CAPITULO 2.

Estructura Física y geometría cristalina

La estructura física de los materiales sólidos depende

principalmente de la distribución de los átomos, iones o
moléculas que constituyen el sólido y de las fuerzas de
enlace entre ellos.
a. Sólidos cristalinos. Son aquellos que tienen los átomos o
iones ordenados, según un modelo (celda unitaria) que se
repite en el espacio(orden de largo alcance). Ejemplos:
metales, aleaciones y algunos cerámicos
b. Sólidos amorfos. Son aquellos que no tiene los átomos o
iones ordenados (orden de corto alcance). Ejemplos:
Vidrios y la mayoría de polímeros.
Red cristalina o espacial. Es el ordenamiento
tridimensional infinito de puntos

Celda unitaria. Es la menor subdivisión de una

red. El tamaño y forma de una celda puede
describirse por tres vectores de red a, b y c y los
ángulos interaxiales ,  y  son las constantes de
red de la celda.
CUBICA

TETRAGONAL

ORTORRÓMBICA

MONOCLÍNICO
 Principales estructuras cristalinas en los metales
La mayoría de metales puros cristalizan por solidificación en tres estructuras cristalinas:
cúbica centrada en el cuerpo (bcc), cúbica centrada en las caras (fcc) y hexagonal
compacta (hcp).

Sistema cristalino. Es la designación dada a un ordenamiento regular de átomos o

moléculas. Ejemplo: Cúbico, tetragonal, romboédrico, etc.

Parámetros de red. Las longitudes de los lados de la celda unidad y los ángulos entre
tales lados (describen el tamaño y forma de la red)

Factor de empaquetamiento (APF). Volumen de átomos en una determinada celda

unidad dividido por el volumen de la celda unidad

Numero de coordinación (NC). Es el número de átomos que se encuentran en contacto

con un átomo en particular e indica la eficiencia del empaquetamiento
Estructura cristalina cúbica centrada en el cuerpo (bcc)

Factor de empaquetamiento (APF)

4 
2   3
R  
APF  2 átomos  3   0,68
bcc a3 3
 4R
 
 3
 

Para la red bcc el NC = 8

Cristalizan en este tipo de red: Fe, Cr, W, Mo y V
 Estructura cristalina cúbica centrada en las caras (FCC)

 
4  4  R3 
3
APF  4 átomos     0,74
fcc a3 3
 4R
 
 2
 
Para la red fcc el NC = 12
Cristalizan en este tipo de red: Al, Cu, Pb, Ni y Fe a temperatura elevada
Estructura cristalina hexagonal compacta
ejercicio
Por sencillez, suelen especificarse
sólo dos posiciones atómicas en la
celda unitaria BCC, que son (0, 0, 0) y
(1/2,1/2,1/2). Las posiciones atómicas
restantes de la celda unitaria BCC se
consideran sobreentendidas.
 Dirección en celdas unitarias cúbicas
A menudo es necesario referirse a ubicaciones específicas en las redes cristalinas. Esto es
de especial importancia para los metales y las aleaciones con propiedades que varían con
la orientación cristalográfica.
Para cristales cúbicos los índices de las direcciones cristalográficas son las componentes
del vector dirección descompuesto sobre cada eje de coordenadas y reducidos a mínimos
enteros. Índices de dirección [u,v,w]

ejercicios
Direcciones en la celda cubica. Algunas direcciones son de
particular importancia. Los metales se deforman a lo largo de
aquellas direcciones a través de las cuales los átomos están en
contacto más estrecho. Estas direcciones se abrevian usando
los índices de Miller. El procedimiento es el que sigue:

1. Usando el sistema de coordenadas ubique dos puntos que

estén contenidos en esa dirección.
2. Reste a las coordenadas de la punta las de la cola.
3. Reduzca las fracciones o resultados obtenidos a mínimos
enteros, encierre los tres números entre corchetes y de haber
algún negativo colóquelo como una barra sobre el número.
 Indices de Miller para planos cristalográficos en celdas unitarias cúbicas
 Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las
fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con
los ejes cristalográficos x, y y z de las tres aristas no paralelas de la celda unitaria
cúbica.

