Anfibios y Reptiles Del Estado de Querétaro

anfibios
y reptiles
del estado de
Querétaro,
México
James R. Dixon
Julio A. Lemos Espinal
TEXAS A & M UNIVERSITY
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO

Y USO DE LA BIODIVERSIDAD
México 2010
00 indice (i-xiv).pmd 1 20/09/2010, 11:24 a.m.

Dr. José Narro Robles

Rector
Dr. Sergio M. Alcocer Martínez de Castro

Secretario General
Mtro. Juan José Pérez Castañeda

Secretario Administrativo
Lic. Luis Raúl González Pérez

Abogado General
Dr. Carlos Arámburo de la Hoz

Coordinador de la Investigación Científica
Dr. Sergio Cházaro Olvera

Director de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala

Mtro. Juan Rafael Elvira Quesada

Secretario Técnico
Dr. José Sarukhán Kermez

Coordinador Nacional
Mtra. Ana Luisa Guzmán y López Figueroa

Secretaria Ejecutiva
M. en C. María del Carmen Vázquez Rojas

Directora Técnica de Evaluación de Proyectos
ii

anfibios
y reptiles
del estado de
Querétaro,
México
James R. Dixon
TEXAS A & M UNIVERSITY

México 2010
iii

ANFIBIOS Y REPTILES DEL ESTADO DE QUERÉTARO, MÉXICO/AMPHIBIANS AND
REPTILES OF THE STATE OF QUERÉTARO, MEXICO es una publicación de la Universidad
de Texas A &M y de la Universidad Nacional Autónoma de México, apoyada para su
elaboración con los recursos económicos de la Comisión Nacional para el Conocimiento y
Uso de la Biodiversidad (CONABIO).
Portada y Contraportada: Xenosaurus (Xenosaurus sp.)
ANFIBIOS Y REPTILES DEL ESTADO DE QUERÉTARO, MÉXICO /

AMPHIBIANS AND REPTILES OF THE STATE OF QUERÉTARO, MEXICO
Primera edición, 2010
D.R. © TEXAS A & M UNIVERSITY

Department of Wildlife and Fisheries Sciences
210 Nagle Hall
College Station, TX 77843-2258
D.R. © UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

Unidad de Biología, Tecnología y Prototipos
Facultad de Estudios Superiores Iztacala
Avenida de los Barrios # 1, Los Reyes Iztacala
Tlalnepantla, edo. de México 54090, México
D.R. © COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO Y USO DE LA BIODIVERSIDAD

Liga Periférico-Insurgentes Sur 4903: 14010 México, D.F.
ISBN 978-607-7607-22-9
Coordinación editorial: James R. Dixon y Julio Lemos-Espinal

Diseño de la portada y contraportada: Susy Sanoja-Sarabia
La fotografía de la portada es de: Julio Lemos-Espinal
La fotografía de la contraportada es de: Julio Lemos-Espinal
Edición: Jiménez Editores e Impresores S.A. de C.V.
Impreso y hecho en México / Printed and made in Mexico
iv

Al Dr. Carl S. Lieb, quien hizo posible este libro a través
de sus esfuerzos para asistir a cada viaje realizado a Querétaro durante los años
1968-1982, y su habilidad para encontrar especies no descritas y raras en este estado.
To Dr. Carl S. Lieb, who made this book possible through

his effort to attend every field trip to Querétaro during the years 1968-1982,
and his ability to find undescribed and rare species within the the state.
James R. Dixon
Con todo mi amor para mi esposa Susy Sanoja-Sarabia

y mis hijos Julio y Sergio Lemos-Sanoja.
With all my love to my wife Susy Sanoja-Sarabia,

and my sons Julio and Sergio Lemos-Sanoja.

Lepidophyma occulor.
Valle de Jalpan, Querétaro.
Foto por/Photo by Terry Hibbitts
vi

CONTENIDO
Introducción 1
Estudios herpetológicos previos 2
Características fisiográficas 3
Fichas sobre las especies 4
Lista de la herpetofauna actualmente conocida 7
Clase Amphibia 11
Orden Caudata 11
Clave de identificación para las especies de
Salamandrasde Querétaro, México 12
Familia Ambystomatidae 13
Familia Plethodontidae 14
Orden Anura 20
Clave de identificación para las especies de Anuros
de Querétaro, México 21
Familia Bufonidae 24
Familia Craugastoridae 30
Familia Eleutherodactylidae 32
Familia Hylidae 35
Familia Microhylidae 40
Familia Ranidae 41
Familia Scaphiopodidae 44
Clase Reptilia 47
Orden Testudines 47
Clave de identificación para las especies de Tortugas
Familia Kinosternidae 49
Orden Squamata: Suborden Lacertilia 53
Clave de Identificación para las Familias y Especies de Lacertilios
Familia Anguidae 58
Familia Corytophanidae 61
vii

Familia Dibamidae 63
Familia Gekkonidae 64
Familia Phrynosomatidae 65
Familia Polychrotidae 79
Familia Scincidae 81
Familia Teidae 84
Familia Xantusidae 87
Familia Xenosauridae 90
Orden Squamata: Suborden Serpentes 93
Clave de Identificación para las Familias, Géneros y Especies de Serpientes
Familia Boidae 99
Familia Colubridae 100
Familia Elapidae 140
Familia Leptotyphlopidae 142
Familia Typhlopidae 144
Familia Viperidae 145
Amphibians and Reptiles of the State of Querétaro, Mexico 153
Introduction 155
Previous herpetological studies 156
Physiographic characteristics 157
Explanation of Species Accounts 158
The currently known amphibians and reptiles of Querétaro 160
Class Amphibia 164
Order Caudata 164
Key to the Salamanders of Querétaro, México 165
Family Ambystomatidae 166
Family Plethodontidae 167
Order Anura 172
Key to the de Querétaro Frogs and Toads 173
Family Bufonidae 176
Family Craugastoridae 181
Family Eleutherodactylidae 183
Family Hylidae 185
Family Microhylidae 190
Family Ranidae 191
Family Scaphiopodidae 194
Class Reptilia 197
Order Testudines 197
Key to the Turtles of Querétaro 198
Family Kinosternidae 199
Order Squamata: Suborder Lacertilia 203
Key to the Lizards of Querétaro, Mexico 204
Family Anguidae 207
Family Corytophanidae 210
Family Dibamidae 211
Family Gekkonidae 212
Family Phrynosomatidae 213
Family Polychrotidae 226
Family Scincidae 227
Family Teidae 230
Family Xantusidae 233
Family Xenosauridae 236
viii

Order Squamata: Suborder Serpentes 239
Key to the Families, Genera and Species of Querétaro
Snakes 240
Family Boidae 245
Family Colubridae 246
Family Elapidae 283
Family Leptotyphlopidae 285
Family Typhlopidae 287
Family Viperidae 288
Bibliografía/Bibliography 295
Divisón política del estado de Querétaro 303
Topografía del estado de Querétaro 304
Tipos de vegetación del estado de Querétaro 305
Climas del estado de Querétaro 306
Anexo/Appendix 1 (Fotos/Photos) 307
Anexo/Appendix 2 (Gacetero/Gazetteer) 389
Anexo/Appendix 3 (Mapas de Distribución/Distributional Maps) 407
Anexo/Appendix 4 (Localidades de Colecta/Localities of Collection) 419
ix

x

AGRADECIMIENTOS
James R. Dixon:
Deseo agradecer a la gente de México por su gentileza a través de todos los años de mis visitas a este país
(1949-2009). Sin importar en que estado, provincia o municipio estuviera, siempre encontré uno o más mexicanos
deseosos de ayudar a un gringo perdido o con problemas de su coche. Le doy las gracias a todos ustedes por su
excepcional bondad. Agradezco a mi esposa Mary, a mis hijas Dawn, Tana y Maya, y a mis hijos Toby y James, por su
paciencia en mis idiosincrasias, y por haberlos puesto en situaciones difíciles durante muchas de nuestras visitas a
México, particularmente al estado de Querétaro. A la gente que sin saberlo hizo posible este libro los cuales son
muchos estudiantes de licenciatura que tomaron los cursos de ecología tropical en campo e hicieron posible los viajes
a través de sus pagos de inscripción. Los profesores quienes impartieron estos cursos (Keith Arnold, Don Clark, David
Schmidly, Fred Smeins) aumentaron su propia experiencia en los trópicos e hicieron los viajes más agradables. Este
libro no se hubiera concluido sin los estudiantes de posgrado (D. Albaugh, D. Baker, R. Beck, D. Coon, F. Guyer, C.
Ketchersid, C. Kofron, J. Kroll, C. Lieb, C. Martin, J. Sites, Jr., R. Thomas) quienes recolectaron la mayor cantidad de
especímenes de anfibios y reptiles, y contribuyeron con tiempo y energía en su proceso de aprendizaje. A mi colega
Julio A. Lemos-Espinal, quien hizo el esfuerzo de formatear, escribir, editar y publicar a través de su conocimiento de
los programas requeridos, haciendo el trabajo mucho más agradable. En todos los aspectos, Julio Lemos-Espinal fue
la fuerza directiva detrás de este libro, sin su habilidad para comunicarse en inglés este libro podría no haber sido
concluido.
Julio A. Lemos-Espinal:
Deseo agradecer al Dr. James R. Dixon quien amablemente me invitó a participar en el estudio de los anfibios
y reptiles de Querétaro, compartiendo datos e información obtenidos a través de más de 15 años de trabajo de campo en
este estado. Fue un honor aceptar, ya que él es una destacada autoridad en la herpetología de ese estado y es muy
respetado por su gran productividad en investigación herpetológica.
Quiero expresar mi profundo agradecimiento al Dr. Hobart M. Smith quien estuvo constantemente ayudando
en la revisión del manuscrito original. A los Drs. Geoffrey R. Smith y Royce E. Ballinger por sus valiosos comentarios
que ayudaron considerablemente a mejorar el manuscrito original.
Las ilustraciones aquí utilizadas fueron obtenidas de varias fuentes, muchas de ellas de trabajos clásicos
(ejem: Bocourt, 1873-1897; Brocchi, 1881-1883; Cope, 1889, 1900; Jan y Sordelli, 1860-1881). Agradecemos a los autores
de Ballinger y Lynch (1983) por permitirnos el uso de algunas ilustraciones de sus “Claves para los Anfibios y Reptiles
de Norteamérica”. Otras fueron copiadas de Dixon (2000); Dixon y Werler (2005); Kellogg (1932: Fig. 16); Powell et al.
(1998: Fig. 60); Smith (1939 y 1950); Smith y Smith (1979); Taylor (1936: Fig. 62); Zweifel (1959: Fig. 50).
Alfonso Delgadillo Espinosa, Andy T. Holycross, Brad Alexander, Daniel Garza-Tobón, Erik F. Enderson, Jim Rorabaugh,
John E. Werler, Michael Patrikeev, Michael Price, Peter Heimes, Susy Sanoja-Sarabia, Thomas C. Brennan, Tim Burkhardt,
Terry Hibbitts, Toby D. Hibbitts, Troy D. Hibbitts, William Wells y Young Cage, generosamente nos prestaron fotografías
de las especies de anfibios y reptiles aquí reportadas.
Susy Sanoja-Sarabia proporcionó un gran apoyo logístico, formateando y mejorando las figuras y fotos aquí presentadas,
sin el cual este trabajo no se hubiera concluido. Adicionalmente, le agradecemos el diseño de la portada y contraportada.
Estoy muy agradecido con aquellos que me ayudaron en el trabajo de campo, principalmente Julio A. Lemos-
Sanoja, Sergio Lemos-Sanoja, Susy Sanoja-Sarabia, Eduardo Lemos-Espinal, Guillermo Woolrich-Piña, Luis Oliver-
López y Jorge Eduardo González-Espinosa.
Agradezco especialmente a las autoridades de la Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM (FES-
Iztacala UNAM), quienes me proporcionaron apoyo logístico para desarrollar el estudio de los anfibios y reptiles de
Querétaro.
La conclusión del presente estudio fue posible gracias al generosos apoyo proporcionado por la Comisión
Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), a través de los proyectos R232 y HP009; mi
estancia sabática en la Universidad de Boulder, Colorado fue apoyada por la Dirección General de Asuntos de Personal
Académico a través del Programa de Apoyo para la Superación del Personal Académico (DGAPA-PASPA); y por la
Universidad de Colorado a través del Departamento de Ecología y Biología Evolutiva y su director Dr. Jeffry Mitton.
xi

Adicionalmente la CONABIO proporcionó toda la ayuda necesaria para la creación y análisis de la base de
datos generada en diferentes proyectos desarrollados en el estado de Querétaro. Estoy especialmente agradecido con
las siguientes personas: M.V. Z. Manola Canseco Flores, Biól. Lourdes Maribel Castillo Cruz, Geóg. Isabel Cruz López,
Biól. Martina Escamilla, Fís. Ana Luisa Guzmán y López Figueroa, Biól. Virginia Lora Jaimes, Biól. Ubaldo Melo Samper,
Geóg. Norma Moreno Díaz, Geóg. Enrique Muñoz López, M.V. Z. Sebastián Ortiz Seguí, L. C. Patricia Ramos Rivera, M.
en C. María Teresa Rodríguez Zúñiga y M. en C. María del Carmen Vázquez Rojas.
ACKNOWLEDGMENTS
James R. Dixon:
I wish to thank the people of Mexico for their gracious kindness throughout the years of my visits 1949-2009.
No matter what state, province, or county I found myself in, there was always one or more Mexican citizens willing to
help a “gringo” lost or in vehicle trouble. I salute you one and all, for your exceptional kindness. I joyfully thank my
spouse, Mary, daughters Dawn, Tana and Maya, and my sons Toby and James, for their patience in my idiosyncrasies,
and placing them in hardship situations during our many stays in Mexico, and particularly the state of Querétaro. The
people who unknowingly made this book possible are the many undergraduate students who signed up for the tropical
field ecology courses, and made the trips possible through their fees. The professors who taught them (Keith Arnold,
Don Clark, David Schmidly, Fred Smeins) increased their own experience in the tropics, and made the trips more
enjoyable. This book would not have reached fruition without the number of graduate students (D. Albaugh, D. Baker,
R. Beck, D. Coon, F. Guyer, C. Ketchersid, C. Kofron, J. Kroll, C. Lieb, C. Martin, J. Sites, Jr., R. Thomas) who made the
majority of the collections of amphibians and reptiles, but also contributed time and energy into the learning process
as well. My Colleague, Julio Lemos-Espinal, who made the effort to have the book formatted, written, edited, and
published through his knowledge of the process and pit falls of word processing, made the work much more enjoyable.
In all things, Julio Lemos-Espinal is the driving force behind this book. Without his ability to communicate in English,
this book would have never made it to the press.
Julio A. Lemos-Espinal:
I want to thank Dr. James R. Dixon who kindly invited me to participate in the study of the amphibians and
reptiles of Querétaro, sharing data and information gathered through more than 15 years of field work in this state. It was
an honor to accept, inasmuch as he is the outstanding authority on the herpetology of the state and is widely respected
for his many years of productive herpetological research.
I would like to express my profound gratitude to Dr. Hobart M. Smith who was constantly helping reviewing
the original manuscript. To Drs. Geoffrey R. Smith and Royce E. Ballinger for their valuable commentaries that considerably
helped to improve the original manuscript.
The illustrations used here were drawn from numerous sources, many from classical works (e.g. Bocourt, 1873-
1897; Brocchi, 1881-1883; Cope, 1889, 1900; Jan and Sordelli, 1860-1881). We are indebted to the authors of Ballinger and
Lynch (1983) for permission to use certain illustrations from their “Key to North American Amphibians and Reptiles.”
Others were copied from Dixon (2000); Dixon and Werler (2005); Kellogg (1932: Fig. 16); Powell et al. (1998: Fig. 60);
Smith (1939 and 1950); Smith and Smith (1979); Taylor (1936: Fig. 62); Zweifel (1959: Fig. 50).
Alfonso Delgadillo Espinosa, Andy T. Holycross, Brad Alexander, Daniel Garza-Tobón, Erik F. Enderson, Jim
Rorabaugh, John E. Werler, Michael Patrikeev, Michael Price, Peter Heimes, Susy Sanoja-Sarabia, Thomas C. Brennan,
Tim Burkhardt, Terry Hibbitts, Toby D. Hibbitts, Troy D. Hibbitts, William Wells and Young Cage, generously loaned
photographs of the species of amphibians and reptiles here reported.
Susy Sanoja-Sarabia provided great logistic support, formatting and improving the figures and photos here presented,
without which this work could not have been completed. Additionaly, we are grateful to her for the design of the front
and back covers of the book.
I am very grateful to those who helped me in the field, principally Julio A. Lemos-Sanoja, Sergio Lemos-Sanoja,
Susy Sanoja-Sarabia, Eduardo Lemos-Espinal, Guillermo Woolrich-Piña, Luis Oliver-López and Jorge Eduardo González-
Espinosa.
xii

I am especially grateful to the authorities of the Facultad de Estudios Superiores Iztacala UNAM (FES-Iztacala
UNAM), who awarded me logistic support for conducting the study of the amphibians and reptiles of Querétaro.
Completion of the present study was made possible thanks to the generous assistance provided by the
Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad (CONABIO), through projects R232 and HP009;
support for my sabbatical year was provided by Dirección General de Asuntos de Personal Académico through the
Programa de Apoyo para la Superación del Personal Académico (DGAPA-PASPA); and by the University of Colorado
as host during my sabbatical, through the Department of EEBiology and its chairman, Dr. Jeffry Mitton.
In addition, CONABIO provided every aid needed for creation and analysis of the data base generated in
different projects done in the state of Querétaro. I am especially grateful to the following persons in this context: M.V.
Z. Manola Canseco Flores, Biól. Lourdes Maribel Castillo Cruz, Geóg. Isabel Cruz López, Biól. Martina Escamilla, Fís.
Ana Luisa Guzmán y López Figueroa, Biól. Virginia Lora Jaimes, Biól. Ubaldo Melo Samper, Geóg. Norma Moreno Díaz,
Geóg. Enrique Muñoz López, M.V. Z. Sebastián Ortiz Seguí, L. C. Patricia Ramos Rivera, M. en C. María Teresa Rodríguez
Zúñiga and M. en C. María del Carmen Vázquez Rojas.
xiii

xiv

INTRODUCCIÓN
A principios de 1968, dos profesores (Don Clark (Juniperus); bosque de cipreses; bosque alpino; matorral
y James Dixon), dos estudiantes de posgrado (C.A. de cactus; matorral submontano; matorral desértico de
Ketchersid y Don Baker) y uno de licenciatura (C. Lieb), gobernadora; bosque de cactus; y chaparral (matorral de
todos ellos de la Universidad de Texas A & M, hicieron encino). De acuerdo con Carabias-Lillo et al. (1999), la
un viaje de dos semanas al estado de Querétaro para precipitación anual varía de 300 mm en las zonas áridas/
considerar la posibilidad de establecer en este estado la semiáridas, a 1500 mm en el bosque nublado del extremo
base para estudios biológicos a futuro. La carretera Méx. noreste de la reserva. Estos últimos autores señalan que
120 atraviesa el estado desde la autopista Méx. 85 en el la reserva incluye 11 áreas núcleo legalmente protegidas
extremo noreste, y continua cruzando la autopista Méx. (aproximadamente 8% del área total de la reserva) y áreas
57, hasta llegar al extremo suroeste de Amealco, cerca de utilizadas en baja intensidad (pastoreo, tala selectiva) y
El Espía, lugar en donde pasa al estado de México. La áreas en desarrollo utilizadas con gran intensidad
distancia recorrida entre estos puntos es de (pueblos, ejidos, zonas agrícolas). Igualmente estiman
aproximadamente 317 km de carretera. Esta carretera pasa que hay más de 100000 habitantes en la reserva.
por cinco de los seis principales biomas presentes en Dentro de la reserva hay varias regiones
México: trópico húmedo; trópico subhúmedo; templado geológicas y ecológicas bien definidas. Éstas fueron la
húmedo; templado subhúmedo; y árido/semiárido. El base de los estudios herpetológicos a finales de la década
bioma alpino que a esta latitud se encuentra a 4000 m de 1960 y principios de la de 1970. La primera es la región
sobre el nivel del mar, puede estar presente en los picos de El Lobo, en el extremo noreste del estado. Esta región
más altos de las montañas de Querétaro, pero no sobre la presenta grandes bloques de rocas calizas cubiertos de
carretera Méx. 120. Esta carretera pasa a través de las bosques de pino-encino a una altitud por encima de los
zonas biogeográficas de bosque tropical caducifolio, 1500 m. Las formaciones de roca caliza de El Abra fueron
bosque de pino-encino, áreas de transición entre el cortadas en ángulo recto por ríos provenientes de la
bosque de pino-encino y el matorral de desierto, vertiente oriental del Altiplano Mexicano. Los principales
remanentes del Desierto de Chihuahua, remanentes de ríos de esta área son: Santa María; Tula; Tolimán, Extorax,
bosques del Altiplano ahora convertidos en áreas de Moctezuma y Jalpan. Las grises rocas calizas del área
cultivo, y pastizales y lagos entre 2000 y 3000 m de altitud. están impregnadas por hidrocarburos. Las rocas de esta
Adicionalmente a las personas anteriormente área emiten un olor gaseoso cuando se rompen. Debido a
mencionadas, varios salidas de campo del Department of la naturaleza de este tipo de rocas calizas, hay una gran
Wildlife and Fisheries Sciences de Texas A&M University, cantidad de sótanos, cavernas y fisuras en la superficie
fueron organizadas por estudiantes de posgrado y de este tipo de sustrato. La porosidad es en gran parte
licenciatura como cursos introductorios de ecología. debida a los armazones huecos de millones de moluscos
Durante este periodo, profesores de Texas A&M y corales fosilizados dentro de las rocas. En general el
University: Keith Arnold (ornitólogo); David Schmidly área se considera pobre en minerales, sin embargo, hay
(mastozólogo); y Fred Smeins (botánico), visitaron el algunas minas de mercurio cerca del poblado de El Lobo.
estado de Querétaro con sus estudiantes de posgrado. El segundo sitio localizado ligeramente al oeste
Después de 15 años de trabajo, miles de de El Lobo es la región del Valle de Jalpan. Este sitio está
kilómetros recorridos, tres estudiantes de doctorado (R.A. considerado en la División de las Sierras Bajas de la Sierra
Thomas, J.W. Sites y C.A. Ketchersid) y dos de maestría Madre Oriental (Raisz, 1959). La altitud del valle es de 670
(C.S. Lieb y F. Wills) graduados, la flora y fauna del m, el valle drena al Río Santa María. En el extremo superior
estado de Querétaro aún representa un paraíso biológico del valle está el poblado de Jalpan a 774 m. El piso del
para investigadores de la biología. valle está cubierto por partículas de roca caliza que son
Varios trabajos importantes y planes de arrastradas de las colinas que rodean al valle, gran
conservación resultaron en la formación de la Reserva cantidad de rocas y cenizas volcánicas y rocas del
Natural de la Biosfera “Sierra Gorda”. Esta reserva abarca Pleistoceno. La vegetación es principalmente matorral
aproximadamente el tercio este del estado de Querétaro. espinoso. Tres ríos fluyen a través del valle, el más grande
De acuerdo a Gillingwater y Patrikeev (2004), la reserva de ellos es el Santa María en el norte; el Jalpan, el cual
incluye 14 tipos de hábitats diferentes. Estos se encuentra forma la base del valle desde el sur hasta el norte; y el
dentro de las zonas biogeográficas mencionadas Ayutla, que fluye de oeste a este, cerca del banco sur del
anteriormente, incluyendo: bosque tropical espinoso Río Santa María. En el valle, esto ríos proporcionan una
seco; bosque mixto pino-encino; bosque tropical irrigación considerable, y forman los bosques de galería
subperennifolio; bosque nublado; bosque de táscate de cipreses, sauces, encinos, y otros árboles. El valle es
01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 1 03/07/2010, 10:45 p.m.

habitado por lo menos por dos reptiles endémicos Camargo, cerca de la carretera Méx. 120, y atraviesa el
(Hypsiglena tanzeri y Lepidophyma occulor). Un rancho Río Extorax a 1340 m de altitud, incluyendo todos los
(ex-Hacienda Conca), propiedad de Alexander Sharpton, valles secos que estacionalmente fluyen hacia el Río
ubicado aproximadamente 3 km al norte del Río Santa Extorax en los meses de verano. El suelo en la base de
María, fue la base de nuestro campamento durante las estos valles y sobre las vertientes superiores es adobe
visitas de invierno al estado de Querétaro. Un arroyo entremezclado con áreas de caliche. El único tipo de
grande cerca de este lugar, proporcionó un lugar para vegetación que ahí es abundante es la flora de un pequeño
nadar, bañarse, y estudiar la fauna de vertebrados en el remanente del Desierto de Chihuahua. Gobernadoras,
área de Querétaro. Sharpton murió a finales de 1981 y su chollas, nopales, lechugilla y yucas son las plantas
esposa vendió la propiedad en otoño de 1982. representantes de la región. La precipitación anual es
El tercer sitio inicia en la vertiente sur de la Sierra probablemente menor a los 300 mm. Anfibios y reptiles
Gorda, donde comienza el bosque de encino arriba de típicos de regiones desérticas están presentes aquí, y
Jalpan a aproximadamente 1000 m de altitud, y termina por lo menos una especie de reptil es endémica a esta
cerca de La Cañada a 2670 m de altitud, el punto más alto región (Sceloporus exsul). La ausencia de humedad limita
de la carretera Méx. 120. Esta región recibe el nombre de las actividades agrícolas y ganaderas. Por encima de los
Pinal de Amoles por el pueblo del mismo nombre 2000 m de altitud se producen más pastos que permiten
localizado a 2411 m de altura al lado de la carretera Méx. el pastoreo del ganado y cultivo de maíz y sorgo.
120. Este sitio comprende varias zonas de vegetación El quinto sitio descansa sobre la cima del
que se mezclan gradualmente entre ellas. En este punto Altiplano Mexicano, entre 2200 y 3000 m de altitud, donde
la carretera Méx. 120 corre a lo largo del Río Jalpan desde la tierra se utiliza principalmente para la agricultura. Se
su punto más alto hasta el poblado de Jalpan. La cultiva principalmente maíz, nopal y otros vegetales, y la
vegetación cambia de encino, encino-pino, pino, hasta ganadería es posible. La mayoría del bosque original ha
oyamel-pino en La Cañada. Las montañas en este sitio sido talado, y algunos encinos y pinos dispersos
están compuestas principalmente por rocas calizas, con permanecen en áreas rocosas aisladas. Esta parte de la
sus picos más altos alcanzando los 3050 m de altitud. Las carretera Méx. 120 pasa a través de los poblados de
pendientes este y sur son irrigadas por el Río Moctezuma, Cadereyta, Tequisquiapán, San Juan del Río y Amealco.
donde los empinados cañones y paredones hacen el La mayoría de la precipitación cae en estas tierras y fluye
acceso difícil (Goldman, 1951). Los minerales en esta zona a una serie de lagos sin salida definida. El número de
son principalmente plata y mercurio. La costa del golfo especies de anfibios y reptiles es bajo debido a la ausencia
intercambia vientos que soplan de este a oeste a través de bosques y paisajes naturales. La mayor parte de las
de esta región donde el seco Valle de Jalpan empuja la especies presentes se concentran en los remanentes de
humedad hacia arriba enviándola a la vertiente oriental bosques naturales alrededor de la cimas de cerros y
de la región. Una baja cantidad de humedad llega a la colinas, orillas de lagos y canales utilizados para irrigar, y
vertiente occidental pasando La Cañada. en cualquier lugar en donde el suelo no ha sido
El cuarto sitio inicia sobre la seca vertiente modificado, como pendientes rocosas, o en aguajes y
occidental de la Sierra Gorda, alrededor del poblado de presones hechos por el hombre.
ESTUDIOS HERPETOLÓGICOS PREVIOS

Los estudios de Dugès de 1860-1896 son de C. polystictus la hizo sin ningún registro conocido.
posiblemente los primeros reportes de especímenes de Asumimos que sabía de las poblaciones de C. polystictus
anfibios y reptiles que pudieron habitar el estado de en el “Valle de México”, e incluyó la especie para el
Querétaro. Su reporte de 1896 de todas las especies que estado de Querétaro. El extremo suroeste de Querétaro
se sabía habitaban en México no menciona el estado de ciertamente tiene los hábitats para C. polystictus, pero
Querétaro. Sin embargo, Dugès (1896) mencionó no sabemos de ningún registro que confirme la presencia
localidades cerca del estado de Guanajuato donde él de esta especie en el estado.
enseñaba, tales como “Valle de México”, y “Huasteca Las publicaciones de Smith (1936, 1939) sobre
Potosina” que incluyen alrededor de 15 especies que se las lagartijas del género Sceloporus mencionan el estado
sabía habitaban en Querétaro. Sólo podemos asumir que de Querétaro como parte de la distribución de dos
esas especies provenían de Querétaro. subespecies de S. jarrovii, pero no dan ninguna localidad
Martín del Campo (1935) registró serpientes dentro del estado donde se hayan registrado especímenes
venenosas de México en su reporte, y mencionó Crotalus de estos taxa. Smith y Taylor (1945, 1948 y 1950)
triseriatus y C. polystictus para Querétaro. Su mención proporcionaron listados y claves de identificación para
2

los anfibios y reptiles de México, incluyendo el listado estado. El primero de ellos a 3.5 km al S de San Juan del
de especies para el estado de Querétaro. Este listado Río, y el segundo en la Cueva de los Riscos, a 8 km al SO
contenía 1 salamandra, 2 anuros, 7 lagartijas y 5 serpientes. de Jalpan. Dixon et al. (1971) describieron un nuevo taxón
Un listado de especies no muy impresionante para 1950. (Cnemidophorus gularis colossus) para el Valle de Jalpan,
Sin embargo, inmediatamente después de esta 25 km al N de Jalpan, con varias otras localidades citadas.
publicación se publicó el trabajo sobre serpientes de Dixon et al. (1972) actualizaron la lista de especie para
cascabel de Klauber (1952) en el que aparecen Crotalus Querétaro. Entre 1950 y 1972 añadieron 65 especies.
aquilus, C. molossus y C. scutulatus para Querétaro. Incluyendo 3 especies de salamandras, 11 de anuros, 3
También incluyó a C. polystictus, pero señaló que no de tortugas, 16 de lagartijas, y 32 de serpientes. La mayoría
había ningún registro para el estado. de las especies añadidas fueron recolectadas entre 1968
Zweifel (1956), en su revisión de y 1971, y fueron incorporadas en la tesis doctoral de C.A.
Eleutherodactylus augusti, registró un espécimen de esta Ketchersid. Esta tesis no ha sido publicada. La lista de
especie para Pinal de Amoles, Querétaro, a 2000 m de especies incluye una serpiente nueva (Hypsiglena
altitud, en la colección de Michigan y señaló que éste era tanzeri) descrita por Dixon y Lieb (1972) de Landa de
muy similar a especímenes del suroeste de Tamaulipas. Matamoros, y una lagartija nueva (Sceloporus exsul)
Altig (1964) fue el primero en reportar a un sapo (Bufo descrita por Dixon y Ketchersid (1972) del Valle del Río
compactilis) para el estado. Éste se encontró a 4.3 km al Extorax. Camarillo y Calderón (1996) registraron por
N de San Juan del Río. Rabb (1965) fue el primer biólogo primera vez a la Salamandra Tigre (Ambystoma tigrinum)
que designó paratipos de una salamandra para el estado de Querétaro. Nietos Montes de Oca y
(Chiropterotriton magnipes) para Querétaro (Cueva del Pérez-Ramos (1998) escribieron una guía de la
Madroño, cerca de Laguna Colorada, Landa de herpetofauna del estado de Querétaro, la cual no fue
Matamoros). Webb (1968) fue otro herpetólogo que publicada. Lemos-Espinal et al. (2003), reportaron la
reportó un taxón nuevo de una lagartija (Eumeces lynxe historia natural de la población de Xenosaurus sp. de
belli), recolectado a 22.4 km al ENE de Landa de Cañada de Acatitlán, mpio. de Tilaco. Gillingwater y
Matamoros. Webb señaló que el espécimen estaba aislado Patrikeev (2004) proporcionaron un reporte ecológico de
del resto de la población, y que tenía el menor número de varios sitios en la zona de conservación de la Reserva de
escamas sobre la parte media del dorso para el taxón. la Biosfera Sierra Gorda. Mencionaron la lista de las
Smith y Brandon (1968) fueron los primeros en registrar especies que encontraron y discutieron sobre la
la presencia de la Serpiente Ciega (Leptotyphlops dulcis) vegetación, clima y hábitats para las especies reportadas.
en Querétaro. Se encontró a 3.5 km al S de San Juan del También proporcionaron fotografías a color de varias de
Río. Dixon y Ketchersid (1969) reportaron por primera las especies, algunas de las cuales se encuentran en este
vez Chersodromus rubriventris para el estado. Ésta se libro. Campos-Rodríguez et al. (2006) reportaron varios
encontró 4 km al E de El Madroño, a 1650 m de altitud. registros herpetológicos nuevos para el estado en un
Lynch (1970) fue el primero en reconocer la resumen de presentación de ponencia, pero no
presencia de Syrrhophus verrucipes y S. longipes en el mencionaron las especies a que se referían.
CARACTERÍSTICAS FISIOGRÁFICAS
El estado de Querétaro posee una superficie precipitación ocurriendo a lo largo de la cara este de la
territorial de 11687 km2 los cuales representan el 0.6% del Sierra Madre Oriental, entre El Lobo y las partes altas de
territorio nacional, se ubica entre los paralelos 21º 40’ y la Sierra Gorda arriba de Pinal de Amoles. La precipitación
20º 1’ de latitud norte y los meridianos 99º 3’-100º 36’ de puede promediar 250 mm durante agosto y septiembre en
longitud oeste; al norte colinda con los estados de los bosques nublado a 1200-1600 m de altitud, mientras
Guanajuato y San Luis Potosí; al este con San Luis Potosí que en partes desérticas del estado ésta puede variar
e Hidalgo; al sur con Hidalgo, México y Michoacán; al desde menos de 100 mm hasta 350 mm en todo el año. Los
oeste con Guanajuato. Se encuentra dividido en 18 regímenes de temperatura también tienen una variación
municipios. Las únicas poblaciones que rebasan los 50000 amplia, dependiendo de la altitud y humedad, desde un
habitantes son la capital del estado (Santiago de ocasional – 4 C en invierno, hasta 40 C en verano a lo
Querétaro) y San Juan del Río. Sus principales elevaciones largo de la cara este de las montañas, y desde – 30 C en
son el Cerro El Zamorano (3360 m), Cerro El Espolón (3240 invierno hasta 40 C en verano en el desierto.
m) y Cerro La Pingüica (3160), todas ellas ubicadas en la Geología: La mayor parte del estado (37.62%)
parte centro oeste del estado. está constituida por rocas sedimentarias de la Era
Clima: Las condiciones de precipitación varían Mezosoica, Periodo Cretácico, ésta abarca casi la
ampliamente a través del estado, con la máxima totalidad de la mitad noreste del estado, desde el extremo
3

norte de los poblados de Cadereyta y Tolimán hasta la cultivos de maíz (Zea mays), trigo (Triticum aestivum),
totalidad de los municipios de Arroyo Seco, Jalpan y alfalfa (Medicago sativa), sorgo (Sorghum vulgare) y
Landa de Matamoros (Sierra Madre Oriental). En menor calabaza (Cucurbita pepo). Esparcidos principalmente
proporción (26.1%) se presentan rocas ígneas extrusivas entre las zonas centro y sur del estado se desarrollan
de la Era Cenozoica, Periodo Terciario, las cuales se pastizales de zacate colorado (Heteropogon contortus),
presentan en la mitad suroeste del estado entremezcladas navajita velluda (Bouteloua hirsuta) y navajita
con rocas ígneas extrusivas (13.47%) del Periodo (Bouteloua gracilis), todos ellos utilizados como forrajes.
Cuaternario y rocas sedimentarias (9.91%) del Periodo Estos pastizales representan únicamente el 2.07% del
Terciario. estado. Extensas áreas de bosques de pino (Pinus
Vegetación: La vegetación de Querétaro es la hartwegii, P. teocote y P. cembroides, entre otras
típica de las regiones mexicanas que están unidas en su especies), encino (Quercus laeta), y táscate (Juniperus
parte este a la Sierra Madre Oriental, las cuales presentan flaccida), se desarrollan principalmente en el noreste del
una región lluviosa en la vertiente occidental de esta estado, en las partes correspondientes a la Sierra Madre
sierra, y una región seca hacia el oeste ubicada en el Oriental. Estos bosques representan el 24.22% de la
Altiplano Mexicano. La vegetación en el estado se ve superficie estatal. La mayor parte del estado (40.62%)
fuertemente influenciada por la topografía, el suelo, el está ocupada por matorral espinoso cuyas especies más
clima, la biota y factores culturales. El efecto más notable conspicuas son el garambullo (Myrtillocactus
es el cultural. Existe muy poca vegetación nativa que aún geometrizans), mezquite (Prosopis sp.), nopal (Opuntia
permanece después de siglos de practicas agrícolas, sp.), chaparro prieto (Acacia vernicosa) e isote (Yucca
especialmente en suelos que son arables. En los lugares periculosa). Una pequeña proporción (3.95%) de la
donde las poblaciones humanas se han establecido se superficie estatal asociada a los ríos Moctezuma, Jalpan
aprecia la erosión tanto del viento como del agua, la cual y Ayutla está ocupada por bosque tropical caducifolio
ha destruido la superficie del suelo hasta el punto que en donde predominan el ojite (Brosimum alicastrum),
sólo se observan rocas donde una vez hubo pastos, chaca (Bursera simaruba) y tepehuaje (Lysiloma sp.).
matorrales y árboles. La poca vegetación natural que ha Otros tipos de vegetación se encuentran dispersos sobre
sobrevivido se ubica en las tierras que no son arables, la superficie estatal y representan tan solo el 0.9% de
pero en donde ésta es utilizada para el pastoreo, ésta ha esta (Mapa 3, pag. 305).
sido sobreutilizada destruyendo los pocos remanentes Mapas ilustrando la topografía, vegetación,
que existían. La mayor parte del tercio (28.24% de la climas y división política de Querétaro, así como
superficie estatal) del extremo suroeste del estado fotografías de varios tipos de hábitats, pueden ser
presenta esta situación, en toda esta región abundan los consultados a partir de la pág. 303.
FICHAS SOBRE LAS ESPECIES

Para cada una de las especies que hemos nombre del autor y año de publicación se ponen entre
enlistado en las páginas 7-9 proporcionamos información paréntesis.
sobre nombre científico, nombre estándar, identificación, Nombre estándar. El nombre que utilizamos es
morfología, coloración, distribución, localidades de que reportan Liner y Casas-Andreu (2008).
colecta, hábitat, conducta, dieta, taxonomía, etimología, Identificación. En esta parte mencionamos sólo
estatus de protección y referencias. El contenido de cada las características que identifican correctamente a la
una de estas partes se explica a continuación: especie; por lo general éstas incluyen tipo y número de
Título. El título consiste del nombre científico escamas y/o patrón de coloración.
de la especie (el nombre genérico seguido del nombre Morfología. Se hace mención de las principales
específico), autor(es) original(es) y, entre paréntesis, el características morfométricas de la especie, tales como:
año de publicación. Siguiendo el Código Internacional longitud hocico cloaca (LHC) en lacertilios; longitud total
de Nomenclatura Zoológica, la fecha reportada es aquella y longitud de la cola (LT y LC respectivamente) en
en que se envió a publicar el manuscrito donde se serpientes; proporción longitud de la cola / longitud total
propuso la especie. Ocasionalmente, el último número de (LC/LT) en serpientes; valores máximos y mínimos para
una revista de un año dado, es distribuida al siguiente la LHC y LT; y principales diferencias entre sexos. Con
año, el cual se convierte en el año oficial de publicación. énfasis en la ubicación de las escamas de la cabeza y
En algunos casos el intervalo es hasta de tres años (ejem. cuerpo en reptiles, y en características de cabeza, cuerpo,
Domínguez et al., 1977). Si el nombre genérico de la extremidades y piel en anfibios.
especie actualmente utilizado es diferente al original, el

Coloración. Se describe el patrón de coloración, participación de investigadores y personal técnico de
y sus variaciones, de los organismos en vida, en algunas los sectores educativo, gubernamental y privado cuyo
ocasiones se menciona la coloración que adquieren los ejercicio profesional se relaciona directamente con la flora
organismos preservados. Ésta es importante como una y fauna silvestre del país. A través de ella identifica algunas
ayuda para ver diferencias en los taxa presentes en el de las especies o poblaciones de flora y fauna silvestres
estado. Se mencionan las diferencias principales en en riesgo en la República Mexicana mediante la
patrones de coloración entre hembras y machos y integración de las listas correspondientes, y establece
juveniles y adultos cuando éstas son importantes. los criterios de inclusión, exclusión o cambio de categoría
Distribución. Se refiere a la distribución de riesgo para las especies o poblaciones, mediante un
geográfica que ha sido registrada para la especie a nivel método de evaluación de su riesgo de extinción. Las
del continente americano, únicamente dos especies categorías de riesgo utilizadas en esta norma son las
(Hemidactylus frenatus y Ramphotyphlops braminus), siguientes:
las cuales fueron introducidas, se distribuyen en otros 1. Probablemente extinta en el medio silvestre.
continentes. En esta parte se hace énfasis en la aquellas especies nativas de México cuyos ejemplares
distribución que el taxón presenta en Querétaro y se hace en vida libre en el territorio nacional han desaparecido,
referencia a un mapa que muestra las localidades donde hasta donde la documentación y los estudios realizados
la especie ha sido recolectada en el estado. lo prueban, y de la cual se conoce la existencia de
Hábitat. En esta parte describimos las ejemplares vivos, en confinamiento o fuera del territorio
características de los lugares en donde hemos registrados mexicano.
a las especies. Debido a que no todas las especies 2. En peligro de extinción. Aquellas especies
reportadas fueron registradas por nosotros, para aquellas cuyas áreas de distribución o tamaño de sus poblaciones
especies que no registramos utilizamos los datos en el territorio nacional han disminuido drásticamente
proporcionados en las referencias sobre la especie en poniendo en riesgo su viabilidad biológica en todo su
particular. hábitat natural, debido a factores tales como la
Conducta. Se menciona lo que se conoce en la destrucción de su hábitat, aprovechamiento no
actualidad así como lo que hemos observado sobre los sustentable, enfermedades o depredación entre otros.
hábitos y reproducción de la especie. (Esta categoría coincide parcialmente con las categorías
Dieta. Se da una descripción breve de la dieta en peligro critico y en peligro de extinción de la
de la especie clasificación de la Unión Internacional para la
Taxonomía. Las principales unidades Conservación de la Naturaleza - UICN).
taxonómicas poblacionales que tratamos son las 3. Amenazadas. Aquellas especies, o
especies. poblaciones de las mismas, que podrían llegar a
Etimología. Se proporciona el origen y encontrarse en peligro de desaparecer a corto o mediano
significado de todos los nombres científicos de los plazo, si siguen operando los factores que inciden
géneros y especies reportados. Esto es útil pues ayuda a negativamente en su viabilidad, al ocasionar el deterioro
que la gente se familiarice con la conexión entre el nombre o modificación de su hábitat o disminuir directamente el
y la especie. tamaño de sus poblaciones. (Esta categoría coincide
Estatus de Protección. En esta parte parcialmente con la categoría de vulnerable de la
mencionamos las categorías de riesgo y protección que clasificación de la UICN).
tienen las especies. Estas categorías de riesgo son las 4. Sujetas a Protección Especial. Aquellas
consideradas por el gobierno mexicano (NOM-059-ECOL- especies o poblaciones que podrían llegar a encontrarse
2001). amenazadas por factores que inciden negativamente en
NOM-059-ECOL-2001 su viabilidad, por lo que se determina la necesidad de
El gobierno mexicano consciente de los impactos propiciar su recuperación y conservación o la
negativos que están afectando a la flora y fauna silvestre recuperación y conservación de poblaciones de especies
de la República Mexicana, ha promovido su protección, asociadas. (Esta categoría puede incluir a las categorías
a través de la Secretaria de Ecología, Medio Ambiente y de menor riesgo de la clasificación de la UICN).
Recursos Naturales (SEMARNAT), por medio de la Norma 5. Referencias. En esta parte proporcionamos
Oficial Mexicana NOM-059-ECOL-2001 (Diario Oficial, 6 las referencias más importantes sobre la especie.
de marzo del 2002). Esta norma fue creada con la

6

LISTA DE LA HERPETOFAUNA
ACTUALMENTE CONOCIDA
CLASE AMPHIBIA
ORDEN CAUDATA
Familia AMBYSTOMATIDAE
Ambystoma velasci Dugès (1891)
Familia PLETHODONTIDAE
Chiropterotriton chondrostegus (Taylor, 1941)
Chiropterotriton magnipes Rabb (1965)
Chiropterotriton multidentatus (Taylor, 1938)
Pseudoeurycea bellii (Gray, 1850)
Pseudoeurycea cephalica (Cope, 1865)
Pseudoeurycea scandens Walker (1955)
ORDEN ANURA (22)
Familia BUFONIDAE
Anaxyrus compactilis Wiegmann (1833)
Anaxyrus punctatus Baird y Girard (1852)
Anaxyrus speciosus Girard (1854)
Incilius nebulifer Girard (1854)
Incilius occidentalis Camerano (1879)
Rhinella marina (Linnaeus, 1758)
Familia CRAUGASTORIDAE
Craugastor augusti (Dugès, in Brocchi, 1879)
Craugastor decortatus (Taylor, 1942)
Familia ELEUTHERODACTYLIDAE
Eleutherodactylus guttilatus (Cope, 1879)
Eleutherodactylus longipes (Baird, in Emory, 1869)
Eleutherodactylus verrucipes Cope (1865)
Familia HYLIDAE
Ecnomiohyla miotympanum Cope (1863)
Hyla arenicolor Cope (1886)
Hyla eximia Baird (1854)
Scynax staufferi (Cope, 1865)
Smilisca baudinii (Duméril y Bibron, 1841)
Familia MICROHYLIDAE
Hypopachus variolosus (Cope, 1866)
Familia RANIDAE
Lithobates berlandieri (Baird, 1859)
Lithobates montezumae (Baird, 1854)
Lithobates neovolcanica (Hillis y Frost, 1985)
Familia SCAPHIOPODIDAE
Scaphiopus couchii Baird (1854)
Spea multiplicata (Cope, 1863)
CLASE REPTILIA
ORDEN TESTUDINES
Familia KINOSTERNIDAE
Kinosternon hirtipes (Wagler, 1830)
Kinosternon integrum LeConte (1854)
Kinosternon scorpioides (Linnaeus, 1766)

ORDEN SQUAMATA
SUBORDEN LACERTILIA
Familia ANGUIDAE
Abronia taeniata (Wiegmann, 1828)
Barisia imbricata (Wiegmann, 1828)
Gerrhonotus ophiurus Cope (1866)
Familia CORYTOPHANIDAE
Laemanctus serratus Cope (1864)
Familia DIBAMIDAE
Anelytropsis papillosus Cope (1885)
Familia GEKKONIDAE
Hemidactylus frenatus Schlegel, in Duméril y Bibron (1836)
Familia PHRYNOSOMATIDAE
Phrynosoma orbiculare (Linnaeus, 1758)
Sceloporus aeneus Wiegmann (1828)
Sceloporus dugesi Bocourt (1873)
Sceloporus exsul Dixon, Ketchersid y Lieb (1972)
Sceloporus grammicus Wiegmann (1834)
Sceloporus minor Cope (1885)
Sceloporus parvus Smith (1934)
Sceloporus scalaris Wiegmann (1828)
Sceloporus serrifer Cope (1866)
Sceloporus spinosus Wiegmann (1828)
Sceloporus torquatus Wiegmann (1828)
Sceloporus variabilis Wiegmann (1834)
Familia POLYCHROTIDAE
Norops sericeus (Hallowell, 1856)
Familia SCINCIDAE
Plestiodon lynxe (Wiegmann, 1834)
Plestiodon tetragrammus (Baird, 1858)
Scincella silvicola Taylor (1937)
Familia TEIIDAE
Ameiva undulata (Wiegmann, 1834)
Aspidoscelis gularis (Baird y Girard, 1852)
Familia XANTUSIDAE
Lepidophyma gaigeae Mosauer (1936)
Lepidophyma occulor Smith (1942)
Lepidophyma sylvaticum Taylor (1939)
Familia XENOSAURIDAE
Xenosaurus sp.
ORDEN SQUAMATA
SUBORDEN SERPENTES
Familia BOIDAE
Boa constrictor Linnaeus (1758)
Familia COLUBRIDAE
Adelphicos quadrivirgatus (Jan, 1862)
Chersodromus rubiventris (Taylor, 1949)
Coluber flagellum (Shaw, 1802)
Coluber mentovarius (Duméril, Bibron y Duméril, 1854)
Coluber schotti Baird y Girard (1853)
Coniophanes fissidens (Günther, 1858)
Coniophanes piceivittis Cope (1869)
Conopsis lineatus (Kennicott, in Baird 1859)
Conopsis nasus Günther (1858)
8

Diadophis punctatus (Linnaeus, 1766)
Drymarchon melanurus (Duméril, Bibron y Duméril, 1854)
Drymobius margaritiferus (Schlegel, 1837)
Ficimia olivacea Gray (1849)
Geophis latifrontalis Garman (1883)
Geophis multitorques (Cope, 1885)
Gyalopion canum (Cope, 1861)
Hypsiglena jani Dugès (1866)
Hypsiglena tanzeri Dixon y Lieb (1972)
Imantodes gemmistratus (Cope, 1861)
Lampropeltis ruthveni Blanchard (1921)
Lampropeltis triangulum (Lacépède, 1788)
Leptodeira septentrionalis (Kennicott, in Baird, 1859)
Leptophis mexicanus Duméril y Bibron (1854)
Mastigodryas melanolomus (Cope, 1868)
Ninia diademata Baird y Girard (1863)
Oxybelis aeneus (Wagler, 1830)
Pantherophis emoryi (Baird y Girard, 1853)
Pituophis deppei (Duméril, Bibron y Duméril, 1854)
Pseudoelaphe flavirufa (Cope, 1866[1867])
Rhadinaea gaigeae Bailey (1937)
Salvadora bairdi Jan (1860), in Jan y Sordelli (1860-1866)
Salvadora grahamiae Baird y Girard (1853)
Senticolis triaspis (Cope, 1866)
Spilotes pullatus (Linnaeus, 1758)
Storeria hidalgoensis Taylor (1942)
Storeria storerioides Cope (1865)
Tantilla bocourti (Günther, 1895, in Salvin y Goldman 1895-1902)
Tantilla rubra Cope, (1875 [1876])
Thamnophis cyrtopsis (Kennicott, 1860)
Thamnophis eques (Reuss, 1834)
Thamnophis melanogaster (Peters, 1864)
Thamnophis pulchrilatus (Cope, 1885)
Thamnophis scalaris Cope (1861)
Thamnophis sumichrasti (Cope, 1866)
Trimorphodon tau (Cope, 1870)
Tropidodipsas sartorii (Cope, 1863)
Familia ELAPIDAE
Micrurus tener (Baird y Girard, 1853)
Familia LEPTOTYPHLOPIDAE
Leptotyphlops dulcis (Baird y Girard, 1853)
Leptotyphlops goudotii (Duméril y Bibron, 1944)
Familia TYPHLOPIDAE
Ramphotyphlops braminus (Daudin, 1803)
Familia VIPERIDAE
Bothrops asper (Garman, 1883).
Crotalus aquilus Klauber (1952)
Crotalus atrox Baird y Girard (1853)
Crotalus molossus Baird y Girard (1853)
Crotalus scutulatus (Kennicott, 1861)
Crotalus totonacus Gloyd y Kauffeld (1940)

En total en el estado de Querétaro habitan 117 géneros. De estos, dos especies son endémicas a
especies (Cuadro 1): 29 anfibios (7 salamandras y 22 Querétaro (Sceloporus exsul y Xenosaurus sp.), y dos
anuros); 88 reptiles (3 tortugas, 28 lagartijas, 57 son especies introducidas (Hemidactylus frenatus y
serpientes). Estos taxa representan 26 familias y 69 Rhamphotyphlops braminus).
Cuadro 1 Número de especies presentes en Querétaro por Familia
Clase Orden/Suborden Familia Número de Especies

Amphibia
Caudata
Ambystomatidae 1
Plethodontidae 6
Anura
Bufonidae 6
Craugastoridae 2
Eleutherodactylidae 3
Hylidae 5
Microhylidae 1
Ranidae 3
Scaphiopodidae 2
SUBTOTAL 29
Reptilia
Testudines
Kinosternidae 3
Squamata
Lacertilia
Anguidae 3
Corytophanidae 1
Dibamidae 1
Gekkonidae 1
Phrynosomatidae 12
Polychrotidae 1
Scincidae 3
Teiidae 2
Xantusidae 3
Xenosauridae 1
Serpentes
Boidae 1
Colubridae 46
Elapidae 1
Leptothyphlopidae 2
Typhlopidae 1
Viperidae 6
SUBTOTAL 88
TOTAL 117
10

CLASEAMPHIBIA
Anfibios
En casi todo el mundo los anfibios generalmente parecen ser menos conspicuos y diversos que los reptiles; en
realidad ellos son aproximadamente igual de diversos. Aunque la mayoría de las especies presentan pulmones, todos
son capaces de respirar a través de la piel. La piel es permeable al agua en varios grados, y altamente glandular. En
muchas especies las glándulas producen una secreción que es tóxica o letal cuando es ingerida, o irritante (fuertemente
en algunas especies) cuando ésta toca los ojos o nostrilos. Los dedos, si se presentan, nunca son más de cuatro en las
extremidades delanteras, generalmente cinco en las traseras.
Las historias de vida son muy variables, mucho más que en cualquier otro vertebrado tetrápodo. La fertilización
es externa en muchos, interna en otros. Casi todos son ovíparos, pero algunas especies son vivíparas. Los huevos son
depositados en el agua o en la tierra; cuando se depositan en la tierra no se presenta estadio larval de vida libre.
Algunos son totalmente acuáticos, algunos totalmente terrestres, y otros parcialmente acuáticos y parcialmente terrestres.
Esta clase se diferencia de todos los otros vertebrados por ser tetrápodos anamniotas.
ORDEN CAUDATA
Salamandras
Por lo general las salamandras tienen 4 extremidades, cola larga y presentan fertilización interna, aunque la
inseminación es indirecta en muchas especies. Los machos no producen cantos para poder reproducirse. Algunas se
desarrollan a través de estadios larvales; cuando esto sucede las larvas son muy parecidas a los individuos transformados
excepto por la presencia de branquias externas. Algunas especies son vivíparas, pero la mayoría son ovíparas y
depositan los huevos ya sea en cuerpos de agua o en la tierra.
La República Mexicana y los Estados Unidos tienen más familias, géneros y especies de salamandras que
cualquier otra parte del mundo. Las salamandras presentan afinidad por regiones húmedas, por lo cual están pobremente
representadas en el estado de Querétaro, aunque México es muy rico en especies de este orden. Únicamente dos
géneros y seis especies de la familia Pletodonthidae (Chiropterotriton chondrostegus, C. multidentatus, C. magnipes,
Pseudoeurycea bellii, P. cephalica y P. scandens), y una especie de la familia Ambystomatidae (Ambystoma velasci) se
conocen para el estado.
Los miembros de la familia Plethodontidae, incluyendo las especies de Querétaro, carecen de pulmones, y
muchas tienen desarrollo directo, los estadios larvales se desarrollan dentro del huevo depositado en tierra. Todos los
adultos tienen un surco nasolabial a cada lado del hocico. Los miembros de la familia Ambystomatidae tienen pulmones,
carecen de surcos nasolabiales, y sus huevos son depositados en cuerpos de agua donde las larvas de vida libre se
desarrollan con branquias externas.
11

CLAVE DE IDENTIFICACIÓN PARA LAS ESPECIES DE SALAMANDRAS 3A. Cuerpo color negro o plomo en vida; con una serie
DE QUERÉTARO, MÉXICO pareada de manchas rojas o anaranjadas sobre la parte
posterior de la cabeza y el dorso; especie de talla muy
1A. Branquias externas presentes (Fig. 1), o, si están ausentes, grande (Fig. 4) --------------------------------------- P. bellii
dos tubérculos en palmas de manos y pies y sin surco
nasolabial ----- Ambystomatidae ------ Ambystoma velasci
Fig. 1 Branquias externas presentes Fig. 4 Pseudoeurycea bellii

Foto por Tim Burkhardt
B. Branquias ausentes; sin tubérculos pareados en palmas de
manos y pies; surco nasolabial presente (Fig. 2) --------- B. Sin las características anteriores ------------------------- 4
------------------- Plethodontidae ------------------------ 2 4A. Cuerpo uniformemente coloreado de plomo o negro, sin
puntos o manchas pálidas ---------------------- P. cephalica
B. Cuerpo negro, con manchas blancas plateadas esparcidas
sobre dorso y cola (Fig. 5) ----------------------- P. scandens
Fig. 2 Surco nasolabial
2A. Dedos de pies y manos sin membrana interdigital por Fig. 5 Pseudoeurycea scandens
debajo de metatarsos y metacarpios; cráneo bien Foto por Tim Burkhardt
desarrollado; vértebras no completamente opistocélicas
(Fig. 3) ------------- Pseudoeurycea --------------------- 3
5A. Cráneo pobremente oscificado en adultos; 16 a 20 dientes
maxilares-premaxilares a cada lado; LHC máxima de 31
mm; 2 surcos costales entre las extremidades (cuando el
brazo se coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna
hacia delante pegada al cuerpo); dientes paraesfenopideos
dispuestos muy juntos; generalmente tres tipos de
coloración: uniformemente café; rayas dorsolaterales
pálidas sobre el color del fondo; café moteado y bronceado
pálido ------------------------------------- C. chondrostegus
B. Sin las características anteriores ------------------------ 6
6A. Puntas de dedos de manos y pies ligeramente ensanchadas;
25 a 34 dientes maxilares-premaxilares a cada lado; dientes
no alargados o notablemente curvos; machos y hembras
coloreados uniformemente de café por encima y blanco
por debajo; especie terrestre pequeña, hasta 46 mm de
Fig. 3 Pseudoeurycea
LHC ----------------------------------------- C. multidentata
B. Puntas de dedos de manos y pies ensanchadas; 75 o más
B. Dedos de pies y manos con membrana interdigital hasta dientes maxilares-premaxilares por lado; pies con
la falange proximal; manos y pies extendidos con cojinetes membrana interdigital que cubre totalmente los dedos;
terminales bien desarrollados; vértebras opistocélicas pero habita en cuevas; especie de talla grande, hasta 66 mm de
sin un cóndilo articular redondeado ----------------------- LHC; dorso coloreado uniformemente de café lavanda,
------------------ Chiropterotriton ------------------------ 5 abdomen amarillento -------------------------- C. magnipes
12

Familia AMBYSTOMATIDAE
Axolotes
Únicamente el género Ambystoma, con 19 especies, habita en México. La familia está restringida a Norteamérica,
y se extiende hacia el norte desde el Eje Transvolcánico de México.
Actualmente se sabe que el género Ambystoma está representado en Querétaro por una especie: A. velasci.
El origen del nombre genérico ha sido discutido ampliamente. Es obvio que la palabra griega stoma significa
“boca”. Por mucho tiempo se ha pensado que el resto del nombre deriva de la palabra griega ambly, la cual significa
“tosco” o “amplio – ancho”, pero Stejneger (1907), un experto en lenguajes clásicos, argumentó que éste fue derivado
de la palabra griega anaby, la cual significa “rellenar [dentro]”. Debido a que el nombre fue propuesto en 1839, su origen
nunca será absolutamente cierto.

Axolote del Altiplano
Identificación: Ver ficha del orden Caudata. pocas manchas café oscuras de tamaño pequeño. La
Morfología: En Querétaro ésta es la especie de barbilla hasta el pliegue gular es café amarillenta. La
mayor tamaño y la única con larva acuática. Esta especie superficie dorsal de la cola está coloreada como el dorso
es la que actualmente tiene cerca del menor número de del cuerpo, excepto por un moteado amarillento y café
rastrillos branquiales en el género, aproximadamente 14- sobre los lados de la cola.
18 por lado, con un promedio de 16.3 (de acuerdo con Distribución: Recientemente las publicaciones
Irschich y Shaffer (1977), el promedio es de 15.3). Nuestros de Irschick y Shaffer (1997) y Webb (2004) señalan que la
especímenes tienen 12-14 rastrillos branquiales por lado. distribucion de esta especie incluye la mayor parte del
Irschick y Shaffer (1977) utilizaron 11 características en Altiplano Mexicano, desde Nuevo León en el este y
un análisis de discriminantes, el cual no pudo separar 54 Chihuahua en el oeste, extendiéndose hacia el sur hasta
muestras de A. trigrinum a través de toda su distribución. el Eje Transvolcanico desde Jalisco hasta Veracruz,
Los únicos taxa reconocibles en este análisis fueron A. incluyendo el suroeste de Querétaro (Mapa 12).
velasci y A. tigrinum el cual resultó monotípico. Estos Habitat: En Querétaro no hemos visto adultos
mismos autores también señalarón que características de esta especie, sólo un individuo transformado, pero en
moleculares y morfométricas mostraron evidencia mayo 20 capturamos larvas a 2765 m de altitud, en un
concordante en apoyo a A. tigrinum y A. velasci como aguaje al lado de la carretera Méx. 120, este aguaje servía
especies distintas de otros miembros del complejo A. para dar de beber al ganado de ahí. El área del alrededor
tigrinum. estaba representada por un pastizal abierto, una colina
Coloración: Brandon (1988, 1989) describió la empinada con sustrato rocoso y un bosque de pino-
larva de A. velasci como amarillenta con manchas negras. encino en su cima.
Describió a algunos adultos transformados como oscuros Conducta: No se sabe nada sobre la conducta
con manchas amarillentas de varios tamaños, números e de larvas o adultos de esta especie.
intensidades de brillo. Nuestros especímenes variaron Dieta: Asumimos que la dieta está compuesta
de bronce amarillento a café bronceado, con las por invertebrados acuáticos.
superficies dorsales posteriores de cabeza y cuerpo Taxonomía: Ver la sección de Morfología. Al
densamente manchadas con pequeñas manchas cafés parecer Irschick y Shaffer (1997) son los últimos autores
variando en tamaño de 1 a 3 mm. En la parte anterior de que intentaron resolver el caos taxonómico alrededor del
los ojos estuvieron presentes muy pocas manchas cafés. complejo de A. tigrinum.
El manchado está presente sobre la superficie dorsal de Etimología: Ver introducción de la familia para
las extremidades, pero es más oscuro. El manchado se la etimología del género. El nombre de la especie fue
extiende lateralmente hasta el abdomen. El abdomen es asignado en honor a José María Velasco, la primera
amarillento, sin manchas sobre la barbilla y el pecho es persona que descubrió y describió las larvas y adultos
más bronce amarillento pálido. El manchado café es transformados de esta especie (ver Webb (2004) para
imperceptible en larvas de 94 a 104 mm de LHC. Un consultar una historia breve sobre los nombres “velasci”
individuo recientemente transformado de 61 mm de LHC y “velascoi”).
carece de manchas dorsales. El dorso es café rojizo, los Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
lados con un moteado café amarillento desde encima de SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
la incersión de las extremidades hasta la superficie ventro México.
lateral. La parte media del abdomen es café, con muy
13

Irschick, D.J. y H.B. Shaffer. 1997.The polytypic species
Referencias: revisited: Morphological differentiation among tiger salamanders
Brandon, R.A. 1988. Nomenclatural and taxonomic status of (Ambystoma tigrinum) (Amphibia: Caudata). Herpetologica
Ambystoma lacustris. Herpetologica 44:427-430. 53:30-49.
Brandon, R.A. 1989. Natural history of the axolotl and its Webb, R.G. 2004. Observations on tiger salamanders
relationship to other ambystomatid salamanders. Pp. 13-21, in (Ambystoma tigrinum Complex, Family Ambystomatidae) in
J.B. Armstrong and G.M. Malacinski (eds.), Developmental Mexico with description of a new species. Bull. Maryland
Biology of the Axolotl. Oxford Univ. Press, NY. Herpetol. Soc. 40:122-143.
Familia PLETHODONTIDAE
Salamandras Sin Pulmones
En los Plethodontidae, los pulmones están ausentes, la respiración se realiza a través de la piel y, en algunas
especies, por las membranas nasales. En la mayoría de las especies, incluyendo las seis que habitan en Querétaro, no
hay estadio larval de vida libre; los huevos son depositados en lugares húmedos sobre el suelo, y el desarrollo
embrionario correspondiente al estadio larval se lleva a cabo dentro del huevo. Todos los adultos tienen un surco
nasolabial a cada lado del hocico, desde el nostrilo hasta el labio.
El nombre de la familia deriva de la palabra griega pletho, que significa “abundante” y odontos que significa
“dientes”.
Los dos géneros y seis especies que habitan en Querétaro representan una fracción pequeña del número de
especies de esta familia conocidas para México, la cual en este país está representada por 12 géneros y más de 110
especies.

Salamandra Cartilaginosa
Identificación: Una especie muy pequeña con rocas, cortezas de troncos podridos, musgo, y otros
machos adultos de 22 a 29 mm de LHC, y hembras de 24 a objetos sobre el suelo del bosque.
35 mm de LHC. La mandíbula y el techo del cráneo son Conducta: La especie no tiene defensa contra
cartilaginosos mientras que en todos los otros miembros sus depredadores. Cuando se ve expuesta, se retuerce
del género estas partes son huesos dérmicos. Rabb (1958) sobre el sustrato y busca un hoyo para esconderse
señaló que esta condición no siempre es cierta, y que es dentro. Taylor (1941) encontró una hembra con 13 huevos
difícil de determinar a menos que el animal sea clareado y maduros en el mes de julio.
teñido. Dieta: Pensamos que es insectívora. Vega-López
Morfología: El ojo es grande, su diámetro mayor y Álvarez-Solórzano (1992) en un estudio sobre los
a la longitud del hocico. El hocico es redondeado enfrente contenidos estomacales de una especie cercanamente
de los ojos y truncado en su punta. Comparada con otras relacionada (C. chiropterus) encontraron 31% de materia
especies simpátricas como C. multidentatus, sus pies orgánica, 14% escarabajos, 17% larvas de escarabajos y
son mucho más pequeños, las extremidades más cortas, de mariposas, y 5% hormigas.
y la cabeza más angosta. Comparada con C. chiroptera, Etimología: Lemos-Espinal y Smith (2007b) dan
es más pequeña en LHC, tiene más dientes mandibulares la derivación del nombre del género como “compuesto
(17-22), y su cráneo está más pobremente osificado. de tres palabras griegas: chiro (mano), ptero (membrana
Coloración: En una sola población, esta especie interdigital), y triton (un dios diabólico del mar, utilizado
puede presentar varios patrones de coloración. En general como parte de los nombres científicos de varias
todos son cafés, pero puede haber una raya dorsolateral salamandras); éste se refiere a la membrana interdigital
de un solo color pálido rojizo, o una banda lateral oscura de este género”. El nombre de la especie deriva de las
y casi imperceptible desde las extremidades delanteras palabras griegas chondros (cartílago) y stege (techo), en
hasta encima de las traseras. referencia al techo cartilaginoso del cráneo de esta especie.
Distribución: La especie se distribuye desde el Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
norte de Hidalgo extendiéndose a través del este de SEMARNAT: Sujeta a Proteccion Especial. Endémica a
Querétaro (Mapa 12), a San Luis Potosí y hasta el suroeste México.
de Tamaulipas. Referencias:
Hábitat: Ocupa bosques de pino-encino, Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
bosques de oyamel, y bosques nublados a altitudes entre transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
1560 y 2700 m. Frecuentemente se le encuentra debajo de Texas. Texas A&M University.
14

Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Rabb, G.B. 1958. On certain Mexican salamanders of the
Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles plethodontid genus Chiropterotriton. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ.
of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + Michigan 587:1-37.
550 pp Taylor, E.H. 1938. Herpetological miscellany No. II. Univ. Kansas
Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians Sci. Bull. 27:105-138.
in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ. Taylor, E.H. 1941. Herpetological Miscellany, No. II. Univ.
Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101. Kansas Sci. Bull. 27:105-138.
Maxson, L.R. y D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117. Zool. Mexicana 51:1-128.

Salamandra Patona
Identificación: Para un taxón de este género, Conducta: Esta especie tienen una conducta
C. magnipes es grande, alcanza una LHC máxima de 70 única de “contracciones de la cola” cuando camina sobre
mm. La especie tiene ojos grandes y protuberantes, pies las paredes de sótanos y cuevas. Eleva la cola lentamente,
con membrana interdigital que cubre totalmente los la ondula en el aire y se mueve de lado a lado. Si uno le
dedos, y una constricción basal en la cola que permite agarra la cola con los dedos, se desprende de ella
una perdida fácil de la cola cuando es capturado por un rápidamente retorciéndose, de tal forma que la salamandra
depredador. cae al piso del sótano o cueva, y rápidamente se esconde
Morfología: Esta especie tiene el mayor número entre las grietas o debajo de rocas sobre el piso de este
de dientes maxilares-premaxilares en el género, sótano o cueva, mientras que su depredador consume la
promediando 79. En machos el promedio de LHC es 56.4 cola. Hemos examinado más de 100 individuos sobre la
mm, en hembras 56.3 mm. La LHC es aproximadamente rotura de sus colas y el 21% tenía toda o parte de la cola
90.5% de la longitud de la cola. Los pies son grandes con perdida. Todos los machos adultos recolectados a
membranas interdigitales gruesas. La cabeza es ancha y mediados de julio contenían esperma, y las hembras tenían
plana. Los ojos grandes y protuberantes. Un prominente un total de 12-21, promedio = 16, folículos ováricos.
surco subocular está presente, extendiéndose desde la Dieta: El análisis de algunos estómagos de esta
orilla anterior a la posterior del ojo. Visto por encima, el especie revela que arañas y larvas de escarabajos
hocico está truncado y las protuberancias labiales componen una porción grande de su dieta. El individuo
pequeñas. más pequeño, 29 mm de LHC, fue capturado en julio 28.
Coloración: En vida, la salamandra tienen un Taxonomía: Desde su descripción por Rabb
color dorsal de verde olivo a café rojizo. Ocasionalmente (1965), no ha habido grandes cambios en el estatus
hay manchas de color crema esparcidas sobre el dorso. taxonómico de esta especie. Sin embargo, Maxson y Wake
En algunos individuos, hay áreas poco perceptibles de (1981) han mostrado que hay problemas en el
color blanco sobre los lados del cuerpo y enfrente y sobre entendimiento de la relaciones entre especies dentro de
las extremidades delanteras. El iris del ojo es de color oro sus respectivos grupos así como entre grupos de
plateado con puntos negros. Ocasionalmente la superficie especies.
dorsal de la cola parece estar bandeada con indistintas Etimología: El nombre de la especie deriva de
bandas pálidas sobre un color de fondo café oscuro. las palabras en latín, magnus, “grande”, y pes, “pie”, en
Adicionalmente el color de la cola se vuelve pálido hacia referencia a los pies muy grandes de esta especie.
la punta. La superficie ventral de cuerpo y cola es rosacea Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
y translúcida. La punta de los dedos se ve anaranjada SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
rojiza a roja rosacea, probablemente debido a la infusión México.
de sangre a través de los capilares. Referencias:
Distribución: Se conoce únicamente para la Maxson, L.R. y D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and
región de El Lobo de noreste Querétaro y sureste de San phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera
Luis Potosí (Mapa 13). Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117.
Rabb, G.B. 1965. A new salamander of the genus Chiropterotriton
Hábitat: Es un habitante de sótanos y cuevas
(Caudata: Plethodontidae) from Mexico. Breviora 235:1-5.
de roca caliza rodeadas de bosques de pino-encino, a
altitudes entre 1525 y 1775 m.
15

Chiropterotrition multidentatus (Taylor, 1938)
Salamandra Dientona
Identificación: De acuerdo con Taylor (1938), húmedo de pino-encino, y bosque tropical perenifolio a
esta especie es muy pequeña, está relacionada a C. altitudes entre 420 y 1860 m (ver la parte de Taxonomía).
chiroptera, pero difiere de ésta por tener pies más grandes, Conducta: Esta salamandra pequeña escapa a
extremidades más largas, ojos más grandes, cola más la depredación retorciéndose violentamente y buscando
atenuada, cabeza más plana, y 40-48 dientes maxilares- refugio inmediatamente cuando se le molesta.
premaxilares (20-24 en una mandíbula), mientras que C. Dieta: Probablemente la especie es insectívora.
chiroptera tiene 6-6 en una mandíbula. El tamaño de los Taxonomía: Rabb (1958) señaló algunos
adultos varía de 27 a 46 mm de LHC. problemas taxonómicos sobre las relaciones de
Morfología: La cabeza es algo aplanada. El poblaciones reconocidas de esta especie. Por lo menos
diámetro del ojo es más corto que el hocico. Las hay 3 poblaciones que están aisladas por valles
protuberancias debajo de los nostrilos son prominentes. profundos y vegetación caducifolia seca a lo largo de la
El hocico está truncado, con un canto que apenas se vertiente este de la Sierra Madre Oriental. Es posible que
puede observar. El número de dientes vomerianos varía cuando se realice un estudio sobre estas poblaciones
de 5 a 8, y están situados cerca de la orilla externa de las cada una de ellas se considere como una especie separada.
coanas. La hilera de dientes parece ser transversal, pero Etimología: En nombre de la especie deriva de
formando un ángulo en la parte posterior. Los dientes la palabra en latín multitudo, “número grande” o
maxilares se extienden en la parte posterior pasando la “múltiple”, y dens, “diente” o “dientes”, en referencia al
parte media del ojo. Hay un marcado pliegue gular, con número grande de dientes en el premaxilar y maxilar en la
surcos que se curvan hacia los lados del cuello. mandíbula.
Coloración: El color del fondo generalmente es Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
café con el párpado inferior de amarillento a crema. La SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
punta de la protuberancia debajo de los nostrilos es café México.
pálida al igual que la punta del hocico. El abdomen es Referencias:
café, pero la barbilla y las superficies inferiores de los Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
pies son café pálido. transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
Distribución: Esta especie parece estar limitada Texas. Texas A&M University.
a la cara este de las montañas de la Sierra Madre Oriental Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
desde el sur de Tamaulipas, este de San Luis Potosí, Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
noreste de Querétaro (Mapa 14), hasta el este de Hidalgo. Rabb, G.B. 1958. On certain Mexican salamanders of the
Hábitat: En Querétaro esta especie vive en plethodontid genus Chiropterotriton. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ.
bosques de pino-encino-oyamel a elevaciones altas cerca Michigan 587:1-37.
Taylor, E.H. 1938. Concerning Mexican salamanders. Univ.
de Pinal de Amoles (2550 m de altitud). Martin (1958) Kansas Sci. Bull. 39:259-312.
encontró a esta especie en bosque nublado, bosque

Axolote de Tierra
Identificación: Ésta es una salamandra muy separadas por 1-3 pliegues intercostales cuando el brazo
grande con una LHC de hasta 110 mm. Un distintivo surco se coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia
nasolabial en machos, menos distintivo en hembras. El delante pegada al cuerpo. El diámetro del ojo es grande,
dorso es negro con una hilera paravertebral de manchas más largo que el hocico. El cuerpo es robusto y la cola es
de color brillante. En la población de Querétaro también aproximadamente 90-110% de la LHC. La cola tiene una
hay una hilera dorsolateral de manchas. Estas últimas constricción basal. Las bases de los dedos de manos y
manchas forman un par de manchas brillantes entre los pies tienen algo de membrana interdigital.
hombros, con las manchas más pequeñas siguiendo los Coloración: Los especímenes de Querétaro son
pares más grandes. únicos por su tendencia a tener 4 hileras de manchas
Morfología: Una salamandra pletodontida dorsales. Las hileras paravertebrales son anaranjadas a
grande y de hábitos terrestres, que deposita huevos en rojo anaranjadas, desde la parte de atrás de la cabeza
tierra. El color del fondo es negro dorsal y ventralmente, hasta la base de la cola. Las hileras dorsolaterale son más
con manchas más claras sobre el dorso. Hay 13 surcos pequeñas, amarillas, y se extienden desde el hombro hasta
costales entre la axila y la ingle. Las extremidades están la ingle. Las manchas amarillas más grandes están
16

seguidas de manchas amarillas más pequeñas que tienden Taxonomía: Como se mencionó anteriormente,
a desvanecerse antes de llegar a la ingle. El abdomen es hay varias poblaciones aisladas de esta salamandra que
negro, pero puede ser negro pizarra a la luz del sol. probablemente representen subespecies o hasta especies
Distribución: Esta especie está ampliamente nuevas. No conocemos ninguna persona que esté
distribuida en las vertientes del Pacífico y del Atlántico trabajando actualmente en este grupo de salamandras
de las dos principales sierras del norte de México. Desde pletodontidas.
Sonora y Chihuahua hasta Oaxaca, y desde Tamaulipas Etimología: El nombre genérico fue derivado
hasta Oaxaca. Cada valle profundo en las montañas que de la palabra griega pseudo, “falsa” y una palabra en latín
se extienden desde el Altiplano Mexicano probablemente para el género que significa algo similar en apariencia
tiene poblaciones aisladas de esta especie en varios tipos Eurycea del este de los Estados Unidos. Sin embargo, la
de bosques a través de México. Esto se puede ver en la relación entre estos dos géneros no es cercana. El nombre
población de Tamaulipas que tiene un patrón dorsal de la especie fue asignado en honor a Thomas Bell, quien
diferente al típico de P. bellii del Eje Transvolcánico, y fuera presidente de la Sociedad de Linneus (Linnean
también de la población de Querétaro (Mapa 15). Society) cuando las publicaciones de Wallace/Darwin
Hábitat: Esta especie ocupa altitudes entre 1500 fueron leidas a los miembros de esta sociedad en 1858.
y 3000 m, principalmente en bosques nublados, bosques Estatus de Proteccion: NOM-059-ECOL-2001-
de pino-encino y bosques de oyamel, entre otros tipos SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
de bosques. Referencias:
Conducta: Esta salamandra no es rápida, pero Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
ayudada por su conducta de retorcerse, es capaz de transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
escapar a grietas y hoyos cerca de su madriguera. Taylor Texas. Texas A&M University.
(1938) encontró juveniles de 19 mm de LHC en agosto. Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Martín (1958) reportó crías bajo troncos húmedos a finales the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp
de agosto. Lemos-Espinal y Smith (2007a) reportaron Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
microhábitats ocupados por esta especie. in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Dieta: Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992) Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
reportaron que la dieta de especímenes examinados por Kansas Sci. Bull. 25:259-312.
ellos consistio de 29% escarabajos, 15% moscas y Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
porcentajes menores de arañas, chinches y lombrices de herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
tierra. Zool. Mexicana 51:1-128.

Babosa
Identificación: Ésta es una salamandra de Coloración: El dorso es gris pizarra a casi negro.
tamaño moderado con cuerpo robusto. Machos maduros El abdomen es negro, la barbilla y la garganta café
con un promedio de LHC de 53 mm, hembras maduras negruzco; las superficies laterales teñidas con puntos
más pequeñas, con un promedio de 45 mm de LHC. Surco plateados, y cola con difusas manchas o puntos
nasolabial presente, surcos costales 10-12 entre la axila y plateados. La punta de la cola y el vientre de rojo óxido.
la ingle, diámetro del ojo ligeramente mayor que el hocico. Ocasionalmente hay algo de coloración rojiza sobre la
Dorso de color gris pizarra. Las extremidades están superficie dorsal de los brazos, y a lo largo del cuerpo.
separadas por 1-2 pliegues intercostales cuando el brazo Distribución: Desde Tamaulipas extendiéndose
se coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia hacia el sur a través del este de San Luis Potosí, Querétaro
delante pegada al cuerpo. (Mapa 16), Hidalgo, Distrito Federal, Morelos, Puebla y
Morfología: El individuo más grande que hemos Veracruz.
encontrado es de 63 mm de LHC. El cuerpo y las Hábitat: Ésta es una especie terrestre,
extremidades son robustas. Los machos tienen un surco frecuentemente encontrada en amontonamientos de tierra
nasolabial relativamente bien desarrollado con nostrilos y hojarasca sobre el suelo, dentro de troncos podridos,
desarrollados. Ojos relativamente pequeños y no bajo musgo y rocas. Se han registrado en bosques de
protuberantes. Dientes vomerianoss en 2 series, pino-encino, oyamel, nublados y perennifolios húmedos.
relativamente rectos, con 33-45 dientes. Los dientes Ocupa altitudes entre 1750 y 3600 m.
maxilares-premaxilares varían de 30 a 35 sobre cada lado. Conducta: Ésta es otra salamandra que se
Los dedos de manos y pies están parcialmente cubiertos retuerce o menea para soltarse del depredador para caer
por una membrana interdigital gruesa.
17

al suelo y buscar hoyos o grietas para ocultarse dentro Etimología: El nombre de la especie deriva de
de ellas. la palabra griega kephale, “cabeza”.
Dieta: Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992) Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
reportaron la dieta de una población de esta especie de SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
salamandra compuesta por 50% escarabajos, 30% arañas Referencias:
y 20% hormigas. Uribe-Peña et al. (1999) registraron, Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
escarabajos, hormigas, mariposas y chinches, en transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
contenidos estomacales de esta especie. Texas. Texas A&M University.
Taxonomía: Esta especie, al igual que muchas Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
de este género, puede tener poblaciones aisladas en Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
varias montañas separadas por valles grandes, Maxson, L.R. y D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and
consideradas como islas continentales. Cada población phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera
es diferente a la siguiente en patrón de coloración, número Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117.
Uribe-Peña, Z., A. Ramírez-Baustista, y G. Casas-Andreu.
de dientes, o algún cambio en la longitud de las 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
extremidades o forma de los dedos. Obviamente, Maxson Mexico. Cuadernos 32:1-119.
y Wake (1981) encontraron diferencias considerables en Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
albúmina entre especies y entre poblaciones aisladas de herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccihuatl. Acta
Zool. Mexicana 51:1-128.
la misma especie.

