Colegio de Bachillerato “9 de octubre”

Practica de química #15

Tema: RETRO TITULACION

Objetivo:
Definir la concentración de un ácido presente en una base, a través de la retro titulación

Hipótesis:
Un ácido débil en una base fuerte influirá en el proceso de titulación inversa

Materiales:
 Vaso de Precipitados de 100ml
 Varilla de vidrio
 bureta de 100ml
 probeta
 matraz de fondo plano
 soporte
 Doble nuez
 pinza de soporte
 bata
 vaselina
 calculadora
 Guantes
 detergente
 Cuaderno de laboratorio

Reactivos:
 NaOH
 HCl
 Ca(CO3)

Bryan Asencio Primero diploma

Marco referencial
Retro Titulación es un proceso donde una solución en exceso se utiliza para consumir un analito , se
determina el consumo mediante una segunda solución patrón, que hace que cambien de color el
indicador, determinando con esto el Punto final de la titulación.

Un reactivo llamado “valorante” o “titulador”, de volumen y concentración conocida (una solución

estándar o solución patrón) se utiliza para que reaccione con una solución del analito, de concentración
desconocida. Utilizando una bureta calibrada para añadir el valorante es posible determinar la cantidad
exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final es el punto en el que
finaliza la valoración, y se determina mediante el uso de un indicador. Idealmente es el mismo volumen
que en el punto de equivalencia—el número de moles de valorante añadido es igual al número de
moles de analito, algún múltiplo del mismo (como en los ácidos polípticos). En la valoración clásica
ácido fuerte-base fuerte, el punto final de la valoración es el punto en el que el pH del reactante es
exactamente 7, y a menudo la solución cambia en este momento de color de forma permanente
debido a un indicador. Sin embargo, existen muchos tipos diferentes de valoraciones. Pueden usarse
muchos métodos para indicar el punto final de una reacción: a menudo se usan indicadores visuales
(cambian de color). En una titulación o valoración ácido-base simple, puede usarse un indicador de pH,
como la fenolftaleína, que es normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es igual o
mayor que 8,2. Otro ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo en medio ácido y amarillo en
disoluciones básicas. No todas las titulaciones requieren un indicador. En algunos casos, o bien los
reactivos o los productos son fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador". Por ejemplo,
una titulación o valoración redox que utiliza permanganato de potasio como disolución estándar
(rosa/violeta) no requiere indicador porque sufre un cambio de color fácil de detectar pues queda
incolora al reducirse el permanganato. Después del punto de equivalencia, hay un exceso de la
disolución titulante (permanganato) y persiste un color rosado débil que no desaparece.

Marco referencial (Reactivo)

El hidróxido de sodio (NaOH) o hidróxido sódico, también conocido como soda cáustica o sosa
cáustica, es un hidróxido cáustico usado en la industria (principalmente como una base química)
en la fabricación de papel, tejidos, y detergentes. Además, se utiliza en la industria petrolera en la
elaboración de lodos de perforación base agua. A nivel doméstico, son reconocidas sus utilidades
para desbloquear tuberías de desagües de cocinas y baños, entre otros.

A temperatura ambiente, el hidróxido de sodio es un sólido blanco cristalino sin olor que absorbe
la humedad del aire (higroscópico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se disuelve en agua o

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se neutraliza con un ácido libera una gran cantidad de calor que puede ser suficiente como para
encender materiales combustibles. El hidróxido de sodio es muy corrosivo. Generalmente se usa
en forma sólida o como una solución de 50%.

La fenolftaleína, de fórmula C20H14O4, es un indicador de pH que en disoluciones ácidas

permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un punto de viraje
entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado). Sin embargo, en pH extremos (muy
ácidos o básicos) presenta otros virajes de coloración: la fenolftaleína en disoluciones
fuertemente básicas se torna incolora, mientras que en disoluciones fuertemente ácidas se
torna naranja.

Naranja de metilo es un colorante azoderivado, con cambio de color de rojo a naranja-

amarillo entre pH 3,1 y 4,4. El nombre del compuesto químico del indicador es sal sódica
de ácido sulfónico de 4-Dimetilaminoazobenceno.

La fórmula molecular de esta sal sódica es C14H14N3NaO3S y su peso molecular es de 327,34

g/mol.

El carbonato de calcio es un compuesto químico, de fórmula CaCO3. Se trata de un

compuesto ternario, que entra en la categoría de las oxisales. Es una sustancia muy
abundante en la naturaleza, formando rocas, como componente principal, en todas partes del
mundo y es el principal componente de conchas y esqueletos de muchos organismos
(p.ej. moluscos, corales) o de las cáscaras de huevo. Es la causa principal del agua dura.
En medicina se utiliza habitualmente como suplemento de calcio, como antiácido y agente
adsorbente. Es fundamental en la producción de vidrio y cemento, entre otros productos.