Para identificar un plano o un grupo de planos en una estructura cristalina cúbica

se utiliza el sistema de notación de Miller (h k l)
Procedimiento:

1 Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0, 0, 0)

2 Se determinan las intersecciones del plano en función de los ejes cristalográficos x,
y y z para un cubo unidad
3 Se obtiene el reciproco de las intersecciones
4 Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números
enteros que estén en las mismas proporciones que las intersecciones.
Una relación importante en el sistema cúbico y solamente en el sistema cúbico, es que los índices de
dirección de una dirección perpendicular a un plano cristalino tienen los mismos índices de Miller que el
plano. Por ejemplo, la dirección [100] es perpendicular al plano cristalino (100).
Planos en las Celdas HCP. Se identifican empleando
cuatro índices en vez de tres, se denominan índices Miller-
Bravais, son representados por las letras h, k, i, l y
encerrados entre paréntesis (h k i l). Estos índices
hexagonales están basados en un sistema coordenado de
cuatro ejes, tres ejes básicos a1,a2,a3 que forman 120°
entre sí, el cuarto eje o eje c es el eje vertical y está
localizado en el centro de la celdilla unidad. La unidad a de
medida a lo largo de los ejes a1,a2,a3 es la distancia entre
los átomos. La unidad de medida a lo largo del eje c es la
altura de la celdilla unidad. Los recíprocos de las
intersecciones que un plano determina con los ejes a1,a2,a3
proporcionan los índices h, k e i mientras que el reciproco
de la intersección con el eje c da el índice l.
Índices de Miller-Bravais de los planos de los cristales hexagonales: a) planos basales y
b) planos del prisma.
 Direcciones en la celda hexagonal (HCP).
Las direcciones en las celdas unitarias HCP se indican por
cuatro índices [u v t w]. Son vectores reticulares en las
direcciones a1,a2,a3 respectivamente y el índice w es un
vector reticular en la dirección c.

Las direcciones se pueden también indicar en el sistema de

tres índices (Índices de Miller) u´, v´ y w´.
 C
(1,1,1) (1,0,1)

(0,1,1) (0,1,1)
(1,0,1) (1,1,1)
a3

(0,1,0) a2
(0,1,0)
(0,0,0)
(1,0,0)
(1,1,0)
a1
Conclusiones:

 Todos los vectores de dirección paralelos tienen los

mismos índices de dirección.

 Direcciones equivalentes. Son aquellas cuyos

espaciamiento atómicos a lo largo de cada dirección son los
mismos (familia de direcciones).
Ej: Diagonales en el cuerpo <111>
Diagonales en las caras <110>
Aristas <100>

 Direcciones compactas. Direcciones en un cristal a lo largo

de las cuales los átomos están en contacto.
 Familia de planos. Planos cristalográficos que tienen todos
las mismas características, aunque su orientación sea
diferente. Se indican con llaves { }.

Planos compactos. Son los planos en los que los átomos

se encuentran en contacto unos con otros.

 Distancia interplanar. Distancia entre dos planos paralelos

adyacentes que tienen los mismos indice de Miller.

 Un plano y una dirección que son perpendiculares tienen

los mismos índices de Miller.
Comportamiento isotrópico y anisotrópico
Un material es anisotrópico si el valor de las propiedades
depende de la dirección cristalográfica a lo largo de la cual
se mide la propiedad. Por el contrario, si el valor de la
propiedad es el mismo en todas las direcciones en las que
se mide, el material es isotrópico.

Distancia interplanar: la distancia entre dos planos de

átomos, paralelos y adyacentes con los mismos índices de
Millar se conoce como distancia interplanar. La distancia
interplanar para materiales cúbicos está dada por:
COMPARACION DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS
FCC, HCP y BCC

Las estructuras cristalinas HCP y FCC son estructuras

compactas. Esto es, sus átomos, que se consideran
aproximadamente como esferas, están empaquetados lo más
juntos posible de forma que se alcanza un APF de 0,74.

En la estructura FCC en plano (111) tiene un orden de

empaquetamiento idéntico al plano (0001) de la estructura
HCP.

Sin embargo, las estructuras tridimensionales FCC y HCP no

son idénticas, dado que hay una diferencia en el orden de
apilamiento de los planos atómicos.
Apilamiento de planos de la FCC es ABCABCABC….
Apilamiento de planos de la HCP es ABABABAB…..