Tlaconete Tamaulipeco
Identificación: La LHC máxima es uniformemente negro. El área debajo de la cola es negra,

aproximadamente 71 mm, con machos maduros de 49 a 71 pero ocasionalmente parte de las manchas blancas cubren
mm de LHC. El número total de dientes maxilares- la cola.
premaxilares varía de 73 a 124. Los dientes vomerianos Distribución: Aunque la localidad tipo es el sur
varían de 16 a 26 por lado. Las extremidades se sobreponen de Tamaulipas, esta especie es común en Querétaro
ligeramente por 1 pliegue intercostal cuando el brazo se (Mapa 13). Parece estar limitada a la vertiente del Atlántico
coloca hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia y a las pendientes del este de la Sierra Madre Oriental.
delante pegada al cuerpo. El abdomen es negro, raramente Hábitat: Se sabe que esta especie vive a
con puntos blancos. Los lados de la cola y cuerpo con altitudes entre 1120 y 2000 m, principalmente en bosque
manchas blancas, el cuello y raramente la parte media nublado y bosque húmedo de pino-encino. Han sido
con manchas blancas. encontradas debajo de troncos podridos, hojarasca sobre
Morfología: Esta especie es única por que los el piso de cuevas y en bromelias.
dedos de sus pies están ampliamente truncados, los Conducta: Ésta es una salamandra de
dedos truncados también representan una característica movimientos relativamente lentos y no tiene un modo
única de este género. Hay un pliegue sublingual bien particular de escapar a sus depredadores. Puede ser de
marcado. Las hileras de dientes vomerianos están sabor desagradable. Walker (1955) señaló que los
colocadas cercanamente entre ellas sobre la parte media, individuos que él examinó provienen del área de Gómez
en hileras largas, con una separación entre ellas de tan Farias, y fueron encontrados en el piso y partes altas de
solo una coana. Los dedos de los pies tienen membrana los lados de una cueva, lejos del alcance de los humanos.
interdigital en su base, con la membrana cubriendo la También encontró a hembras en hoyos sobre las partes
mayor parte de las falanges proximales de los dedos altas de árboles. Lavin (1998) encontró la mayoría de los
medios. El surco nasolabial termina en una pequeña individuos de esta salamandra en bromelias en un bosque
proyección redondeada en el labio. Visto por encima el nublado durante la estación húmeda. Durante la noche
hocico se ve achatado y redondeado y se proyecta fueron encontradas sobre rocas o caminando sobre el
ligeramente más allá de la mandíbula inferior. suelo del bosque.
Coloración: El patrón de coloración es diferente Dieta: Lavin (1998) encontró escarabajos,
a la mayoría de las otras especies de Pseudoeurycea. Las hormigas, grillos, moscas, ciempiés, arañas, chinches y
grandes manchas blancas sobre cola y lados del cuerpo, tijerillas en los estómagos de individuos de P. scandens.
raras sobre la parte media del dorso, son únicas de esta Taxonomía: Esta especie es similar a P. galeana
especie. El abdomen desde la barbilla hasta la cloaca es de Nuevo León y Coahuila, ambas tienen puntos o
18

manchas blancas, pero aparentemente estas manchas o Referencias:
puntos son más grandes en P. scandens, los dedos más Lavin, P.A. 1998. An ecological analysis of the herpetofauna of
truncados, y P. scandens es más arborícola mientras que a cloud forest community in the El Cielo Biosphere Reserve,
Tamaulipas, Mexico. Ph.D. Dissertation. College station, Texas.
P. galeana es más terrestre.
Texas A&M University.
Etimología: El nombre de la especie deriva de Liner, E.A. 1998. Pseudoeurycea scandens Walker. Cat. Amer.
la palabra en latín scando, “trepar”, en referencia a su Amphib. Rept. 644.1-644.2.
habilidad para trepar. Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
of the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a Walker, C.F. 1955. A new of the genus Pseudoeurycea from
México. Tamaulipas. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan. 567:1-8.
19

ORDENANURA
Ranas y Sapos
Todos los anuros tienen 4 extremidades y, excepto por una familia exótica, los adultos carecen de
cola. En todos ellos la fertilización es externa a excepción de unas pocas especies exóticas. En la estación
reproductiva, en la mayoría de las especies, los machos producen un canto que atrae a las hembras al sitio
donde se reproducen.
En México habitan 12 familias de anuros, 7 de ellas, con 13 géneros y 22 especies, habitan en
Querétaro.
20

CLAVE DE IDENTIFICACIÓN PARA LAS ESPECIES DE ANUROS B. Tímpano visible ------------------------------------------- 3
DE QUERÉTARO, MÉXICO 3A. Con un tubérculo negro bien definido sobre el talón; pupila
vertical ----------------------------------------------------- 4
1A. Con una prominente glándula parotoide detrás de cada
B. Pupila horizontal, o si es vertical, sin tubérculo negro
ojo (Fig. 6) ------------------- Bufonidae --------------- 13
sobre el talón --------------------------------------------- 5
4A. Tubérculo del talón mucho más largo que ancho, piel
relativamente lisa (Figs. 9, 10) ---------------------------
------------ Scaphiopodidae ------------ Scapiophus couchi
Fig. 9 Tubérculo del talón más largo que ancho
Fig. 6 Glándulas parotoides en los géneros

Anaxyrus, Incilius y Rhinella
B. Sin esta glándula ------------------------------------------ 2

2A. Sin tímpano visible, con un fino pliegue dérmico que
atraviesa la cabeza detrás de los ojos (Figs. 7, 8) ---------
----------- Microhylidae ---------- Hypopachus variolosus
Fig. 10 Scaphiopus couchii
B. Tubérculo del talón tan ancho como largo; piel algo

pustulosa (Figs. 11, 12) ---------------- Spea multiplicata
Fig. 7
Fig. 11 Tubérculo del talón casi tan

ancho como largo
Fig. 12 Spea multiplicata

Foto por William Wells
Fig. 8 Hypopachus variolosus 5A. Falange terminal de todos los dedos desalineada con
respecto a la falange subterminal, las dos separadas por
un cartílago intercalar (Fig. 13) ------- Hylidae ------ 18
21

a púrpura, con pequeños puntos amarillos ---------------
-------------- Ranidae: Lithobates ---------- L. montezumae
B. Pliegues dorsolaterales distinguibles por color ( blanco,
crema, rojizo o amarillo), divididos en la parte posterior
------------------------------------------------------------- 12
12A. Pliegues dorsolaterales de color blanco o crema; oviductos
vestigiales en machos; barbilla blanca ------- L. berlandieri
Fig. 13 Cartílago intercalar B. Pliegues dorsolaterales de color bronce o rojizo; sin
oviductos vestigiales en machos; barbilla marcada con
B. Dedos sin cartílago intercalar, punta de los dedos pueden puntos o rayas cafés ----------------------- L. neovolcanica
o no estar expandidas (Fig. 14) ------------------------- 6 13A. Glándulas parotoides redondeadas u ovaladas
verticalmente; pequeños puntos rojos esparcidos sobre el
dorso; cabeza y cuerpo deprimidos; crestas craneanas
ausentes -------------------------------- Anaxyrus punctatus
14A. Glándulas parotoides más grandes; crestas craneanas de
débiles a fuertemente desarrolladas --------------------- 15
B. Glándulas parotoides de forma triangular; con una
Fig. 14 Sin cartílago intercalar profunda depresión entre los ojos; crestas craneanas bien
desarrolladas, altas, delgadas; con una línea amarilla a lo
6A. Pies sin o sólo con una ligera membrana interdigital --- 7 largo de los lados del cuerpo, delineado encima por una
B. Pies con membrana interdigital extensa --------------- 11 serie de tubérculos (Fig. 16) -------------- Incilius nebulifer
7A. Surco terminal entre las superficies dorsal y ventral de
los dedos ausente ---- Craugastoridae: Craugastor ----- 8
B. Sin surcos terminales ---------------------------------------
----------- Eleutherodactylidae: Eleutherodactylus ---- 9
8A. Parte posterior de la cabeza con un pliegue
intertimpánico, punta de los dedos de los pies no
expandidas, piernas cortas (Fig. 15) ------------ C. augusti
Fig. 16 Cabeza de Incilius nebulifer
15A. Glándulas parotoides dos veces más largas que anchas,

casi en forma de salchicha; crestas craneadas incipientes
o ausentes ------------------------------------------------- 16
B. Glándulas parotoides muy grandes e irregulares, tan gran
grandes como el lado de la cabeza; sapo de color café o
Fig. 15 Craugastor augusti café amarillento que llega a alcanzar 180 mm de LHC;
adultos con pocos o ningún punto oscuro sobre el dorso -
B. Sin pliegue intertimpánico, punta de los dos dedos externos ---------------------------------------------- Rhinella marina
de la mano 3 o más veces más anchas que la parte más 16A. Tubérculo metatarsal interno ennegrecido; marcas cafés
angosta de ellos, piernas largas ----------------- C. decoratus difusas sobre el dorso ------------------------------------ 17
9A. Bordes dérmicos a lo largo de las orillas de dedos de manos B. Sin las características anteriores; dorso con grandes
y pies --------------------------------------------- E. longipes manchas café oscuras a negras (Fig. 17) ------------------
B. Sin bordes dérmicos en dedos de manos y pies --------- 10 ------------------------------------------ Incilius occidentalis
10A. Puntas de los dos dedos externos de las manos dos o más
veces más anchas que la parte más angosta de ellos -----
--------------------------------------------------- E. guttilatus
B. Puntas de los dos dedos externos de las manos ligeramente
más anchas que la parte más angosta de ellos ------------
-------------------------------------------------- E. verrucipes
11A. Pliegues dorsolaterales no distinguibles por color,
continuos en la parte posterior; muslos de color chocolate
22

Fig. 17 Incilius occidentalis
Foto por Erik Enderson
17A. Manchas negras esparcidas sobre el pecho ----------------

--------------------------------------- Anaxyrus compactilis
B. Sin la característica anterior ---------- Anaxyrus speciosus
18A. Piel con tubérculos; lados del cuerpo granulares ----------
----------------------------------------------- Hyla arenicolor
B. Piel lisa ---------------------------------------------------- 19
19A. Quinto dedo del pie cubierto totalmente por membrana
interdigital; dorso generalmente café, no moteado ------
--------------------------------------------- Smilisca baudinii
B. Membrana interdigital del quinto dedo del pie una o dos
falanges más corta; color dorsal variable -------------- 20
20A. Color dorsal verde ---------------------------------------- 21
B. Color dorsal bronce olivo o café mate con rayas café
oscuras o marcas oscuras irregulares que pueden tender a
formar líneas oscuras; generalmente con una mancha
oscura interorbital; LHC de hasta 29 mm ----------------
----------------------------------------------- Scinax staufferi
21A. Con una raya lateral café desde el ojo hasta la ingle; con
manchas cafés entremezcladas con el color verde del
dorso -------------------------------------------- Hyla eximia
B. Con una raya blanca lateral desde el labio hasta el ano;
una línea blanca sobre las orillas externas de brazos y pies
-------------------------------- Ecnomiohyla miotympanum
23

Familia BUFONIDAE
Sapos Verdaderos
Aunque esta familia está ampliamente distribuida alrededor del mundo, con más de 30 géneros, únicamente
tres géneros, Anaxyrus, Incilius y Rhinella habitan en Norteamérica y México. Estos tres géneros comparten la presencia
exclusiva de una glándula parotoide bien desarrollada en posición dorsolateral a cada lado del cuello detrás de los ojos.
Esta “glándula” es en realidad un tubérculo bastante agrandado, o varios tubérculos fusionados, los cuales albergan
numerosas glándulas que secretan un veneno de diferentes grados de toxicidad. Otros tubérculos granulares pequeños
están esparcidos sobre el cuerpo y las extremidades. Estas toxinas son suficientemente potentes para detener a muchos
depredadores, incluyendo aves y mamíferos. Todas las especies son terrestres y se desplazan a través de saltos
pequeños.
Seis especies son conocidas para Querétaro: Anaxyrus compactilis, A. punctatus, A. speciosus, Incilius
occidentalis, I. nebulifer y Rhinella marina.

Sapo de Meseta
Identificación: Este sapo es un miembro del embargo, cuando el fondo es de color café oscuro, estas
grupo cognatus, junto con A. cognatus y A. speciosus. mismas marcas son casi imperceptibles o están ausentes.
Los machos de este grupo tiene un saco vocal que cuando Una mancha café oscura está siempre presente en frente
lo inflan toma la forma de una salchicha. La especie difiere y debajo del oído, y debajo del ojo. En juveniles de
de A. cognatus pos su distintivo patrón de coloración, y aproximadamente 18 mm de LHC, el contraste entre las
de A. speciosus por ser más pequeño, tener un vientre bandas y el color del fondo es mucho más pronunciado.
manchado, y verrugas en forma de espina sobre la cabeza, A esta edad, los sapos jóvenes han desarrollado
cuerpo y extremidades, y por su distintivo canto de tubérculos sobre los párpados y cabeza, y aún más sobre
apareamiento. Un análisis discriminante de 18 medidas el cuerpo. La mancha café debajo del ojo es evidente,
de cuerpo, extremidades y cabeza también separa a A. con bandas transversales de color café sobre las
speciosus y A. compactilis. La hembra más grande de extremidades. Las crestas craneanas no están
nuestra serie tiene 70 mm de LHC, el macho más grande desarrolladas, ni tampoco las glándulas parotoides.
tiene 72 mm de LHC. Quizás las características más importantes para identificar
Morfología: Esta especie tienen crestas a estos individuos son las manchas cafés a través del
craneanas muy bajas que forman casi ángulos rectos pecho, abdomen y ocasionalmente barbilla y garganta.
desde detrás de los ojos (cresta postorbital) hasta las Distribución: Se encuentra desde Durango
crestras supraorbitales entre los ojos. La cabeza es corta hasta Jalisco, a través de la orilla sur del Eje
y ancha, con una porción elevada alrededor de los Transvolcánico ocupando los estados de Michoacán,
nostrilos. La glándula parotoide bordea la cresta México, Guanajuato, Querétaro (Mapa 17), Morelos,
postorbital y diverge hasta fuera de la línea posterior del Puebla, Veracruz y el Distrito Federal. El primer reporte de
cuerpo. El cuerpo y extremidades son fuertemente esta especie para Querétaro es el de Altig (1964).
tuberculadas y espinosas con verrugas oscuras. El Hábitat: Parece estar limitado a pastizales con
párpado también está densamente cubierto con verrugas mezquites y ambientes más abiertos, desde 1500 hasta
espinosas. Hay dos tubérculos metatarsales, el interno 2900 m de altitud.
es grande y alargado, mientras que el externo es muy Conducta: Cuando se encuentra dentro del
pequeño, pero cornificado. Los dedos del pie tienen agua, la conducta de escape de este sapo es simplemente
membrana interdigital que abarca aproximadamente la intentar nadar lejos del depredador. Cuando es
mitad de la longitud de los mismos. La mano tiene un descubierto debajo de una roca, se queda inmóvil
cojinete (tubérculo) palmar de forma circular, muy grande, esperando que su coloración críptica le ayude a pasar
el cual no está cornificado. Lo dedos de la mano tienen desapercibido. Una hembra capturada en junio 11 estaba
un membrana interdigital corta. llena de huevos, y varios machos cercanos al lugar de
Coloración: La coloración general del fondo captura estaban emitiendo cantos de apareamiento. Los
varía de bronce amarillo a café oscuro. Cuando el color individuos juveniles de nuestra serie fueron recolectados
es amarillento, las manchas, barras y puntos cafés a través en junio 24, sugiriendo una fecha de apareamiento
de la cabeza, dorso y extremidades son distintivos. Sin anterior a esta última.
24

Dieta: Asumimos que esta especie de sapo tiene posiblemente en referencia a la altura del cuerpo de este
una dieta similar a la de otras especies de sapos, los cuales sapo.
consumen cantidades grandes de insectos. Estatus de Protección: NON-059-ECOL-2001-
Taxonomía: Originalmente Kellogg (1932) SEMARNAT: Ninguno.
consideraba que Anaxyrus compactilis y A. speciosus Referencias:
eran subespecies entre ellas. Gracias al trabajo de Rogers Altig, R. 1964. Noteworthy records of anurans from Mexico.
(1972), estos dos taxa finalmente fueron separados en Herpetologica 20:210-211.
dos especies. Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
Etimología: El nombre del género, Anaxyrus, States National Museum. United States National Museum Bull.
160:1-224.
deriva de la palabra griega que significa “pantalón”, en Rogers, J.S. 1972. Discriminant function analysis of
referencia a las extensiones de piel entre las piernas y la morphological relationships within the Bufo cognatus species
ingle de estos sapos. El nombre de la especie, compactilis, group. Copeia 1972:381-383.
deriva de la palabra en latín compactus, “compacto”,
Anaxyrus punctatus Baird y Girard (1852)

Sapo de Puntos Rojos
Identificación: El tamaño promedio de los menores de aproximadamente 1700 m. Debido a que este
adultos de esta especie es 38-64 mm, llega a alcanzar tipo de hábitats es poco susceptible de desarrollos y
aproximadamente un máximo de 76 mm de LHC. Puede ser tráfico de vehículos, en general la especie no está
diferenciada por la presencia de glándulas parotoides de amenazada.
forma redondeada u ovaladas verticalmente, y pequeñas Conducta: Esta especie es de hábitos
verrugas rojizas esparcidas sobre la espalda, lados y nocturnos, aunque algunas veces se le puede observar
extremidades. Las crestas craneanas están pobremente activa durante las primeras horas del día y/o las últimas
desarrolladas, y entre ellas la cabeza de forma aplanada. de la tarde. Durante el día se esconde en grietas de rocas,
Morfología: Cabeza y cuerpo aplanados. bajo rocas, bajo la hojarasca o en madrigueras de
Crestas interorbitales, cuando son visibles, bordeando mamíferos. No construye madrigueras. Su actividad
cercanamente a las órbitas; crestas postorbitales, cuando depende en cierta medida de la cantidad de alimento que
son visibles, en contacto con las glándulas parotoides y haya consumido (saciamiento); forrajean cuando están
el tímpano; cabeza más espinosa que el cuerpo. Un hambrientos. La conducta reproductiva depende en gran
tubérculo grande y uno pequeño sobre la palma de las medida de la temperatura ambiental y, en lugares donde
manos; un tubérculo metatarsal interno y pequeño, y un el agua de los arroyos es estacional, ésta se da después
tubérculo metatarsal externo más pequeño; un pliegue de las lluvias. En lugares en donde los arroyos son
tarsal con tubérculos a lo largo del tarso; dedos de las permanentes la lluvia tiene poco efecto sobre la
manos sin membrana interdigital, los de los pies con reproducción. De hecho, la reproducción antes de lluvias
membrana interdigital que los cubre aproximadamente en fuertes no se da, ya que los huevos o larvas son
un 1/2 de su longitud. Primer dedo de las manos arrastrados por las corrientes. Algunas veces la
ensanchado en machos, más delgado en hembras. reproducción se extiende por periodos de más de tres
Coloración: La superficie dorsal es gris clara, semanas. Los machos se congregan en charcas
oliva o café clara, frecuentemente rojiza, sin marcas adecuadas y cantan para atraer a las hembras, pero los
excepto por la punta roja o anaranjada en los tubérculos. coros nunca son grandes, como es el caso de otras
Los tubérculos más grandes son de color negro en las especies de sapos. En machos el saco vocal inflado es de
orillas. El abdomen es amarillento, con o sin puntos negros forma redonda. El amplexus es axilar. Los huevos son
pequeños. La garganta de los machos es negruzca. depositados individualmente o en grupos, no en
Distribución: En Querétaro, la especie habita cordones como es el caso de otras especies de este
principalmente en la parte central del estado, en los género. Las larvas son herbívoras, se alimentan
cañones se la Sierra Gorda (Mapa 17). La especie está principalmente de algas y plancton. Individuos recién
distribuida ampliamente en áreas áridas y semiáridas del transformados alcanzan una LHC mínima de 13 mm y una
suroeste de los Estados Unidos a través de Baja máxima de 18 mm.
California, vertientes del Pacífico hasta Sinaloa y a través Cuando uno se les aproxima, los individuos
de la Meseta Central de México llegando hacia el sur pueden asumir una postura de defensa arqueando el
hasta Jalisco e Hidalgo. cuerpo en forma de joroba, y los machos, como en otras
Hábitat: Esta especie ocupa principalmente especies de sapos, vibran el cuerpo cuando son
cañones rocosos con arroyos pequeños a altitudes levantados.
25

Serpientes de los géneros Thamnophis y Estatus de Protección. NOM-059-ECOL-2001-
Heterodon (este último género no habita en Querétaro) SEMARNAT: Ninguno.
son probablemente sus principales depredadores, Referencias.
Thamnophis principalmente en hábitats acuáticos, Cope, E.D. 1883. Notes on the geographic distribution of
Heterodon en hábitats terrestres. Se ha observado que Batrachia and Reptilia in western North America. Proc. Acad.
Nat. Sci. Philadelphia 35: 10-35.
individuos muertos de esta especie de sapo han sido Degenhardt, W.G., C.W. Painter y A.H. Price. 1996.
parcialmente consumidos, probablemente por aves o Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
mamíferos, dejando tan sólo la cabeza y cuello, con las Mexico Press. xix, 431 pp.
glándulas parotoides intactas. Korky, J. K. 1999. Bufo punctatus. Cat. Am. Amph. Rept.
(689): 1-5.
Alimentación. Como en la mayoría de los anuros, Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
los principales alimentos de los individuos transformados del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
son los insectos y otros invertebrados pequeños. Dentro the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
de estos límites, la dieta es esencialmente oportunista. pp
Oliver-López L., G.A. Woolrich-Piña y J.A. Lemos-Espinal.
Taxonomía. No se reconoce ninguna 2009. La Familia Bufonidae en México. CONABIO. 139 pp.
subespecie.
Etimología. El nombre específico es una palabra
en latín que hace referencia a las puntas de color rojo de
las verrugas sobre el dorso.

Sapo Texano
Identificación: Ésta es una especie de sapo que Hábitat: Prefiere suelos arenosos donde sus
se distingue de todas las demás que se distribuyen en el tubérculos negros de las patas traseras les permiten
estado por la combinación de crestas craneanas construir madrigueras.
incipientes o ausentes, glándulas parotoides de forma Conducta: Al igual que otros sapos, esta
ovalada longitudinalmente y dos veces más largas que especie es de hábitos nocturnos. La mayoría del tiempo
anchas, y presencia de un tubérculo metatarsal interno permanece bajo tierra, aunque bajo condiciones
de color negro y libre. favorables de humedad emergen durante las noches en
Morfología: Cabeza y cuerpo robustos, no busca de alimento. Se reproducen después de las lluvias
aplanados, de tamaño moderado, LHC máxima de 98 mm, fuertes de verano, en cualquier cuerpo de agua. El
hembras por lo general más grandes que los machos. amplexus es axilar. Cuando los machos están buscando a
Verrugas pequeñas distribuidas sobre el dorso y los lados, las hembras, ocasionalmente tratan de abrazar a otros
más o menos de tamaño uniforme; tímpano ovalado machos, quienes emiten un profundo “croak” para
verticalmente, con un diámetro de la mitad del ojo, o menos anunciar su sexo. Cuando se captura con las manos a un
de la mitad; glándulas parotoides separadas por un macho éste emite este mismo sonido. Los huevos son
espacio aproximadamente 3 veces su ancho, el cual es de depositados en cordones sin divisiones. Se sabe poco
aproximadamente del mismo tamaño que el párpado; un sobre el desarrollo de esta especie. Culebras del género
tubérculo palmar grande y ovalado; tubérculos Thamnophis y culebras Pichicuatas o Cochinillas (género
metatarsales interno y externo de color negro y Heterodon el cual no habita en el estado de Querétaro)
puntiagudos; un pliegue tarsal liso. En machos la son sus principales depredadores, aunque las últimas no
garganta no es de tono oscuro, y el saco vocal cuando consumen a los renacuajos.
está inflado tiene forma de salchicha. El pulgar de las Dieta: Al igual que otros sapos su dieta está
manos está ensanchado en machos. compuesta de invertebrados pequeños, especialmente
Coloración: Dorso de color olivo a café insectos.
grisáceo, uniforme o con pequeños puntos oscuros; sin Taxonomía: Esta especie es frecuentemente
línea vertebral clara; vientre inmaculado; en vida las confundida con especies similares de sapos que no
puntas de las verrugas son de color café-anaranjado o poseen crestas craneanas bien desarrolladas,
rojo. especialmente A. mexicanus (una especie de la Sierra
Distribución: En Querétaro se ha registrado Madre Occidental) y A. compactilis, una especie del
únicamente en una localidad (5.9 km al N de Jalpan) en la Altiplano Mexicano que se extiende hacia el sur desde el
Sierra Madre Oriental (Mapa 17); su distribución general estado de Durango. Por mucho tiempo se pensó que ésta
incluye desde el norte de Texas y sureste de Nuevo era una sinonímia o subespecie de A. compactilis, pero
México hasta el sur de Coahuila y centro de Tamaulipas.
26

estos dos taxa difieren morfológicamente y se piensa que Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
tienen distribuciones separadas. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
Etimología. El nombre específico es una palabra pp
en latín que significa “hermoso”. Oliver-López L., G.A. Woolrich-Piña y J.A. Lemos-Espinal.
Estatus de Protección. NOM-059-ECOL-2001- 2009. La Familia Bufonidae en México. CONABIO. 139 pp.
SEMARNAT: Ninguno.
Referencias.
Degenhardt, W.G., C.W. Painter y A.H. Price. 1996.
Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
Mexico Press. xix, 431 pp.

Sapo Nebuloso
Identificación: Ésta es una especie distintiva, partes al sur de Mississippi, Arkansas y Texas, y hacia el
identificada fácilmente por la combinación de crestas oeste hasta el Big Bend de Texas y este de Coahuila
craneanas grandes y filosas; una glándula parotoide (Mendelson III, 1998). En Querétaro habita en la parte
ovalada o triangular, de orillas rectas lateralmente, norte del estado representada por la Sierra Madre
ligeramente dos veces más largas que anchas; ausencia Oriental (Mapa 18).
de un tubérculo metatarsal interno agrandado y Hábitat: Ésta es una especie riparia de bosques
ennegrecido; y la presencia de una fila longitudinal de deciduos donde se presentan pozas esparcidas, aun en
tubérculos ligeramente agrandados sobre los lados áreas parcialmente agrícolas o en ciudades. Evita bosques
superiores del cuerpo. de confieras.
Morfología: Ver Identificación. La LHC máxima Conducta: Al igual que otros sapos, esta
es 125 mm, pero la mayoría de los individuos son de especie es nocturna; durante el día se le observa
aproximadamente 75 mm. La especie está generalmente debajo de hojarasca. En la noche
excepcionalmente bien dotada de crestas craneanas. Las ocasionalmente se les puede observar forrajeando, pero
crestas supraoculares son altas, con una concavidad durante la estación reproductiva cantidades
marcada entre ellas que es más ancha que el párpado considerables se pueden agregar en charcos, pozas o
superior; las crestas cantal, preorbital, suborbital, canales temporales o permanentes. La temperatura más
postorbita, parietal y supratimpánica también están baja a la que los machos vocalizan es aproximadamente
presentes. El tímpano está bien desarrollado, es de forma 20ºC. El canto es un trino de tono bajo. Los huevos se
ovalada y su anchura es aproximadamente la mitad de la dejan en tubos gelatinosos largos, frecuentemente en
longitud de la órbita. La fila lateral de tubérculos se filas dobles dentro de cada tubo. Las larvas se desarrollan
extiende desde la esquina posterior de la glándula en el agua a temperaturas de 18º-35ºC, alcanzando una
parotoide hasta por encima de la ingle. Tubérculos LT de 25 mm y transformándose en 20-30 días.
numerosos en forma de espina están esparcidos sobre el Dieta: La comida puede ser cualquier cosa lo
dorso. El vientre es toscamente granular. Los dedos de suficientemente pequeña para ser tragada, aunque
los pies presentan membrana interdigital hasta principalmente constituida por invertebrados pequeños
aproximadamente un tercio de su longitud; no hay detectados por sus movimientos. Vertebrados pequeños
presencia de pliegue tarsal; dos tubérculos metatarsales también pueden ser consumidos.
pequeños están presentes. Taxonomía: Esta especie fue considerada por
Coloración: Un área clara opaca bordea a la fila mucho tiempo como una sinonimia de la especie
de tubérculos por encima, y un área oscura los bordea distribuida ampliamente sobre la costa tropical del
por debajo. Una raya clara y ancha está presente en la Atlántico Incilius valliceps Wiegmann (1833). Mulcahy
parte media del dorso, y las patas traseras están y Mendelson III (2000) utilizando análisis de ADN
bandeadas. El resto de la superficie dorsal está separaron a I. nebulosus de I. valliceps, la cual tiene
irregularmente moteada, densamente en algunas áreas, como localidad tipo “México”, restringida por Schmidt
más débilmente en otras. El vientre puede no tener ninguna (1953) a la ciudad de Veracruz.
marca o presentar manchas oscuras esparcidas sobre el Etimología: El nombre del género, Incilius,
pecho. deriva de la palabra en latín, incile, que significa “zanja”,
Distribución: Altitudes bajas al este de la Sierra en referencia a la cavidad profunda entre los ojos y el
Madre Oriental extendiéndose hacia el norte desde el Eje hocico. El nombre específico fue derivado de las palabras
Transvolcánico (Mulcahy y Mendelson III, 2000) hasta en latín nebula, “nublado” y –fer, “llevando”, refiriéndose
27

a la apariencia vaga y moteada (“nublada”) de la mayor Middle America. Sci. Pap. Nat. Hist. Mus. Univ. Kansas (8): 1-
parte del dorso. 12.
Mulcahy, D. G. y J. R. Mendelson, III. 2000. Phylogeography
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- and speciation of the morphologically variable, widespread species
SEMARNAT: Ninguno. Bufo valliceps, based on molecular evidence from mtDNA.
Referencias: Molecular Phylogenetics and Evolution 17: 173-189.
Dundee, H. A. y D. A. Rossman. 1989. The amphibians and Schmidt, K.P. 1953. A checklist of North American amphibians
reptiles of Louisiana. Baton Rouge, Louisiana, Louisana State and reptiles. Chicago, Univ. Chicago. viii, 280 pp.
Univ. xi, 300 pp. Weigmann, A.F.A. 1834. Herpetologia mexicana seu description
Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United amphibiorum Novae Hispaniae. Pars prima. Saurorum species.
States National Museum. Bull. U. S. Nat. Mus. (160): iv, 224 pp. Berlin, Lüderitz. vi, 54 pp.
Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles Wright, A. H. y A. A. Wright. 1949. Handbook of frogs and
rd
del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the toads in the United States and Canada. 3 ed. Ithaca, New York,
State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp Comstock. xii, 640 pp.
Mendelson III, J. R. 1998. Geographic variation in Bufo valliceps
(Anura, Bufonidae), a widespread toad in the United States and

Sapo de los Pinos
Identificación: La combinación de crestas Mexicano y la zona del Eje Transvolcánico. En Querétaro,

interorbitales bien desarrolladas, glándulas parotoides se ha registrado en prácticamente todo el estado (Mapa
en contacto con los párpados y ausencia de tubérculos 19).
metatarsales cornificados y ennegrecidos son Hábitat: Ocupa áreas montañosas y boscosas
características que solamente esta especie las presenta cerca de arroyos de corriente lenta.
entre los especies de sapos de Querétaro. Conducta: Estos sapos se reproducen en la
Morfología: Éste es un sapo de tamaño estación húmeda, después de lluvias fuertes. Durante
moderado, alcanzando por lo menos 75 mm de LHC. Tiene esta época los individuos se agregan en las márgenes de
un cuerpo densamente espinoso, aun en la parte ventral, ríos, aguajes permanentes, y charcas efímeras a los lados
y en las extremidades. Una o dos líneas de tubérculos de ríos y arroyos. El tamaño de la puesta es grande, una
agrandados se encuentran en la superficie posterior del sola alícuota puede llegar a contener más de 10000 huevos
antebrazo. Las crestas craneanas interobitales están bien (Oliver-López et al., 2000). Se ha observado que cuando
desarrolladas, angostas, ligeramente divergentes en la los juveniles de esta especie se sienten atacados adopta
parte posterior, y con una depresión plana entre ellas. No un comportamiento mediante el cual fingen estar muertos
hay crestas postorbitales evidentes, aunque hay crestas para evitar ser depredados; esta conducta consiste en
parietales cortas. Las glándulas parotoides son colocarse con el vientre expuesto (dorso al suelo) y las
ligeramente divergentes, ovaladas, aproximadamente dos extremidades encogidas, tal vez debido a que los juveniles
veces tan largas como anchas, separadas entre sí por un no tienen bien desarrolladas las glándulas parotoides y
espacio por lo menos igual a su longitud, y esencialmente la producción de toxina podría no ser lo suficientemente
en contacto con los párpados. Los tubérculos potente como para evitar ataques (Abbadié-Bisogno et
metatarsales interno y externo son relativamente al., 2001).
pequeños, el interno es ligeramente más grande, no libre, Culebras del género Thamnophis constituyen
de aproximadamente el mismo color que la superficie probablemente la fuente principal de depredación de esta
plantar. Los dedos de los pies tienen membrana interdigital especie; varias especies de este género son simpátricas
corta pero distintiva; los de las manos no presentan. Los con este sapo y presentan adaptaciones fisiológicas para
talones están bien separados cuando los muslos están resistir la toxina cutánea que produce esta especie de
en ángulo recto con respecto al área vertebral. sapo. No es probable que otras especies de serpientes
Coloración: En especímenes preservados el los depreden, ya que esta toxina es letal para ellas.
dorso es de color café claro, con un patrón reticulado de Algunas aves y mamíferos pueden consumir
color oscuro, menos denso a lo largo de la línea vertebral; ocasionalmente partes del cuerpo de esta especie de
cabeza con un patrón esparcidamente reticulado. Bandas sapo.
oscuras, angostas y poco visibles están presentes en las Dieta: No se ha registrado, pero seguramente
piernas. El vientre no presenta marcas. su dieta está constituida por invertebrados pequeños,
Distribución: Tiene una distribución amplia especialmente insectos.
desde las montañas del oeste de Chihuahua Taxonomía: Santos-Barrera (1995) consideró a
extendiéndose hacia el sur sobre gran parte del Altiplano las poblaciones de Chihuahua diferentes de las otras
28

poblaciones de la especie, y como representantes de una Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
especie diferente. Estas poblaciones continúan siendo del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
estudiadas. pp
Etimología: El nombre específico es la palabra Oliver-López L., A. Ramírez-Bautista y J.A. Lemos-
en latín para “del oeste”. Como la localidad tipo es Espinal. 2000. Natural history notes: Bufo occidentalis (Pine
simplemente “México”, y quien los describio fue un Toad). Fecundity. Herp. Rev. 31 (1): 39-40
Santos-Barrera, G. 1995. Taxonomía de Bufo occidentalis
italiano, el término probablemente se refiere al Hemisferio Camerano, 1879 (Anura: Bufonidae) en México. México, D. F.,
Occidental. UNAM. Tesis, Maestro en Ciencias. 61 pp
SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
Referencias:
Abbadié-Bisogno, K., L. Oliver-López, y A. Ramírez-
Bautista. 2001. Natural history notes: Bufo occidentalis. Death
feigning. Herpetol. Review 32 (4): 247

Sapo Gigante
Identificación: Especie muy grande y robusta, Conducta: La secreción cutánea de todos los
las hembras llegan a alcanzar 238 mm de LHC, los machos sapos es tóxica, pero en esta especie es especialmente
150 mm de LHC. Las glándulas parotoides están potente. Éstas han causado muertes de humanos, perros
profusamente picadas, relativamente grandes e y otros depredadores. La secreción, un fluido blanco
hinchadas, de forma triangular, tan anchas como largas, pegajoso, es fácilmente secretado a través de los poros
y casi tan largas como la cabeza. Las crestas craneanas de las glándulas parotoides bajo cualquier tipo de presión.
están moderadamente desarrolladas; la coloración dorsal El fluido puede ser arrojado a cierta distancia, y es
es uniformemente café o con manchas oscuras peligroso cuando llega a caer alrededor de ojos o boca.
incipientes e irregulares. Su ingestión es fatal. Dos fracciones de la ponzoña están
Morfología: Cabeza más ancha que larga; presentes, una es absorbida por los tejidos de la boca yel
crestas craneanas supraorbitales, loreales, preoculares, esófago, causando taquicardia (latidos acelerados). Esa
supratimpánicas y postoculares presentes; ancho de los fracción es destruida en el estómago pero la otra fracción
párpados aproximadamente dos veces el ancho del es absorbida ahí y causa una bradicardia severa, el efecto
espacio interorbital; tímpano de forma ovalada opuesto. Cualquiera puede ser fatal para los humanos y
verticalmente, su diámetro la mitad de la longitud del ojo, otros animales. El manejo cuidadoso de sapos no
bordeado posteriormente por la glándula parotoide. constituye ningún peligro.
Piel con verrugas lisas esparcidas; dedos de los Al igual que la mayoría de los sapos, esta especie
pies cubiertos en 1/2 - 3/4 de su longitud por la membrana es nocturna y en noches húmedas y con una razonable
interdigital; un distintivo pliegue tarsal liso, sin cantidad de calor pueden estar activos durante
tubérculos a lo largo de su longitud. prácticamente toda la noche. Usan cuerpos de agua
Coloración: Juveniles y hembras tienden a tener permanente o semipermanente así como arroyos de
manchas negras difusas sobre el dorso; éstas no se corrientes lentas, pero pueden desplazarse a distancias
presentan en machos adultos. El vientre es inmaculado. considerables de estos.
Distribución: Actualmente se reconoce que la Especímenes de tamaño mediano y adultos
especie se distribuye desde el sur de Texas y Sonora grandes son altamente inmunes a la depredación gracias
hasta la parte central de Brasil. En Querétaro la especie a su potente veneno cutáneo. Los renacuajos y los
ha sido registrada principalmente en la parte norte del individuos recién transformados son consumidos por una
estado (municipio de Arroyo Seco), con registros aislados variedad amplia de serpientes, aves y mamíferos;
en los municipios de Peñamiller y Querétaro (Mapa 20). serpientes de los géneros Thamnophis y Drymarchon
Hábitat: Esta especie ocupa una variedad siempre son una amenaza severa.
amplia de hábitats, incluyendo bosques caducifolios y Dieta: Estos sapos son forrajeros activos pero
semicaducifolios, ambientes riparios, pastizales y tierras también acechan a sus presas esperando a que pasen
cultivadas. Requieren de una cantidad considerable de frente a ellos; consumen cualquier cosa en movimiento
humedad, en la estación seca encuentran refugio en que puede ser tragada, ya sea vertebrados o, en su
lugares donde pueden resistir la deshidratación, mayoría, invertebrados. Pueden utilizar el olfato y la visión
emergiendo con las primeras lluvias. para detectar a sus presas; en situaciones domésticas se
29

sabe que llegan a consumir alimento para perros. Estos por Linnaeus erróneamente se pensó que su origen era
sapos han sido importados a varias partes del mundo marino.
para controlar insectos plaga, pero con muy poco éxito Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
ya que su dieta cosmopolita y reproducción rápida en SEMARNAT: Ninguno.
ausencia de un controlador nativo los convierte en una Referencias:
plaga por si mismos. Easteal, S. 1986. Bufo marinus. Cat. Am. Amph. Rept. (395):
Taxonomía: Actualmente se piensa que esta 1-4.
Ford, P. L. y N. J. Scott, Jr. 2006. Community-level analysis of
especie es un complejo de varias, y aún no reconocidas, opportunistically-breeding anurans in western Mexico.
especies y subespecies. Herpetological Nat. Hist. 9: 1776-182.
Etimología: El nombre del género, Rhinella, Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
deriva de la palabra griega, rhine o rhinos que significa del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
nariz. El nombre específico es la palabra en latín que
significa “del mar”; cuando se describió originalmente
Familia CRAUGASTORIDAE
Ranas Septentrionales de la Lluvia
Las siguientes características de la familia han sido modificadas de Hedges et al. (2008). La familia comprende
dos géneros (Craugastor y Haddadus) y 113 especies. Craugastor se encuentra desde el suroeste de los Estados
Unidos extendiéndose hacia el sur a través de México y Centroamérica hasta el noroeste de Sudamérica. Haddadus
habita en el sureste de Brasil.
La familia está definida por aproximadamente 40 características osteológicas, y las siguientes características
externas: ausencia de glándulas externas prominentes; machos con (o sin) un solo saco vocal subgular en posición
media; machos con (o sin) aberturas vocales y sin ventosas espinosas nupciales; dedos de las manos sin membrana
interdigital, dedos de los pies normalmente sin membrana o con membrana interdigital basal; la membrana interdigital en
dedos de los pies puede ser extensa en algunas especies de Craugastor; parte terminal de los dedos expandidos por
ventosas formadas por distintivos surcos circunferenciales; tubérculos metatarsales interno y externo presentes, el
tubérculo metatarsal interno sin forma de pala; membrana y anillo del tímpano bien diferenciados; amplexus axilar; los
huevos se depositan en suelo y partes de árboles y presentan desarrollo directo; la LHC varía desde 18 mm en hembras
de C. pygmaeus hasta 110 mm en hembras de C. pelorus.

Sapo Ladrador
Identificación: Las hembras de esta especie es cóncava. Un pliegue supratimpánico bien definido está
alcanzan tamaños más grandes que los machos, llegando normalmente presente a través de la parte trasera de la
a 94 mm de LHC, los machos a 77 mm de LHC. La cabeza cabeza, pero algunas veces es indistinto. El tímpano es
es corta y ancha. El cuerpo relativamente redondeado, y relativamente grande y liso. Un pliegue supratimpánico
más ancho que la cabeza. Las extremidades son cortas, longitudinal puede estar presente desde encima del oído
dando la apariencia de un animal en forma de sapo. Las hasta el hombro. Normalmente el disco ventral es
hembras tienen oídos ligeramente más pequeños que los distintivo.
machos, y en ambos sexos la proporción de la longitud Coloración: El color del fondo del dorso es gris,
de la tibia con respecto al ancho de la cabeza varía de 13 verde, bronce, olivo o café. Sobreponiéndose al color del
a 22%. Los dedos sin membrana interdigital. Los pies fondo hay un número de manchas de color chocolate,
tienen tubérculos subarticulares bien definidos, con la café, o negro grisáceo. Las manchas son casi negras a lo
punta de los dedos de manos y pies sólo ligeramente largo de los lados y bordeadas por amarillo pálido a
ensanchadas, sin las puntas amplias y planas con blanco. El fémur tiene de 2 a 3 barras cafés, la tibia 3, y el
muescas terminales. pie 2. La superficie posterior de los muslos es café púrpura
Morfología: Ventralmente la piel es lisa, con las orillas posteriores de las bandas del muslo
dorsalmente va de ligeramente pustulosa a casi lisa. El volviéndose indistintas, dependiendo del color del muslo.
hocico es redondeado. Los nostrilos están más cerca El disco ventral es amarillento a blanco. Normalmente la
entre si sobre el extremo terminal del hocico que cerca del cabeza tiene una banda café oscura desde la orilla del
ojo. El canto es redondeado mientras que la región loreal nostrilo hasta enfrente de los ojos. Otra banda de café
30

oscuro a negra va desde detrás del ojo, sobre el oído y Dieta: La única información disponible sobre
hasta el hombro. Hay una barra de crema a amarillenta las presas que consume esta especie se encuentra en
desde enfrente de los ojos y parcialmente entre los ojos, Degenhardt et al. (1996), y consiste en grillos camello y
bordeada posteriormente por una banda o mancha café. babosas.
Los juveniles tienen una banda transversal de blanca a Taxonomía: La taxonomía de esta especie ha
crema desde encima y detrás de los hombros hasta la permanecido estable desde la revisión hecha por Zweilfel
protuberancia sacra. Esta banda desaparece a medida que (1956). Goldberg et al. (2004) presentaron evidencias
los juveniles crecen para volverse adultos. sobre alopatría entre dos subespecies (Arizona C. a.
Distribución: En los Estados Unidos la especie cactorum y Texas/Nuevo México C. a. latrans), junto
se distribuye desde Arizona hasta Texas. En México, con un análisis de ADN, sugiriendo que las relaciones
desde Sonora hasta Oaxaca, y desde Chihuahua, pueden ser a nivel de especie más que de subespecie,
Coahuila, Nuevo León y Tamaulipas hasta Puebla, removiendo las dos subespecies anteriores de C. augusti
incluyendo Querétaro (Mapa 21). y designándolas como especies. Sin embargo, esto no
Hábitat: Su hábitat general está representado resuelve la taxonomía del resto de las poblaciones de C.
por paredones, cañones, pendientes rocosas, cuevas y cactorum desde Sinaloa hasta Oaxaca.
sótanos. Sólo una población habita fuera de este tipo de Etimología: La derivación del nombre genérico,
hábitat, la de las planicies del Desierto de Chihuahua del craugastor, es desconocida, el nombre especie fue
este de Nuevo México, donde vive en madrigueras de asignado en honor a Auguste Henri Andre Dumeril.
mamíferos y emite cantos desde la entrada de estas Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
madrigueras. El intervalo altitudinal que ocupa esta SEMARNAT: Ninguno.
especie es muy amplio, desde 200 hasta 2650 m de altitud. Referencias:
Conducta: Estas ranas dependen de su Degenhardt, W.G., C.W. Painter, y A.H. Price. 1996.
coloración críptica para evadir a depredadores. Su Amphibians and Reptiles of New Mexico. Univ. New Mexico
coloración dorsal es igual a los líquenes que cubren las Press, Albuquerque, New Mexico.
rocas sobre las cuales se posa. Cuando uno se les Goldberg, C.S., B.K. Sullivan, J.H. Malone, y C.R.
Schwalbe. 2004. Divergence among barking frogs
aproxima mientras están cantando desde una roca, (Eleutherodactylus augusti) in the southwestern United states.
inmediatamente se callan y permanecen quietos. Si son Herpetologica 60:312-320.
descubiertos rápidamente se meten a la grieta más Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
cercana. La mayoría de los especímenes que hemos states National Museum. Smithsonian Inst. U.S. National museum
Bull. 160:1-224.
recolectado en Querétaro son machos. Las hembras de Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
otras poblaciones han llegado a producir 60-67 huevos transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
durante junio (Degenhardt et al., 1996; Jameson, 1950). Texas. Texas A&M University.
Craugastor decoratus (Taylor, 1942)

Rana Labradora
Identificación: Ésta es una rana bellamente tibia tienen barras cafés. La mano y el antebrazo tienen 2
coloreada con una LHC máxima en hembras de 60 mm, y barras y una mancha café en el codo. La cabeza tiene una
aproximadamente 45 mm de LHC en machos. Las puntas barra interorbital café pálida con orillas cafés a cada lado.
de los dos dedos externos de la mano están muy Una marca grande y simétrica en forma de “W” de color
ensanchadas, generalmente más de 3 veces el ancho de café oscuro está presente desde la parte de atrás de la
la parte más angosta del dedo. El disco ventral es cabeza hasta encima del hombro. El vientre es amarillento
distintivo. La superficie ventral es lisa, mientras que la a bronce. En algunos individuos la cabeza puede ser casi
dorsal es de pustulosa a lisa. Las extremidades son largas. negra desde la punta del hocico hasta el nivel de los
Morfología: El ojo es relativamente grande. El ojos. Hay una mancha café oscura debajo del ojo, y una
tímpano representa aproximadamente dos tercios del serie de 3-5 barras a lo largo del labio entre la punta del
diámetro del ojo. El pliegue tarsal consiste de un tubérculo hocico y el oído. Algunos individuos parecen tener una
alargado o dos pequeños. Las puntas de los dos dedos banda transversal de color café a través de la región
ensanchados tienen muescas terminales. El talón toca el lumbar.
extremo del hocico o llega más allá del hocico cuando las Distribución: Desde el suroeste de Tamaulipas
piernas se estiran hacia delante pegadas al cuerpo. extendiéndose hacia el sur a lo largo de la vertiente del
Coloración: El dorso es lavanda o púrpura Atlántico de la Sierra Madre Oriental a través del este de
pálido, con muchos puntos café oscuros a negros o San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 22), Hidalgo y oeste
reticulaciones esparcidas sobre la espalda. El muslo y la de Veracruz.
31

Hábitat: La mayoría de los especímenes Etimología: Ver C. augusti para el significado
encontrados estaban en sótanos o cuevas en bosques del nombre genérico. El nombre de la especie deriva de
nublados, a una altitud entre 420 y 1680 m. las palabras en latín decorus, “decorar”, y el sufijo –atus,
Conducta: La típica conducta de escape es “decorado”, en referencia a su patrón dorsal de coloración.
trepar sobre las paredes a partes altas de cuevas y Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
esconderse entre grietas. Algunos de los especímenes SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
encontrados estaban cantando desde rocas a la entrada México.
de sótanos o cuevas, especialmente después de haber Referencias:
pasado una lluvia. El juvenil más pequeño, 15 mm de Lynch, J.D. 1967. Synonymy, distribution and variation in
LHC, fue encontrado en diciembre 28, sugiriendo que Eleutherodactylus decoratus of Mexico (Amphibia:
posiblemente la estación en que los huevos son Leptodactylidae). Trans. Illinois State Acad. Sci. 60:299-304
Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
depositados va desde enero hasta agosto. in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Dieta: De acuerdo con Martin (1958), las Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
principales presas de esta especie son grillos de cuevas, Taylor, E.H. 1942. New Caudata and Salientia from Mexico.
grillos que viven bajo rocas, escarabajos y tijerillas. Univ. Kansas Sci. Bull. 28:295-323.
Taxonomía: Actualmente el estatus de esta
especie está estable, con únicamente una especie en
sinonímia (ver Lynch, 1967).
Familia Eleutherodactylidae
Ranas Ladradoras
Las siguientes características de la familia han sido modificadas de Hedges et al. (2008). La familia comprende
cuatro géneros (Eleutherodactylus, Diasporus, Adelophryne y Phyzelaphryne) y 199 especies. El género
Eleutherodactylus se encuentra a través de las islas del Caribe, peninsula de Florida y sur de Texas, de ahí se extiende
hacia el sur hasta el noroeste de Ecuador. Los otros géneros están presentes en el Amazonas y noreste de Sudamérica.
La familia está definida por aproximadamente 40 características osteológicas, y las siguientes características
externas: ausencia de glándulas externas prominentes, excepto por algunas especies de Eleutherodactylus con glándulas
lumbares prominentes; machos con saco vocal subgular, simple o pareado, un saco vocal pectoral, o sin saco vocal;
normalmente machos sin ventosas nupciales, o en algunos casos, sin aberturas vocales; dedos de manos y pies sin
membrana interdigital, excepto por algunas especies de Eleutherodactylus en las que hay membrana basal o extensa en
los dedos de los pies; puntas de los dedos expandidas con ventosas visualmente determinadas por surcos
circunferenciales; otros géneros pueden tener puntas de los dedos puntiagudas o con surcos laterales; tubérculos
metatarsales interno y externo presentes, el tubérculo metatarsal interno sin forma de pala; membrana y anillo del
tímpano bien diferenciados (o mal diferenciados). Amplexus axilar, huevos con desarrollo directo, se depositan en
partes de árboles o del suelo; ovoviviparidad presente en algunos Eleutherodactylus. La LHC varía desde 10 mm en
hembras de E. iberia hasta 88 mm en hembras de E. inoptatus.

Ranita de Manchas
Identificación: Ésta es una rana pequeña con de la parte más angosta del dedo, mientras que el tímpano
una moda de LHC entre 21 y 29 mm en machos y entre 26 de E. verrucipes representa ¾ del diámetro del ojo.
y 31 mm en hembras. Disco ventral presente. El tímpano Morfología: La piel es pustulosa o
promedia el 67% del diámetro del ojo. Los dedos sin relativamente lisa. En machos la máxima LHC es de 32
membrana interdigital, los dos dedos externos tienen mm, en hembras de 31 mm. El tímpano varía de 55 a 71%,
discos que son casi dos veces más anchos que la anchura promedio = 66.8%, del diámetro del ojo. La articulación
de la parte más angosta del dedo. Los machos tienen un tibiotarsal llega hasta el tímpano. Los talones no se tocan
canto similar al chirriar de algunos insectos. El color del cuando los muslos se colocan en ángulo recto con
fondo es bronce pálido, verdusco o café. El dorso respecto al cuerpo. Las puntas de los dos dedos externos
generalmente está cubierto con manchas más oscuras. son 2-2.5 veces más anchas que la parte más angosta de
Elutherodactylus longipes tiene las puntas de los dos estos dedos. Las manos tienen tres tubérculos palmares
dedos externos casi tres veces más anchas que la anchura con numerosos tubérculos subarticulares. No hay pliegue
32

tarsal. El disco ventral está bien definido en individuos encino y bosques nublados. Más frecuentemente se le
vivos, pero en organismos preservados, el disco se encuentra asociada a cercas de rocas apiladas, paredes
presenta como un surco transversal a través de la parte de cañones, arroyos con rocas esparcidas y lomas
trasera del abdomen. rocosas. Ocupa altitudes entre 900 y 2350 m.
Coloración: El color del fondo es bronce, verde Conducta: La típica conducta de escape es dar
pálido, café pálido o lavanda. En vida hay marcas sobre varios saltos largos consecutivamente, y esconderse
el dorso de color negras, olivo oscuro o cafés. Esta marcas entre la hojarasca, en hoyos o grietas de rocas. La
más oscuras pueden ser manchas pequeñas, reproducción ocurre al comienzo de las lluvias, casi todas
reticulaciones o puntos, pero en general, estas tres formas las hembras, recolectadas en junio y julio, que fueron
de marcas están frecuentemente presentes en el mismo examinadas contenían huevos en sus ovidúctos. Varios
individuo. Las extremidades tienen barras de color café, juveniles con LHC entre 12 y 14 mm fueron capturados
las de los brazos puede estar divididas en una serie de en agosto.
manchas. Una indistitnta banda café pasa desde los Dieta: Se alimenta principalmente de insectos.
nostrilos, a través del ojo, y puede continuar hasta encima Taxonomía: Las relaciones de todas las
del oído. El abdomen es translúcido en vida, volviéndose especies de Eleutherodactylus están siendo estudiadas
amarillento o rosado en individuos preservados. por el Dr. John Malone (comunicación personal). Hasta
Distribución: Actualmente hay algunas que se tomen muestras de todas las especies cerca de
controversias sobre la distribución de esta especie. sus localidades tipo, el problema del análisis de ADN no
Lemos-Espinal y Smith (2007b) señalan que la especie se podrá concluir.
que habita el Big Bend de Texas no es E. guttilatus sino Etimología: El nombre genérico deriva de las
E. marnocki, como lo sugiere Lynch (1970). palabras griegas eleuthero (libre, en este caso, de
Aparentemente hay un vacio en la distribución entre las membranas) y dactylo (dedo). El nombre de la especie
poblaciones del noroeste de Coahuila (E. marnocki) y deriva de la palabra en latín, gutta, “moteado”, “pecoso”,
las del sureste de Coahuila (E. guttilatus). Esto también o “manchado”, refiriéndose al patrón de coloración de
es obvio cuando la anchura de las puntas de los dos esta especie.
dedos externos se comparan entre estas especies. La Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
distribución, como está definida, va desde el sureste de SEMARNAT: Ninguno.
Coahuila, extendiéndose hacia el sur a través del oeste Referencias:
de Tamaulipas, este de San Luis Potosí, Querétaro (Mapa Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
22) y Guanajuato. del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
Hábitat: En el suroeste de Querétaro esta Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
especie vive en condiciones semiáridas de pastizales frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
abiertos. En otras localidades ocupa bosques de pino- 20:1-45.

Ranita Chirriadora de la Huasteca
Identificación: Ésta es una rana de piernas Coloración: El color del fondo es amarillento a
largas, oído grande, los dedos externos de los pies muy lavanda. Las marcas dorsales son negras, café oscuras a
expandidos, y con una LHC máxima de 42 mm. El color cafés. Estas marcas forman reticulaciones,
dorsal es pálido con muchas reticulaciones negras vermiculaciones, barras o líneas cortas de forma irregular,
esparcidas sobre la cabeza, dorso y extremidades. Un manchas, o una combinación de todas las formas y
disco ventral bien definido está presente. tamaños. Las marcas pueden estar desde casi ausentes
Morfología: La LHC de machos adultos varía sobre las extremidades, hasta cubriendo casi
de 22 a 35 mm, de hembras adultas de 27 a 42 mm. La completamente la superficie dorsal. Una barra de color
cabeza es más ancha que el cuerpo. El hocico es truncado. crema, bordeada posteriormente con orillas cafés o una
El oído representa el 60-87% del diámetro del ojo. La mano marca en forma de triángulo, está presente entre y
tiene un gran tubérculo palmar en posición media y uno ligeramente anterior a los ojos. Hay una distintiva o
pequeño en la base del primer dedo. Un borde dérmico es indistinta banda café chocolate desde el nostrilo y a través
evidente sobre las orillas de los dedos. El pie es corto de los ojos llegando hasta encima del oído. Una conspicua
con dedos distintivamente ensanchados, pero no tanto mancha café oscura frecuentemente está presente sobre
como los dedos de la mano. Cuando las piernas se estiran el oído. En organismos vivos el vientre es crema y
hacia delante la punta de los dedos alcanza la orilla translúcido.
anterior del ojo.
33

Distribución: La especie se encuentra desde Lynch (1970) actualmente es reconocido como el primer
las estribaciones de la Sierra Madre Oriental en el norte revisor del género. John Malone (comunicación personal)
de Nuevo León, extendiéndose hacia el sur a través del actualmente está revisando el género con ayuda de
oeste de Tamaulipas, este de San Luis Potosí, Querétaro características morfológicas y de ADN.
(Mapa 23) e Hidalgo. Etimología: El nombre de la especie deriva de
Hábitat: La especie habita en cañones rocosos las palabras en latín, longus, “largo”, y pedis. “pie”, en
con arroyos, en bosques de encino y pino-encino a referencia a sus piernas largas.
elevaciones entre 900 y 2350 m de altitud. A elevaciones Estatus de Protección: NON-059-ECOL-2001-
altas parece preferir la hojarasca de bosques con SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
pendientes rocosas. Referencias:
Conducta: La conducta de escape es dar saltos Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
largos en un esfuerzo por esconderse entre la hojarasca transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
Texas. Texas A&M University.
del bosque o en hoyos en el suelo. Hembras adultas con Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
huevos fueron capturadas desde finales de mayo hasta del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
finales de julio. State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
Dieta: Al parecer se alimenta principalmente de Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
insectos. 20:1-45.
Taxonomía: El número de sinonímias (1) sugiere Taylor, E.H. 1940. New species of Mexican Anura. Science Bull.
que esta especie es estable, carece de controversia, y es Univ. Kansas. 41:385-405.
fácilmente reconocida por sus características distintivas.

Ranita Orejona
Identificación: Ésta es una especie común, los a unirse entre ellas, formando un patrón reticulado de
dos dedos externos son un poco más anchos que la parte líneas.
más angosta del dedo, sin membrana interdigital entre Distribución: La especie es endémica a México,
los dedos de los pies, el espécimen más grande registrado y sólo se encuentra a lo largo de la Sierra Madre Oriental
fue una hembra de 32 mm de LHC, los machos son sobre la vertiente este a elevaciones de 645-2100 m de
ligeramente más pequeños con una LHC máxima de 26 altitud, en San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 24) e Hidalgo.
mm. Normalmente los colores son verde amarillento a Hábitat: Al parecer esta especie prefiere
olivo oscuro, con un rociado de puntos oscuros pendientes de roca caliza en la región de El Lobo, ocupa
esparcidos sobre la superficie dorsal. sitios similares en bosques de pino-encino donde cercas
Morfología: Un indistinto disco ventral está de rocas apiladas han sido construidas (lugares alrededor
presente. Los dedos de pies y manos carecen de de campos de cultivo). En el Valle de Jalpan, esta especie
membrana interdigital, la superficie dorsal de la piel es ocupa cercas de rocas apiladas alrededor de casas,
pustulosa o con pequeños tubérculos (piel con textura campos de cultivo y edificios cerca de los poblados. La
áspera). El vientre es liso. La mano tiene 2 tubérculos vegetación es muy diferente, pero el microhábitat es el
palmares bien desarrollados. El tímpano es grande, mismo.
representa más de ½ a ¾ del diámetro del ojo. Conducta: La especie escapa de sus
Coloración: En vida el color dorsal es olivo a depredadores dando varios saltos largos y
verde oscuro, con puntos negros a café oscuros de escondiéndose en las grietas o madrigueras debajo de
escasos a densos. Los puntos son menos numerosos plantas. Todas las hembras adultas recolectadas entre
sobre la cabeza en comparación al cuerpo. Estos puntos junio y agosto contenían huevos maduros. Los machos
se vuelven manchas alrededor de los hombros y detrás cantan en la estación húmeda desde sus perchas entre
del tímpano. Los lados del cuerpo están manchados casi las paredes de rocas, grietas de rocas o paredones.
hasta el abdomen. La parte inferior de los brazos está Dieta: La dieta consiste de insectos, pero no ha
fuertemente bandeada con café oscuro. La parte inferior habido ningún estudio detallado sobre las presas
de las piernas tiene barras divididas. El vientre es de consumidas por esta especie.
crema a blanco. La región entre los ojos y el nostrilo es Taxonomía: La primer revisión del género fue
más oscura que la parte superior de la cabeza, pero esta hecha por Lynch (1970). Varios autores han descrito
área es difusa. En algunos individuos las manchas tienden especies adicionales desde 1970, pero sólo uno (John
34

Malone, comunicación personal) ha intentado analizar Referencias:
las relaciones entre las especies utilizando ADN. El Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
análisis de Malone es un trabajo en progreso, y podrá transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
resolver muchas de las relaciones confusas entre las Texas. Texas A&M University.
especies de este género. Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
Etimología: El nombre de la especie deriva de State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
la palabra en latín verruca, “verruga”, y pes, “pies”, en Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
referencia a los numerosos tubérculos subarticulares de frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
los pies. 20:1-45.
Estatus de Protección. NOM-059-ECOL-2001-
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
México.
Familia HYLIDAE
Ranas Arborícolas
Ésta es una familia muy diversificada que presenta una distribución casi cosmopolita, la cual está representada
con mucho mayor abundancia en el Hemisferio Occidental que en ninguna otra parte. Los miembros de esta familia se
distinguen fácilmente del resto de los anuros que habitan el estado por dos características anatómicas. Una es la
presencia de un cartílago intercalar pequeño insertado sobre cada dedo entre la última y la penúltima falange.
Correlacionado con este cartílago intercalar está la usual presencia de una ventosa adhesiva en la parte ventral de la
punta de los dedos. Hay un surco delgado a través de cada uno de los dedos (visible sólo con aumento) entre la
ventosa terminal adhesiva y la punta digital más dorsal. Estas ranas son por lo general de hábitos arborícolas, y el
cartílago intercalar les permite cambiar de posición y dirección de movimientos sin separar manos y pies del sustrato,
los cuales se encuentran firmemente adheridos a éste a través de las ventosas agrandadas presentes en la punta de los
dedos.
Adicionalmente, estas ranas son relativamente delgadas, con una habilidad excepcional para saltar.
Cuatro géneros habitan en Querétaro: Ecnomiohyla, Scynax y Smilisca, cada uno con una especie; e Hyla,
con dos especies.

Calate Arborícola
Identificación: Ésta es una rana arborícola son delgadas y largas, y los talones apenas se
pequeña, machos con una LHC máxima de 38 mm, hembras sobreponen cuando el brazo se coloca hacia atrás pegado
con una LHC máxima de 51 mm. Con una distintiva raya al cuerpo y la pierna hacia delante pegada al cuerpo. Los
blanca a lo largo de la orilla del labio superior, a través del dedos de los pies tienen una membrana interdigital que
ano y sobre las orillas externas de brazos y manos. cubre ¾ partes de su longitud. La piel de la superficie
Morfología: De acuerdo a Duellman (2001), la dorsal es lisa, mientras que la garganta, abdomen y la
parte superior de la cabeza es plana. La cabeza es superficie ventral posterior de los muslos son granulares.
aproximadamente tan ancha como el cuerpo. El hocico es Coloración: En vida es verde pálido, con vientre
largo, con los nostrilos ligeramente protuberantes. Visto blanco. Duellman (2001) reporta que en la noche se
de perfil, el hocico se inclina desde los nostrilos hasta pueden apreciar puntos verde olivo sobre el dorso y los
los labios. Los labios son algo gruesos y ligeramente lados se ven blancos, con un moteado negro o café. La
levantados. El área loreal es ligeramente cóncava, mientras barbilla y el abdomen son blancos, con la superficie
que el canto es angular. Un pliegue dérmico grueso se ventral de las extremidades y la superficie dorsal de los
extiende desde el ojo, sobre el tímpano hasta la inserción dedos 1 y 2 de la mano de color amarillo pálido.
de los brazos. El tímpano está separado del ojo por una Distribución: Se distribuye en el oeste de
distancia igual al diámetro del tímpano. Los brazos carecen Nuevo León y Tamaulipas, sureste de San Luis Potosí,
de membrana axilar y tubérculos distintivos a lo largo de noreste de Querétaro (Mapa 25), este de Hidalgo, este de
la superficie lateral de los brazos. El tubérculo palmar Puebla y oeste de Veracruz, con una población aislada en
apenas está levantado, es bifido e indistinto. Las piernas Los Tuxtlas en el sur de Veracruz.
35

Hábitat: Habita zonas de bosques nublados o Dieta: En general, la dieta de esta rana está
remanentes de estos, a través del este de México, constituida de insectos.
generalmente a altitudes entre 900 y 1500 m. Taxonomía: Hay una pequeña controversia
Conducta: Al igual que todas las ranas, un salto sobre la sistemática de esta especie. Duellman (2001)
largo es suficiente para escapar de sus depredadores. señala que hay diferencia en tamaño y color entre
Parece que se reproduce en la estación seca, los machos poblaciones aisladas de esta especie.
tienden a reunirse a lo largo de ramas de árboles, rocas, y Etimología: El nombre del género,
otras perchas elevadas para atraer a las hembras con sus Ecnomiohyla, deriva de las palabras griegas eknomos,
cantos. La reproducción en la época seca puede ser una que significa “inusual” o “raro”, meion, un prefijo
ventaja para la sobrevivencia de las masas de huevos diminutivo, e hylake, “un ladrido” o “ un llamado”,
porque en esa época los machos cantan desde las pozas probablemente en referencia al inusual canto de esta
asociadas a arroyos pequeños del bosque nublado. Una especie. El nombre de la especie deriva de las palabras
lluvia torrencial en la época de lluvias podría llevarse los griegas meion, un prefijo diminutivo, y tympanon,
huevos. Sin embargo, Duellman (2001) señala que “tímpano”, en referencia al tímpano pequeño de esta
también se reproducen en la época húmeda, pero en pozas especie.
más pequeñas o en canales laterales de sitios de desagüe Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
de ríos de corriente rápida. Duellman (2001) describe el SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
desarrollo de huevos y renacuajos. Los refugios que esta Referencias:
especie ocupa durante el día generalmente consisten de Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
hoyos en árboles, entre las hojas de bromelias o de and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
plantas del género Xanthosoma. Ketchersid (1974) vol.
encontró una hembra adulta en amplexus en junio 3. La Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
hembra tenía huevos bien desarrollados. Los machos Texas. Texas A&M University.
cantan en diciembre, y los renacuajos y juveniles
transformados se encuentran alrededor de pozas de
arroyos en junio.

Ranita de las Rocas
Identificación: Hyla arenicolor se puede oscuros. Las extremidades están bandeadas. El vientre
distinguir fácilmente de los otros hylidos de Querétaro es blanco, pero en vida “la ingle, las superficies anteriores
por su distintiva piel dorsal con tubérculos y presencia y posteriores de los muslos y las superficies ventrales de
de ventosas agrandadas en la punta de los dedos. las extremidades posteriores son naranja-amarillo”
Morfología: Los machos más grandes alcanzan (Duellman, 2001). Estos colores brillantes no se aprecian
aproximadamente 57 mm de LHC, las hembras más grandes cuando están perchando, y pueden deslumbrar al saltar
son un poco más pequeñas. La piel dorsal no es lisa, sino para decepcionar a depredadores potenciales.
que tiene numerosas pústulas o gránulos esparcidos; el Especímenes asoleándose son de coloración clara casi
vientre es ligeramente granular. El tímpano tiene uniformemente.
aproximadamente 1/2 de la anchura del ojo, y tiene un Distribución: Desde las montañas al sur de
pliegue de piel en su orilla superior. Los dedos de las Colorado, oeste de Nuevo México y sur de Arizona
manos no tienen membrana interdigital, y los de los pies extendiéndose hacia el sur hasta Guerrero y norte de
la presentan en aproximadamente 1/2 de su longitud; Oaxaca, a altitudes de 300-3000 m. Hay poblaciones
ambos tienen tubérculos subarticulares prominentes. En aisladas en el área del Big Bend, Texas y porciones
machos, la base del pulgar es mucho más gruesa, y un adyacentes de Coahuila. En Querétaro se ha registrado
pliegue curvo cruza el pecho entre las axilas, mostrando principalmente en la mitad sur del estado, con registros
la orilla posterior del saco vocal. Hay un tubérculo aislados en la parte norte, municipio de Landa de
metatarsal externo pequeño y redondeado, y uno interno Matamoros, cerca del Río Moctezuma (Mapa 26).
de forma ovalada y grande, seguido proximalmente por Hábitat: Ésta es una especie que ocupa hábitats
un pliegue tarsal prominente. riparios; se le encuentra cerca de arroyos de paredes
Coloración: En organismos preservados, la rocosas, desde desiertos y pastizales con mezquites hasta
coloración de la superficie dorsal es predominantemente bosques de pino y pino-encino. Se asolean principalmente
gris o café opaco, con incipientes manchas o puntos sobre paredes rocosas, se ocultan en grietas. En las
36

mañanas después de un día lluvioso frecuentemente se Su coloración críptica y hábitos escondidizos
les puede ver saltando en los arbustos y árboles. En días de esta rana minimizan su depredación. Se sabe que las
nublados se ocultan en grietas o debajo de rocas o troncos serpientes las depredan, pero sus secreciones cutáneas
con cantidades adecuadas de humedad. pueden detener a aves y mamíferos.
Conducta: Estas ranas están activas durante la Dieta: Gusanos, arañas, escarabajos, hormigas,
época caliente del año, cuando aparentemente tienen un centípedos, neurópteros y hemípteros han sido
régimen constante de actividades. Durante el día, algunas registrados en la dieta de esta especie. Estas ranas
permanecen bajo los rayos del sol, realizando pocos probablemente se alimentan indiscriminadamente de
movimientos. Su piel resiste la perdida de agua mucho invertebrados pequeños.
mejor que la mayoría de los anfibios; posiblemente esta Taxonomía: Duellman (2001) revisó literatura
ventaja se deba a su piel verrugosa. En un día de que indicaba que las poblaciones que actualmente
insolación pueden llegar a perder hasta el 25% del peso consideramos Hyla arenicolor pueden ser un grupo de
corporal, y ésta se recupera descendiendo y colocando especies crípticas.
la parte posterior del cuerpo en agua, absorbiendo fluidos Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
a través de los vasos de la pelvis (Roth, 1972). Sin SEMARNAT: Ninguno.
embargo, la evaporación les permite permanecer Referencias:
asoleándose cuando las lagartijas buscan la sombra. Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
Algunas se asolean levemente permaneciendo cerca de and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
vol.
la entrada de sus grietas; esta diferencia en conducta
Hammerson, G. A. 1999. Amphibians and reptiles in Colorado.
está probablemente relacionada a necesidades fisiológicas Second edition. Niwot, Colorado, Univ. Press of Colorado. xxviii,
de digestión o desarrollo de huevos. En la noche forrajean 484 pp.
y regresan al agua para reponer sus vejigas. Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
La reproducción ocurre durante la época de del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
lluvias. Los machos empiezan a cantar inmediatamente Roth, J. J. 1972. Hydration and the pelvic circulation in some
después del inicio de esta época. El canto es una serie de anurans. J. Colorado-Wyoming Acad. Sci. 7: 66.
notas cortas; de acuerdo a la temperatura su frecuencia Zweifel, R. G. 1961. Larval development in the tree frogs Hyla
varía de 22 a 68 por minuto en varias partes de su intervalo arenicolor and Hyla wrightorum. Am. Mus. Novit. (2056): 1-19.
de distribución. Los huevos requieren de 50 a 60 días de
desarrollo antes de transformarse.

Ranita de Montaña
Identificación: Ésta es una especie pequeña, del diámetro del ojo. Ver Duellman (2001: 500) para detalles
los machos alcanzan una LHC de 36 mm, las hembras de sobre la morfología de esta especie.
45 mm. La membrana axilar está ausente, y las extremidades Coloración: En vida el color del fondo es verde
son moderadamente cortas. No hay membrana interdigital brillante, con o sin una serie de manchas, puntos y líneas
en los dedos de la mano, y los dedos de los pies presentan cafés comenzando desde detrás de la cabeza, pero más
membrana interdigital que cubre aproximadamente 2/3 de concentrados en el área lumbar del cuerpo.
su longitud. El color del fondo es verde brillante, Ocasionalmente las marcas dorsales están ausentes,
normalmente con una raya lateral café oscura a lo largo puede haber dos marcas dorsolaterales de color café
del lado desde detrás del ojo hasta la ingle. Esta raya está desde la parte media del cuerpo hasta la ingle. Los lados
bordeada por encima y frecuentemente por debajo con de la cabeza tienen bandas cafés desde el nostrilo hasta
orillas blancas. el ojo, sobre el tímpano y hasta llegar a la ingle.
Morfología: En vista dorsal el hocico está Generalmente esta banda es variable en anchura a lo largo
fuertemente redondeado y la cabeza es pequeña. Un de los lados del cuerpo. El vientre es de crema a blanco,
delgado pliegue dérmico se extiende desde detrás del ojo con la parte inferior de los flancos de color café
hasta encima del tímpano y hacia abajo hasta el ángulo amarillento. Las piernas ocasionalmente pueden tener una
de la mandíbula. La superficie dorsal de cuerpo y banda longitudinal de color café que se extiende desde la
extremidades es lisa, con el abdomen muy granular. Las ingle hasta la rodilla, los muslos también pueden tener
extremidades son cortas y la forma del cuerpo casi de bandas transversales de color café. La superficie
sapo. El tímpano es relativamente pequeño, con su posterior de los muslos es café. En general el patrón que
diámetro variando desde 47 a 59%, promedio = 56.4%,
37

se sobrepone al fondo puede ser extremadamente Peña et al. (1999) quienes señalan que individuos en
variable. cautiverio consumen moscas, chapulines y lombrices de
Distribución: La especie se encuentra en zonas tierra.
montañosas del sur de Durango, Nayarit, Zacatecas, Taxonomía: Duellman (2001) sinonimizó Hyla
Jalisco, Aguascalientes, Michoacán, México, Morelos, cardenasi e H. arboricola con H. eximia, dos especies
Guerrero, Puebla, Tlaxcala, Veracruz, Hidalgo, Querétaro descritas por Edward H. Taylor. La primera de Puebla y la
(Mapa 27), Guanajuato, San Luis Potosí, suroeste de segunda de Guerrero. Duellman (2001:504-505) da una
Tamaulipas y Distrito Federal. explicación lógica de porque estas especies pertenecen
Hábitat: Ocupa principalmente bosques de a H. eximia.
pino-encino a altitudes entre 900 y 3400 m. Etimología: El nombre de la especie deriva de
Conducta: Su conducta de escape es saltar la palabra en latín eximus, “no común”, en referencia a la
desde el pasto o arbustos que rodean a las pozas de baja abundancia en donde fue encontrada por primera
agua en donde viven, para sumergirse dentro del agua. vez.
Está activa durante el periodo de lluvias y utiliza pozas Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
de lluvia, aguajes agrícolas, orilla de lagos y SEMARNAT: Ninguno.
probablemente otros tipos de cuerpos de agua. Todas Referencias:
las hembras cargadas que tenemos fueron recolectadas Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
entre mayo 5 y agosto 2, y contienen oviductos llenos de and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
huevos. Una hembra recolectada en enero 2 contenía vol.
Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
huevos pequeños en el ovario. El único juvenil (16-18 transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
mm de LHC) examinado por nosotros fue recolectado en Texas. Texas A&M University.
junio 21. De acuerdo con Duellman (2001), los machos Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
cantan consistentemente durante el periodo de lluvias del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp
desde junio 11 hasta agosto 21. Uribe-Peña, Z., A. Ramírez-Baustista, y G. Casas-Andreu.
Dieta: La única referencia que encontramos 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
sobre las presas que consume esta especie es la de Uribe- Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Scinax staufferi (Cope, 1865)

Rana Arborícola Trompuda
Identificación: Las especies del género Scinax es grande, redondeado y algo bífido. Las piernas son
se reconocen por tener espermatozoides con dos colas. cortas y robustas, los talones llegan a la orilla posterior
El hocico es estrecho, con membrana interdigital vestigial de la órbita cuando las piernas se colocan hacia delante
sobre las manos, una marca triangular oscura entre los pegadas al cuerpo, y el pliegue tarsal está ausente. El
ojos, marcas transversales cafés sobre la tibia, dedos de tubérculo subarticular interno es redondeado, el externo
los pies con membrana interdigital que cubre ¾ de su es cónico y muy pequeño.
longitud, y machos con una LHC máxima de 29 mm, Coloración: El color del fondo es bronce pálido,
hembras con una LHC máxima de 32 mm. bronce olivo o café olivo. El patrón que se sobrepone al
Morfología: Para la identificación y descripción fondo es de una línea de café a café oscuro, o manchas
de los renacuajos se puede consultar a Duellman (2001). lineales, con barras cafés a través de la tibia y muslos.
Las siguientes proporciones (porcentajes) fueron Hay una marca interorbital café. El abdomen es de crema
tomadas de Duellman (2001): La longitud de la cabeza es a blanco.
31-37% de la LHC, la anchura de la cabeza es 23-30% de Distribución: Ésta es una especie de
la LHC, el diámetro del tímpano es 48-67% el diámetro del distribución amplia, sobre la vertiente del Atlántico, desde
ojo. La tibia es 45-51% de la LHC, y la longitud del pie es el sur de Tamaulipas hasta la Península de Yucatán,
31-37% de la LHC. La cabeza no es más ancha que el continuando hacia el sur hasta Nicaragua; sobre la
cuerpo. Los nostrilos son ligeramente protuberantes y el vertiente del Pacífico, desde Guerrero hasta Costa Rica,
hocico es largo. Un pliegue dérmico delgado se extiende con una subespecie aislada en la vertiente del Pacífico
desde la esquina del ojo, sobre el oído, y termina en el de Panamá (Mapa 22).
hombro. Los brazos son relativamente largos y delgados, Hábitat: En general ésta es una rana de pozas,
con un débil pliegue dérmico en la muñeca. Los dedos la especie vive en altitudes de bajas a moderadas donde
son robustos y gruesos, con los discos terminales casi hay suficientes cuerpos de agua someros para
truncados. La membrana interdigital está esencialmente reproducirse y depositar los huevos. Duellman (2001)
ausente entre los dedos de la mano. El tubérculo palmar sugiere que este taxón se encuentra en hábitats
38

subhúmedos, generalmente donde hay claros a lo largo provocan que estas dos especies se confundan entre si
de las orillas de bosques. a tal grado que alguna vez fueron consideradas como
Conducta: Esta especie se reproduce subespecies una de la otra. Actualmente se reconocen
explosivamente en grandes números después de como pertenecientes a dos géneros diferentes.
sorpresivas lluvias torrenciales las cuales normalmente Etimología: El nombre del género deriva de la
atraen a los machos más grandes y robustos para empezar palabra griega skinax, “ágil” o “rápido”, en referencia a
a emitir cantos reproductivos desde las charcas. su habilidad para moverse rápidamente. El nombre de la
Frecuentemente a los machos que llegan posteriormente especie fue asignado en honor al señor Stauffer, pero no
no se les permite establecerse a ocupar sitios apropiados hemos podido relacionar a esta persona con E.D. Cope.
para emitir sus cantos reproductivos. Los huevos se Estatus de Protección: NON-059-ECOL-2001-
depositan en pequeños grupos, generalmente adheridos SEMARNAT: Ninguno.
a la hierba o tallos de pastos. Duellman (2001) señala que Referencias:
un individuo recientemente metamorfoseado tenía sólo Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
13 mm de LHC. La especie parece estar activa sólo durante and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
la época de lluvias y se vuelve inactiva en la estación vol.
seca. Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
States National Museum. United States National Museum Bull.
Dieta: Probablemente sus presas son insectos 160:1-224.
y otras especies de invertebrados.
Taxonomía: Las similitudes de color y patrón
de coloración de S. staufferi con H. eximia frecuentemente
Smilisca baudinii (Duméril y Bibron, 1841)

Rana Arborícola Mexicana
Identificación: Ésta es una especie de rana interno muy grande aproximadamente tres veces más
arborícola pobremente conocida, de talla grande, cuerpo largo que ancho.
robusto y, muy importante, con membranas distintivas Los machos tienen un saco vocal bilobulado de
entre los dedos de las manos, y membranas interdigitales color gris. La base de los dedos pulgares está cornificada,
que cubren casi la totalidad de los dedos de los pies. pero esta cubierta se pierde fácilmente en organismos
Presenta un tubérculo metatarsal excepcionalmente preservados.
grande. Ningún otro hylido de Querétaro tiene Coloración: El color basal del dorso varía desde
membranas interdigitales tan extensas o tubérculos verde pálido hasta verde oscuro y claro, con marcas
metatarsales internos tan grandes. oscuras irregulares y difusas, frecuentemente indistintas
Morfología: Esta especie alcanza una LHC o ausentes. Las superficies ventrales son blancas, excepto
máxima de 76 mm en machos, 90 mm en hembras. Las por el saco gular oscuro en machos.
superficies dorsales de la cabeza y cuerpo son finamente Las marcas de la cabeza son variables, pero
rugosas vistas bajo aumento; la piel dorsal de las generalmente incluyen una línea vaga oscura que se
extremidades es lisa. La piel ventral de la cabeza, cuerpo, curva desde el labio a ambos lados del hocico a través de
piernas y parte superior de los brazos es densamente los orificios nasales hasta la órbita; labio superior blanco;
granular. Un surco prominente y un pliegue se extienden una banda vertical negra, discontinua, desde el ojo hasta
desde la orilla trasera de la órbita sobre el tímpano el labio; y una vaga, línea oscura discontinua que se
(ocultando ligeramente su orilla superior) hasta encima extiende desde la esquina trasera del ojo por encima del
del brazo. La longitud del tímpano es dos veces su tímpano hasta encima de la axila.
distancia hasta la órbita. Hay una tapa anal corta Los lados del abdomen, ingle y superficie
aproximadamente al nivel medio del muslo. anterior de los muslos entre blancuzcos y amarillentos,
Las puntas de los dedos de las manos están con un patrón negro reticulado. La superficie posterior
distintivamente expandidas, las de los pies menos de los muslos es clara, con un patrón reticulado a nivel
expandidas. Los tubérculos subarticulares son medio de color blanco y negro. Los tubérculos, en una
prominentes en dedos de manos y pies. Los dedos de las serie que se curva por encima del ano, tienen la punta
manos están cubiertos en aproximadamente 1/4 de su blanca. Las extremidades presentan barras cruzadas
longitud por la membrana interdigital; todos los de los débiles e irregulares.
pies excepto el cuarto están totalmente cubiertos por la Distribución: Esta especie habita generalmente
membrana interdigital. Un pliegue tarsal prominente se a altitudes por debajo de los 1000 m desde el sur de
extiende desde el talón hasta un tubérculo metatarsal Sonora, suroeste de Chihuahua y punta sur de Texas
39

extendiéndose a lo largo de ambas costas hasta Costa Posiblemente esta especie es el anuro más
Rica. En Querétaro se ha registrado en la parte norte del exitoso de América Media, a juzgar por las varias decenas
estado (Mapa 28). de miles que han sido observadas en los sitios donde se
Hábitat: Al parecer esta especie prefiere áreas reproduce.
boscosas, subhúmedas con una marcada estación seca. Dieta: No se conocen registros específicos
Conducta: Durante la estación seca estas ranas sobre su dieta, pero sin lugar a dudas su alimento está
son frecuentemente encontradas en refugios húmedos, constituido en gran parte por invertebrados pequeños.
como bromelias, pencas de plátanos, bajo corteza o en Depredadores: No se ha registrado ninguno,
oquedades de árboles, en construcciones humanas, bajo pero debido a sus hábitos nocturnos sin duda las
el suelo, en grietas y madrigueras de otros organismos. serpientes y mamíferos son sus principales depredadores.
Durante la estivación a veces se envuelven en una Taxonomía: No se reconocen subespecies,
especie de capullo de varias capas de piel. Durante la aunque por lo menos seis nombres diferentes han sido
estación de lluvias vagan sobre áreas extensas, y se aplicados a la especie; esto refleja en parte su variabilidad
agregan cerca de charcas temporales o aguajes y su muy amplia distribución.
permanentes. El canto de los machos es una serie ruidosa Etimología: El nombre genérico Smilisca fue
de 2-15 “croaks”, espaciados a diferentes intervalos, derivado de palabras griegas que significan navaja
dependiendo del estimulo que reciban, que van desde 30 pequeña, y se refiere a ciertas características poco
segundos hasta varios minutos. Cantan desde el suelo a comunes de lo huesos del cráneo.
la orilla de los cuerpos de agua. Duellman (2001) observó Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
que por lo general los coros de estas ranas se aíslan de SEMARNAT: Ninguno.
otras especies, dominándolas aparentemente con su Referencias:
canto ruidoso. Existen algunas excepciones cuando la Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
abundancia de cantos de otras especies compiten and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
vol.
efectivamente con los cantos de Smilisca baudinii. Ford, P. L. y N. J. Scott, Jr. 2006. Community-level analysis of
El amplexus es axilar. Varios cientos de huevos opportunistically-breeding anurans in western Mexico.
son depositados en una sola puesta, la cual es dejada Herpetological Nat. Hist. 9: 1776-182.
como una capa delgada sobre la superficie del agua, Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
aunque durante la estación reproductiva una sola hembra the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
puede llegar a depositar hasta 3000 huevos. pp.
Familia MICROHYLIDAE
Sapos de Cabeza Angosta
Esta familia de distribución amplia contiene más géneros que ninguna otra familia de anuros, pero únicamente
dos habitan en Norteamérica y México: Gastrophryne e Hypopachus; uno de estos se presentan en Querétaro, con una
especie, H. variolosus. Ésta es la especie más distintiva en apariencia de los anuros de Querétaro; su cabeza es angosta
y puntiaguda, su cuerpo es bulboso, su piel es lisa, carecen de tímpano, presentan un fino surco postcraneal, y
membranas interdigitales distintivas entre los dedos de los pies y dos grandes tuberculos metatarsales, y poseen una
talla pequeña, la cual por lo general no excede los 50 mm de LHC.

