de
resistencia que incluyan la modificación del PBP,
o hiperproducción de PBP
Mycobacterium
tuberculosis
Características de Mycobacterium tuberculosis
tuberculosis. El M. Tuberculosis es un bacilo en
forma de bastoncillo de extremo redondeado. Es
resistente al ácido y al alcohol. .
La resistencia a los medicamentos aparece como
consecuencia de un uso indebido de los
antibióticos al tratar con ellos a pacientes
afectados de tuberculosis farmacosensible.
La tuberculosis es una enfermedad infecciosa
prevenible y curable causada por la bacteria
Mycobacterium tuberculosis, que se transmite por
vía aérea. La tuberculosis generalmente afecta a
los pulmones,.
Es causada por la bacteria Mycobacterium
tuberculosis (M. tuberculosis). La tuberculosis
pulmonar (TB) es contagiosa. Esto quiere decir
que la bacteria puede propagarse fácilmente de
una persona infectada a otra no infectada
Los fármacos de primera línea terapéutica son:
Isoniazida, Rifampicina, Prirazinamida,
Etambutol y Estreptomicina, los cuatro primeros,
suelen administrarse por vía oral, se absorben
bien, y producen niveles séricos máximos en 2 a 4
horas.
Su mecanismo de acción es desconocido aunque
parece estar mediado por la enzima catalasa-
peroxidasa de M. Tuberculosis que lo transforma
la alteración de la síntesis del ácido micólico
Neisseria
gonorrhoeae
Morfología. N. gonorrhoeae es un diplococo
Gram negativo de tamaño que fluctúa entre 0,6
y 1 µm de diámetro, siendo el tamaño promedio
de 0,8 µm de diámetro. Los microorganismos se
visualizan al microscopio de luz como
diplococos intracelulares, dentro de los
neutrófilos.
un diplococo Gram negativo, oxidasa positivo,
que causa la gonococia, una enfermedad de
transmisión sexual que se presenta en los
humanos.1 Se diferencia de otros tipos
de Neisseria por la prueba de la fermentación
de carbohidratos, fermentando solamente a
la glucosa.
Neisseria gonorrhoeae (gonococo) es
un diplococo Gram negativo, oxidasa positivo,
que causa la gonococia, una enfermedad de
transmisión sexual que se presenta en los
humanos. Se diferencia de otros tipos de
Neisseria por la prueba de la fermentación de
carbohidratos
Los síntomas son más comunes en los hombres
que en las mujeres. La gonorrea es una ETS
(Enfermedad de Transmisión Sexual) que afecta
las mucosas del aparatogenital de hombres y
mujeres, y es causada por una bacteria llamada
Neisseria gonorrhoeae, también conocida como
gonococo
Las altas tasas de resistencia de Neisseria
gonorrhoeae (NG) a ciertos antibióticos, junto
con la aparición de cepas con sensibilidad
disminuida y resistencia a las cefalosporinas,
hacen de la infección gonocócica un problema
de salud pública. Los objetivos del estudio
fueron: realizar el seguimiento de la
sensibilidad.
La Neisseria gonorrhoeae o gonococo es una
bacteria Gram-negativa, oxidasa positiva,
aeróbica, nutricionalmente fastidiosa, que
microscópicamente aparece como diplococos.
Los humanos son los únicos hospedadores
naturales del gonococo, el cual se transmite por
vía sexual.
Especie Escherichia coli
bacteriana
Morfología  Morfología: Bacilo corto, no
porulado
 Tiñe color rosado en la tinción
Gram (Gram negativo).
 Mótil, se mueve por medio de
flagelos perítricos (rodean su
cuerpo).
 Fermentadora de lactosa, glucosa y
sacarosa.
 Produce vitamina K y B.
 Puede presentar plásmido o
sobrevivir sin él.
Tipo de Tinción de Gram NEGATIVO
coloración
gram
A qué nivel E. coli son inocuas, pero algunas
ataca pueden causar graves intoxicaciones
alimentarias. E. coli productora de
toxina Shiga es una bacteria que
puede causar graves enfermedades a
través de los alimentos.