La estructura BCC no es una estructura de empaquetamiento

compacto, por lo tanto no presenta planos de
empaquetamiento compacto como los planos {111 en la
estructura FCC y los planos {0001} en la estructura HCP.

Los planos más densamente empaquetados en la estructura

BCC son la familia de los planos {110}. Sin embargo, los
átomos de la estructura BCC tienen direcciones de
empaquetamiento compacto en las diagonales del cubo,
cuyas direcciones son <111>
Polimorfismo o alotropía

Fenómeno por el cual la estructura de un material cambia con la

temperatura
Análisis de las estructuras cristalinas.

Las estructuras de los materiales se determinan mediante la

técnica de difracción de rayos x.
Difracción. Es la dispersión de las ondas (fotones de rayos x)
que se produce cuando encuentran una serie de obstáculos
separados regularmente (planos de átomos).

Difractómetro. Es el equipo utilizado para determinar los

ángulos en los que ocurre la difracción en muestras
pulverizadas.

La difracción permite:

1.- Determinar las estructuras cristalinas

2.- Determinar parámetros reticulares
3.- Identificar materiales desconocidos
La técnica de difracción sirve para determinar las distancias
interplanares. Los rayos de x con una longitud de onda
conocida inciden sobre una muestra en forma de polvo. El
haz de rayos x se difracta a un ángulo específico en relación
con el haz incidente, de acuerdo con la ley de Bragg.
Difracción de rayos X.
Origen de los rayos x. Tubo de rayos X
Interpretación de datos experimentales de
difracción
Si se supone que se tiene un metal con estructura BCC y
FCC, los planos principales de difracción y sus
correspondientes valores 2, entonces
Reglas para determinar los planos de difracción (hkl) en los
cristales cúbicos.

Redes Reflexiones presentes Reflexiones ausentes

BCC (h + k + l) = par (h + k + l) = impar

FCC (h, k, l) todos pares o impares (h, k, l) no todos pares ni
impares

Ej: Estructura BCC los planos de difracción principales son

{110}, {200}, {211}, etc.

Estructura FCC los planos de difracción principales son

{111}, {200}, {220}, etc.
De los datos de difracción de rayos x, se puede obtener los
valores experimentales de 2 para una serie de planos
principales difrantantes {hkl}. Puesto que  y a son
conocidas, se pueden eliminar dividiendo los dos valores de
sen 2  de modo que
Para la estructura cristalina BCC las dos primeras series de
planos principales difractantes son los planos {110} y {200}.
Sustituyendo los índices de Miller de estos planos en la ecuación
correspondiente se tiene

De este modo, si la estructura cristalina del metal cúbico

desconocido es BCC, el cociente de los valores de sen 2  que
corresponden a los dos primeros planos principales de difracción
será 0,5.
Para la estructura cristalina FCC las dos primeras series
de planos principales difrantantes son los planos {111} y
{200}. Sustituyendo los índices de Miller de estos
planos en la ecuación correspondiente se tiene.

De este modo, si la estructura cristalina del metal

cúbico desconocido es FCC, el cociente de los valores de
sen 2  que corresponden a los dos primeros planos
principales de difracción será 0,75.
ESTRUCTURA DE LOS CERAMICOS

Materiales inorgánicos constituidos por compuestos de elementos

metálicos y no metálicos. En estos materiales: Sistemas cúbicos,
hexagonales y tetragonales son los más importantes.

Enlaces iónico y covalente.

Estructuras más complejas que de los metales:

- Tamaño relativo de los iones

- Equilibrio de cargas

Localización de los iones: Aristas e intersticios

Los intersticios pueden ser: Cúbicos, octaédricos y tetraédricos

Tipos principales de intersticios en los ceramicos
Tipos principales de intersticios en los ceramicos
Relación entre número de coordinación y la relación de los radios
iónicos
 Tipo AX
a. Estructura del cloruro de Sodio (NaCl). La estructura es FCC, los 4
cationes están colocados en vértices normales y los 4 aniones ocupan
las posiciones octaédricas. La relación de radios establece un número
de coordinación igual a 6.

Ej: MgO, CaO, SrO, Ba O, CdO, MnO, FeO y NiO

 b. Estructura del cloruro de Cesio (CsCl). La estructura
es BCC, con el sitio intersticial cúbico ocupado por un
anión. El número de coordinación es 8.