Rana Manglera
Identificación: Ésta es una especie pequeña metatarsal interno comprimido, pies relativamente más
con cuerpo redondeado, la LHC máxima en machos es 42 cortos, y coloración ventral consistente de pequeñas
mm, en hembras 50 mm. Un pliegue transversal de piel manchas blancas separadas por una reticulación oscura
está presente inmediatamente detrás de los ojos y se de negro a un vientre casi blanco, mientras que H. barberi
extiende de oído a oído. Una línea longitudinal amarillo tiene un vientre con grandes manchas o reticulaciones
pálida a crema se extiende desde la punta del hocico hasta negras sobre un fondo blanco.
el ano. Hay dos pliegues dérmicos lisos a través del Morfología: En hembras la piel es lisa, en
paladar enfrente de la faringe, y dos tubérculos machos es menos lisa. Los talones tienen dos tubérculos
metatarsales bien desarrollados. La especie H. variolosus metatarsales bien definidos. La cabeza es pequeña con
es diferente de H. barberi por tener un tubérculo pequeños ojos negros, hocico puntiagudo. Las
40

extremidades son cortas y robustas, dedos de los pies forma de aletas que cubren el disco oral. Los machos
puntiagudos y sin puntas expandidas, con una ligera desarrollan una glándula pegajosa sobre pecho y brazos
membrana interdigital y sin pliegue tarsal (ver durante la estación reproductiva. Se piensa que la
“Identificación” para otras características). glándula sirve para pegarse a la hembra durante el
Coloración: El patrón de coloración es muy amplexus, quizás para evitar ser desplazado por otro
variable. El patrón básico es de un color de fondo macho competidor. El canto es muy parecido al balar de
anaranjado a café rojizo, más brillante en la ingle, con las ovejas, debido a esto recibe el nombre de rana ovejera.
manchas café chocolate, reticulaciones, puntos, líneas o Dieta: Se sabe que las principales presas de esta
sin ninguna marca oscura. La cabeza puede tener una especie son termitas y hormigas. Probablemente también
delgada línea amarillenta desde el ojo hasta el pecho, consume otros invertebrados.
otra desde la punta de la barbilla hasta el pecho, una Taxonomía: El género fue revisado por Nelson
línea pálida se puede extender desde el abdomen hasta la (1966), en esta publicación redujo el número de especies
ingle, una banda negra ondulante desde ojo hasta la ingle, de 10 a 2. Cuatro especies fueron consideradas sinonímias
volviéndose más ancha en la parte posterior y de H. variolosus, y cuatro sinonímias de H. barberi. Esta
ocasionalmente comprendiendo todo el lado del cuerpo. posición taxonómica ha permanecido estable desde el
Los muslos pueden estar atravesados por dos o más trabajo de Nelson (1966).
bandas negras, y el área del sacro puede estar más Etimología: El nombre del género deriva de las
densamente marcada con negro que el resto del dorso. palabras griegas hypo, “debajo”, y pachys, “grueso”,
Distribución: Sobre la vertiente del Pacífico de refiriéndose a la piel gruesa de esta especie. El nombre de
México, desde el sureste de Sonora y suroeste de la subespecie deriva de la palabra en latín variola, que
Chihuahua hasta Costa Rica, y sobre la vertiente del significa “moteado”, en referencia a su patrón de
Atlántico desde el sur de Texas hasta Costa Rica (Mapa coloración moteado.
26). Estatus de Protección: NON-059-ECOL-2001-
Hábitat: La especie ocupa bosques secos de SEMARNAT: Ninguno.
matorral de elevaciones bajas, bosques subtropicales, Referencias:
bosques subhúmedos, generalmente desde el nivel del Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
mar hasta aproximadamente 1500 m. Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Conducta: Parece preferir pozas someras de Norman. 380 p.
lluvia para su reproducción, y frecuentemente se le Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
encuentra cantando desde las orillas de canales y and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY.
charcas, en las noches durante la época de lluvias. Nelson, C.E. 1966. The evolution of frogs of the Family
Ocasionalmente, esta especie canta durante el día cuando Mcrohylidae in North America. Ph.D. dissertation, University
las lluvias son continuas por varios días. Deposita sus of Texas, Austin, Texas.
Nelson, C.E. 1973. Systematics of the middle American upland
huevos directamente dentro del agua. Los renacuajos se population of Hypopachus (Anura: Microhylidae). Herpetologica
reconocen fácilmente por un par de papilas carnosas en 29:6-17.
Familia RANIDAE
Ranas Verdaderas
La familia Ranidae tiene una distribución excepcionalmente amplia a través de todo el mundo, y la mayoría de
sus especies, incluyendo todas las de Norteamérica y México, pertenecen a los géneros Lithobates y Rana. El género
Lithobates es el único que habita en Querétaro, representado por 3 especies: L. berlandieri, L. montezumae y L.
neovolcanica. Este género se reconoce fácilmente por la presencia de membranas interdigitales que cubre casi la
totalidad de los dedos de los pies (excepto por la falange terminal del 4° dedo en algunas especies), y la ausencia de
puntas agrandadas en dedos de manos y pies. Todas las especies son terrestres, y tienen un cuerpo adaptado para
saltar, con un tronco relativamente delgado y piernas largas.

Rana Leopardo del Río Bravo
Identificación: Una rana leopardo relativamente El grupo incluye varias especies no descritas, y a las
grande, alcanza 110 mm o más de LHC, pero tiene un especies L. forreri, L. magnaocularis y L. brownorum.
promedio alrededor de 70-85 mm. Es un miembro del grupo El grupo fue definido electroforeticamente, y por
L. berlandieri, de la división Beta del complejo L. pipiens. compartir la característica de pliegues dorsolaterales
41

divididos en la parte posterior. En el sur de Veracruz, Conducta: Evade a sus depredadores dando
posiblemente es simpátrica con L. brownorum. Lithobates varios saltos largos hacia sitios donde puede refugiarse,
berlandieri difiere de L. brownorum por tener manchas generalmente dentro del agua. Se reproduce en los meses
redondas con orillas pálidas, pecho y barbilla de color húmedos del año, el amplexus se puede presentar desde
blanco, mientras que L. brownorum tiene manchas o el inicio de la primavera si hay suficientes lluvias. Los
marcas en forma de líneas y garganta y pecho moteados. huevos se depositan en grupos, normalmente adheridos
Morfología: Oviductos vestigiales en machos a la vegetación acuática. Los renacuajos normalmente se
maduros. Pliegues dorsolaterales divididos transforman a medida que el agua del estanque o charca
posteriormente, las partes se dirigen hacia fuera pero se evapora. Sin embargo, durante periodos prolongados
permanecen en contacto con el resto de los pliegues. La de disponibilidad de agua, pueden durar más de un año
piel es lisa pero ocasionalmente los machos maduros como larvas.
pueden tener tubérculos pequeños o espinas pequeñas Dieta: Parker y Goldstein (2004) examinaron 85
dorsalmente o sobre la parte trasera de los muslos. El estómagos de L. berlandieri. Estos contenían
tímpano es 2/3 del diámetro del ojo. El hocico es aproximadamente 12% cucarachas, grillos y libélulas;
puntiagudo, los dedos de los pies con membrana 10.5% chinches, avispas y abejas; 24.8% escarabajos;
interdigital, los de la mano sin membrana interdigital, hay 26.2% mariposas y sus larvas; 4.3% arañas y una lagartija.
tubérculos subarticulares bien definidos bajo los dedos Taxonomía: La taxonomía de este grupo de
de manos y pies. ranas aún no se ha completado. Hillis y Frost (1983)
Coloración: Presenta un distintivo manchado sugieren que hay 8 o más especies aún no descritas. No
dorsal. Hay hasta 20 manchas redondeadas bronce, café, conocemos ninguna persona o grupo de personas que
olivo o café oscuro entre los pliegues dorsolaterales de esté continuando el trabajo sobre la taxonomía de este
color blanco cremoso. Cada mancha generalmente tiene grupo.
un anillo o los bordes externos de las manchas de color Etimología: El nombre del género, Lithobates,
verde pálido o crema. Los lados del cuerpo son crema a deriva de las palabras griegas lithos, “piedra, y bates,
amarillo, más brillantes en la parte de la ingle. Las manchas “camina”, quizás “una piedra que camina sobre agua” ?
generalmente están confinadas a la espalda, pero El nombre de la especie fue asignado en honor al botánico
ocasionalmente aparecen sobre la nariz, entre los ojos o Francés J. L. Berlandieri, quien estudio plantas y
en la parte superior de la cabeza. El vientre es blanco, la vertebrados en el noreste de México durante la década
superficie posterior del muslo con finas reticulaciones de 1820.
negras o café oscuras, la barbilla normalmente es blanca, Estatus de Protección: NON-059-ECOL-2001-
pero raramente con líneas negruzcas alrededor de la parte SEMARNAT: Sujeta a Proteccion Especial.
anterior de la mandíbula inferior.
Referencias:
Distribución: Desde Nuevo México y Texas a
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
través del este de Chihuahua, Coahuila, Nuevo León, Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Tamaulipas y partes del extremo este de San Luis Potosí, Norman.
Querétaro (Mapa 29) e Hidalgo. También habita en las Hillis, D.M., J.S. Frost, y D.A. Wright. 1983. Phylogeny and
partes bajas de Veracruz excepto en la porción sur del biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
evaluation. Syst. Zool. 32:132-143.
estado. Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
Hábitat: Normalmente esta especie habita the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
estanques, pero también ocupa zanjas, arroyos, charcos and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY.
y casi cualquier tipo de cuerpo de agua. Su distribución Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
altitudinal va desde el nivel del mar hasta State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
aproximadamente 1500 m. En hábitats desérticos se limita Parker, M.L. y M.I. Goldstein. 2004. Diet of the Rio Grande
a vivir en el agua, pero es generalista en el resto de los leopard frog (Rana berlandieri) in Texas. J. Herpetol. 38:127-
hábitats que ocupa. 130.
Lithobates neovolcanica (Hillis y Frost, 1985)

Rana Leopardo Neovolcánica
Identificación: Lithobates neovolcanica difiere pigmento oscuro, cabeza más larga que ancha, hocico
de todas las otras especies fuera del subgrupo L. puntiagudo, piernas largas, el extremo distal del talón
neovolcanica, por tener los pliegues dorsolaterales llegando más allá del hocico cuando las piernas se colocan
blancos o crema levantados, el saco vocal externo con hacia delante pegadas al cuerpo, y manchas de grandes
42

a medias de color oscuro sobre el dorso sobre un color arroyos, usualmente para meterse al agua. Los huevos
de fondo café bronceado o verde pálido. se dejan en el agua en masas esféricas sumergidas. El
Morfología: La hembra más grande midio 90 número promedio de huevos dejados por puesta está
mm de LHC, mientras que el macho más grande midio 66 estimado en 4500 huevos. Los renacuajos son del tipo de
mm de LHC. El pliegue dorsolateral está levantado, estanques, y pueden permanecer en el agua por un año o
distintivo, y comienza posterior al ojo terminando más, dependiendo de las condiciones ambientales.
aproximadamnte a la mitad de la distancia entre la Dieta: No se sabe nada sobre la dieta de esta
protuberancia sacra y el ano. El tímpano es especie. Pensamos que es muy parecida a la de otras
aproximadamente igual al diámetro del ojo, ocasionalmente ranas de México.
más grande. Hay manchas oscuras grandes y pequeñas Taxonomía: Esta rana es un miembro del grupo
entre los pliegues dorsolaterales. El número de estas Lithobates pipiens, con su propio subgrupo L.
manchas varía de 14 a 22, pueden o no comenzar en la neovolcanica. Este grupo fue reconcidos por Hillis et al.
cabeza, pero terminan en la inserción de las piernas. Hay (1983) como un clado específico de la división Beta de
de 4 a 5 barras oscuras sobre el muslo, 5 sobre la tibia, y las ranas leopardo, determinado por análisis
5-7 sobre el pie. electroforético. El clado incluye tres especies nuevas: L.
Coloración: Cada mancha dorsal de color café neovolcanica, L. spectabilis y L. tlaloci. Este grupo de
o café chocolate está rodeada con un aura verde pálida. ranas difiere de las otras ranas de la división Beta por un
Estas manchas son grandes y pequeñas, y pueden estar conjunto de características morfológicas únicas (y
presentes sobre el hocico, entre los ojos, y entre y debajo marcadores de alozimas). Las características morfológicas
de la línea dorsolateral. Brazos y piernas tienen barras de son: ausencia de oviductos vestigiales en machos, cabeza
color café a café chocolate, pero hay menos sobre los pequeña, patrón reticulado café sobre la parte trasera de
brazos. La parte trasera del muslo está fuertemente los muslos, pliegues dorsolaterales discontinuos y
reticulada con café oscuro a negro. La barbilla de los desviados en la parte media, numerosos tubérculos
machos puede estar punteada o moteada con marcas dorsales levantados, y una raya pálida incompleta sobre
cafes. Las manchas negras a café oscuro entre los el labio superior (Hillis y Frost, 1985).
pliegues dorsolaterales y el abdomen son distintivas y Etimología: El nombre de la especie deriva de
numerosas, más en la ingle. La línea dorsolateral la palabra griega neos, “joven” o “reciente”, y la palabra
ocasionalmente es bronce rojiza a rojo óxido, en lugar de en latín volcanus, “dios del fuego” o “volcán”, en
crema. Algunos individuos tienen una banda longitudinal referencia a su distribución sobre las montañas del Eje
café a negruzca bajo el brazo, que se extiende desde el Transvolcánico (también llamado Eje Neovolcánico) en
codo hasta la mano. La superficie ventral del cuerpo es la orilla sur del Altiplano Mexicano.
de blanca a crema. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Distribución: Las partes del Eje Transvolcánico SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
a través de la orilla sur del Altiplano Mexicano que incluye Referencias:
los estados de Jalisco, Michoacán, México, Guanajuato Hillis, D.M. y J.S. Frost. 1985. Three new species of leopard
y Querétaro (Mapa 31). frogs (Rana pipiens Complex) from the Mexican Plateau. Occ.
Hábitat: Principalmente áreas abiertas con Paps., Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas. 117:1-14.
Hillis, D.M., J.S. Frost, y D.A. Wright. 1983. Phylogeny and
bosques de pino-encino que tienen charcas o pozas biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
someras a altitudes entre 1500 y 2500 m. evaluation. Syst. Zool. 32:132-143.
Conducta: Evade a sus depredadores dando
varios saltos largos desde los bancos de estanques o

Rana Leopardo de Moctezuma
Identificación: Como lo define Baird (1859), la general de los adultos es café oscuro, pero
cabeza es ancha y larga. Generalmente el cuerpo es liso, ocasionalmente café pálido. Los juveniles y algunos
pero con pústulas esparcidas a lo largo de los lados, y adultos pueden estar adornados con manchas café
ocasionalmente sobre la superficie dorsal. El pliegue oscuras entre los pliegues dorsolaterales desde la cabeza
supratimpánico está bien marcado sobre el oído, pero no hasta la protuberancia sacra.
llega a los lados del cuerpo. La superficie interna de los Morfología: Kellogg (1932) reportó que el
dedos de los pies está totalmente cubierta por la espécimen más grande en la serie tipo es uno de los
membrana interdigital, las orillas externas no. Los dedos paratipos, con una LHC de 95 mm, mientras que otros
de las manos no tienen membrana interdigital. El color paratipos midieron 65 mm o menos de LHC. El espécimen
43

más grande medido por Kellogg (1932) en la colección depredadores potenciales. Hembras recolectadas entre
del Museo Nacional de los Estados Unidos midió 125 mm mayo 19 y junio 23 contenían huevos grandes en ovario
de LHC. Hay un tubérculo metatarsal bien definido que y oviducto, listos para soltarlos. Uribe-Peña et al. (1999)
es considerablemente más largo que ancho. El ojo es más examinaron 8 hembras y encontraron que llegan a
pequeño que el tímpano. El pliegue dorsolateral no se depositar aproximadamente 1300 huevos.
distingue por color, se levanta inmediatamente detrás del Dieta: La dieta de esta especie fue estudiada
ojo y se extiende hasta una distancia corta detrás del por Uribe-Peña et al. (1999). Estos autores encontraron
sacro. El color normal del fondo es café oscuro a café que las presas consumidas fueron escarabajos, arañas,
pálido. Individuos pequeños tienen manchas café crustáceos, adultos y larvas de moscas, grillos, chinches,
oscuras a negras detrás de la cabeza. avispas, abejas y lombrices de tierra.
Coloración: En vida, esta especie es café olivo, Taxonomía: Hillis y Frost (1983) colocaron L.
con pústulas grises en la región de la ingle. Adultos montezumae en el grupo Alfa del complejo L. pipiens,
generalmente sin manchas más oscuras. Sin embargo, junto con las especies L. megapoda, L. dunni y L.
algunas hembras de 100 mm de LHC tienen manchas chiricahuensis. Este grupo forma un clado natural, que
dorsales. La mayoría de los individuos tienen 10-16 barras fue entonces llamado el grupo montezumae. No hemos
de color café a chocolate sobre las piernas. La superficie encontrado otra publicación que haya hecho cambios en
posterior de los muslos está marcada con pequeñas este grupo.
manchas amarillentas encerradas por un color de fondo Etimología: El nombre de la especie deriva de
café chocolate a púrpura. La ingle puede estar la palabra azteca Moctezuma, posiblemente asignado en
similarmente coloreada, pero las pústulas son grises a honor al último emperador azteca, Moctezuma, o quizás
bronce. Las superficies ventrales de los pies son casi con relación al Río Moctezuma, de donde los primeros
negras. La barbilla de algunos animales tiene puntos especímenes conocidos posiblemente provengan.
amarillentos encerrados por anillos cafés. La superficie Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
ventral del cuerpo y parte de las extremidades puede ser SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
café pálido, bronce o bronce amarillento. México.
Distribución: Su distribución parece estar Referencias:
centrada sobre el Valle de México, extendiéndose hacia Baird, S.F. 1859. United States and Mexican Boundary Survey.
el este hasta las partes altas de Veracruz, de ahí hacia el Reptiles of the Boundary. Rept. U.S. Mex. Boundary Survey. 3:1-
oeste hasta Puebla, México, Michoacán, Querétaro (Mapa 35.
30), Guanajuato, Morelos, Distrito Federal y quizás este Hillis, D.M., J.S. Frost, y D.A. Wright. 1983. Phylogeny and
biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
de Jalisco. evaluation. Syst. Zool. 32:132-143.
Hábitat: En Querétaro esta especie parece ser Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
de arroyos, habitando a lo largo de los bancos del Río States National Museum. Smithsonian Inst., U.S. National
Huimilpan, Río Moctezuma y Río Galindo. También ha Museum Bull. 160:1-224.
Uribe-Peña, Z., A. Ramírez-Baustista, y G. Casas-Andreu.
sido recolectada en aguajes de granjas en estas mismas 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
localidades. La altitud que ocupa varía de 2050 a 2850 m. México. Cuadernos 32:1-119.
Conducta: Utiliza la misma táctica que la mayoría
de las ranas, salta al agua y nada lejos del alcance de
Familia SCAPHIOPODIDAE
Sapos Pies de Pala
Dos miembros de la familia Scaphiopodidae habitan en Querétaro, todos fácilmente distinguibles de las otras
especies de anuros que habitan el estado por la presencia de patas traseras lisas con un tubérculo metatarsal interno
alargado, negro y libre, y sin tubérculo metatarsal externo. También, por la presencia de pupila vertical. Todos son
estrictamente terrestres y se desplazan a través de saltos cortos.
En Querétaro se encuentran dos géneros de Scaphiopodidos: Scaphiopus y Spea, cada uno con una especie.
La característica principal que distingue a estos dos géneros es la forma del tubérculo metatarsal negro y cornificado o
en forma de “pala”: dos veces más largo que ancho en Scaphiopus, y aproximadamente tan largo como ancho en Spea.
En especímenes con ojos protuberantes, el espacio entre los párpados es tan ancho o más ancho que los párpados en
Scaphiopus, y más angosto en Spea. Hay otras diferencias en tamaño, canto y patrón de coloración.
Los miembros de esta familia, limitada a Norteamérica y México, durante mucho tiempo fueron colocados en la
familia Pelobatidae, la cual en la actualidad se considera limitada a Eurasia. El nombre de la familia deriva de la palabra
griega scaphio, que significa “pala”, y poda, que significa “pie”.
44

Cavador
Identificación: Ver discusión de de verano, cuando los individuos se congregan en

Scaphiopodidae. cuerpos de agua pequeños que por lo general son
Morfología: Esta especie es más grande que temporales. Individuos de esta especie pueden subsistir
los miembros del género Spea, alcanzando una LHC hasta tres años sin salir de sus madrigueras. Construyen
máxima de aproximadamente 90 mm. Las superficies sus madrigueras en suelos arenosos, escarbando en el
dorsales y laterales tienen numerosas y pequeñas suelo hacia atrás con los talones empujando tierra
verrugas de constitución suave, ensanchadas y alternadamente. Las secreciones cutáneas de esta especie
separadas entre ellas en todo el dorso. El tímpano no es pueden ser irritantes para la membrana nasal y las heridas.
visible. Algunas veces las glándulas parotoides Dieta: Su dieta la constituyen invertebrados
rudimentarias son visibles. El vientre es liso. Sin membrana pequeños, principalmente artrópodos. Un periodo de
interdigital entre los dedos de las manos, pero los de los alimentación puede ser suficiente para un año o más.
pies presentan membrana interdigital que abarca casi la Parece ser que las termitas seguidas por las hormigas
totalidad de los mismos. Uno o más de los dedos de los son su principal alimento. Ambas emergen del suelo
pies pueden tener la punta ennegrecida. El pulgar de los empapado para de esta forma ser alimento disponible para
machos reproductivos es grueso y cornificado. El saco esta especie de sapo. Estos sapos pueden comer hasta el
vocal de los machos cuando está inflado es único (no se 55% de su peso.
observan divisiones), redondeado y relativamente Taxonomía: A la fecha no se reconoce ninguna
grande. subespecie.
Coloración: La coloración basal del dorso es Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
amarillenta o verdusca, con marcas oscuras en forma SEMARNAT: Ninguno.
reticular en hembras, o con puntos de color oscuro en Referencias:
machos. La superficie ventral es blanquizca y sin marcas. Degenhardt, W. G., C. W. Painter y A. H. Price. 1996.
Distribución: Su distribución general abarca Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
Mexico Press. xix, 431 pp.
desde el norte de Texas y sureste de California hacia el Hammerson, G. A. 1999. Amphibians and reptiles in Colorado.
sur por Baja California, entrando a Sinaloa y Tamaulipas, Second edition. Niwot, Colorado, Univ. Press of Colorado. xxviii,
hasta el altiplano sobre el límite sur del Desierto de 484 pp.
Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
Chihuahua, incluyendo Querétaro (Mapa 32).
Hábitat: Su hábitat preferido son las planicies the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp
áridas o semiáridas hasta altitudes de 1800 m. Smith, H.M., J.A. Lemos-Espinal, y D. Chiszar. 2005. 2004
Conducta: Esta especie es de hábitos nocturnos, amphibians and lizards from Sonora, Chihuahua and Coahuila,
se le puede observar sólo después de las lluvias fuertes Mexico. Bull. Chicago Herp. Soc. 40: 45-51.

Sapo de Espuelas Mexicano
Identificación: Las características distintivas plantas de los pies lisas excepto por un tubérculo
del género Spea se mencionan en la ficha de la familia metatarsal interno grande y negro aproximadamente tan
Scaphiopodidae. ancho como largo (modificado de Kellogg, 1932: 19).
Morfología: Ésta es una especie de talla Coloración: En las poblaciones del sur el dorso
relativamente pequeña o mediana. Las poblaciones del es generalmente más o menos uniformemente gris oscuro
sur tienden a tener la piel de las partes superiores o café; los especímenes del norte son generalmente café
conspicuamente verrugosa, cubierta por tubérculos claro o gris por encima, con puntos negros y redondos
grandes, espaciados cercanamente, especialmente sobre centrados sobre cada tubérculo, los cuales en vida tiene
los lados y hombros; tímpano visible u oculto; cabeza la punta de color rojo o amarillo (blanca en organismos
plana o ligeramente cóncava entre las órbitas; palmas preservados). La superficie ventral es en su mayoría
lisas, excepto por un tubérculo metacarpal interno blanca; la garganta puede estar pigmentada de negro en
conspicuo y alargado; un tubérculo metacarpal externo machos, y áreas oscuras pequeñas pueden estar
menos distintivo y pequeño; dedos de las manos sin presentes por debajo de la parte media del abdomen.
membrana interdigital; en machos dedos internos de las Hay un par de manchas preanales conspicuas de color
manos agrandados, cornificados y ennegrecidos; falange claro, una raya clara vertical incipiente sobre la punta del
distal de los dedos de los pies libres de membrana hocico, y las extremidades irregularmente bandeadas.
interdigital, excepto por el cuarto, con dos falanges libres;
45

Distribución: Como se reconoce aquí, esta invertebrados grandes son abundantes; solo bajo estrés
especie está distribuida ampliamente, extendiéndose severo las larvas se comen a otras larvas. De lo contrario
desde la mayor parte de Nuevo México hacia el oeste la comida de ambos morfos son algas e invertebrados
hasta Arizona, hacia el este hasta el oeste de Texas, y pequeños.
hacia el sur hasta el norte de Sonora y a través del Desierto Individuos transformados se alimentan sobre
de Chihuahua, hasta el Eje Transvolcánico; también habita una variedad amplia de artrópodos pequeños
desde la Sierra Madre Occidental del centro-oeste de principalmente, dependiendo de su disponibilidad.
Chihuahua hacia el sur hasta la región montañosa de Taxonomía: Tanner (1989a, b) resucitó Spea
Oaxaca. En Querétaro habita principalmente en la mitad stagnalis Cope (1875) como una subespecies válida de
sur del estado con un registro aislado en la punta norte S. hammondii, incluyendo S. h. multiplicata. La
del estado (Mapa 32). determinación de S. hammondii como un taxón
Hábitat: El hábitat típico está representado por monotípico (Wiens y Titus, 1991) dejó stagnalis como
las regiones semiáridas del Desierto de Chihuahua. una sinonimia de S. multiplicata. Sin embargo, ellos no
Conducta: Estos sapos, como otros de su examinaron especímenes de esta especie de las sierras
familia, pasan la mayor parte de sus vidas bajo el suelo, de México (la localidad tipo de esta especie se encuentra
en el cual construyen sus madrigueras escarbando en el “Valle de México”), por lo que no pudieron analizar
rápidamente hacia atrás con sus patas traseras, la relación de estas poblaciones con S. stagnalis.
ayudándose con la “pala” que en ellas presenta. Se sabe Nosotros pensamos que es probable (Lemos-Espinal et
que algunas veces emergen de sus madrigueras en noches al., 2001) que los dos taxa nominales representen especies
de clima favorable, para buscar alimento, a diferencia del diferentes, pero no existe un concepto claro sobre sus
Sapo de Espuela (Scaphiopus couchii). Posiblemente su intervalos de distribución. Encontramos que las
sobrevivencia depende de salidas en busca de alimento características supuestamente diagnósticas de ambos
realizadas esencialmente a intervalos. taxa se sobreponen en un área considerable del centro
Después de lluvias fuertes durante el verano de Chihuahua donde aparentemente no existen
generalmente emergen para buscar charcas someras diferencias en el hábitat ocupado, por lo que en este
donde se pueden reproducir. Los machos que llegan a momento no podemos aceptar con seguridad que estos
estas charcas cantan ruidosamente, proporcionando representen taxa separados a ningún nivel taxonómico.
orientación a las hembras y otros machos en los Etimología: El nombre específico fue derivado
alrededores del área. Su voz es bastante fuerte y poderosa, de las palabras en latín multus, “muchos”, y plicatus,
audible a distancias de hasta un kilómetro. En contraste, “plegado” aplicado en referencia a la cantidad grande de
el canto del Sapo de Espuela (S. couchii), es audible sólo tubérculos del holotipo.
a distancias pequeñas. La mayoría de los sapos en el Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
coro se reproducen la primera noche, y poco después de SEMARNAT: Ninguno.
la segunda noche. El desarrollo es muy rápido, como una Referencias:
adaptación a la naturaleza efímera de las charcas Cope, E.D. 1875. Check-list of North American Batrachia and
reproductivas, y puede ser tan corto como 2 semanas Reptilia with a systematic list of the higher groups and an essay
desde que se deposita el huevo hasta la transformación. on geographic distribution based on the specimens in the United
States National Museum. Bull. U. S. Natn. Mus. 1: 1-104.
Algunos individuos no se reproducen por periodos de Degenhardt, W.G., C.W. Painter y A.H. Price. 1996.
hasta dos años y quizá más, dependiendo de la ocurrencia Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
de lluvia torrencial local. Mexico Press. xix, 431 pp.
La etapa acuática y los primeros estados de Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
States National Museum. Bull. U. S. Nat. Mus. (160): iv, 224 pp.
desarrollo de los organismos transformados enfrentan Lemos-Espinal, J.A., D. Auth, D. Chiszar, y H.M. Smith.
presiones fuertes de depredación tanto por invertebrados 2001. Year 2000 amphibians taken in Chihuahua, Mexico. Bull.
como por vertebrados; sólo hasta que estos sapos son Maryland Herp. Soc. 37: 151-155.
capaces de enterrarse es que llegan a estar relativamente Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
a salvo. Únicamente un porcentaje pequeño de ellos llegan State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp.
a sobrevivir hasta este estadio. Aún los adultos son muy Tanner, W.W. 1989a. Amphibians of western Chihuahua. Gr.
vulnerables durante los días en que salen a reproducirse. Basin Nat. 49: 38-70.
Dieta: Las mandíbulas de los renacuajos están Tanner, W.W. 1989b. Status of Spea stagnalis Cope (1875),
Spea intermontana Cope (1889) and a systematic review of Spea
adaptadas para alimentación omnívora, o para carnívora. hammondii Baird (1839) (Amphibia: Anura). Gr. Basin Nat. 49:
Las mandíbulas de los renacuajos carnívoros tienen dos 503-510.
cúspides sobre la mandíbula inferior, una sobre la superior, Wiens, J.J., y T. R. Titus. 1991. A phylogenetic study of Spea.
y puede haber un tubérculo simple sobre el techo de la Herpetologica 47: 21-28.
boca. La alimentación carnívora ocurre cuando
46

CLASE REPTILIA
Reptiles
Todos los reptiles presentan desarrollo con tres membranas extra-embrionarias, y

como regla una piel cornea que resiste la perdida de agua; estas características los separan
de anfibios y peces. Pero, estas mismas características las comparten con aves y mamíferos.
Todas las características que definen a estas tres divisiones, o clases, se sobreponen
ligeramente en fósiles, y sin excepción alguna no son categóricas. Sin embargo, la presencia
de plumas en aves, pelo en mamíferos y ausencia de plumas y pelo en reptiles son suficientes
para discriminar a los miembros actuales de cada una de estas clases de tetrápodos.
De los cuatro ordenes vivientes de reptiles, únicamente Testudines (tortugas) y
Squamata (lagartijas y serpientes) habitan en Querétaro.
ORDEN TESTUDINES
Tortugas
Las tortugas presentan la característica exclusiva de una concha ósea fusionada a

las costillas en la parte de abajo. Únicamente una de las trece familias vivientes habita en
Querétaro.
En la mayoría de las tortugas se presenta un dimorfismo sexual, correlacionado en
forma general con el hábitat. Berry y Shine (1980) distinguen tres categorías: (1). En la
mayoría de las especies terrestres, los machos combaten entre ellos, y típicamente son más
grandes que las hembras. (2) En especies semiacuáticas y que “caminan sobre el fondo” de
cuerpos de agua, los combates entre machos son menos comunes, pero los machos
frecuentemente inseminan a las hembras por la fuerza. Al igual que en especies terrestres,
los machos son generalmente más grandes que las hembras. (3) En especies acuáticas, los
combates entre machos y la inseminación forzada son raros. En lugar de eso, los machos
utilizan elaborados desplantes precopulatorios, y son generalmente más pequeños que las
hembras.
47

CLAVE PARA LAS ESPECIES DE TORTUGAS DE QUERÉTARO,
México (MODIFICADO DE IVERSON, 1992)
1A. Escama nasal no bifurcada en la parte posterior -------- 2

B. Escama nasal bifurcada en la parte posterior; plastrón
muy reducido en tamaño, considerablemente más pequeño
que la abertura del carapacho; primer escudo vertebral
amplio, normalmente tocando el segundo escudo marginal;
carapacho con 1-3 quillas, la de en medio evidente en la
parte posterior ------------------------ Kinosternon hirtipes
2A. Plastrón con una distintiva muesca en la parte posterior;
anchura del lóbulo anterior del plastrón en la bisagra
anterior más del 67% de la parte más ancha del carapacho
---------------------------------------- Kinosternon integrum
B. Plastrón sin una distintiva muesca en la parte posterior;
carapacho con tres quillas conspicuas ---------------------
-------------------------------------- Kinosternon scorpioides
48

Familia KINOSTERNIDAE
Tortugas Almizcleras y Tortugas de Fango
Las Tortugas de Fango del género Kinosternon están bien representadas en Querétaro, con 3 de las 16
especies conocidas. Algunos expertos en tortugas colocan a las cuatro especies de Sternotherus en el género
Kinosternon.
Dos características peculiares que son de importancia taxonómica ocurren en algunas o en todas las especies
del género. Un escudo craneal está presente, en forma de piel cornificada sobre la punta de la cabeza; su forma difiere
entre las especies. En algunas especies las superficies poco visibles de muslos y pantorrillas de los machos, las cuales
entran en contacto con la hembra durante la copula, poseen un parche, de forma redondeada u ovalada, de tubérculos
cornificados generalmente llamados “abrazaderas”. Estos ayudan a los machos a mantener su posición sobre la concha
de las hembras durante la cópula.
Tres especies del género Kinosternon habitan en Querétaro, hasta ahora éste es el único género conocido
para el estado. Las tres tienen un solo escudo gular en el extremo anterior del plastrón, y tienen dos bisagras en el
plastrón; sus movimientos no cierran completamente la superficie ventral del cuerpo, porque el plastrón es ligeramente
más pequeño que la abertura ventral del carapacho.
El nombre Kinosternon fue derivado de las palabras griegas kinetos (movible) y sternon (pecho), refiriéndose
al plastrón con bisagras.

Casquito de Pata Rugosa
Identificación: Una tortuga relativamente Esencialmente ocupa el Desierto de Chihuahua, con

pequeña y apestosa. La mayoría de los individuos machos algunas poblaciones aisladas en algunas cuencas del
tienen una longitud del carapacho de 150 mm, en hembras Pacífico al oeste de su distribución principal. En Querétaro
de 130 mm. El carapacho tiene 3 quillas, la de en medio la ha sido registrada únicamente en dos localidades en la
más conspicua. El plastrón generalmente es amarillo, la parte sur del estado, en el municipio de San Juan del Río
piel gris, y el carapacho de gris a negro. Los machos (Mapa 33).
tienen escamas rugosas en las superficies de muslos y Hábitat: Esencialmente vive en sistemas
pantorrillas conocidas como “abrazaderas”. La primera ribereños de desierto, tales como el Arroyo Alameda en
placa vertebral generalmente toca la segunda placa el oeste de Texas, el Río Conchos en Chihuahua y otros
marginal. Hay tres pares de papilas en la barbilla ríos del Altiplano Mexicano.
aproximadamente de la mitad de la longitud de diámetro Conducta: Esta tortuga emite un olor pestilente
vertical del ojo. cuando se le agarra o molesta. Se le puede encontrar en
Morfología: En machos la longitud máxima del cauces de ríos parcialmente secos, y caminando entre un
carapacho es 185 mm, en hembras 160 mm. Las tres quillas cuerpo de agua y otro. Parece ser principalmente
del carapacho son evidentes en la mayoría de adultos y nocturna y generalmente nunca se aleja mucho de los
juveniles. El escudo inguinal generalmente toca el escudo cuerpos de agua que habita.
axilar, y el extremo posterior del plastrón generalmente Dieta: Probablemente es muy parecida a la de
tiene muescas. La unión interanal representa 19-25% de otros kinosternidos, consume invertebrados y carroña
la longitud del carapacho. El plastrón tiene dos bisagras de peces y anfibios.
(cada lado del puente) y permite a la tortuga encerrar Taxonomía: Originalmente fue descrita como
completamente su cuerpo dentro de la concha cuando una especie, Kinosternon murrayi, pero eventualmente
ésta es molestada por un depredador. Iverson (1981) la colocó como una subespecie de K.
Coloración: El color del carapacho varía de café hirtipes.
a café oscuro u olivo, con suturas ligeramente más oscuras Etimología: El nombre de la especie deriva de
a lo largo de las uniones de la concha, ocasionalmente las palabras en latín hirtus, “rugoso”, y pes, “pies”, y se
negras. La piel varía de gris a negra, ocasionalmente crema. refiere a las escamas grandes y sobrepuestas que se
El puente que une el carapacho y el plastrón generalmente presentan en el pie. Ésta no es una característica distintiva
es amarillo con uniones cafés. El plastrón es amarillento, de esta especie, sino que se presenta en todos los
más oscuro en las uniones, y encierra totalmente las miembros de este género. Por supuesto Wagler no sabía
extremidades y cola cuando las bisagras se cierran. esto. El nombre de la subespecie murrayi, fue asignado
Distribución: Se distribuye desde el norte de en honor al Dr. Leo T. Murray, un herpetólogo que estudió
Chihuahua y suroeste de Texas hasta el Distrito Federal. los huesos dérmicos de chelonidos.
49

Estatus de Protección. NOM-059-ECOL-2001- Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology, and mud turtle
phylogenetics (Kinosternidae). Chelonian conservation and
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Biology 3:113-117.
Referencias: Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
Ernst, C.H., J. E. Lovich y R. Barbour. 1994. Turtles of the del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
United States and Canada. Washington, D. C., Smithsonian Inst. the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
xxxviii, 578 pp. pp.
Iverson, J.B. 1981. Biosystematics of the Kinosternon hirtipes Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
species group (Testudines: Kinosternidae). Tulane Studies, del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
Zoology & botany 23(1):1-74 State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
Iverson, J.B. 1985. Kinosternon hirtpes (Wagler). Mexican
rough-footed mud turtle. Catalogue American Amphibians &
Reptiles. 361.1-361.4.
Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evoluition
of kinosternine turtles. Herpetological monographs 5:1-27.

Casquito de Fango Mexicana
Identificación: Ésta es una tortuga de México aunque alcanza la vertiente occidental y

relativamente pequeña con plastrón con dos bisagras. El algunos valles de la Sierra Madre Oriental. Iverson et al.
carapacho generalmente tiene 3 quillas. Pero raramente (1998) sugieren que esta especie no es nativa del Valle de
puede variar a una sola quilla o ninguna. El tamaño México, sino que fue introducida. Parece haber un
promedio de los machos es de 150 mm, las hembras son conflicto entre las descripciones de la distribución de
ligeramente más pequeñas. El color de la concha es muy esta especie sobre la parte este de México entre las
variable, desde gris claro hasta negro. Las papilas de la publicaciones de Iverson y Berry (1979) y Iverson, Young
barbilla son cortas, más o menos un medio del diámetro y Berry (1998). Esta especie ha sido registrada en la mayor
vertical del ojo. Los muslos carecen de cualquier parte del estado de Querétaro (Mapa 34).
evidencia de escamas rugosas (abrazaderas). La cabeza Hábitat: La especie es acuática, y ocupa
puede estar moteada, retículada o manchada de amarillo charcas, pozas de lluvias, pantanos, arroyos someros y
o crema. en general, presas construidas por el hombre.
Morfología: El tamaño máximo de los machos Conducta: Iverson (1999) describió la
es de aproximadamente 210 mm, el de las hembras de 195 reproducción de esta especie como sigue: treinta y ocho
mm. El plastrón es relativamente grande, y cubre la mayor hembras adultas promediaron 146.9 mm (intervalo = 131-
parte, sino es que toda, de la piel, extremidades y cabeza. 168 mm) de longitud del carapacho. Las hembras
En machos la anchura del lóbulo plastral posterior de la inmaduras más grandes oscilaron entre 130 y 140 mm de
parte anterior del plastrón varía de 42 a 54 % de la longitud longitud del carapacho. Se hipotetizó que esta especie
del carapacho, en hembras de 45 a 57%. En machos la deposita 2-4 puestas por año. Huevos en el oviducto
longitud del puente varía desde 20 hasta 28% de la empezaron a aparecer en mayo 3, sugiriendo que el
longitud del carapacho, en hembras es del 20%. Los anidamiento ocurre al principio de mayo. El tamaño de la
escudos axilares e inguinales rara vez se tocan entre si, y puesta obtenido a partir del conteo de cuerpos luteos se
cuando lo hacen, la zona de contacto es angosta. El estimó entre 3 y 12, con un promedio de 6 huevos.
escudo dorsal de la cabeza es triangular o en forma de Dieta: Probablemente la dieta de esta especie
campana y sus márgenes posteriores son convexos. es similar a la de otros kinosternidos, consistiendo de
Coloración: El color de la concha es muy carroña que encuentra en el fondo de pozas y otros
variable, desde gris claro hasta negro, en individuos de cuerpos de agua, así como macroinvertebrados, peces y
color claro las uniones se ven más oscuras. La piel es ranas.
bronce, olivo o gris, con la piel de la cabeza moteada, Taxonomía: Para información detallada sobre
reticulada o manchada de amarillo o crema. la taxonomía de esta especie se puede consultar a Iverson
Distribución: Se distribuye desde áreas (1991, 1998).
costeras del oeste de México en el centro de Sonora hasta Etimología: El nombre de la especie, integrum,
Río Verde, Oaxaca. Esta tortuga está ampliamente deriva de la palabra en latín integer, que significa
distribuida en las partes centro y sur del Altiplano “completo”, “entero” o “todo”. Posiblemente se refiere a
Mexicano, llegando a ocupar altitudes de hasta 2200 m. la habilidad de esta tortuga para cubrir completamente,
No hay registros de esta especie sobre la costa del Golfo piel, extremidades, cola y cabeza, dentro de su concha.
50

Estatus de Protección. NOM-059-ECOL-2001- Iverson, J.B. 1999. Reproduction in the Mexican mud turtle
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a Kinosternon integrum. J. Herpetology 33(1):144-148.
Iverson, J.B., C.A. Young, and J.F. Berry. 1998. Kinosternon
México. integrum LeEconte. Mexican mud turtle. Catalogue of American
Referencias: Amphibians Reptiles. 652.1-652.6.
Ernst, C.H., and R. W. Barbour. 1989. Turtles of the world. Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
Washington, D. C., Smithsonian Inst. xii, 313 pp. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evolution the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
of modern kinosternine turtles. Herpetological Monographs (5):1- pp.
27. Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology and mud turtle del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
phylogenetics (Family Kinosternidae). Chelonian Conservation State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
and Biology 3(1):113-117.

Tortuga Escorpión
Identificación: Generalmente el carapacho Hábitat: Es una tortuga acuática que se

presenta 3 quillas excepto en organismos muy viejos. La encuentra frecuentemente en arroyos someros y claros,
primera de las 4 placas vertebrales es la más ancha y las hasta arroyos lodosos a lo largo de su distribución. Ocupa
cuatro tienen muescas en la parte posterior. El plastrón pantanos y en la estación húmeda pozas de lluvia. La
tiene dos bisagras, las cuales cierran completamente. La vegetación asociada a su hábitat acuático puede ser
piel varía de gris a café. La parte superior de la cabeza va bosque de galería del matorral tropical espinoso en
de gris a café oscuro con reticulaciones más claras de Tamaulipas hasta el bosque lluvioso en Veracruz y este
amarillo a café rojizo. Cuando se le molesta, la tortuga de Chiapas.
puede emitir un fuerte olor de almizcle. Conducta: De acuerdo con Álvarez del Toro
Morfología: Los machos exceden los 200 mm (1972), las hembras de esta especie depositan
de longitud del carapacho, las hembras son más aproximadamente 10 huevos entre marzo y abril, y hacen
pequeñas, aproximadamente de 180 mm. La subespecie sus nidos cerca de cuerpos de agua. De acuerdo con
de Querétaro (K. s. cruentatum) tiene 3 quillas conspicuas Sexton (1960), sólo se dejan de 1 a 3 huevos por puesta.
en el carapacho. La altura de la concha es relativamente Fretey (1976) reportó el tamaño de los huevos de dos
mayor en esta subespecie, con un promedio de 43% en puestas separadas, cada una de 3 huevos, en un intervalo
machos y 46% en hembras, de la longitud del carapacho; de 3.7 a 4.0 cm de longitud, y 1.8 a 1.9 cm de ancho. Al
la anchura del lóbulo posterior del plastrón, longitud del igual que otros kinosternidos, la habilidad para cerrar
puente y longitud de la unión interabdominal promedian completamente su concha para evadir a depredadores es
47, 29 y 26% en machos, 48, 31 y 28% en hembras una ventaja que muchas otras especies de tortugas
respectivamente, de la longitud del carapacho. acuáticas no tienen. Para detalles sobre la conducta de
Coloración: El color del carapacho es café cortejo de esta especie se puede consultar el trabajo de
oscuro a casi negro, pero frecuentemente está muy Sexton (1960) y el de Fretey (1976).
cubierto de algas que ocultan la mayor parte, sino es que Dieta: De acuerdo con Fretey (1977), sus presas
toda, la concha. Puede haber coloridas líneas de naturales incluyen insectos, lombrices y carroña. Fiasson
reticulaciones sobre la parte de atrás de la cabeza. (1945) señala que individuo en cautiverio consumen carne
Generalmente la cabeza es gris a café oscuro, pero en roja, lombrices, ratones y peces.
individuos más claros puede ser de amarillo a roja. Taxonomía: Se reconocen varias subespecies
Generalmente el plastrón es amarillento con uniones para esta especie. Dos de ellas habitan en México, y sólo
oscuras entre las placas o escudos, pero puede ser de una de éstas, K. s. cruentatum, habita en Querétaro. La
gris a anaranjado, o de gris a negro. Generalmente la piel otra, K. s. abaxillare, tiene una distribución relativamente
varía de gris a café. pequeña en Chiapas. La morfología general y análisis de
Distribución: Se distribuye desde el norte de ADN de kinosternidos han resuelto las relaciones
Tamaulipas, México, hasta el sur de Brasil. La subespecie taxonómicas entre las especies de este género y de
K. s. cruentatum se distribuye desde el noreste de México géneros relacionados (ver Iverson 1991, 1998).
hasta el sur de Chiapas, donde rodea la distribución de Etimología: El nombre de la especie,
K. s. abaxillare, y continua hasta Nicaragua llegando scorpioides, deriva de la palabra en latín, scorpio, y según
hasta el límite norte de la siguiente subespecie, K. s. Iverson y Berry (1998), probablemente se refiere a la
albogulale (Mapa 33). espina en la punta de la cola de esta especie. La
51

terminación en latín, oides, le da el significado de “similar Fretey, J. 1977. Les Cheloniens de Guyane Francaise. 1. Etude
a un escorpión”. preliminare. Thesis. Univ. Paris, 101 p.
Iverson, J.B. and J.F. Berry. 1979. The mud turtle genus
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Kinosternon in northeastern Mexico. Herpetologica. 35(4):318-
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. 324.
Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evolution
Referencias: of the modern kinosternine turtles. Herpetological monographs
Álvarez del Toro (1972. Los reptiles de Chiapas. Gobieno estado (5):1-27.
de Chiapas, 178 p. Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology, and mud turtle
Berry, J.F. y J.B. Iverson. 2001. Kinosternon scorpoides. phylogenetics (Family Kinosternidae). Chelonian Conservation
Scorpion Mud Turtle. Catalogue American Amphibians and and Biology 3(1):113-117.
Reptiles. 725.1-725.11. Fritz, U. y P. Hevas. 2007. Checklist of the chelonians of the
Fiasson, R. 1945. Cinq chelonians et deux sauriens du haut Apure world. Vertebrate Zoology 57(2):141-368.
(Venezuela) Cahiers l’Inst. Franc. D’Amer.Lat. (Mexico, D.F.). Sexton, O.J. 1960. Notas sobre la reproducción de una Tortuga
3:33-45. venezolana, la Kinosternon scorpioides. Mem. Soc. Cienc. Nat.
Fretey, J. 1976. Reproduction de Kinosternon scorpioides La Salle. 20:189-187.
scorpioides (Linn.) Bull. Soc. Zool. France. 101:732-733.
52

ORDEN SQUAMATA
Suborden LACERTILIA
Lagartijas
Con 21 familias, 420 géneros y aproximadamente 3300 especies, las lagartijas son un grupo muy variado y la
clasificación de sus niveles superiores es controversial. Con base a las clasificaciones actuales, reconocemos diez
familias que habitan en el estado de Querétaro: Anguidae, Corytophanidae, Dibamidae, Gekkonidae, Phrynosomatidae,
Polychrotidae, Scincidae, Teiidae, Xantusiidae y Xenosauridae. Todos los miembros de estas familias, excepto los de
Dibamidae, tienen cuatro extremidades por lo que se pueden diferenciar fácilmente de las serpientes las cuales carecen
de extremidades.
53

CLAVE DE IDENTIFICACIÓN PARA LAS FAMILIAS Y ESPECIES DE
LACERTILIOS DE QUERÉTARO, MÉXICO
1A. Brazos y piernas no visibles externamente; escamas lisas

cicloideas presentes; abertura ocular ausente; ojos no
visibles debajo de escamas laterales de la cabeza (Fig. 18)
------- (Anelytropsidae) ---------- Anelytropsis papillosus
Fig. 20 Pliegue dérmico de escamas granulares
B. Sin las características anteriores ------------------------- 9

7A. Pliegue lateral ausente entre el brazo y el oído; pliegue
débilmente desarrollado con pocos gránulos; lados del
cuellos con gránulos gruesos; cabeza ensanchada y
Fig. 18 Anelitropsis papillosus deprimida; dientes pterigoideos ausentes; 4-6 hileras
transversales de escamas sobre el cuello; de hábitos
arborícolas (Fig. 21) ---------------------- Abronia taeniata
B. Brazos y piernas visibles externamente ----------------- 2
2A. Sin párpados movibles; ojos permanentemente abiertos -
---------- (Gekkonidae) ------------- Hemidactylus frenatus
B. Párpados movibles presentes ---------------------------- 3
3A. Todas las escamas alrededor de la parte media del cuerpo
lisas, cicloideas, imbricadas y de igual tamaño (Fig. 19) -
------------------------- (Scincidae) ----------------------- 4
Fig. 21 Abronia taeniata. Cuello con gránulos gruesos.

Foto por Julio Lemos-Espinal
Fig. 19 Escamas imbricadas de igual tamaño

B. Pliegue lateral bien desarrollado con gran cantidad de
gránulos; dientes pterigoideos presentes ---------------- 8
B. Sin las características anteriores ------------------------- 6
8A. Con una escama pequeña en posición media bordeando la
4A. Con una sola frontonasal en contacto con la rostral; un
rostral posteriormente (Figs. 22, 23) --------------------
disco translucido no dividido en el párpado inferior -----
------------------------------------- Gerrhonotus ophiurus
-------------------------------------------- Scincella silvicola
B. Con un par de supranasales entre la frontonasal y la
rostral; párpado inferior completamente opaco, sin un
disco transparente ---------------------------------------- 5
5A. Hileras de escamas alrededor de la parte media del cuerpo
22-24 -------------------------------------- Plestiodon lynxe
B. Hileras de escamas alrededor de la parte media del cuerpo
26-28 ------------------------------- Plestiodon tetragramus
6A. Dorso y vientre con escamas cuadrangulares; lado inferior
con un pliegue dérmico de escamas granulares (Fig. 20) -
-------------------- (Anguidae) ---------------------------- 7
Fig. 22 Escamas de la cabeza de lagartijas

54

diferenciadas de las escamas granulares laterales ---------
------------- (Xantusiidae: Lepidophyma) ------------- 12
Fig. 23
Fig. 26 Cabeza de Lepidophyma

B. Con un par de escamas bordeando la rostral Foto por Julio Lemos-Espinal
posteriormente (Fig. 24) -------------- Barisia imbricata
12A. Lados del cuerpo careciendo de hileras verticales de
tubérculos agrandados quillados; menos de 145 escamas
sobre la parte media del dorso desde el occipucio hasta la
base de la cola; cola con más de dos anillos internos
completos dorsal y ventralmente -------------------------
--------------------------------------- Lepidophyma gaigeae
B. Lados del cuerpo con 15-42 hileras de tubérculos
agrandados quillados; más de 145 escamas sobre la parte
media del dorso desde el occipucio hasta la base de la cola:
cola con más de dos anillos internos completos
dorsalmente ----------------------------------------------- 13
13A. Poros femorales 21 o menos; escamas gulares 59 o más -
--------------------------------------- Lepidophyma occulor
B. Poros femorales 23 o más, escamas gulares 56 o menos -
----------------------------------- Lepidophyma sylvaticum
14A. Sin poros femorales -------------------------------------- 15
B. Poros femorales presentes ------------------------------- 16
Fig. 24
15A. La última falange de la lamela ventral de los dedos
expandida lateralmente, formando una estructura en
9A. Escamas ventrales cuadrangulares, dorsales y laterales
forma de ventosa; parte posterior de la cabeza no
granulares; cola muy larga (Fig. 25) ---- (Teiidae) ----- 10
extendida (Figs. 27, 28) ------------------------------------
-------------- (Polychrotidae) ---------- Norops sericeus
Fig. 25

10A. Parte trasera de la lengua encerrada por un pliegue Fig. 27
carnoso; escamas gulares centrales pueden estar muy
agrandadas; hileras transversales de escamas frente al área
gular abruptamente agrandadas; amplia raya oscura de la
parte media del dorso bordeada por rayas pálidas; con
barras verticales pálidas lateralmente -- Ameiva undulata
B. Parte trasera de la lengua no encerrada por un pliegue
carnoso; en juveniles y hembras adultas generalmente
hay 6 rayas dorsales pálidas, en machos rayas reducidas a
muchos puntos pálidos a través del cuerpo; pecho de
color azul a negro en machos ---------- Aspidoscelis gularis
11A. Cabeza cubierta con placas grandes y planas(Fig 26);
escamas ventrales grandes, cuadrangulares, abruptamente
Fig. 28
55

B. La última falange de la lamela ventral de los dedos con B. Sin la característica anterior ---------------------------- 18
una sola quilla tubercular; parte posterior de la cabeza 18A. Con un pliegue dérmico postfemoral; LHC máxima de
extendida en un casco plano horizontal (Fig. 29) -------- aproximadamente 60 mm ------------------------------- 19
----------- (Corytophanidae) ------- Laemanctus serratus B. Sin pliegue dérmico postfemoral; LHC variable pero puede
alcanzar 148 mm ----------------------------------------- 20
19A. Hilera más corta de escamas entre las series izquierda y
derecha de poros femorales con no más de 6 escamas ---
-------------------------------------------- Sceloporus parvus
B. Hilera más corta de escamas entre las series izquierda y
derecha de poros femorales con 10 o más escamas ------
----------------------------------------- Sceloporus variabilis
20A. Escamas sobre los lados del cuello bien diferenciadas de
las de la superficie dorsal del cuerpo; escamas granulares
sobre la parte posterior de los muslos; escamas dorsales
en la hilera media desde la parte posterior de la cabeza
hasta la base de la cola 32 o más, 62 en promedio -------
Fig. 29 Cabeza de L. serratus --------------------------------------- Sceloporus grammicus
Foto por Alfonso Delgadillo-Espinosa B. Escamas sobre los lados del cuello emergiendo
gradualmente con las escamas del dorso; escamas sobre la
16A. Escamas ventrales cuadrangulares, dorsales granulares con parte posterior de los muslos imbricadas y quilladas;
gran cantidad de tubérculos grandes; escamas tuberculares escamas dorsales variables ------------------------------- 21
sobre la parte superior de la cabeza, pequeñas, más o 21A. Con un amplio collar negro y pálido a través del cuello;
menos de tamaño uniforme (Fig. 30) --------------------- cuerpo comprimido dorsoventralmente ---------------- 22
------------ (Xenosauridae) -------------- Xenosaurus sp. B. Sin este collar --------------------------------------------- 25
22A. Supraoculares en una sola serie; sin escama dividida --- 23
B. Supraoculares en dos series, o si en una, con una o más
escamas divididas ------------------------------------------ 24
23A. Poros femorales 8-14 en cada serie; escamas dorsales 30-
35; collar nucal completo, bordeado de pálido; garganta
no moteada ------------------------------ Sceloporus serrifer
B. Poros femorales más de 14; escamas dorsales
generalmente más de 35; collar nucal amplio; color dorsal
oscuro, sin manchas pálidas; LHC máxima de
aproximadamente 98 mm; escamas dorsales débilmente
quilladas y mucronadas -------------- Sceloporus torquatus
24A. Escamas dorsales 47-54; garganta con distintivas líneas
Fig. 30 Xenosaurus sp. oblicuas azul oscuras; escamas de la cabeza no rugosas;
Foto por Julio Lemos-Espinal líneas oblicuas oscuras distintivas a lo largo de los lados
del cuerpo; LHC máxima de aproximadamente 79 mm -
B. Escamas ventrales más o menos de tamaño uniforme; -------------------------------------------- Sceloporus dugesi
escamas generalmente cicloideas, imbricadas, puede o no B. Escamas dorsales 34-46; collar nucal negro de 6-8
ser lisas, con o sin muescas; parte superior de la cabeza escamas de ancho; supraoculares generalmente en 2 hileras
con escamas de varios tamaños, pueden o no ser rugosas completas; marcas oscuras irregulares sobre la garganta;
------------------- (Phrynosomatidae) ------------------- 17 series longitudinales de escamas dorsales sin líneas pálidas
17A. Con escamas en forma de cuernos o espinas sobre la y oscuras; LHC máxima de aproximadamente 101 mm;
parte posterior de la cabeza (Fig. 31) --------------------- color general del cuerpo café, rojizo o bronce -----------
------------------------------------- Phrynosoma orbiculare --------------------------------------------- Sceloporus minor
25A. Escamas dorsales desde el occipucio hasta la base de la
cola 37 o más -------------------------------------------- 26
B. Escamas dorsales desde el occipucio hasta la base de la
cola 35 o menos ----------------------------------------- 27
26A. Región gular con marcas en forma de barras; machos con
parches laterales abdominales azules; supraoculares
grandes, separadas de las superciliares por no más de 1
hilera completa y 1 incompleta de escamas pequeñas;
una o más supraoculares posteriores en contacto con las
escamas de la parte media de la cabeza; LHC máxima de
126 mm ------------------------------- Sceloporus spinosus
Fig. 31 Cabeza de Phrynosoma orbiculare
56

B. Machos con regiones gular y abdominal blancas;
supraoculares completamente separadas de las escamas
de la parte media de la cabeza; LHC máxima de
aproximadamente 68 mm ---------------- Sceloporus exsul
27A. Una cantal; machos con gran cantidad de negro en la
coloración ventral; vientre de hembras teñido de negro;
región gular sin barras; mancha negra del hombro con un
punto azul brillante cerca de su orilla anterior; cola con
una raya continua sobre la parte media; LHC máxima de
aproximadamente 58 mm -------------- Sceloporus aeneus
B. Dos cantales; color negro, si se presenta, sólo sobre la
superficie ventral y confinado a las barras en la región
gular en machos; mancha negra del hombro con un punto
blanco cerca de su centro; superficie dorsal de la cola con
una serie de barras color chevron; LHC máxima de
aproximadamente 78 mm ------------- Sceloporus scalaris
57

Familia ANGUIDAE
Lagartijas Lagarto
La familia Anguidae tiene 15 géneros y 102 especies, las cuales habitan en ambos hemisferios. Ellas varían
grandemente en la forma y tipo de escamas de su cuerpo, y el nombre común que aquí asignamos es apropiado para los
géneros que habitan el estado de Querétaro, pero no para todos los géneros de esta familia.
Estas lagartijas tienen escamas óseas debajo de las escamas dorsales, cuerpo alargado y delgado, y escamas
ventrales cuadrangulares. Estas características son ligeramente similares a las de caimanes y cocodrilos, de ahí su
nombre común. Una característica diagnóstica es la presencia de un pliegue de escamas granulares entre las escamas
dorsales y ventrales. Tres géneros habitan en Querétaro: Abronia, Barisia y Gerrhonotus. Estos se pueden diferenciar
fácilmente entre sí por sus escamas de la cabeza y la extensión del pliegue lateral. Abronia es el único de estos tres
géneros en donde el pliegue lateral de escamas granulares está ausente entre el brazo y el oído; únicamente Gerrhonotus
tiene una o más escamas no pareadas inmediatamente posteriores a la escama rostral; y sólo Barisia carece de una
escama no pareada en la superficie de la cabeza en posición anterior a la órbita.

Escorpión Arborícola de Bandas
Identificación: Ésta es una lagartija arborícola en pares grandes y uno posterior pequeño. Las nucales
relativamente grande, de hasta 110 mm LHC, en cierta en 6 o menos hileras. El pliegue lateral de la piel está
medida limitada al bosque nublado de la vertiente este de ausente entre las extremidades delanteras y el oído, de
la Sierra Madre Oriental, con un pliegue ventrolateral que hecho terminando bajo las extremidades delanteras. Las
se extiende entre las extremidades delanteras y traseras. orillas posteriores de las extremidades delanteras y
Cuerpo y cola con bandas negras y blancas o amarillas y traseras con escamas granulares.
con manchas negras esparcidas sobre la cabeza. Coloracion: El color del fondo es esencialmente
Morfología: El cuerpo es alargado con un blanco a crema, con 7-9 bandas transversales que van de
pliegue ventrolateral entre las extremidades. Las escamas negro azuláceo a negro, ocasionalmente interrumpidas
son grandes, un poco redondeadas y/o quilladas, con en la parte media del dorso. Las bandas se extienden
osteodermos y en 13-15 hileras dorsales longitudinales, desde el occipucio hasta la base de la cola. La cola está
12 hileras ventrales. Hay 7-9 bandas oscuras sobre el uniformemente bandeada con 15-19 bandas negras y
cuerpo y 19-21 sobre la cola. Las escamas dorsales varían cremas. El vientre va de gris a crema, con las bandas
de 31 a 41, promedio = 31.4, desde el occipucio hasta la oscuras del dorso ocasionalmente extendiéndose hasta
cloaca. Las ventrales varían de 41 a 45, promedio = 43.2 el área ventrolateral. Las hembras tienden a tener las
desde la barbilla hasta la cloaca. Los anillos caudales manchas oscuras del dorso ocultas por manchas cafés,
varían de 89 a 91. Abertura auditiva grande y profunda, estrellas cortas o reticulaciones sobre cada escama en
tímpano no expuesto. La parte trasera de la cabeza tiene los interespacios claros. Los neonatos tienen el cuerpo
escamas grandes, débilmente quilladas, ligeramente bandeado de negro y blanco o amarillo. La cabeza está
redondeadas, pero no en forma de botón. La escama nasal en cierta medida moteada con puntos pequeños
está frecuentemente en contacto con la tercera supralabial. negruzcos. Hay dos manchas pequeñas sobre y detrás
Las escamas postnasales son casi dos veces el tamaño del ojo, y una en el área parietal. La barbilla y el pecho
de las frontonasales. La cantal anterior está ausente, y la son inmaculados de color crema o blanco. Las superficies
occipital posterior es rugosa. Los escudos geniales están dorsales de extremidades delanteras y traseras están
58

manchadas o bandeadas con marcas café oscuras o Taxonomía: La sistemática del género Abronia,
negras. estudios morfológicos y de ADN, ha sido reportada por
Distribución: Esta especie parece estar Campbell y Frost (1993). Good (1988) reportó datos
restringida a áreas del bosque nublado de Tamaulipas, morfológicos sobre las relaciones filogenéticas entre
San Luis Potosí, Veracruz, Querétaro (Mapa 35), e gerrhonotidos. Tihen (1954) fue uno de los primeros en
Hidalgo. revisar el género.
Hábitat: El microhábitat de esta especie parece Etimología: La derivación del nombre genérico
ser las bromelias grandes pegadas a árboles del bosque es desconocida. El nombre de la especie deriva de la
nublado que también son abundantes en helechos y palabra en latín, taenia, que significa “cinta”, “raya” o
musgos. En un invierno, un grupo de cinco individuos “banda”, probablemente en referencia a las bandas
fue encontrado en una cavidad entre dos rocas calizas transversales en forma de cinta sobre el cuerpo.
grandes. Quizás éste era un sitio de hibernación. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Conducta: Su conducta de escape es quedarse SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
inmóvil para que ayudada por su coloración críptica pase México.
inadvertida, si esto falla trepa rápidamente a las ramas y Referencias:
partes altas del árbol que habita. Si se le agarra, Campbell, J.A. y D.R. Frost. 1993. Anguid lizards of the genus
frecuentemente muerde y no suelta hasta que es liberada. Abronia: Revisionary notes, descriptions of four new species, a
En nuestra serie de especímenes de Querétaro, una phylogenetic analysis and key. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 216:1-
121.
hembra de 77 mm de LHC, capturada el 26 de junio, Good, D.A. 1988. Phylogenetic relationships among the
contenía 9 folículos ováricos. Una hembra de 112 mm de gerrhonotine lizards. Univ. California Publ. Zool. 121:1-138.
LHC, capturada el 26 de enero, contenía 10 embriones. Tihen, J.A. 1954. Gerrhonotine lizards recently added to the
Martin (1955) reportó una hembra del suroeste de American Museum Collection, with further revision of the genus
Abronia. Amer. Mus. Novitates 1687:1-26.
Tamulipas que parió 4 crías.
Dieta: Nada ha sido reportado sobre la dieta de
Abronia. En cautiverio se alimentan de chapulines.

Escorpión Transvolcánico
Identificación: Ésta es una lagartija terrestre tienen bordes de color blanco pálido. Las hembras
relativamente grande de aproximadamente 125 mm de también tienen manchas de color café oscuro sobre la
LHC, que tiene escamas quilladas, un pliegue ventrolateral parte media del dorso que casi coinciden con las barras
desde las extremidades traseras hasta cerca del oído, y sobre los lados del cuerpo. El abdomen puede ser
generalmente de un color dorsal café olivo o paja. amarillento, crema o gris crema. La barbilla y la garganta
Generalmente ocupa pastizales de zacate amacollado de van de amarillo a crema. En Querétaro, las barras laterales
montañas altas. cafés están ausentes en machos y hembras, únicamente
Morfología: La especie tiene 34-42 escamas los juveniles tienen indicios de este patrón de barras.
dorsales desde el occipucio hasta la base de la cola. Hay Distribución: La especie se encuentra desde
normalmente 14 hileras de escamas dorsales entre los Michoacán, sur de Guanajuato, Querétaro (Mapa 35),
pliegues laterales, ocasionalmente 12. Las escamas Hidalgo, México, Distrito Federal, Morelos, Puebla y
nasales generalmente están separadas de la rostral por Oaxaca.
las internasales anteriores. Normalmente una loreal, cantal Hábitat: Su hábitat son las pendientes y valles
ausente (raramente presente, pero puede estar separada de montañas altas donde el zacate amacollado es la
de la loreal). La postnasal en contacto amplio con la cubierta común. En Querétaro su distribución altitudinal
supranasal. Temporales 4+4. De 2 a 3 suboculares, 3 va de 2100 a 2520 m, pero en el resto de su distribución
(raramente 4) postoculares. Supralabiales 9-11, alcanza los 4060 m de altitud.
generalmente 10, infralabiales 6-9. Postmental pareada, Conducta: La conducta típica de escape es
seguida de 3 pares grandes, seguidos de un par pequeño correr buscando cubierta en la base densa del zacate
de escudos geniales. amacollado y desaparecer de la vista de su depredador.
Coloración: Generalmente el color del fondo Si es capturada, muerde vigorosamente. Guillette y Casas-
va de bronceado a café, machos de un color casi uniforme. Andreu (1987) reportaron que los machos de B. i.
Las hembras pueden tener barras verticales sobre los imbricata exhiben recrudescencia testicular en primavera,
lados del cuerpo, los lados posteriores de estas barras con la mayor actividad durante el verano, y regresión en
59

otoño. La recrudescencia testicular está positivamente Espinal (1994) encontraron un juvenil de Sceloporus m.
correlacionada con el incremento del fotoperiodo y mucronatus (LHC = 30 mm) en un estómago de un adulto
precipitación de las áreas de colecta pero no está de B. i. imbricata (LHC = 98 mm).
relacionada con la temperatura. Las hembras exhibieron Taxonomía: Desde que el género fue descrito
un patrón de actividad de verano/otoño con crecimiento ha habido una confusión considerable sobre el número
folicular en verano, ovulación en otoño y preñez durante de especies y géneros nombrados, especies y géneros
los meses de invierno. El crecimiento folicular está que son confundidos entre ellos, sinonimizados, vueltos
positivamente correlacionado con el inicio de las lluvias a reconocer, etc. Con cada especie nueva que se describe
de verano pero no está correlacionado con el aumento hay una tendencia para que el autor inicie otra revisión.
de temperatura o incremento del fotoperiodo. La masa Tihen (1949) fue el primer autor de la época moderna que
seca de los huevos ovulados y neonatos sugiere que la trato de clarificar esta confusión. Otras revisiones del
placenta de esta especie tiene una función nutritiva. Una género son Good (1988) y Campbell y Frost (1993).
hembra tuvo aproximadamente 8 folículos ováricos en Etimología: El nombre genérico deriva de la
enero, mientras que otra más grande tenía 10 folículos palabra griega, barys, “pesado” o “corpulento”
ováricos en junio. Los especímenes de Querétaro fueron probablemente en referencia al cuerpo robusto de esta
encontrados dentro de troncos podridos y entre lagartija. El epíteto de la especie deriva de la palabra en
hojarasca. latín, imbricatus, en referencia a las escamas sobrepuestas
Duellman (1961) registró depredación de B. i. del dorso.
imbricata por C. pusillus; Lemos-Espinal y Ballinger Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
(1992) reportaron depredación de un adulto de B. i. SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
imbricata por Thamnophis scalaris y sobre un juvenil México.
por Sceloporus mucronatus. Otro depredador potencial Referencias:
observado en el mismo sitio con B. i. imbricata fue Ballinger R.E., y J.A. Lemos-Espinal. 1994. Sceloporus
Crotalus triseriatus. mucronatus mucronatus (NCN). Predation. Herpetological
Review 25(1):27
Lemos-Espinal et al. (1996) estudiaron la Campbell, J.A. y D.R. Frost. 1993. Anguid lizards of the genus
ecología térmica de una población localizada en Sierra Abronia: Revisionary notes, descriptions of four new species, a
del Ajusco, estado de México. Encontraron que el phylogenetic analysis and key. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 216:1-
121.
promedio de temperatura corporal fue 26.6 ± 0.4 C (n = 79; Duellman, W.E. 1961. The amphibians and reptiles of
intervalo = 13.4 – 34.1 C), mientras que el promedio de Michoacán, Mexico. Publications of the Museum of Natural
temperatura del aire fue 16.1 ± 0.4 C (n = 79; intervalo = History, University of Kansas 15:1–148.
Good, D.A. 1988. Phylogenetic relationships among the
9.1 – 28.1 C) y el promedio de la temperatura del sustrato gerrhonotine lizards. Univ. California Publ. Zool. 121:1-138.
fue 18.8 ± 0.4 (n = 79; intervalo = 10.6 – 30.3 C). La Guillette, L.J. Jr., y G. Casas-Andreu. 1987. The reproductive
temperatura corporal estuvo relacionada tanto a la del biology of the high elevation Mexican lizard Barisia imbricata.
Herpetologica 43(1):29-38.
aire como a la del sustrato. La temperatura corporal de B. Lemos-Espinal, J.A., R.E. Ballinger, y G.R. Smith. 1992.
imbricata fluctuó en cierta mediada de mes a mes durante Barisia imbricata imbricata (NCN). Predation. Herpetological
el año. Machos y hembras tuvieron la misma temperatura Review 23(4):117.
Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, y R.E. Ballinger. 1998.
y en días soleados mantuvieron temperaturas más altas Temperature relationships of the lizards, Barisia imbricata, from
que en días nublados. Mexico. Amphibia-Reptilia 19(1):96-99.
Dieta: Las presas consumidas son Tihen, J.A. 1949. A review of the lizard genus Barisia. Univ.
Kansas Science Bull. 33:217-254.
principalmente insectos, sin embargo, Ballinger y Lemos-

Nana de Culebra
Identificación: Ésta es una lagartija delgada y escamas a través de la nuca es 10, y las hileras ventrales
alargada, con una LHC máxima de aproximadamente 200 son 12. Hay 2 escamas preoculares, 3 loreales, la
mm. Con un pliegue ventrolateral de escamas granulares cantoloreal está ausente, internasal anterior en contacto
pequeñas, escamas dorsales quilladas y escamas con la supralabial anterior. Cuando el brazo se coloca
ventrales lisas. La longitud de la cola es aproximadamente hacia atrás pegado al cuerpo y la pierna hacia delante
2.75 veces la LHC. pegada al cuerpo queda un espacio entre las
Morfología: Hay 16-18 hileras longitudinales extremidades igual a la longitud del humero. Las
de escamas quilladas y 47-57 hileras transversales desde supralabiales varían de 12 a 14 (por lado). El número de
el occipucio hasta la base de la cola. El número mínimo de anillos de la cola varía de 126 a 165, promedio = 155;
60

Postmentales ausentes. La mental está seguida por dos en el otoño, los huevos se depositan al principio de la
pares de escudos geniales los cuales están en contacto primavera y que el tamaño de la puesta varía de 5 a 31
entre ellos. huevos. Los dos especímenes que capturamos fueron
Coloración: El color del fondo es variable, encontrados muertos sobre el camino. Su anatomía
desde olivo hasta café o rojo, con 10-11 bandas blanda fue destruida, por lo que no pudimos examinar
transversales en forma de “V” de color café oscuro que datos sobre su reproducción.
puede tener la orilla posterior blanca. Estas bandas Taxonomía: La taxonomía del género
frecuentemente llegan a las escamas del abdomen y pasan Gerrhonotus fue extensamente estudiada por Good (1994).
hasta él sobre 1 o 2 escamas. El vientre va de amarillo Aproximadamente 50 años antes del trabajo de este autor,
pálido a oliva claro y está frecuentemente manchado. La la mayoría de los trabajos taxonómicos sobre la especie
cabeza es generalmente de un color olivo, bronceado, consistieron en describir especies y subespecies nuevas.
café o café rojizo uniforme. Etimología: El nombre genérico deriva de las
Distribución: La especie ocupa el este de San palabras griegas, gerrhon, que significa mimbres, y notos,
Luis Potosí y Querétaro (Mapa 36) así como los estados espalda, en referencia a las escamas quilladas y gruesas
de Hidalgo, Tlaxcala, Puebla y el área monatañosa del del dorso de esta especie. El nombre de la especie deriva
norte de Veracruz. de las palabras griegas ophis, “serpiente”, y oura, “cola”,
Hábitat: La especie se encuentra principalmente en referencia a larga cola en forma de serpiente de esta
en las orillas de los bosques de pino-encino a altitudes especie.
de 130-1770 m. Aparentemente ocupa los Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
amontonamientos de maleza a lo largo de caminos por SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
donde han talado bosques. También ha sido observada Referencias:
en los remanentes de los bosques de Liquidambar- Good, D.A. 1994. Species limits in the genus Gerrhonotus
Podocarpus-Taxus del bosque nublado que había en el (Squamata: Anguidae). Herpetol. Monographs. 8:180-202.
estado. Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Conducta: Estas lagartijas dependen de la Texas. Texas A&M University.
criptosis para evadir a sus depredadores. Son de Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
movimientos lentos y tiene poca oportunidad de escapar del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
si se le ve en movimiento. Si se les captura muerden the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
repetidamente, se retuercen, y defecan sobre el depredador
potencial. Con base a datos de especies cercanamente
relacionadas a G. ophiurus, se piensa que la cópula ocurre
Familia Corytophanidae
Lemanctos
La familia está comprendida por tres géneros de lagartijas (Corytophanes, Basiliscus y Laemanctus) y 9
especies, todas ellas tienen crestas occipitales extendidas, una tendencia a ser arborícola o semiarborícola, por lo
menos para asolearse y escapar de depredadores (Basiliscus). Este último género es bípedo y puede atravesar arroyos
y otros cuerpos de agua. Zug et al. (2001) reportan que la mayoría de los miembros de esta familia son ovíparos, con
puestas de 2 a 18 huevos, periodos de incubación de 8 a 12 semanas. Una especie es vivípara, con tamaños de camada
de 3 a 10 crías. La talla de los adultos varía de 90 a 200 mm de longitud total. La distribución de la familia comprende las
vertientes del Atlántico y del Pacífico en México, extendiéndose hacia el sur a través de Centroamérica hasta Ecuador
y Venezuela.
Frost y Etheridge (1989) reportan las siguientes características de la familia: maxilar sin llegar detrás de la
porción palatal del premaxilar; cráneo no fuertemente rugoso (excepto por Laemanctus); abertura lagrimal no agrandada;
abertura parietal en el frontal (ausente en Laemanctus); sacos nucales endolinfáticos sin penetrar los músculos nucales;
supratemporal sobre el lado lateral del proceso supratemporal del parietal; techo parietal en forma de “Y”, con una
cresta media; dentario no expandido sobre la cara labial del coronoides; dientes pleurodontos, y palatinos ausentes;
dientes pterigoideos presentes; cuatro costillas en esternón. Externamente, los poros femorales están ausentes; escamas
interparietales no agrandadas, hilera media de escamas dorsales agrandadas; pliegue gular completo en su parte media;
escamas del órgano espinulado ausentes; hemipenes unicapitados y unisulcados.
61

Lemancto Coronado
Identificación: Una lagartija delgada Distribución: La vertiente del Atlántico desde

relativamente grande con una LHC máxima de 190 mm. el sur de Tamaulipas hasta el sur de Veracruz, de ahí se
Con una corona (casco) plano a través de la parte trasera forma un vacío en su distribución para comenzar de nuevo
de la cabeza, con una hilera de escamas que está en los estados de Campeche y Yucatán. También hay una
compuesta por escamas cónicas agrandadas. Es población aislada en el oeste de Chiapas. En Querétaro,
arborícola, de cierta manera de movimientos inestables se conoce únicamente para Tangojo, municipio de Landa
cuando camina sobre el piso, y con cola comprimida de Matamoros (Mapa 36).
lateralmente, cuerpo de color verde lima con bandas cafés, Hábitat: La especie parece distribuirse entre 100
y cola 3.75 veces más larga que la LHC. y 800 m de altitud. Aparentemente prefiere el bosque
Morfología: La LHC promedio es 120-130 mm; tropical caducifolio donde una cantidad considerable de
cuerpo lateralmente comprimido, con una cola rayos de sol llega al suelo.
extremadamente larga, piernas y dedos alargados; poros Conducta: Esta lagartija parece depender de la
femorales ausentes en machos y hembras; cabeza ancha criptosis para protegerse de depredadores. Cuando se le
y distintivamente separada del cuello; superficie superior molesta escapa trepando lejos del alcance de
de la cabeza plana, proyectada hacia atrás y formando depredadores. Cuando es sorprendida en el piso, intenta
una cresta que contienen una serie de escamas cónicas correr, pero es lenta y torpe. El comienzo de la estación
agrandadas rodeando el borde de la corona. Escamas de de lluvias parece ser la estación de anidamiento. Martin
las extremidades imbricadas y fuertemente quilladas; (1958) y McCoy (1968) reportaron que las hembras cavan
dorso con una hilera vertebral de escamas agrandadas y hoyos someros en el suelo donde hay abundancia de
quilladas formando una orilla aserrada para la cresta hojarasca. Éstas fueron encontradas construyendo nidos
dorsal. Escamas gulares relativamente lisas o débilmente en junio y depositando de 3 a 7 huevos. Las crías
quilladas. Las escamas alrededor del cuerpo varían de 49 aparecen al final del verano.
a 65, promedio = 56.1; las lamelas subdigitales varían de Dieta: Martin (1958) analizó algunos contenidos
67 a 85, promedio = 74.8; las escamas de la corona varían estomacales y encontró escarabajos, chapulines, un
de 18 a 25, promedio = 21.6. caracol, lagartijas y una rana.
Coloración: El color del fondo es verde lima o Taxonomía: El único análisis importante sobre
una fase de café donde el verde lima se vuelve de pálido el género fue desarrollado por McCoy en 1968. No ha
a bronceado. Generalmente hay de 4 a 6, promedio = 5, habido ningún otro intento por revisar las especies de
bandas. Las bandas van de café oscuro a negro, la primer este género.
banda delgada, llegando a través del área nucal hasta la Etimología: No hemos podido encontrar la
inserción frontal del brazo. Las otras bandas más anchas, derivación del nombre genérico. El epíteto específico
con aproximadamente 4 manchas verde lima dentro de deriva de la palabra en latín, serra, “sierra”, en referencia
cada banda. Cada una de estas bandas generalmente a la estructura en forma de diente de las escamas
termina aproximadamente a la mitad del vientre. La cola vertebrales las cuales asemejan una sierra.
está distintivamente bandeada con colores similares. El Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
vientre es generalmente gris pálido. Una distintiva raya SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
de color crema a blanco se extiende desde la axila hasta la Referencias:
ingle a lo largo de la superficie ventrolateral del cuerpo. Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
Una distintiva mancha de color crema pálido a blanca se Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
presenta ocasionalmente en frente del hombro. Las Norman. 380 p.
Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
extremidades son verdes pero manchadas o reticuladas the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
con café. La superficie superior de la cabeza es verde and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
pálida con manchas o líneas café oscuras o negras. Una Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
línea verde pálida comienza en la región loreal de la cara, in the Gómez Farias Region, Tamaulipas, Mexico, Miscl. Pub.
Mus. Zool. Univ. Michigan 101:1-102.
pasa bajo el ojo, se atenúa y llega hasta el área McCoy, J. 1968. A Review of the genus Laemanctus (Reptilia,
ventrolateral del hombro, donde puede o no unirse a la Iguanidae). Copeia 1968:665-678.
raya pálida ventrolateral del cuerpo. Las escamas labiales
frente al ojo pueden tener una mancha café oscura dentro
de ellas.
62

Familia Dibamidae
Lagartijas Ciegas
Los dibamidos son lagartijas pequeñas y alargadas (200-500 mm de LT) con ojos y extremidades degeneradas,
que viven en Malasia o México. Malasia tiene un género con 9 especies, México tiene un género con una especie.
Carecen de extremidades delanteras y cintura pectoral. Las extremidades posteriores están ausentes o reducidas a
papilas dérmicas en algunas especies. Los ojos están reducidos a manchas vestigiales debajo de algunas escamas de
la cabeza. No presentan abertura auditiva. Hay un paladar secundario bien desarrollado. Los arcos craneales, epiterigoides
e intercentral están ausentes, mientras que el paraesternón y los osteodermos están presentes. La cola es roma y
representa el 25 % de la LT.
Todos los miembros de esta familia son fosoriales. Sus escamas son lisas y cicloideas. La especie mexicana
habita bajo rocas en bosques tropicales caducifolios a lo largo de la vertiente del Atlántico de la Sierra Madre Oriental.
No se conoce nada sobre su dieta. Se sabe que por lo menos una especie es ovípara.