Sintomatolo E. coli Enterohemorrágica incluyen
gía fuerte dolor abdominal, diarrea
intensa y a menudo con sangre y a
veces náuseas, vómitos y fiebre
leve. Esta sintomatología suele
aparecer tres o cuatro días después
del contagio
Antimicrobia La susceptibilidad antimicrobiana
no a utilizar de las cepas de Escherichia coli
estudiada fue Amickacina 94 %,
Gentamicina 83%, Kanamicina
82%, Ciprofloxacina 82 %, Ácido
Nalidíxico 63 %, Cloranfenicol 63
%, Cetriaxona 62 %,
Salmonella typhi
No desarrollan cápsula
(excepto el serotipoTyphi)
ni esporas. Son bacterias
móviles que producen
ácido sulfhídrico (H2S).
Emplean glucosa por
poseer una enzima
especializada, pero no
lactosa, y no producen
ureasa ni tienen
metabolismo
fermentativo.
Las salmonellas son
bacterias gram-negativas,
La bacteria que causa
la fiebre tifoidea,
Salmonella typhi, se
propaga a través de
alimentos, agua o bebidas
contaminadas.
causa la fiebre
tifoidea, Salmonella typhi,
se propaga a través de
alimentos, agua o bebidas
contaminadas. ... Algunas
personas pueden
convertirse en portadores
de la bacteria Salmonella
typhi y continuar
expulsando la bacteria en
sus heces por años
sensibilidad de 32.4% a la
ampicilina, 46.7% al
cloranfenicol, 42.5% al
trimetropim/sulfametoxas
ol y 76.5% al
ciprofloxacino. En cuanto
a Salmonella Typhi, la
Shigella flexneri
Se caracteriza por no
fermentar la lactosa, ser
inmóvil, no produce lisina
decarboxilasa y raramente
produce gas a partir de
hidratos de carbono.Su
identificación se basa en
características
bioquímicas y
antigénicas.
Gram negativas,
inmóviles
La shigelosis, que es más
frecuente durante los
meses de verano, suele
afectar a niños de 2 a 4
años y muy
raramente afecta a
lactantes menores de 6
meses.
La
bacteria Shigella produce
toxinas que pueden atacar
el revestimiento del
intestino delgado,
cursando con inflamación,
úlceras en la pared
intestinal y diarrea
sanguinolenta.
sensibilidad de shigella
locales. Lamentablemente
la resistencia a ampicilina,
cotrimoxazol y ácido
nalidíxico
Vibrio cholerae Helicobacter pylori Bacillus anthracis
. Crece en condiciones tiene una morfología espiral en MICROORGANISMOS
aeróbicas. Temperatura forma de sacacorchos cuando se TIPICOS: miden 1x 3-
18 a 37 °C. Separado de encuentra en la mucosa gástrica 4mm,tienen terminaciones
la familia y menos espiral cuando crece en cuadradas y se disponen en
Enterobacteriaceae por medios artificiales, esta forma largas cadenas• CULTIVO:
reacción positiva a se puede perder en los cultivos no son habitualmente
oxidasa. Se encuentra más viejos o sometidos a hemolíticas en agar-sangre
principalmente en agua. situaciones no favorables para .Licuan la gelatina y su
Produce enfermedades su crecimiento adoptando forma crecimiento mediante
gastrointestinales cocoide inoculación por punción tiene
la apariencia de “pino
invertido”
bacteria Gram negativa Gram negativas y se pueden bacterias Gram positivas
con forma de bastón observar en forma de bacilos Bacillus siendo aerobia
curvados o espirales estricta.
Esto provoca un La infección sobre el H.Pylori , El Bacillus anthracis es una
incremento en puede afectar al Sistema bacteria que forma esporas
los niveles intracelulare Nervioso Central, y a la aeróbicas que producen
s de AMPc, abriendo motilidad esofágica, el grado de enfermedad en humanos y
los canales de CL- de la reflujo gástrico, la evacuación animales. Las bacterias se
membrana apical y gástrica , acidez gástrica y el encuentran en dos formas:
manteniendo los flujo sanguíneo. ántrax cutáneo y ántrax por
abiertos. inhalación.
Los síntomas más Dolor abdominal en el Es una enfermedad infecciosa