 Ej: CsBr, TlCl, TlBr, AgMg, LiMg, AlNi y -CuZn

 c. Estructura de la blenda de Zinc (ZnS). La estructura
es FCC, con cuatro cationes en la posiciones normales y
cuatro aniones en la mitad de las ocho posiciones
tetraédricas. El número de coordinación es 4.

 Ej: CdS, InAs y ZnSe

 Tipo AX2
 d. Estructura de la fluorita (CaF2). La estructura es
FCC, con aniones localizados en la totalidad de las
posiciones tetraédricas. Existen cuatro cationes y ocho
aniones por celda. El número de coordinación de los
cationes es 8 y el de los aniones es 4

 Ej: UO2, BaF2, AuAl2 y PbMg2

 Tipo A2X
 e. Estructura de la antifluorita (Li2O). La estructura es
FCC, con cationes localizados en la totalidad de las
posiciones tetraédricas. Existen ocho cationes y cuatro
aniones por celda. El número de coordinación de los
cationes es 4 y el de los aniones es 8

 Ej:Li2O, Na2O, K2O, Mg2Si

 f. Estructuras de los silicatos

 Se basan en el tetraedro de sílice SiO44 - , los iones de

oxígeno situados en las esquinas del tetraedro.
g. Estructuras de óxidos complejos (tipo AmBnXp)

Se basan en un sistema cúbico y se localizan más de

dos tipos de iones en la celda unitaria. La posición
octaédrica como la tetraédrica está parcial o
completamente ocupadas por iones
Estructura cristalina del corindón (Al2O3)
Los aniones (O 2-) están situados en las posiciones reticulares de la celda unidad
de tipo hexagonal compacta.

Los cationes (Al 3+) pueden ocupar solo dos tercios de las posiciones
octaédricas. Puesto que el Al tiene una valencia +3 y el oxígeno -2, sólo puede
haber dos iones Al por cada tres de O para mantener la neutralidad.
ESPINELAS

Son óxidos de fórmula ideal AB2O4, donde A es un catión

divalente y B es un catión trivalente. El óxido MgAl2O4, la
espinela, da nombre a esta familia de compuestos. Cuando
en una red de iones óxido existe más de un tipo de ión, o el
mismo en diferentes estados de oxidación, tenemos los
denominados óxidos mixtos.

La estructura de la espinela se puede describir como un

empaquetamiento cúbico compacto de oxígenos con los
iones Mg ocupando 1/8 de las posiciones tetraédricas y los
iones Al en 1/2 de las posiciones octaédricas:
Base (14 iones):

2 Mg2+
4 Al3+
8 O2-

56 iones por celdilla

Otras espinelas son el NiAl2O4,

ZnAl2O4 y ZnFe2O4
Perovskita

La fórmula química básica sigue el patrón ABO3, donde A y B

son cationes de diferentes tamaños (por ejemplo, LaMnO3).
A es un catión grande y puede ser un alcalino, alcalinotérreo
o lantánido, y B es un catión de tamaño medio con
preferencia por la coordinación octaédrica, normalmente un
metal de transición.
Átomos de carbono
Cerámicos cristalinos
Se obtienen a partir de sílice fundida. Tanto el proceso de fusión
como el de solidificación posterior son lentos, lo que permite a
los átomos ordenarse en cristales regulares. Presentan una gran
resistencia mecánica y soportan altas temperaturas, superiores
a la de reblandecimiento de la mayoría de los vidrios
refractarios.