Lagartija Ciega Mexicana
Identificación: Ésta es una lagartija muy rara, sido registrada en bosque tropical húmedo, bosque
ciega y sin extremidades, se identifica por la ausencia de tropical deciduo, bosque espinoso tropical árido, y
extremidades, escamas cicloideas lisas, cola bosque de pino–encino.
aproximadamente 25% de la longitud total; y únicamente Conducta: La conducta de escape es retorcerce
5 escamas en la parte superior de la cabeza. vigorosamente, defecar, e intentar meterse en la primer
Morfología: La longitud total varía de 200-500 madriguera que encuentre. No tenemos información sobre
mm, y su LHC es aproximadamente 90-375 mm. El número el modo de reproducción, ni sus preferencia de presas.
de escamas alrededor del cuerpo es 24 en la parte anterior, Dieta: No se conoce nada de su dieta.
20 en la parte media, y 18 enfrente del ano. Sólo siete Taxonomía: Ha habido pocos intentos por
supralabiales agrandadas, la segunda y la cuarta las más estudiar esta especie en detalle debido a su rareza en
grandes, la tercera la más pequeña y en contacto con la colecciones.
órbita; 3 infralabiales, la primera grande, las dos últimas Etimología: Campbell (1974) expuso que
muy pequeñas. El nostrilo está localizado en la unión de “Anelitropsis fue propuesta para justificar el nombre de
la loreal, rostral y primer supralabial. La mental es muy la familia Anelytropidae Cope, la cual estaba basada en
grande y sigue a un pequeño escudo genial medio. Hay Anelytrops Duméril, una sinonímia de Feylinia Gray. Ni
papilas diminutas sobre la rostral, la primer supralabial y Duméril ni Cope discutieron la etimología del nombre,
la loreal, y parecen estar dispersas sobre estas escamas pero este aparentemente deriva de las palabras griegas
y sobre ninguna parte de estas escamas son densas. La ana (aumentar o sobre), elytron (proteger o cubierta,
supraocular está en contacto con una postocular única, escudo), y ops (ojo)”. El epíteto de la especie es una
postnasal (= loreal ¿?), y la segunda supralabial. Las palabra derivada del latín papilla, (pezón, tetilla), en
escamas dorsales están redondeadas y contienen referencia a la papila presente en el escudo anterior de la
osteodermos dentro de ellas. cabeza.
Coloración: El color del fondo es café, café Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
grisáceo, café carne, con tres puntos café pálidos en cola SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
y cabeza. La superficie ventral es sólo ligeramente más México.
pálida que el color dorsal. Referencias:
Distribución: La especie es endémica a México Axtell, R.W. 1958. A northward range extension for the lizard
y se conoce únicamente para el suroeste de Tamaulipas, Anelytropsis papillosis, with notes on the distribution and habits
este de San Luis Potosí, este de Querétaro (Mapa 37) y of other Mexican lizards. Herpetologica 14:189-191.
Campbell, H.W. 1974. Anelytropsis Cope. Mexican Blind
centro de Veracruz. Lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 156.1-156.2.
Hábitat: Esta especie es cavadora, y en Cope, E.D. 1885. A contribution to the herpetology of Mexico.
Querétaro se le ha encontrado debajo de rocas, debajo I. The collection of the Comision Cientifica. Proc. Amer. Philos.
de una roca caliza en Tamaulipas, y dentro de un tronco Soc. 22:379-382.
Smith, H.M. 1935. Miscellaneous notes on Mexican lizards.
podrido. El tipo de vegetación donde ha sido encontrada Univ. Kansas Sci. Bull. 22:119-155.
no indica las preferencias de esta lagartija, ya que ha
63

Family Gekkonidae
Gecos
Esta familia incluye algunas de las lagartijas más antiguas, algunos de sus fósiles tienen más de 50 millones de
años (Mioceno). Se piensa que los gecos se originaron en el sureste de Asia y a partir de ahí radiaron. Actualmente los
miembros de esta familia habitan alrededor del mundo entre los paralelos 50 norte y sur. Son colonizadores muy
exitosos. Ocupan todos los hábitats disponibles desde el nivel del mar hasta 3962 m de altitud, excepto hábitats
acuáticos y aéreos. Los gecos son una familia muy diversificada que contiene aproximadamente 90 géneros y entre 800
y 1000 especies. La mayoría son nocturnos, pero hay algunos crepusculares y diurnos. Los miembros de esta familia
pueden vocalizar, y emitir una serie de sonidos en forma de “chirps, squeaks, tics, tocks y ladridos”. Algunas especies
son pequeñas, menores a 30 mm de LHC, mientras que algunas alcanzan hasta 350 mm de longitud total. Presentan
varias formas. Pueden ser cortos o largos, y sus colas de varias formas, por ejemplo en forma de hoja, de nabo, gorda
y corta, larga con apéndices en forma de hoja en su punta, o sólo larga y delgada. La punta de los dedos puede ser recta,
curva, puntiaguda, en forma de abanico, etc. Todas las especies tienen puntas de los dedos en forma de ventosas
adhesivas. Los ojos carecen de párpados (los cuales están presentes en la familia Eublepharidae). La forma de la pupila
es muy variable, desde una raya vertical hasta redonda, con o sin lóbulos, dependiendo de la cantidad de luz disponible.
Las escamas del cuerpo generalmente son granulares, pero pueden ser cicloideas, imbricadas, o una combinación de
escamas granulares mezcladas con tubérculos grandes. La cabeza puede ser corta o larga, profunda o aplanada, y hasta
puede tener espinas a través de la parte dorsal de la cabeza. Los patrones de coloración son muy variados y
extremadamente numerosos. La cantidad de luz presente frecuentemente cambia el patrón de un color crema uniforme
hasta casi negro.
Los gecos pueden nadar pero no volar. Sin embargo, una especie puede saltar de un árbol y planear hasta otro
o hasta el suelo, utilizando un tipo de membranas de piel a lo largo de los lados de su cuerpo y cola. Su habilidad para
colonizar está relacionada con aquellas especies que depositan uno o dos huevos de cáscara dura y cuyas poblaciones
están compuestas únicamente de hembras. Los huevos pueden ser depositados debajo de cortezas de árboles, en
grietas, debajo del follaje de palmas sobre el suelo o en la palma, y en una gran cantidad de diferentes sitios. Los huevos
no requieren de la humedad del suelo para mantener la humedad interna, por lo que son fácilmente transportados a
través de la hojarasca, tierra o cualquier otro tipo de materia orgánica de bosques. Actualmente, en cajas de cartón,
cajones de madera, botes, barcos, aviones, automóviles, etc. En el caso de las especies que tienen sólo hembras, la
ausencia de machos elimina la necesidad de buscar a machos y la reproducción ocurre a intervalos de tiempo regulares.
Algunas especies mantienen nidos comunales, y el número de huevos puede llegar al orden de los cientos.
La familia habita desde desiertos hasta bosques lluviosos. Durante el día o la noche sus refugios son madrigueras
en el suelo, grietas u hoyos en arbustos pequeños, paredes de roca, peñas, hojarasca, bajo el dosel de árboles grandes,
troncos de árboles y construcciones humanas.
Generalmente la dieta de los gecos consiste de insectos y arañas, pero especies grandes también puede
consumir otras especies de gecos pequeños. De hecho los gecos son presas de otras especies de lagartijas, serpientes,
aves, murciélagos, monos y otros mamíferos. La única especie que habita en Querétaro (Hemidactylus frenatus) consume
una variedad de insectos y arañas.
Hemidactyus frenatus Schlegel, in Duméril y Bibron (1836)

Besucona
Identificación: Ésta es una pequeña lagartija y 8-10 infralabiales. La mental es grande y algo triangular.
nocturna con piel translúcida, ojos grandes, piel con Los escudos geniales en 2 o 3 pares; el hocico es más
pequeños tubérculos aplanados, y con lamelas digitales largo que la distancia entre el oído y el ojo; la abertura
que le permiten tener actividad trepadora. Se le encuentra auditiva es pequeña y redonda; el cuerpo está algo
principalmente sobre paredes y techos de casas. aplanado dorsoventralmente, y las escamas ventrales son
Morfología: La cabeza está cubierta con lisas, cicloideas e imbricadas; los poros femorales varían
escamas bastante planas. Estas escamas son más de 30 a 36, en una serie continua; la cola está ligeramente
pequeñas sobre los lados y parte trasera de la cabeza. La aplanada, y sus escamas dorsales son muy pequeñas,
rostral es casi dos veces más ancha que alta y con cuatro lisas, y se encuentran entre 6 filas de tubérculos quillados
lados. El nostrilo está atravesado entre la rostral, la primer y agrandados, dispuestos longitudinalmente. La
labial y las tres escamas nasales. Hay 10-12 supralabiales superficie ventral de la cola con una serie agrandada de
64

escamas transversales desde la cloaca hasta la punta de Conducta: La especie puede escapar a la
la cola. Los dedos de las manos están moderadamente mayoría de sus depredadores corriendo y escondiéndose
dilatados, sin membrana interdigital, el interno con una debajo de escombros, pudiendo ser estos cuadros
uña sésil. La superficie ventral de los dedos internos de colgados, un hoyo en la pared, o el socket de un foco.
la mano con 4-5 lamelas, 7-8 en el cuarto dedo y 9-10 en el Las hembras normalmente depositan dos huevos en un
cuarto dedo de los pies. hoyo en una pared, árbol, grieta de roca, en la esquina de
Coloración: El color del fondo es generalmente una casa detrás de la cama, cajas, y mesas. Pensamos
diferente en la oscuridad y en la luz del día. En la noche la que la especie probablemente deja 3-4 puestas o más
piel es mucho más translúcida, y el color es rosa pálido o durante el año. Esta especie es capaz de vocalizar con
gris y algunas veces amarillo, generalmente sin manchas una serie de chillidos similares al sonido de un beso,
dorsales visibles. Los colores en la luz del día son más “chct chct chct”. Marcellini (1977) estudió la vocalización
frecuentemente bronceado pálido o café, ocasionalmente de esta especie en cautiverio. Concluyó que el sonido
con un moteado o manchado más oscuro sobre el dorso vocal producido por ambos sexos de esta especie es una
y/o lados. La cabeza puede tener un patrón café señal territorial.
reticulado, con una raya café desde el nostrilo o detrás Dieta: Esta especie, al igual que la mayoría de
del ojo hasta el lado cuerpo, cuya orilla superior puede los gecos, se alimenta de insectos e invertebrados que
estar bordeada con blanco. ocupan casas y que son atraídos por la luz de focos.
Distribución: Esencialmente esta especie se Taxonomía: Esta especie no ha sido estudiada
distribuye en ambientes tropicales alrededor del mundo. en detalle.
Su hábitat original probablemente fue el sureste de Asia, Etimología: El nombre genérico deriva de las
pero ahora está ampliamente distribuida debido a que palabras griegas, hemi, mitad y daktylos, dedos, en
sus huevos son de cascarón duro, no requieren humedad referencia a las lamelas divididas y expandidas debajo de
para eclosionar, y son transportados fácilmente a través los dedos de manos y pies. El epíteto de la especie deriva
de empaques de cartón o madera, por aire y por mar. En de la palabra en latín, frenum, “frenar” o “contener”.
México, habita en la mayoría de las ciudades portuarias, Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
y se ha expandido lentamente a gran parte del país. En SEMARNAT: Ninguno. Introducida.
Querétaro no estaba presente en la ciudad de Jalpan Referencias:
anteriormente a 1980, aparentemente en la actualidad es Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
una habitante común de dicha ciudad (Mapa 37). the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Hábitat: Pensamos que en su hábitat natural, and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Marcellini, D.L. 1977. The function of a vocal display of the
este geco era una especie trepadora de rocas o superficies lizard Hemidactylus frenatus (Sauria: Gekkonidae). Anim. Behav,
ásperas. En la actualidad, es básicamente un habitante 25:414-417.
de techos de paja o yeso, paredes de concreto, y
probablemente otros materiales dentro de casas
habitación y cortezas de árboles.
Familia Phrynosomatidae
Lagartijas Espinosas
La familia está compuesta por 9 géneros (Callisaurus, Cophosaurus, Holbrookia, Petrosaurus, Phrynosoma,
Sceloporus, Uma, Urosaurus y Uta) y más de 110 especies. Zug et al. (2001) señala que estos son los géneros
dominantes en los Estados Unidos y México y que la distribución de la familia va desde la mitad sur de los Estados
Unidos, todo México hasta llegar a Panamá. En gran medida los géneros son habitantes de regiones semiáridas. Todas
las especies de estos géneros son moderadamente robustas, la forma del cuerpo caracteriza a una lagartija terrestre-
semiterrestre que se sienta y espera por sus presas como su modo de forrajeo. El promedio de LHC de los adultos varía
de 50 a 100 mm. Son principalmente ovíparos, con tamaños de puesta de 2 a 28 huevos. Algunas especies son vivíparas,
produciendo de 6 a 30 crías. Los tiempos de incubación varían desde 6 a 8 semanas.
Frost y Etheridge (1989) caracterizan a esta familia teniendo el techo del cráneo marcadamente rugoso; huesos
yugal y escamoso no yuxtapuestos ampliamente; techo de los parietales de forma trapezoidal; foramen parietal en la
sutura frontoparietal; surco de Meckel no fusionado; dientes palatinos y pterigoideos ausentes; dientes pleurodontos.
Autotomía caudal presente con procesos transversales anterior a los planos de fractura (excepto por Phrynosoma);
fenestra del coracoides posterior ausente; costillas 3-4. Las características externas son: poros femorales presentes;
escama interparietal grande (excepto por Phrynosoma y Uma); hemipenes con un lóbulo posterior agrandado, unicapitado
y unisulcado.
65

Camaleón de Montaña
Identificación: Esta lagartija cornuda tiene una de matorral semiárido, bosques de montaña, bosques
LHC máxima de 91 mm para machos, 97 mm para hembras. abiertos de pino-encino, y zonas cultivadas.
El cuerpo está muy aplanado, cubierto con muchas Conducta: La conducta de escape de esta
escamas individuales en forma de espina. Posee un par lagartija es permanecer inmóvil cuando se le acerca algún
de hileras de escamas agrandadas dorsolateralmente. Una depredador o peligro potencial y pasar desapercibida por
hilera única de escamas periféricas se encuentra sobre sus colores de camuflaje que se confunden con el
los lados del abdomen. La cabeza tiene un par de cuernos sustrato. Frecuentemente cuando se le captura expulsa
occipitales y un grupo de 3 cuernos temporales, todos un chisguete de sangre por los ojos (lagrimales), por lo
de aproximadamente el mismo largo. que en algunas localidades recibe el nombre de llora
Morfología: El promedio de LHC es sangre o Tapayatzin. Lemos-Espinal y Smith (2007b)
aproximadamente 63-69 mm. Los cuernos, excluyendo sus señalan que la especie es vivípara y las hembras producen
bases, son aproximadamente tan anchos como largos. 9-30 crías por camada.
De los tres cuernos temporales el interno es el más largo. Dieta: Montanucci (1981) examinó algunos
Las supralabiales varían de 9-10 y están un poco estómagos de esta especie y encontró que su dieta
redondeadas sobre la superficie ventral; las infralabiales consiste de 42% hormigas, 18% chapulines; 11%
están ligeramente agrandadas, 8 a cada lado; 3 escarabajos, y 29% de otros órdenes de insectos.
postlabiales puntiagudas formando un borde modificado Taxonomía: Cuatro artículos, Reeve (1952),
en la comisura de la boca. Escamas ventrales lisas, con Horowitz (1955), y Montanucci (1979 y 1987), han
38-40 escamas a través de la parte más ancha. El número reportado las sinonímias, taxonomía y distribución de esta
de poros femorales varía de 14-15, las hileras de estos especie.
con una separación media de 5 escamas. Ocasionalmente Etimología: El nombre genérico fue derivado
una doble hilera de poros, una encima de la otra, puede de la palabras griegas phrynos, “sapo”, y soma, “cuerpo”,
presentarse en ambos muslos. Normalmente hay dos aunque las espinas de estas lagartijas difícilmente les
hileras de espinas sobre la superficie dorsal de la cola. dan una apariencia de sapo. El epíteto de la especie,
Coloración: El color del fondo varía de gris a orbiculare, es una palabra derivada del latín, orbis, que
bronceado amarillento, con dos manchas grandes café significa “redondo”, y el sufijo culare, que significa
grisáceas a café oscuras que se extienden sobre los “pequeño”, probablemente en referencia a la forma y
hombros y sobre el cuello. Adicionalmente, algunas tamaño del cuerpo de esta lagartija.
pequeñas manchas cafés con el borde posterior pálido Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
ocurren en más o menos dos hileras, por debajo de la SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
parte media del dorso. La cola está bandeada con gris Referencias:
oscuro e interespacios pálidos. El abdomen tiene un Horowitz, S.B. 1955. An arrangement of the subspecies of the
patrón reticulado con gris oscuro y crema, oscureciendo horned lizard, Phrynosoma orbiculare (Iguanidae). Amer. Midl.
un poco el color del fondo. La cola está bandeada por Nat. 54:204-218.
Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
debajo del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
Distribución: La especie se distribuye desde el State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
este de Sonora y oeste de Chihuahua extendiéndose hacia Montanucci, R.R. 1979. Notes on systematic of horned lizards
el sur a través de las montañas de Durango, Zacatecas, allied to Phrynosoma orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
Herpetologica 35:116-124.
Aguascalientes, Jalisco y Michoacán. Desde las Montanucci, R.R. 1981. Habitat separation between
montañas del sur de Nuevo León y sureste de Coahuila, Phrynosoma douglassi and P. orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
extendiéndose hacia el sur a través de San Luis Potosí, Copeia 1981:147-153.
Querétaro (Mapa 37), Hidalgo, Veracruz, y de ahí hacia el Reeve, W.L. 1952. Taxonomy and distribution of the horned
lizard genus Phrynosoma. Univ. Kansas Sci. Bull. 34:817-964.
oeste a través de Puebla, Tlaxcala, México, Distrito Federal Sherbrooke, W.C. 2003. Introduction to horned lizards of North
y Morelos. America. Calif. Nat. Hist. Guide, Berkeley. Univ. Calif. Press.
Hábitat. La especie se encuentra entre 1400 y 178 p.
3400 m de altitud. Está grandemente confinada a regiones
66

Espinosa de Pastizal
Identificacion: Ésta es una lagartija que Hábitat: Ocupa pastizales de zacate amacollado,
pertenece al grupo S. scalaris con una sola cantal se le encuentra en praderas de montaña a elevaciones
(ocasionalmente en algunas poblaciones hay una cantal altas.
en un lado y dos cantales en el otro). Tamaño pequeño Conducta: La conducta de escape es muy
con una LHC máxima de 60 mm. Las escamas dorsales parecida a la de S. scalaris, “corre y se queda inmóvil”. El
son quilladas. En machos el dorso es casi de un solo modo reproductivo en S. aeneus es ovíparo. Uribe-Peña
color, cobre, café a café pálido. Las hembras con una et al. (1999) citan a Sánchez-Herrera para el dato del
serie doble de barras oscuras pequeñas sobre el dorso, tamaño de puesta de 8-9 huevos. Las hembras que hemos
ausentes o menos pronunciadas en machos. La mayoría examinado de Querétaro tienen de 4 a 7 huevos, promedio
de los individuos de esta especie tienen un barra = 5.3.
longitudinal corta sobre la nuca. La barra es café, gris, o Lemos-Espinal et al. (2002) no encontraron
de algún otro color, pero casi siempre visible. diferencias en la LHC de machos y hembras (promedio =
Morfología: Las escamas del cuerpo están 45 mm, intervalo = 23-59, n = 57) para una población del
débilmente quilladas y en 35-46 hileras, promedio = 41.5, estado de México. Ellos reportaron que el promedio de
desde el occipucio hasta la base de la cola. Las escamas temperatura corporal de esta población fue 34.5 ± 2.0 C (n
alrededor del cuerpo (EAC) son 37-50, promedio 45.0, el = 57, intervalo = 30.2-37.6 C), la mayoría de las lagartijas
número total de poros femorales (ambas piernas) en mantuvieron una temperatura entre 33 y 37 C. El promedio
machos son 27-38, promedio = 32.7. El número de escamas de la temperatura del aire fue 23.8 ± 2.9 C (n = 57, intervalo
ventrales desde la barbilla hasta el ano son 35-46, =15.4 – 33.6 C). El promedio de la temperatura del sustrato
promedio 41.4; la proporción de la longitud de la cabeza fue 27.1 ± 6.0 C (n = 57, intervalo = 15.4 – 42.8 C). La
en relación a la longitud de la tibia en individuos de más temperatura corporal fue bastante constante sobre un
de 40 mm de LHC (adultos), es 47-73%, promedio = 59.1%. intervalo amplio de temperaturas de aire y sustrato.
Esta última característica es altamente significativa (3 Machos y hembras no difirieron en temperatura corporal
errores estándar) cuando se compara con 53-86%, y utilizaron temperaturas similares de aire y sustrato. En
promedio = 68.6% de S. scalaris. este estudio S. aeneus pareció ser heliofílico y la mayoría
Coloración: El color general de dorso es gris, de las lagartijas se encontraron sobre el suelo y en áreas
olivo, café, con un par de líneas grises dorsolaterales abiertas.
desde la nuca hasta la punta de la cola en ambos sexos. Dieta: La dieta de esta especie fue estudiada
Las hembras tienden a tener una doble hilera de manchas por Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992). Ellos
cafés que tienen las orillas posteriores negras. encontraron que el 31% del alimento consumido fueron
Dorsalmente, a medida que las hembras crecen, empiezan escarabajos adultos, 15% cigarras, 9% larvas de mariposas
a volverse de un solo color, y se ven como machos. y de escarabajos, 6% abejas, avispas y hormigas, 1%
Ventralmente, las hembras tienen el abdomen blanquizco moscas y 42% materia vegetal no identificada y partes de
o amarillento desde la barbilla hasta la punta de la cola. insectos.
Los machos adultos tienen el dorso café, olivo o gris Taxonomía: Como un miembro del grupo S.
oscuro con el color principalmente entre las dos líneas scalaris, la taxonomía de esta especie aún está bajo
claras dorsolaterales. Los lados del cuerpo pueden ser estudio.
azuláceos. El parche negro frente al hombro puede estar Etimología: El nombre genérico Sceloporus
bordeado con escamas blancas y puede o no tener deriva de dos palabras griegas, skelos, “pierna”, y poros,
escamas azules dentro de él. La cabeza es de café a olivo, “hoyo”, en referencia a los poros femorales presentes en
con los labios claros, algunas veces blanco brillante. La todos los machos de este género de lagartijas. El nombre
barbilla y la garganta están moteadas de azul y negro con de la especie es la palabra en latín que significa cobre,
la intensidad del negro incrementando posteriormente. probablemente refiriéndose al color dorsal de esta
El parche lateral del abdomen es negro, delimitado con lagartija.
blanco o gris. A medida que el animal madura, la cantidad Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
de negro incrementa, hasta que todo el abdomen es negro. SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
La superficie ventral de los muslos está moteada de negro. Referencias:
Distribución: Esta especie habita en los estados Benabib, M., K.M. Kjer, y J.W. Sites, Jr, 1997. Mitochondrial
de Querétaro (Mapa 38), Hidalgo, México, Michoacán, DNA sequence-based phylogeny and the evolution of viviparity
Morelos, Tlaxcala y Puebla, y el Distrito Federal, in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia, Squamata). Evolution
51:1262-1275.
principalmente a altitudes entre 2250 y 2900 m.
67

Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, y R.E. Ballinger. 2002. Thomas, R.A. y J.R. Dixon. 1976. A. Re-evaluation of the
Body temperature and sexual dimorphism of Sceloporus aeneus Sceloporus scalaris Group (Sauria: Iguanidae). Southwestern
and Sceloporus palaciosi from México. Amphibia-Reptilia Naturalist 20:523-536.
23:114-119. Uribe-Peña, Z., A. Ramírez-Baustista, y G. Casas-Andreu,
Smith, H.M. 1937. A synopsis of the scalaris group of trhe 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
lizard genus Sceloporus. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan Mexico. Cuadernos 32:1-119.
361:1-8 Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of herpetofauna de los volcanes Popocatepetl e Iztaccihuatl. Acta
the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397. Zoologica Mexicana (51):1-127.
Smith, H.M. y W.P. Hall. 1974. Contributions to the concepts
of reproductive cycles and the systematics of the scalaris group
of the lizard genus Sceloporus. Great Basin Natur. 34:97-104.
Sceloporus dugesii Bocourt (1873)

Espinosa de Dugès
Identificación: Una especie del grupo S. puede presentarse inmediatamente detrás de la cabeza.
torquatus relativamente pequeña con una LHC máxima La parte superior de la cabeza, las labiales y el cuello
de 87 mm. Las escamas dorsales están débilmente están frecuentemente marcadas con pequeñas manchas
mucronadas, las escamas laterales del cuerpo fuertemente café oscuras. Machos y hembras tienen las mismas marcas
mucronadas. El collar negro generalmente incompleto en dorsales. Los machos tienen la barbilla y garganta que
la parte media, y la orilla posterior blanca de 1-2 escamas van de gris a blanco con un color de fondo azul pálido y
de ancho, mientras que en la parte anterior el collar blanco barras diagonales negras. Las hembras son muy parecidas
está dividido en una serie de puntos o manchas blancas. excepto por la ausencia de azul. El abdomen de los machos
El patrón de coloración lateral de 4-5 barras oscuras y tiene dos parches laterales azules con los lados interiores
angostas que hacen ángulo diagonalmente, con dirección de estos bordeados de negro por aproximadamente 5
antero posterior, y terminando en el vientre. escamas abdominales, pero la parte media del abdomen
Morfología: La cabeza y el cuerpo están es gris pálido o azul pálido. Adicionalmente la superficie
aplanados, y las escamas de la cabeza son un poco lisas anterior ventral de los muslos puede ser negra en los
y/o picoteadas. Las parietales frontales alargadas, individuos más viejos. La superficie ventral de la cola es
parietales pequeñas sobre cada lado con una interparietal totalmente amarilla paja o bronceada.
algo pentagonal en forma y 3-4 veces más grande que las Distribución: La distribución de esta especie
parietales adyacentes. Escamas laterales del cuerpo incluye los estados de la vertiente del Pacífico desde el
considerablemente más grandes que las de la parte media sur de Nayarit hasta Colima, y a través del Eje
del dorso, en hileras oblicuas, y con escamas fuertemente Transvolcánico desde Jalisco hasta Michoacán,
mucronadas. El número de escamas dorsales en las hileras Guanajuato y el oeste de Querétaro (Mapa 38).
medias desde el occipucio hasta la cola 41-54; series de Hábitat: En Querétaro su hábitat consiste de
poros femorales varían de 10 a 15 por lado, y separadas afloramientos rocosos a lo largo de las pendientes bajas
por 12-15 escamas abdominales; las escamas ventrales de las partes elevadas del oeste de Querétaro, en los
varían de 61 a 75, promedio = 64.5; escamas alrededor de alrededores de Amealco. La vegetación está representada
la cabeza varían de 44 a 59, promedio = 51.9; principalmente por pastizales intercalados con bosques
supraoculares en dos hileras; sección posterior de la de pino o bosques mixtos de pino-encino.
frontal reducida en tamaño; escamas de la cabeza Conducta: Esta especie está crípticamente
generalmente no rugosas. coloreada y frecuentemente se dificulta verla sobre las
Coloración: El color del fondo dorsal es café rocas grandes que ocupa. Cuando se siente amenazada
paja a bronceado, con una serie de delgadas líneas corre a la grieta más cercana. No se sabe nada de su ciclo
diagonales con dirección antero posterior que irradian reproductivo, pero asumimos que es muy parecido al de
desde la parte media del dorso hasta el vientre. Las líneas otros miembros del grupo S. torquatus.
forman dos indistintas manchas cafés en la parte media Dieta: Las presas consumidas por esta especie
del dorso y generalmente igualan al número de líneas son similares a las de otros miembros del grupo S.
sobre los lados del cuerpo. El color negro está torquatus.
generalmente confinado a las orillas de las hileras Taxonomía: No hay ninguna publicación
diagonales de escamas, más que a colorear una escama reciente sobre la taxonomía de esta especie.
entera. La parte anterior del collar negro está normalmente Etimología: La especie fue nombrada en honor
marcada por una serie de 6 puntos o manchas pálidas. a Alfredo Dugès, un famoso herpetólogo mexicano, que
Una línea blanca transversal de una escama de ancho vivió en el estado de Guanajuato.
68

Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México. the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Wiens, J.J. y T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
Referencias: DNA and morphological variation and discordant species limits
Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
674.
Sceloporus exsul Dixon, Ketchersid y Lieb (1972)

Espinosa del Desierto de Querétaro
Identificación: Ésta es una lagartija inmaculado, ocasionalmente con áreas de tonos más
relativamente pequeña con una LHC promedio de oscuros esparcidas a través de él. Aunque machos y
aproximadamente 65 mm. Las escamas dorsales son hembras tienen un patrón de coloración idéntico, los
mucronadas, más grandes sobre el dorso, disminuyendo machos son ligeramente más grandes y tienen un par de
en tamaño sobre los lados, las escamas ventrales son un escamas postanales agrandadas. La cabeza es
tercio del tamaño de las escamas dorsales. No hay generalmente de un color bronce a café, con las orillas de
dimorfismo sexual en patrón de coloración. Tienen la los labios blancos.
apariencia de una lagartija pequeña y rayada sin patrón Distribución: Esta especie es endémica al área
de coloración distintivo. aislada del Desierto Chihuahuense en el Valle del Río
Morfología: El número de escamas dorsales Extorax de Querétaro (Mapa 38).
varía de 31 a 35, promedio = 33, desde el occipucio hasta Hábitat: El hábitat consiste de una cuenca,
la base de la cola; las escamas alrededor del cuerpo varían cuyas pendientes están densamente cubiertas con una
de 32 a 38, promedio = 35.5; los poros femorales (ambos especie de sávila Tillandsia del desierto, pero también
lados) varían de 27 a 30, promedio = 27.6; las series de con las plantas típicas del Desierto Chihuahuense.
poros femorales están separadas por 8-10 escamas, Conducta: Ésta es una especie muy cautelosa,
promedio = 9.2 escamas. Hay 4 supraoculares, y las a la primer aproximación de un depredador potencial la
prefrontales están en contacto medio. Sites y Haiduk lagartija corre hasta la base de la Tillandsia de desierto y
(1979) describieron el cariotipo compuesto de un número desaparece en las grietas y hendiduras de la base, para
diploide de 22. Subsecuentemente este número ha sido vérsele rara vez de nuevo durante el día. Una hembra
dividido en 6 pares de macrocromosomas, 5 pares de capturada a mediados de junio para datos genéticos había
cromosomas más pequeños, y quizás un par de depositado recientemente 5 huevos (oviducto flácido) y
microsatélites. Los pares de cromosomas 1, 3, 4, y 5 son tenía 5 huevos en cada ovario al momento de su muerte.
metacéntricos, los pares 2 y 6 son submetacéntricos, el No hay ninguna otra información disponible sobre su
resto de los pares pequeños son submetacéntricos o historia reproductiva.
metacéntricos. Dieta: Al igual que otros miembros del grupo
Coloración: El color dorsal del fondo va de undulatus, consume principalmente insectos.
bronceado a café. Estos colores quedan entre un par de Taxonomía: Todas las revisiones recientes del
líneas dorsolaterales color blanco crema que son género Sceloporus consisten principalmente del estudio
aproximadamente 1 y quizás 2 medios de hileras de de varios fragmentos de ADN (ver Sites et al. (1992)).
escamas de ancho (= un hilera y un medio a cada lado). Hasta ahora todos estos estudios colocan a esta especie
Adyacente a la margen interna de estas líneas crema hay con el grupo undulatus.
una hilera de 9-11 pequeñas manchas cafés. Estas Etimología: El epíteto de la especie deriva de la
manchas se decoloran rápidamente en organismos palabra en latín, exsul, que significa “desterrado, exiliado”,
preservados y se vuelven oscuras. La orilla externa de en referencia a su hábitat aislado en el Valle del Río Extorax,
estas líneas está bordeada por una línea café oscura, y a su separación de otros miembros del grupo S.
moteada con negro, 1 y 2 medios de hileras de escamas undulatus.
de ancho (= una hilera y un medio a cada lado), y Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
extendiéndose desde el ojo hasta el quinto proximal de la SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
cola. Esta última línea está bordeada por otra línea crema México.
o blanca que es 2 hileras de escamas de ancho, Referencias:
extendiéndose desde detrás del oído hasta la inserción Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, y C.S. Lieb. 1971. A new species
de las extremidades posteriores, la cual está bordeada of Sceloporus (undulatus group, Sauria, Iguanidae) from Mexico.
Proc. Biol. Soc. Washington. 84:307-312.
por una delgada línea café sobre la primer hilera de
escamas. El vientre es de blanco a gris blanquizco
69

Sites, J.W., Jr. y M.W. Haiduk. 1979. The karyotype of genus Sceloporus (Phrynosomatidae): Implications for ecological
Sceloporus exsul (Sauria: Iguanidae). Southwestern Natur. 24:393- and evolutionary studies. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 213:1-110.
395.
Sites, J.W., Jr., J.W. Archie, C.J. Cole, y O. Flores-Villela.
1992. A review of the phylogenetic hypotheses for lizards of the

Lagartija de Árbol
Identificación: La característica que distingue la punta. La superficie posterior de los muslos está
a esta especie de los otros sceloporinos de Querétaro es moteada de negro o gris. Las superficies ventrales son
la abrupta diferenciación en tamaño de las escamas de blanquizcas con un ligero tono anaranjado. No hay
los lados y dorso de la nuca. Las escamas dorsales son mancha negra inguinal, hay escamas blancas esparcidas
pequeñas, 52-71 (90% son 54-64), y las escamas de la sobre el abdomen, menos sobre la garganta.
superficie posterior del muslo son granulares. En machos adultos el patrón dorsal es
Morfología: La LHC máxima es 76 mm. Las generalmente indistinto. La garganta está finamente
escamas de las filas laterales y dorsales de la nuca están moteada o punteada con negro, cubierta con anaranjado
un poco agrandadas y estas series terminan abruptamente claro, pero sin mancha central. Una línea negra amplia
en la parte anterior en un racimo agrandado. Las dorsales cruza la región gular y se extiende dorsalmente frente a la
son quilladas, pero redondeadas en la parte posterior, al inserción del brazo. Los lados del vientre son azul pálido
igual que las ventrales lisas; las escamas laterales están con un borde negro, angosto y corto en la parte media. El
en filas diagonales pasando posterodorsalmente; las pecho puede estar un poco moteado. El resto de las
escamas dorsales están en filas que convergen superficies ventrales es blanquizco con un baño
ligeramente en la parte posterior. Los poros femorales anaranjado claro. No hay mancha negra inguinal, pero
son 12-19 (promedio = 15). No hay bolsa dérmica hay escamas blancas esparcidas sobre el abdomen, un
postfemoral. número menor de éstas sobre la garganta.
Las escamas de la cabeza son más o menos Distribución: El complejo S. grammicus se
normales, pero un poco variables; hay generalmente 4 extiende desde el noreste de Sonora a través del norte de
postrostrales; 2-3 pares de internasales, frecuentemente México y sur de Texas hasta Oaxaca, mayormente a
irregulares; prefrontales generalmente separadas; frontal elevaciones altas aunque en la parte noreste de su
dividida, ocasionalmente subdividida, generalmente en distribución habita desde el nivel del mar. En Querétaro
contacto con la interparietal; la última interparietal ocupa prácticamente todo el estado (Mapa 39).
ligeramente más ancha que larga; frontoparietales 1-3; Hábitat: El intervalo altitudinal que ocupa esta
supraoculares grandes, generalmente 5-6, completamente especie va desde el nivel del mar hasta más de 4100 m.
separadas de las escamas de la parte media de la cabeza Habita en matorrales de mezquites, bosques de yuca,
por una fila de escamas pequeñas, de las supraciliares Desierto Chihuahuense, bosques de pino y pino-encino,
por partes de dos filas; generalmente dos cantales. bosques nublados, bosques de opuntias. Ésta es
Coloración: El patrón dorsal es más claramente probablemente la especie de lagartija más adaptable en
evidente en hembras y juveniles, estos son gris pálido México.
por encima con generalmente 3-4 (2-5) líneas onduladas, Conducta: Esta lagartija, como la mayoría de
negras, muy angostas que atraviesan la espalda, las lagartijas arborícolas, escapa de sus depredadores
interrumpidas en la línea media donde tienden a fusionarse moviéndose al lado opuesto de la rama o tronco de un
como dos líneas paravertebrales irregulares; terminan árbol observado por el depredador, manteniendo una
sobre los lados superiores en una línea similar, de color posición inmóvil, y permitiendo a su coloración críptica
negro e irregular, que se extiende desde el ojo hasta la mezclarse con la coloración del sustrato. Su reproducción
base de la cola. Una línea negra angosta cruza la cabeza fue registrada por Axtell y Axtell (1970), y Werler (1951).
al nivel de la órbita; hay otras líneas similares y numerosas La reproducción en otoño fue propuesta por Muliak
sobre las superficies dorsal y lateral de la cabeza. Los (1936). Axtell y Axtell (1970) sugirieron que sus datos de
lados tienen líneas negras, angostas e irregulares, algunas partos en febrero 22 fueron debidos a las temperaturas
verticales, otras formando un patrón moteado. Los elevadas en laboratorio. El parto natural más temprano
antebrazos tienen bandas transversales, negras, muy durante el año fue registrado por Muliak en abril 25. El
distintivas y angostas, y las extremidades posteriores número de crías que nacen varía de 3 a 17, con una LHC
están irregularmente bandeadas. La cola tiene bandas de entre 19 y 24 mm.
oscuras 1-3 escamas de longitud, más prominentes hacia
70

Woolrich-Piña et al. (2006) reportaron la ecología pueden estar representadas en el grupo, como lo indica
térmica de una población de la Ciudad de México, Lara-Góngora (2004), pero ellas permanecen para se
encontraron que el promedio de temperatura corporal fue claramente entendidas.
31.43 ± 0.1 C (intervalo = 28.6 – 33.2 C). La temperatura Etimología: El nombre específico es una palabra
corporal estuvo significativa y positivamente relacionada en latín para “gráficas” o “escribiendo”, en referencia a
con las temperaturas del aire y del sustrato. La las líneas delgadas sobre el dorso.
temperatura corporal fue diferente entre machos Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
(promedio = 31.93 ± 0.17 C, n = 55, intervalo = 28.8 – 34.6 SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
C) y hembras (promedio = 31.26 ± 0.12 C, n = 92, intervalo Referencias:
= 28.6 – 33.4 C). La temperatura corporal fue diferente Axtell, C.A. y R.W. Axtell. 1970. Hibernacula, birth, and young
entre hembras preñadas (30.42 ± 0.17 C, n = 35, intervalo of Sceloporus grammicus disparilis (Iguanidae). Southwestern
= 28.6 – 21.6 C) y hembras no preñadas (31.68 ± 0.14 C, n Natur. 14:363-366.
Lara-Góngora, G. 2004. A new species of Sceloporus (Reptilia:
= 57, intervalo = 28.2 – 33.4). Sauria: Phrynosomatidae) of the grammicus complex from
Dieta: Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992) Chihuahua and Sonora, Mexico. Bull. Maryland Herpetol. Soc.
examinaron los contenidos estomacales de esta lagartija. 40:1-41.
Encontraron que las lagartijas habían consumido 36% de Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
escarabajos y sus larvas, 18% abejas y avispas, 15% State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
chinches, 9% chapulines, 3% larvas de mariposas, y una Muliak, S. 1936. An ovoviviporus Sceloporus from Texas.
cantidad pequeña de materia no identificada. Copeia.1936:72 0
Taxonomía: La revisión más reciente de la Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
taxonomía del grupo grammicus (Lara-Góngora, 2004) Uribe-Peña, Z., A. Ramírez-Baustista, y G. Casas-Andreu,
hizo obvio que la mayoría de los conceptos pasados de 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
sus especies individuales son erróneos. Debido a que Mexico. Cuadernos 32:1-119.
las especies ocupan mayormente altitudes considerables, Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
herpetofauna de los volcanes Popocatépetl e Iztaccíhuatl. Acta
“islas” de poblaciones distinguibles se han diferenciado. Zoologica Mexicana (51):1-127.
Adicionalmente, variaciones cromosómicas y otras Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on eggs and young of
alteraciones genéticas inusuales han magnificado la Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 136:37-48.
dificultad de entender los límites de las especies (ver Wiens, J.J., y T. W. Reeder. (1997). Phylogeny of the spiny
lizards (Sceloporus) based on molecular and morphological
Sites et al., en Zoological Record, para 22 publicaciones evidence. Herpetological Monographs 11:1-101.
de él y sus coautores de 1982 a 1998). Numerosas especies

Lagartija Menor
Identificación: La revisión reciente de algunas son lisas; las supraoculares están normalmente en dos
especies del grupo S. torquatus, ha identificado a S. minor hileras, la hilera externa ocasionalmente compuesta de
como una especie en Querétaro. Wiens et al. (2002) sólo 1-2 escamas. Las series de poros femorales son cortas,
reconocieron a S. minor como una especie sin bandas 12-19, sin extenderse hasta la región preanal; las escamas
brillantes en la cola y la ausencia de un dorso mayormente dorsales débilmente quilladas y débilmente mucronadas;
negro, y entre 30-46 escamas dorsales desde el occipucio el número de hileras dorsales es 34-46, desde el occipucio
hasta la base de la cola. Excepto por las poblaciones hasta la base de la cola, generalmente en hileras paralelas,
aisladas del complejo jarrovii en la Sierra Madre Oriental pero pueden ser hileras ligeramente convergentes en la
en los estados de Tamaulipas, San Luis Potosí e Hidalgo, parte posterior. Las escamas ventrales aproximadamente
que tienen un dorso bronceado, rojizo o café en lugar de ¼ del tamaño de las dorsales.
verdusco o azuláceo, por lo menos en machos adultos. Coloración: El color de las poblaciones de
Los machos de S. minor de las poblaciones excepcionales Querétaro es azuláceo, con un collar negro de 2-3
de la Sierra Madre Oriental tienen dorsos azul brillante, escamas de ancho. El ancho de la orilla blanca del collar,
pero sus intervalos de distribución están aislados de las así como la continuidad de éste, es variable. Puede tener
otras dos poblaciones azuláceas o verduscas, S. hasta 2 escamas de ancho, puede estar incompleto, puede
cyanogenys y S. cyanostictus. estar compuesto de una serie de pequeños puntos
Morfología: La LHC máxima es 80 mm en ambos blancos a través de los hombros, y también puede
sexos. Las escamas prefrontales están en contacto, pero presentarse en dos partes con una extensión media, café
las frontoparietales están separadas en su parte media o negra, del color dorsal separando las dos mitades. La
por una escama no pareada. Las escamas de la cabeza garganta y parches abdominales de los machos son azul
71

pálido. Las partes negras del vientre pasan entre los cerca a S. cyanogenys, S. cyanostictus y S. sugillatus,
parches abdominales azules y también los rodean. Las que a S. jarrovii. Wiens y Pentrot (2002), basados sobre
bandas de la cola son negras o café oscuro, con morfología y ADN, reconocieron 5 especies del anterior
interespacios grises. Las hembras tienen un abdomen y complexo jarrovii, pero consideraron a S. immucronatus
garganta gris moteados. y S. j. erythrocyaneus como una sinonímia de S. minor.
Distribución: Se conocen únicamente dos Lemos-Espinal y Smith (2007b) concluyeron que la
poblaciones aisladas en el este de Zacatecas, pero se descripción del holotipo y fotografía a color de
distribuye desde el sur central de Nuevo León, este de erythrocyaneus establecen que el color es rojo brillante,
Coahuila, oeste de Tamaulipas, la mayor parte de San no azul como los sugirieron Wiens et al. (1999: 1893). Por
Luis Potosí, centro y noreste de Querétaro (Mapa 40), y lo tanto la distinción del dorso azul de las poblaciones de
norte de Hidalgo. la Sierra Madre Oriental opuesta al dorso café/amarillo/
Hábitat: En Querétaro, la especie parece evitar rojo de las poblaciones del Desierto Chihuahuense es
la zona seca del desierto de la parte oeste del estado. consistente. Tomando en cuenta la cercana similitud
Parece ser abundante en pendientes con rocas grandes y genética de las dos poblaciones, sugerimos que éstas
bosques abiertos de pino-encino. Sin embargo, en áreas deben ser consideradas como dos subespecies
de desierto seco, la especie parece limitarse a arroyos diferentes, S. m. minor y S. m. immucronatus.
donde hay algo de agua disponible y los cactus grandes Etimología: El nombre específico es una
son abundantes. palabra en latín para “más pequeño”, y fue aplicado en
Conducta: La especie escapa a posibles referencia a su tamaño pequeño comparado con el del
depredadores corriendo rápidamente al primer refugio resto de las subespecies de S. torquatus, como Cope
disponible. Donde los cactus o palmas de desierto son consideraba a esta especie.
abundantes, se esconden entre las ramas, o si hay rocas, Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
buscan la grieta más cercana para esconderse en ella. Se SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
sabe poco de su estación reproductiva, número de huevos Referencias:
que deposita, y lugar en donde los deposita. Lemos-Espinal, J.A., y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
Dieta: Al igual que la mayoría de las lagartijas del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
de este tamaño, S. minor se sienta y espera, buscando State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp.
Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
presas en movimiento. Hemos observado a estas the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
lagartijas lanzarse hacia bajo de una roca o tronco de Wiens, J.J. y T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
palma, capturar una hormiga u otro insecto, y rápidamente DNA and morphological variation and discordant species limits
regresar a su lugar de acecho. in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
Wiens, J.J., T.W. Reeder, y A. Nieto- Montes de Oca. 1999.
Taxonomía: Smith (1939) consideró a este taxón Molecular phylogenetics and evolution of sexual dichromatism
como una subespecie de S. jarrovii, basándose sobre el among populations of Yarrow’s spiny lizard (Sceloporus jarrovi).
número similar de escamas. Wiens et al. (1999), basándose Evolution 53:1884-1897.
sobre un análisis de ADN, colocaron a esta especie más

Lagartija Panza Azul
Identificación: Ésta es una lagartija pequeña femorales varía de 1 a 6, promedio = 3.4. El número de
con una LHC máxima de 50 mm, las hembras ligeramente escamas a través de la nuca y la base de la cola varía de
más pequeñas. Los lados del cuerpo muy coloreados. 11 a 22, promedio = 17.2, y 11 a 19, promedio = 14.6,
Las escamas del cuerpo generalmente son quilladas y las respectivamente. Las lamelas del cuarto dedo del pie
series de poros femorales separadas por 1-6 escamas, varían de 18 a 26, promedio = 22.6. La parte anterior de la
promedio = 3.4. Presenta una bolsa dérmica postfemoral. prefrontal normalmente no está dividida, pero puede
Las escamas subcaudales basales son lisas. encontrarse dividida hasta en un 10%. Las prefrontales
Morfología: Las dorsales son mucronadas, no normalmente están en contacto, pero pueden estar
denticuladas, y varían de 58 a 80, promedio = 68.6, desde separadas por una escama no pareada el 30% de las veces.
el occipucio hasta la base de la cola. El número de hileras Las líneas dorsolaterales del cuerpo son evidentes un
de escamas alrededor de la parte media del cuerpo varía 72% de las veces.
de 57 a 88, promedio = 68; las series de poros femorales Coloración: El color del fondo varía de gris a
varían de 22 a 35 en ambos lados, promedio = 29.3. El café. Machos y hembras con patrones similares de
número de escamas separando dos hileras de poros coloración excepto que las hembras carecen del color
72

ventral de los machos. El dorso está adornado con 8-12 serie de hembras adultas de Querétaro y encontramos
manchas de café oscuro a negruzcas que se pueden unir que tres estaban cargadas y tenían 3, 3 y 4 huevos. Wills
a través del dorso. Estas manchas generalmente son más (1977) examinó una serie de hembras adultas de
grandes y evidentes sobre la parte trasera y la base de la Tamaulipas y encontró que todas las hembras cargadas
cola. El dorso también tiene un par de líneas dorsolaterales tenían un matiz anaranjado en la cabeza, y especialmente
pálidas, frecuentemente poco evidentes o interrumpidas alrededor de la abertura del oído. Hembras de cabeza
en varias partes. La parte interna de estas líneas puede anaranjada fueron observadas desde mediados de enero
estar bordeada por líneas negras muy delgadas. Un par e individuos observados hasta mediados de marzo
de líneas verticales blanco rosáceas se presentan retuvieron este color. La misma muestra de hembras tuvo
enfrente del hombro. La posterior divide una gran mancha un tamaño de puesta de 3-6 huevos, promedio 3.8 huevos.
negra que también se encuentra enfrente del hombro. La cría más pequeña, aproximadamente 20 mm de LHC, se
Esta segunda línea puede unirse a la parte anterior de la registró el 1 de junio, otras crías fueron registradas hasta
línea pálida dorsal y extenderse a través de la cabeza. mediados de octubre, sugiriendo una moda de por lo
Adicionalmente el borde anterior de la mancha negra menos 2 puestas por hembra, por estación.
frente al hombro posee una línea blanca corta que pasa Dieta: La dieta es probablemente la misma que
debajo del cuerpo y sobre el pecho. Puede haber escamas la mayoría de las lagartijas que ocupan este nicho.
azules dentro de la mancha negra. Los lados del cuerpo Taxonomía: Wills (1977) es probablemente la
presentan una amplia área negra entre la inserción de las primera persona que estudió esta especie a profundidad.
extremidades que está adornada con manchas circulares Él no pudo reconocer la subespecie S. p. scutulatus
pequeñas que varían de amarillo a blanco. Los machos basado en su análisis y sinonimizó a ésta con S. p. parvus.
tienen dos parches abdominales azules separados por Examinó más de 435 individuos de todo el intervalo
un color de fondo de gris pálido a blanco. La barbilla y distribucional de la especie. Sugirió que el material de la
garganta son de azul oscuro a negro, moteadas con localidad tipo de S. p. scutulatus compartía toda la
grandes manchas circulares blancas a azul claro. Este variación de S. p. parvus en muestreos adyacentes y
color se extiende hasta la parte anterior del pecho. La sobre toda la distribución hasta la localidad tipo de la
superficie ventral de la cola es gris a café grisáceo. subespecie nominal, sugiriendo un cline continuo. Wills
Distribución: La especie se encuentra desde el (1977) estableció que la única población que parecía
centro y este de Coahuila, a través de Nuevo León, oeste distinta del resto era de una sierra aislada en Tamaulipas.
de Tamaulipas, centro de San Luis Potosí, Querétaro Él procedió a describir a ésta en su tesis, pero no publicó
(Mapa 41), noreste de México, y la mayor parte de sus resultados después de haberse graduado.
Hidalgo. Etimología: El nombre específico parvus es la
Hábitat: Willis (1977) define el hábitat como palabra en latín para “pequeño”, en referencia al tamaño
bases de cañones con hojarasca, bosques de yuca con pequeño de esta lagartija.
arbustos densos, bosques de pino-encino con áreas Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
rocosas, y generalmente bosques abiertos de pino. Las SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
altitudes donde esta especie vive varían entre 450-2450 Referencias:
m. Lemos-Espinal, J.A., y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
Conducta: La especie es relativamente veloz y del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
rápidamente se esconde en refugios cuando se siente en State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp.
Wills, F.H. 1977. Distribution, geographic variation and natural
peligro. Es estrictamente terrestre y frecuentemente se history of Sceloporus parvus Smith (Sauria: Iguanidae). College
refugia en madrigueras de mamíferos. Se conoce poco Station, Texas, Texas A&M University, M.S. thesis. 99 p.
sobre su biología reproductiva. Hemos examinado nuestra

Lagartija Escamosa
Identificación: La LHC máxima de S. scalaris Morfología: El número de escamas dorsales en

es aproximadamente 78 mm. Esta lagartija vive ambos sexos, desde el occipucio hasta la base de la cola,
comúnmente alrededor de áreas con zacate amacollado. varía de 33 a 60, promedio = 43.7. Las escamas caudales
Se camuflajea perfectamente bajo la sombra de este zacate. son tan grandes o más grandes que las dorsales. El número
Las rayas pálidas dorsales, las hileras de manchas café a de escamas alrededor del cuerpo en ambos sexos, varía
negras, y el tamaño relativamente pequeño hacen difícil de 35 a 46, promedio = 43.0; el número de poros femorales
su observación, especialmente cuando no está en varía de 24 a 42, promedio = 30.3, y se juntan en la parte
movimiento. media por encima del área pélvica. Los machos tienen
73

escamas postanales agrandadas. El número de escamas y permanece inmóvil en este lugar. Rara vez continua
ventrales lisas en ambos sexos varía de 35 a 45, promedio corriendo, depende de su coloración críptica para escapar
= 40.8, desde la barbilla hasta el ano; la longitud de la de la atención del depredador. Los miembros del grupo
cabeza con respecto a la longitud de la tibia en ambos scalaris pueden ser ovíparos o vivíparos al mismo tiempo,
sexos en individuos de más de 40 mm de LHC (adultos), dependiendo de la altitud donde viven. La estación
varía de 52 a 86%, promedio = 66.8%, ésta es una reproductiva va desde el comienzo de mayo hasta las
característica importante para diferencia a S. scalaris de lluvias de junio, se han registrado hembras cargadas a
S. aeneus. través del remanente del verano (a finales de agosto).
Coloración: La coloración dorsal de S. scalaris Una población del extremo oeste de Nuevo León es casi
consiste de un color de fondo olivo o café amarillento, vivípara. Una hembra cargada fue capturada el 11 de
dos líneas paravertebrales longitudinales blancas o agosto a poco más de 3156 m de altitud, fue colocada en
blancas amarillentas, y una serie de hileras pareadas de un costal de tela, en donde depositó sus huevos. Al
marcas cafés crecientes. Un par de manchas se presentan siguiente día todos los huevos habían eclosionado.
entre las líneas claras, y otro par externo a estas líneas. Dieta: La dieta es probablemente muy parecida
Cada mancha de forma creciente tiene la orilla posterior a la del resto de los miembros del complejo S. scalaris.
blanca. En vida estas manchas son más o menos Ver S. aeneus para la dieta de esta especie.
negruzcas. Una mancha negra está presente frente al Taxonomía: Ha habido varios intentos para
hombro con o sin un punto azul brillante dentro de ella. revisar la taxonomía del complejo S. scalaris. Ninguno se
El vientre es blanco amarillento, la barbilla tiene una serie ha completado satisfactoriamente. Ver Benabib et al.
de rayas negruzcas que convergen posteriormente, y los (1997), Smith (1937), Smith y Hall (1974), Thomas y Dixon
machos tienen un parche azul brillante alargado sobre (1976).
cada lado del abdomen. Los machos reproductivos Etimología: El nombre de la especie es una
frecuentemente tienen anaranjado óxido sobre cada lado palabra en latín, scalaris, la cual significa “de una
de la cola detrás de las extremidades posteriores. Las escalera”, en referencia a la hilera pareada de manchas
hembras, cuando están cargadas, pueden desarrollar un oscuras transversales sobre el dorso de la lagartija.
color anaranjado claro en la barbilla y cara. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Distribución: La especie, como se define SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
actualmente, se distribuye desde el centro del estado de Referencias:
Durango y oeste de Nuevo León, extendiéndose hacia el Benabib, M., K.M. Kjer, y J.W. Sites, Jr, 1997. Mitochondrial
sur sobre la vertiente del Pacífico hasta Jalisco y DNA sequence-based phylogeny and the evolution of viviparity
Michoacán; a través del altiplano hasta el oeste de in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia, Squamata). Evolution
51:1262-1275.
Tamaulipas, San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 41), Smith, H.M. 1937. A synopsis of the scalaris group of trhe
Guanajuato, Hidalgo, México y Distrito Federal. lizard genus Sceloporus. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan
Aparentemente habita entre altitudes de 1900 a 2800 m. 361:1-8
Hábitat: El hábitat más común donde se Smith, H.M. y W.P. Hall. 1974. Contributions to the concepts
encuentra esta lagartija es zacate amacollado de praderas of the lizard genus Sceloporus. Great Basin Natur. 34:97-104.
de montaña. Donde los cultivos han reemplazado al zacate, Thomas, R.A. y J.R. Dixon. 1976. A. Re-evaluation of the
esta lagartija parece restringirse a hileras de postes, o a Sceloporus scalaris Group (Sauria: Iguanidae). Southwestern
las orillas de los campos de cultivo. Naturalist 20:523-536.
Watkins-Colwell, G.J., H.M. Smith y D. Chiszar. 2006.
Conducta: Cuando se le molesta, esta lagartija Sceloporus scalaris Wiegmann. Light-bellied bunchgrass lizard).
generalmente escapa a la sombra de la planta más cercana, Cat. Amer. Amphib. Rept. 814.1-814.10.

Escamosa del Ocote
Identificación: Una lagartija arborícola de talla Morfología: El número de escamas dorsales

grande del grupo S. torquatus con una LHC promedio de desde el occipucio hasta la base de la cola es 28-35,
80-90 mm, y una LHC máxima de 113 mm. El collar nucal promedio = 32.9; el número de escamas ventrales desde
puede ser un poco oscuro debido a la coloración dorsal la barbilla hasta el ano es 39-48, promedio 41.7; escamas
críptica. La cabeza está distintivamente manchada. Es alrededor de la parte media del cuerpo 29-35, promedio =
común verlos cerca de las orillas de los claros de bosques 33.0; el número de poros femorales en los machos (ambas
donde vive en árboles grandes. piernas) varía de 19 a 27, promedio 22.0. Las escamas
74

dorsales están quilladas, mucronadas y con vive le permiten un escape fácil de sus depredadores.
denticulaciones laterales. Las escamas laterales son igual Simplemente corre al lado contrario del árbol y trepa hacia
o ligeramente más pequeñas que las dorsales, pero están arriba fuera de la vista del depredador. Mucho del
más fuertemente quilladas, mucronadas, y denticuladas. conocimiento de la reproducción de este grupo de
Las escamas ventrales son lisas, aproximadamente la lagartijas está basado en el de otras especies del grupo,
mitad del tamaño de las dorsales, y cada una con una tales como torquatus, poinsettii, jarrovii, etc. Sabemos
muesca apical. Las escamas de la cabeza son normales que S. serrifer es una especie vivípara, pare poco antes
para el grupo torquatus. Las supraoculares están en una del comienzo de la estación de lluvias, y probablemente
sola hilera, pero ocasionalmente muestran alguna división. produce sólo una camada por año.
La mayoría de los individuos del grupo torquatus Dieta: Las presas consumidas son
muestran un número de subdivisiones verticales y principalmente insectos. Sin embargo, no se ha hecho
horizontales de algunas de las escamas de la cabeza, por ningún estudio detallado sobre esta especie.
lo que frecuentemente es difícil determinar que es normal. Taxonomía: Todo el grupo torquatus ha sido
Coloración: El collar nucal negro es completo. estudiado por Smith (1936, 1939); y la especie serrifer,
La orilla posterior del collar es blanca, aproximadamente por Olson (1987). Adicionalmente, el análisis global de
una hilera de escamas de ancho, mientras que la orilla ADN del género Sceloporus por Sites et al. (1992), y en
anterior también es blanca, pero rara vez completa. La parte por Wiens y Penkrot (2002).
orilla anterior puede consistir de 4 a 6 manchas blancas, Etimología: El epíteto específico es la palabra
2 barras blancas separadas en la línea media, o una en latín para “sierra”, probablemente refiriéndose a la
indefinida línea pálida que es un poco irregular. La cabeza naturaleza quillada y mucronada de las escamas del
es café o negra, adornada con una serie de manchas cuerpo.
grandes blancas, crema o azuláceas, una sobre cada Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
frontal, parietal, prefrontal, supraocular, y 2-6 manchas SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. La subespecie
blancas sobre el cuello. El dorso puede ser de un solo prezygus es la única que posee este estatus.
color, o estar adornado con grandes manchas cafés o Referencias:
negruzcas dispersas sobre la espalda, o con 4 barras Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
irregulares y transversales, entremezcladas con orillas the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
blanquizcas o marcas irregulares. Las hembras presentan and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p
una línea negra sobre la quilla de cada escama. La garganta in the Gómez Farias Region, Tamaulipas, Mexico. Misc. Pub.
de las hembras es azul blanquizco, reticulada o manchada Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-102.
con crema o blanco. Los machos tienen indistintos Olson, R.E. 1987. A taxonomic revision of the lizards Sceloporus
parches abdominales azuláceos en posición lateral, serrifer and cyanogenys of the gulf coastal plain. Bull. Maryland
Herpetol. Soc. 23:158-167.
separados por crema o blanco, y por un pecho blanco. Sites, J.W., Jr., J.W. Archie, C.J. Cole, y O. Flores-Villela.
Distribución: Desde el sur de Tamaulipas 1992. A review of the phylogenetic hypotheses for lizards of the
extendiéndose hacia el sur y sureste hasta Yucatán, genus Sceloporus (Phrynosomatidae): Implications for ecological
Chiapas, norte de Guatemala y Belice. En Querétaro se ha and evolutionary studies. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 213:1-110.
Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
registrado únicamente en una localidad del norte central Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
del estado, en el municipio de Arroyo Seco (Mapa 41). 674.
Hábitat: Ésta es una lagartija principalmente de Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
bosques, comúnmente encontrada sobre grandes árboles the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Wiens, J.J. y T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
de higo, pero también en bosque tropical caducifolio, DNA and morphological variation and discordant species limits
incluyendo bosques de palma, afloramientos de roca in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
caliza, y ocasionalmente campos de lava.
Conducta: Es una especie fácil de ver, pero
difícil de capturar. Los árboles grandes sobre los que

Chintete Espinoso
Identificación: Una lagartija grande y robusta sobre el dorso, barras negras sobre la barbilla y una gran
con una LHC máxima de aproximadamente 126 mm. La mancha de negra a azul sobre la garganta. Esta lagartija
escamas del dorso fuertemente mucronadas en forma de no es rápida y generalmente está sobre el piso o rocas
espina, el color del cuerpo generalmente varía de gris grandes o sobre yucas.
pálido a bronceado con bandas transversales irregulares
75

Morfología: La LHC promedio de esta lagartija cuando maduran, sus barbillas y gargantas pueden
es aproximadamente 95 mm, los machos ligeramente más volverse azules. Machos y hembras pueden tener un
grandes que las hembras. El número de escamas dorsales matiz anaranjado en el labio inferior. Puede haber un vago
desde el occipucio hasta la base de la cola varía de 25 a bandeado oscuro sobre las extremidades y cola de ambos
32, promedio = 29.8; las escamas alrededor del cuerpo 33- sexos.
40, promedio = 36.1; los poros femorales en machos varían Distribucion: La subespecie nominal se
de 14 a 21, promedio = 16.7 (ambas piernas). Las escamas encuentra desde Durango, Zacatecas, Aguascalientes,
dorsales son relativamente grandes, quilladas, Guanajuato, San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 42),
fuertemente mucronadas y denticuladas, y en hileras México, Distrito Federal, Puebla e Hidalgo. Otra
oblicuas. Las dorsales no son abruptamente diferentes subespecie, aislada de la nominal, se encuentra confinada
de las series laterales, y estas últimas son a Oaxaca.
aproximadamente 2/3 del tamaño de las dorsales. Las Hábitat: La especies es ligeramente trepadora,
escamas laterales son ligeramente más grandes que las y se encuentra asociada a bosques de yucas y nopales,
ventrales, las cuales son lisas y con muescas. Las escamas pendiente rocosas abiertas por debajo de bosques de
de la cabeza son lisas y picoteadas. Las frontoparietales pino-encino, y vegetación tipica del Desierto
son pareadas y raramente en contacto. Las supraoculares Chihuahuense.
son 4 a cada lado, en una sola hilera, y completamente Conducta: La conducta de escape de esta
separadas de las escamas de la parte media de la cabeza, especie consiste en correr a la cubierta más cercana y
y siempre separadas de las superciliares. Las escamas de esconderse en madrigueras de rata, raíces de opuntia, o
la barbilla y garganta son lisas y con muescas. debajo de rocas grandes y amontonamientos de rocas.
Coloración: El color del fondo es gris, Se sabe poco sobre su reproducción, excepto que las
bronceado, o café verdusco. Hay una serie de bandas hembras del grupo al que pertenecen son ovíparas.
onduladas transversales oscuras y angostas que están Dieta: Hace varios años uno de nosotros
separadas por interespacios pálidos amplios. Los machos examinó 32 estómagos de especímenes de Querétaro de
rara vez desarrollan una raya oscura media sobre el dorso. esta especie. Estas lagartijas habían consumido 28.5%
El dorso tiene un par de rayas dorsolaterales pálidas desde escarabajos, 19.8% abejas y avispas, 17.2% chapulines,
la esquina del ojo hasta la base de la cola. Los labios 11.3% chinches, 6.0% mariposas, y una serie de otros
tienen barras azules o negras. Hay una mancha negra en ordenes de insectos.
el hombro conteniendo un gran punto azul. Taxonomía: A la fecha, el único intento por
Ocasionalmente un par de líneas pálidas se presentan revisar la taxonomía de esta especie ha sido el de Smith
sobre la cabeza. Los machos tienen un parche grande (1939).
azul oscuro sobre la garganta. Las angostas líneas azul Etimologia: El epíteto de la especie, spinosus,
oscuro o negro sobre la barbilla convergen sobre la es una palabra derivada del latín, spina, que significa
mancha de la garganta. Los machos también tienen dos “espinoso” o “con púas”, probablemente en referencia a
parches azules sobre los lados del abdomen. las escamas quilladas y mucronadas de esta especie.
Dependiendo del tamaño del cuerpo, los parches Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
abdominales pueden estar separados sobre la línea media SEMARNAT: Ninguno. Endémica a Mexico.
por una línea pálida, la cual eventualmente puede Referencias:
volverse negra. Las hembras carecen de parches Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
abdominales azules y del parche azul de la garganta, pero the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.

Espinosa de Collar
Identificación: Una lagartija espinosa de interespacios pálidos, que se vuelven más brillantes cerca
tamaño grande, con una LHC máxima de 123 mm. de la punta de la cola.
Principalmente una especie que ocupa rocas grandes con Morfología: Las escamas dorsales son
grietas a los lados y cuya superficie superior es lisa. El redondeadas o ligeramente mucronadas, lisas o
collar negro con orillas blancas, dorso con colores pardos, débilmente quilladas. Las escamas laterales del cuerpo
ocasionalmente azul. Juveniles y hembras con hileras son similares pero ligeramente más grandes y más
irregulares o pareadas de puntos o manchas oscuras fuertemente quilladas, mientras que las escamas ventrales
sobre el dorso. La cola tiene bandas café oscuras con son lisas y con muescas. El número de escamas dorsales
76

desde el occipucio hasta la base de la cola es 26-33, Guanajuato, Querétaro (Mapa 43), Hidalgo, Distrito
promedio = 28.2; las escamas alrededor del cuerpo varían Federal, Morelos, Puebla y Veracruz. Hay subespecies
de 33 a 40, promedio = 35.8; el número de escamas aisladas en Nuevo León y Tamaulipas.
ventrales varía de 41-56, promedio = 49.1; en machos el Hábitat: Esta especie es principalmente
número de poros femorales varía de 28-40, promedio = trepadora, vive en paredones, campos rocosos,
34.3 (ambas piernas). Las escamas de la cabeza pueden afloramientos rocosos, y ocasionalmente sobre troncos
ser desde lisas hasta rugosas, y las supraoculares caídos. Su distribución altitudinal va de 1600 a 3000 m.
normalmente están en una hilera, con 2-3 hileras de Conducta: Esta especie vive en grietas, las
escamas pequeñas separando las superciliares de las cuales usa para parir, escapar de depredadores y para el
supraoculares. cortejo. Esta especie, al igual que todas las del grupo
Coloración: El patrón de coloración es variable, torquatus, es vivípara, copula en otoño, y da a luz a
éste explica las 5 subespecies actualmente reconocidas finales del invierno y durante la primavera. Werler (1951)
(todas basadas en el patrón dorsal). Tres de las observó que una hembra pario 6 crías al principio de mayo.
subespecies mikeprestoni, binocularis y madrensis En Querétaro recolectamos tres hembras preñadas, dos
desde la Sierra Madre Oriental hasta el noreste del el uno de enero y una el nueve de abril. Los dos
Altiplano Mexicano (Nuevo León y Tamaulipas), mientras especímenes de enero, uno de 90 mm de LHC con 6
que la nominal torquatus, y la subespecie más cercana a embriones listos para nacer (con todas las escamas), y
ésta (melanogaster) ocupan gran parte de la región del otro de 95 mm de LHC con 10 embriones aproximadamente
altiplano. Las últimas dos subespecies habitan en a mitad de su desarrollo. El espécimen recolectado el 9 de
Querétaro y se entremezclan ahí. La siguiente descripción abril, fue una hembra de 93 mm de LHC con 10 embriones
de coloración define a estas dos subespecies. Collar nucal aproximadamente a mitad de su desarrollo. Feria-Ortiz et
negro siempre presente, generalmente de 3-5 escamas de al. (2001) estudiaron el ciclo reproductivo de la población
ancho en su parte media, dependiendo de la cantidad de de S. torquatus del Pedregal de San Ángel, Distrito
manchas blancas sobre la orilla anterior; anchura del Federal. Encontraron que la actividad ovárica comenzó
borde posterior blanco aproximadamente de una hilera en junio, y para octubre se encontraron de 1 a 5 folículos
de escamas; orilla anterior blanca muy variable, desde preovulatorios por ovario. La ovulación ocurrió entre
una delgada línea blanca hasta 2-6 manchas blancas; las noviembre y diciembre, y el parto a fines de abril o
orillas laterales del collar nucal definen las dos principios de mayo. Las masas relativas de la camada y
subespecies, puede estar interrumpida en el hombro, o de los huevos fueron mayores a finales del desarrollo
pasar frente al hombro (característica variable); las líneas embrionario que al principio. Los testículos aumentaron
y manchas pálidas sobre los lados del cuello y lados de tamaño desde junio hasta septiembre, cuando
posteriores de la cabeza son altamente variables. alcanzaron su volumen y peso máximos. Posteriormente
Normalmente el dorso es azul grisáceo, gris pardo, gris comenzó la regresión testicular, la cual fue particularmente
olivo, olivo y algunas veces casi amarillo. Los juveniles acentuada en octubre y noviembre. Hemos encontrado
ocasionalmente con grandes manchas cafés mal definidas que esta especie está activa durante casi todo el año.
sobre el dorso; generalmente una línea transversal pálida Dieta: Sus presas son principalmente insectos,
sobre la superficie posterior de los muslos. La barbilla y pero machos grandes puedes ser canibales y depredar a
garganta reticuladas, manchadas o moteadas con áreas neonatos. Uribe-Peña et al. (1999) encontraron un
grises y/o azules. Cuando el individuo madura, Sceloporus aeneus en uno de los estómagos que
especialmente los machos, toda la superficie ventral se examinaron. Vega-López y Álvarez-Solórzano (1992)
vuelve más oscura, cambiando de azul a negro; con examinaron estómagos de esta especie y encontraron 31%
algunas áreas pálidas permaneciendo hasta que el macho de mariposas y sus larvas, 24% moscas y 21% escarabajos
se vuelve viejo. Los machos adultos generalmente tienen y sus larvas. Feria-Ortiz et al. (2001) encontraron
gargantas de azul iridiscente a azul celeste, cuello negros, principalmente insectos, sin embargo, también
que continua para formar una banda negra hasta el área encontraron materia vegetal (flores y frutos pequeños),
anal, frecuentemente ennegreciendo las superficies arañas, isópodos y lombrices de tierra. Ambos sexos
ventrales anteriores de los muslos. Las hembras consumieron materia vegetal durante todo el año.
generalmente tienen el abdomen gris, ligeramente más Taxonomía: Además de los trabajos de Smith
oscuro sobre los lados, con una garganta azul grisácea, (1936, 1939), Olson revisó la especie y reconoció 5
moteada o punteada de blanco. subespecies, torquatus, melanogaster, mikeprestoni,
Distribución: La mayor parte de la distribución binocularis y madrensis.
de esta especie comprende la porción central del Altiplano Etimología: El epiteto de la especie es la palabra
Mexicano desde el este de Durango hasta Jalisco y a lo en latín, torquatus, en referencia a estar adornado con
largo del Eje Transvolcánico a través de Michoacán, un collar.
77

Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México. Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
674.
Referencias: Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
Burquez, A., O. Flores-Villela, y A. Hernández. 1985. the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Herbivory in a small iguanid lizard, Sceloporus torquatus Uribe-Pena, Z., A. Ramirez-Bautista, y G. Casas-Andreu,
torquatus. Journal of Herpetology, Vol. 20(2):262-264. 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
Feria-Ortiz, M., A. Nieto-Montes de Oca, y I.H. Salgado- Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Ugarte. 2001. Diet and Reproductive Biology of the Viviparous Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
Lizard Sceloporus torquatus torquatus (Squamata: herpetofauna de los volcanes Popocatépetl e Iztaccíhuatl. Acta
Phrynosomatidae). Journal of Herpetology, 35(1):104-112. Zoologica Mexicana (51):1-127.
Olson, E.R. 1990. Sceloporus torquatus: Its variation and Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on eggs and young of
zoogeography. Bull. Chicago Herpetol. Soc. 25:117-127. Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 136:37-48.

Panza Azul Rosada
Identificación: La presencia de una bolsa ancho. Entre ellas hay dos series de 9-10 manchas
dérmica postfemoral y una hilera de escamas postrostrales oscuras, cada una bordeada de amarillo en la parte
es una combinación de características única que separa posterior. En la parte media hay un área, de color gris y
a los dos miembros del grupo variabilis en Querétaro de sin marcas, entre las dos series de manchas. Los lados
los otros miembros del género en el estado. Sceloporus del cuerpo son del color del fondo, con manchas claras
parvus tiene un máximo de 6 o menos escamas entre las esparcidas. Una línea clara irregular en posición
hileras de poros femorales, mientras que S. variabilis ventrolateral está presente, ésta tiende a presentar
tienen un mínimo de 10 o más. Sceloporus parvus tienen bandas oscuras. Una mancha negra se extiende desde
una mancha negra prominente sobre el brazo, dividida por encima de la axila y la inserción del brazo hasta cerca
por una línea blanca y vertical igualmente prominente de la línea clara dorsolateral, y está bordeada en su parte
extendiéndose dorsalmente desde la axila. Esta última anterior por una delgada raya vertical blanca. En machos
característica está ausente en S. variabilis. los lados del vientre tienen un área prominentemente rosa
Morfología: La LHC máxima registrada es 72 bordeada en su parte media, anterior y posterior por azul
mm, sólo 16% exceden 50 mm. Las escamas dorsales son oscuro con negro. La región gular está indistintamente
quilladas y débilmente mucronadas, son 50-72 desde el moteada. Las hembras no tienen marcas ventrales
occipucio hasta la base de la cola. Hay 14-18 hileras de notables.
escamas atravesando el cuello, y 10-12 hileras Distribución: La especie se extiende desde el
atravesando la región sacra. Las escamas laterales son 2/ sur de Texas hasta Costa Rica sobre la vertiente del
3 el tamaño de las dorsales, y aproximadamente del mismo Atlántico, y sobre ambas vertientes desde el Istmo de
tamaño que las escamas ventrales de la parte media, las Tehuantepec hasta el oeste de Guatemala. La subespecie
cuales son lisas y con muescas apicales. Las escamas de que habita en Querétaro es la nominal y se extiende desde
la cabeza son rugosas o quilladas, y más o menos el sur de Tamaulipas hasta el sur de Veracruz (Mapa 44).
normales. Las postrostrales son generalmente 4; Hábitat: La especie habita en regiones
internasales irregulares, generalmente un par de escamas boscosas y es encontrada en ramas de mezquites y
grandes separadas de la nasal por una escama alargada; arbustos bajos, así como sobre el suelo, en áreas
frontonasal media irregularmente dividida en 2-6 escamas, estacionalmente secas a altitudes bajas. Ha sido
frontonasales laterales normales; prefrontales separadas ocasionalmente observada sobre formaciones rocosas
en la parte media por generalmente 1 o 2 escamas verticales y cactus.
pequeñas; sección anterior de la frontal Conducta: Éstas son lagartijas pequeñas y con
longitudinalmente dividida; una sola hilera de 4-6 coloración críptica que las hace difíciles de detectar, al
supraoculares, separadas de las escamas de la parte media parecer son muy cautelosas. Strecker y Johnson (1935)
de la cabeza por una fila de escamas pequeñas, de las proporcionaron notas sobre los hábitos, hábitat,
supraciliares por 2-3 hileras; generalmente 2 coloración y reproducción de la subespecie que habita
frontoparietales sobre cada lado, en contacto en la parte en el norte de la República Mexicana. La madurez sexual
media; parietales 1-2 sobre cada lado. se alcanza en la primera primavera, estación en la cual
Coloración: El color del fondo es café, más claro ocurre la cópula. Puestas múltiples de 4-5 huevos,
en hembras que en machos. Un par de líneas dorsolaterales aproximadamente 7x16 mm en tamaño, son depositadas
amarillentas y de tono claro se extienden desde el ojo bajo diferentes cubiertas sobre el suelo, humus, pedazos
hasta la base de la cola, cada una es 1.5-2 escamas de de basura, etc. Las crías recién salidas del huevo miden
78

aproximadamente 38 mm de LT. Mather (1976) encontró aparentemente continua entre ese punto y Nuevo León.
que de 32 puestas estudiadas por él, el número de huevos La composición genética de poblaciones entre estos dos
varió de 3-6, promedio = 4.7. Las hembras tuvieron huevos puntos es desconocida. De acuerdo con esto
en el oviducto de marzo a junio, y por lo menos dos continuamos reconociendo S. v. marmoratus como una
puestas fueron depositadas por la misma hembra. No se subespecie.
encontró ninguna con huevos entre julio y febrero. Etimología: El nombre de la especie es la palabra
Dieta: Mather (1976) reportó que las presas en latín para “variable”, en referencia a las diferencias en
consumidas por todas las clases de talla de S. variabilis el patrón de coloración entre machos y hembras.
fueron 30.5% mariposas y sus larvas, 30% chapulines, Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
13% arañas, 6% moscas, 5% escarabajos, y pequeñas SEMARNAT: Ninguno.
cantidades de diferentes ordenes de insectos. Referencias:
Taxonomía: Tres subespecies fueron Kohler, G. y P. Heimes. 2002. Stachelleguane Lebensweise-
reconocidas en la revisión del complejo variabilis por Pflege-Zucht. Offenbach, Herpeton. 174 p.
Smith et al. (1993), en la cual S. smithi y S. teapensis Mendoza-Quijano, F., O. Flores-Villela, y J.W. Sites, Jr.
1998. Genetic variation and disteribution of the lizards of the
fueron consideradas como especies. La subespecie variabilis group in the genus Sceloporus (Squamata:
reconocida como S. v. marmoratus fue considerada como Phrynosomatidae). Copeia 1998:354-366.
una especie por Mendoza-Quijano et al. (1998), sobre Mather, C.M. 1976. Comparative ecology of two lizards
bases de evidencias moleculares. Este rango no está (Sceloporus variabilis and Sceloporus undulatus) in an area of
sympatry. College Station, Texas. Ph.D. dissertation, Texas A&M
justificado, en parte debido a que la intergradación University. 228 p
morfológica está bien establecida donde la distribución Mather, C.M. y J.W. Sites, Jr. 1985. Sceloporus variabilis
de esta especie se encuentra con la de S. v. variabilis, Wiegmann. Rose-bellied lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 373.1-
como fue detallado por Sites y Dixon (1982). Más aún, las 373.3.
Sites, J.W., Jr. y J.R. Dixon. 1982. Geographic variation in
muestras moleculares fueron extremadamente Sceloporus variabilis, and its relationship to S. teapensis (Sauria:
inadecuadas (de hecho la única muestra de S. v. Iguanidae). Copeia 1982:14-27.
marmoratus de México provino del norte de Nuevo León, Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
y la otra muestra más cercana fue del sureste de San Luis the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Smith, H.M., G. Pérez-Higareda, y D. Chiszar. !993. A review
Potosí, y probablemente represente una población de of the members of the Sceloporus variabilis complex. Bull.
elevaciones altas aún no nombrada). El área de Maryland Herpetol. Soc. 29:85-125.
intergradación no fue muestreada. La muestra de S. v. Strecker, J.K. y J.E. Johnson. 1935. Notes on the herpetology
variabilis de altitudes bajas más cercana fue del centro of Wilson County, Texas. Baylor Univ. Bull. 38:17-23.
de Veracruz, aunque la especie tiene una distribución
Familia Polychrotidae
Anolis
Ésta es la familia de las lagartijas anolis, la cual incluye 9 géneros (Anolis, Norops, Ansiolepis, Diplolaemus,
Enyalius, Leiosaurus, Polychrus, Pristiodactylus y Urostrophus) y más de 370 especies. Esta familia se distribuye
desde el sureste de los Estados Unidos hasta el sur de Sudamérica, incluyendo islas del Mar Caribe. Estas lagartijas son
principalmente arborícolas, y tienen los dedos de los pies morfológicamente adaptados con lamelas especializadas. La
LHC de los adultos va de 30 a 180 mm. La mayoría de las especies presentan dimorfismo sexual, los machos son
considerablemente más grandes que las hembras. Los anolis tienen un método único de anunciar su presencia a otros
machos y especialmente a las hembras. Los machos presentan una papada con uno o mas colores específicos que son
utilizados para anunciar su presencia con una serie de movimientos de cabeza. Todas las especies de anolis tienen un
fisiología reproductiva única que les permite la producción continua de huevos. Depositan un huevo en un nido
terrestre mientras que otro huevo se está produciendo. Bajo condiciones ideales, una hembra puede depositar un
huevo cada 16-20 días. Otras especies de esta familia tienen una reproducción típica de lagartijas, dejan de 2 a 23 huevos
por puesta.
Frost y Etheridge (1989) enlistan las siguientes características del esqueleto para la familia: techo del cráneo
marcadamente rugoso; yugal y escamoso no ampliamente yuxtapuestos; sacos endolinfáticos de la nuca penetrando
los musculos nucales; surco de Meckel fusionado; dientes palatinos y pterigoideos normalmente presentes; dientes
pleurodontos; autotomía caudal presente o ausente, y si se presenta, con procesos transversales anterior o posterior
a los planos de fractura; con 2, 3 o 4 costillas. Las características externas son: poros femorales ausentes (excepto por
Polychrus); escama interparietal no agrandada; pliegue gular completo en la parte media (excepto por Anolis y Polychrus);
79

órganos de escamas espinosas presentes (excepto Polychrus); hemipenes variables, bicapitados, bisulcados (excepto
por algunas especies de Anolis, en los cuales son unicapitados).