frecuentes son: estómago, sobre todo al haber causada por un tipo de
Diarrea. comido, después de una hora bacterias llamadas Bacillus
Vómitos. Se siente dolor nocturno cuando anthracis. La infección en los
Deshidratación. el estomago esta vacío humanos compromete con
Generalmente los Eructos y regurgitación, mayor frecuencia la piel, el
enfermos no náuseas y vómitos tracto gastrointestinal o los
experimentan fiebre. Dispepsia y digestiones difíciles pulmones
Los síntomas aparecen Sensación de hambre
entre las 6 horas y 5 Dolor al presionar el epigastrio
días de haberse Mal aliento.
infectado con la
bacteria.
Tetraciclina Claritromicina es de mayor reducir la eficacia de la
Trimetoprima - relevancia clínica que la del penicilina 14, 16.
Sulfametoxazol Metronidazol Por este motivo el
Ampicilina La resistencia media a la tratamiento inicial del Ántrax
Cloranfenicol Claritromicina fue del 11% inhalatorio será
Furazolidona Ciprofloxacina 400 mg EV c/
Nitrofurantoina 12 hs o Doxiciclina 100 mg
 Estreptomicina 57 %, Tetraciclina
53 %, Sulfaprin 40 %. La
sensibilidad de la bacteria a la
Amikacina demuestra la utilidad de
este antibiótico en el tratamiento de
las infecciones urinarias severas.
Mecanismo es una proteasa que incrementa el
de número de células caliciformes y la
producción de moco que atrapa las
Acción
bacterias auto-aglutinándolas en el
epitelio intestinal, aunque su
mecanismo de acción aún está en
estudio.
sensibilidad es 94.7% a la EV c/ 12 hs, combinando
ampicilina, 84.2% al cualquiera de ellas o las dos
cloranfenicol, 4.3% Acido Nalidixico con rifampicina,
resistente, 68.4% al Ciprofloxacina clindamicina, imipenem,
trimetropim/sulfametoxaz meropenem, vancomicina o
ol y 84.2% al cloranfenicol. El tratamiento
ciprofloxacino. EV deberá durar 14 a 21 días,
cambiando luego a
Ciprofloxacina VO 500 mg c/
12 hs o Doxiciclina 100 mg
VO c/ 12 hs, cualquiera de las
dos solas o adicionando
rifampicina
puede causar la fiebre entran en el tracto Toxinas La toxina del sintetiza la enzima ureasa, que está mediada principalmente
tifoidea en el humano, intestinal por vía oral, cólera es la mejor cataliza la hidrólisis de la urea por dos factores de virulencia:
implica comprender cómo pasan al estómago y estudiada por su del jugo gástrico, formando Sustancia P: un polipéptido
este patógeno invade las alcanzan el intestino estructura genética y su bicarbonato y amonio. El cápsular, compuesto por
células, se multiplica y grueso. función. ... En cepas de bicarbonato aumenta el pH polímeros de ácido D-
evade la respuesta inmune Poseen fimbrias provistas Vibrio cholerae alrededor de la bacteria, glutámico. Tiene propiedades
en el hospedante y, a su de adhesinas proteicas variedad 0139 o Ben- protegiéndola del medio antifagocitarias, lo que
vez, cómo el humano que se fijan a los glúcidos gala son muy similares: ambiente ácido. El amonio promueve la invasión
responde a esta infección. receptores, presentes en los genes que codifican puede producir directamente bacteriana. De hecho, las
los colonocitos. la virulencia y la daño celula cepas acapsuladas no son
producción de toxinas virulentas.
de V.
 REFRENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Acevedo, F; Gentina, JC; Illanes, A. (2002). Fundamentos de Ingenieria

Bioquímica, Ediciones Universitarias deValparaíso. PUCV.

 Brock, D; Madigan, M; Martinko, J; Parker, J. (2004) Biología de los

Microorganismos, M. Prencite Hall.

 Cultivo y crecimiento de los microorganismos (PDF Download Available).

Available from:
https://www.researchgate.net/publication/288670374_Cultivo_y_crecimiento_de_lo
s_microorganismos [accessed Oct 27 2017].