Cerámicos no cristalinos
Se obtienen también a partir de sílice pero, en este caso, el
proceso de enfriamiento es rápido, lo que impide el proceso de
cristalización. El sólido es amorfo, ya que los átomos no se
ordenan de ningún modo preestablecidos.
Estructura del cloruro de cesio (CsCl).
Los aniones (Cl-) están en una matriz cúbica simple y el catión
(Cs+) en el centro del cuerpo.
El número de coordinación es 8 tanto para el catión como para
el anión.
Tienen esta estructura: CsBr, TlCl, TlBr, AgMg, Li Mg, Al Ni, Cu-
zn()
Estructura de la blenda de Zinc
Los aniones (s-) en las posiciones normales FCC y los cationes (Zn+) ocupan cuatro de los ocho
sitios tetraédricos.
Tanto los cationes como los aniones tienen un número de coordinación tetraédrico (NC = 4).
Tienen esta estructura: ZnS, ZnTe y SiC.
Estructura de la fluorita (CaF2) (tipo AmXp)
Los aniones (F-) están localizados en las ocho posiciones tetraédricas y cuatro cationes (Ca
2+) ocupan los puntos reticulares de la celda FCC.
El número de coordinación es 8.
Tienen esta estructura: UO2, Pu=2, ThO2, BaF2, AuAl2 y PbMg2.
Estructuras cristalinas tipo AmBnXp)
Estructura de la Perovskita
Los cationes (Ba 2+) están situados en los ocho vértices del cubo y un catión (Ti 4+) está en el
centro del cuerpo. Los aniones (O 2-) localizados en el centro de cada una de las seis caras (FCC).
Números de coordinación (Ti-O) 6 y (Ca-O) 8.

Tienen esta estructura: CaTiO3, SRTiO3, CaZrO3, BaTiO3 y SrZrO3

Estructuras de los silicatos.
La base de la estructura es el tetraedro de sílice (cuatro cationes (O -) en torno a un catión central (Si
4+)).

Cuando todos los vértices del tetraedro comparten átomos de oxígeno se forma una red de Si
O2 llamada sílice.

Sílice más óxidos nos da los silicatos.

Diamante
Grafito
Imperfecciones en cerámicos
Defectos atómicos puntuales.
En los compuestos cerámicos pueden existir defectos atómicos que
involucran a los átomos disolventes. Tal como ocurre en los metales, pueden
existir tanto vacantes iónicas como iones intersticiales; sin embargo, puesto
que los materiales cerámicos contiene iones de dos tipos, pueden existir
defectos con cada tipo de iones. Por ejemplo, en el NaCl pueden existir
átomos intersticiales y vacantes de Na y átomos intersticiales y vacantes de
Cl.
Un tipo de defecto está formado por una vacante catódica y un catión
intersticial, esto se denomina un defecto de Frenkel.
Otro tipo de defecto encontrado en materiales AX es un par vacante
catiónica-vacante aniónica conocido como defecto de Schottky. Este efecto
debe visualizarse como el creado por la eliminación de un catión y un anión
desde el interior del cristal y colocando a ambos en una superficie externa.
Imperfecciones en cerámicos
Resumen de las estructuras cerámicas
Arcillas y porcelanas

Ø Arcillas: aluminosilicatos (alúmina, Al2O3, y sílice,

SiO2) más agua.
Ejemplos: ladrillos de construcción, baldosas, tuberías de
agua residuales.
Ø Porcelanas: aluminosilicatos, adquieren el color blanco
después de la
cocción a altas temperaturas. Ejemplos: alfarería, vajillas,
artículos
sanitarios, etc.
Ø Estructura de las arcillas y porcelanas: caolinita
Al2(Si2O5)(OH)4
Refractarios
Ø Mezcla de Al2O3, SiO2, MgO, Fe2O3, CaO, y a veces Cr2O3, TiO2.
Ø Capacidad de soportar altas temperaturas sin fundir ni
descomponerse, no reaccionan cuando son expuestos a medios
agresivos. Capacidad de producir aislamiento térmico.
Ø Ejemplos: revestimientos de hornos.
Ø Arcillas refractarias: mezclas de arcillas refractarias de alta pureza
(alúmina y sílice), con un 25 a 45 % de alúmina)
Ø Refractarios de sílice: principal ingrediente es la sílice.
Ø Refractarios básicos: refractarios ricos en periclasa (MgO calcinada).
Ø Refractarios especiales: óxidos de alta pureza, como alúmina, sílice,
magnesia, circona (ZrO2), mullita (3Al2O3-2SiO2); otros son
compuestos de carburos (por ejemplo SiC), carbón y grafito.
Polímeros
Polímeros son moléculas orgánicas gigantes compuestas por un gran número de moléculas
pequeñas llamadas monómeros. Proceso de polimerización.

Definiciones importantes:
Mero. Unidad que se repite en una cadena molecular polimérica
Monómero. Compuesto molecular sencillo que se puede enlazar para formar un polímero.
Funcionalidad. Número de enlaces activos que tiene un polímero.
Grado de polimerización. Es el peso molecular de un polímero dividido por el peso molecular del
mero( Número de meros por molécula)
Constitución
La molécula orgánica que es la base de todos los polímeros esta constituida
generalmente de una estructura de soporte o esqueleto de átomos de carbono
únicamente al cual se unen elementos tales como H, O, Cl, F, S o Si o grupos de átomos.