Abaniquillo Punto Azul
Identificación: Ésta es una lagartija pequeña, Hábitat: Ocupa las orillas de zonas aclareadas
los machos son más grandes que las hembras, escamas de bosque tropical húmedo, bosques secos aclareados,
quilladas, cola redondeada y su longitud zonas aclareadas cerca de construcciones humanas y
aproximadamente dos veces la LHC. Habitante común de matorral espinoso tropical. En Querétaro su distribución
orillas de bosques y áreas boscosas aclareadas. Los altitudinal varía de 600 a 960 m.
machos con una papada amarilla brillante o anaranjada Conducta: La típica conducta de escape es
con una mancha azul brillante dentro de ella. saltar de rama en rama de arbustos hasta que está
Morfología: La LHC máxima en machos es de suficientemente lejos del depredador potencial para bajar
aproximadamente 50 mm, en hembras 47 mm. Las escamas al suelo y esconderse entre la hojarasca. Al igual que la
ventrales y dorsales fuertemente quilladas, las escamas mayoría de los anolis, las hembras producen
de la cabeza muy rugosas o quilladas (raramente lisas). continuamente un huevo a lo largo de la estación
La población de Querétaro tiene 102-126, promedio = 115.8 reproductiva. No entierran el huevo en un nido hecho en
escamas dorsales desde occipucio hasta la base de la el suelo, simplemente depositan el huevo en cualquier
cola, las escamas alrededor del cuerpo varían de 105 a parte por donde se mueven dentro de su territorio.
126, promedio = 114.5; número de escamas ventrales Dieta: Estas lagartijas son insectívoras.
desde la axila hasta la ingle varían de 35 a 57, promedio = Taxonomía: No ha habido un análisis
49.7; y el número de escamas dorsales entre la axila y la taxonómico detallado de esta especie. Stuart (1955)
ingle de 50 a 87, promedio = 65.5. Los semicírculos estudió varias poblaciones en México y Guatemala, y
supraorbitales están en contacto o separados por hasta llegó a la conclusión que hay dos tipos de N. sericeus,
3 escamas. El hocico es puntiagudo, las extremidades uno con escamas pequeñas y otro con escamas grandes.
delgadas y con lamelas subdigitales expandidas. Las No hizo intentos posteriores para describir a estos tipos.
escamas del cuerpo son pequeñas, las ventrales más Etimología: La palabra griega norops, significa
grandes que las dorsales, pero ambas fuertemente “brillante” o “destellando”, ésta describe la colorida
quilladas. Las escamas de la parte media del dorso están papada de muchas de las especies de Norops. El nombre
agrandadas y en 10-12 hileras, pero no abruptamente en latín sericeus, significa “sedoso” o “de seda”,
diferentes de las escamas laterales del cuerpo. Los machos esencialmente éste describe la textura de la piel de esta
carecen de escamas postanales agrandadas. especie.
Coloración: El color del fondo es gris o Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
bronceado, con manchas cafés o café oscuras indistintas SEMARNAT: Ninguno.
o reticulaciones sobre las extremidades. La superficie References:
ventral es blanca, crema o amarilla. El patrón de las Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
hembras es frecuentemente variable, algunas tienen Guatemala, the Yucatán, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p.
distintivas rayas vertebrales que van de bronceadas a Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
amarillas, otras con un patrón similar al de los machos, transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
pero la papada es mucho más pequeña y carece de color. dissertation, Texas A&M University. 189 p.
Los machos tienen papadas amarillas brillantes o Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
anaranjadas con una mancha azul brillante cerca de la and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
línea del cuerpo de la papada. Stuart, L.C. 1955. A brief review of the Guatemalan lizards of
Distribución: Esta especie está ampliamente the genus Anolis. Miscl. Pub. Mus. Zool. Univ. Michigan. 91:1-
distribuida desde Tamaulipas sobre la vertiente del 31.
Atlántico y el Istmo de Tehuantepec sobre la vertiente
del Pacífico, hasta el sur de Costa Rica. En Querétaro se
distribuye en el extremo noreste del estado (Mapa 45).
80

Familia SCINCIDAE
Sincidos
Aproximadamente 100 géneros y 1100 especies están asignadas a esta familia, la cual habita en ambos hemisferios
pero relativamente pobremente representada en el continente Americano. Dos géneros, Plestiodon, con dos especies,
y Scincella, con una especie, habitan en Querétaro. Ambos son únicos en el estado por tener escamas redondeadas,
lisas y de igual tamaño alrededor del cuerpo, dando una apariencia lisa.
La única especie de Scincella es diminuta, con una LHC máxima de 50 mm. El patrón de coloración de esta
especie difiere del de Plestiodon en carecer de líneas claras sobre la cabeza o cuerpo, y en tener una banda amplia y
oscura sobre los lados (vs líneas claras o un patrón punteado o negro). En el tipo de escamas difiere por tener una sola
escama (frontonasal) bordeando la parte posterior de la rostral (vs un par de supranasales).

Lincer de los Encinos
Identificación: Un scincido de tamaño Guanajuato, Querétaro (Mapa 46), Hidalgo y las montañas
promedio con una LHC máxima de 70 mm en machos, 75 del oeste de Veracruz.
mm en hembras. Cuerpo alargado, escamas cicloideas y Hábitat: Su distribución altitudinal va de 1520
lisas, con un línea dorsolateral de color pálido a 2800 m, incluye pastizales abiertos con gran cantidad
extendiéndose desde el hocico hasta la cola, y una línea de arbustos, bosques abiertos de pino-encino, matorrales
pálida sobre la parte media del dorso que se bifurca sobre de encino, pastizales con abundancia de sotol, y
la cabeza. generalmente aquellos hábitats donde rocas planas son
Morfología: Escamas nucales en un par, abundantes.
dorsales lisas y varían de 48 a 64 desde el occipucio hasta Conducta: La conducta de escape es la típica
la base de la cola. La escamas alrededor del cuerpo varían de la mayoría de los scincidos. Cuando se ven expuestas
de 22 a 26, generalmente 24. Las prefrontales en contacto en troncos podridos o debajo de rocas, estas lagartijas
amplio, supraoculares 3-4, generalmente 4; parietales rápidamente buscan cubierta en madrigueras pequeñas
separadas, frontoparietales en contacto en su parte media; bajo las rocas y bajo la hojarasca. La hembra madura más
una postlabial; generalmente la temporal anterior tocando pequeña tuvo una LHC de 52 mm. Se han capturado
la parietal; supralabiales 7, la sexta y la séptima hembras cargadas en los meses de enero, marzo,
desiguales, o con la sexta o la séptima siendo las más septiembre y noviembre. Las crías en enero 15 y a
grandes. Las subcaudales medias alrededor de la quinta principios de julio.
subcaudal, casi dos veces más anchas que largas. Dieta: Asumimos que la mayoría de los
Coloración: En especímenes de Querétaro la scincidos se alimentan de insectos, sin embargo, no
cabeza va de café oscura a café clara, con una línea entre tenemos información para esta especie.
los ojos que va de crema a amarilla la cual puede o no Taxonomía: La principal revisión de esta especie
estar bifurcada. Una línea crema, blanca o amarilla desde es la de Webb (1968). Él reconoció únicamente 2
el nostrilo pasa sobre el ojo y oído, arriba del hombro, y subespecies, P. l. lynxe y P. l. belli, colocando una
se vuelve una línea pálida dorsolateral que llega hasta la subespecie (furcirostris) bajo la sinonímia de P. l. lynxe,
cola. El dorso va de café a café pálido, volviéndose y otra, durangoensis, bajo P. l. belli. Ketchersid (1974)
azuláceo a través de la cola. Una banda negra comienza argumentó que la población de Querétaro tiene
en el nostrilo, pasa a través del ojo, sobre el oído, a lo características de ambas subespecies (belli y lynxe). Él
largo del lado del cuerpo, y hasta la base de la cola. Esta encontró que la condición de cabeza negra de belli es
línea incluye la mitad de la cuarta hilera de escamas del una condición de individuos viejos de lynxe en Querétaro,
cuerpo y la totalidad de las hileras 5 y 6. Los labios un cambio ontogenético; y que otras características de
generalmente tienen un tinte anaranjado rojizo en machos belli (población de Durango) tienden a estar presentes
y hembras, con un tinte anaranjado plateado sobre los en las muestras de lynxe del suroeste de Querétaro. Esto
lados del vientre del cuerpo que se mezclan con el vientre nos sugiere que las características de una muestra son
azuláceo de la cola. En especímenes viejos los colores se clinales en la otra. También sugiere que esta especie tiene
vuelven vagos y las líneas pálidas son difíciles de suficiente variación en sus muestras presentes para
distinguir, especialmente sobre la cabeza. justificar la designación de subespecies para P. lynxe.
Distribución: La distribución de esta especie Etimología: El nombre genérico fue derivado
comprende un población aislada en el sur de Durango (P. de las palabras griegas plestios, “la mayoría”, y odon,
l. belli), y de ahí desde el centro sur de San Luis Potosí, “diente”, refiriéndose a los numerosos dientes pequeños
81

de la especie tipo. El nombre de la especie lynxe es la Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
palabra en latín para “gato”. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- pp.
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a Webb. R.G. 1968. The Mexican skink Eumeces lynxe (Squamata,
México. Scincidae). Publ. Mus. Michigan State Univ.,Biol. Ser. 4:1-27.
Referencias:
transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
dissertation, Texas A&M University. 189 p.

Lincer de Cuatro Líneas
Identificación: Éste es un scincido de tamaño Tamaulipas, este de San Luis Potosí, norte de Veracruz, y
moderado con una LHC máxima de 74 mm. Crías y este de Querétaro (Mapa 47).
juveniles tienen la cola azul brillante. Las escamas Hábitat: La distribución altitudinal de esta
dorsales son cicloideas, lisas y generalmente en 26-28 especie va desde el nivel del mar hasta 2000 m. El hábitat
hileras alrededor del cuerpo. Hay 4 líneas pálidas sobre puede ser el típico del Desierto Chihuahuense, matorral
el cuerpo, 5 si se cuenta a la línea pálida de la parte media espinoso Tamaulipeco, bosque tropical caducifolio,
del dorso que se bifurca sobre la cabeza y se extiende bosque tropical de palmeras, bosque abierto de pino-
hasta la escama parietal y frecuentemente más abajo hasta encino, y valles de pastizales a altitudes intermedias.
el dorso. Conducta: Al igual que la mayoría de los
Morfología: El número de escamas dorsales scincidos, esta especie corre y busca refugio cuando se
varía de 52 a 60 desde el occipucio hasta la base de la ve expuesta, se esconde entre la hojarasca, en hoyos o
cola. El número de escamas alrededor del cuerpo varía de bajo rocas. El número de huevos varía de 5 a 12, y
26 a 30, generalmente 28. Normalmente hay 4 normalmente son depositados bajo rocas o troncos
supraoculares, 7 supralabiales, y generalmente 2 caídos en abril o mayo. La eclosión ocurre en junio y
postlabiales, ocasionalmente una. La interparietal puede julio. Las crías miden 25-26 mm de LHC.
o no estar encerrada por las parietales, 1-2 postmentales, Dieta: Las presas de la mayoría de los scincidos
y 4 pares de nucales. La temporal principal puede estar son insectos. Lemos-Espinal y Smith (2007a) reportaron
en contacto con la parietal y la bifurcación de la línea cucarachas, moscas, escarabajos y arañas como parte de
blanca sobre la cabeza puede estar ausente (ambas la dieta de esta especie.
condiciones son clinales). Taxonomía: Lieb (1985) y Robinson (1979)
Coloración: El patrón básico de rayas pálidas revisaron toda o parte de la especie en sus respectivos
y bandas oscuras está presente en todas las poblaciones artículos. Tanner (1987) cuestionó parte de la revisión de
de este scincido. Sin embargo, adultos viejos puede perder Lieb y resucitó Plestiodon callicephalus como especie.
algunas de las rayas pálidas y volverse de un solo color. La respuesta de Lieb fue indicar que el problema no podía
En Querétaro, la cabeza es café óxido, con un par de líneas resolverse hasta que muestras adicionales de partes
que van de crema a blanco desde el nostrilo hasta atrás pobremente muestreadas de Chihuahua estuvieran
del ojo. Una banda que va de café oscuro a negruzco disponibles.
comienza atrás del ojo, bordeada por arriba y por abajo Etimología: De acuerdo con Lieb (1990) y
por crema o blancuzco, termina en la inserción de la Lemos-Espinal y Smith (2007a), el nombre de la especie
extremidad posterior. La barbilla y garganta pueden ser deriva de las palabras griegas tetra, “cuatro”, y gramme,
crema, o anaranjado rojizo en la estación reproductiva, el “línea”, en referencia a las 4 líneas que presenta la especie.
abdomen es café grisáceo, y la cola café grisáceo, oliva o El nombre subespecífico brevilineatus deriva de las
negruzca en adultos viejos, pero azul en adultos jóvenes. palabras en latín brevis, “corto”, y lineatus, “lineado”,
Hay una variación considerable en color y presencia de en referencia a las líneas claras y cortas de esta
rayas en la distribucion general de la especie, y sus subespecie. Los epítetos subespecíficos son palabras
subespecies reconocidas (tetragrammus y en griego y latín, con tetragrammus significando “cuatro
brevilineatus). líneas”, y brevilineatus, “líneas cortas”.
Distribución: Las dos subespecies Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
(tetragrammus y brevilineatus) se entremezclan en el sur SEMARNAT: Ninguno.
de Texas y norte de Coahuila, y se distribuyen desde el
oeste, centro y sur de Texas a través de Nuevo León,
82

Referencias: Lieb, C.S. 1990. Eumeces tetragrammus (Baird). Four-lined
Skink. Cat. Amer. Amphib. Rept. 492.1-492.4.
Robinson,M.D. 1979. Systematics of the skinks of the Eumeces
transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
brevirostris species group in western Mexico. Contr. Sci. Los
Angeles Nat. Hist. Mus. 319:1-13.
Tanner, W.W. 1987. Lizards and turtles of western Chihuahua.
Great Basin Nat.47:383-421.
pp.
Lieb, C.S. 1985. Systematics and distribution of the skinks allied
to Eumeces tetragrammus (Sauria: Scincidae). Contr. Sci. Los
Angeles Nat. Hist. Mus. 357: 1-19.

Correlón
Identificación: Un scincido muy pequeño con algunas manchas pequeñas de color café esparcidas a lo
una LHC máxima de aproximadamente 50 mm. Las escamas largo de la línea del labio. La banda lateral café puede
dorsales son cicloideas y lisas. Los párpados tienen un parecer como una serie de manchas cafés desde la parte
disco no dividido, pero en cierta medida opaco. El color media del cuerpo hasta la inserción de las extremidades
del vientre varía de crema a blanco, hay una banda café posteriores.
oscura a lo largo de los lados del cuerpo, con el área Distribución: En Querétaro, esta especie se
media del dorso de color café claro. distribuye en el extremo noreste del estado (Mapa 48).
Morfología: El número de escamas dorsales Hábitat: En Querétaro el hábitat de esta especie
desde el occipucio hasta la base de la cola es 56-62, es el bosque de galería tropical húmedo a lo largo de los
promedio = 59.2; las escamas alrededor de la parte media ríos Santa María y Ayutla. También se ha registrado en
del cuerpo son 28-32, promedio = 28.4; las lamelas del bosque de arbustos de encinos sobre las pendientes de
cuarto dedo del pie 19-21. El número de escamas nucales montañas a una altitud de 1720 m. El tipo y paratipo
pareadas bordeando el occipucio varía de 1 a 3, 3 pares originales fueron recolectados 3 y 9 m sobre el nivel del
es lo más común en Querétaro. Las extremidades se suelo sobre troncos de árboles. Los especímenes de
sobreponen aproximadamente la longitud de un dedo del Querétaro fueron encontrados sobre el suelo.
pie cuando las delanteras se estiran junto al cuerpo hacia Conducta: Esta lagartija evade a sus
atrás y las traseras hacia delante (esta medida es para depredadores corriendo a esconderse entre la hojarasca
organismos frescos, muertos recientemente). Hay dos y rocas del suelo de los bosques de galería. Excepto por
loreales, la posterior es más alta que larga. La abertura dos hembras, todos los especímenes que examinamos
auditiva es grande, pero más pequeña que el ojo, y el son machos recolectados en enero. Cada una de las
tímpano está profundamente hundido. La escama frontal hembras tenía 4 huevos en los ovarios. Una cría de 20
es más corta que la frontoparietal y la interparietal juntas. mm de LHC fue encontrada a principio de agosto.
Coloración: El dorso es café claro entre las Dieta: Se examinaron algunos estómagos los
rayas dorsolaterales que varían de crema a blanco, las cuales contenían partes de insectos.
cuales tienden a perder color en o cerca de los hombros Taxonomía: La sistemática de este grupo de
y pueden quedar ocultas en la parte media del dorso. La sincidos ha sufrido del problema de la ausencia de
orilla superior de las líneas dorsolaterales pálidas puede suficiente material para entender su variación. Por lo que
tener indicios de color negro, el cual es un margen de a través del tiempo las especies descritas al principio de
color negro sobre algunas de las escamas en la orilla de la historia del género han adquirido el rango de
la línea. La banda que va de café claro a bronce que queda subespecies, y éstas pueden ser mostradas como
entre las líneas dorsolaterales pálidas ocupa las 6 hileras variantes de una especie monotípica.
de escamas medias, más aproximadamente otra mitad de Etimología: El epíteto del género deriva de la
hilera a cada lado. Una banda que va de café oscuro a palabra en latín sincus, “scincido”, y el sufijo ellus,
café se extiende desde el nostrilo, a través de los ojos, “pequeño”, que significa “scincido pequeño”. El epíteto
sobre el oído y hombro, y pierde color hasta ocultarse en de la especie deriva de la palabra en latín silva, que
la parte media del cuerpo. Esta banda se vuelve café pálido significa “bosque”, y cola, “habitante”.
a través del vientre y se pierde en el vientre pálido. La Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
superficie ventral del cuerpo puede ser amarillenta, pero SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
generalmente va de crema a blanca desde la barbilla hasta México.
la punta de la cola. En vida el vientre puede parecer
azuláceo. La cabeza es café, los labios amarillentos con
83

Referencias: Taylor, E.H. 1937. Two new lizards of the genus Leiolopisma
Mittleman, M.B. 1950. The generic status of Scincus lateralis from Mexico, with comments on another Mexican species. Copeia
Say, 1823. Herpetologica 8:17-20. 1937:5-11.
Smith, H.M. 1950. In Smith and Taylor 1950. An annotated
checklist and key to the reptiles of Mexico exclusive of the
snakes. U.S. Natl. mus. Bull. 199:1-253.
Familia TEIIDAE
Lagartijos
Esta familia está limitada al Hemisferio Occidental. Contiene aproximadamente 10 géneros y poco más de 100
especies. Dos géneros habitan en Querétaro: Ameiva y Aspidoscelis cada una con una especie. Anteriormente las
especies de Aspidoscelis estaban colocadas en el género Cnemidophorus, ahora limitado a Sudamérica.
Estos géneros se pueden reconocer fácilmente por su cuerpo largo y delgado, al igual que su cola, escamas
granulares sobre el dorso y lados, ocho filas de escamas ventrales rectangulares, y un patrón de coloración rayado
evidente por lo menos en individuos inmaduros.
El arreglo de las pocas escamas grandes y planas de la cabeza es único e invariable en estos dos géneros, entre
las lagartijas que habitan en el estado. Posterior a la rostral hay un par de nasales, apuntando hacia la parte posterior,
ampliamente en contacto en la parte media. A éstas les sigue una frontonasal media grande, seguida por un par de
prefrontales grandes, en contacto medio. A éstas les sigue una frontal media grande, seguida por un par de frontoparietales
en contacto medio. Una parietal bordea cada lado de una interparietal media delgada en el borde posterior de la cabeza.
Tres supraoculares grandes bordean lateralmente a la frontal, de las cuales una o dos posteriores están separadas por
una fila de escamas pequeñas; la longitud de esa fila tiene cierto valor taxonómico. Una fila de escamas pequeñas separa
la supraoculares de las superciliares.
A los lados de la cabeza, 5-6 supralabiales siguen a la rostral, y disminuyen en tamaño posteriormente. La nasal
toca una o dos supralabiales, y está seguida por una loreal grande en contacto con la frontonasal y con algunas
supralabiales. Una preocular muy grande toca las prefrontales por encima y a las supralabiales por debajo, estando
colocada enfrente del ojo, del cual está separada por una serie de escamas pequeñas. Hay unas pocas escamas
moderadamente agrandadas entre el ojo y las supralabiales.
Una serie de infralabiales alargadas bordean el labio inferior, seguidas de una mental que está truncada
posteriormente. Una postmental grande sigue a la mental, y a cada lado es seguida por una serie de escudo geniales
grandes bordeando a las infralabiales excepto posteriormente, donde una fila de escamas pequeñas interviene. Todas
las escamas entre las dos series de escudos geniales son pequeñas, no sobrepuestas.
Echernacht (1971) expresó algunas preocupaciones sobre las relaciones taxonómicas entre estos dos géneros.
A continuación presentamos parte de este artículo, Echernacht (1971:4-5): “Hay gran cantidad de evidencias indicando
el estatus congenérico de Ameiva y Cnemidophorus. Vanzolini y Valencia (1965), Estes (1969), y Gorman (1970)
demostraron la cercanía de esta relación y discutieron las dificultades encontradas en tratar de separar a los dos
géneros sobre la base de características conocidas. Sin embargo, Gorman (1970: 240), titubeó al comentar a este
respecto: “La similitud de cariotipos entre Ameiva y las especies más sureñas del grupo Cnemidophorus no demuestran
necesariamente una relación cercana, sino que parece no haber características que separen claramente los dos géneros”.
Considero que este problema no será resuelto hasta que incremente el conocimiento de Ameiva en Sudamérica, Ameiva
lacertoides está especialmente disponible. La condición de la base de la lengua (libre y en forma de corazón en
Aspidoscelis, fija en Cnemidophorus y Aspidoscelis) ha sido considerada como diagnóstica (Burt, 1931), pero A.
lacertoides tiene una lengua parecida a la de Cnemidophorus (Vanzolini y Valencia, 1965; observaciones personales).
“Subsecuentemente, Ameiva lacertoides ha sido cambiada al género Cnemidophorus, dejando la lengua fija como la
única característica que separa a estos dos géneros”.

Lagartija Metálica
Identificación: Ésta es una lagartija poros femorales presentes en machos, abdomen con 8
relativamente grande con piel del dorso lisa y con escamas hileras rectangulares de escamas lisas, y región gular
granulares, cabeza con placas grandes, cola larga con escamas que gradualmente incrementan en tamaño a
aproximadamente dos veces la LHC, con una LHC máxima través de la región gular media. Los machos más grandes
de 130 mm. Extremidades y hocico relativamente cortos, que las hembras.
84

Morfología: Las extremidades delanteras tienen Distribución: Esta especie se distribuye sobre
una sola hilera de escamas agrandadas a lo largo de la la vertiente del Atlántico desde el sur de Tamaulipas hasta
superficie central posterior. Las escamas granulares son Nicaragua, y sobre la vertiente del Pacifico desde Nayarit
quilladas o puntiagudas, las de la colas son relativamente hasta Costa Rica (Mapa 49).
grandes, quilladas y rectangulares, en anillos Hábitat: Éste es un habitante del bosque
concéntricos. Las escamas grandes de la cabeza tropical caducifolio, tiende a evitar la sombra profunda,
consisten de una sola interparietal, 2 frontoparietales y como la del bosque tropical lluvioso, frecuentemente se
dos parietales laterales. Las escamas frente al pliegue le observa a lo largo de caminos, playas, áreas donde el
gular están ligeramente agrandadas. Arregladas en 2-3 bosque ha sido aclareado, construcciones humanas, y
hileras irregulares dentro de dos pliegues gulares bien áreas de cultivo. Habita desde el nivel del mar hasta 900
definidos. La superficie ventral del cuerpo tiene 8 hileras m de altitud.
de escamas lisas y rectangulares. El número de escamas Conducta: La Lagartija Metálica es muy veloz
alrededor del cuerpo varía de 143 a 160, promedio = 151.8. y busca refugio en raíces, enredaderas, grietas, y otros
El número de hileras de escamas paravertebrales varía de tipos de madrigueras. Fitch (1970) encontró hembras que
43 a 49, promedio = 46.6. tenían de 2 a 7 huevos, promedio = 5.3 huevos, a mediados
Coloración: Algunas veces esta lagartija es de julio.
llamada el arcoiris de las lagartijas por sus colores tan Dieta: La Lagartija Metálica, al igual que otros
variables. Los machos adultos y las hembras tienen un teidos es principalmente insectívora.
área a la mitad del dorso que va de chocolate a café Taxonomía: La revisión más reciente del género
terciopelo. Los machos adultos tienen el color a mitad es la de Echternacht (1971). Hay muchas otras especies
del dorso extendiéndose desde el hocico hasta la punta en este género, incluyendo especies de las islas del
de la cola. Ambos sexos tienen este patrón pero las Caribe. El trabajo de Echternacht estableció que A.
hembras son más café claro que los machos. Los machos undulata posee 12 subespecies, de las cuales una, A. u.
tienden a tener barras verticales azul brillante comenzando podarga, habita en Querétaro.
a la orilla del color a mitad del dorso y extendiéndose Etimología: El significado del nombre genérico
hasta la orilla del vientre en un patrón ondulado que puede no es claro. El epíteto de la especie deriva de la palabra
estar dividido en varias líneas. Estas líneas azules recubren en latín, undulatus, “ondulado”, en referencia al patrón
un color de fondo café chocolate. La superficie lateral del ondulado de líneas azules sobre los lados del cuerpo de
cuerpo contiene líneas delgadas color crema que los machos de esta lagartija. El significado del nombre
comienzan detrás del brazo y continúan hasta los lados subespecífico es desconocido.
de la cola. Los lados del cuello son café chocolate, pero Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
se vuelven de anaranjado brillante a amarillo brillante SEMARNAT: Ninguno.
enfrente de los brazos, pasando hacia abajo sobre la Referencias:
garganta, barbilla y labio inferior. Los machos también Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
tienen el vientre azul pálido y la cola blanca azulácea. Las Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
hembras carecen de estos colores, pero mantienen una Norman. 380 p.
Echternacht, A. C. 1971. Middle American lizards of the genus
muy distintiva banda lateral negra desde detrás del ojo, Ameiva (Teiidae) with emphasis on geographic variation. Miscl.
bordeando el área media de la base de la cola. La raya Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. 55:1-86.
negra está bordeada por debajo con una serie de manchas Fitch, H.S. 1970. Reproductive cycles in lizards and snakes.
de color crema a amarillo. Esta línea se extiende hasta la Miscl. Publ., Univ, Kansas Mus. Nat. Hist. 52:1-247.
extremidad posterior, comenzando de nuevo en la base the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
de la cola, y continuando hacia la punta de la cola. El and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
abdomen es azul pálido, rosáceo o blanco. Hembras
grandes puede parecer machos adultos, pero carecen de
los colores brillantes.
Aspidoscelis gularis (Baird y Girard, 1852)

Corredora Pinta Texana
Identificación: Aspidoscelis gularis en etapa escamas cuadrangulares en el abdomen, y son

juvenil tiene 6 u 8 rayas, los adultos pierden la mayoría consideradas las lagartijas más veloces del mundo.
de las rayas y se vuelven moteados. La especie no tiene Morfología: La LHC de esta especie es de
escamas grandes sobre el dorso (todas son granulares), aproximadamente 115 mm. Tiene 4 supraoculares, 66-106
pero con las típicas escamas grandes de la cabeza, escamas alrededor del cuerpo, 169-249 escamas
85

granulares desde el occipucio hasta la base de la cola, y Nuestro análisis de la condición reproductiva de las
27-44 poros femorales. La proporción de gránulos entre muestras de Querétaro revela que se dejan por lo menos
las rayas pálidas paravertebrales hasta las escamas dos puestas durante los meses de verano, y posiblemente
alrededor del cuerpo varía de 0.64 a 0.15, promedio = 0.14. 3. Las hembras del Valle de Jalpan maduran a
En las poblaciones de Querétaro, la diferencia en esta aproximadamente 58 mm de LHC. A los 92 mm de LHC
característica entre la población del Valle de Jalpan y la depositan de 1 a 4 huevos, promedio = 2.4 huevos, desde
de Cadereyta es 0.105 a 0.125, respectivamente. el 9 de mayo hasta el 10 de agosto. Las tallas más
Coloración: En el Valle de Jalpan, la parte pequeñas, 58-63 mm de LHC, producen un solo huevo, a
superior de la cabeza es verde olivo con áreas café oscuro 63-78 mm de LHC, 2-3 huevos, y a 80-89 mm de LHC, 3-4
pizarra esparcidas. El color de los lados de la cabeza desde huevos, con un promedio de 2.4 huevos. Estas hembras
los labios y sobre los oídos es similar al de la parte superior aparentemente depositan sus huevos desde junio hasta
de la cabeza. Posterior a los labios y debajo de los oídos, agosto 17, con las crías apareciendo en julio 20. Las
posterior al pliegue gular, el color es anaranjado rosáceo hembras a mayores altitudes producen más huevos que
pálido. La garganta es anaranjado brillante desde la orilla las muestras del Valle de Jalpan. Hembras de 69-79 mm de
del pliegue gular hasta las infralabiales, con algunas LHC de Cadereyta y Peña Blanca producen 3-4 huevos, a
manchas de azul profundo pegadas a la parte anterior del 80-91 mm de LHC, 4-5 huevos, con una media de 3.6
pliegue. La superficie dorsal de los brazos es café huevos por puesta.
chocolate con 6+ manchas grandes de color crema. La Dieta: A través del análisis estomacal se ha
superficie ventral es blanco azuláceo con cada escama encontrado que las presas de esta especie son
delineada de azul oscuro. Las piernas también son café escarabajos, termitas, hormigas, cucarachas, larvas de
chocolate con 40-45 manchas crema pequeñas esparcidas mariposas, moscas y palomillas.
a través de ellas. La superficie ventral está moteada de Taxonomía: La literatura concerniente a A.
negro azuláceo sobre los muslos y un poco menos sobre gularis es plena y confusa, especialmente en la parte sur
la tibia. La cola es café chocolate por encima, café rojizo de su distribución. El nombre A. g. rauni fue propuesto
hacia la punta, y la superficie ventral es blanco amarillento en una tesis doctoral, pero nunca se publicó para ser
y más anaranjado hacia la punta. El color es algo diferente reconocido como un nombre válido, esta subespecie
en la población de Caderyta. Los individuos carecen de habita en Querétaro. Dixon et al. (1971) describieron a las
las barras laterales del cuerpo, desarrollan más manchado poblaciones de Jalpan como A. g. colossus. Otros autores
a expensas de las rayas pálidas a tamaños más pequeños han utilizado el nombre subespecífico A. g. scalaris para
(70-80 mm de LHC), y el dorso completamente moteado las poblaciones del Altiplano Mexicano de Querétaro, en
ocurre a 80-85 mm de LHC en ambos sexos. Mientras que lugar de A. g. rauni. Hay diferencia que definen a las
en el Valle de Jalpan, las hembras de esta misma talla no subespecies de A. gularis en varios estados de México.
presentan manchas. En Cadereyta, machos y hembras Algunas actúan como especies con distribuciones
tienen manchas bien desarrolladas a 53-56 mm de LHC, sobrepuestas, algunas son alopátricas, y algunas tienen
mientras que los individuos de Jalpan no desarrollan zonas de contacto de intergradación. Con el número de
manchas sino hasta que tienen 70+ mm de LHC. especímenes disponibles, seguramente alguien resolvera
Distribución: Esta especie se encuentra desde este intrincado problema.
Oklahoma y Texas extendiéndose hacia el sur a través del Etimología: El nombre genérico deriva de las
Altiplano Mexicano desde Chihuahua hasta Jalisco, y palabras griegas, aspis, “escudo”, y skelis, “pierna”. El
hacia el este a través de elevaciones medias del Altiplano nombre específico deriva de la palabra en latín, gula,
hasta el norte de Guanajuato, centro y este de Querétaro “garganta”, probablemente refiriéndose a la brillante
(Mapa 50), de ahí hacia el norte a través de San Luis garganta anaranjada o rosa de los machos de esta especie.
Potosí, Tamaulipas y Nuevo León. Estatus de Protección: Nom-059-ECOL-2001-
Hábitat: El hábitat es variable, desde áreas de SEMARNAT: Ninguno.
desierto puro del Desierto Chihuahuense, hasta las colinas Referencias:
de Oklahoma y sur de Texas, matorral Tamaulipeco, Dixon, J.R., C.S. Lieb, y C.A. Kechersid. 1971. A new lizard
bosque tropical caducifolio del sur de Tamaulipas, hasta of the genus Cnemidophorus (Teiidae) from Querétaro, Mexico.
el matorral espinoso del Valle de Jalpan de Querétaro. La Herpetologica 27:344-354.
altitud varía desde el nivel del mar en las costas de Texas transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
hasta 2000 m en áreas centrales del Altiplano Mexicano. Texas. Texas A&M University.
Conducta: Esta especie es extremadamente Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
rápida, busca refugio en hoyos bajo plantas y rocas. Está del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
activa a temperaturas del sustrato muy altas, forrajeando
por presas cuando otras lagartijas buscan la sombra.
86

Walker, J.M. 1966. Morphological variation in the teiid lizard gularis and Cnemidophorus scalaris in Coahuila, Mexico. Copeia
Cnemidophorus gularis. Ph.D. dissertation. Boulder, Colorado. 1981:826-849.
University of Colorado. Walker, J.M. 1981b. Systematics of Cnemidophorus gularis.
Walker, J.M. 1981a. Systematics of Cnemidophorus gularis. I. II. Specific and subspecific identity of the Zacatecas whiptail
Reallocation of populations currently allocated to Cnemidophorus (Cnemidophorus gularis semiannulatus). Copeia 1981:850-868.
Familia XANTUSIIDAE
Lagartijas Nocturnas
Todas las lagartijas de esta familia son de hábitos secretivos y se distribuyen desde el suroeste de los Estados
Unidos hasta Panamá, con un género y especie aislada en Cuba. Habitan en rocas, puede vivir en cuevas, en y debajo
de yucas caidas. Son vivíparos e insectívoros. Se conocen 3 géneros (Lepidophyma, Cricosaura y Xantusia), y
aproximadamente 30 especies. En Querétaro habitan dos especies relativamente grandes y una relativamente pequeña.
Las principales características que definen esta familia son: vertebrados procélicos; intercentro presente;
paraesternon ausente; arcos cranealeas presentes pero la abertura temporal está cerrada por la fusión del escamoso y
el parietal; osteodermos ausentes; cintura pectoral y pélvica presentes; escamas dorsales granulares a excepción de
tubérculos redondeados en hileras longitudinales en algunas especies; párpados ausentes; y poros femorales presentes.
En el abdomen hay escamas agrandadas, y en la cabeza en forma de placa.

Largartija Nocturna de Gaige
Identificación: Ésta es una pequeña lagartija promedio = 136. El número de escamas dorsales
nocturna con una LHC máxima de 61 mm. La cabeza es inmediatamente arriba de la hilera paravertebral entre la
plana, y la superficie dorsal del cuerpo está cubierta con axila y la ingle es 53-83, promedio = 66. El número total de
escamas granulares entremezcladas con tubérculos más escamas en una hilera paravertebral entre la axila y la
grandes generalmente en hileras longitudinales. Las ingle, varía de 39 a 74, promedio = 54.4. El número de
escamas ventrales son lisas. escamas en una hilera paravertebral más pequeña que
Morfología: El número total de poros femorales 1.5 escamas dorsales entre la axila y la ingle es 8-72,
(ambos lados) es 28-39, promedio = 32. Las hileras promedio = 39.1. El número de escamas en una hilera
laterales de tubérculos entre la axila y la ingle son 39-73, paravertebral más grande que 1.5 escamas dorsales entre
promedio = 51.8. Las ecamas dorsales separando las la axila y la ingle es 0-38, promedio = 15.2. El número de
hileras de tubérculos paravertebrales varían de 3 a 5, escamas en una hilera paravertebral más grande que 2.5
promedio = 4.1. El número de anillos internos dorsales en escamas dorsales entre la axila y la ingle es 0-18, promedio
el primer segmento caudal es 2-3, promedio = 2.4. El = 4.2.
número de anillos internos ventrales en el primer Coloración: El color del fondo del dorso es
segmento caudal es 1-2, promedio = 1.9. El número de variable, desde olivo amarillento, hasta gris pizarra a
escamas pretimpánicas (ambos lados) separando las negro. Las marcas negras tienden a formar una sola hilera
postoculares de la segunda postorbital supralabial varía de rectángulos negros, o puntos negros a lo largo de
de 2 a 7, promedio = 3.5. El número de escamas dorsales cada lado de la línea dorsal media. Los lados del cuerpo
pequeñas equivalente a la distancia separando los son gris pizarra con puntos blancos esparcidos por todas
tubérculos grandes en una hilera paravertebral es 1.0- partes. La superficie dorsal de la cola es gris con manchas
3.5, promedio = 2.7. El número de escamas gulares en negras a través de toda su longitud. La superficie dorsal
contacto con el primer par de infralabiales es 0-2, de la cabeza es olivo brillante, ocasionalmente con
promedio = 0.18. El número de escamas gulares desde el manchas negruzcas. El vientre varía desde un poco gris
pliegue gular hasta las segundas infralabiales es 28-44, hasta casi completamente negro y viceversa. La barbilla
promedio = 36.8. El número de tubérculos grandes en y garganta varían desde gris con líneas diagonales negras.
una hilera paravertebral entre la axila y la ingle varía de 0 Estas líneas frecuentemente forman cuadros con centro
a 26, promedio = 10.8. El número de escamas ventrales gris y orillas negras. Los dedos de los pies tienen barras
desde el pliegue gular hasta el ano es 33-38, promedio = grises y negras. En juveniles, la superficie ventral de
35.1. El número de lamelas del cuarto dedo del pie varía cuerpo y cola es gris pizarra oscuro. La garganta es gris
de 22 a 30, promedio = 25.6. El número de lamelas del oscuro con áreas pálidas. La cabeza generalmente es de
cuarto dedo del pie divididas en la parte media varía de 6 color más oscuro que en los adultos.
a 17, promedio = 10.4. El número de escamas dorsales Distribución: La especie se conoce únicamente
entre el occipucio y la base de la cola varía de 121 a 151, para San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 51) e Hidalgo.
87

Hábitat: En general esta especie ocupa Etimología: El nombre de la especie fue
principalmente bosques de pino-encino, asociada a asignado en honor a Helen T. Gaige, excuradora de
hoyos y grietas de roca caliza, a altitudes de 720-1770 m. anfibios y reptiles en la Universidad de Michigan y editora
Únicamente 15 especímenes de más de 350 fueron en jefe de la revista Copeia.
encontrados fuera del bosque de pino-encino. Estos 15 Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
se encontraron en campos de lava al norte de Jalpan. SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
Conducta: Esta especie pequeña intenta morder, México.
pero retorcerse y defecar son sus principales métodos Referencias:
de escape cuando se le agarra. Cuando se ve expuesta Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
frecuentemente busca grietas para esconderse dentro de genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat.
ellas. Los especímenes recolectados tuvieron de 1 a 3 Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16.
Bezy, R.L. 1988. The natural history of the night lizards, Family
embriones durante los meses de diciembre y enero. Una Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F.
hembra recolectada el 4 de agosto tuvo 3 embriones, lo de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW
que sugiere que por lo menos tienen dos camadas por Herpetol. Soc. 1988:1-12.
año. Bezy, R.L. y J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid
lizards allied with Lepidophyma gaigeae Mosauer. Herpetologica
Dieta: Un estudio sobre la dieta de esta especie 48:97-110.
se está llevando a cabo en la actualidad. Estamos seguros Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
que ésta consiste principalmente de insectos y otro transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
invertebrados pequeños. Texas. Texas A&M University.
Taxonomía: La sistemática de esta especie fue
analizada a detalle por Bezy y Camarillo (1992).

Lagartija Nocturna de Jalpan
Identificación: El individuo más grande promedio = 16. El número de escamas ventrales desde el
examinado es una hembra con una LHC de 102 mm. El pliegue gular hasta la cloaca es 59-71, promedio = 63.2. El
macho más grande tiene 90 mm de LHC. Bezy (1984) número de lamelas del cuarto dedo del pie varía de 35 a
señaló que L. occulor es diferente a todos los otros 38, promedio = 36.1. El número de lamelas del cuarto dedo
miembros del género (excepto a L. micropholus) en tener del pie divididas en la parte media varía de 22 a 25,
más escamas gulares (59-71 vs 33-57), y de L. microlophus promedio = 23.9. El número de escamas dorsales entre el
por tener menos poros femorales (17-21 vs 28-36), menos occipucio y la base de la cola varía de 213 a 242, promedio
hileras laterales de tubérculos (20-24 vs 27-35) y cuarto = 229.7. El número de escamas dorsales inmediatamente
dedo del pie con menos lamelas divididas (3-9 vs 10-19). arriba de la hilera paravertebral entre la axila y la ingle es
Morfología: El número total de poros femorales 100-122, promedio = 111.9. El número total de escamas en
(ambos lados) es 17-21, promedio = 19.2. Las hileras una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 49-69,
laterales de tubérculos entre la axila y la ingle son 20-24, promedio = 56.7. El número de escamas en una hilera
promedio = 22.2. Las escamas dorsales separando la hilera paravertebral más pequeña que 1.5 escamas dorsales entre
paravertebral de tubérculos varía de 3.0 a 5.5, promedio = la axila y la ingle es 18-39, promedio = 26.9. El número de
4.44. El número de anillos internos dorsales en el primer escamas en una hilera paravertebral más grande que 1.5
segmento caudal es 3-4, promedio = 3.3. El número de escamas dorsales entre la axila y la ingle es 23-32,
anillos internos ventrales en el primer segmento caudal promedio = 29.9. El número de escamas en una hilera
es 1-2, promedio = 1.9. El número de escamas paravertebral más grande que 2.5 escamas dorsales entre
pretimpánicas (ambos lados) separando las postoculares la axila y la ingle es 30-33, promedio = 30.6.
de la segunda postorbital supralabial es 2.3, promedio = Coloración: El color del fondo es casi negro,
2.1. El número de escamas dorsales pequeñas equivalente pero varía de café oscuro a café. Hay cuatro hileras
a la distancia separando los tubérculos grandes en una longitudinales de manchas blancas a pálidas comenzando
hilera paravertebral 4.0-5.0, promedio = 4.11. El número desde el occipucio y terminando en la base de la cola,
de escamas gulares en contacto con el primer par de con aproximadamente 10-11 manchas por hilera.
infralabiales es cero. El número de escamas gulares desde Adicionalmente, las hileras transversales de marcas
el pliegue gular hasta las segundas infralabiales es 59-71, negras o crema son 7-9 desde la parte de atrás de la cabeza
promedio = 63.2. El número de tubérculos grandes en hasta la base de la cola. El área ventrolateral tiene una
una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 15-17, serie de manchas vagas que están bien diferenciadas del
88

color café o negro del fondo. El color de la cabeza es esconde en hoyos en roca caliza suave. No tenemos
contrastante al color del cuerpo. El color de la cabeza es información sobre su reproducción. Sin embargo, todos
rojo óxido o rojo bronceado. Las extremidades están los miembros de este género son vivíparos.
vagamente manchadas de blanco a crema. La cola es Dieta: Al igual que otros miembros de este
negra o café oscura con por lo menos dos hileras de género, esta especie es principalmente insectívora.
manchas blancas o crema desde la base hasta la punta de Taxonomía: Bezy (1984) publicó la revisión más
la cola. Un color blanco o crema puede extenderse desde importante del género entero. En este estudio presenta
la parte trasera de la mandíbula hasta la inserción del un análisis detallado de la morfología externa y cariología
brazo. El vientre, incluyendo garganta y cola, es blanco de todas las especies.
cremoso. La barbilla tiene algunas marcas oscuras. El color Etimología: El nombre de la especie está
de los juveniles es similar al de los adultos, pero los formado por la palabra en latín, occulco, “escalón” o
colores son más distintivos. “peldaño”, probablemente en referencia al arreglo del
Distribución: La especie parece estar limitada a patrón de coloración dorsal.
cuatro localidades, tres en el Valle de Jalpan, Querétaro Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
(Mapa 52), y una en San Luis Potosí, al norte del Valle de SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
Jalpan. México.
Hábitat: Aparentemente esta especie se Referencias:
restringe a formaciones de roca caliza suave en todo el Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
Valle de Jalpan. Han sido capturadas dentro de paredes genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat.
de roca caliza suave que rodean un viejo molino de azúcar Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16.
cerca de la ex-Hacienda Conca, tan sólo 2 km al N del Río Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F.
Santa María. Ocupa altitudes entre 600 y 1000 m. La de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW
vegetación es principalmente matorral árido, con bosques Herpetol. Soc. 1988:1-12.
de galería a lo largo de los tres ríos que se encuentra en el Bezy, R.L. y J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid
valle. 48:97-110.
Conducta: Esta lagartija muerde con saña Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
cuando es agarrada. Es capaz de moverse rápidamente transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
cuando se siente molestada, generalmente busca y se Texas. Texas A&M University.

Lagartija Nocturna de Montaña
Identificación: Una lagartija nocturna de tubérculos grandes en una hilera paravertebral es 1.0-
tamaño mediano con una LHC máxima de 4.5, promedio = 2.78. El número de escamas gulares en
aproximadamente 83 mm. La cabeza es plana, extremidades contacto con el primer par de infralabiales es 0-3,
moderadamente largas, y dorso cubierto por tubérculos promedio = 0.6. El número de escamas gulares desde el
y escamas granulares. La cola es aproximadamente tan pliegue gular hasta las segundas infralabiales es 41-56,
larga como el cuerpo, y los dedos de los pies son promedio = 46.6. El número de tubérculos grandes en
relativamente largos. Difiere de L. gaigeae y L. occulor una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 15-39,
en tener el número de escamas gulares 41-56 vs. 33-39 y promedio = 18.9. El número de escamas ventrales desde
59-71, respectivamente. el pliegue gular hasta el ano es 33-39, promedio = 33.7. El
Morfología: El número total de poros femorales número de lamelas del cuarto dedo del pie varía de 20 a
(ambos lados) es 23-35, promedio = 27.6. Las hileras 31, promedio = 25.8. El número de lamelas del cuarto dedo
laterales de tubérculos entre la axila y la ingle son 15-38, del pie, divididas en su parte media, varía de 4 a 23,
promedio = 28.5. Las escamas dorsales separando las promedio = 14.2. El número de escamas dorsales entre el
hileras de tubérculos paravertebrales varían de 2.5 a 5.0, occipucio y la base de la cola varía de 150 a 217, promedio
promedio = 4.0. El número de anillos internos dorsales en = 180. El número de escamas dorsales inmediatamente
el primer segmento caudal es 2-5, promedio = 3.2. El arriba de la hilera paravertebral entre la axila y la ingle es
número de anillos internos ventrales en el primer 77-113, promedio = 92.3. El número total de escamas en
segmento caudal es 0-3. promedio = 2.0. El número de una hilera paravertebral entre la axila y la ingle es 39-73,
escamas pretimpánicas (ambos lados) separando las promedio = 51.7. El número de escamas en una hilera
postoculares de la segunda postorbital supralabial es 0- paravertebral más pequeña que 1.5 escamas dorsales entre
4, promedio = 2.0. El número de escamas dorsales la axila y la ingle es 7-43, promedio = 21.9. El número de
pequeñas equivalente a la distancia separando los escamas en una hilera paravertebral más grande que 1.5
89

escamas dorsales entre la axila y la ingle es 19-37, caídos, y grietas de roca caliza. Todos los especímenes
promedio = 29.7. El número de escamas en una hilera recolectados por nosotros (20) son hembras (¿especie
paravertebral más grande que 2.5 escamas dorsales entre partenogenética?).
la axila y la ingle es 15-34, promedio = 21.0. Conducta: La conducta de escape consiste en
Coloración: En vida, los adultos son café morder vigorosamente, retorcerse y defecar sobre el
oscuro con dos hileras de manchas café amarillentas sobre depredador potencial. Además, se esconden rápidamente
cada lado del dorso desde el occipucio hasta la base de dentro de sus grietas o bajo la hojarasca. Un espécimen
la cola. Hay una gran marca café pálida rojiza a través de encontrado el 17 de junio tenía 5 embriones, y otro
la base de la cola, con manchas café amarillentas recolectado el 19 de junio tenía 8 embriones. Ninguna de
esparcidas sobre la superficie dorsal de la cola. Las las hembras recolectadas entre el 21 de julio y el 4 de
manchas café amarillentas sobre el dorso pueden estar agosto tenía embriones. Sus oviductos estaban
conectadas a una serie de anillos negros alrededor de las distendidos e intrincados, sugiriendo un parto reciente.
manchas. Las superficies laterales del cuerpo tienen una Dieta: Al igual que otras especies de
serie de pequeñas manchas amarillas. La superficie ventral Lepidophyma, creemos que esta especie es insectívora.
de la barbilla es café grisáceo mezclado con un moteado Taxonomía: Ver la lista de citas bibliográficas
blanco. La superficie ventral de las extremidades es de las otras dos especies del género que habitan el
amarilla. La superficie ventral de la base de la cola es estado.
amarilla con manchas cafés, volviéndose de negra con Etimología: El epíteto de la especie es una
amarillo a manchada de blanco en la parte posterior. Los palabra en latín, sylva, que significa “bosque”, en
juveniles tienen el dorso color olivo, con 2 hileras de referencia a ser un habitante del bosque.
manchas café claro. La base de la cola tiene 2 grandes Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
manchas café amarillentas. La barbilla es blanca, con la SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
garganta, extremidades, y abdomen amarillo brillantes. El México.
área anal es anaranjada, la cola gris con manchas blancas Referencias:
y suelas de los pies color olivo. Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
Distribución: La especie se distribuye desde genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat.
Veracruz, extendiéndose hacia el norte a través de Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16.
Hidalgo, este de Querétaro (Mapa 53), este de San Luis Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F.
Potosí, oeste de Tamaulipas, hasta el oeste central de de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW
Nuevo León. Herpetol. Soc. 1988:1-12.
Hábitat: Aparentemente es un residente de los Bezy, R.L. y J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid
bosques de pino-encino de la Sierra Madre Oriental a 48:97-110.
altitudes de 1300-1800 m. La serie de especímenes de Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Querétaro fue encontrada en la corteza de un árbol muerto transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
en pie a 1 m sobre el suelo, y bajo la corteza de troncos Texas. Texas A&M University.
Familia XENOSAURIDAE
Xenosauros
La familia Xenosauridae, representada únicamente por el género Xenosaurus, es un grupo monofilético de

lagarijas vivíparas que habitan desde el sur de Tamaulipas y este de Guerrero, en las vertientes del Atlántico y Pacífico
de México, respectivamente, hasta el sur y este de la Alta Verapaz, Guatemala. La distribución es discontinua con
poblaciones típicamente asociadas con cadenas montañosas a altitudes de 300-2600 m. Sus hábitats varían desde
matorral tropical xerofítico hasta bosque tropical lluvioso y bosque nublado. Ocupan una variedad de microhábitats,
incluyendo grietas y hoyos en rocas calizas, bajo rocas volcánicas, grietas en rocas volcánicas, cárcavas de roca caliza,
terrenos de roca caliza y troncos huecos en áreas secas con pocos árboles (King y Thompson, 1968; Ballinger et al.,
2000). Son considerados habitantes estrictos de grietas, y todas las especies del género muestran una morfología
aplanada, la cual presumiblemente es una adaptación para sus hábitos de vivir en grietas (Lemos-Espinal et al., 2003;
Zamora-Abrego et al., 2007). Se reconocen seis especies: X. grandis, X. newmanorum, X. penai, X. phalaroanthereon,
X. platyceps y X. rectocollaris. Sin embargo, hay poblaciones en los estados de Hidalgo, Guerrero, Oaxaca, Puebla,
Querétaro y Veracruz cuyo estatus taxonómico es incierto.
90

Xenosaurus sp.
Xenosauro de Querétaro
Identificación: Ésta es una lagartija de talla un bosque de encinos de densidad baja (Quercus
mediana, las hembras más grandes que los machos, aristata, Q. castanea, Q. crassipes, Q. laeta, Q. laurina
cuerpo aplanado, con una amplia cabeza triangular y Q. mexicana), con gran cantidad de afloramientos de
aplanada. roca caliza, a 1180 m de altitud. Sin embargo, también la
Morfología: Longitud hocico cloaca máxima hemos encontrado en sitios más planos con bosques de
aproximadamente 115 mm, hembras más grandes que encino menos densos en la cima de esta montaña, así
machos. Sin embargo, machos con cabezas más anchas y como en sitios donde el bosque de encino es más denso
fémures más grandes. Escamas dorsales heteromórficas, a varios kilómetros al NE del Cerro La Campana sobre la
no imbricadas, algunas cónicas o modificadas en misma cadena montañosa.
tubérculos agrandados separados por escamas Conducta: Estas lagartijas escapan a sus
granulares pequeñas. Las escamas ventrales son planas, depredadores al igual que el resto de las especies de
cuadrangulares, y dispuestas en hileras transversales. Xenosaurus metiéndose a sus grietas en las cuales por lo
Las escamas de la cabeza son generalmente pequeñas, general se les encuentra con parte del cuerpo adentro.
tuberculares, y algunas veces cónicas o rugosas pero Una vez adentro de la grieta, la lagartija puede mostrar
pueden estar agrandadas en los bordes rostral y temporal. varias conductas defensivas, incluyendo hacer presión
Las supraoculares también están agrandadas, aplanadas, con cabeza, dorso, y cola contra el techo de la grieta, y
y en una sola hilera longitudinal. La piel del cuello es extender las extremidades para lograr un contacto firme
flacida y expandida, produciendo por lo menos dos con el techo.
pliegues gulares, de los cuales el posterior tiene escamas Lemos-Espinal et al. (2003) registraron varias
agrandadas separadas de las ventrales por escamas características de las grietas en las cuales observaron a
granulares. Las escamas preanales están agrandadas y estas lagartijas, incluyendo la anchura y profundidad de
separadas de las ventrales por escamas pequeñas la grieta, altura de la grieta con respecto al suelo, y grado
(Ballinger et al., 2000; Lemos-Espinal et al., 2003). de inclinación de la abertura con relación a la horizontal.
Coloración: La característica más sobresaliente También midieron el tamaño de la roca en la cual se
de esta especie es el patrón bien definido. La coloración encontró la grieta, y anotaron si ésta estaba expuesta al
dorsal café oscuro sobre el tronco del cuerpo tiene cuatro sol, bajo sombra, o en un mosaico de sol y sombra, y
rayas claras transversales casi rectas separando cinco contaron el número de grietas y otros refugios potenciales
manchas transversales que quedan entre las bandas (ejem. hoyos) a lo largo de transectos localizados en el
claras desde la base de la cola hasta la amplia raya nucal, área de estudio.
de color crema claro. Las rayas claras del tronco tienen La mayoría de las lagartijas ocuparon grietas
numerosas escamas de punta blanca a lo largo de su (60 de 75; 80%); sin embargo, 15 individuos fueron
longitud, algunas en orden lineal, otras amontonadas. La encontrados en hoyos de rocas (20%). Sobre los
raya nucal clara se curva hacia delante sobre los lados transectos, encontraron 7 hoyos (20.2%) y 17 grietas
del cuello, bordeando un collar nucal oscuro exactamente (70.8%). El uso de hoyos y grietas por estas lagartijas no
detrás de la cabeza. Este collar tienen algunas rayas claras fue significativamente diferente a lo esperado con base a
mal definidas y muy angostas que no forman ningún la disponibilidad de hoyos y grietas encontrados en los
patrón bien definido. transectos, sin embargo, hubo una tendencia a utilizar
El vientre es inmaculado, de color crema, grietas mas frecuentemente a lo esperado.
ocasionalmente con algunas escamas oscuras esparcidas Encontraron lagartijas en la sombra 38.7% de
sobre los lados cerca del dorso. Las marcas de la cola las veces (29 de 75), expuestas al sol 58.7% de las veces
consisten en anillos oscuros y claros que se alternan y (44 de 75), y en mosaicos de sol y sombra 2.7% de las
que pueden o no estar completos ventralmente. El color veces (2 de 75).
del ojo es dorado en vida. El grosor de la abertura de las grietas o diámetro
Distribución: Este taxón ha sido registrado de los hoyos utilizados fue 1.54 ± 0.07 cm (n = 60, intervalo
únicamente en algunas localidades del noreste de 0.6 a 3.0 cm). La profundidad de los hoyos o grietas fue
Querétaro. Se conoce una población grande del Cerro La en promedio 21.5 ± 1.1 cm (n = 72, intervalo 7.0 a 47.0 cm).
Campana (Cañada Acatitlán), 5.5 km al NE de Tilaco, Estas lagartijas utilizaron grietas que tuvieron un
municipio de Landa de Matamoros (Mapa 52). promedio de altura con respecto al suelo de 28.6 ± 2.6 cm
Hábitat: En Querétaro, hemos encontrado la (n = 75, intervalo 0 a 110 cm).
densidad más alta para esta lagartija en las empinadas Mientras más grandes fueron los individuos
pendientes del Cerro La Campana (Cañada Acatitlán), en (LHC), el grosor de las aberturas de las grietas en las que
91

se encontraron fue mayor. No hubo relación entre el se movieron más que las hembras. Las hembras
tamaño de la lagartija y la profundidad de la grieta en la permanecieron por periodos más largos en el mismo hoyo
que fue observada. La altura de la grieta con respecto al o grieta posiblemente debido a los largos periodos de
suelo no estuvo relacionada con el tamaño del individuo gestación que tiene este género.
ocupando la grieta. Taxonomía: El estatus taxonómico de la
Se encontraron 66 individuos solos en sus población de Querétaro es incierto.
grietas (97.4%). También se encontró un par (2.6%), y Etimología: El nombre Xenosaurus deriva de
éste fue de una hembra con un recién nacido. dos palabras griegas: xenos, que significa “extraño” o
Adicionalmente, observaron 3 individuos completamente “invitado”, y saurus, que significa “lagartija”.
fuera de hoyos o grietas, algo inusual para el género Presumiblemente, se le dio este nombre en referencia a la
como lo muestran estudios hechos en otras poblaciones apariencia extraña de esta lagartija cuando inicialmente
de Xenosaurus. fue descubierta; estas lagartijas tienen una apariencia
El promedio de temperatura corporal para 78 de inusual comparada con otras lagartijas que habitan en
estas lagartijas fue 20.6 ± 0.4 C (intervalo = 16.2 a 26.4 C). sus áreas de distribución.
El promedio de las temperaturas de aire y sustrato en las Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
cuales se encontraron a las lagartijas fue 18.7 ± 0.3 C SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México. Todas las
(intervalo = 15.4 a 24.2 C) y 18.8 ± 0.3 C (intervalo = 15.6 a especies mexicanas de Xenosaurus conocidas antes del
24.2 C). La temperatura corporal estuvo significativamente año 1993 (grandis, newmanorum y platyceps), están
influenciada por las temperaturas de aire y sustrato. consideradas Sujetas a Protección Especial. Esta especie
Machos y hembras tuvieron temperatura corporales no ha sido descrita pero su limitada distribución puede
similares. resultar en algún tipo de estatus de protección por parte
Las dos hembras más pequeñas encontradas del gobierno mexicano.
con embriones tuvieron 92 y 95 mm de LHC. El tamaño Referencias:
promedio de camada fue 2.7 ± 0.3 (n = 15, intervalo = 1 a Ballinger, R.E., G.R. Smith, y J.A. Lemos-Espinal. 2000.
6). El tamaño de camada más común fue 3 (7 de 15; 46.7%). Xenosaurus (Gray). Catalogue of American Amphibians and
Reptiles, 712.1-712.3
No hubo una relación significativa entre la LHC de las Cooper, W., J.A. Lemos-Espinal, y G.R. Smith. 1998.
hembras y el tamaño de camada. Presence and effect of defesiveness or context on detectability
Zamora-Abrego (2004) encontró para esta misma of prey chemical discrimination in the lizard Xenosaurus
población que los machos alcanzan la madurez sexual a platyceps. Herpetologica, 54(3):409-413.
Cooper, W., Jr., J.H. Van Wyk, P.F.N. Mouton, A.M. Al-
80.0 mm de LHC, mientras que las hembras a 100.0 mm de Johany, J.A. Lemos-Espinal, M.A. Paulissen, y M. Flowers.
LHC (ver párrafo de arriba para un tamaño menor de 2000. Lizard antipredatory behaviors preventing extraction from
hembras preñadas). La actividad reproductiva fue crevices. Herpetologica, 56(3):394-401.
asincrónica, con reproducción anual y otoñal para los King, W., y F.G. Thompson. 1968. A review of the American
lizards of the genus Xenosaurus Peters. Bull. Florida St. Mus.
machos y bianual e invernal para las hembras. La Biol. Sci. 12:93-123.
actividad testicular comenzó en verano y se prolongó Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, y R.E. Ballinger. 2003.
hasta otoño donde alcanzó su máximo periodo de Aspects of the ecology of a distinct population of Xenosaurus
actividad; la masa testicular comenzó a declinar en platyceps from Querétaro, México. Amphibia-Reptilia, 25:204-
210.
invierno y se prolongó hasta primavera. La vitelogénesis Zamora-Abrego, G. 2004. Historia natural, biología
se presentó desde primavera hasta otoño, cuando reproductiva, hábitos alimentarios y área de actividad de una
comenzó la vitelogenesis preovulatoria. La ovulación se población de Xenosaurus platyceps, al noreste del estado de
presentó en invierno y el desarrollo embrionario inició en Querétaro, México. Tesis Maestro en Ciencias, Posgrado en
Ciencias Biológicas – UNAM.
los meses de febrero-marzo prolongándose hasta agosto, Zamora-Abrego, G., J.J. Zúñiga-Vega, y A. Nieto-Montes
cuando tuvieron lugar los nacimientos. de Oca. 2007. Variation in reproductive traits within the lizard
Esta especie, al igual que las otras del género genus Xenosaurus. Journal of Herpetology 41(4):630-637.
Xenosaurus, muestra muy poca vagilidad, y generalmente
permanece en la misma grieta por periodos largos de
tiempo. Zamora-Abrego (2004) reportó que los machos
92

Orden SQUAMATA
Suborden SERPENTES
Serpientes
Aun cuando carecen de evidencias externas de extremidades, las serpientes son

sorprendentemente variables en la forma de su cuerpo. Actualmente se reconocen aproximadamente
15 familias y más de 2500 especies. Seis familias habitan en Querétaro.
93
02 serpientes hasta c totonacus (93-152).pmd 93 03/07/2010, 10:48 p.m.

CLAVE DE IDENTIFICACIÓN PARA LAS FAMILIAS, GÉNEROS B. Escamas ventrales mucho más grandes que cualquier otra;
Y ESPECIES DE SERPIENTES DE QUERÉTARO, MÉXICO sin escamas pequeñas bordeando la rostral en la parte
posterior; de dos a cinco escamas grandes en la parte
1A. Escamas de tamaño uniforme alrededor del cuerpo; superior de la cabeza -------------------------------------- 6
escamas de la parte media del vientre no agrandadas (Fig. 6A. Con una profunda cavidad entre el nostrilo y el ojo (Fig.
32) ----------------------------------------------------------- 35) --------------- Viperidae ----------------------------- 7
---- Infraorden Scolecophidia (Serpientes Ciegas) ------ 2
Fig. 35
Fig. 32 Escamas de tamaño uniforme alrededor
del cuerpo
B. Sin esta cavidad (Fig. 36) ------ Colubridae ------------ 12
B. Escamas de tamaños diferentes alrededor del cuerpo;
escamas de la parte media del vientre muy agrandadas
(Fig. 33) -------------------------------------------------- 4
Fig. 36
7A. Cascabel o botón presente en la punta de la cola (Fig. 37)

Fig. 33 Escamas ventrales agrandadas ------------------------------- Crotalus -------------------- 8
2A. Catorce hileras de escamas ---------------------------------

----------- Leptotyphlopidae: Leptotyphlops ---------- 3
B. De 18 a 20 hileras de escamas, cuerpo de color café
oscuro ----- Typhlopidae ----- Ramphotyphlops braminus
3A. Cuerpo de color rosáceo --------------------------- L. dulcis
B. Cuerpo de color negro --------------------------- L. godoutii Fig. 37 Con cascabel y botón en la punta de la cola
4A. Anillos rojos, amarillos y negros alrededor del cuerpo,
dispuestos de tal forma que los anillos rojos están bordeados B. Sin cascabel o botón en la punta de la cola (Fig. 38) -----
a cada lado de anillos amarillos ---------------------------- ----------------------------------------------- Bothrops asper
---------------------- Elapidae --------------- Micrurus tener
B. Marcas sobre el cuerpo dispuestas de forma diferente -- 5
5A. Escamas ventrales mucha más grandes que cualquier otra;
numerosas escamas pequeñas bordeando la rostral en la
parte posterior; escamas en la parte superior de la cabeza
no agrandadas; todas las escamas dorsales de la cabeza
pequeñas (Figs. 34) ------ Boidae ---------- Boa constrictor
Fig. 38 Sin cascabel o botón en la punta de la cola
8A. Número de escamas ventrales 158 o menos ----- C. aquilus

B. Número de escamas ventrales 165 o más ---------------- 9
9A. Dos escamas agrandadas en contacto sobre la parte
superior de la cabeza entre las partes anteriores de las
escamas supraoculares (Fig. 39) -------------- C. scutulatus
Fig. 39 Cabeza y cola de Crotalus scutulatus

Fig. 34 Escamas dorsales de la cabeza
numerosas y pequeñas
94

B. Más de dos escamas, generalmente 4 o más, en cualquier 14A. Diecinueve hileras de escamas (Fig. 45) - Ninia diademata
hilera transversal entre las supraoculares -------------- 10
10A. Cola brillantemente bandeada, con espacios claros entre
las bandas oscuras tan claros o más claros que los espacios
claros entre las manchas sobre el cuerpo, frecuentemente
blanquizcas o crema (Fig. 40) ---------------------- C. atrox
Fig. 40 Cabeza y cola de Crotalus atrox

Fig. 45 Escamas en la parte media del cuerpo
B. Cola oscura, sin o con bandas casi imperceptibles ----- 11
(método para el conteo de escamas dorsales)
11A. Un par de rayas oscuras paravertebrales de tres escamas
de ancho sobre el cuello extendiéndose hacia atrás de una
y media a 5 cabeza de longitud ----------------- C. totonacus B. Quince o diecisiete hileras de escamas ---- Storeria --- 15
B. Sin rayas paravertebrales sobre el cuello; manchas del 15A. Loreal presente (Fig. 46) ------------------- S. storerioides
cuerpo con centro blanco; dos internasales tocando la
rostral (Figs. 41, 42) ---------------------------- C. molossus
Fig. 41 Cabeza y cola de Crotalus molossus
Fig. 46 Loreal presente
B. Loreal ausente (Fig. 47) --------------------- S. hidalgoensis
Fig. 42 Patrón dorsal de Crotalus molossus
12A. Número de hileras de escamas cerca del ano igual a o una

menos que el número de escamas sobre la parte media del
cuerpo ------------------------------------------------------ 13
B. Número de hileras de escamas cerca del ano por lo menos
dos menos que el número de escamas sobre la parte media
del cuerpo -------------------------------------------------- 28 Fig. 47 Loreal ausente
13A. Escamas dorsales quilladas (Fig. 43) ------------------- 14
16A. Diecisiete hileras de escamas sobre la parte media del
cuerpo ---------------------------------------------------- 17
B. Quince hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo
-------------------------------------------------------------- 25
17A. Rostral en contacto con la frontal ------- Ficimia olivacea
B. Rostral separada de la frontal --------------------------- 18
18A. Rostral en contacto con las prefrontales -----------------
-------------------------------------------- Gyalopion canum
B. Rostral separada de las prefrontales -------------------- 19
19A. Anal entera (Fig. 48) ----------------------------------- 20
Fig. 43 Escamas quilladas
B. Escamas dorsales no quilladas, lisas (Fig. 44) --------- 16
Fig. 44 Escamas lisas Fig. 48

95

B. Anal dividida (Fig. 49) ---------------------------------- 21 B. Loreal presente; sin el collar anterior ------------------ 27
26A. Color del fondo bronceado; un triángulo blanco
extendiéndose desde la parietal hasta el labio -------------
---------------------------------------------- Tantilla bocourti
B. Color del fondo rojo; sin este triángulo, pero con una
mancha redonda blanca detrás y debajo del ojo -----------
------------------------------------------------- Tantilla rubra
27A. Prefrontales fusionadas en una sola escama --------------
---------------------------------- Chersodromus rubriventris
B. Prefrontales separadas ---------- Adelphicos quadrivittatus
28A. Hileras de escamas en números pares, quilladas, 18 sobre
la parte media del cuerpo, 14 enfrente del ano -----------
---------------------------------------------- Spilotes pullatus
B. Hileras de escamas en números nones ------------------ 29
Fig. 49 29A. Hileras de escamas 19 o menos ------------------------- 30
B. Hileras de escamas 21 o más ---------------------------- 45
20A. Dorso negro; algunas indicaciones de un collar nucal pálido 30A. Escamas quilladas ------------------------------------------ 31
presentes; vientre negro con manchas blancas ----------- B. Escamas lisas ---------------------------------------------- 39
---------------------------------------- Geophis multitorques 31A. Loreal ausente --------------------------------------------- 32
B. Dorso grisáceo; sin collar nucal; vientre pálido con B. Loreal presente -------------------------------------------- 33
manchas oscuras ---------------------- Geophis latifrontalis 32A. Hileras de escamas 15-15-11 -------- Leptophis mexicanus
21A. Con un patrón prominente de bandas amarillas y negras - B. Hileras de escamas 17-17-13 (Fig. 51) --- Oxybelis aeneus
---------------------------------------- Tropidodipsas sartori
B. Sin este patrón -------------------------------------------- 22
22A. Cuerpo y cola largos y delgados; cabeza corta, redondeada;
distintivamente más ancha que el cuello; pupila vertical;
arborícola (Fig. 50) ------------- Imantodes gemmistratus
Fig. 51 Cabeza de Oxybelis
33A. Hileras de escamas 17-17-15 --- Drymobius margaritiferus

B. Hileras de escamas 19-19-17 ----- Thamnophis ------ 34
34A. Preoculares 2; generalmente sin líneas claras longitudinales
sobre el cuerpo ----------------------------- T. melanogaster
B. Preoculares 1; líneas pálidas generalmente presentes ----
-------------------------------------------------------------- 35
35A. Ventrales 130-144; supralabiales 7 --------------- T. scalaris
B. Ventrales más de 147; supralabiales 8 ------------------ 36
36A. Línea clara lateral ausente; raya negra postocular
prominente; cuerpo con manchas amplias o con puntos
oscuros ---------------------------------------- T. sumichrasti
B. Línea clara lateral presente; sin raya negra postocular --
-------------------------------------------------------------- 37
37A. Raya clara lateral sobre las hileras de escamas 3 y 4 (Figs.
52, 53) --------------------------------------------- T. eques
Fig. 50 Imantodes gemmistratus

Fig. 52
23A. Supralabiales 8; infralabiales 10 ------- Rhadinaea gaigeae
B. Supralabiales e infralabiales menos numerosas -------- 24
24A. De una a cinco líneas longitudinales oscuras sobre un
color gris a bronceado; internasales y prefrontales
distintivas --------------------------------- Conopsis lineatus
B. Con una hilera de manchas oscuras sobre la parte media
del dorso sobre un color de fondo gris a bronceado;
internasales fusionadas a las prefrontales - Conopsis nasus Fig. 53 Thamnophis eques
25A. Loreal ausente; cabeza negra seguida por un angosto collar
blanco de orillas negras ---------------------------------- 26
96

B. Raya clara lateral sobre las hileras de escamas 2 y 3 (Fig.
54) --------------------------------------------------------- 38
Fig. 58 Vista ventral de Salvadora grahamiae
Fig. 166
38A. Supralabiales 8; con grandes manchas oscuras debajo de la Fig. 59 Vista dorsal de Salvadora grahamiae
línea clara lateral; garganta de crema a blanco -----------
---------------------------------------------------- T. cyrtopsis 42A. Dos preoculares sobre cada lado, la inferior pequeña e
B. Supralabiales 7; con pequeñas manchas oscuras debajo de incrustada entre las supralabiales ------- Coluber ------ 43
la línea clara lateral; garganta amarilla ----- T. pulchrilatus B. Una preocular sobre cada lado -------------------------- 44
39A. Hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo 19; 43A. Hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo 15;
preoculares 2; con un anillo pálido sobre el cuello (Fig. serpiente larga y delgada -------------------- Coluber schotti
55) ------------------------------------ Diadophis punctatus B. Hileras de escamas sobre la parte media del cuerpo 17 --
--------------------------------------------- Coluber flagellum
44A. Infralabiales 8; cuerpo robusto, negro (en adultos),
serpientes de cola corta (12-16% de la LT) --------------
-------------------------------------- Drymarchon melanurus
B. Infralabiales 10; serpientes de cuerpo alargado y delgado
con la cola 41-44% de la LT -- Mastigodryas melanolomus
45A. Todas las hileras de escamas quilladas, excepto por unas
pocas en la parte inferior de los lados; juveniles y adultos
con 32-44 manchas rojizas; adultos negros y blancos,
ocasionalmente con un color de fondo amarillento -----
--------------------------------------------- Pituophis deppei
B. Hileras de escamas lisas o muy débilmente quilladas --- 46
46A. Escamas en algunas hileras dorsales débilmente quilladas,
Fig. 55 Cabeza de Diadophis punctatus especialmente hacia la parte trasera del cuerpo ------- 47
B. Quillas completamente ausentes en todas las hileras
B. Hileras de escamas 17 o menos ------------------------- 40 escamas dorsales; escamas lisas ------------------------- 49
40A. Dos temporales anteriores sobre cada lado (Fig. 56) ----- 47A. Una preocular; hileras sobre la parte media del dorso 3 o
--------------------- Salvadora --------------------------- 41 7 sin quillas; juveniles bronceados con 43-73 manchas
oscuras; adultos bronce, olivo o verde lima, sin manchas
(Fig. 60) ---------------------------------- Senticolis triaspis
Fig. 56 Cabeza de Salvadora Fig. 60 Cabeza de Senticolis triaspis
B. Una temporal anterior sobre cada lado ----------------- 42 B. Dos preoculares ------------------------------------------- 48
41A. Segundo par de escudos geniales en contacto medio o 48A. Dorso con manchas oscuras; color del fondo gris a
separado ligeramente por una sola escama ----- S. bairdi bronceado; abdomen con manchas cuadrangulares;
B. Segundo par de escudos geniales separado ligeramente superficie ventral de la cola sin hilera doble de puntos
por 1-2 hileras de escamas (Figs. 57, 58, 59) ------------- pequeños cuadrados (Fig. 61) -------- Pantherophis emoryi
----------------------------------------------- S. grahamiae
Fig. 57 Vista lateral de Salvadora grahamiae

Fig. 61 Pantherophis emoryi
97

B. Dorso con manchas oscuras; color del fondo amarillento
a café pálido; manchas en el abdomen pueden estar
presentes o ausentes; sin hilera doble de puntos oscuros
debajo de cola ---------------------- Pseudoelaphe flavirufa
49A. Hileras de escamas 23 o más ---------------------------- 50
B. Hileras de escamas 21 o menos ------------------------- 53
50A. Pupila vertical --------------------------------------------- 51
B. Pupila redonda ------------ Lampropeltis --------------- 52
51A. Una temporal anterior a cada lado ------------------------
----------------------------------- Leptodeira septentrionalis
B. Dos temporales anteriores a cada lado --------------------
------------------------------------------- Trimorphodon tau
52A. Cabeza negra, sin o con puntos rojos o blancos sobre el
hocico; bandas de colores rojo, negro, amarillo o blanco
casi completas alrededor del cuerpo; ventrales 196 o menos
----------------------------------------------------- L. ruthveni
B. Cabeza y hocico negros; bandas de colores incompletas
alrededor del cuerpo; ventrales 198 o más --- L. triangulum
53A. Pupila normal; serpiente rayada pequeña; escamas sin
depresiones apicales; dientes traseros agrandados y
acanalados ------------- Coniophanes ------------------- 54
B. Pupila vertical; serpiente manchada pequeña; escamas
con una depresión apical; dientes traseros no agrandados
ni acanalados ------------ Hypsiglena ------------------- 55
54A. De 17 a 21 hileras de escamas (normalmente 19) sobre la
parte media del cuerpo, 13 a 17 cerca del ano; cuerpo con
3 rayas longitudinales café claras, y 3 rayas café oscuras;
nuca con un par de rayas de crema a amarillo; barbilla y
garganta con puntos oscuros; puntos oscuros pueden estar
presentes debajo de las infralabiales; ventrales 109-146 -
---------------------------------------------------- C. fissidens
B. Hileras de escamas 23-25 sobre la parte media del cuerpo,
19-21 cerca del ano; cuerpo con dos rayas amplias del
color del fondo y 3 amplias rayas negras; color general
del fondo, dorsal y ventral, de crema a oro; ventrales
153-170 ---------------------------------------- C. piceivittis
55A. Supralabiales 8; ventrales 153-170; color del fondo gris a
café con manchas oscuras en 1-5 hileras lineales; vientre
blanco ------------------------------------------------- H. jani
B. Supralabiales 7; ventrales 175-178 (sólo para machos,
sin datos para hembras); hileras de escamas sobre la parte
media del cuerpo 21; color del fondo gris, con una hilera
en la parte anterior de amplias manchas café oscuras a
negras que suman 24 a 38 desde la nuca hasta cerca de la
punta de la cola ------------------------------------ H. tanzeri
98

Familia Boidae
Boas y Pitones
Esta familia posee cerca de 20 géneros y 70 especies. Únicamente un género y especie, Boa constrictor, habita
en Querétaro. Ésta alcanza un tamaño mayor al de cualquier otra especie de serpiente en el estado, hasta cerca de 2.5 m,
aunque en Centro y Sudamérica llega a alcanzar hasta 4 m.
Las características distintivas de esta especie incluyen la ausencia de escamas alargadas sobre la cabeza,
escamas ventrales más angostas que en la mayoría de las serpientes, mucho más filas de escamas dorsales que otras
serpientes (65-79 filas en la parte media del cuerpo), y la presencia de un par de ganchos anales en los machos. Los
ganchos constituyen vestigios de las extremidades posteriores.