El ácido clorhídrico, ácido muriático, espíritu de sal, ácido marino, ácido de sal o todavía
ocasionalmente llamado, ácido hidroclórico (mala traducción del inglés hydrochloric
acid), agua fuerte o salfumán (en España), es una disolución acuosa del gas cloruro de
hidrógeno (HCl). Es muy corrosivo y ácido. Se emplea comúnmente como reactivo químico y
se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución acuosa. Una
disolución concentrada de ácido clorhídrico tiene un pH inferior a 1; una disolución de HCl 0,1
M da un pH de 1 (Con 40 mL es suficiente para matar a un ser humano, en un litro de agua. Al
disminuir el pH provoca la muerte de todo el microbioma gastrointestinal, además de la
destrucción de los tejidos gastrointestinales).

A temperatura ambiente, el cloruro de hidrógeno es un gas ligeramente amarillo, corrosivo,

no inflamable, más pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se expone al aire,
el cloruro de hidrógeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El cloruro de
hidrógeno puede ser liberado por volcanes.

El cloruro de hidrógeno tiene numerosos usos. Se usa, por ejemplo, para limpiar, tratar y
galvanizar metales, curtir cueros, y en la refinación y manufactura de una amplia variedad de
productos. El cloruro de hidrógeno puede formarse durante la quema de muchos plásticos.
Cuando entra en contacto con el agua, forma ácido clorhídrico. Tanto el cloruro de hidrógeno
como el ácido clorhídrico son corrosivos.

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Método:
1. Se homogenizan la bureta, los vasos de precipitados y la varilla de vidrio con el uso de
agua destilada
2. se agrega una cantidad módica de Acido en el vaso de precipitados y en el otro una
cantidad menor de base
3. Se sujeta la bureta a la pinza de soporte
4. Se agrega dentro de la bureta la base que es el NaOH hasta llegar a la marca de cero
5. Se coloca debajo de la bureta el contenido en el vaso de precipitados con el carbonato de
Calcio
6. Se agrega dos gotas de naranja de metilo
7. Se abre la boquilla de la bureta y se procede a agitar la mezcla con ayuda de la varilla de
vidrio
8. cuando la solución cambie completamente a color canelaa claro se deja de agitar la
solución
9. se espera 30 segundos para determinar si la solución servirá o no, si los supera se tamo
como apunte la cantidad de base utilizada
10. se realizan los cálculos propuestos inicialmente

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Tabla de datos iniciales

Datos Iniciales
Datos determinados

CaCO3 0.51g

NaOH utilizado 6ml(Promedio)

HCl 50ml

H2O 50ml

Cálculos
● Cálculos:
Reacción:
CaCO3 + 2HCL -----> CaCL2 + H2O + CO2
❖ carbonato de calcio
❖ 500ml d=m/v 1.19g/cm3 = 36% 0.1 N
❖
❖ N= #Eq/1lt sol
❖ 0.1x Er/1 lt sol x 36.5 g HCL/1eq = 3.65g HCL/1 l sol
❖
❖ 3.65g HCL/ 1 Lt sol x (100g HCL/36g HCL) = 10.14 g HCL / 1 L
sol
❖
❖ V=m/d
❖ 10.14gHCL/1.19g/cm3=8.56cm3/1 Lsol x 0.5 L = 4.26 cm3 HCL
❖
❖ CaCO3 = 0.5g

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Método 2:
1. Se homogenizan la bureta, los vasos de precipitados y la varilla de vidrio con el uso de
agua destilada
2. se agrega una cantidad módica de Acido en el vaso de precipitados y en el otro una
cantidad menor de base(10 de vinagre + h2o + base) y luego se toma 25ml y se mezclan
con 30 de base
3. Se sujeta la bureta a la pinza de soporte
4. Se agrega dentro de la bureta la base que es el NaOH hasta llegar a la marca de cero
5. Se coloca debajo de la bureta el contenido en el vaso de precipitados con el carbonato de
Calcio
6. Se agrega dos gotas de fenolftaleína
7. Se abre la boquilla de la bureta y se procede a agitar la mezcla con ayuda de la varilla de
vidrio
8. cuando la solución cambie completamente a color lila claro se deja de agitar la solución
9. se espera 30 segundos para determinar si la solución servirá o no, si los supera se tamo
como apunte la cantidad de base utilizada
10. se realizan los cálculos propuestos inicialmente

Cálculos

Datos Iniciales
Datos determinados

CH3COOH+ H2O 25ml

NaOH 25ml

HCl Utilizado 9.3ml

H2O 50ml

Reacción de neutralización
HC2H302 + NaOH ----------> H20 + NaC2H302

CH3COOH + NaOH  CH3COO- + H2O + Na+

Molaridad del ácido acético

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 M NaOH V NaOH
M 
V HAc

M=0.1M(NaoH)x0.030L(NaoH)/0.025L

M vinagre=0.12

Molaridad de ácido acético más el NaOH

g de HAc = (nº de moles de HAc) MHAc = MNaOH..VNaOH.60.053.

g de CH3COOH=1 MHAc= 0.1x0.025L=0.0025

Concentracion del vinagre

M NaOH V NaOH . 60 .053
concentracion  x 100
mL de vinagre

0.1x0.03x60.53/10 x 100

C=1.81%

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Conclusión
En base a los valores recaudados podemos afirmar que se requerirá una mayor cantidad de Acido
débil para neutralizar una base fuerte como el NaOH.

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