Tipos de polímeros
A. Según su comportamiento frente al calor:
- Termoplásticos. Pueden fundirse y moldearse sin alterar sus propiedades

- Termoestables. Solo pueden moldear inmediatamente después de su

preparación (Mezcla de componentes-curado). No pueden ser
reprocesados. Ej: Resinas fenólicas, epoxi, etc.

- Elastómeros (Cauchos). Tienen la capacidad de deformarse elásticamente en alto

grado y pueden volver a su tamaño original (Cadenas enrolladas)
B. Según el tipo de monómeros

1. Homopolimeros. Si están formados por un solo tipo de

monómeros.

Ej: Polietileno, poliestireno, polipropileno, etc.

2. Copolimeros. Si están formados por dos o más monómeros

distintos.

Ej: ABS Acrilonitrilo-Butadieno-Estireno

Estructuras de los polímeros.

1. Estructuras lineales. Unión de moléculas bifuncionales.

Generalmente no tienen grupo laterales o ramificaciones por lo que las cadenas presentan cierta
cristalinidad ( Ordenamiento de las cadenas)

Cristalinidad. Hace a los Materiales más densos y fuertes

2. Estructuras de red tridimensional. Unión de moléculas trifuncionales o mayor.

Cadenas en desorden (polímeros amorfos).
Cristalinidad en los polímeros

Las propiedades de los polímeros dependen de su estructura. En su

mayoría, los polímeros tienen una estructura amorfa (del tipo vidrio);
sin embargo, algunos polímeros lineales y de reticulado raro, pueden
formar zonas rigurosamente ordenadas, es decir, tienen parcialmente
una estructura cristalina, lo que conduce a la elevación de la resistencia
mecánica, dureza y estabilidad térmica. En el caso de la estructura
cristalina se incrementa la interacción molecular, pero se reduce la
flexibilidad de las moléculas.
La relación de los volúmenes de todas las zonas cristalinas de los
polímeros entre su volumen total se denomina grado de
cristalinidad, que es una de las características más importantes de
los polímeros. Un alto grado de cristalinidad (60 a 80 %) poseen los
fluoroplásticos, los policarbonatos, el propileno y el polietileno de
alta densidad.

La cristalinidad hace que los materiales sean resistentes, pero

también quebradizos. Un polímero totalmente cristalino sería
demasiado quebradizo como para ser empleado como plástico. Las
regiones amorfas le confieren ductilidad al polímero, es decir, la
habilidad de poder plegarse sin romperse.
Muchos polímeros presentan una mezcla de regiones amorfas y cristalinas,
pero algunos son altamente cristalinos y otros son altamente amorfos. A
continuación se presentan polímeros que tienden hacia dichos extremos:
Ejemplos de polímeros altamente cristalinos:
Polipropileno.
Poliestireno sindiotáctico.
Nylon.
Kevlar y Nomex.
Policetonas.
Ejemplos de polímeros altamente amorfos:
Polimetilmetacrilato.
Poliestireno atáctico.
Policarbonato.
Poliisopreno.
Polibutadieno.
Tacticidad. Es la forma en que se encuentran dispuestos los grupos
pendientes a lo largo de una cadena polimérica. Este término se emplea
ampliamente cuando se trata de los polímeros vinílicos (polímeros
obtenidos a partir de monómeros vinílicos; es decir, pequeñas moléculas
conteniendo dobles enlaces carbono-carbono; constituyen una gran
familia de polímeros).

La estructura de un polímero afecta en gran medida a la cristalinidad. Si

es regular y ordenada, el polímero se empaquetará fácilmente en forma
de cristales; de lo contrario, no .
Polimerización

1. Por adición. Se produce cuando se unen covalentemente las moléculas, formando

cadenas que pueden tener miles de elementos moleculares (bifuncionales).

Ej: Polietileno, poliestireno, polipropileno, etc.

2. Por condensación. Se produce cuando se unen dos o más tipos de moléculas mediante
una reacción química que libera un subproducto.

Ej: El Nylon