Mazacoatl
Identificación: Ésta es una serpiente grande y de la boca. Dos marcas grises en forma de arco pueden
de cuerpo robusto, en algunas áreas de su distribución estar presentes desde el área cantal hasta el labio y la
llega a alcanza 4 m de longitud. El número de escamas otra desde el ojo hasta el labio. El vientre va de crema a
alrededor del cuerpo es variable, generalmente entre 55 y amarillento, con algunas marcas oscuras borrosas.
80, sin depresiones apicales. Generalmente la cabeza, Distribucion: La especie está ampliamente
incluyendo la barbilla, está cubierta por escamas distribuida desde México hasta Argentína. En México se
pequeñas. Hay vestigios de los huesos del muslo a cada distribuye desde las áreas de altitud baja de Sonora y
lado de la cloaca (espolones anales), más grandes en Tamaulipas extendiéndose hacia el sur hasta Yucatán y
machos que en hembras. Presenta un patrón de 20 a 33 Chiapas. Únicamente existe un registro de esta especie
manchas sobre la línea media del dorso. Los lados del para Querétaro, cerca de Jalpan, municipio de Jalpan
cuerpo con una segunda serie de marcas oscuras (Mapa 54).
opuestas o intercaladas con las manchas dorsales. Hábitat: La especie ocupa una amplia variedad
Escamas ventrales pequeñas, subcaudales parcialmente de hábitats desde matorral seco de tierras bajas hasta
enteras. bosque nublado.
Morfología: El número de escamas ventrales Conducta: La conducta de la Boa, al
varía de 225 a 288, subcaudales 49-70. Anal entera. encontrarse con un depredador, es moverse lenta y
Supralabiales 19-20, infralabiales 20-24, escamas alrededor metódicamente. Siempre enfrenta las amenazas
del ojo pequeñas, similares a las dorsales. Hay potenciales, se mueve hacia atrás o lateralmente a la
aproximadamente 15 a 17 escamas entre los ojos a través amenaza hasta que se siente suficientemente segura para
de la parte superior de la cabeza. trepar a un árbol o meterse a una madriguera. Es de hábitos
Coloracion: La especie puede ser oscura nocturos y generalmente caza de noche, pero se le
dorsalmente o variar hasta un gris muy claro. La longitud encuentra a cualquier hora durante algunos días frescos.
de las manchas dorsales generalmente es de 10 o más Es una serpiente vivípara, produce entre 15 y 64 crías a
escamas. Las ovaladas manchas pálidas están separadas finales de julio y agosto. Las crías recién nacidas miden
por manchas en forma de silla de montar con una mezcla 400-550 mm de LT. La cópula ocurre durante la estación
de colores rojizo, café y negro. Las manchas pálidas son seca, generalmente a finales de abril y mayo.
bronceadas con algunos puntos oscuros esparcidos Dieta: Las presas consumidas por esta especie
sobre ellas. Las manchas en forma de silla de montar sobre son muy variadas. Solórzano (2004) registró monos,
la línea media del dorso tienen la orilla negra, ocelotes, venados juveniles, agoutis, mapaches,
frecuentemente rojiza con puntos negros de diferente tlacuaches, coatis, osos hormigueros, ardillas,
tamaño esparcidos sobre ellas. Cada mancha en forma de murciélagos, aves y lagartijas. Básicamente, cualquier
silla de montar tiene un par de manchas que van de crema cosa que pueda captura y tragar.
pálido a casi amarillo encerrada por un borde negro. Las Taxonomía: Se reconocen hasta 8 subespecies,
manchas del cuerpo se vuelven de color más brillante en pero muchos taxónomos dudan de la valides de estas
la parte posterior del cuerpo, volviéndose eventualmente razas (Wilson y Meyer, 1982).
de color óxido y separadas por amarillo. Una raya oscura Etimología: El nombre genérico deriva de la
está presente desde la rostral hasta la parte superior de la palabra en latín, Boa, que significa “serpiente grande de
cabeza, con una raya negra desde el ojo hasta la comisura agua”. Obviamente Linnaeus no sabía sobre los hábitos
99

de la Boa, o pudo haber confundido sus hábitos con los Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
de la anaconda. El nombre específico también es una
and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
palabra en latín, constrictus, que significa “que constriñe” Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
o “que aprieta”. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
SEMARNAT: Amenazada.
Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
Referencias: Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern Solóranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San José,
Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press, Costa Rica. 791 p.
Norman. 380 p. Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, y C.S. Lieb. 1972. The Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
herpetrofauna of Queretaro, Mexicio, with remarks on
taxonomic problems. Southwest. Nat., 16:225-237.
Familia Colubridae
Culebras
Aproximadamente el 70% de las especies de serpientes del mundo pertenecen a la familia Colubridae, la cual
contiene por lo menos 320 géneros y 1700 especies. Treinta géneros y 52 especies habitan en Querétaro. No hay una
característica única que distinga a los miembros de esta familia de los de otras familias, pero la combinación de escamas
agrandadas en la cabeza (generalmente 9) y vientre son características suficientes para diferenciar a todas las especies
de esta familia en Querétaro excepto por la serpiente coralillo.

Zacatera
Identificacion: Ésta es una sepriente pequeña Hábitat: La distribución altitudinal de esta

con escamas lisas en 15-15-15 hileras, sin depresiones especie va desde el nivel del mar hasta aproximadamente
apicales. La cabeza es casi cónica, y aproximadamente 1400 m, y generalmente se le encuentra en bosques
del mismo tamaño que el cuello. Los escudos geniales tropicales y subtropicales húmedos.
anteriores son excepcionalmente grandes. Los ojos son Conducta: La especie normalmente está activa
pequeños y oscuros. La LT máxima es aproximadaente entre la hojarasca y otras formas de desechos orgánicos,
400 mm. Generalmente es de color café, café pálido o gris, tales como troncos podridos. Su única conducta
con 4 líneas oscuras sobre el cuerpo que pueden ser defensiva es retorcerse y defecar sobre el depredador.
difíciles de distinguir por el color oscuro del fondo. De acuerdo con Campbell (1998), los huevos se depositan
Morfología: El número de ventrales y al principio de la estación de lluvias en mayo o junio.
subcaudales muestra un poco de dimorfismo sexual, y Martin (1955) encontró una serie de A. quadrivirgatus
varía de 117 a 155 y de 29 a 50, respectivamente. La en el sur de Tamaulipas a finales de abril, de las cuales 7
longitud relativa de la cola es 14-21% de la LT. El número eran hembras. Éstas tenían de 1 a 5 huevos. Un nido fue
de supralabiales e infralabiales es 7 por lado, descubierto en Veracruz sobre un árbol dentro de un
ocasionalmente 6 u 8. El par anterior de escudos geniales montículo de termitas, éste contenía 3 huevos. El
está muy agrandado y ocasionalmente en contacto con montículo tenía 700 mm de diámetro y estaba 1-1.5 m
el labio. La loreal está alargada y en contacto con la órbita, sobre el suelo. Los huevos estaban a 100 mm dentro del
la preocular ausente. Hay dos postoculares, temporales montículo. Las crías recién salidas del huevo miden
1+1. aproximadamete 100 mm de LT. Los montículos de termitas
Coloración: El color del fondo va de gris a rojo. ofrecen un microambiente para los huevos en donde se
El patrón dorsal consiste de una a cinco rayas oscuras. puede mantener una temperatura moderadamente
Distribución: La especie se distribuye desde constante.
Tamaulipas sobre la costa del Atlántico hasta Honduras, Dieta: La mayoría de los investigadores sugiere
y desde Oaxaca sobre la costa del Pacífico hasta que esta especie consume lombrices de tierra y otros
Guatemala. En Querétaro ha sido registrada únicamente invertebrados de cuerpo blando.
en el extremo norte del estado, en los municipios de Jalpan
y Landa de Matamoros (Mapa 54).
100

Taxonomía: Wilson y Meyers (1982) sugieren Referencias:
que las 5 subespecies reconocidas deben ser Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
reconsideradas siguiendo una revisión del género. Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p.
Aparentemente hay muchas más especies, y las zonas de Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
intergradación ya no son válidas. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Etimología: El nombre genérico deriva de la and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
palabra griega, adelphos, “hermano”, y el nombre de la Martin, P.S. 1955. Herpetological records from the Gomez Farias
Region of southwestern Tamaulipas, Mexico. Copeia 1955
especie deriva del latín, quadri, “cuatro”, y virga, “rayas”. (3):173-180.
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. La subespecie Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
sargi es la única con este estatus en México.
Chersodromus rubriventris (Taylor, 1949)

Corredora de Panza Roja
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña Dieta: Existe una ausencia de información sobre
con abdome rojo-anaranjado brillante y una banda parietal la dieta de esta especie, pero por la estructura del
anaranjada amarillenta (completa o incompleta) que se esqueleto de cabeza y mandibula, ésta ha sido colocada
une con el color ventral. con el grupo de serpientes que se alimentan de
Morfología: Longitud total generalmente invertebrados suaves y viscosos.
menos de 400 mm, hileras de escamas dorsales 15-15-15, Taxonomía: Actualmente, el género contiene
quilladas, con una leve indicación de depresiones apicales sólo dos especies, Chersodromus liebmanni y C.
en la parte anterior, prefrontales fusionadas, nasales rubriventris. De acuerdo a Downs (1067) el género está
pareadas, mental separada desde el primer par de escudos más cercanamente relacionado a las serpientes de
geniales por el primer par de infralabiales; temporal cafetales (Ninia), pero difiere de este género por la
anterior ausente, ventrales 125-129, subcaudales 39-43, presencia de prefrontales fusionadas.
proporcion LC/LT de 0.9 a 0.22 (conocida sólo de 3 Etimología: El nombre del género deriva de las
especímenes hembras). palabras griegas Cherso, que significa “tierra”, y dromus,
Coloración: Dorso de color negro brillante, “corredor”. El nombre de la especie deriva de la palabra
vientre rojo anaranjado brillante (incluyendo las en latin rubra, que significa “rojo”, y venter, que significa
subcaudales), una banda parietal anaranjado amarillenta “abdomen” o “vientre”.
pasando ventralmente a través de la mitad posterior de la Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
sexta supralabial y uniéndose al color ventral. La banda SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
parietal puede estar completa o dividida en manchas. México.
Barbilla y garganta de color crema hasta la primer ventral.
Referencias:
Distribución: El género se distribuye desde la
Dixon, J.R. y C. A. Ketchersid. 1969. The status of the
vertiente este de la Sierra Madre Oriental desde San Luis Mexican snake genus Schmidtophis Taylor (Colubridae). J.
Potosí a través de Veracruz y en el este de Oaxaca (Mapa Herpetology 3:163-165
55). Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
Hábitat: Desde bosques de pino-encino a 1650 Miscl. Pulb. (131)1-193.
m, hasta bosques tropicales a aproximadamente 700 m de McCoid, M.J., J.W. Sites, Jr., y J.R. Dixon. 1980. An additional
altitud, debajo del bosque nublado cerca de Xilitla, San specimen of Chersodromicus rubriventris (Colubridae).Southwest.
Luis Potosí. Dos especímenes fueron recolectados debajo Nat. 25:429.
Taylor, E.H. 1949. A preliminary account of the herpetology of
de un tronco podrido húmedo junto a una colina de the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull.
carcavas. 33(pt. 1)(2):169-215.
Conducta: No se sabe nada sobre la conducta
de esta especie.

Chirrionera
Identificación: Esta especie de serpiente es relativamente delgado. La longitud máxima conocida para
ampliamente conocida en Norteamérica debido a sus esta especie es aproximadamente 2600 mm. Las
movimientos rápidos, agresividad que muestra cuando características obvias para su reconocimiento son sus
se le atrapa, tamaño relativamente grande y cuerpo ojos relativamente grandes, cola extremadamente larga
101

con una apariencia de trenza, color dorsal del fondo Conducta: La observación más común sobre
bronceado pálido, café o café amarillento, con la parte esta serpiente es que es muy rápida. Es difícil de capturar,
anterior del cuerpo de diferente color que el resto del y tienen una conducta única de escape. Puede fingirse
cuerpo. muerta, y hasta sangrar por la boca, voltearse y escapar
Morfología: El número de hileras de escamas rápidamente, trepar al árbol o arbusto más cercano y
lisas alrededor del cuerpo, varía desde 19-17-12 hasta 19- desaparecer. Si se le agarra puede morder copiosamente,
17-15. La longitud relativa de la cola varía desde 19.5 soltar heces fecales sobre cuerpo y manos de su atacante
hasta 27.2% en machos, 22.4-27.2 en hembras. Las y sacudirse violentamente. Es ovípara, el tamaño de la
ventrales en machos varían de 173 a 204, en hembras de puesta varía con el tamaño del cuerpo de la hembra. Éste
180 a 203. Subcaudales en machos 95-121, en hembras va de 4 a 24, con las puestas más comunes promediando
93-117. Las escamas de la cabeza son las típicas de las de 12 a 13 huevos. La cópula generalmente se da en abril
serpientes colubridas. Las preoculares son 2 o 3, o mayo, y los huevos se depositan 40 días más tarde, la
postoculares 1 a 3, una loreal, temporales generalmente eclosión aproximadamente 60 días después de la estación
alguna combinación de 1 sobre 1, o 2 sobre 2 en la primer de anidamiento. Ver Werler y Dixon (2000), para un
hilera. Supralabiales normalmente 8-8, raramente 7 o 9. resumen de la conducta de esta especie.
Infralabiales varían de 10 a 11, ocasionalmente de 8 a 13. Dieta: Esta especie come casi cualquier cosa
Coloración: La coloración de C. f. testaceus de que puede capturar. Esto incluye aves y sus huevos,
Querétaro es variable en intensidad de color. mamíferos pequeños, tortugas pequeñas, lagartijas, otras
Dependiendo de la región donde se captura, el color del serpientes, algunos insectos, ranas, y ocasionalmente
fondo puede variar desde un poco bronceado, rosa, hasta individuos de su propia especie.
café. El color de la cabeza es café, o rojo rosáceo, con Taxonomía: Actualmente no hay problemas
algunas manchas amarillas, bronce o cafés, y una mancha taxonómicos con esta especie. Sin embargo, la historia
que va de crema brillante a amarillo cubriendo la taxonómica de esta especie es larga y complicada. Ver
preocular. Dependiendo de la edad de la serpiente, puede Wilson (1970), para una explicación detallada de la historia
haber una serie de bandas cafés a través del dorso y cola de esta especie.
en individuos pequeños, que desaparecen en el color del Etimología: Coluber es la palabra en latín para
fondo a medida que la serpiente madura. La cola tiene “serpiente”; el nombre de la especie es la palabra en latín
casi siempre una apariencia de trenza (en forma de latigo), para “látigo”. El nombre subespecifico testaceus es la
con la orilla de las escamas de la cola un poco más oscuras palabra en latín que significa “teniendo una vestidura”,
que el centro pálido. El abdomen generalmente va de aparentemente en referencia a las conspicuas y grandes
crema a amarillento, con una hilera ventrolateral de escamas que posee.
manchas cafés a lo largo de la orilla externa de cada lado Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
de las ventrales. SEMARNAT: Amenazada.
Distribución: Aunque está ampliamente Referencias:
distribuida en los Estados Unidos, la subespecie C. f. Werler, J.E. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes: Identification,
testaceus que habita en Querétaro se encuentra desde distribution, and Natural History. Univ. Texas Press, Austin, Texas.
437 p.
Texas hasta Veracruz, generalmente en zonas de baja Wilson, L.D. 1970. The coachwhip snake, Masticophis flagellum
altitud de secas a húmedas del este de México. (Shaw): Taxonomy and Distribution. Tulane Studies Zoology &
Hábitat: Normalmente esta especie ocupa Botany 16(2):31-98.
pastizales de desierto en México, pero también se le Wilson, L.D. 1973. Masticophis flagellum (Shaw). Coachwhip
snake. Catalogue American Amphib. Rept. 145.1-145.4.
encuentra en matorral de desierto, bosque tropical
caducifolio y sabanas. Se le puede encontrar desde el
nivel del mar en Tamaulipas, hasta 2200 m de altitud en
Querétaro (Mapa 55).
Coluber mentovarius ( Duméril, Bibron y Duméril, 1854)

Sabanera
Identificación: Ver ficha de C. flagellum para combinación de sólo 7 supralabiales, o si hay 8, presenta
características del género Coluber. La LT máxima de esta únicamente 17 hileras de escamas en la parte media del
especie es 2527 mm. Las escamas dorsales son lisas, dorso. Rayas claras ausentes, sin manchas sobre barbilla
generalmente en 19-17-13 hileras. Ésta se distingue de las o garganta, si se llega a presentar una raya negra sobre el
otras dos especies de Coluber en el estado por la
102

cuerpo, ésta está confinada a la segunda hilera de Conducta: Ver la ficha de Coluber flagellum
escamas. para la conducta típica de escape de las serpientes de
Morfología: Hay 7 supralabiales a cada lado. este género. Notas anecdoticas de huevos depositados
Sólo una entra hasta la órbita. Infralabiales 9-11. El número indican que esta especie deposita aproximadamente 17
de ventrales en machos es 181-203, en hembras 185-206. huevos hacia finales de marzo (a mitad de la estación
El número de subcaudales en machos es 102-120, en seca) en Veracruz, y aproximadamente 20 huevos al inicio
hembras 104-123. de la estación seca en Chiapas.
Coloración: El color general es café uniforme Dieta: Esta serpiente es diurna y generalmente
con vientre pálido. La regla general es que el café puede busca lagartijas para comer. Trepa a árboles y arbustos
variar de café grisáceo a café oscuro, pero generalmente buscando comida. Ocasionalmente, encuentra nidos de
se desvanece en la parte posterior del cuerpo. La parte aves y consume los huevos y polluelos. Lo mismo ocurre
superior de la cabeza puede ser bronce o café con los cuando encuentra nidos de ratas y ratones. Sin embargo,
lados de la cabeza, barbilla, garganta y ventrales su dieta principal son las lagartijas.
anteriores moteadas de un color más oscuro. Las ventrales Taxonomía: No ha habido cambios grandes en
y subcaudales normalmente van de blanco a crema. la taxonomía de esta especie a partir de la revisión que
Ocasionalmente las orillas laterales de las ventrales y la hizo Johnson (1977) sobre ella.
primer hilera de escamas con algunas rayas gris oscuras. Etimología: El nombre mentovarius deriva de
El iris es bronce, con o sin anillo rojo alrededor de la las palabras en latín mentum, “barbilla” o “mentón”, y
pupila. Los juveniles tienen dos rayas pálidas sobre cada varius, “diferente” o “variable”, probablemente en
lado del cuello, una entre la primera y segunda hilera de referencia a la variación en el número de escamas del
escamas, la otra en la cuarta y quinta hilera de escamas. labio.
Distribución: En México la distribución va Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
desde el sur de Sonora hasta Chiapas sobre la costa del SEMARNAT: Amenazada.
Pacifico, desde San Luis Potosí hasta Yucatán sobre la Referencias:
costa del Atlántico. La subespecie nominal habita en Álvarez del Toro, M. 1972. Los Reptiles de Chiapas. Publ.
Querétaro (Mapa 54). La distribucion general comprende Gobierno del Estado de Chiapas, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. 178
toda Centroamérica y el noreste de Sudamérica. p.
Johnson, J.D. 1977. The taxonomy and distribution of the
Hábitat: Bosque tropical caducifolio desde el
neotropical whipsnake Masticophis mentovarius (Reptilia,
nivel del mar hasta 1850 m de altitud, incluyendo el Serpentes, Colubridae). J. Herpetology 11(3):287-309.
matorral espinosos de Yucatán, el bosque lluvioso con Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on the eggs and young
sabanas, y el bosque lluviosos premontano, comprenden of Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 36(1):37-48.
los hábitats de esta especie.
Coluber schotti Baird y Girard (1853)

Látigo de Schotti
Identificación: Esta especie es más larga y 3. Supralabiales normalmente 8, ocasionalmente 6, 7 o 9.

delgada que la Chirrionera, pero la apariencia general y Infralabiales generalmente 9, ocasionalmente 8 o 10.
velocidad de escape son las mismas. El patrón de Coloración: El típico patrón de coloración que
coloración es muy diferente, C. schotti posee un par de tiene esta especie es aproximadamente 42% de los
marcas pálidas sobre el lado posterior de cada escama individuos con una raya pálida a cada lado, 42% con dos
dorsal. Esta especie es la única especie con escamas rayas pálidas, y aproximadamente 16% sin rayas sobre el
dorsales lisas en 15-15-13 hileras, con una reducción cuerpo. Aparentemente esta proporción se divide
ocasional de hasta 11 en hembras y hasta 10 en machos. uniformemente entre muestra de altitudes bajas y muestras
El número de rayas laterales pálidas varía de 0 a 4. de altitudes altas. El color basal del dorso normalmente
Morfología: La LT es aproximadamente 2680 va de olivo oscuro a gris olivo, un poco café rojizo hacia
mm, pero generalmente menos. Las hileras de escamas la cola y hacia los lados. Una serie de márgenes amarillas
dorsales lisas 15-15-13 (o 10, 11), normalmente con una sobre las hileras de escamas 7 y 8 a través del dorso son
depresión apical. Escama anal dividida. Ventrales en características. Cada escama dorsal de las hileras
machos 181-212, en hembras 181-218. Subcaudales en superiores 7 y 8 normalmente tiene las dos orillas
machos 120-166, en hembras 113-162. Preoculares y superiores claras, dándole al patrón dorsal una apariencia
postoculares normalmente 2, pero ocasionalmente de 1 a de tablero de ajedrez o manchado. El vientre va de gris
103

pálido a salmón con puntos oscuros a lo largo de las estudiaron el ADN y la morfología, y pudieron demostrar
orillas externas de las ventrales, o a lo largo de la línea que C. schotti debe ser considerada con el rango de
media. La cabeza normalmente es olivo oscuro sin orillas especie.
blancas hasta las escamas cefálicas. Etimología: El nombre de la especie y el de la
Distribución: Regiones de altitud baja desde subespecie, schotti y ruthveni fueron asignados en honor
San Antonio, Texas hasta el centro de Veracruz, y de 1000 a herpetólogos norteamericanos bien conocidos, A.
a 2500 m de altitud desde Nuevo León hasta Michoacán. Schott y A.G. Ruthven.
Hay varios registros dispersos en Querétaro (Mapa 56). Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Hábitat: Esta especie se encuentra desde el SEMARNAT: Ninguno.
bosque tropical caducifolio, matorral desértico y pastizal Referencias:
desértico, en regiones de altitudes bajas, hasta desierto Camper, J.D. y J.R. Dixon. 1994. Geographic variation and
con dominancia de nopales, en regiones de altitudes altas. systematic of the striped whipsnakes (Masticophis taeniatus
El suelo puede ser desde arena hasta rocas, y Complex: Reptilia: Serpentes: Colubridae). Annals Carnegie
frecuentemente tepetate. Museum 63(1): 1-48.
Camper, J.D. y J.R. Dixon. 2002. Food habits of three species
Conducta: Ver ficha de C. flagellum para la of striped whipsnakes, Masticophis (Serpentes: Colubridae). Texas
descripción de la conducta de escape del género. Una J. Science 52(2):83-92.
hembra de 1479 mm de LT de Nuevo León produjó una Gloyd, H.W. y R. Conant. 1934. The taxonomic status, range
puesta de 5 huevos el 17 de junio, los huevos and natural history of the Schott’s racer. Occ. Paps. Mus. Zool.
Univ. Michigan (287):1-17
eclosionaron el 5 de septiembre. El número de huevos McCrystal, H.K. y J.R. Dixon. 1983. Eggs and young of Schott’s
por puesta de 4 hembras mantenidas en cautiverio varió whipsnake, Masticophis taeniatus schotti. Texas Acad. Sci.
de 3 a 12 (Gloy y Conant, 1934). 35(2):161-163.
Dieta: Las presas consumidas por esta especie Ortenburger, A.I. 1928. The whip snakes and racers: Genera
Masticophis and Coluber. Memoirs, Univ. Michigan Museum 1:1-
consisten totalmente de lagartijas de las familias 247.
Anguidae, Crotaphytidae, Phrynosomatidae,
Polychrotidae, Scincidae y Teiidae (Camper y Dixon, 2002).
Taxonomía: El estudio taxonómico de esta
especie se encuentra en Camper y Dixon (1994). Ellos

Panza-amarilla
Identificación: Ésta es una serpiente con el color de la hojarasca donde vive la serpiente. El
relativamente pequeña con una LT de aproximadamente dorso tiene dos rayas dorsolaterales café pálidas, con
795 mm. El tamaño promedio varía entre 300 y 600 mm LT. tres rayas café oscuras, una sobre la parte media y dos
Las escamas dorsales son lisas, sin depresiones apicales, sobre los lados. La media tiene las orillas laterales que
en 21-21-17 a 19-17-13 hileras, pero normalmente 19 varían de crema, amarillo a bronce. Estas orillas pueden
hileras en la parte media del cuerpo. Wilson y Meyers continuar una distancia corta hacia abajo del cuerpo, o
(1982) reportaron un espécimen de Honduras con 23 se pueden extender casi hasta la cola. La hilera de
hileras en la parte media del cuerpo. Esta especie no tiene escamas de la parte media puede tener las orillas negras,
raya clara en el región temporal. formando una línea continua desde la nuca hasta la punta
Morfología: El número de ventrales en machos de la cola. El vientre es amarillento, con manchas que van
varía de 109 a 132, en hembras de 117 a 146. El número de de café a café pálido esparcidas a través de la superficie
subcaudales en machos varía de 62 a 89, en hembras de ventral. La superficie dorsal de la cabeza es generalmente
63 a 84. El número de supralabiales se presenta en café oscuro desde la rostral hasta el cuello. El cuello tiene
aproximadamente la misma proporción entre 7 y 8, 3+4 o un par de manchas dorsolaterales que pueden ser desde
4+5 tocan la órbita. Infralabiales 9 o 10, raramente 8 u 11. crema, amarillo hasta bronceado. Existe un espacio de
Una loreal, 1 preocular, raramente 2, postoculares 2, aproximadamente 2 escamas entre estas manchas y el
temporales 1+2. La escama anal está dividida. El número comienzo de las líneas claras dorsolaterales que bordean
de dientes del maxilar es 12-15, con los dos últimos la raya oscura de la parte media del dorso. El color del
agrandados y acanalados, separados de los anteriores cuello generalmente va de café oscuro a negro. Una orilla
por un diastema. que varía de crema, amarilla a bronceada pálida bordea
Coloración: Generalmente el color del fondo las supralabiales desde detrás del ojo, sobre la comisura
de esta especie es café, generalmente éste concuerda de la boca y hasta el cuello. La barbilla y garganta tienen
104

manchas oscuras. Las escamas a lo largo de los lados Fisher (1968) volvio a revisar el género e incluyó 6
superiores de las escamas gulares pueden estar subespecies.
manchadas de amarillo. Etimología: El nombre genérico Coniophanes
Distribución: La especie se distribuye desde el deriva de las palabras griegas, konio, “polvo”, y phano,
sur de San Luis Potosí y Michoacán, México, “apariencia”. El nombre de la especie fissidens, deriva de
extendiéndose hacia el sur a través de Centroamérica las palabras en latín fissus, un sufijo que denota división
hasta Colombia y Ecuador. En Querétaro ha sido en dos partes, y dens, “diente”.
registrada sólo en el extremo norte del estado, en el Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
municipio de Jalpan (Mapa 55). SEMARNAT: Ninguno.
Hábitat: Esta especie ocupa los bosques Referencias:
tropical y subtropical húmedos. Está activa de noche y Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
día, pasa mucho tiempo buscando sus presas entre la genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs.,
24(2):1-48, 3 pls.
hojarasca. Su distribución altitudinal va desde el nivel
del mar hasta aproximadamente 1800 m de altitud. Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Conducta: Generalmente esta serpiente es Norman. 380 p.
inofensiva, su conducta de escape es retorcerse y Fisher, C.B. 1968. A systematic revision of the species
Coniophanes fissidens (Günther) (Serpentes) (Colubridae). M.S.
defecar. Los adultos generalmente alcanzan la madurez Thesis, Northwestern State Coll., Natchitoches, Louisiana, 65 p.
sexual a 300 mm de LT. Se piensa que la cópula ocurre Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
durante la estación seca, y que el tamaño de la puesta es Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
1-7 huevos los cuales deposita entre abril y julio (Zug et Solóranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Costa Rica
al., 1979). Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Dieta: Las presas de esta serpiente son Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
salamandras, ranas (su comida favorita), huevos de rana, Zug, G.R., S.B. Hedges, y S. Sunkel. 1979. Variation in
lombríces de tierra, larvas de invertebrados grandes, reproductive parameters of three tropical snakes, Coniophanes
fissidens, Dipsas catesbyi, and Imantodes cenchoa. Smithsonian
lagartijas, otras serpientes pequeñas, y algunas veces Contr. Zool. 300:1-20.
individuos de su propia especie.
Taxonomía: La revisión original del género fue
hecha por Bailey (1939) quien reconoció 2 subespecies.

Culebra Rayada
Identificación: Ésta es una pequeña serpiente Coloración: En general el color del fondo va de
café con una LT máxima de aproximadamente 570 mm. Las crema a dorado, incluyendo el vientre. La parte media del
escamas dorsales son lisas, sin depresiones apicales. Las dorso está compuesta por tres rayas negras, desde la
escamas sobre la parte media del cuerpo están en 23 a 25 rostral hasta la punta de la cola. Con 2 rayas negras
hileras, y 19 a 21 hileras frente a la cloaca. El cuerpo dorsolaterales ocupando el resto del cuerpo, desde la
presenta dos amplias rayas dorsolaterales del color del rostral hasta la punta de la cola. Las 2 rayas pálidas
fondo, bordeadas por tres amplias rayas negras. Todas separando las rayas negras son del color del fondo,
las rayas continuan hasta la punta de la cola. Las primeras generalmente de crema a dorado, y limitadas a las hileras
tres hileras del cuerpo son del color del fondo. 9 y partes de la 10 y 8. Las hileras de escamas inferiores 1
Morfología: En machos el número de ventrales y 2, y parte de la 3 son normalmente más claras que el
varía de 153 a 168, en hembras de 160 a 173. El número de color claro paravertebral. El vientre generalmente está
subcaudales en machos 101-115, en hembras 78-103. El sin manchas, pero ocasionalmente con algunas manchas
número de supralabiales son normalmente 8, laterales que van de gris a café. La cabeza tiene una línea
ocasionalmente 7. Las infralabiales normalmente 10, blanca desde la orilla exterior de la rostral, pasando hacia
ocasionalmente 9 u 11. Las preoculares normalmente 2, atrás sobre el ojo, hasta la orilla externa de la parietal.
una de ellas siendo una presubocular pequeña, Otra raya externa se origina en la orilla inferior de la rostral,
ocasionalmente 1 preocular. Postocuales 2, temporales pasa hacia atrás a lo largo de las supralabiales hasta la
1+2, una loreal, escama anal dividida. Dientes maxilares comisura de la boca. Las infralabiales tienen manchas
8-11, los dos últimos agrandados, acanalados y separados grandes de color negro esparcidas sobre la mandíbula
de los otros por un diastema. inferior.
105

Distribución: La especie se distribuye desde el Taxonomía: Actualmente se reconocen tres
sur de Tamaulipas sobre la costa del Atlántico, y desde subespecies, la de Querétaro es C. p. frangiviragatus. El
Guerrero sobre la costa del Pacífico, extendiéndose hacia género fue revisado originalmente en 1939 por Bailey.
el sur hasta Costa Rica. En Querétaro ha sido registrada Mucho de la controversia sobre su taxonomía se debe a
sólo en el extremo norte del estado, en el municipio de la pobre descripción de sus subespecies (Wilson y
Arroyo Seco (Mapa 56). Meyers, 1952).
Hábitat: Savage (2002) reporta que esta especie Etimología: El nombre especifico piceivittis
ocupa desde bosque tropical caducifolio y deriva de las palabras en latín, picis, por “tono negro”, y
semicaducifolio hasta bosque tropical perenne, vita, “raya”.
incluyendo el bosque seco de tierras bajas y las orillas Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
del bosque húmedo premontano. SEMARNAT: Ninguno.
Conducta: Esta especie es inofensiva. Se Referencias:
retuerce y arroja materia fecal sobre el depredador Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
potencial para defenderse. Se sabe poco sobre su genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs.,
reproducción. Solórzano (2004) reportó puestas 24(2):1-48, 3 pls.
registradas en julio, con 1 a 6 huevos. Se han registrado Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
crías en septiembre y octubre. También se sabe que su Soloranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
actividad es crepuscular y nocturna. Costa Rica
Dieta: De acuerdo a Solórzano (2004), sus Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
presas principales son ranas y huevos del género
Eleutherodactylus. Ocasionalmente también consume
lagartijas pequeñas.

Toluqueña Rayada
Identificación: Ésta es una pequeña serpiente Generalmente hay sólo una línea bien definida que corre
fosorial de color bronce a café con 17-17-17 hileras de sobre la parte media del dorso, cualquier otra se encuentra
escamas dorsales lisas sin depresiones apicales. La oculta o desvanecida. Raramente hay ausencia de líneas.
frontales e internasales pareadas son distintivas y la El cuerpo generalmente tiene escamas individuales con
frontal no separa la unión de las frontales, excepto el margen externo anterior negro, la parte posterior de
ocasionalmente. La LT máxima para esta especie es crema a bronce. Éstas pueden estar esparcidas, o en forma
aproximadamente 320 mm. de una línea antero-posterior. Las escamas de la línea
Morfología: En machos el número de ventrales dorsal media pueden estar multicoloreadas con bronce,
varía de 100 a 126, en hembras de 118 a 140. En machos el crema, negro y café. La línea sobre la cola es generalmente
número de subcaudales varía de 33 a 49, en hembras de negra o café oscura. Ocasionalmente, hay dos líneas
20 a 33. El número de supralabiales es 7 por lado, con la oscuras paravertebrales sobre el dorso, las orillas con
tercera y cuarta entrando a la órbita. Infralabiales 7, pero café oscuro o desvanecidas. La superficie ventral de
ocasionalmente 6. La loreal generalmente está ausente, cuerpo y cola puede ser crema, bronce, gris bronceado,
ocasionalmente presente sobre uno o ambos lados. Hay con o sin manchas borrosas más oscuras que las orillas
una preocular, 2 postoculares, y 2+ temporales. El número de las ventrales. En algunos especímenes, parece haber
de dientes maxilares va de 11 a 12, tipicamente 12. Un una hilera doble de puntos café a café pálido sobre el
reborde dental está presente en algunos individuos, pero cuarto externo de las ventrales desde la garganta hasta la
no necesariamente un canal. La segunda labial en escama anal. El vientre de la cola puede tener un línea
contacto con la internasal, o, si la loreal está presente, no oscura media, o estar uniformemente coloreado. Los
hay contacto. El segundo par de escudos geniales es juveniles puede ser de un solo color. Puede haber orillas
muy corto, aproximadamente la mitad o menos del tamaño negras en cada escama sobre las superficies externa e
del par anterior, y separado por una o dos escamas. interna anteriores, sin líneas definidas. La cabeza puede
Escama anal dividida. ser de un solo color, con orillas cafés en las suturas sobre
Coloración: El color del fondo va de bronceado la cabeza, labiales y barbilla o con algunas manchas cafés.
amarillento, bronceado, café pálido, y algunas veces de Distribución: La especie habita en Jalisco,
café hasta café oscuro. El dorso tiene de 1 a 5 líneas Michoacán, Guanajuato, Querétaro (Mapa 57), Hidalgo,
aproximadamente de 1 hilera de escamas de ancho.
106

Distrito Federal, México, Morelos, Puebla, Tlaxcala, de” (-opsis) y “cono” (conos), en referencia a la forma
Veracruz y Oaxaca. cónica del hocico de este género de serpientes. El nombre
Hábitat: El hábitat va desde bosques abiertos específico deriva de la palabra en latín, linea, “teniendo
de pino hasta bosques de pino-encino, con un líneas”.
sotobosque corto de matorrales y zacates. La especie es Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
fosorial, encontrándose debajo de rocas, troncos caídos, SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
y otros objetos en el bosque. Referencias:
Conducta: La conducta de escape de esta Goyenechea MG, I. 1995. Revision taxonomica de los generos
especie es parecida a la de Conopsis nasus. Greer (1967) Conopsis Gunther y Toluca Kennicott, (Reptilia:Colubridae). M.S.
reportó que esta especie es ovípara y copúla en agosto. Tesis, UNAM, Mexico. 72 p.
El tamaño de la nidada parece ser de 2-5. Las crías Goyenechea MG, I. y O. Flores-Villela. 2002. Taxonomic
status of the snake genera Conopsis and Toluca (Colubridae). J.
aparecen en los meses de invierno, de diciembre a febrero. Herpetology 36(1):92-95.
Dieta: Las presas consumidas probablemente Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
son similares a las consumidas por C. nasus. No hemos del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
visto información publicada específicamente sobre la the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
dieta de esta especie. Minton, S.A. y B. Minton de Cervantes. 1977. Observations
Taxonomía: Estudios taxonómicos de esta of the snakes of Querétaro. Bull. Chicago Herpetological Soc.,
especie han sido reportados por Taylor y Smith (1942) y 12:69-74.
Goyenechea y Flores-Villela (2002). Taylor, E.H. y H.M. Smith. 1942. The snake genera Conopsis
and Toluca. Univ. Kansas Sci. Bull. 28(11):325-363.
Etimología: El nombre Conopsis deriva de dos
palabras griegas que significan “teniendo la apariencia

Culebra de Nariz Grande
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña oscuras generalmente terminan en la base de la cola, y se
con una LT máxima de 385 mm. Tiene 17-17-17 hileras de vuelven una serie de pequeñas manchas oscuras sobre
escamas lisas sin depresiones apicales. Las internasales el color del fondo hasta la punta de la cola. Los lados del
y prefrontales están normalmente fusionadas entre ellas, cuerpo son generalmente del color del fondo, pero con
pero divididas en la parte media. La rostral está ligeramente una serie de marcas diagonales de café a café oscuras
levantada y con forma piramidal. El segundo par de que se extienden hacia atrás a lo largo del cuerpo. Estas
escudos geniales es aproximadamente la mitad del tamaño marcas se presentan sobre las márgenes de cada hilera o
del par anterior. cada dos hileras de escamas, desde los lados del cuello
Morfología: En machos el número de ventrales hasta la cola. La superficie dorsal de la cabeza puede
es 116-133, en hembras 124-138. En machos el número de estar uniformemente bronce, café o café rojiza, moteada
subcaudales es 30-38, en hembras 22-31. El número de con café, o con orillas café oscuras hasta las escamas
supralabiales 7, con la tercera y cuarta entrando hasta la frontales y parietales, o con grandes manchas cafés. El
órbita. Ocasionalmente las supralabiales pueden estar vientre es crema con manchas cafés en la hilera o las dos
reducidas a 5 o 6. Infralabiales 6, pero una escama pequeña hileras medias, o esparcidas a través de la superficie
en la comisura de la boca puede estar presente como ventral. El vientre de la cola es bronceado pálido o crema,
séptima infralabial. La loreal está ausente (ocasionalmente con una angosta línea negra en la parte media, o sin
una loreal pequeña sobre un lado). Preoculares 1 a cada manchas.
lado, postoculares 2. Temporales 1+2. Dientes maxilares Distribución: La especie se distribuye desde
13-14, sin canal, ligeramente agrandados desde el extremo Chihuahua hasta Michoacán, hacia el este hasta San Luis
anterior hasta el posterior. Potosí, de ahí hacia el sur a través de Guanajuato, México,
Coloración: El color basal del dorso varía desde Querétaro, Distrito Federal, Puebla, Tlaxcala y Veracruz
gris hasta café rojizo. Una serie de marcas oscuras (Mapa 58).
hexagonales en la parte media está normalmente presente. Hábitat: La especie está limitada a altitudes por
Estas marcas pueden ser frecuentemente hexagonales, encima de 2300 m. Se le ha recolectado en bosques
pero también pueden variar en forma. En juveniles los abiertos de pino-encino, cerca de campos de cultivo, y
interespacios entre las marcas más oscuras son blancos, sobre pendientes semiáridas rocosas. Frecuentemente se
crema o rojizos. En adultos los interespacios son más le encuentra bajo rocas, troncos caídos, y otros objetos
frecuentemente rojizos a café rojizos. Las manchas sobre el suelo.
107

Conducta: Para escapar de sus depredadores, géneros y colocó a Toluca como una sinonímia de
esta especie se arrastra a lugares seguros escondiéndose Conopsis, reconociéndo un total de 5 especies para el
en madrigueras cerca de donde se le ha encontrado. De género. Posteriormente, Goyenechea y Flores-Villela
acuerdo con Lemos-Espinal y Smith (2007a), especímenes (2002) publicaron el resumen de este trabajo.
grandes puede enrollarse, aplanar cabeza y cuerpo, y Etimología: El nombre de la especie deriva de
asumir una posición en forma de “S”, como si estuvieran la palabra en latín, nasus, “nariz grande”, en referencia a
listas a morder. Se desconoce el periodo de cópula, pero la escama nasal agrandada y protuberante.
se piensa que debe ser durante la estación seca. La Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
especie es vivípara. Hembras preñadas se han recolectado SEMARNAT: Niguno. Endémica a México.
en los meses de octubre y noviembre. El parto Referencias:
probablemente ocurre durante la primavera. El número Goyenechea MG, I. 1995. Revision taxonomica de los generos
de crías varía de 1 a 6. Conopsis Gunther y Toluca Kennicott, (Reptilia:Colubridae). M.S.
Dieta: Esta especie es de hábitos fosoriales, su Tesis, UNAM, Mexico. 72 p.
dieta probablemente consiste de larvas de invertebrados Goyenechea MG, I. y O. Flores-Villela. 2002. Taxonomic
status of the snake genera Conopsis and Toluca (Colubridae). J.
grandes o lombrices de tierra. Minton y Minton de Herpetology 36(1):92-95.
Cervantes (1977) registraron un individuo grande Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
constriñendo y matando una lagartija grande. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Taxonomía: Taylor y Smith (1942) revisaron los the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp.
Minton, S.A. y B. Minton de Cervantes. 1977. Observations
géneros Conopsis y Toluca, describieron tres especies of the snakes of Queretaro. Bull. Chicago Herpetological Soc.,
nuevas, y reconocieron al género Conopsis con dos 12:69-74.
especies y al género Toluca con tres especies. Taylor, E.H. y H.M. Smith. 1942. The snake genera Conopsis
Goyenechea, en su tesis de 1995, revisó a estos dos and Toluca. Univ. Kansas Sci. Bull. 28(11):325-363.

Culebra de Collar
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña sobre la cara. Una mancha negra relativamente grande
con una LT máxima de aproximadamente 677 mm. Las inicia en la orilla de las ventrales, extendiéndose hacia
hileras de escamas en la parte media y posterior del cuerpo dentro a través del vientre por un cuarto o un tercio de él.
varían desde 19-17, 17-17 hasta 17-15. Éstas son escamas El color rojo coral debajo de la cola está manchado con
lisas y sin depresiones apicales. Con un anillo de crema a pequeños puntos negros, más pequeños que los que
anaranjado alrededor del cuello, con o sin bordes negros. hay en el abdomen. La parte superior de la cabeza es
La anchura del anillo cubre 2-4 escamas. Presenta algo negra o casi negra, con el color de la cabeza extendiéndose
de color ventral en la primer hilera de escamas en la parte abajo hacia la garganta a través de las temporales y
anterior del cuerpo. gulares laterales.
Morfología: En machos el número de ventrales Distribución: La especie se distribuye
es 164-183, en hembras 164-206. En machos el número de ampliamente en montañas y áreas húmedas desde el
caudales es 52-59, en hembras 49-53. El número de sureste de Canadá y Washington hacia el sur en la Sierra
supralabiales está aproximadamente dividido Madre Occidental hasta la zona del Eje Transvolcánico.
equitativamente entre 7 y 8 por lado. Por lo menos 2 En Querétaro las dos localidades donde ha sido
supralabiales tocando la órbita. Infralabiales 8, raramente recolectada se encuentran en la orilla del noreste de la
9 o 10. Las preoculares y postoculares normalmente 2, Mesa Central (Mapa 59).
las temporales 1+2. La proporción relativa de la longitud Hábitat: El hábitat es muy variable, desde
de la cola en machos varía de 18.9 a 21.3%, en hembras de desiertos secos y fríos hasta bosques tropicales calientes
15.1 a 16.1%. Los dientes maxilares varían de 11 a 12, con entre altitudes de 0 a 2250 m. Frecuentemente se le
los dos últimos agrandados, pero no acanalados. encuentra durante el día bajo rocas, tocones y escombros.
Coloración: El color dorsal del fondo es gris Su hábitat es tan variable que incluye casi todos los tipos
acero, gris azul, o gris verdoso. El anillo del cuello varía de vegetación en México.
de crema a anaranjado, con o sin bordes negros. La Conducta: Esta serpiente es inofensiva, rara vez
garganta, barbilla, y abdomen son amarillo brillante o hace cualquier intento por morder, y cuando se ve
anaranjado. El color debajo de la cola y a veces de la expuesta a un depredador potencial intenta arrastrarse
parte posterior del cuerpo, es rojo coral. Hay muchas lejos y esconderse debajo de la cubierta más cercana. Si
manchas negras esparcidas a través del abdomen, esto último no es posible, entonces esconde su cabeza
algunas sobre la garganta y barbilla, y algunas laterales debajo de su cuerpo enrollado, enrolla su cola
108

apretadamente y expone su vientre rojo brillante al El nombre de la especie deriva de la palabra en latín
depredador. No se conoce nada de la conducta punctum, “punteado”.
reproductiva de esta especie. Otras especies de este Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
género generalmente depositan sus huevos en un nido SEMARNAT: Ninguno.
bajo el suelo durante junio y julio. El tamaño de la puesta Referencias:
varía de 1 a 10 huevos, normalmente 3-4, con un periodo Blanchard, F.N. 1942. The ring-neck snakes, genus Diadophis.
de incubación de 46-60 días, y un promedio de tamaño de Bull. Chicago Academy Sciences7(1):1-144.
las crías de 126-137 mm. Fitch, H.S. 1975. A demographic study of the ringsnake snake
(Diadophis punctatus) in Kansas. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.,
Dieta: Su dieta consiste en lombrices de tierra, Miscl. Publ. (62):1-53.
serpientes pequeñas, babosas, larvas de escarabajo, otras Crother, B.I. J.Boundy, J.A. Campbell, K. de Queiroz, D.R.
larvas de insectos, salamandras y sus huevos, ranas y Frost, R. Highton, J.B. Iverson, P.A. Meylan, T.W. Reeder,
lagartijas. M.E. Seidel, J.W. Sites, Jr., T.W. Tasggart, S.G. Tilley, y
D.B. Wake. 2000 Scientific and standard English names of
Taxonomía: Blanchard (1942) y Crother et al. amphibians and reptiles of North America north of Mexico, with
(2000) sugieren que las especies en los Estados Unidos comments regarding confidence in our understanding. SSAR
y México pueden ser parafiléticas. Actualmente la Circular (29):1-82.
taxonomía de la especie no está resuelta.
Etimología: El nombre genérico deriva de las
palabras en latín diadem, “diadema” y ophis, “serpiente”.

Petatillo
Identificación: Ésta es una serpiente Distribución: Se distribuye desde el sur de

brillantemente coloreada con una LT máxima de Texas y Sonora, hacia el sur a través de Centroamérica
aproximadamente 1350 mm. La cabeza bien diferenciada hasta el norte de Sudamérica. En Querétaro se ha
del cuello, ojos grandes con pupila redonda, cola registrado en la parte norte del estado, en los municipios
relativamente larga, escamas dorsales quilladas, anal de Arroyo Seco y Jalpan (Mapa 57).
dividida, y un cuerpo brillantemente moteado con Hábitat: Se le encuentra en bosques de
escamas amarillas y negro azuláceo. palmeras y en la gruesa capa de hojarasca del bosque
Morfología: El número de hileras de escamas tropical caducifolio, desde el nivel del mar hasta
dorsales quilladas es 17-17-15. Escamas dorsales con 2 aproximadamente 1800 m de altitud. Es de hábitos
depresiones apicales. El número de ventrales y principalmente terrestres pero frecuentemente trepa a los
subcaudales es 137-158 y 103-138, respectivamente. Loreal árboles. Se le puede observar en pozas al lado de ríos, en
1, postoculares 2, temporales 2+2, ocasionalmente 1 o 3 donde busca a sus presas.
en la parte posterior. Supralabiales 9, ocasionalmente 8 o Conducta: La conducta de escape de esta
10. La 4, 5 y 6 tocando la órbita. Infralabiales 10, serpiente es huir rápidamente del depredador
ocasionalmente 9, 11 o 12. desvaneciéndose en la maleza densa, o trepando a un
Coloración: Cada mancha dorsal de esta árbol. Su cola frecuentemente se encuentra rota o
serpiente tiene una oscura mancha horizontal de amarilla totalmente faltante. Esto es prueba que muchos
a anaranjado amarillenta cerca de su centro, con orilla depredadores fallan en capturar a esta serpiente. La
azul turquesa en su base y orilla negra a lo largo de su cópula ocurre desde principios de febrero. El tamaño de
orilla externa expuesta. Estas manchas son grandes y más la puesta varía de 1 a 8 huevos. El tiempo de eclosión va
verdosas hacia el abdomen. Las manchas sobre el cuello desde abril hasta agosto, dependiendo de la latitud donde
y cola son verdes turquesa claro. Una amplia banda negra vive la serpiente. El periodo de incubación varía de 64 a
(algunas veces café) se extiende hacia atrás desde el ojo 68 días. La LT de las crías varía de 152 a 276 mm.
hasta la comisura de la boca. Las escamas de la cabeza Dieta: Las presas preferidas de esta serpiente
están generalmente delineadas con negro. Las son ranas y huevos del género Eleutherodactylus. En
supralabiales son amarillas con las orillas de sus suturas sus análisis estomacales se han encontrado lagartijas,
negras. La barbilla y garganta de crema a blanco, el huevos de reptiles, y ocasionalmente mamíferos
abdomen de crema a amarillento, más verdoso hacia la pequeños.
cola. El vientre de la cola tiene marcas negras a lo largo Taxonomía: Actualmente se reconocen 4
de las orillas posteriores de las subcaudales. subespecie para esta especie. La nominal habita en
109

Querétaro. Otras dos subespecies habitan en la vertiente Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
del Pacífico de México. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Etimología: El nombre genérico deriva de Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
palabras en griego. Dryas, que se refiere a una “ninfa del Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
bosque”, y ophis, “serpiente”. El nombre de la especie Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
deriva de la palabra en latín, margarita, “perla”, y tiferus, Costa Rica. 791 p.
Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
“como una perla”, en referencia a la pequeña mancha Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
clara sobre cada escama.
SEMARNAT: Ninguno.
Referencias:
Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p.
Drymarchon melanurus (Duméril, Bibron y Duméril, 1854)

Palancacóatls
Identificación: Ésta es una serpiente grande y Distribución: Se distribuye desde el sur de

robusta con escamas lisas, ojos grandes con pupila Texas y Sonora, extendiéndose hacia el sur hasta
redonda, y un temperamento dócil. La LT máxima es de Sudamérica (Venezuela). En Querétaro se ha registrado
2950 mm. Las escamas del cuerpo son lisas y brillantes, en las partes centro y norte del estado (Mapa 59).
con dos depresiones apicales. El número de hileras de Hábitat: Se le encuentra desde el nivel del mar
escamas sobre el cuerpo varía de 19-17-15 a 17-17-13. hasta 1900 m de altitud, en bosque subtropical seco,
Morfología: El número de ventrales y bosque tropical húmedo, bosque tropical lluvioso y
subcaudales es 182-217 y 55-88, respectivamente. El ecotonos sabana/bosque, donde forrajea por una amplia
número de supralabiales 8, ocasionalmente 7 o 9. La variedad de presas.
supralabial 4 y 5 tocan la órbita. Infralabiales 8, pero Conducta: La conducta de escape de esta
ocasionalmente 9 u 11. La escama nasal no dividida, loreal especie se basa en su velocidad y el sigilo. Generalmente
1, preocular 1, postoculares 2, temporales 2+2, es inofensiva cuando se le agarra, pero se sabe que llega
ocasionalmente 2+1, o 2+3. Anal no dividida. a morder, aunque no es venenosa. La cópula
Coloración: El color del fondo varía de amarillo generalmente ocurre inmediatamente después de emerger
paja hasta casi negro. En áreas tropicales, esta serpiente del periodo de estivación (hibernación) durante la
presenta 2 tonos, con la parte delantera del cuerpo amarillo estación seca (primavera), normalmente el tamaño de la
bronceado con marcas diagonales negruzcas sobre el puesta es 4-12 huevos, los cuales se depositan desde el
cuerpo, y la parte posterior café negruzco a negro, comienzo de la estación de lluvias (mayo-julio). Las crías
incluyendo la cola. En la parte norte de su distribución, aparecen desde aproximadamente mediados de julio hasta
puede ser totalmente negro brillante, incluyendo el octubre, éstas miden 435-480 mm de LT. Se han observado
abdomen. Los juveniles del norte pueden parecer estar combates macho/macho en esta especie, por derechos
ligeramente bandeados sobre un color de fondo café territoriales o por áreas de apareamiento. El principalmente
oscuro. La parte superior de la cabeza puede ser negra, método para capturar a sus presas es atraparlas con la
con bronce, café óxido sobre los lados, y las supralabiales boca y morderlas vigorosamente.
4-7 con orillas negras en sus suturas. Los lados del cuello Dieta: Consume una variedad amplia de presas.
en individuos de color claro tienen marcas diagonales A medida que la serpiente crece el tamaño de sus presas
negras desde cerca de la cabeza hasta la parte posterior también crece y aumenta la variedad que selecciona. Se
del cuello. La órbita tiene 3 líneas oscuras, 1 vertical, 2 sabe que consume tortugas pequeñas, lagartijas, aves y
diagonales, extendiéndose desde la órbita hasta el labio, sus huevos, peces, mamíferos y otras serpientes,
con otra línea diagonal negra desde el área temporal hasta incluyendo variedades venenosas.
el labio. La barbilla y garganta son crema, con la mitad Taxonomía: La primer revisión del género fue
anterior hasta la mayor parte del abdomen de crema a hecha por Smith (1941). Recientemente, Wuster et al.
anaranjado amarillento, con marcas negras transversales (2001) demostraron que dos subespecies coexisten en el
cubriendo de un cuarto a un tercio del vientre. El resto de norte de Venezuela, y separaron D. corais de Sudamérica
la superficie ventral varía de negro a negro plateado, de D. melanurus de Centro y Norteamérica.
incluyendo la cola.
110

Etimología: El nombre del género deriva de las Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
palabras griegas drymos, “bosque”, y archon, del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
“gobernante”. El nombre de la especie deriva de las Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
palabras griegas melano, “negra”, y urus, “cola”. Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
SEMARNAT: Ninguno. Costa Rica. 791 p.
Werler, J.E. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas
Referencias: Press, Austin.
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press, Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Norman. 380 p. Wuster, W., J.L. Yrausquin, y A. Mijares-Urrutia. 2001. A
Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of new species of indigo snake from northwestern Venezuela
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala (Serpentes, Colubridae, Drymarchon). Herpetological Journal 11:
and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p. 157-165.

Nariz de Gancho Huasteca
Identificación: Ésta es una serpiente nocturna Hidalgo, Distrito Federal, Puebla, Veracruz y Oaxaca. En
y semifosorial con una LT máxima de aproximadamente Querétaro se le ha encontrado sólo en la parte norte del
400 mm. Con escama rostral puntiaguda, hileras de estado, en los municipios de Arroyo Seco y Pinal de
escamas lisas, con una depresión apical, y en 19-17-17 Amoles (Mapa 58).
hileras. Dorso café, sin manchas o bandas transversales Hábitat: Se conoce poco sobre el hábitat que
más oscuras, y vientre de crema a blanco. ocupa esta especie. Aparentemente vive en matorral
Morfología: Internasales ausentes. Escamas desértico, bosque espinoso, sabanas secas en praderas
nasales enteras por encima, pero divididas debajo del abiertas, y bosque tropical caducifolio.
nostrilo. Loreal ausente. Preoculares 1; postoculares Conducta: No se sabe nada sobre su conducta.
aproximadamente en proporciones iguales entre 1 y 2; Se cree que deposita 1 o 2 huevos al final de la estación
temporales 1+2; supralabiales e infralabiales 7 por lado; seca.
supralabiales 3 y 4 en contacto con la órbita. Supralabiales Taxonomía: Una revisión de los problemas
1-3 en contacto con el primer par de escudos geniales. taxonómicos de esta especie se puede consultar en Hardy
Rostral muy modificada, amplia, volteada hacia arriba y (1975, 1990).
con orillas bien definidas, en contacto amplio con la Etimología: Se desconoce el significado del
frontal. En machos el número de ventrales es 132-151, en nombre genérico. El nombre de la especie deriva de las
hembras 144-147. En machos el número de subcaudales palabras en latín oliv, “verde olivo”, y acea, “de o
es 30-41, en hembras 35-37. La longitud relativa de la cola perteneciendo a”.
en machos 13.0-16.8%, en hembras 14.9-16.4%. Dientes Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
maxilares 14-17. SEMARNAT: Ninguno.
Coloración: El color del fondo es café, con la Referencias:
cabeza similar al dorso. El café de los lados del cuerpo Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
gradualmente se vuelve pálido hacia el vientre, genus Ficimia. J. Herpetology 9(2):133-168.
desvaneciéndose a crema o blanco ventrolateralmente. Hardy, L.M. 1978. Ficimia olivacea Gray. Brown hook-nosed
Los lados de la cara son más pálidos que el dorso, y snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept. 219.1-219.2.
Hardy, L.M. 1990. Ficimia Gray, Southern hook-nosed snakes.
gradualmente se mezclan con el color crema de la
Catalogue Amer. Amphib. Rept., 471.1-471.5
garganta.
Distribución: Se distribuye en tierras altas y
bajas del este de México, en San Luis Potosí, Querétaro,

Minadora de San Luis Potosí
Identificación: Ésta es una serpiente cavadora cabeza se distingue poco del cuello, anal dividida: ojos
pequeña con una LT máxima de 419 mm. El número de pequeños; color general del dorso gris pizarra a café
hileras de escamas lisas sobre el dorso es 17-17-17. La grisáceo.
111

Morfología: En machos el número de ventrales Distribución: Sólo se conoce para Querétaro y
es 151-177, en hembras 164-184. En machos el número de San Luis Potosí a altitudes por encima de 2400 m (Mapa
subcaudales es 32-46, en hembras 27-41. El número de 60).
dientes maxilares 10-12. Supralabiales 6 por lado, la 3 y 4 Hábitat: Ésta es una especie que se entierra en
tocando la órbita. Infralabiales 7, los primeros 4 pares en el suelo, generalmente debajo de troncos podridos, rocas,
contacto con el primer par de escudos geniales. La primer hojarasca, o basura. Por lo general vive entre la hojarasca
temporal alargada separando la supralabial 5 desde la del piso húmedo de bosques, a elevaciones altas.
orilla inferior de la parietal. Dos temporales posteriores, Conducta: Es una serpiente inofensiva,
la temporal superior secundaria frecuentemente fusionada depende de su habilidad para expulsar material de olor
a la escama nucal a lo largo del margen de la parietal. desagradable a través de su cloaca y rociar el cuerpo del
Preocular 0, loreal 1, y alargada. Nasal dividida y depredador que la está atacando.
postoculares 1. Dieta: Todas las serpientes de este género se
Coloración: En Querétaro el dorso puede ser alimentan de lombrices de tierra. También pueden
oscuro a cualquier edad, y el vientre blanco amarillento, consumir otros invertebrados de cuerpo suave.
ocasionalmente moteado de café. Cabeza y dorso gris Taxonomía: La última revisión de las serpientes
pizarra a café o casi negro. En algunos especímenes, el de este género es la de Downs (1967).
dorso parece tener una concentración de pigmento Etimología: El nombre del género deriva de las
oscuro a lo largo de la línea media. La escamas laterales palabras griegas ge, “tierra”, y ophis, “serpiente”. El
de la cabeza son más pálidas que el dorso. Las hileras de nombre de la especie deriva de la palabra en latín lati,
escamas laterales del cuerpo tienen las márgenes pálidas. “amplio”, y frons, “parte anterior de cualquier cosa”.
El vientre es crema a blanco en la parte anterior, pero Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
ocasionalmente moteado con café grisáceo en la parte SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
posterior. La barbilla y garganta son pálidas. En nuestro México.
espécimen de Pinal de Amoles no hay bandas. La Referencias:
población cerca de San Joaquín está bandeada con 1-48 Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
bandas café oscuras o negras, o parcialmente bandeada snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
con la parte media del dorso casi negra ocultando las Miscl. Pulb. (131)1-193.
bandas, o sin bandas. Cuando hay bandas, los extremos Dixon, J,R, y R,A, Thomas. 1974. A dichromatic population
of the snake Geophis latifrontalis, with comments on the status
inferiores de éstas frecuentemente se extienden hasta el of Geophis semiannulatus. J. Herpetology 8(3):274-276.
vientre.

Minadora de Tierras Altas
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña Coloración: Dorso de café a negro. Escamas
con una LT máxima de 455 mm. Escamas dorsales lisas en en las hileras laterales tienden a tener bordes pálidos en
17-17-17 hileras. Sin depresiones apicales evidentes. Color su parte posterior. El anillo rojo ladrillo a amarillo pálido
del fondo negro. Juveniles con un anillo de rojo ladrillo a de juveniles generalmente cubre la orilla posterior de las
amarillo pálido sobre el cuello. Adultos grandes muestran parietales y las escamas temporales posteriores. El vientre
varios estados de perdida del anillo sobre el cuello, es negruzco pero, en juveniles, con manchas amarillas o
dependiendo de la LT de cada individuo. No hay rojas entremezcladas. En la mayoría de los adultos, las
evidencia de bandas dorsales. manchas pálidas del vientre ocultas por pigmento negro.
Morfología: En machos el número de ventrales Distribución: Se conoce sólo para las partes
varía de 149 a 168, en hembras de 160 a 177. En machos el altas de la Sierra Madre Oriental en San Luis Potosí,
número de subcaudales varía de 28 a 42, en hembras de Querétaro, Hidalgo, Puebla y Veracruz, generalmente
24 a 33. En machos la longitud relativa de la cola es 14.5- sobre 1500 m de altitud. En Querétaro se ha registrado en
16.2%, en hembras 11.6-12.2%. Los dientes maxilares son la parte norte del estado (Mapa 61).
8-10. Loreal alargada, 1 por lado; preoculares ausentes, Hábitat: Al igual que otras especies Geophis,
postoculares 1, raramente 2; temporales 1+2, raramente ésta es una serpiente cavadora. Generalmente se le
1+1. Las supralabiales normalmente son 6, raramente 5 o encuentra bajo troncos caídos, rocas y otros objetos
7. La 3 y 4 tocando la órbita excepto cuando el número de sobre el suelo.
supralabiales es diferente a 6. Infralabiales 7, raramente Conducta: Ésta es una serpiente inofensiva, rara
6; ojos pequeños, la cabeza se distingue bien del cuello, vez lo suficientemente grande como para morder un
anal entera.
112

humano. Normalmente se posa tranquilamente al recibir como sinonímias, y otras han sido relegadas al rango de
los primeros rayos de sol, pero después de algunos subespecies.
segundo se arrastra lejos de ellos, o se mete al primer Etimología: El nombre de la especie
agujero que encuentra. Cuando se le agarra expulsa un multitorques deriva de las palabras en latín multi,
repugnante líquido oloroso a través de la cloaca e intenta “abundancia”, y torques, “collar”.
rociarlo sobre el cuerpo de su depredador. Todas las Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Geophis son ovíparas, y el número de huevos SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. Endémica a
depositados generalmente varía de 1 a 6. Sin embargo, México.
para esta especie, no hay información disponible sobre Referencias:
su reproducción. Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
Dieta: Se sabe que la dieta de todas las Geophis snakes of the genus Geophis Wagler. Miscl. Publ. Univ. Michigan
consiste en lombrices de tierra. Mus. Zool. (131):1-193.
Taxonomía: La historia taxonómica del género Smith, H.M. 1941. A new Geophis from Mexico. Proceedings
New England Zool. Club. 18: 49-55.
Geophis fue reportada por Downs (1967). Desde entonces,
se han descrito varias especies, otras se han colocado

Naricilla Chihuahuense
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña mancha café sobre las supralabiales, debajo del ojo. El
con una LT máxima de 385 mm, nocturna y con hocico en abdomen y vientre de la cola varían de blanco a crema.
forma de gancho. El hocico en forma de gancho se Distribución: Se distribuye desde el sureste de
extiende hacia atrás entre las internasales pequeñas y Arizona, noreste de Sonora y noroeste de Chihuahua
hasta las prefrontales. Su color varía de gris a café pálido, extendiéndose hacia el este a través de Nuevo México y
con una serie de manchas dorsales más oscuras sobre oeste de Texas, de ahí hacia el sur a través del Desierto
cuerpo y cola, vientre de crema a blanco. El dorso tiene de Chihuahua hasta el oeste de Querétaro (Mapa 61).
17-17-17 hileras de escamas lisas, con una sola depresión Hábitat: Se sabe que la especie vive en
apical. praderas de pastos cortos del oeste central de Texas,
Morfología: En machos el número de ventrales bosques de pino, encino-táscate, pastizales con
varía de 128 a 138, en hembras de 122 a 140. En machos mezquites, y vegetación del Desierto de Chihuahua,
las subcaudales varían de 26 a 37, en hembras de 25 a 36. incluyendo pequeñas áreas aisladas del Desierto de
En machos la longitud relativa de la cola es 13.2-16.3%, Chihuahua en Querétaro.
en hembras 12.0-17.9%. Las manchas del cuerpo con orilla Conducta: Ésta es una serpiente pequeña e
negra varían de 25 a 52. En los machos las manchas inofensiva. Si es sorprendida por un depredador, ésta
caudales varían de 8 a 15, en las hembras de 8 a 12. puede retorcerse convulsivamente, al mismo tiempo
Supralabiales e infralabiales generalmente 7 a cada lado, extiende y constriñe las paredes de la cloaca, creando un
las supralabiales raramente pueden ser 6. Normalmente 1 sonido de pequeños estallidos. Vive en madrigueras
preocular, postoculares 2, y temporales 1+2. La mental debajo de rocas y otros objetos sobre el suelo. Utiliza su
está separada de los escudos geniales por el primer par hocico modificado para escarbar las madrigueras de arañas
de infralabiales. Los primeros 3 pares de infralabiales en y otros invertebrados. Sabemos poco de su reproducción.
contacto con los escudos geniales anteriores. Anal En una ocasión una hembra depositó un solo huevo en
dividida. julio.
Coloración: El color del fondo generalmente Dieta: Aparentemente sus principales presas
va de gris a café grisáceo, con manchas más oscuras de son las arañas, escorpiones y ciempiés. Ningún estudio
grises a cafés. Hay una barra café oscura a través del detallado sobre su dieta ha sido realizado.
hocico frente a los ojos. Una segunda barra se presenta Taxonomía: Hardy (1975), discutió la taxonomía
ocasionalmente a través de la parte superior de la cabeza, del género sus especies.
o ligeramente debajo de ésta. Las orillas de las manchas Etimología: El nombre del género Gyalopion
son irregulares, y más estrechas hacia abajo cerca de las deriva de dos palabras griegas, gyalos, “vacío”, y pion,
ventrales. Las manchas pueden estar interrumpidas “gordo”, en referencia a la superficie dorsal algo cóncava
lateralmente en una serie de pequeñas manchas cafés, de la rostral. El nombre de la especie deriva de la palabra
pero nunca llegan a las ventrales. Hay una pequeña
113

en latín canus, “gris claro”, en referencia a la apariencia Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
general de la especie. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- pp.
SEMARNAT: Ninguno. Werler, J.E. y J.R. Dixon 2000. The snakes of Texas. Univ.
Referencias: Texas Press, Austin.
Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
genus Gyalopion. J. Herpetology 9(1):107-132.

Nocturna de Chihuahua
Identificación: Los miembros de este género Guanajuato) se le puede encontrar hasta a 2200 m de
son serpientes relativamente pequeñas, con manchas altitud. En los Estados Unidos habita los bosques de
dorsales color café. Todos los individuos tienen una marca pino-encino del este de Texas, planicies costeras, bosques
nucal oscura que puede estar dividida en dos o tres piezas. de encino-táscate, y en el norte de Texas, oeste de
Pupila vertical, vientre blanco, escamas lisas en 21-21-17 Oklahoma y oeste de Kansas, planicies de pastos cortos.
hileras, y anal dividida. Conducta: Estas serpientes son inofensivas,
Morfología: Generalmente menos de 400 mm tímidas, y cuando se les molesta tienden a esconder la
de LT, LT máxima de 660 mm, con una proporcion LC/LT cabeza debajo de su cuerpo enrollado, pueden cambiar
de 0.13 a 0.17. Escamas de la cabeza normales, rápidamente de una posición rigida a otra, o aplanar la
generalmente 8 supralabiales, 10 infralabiales, 1 loreal, cabeza y parte anterior del cuerpo, y hasta bufar. La cópula
preoculares y postoculares 2 por lado, ventrales en parece ocurrir en la primavera, la ovoposición puede
machos 153-166 (promedio = 158.9), en hembras 167-170 ocurrir en cualquier momento durante la estación de
(promedio = 169.6); subcaudales en machos 47-55 actividad, desde abril hasta septiembre, determinada por
(promedio = 50.1), en hembras 38-46 (promedio = 42.4); la temperatura y lluvia. Generalmente, el tamaño de la
en machos el número de manchas dorsales es 38-51 puesta va de 3 a 6 huevos, los cuales miden 9-12 x 15-32
(promedio = 43.9), en hembras es 45-49 (promedio = 43.9). mm. Eclosionan en aproximadamente 2 meses, y las crías
Hay 1 o 2 dientes agrandados en el extremo posterior del varían de 102 a 192 mm de LT.
maxilar, pero no están acanalados. Sin embargo, estas Dieta: Su dieta está compuesta de lagartijas,
serpientes presentan un veneno débil capaz de subyugar serpientes pequeñas e insectos. Scaphiopus pequeños,
a sus presas. y sin lugar a dudas otros anfibios, también son
Coloración: El color del cuerpo varía de gris a consumidos. Un individuo en cautiverio fue observado
bronce con manchas más oscuras dispuesta en 1 a 3 mordiendo a una Gastrophryne, pero inmediatamente la
hileras sobre el dorso, y con vientre blanco. La marca liberó y se sacudio violentamente, tratando de frotarse la
oscura sobre el cuello puede presentarse en 1 a 3 partes, secreción de este anuro de su boca. Después de lavarse
pero generalmente una con un delineado irregular en la la boca con agua la molestia paso. Lagartijas y serpientes
parte posterior. Una línea oscura se extiende desde el son inmovilizadas en alrededor de un minuto, una vez
nostrilo, debajo del ojo, hasta unirse al extremo inferior que ha utilizado sus dientes agrandados de la parte
de la marca nucal oscura. Los lados inferiores del cuerpo posterior del maxilar. Análisis estomacales de individuos
tienen pequeñas marcas oscuras en 1 o 2 hileras que se juveniles de esta serpiente han revelado la presencia de
alternan, una encima de la otra, comúnmente conocidas lombríces, huevos de lagartijas y ranas pequeñas en sus
como marcas intercalares. Éstas pueden estar débil o estómagos. Ocasionalmente, las lagartijas capturadas son
fuertemente diferenciadas, dependiendo de la subespecie. demasiado grandes para tragarse, por ejemplo adultos
Distribución: Desde el oeste de Tamaulipas y del género Holbrookia, y después de 4 o 5 horas de
este de Chihuahua, y de ahí hacia el sureste de Coahuila, intentar tragar a éstas, la serpiente opta por abandonar a
hacia el sur a través de Zacatecas, Durango, San Luis su presa.
Potosí, Guanajuato y Querétaro. En Querétaro se Taxonomía: Mulcahy (2008) revisó
distribuye sobre casi todo el estado (Mapa 62). recientemente las especies y subespecies del género
Hábitat: En México el principal tipo de Hypsiglena a través de un estudio de marcadores
vegetación ocupado por esta especie es el del Desierto mitocondriales de ADN, reconoció 8 especies, una de las
de Chihuahua. Se le encuentra en bosques de nopales y cuales no ha sido descrita. Dos de estas especies habitan
yucas, matorral desértico, y en bosques de pino-encino. en Querétaro. Una de ellas es H. jani con 3 subespecies
En el extremo sur de su distribución (Querétaro y (H. j. jani, H. j. texana, e H. j. dunklei), de las cuales H. j.
114

jani habita en Querétato. Mulcahy (2008) señaló que estos Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
resultados son preliminares y que las 3 subespecies están SEMARNAT: Ninguno.
cercanamente emparentadas y podrían no representar Referencias:
subespecies verdaderas. Hypsiglena j. texana es Dixon, J.R. 1962. Three additional specimens of the night snake
simpátrica con H. j. dunklei a través de la distribución de Hypsiglena dunklei. Herpetologica 18(2):134-135.
esta última. Debido a las reglas de taxonomía, H. j. dunklei Dixon, J.R. 1965. A taxonomic reevaluation of the night snake
debe ser reconocida con el rango de especie, o sólo como Hypsiglena ochrorhyncha and relatives. Southwestern Naturalist
10(2):125-131.
una variante del patrón de coloración de H. j. texana (ver Dixon, J.R., y R.H. Dean. 1986. The status of the southern
Dixon 1962, 1965, y Dixon y Dean 1986). populations of the night snake ( Hypsiglena), exclusive of
Etimología: El nombre genérico fue derivado California and Baja California, Southwestern Naturalist 31(3):307-
de las palabras griegas hypsi, “vertical”, y gleno, “pupila”, 318.
Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
en referencia a la pupila vertical del género. El nombre the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
jani fue asignado en honor a G. Jan, un herpetólogo Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
conocido que estuvo activo durante el siglo 19, y quien Evolution 46(2008):1095-1115.
junto con F. Sordelli publicó la “ Iconographie generale
des ophidiens”, 3 vols., desde 1860 hasta 1881.
Hypsiglena tanzeri Dixon y Lieb (1972)

Nocturna de Tanzer
Identificación: Todas las especies de Querétaro (Mapa 61), generalmente a altitudes entre 700
Hypsiglena son serpientes relativamente pequeñas, y 1800 m. Generalmente la vegetación es matorral
generalmente de menos de 400 mm en LT, sin embargo, espinoso, pero con una mezcla de plantas del Desierto
muchos individuos alcanzan el doble de este tamaño. de Chihuahua y Tamaulipas.
Hypsiglena tanzeri es única entre las serpientes de este Hábitat: Los miembros de este género son
género en tener un cuerpo ligeramente más grande, con habitantes de zonas áridas y semiáridas. Se les encuentra
cola más larga, y manchas dorsales de color café o negro a través de la vegetación desértica de Chihuahua, Sonora
muy grandes. La nuca tiene una gran mancha oscura que y Tamaulipas, generalmente en suelo rocoso. Durante el
es ancha y larga. Esta mancha llega hasta la segunda día se les puede encontrar debajo de rocas, troncos de
hilera lateral de escamas dorsales, y su longitud puede yucas y otros objetos sobre el suelo. En las noches de
ser de 4 a 15 hileras de escamas. Las manchas oscuras de verano se les puede encontrar cruzando caminos
la nuca a la parte media del cuerpo están en una sola pavimentados y terracerías.
hilera, en lugar de 3 o más hileras. Generalmente, la cola Conducta: Son serpientes pequeñas, nocturnas,
de los machos es 21-22% la LT. inofensivas, rara vez muerden cuando se les agarra, y
Morfología: En general las hileras de escamas generalmente se enrollan cuando son molestadas por
dorsales de este género son 21-21-17, lisas, sin humanos. Generalmente se reproducen al principio de la
depresiones apicales. Supralabiales normalmente 7, las estación de lluvias, o cuando la temperatura es apropiada.
otras especies tienen 8. Ventrales 175-178, probablemente Depositan aproximadamente de 3 a 6 huevos, los cuales
las hembras tienen un número mayor. Todas las otras eclosionan en 60 días, las crías miden 110-120 mm de LT.
Hypsiglena tienen un promedio menor de ventrales, con Dieta: No se ha hecho ningún estudio sobre la
H. affinis teniendo el menor número de todas. En general dieta de esta especie. Sin embargo, pensamos que está
el número del resto de las escamas cae dentro del número constituida principalmente de lagartijas y serpientes
que presenta el género. pequeñas, ya que éstas son el alimento común de otras
Coloración: El patrón general es de 24 a 38 serpientes de Hypsiglena. Huevos de lagartijas son
manchas oscuras de café a negro (más numerosas hacia ocasionalmente encontrados en estómagos de
el tercio posterior del cuerpo en donde son más Hypsiglena, sugiriendo que cuando un nido de lagartija
pequeñas). La banda nucal oscura puede ser de moderada es detectado estas serpientes consumen los huevos.
a larga (de 4 a 15 hileras de escamas de longitud) pero Taxonomía: La descripción de la especie se
siempre ancha, extendiéndose desde la primera o segunda baso en dos especímenes en 1972. Desde entonces
hilera de escamas. El vientre es de crema a blanco, únicamente se han recolectado otros dos especímenes.
incluyendo las subcaudales. Tanner (1981) sugirió que H. tanzeri debería ser colocada
Distribución: Esta especie está limitada a las como una sinonímia de H. torquata debido a que pensaba
partes secas del este de los estados de San Luis Potosí y que era una variación de color de esta última. Mulcahy
115

(2008), en un estudio del ADN de todos los taxa del Referencias:
género, consideró a H. tanzeri como la especie basal del Tanner, W.W. 1981. A new Hypsiglena from Tiburon Island,
género, y elevó a varias subespecies al rango de especie. Sonora, Mexico. Great Basin Naturalist 41:139-142
Etimología: El nombre de la especie fue Dixon, J.R. y C.S. Lieb. 1972. A new night snake from Mexico
asignado en honor a Ernest C. Tanzer, un joven estudiante (Serpentes: Colubridae). Contributions in Science, Natural History
Museum, Los Angeles County. 222:1-7.
de herpetología que inició un estudio sobre el género en Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
1965, pero que murió inesperadamente en 1971. the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
SEMARNAT: Ninguno. Evolution 46(2008):1095-1115.

Cordelilla de Escamuda
Identificación: Ésta es una serpiente larga y tropical seco, y bosque subtropical húmedo. Durante el
delgada, con una LT de aproximadamente 800-1000 mm, día se le encuentra en las bromelias de árboles, bajo
de hábitos arborícolas y nocturnos. Cuerpo y cola cortezas, y ocasionalmente entre la hojarasca. Nosotros
lateralmente comprimidos. Cabeza grande, amplia, y bien la hemos encontrado entre las hojas de la planta del
diferenciada del cuello. Ojos grandes con pupila elíptica. platano.
Escamas dorsales en 17-17-17 hileras, lisas, sin Conducta: Esta especie es frecuentemente
depresiones apicales. observada durante la noche pasando de una rama a otra
Morfología: En machos el número de ventrales de árboles bajos y arbustos en busca de comida. Cuando
es 217-235, en hembras 221-253. En machos las se le agarra, rara vez intenta morder. En Costa Rica se han
subcaudales son 117-144, en hembras 109-145. registrado puesta de hasta 6 huevos entre los meses de
Supralabiales 8 por lado, ocasionalmente 9, con tres abril a agosto. Las crías se encontraron desde junio hasta
tocando la órbita. Infralabiales 10, raramente 9 u 11, la 4 y noviembre. Una cría recolectada en octubre medía 332
5 generalmente tocando el par anterior de escudos mm (Solórzano, 2004).
geniales. Nasal dividida, loreal 1, preocular 1, Dieta: La mayoría de los autores señalan que la
postoculares 2, temporal 1+2, ocasionalmente 2+3. Anal especie consume ranas de las familias Leptodactylidae e
dividida. Hylidae, y lagartijas de los géneros Anolis y Norops.
Coloración: Actualmente la especie está Taxonomía: Algunos autores sugieren que
compuesta de 6 subespecies, todas ellas con 36-70 todo el género necesita una revisión.
manchas o bandas sobre el cuerpo de café claro a café Etimología: El nombre genérico deriva de la
rojizo sobre un color de fondo bronce, gris, o rosa pálido. palabra griega que significa “cuerda”, y se refiere al
Éstas son más amplias sobre la parte media del dorso, cuerpo muy delgado. El nombre específico deriva de dos
estrechándose sobre los lados y en ocasiones tocando palabras en latín gemma, “extendida”, y strata, “capa”,
las ventrales. Las manchas pueden ser de forma irregular refiriéndose a las manchas alargadas.
con orillas cremas o negras. Se pueden desvanecer en la Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
parte posterior, o separarse en dos o más manchas. La SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
cola también está marcada con 30-35 manchas o bandas. Referencias:
El abdomen y el área subcaudal son blanco grisáceo a Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
bronce con puntos cafés a negros esparcidos, la barbilla Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
y la garganta van de blanco a crema. La superficie dorsal Norman 380 p
de la cabeza es ligeramente más oscura que el color del Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world: The lowlands of Mexico, northern Guatemala
fondo con alguna forma de patrón de marcas café oscuro and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
a café, esparcido entre las prefrontales y las orillas Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
posteriores de las escamas parietales. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Distribución: En México, esta especie ocupa the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
las costas del Pacífico y Atlántico, desde Sonora en el Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
oeste, y Tamaulipas en el este, extendiéndose hacia el Costa Rica, 791 p
sur a través de Centroamérica y llegando hasta Colombia Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
(Mapa 62). Milwaukee Publ. Mus. Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Zweifel, R.G. 1959. Snakes of the genus Imantodes in western
Hábitat: De acuerdo con Campbell (1998), esta Mexico. Amer. Mus. Novitiates (1961):1-18.
especie se encuentra en bosque tropical húmedo, bosque
116

Culebra Real de Ruthven
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño Conducta: Se sabe poco sobre la conducta de
moderado con una LT máxima de aproximadamente 800 esta especie. Un grupo de personas que crían en
mm. Con alrededor de 21-25-19 hileras de escamas lisas cautiverio a esta especie señalan que deposita de 7 a 14
sobre el dorso. Patrón de coloración distintivo, con anillos huevos, eclosionan en aproximadamente 48 a 67 días,
de color (rojo, negro y blanco) uniformemente espaciados, dependiendo de la temperatura de incubación (Marr,
completos alrededor del cuerpo. Cabeza negra, con o sin 1995). Los machos generalmente maduran en
puntos rojos o blancos en el hocico. aproximadamente 2 años, y las hembras en
Morfología: Sólo existen 28 individuos en aproximadamente 3.
colecciones. La especie es relativamene rara. El número Dieta: Todas las Lampropeltis son generalistas.
de ventrales en ambos sexos varía de 182 a 196. Desde que nace consumen casi cualquier tipo de comida
Subcaudales de 49 a 57. Preoculares 1 por lado; que encuentran en sus hábitats, incluyendo aves,
postoculares 2; normalmente 2 temporales anteriores, mamíferos, otros reptiles, y ocasionalmente individuos
ocasionalmente 1 o 3; normalmente 7 supralabiales, de su propia especie.
ocasionalmente 6 u 8; infralabiales 9, raramente 8 o 10. Taxonomía: Debido a los pocos individuos que
Coloración: El número de anillos (bandas) rojos hay en colecciones científicas, la mayoría de los
sobre el cuerpo varía de 23 a 34, promedio = 29. Los anillos taxónomos, hasta mediados de la década de 1970,
negros son angostos, bordeando los anillos rojos más ignoraron la descripción original de esta especie, realizada
grandes, sus orillas con un tinte verdusco pálido a negro. desde 1920. Williams (1978), en su revisión del complejo
Los anillos negros divididos por anillos blancos angostos L. triangulum, fue el primero en colocar esta especie como
que son más anchos que los negros, pero más angostos sinonímia de L. triangulum arcifera. Garstka (1982) fue el
que los rojos. La cabeza es negra hasta la parte posterior primero en estudia la especie en detalle e intentar colocarla
de las escamas parietales. Normalmente el hocico es en otro grupo de Lampropeltis.
negro, pero ocasionalmente con puntos rojizos o blancos. Etimología: El nombre del género deriva de las
El iris es café dorado. El negro posterior a las parietales palabras griegas lampros, “brillante”, y pelte, “escudo
ocasionalmente puede unirse al primer anillo negro del pequeño”, aplicado en referencia a la brillante “armadura”
cuerpo. de la serpiente. El nombre de la especie ruthveni fue
Distribución: Su distribución no está bien asignado en honor a A. Ruthven, un conocido
definida. Tiene la distribución más sureña del complejo herpetólogo que fue presidente de la Universidad de
L. mexicana, y puede extenderse a través de Eje Michigan.
Transvolcánico desde el Pacífico hasta el Atlántico. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Ocupa elevaciones más altas que L. alterna o L. mexicana, SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
y se encuentra a 2750 m en y alrededor de La Piedad, Referencias:
suroeste de Querétaro (Mapa 63). También se conoce Garstka, W.R. 1982. Systematics of the Mexicana species group
para Jalisco y Michoacán. of the colubrid genus Lampropeltis with a hypothesis mimicry.
Hábitat: Se sabe que en Querétaro esta especie Breviora (466):1-35.
Marr, W.P. 1995. Ruthven’s kingsnake: Captive care and
ocupa bosques de pino-encino y encino. Nosotros la
propagation of Lampropeltis ruthveni. Reptile & Amphibian
hemos encontrado en campos abandonados de cultivo Magazine (36):46-51.
de maíz en el suroeste de Querétaro, generalmente debajo Williams, K.L. 1978. Systematics and natural history of the
de tocones u otros objetos sobre el suelo. Otros American milk snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public
especímenes han sido encontrados en bosques de tierras Museum, Publ. Biology & Geology (2):1-258.
altas con sustrato rocoso.

Falso Coralillo
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño L. ruthveni en tener todos los anillos rojos incompletos
moderado con un patrón de coloración similar al de las sobre el vientre, mientras que en L. ruthveni los anillos
serpientes de coral y otras especies de Lampropeltis (L. son completos sobre el vientre. Estas dos especies tienen
ruthveni), presenta anillos sobre el dorso los cuales son los anillos rojos bordeados de negro, mientras que las
de tres colores (rojo, negro, blanco o amarillo). Difiere de
117

serpientes de coral tienen los anillos rojos bordeados de Hábitat: La especie vive desde el nivel del mar
amarillo. hasta aproximadamente 2800 m de altitud. Su hábitat va
Morfología: La LT máxima es 1990 mm, pero en desde desiertos secos hasta bosques tropicales, y
Querétaro el promedio es de alrededor de 1100 mm. Hay bosques boreales.
dos subespecies en el estado, L. t. smithi, que tiene 198- Conducta: El tamaño de la puesta varía de 5 a
220 ventrales en machos, 211-225 en hembras. 16 huevos, promedio = 10.2. Generalmente, los huevos
Lampropeltis t. dixoni, que tiene 189-201 en machos, y eclosionan desde junio hasta agosto en climas templados.
196-201 en los 2 individuos hembras disponibles. El periodo de incubación es de aproximadamente 63 ± 3
Subcaudales en machos de L. t. smithi 48-62, en hembras días. En general estas serpientes son muy dóciles, por lo
40-51. En L. t. dixoni, subcaudales de machos 45-53, en que pueden ser muy buenas mascotas. Su conducta de
la única hembra disponible son 49. La principal diferencia escape es retorcerce violentamente cuando se les molesta,
entre estas subespecies es el patrón de coloración, y emitir sustancias olorosas a través de la cloaca, y
promedio de escamas sobre vientre y cola. Las hileras de ocasionalmente morder a su depredador.
escamas alrededor del cuerpo son lisas, generalmente en Dieta: Se sabe que la especie consume
21-21-19 hileras (raramente reduciéndose a 17 en la parte mamíferos, aves, lagartijas, serpientes, peces e
posterior del cuerpo). Supraoculares generalmente 7-7, invertebrados. Su dieta está bien documentada.
raramente 8; infralabiales 8-8, raramente 8, 9 o 10. Taxonomía: Se han descrito 25 subespecies.
Preoculares normalmente 1-1, postoculares 2-2, raramente Probablemente esta especie es la de mayor distribución
1-1; loreales siempre 1-1, temporales normalmente 2+3, en el continente americano. Esta especie ha sido muy
ocasionalmente otras variaciones. comercializada como mascota. Personas dedicadas a la
Coloración: La principal diferencia entre las dos crianza de esta especie de serpiente han cruzado varias
subespecies de Querétaro es el número de anillos, 20-22, de sus subespecies para obtener patrones de coloración
promedio = 20.8, en L. t. dixoni y 19-30, promedio = 24.8, específicos.
en L. t. smithi. Adicionalmente, todos los anillos rojos Etimología: El nombre triangulum deriva de la
son completos a través del vientre en L. t. smithi, y todos palabra en latín triangulus, “triángulo”, probablemente
son incompletos en L. t. dixoni. En dixoni, los anillos en referencia a los tres colores distintivos de esta serpiente
rojos están frecuentemente divididos en dos manchas o a la forma triangular de las manchas dorsales, vistas de
dorsales, la cabeza es negra hasta la parte media de las lado.
parietales, y la barbilla y la mayor parte de los labios son Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
negros. En smithi, la cabeza tiene un gorro (mancha) SEMARNAT: Amenazada.
negra, la cara y garganta están moteadas con negro, y Referencias:
los anillos rojos sobre el cuerpo están divididos con Quinn, H.R. 1983. Two new subspecies of Lampropeltis
anillos pálidos moteados de negro. triangulum from Mexico. Trans. Kansas Academy Science.
Distribución: La especie se distribuye desde 86(4):113-135.
Canadá hasta el oeste de Sudamérica. Se encuentra a Williams, K.L. 1978. Systematics and natural history of the
American milk snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public
través de México excepto por el Desierto de Chihuahua. Museum Publications in Biology and Geology. (2):1-258.
En Querétaro hay por lo menos dos subespecies (Mapa
63), posiblemente más, y hay un total de 25 subespecies
esparcidas a lo largo de toda su distribución.

Escombrera Manchada
Identificación: Ésta es una serpiente con una distintivas (o indistintas) marcas cafés a negras sobre
LT promedio de 1055 mm. Con 2 (1 a cada lado) dientes las superficies dorsales y laterales.
agrandados y acanalados al final de hueso maxilar. El Morfología: Duellman (1958) reportó la longitud
cuerpo puede ser redondeado o ligeramente comprimido relativa de la cola con respecto al cuerpo, en machos de
lateralmente. La cabeza se distingue bien del cuello, y los esta especie, de 23.8-40.5%, en hembras de 20.7-37.6%.
ojos son relativamente grandes y con pupila elíptica. Supralabiales normalmente 8 por lado, raramente 9.
Escamas dorsales lisas con 2 depresiones apicales, en Infralabiales 10, raramente 9 u 11. Loreal 1, nasal dividida,
21-23-15 hileras en machos, 21-23-17, en hembras. Cuerpo preoculares 3, postoculares 2, raramente 3. Temporales
con 23-34 marcas café oscuras a negras. Vientre de blanco 1+2+3. Ventrales en machos 160-208, en hembras 160-
a crema. La cabeza generalmente va de gris a bronce con 211. Subcaudales en machos 66-106, en hembras 60-107.
118

Presenta una glándula parotida que produce veneno. lugares en donde las encuentran. Generalmente la
Dientes maxilares 13-18. estación reproductiva va de febrero a mayo. Se han
Coloración: Generalmente el color del fondo es encontrado hembras cargadas durante este periodo. El
gris, bronce o bronce amarillento. Las manchas o bandas tamaño de la puesta varía de 6 a 12 huevos. Las crías
dorsales son cafés a negras. En la subespecie nominal, generalmente emergen de sus nidos en 79-90 días, y tienen
presente en Querétaro, el color del fondo puede ser de una LT que va de 216 a 241 mm. La conducta de escape
crema a bronce rojizo. La superficie dorsal de la cabeza es consiste en arrastrarse tan lejos y rápido como le es
café grisáceo. Un grupo de 1 a 3 manchas negras se posible. Cuando no se puede alejar, aplana la cabeza como
presenta sobre la frontal, con una marca longitudinal sobre una conducta amenazante, o la esconde debajo de su
cada parietal. Éstas pueden estar fusionadas con las cuerpo enrollado. Aunque posee glándulas de veneno,
marcas frontales. Puede haber un borde de gris oscuro a rara vez muerde.
café sobre la orilla exterior de las parietales. La nuca Dieta: Depreda principalmente anfibios, la
normalmente tiene una raya de corta a moderadamente hemos observado tragando ranas muertas sobre caminos
larga detrás de la sutura de las parietales. En la especie pavimentados en noches lluviosas donde cientos de
nominal las manchas tocan las ventrales, pero ranas son atropelladas por automóviles. Solórzano (2004)
frecuentemente no lo hacen en las otras subespecies. mostro la fotografía de un individuo consumiendo
Las crías en las mayoría de las subespecies sureñas huevos de la Rana Arborícola de Ojos Rojos. Se sabe
tienden a tener una marca blanca brillante bordeando las que consume otras presas como lagartijas, salamandras,
escamas parietales (ver Solórzano, p. 331). Algunas sapos y peces.
subespecies tienen marcas oscuras intercaladas debajo Taxonomía: Desde Duellman (1958) no se ha
y entre las manchas dorsales, pero la especie nominal no hecho ninguna otra revisión importante sobre la
las tiene. taxonomía de esta especie.
Distribución: La especie se distribuye desde Etimología: El nombre genérico deriva de las
zonas de baja altitud del Pacífico de Nayarit hasta palabras griegas leptos, “delgado” y deire “cuello”. El
Colombia y de ahí hasta Peru, y sobre la costa del Atlántico nombre de la especie deriva de la palabra en latín
desde el sur de Texas, a través de Tamaulipas, Yucatán, septentrionalis, “norte”.
Centroamérica y hasta Colombia. En Querétaro la mayoría Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
de los registros de esta especie provienen de la parte SEMARNAT: Ninguno.
norte del estado (Sierra Madre Oriental), y de un sitio Referencias:
aislado en la orilla oeste del municipio de Peñamiller (Mapa Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
64). Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Hábitat: La especie se encuentra a lo largo del Norman 380 p
sistema de ríos de ambas costas de México (Pacífico y Duellman, W.E. 1958. A monographic study of the colubrid
snake genus Leptodeira. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 114(1):1-
Atlántico), hasta a 2000 m de altitud. Todas las especies 152, 37 pls.
de este género parecen ocupar ambientes secos en sus Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
distribuciones. Las hemos encontrado relativamente the Maya world: The lowlands of Mexico, northern Guatemala
comúnes en los bosque de galería desde Tamaulipas hasta and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
el norte de Veracruz. En Querétaro, la especie se encuentra del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
en los ríos Jalpan, Ayutla y Santa María, todos estos son the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
ríos de valles de ambientes secos. pp.
Conducta: De acuerdo con Dullman (1958), las Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Costa Rica, 791 p
poblaciones ocupando sitios en bosques lluviosos y Werler, J.E. y J.R. Dixon 2000. The snakes of Texas. Univ.
tropicales tienen un cuerpo más comprimido lateralmente Texas Press, Austin.
y pasan más tiempo en árboles y arbustos. La subespecie Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
nominal tiene un cuerpo más redondeado y pasa más Milwaukee Publ. Mus. Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
tiempo en el suelo. Estas dos conductas diferentes
probablemente están relacionadas con sus presas y los
Leptophis mexicanus Duméril y Bibron (1854)

Ranera Mexicana
Identificación: Ésta es una serpiente delgada, y bien diferenciada del cuello. Las hileras de escamas
arborícola y de color verde, con una LT de paravertebrales fuertemente quilladas en machos, menos
aproximadamente 1215 mm. Cabeza con un perfil alargado en hembras. Escamas dorsales generalmente en 15-15-11
119

hileras, con una depresión apical. Cuerpo verdusco, ojos está buscando a sus presas, abre su boca, mostrando la
grandes, pupila redondeada. Iris amarillo por encima, café cubierta purpura de ésta, puede intentar morder al
oscuro por debajo. depredador potencial, balanceándose hacia atrás y hacia
Morfología: En machos el número de ventrales adelante, al mismo tiempo que se aleja de su depredador.
es 148-159, en hembras 154-174. En machos las Datos publicados señalan que las hembras maduran entre
subcaudales son 144-175, en hembras 140-173. 540-560 mm, a una edad de aproximadamente 18 meses.
Supralabiales generalmente 8 por lado, la 4 y 5 tocando la Generalmente las puesta son de 3 a 12 huevos los cuales
órbita. Infralabiales normalmente 10. Loreal 1, preocular son depositados entre marzo y octubre. En agosto, se
1, postoculares 2, temporales 1+2. La preocular no está han recolectado juveniles de una LT entre 145 y 185 mm.
en contacto con la frontal. Escamas laterales del cuerpo Dieta: Esta especie se alimenta principalmente
débilmente quilladas. Dientes maxilares 20-25, con los de ranas. En sus contenidos estomacales se han
últimos dos muy agrandados pero sin canal. registrado a los géneros Hyla, Phrynohyas, Smilisca y
Coloración: Tipicamente esta serpiente es verde Tripion. También se sabe que consumen otras serpientes,
en vida, con la primer hilera de escamas y parte de la aves y sus huevos, renacuajos, salamandras, gecos y
segunda de crema a blanco. Generalmente las escamas lagartijas de los géneros Anolis y Norops.
laterales del cuerpo tienen las orillas con azul o negro, Taxonomía: Oliver (1948) reportó la
dándole al cuerpo una apariencia abigarrada. La cola es zoogeografía y relaciones del género Thalerophis (=
generalmente verde pálido y sin este abigarrado. Una Leptophis). Señaló que el género tiene 6 especies, L.
línea negra está generalmente presente del nostrilo al ojo, mexicanus es una de ellas, con 2 subespecies. La que
y una amplia marca negra desde la postocular hasta la habita en Querétaro es L. m. mexicanus.
nuca y sobre los lados del cuerpo. El vientre va de crema Etimología: El nombre genérico deriva de las
a blanco en la parte anterior del cuerpo, volviéndose palabras griegas Leptus, “delicada” o “delgada”, y ophis,
ligeramente más oscuro con café palido en la parte “serpiente”. El nombre de la especie deriva del país de
posterior. La superficie ventral de la cola es una mezcla origen “México”.
de verde y amarillo. La parte superior de la cabeza sin Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
manchas negras. SEMARNAT: Amenazada.
Distribución: La especie se encuentra desde el Referencias:
sur de Tamaulipas extendiéndose hacia el sur hasta Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern
Campeche y Chiapas, excluyendo la Peninsula de Yucatán, Guatemale, The Yutatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
siguiendo hacia el sur hasta el noroeste de Costa Rica. Norman. 380 p
Generalmente se le encuentra a altitudes entre 10 y 1360 Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya World: The lowlands of Mexico, northern Guatemala,
m (Mapa 63). and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
Hábitat: Frecuente ocupa matorrales bajos y Oliver, J.A. 1948. The relationships and Zoogeography of the
árboles del bosque tropical húmedo. Se sabe que ocurre genus Thalerophis Oliver. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 92(4):157-
en bosques subtropicales secos y húmedos. 280.
Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. Editorial INBio, San
Conducta: La especie es diurna, de hábitos
Jose. 791 p
arborícolas y terrestres. Frecuentemente ocupa matorrales
bajos en busca de sus presas. Si se le molesta mientras

Largartijera Común
Identificación: Una serpiente relativamente raramente 2, postoculares normalmente 2, ocasionalmente

grande, uniformemente negra, de hábitos terrestres y con 3. Temporales normalmente 2+2, pero esto es muy variable.
cola larga. Escamas dorsales lisas, con 2 depresiones Supralabiales 8 o 9, raramente 10. Infralabiales
apicales y en 15-17-15 o 17-17-15 hileras. Anal dividida. generalmente 10, ocasionalmente 9 u 11, el primer par en
Adultos generalmente de un solo color, juveniles contacto entre ellas detrás de la mental. Hemipenes no
bandeados con colores más oscuros. Los adultos pueden capitados, sulcus de un solo lóbulo, otros órganos
tener rayas laterales pálidas, cuerpo pálido con varias reproductivos puede estar ligeramente bilobulados.
rayas oscuras, y otras combinaciones de patrones. Coloración: Generalmente cabeza y cuerpo del
Morfología: La LT máxima es de mismo color. No hay mucha variación ontogenética entre
aproximadamente 2000 mm. Pupila redondeada y ojos los individuos que amerite una discusión de las
grandes. La cola es cerca del 20-36% de la LT. Ventrales diferencias en el patrón de coloración. Hay algunos
171-190, subcaudales 114-136. Generalmente 1 preocular, detalles generales con los que se puede reconocer a la
120

especie. Hay una marca oscura en la cara entre el ojo y la Dieta: Su dieta es parecida a la de otras
comisura de la boca, y otra entre el nostrilo y el ojo. Hay serpientes de movimientos rápidos. Pueden consumir una
marcas cafés o negras sobre la mitad anterior de las variedad grande de lagartijas, serpientes más pequeñas
escamas dorsales. A medida que el individuo madura el que ellas, huevos y crías de otros reptiles y mamíferos, y
color del fondo puede ser café, bronce olivo, verde olivo, ocasionalmente ranas.
o café rojizo. El vientre es pálido, con algunas orillas Taxonomía: Actualmente se reconocen 7
oscuras en las ventrales. La garganta puede ser crema, subespecies, la más norteña de ellas, M. m. veraecrucis,
amarilla, gris oscura, o moteada. La parte anterior del habita en Querétaro.
vientre es generalmente pálida, volviéndose rosáceo Etimología: El nombre del género deriva de las
posteriormente. Los juveniles generalmente están palabras griegas Mastigo, “látigo” y dryas, “ninfa del
bandeados con colores oscuros. bosque o del árbol”. El nombre subespecífico fue
Distribución: La especie se encuentra desde el asignado por el estado mexicano en donde fue recolectado
sur de Tamaulipas hasta Panamá. Principalmente es una el ejemplar tipo de esta subespecie.
especie caribeña del Istmo de Tehuantepec (Mapa 65). Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Hábitat: Ocupa bosques húmedos y secos y SEMARNAT: Ninguno.
sabanas secas. Principalmente es una especie de hábitos Referencias:
terrestres, pero puede trepar arbustos y árboles en busca Álvarez del Toro, M. 1978. Los Reptiles de Chiapas. Gobierno
de comida. Estado de Chiapas, Mexico. 179 p.
Conducta: Esta serpiente se comporta en forma Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern
Guatemala, the Yucatan, and Belize. University of Oklahoma
parecida a otros géneros y especies de movimientos
Press, Norman. 380 p.
rápidos y cola larga. Su conducta de escape consiste en Lee, J.C. 2000. A field Guide to the amphibians and Reptiles of
moverse rápidamente, retorcerse, morder y rociar materia the Maya World. The lowlands of Mexico, Northern Guatemala,
fecal cuando se le agarra. Se sabe que la especie deposita and Belize. Cornell University Press, Ithaca, NY. 402 p.
Stuart, L.C. 1941. Studies of Neotropical Colubrinae. VIII. A
una puesta cada año o cada 2 años. El número de huevos revision of the genus Dryadophis Stuart, 1939. Miscl. Publ., Mus.
por puesta varía de 2 a 5. Estos se depositan al final de la Zool. Univ. Michigan (49):1-106, + 4 pls.
estación de lluvias. El tamaño de las crías se desconoce.
Ninia diademata Baird y Girard (1863)

Dormilona de Collar
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña sobre las orillas de las ventrales, y eventualmente las
de color café oscuro a negro con vientre de amarillo pálido marcas oscuras cubren un tercio de las ventrales sobre
a azuláceo, con una hilera de manchas negras de forma cualquiera de los lados, dejando una hilera media bien
crecientes sobre la línea media, estas manchas se vuelven definida de manchas negras que pueden ser algo
mucho más pequeñas y forman una línea media en forma redondeadas o de forma triangular en la parte posterior
de zig-zag desde la anal hasta la punta de la cola. Una del cuerpo.
banda nucal amarilla-anaranjada se presenta detrás de Distribución: En México, Ninia diademata se
las escamas parietales, frecuentemente dividida por un distribuye desde la orilla este del bosque tropical
color café oscuro o negro de aproximadamente una hilera caducifolio en el sureste de San Luis Potosí,
de escamas de ancho extendiéndose desde la unión de extendiéndose hacia el sur y suroeste hasta Veracruz,
las dos escamas parietales posteriormente hasta las Oaxaca y Chiapas, entre altitudes de 470 a 2500 m (Mapa
manchas oscuras del cuerpo. 66).
Morfología: La LT promedio es de Hábitat: El cinturón de plantaciones de café en
aproximadamente 350-400 mm; supra e infralabiales 6-6; la vertiente sureste de la Sierra Madre Oriental en los
preoculares 0-0; postoculares 2 o 3; supralabiales 3 y 4 estados de San Luis Potosí, Veracruz, Oaxaca y Chiapas
tocando la órbita; hileras de escamas alrededor del cuerpo es el hábitat ideal de esta especie debido a la abundancia
19-19-19, quilladas; ventrales 123-155; subcaudales 73- de hojarasca y humedad. También ocupa altitudes más
106 (números para ambos sexos combinados). altas en bosques de pino-encino de los estados anteriores
Coloración: El patrón de coloración está donde la humedad es suficiente para la presencia de
definido en Identificación, excepto por la siguiente tocones podridos de pino y encino. Estos sitios atraen
descripción. Individuos de Chiapas tienen muy poco de muchas de las presas que consume esta especie.
negro a lo largo de las orillas externas de las ventrales. Conducta: Burger y Werler (1954), citando a
Especímenes desde Veracruz hasta San Luis Potosí tienen Stuart (1948), señalan que la madurez sexual ocurre
un incremento gradual, de sur a norte, de marcas negras
121

alrededor de los 125 mm de LT, hembras cargadas se Querétaro. No hemos visto ningún intento de modificar
encuentran entre marzo y junio, y los machos adultos el actual estatus taxonómico de esta especie.
tienen tubérculos reproductivos bien desarrollados en Actualmente, la especie tiene 4 subespecies, la nominal,
este mismo periodo de tiempo. Ellos también encontraron labiosa, nietoi, y plorator.
varios huevos debajo de un tronco podrido en Chiapas. Etimología: Desconocemos la derivación del
El número total de huevos fue 16, pero se encontraban nombre genérico. El nombre específico está compuesto
en 5 grupos de 2, 3, 3, 4 y 4 huevos. Señalaron que éste de las palabras griegas diadem, “diadema”, en referencia
pudo haber sido un nido comunal, y sugirieron que el al collar pálido y ata, “perteneciendo a”.
número total de huevos depositados por hembra Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
probablemente varió de 2 a 4. También reportaron que SEMARNAT: Ninguno.
esta especie nunca fue encontrada durante la noche, pero Referencias:
fue ocasionalmente encontrada en veredas del bosque Burger, W.L., y J.E. Werler. 1954. The subspecies of the ring-
durante el día. La conducta defensiva de esta especie fue necked coffee snake, Ninia diademata, and a short biological and
descrita por Dunn (1935) como un aplanado horizontal taxonomic account of the genus. Univ. Kansas Science
de la parte delantera del cuerpo cuando se ve molestada. Bull.,36(11):643-672.
Dieta: Se considera que las serpientes de este the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull.
género consumen organismos de constitución suave. 33(pt. 1)(2):169-215.
Taylor (1949) encontró babosas en los estómagos de esta Stuart, L.C. 1948. The amphibians and reptiles of Alta Verapaz,
serpiente, y Slevin (1942) encontró alas de escarabajos Guatemala. Miscl. Publ. Mus. Zool. Univ. Michigan (69):1-109.
Dunn, E.R. 1935. The snakes of the genus Ninia. Proc. Nat.
en otra especie del mismo género.
Acad. Sci. 21(1):9-12
Taxonomía:El género Ninia contiene 9
especies de las cuales una (N. diademata) habita en
Oxybelis aeneus(Wagler, 1830)

Bejuquilla Parda
Identificación: Ésta es una serpiente de hábitos tablero de ajedrez. El color de la cabeza es similar al del
arborícolas y diurnos, cuerpo alargado y hocico cuerpo, pero generalmente con una sombra más oscura.
puntiagudo. La LT máxima es de 1500 mm. Hileras de Los lados de la cara tienen rayas horizontales de cafés a
escamas dorsales 17-17-13. Escamas dorsales débilmente negras desde la orilla posterior del nostrilo, a través de la
quilladas o sin quillas, sin depresiones apicales. Dientes orilla superior de las supralabiales, y pueden llegar más
maxilares 16-27, con al menos los dos últimos agrandados allá de las escamas de la cabeza adyacentes al cuello.
y acanalados. Dorso, gris, café o café rojizo, sin rayas Distribución: Probablemente esta especie tiene
dorsolaterales. Las rayas ventrales angostas y la distribución más amplia de cualquier serpiente. Desde
relativamente indistintas. Anal dividida. el sur de Arizona hasta Perú sobre la vertiente del Pacífico,
Morfología: En ambos sexos las ventrales y a lo largo de la del Atlántico desde Tamaulipas hasta el
varían de 173-205, subcaudales de 158 a 203. Supralabiales sur de Brasil. En Querétaro ha sido registrada en la parte
aproximadamente igualmente divididas entre 8 y 9 por norte del estado, en las partes bajas de la Sierra Madre
lado, raramente 6 o 10. Dos o 3 supralabiales tocan la Oriental (Mapa 60).
órbita. Infralabiales 9, ocasionalmente 8 o 10, raramente 6 Hábitat: Aunque la especie es de hábitos
u 11. Temporales normalmente 1+2, las anteriores arborícolas, se le encuentra en ambientes de desierto en
raramente 2, el par posterior raramente 3 o 4. Preoculares matorrales bajos, en matorrales y árboles bajos de bosques
1, raramente 2, postoculares 2, raramente 1 o 3. Loreal secos, bosques lluviosos, bosque lluvioso premontano,
ausente, permitiendo a las frontales estar en contacto desde el nivel del mar hasta 1500 o más m de altitud.
amplio con la supralabial 2 y 3. Conducta: Es una especie que constantemente
Coloración: La coloración dorsal es muy muerde a sus atacantes, muy propensa a aventarse y
variable, frecuentemente compuesta de colores tratar de morder repetidamente a sus depredadores
individuales sobre 1 o más grupos de escamas. El color potenciales que representan una amenaza para ella. Su
general del fondo es gris, café grisáceo o café. Grupos conducta normal de escape es trepar rápidamente hacia
individuales de escamas puede ser rojos, amarillos, arriba de árboles y arbustos lejos del peligro potencial.
anaranjados, verdes o negros. Normalmente estos son Generalmente anida entre la hojarasca y produce huevos
marcas diagonales o verticales de rayas negras o cafés entre mayo y junio. En México, el tamaño máximo de puesta
sobre aproximadamente 2/3 del cuerpo. En muchos es de 8 huevos (Goldberg, 1998).
individuos estas rayas pueden formar un patrón de
122

Dieta: Generalmente las presas de esta serpiente de esta serpiente. El nombre específico es la palabra en
son lagartijas arborícolas, tales como Urosaurus, latín para “bronce”, un color frecuentemente evidente en
Sceloporus, Anolis y Norops. esta serpiente.
Taxonomía: La sistemática de la especie fue Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
estudiada profundamente por Keiser (1974). Él encontró SEMARNAT: Ninguno.
que las subespecies no estaban definidas Referencias:
adecuadamente, e integró a todas ellas a una unidad Keiser, Jr. E.D. 1974. A systematic study of the neotropical
monotípica. vine snake, Oxybelis aeneus (Wagler). Bull. Texas Memorial Mus.
Etimología: El nombre del género deriva de las (22):1-51.
Solórzano, A. 2004. The snakes of Costa Rica. INBio, San José,
palabras griegas oxys, “rápida”, y belos, “dardo”, Costa Rica. 791 p.
refiriéndose a los movimientos rápidos como de dardo
Pantherophis emoryi (Baird y Girard, 1853)

Ratonera de Emory
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño en grupos de 1 a 3 escamas ventrales, más pálidas en las
moderado, con una LT máxima de 1829 mm. El color del poblaciones del sur. Las orillas de las subcaudales se
fondo va de gris a bronce, con manchas cafés desde la vuelven menos lineales y más una serie de manchas
nuca hasta la punta de la cola. El abdomen está marcado pequeñas interrumpidas en las poblaciones del sur.
con manchas cuadrangulares alternando de un lado a Distribución: Desde Colorado extendiéndose
otro y desde la parte anterior del cuerpo hasta la posterior, hacia el este hasta Kansas, de ahí hacia el sur a través de
con dos hileras debajo de la cola. Las escamas dorsales Texas y Tamaulipas hasta Veracruz, Querétaro (Mapa 66),
están débilmente quilladas, con 2 depresiones apicales. y de ahí hacia el noroeste hasta Chihuahua y Coahuila.
Su característica más distintiva es una marca en forma de Hábitat: La especie está bien adaptada a los
lanza puntiaguda localizada sobre la nuca, de color café bosques de encino-táscate, bosques secos de matorral
rojizo o casi negro, apuntando al centro de la parte espinoso, vegetación del Desierto de Chihuahua,
superior de la cabeza. cañones, y bosque tropical caducifolio.
Morfología: El número de hileras de escamas Conducta: La especie es principalmente de
sobre la parte media del dorso varía de 27 a 29, sobre la hábitos nocturnos y terrestre, pero ocasionalmente se le
parte posterior de 19 a 21. Con quillas en algunas de las encuentra en árboles. La conducta de escape es
hileras posteriores. En machos el número de ventrales es retorcerse, defecar, morder, y si todo esto falla en evadir
201-233, en hembras 206-236. En machos las subcaudales al depredador, puede fingirse muerta, sacar la lengua,
son 65-83, en hembras 60-72. El número de manchas sobre mantener la boca abierta y colocarse boca arriba. Mucha
el cuerpo es 28-45. Supralabiales 8, ocasionalmente 6 u de la información sobre apareamiento, tamaño y periodo
11, generalmente la 4 y 5 tocando la órbita. Infralabiales de puesta, y crecimiento de este taxón está basado en
generalmente 10, pero varían de 8 a 13. Loreal 1, preocular información sobre P. guttata, una serpiente criada
1, raramente 2; postoculares 2, pero ocasionalmente 1-4; fácilmente en cautiverio y de la cual fue separada
temporales generalmente 2+3 o 3+4, pero con varias otras recientemente (Burbrink y Lawson, 2006). Las hembras
combinaciones. Anal dividida. se aparean aproximadamente a los 18 meses de edad. Los
Coloración: El número de manchas sobre huevos son depositados alrededor de 65 días después
cuerpo y cola presenta un gradiente de variación norte- del apareamiento, y generalmente son 3-27 huevos. La
sur, con el mayor número en el norte y el menor en el sur LT de las crías es 254-294 mm.
(Vaughan et al., 1996). En general el color del fondo varía Dieta: Las presas que esta especie consume
desde manchas casi negras en la parte norte de su incluyen murciélagos, ratas, ratones, aves y sus huevos,
distribución, y considerablemente más pálido en las conejos pequeños, y ocasionalmente ranas.
regiones de desierto. La marca en forma de lanza sobre Taxonomía: La taxonomía del género Elaphe
nuca y cabeza es tan variable como las manchas sobre el cambio cuando Utiger et al. (2002) dividieron a este género
cuerpo. Hay una marca oscura en forma de “U” invertida en 8 géneros diferentes, basándose sobre datos
frente a los ojos, con cada uno de sus brazos pasando moleculares. La mayoría de las especies americanas fueron
diagonalmente hacia abajo a través de los ojos hasta la colocadas en el género Pantherophis. Con la adición del
comisura de la boca. Generalmente los labios son del color análisis de Burbrink y Lawson (2006) sobre el género
del fondo, con márgenes oscuros en las suturas de las Pantherophis en los Estados Unidos, ahora hay 9
supralabiales. El vientre contiene orillas laterales oscuras especies en el género.
123

Etimología: El nombre genérico deriva de las Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
palabras griegas panther, “pantera”, y ophis, “serpiente”, del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
probablemente refiriéndose al colorido patrón manchado Utiger, U., N. Helfenberger, B. Schatti, C. Schmidt, M.
de la especie tipo. El nombre de la especie fue asignado Ruf. y V. Ziswiler. 2002. Molecular systematic s and phylogeny
en honor al colector W. H. Emory. of old and new world rat snakes, Elaphe, auct., and related genera
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- (Reptilia, Squamata, Colubridae). Russian J. Herp. 9:105-124.
Vaughan, R.K., J.R. Dixon y R.A. Thomas. 1996. A
SEMARNAT: Ninguno. reevaluation of populations of the corn snake Elaphe guttata
Referencias: (Reptilia: Serpentes: Colubridae) in Texas. Texas J. Science
48(3):175-190.
Burbrink, F.T. 2000. Phylogenetic analysis of the cornsnake
Werler, J.E. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas
(Elaphe guttata) complex as inferred from maximum likehood
and Bayesian analyses. Mol. Phylogen. Evol. 25:465-476. Press, Austin.
Burbrink, F.T. y R. Lawson. 2006. How and when did Old
World rat snakes dispersed into the New World ? Molecular
Phyllogenetic and Evolution. 43(1):173-189.
Pituophis deppei (Duméril, Bibron y Duméril, 1854)

Cincuate Mexicano
Identificación: Ésta es una serpiente grande y orilla negra. Generalmente las manchas son
robusta con manchas oscuras sobre la mitad anterior del cuadrangulares, largo de 3-8 hileras de escamas y ancho
cuerpo que se desvanecen a manchas café pálidas sobre de 10-13 hileras de escamas. Estas manchas están
la mitad posterior del cuerpo. El hocico es puntiagudo, separadas en la parte media del dorso por interespacios
pero con una rostral grande. Escamas dorsales quilladas, pálidos generalmente de menos 4 hileras de escamas de
en 29 o más hileras, cabeza con 2 prefrontales. La longitud. Los lados del cuerpo generalmente tienen
característica más distintiva de la especie es su habilidad manchas oscuras intercaladas debajo y entre las manchas
para bufar o silbar ruidosamente. El cartílago vertical dorsales, y otra hilera de manchas oscuras más pequeñas
(frecuentemente llamado epiglotis, pero no homólogo a en la orilla de las ventrales. Generalmente el vientre es
la epiglotis de humanos), capacita a la serpiente para bufar gris pálido, crema o blanco. Las orillas laterales de las
o silbar de tal manera que parece un sonido de cascabel. ventrales tienen un tinte negro y en algunas partes este
Anal dividida. tinte se agrupa en manchas ventrolaterales.
Morfología: La LT máxima de esta especie es Distribución: La especie se encuentra a través
aproximadamente 1790 mm. Escamas quilladas con del Altiplano Mexicano. Sobre la vertiente del Pacífico
depresiones apicales, con un número de hileras que varía desde Sonora hasta Jalisco, y sobre el Altiplano, desde
desde 21 hasta 31, este número presenta reducciones a Chihuahua, Coahuila y Nuevo León, hacia el sur hasta
través del cuerpo. Normalmente 29 hileras en la parte media Querétaro y Michoacán. En Querétaro la especie ha sido
del cuerpo. En machos el número de ventrales es 210- encontrada sobre los primeros tres cuartos del estado,
235, en hembras 215-249. En machos el número de estando ausente en el cuarto norte (Mapa 60).
subcaudales es 53-60, en hembras 52-61. Supralabiales 8, Hábitat: La especie ocupa altitudes entre 1100
ocasionalmente 7 o 9, con la 4 y 5 tocando la órbita. y 2200 m, en pastizales con mezquites, bosques abiertos
Infralabiales normalmente 11-12, pero pueden ser desde de pino-encino, mezcla de bosque templado y tropical,
10 hasta 14. La loreal puede estar presente o ausente. pastizal de desierto, bosques de yuca-gobernadora, y
Preocular generalmente 1, postoculares 2, ocasionalmente asociaciones del Desierto de Chihuahua.
3, raramente 4. Temporales generalmente 3+4, pero esto Conducta: Esta serpiente grande y robusta
es muy variable. Aproximadamente 18 dientes maxilares, puede mantenerse en su lugar cuando se le aproxima un
más grandes anteriormente, puntiagudos en la parte de depredador potencial. Frecuentemente levanta la parte
atrás de la boca. El número de manchas sobre el cuerpo delantera de su cuerpo en posición de ataque, abre su
de 32 a 44, de 9 a 16 sobre la cola. boca de manera amenazante y emite una serie de silbidos
Coloración: Esta serpiente puede parecer casi fuertes o ruidos parecidos al de un cascabel desde su
con dos mitades de diferentes tonalidades, la anterior boca, y al mismo tiempo, vibra su cola en la hojarasca o
con un color bronce pálido con manchas negras, la zacate sobre el suelo. Cuando esta conducta falla en
posterior con un color de fondo amarillento. No hay disuadir al depredador, intenta trepar el árbol o arbusto
marcas en la cabeza excepto por algunos puntos negros más alto que encuentra. No hemos encontrado nada
y ocasionalmente con alguna sutura de las labiales con sobre su conducta reproductiva. Asumimos que ésta es
124

parecida a la de otros miembros del género. De ser así, se nombres de la especie y subespecie fueron asignados en
reproduce en primavera e inicia la puesta de huevos en honor a dos herpetólogos europeos, Ferdinad Deppe y
abril, la eclosión ocurre a finales de julio, agosto y Giargio Jan.
septiembre. Probablemente las crías miden en promedio Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
380 mm. SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
Dieta: Probablemente muy parecida a la de P. Referencias:
catenifer. Esta última especie consume aves y sus Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
huevos, lagartijas, y otras serpientes. del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
Taxonomía: Actualmente se reconocen dos State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
Stull, O.G. 1940. Variations and relationships in the snakes of
subespecies, la nominal, P. d. deppei, y P. d. jani. Esta the genus Pituophis. Bull. U.S. Natl. Mus. 175:1-225.
última habita en Querétaro. Werler, J.E. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Texas Univ.
Etimología: El nombre del género deriva de las Press, Austin.
palabras griegas pitys, “pino”, y ophis, “serpiente”. Los

Ratonera del Trópico
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño Tamaulipas hasta Nicaragua sobre la vertiente del
moderado con una LT máxima de 1651 mm. Escamas Atlántico, y sobre la costa del Pacífico de Chiapas. En
dorsales quilladas, pero las de la parte lateral del cuerpo Querétaro se ha registrado únicamente en una localidad
no. Ventrales angulares sugiriendo hábitos arborícolas. en la parte centro del estado, en el municipio de Peñamiller
Número de hileras de escamas dorsales 25-31 en la parte (Mapa 65).
anterior, 27-35 en la parte media del cuerpo, y 19-25 en la Hábitat: Esta especie ocupa bosques
parte posterior. Hay alguna indicación de una marca en relativamente secos en el noreste de México, Península
forma de lanza apuntando hacia delante, comenzando en de Yucatán y cerca de la costa en Veracruz.
la orilla posterior de las parietales y hasta la orilla anterior Conducta: Su conducta de escape es muy
de las frontales. parecida a la de otras especies emparentadas a ella, se
Morfología: Ventrales 245-269, subcaudales 96- retuerce, defeca, muerde si es necesario, pero se aleja tan
122. Loreal 1, preoculares normalmente 2, ocasionalmente pronto como le es posible. Se sabe poco sobre su época
1; postoculares 2; temporales normalmente 2+3, pero las de apareamiento, número de huevos o puestas por
primarias pueden ser 3 o 4, las secundarias 3 o 5. estación, o periodo de parto.
Supralabiales 9, ocasionalmente 8 o 10, con la 4, 5 y 6 Dieta: Las presas consumidas son mamíferos
tocando la órbita. Infralabiales normalmente 12 o 13, pero pequeños y aves.
varían hasta 14. Manchas dorsales 29-46. Anal dividida y Taxonomía: La primer revisión de la especie
escamas dorsales con 2 depresiones apicales. fue realizada por Dowling (1952), quien reconoció 4
Coloración: El color del fondo va de amarillo, subespecies. Pseudoelaphe f. flavirufa habita en
bronce amarillento, gris amarillento a café pálido. Querétaro.
Revistiendo el color pálido hay dos manchas Etimología: El nombre genérico deriva de las
relativamente grandes que van de color rojo óxido, rojo palabras griegas elaphos, “como venado” + pseudes,
coral, café rojizo a negro. En juveniles, cada mancha puede “falsa”. El nombre específico deriva de las palabras en
estar delineada en negro con interespacios amarillos latín flavus, “amarilla”, y rufus, “roja”.
brillantes. El vientre es crema, bronce o amarillo, con o Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
sin manchas cuadrangulares esparcidas a través de él. SEMARNAT: Ninguno.
La superficie dorsal de la cabeza varía en color, sobre el
Referencias:
color pálido del fondo hay marcas oscuras sobre la frontal,
Dowling, H.G. 1952. A taxonomic study of the ratsnakes, genus,
supralabiales y parietales, frecuentemente con Fitzinger. II. The subspecies of Elaphe flavirufa (Cope). Occ.
remanentes de la marca en forma de lanza. Una raya negra Pap. Univ. Michigan Mus. Zool. (540):1-15.
irregular bordeada de amarillo está presente desde detrás Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
del ojo hasta la comisura de la boca. La orilla superior de
las supralabiales puede estar bordeada con negro. El iris Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
generalmente es gris. Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Distribución: Se encuentra a altitudes bajas
desde el nivel del mar hasta 1000 m de altitud, desde
125

Hojarasquera de Gaige
Identificación: Ésta es una serpiente delgada y con Myers (1974), puede habitar bosques tropicales
de tamaño moderado con rayas pálidas dorsolaterales caducifolios y posiblemente bosques espinosos. Desde
que van desde el hocico hasta la punta de la cola. Tiene 200 hasta 2683 m de altitud. Típicamente vive bajo rocas,
17-17-17 hileras de escamas lisas sobre el cuerpo. El cortezas de árboles, y dentro de troncos podridos. La
abdomen varía de crema a blanco, ocasionalmente con mayoría de las especie del género son diurnas y forrajean
pequeños puntos negros sobre la orilla externa de las activamente entre la hojarasca del bosque.
ventrales. Conducta: La reproducción de la mayoría de
Morfología: La LT máxima es de 600 mm. las especies de este género comienza con el cortejo al
Generalmente los machos tienen colas más largas que las inicio de la estación húmeda, depositan los huevos a la
hembras. De acuerdo con Myers (1974), la cola de los mitad o final de la estación de lluvias. Probablemente la
machos varía de 28.6 a 34.2%, promedio = 32.1%, de la LT, eclosión se da durante la siguiente estación seca. Se sabe
en hembras de 27.5 a 33%, promedio = 29.9%. En machos que esta especie puede depositar hasta 38 huevos en
las ventrales son 156-175, promedio = 166.6, en hembras nidos comunales. Se piensa que el número de huevos
161-184, promedio = 175.2; subcaudales en machos 87- depositados por una sola hembra es 3-5.
112, promedio = 101, en hembras 81-104, promedio = 94.1. Dieta: La mayoría de las especies de este género
El número total de dientes maxilares para ambos sexos es se alimentan de salamandras, ranas y lagartijas. Hay
18-21. Supralabiales normalmente 8, infralabiales 10, registros de lagartijas, salamandras y huevos de rana y
preoculares 2, postoculares 2, loreal 1, temporales 1+2, ocasionalmente lombrices de tierra. En un estómago de
anal dividida. R. gaigeae se registraron 2 salamandras no identificadas.
Coloración: Generalmente el color del fondo Taxonomía: No se reconocen subespecies para
va de bronce a café oscuro. Generalmente cabeza y cuerpo esta especie de serpiente, pero las diferencias entre las
con líneas dorsolaterales pálidas con el pálido delineado especies montana, quinquelineata y gaigeae son ligeras
con un color más oscuro. Normalmente hay una delgada y con el tiempo especímenes adicionales de poblaciones
línea oscura sobre la parte media del dorso desde la parte aisladas entre ellas pueden mostrar relaciones
trasera de la cabeza hasta la punta de la cola. Las líneas conespecíficas.
dorsolaterales pálidas comienzan sobre el hocico como Etimología: Myers (1974) señaló que el nombre
líneas blancas brillantes, pasando posteriormente encima del género deriva de las palabras griegas Rhadine, y el
del los ojos, sobre la nuca y volviéndose líneas pálidas sufijo genérico en latín –a(ea), que significa “delgada” o
desde ahí hasta la cola. La línea blanca de los lados de la “delicada”. El nombre específico gaigeae se asignó en
cabeza está delineada por encima con negro, con una honor a Helen T. Gaige, una conocida herpetóloga que
marca amplia de color negro desde debajo de las orillas estuvo activa en los Estados Unidos durante la década
de las supralabiales. La barbilla y garganta son blancas de 1930.
al igual que las ventrales. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Distribución: La especie se encuentra desde SEMARNAT: Ninguno.
las montañas del sur de Tamaulipas hasta Hidalgo, con
Referencias:
una población aislada en las montañas del oeste de San
Myers, C.W. 1974. The systematics of Rhadinaea (Colubridae).
Luis Potosí (65). A genus of new world snakes. Bull. American Museum Natural
Hábitat: Comúnmente se le encuentra en History. 153(1):1-262.
bosques de pino-encino y bosques nublados. De acuerdo
Salvadora bairdi Jan (1860), en Jan y Sordelli (1860-1866)

Culebra Chata de Baird
Identificación: Ésta es una serpiente delgada machos el número de ventrales es 193-198, en hembras
con rayas negras sobre un fondo de bronce amarillento a 191-209; en machos las subcaudales son 89-103, en
bronce. La rostral está agrandada, cubriendo el hocico. hembras 90-98; supralabiales 8, raramente 7 o 9, la 4 y 5
La LT máxima es aproximadamente 1130 mm. El vientre tocando la órbita; infralabiales 10, raramente 9 u 11;
está inmaculado, los ojos grandes, y los movimientos de preoculares 2, raramente 1, 3 o 4. La preocular inferior
la serpiente son rápidos. está incrustada entre las supralabiales 3 y 4. Postoculares
Morfología: Hileras de escamas sobre el cuerpo 2, raramente 3; temporales 2+2. La longitud relativa de la
17-17-13 a 17-19-13, lisas y con depresiones apicales. En cola es 24-26% en machos, 21-25% en hembras. La rostral
126

no es tan grande como en otras especies, y sus orillas inmóvil, para después, si es posible, continuar
anterior y laterales no están libres. A los lados, la rostral moviéndose lentamente. Pensamos que su reproducción
está más redondeada que recta, y es distintivamente es similar a la de otras especies del género. En Salvadora,
convexa. La sección anterior de la escama nasal está el apareamiento se da en la primavera y al inicio del verano.
separada de la segunda supralabial. La antepenúltima Los huevos se depositan 40 días después, en puestas de
supralabial está en contacto con la postocular. 6 a 10 huevos. Eclosionan 60-70 días después. Las crías
Coloración: El color del fondo va de gris, miden aproximadamente 230-250 mm de LT.
pizarra, bronce amarillento a café. La cabeza va de gris a Dieta: Esta serpiente es especialista en consumir
bronce, ocasionalmente con una marca café a negra desde lagartijas. Se sabe que consumen varias especies de
atrás del ojo hasta la nuca (parte de la raya paravertebral). lagartijas, pero también se alimentan de otras serpientes,
Hay de 2 a 4 líneas oscuras sobre el cuerpo. La raya huevos de lagartijas y serpientes, y ocasionalmente
lateral, si se presenta, está sobre la tercer hilera de mamíferos.
escamas. Es angosta, aproximadamente una hilera o Taxonomía: Bogert (1939) y Smith (1938, 1941,
menos de escamas de ancho, y apenas alcanza la región 1943) revisaron el género Salvadora. Desde entonces
de la nuca. Las rayas paravertebrales son negras o café sólo algunos reportes han sido publicados. Todavía hay
oscuras, 2 y 2 medios (un medio a cada lado) de hileras mucho que aprender sobre las especies de este género.
de escamas de ancho, y no se extienden los suficiente en Etimología: Aparentemente el nombre genérico
la parte anterior para llegar a tocar las parietales. El vientre deriva de las palabras en latín salvus, “sustancial”, y
va de blanco, crema a amarillo. adora, “honor”, intentando hacer explicito el honor
Distribución: La distribución más norteña es el conferido al colector de la especie tipo, S. grahamiae,
estado de Durango, de ahí hacia el sur a través de por Col. J. D. Graham. El nombre específico fue asignado
Zacatecas y hacia el suroeste, sobre la vertiente del en honor a S.F. Baird.
Pacífico, a través de Sinaloa, Nayarit, Jalisco y Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Michoacán, cruzando sobre el extremo sur del Altiplano SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
Mexicano a través de México, Guanajuato, Querétaro, Referencias:
Hidalgo, Distrito Federal, Puebla y Veracruz. En Querétaro Bogert, C.M. 1939. A study of the genus Salvadora, the patch-
hay registros esparcidos en las partes norte y sur del nosed snakes. Publ. Univ. California, Los Angeles Biol. Sci.,
estado (Mapa 64). 1(10):177-236.
Hábitat: En la vertiente del Pacífico el hábitat Smith, H.M. 1938. Notes on the snakes of the genus Salvadora.
Sci. Bull. Univ. Kansas. 29(11):229-237.
es bosque tropical caducifolio, mezclas de bosque Smith, H.M. 1941. Further notes on the Mexican snakes of the
templado y tropical, matorral de desierto, bosques abiertos genus Salvadora. Smithsonian Miscl. Coll., 99(20):1-12.
de pino-encino, bosques de nopal, y vegetación del Smith, H.M. 1943. Summary of the collection of snakes and
Desierto de Chihuahua. crocodilians made in Mexico under the Walter Rathbone Bacon
traveling scholarship. Proc. U.S.N.M. 93:393-504.
Conducta: Su conducta de escape es retirarse
rápidamente del depredador potencial, parar y permanecer
Salvadora grahamiae Baird y Girard (1853)

Culebra Chata de Montaña
Identificación: Ésta es una serpiente delgada y 9, ocasionalmente 8, 10 u 11. El segundo par de escudos
rápida, con escamas dorsales lisas y con depresiones geniales está normalmente separado por 1 o 2 hileras de
apicales. Generalmente con rayas oscuras paravertebrales escamas, pero esto puede variar en algunas poblaciones.
y laterales con una línea bronce o amarilla que corre hacia Las hileras primarias y secundarias de escamas
atrás sobre la línea media del dorso. Normalmente de 17- temporales son 2+2, pero puede variar desde 1-3 en la
17-15 a 17-19-13 hileras de escamas. Abdomen y parte primaria, y 2-4 en la secundaria. Loreal normalmente 1,
ventral de la cola de color blanco a amarillo. Rostral pero puede estar dividida en 2 escamas. Preoculares y
agrandada, casi en forma de placa y cubriendo el extremo postoculares normalmente 2 o 3, pero pueden ser de 1 a
anterior del hocico. Anal dividida. 4.
Morfología: La LT máxima es aproximadamente Coloración: el color del fondo puede variar de
1195 mm. La longitud relativa de la cola es 24-27%. En gris a bronce oscuro. Recubriendo el color del fondo
machos el número de ventrales es 178-192, en hembras puede haber de 2 a 4 rayas negras a café oscuras. Las
188-201. En machos las subcaudales son 92-112, en rayas paravertebrales son casi 3 hileras de escamas de
hembras 85-110. Supralabiales 8, ocasionalmente 9, la 4 y ancho, y se extienden desde atrás del ojo hasta la punta
5 tocando la órbita, ocasionalmente sólo la 5. Infralabiales
127

de la cola. Estas rayas quedan sobre las hileras 6 y 7, y y delgados (teidos), ocasionalmente sincidos. Sus
aproximadamente sobre la mitad de la 5 y la 8. Las rayas contenidos estomacales han incluido otras serpientes,
generalmente quedan sobre la hilera 3, pero en la región mamíferos, aves, lagartijas (un número considerable de
de la nuca pueden estar sobre parte de la 4. La parte teidos), y huevos de serpientes.
superior de la cabeza es gris, bronce o café. Puede haber Taxonomía: A medida que más especímenes han
algunas marcas oscuras vagas sobre algunas escamas estado disponibles para su estudio, parece ser que hay
de la parte superior de la cabeza y sobre la cara enfrente una mayor confusión sobre el estatus de ciertas especies.
y debajo de los ojos. El vientre es amarillo, crema o blanco. Actualmente S. grahamiae está compuesta de 2
Distribución: La especie se distribuye desde el subespecies, S. g. grahamiae y S. g. lineata. Salvadora
sur de Arizona hasta la parte central de Texas, bairdi, una especie que se parece mucho a S. grahamiae,
extendiéndose hacia el sur sobre Tamaulipas, Nuevo León, puede tener características de ambas subespecies de S.
Coahuila y Chihuahua. Sobre la vertiente del Atlántico, grahamiae, por lo que la confusión es aún mayor. La
llega hasta el norte de Veracruz, San Luis Potosí, Hidalgo distribución de estos 3 taxa está pobremente conocida
y Querétaro (Mapa 64). en México, por lo que debemos esperar a tener mayor
Hábitat: El tipo de vegetación que ocupa está información para resolver esta confusión.
caracterizado generalmente por arbustos o árboles bajos Etimología: El nombre de la especie fue
con una gruesa capa de matorrales. Ocupa áreas donde asignado en honor a J.D. Graham, colector del espécimen
las lagartijas son abundantes. Individuos de esta especie tipo.
nunca son abundantes, pero frecuentemente se les Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
observa arrastrándose en los suelos de cañones, SEMARNAT: Ninguno.
pendientes, y ocasionalmente desiertos. Referencias:
Conducta: La especie es de hábitos diurnos, Bogert, C.M. 1939. A study of the genus Salvadora, the patch-
movimientos rápidos, y si se le agarra muerde nosed snakes. Publ. Univ. California, Los Angeles, Biol. Sci.,
repetidamente. Al igual que todas las serpientes, puede 1(10):177-236.
retorcerse y defecar como medio de escape de sus Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
depredadores. En Texas se aparea en marzo, deposita de the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
6 a 10 huevos en abril, y las crías se encuentran en pp.
agosto. Asumimos que la estación reproductiva es igual Smith, H.M. 1938. Notes on the snakes of the genus Salvadora.
en México. Sci. Bull. Univ. Kansas. 29(11):229-237.
Smith, H.M. 1941. Further notes on the Mexican snakes of the
Dieta: Se piensa que la escama rostral agrandada genus Salvadora. Smithsonian Miscl. Coll., 99(20):1-12.
es una herramienta para mover el suelo empujando hacia Smith, H.M. 1943. Summary of the collection of snakes and
delante y hacia atrás en un esfuerzo para encontrar crocodilians made in Mexico under the Walter Rathbone Bacon
huevos de reptiles, o quizás lagartijas que están traveling scholarship. Proc. U.S.N.M. 93:393-504.
Werler, J.E. y J.R. Dixon. 2000. Texas snakes. Univ. Texas
someramente cubiertas por suelo. Se sabe que la especie Press, Austin.
tiene afinidad por el consumo de reptiles que son largos

Culebra Ratonera Verde
Identificación: Ésta es una serpiente de tamaño 12. Loreal 1, preocular 1, raramente 2; postoculares 2,
moderado, de hábitos nocturnos, con una LT máxima de ocasionalmente 3; temporales primarias 3, temporales
aproximadamente 1400 mm, y una longitud relativa de la secundarias 3, ocasionalmente 4.
cola de 18.9-34.5%. Cabeza angosta y ojos pequeños. Coloración: Adultos de Querétaro pueden estar
Las hileras de escamas 3 a 7 en la parte media del dorso uniformemente coloreados de verde olivo, o verde lima,
pueden o no presentar una débil quilla. Los adultos mientras que los juveniles son bronce con bandas
pueden ser bronce, olivo uniformemente, verde olivo, o transversales más oscuras. La barbilla, garganta y vientre
verde lima. Juveniles con 43-73 bandas transversales son crema, incluyendo el vientre de la cola.
oscuras sobre un color bronce del fondo. Distribución: La especie se encuentra desde el
Morfología: Número anterior de hileras de sureste de Arizona hasta Tamaulipas, extendiéndose hacia
escamas 23-33, sobre la parte media del cuerpo 27-39, y el sur sobre la vertiente del Atlántico hasta Costa Rica, y
en la parte posterior 18-23. Ventrales 241-282, subcaudales en Chihuahua sobre la vertiente del Pacifico
87-126. Anal dividida. Supralabiales normalmente 8, extendiéndose hacia el sur también hasta Costa Rica. En
ocasionalmente 9, raramente 10, generalmente con la 4 y Querétaro la especie ha sido registrada sobre la mitad
5 tocando la órbita. Infralabiales 11, ocasionalmente 10 o norte del estado (Mapa 67).
128

Hábitat: Sus hábitats preferidos son los fondos Etimología: El nombre genérico deriva de la
de cañones y laderas rocosas de montañas. palabra en latín sentis, “espinoso”, y colis, “pene”, en
Frecuentemente se encuentra en bosques de pino-táscate, referencia al par de grandes ganchos basales sobre los
pendientes de bosques de pino-encino y ocasionalmente hemipenes, los cuales distinguen a este género de
bosques tropicales caducifolios con pendientes serpientes. El nombre específico deriva de las palabras
pronunciadas. En Centroamérica se ha registrado desde griegas treis, “tres”, y aspis, “cubierta”, que de acuerdo
el nivel de mar y en México hasta 2300 m de altitud. a la descripción original se refiere a las inusuales tres
Conducta: Una típica conducta amenazante de temporales anteriores, dirigidas hacia arriba y hacia atrás.
esta especie es enrollarse, vibrar la cola sobre la hojarasca Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
o zacate, y aventarse repetidamente a distancias cortas SEMARNAT: Ninguno.
sobre el depredador potencial. Al igual que otras Referencias:
serpientes, se aparea al final de la estación de lluvias y en Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
la estación seca. Las hembras depositan de 2 a 8 huevos Guatemala, the Yucatán, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
por puesta entre marzo y julio, las crías aparecen desde Norman. 380 p.
mayo hasta octubre, y miden de 320 a 360 mm de LT. Dowling, H.G. 1960. A taxonomic study of the ratsnakes, genus
Elaphe Fitzinger. VII. The triaspis section.Zoologica 45:53-81.
Dieta: Sus principales presas son ratas y Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
ratones, pero se sabe que también consume lagartijas y the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
aves y sus huevos. and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Taxonomía: De acuerdo con Dowling (1960) la Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
especie puede separarse en 3 patrones de coloración en the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
adultos. Especímenes adultos desde Arizona hasta pp.
Tamaulipas y hasta el sur de Chiapas están coloreados Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
uniformemente de verde lima a verde grisáceo. Los de Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Yucatán y este de Guatemala (El Petén) son bronce con Costa Rica. 791 p.
manchas dorsales oscuras (¿ retención del patrón juvenil Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
?). Los del norte de Guatemala hasta Costa Rica son Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
bronce uniforme. Cada uno de estos patrones representa
una subespecie. El patrón del norte es S. t. intermedia, la
cual habita en Querétaro.

Voladora Mico
Identificación: Ésta es una serpiente grande y una debajo de él. En otras ocasiones la cabeza puede ser
delgada, de hábitos diurnos, con una LT máxima de 2600 casi toda negra con manchas amarillas o blancas.
mm, escamas dorsales quilladas excepto por las hileras Solórzano (2004) señala que dependiendo de la región
paravertebrales. Cada escama dorsal con 2 depresiones geográfica, los colores pueden parecer líneas irregulares,
apicales. Algunas veces llamada serpiente tigre debido a manchas, anillos o bandas. En algunas ocasiones el color
sus rayas o barras negras y amarillas, tiene una larga cola del fondo predomina, mientras que en otras el color
prensil, cabeza pequeña para el cuerpo tan grande, y oscuro. La parte anterior del vientre puede ser crema o
escamas dorsales en 14-18 hileras sobre la parte media amarilla con manchas negras esparcidas, volviéndose
del cuerpo. gradualmente negro en la parte posterior.
Morfología: Ventrales 198-241, subcaudales Distribución: Desde Tamaulipas extendiéndose
100-142. Supralabiales 6-9, generalmente 7 u 8, infralabiales hacia el sur sobre la vertiente del Atlántico hasta llegar a
8-11, generalmente 10. Generalmente las labiales 3 y 4, o 5 Argentina, pero también en la vertiente del Pacífico en
y 6 tocan la órbita. Loreal 1, preocular 1, raramente 2, Honduras. Sólo hay un registro de esta especie para
postoculares 2, ocasionalmente 1, temporales 1+1, Querétaro, en el extremo noreste del estado, en el
raramente 2 en la parte posterior. Nasal 1 y anal dividida. municipio de Landa de Matamoros cerca del Río
Coloración: Los colores básicos son blanco, Moctezuma en la frontera con el estado de Hidalgo (Mapa
amarillo y negro. Hay muchas combinaciones del arreglo 66).
de estos colores sobre el cuerpo. Generalmente el extremo Hábitat: Generalmente se le encuentra en
posterior del cuerpo y la cola son negros. La cabeza puede bosque tropical húmedo, bosque tropical seco,
ser casi toda blanca o amarilla, con la nuca negra, 3 barras subtropical húmedo y subtropical seco. Desde el nivel
negras sobre la cara, anteriores y posteriores al ojo, con del mar hasta aproximadamente 900 m de altitud.
129

Conducta: Ésta es una serpiente grande con Etimología: El nombre del género deriva de la
una actitud nerviosa. Si se siente atacada muerde palabra griega spilos, “manchada”. El nombre específico
fuertemente. Aunque no es venenosa, la mordida puede deriva de la palabra en latín pullatus, “vestida en ropa
ser lo suficientemente profunda para dejar incrustados oscura”.
algunos dientes en la piel de su atacante. Al igual que ( V W DWX V GH3 U RW HFFLy Q NOM-059-ECOL-2001-
otras serpientes grandes, busca el árbol o arbusto más SEMARNAT: Ninguno.
cercano para escapar trepando a él. La estación Referencias:
reproductiva inicia con el apareamiento y ovoposición Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
durante la estación seca (enero – marzo), deposita de 1 a Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
9 huevos por puesta. Se han observado crías desde abril Norman. 380 p.
hasta agosto, éstas miden aproximadamente 500 mm de Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
LT. and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Dieta: Sus principales presas son mamíferos Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
pequeños, aves y sus huevos, murciélagos, y Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
ocasionalmente lagartijas. Solorzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Costa Rica. 791 p.
Taxonomía: Se reconocen 5 subespecies para Wilson, L.D. y J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
esta especie de distribución amplia, dos de las cuales Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
están limitadas a Centroamérica y México. Éstas son S. p.
mexicanus y S. p. argusiformis.

Culebra de Cuello Blanco
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña las parietales. Generalmente las manchas oscuras son
con 15 a 17 hileras de escamas quilladas alrededor del vagas en la mayoría de los adultos.
cuerpo, algunas veces 17 en el cuello, loreal ausente Distribución: Desde el sur central de Coahuila,
(fusionada a la nasal posterior); promedio de LT de centro y sur de Nuevo León, sur de Tamaulipas, sureste
aproximadamente 250 mm, LT máxima en ambos sexos de San Luis Potosí, este de Querétaro (Mapa 67), e
alrededor de 330 mm. Cabeza generalmente café oscura Hidalgo. Desde 700 hasta 3180 m de altitud.
con dos vagas marcas oscuras sobre cada lado del cuello; Hábitat: Frecuentemente se asocia con áreas
parietales generalmente oscuras, pero ocasionalmente de hojarasca profunda, rocas grandes, y troncos podridos
con manchas claras; la supralabial pálida o con una en bosques tropicales caducifolios debajo de la angosta
distintiva mancha blanca. zona del bosque nublado desde el sur de Tamaulipas
Morfología: En ambos sexos las ventrales hasta Veracruz en la Sierra Madre Oriental. También habita
varían de 124 a 136, subcaudales de 43 a 63. Todas las en regiones altas y bosques de pino-encino relativamente
escamas de la cabeza son típicas de colúbridos. El segundo secos desde Coahuila hasta el sur de Querétaro.
par de escudos geniales generalmente en contacto Conducta: Debido a su tamaño pequeño esta
amplio, pero ocasionalmente separado por una hilera de serpiente no muerde a humanos. Cuando se le molesta,
escamas pequeñas. Supralabiales generalmente 6 pero frecuentemente esconde su cabeza debajo de su cuerpo
varían de 5 a 7, infralabiales generalmente 7 pero varían enrollado o busca cubierta en madrigueras de insectos
de 6 a 8. Preoculares normalmente 2, postoculares 2 o 3, y cercanas.
temporales generalmente 1+2. Dieta: Se le considera especialista en el
Coloración: El color del fondo del dorso varía consumo de lombrices de tierra, larvas de insectos y
desde gris hasta café oscuro. El patrón generalmente babosas. No se ha desarrollado ningún estudio sobre la
consiste de una hilera de pequeñas manchas oscuras a dieta de esta especie, pero se cree que consume presas
lo largo de cada lado de la línea media del dorso, y que han sido encontradas en otras especies del mismo
generalmente con hileras difusas de manchas intercaladas género.
debajo de las manchas oscuras dorsolaterales. La parte Taxonomía: Taylor (1942) describió a este taxón
posterior de la cabeza es oscura, con una vaga mancha como una especie, pero Trapido (1944) la colocó como
dorsolateral oscura tocando la orilla lateral posterior de una subespecie de S. occipitomaculata. Posteriormente
cada escama parietal y pasando posteriormente sobre la Flores-Villela (1993) la volvió a elevar al rango de especie,
nuca. Ocasionalmente una mancha o manchas pequeñas en parte debido al concepto evolutivo de especie y a su
están presentes en el área nucal y algunas veces sobre aislamiento geográfico. Una revisión de algunas de sus
130

características sugiere que el segundo par de escudos Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
geniales frecuentemente carece de contacto entre ellas SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
en las poblaciones de Querétaro (una característica Referencias:
comúnmente encontrada en S. storerioides), pero la Ernst, C.H. 2008. Storeria hidalgoensis. Mexican Yellow-bellied
ausencia de la escama loreal (fusionada a la nasal) en Brown snake. Catalogue American Amphibians and Reptiles.
todos los especímenes examinados de Querétaro, y la 859.1-859.3
Flores-Villela, O.A. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
presencia de loreal en todos los de S. storerioides, sugiere list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent
que estos dos taxa son distintos uno de otro. taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist.,
Etimología: El nombre genérico fue asignado Spec. Publ. (17):iv+73 p.
en honor a D. H. Storer (1804-1891), un herpetólogo activo Taylor, E.H. 1942. Mexican snakes of the genera Adelophis and
Storeria. Herpetologica 2(1):75-79.
en los Estados Unidos, donde varios miembros del género Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American
son abundantes. El nombre de la especie se refiere al Midland Naturalist 31(1):1-84.
estado mexicano de hidalgo, y ensis, que significa
“perteneciente a”, refiriéndose al área de donde el
espécimen original proviene.
Storeria storeroides Cope (1865)

Culebra Parda Mexicana
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña negros. Los puntos negros están ausentes sobre la
con escamas quilladas en 15-15-15 hileras, sin depresiones mental y la barbilla, pero presentes sobre las suturas de
apicales, y loreal presente. Puede o no presentar dos las labiales y ocasionalmente en la comisura de la boca.
barras oscuras postoccipitales que se extienden hacia Distribución: Desde las montañas del suroeste
abajo de los lados del cuello, formando una “V” invertida, de Chihuahua y Coahuila, extendiéndose hacia el sur y
en el extremo posterior de las suturas de las parietales. sureste a través de los estados de Durango, Jalisco,
Morfología: La LT máxima de esta especie es Guerrero, Michoacán, Guanajuato, San Luis Potosí,
340 mm. En machos la longitud relativa de la cola es 21- Querétaro, Hidalgo, Puebla, Morelos y el Distrito Federal.
25%, en hembras 19-21%. En machos las ventrales son En Querétaro, sólo hay una localidad en la cual esta
120-133, en hembras 123-136. En machos las subcaudales especie ha sido registrada, en el municipio de San Joaquín
son 42-53, en hembras 37-48. Los dientes maxilares son (Mapa 67).
13-15, con los últimos agrandados. Los escudos geniales Hábitat: Generalmente ocupa praderas de
posteriores son más cortos que el par anterior y separados montañas altas, bosques de pinos y oyamel, desde
por 1 o 2 hileras de escamas gulares. Supralabiales aproximadamente 2600 a 3200 m. La mayoría de los
normalmente 7, ocasionalmente 6, con la 3 y la 4 tocando individuos son encontrados debajo de rocas, troncos
la órbita; infralabiales 7, raramente 6 u 8; loreal presente; podridos, y otros objetos sobre el suelo bajo condiciones
preoculares 2, ocasionalmente la loreal entre estas 2 y de humedad moderada.
tocando la órbita; postoculares normalmente 3, Conducta: Debido a su tamaño pequeño esta
ocasionalmente 2; temporal primaria grande, temporales serpiente no muerde a humanos. Cuando se le molesta
secundarias 2 o 3. Anal y subcaudales divididas. frecuentemente esconde su cabeza debajo de su cuerpo
Coloración: La cabeza es café a negra con enrollado o busca cubierta en pequeñas madrigueras
pequeños puntos negros esparcidos a través de la cara y cercanas. Ocasionalmente, cuando esta especie percibe
parte superior de la cabeza. Algunos de estos puntos algún tipo de peligro, se enrosca rápidamente levantando
pueden tender a unirse en vagas manchas más oscuras. ligeramente el primer tercio del cuerpo, y pegando la
El par de barras café oscuras o negras sobre la nuca cabeza a la parte lateral del cuello, ensancha la cabeza y
ocasionalmente pueden estar interrumpidas en varios hace intentos por morder, aunque realmente no muerde;
pares de manchas. El dorso está adornado con 52-62 emite un bufido casi inaudible, vibra la cola, y mantiene
manchas café oscuras a negras sobre las hileras de el cuerpo aplanado dorso-ventralmente.
escamas 5 y 6. A través del cuerpo estas manchas se Cuando se le maneja esta serpiente
pueden fusionar con manchas similares sobre el otro lado, frecuentemente suelta heces y olores, sin embargo al poco
formando bandas transversales. El patrón dorsal tiende tiempo se muestra bastante dócil.
a volverse vago en la parte posterior e indistinto sobre la La especie es vivípara, Anderson (1960) registró
cola. El vientre es variable, con muchas manchas oscuras 5 embriones en una hembra recolectada el 5 de julio. Sin
sobre las orillas de las ventrales que pueden expandirse lugar a dudas se aparea en otoño.
a través del vientre como una serie de pequeños puntos
131

Dieta: Se le considera especialista en el herpetólogo de los Estados Unidos, storer, con el sufijo
consumo de lombrices de tierra, larvas de insectos y –oides, que significa “parecido de”.
babosas. No se ha desarrollado ningún estudio sobre la Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
dieta de esta especie, pero se cree que consume presas SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
que han sido encontradas en otras especies del mismo Referencias:
género. Flores-Villela, O.A. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
Taxonomía: El trabajo de Trapido (1944) es list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent
considerado lo mejor que se ha hecho sobre el género taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist.,
Storeria. En años recientes se ha dado mucha atención Spec. Publ. (17):iv+73 p.
a la distribución de las especies de este género. No se del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
reconocen subespecies. the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp.
Etimología: El nombre de la especie fue Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American
asignado en honor a D. R. Storer, un conocido Midland Naturalist, 31(1):1-84.
Tantilla bocourti (Günther, 1895, in Salvin y Goldman 1895-1902)

Serpiente de Cabeza Negra de Bocourt
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña sobre el suelo. Generalmente se le encuentra a altitudes
con escamas dorsales lisas en 15-15-15 hileras, y con una de hasta 2750 m en bosques de pino-encino, o en campos
LT máxima de aproximadamente 396 mm. El abdomen es de cultivo abiertos y abandonados.
amarillento, el dorso bronce, café, café óxido o café Conducta: Cuando se le molesta se retuerce y
oscuro. La cabeza es negra con un angosto collar defeca sobre su atacante. Debido a su tamaño pequeño
bordeado de negro, y un triángulo blanco desde la orilla no tiene ningún otro tipo de defensa. Se sabe poco sobre
anterior de las parietales hasta el labio. su conducta reproductiva. Se sabe que el género tiene
Morfología: En machos las ventrales son 160- tamaños de puesta pequeños, generalmente 1, 2 o 3
186, en hembras 166-195. En machos las subcaudales son huevos. En México, el género ocupa climas templados, y
55-61, en hembras 46-59. Supralabiales 7, la 3 y 4 tocando su época de apareamiento, ovoposición e incubación,
la órbita; infralabiales 6 o 7. Preocular 1, postoculares 2, probablemente son similares a las de otras especies que
temporales 1+1. Loreal generalmente ausente, pero viven en Estados Unidos.
ocasionalmente separada de la porción lateral de la Dieta: Sugerimos que la mayoría de las especies
prefrontal. La longitud relativa de la cola es 21-22.5% en de Tantilla de México probablemente consumen presas
machos, 16-20% en hembras. Anal dividida. Dientes similares, las cuales son arañas, ciempiés y milpiés.
maxilares 12-14, con los dos últimos agrandados y Taxonomía: No se reconocen subespecies.
acanalados. Etimología: El nombre genérico es la palabra
Coloración: La parte superior de la cabeza y en latín que significa “muy pequeña”, o “algo pequeño e
los lados son negros o café oscuros. El hocico es café insignificante”. El nombre de la especie fue asignado en
pálido, al igual que el área debajo del ojo y a lo largo del honor a Marie-Firmin Bocourt, quien describió por
labio. La gorra negra puede estar moteada en lugar de ser primera vez a esta especie en la Mission Scientifique au
de un color uniforme. El collar nucal blanco tiene una Mexique.
longitud de 2-3 hileras de escamas con las orillas negras Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
apenas marginales sobre la parte trasera de las parietales SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
y menos de una escama de ancho posteriormente al collar
Referencias:
blanco. El collar puede o no estar dividido en la línea
McDiarmid, R.W. and S.H. Folke. 1991. Tantilla bocourti
media. (Gunther). Bocourt’s Black-headed Snake. Cat. Amer. Amphib.
Distribución: Desde el noreste de Sinaloa, Rept. 526.1-526.3.
Durango y Zacatecas, extendiéndose hacia el sur a través Smith, H.M. 1942. A resume of Mexican snakes of the genus
de Jalisco y Colima. De ahí al este a través del Eje Tantilla. Zoologica. 27(7):33-42.
Wilson, L.D. 1982. Tantilla. Cat. Amer. Amphib. Rept., 307.1-
Transvolcánico vía Aguascalientes, Guanajuato, suroeste 307.4.
de Querétaro (Mapa 68), Hidalgo, México, Distrito
Federal, Guerrero, Morelos, Puebla y hasta Veracruz.
Hábitat: La especie es fosorial, y puede
encontrarse bajo rocas, troncos podridos, y otros objetos
132

Tantilla rubra Cope (1875 [1876])
Rojilla
Identificación: Ésta es una serpiente pequeña día se le puede encontrar debajo de rocas, troncos caídos
con una LT máxima de aproximadamente 594 mm, color de y otros objetos sobre el suelo.
bronce, café pálido, café rojizo a rojo coral brillante. Conducta: Esta especie no intenta morder
Presenta un collar blanco bordeado de negro atrás de las cuando se le agarra. Su método de escape es retorcerse y
escamas parietales. Escamas dorsales lisas en 15-15-15 defecar sobre su atacante. Se desconoce el número de
hileras. Vientre de color rojo rosado. huevos que deposita. Está cercanamente relacionada a T.
Morfología: En macho las ventrales son 144- cucullata, una especie de Texas, que se sabe deposita 1
174, en hembras 146-174. En machos la subcaudales son o 2 huevos. No se sabe nada más sobre la reproducción
43-81, en hembras 48-74. Supralabiales 7, con la 3 y 4 de esta especie.
tocando la órbita. Infralabiales 6, con las primeras 4 en Dieta: Las presas que consume son similares a
contacto con los escudos geniales anteriores. Loreal las consumidas por otras especies del género Tantilla,
ausente, postnasal y preocular en contacto; constituida principalmente por ciempiés.
postocualares 2, temporales 1+1, la secundaria alargada. Taxonomía: La taxonomía de esta especie fue
Anal dividida. estudiada en detalle por Dixon et al. (2000). No se
Coloración: Dorso generalmente rojo coral, reconocen subespecies.
ocasionalmente bronce en especímenes grandes. Vientre Etimología: El nombre de la especie deriva de
rosado o rojo rosado. Presenta un collar con orillas negras la palabra en latín rubra, “roja”.
detrás de las parietales. Cabeza negra, con una gran Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
mancha blanca en el área temporal detrás del ojo y SEMARNAT: Ninguno.
alcanzando el labio. Ocasionalmente el hocico puede ser Referencias:
blanco, manchado con blanco, o negro. Dixon, J.R., R.K. Vaughan y L.D. Wilson. 2000. The
Distribución: Se le encuentra desde el nivel del taxonomy of Tantilla rubra and allied taxa (Serpentes:
mar hasta 2600 m de altitud. Se distribuye desde Nuevo Colubridae). Southwest. Nat. 45(2):141-155.
Werler, J.R. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas.
León sobre la vertiente del Atlántico hasta el oeste de Press, Austin..
Guatemala, y también en varias localidades en Oaxaca Wilson, L.D., R.K. Vaughan, y J.R. Dixon. 2000. Tantilla
sobre la vertiente del Pacífico. En Querétaro la especie ha rubra Cope. La Rojilla (Red Black- headed Snake). Cat. Amer.
sido registrada en la mitad norte del estado (Mapa 68). Amphib. Rept. 720.1-720.3.
Hábitat: La especie es semifosorial y
frecuentemente se le encuentra en la noche. Durante el

Jarretera de Cuello Negro
Identificación: Hay 6 especies de culebras de hembras. La especie alcanza una LT máxima de 1444 mm.
agua en Querétaro. Thamnophis cyrtopsis se reconoce La longitud relativa de la cola en machos varía de 23.3 a
por tener una gran mancha negra en la región de la nuca, 26.8%, en hembras de 22.5 a 26.1%. La longitud relativa
garganta blanco cremosa, escamas dorsales en un máximo de la cola es 1.1-1.3% mayor en machos que en hembras.
de 19 hileras, fuertemente quilladas. El dorso manchado Preoculares 1 a cada lado, postoculares normalmente 3.
de café oscuros a negro, o uniformemente coloreado entre Supralabiales 7-8, normalmente 8, infralabiales 9-11,
las rayas pálidas. Una raya lateral pálida puede estar normalmente 10.
presente o ausente, si se presenta, generalmente está Coloración: El color del fondo de esta especie
confinada a las hileras 2 y 3, con algunos puntos oscuros varía desde todas las tonalidades de gris hasta café
o negros debajo de la línea lateral pálida. bronce. La superficie dorsal de la cabeza generalmente
Morfología: Normalmente las hileras de va de gris a café, con las orillas de las labiales negras. La
escamas dorsales son 19-19-17. El número de ventrales mancha nucal negra es algo variable. Puede ser una gran
varía de 134 a 184 y las subcaudales de 64 a 109, mancha, dividida en dos manchas por la raya pálida de
promediando menos en hembras (Webb, 1980). Rossman en medio del dorso, o parcialmente dividida. La raya pálida
et al. (1996) registraron el número de ventrales en machos de en medio del dorso va de blanca a blanca amarillenta y
de 167 a 179, en hembras de 165 a 175. El número de normalmente su anchura es de una hilera de escamas.
subcaudales de 86 a 100 en machos, de 75 a 101 en Generalmente hay evidencias de 2 hileras de manchas
133

negras de forma cuadrangular a redondeada entre la raya Taxonomía: Ver Rossman et al. (1966) para
pálida de en medio y las rayas laterales. Estas manchas detalles sobre la nomenclatura de esta especie. Se
oscuras se intercalan una debajo y detrás de otra y están reconocen 3 subespecies: T. c. collaris, T. c. cyrtopsis y
separadas por las orillas blancas ventrales y dorsales de T. c. ocellatus. Aparentemente T. c. collaris y T. c.
las escamas de los espacios interiores. Normalmente el cyrtopsis habitan en Querétaro y se entremezclan ahí.
vientre va de crema a gris claro, ocasionalmente con algo Solamente una reexaminación detallada puede revelar que
de negro en las orillas anteriores de las ventrales. tan sobrepuestas se encuentran estas 2 subespecies en
Distribución: La especie se distribuye desde Querétaro.
los estados de Colorado y Utah de los Estados Unidos, Etimología. El nombre del género deriva del las
hasta Guatemala. En México, se le encuentra desde palabras griegas thamnos, “arbusto” y ophis, “serpiente”;
Sonora hasta Oaxaca a lo largo de la Sierra Madre la descripción original (Fitzinger, 1843) puede
Occidental, y desde Chihuahua extendiéndose hacia el erroneamente haber considerado el patrón rayado como
sureste a través de la Sierra Madre Oriental hasta el este una indicación de hábitos arborícolas. El nombre
de Oaxaca. En Querétaro se le ha registrado en específico fue derivado de las palabras griegas cyrt,
prácticamente todo el estado (Mapa 69). “canasta” o “jaula”, y ops, “apariencia”, posiblemente
Hábitat: De acuerdo a Rossman et al. (1996), refiriéndose a la apariencia como enrejada del patrón de
esta especie habita bases de cañones donde el agua coloración entre las rayas.
siempre está presente. Generalmente se asocia a desiertos Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
montañosos cuyas pendientes de cañones están cubiertas SEMARNAT: Amenazada. Thamnophis c. collaris es
de matorral de desierto, bosques templados y bosques endémica a México.
tropicales nublados entre altitudes de 0 a 2700 m. Ocupa Referencias:
arroyos permanentes e intermitentes, aunque también Fitzinger, L. J. F. J. 1843. Systema reptilium. Fasciculus primus.
habitan en agua estancada donde renacuajos y peces Amblyglossae. Vindobonae, Braumüller und Seidel. 106, x pp.
pequeños pueden ser encontrados. Raramente se le ha Jones, K.B. 1990. Habitat use and predatory behavior of
encontrado más allá de 0.5 km de algún cuerpo de agua. Thamnophis cyrtopsis (Serpentes: Colubridae) in a seasonally
variable aquatic environment. Southwestern Naturalist 35:115-
Conducta: De acuerdo a Rossman et al. (1996), 122.
citando a Jones (1990), reportan que 4 hembras adultas Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
produjeron camadas de 14 a 22 crías, entre el 29 de junio del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
y el 19 de julio. Lemos-Espinal y Smith (2007a) señalan the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
que el tamaño de las crías varía de 180 a 230 mm de LT, y Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The garter
el de la camada de 3 a 22 crías. snakes: evolution and ecology. Animal Science Series, Univ.
Dieta: Esta serpiente se especializa en consumir Oklahoma Press, Norman. 332 p.
anfibios, se alimenta de los huevos, larvas y adultos de Webb, R.G. 1980. Thamnophis cyrtopsis (Kennicott). Black-
necked Garter Snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept., 245.1-
anuros. Ocasionalmente de lagartijas pequeñas y 245.4.
salamandras. Lemos-Espinal y Smith (2007a) señalan que
pueden llegar a consumir cangrejos, lombrices de tierra y
peces pequeños.

Jarretera Mexicana
Identificación: Ésta es una culebra de agua 65-95, en hembras 61-89. En machos la longitud relativa
relativamente grande con una LT máxima de 1120 mm de la cola es 22-27% de la longitud total, en hembras 20-
(Rosen y Shwable, 1988). El color del fondo del dorso es 25%. Preoculares 1 a cada lado, postoculares 3,
relativamente oscuro para una culebra de agua, de negro, ocasionalmente 4 a cada lado. Supraoculares
café hasta olivo, con una hilera doble de puntos negros normalmente 8, raramente 7 o 9, supralabiales
entre las rayas pálidas a cada lado del cuerpo. Ésta es la generalmente 10, raramente 9 u 11. Anal entera. Dientes
única especie de culebras de agua de Querétaro con las maxilares 23-28 en hembras, en machos se desconoce
rayas pálidas confinadas a las hileras anteriores 3 y 4, y a este valor.
las hileras posteriores 2 y 3. Escamas dorsales quilladas Coloración: De acuerdo con Rossman et al.
normalmente en 21-19-17 hileras, raramente en 23-21-17 o (1996), la raya lateral pálida ocupa las hileras anteriores 3
19-19-17. y 4 y las hileras posteriores 2 y 3, esta raya es difícil de
Morfología: En machos las ventrales son 149- distinguir en especímenes grandes de Jalisco. Los
176, en hembras 149-171. En machos las subcaudales son
134

especímenes grandes también tienen el abdomen oscuro que consumen anfibios, lagartijas y mamíferos pequeños.
con la garganta fuertemente contrastante de color crema, Las crías consumen lombrices de tierra, renacuajos y
y anal y subcaudales pálidas. En otras poblaciones esta sanguijuelas.
última característica puede ser amarillo verdoso, gris Taxonomía: Ver Rossman et al. (1996) para
azuláceo o verde azuláceo, pero no con el distintivo comentarios sobre su taxonomía. Desafortunadamente
contraste del color de la garganta y subcaudales. Las todas las culebras de agua mexicanas son difíciles de
supralabiales tienen distintivas barras oscuras a lo largo identificar, y una taxonomía intrincada sólo aumenta la
de todas las suturas verticales y un distintivo pálido confusión. La única subespecie que habita en Querétaro
creciente entre la temporal posterior y las manchas es T. e. megalops.
nucales. El tamaño de la raya pálida vertebral es muy Etimología: El nombre de la especie deriva de
variable en esta especie. Puede abarcar sólo la hilera la palabra en latín aequalis, que significa “igual”, quizás
dorsal de en medio hasta 4 y un medio de hileras a cada en referencia a los colores igualmente brillantes del fondo
lado. y rayas del cuerpo. El nombre de la subespecie megalops
Distribución: Desde las montañas del centro deriva de las palabras griegas megas, que significa
de Arizona, Estados Unidos, hasta el sur de Oaxaca. A “grande”, y ops, “ojos”, en referencia a los ojos grandes
través de la Sierra Madre Occidental, cruzando el Eje de este taxón.
Transvolcánico a través de Querétaro (Mapa 70), Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Hidalgo, Puebla y el este de Veracruz. A altitudes desde SEMARNAT: Amenazada.
aproximadamente 50 hasta 2600 m. Referencias:
Hábitat: Esta especie ocupa desde cañones Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
hasta planicies, incluyendo pastizales y bosques. Se sabe del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
que habita bosques de pino-encino relativamente the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
húmedos, pero también puede vivir en desierto cerca del pp.
Rosen, P.C. y C.R. Schwalbe. 1988. Status of the Mexican and
agua estancada de las lluvias de verano.
narrow-headed garter snakes (Thamnophis eques megalops and
Conducta: De acuerdo a Lemos-Espinal y Smith
Thamnophis rufipunctatus) in Arizona. Unpubl. Report U.S. Fish
(2007a), el tamaño promedio de camada es de & Wildlife Service, 63 p.
aproximadamente 14 crías, y las hembras presentan Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The garter
reproducción bianual. Se aparean en otoño y paren en snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural Series, University
verano. of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
Dieta: Parece ser que sus principales presas son
los peces, pero a medida que la serpiente crece se sabe

Jarretera Vientre-negro Mexicana
Identificación: Ésta es una culebra de agua raramente 4. Supralabiales generalmente 8, raramente 7 o

relativamente grande, alcanza aproximadamente 865 mm 9. Infralabiales generalmente 10, raramente 9 u 11.
de LT. Escamas dorsales quilladas generalmente en 19- Coloración: Una tenue raya clara puede estar
19-17 hileras, pero ocasionalmente en 19-17-17 o 17-17- visible sobre las 2 hileras inferiores de las dorsales; el
17 en el Lago de Cuitzeo, Michoacán. El color del fondo resto del dorso está uniformemente coloreado de café
va de bronce, olivo a café, con o sin puntos oscuros grisáceo, aunque más claro en juveniles, y con 4 hileras
alternando y con o sin una raya vertebral pálida. Una de pequeños puntos más oscuros. El vientre marcado de
raya lateral pálida, si se presenta, confinada a la hilera 2 oscuro en la mayoría de las poblaciones excepto las del
de escamas, ocasionalmente abarcando también las estado de Chihuahua (T. m. chihuahuaensis) y algunos
hileras 1 y 3. Color del vientre variable, desde casi negro individuos de las poblaciones de T. m. canescens de las
hasta totalmente sin pigmento negro. vertientes orientales de Durango.
Morfología: En machos las ventrales son 142- Distribución: Habita altitudes desde 1158 hasta
156, en hembras 132-156. En machos las subcaudales son 2545 m (Conant, 1963), desde el suroeste de Chihuahua,
58-84, en hembras 49-76. En machos la longitud relativa extendiéndose hacia el sur-sureste hasta el Valle de
de la cola es 23.1-25.3%, en hembras 20.5-23.2%. México y oeste de Querétaro (Mapa 71; Rossman et al.,
Preoculares normalmente 2 a cada lado, ocasionalmente 1996). Se piensa que la población de Chihuahua y Sonora
1 o 3. Postoculares normalmente 3, ocasionalmente 2, está aislada del resto de las poblaciones.
135

Hábitat: Esta culebra de agua comúnmente se renacuajos, y 6% lombrices de tierra, cangrejos y anuros
encuentra en las orillas de pozas someras, lagos, adultos. Drummon (1985) en una prueba de laboratorio,
pantanos y arroyos que alimentan lagos o que nacen de mostró que esta serpiente utilizó la vista más que el olfato
ellos. Aparentemente ocupa el nicho de las serpientes para atacar modelos de peces.
del género Nerodia en y alrededor del Lago de Chapala y Taxonomía: Se reconocen 4 subespecies,
lagos asociados de Jalisco, en donde muestran hábitos únicamente T. m. melanogaster habita en Querétaro. Al
muy acuáticos. Es muy activa en las noches de verano igual que muchas especies de Thamnophis, la historia
(nicho de Nerodia). En el estado de Durango únicamente taxonómica de T. melanogaster es intricada. Ver Rossman
se le ha encontrado debajo de arbustos y rocas durante et al. (1996) para la historia completa de la taxonomía de
días calientes. esta especie.
Conducta: Estas serpientes pueden estar activas Etimología: El nombre específico melanogaster
durante el día o la noche, probablemente dependiendo deriva de las palabras griegas melano, “negro”, y gaster,
de la disponibilidad de presas y la temperatura, pero “abdomen”.
parecen preferir la actividad diurna. Frecuentemente se Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
les observa asoleándose sobre vegetación colgante, pero SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
se pueden ocultar en grietas o bajo vegetación cuando la Referencias:
temperatura es alta. Durante el día detectan a sus presas Conant, R. 1963. Semiaquatic snakes of the genus Thamnophis
visualmente, cuando la especie cruza sobre la superficie from the isolated drainage system of the Rio Nazas and adjacent
o bajo el agua, pero durante la noche probablemente el areas of Mexico. Copeia 1983:473-499.
olfato es más importante. Son agresivas y tratan de Gregory, P.T., L.A. Gregory, y J.M. Macartney. 1983. Color
pattern variation in Thamnophis melanogaster. Copeia 1983:530-
morder a la primer provocación. 534.
El cortejo y apareamiento ocurren varias veces Drummond, H. 1983. Aquatic foraging in garter snakes: A
durante la estación de actividad; las crías nacen en junio comparison of specialists and generalists. Behaviour. 86:1-30.
y julio, por lo que probablemente se desarrollan durante Drummond, H. 1985. The role of vision in the predatory
behavior of natricine snakes. Animal Behaviour 33:206-213.
el invierno. El promedio del tamaño de camada es 13. Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The garter
Dieta: Un estudio sobre los hábitos alimentarios snakes: Evolution and /ecology. Animal Natural History Series.
de 32 especímenes realizado por Gregory et al. (1983) University of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
obtuvo únicamente peces. Un estudio similar de 175
especímenes realizado por Drummon (1983) obtuvo 299
presas. 57% fueron peces, 20% sanguijuelas, 16%

Jarretera Mexicana del Altiplano
Identificación: Ésta es una culebra de agua de alternantes. Cuando el dorso es negro, las manchas
tamaño moderado con una LT máxima de 772 mm. Escamas oscuras debajo de la línea lateral pálida son indistintas.
dorsales quilladas en un máximo de 19-19-17 hileras. Hay El vientre va de crema a gris pálido, con una tenue línea
manchas negras grandes debajo de la raya lateral pálida. oscura en zig-zag debajo de la cola. La mancha nucal
El área dorsal entre las rayas laterales pálidas puede o no negra no está dividida por la raya pálida de en medio del
tener manchas. Si las manchas están ausentes, toda el dorso. Las dos postoculares inferiores y el extremo
área está coloreada de oscuro. La garganta es amarilla. anterior de la temporal primaria son pálidas, mientras que
Morfología: En machos las ventrales son 154- la parte inferior de la temporal anterior tiene barras negras
172, en hembras 152-173. En machos las subcaudales son que pasan ventralmente a través de las suturas de las
80-94, en hembras 68-84, con los machos promediando supralabiales 6 y 7 hasta el labio. Las suturas entre las
aproximadamente 10 caudales más que las hembras. En supralabiales 1 y 5 están delineadas con negro.
machos la longitud relativa de la cola es 24.5-26.8%, en Curiosamente el patrón de coloración de esta especie se
hembras 22.1-25.2%. Preoculares 1 por lado, postoculares asemeja a la subespecie de T. cyrtopsis que habita en la
generalmente 3, ocasionalmente 4. Supralabiales Meseta Edwards de Texas.
normalmente 7, raramente 8. Infralabiales normalmente Distribución: La distribución de esta especie
10, raramente 9 pero ocasionalmente 11. es extremadamente irregular. Ocupa una porción pequeña
Coloración: La raya pálida de en medio del dorso de las montañas de la Sierra Madre Occidental y Sierra
es amarilla brillante pero las rayas pálidas laterales son Madre Oriental (a altitudes de 1372-2804 m) entre 18 y 24
crema o blancas. Típicamente el dorso es negro, pero grados de latitud norte; en el oeste desde Durango hasta
cuando es café, hay dos hileras de manchas negras
136

Oaxaca, y en el este desde Tamaulipas hasta el centro de sufijo –atus, que significa “de naturaleza”, o sea “una
Veracruz (Mapa 69). cosa hermosa”.
Hábitat: Esta especie vive en bosques Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
templados de pino-encino y oyamel. SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
Conducta: No existe información sobre la Referencias:
reproducción de esta especie. No se sabe nada sobre el Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The garter
cortejo, postura de defensa o depredadores. Snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series,
Dieta: Se desconoce la dieta de esta especie, University of Oklahoma, Norman, 332 p.
pero se cree que es similar a otras culebras de agua que Webb, R.G. Resurrected names for Mexican populations of black-
necked garter snakes, Thamnophis cyrtopsis (Kennicott). Tulane
viven en montañas, las cuales se alimentan principalmente Studies Zoology and Botany. 13:55-70.
de peces, larvas y adultos de anuros, sanguijuelas, Webb, R.G. 1978. A review of the Mexican garter snake
lombrices de tierra, cangrejos y acosiles. Thamnophis cyrtopsis postremus Smith, with comments on
Taxonomía: Ver Rossman et al. (1996) para una Thamnophis vicinus Smith. Milwaukee Public Museum,
Contributions to Biology and Geology (19):1-13.
discusión detallada sobre la naturaleza intricada de su
taxonomía. No se han descrito subespecies para esta
especie.
Etimología: El nombre pulchrilatus deriva de
la palabra en latín pulchra, que significa “hermosa”, y el

Jarretera Alpina Cola-larga
Identificación: Escamas dorsales quillas en un por lado entre las rayas pálidas. Las manchas oscuras de
máximo de 17 o 19 hileras. Dientes maxilares 15-19, lengua la nuca generalmente están divididas por la línea vertebral
negra. El color del fondo va de bronce a café, con un pálida que se extiende hacia delante hasta la frontal,
patrón de puntos o manchas más oscuras entre las rayas pasando entre las parietales. El vientre desde la garganta
pálidas laterales y la de en medio del dorso. La raya pálida hasta la cloaca varía de gris a café grisáceo, puede estar
de en medio del dorso cubre completamente la hilera moteado, manchado o con reticulaciones de un color más
vertebral de escamas más un medio de cada hilera oscuro.
paravertebral a los lados. La raya lateral pálida Distribución: Su distribución no está bien
generalmente está confinada a las hileras de escamas 2 y delimitada, pero parece que sigue el Eje Transvolcánico
3. desde Jalisco hasta Veracruz. En Querétaro se ha
Morfología: El individuo más grande que se ha registrado sólo en una localidad del municipio de Pinal
examinado tiene la cola incompleta. La LHC de este de Amoles (Mapa 68).
individuo es 601 mm. Los dientes maxilares varían de 15 a Hábitat: Esta especie habita algunas de las
19. Escamas dorsales quilladas generalmente en 19-19- localidades de mayor altitud ocupadas por el género
17, pero puede tener las siguientes combinaciones: 19- Thamnophis, desde 2100 hasta aproximadamente 4300 m
17-17, 17-19-17, 17-17-17 o 17-17-15. En machos las de altitud. El hábitat es principalmente bosque templado
ventrales son 130-147, en hembras 134-144. En machos de confieras con praderas de zacate amacollado y
las subcaudales son 66-85, en hembras 51-69, con los pantanos. Han sido capturadas debajo de corteza de
machos promediando aproximadamente 14 subcaudales árboles, base de zacate amacollado, montículos de rocas,
más que las hembras. Preoculares normalmente 1 por lado, bajo troncos, rocas de lava y amontonamientos de tierra.
postoculares generalmente 3, ocasionalmente 2. Conducta: El número de crías producidas en
Supralabiales normalmente 7, ocasionalmente 8, dos camadas fue de 8 y 15, con sus LT variando desde
infralabiales generalmente 9 o 10, ocasionalmente 8, 168.5 hasta 181.5 mm. Las fechas de parto fueron mayo
raramente 11. 18 y 30.
Coloración: La parte superior de la cabeza varía Dieta: De acuerdo con Rossman y Lara-Góngora
de café rojizo a café, la barbilla y la garganta son blancas, (1991), la dieta de esta especie se compone exclusivamente
crema o amarillas. Las preoculares y postoculares tienen de lagartijas. Fouquette y Rossman (1963) encontraron
una mancha pálida. Las labiales son blancas, crema o dos Sceloporus en un costal donde había regurgitado
amarillas, las suturas de las supralabiales tienen orilla un individuo de esta especie de serpiente, y Lemos-
negra. Las manchas dorsales del cuerpo varían de café a Espinal y Ballinger (1992) encontraron una Barisia
casi negro en algunos individuos. Las manchas pueden imbricata en un estómago.
ser grandes o pequeñas y estar alternando en dos hileras
137

Taxonomía: Desde su descripción original no Museum and the Texas Natural History Collection. Herpetologica.
ha existido ninguna controversia en particular sobre la 19:185-201.
Lemos-Espinal, J.A. y R.E. Ballinger. 1992. Life History
taxonomía de esta especie. Aparentemente es una especie Notes. Barisia imbricata. Predation. Herpetological Review.
muy distintiva y fácil de reconocer cuando se le 23:117.
encuentra. Rossman, D.A. y G. Lara-Góngora. 1991. Taxonomic status
Etimología: El nombre scalaris deriva de las of the Mexican garter snake, Thamnophis scaliger (Jan). Abstracts,
Annual Meeting Herpetologists League. Soc. Study Amphib. Rept.,
palabras en latín scala, “escalera”, e –ris, “de una State College, Pennsylvania.
escalera”. Probablemente en referencia al aspecto Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The Garter
particular de su patrón de coloración. Snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series.
Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001- Univ. Oklahoma Press, Norman. 332 p.
SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
Referencias:
Fouquette, M.J., Jr. y D.A. Rossman. 1963. Noteworthy
records of Mexican amphibians and reptiles in the Florida State

Jarretera de Sumichrast
Identificación: Ésta es una Thamnophis de mancha sobre la nuca. Ambos morfos tienen una
tamaño moderado, con una LT máxima de 756 mm. Escamas prominente raya oscura postocular. La lengua es negra.
dorsales quilladas en 19-19-17 hileras. Las rayas pálidas Distribución: Se distribuye desde el sur de San
laterales están ausentes. Por lo menos hay dos variedades Luis Potosí hasta el oeste central de Veracruz y Puebla,
(morfos) de patrón de coloración, uno con manchas pasando a través de la parte central del estado de
grandes y otro con puntos, estos dos tipos se pueden Querétaro (Mapa 70).
presentar en la misma camada. El morfo manchado carece Hábitat: Ocupa altitudes moderadas (1365-2305
de la raya pálida de en medio del dorso, mientras que el m) en la Sierra Madre Oriental. El hábitat consiste en
morfo punteado tiene una vaga raya en medio del dorso bosque nublado y bosques húmedos de pino-encino.
casi del mismo color que el fondo del cuerpo. Frecuentemente se le encuentra asociada con arroyos de
Morfología: En machos las ventrales son 149- corriente rápida.
161, en hembras 147-158. En machos las subcaudales son Conducta: Evade a depredadores potenciales
67-80, en hembras 57-68. En promedio, los machos tienen sumergiéndose en arroyos de corriente rápida. Se sabe
aproximadamente 9 subcaudales más que las hembras. poco sobre su reproducción.
En machos la longitud relativa de la cola es 21.4-24.3%, Dieta: Se desconocen sus hábitos alimentarios,
en hembras 19.4-22.6%. Preoculares una por lado, pero pensamos que son muy parecido a otras Thamnophis
postoculares 3, raramente 2 o 4. Supralabiales que ocupan elevaciones altas en México. Un individuo
normalmente 8, raramente 7, infralabiales 9-10, raramente capturado en el este de Hidalgo (cerca de Zacualtipán)
8 u 11. regurgitó dos Pseudoeurycea sp. (observación personal).
Coloración: Los dos patrones de coloración Taxonomía: Al igual que otras especies
totalmente diferentes requieren ser descritos. En el morfo mexicanas, la taxonomía de esta especie es confusa. Su
manchado el número de manchas varía de 34 a 49. Las taxonomía es aún más difícil debido a la presencia de dos
manchas son de color café con orillas negras, y llegan morfos. Cada morfo tiene su propia serie de nombres, y
hasta la hilera de escamas 1. Cada mancha es ambos han sido combinados por autores como Boulenger,
aproximadamente de 3 a 3.5 hileras de escamas de largo, Cope, Bocourt, Ruthven, Walker, Smith y Taylor (ver
con angostos interespacios pálidos extendiéndose de Rossman et al. [1996] para una historia detallada de los
lado a lado. En este morfo no hay indicios de la raya nombres que ha recibido la especie).
pálida de en medio del dorso. En el morfo punteado hay Etimología: El nombre de la especie fue
una hilera de puntos cafés con orillas negras sobre las asignado en honor a Sumichrast, un famoso herpetólogo
hileras de escamas 3-5 o 5-8, ocasionalmente con oscuras del siglo XIX.
barras verticales que se alternan. Generalmente, en medio Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
del dorso, hay una hilera de pequeños puntos oscuros SEMARNAT: Amenazada. Endémica a México.
con interespacios ligeramente más pálidos que el color
Referencias:
del fondo. El área de la nuca de ambos morfos, tiene una
Rossman, D.A., N.B. Ford, y R.A. Seigel. 1996. The Garter
marca pálida con orillas negras, remanente de la raya de snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series.
en medio del dorso. Esta marca separa el primer punto o University of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
138

Falsa Nauyaca Mexicana
Identificación: Ésta es una especie de de desierto. Sin embargo, también se ha registrado en

Trimorphodon con una LT de 800 mm. Tiene de 34 a 46 bosques secos de pino-encino y pastizales con
manchas que parecen estar separadas por un angosto mezquites.
interespacio blanco o pálido. Las manchas son más Conducta: Es de hábitos nocturnos,
anchas en la parte media del dorso, más angostas a los generalmente se le recolecta en la noche cruzando
lados, y llegan hasta o cerca de las ventrales. El ojo es caminos pavimentados o de terracería, durante el día se
verticalmente elíptico. En machos las ventrales son 201- le puede encontrar debajo de rocas, debajo de cortezas,
231, las subcaudales son 60-85, en hembras 210-243 y 55- y en hoyos en el suelo. Lemos-Espinal y Smith (2007a),
80, respectivamente. reportaron que un espécimen en cautiverio depositó 7
Morfología: Escamas dorsales lisas en 21 a 27 huevos en julio, estos eclosionaron aproximadamente 95
hileras alrededor del cuerpo, con un promedio de días después y las crías variaron en LT de 199 a 219 mm.
aproximadamente 23 hileras. Generalmente cada escama Estos datos también fueron reportados por Zweifel (1961),
con 2 depresiones apicales. Supralabiales generalmente McDiarmid y Scott (1970).
8, infralabiales generalmente entre 10 y 11; loreales Dieta: No se ha realizado ningún estudio
normalmente 2, preoculares y postoculares generalmente detallado sobre la dieta de esta especie. Sin embargo,
3; temporales primarias generalmente 2 o 3. Anal dividida. McDiarmid y Scott (1970) reportaron que la especie
Coloración: El color del fondo es muy variable, consume lagartijas de los géneros Sceloporus y
desde gris hasta bronce, y ocasionalmente más oscuro Cnemidophorus (= Aspidoscelis).
en poblaciones que ocupan bosques húmedos. La nuca Taxonomía: McDiarmid y Scott (1970)
es de color pálido, ocasionalmente con una mancha examinaron 197 especímenes y los dividieron en 7 grupos,
oscura en el extremo posterior de las parietales. La sutura sinonimizaron casi todas las poblaciones anteriormente
interparietal generalmente es pálida con un delineado reconocidas como especies o subespecies, y
pálido en forma de “T” o de una figura parecida. Una reconocieron sólo T. tau tau y T. tau latifascia. La
angosta barra interorbital pálida se presenta más en las subespecie nominal habita en Querétaro.
poblaciones del este que en las de oeste y del sur. El Etimología: El nombre del género deriva de las
vientre generalmente es crema pero ocasionalmente con palabras griegas tri, “tres”, morphe, “forma”, y odus,
algunos puntos negros esparcidos sobre él. “diente”, en referencia a los tres tamaños de dientes en la
Ocasionalmente falta parte de la cola, pero ésta está mandíbula superior. El nombre de la especie es el nombre
bandeada como el dorso. Las manchas dorsales del griego para la letra “T”, en referencia a la marca en forma
cuerpo varían de 9 a 46 sobre el intervalo distribucional de “T” invertida sobre cabeza y región interparietal.
de la especie, la población de Querétaro está cerca del Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
número máximo de manchas. SEMARNAT: Ninguno. Endémica a México.
Distribución: Se distribuye desde el sur de Referencias:
Sonora y suroeste de Chihuahua hasta la parte central de Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
Oaxaca sobre la vertiente del Pacífico y a través de la del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
parte central y sur del Altiplano Mexicano, y desde the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
Tamaulipas hasta el centro de Veracruz. Se le ha
McDiarmid, R.W. y N.J. Scott. 1970. Geographic variation
encontrado entre 100 y 2600 m de altitud, pero and systematyic status of the Mexican Lyre snakes of the
generalmente se le encuentra desde 1000 hasta 2100 m. Trimorphodon tau group (Colubridae). Contribution in Science,
En Querétaro se le ha registrado en prácticamente todo el Los Angeles County Museum (179):1-43.
Scott, N.J. y R.W. McDiarmid. 1984. Trimorphodon tau Cope.
estado (Mapa 72).
Mexican Lyre Snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept.
Hábitat: Generalmente ocupa hábitats rocosos 354.1=354.2.
con relieve irregular, por ejemplo cañones y colinas de Zweifel, R.G. 1961. Another method for incubating reptile eggs.
pendientes pronunciadas. Los tipos de vegetación Copeia 1961(1):112-113.
ocupados van de bosque tropical caducifolio a matorral
139

Tropidodipsas sartori (Cope, 1863)
Caracolera Terrestre
Identificación: Ésta es una serpiente larga y de en la parte central y el extremo noreste del estado (Mapa
cuerpo cilíndrico con bandas de dos colores alternando 73).
sobre el cuerpo. Un color es siempre negro, el otro puede Hábitat: Comúnmente se le encuentra en
ser crema, beige, amarillo, anaranjado o rojo. En machos bosques húmedos de pino-encino asociadas a cárcavas
la cola representa el 16.9-24.2% de la longitud total, en de rocas calizas sobre los lados de colinas donde los
hembras 10.6-18.7%. La hilera vertebral de escamas no es caracoles son abundantes. También es abundante en el
mayor que las hileras paravertebrales. Escamas dorsales bosque tropical caducifolio con una marcada estación
quilladas en 17-17-17 hileras. Las bandas pálidas pueden húmeda desde el estado de Tamaulipas hasta Chiapas,
o no ser completas alrededor del cuerpo, mientras que especialmente en cárcavas de rocas calizas.
todas las bandas oscuras son completas. La LT máxima Conducta: No se conoce nada sobre los hábitos
en machos es 721 mm, en hembras 857 mm. reproductivos de esta especie. Es una serpiente
Morfología: En machos las ventrales son 165- inofensiva, cuando se le molesta, intenta esconder su
193, en hembras 166-197. En machos las subcaudales son cabeza debajo de su cuerpo enrollado.
52-77, en hembras 52-72. Hay 6-11 dientes maxilares y 10- Dieta: Tropidodipsas sartorii es una
16 dientes mandibulares. Los ojos son pequeños y no succionadora de caracoles. Se sabe que utiliza sus dientes
protuberantes. El número de bandas pálidas sobre el mandibulares y maxilares para extraer las babosas de sus
cuerpo varía de 8 a 33, las de la cola de 3 a 13. Preoculares conchas.
normalmente 2 por lado, ocasionalmente 1, raramente 3 o Taxonomía: El nombre específico es
4. Postoculares generalmente 2, raramente 1 o 3. controversial. Ha habido una gran confusión en las fechas
Temporales 1+2, raramente cualquier adición. de publicación del artículo de Cope, la publicación del
Supralabiales 7, ocasionalmente 6, 8 o 9. Infralabiales artículo de Jan, y la publicación del artículo de Jan y
normalmente 9, ocasionalmente 8, raramente 7, 10 u 11. Sordelli. Para una historia detallada de esta controversia
Escamas dorsales con depresiones apicales pareadas. ver Kofron (1988).
Anal dividida. Etimología: El nombre genérico fue derivado
Coloración: El color del fondo es negro, de las palabras griegas tropido, “quillada”, y dipsas
alternando con una serie de 8 a 33 bandas pálidas sobre “serpiente venenosa”. El nombre específico sartorii fue
el cuerpo de beige, amarillo, anaranjado o rojo. asignado en honor a Charles Sartorius, un colector que
Generalmente las bandas negras son de 2 a 4 veces más donó el espécimen tipo al Museo Nacional de los Estados
anchas que las bandas pálidas. Ventralmente las bandas Unidos.
pálidas pueden ser incompletas. El número de bandas Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
pálidas sobre la cola varía de 3 a 13. SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial. La subespecie
Distribución: Existe un registro del oeste central macdougali es la que tiene este estatus.
de Nuevo León, el resto de su distribución conocida va Referencias:
desde el sur de Tamaulipas cerca de Gómez Farias Kofron, C.P. 1988. Systematics of neotropical gastropod-eating
extendiéndose hacia el sur por el lado este de la Sierra snakes of the sartorii group of the genus Sibon. Amphibia-Reptilia
Madre Oriental hasta Nicaragua. Desde el nivel del mar 9:145-168.
hasta 2000 m de altitud. En Querétaro ha sido registrada
Familia Elapidae
Coralillos
El nombre común que estamos utilizando para los miembros de esta familia se limita a las especies de los tres
géneros que se distribuyen desde Norteamérica hasta Sudamérica; Micrurus es el único que habita en Querétaro. Esta
familia está bien representada en el Hemisferio Oriental con más de 60 géneros y 500 especies, incluyendo cobras,
mambas, serpientes marinas y muchas otras. En conjunto los miembros de esta familia son conocidos como “elapidos”.
Todos tienen colmillos frontales fijos (proteroglifos) y la mayoría son mortalmente venenosos.
La especie de Querétaro se puede distinguir de las otras especies de serpientes que habitan en el estado por
sus anillos de tres colores, en los cuales los anillos rojos y los negros están separados por anillos amarillos. Una
expresión común en Estados Unidos para distinguir a las serpientes coralillo de las falsas coralillos en relación a la
secuencia de colores es: “red and yellow kill a fellow; red and black venom lack”, que en español significa: “amarillo y
140

rojo mata todo; rojo y negro no tiene veneno”. Ésta se aplica a la especie de Querétaro, pero no a todas las del resto de
México.
Micrurus tener (Baird y Girard, 1853)
Coral Texano
Identificación: Ésta es una pequeña serpiente hábitats húmedos. Por lo que su capacidad para expandir
venenosa, semi-cavadora, con anillos de tres colores su distribución es a través de cañones húmedos y arroyos
(rojo, negro y amarillo), los anillos rojos bordeados por a lo largo de la Sierra Madre Oriental, o a través de las
anillos amarillos en lugar de negros. La cabeza es negra, tierras bajas a largo de la costa del Atlántico.
sin un cuello marcado, ojos pequeños. Dos colmillos Conducta: El periodo de actividad de esta
pequeños y fijos localizados en el tercio anterior del especie, al igual que otras especies de serpientes de coral,
maxilar (proteroglifos). La LT máxima es aproximadamente varía de acuerdo a las circunstancias, puede ser diurna o
1200 mm, pero con un valor promedio no mayor de entre nocturna, o ambas. La pupila es redonda, no vertical como
400 y 600 mm. en muchas especie que son muy o enteramente
Morfología: Escamas dorsales lisas, en 15-15- nocturnas. Los factores que aparentemente influyen en
15 hileras, sin depresiones apicales, cola relativamente su actividad incluyen la humedad, temperatura y conducta
corta, aproximadamente 7 a 13% de la LT. Anal dividida. de sus presas. No obstante, éstas son serpiente
En machos las ventrales son 200-211, en hembras 219- secretivas, y cuando están activas durante el día se
227. En machos las subcaudales son 38-46, en hembras esconden en o cerca de la vegetación de la superficie
26-35. En machos el número de anillos negros sobre el donde rápidamente pueden tratar de escapar si se les
cuerpo varía de 10 a 14, en hembras de 10 a 15, sobre la molesta. Son de hábitos terrestres, movimientos lentos
cola de 3 a 4 en machos y de 2 a 3 en hembras. Loreal excepto cuando se les molesta, y no ostentan su
ausente, postoculares generalmente 2, temporales coloración conspicua. Su conducta tiende a esconder su
normalmente 1+1, ocasionalmente 1+2; supralabiales patrón y minimizar la atención a su cuerpo. El patrón
generalmente 7-7 e infralabiales 6-6, ocasionalmente con brillante sirve en parte para asustar a sus depredadores
una más o una menos sobre cada labio. cuando es capturada se sacude violentamente, como es
Coloración: El número de anillos negros en propensa de hacerlo si no puede alejarse sin ser
machos generalmente es uno menos que en hembras, por observada. El patrón también sirve como una advertencia
el contrario en la cola el número es uno más que en que la serpiente es venenosa. Se aprende rápidamente a
hembras. El tamaño de los anillos negros es evitar este patrón si se sobrevive a su mordida, y sobre el
aproximadamente igual en anchura, o ligeramente más paso de cientos de miles de años muchos de sus
angosto que los anillos rojos, mientras que los anillos depredadores (quizás incluyendo a los humanos) han
amarillos son no más de 2 a 2 y media hileras de escamas desarrollado un temor innato a este patrón.
de ancho. En esta especie hay una tendencia a que los Por esta razón el mimetismo del patrón de
anillos rojos tengan puntos negros esparcidos dorsal y coloración de las serpientes de coral ha ocurrido entre
ventralmente. La cabeza es negra a través de los ojos y un número grande de serpientes inofensivas o con un
cubriendo la mayor parte si no es que todas las parietales. veneno ligeramente tóxico, especialmente en las
El anillo amarillo del cuello se extiende hacia delante serpientes del género Lampropeltis.
lateralmente hasta pasar sobre todas o parte de las Las hembras de esta especie generalmente se
temporales y continuar cubriendo parte de las labiales. reproducen a una edad de 15 meses y una LT de 490 mm,
La mental y la parte superior de las primeras tres depositan huevos aproximadamente a los 21 meses y a
infralabiales son negras. Generalmente se presenta un una LT de 530 mm. Los machos alcanzan la madurez sexual
punto negro sobre la sutura entre los escudos geniales. a una edad de 12-21 meses y a una LT de 400 mm. El
Distribución: Se distribuye desde el Río tamaño de la puesta varía de acuerdo al tamaño de la
Mississippi extendiéndose hacia el oeste hasta Texas, de serpiente, éste puede ser de 2 a 12 huevos. La eclosión
ahí hacia el sur a través de Tamaulipas y hasta Veracruz, se da aproximadamente 60 días después de la
y hacia el suroeste hasta los cañones y arroyos que fluyen ovoposición, las crías miden 165-203 mm de LT. La
hacia el este en dirección al Golfo de México. Ha sido postura de defensa de esta especie es permanecer inmóvil
registrada en prácticamente todo el estado de Querétaro cuando está expuesta. Sin embargo, cuando se le molesta,
(Mapa 74). se azota violentamente y con movimientos espasmódicos
Hábitat: Es una especie semifosorial que rara en un intento por escapar.
vez se encuentra sobre la superficie del suelo. Dieta: Esta serpiente consume otras serpientes
Normalmente esta especie no se encuentra fuera de pequeñas y lagartijas alargadas. Casi siempre come
141

serpientes más pequeñas que ella que encuentra ya sea Etimología: El nombre del género deriva de las
por el rastro de aromas que dejan o, durante el día, palabras griegas micro, “pequeño” o “corto”, y oura,
agitando su cola de lado a lado mientras que la parte “cola”, refiriéndose a la cola relativamente corta de estas
delantera de su cuerpo permanece inmóvil o moviéndose serpientes. El nombre de la especie tener es la palabra en
lentamente; aparentemente esta conducta hace salir a sus latín para “tenue”, “suave” o “delicado”, esta palabra
presas las cuales de otra manera no podría encontrar. Por tiene un significado indefinido para la serpiente.
lo que tanto la vista como el olfato son importantes para Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
encontrar a sus presas. Serpientes de escamas asperas SEMARNAT: Ninguno.
que excretan fluidos de olores desagradables, como Referencias:
Thamnophis y Nerodia, generalmente son evitadas, o Greene, H.W. 1984. Feeding behavior and diet of the eastern
liberadas si se les captura. Green (1984) registró varias coral snake, Micrurus fulvius. Univ. Kansas Museum Natural
presas en su estudio de los hábitos alimentarios de esta history Spec. Publ. (10):147-162.
especie. Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
Taxonomía: Durante muchos años esta especie State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
fue considerada una subespecie de M. fulvius del este de Quinn, H.R. 1978. Reproduction and growth of the Texas coral
los Estados Unidos. En los últimos 10 o 20 años se snake (Micrurus fulvius tenere). Copeia 1984(3):453-463.
descubrió que es alopátrica con M. fulvius, y con base a
esto y a una ligera diferencia en el patrón de coloración,
se le elevó al rango de especie.
Familia Leptotyphlopidae
Serpientes Ciegas
Hay tres familias de serpientes ciegas (Infraorden Scolecophidia); sólo Leptotyphlopidae habita naturalmente
en Norteamérica y México y otra, Typhlopidae, es exotica. Leptotyphlopidae tiene dos géneros; sólo Leptotyphlops
habita en el Hemisferio Occidental.
Por siglos el nombre común en inglés para los miembros de estas tres familias ha sido “serpientes ciegas”.
Recientemente el nombre “serpientes hilo” ha sido introducido para ellas, en parte porque no todos los miembros son
totalmente ciegos, aunque en todos la escama cubriendo el ojo está agrandada (en lugar de ajustarse al ojo) y esto
permite, en varios grados, la intrusión de tejido dérmico sobre el ojo. Sin embargo, el termino “serpientes hilo” evoca la
imagen de nemátodos de vida libre, que frecuentemente son confundidos como serpientes por la gente común y son
muy parecidos a hilos. Es más apropiado retener el nombre común “serpientes ciegas”.
Las serpientes ciegas de Querétaro son fácilmente diferenciadas de otras serpientes por su cuerpo en forma
cilíndrica, como cuerda, de diámetro uniforme a todo lo largo, las terminaciones anterior y posterior superficialmente
similares, la presencia de 14 filas de escamas completamente lisas y de igual tamaño sobre el cuerpo, 10-12 sobre la cola,
la ausencia de escamas ventrales agrandadas, y ojos diminutos y escasamente visibles, cubiertos bajo un escama
ocular grande similar a las otras escamas de la cabeza. Es más fácil confundir a estas serpientes con lombrices de tierra
o nemátodos de vida libre que con otras serpientes. El maxilar inferior está retrasado, y diminutas depresiones sensoriales
están presentes sobre la cabeza. No hay dientes en el maxilar superior, y se presentan pocos en el inferior. No se
presentan marcas sobre el cuerpo; un número variado de filas de escamas dorsales puede o no estar uniformemente
pigmentado, el vientre es más claro.
Dos de las aproximadamente 87 especies de Leptotyphlops habitan en Querétaro, y éstas son para la mayoría
de la gente, distinguibles sólo usando aumento. Las diferencias basicas entre L. dulcis y L. goudotii es el color, dulcis
es rosa en vida, y goudotii es negra.
Leptotyphlops dulcis (Baird y Girard, 1853)

Culebrilla Ciega Texana
Identificación: Ésta es una serpiente muy inferiores, las cuales son grisáceas o rosáceas. El número
pequeña, ciega, de color rosa, con una LT máxima de de hileras de escamas alrededor de la cola es 10.
aproximadamente 273 mm. Con escamas lisas y del mismo Morfología: Las serpientes ciegas tienen ojos
tamaño en 14-14-14 hileras alrededor del cuerpo, las 7 vestigiales debajo de la escama ocular, él cual parece un
hileras superiores son más oscuras que las 7 hileras pequeño punto negro. La escama ocular llega al labio.
142

Ésta está precedida por una supralabial y la escama nasal Dieta: Esta especie se alimenta de hormigas y
inferior seguida por una postocular/labial. El número de adultos, larvas y huevos de termitas. La mandíbula y
escamas dorsales a lo largo de la línea media del cuerpo y dientes de L. dulcis permiten a los individuos succionar
la cola varía desde 203 hasta 257, con un promedio de literalmente todo el contenido del cuerpo de sus presas
aproximadamente 227. desde sus exoesqueletos quitinosos, los cuales puede
Coloración: El color de las primeras 7 hileras de separar de sus presas esta serpiente. Información
escamas es rosa brillante en individuos que han cambiado detallada de su conducta alimentaria puede consultarse
reciente la piel. Las escamas del abdomen son en Werler y Dixon (2000).
generalmente más pálidas, generalmente de gris a rosa Taxonomía: Una historia completa del número
pálido. Antes de cambiar la piel el color entero del de especies del género, la historia taxonómica de sus
individuo es casi blanco a gris. Ocasionalmente hay un nombres, y cualquier cambio reciente en sus contenidos
tinte más oscuro alrededor del ojo. Normalmente la lengua puede ser consultada en McDiarmid et al. (1999). Dixon y
es negra o café. Vaughn (2003) son los únicos autores que han hecho
Distribución: Se distribuye desde el centro de cambios recientes en la taxonomía de L. dulcis.
Oklahoma extendiéndose hacia el sur hasta el norte de Etimología: El nombre del género
Tamaulipas, norte de Nuevo León y noreste de Coahuila. Leptotyphlops deriva de las palabras griegas leptos,
Hay una población aislada en Querétaro cerca de la ciudad “delgado”, y typhlops, “ciego”. El nombre de la especie
de Querétaro (Mapa 73). dulcis es la palabra en latín par “dulce”.
Hábitat: Esta especie se encuentra Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
frecuentemente en condiciones semiáridas en suelos SENARNAT: Ninguno.
arenosos o carentes de arcilla donde hay algo de humedad Referencias:
disponible. Vive en madrigueras bajo el suelo, por lo tanto Dixon, J.R. y R. K. Vaughn. 2003. The status of Mexican and
necesita suelo suelto. southwestern United States blind snakes allied with Lepptotyphlops
Conducta: La conducta de escape de esta dulcis (Serpentes: Leptotyphlopidae). Texas Acad. Sci. 55(1):3-
especie es retorcerse, menearse y meterse en madrigueras 24.
McDiarmid, R.W., J.A. Campbell, y T.A. Toure. !999. Snake
de insectos cuando se levanta la roca bajo la cual vive y species of the world: A taxonomic and geographic reference.
se encuentra expuesta a depredación. Normalmente la Volume 1. Herpetologists League, Washington, D.C. 511 p
especie deposita sus huevos debajo de rocas desde Werler, J.E. y J. R. Dixon. 2000. Texas snakes: Identification,
finales de marzo hasta mediados de mayo en puestas de distribution, and natural history. Univ. Texas Press, Austin. 437
p.
2-7 huevos. Los huevos eclosionan desde finales de
agosto hasta septiembre. Las crías miden
aproximadamente 1 mm de diámetro y 63-72 mm de LT.
Leptotyphlops goudotii (Duméril y Bibron, 1944)

Culebra Lombriz
Identificación: Ésta es una serpiente ciega muy de una serpiente negra con líneas pálidas. Las 7 hileras
pequeña, con una LT máxima de aproximadamente 140 dorsales de escamas son negras, el color cambia
mm, de color negro. Cabeza muy pequeña, con una rápidamente a café, gris oscuro, o gris plata sobre las
mancha ocular cerca de la orilla anterior de la escama siguientes 7 hileras de escamas. Ocasionalmente una
ocular. mancha pálida se encuentra sobre el extremo anterior de
Morfología: El número de hileras de escamas la escama rostral y sobre la escama de la espina de la
alrededor del cuerpo es 14-14-14, las escamas son lisas. punta de la cola.
Las supraoculares y supralabiales son grandes, 3 o 4 Distribución: Hay dos poblaciones separadas
veces el tamaño de la prefrontal. Las parietales se de L. goudotii, una en Veracruz y la parte adyacente de
extienden lateralmente hasta la supralabial posterior. La Querétaro y otra en Yucatán. El resto de su distribución
rostral es grande, extendiéndose sobre la parte superior va desde Colima extendiéndose hacia el sur hasta Centro
de la cabeza hasta tocar cada lado de la supraocular. Una y Sudamérica llegando hasta Colombia y Venezuela. En
escama supralabial no dividida precede la gran escama Querétaro ha sido registrada únicamente en la parte norte
ocular, la cual toca el labio. del estado (Sierra Madre Oriental), en los municipios de
Coloración: Esta especie es de color negro Arroyo Seco, Jalpan y Pinal de Amoles (Mapa 71).
brillante, ocasionalmente con una orilla amarilla pálida en Hábitat: Sus requerimientos de hábitat son muy
las hileras de escamas sobre el cuerpo dando la impresión parecidos a otras especies de Leptotyphlops,
143

básicamente suelo suelto para poder enterrarse. Se ha especializados para permitir a la serpiente extraer las partes
registrado en bosque tropical húmedo y suelos arenosos. blandas de la presa y dejar los resto quitinoso del
Después de lluvias torrenciales se le puede observar sobre exoesqueleto.
el suelo, y bajo rojas, montones de basura, y troncos. Taxonomía: De acuerdo a McDiarmid et al.
Campbell (1998) ha encontrado a esta especie cerca de (1999), hay aproximadamente 5 subespecies de L.
desierto y hasta bosques nublados a altitudes desde cerca goudotii, dos de ellas habitan en México.
del nivel del mar hasta 1610 m. Etimología: El nombre de la especie goudotii
Conducta: Al igual que las otras especies del fue asignado en honor al colector del holotipo.
género, se retuerce, menea y se resguarda en madrigueras ( V W DWX V GH3 U RW HFFLyQ NOM-059-ECOL-2001-
de insectos cuando se le molesta. Se retuerce SENARNAT: Ninguno.
violentamente en la mano de su captor, suelta fluidos Referencias:
malolientes a través de la cloaca, y en general huele lo Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
suficiente mal para disuadir a depredadores potenciales. Guatemala, the Yucatán and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Se sabe que deposita puestas de 8-12 huevos alargados Norman. 380 p
durante los meses de junio y julio. Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala,
Dieta: Se especializa en comer hormigas y and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
termitas, las cuales busca en el bosque siguiendo su McDiarmid, R.W., J.A. Campbell, y T.A. Toure. 1999. Snake
específico olor químico hasta el sitio donde anidan. Una species of the world: A taxonomic and geographic reference.
vez que localiza el nido entra y consume huevos, larvas y Herpetologists League. Washington, D.C. 511 p.
adultos de su presa. Al igual que otras especies del género
Leptotyphlops, sus dientes y mandíbula están
Familia Typhlopidae
Serpientes Ciegas
Serpientes pequeñas, primitivas, de hábitos cavadores, con registro fósil desde el Eoceno Temprano. Con
escamas ventrales reducidas que son de tamaño similar a las escamas dorsales. Ojo vestigial localizado debajo de una
escama de forma irregular en la cabeza. El cráneo está consolidado con todos sus huesos individuales unidos entre
ellos. El premaxilar y el dentario carecen de dientes, hay 3-4 dientes pequeños en el palatino. El maxilar está colocado
transversalmente, es movible y tiene dientes. El hueso pterigoides es corto y no está conectado al cuadrado. El hioides
tiene forma de “Y”, pero frecuentemente la parte media está ausente. Hay vestigios de cintura pelvica compuesta de 3
elementos, pero no hay ningun tipo de espolón externo. Las vertebras son muy cortas, la espina neural y la hiapófisis
posterior casi no se aprecian. La cola es excepcionalmente corta, sus vertebras están reducidas en tamaño y modificadas
como “un organo de empuje”, para moverse a través de tuneles estrechos. La punta de la cola es una espina rigida.
Presentan una cintura pelvica primitiva, compuesta de tres elementos óseos. El pulmón izquierdo es vestigial o está
ausente, un pulmón traqueal está presente. El cuerpo está cubierto por 18 a 44 hileras de escamas cicloideas.
La familia es cosmopolita, y llega hasta el paralelo 26 norte y sur. Generalmente las especies son pequeñas,
menos de 300 mm de LT, existe una especie que llega a alcanzar hasta un metro de LT. Hay aproximadamente 160 especie
distribuidas en 6 géneros. Comunmente se les encuentra bajo rocas, en nidos de termitas y hormigas, y generalmente
consumen huevos, larvas y algunos adultos de estos insectos. El modo reproductivos de las especies de esta familia
puede ser ovíparo o vivíparo. Cuando copulan, los machos tipicamente enrollan su cuerpo en la parte trasera de la
hembra. En Querétaro, únicamente habita un género con una especie (Ramphotyphlops braminus), el cual es introducido.

Culebra Ciega de Braminy
Identificación: Ésta es una pequeña serpiente Morfología: El hocico es redondeado,

ciega con 20-20-20 hileras de escamas lisas alrededor del mandíbula inferior y superior cierran al mismo nivel, ojos
cuerpo. Área anal y punta de la cola blancas, color de vestigiales cubiertos por la escama ocular. Una sutura
todo el cuerpo negro a café oscuro. La LT máxima es de casi vertical entre la abertura nasal y la rostral. El extremo
aproximadamente 200 mm. superior de la hendidura (sutura) en contacto con la parte
144

de atrás de la rostral cerca de su cúspide. En algunas parte de la anatomía de su depredador cuando éste la
poblaciones se reportan 18 hileras de escamas, pero está agarra. También se retuerce, defeca e intenta escapar. Si
determinación probablemente es una identificación esta especie es partenogenética, su reproducción puede
errónea de la especie. El número de dorsales desde la ser bastante continua a través del año. Nussbaum
rostral hasta encima del ano en los individuos examinados encontró que el adulto más pequeño tenía 111 mm de LT,
por Nussbaum (1980) del Archipiélago Seychelles, varió y el tamaño de las crías fue de 53-63 mm. Hembras cargadas
de 307 a 335. La muestra de individuos de Hawai en el tenían 2-8 huevos.
trabajo de Dixon y Hendricks (1979) varió de 328 a 338. La Dieta: Se piensa que la especie consume
de los estados de Sinaloa y Guerrero en el trabajo de huevos, larvas y quizás adultos de termitas y hormigas.
Dixon y Hendricks (1979) varió desde 314 hasta 335 y 300 Posiblemente también consume lombrices de tierra.
a 328, respectivamente. Ernest y Barbour (1989) dieron Taxonomía: No ha habido ningún estudio
un intervalo de dorsales desde 299 hasta 359. Hay 4 detallado sobre la taxonomía de esta especie.
supralabiales. De acuerdo a Nussbaum (1980), el extremo Etimología: El nombre del género es la
inferior de la hendidura nasal termina opuesto a la combinación de la palabra anglosajona ram, empujar, y la
preocular en todos los especímenes. palabra griega typhlo, “ciega”. El significado del nombre
Coloración: Varía de café oscuro a negro, con de la especie es desconocido.
la punta de la cola de color blanco y una área blanca Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
alrededor del ano. SEMARNAT: Ninguno. Introducida.
Distribución: La especie se distribuye alrededor Referencias:
del mundo. Debido a su tamaño pequeño, posiblemente Dixon, J.R. y F.S. Hendricks. 1979. The wormsnakes (Family
sea partenogenética, tiene afinidad por suelos sueltos, y Typhlopidae) of the neotropics, exclusive of the Antilles. Zool.
ha sido fácilmente transportada en la tierra de las plantas Verhandelingen (173):1-39.
tropicales que se comercializan, llegando a distribuirse Enst, C.H. y R.W. Barbour. 1989. Snakes of eastern North
America. George Mason Univ. Press, Fairfax, Virginia.
de esta manera en prácticamente todo el mundo. De Kohler, G. 2003. Reptiles of Central America. Herpeton.
acuerdo con Nussbaum (1980), recientemente se ha Offenbach, Germany. 367 p
introducido en África, México, Texas, Louisiana, y Nussbaum, R.A. 1980. The brahminy blind snake
ciertamente Florida (Mapa 73). (Ramphotyphlops braminus) in the Seychelles Archipelago:
distribution, variation, and further evidence for parthenogenesis.
Hábitat: Suelos sueltos donde sus presas Herpetologica 36(3):215-221.
(invertebrados) pueden ser abundantes (por ejemplo
amacigos). Parece prosperar donde hay abundancia de
troncos podridos húmedos y hojarasca.
Conducta: Su conducta de escape es
esencialmente clavar la espina de su cola en cualquier
Familia Viperidae
Viboras
Estas serpientes tienen dientes grandes protáctiles en la parte frontal de la boca, cuando se avientan hacia su
presa o depredador, los colmillos se extienden hacia delante antes de dar la mordida. Todos tienen glándulas salivares
modificadas (Glándulas de Durvonoy) que representan el saco de veneno, localizado detrás y ligeramente debajo de los
ojos. Casi todas las especies tienen pupila vertical, algunas especies tienen un cascabel en la punta de la cola, algunas
especies tienen escamas grandes en la cabeza, pero la mayoría tienen escamas quilladas pequeñas en la cabeza. El
cuerpo es robusto, la cabeza grande, el cuello delgado, y las escamas del cuerpo fuertemente quilladas.
La característica esencial que hace a este grupo de serpientes una familia es el método para someter a sus
presas (veneno). Las características que definen a esta familia son el maxilar modificado, sus dientes huecos, premaxilar
sin dientes y sin contacto con el maxilar, huesos nasales separados de los prefrontales, sin hueso coronoides en la
mandíbula inferior, y cráneo más o menos articulado. No hay vestigios de extremidades o cinturas, y las escamas
ventrales grandes.
La familia es casi cosmopolita, excluyendo Madagascar, Australia y algunas islas oceánicas. Hay
aproximadamente 200 especies distribuidas en 20 géneros. Sus hábitats específicos son muy variados, algunas son de
hábitos arborícolas, una es cavadora, algunas son semiacuáticas, y casi todas son terrestres, nocturnas y/o crepusculares.
Los adultos generalmente consumen vertebrados pequeños, acechan a sus presas, y utilizan veneno para matarlas. La
145

mayoría son vivíparas, pero algunas son ovíparas. En Querétaro habitan dos géneros y seis especies (Bothrops asper,
Crotalus aquilus, C. atrox, C. molossus, C. scutulatus y C. totonacus).
Bothrops asper (Garman, 1883)

Cuatro Narices
Identificación: Ésta es una serpiente venenosa Conducta: Ésta es una serpiente muy nerviosa,
muy grande, las hembras pueden alcanzar 2460 mm de cuando se ve amenazada se empieza a agitar, y se avienta
LHC y los machos 2200 mm. En México, B. asper es la hacia delante repetidamente tratando de morder al
única serpiente venenosa con una escama lacunalabial, depredador potencial. El número de veces que se avienta
subcaudales divididas, y sin cascabel. El patrón dorsal hacia delante depende de la intensidad en que se le
de marcas en forma de diamante o rombos, está delineado molesta. Si se le deja en paz, frecuentemente se echa hacia
en crema o amarillo, una cavidad profunda entre el nostrilo atrás con su cabeza orientada hacia el depredador
y el ojo, colmillos frontales movibles, son características potencial, hasta que alcanza una zona donde puede estar
que identifican fácilmente a esta serpiente. a salvo, para arrastrarse lejos de la amenaza. Debido a su
Morfología: Las hileras de escamas en la parte amplia distribución hay una variación grande en el periodo
media del cuerpo varían de 23 a 33, moda 25-29. En machos en que se reproducen sus diferentes poblaciones. Por
el número de ventrales es 161-216, en hembras 187-240; ejemplo, en Costa Rica B. asper ocupa ambas costas, la
supralabiales 7-9, moda = 7, infralabiales 8-11; población de la vertiente del Atlántico tiene sus camadas
intrasupraoculares 5-11, moda 6-9; anal no dividida. La desde septiembre hasta noviembre, y el número de crías
rostral es cuadrangular, las aberturas nasales son laterales, varía de 14 a 86. La población de la vertiente del Pacífico
internasales 2, parte superior de la cabeza con escamas tiene sus camadas de abril a julio, y el número de crías
quilladas pequeñas, supraoculares grandes con un borde varía de 5 a 40, el peso de las crías varía de 6.7 a 13.8 g, y
externo y separadas por 7-9 escamas pequeñas. la longitud total de éstas de 280 a 346 mm.
Preoculares 2-3, postoculares 2-4, subocular una y grande, Dieta: La dieta de esta especie es muy amplia.
dorso con 19-23 marcas grandes en forma de rombo o La mayoría de los autores reportan mamíferos, aves e
triangulo. invertebrados en la dieta de esta serpiente.
Coloración: El color del fondo del dorso es Específicamente los individuos juveniles comen ranas
variable, desde bronce hasta café oscuro. Las manchas (Eleutherodactylus), lagartijas (anolis y sincidos),
generalmente contrastan con el color del fondo, y puede serpientes pequeñas (Ninia spp.) y ciempiés. De adultos
ser cafés, café rojizas, café olivo o negras, con orillas comen ratas, ratones, ardillas, tlacuaches, aves y
crema, amarillas o bronce. La superficie ventral está posiblemente conejos. Uno de nosotros observó un
moteada con gris, bronce o amarillo y con negro o café. encuentro entre ranas dendrobatidas y un juvenil de B.
La superficie ventral de la parte posterior de la cola de asper en julio 2 de 1980. El sitio era un arroyo pequeño
adultos puede ser amarilla, pero la punta de la cola de sobre una estribación, este arroyo tenía gran cantidad de
juveniles es completamente amarilla. rocas en el agua. La serpiente estaba posada sobre una
Distribución: En México, la especie se roca pequeña en medio del arroyo. El arroyo era
distribuye desde el suroeste de Tamaulipas abundante en dendrobatidos saltando dentro y fuera del
extendiéndose hacia el sur a través de las partes bajas de agua, y sobre las rocas. La serpiente seguía la actividad
San Luis Potosí, Querétaro (Mapa 72), Veracruz, Tabasco, de las ranas con sus ojos, con su cola amarilla abajo
Campeche y Yucatán, de ahí hacia Belice, Guatemala, sobre la roca cerca de la orilla del agua, y comenzó a
Honduras, Nicaragua, ambas costas de Costa Rica y ondular su cola. El ondular de la cola era errático, pero
Panamá, y de ahí sobre la vertiente del Atlántico hasta estable. Una rana fue atraída por la “larva amarilla”, y se
Venezuela y sobre la vertiente del Pacífico hasta Ecuador. movió hacia ella. A medida que la rana se acercó a la
Hábitat: Esta serpiente comúnmente se “carnada”, la serpiente hizo un solo intento por morderla
encuentra en las orillas o dentro del bosque nublado, aventándose hacia ella intentando capturarla. La serpiente
bosques tropicales perennifolios con abundancia de falló su primer intento y la rana saltó dentro del agua. La
plantas de hojas anchas, bosques lluviosos, sabanas, y serpiente volvió a ondular la cola, porque había varias
en menor proporción en bosques tropicales caducifolios, ranas cerca de ella. Esta actividad duró otros cinco
bosques espinosos y sabanas de pinos. A altitudes desde minutos. Sin embargo, la cola ondulante no atrajo otra
el nivel del mar hasta 1000 m, algunos de sus rana, y la serpiente fue capturada.
microhábitats son pantanos, campos agrícolas, cercos Taxonomía: Campbell y Lamar (2003)
vivos, márgenes de arroyos, jardínes y construcciones discutieron las relaciones entre 2 taxa anteriormente
humanas.
146

considerados subespecies: B. atrox y B. asper. Referencias:
Actualmente la separación de estas dos especies se Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
mantiene. Todas las personas directamente involucradas Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
con esta situación señalan que se necesita mucho trabajo Norman
antes que la taxonomía de estos taxa se resuelva. Campbell, J.A. y W.W. Lamar. 2004. The venomous reptiles
of the western Hemisphere. Comstock Press, Ithaca, NY.
Etimología: El nombre del género deriva de las Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
palabras griegas bothros, “hoyo” o “fosa”, y ops, “ojo” the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
o “cara”, refiriéndose a las profundas fosas entre ojos y and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY.
nostrilos. El nombre de la especie es la palabra en latín Murphy, J.C. 1997. Amphibians and reptiles of Trinidad and
Tobago. Krieger Publ. Co., Malabar, Fl.
asper, “aspero”, refiriéndose al temperamento Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
desagradable de esta serpiente, o a la aspereza de las Univ. Chicago Press, Chicago, Ill.
escamas quilladas del dorso. Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose.
Estatus de Protección: NON-059-ECOL-2001-
SENARNAT: Ninguno.

Cascabel Oscuro de Querétaro
Identificación: Ésta es una pequeña serpiente oscuras intercaladas está generalmente presente sobre
de cascabel, con cuerpo robusto y una LT máxima de los lados del cuerpo alternando con las manchas de la
aproximadamente 680 mm. Hay alrededor de 23 hileras de parte media del dorso. Una bien definida raya negra
escamas quilladas en medio del dorso. El dorso tiene 21- postocular bordeada de crema o bronce, se extiende desde
41 manchas oscuras sobre el cuerpo, de forma rectangular debajo y atrás del ojo hasta la comisura de la boca. El
o un poco redondeadas, con 3-8 bandas oscuras sobre la vientre puede ser rosa, amarillo o gris con un moteado
cola. Las escamas terminales que bordean el cascabel café oscuro o café grisáceo. Generalmente la parte
son 10, raramente 9 u 11. posterior del abdomen es más oscura que la parte anterior.
Morfología: Una característica única de esta Distribución: Se distribuye desde el Lago de
especie es que aproximadamente 40% de la preocular Chapala, Jalisco, extendiéndose hacia el sur a través de
superior está dividida verticalmente. Hay 1 cantal, Michoacán, Guanajuato, Querétaro (Mapa 75), sur de San
raramente 2 sobre cada lado. Intercantales 2, raramente 0 Luis Potosí, y de ahí hacia el sureste a través de Hidalgo
o 1; loreal 1, raramente 2, ésta está separada de las y el noroeste de Veracruz.
supralabiales por las escamas foveales, y separando la Hábitat: Ocupa hábitats rocosos desde 1600
preocular superior de la postnasal. En machos el número hasta 3100 m de altitud. En bosques de pino-encino y
de ventrales es 140-158, en hembras 138-156. En machos bosques de pino-oyamel, con pastizales de zacate
el número de subcaudales es 22-31, en hembras 19-24. El amacollado. También se le encuentra en campos de
número de escamas bordeando el cascabel es 8-10. agaves.
Examinamos 37 especímenes del centro y este de Conducta: Esta serpiente de cascabel
Querétaro, en estos especímenes el número de escamas frecuentemente se encuentra enroscada en la base de
bordeando el cascabel son 10 en 17 especímenes, 9 en rocas calizas en campos abiertos de zacate amacollado o
dos, y 11 en uno. en las orillas de los claros de bosques. Su color es muy
Coloración: Algunas veces el color del fondo críptico. Cuando se le encuentra puede quedarse
es diferente entre los sexos. Los machos pueden ser tranquilamente sin mover el cascabel, hasta que se le
verduscos o amarillentos, mientras que las hembras molesta con una vara. Armstrong y Murphy (1979)
pueden ser grisáceas o cafés. Sin dimorfismo sexual, el registraron dos camadas de esta especie con 6 y 7 crías
color del fondo es café pálido, café oscuro, gris, gris en junio 7 y julio 19. Otra hembra de Michoacán parió 3
verdoso, verde amarillento o pálido hasta café rojizo. Un crías en junio 29. Un par de adultos de Hidalgo fueron
par de manchas oscuras postoccipitales pueden estar observados apareándose en abril 28. La hembra parió 3
presentes. Estas y otras manchas anteriores sobre el crías en julio 28, una de las crías presentaba
cuerpo no están típicamente delineadas por ningún color deformaciones.
adicional. Puede haber uno o dos pares de manchas Dieta: Un análisis de heces fecales de esta
oscuras sobre la parte anterior de la nuca hasta las especie reveló que sus principales presas son roedores
manchas del cuerpo. Una serie de marcas (manchas) y lagartijas.
147

Taxonomía: Ver Campbell y Lamar (2004) para Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
una historia detallada de la taxonomía de esta especie. Se SEMARNAT: Sujeta a Proteccion Especial. Endémica a
le ha considerado una subespecie de C. triseriatus, o México.
una especie cercanamente relacionada a C. triseriatus. Referencias:
Recientemente se ha propuesto a esta especie como un Armstrong, B.L. y J.B. Murphy. 1979. The natural history of
miembro del grupo triseriatus. Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.
(5):1-88.
Etimología: El nombre del género, Crotalus,
Campbell, J.A. y W.W. Lamar. 2004. The venomous reptiles
deriva de la palabra griega krotalon, “cascabel”. El of the western Hemisphere. Comstock Press, Ithaca, NY. 774 p.
nombre específico aquilus, deriva de la palabra en latín
aquilus, “de color oscuro” o “moreno”.
Crotalus atrox Baird y Girard (1853)

Cascabel de Diamantes
Identificación: Ésta es una serpiente de ojo, hasta el labio. La segunda raya diagonal se extiende
cascabel de tamaño grande, con marcas en forma de desde detrás del ojo hasta el labio, sin tocar la comisura
diamante a través del dorso del cuerpo, bandas blancas de la boca. Este patrón es otra diferencia con C.
y negras igualmente separadas sobre la cola, y un scutulatus. En esta última especie, la segunda raya
temperamento agresivo. La LT máxima es de diagonal pasa debajo de la comisura de la boca, y no toca
aproximadamente 2235 mm. Todas las escamas frente a el labio.
los ojos son pequeñas y aproximadamente de igual Distribución: En México, la especie se encuentra
tamaño. La única serpiente de cascabel que habita en desde el noreste de Baja California a través de Sonora y
Querétaro y que puede ser confundida con esta especie norte de Sinaloa, Sonora extendiéndose hacia el este hasta
es C. scutulatus. Las bandas de su cuerpo tienen menos Tamaulipas. Sobre la vertiente del Pacífico se extiende
forma de diamante. Las bandas negras y blancas de la hacia el sur hasta el norte de Sinaloa. Sobre la vertiente
cola generalmente no están igualmente distribuidas, con del Atlántico se extiende hacia el sur hasta Veracruz, con
las bandas blancas generalmente más anchas que las poblaciones aisladas en Oaxaca. Está distribuida
negras. Adicionalmente, las escamas a través del hocico ampliamente en los estados de Chihuahua, Tamaulipas,
y frente a los ojos son más grandes. Nuevo León, San Luis Potosí y en el norte de los estados
Morfología: Las ventrales en machos son 168- de Durango y Zacatecas. En Querétaro se encuentra sólo
193, en hembras 173-196. En machos las subcaudales son en una porción aislada del Desierto de Chihuahua (Mapa
19-32, en hembras 16-26. Ambos sexos tienen un promedio 74).
de aproximadamente 25 hileras de escamas quilladas Hábitat: Esencialmente ocupa tipos de
alrededor del cuerpo, pero el número de hileras varía de vegetación árida y semiárida del Desierto de Chihuahua
23 a 29. El número de supralabiales es grande, con una en Chihuahua, Coahuila, San Luis Potosí y Querétaro,
moda de 14-15, mientras que las infralabiales son pero también ha sido encontrada en el cinturón de matorral
ligeramente más, con una moda de 16-17. Anal dividida. espinoso de Nuevo León y Tamaulipas, y parte del bosque
Coloración: El color del fondo de las tropical caducifolio del norte de Veracruz. Se pueden
poblaciones del oeste es muy variable, y cada población encontrar en dunas costeras o nadando a través de
viviendo en un sustrato particular generalmente es capaz cuerpos de agua, incluyendo ríos y bahías. Generalmente
de igualar el color de su cuerpo con el del suelo. Por lo a altitudes menores de 1600 m.
tanto en suelos rojos (arcillosos) la especie es rojiza, en Conducta: Esta especie es bien conocida por
suelos calcáreos la especie puede ser gris, etc. El color su agresividad hacia cualquier amenaza potencial, ya sea
ventral generalmente va de crema a blanco. Las bandas de día o de noche. Se enrosca y eleva su cuerpo varios
de la cola siempre son negras y blancas. El patrón de centímetros por encima del suelo, moviendo su cola
marcas en forma de diamantes que se sobreponen con el fuertemente para producir el sonido de un cascabel, puede
color del fondo es ocasionalmente de un tono brillante, aventarse hacia delante varías veces intentando morder
con colores iguales y contrastantes que ayudan a la a su depredador potencial, y eventualmente aventándose
serpiente a mezclarse con los colores del sustrato donde hacia delante repetidamente al mismo tiempo que se
vive. Frecuentemente el patrón de coloración de juveniles mueve, ya sea hacia el depredador o lejos de él, en un
es más brillante que el de adultos. Los lados de la cabeza esfuerzo para meterse a una madriguera o a un lugar donde
tienen dos rayas diagonales blancas. La primera pasa ocultarse. Ocasionalmente, algunos individuos no
desde enfrente, debajo y algunas veces hasta detrás del
148

mueven el cascabel, ni actúan agresivamente y no amplia y poblaciones abundantes, sin embargo, ninguno
intentan defenderse. ha tenido éxito. Actualmente la especie se considera
Las poblaciones del sur de esta especie monotípica.
raramente hibernan. Sin embargo, en algunas regiones Etimología: El nombre de la especie, atrox, es
del norte se pueden encontrar cantidades grandes de la palabra griega que significa “atroz”, “cruel”, “severo”
individuos hibernando dentro de fisuras naturales de o “despiadado”, presumiblemente en referencia a la
rocas o en madrigueras de mamíferos. Emergen de sus conducta agresiva de este animal bajo cierto tipo de
sitios de hibernación en los primeros meses calientes de condiciones.
primavera. Se aparean durante el periodo que emergen. Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
Sin embargo, hay evidencias de que esta especie es SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
bimodal con un periodo de apareamiento en la primavera Referencias:
y otro alrededor del equinoccio de otoño. El número de Armstrong, B.L. y J.B. Murphy. 1979. The natural history of
crías por camada varía dependiendo del tamaño de la Mexican rattlesnakes. Spec. Pub. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.,
hembra, generalmente éste va de 4 a 25. Por lo regular las (5):1-88.
crías miden 229-330 mm de LT. Ernst, C.H. y E. M. Ernst. 2003. Snakes of the United States
and Canada. Washington, D. C., Smithsonian Inst. xi, 668 pp.
Dieta: Su dieta es extremadamente variable. Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: their habits, life histories,
Hemos observado crías de esta especie intentar comer and influence on mankind. 2 volumes, Univ. California Press,
insectos grandes, ranas pequeñas y lagartijas. A medida Berkeley.
que la serpiente crece su dieta cambia a presas más Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
grandes, generalmente a mamíferos como ratones, ratas, the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
conejos y ardillas, y ocasionalmente aves como pp.
codornices, búhos de pradera y palomas. Werler, J.E. y J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes: identification,
Taxonomía: Ha habido varios intentos por distribution, and natural history. Univ. Texas Press, Austin.
reconocer subespecie de esta especie de distribución
Crotalus molossus Baird y Girard (1853)

Cascabel Serrana
Identificación: Ésta es una serpiente de centro de los romboides puede ser pálido con escamas
cascabel de tamaño moderado, con una LT máxima de individuales de algún color contrastante. Cuando una
aproximadamente 1260 mm. Su patrón de coloración dorsal marca romboide toca cualquiera de los lados de otra, los
es único por tener la parte anterior de la cabeza negra, y bordes crema a blancos de ambas marcas se unen entre
el cuerpo cubierto con figuras de varios colores en forma ellos, agrandando el interespacio pálido entre las marcas
de rombo con orillas anteriores y posteriores en zig-zag oscuras. Las manchas intercalares entre y debajo de las
de color blanco o crema. Los romboides se extienden marcas de en medio del dorso pueden ser más oscuras
lateralmente hacia debajo del cuerpo como triángulos que el color del fondo, o parecer como manchas del color
invertidos con el ápice alcanzando las escamas ventrales. del fondo atrapadas entre un arreglo de marcas de varios
Morfología: En machos el número de ventrales colores. Debajo de estas marcas intercalares del color del
es 166-199, en hembras es 168-199. En machos el número fondo hay una pequeña mancha negra. Este distintivo
de subcaudales es 16-30, en hembras 16-26. El número de patrón de coloración dorsal se debilita en el tercio
hileras de escamas quilladas alrededor del cuerpo varía posterior del cuerpo. Los centros y extremos de los
de 23 a 31 con una moda de 25. Supralabiales 13-20, romboides desaparecen y las figuras romboides se
infralabiales 14-21. Preoculares 2, postoculares 3. Loreales vuelven bandas de un color hasta que alcanzan la cola.
2-9, pero normalmente 4. El número de escamas ocupando La cola se vuelve negra y las bandas se vuelven casi
el espacio entre la rostral, incluyendo el área prefrontal, indistintas o desaparecen totalmente. El abdomen es
varía de 4 a 12 con una moda de 4. crema, con algunas manchas de color gris o bronce
Coloración: La parte superior de la cabeza es verdoso en las orillas de las ventrales.
negra desde los ojos hacia delante. El extremo posterior Distribución: Se distribuye desde el estado
de la gorra negra frontal se extiende como una barra norteamericano de Nevada extendiéndose hacia el sureste
diagonal pasando hacia abajo a través del ojo y el labio, hasta el centro de Texas, y hacia el sur hasta las montañas
ocasionalmente alcanzando la garganta. La barra diagonal de Oaxaca. Sobre la vertiente del Pacífico la especie llega
puede estar bordeada sobre cada lado por una línea pálida. hasta el norte de Sinaloa, pasando sobre la Sierra Madre
El número de marcas romboidales varía de 20 a 41. El Occidental y cubriendo la totalidad del Altiplano
149

Mexicano hasta el estado de Oaxaca. En Querétaro ocupa Dieta: Las principales presas de esta serpiente
una parte aislada del Desierto de Chihuahua (Mapa 76). son varias especies de roedores de desierto. La mayoría
Hábitat: La especie ocupa terreno rocoso en de los adultos consumen ratas y ratones, pero en algunas
desiertos y bosques de táscate-encino, bosques de pino- áreas, consumen una cantidad importante de aves que
encino, pastizales con mezquites, bosques de encino y están anidando (16%). Los juveniles incluyen un
otros bosques de árboles bajos. Aparentemente prefiere porcentaje mayor de lagartijas en sus dietas.
laderas con rocas grandes y cañones con taludes y rocas Taxonomía: Sólo se reconocen 2 subespecies.
individuales más pequeñas. Se le puede encontrar en La que habita en Querétaro es más oscura en color, C.
cauces secos de arroyos, y en laderas muy secas en el molossus nigrescens.
Desierto de Chihuahua. A altitudes que van desde 300 Etimología: El nombre de la especie, molossus,
hasta 2950 m. es la palabra en latín para una raza de perros famosa en la
Conducta: Esta serpiente es tímida y retraída, antigüedad. El nombre de la subespecie, nigrescens,
rara vez suena el cascabel, pero cuando se le molesta es también es una palabra en latín que significa “volverse
muy peligrosa. Al igual que otras serpientes de cascabel, de color oscuro”.
la Cola Prieta depende de su camuflaje para evitar contacto Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
con depredadores potenciales, cuando se ve expuesta, SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
suena el cascabel, levanta la parte anterior del cuerpo en Referencias:
forma de “S”, lista para aventarse hacia delante a morder, Armstrong, B.L. y J.B. Murphy. 1979. The natural history of
mientras que se mueve de lado lejos de la amenaza Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.,
(5):1-89.
potencial. Hiberna a principios de noviembre y
Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: Their habits, life histories,
ocasionalmente se posa a la entrada de su sitio de and influence on mankind. Univ. California Press. Berkeley.
hibernación en días calientes de invierno. Se sabe que Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
esta serpiente se aparea en otoño. Los sitios de the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY.
hibernación se dejan a mediados de marzo. El parto ocurre
McCranie, J.R. 1993. Crotalus durissus Linnaeus. Neotropical
en julio y agosto. Dependiendo de la edad y madurez de rattlesnake. Cat. American Amphib. Rept. 577.1-577.11.222.
la hembra, el tamaño de la camada varía de 3 a 16. Cuando Solorzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose.
nacen, las crías miden de 229 a 305 mm de LT.

Chiauhcoatl
Identificación: Ésta es una serpiente de Coloración: El patrón de coloración básico es

cascabel de tamaño moderado, con una LT máxima de de marcas parecidas a diamantes en la parte anterior del
aproximadamente 1295 mm. Esta serpiente es parecida a cuerpo, bandas en la parte posterior, y romboides entre
individuos de C. atrox del mismo tamaño. Ver la ficha de estas dos. Los diamantes pueden ser muy coloridos y de
C. atrox para diferencias entre estas dos especies. El varios colores dependiendo el tipo de suelo. Los
número de hileras de escamas quilladas alrededor del romboides y las bandas de las partes media y posterior
cuerpo varía de 21 a 29 con una moda de aproximadamente del cuerpo, son de uno o más colores, tales como bronce,
25 hileras. El abdomen varía de crema a blanco. Las marcas olivo, verde pálido o café, generalmente con algo de orillas
sobre el dorso del cuerpo tienen más forma de rombo que blancas, grises o café amarillentas. Frecuentemente
de diamante. Anal entera. cambian gradualmente de un color a otro desde la parte
Morfología: En machos las ventrales son 165- media del cuerpo hacia la parte posterior. Los lados de la
187, en hembras 170-192. En machos las subcaudales son cabeza tienen dos barras diagonales de blanquizcas a
21-29, en hembras 15-23. Las supralabiales e infralabiales pálidas. La primer barra pasa desde enfrente de los ojos
tienen una moda de 14-16. Marcas dorsales sobre el cuerpo hasta el labio por debajo del ojo. La segunda barra pasa
27-44, marcas sobre la cola 4-6. El número de escamas desde detrás del ojo hasta más allá de la comisura de la
entre la parte enfrente de los ojos y las escamas nasales boca sin tocar a ésta. Las bandas blancas de la cola son
varía de 6 a 21. Las cantales son más visibles desde una mucho más amplias que las bandas negras.
vista dorsal de la cabeza que desde abajo del borde cantal. Distribución: En México se distribuye desde el
Loreales 1, raramente 2. Las escamas entre el ojo y las norte de Sonora y este de la Sierra Madre Occidental
supralabiales son 2 preoculares y 3 hileras de escamas hasta Puebla y la parte central de Veracruz. Ocupa todo el
pequeñas. En machos la longitud relativa de la cola es Desierto de Chihuahua, especialmente al oeste de Nuevo
7%, en hembras 5%. León y Tamaulipas. En Querétaro habita en una parte
150

aislada del Desierto de Chihuahua en el Valle del Río Taxonomía: No hay problemas específicos
Extorax (Mapa 76). sobre la taxonomía de esta especie. Se reconocen dos
Hábitat: El hábitat es parecido al de la mayoría subespecies, C. s. scutulatus y C. s. salvini. Se desconoce
de serpientes que viven en desiertos, árido/semiárido con la zona de intergradación en Querétaro. Los especímenes
varios tipos de cubierta vegetal. Frecuentemente se le de Querétaro se han encontrado sólo en una área aislada
encuentra en pastizales de desierto, bosques de sotol, y del Desierto de Chihuahua en el Valle del Río Extorax.
en lugares donde hay suficiente cubierta vegetal Etimología. El nombre específico es una palabra
disponible. en latín que significa “presencia de escamas pequeñas”,
Conducta: Al igual que la mayoría de las refiriéndose a las dos escamas agrandadas entre las
serpientes de cascabel, esta especie es agresiva, supraoculares, que se consideraron como partes de un
especialmente si es molestada por un depredador fragmento frontal.
potencial. Se enrolla y eleva la parte anterior del cuerpo Estatus de Protección. NOM-059-ECOL-2001-
en posición para aventarse a morder, y se mueve de lado SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial.
colocando una parte del cuerpo sobre otra hasta que Referencias:
tiene una vía de escape. La parte superior del cuerpo Armstrong, B.L., y J.B. Murphy. 1979. The natural history of
siempre en una posición en forma de “S” con la cabeza Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.
echada hacia atrás en posición de ataque. En partes de (5):1-89.
su distribución el pico del periodo de actividad es el mes Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes, their habits, life histories,
and influence on mankind. Univ. California Press, Berkeley.
de mayo. En otras partes puede no estar activa sino hasta Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
el inicio de la época de lluvias. El apareamiento del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
frecuentemente ocurre inmediatamente de que salen del the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp.
periodo de hibernación. El parto generalmente se da en Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas snakes: Identification,
distribution, and natural history. Univ. Texas Press, Austin.
julio y agosto, con tamaños de camada desde 5 hasta 3
crías. La LT de las crías varía de 204 a 221.
Crotalus totonacus Gloyd y Kauffeld (1940)

Tepocolcoatl
Identificación: Ésta es una serpiente de pino-encino son más rojos, amarillos y verdes. Cada
cascabel relativamente grande y robusta, con una LT diamante tiende a presentar un centro pálido, en parte
máxima de aproximadamente 1800 mm. La cola es negra y producido por las quillas que son más claras que las
el dorso cubierto con 18-35 marcas negruzcas en forma propias escamas. Cada diamante generalmente tiene una
de diamante, con orillas de una sola hilera de ancho y mancha café oscura a negra debajo de la orilla inferior del
escamas de color crema o blanco. diamante. La mancha está separada del diamante por las
Morfología: En el noreste de México, en machos orillas blancas de éste, y por el hecho de que esta mancha
las ventrales son 187-196, en hembras 189-195. En machos también tiene las orillas blancas. La cabeza puede o no
las subcaudales son 24-29, en hembras 22-26. El número tener dos barras diagonales pálidas desde detrás del ojo
de hileras de escamas alrededor de la parte media del hasta el extremo terminal de la mandíbula. Puede haber
cuerpo tiene una moda entre 25 y 27. Supralabiales 11-18, una raya longitudinal pálida en posición media desde
infralabiales 12-20. Normalmente la primer supralabial está detrás de los ojos hasta el cuarto anterior del cuerpo.
en contacto con la prenasal. La rostral es ligeramente Cada lado de esta raya está bordeado por una raya oscura
más alta que ancha, y las internasales y prefrontales de igual longitud. La superficie dorsal de la cabeza puede
normalmente son pareadas y en contacto en su parte tener puntos oscuros y/o blancos. Desde el tercio o desde
media. Las áreas occipital y parietal están cubiertas con el cuarto posterior del cuerpo hay marcas oscuras en
pequeñas escamas quilladas. Sin embargo, algunos forma de bandas, puntos, manchas o rombos que se
individuos pueden presentar vestigios de escamas desvanecen completamente en un sólo color.
parietales. Loreales normalmente 2-3, raramente 1, 4 o más. Distribución: Se distribuye a lo largo de la
Intersupraoculares presentes sobre la parte anterior, vertiente del Atlántico desde el sur de Tamaulipas,
normalmente 2-3, raramente 4 o 5. sureste de San Luis Potosí, noreste de Querétaro, y norte
Coloración: El color dorsal del fondo es de Veracruz. En Querétaro se ha registrado únicamente
variable, probablemente depende de color del suelo o de en la parte norte del estado (Mapa 76).
otros factores ambientales. Individuos de bosques Hábitat: Hemos encontrado a esta especie en
nublados normalmente son muy oscuros, predominan bosque tropical caducifolio, bosque nublado, y bosque
tonos de café y negro, mientras que los de bosques de de pino-encino. Especies sudamericanas relacionadas a
151

ésta, habitan en desiertos, sabanas, bosques templados están bien definidas y algunas no, haciendo difícil
y chaparrales. identificar a todas las subespecies. Crotalus totonacus
Conducta: Esta serpiente, al igual que C. fue elevada al rango de especie por Campbell y Lamar
durissus, es considerada de temperamento muy agresivo. (2004).
Nuestra experiencia ha sido que cuando no se le molesta, Etimología: El nombre de la especie es en honor
la serpiente se arrastra lentamente sin tomar una postura a los indígenas Totonacas que habitan el noreste de
amenazante y sin hacer ruido. Parece ser más activa México. La terminación –us proporciona el género
después del comienzo de las lluvias. La hemos masculino.
encontrado activa de noche y de día, probablemente en Estatus de Protección: NOM-059-ECOL-2001-
busca de presas o individuos del sexo opuesto. SEMARNAT: Sujeta a Protección Especial (protegida
Generalmente el parto ocurre alrededor de 100-115 días bajo el nombre de Crotalus durissus).
después de que se aparean. El número de crías por camada Referencias:
varía dependiendo del tamaño de la hembra, al parecer el Armstrong, B.L. y J.B. Murphy. 1979. The natural history of
tamaño máximo es de 35 crías. Las crías varían en LT de Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.,
(5):1-89.
275 a 430 mm. Para C. durissus, Solórzano (2004) encontró Campbell, J. A. y W. W. Lamar. 1989. The venomous reptiles
que el apareamiento siempre ocurre en la estación seca of Latin America. Ithaca, New York, Cornell Univ. xiii, 425 pp.
(diciembre a febrero) y el parto en la estación húmeda Campbell, J. A. y W. W. Lamar. 2004. The venomous reptiles
(junio a agosto). of the Western Hemisphere. Ithaca, New York, Cornell Univ. 2
vols.
Dieta: Sus principales presas son ratas y Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: Their habits, life histories,
ratones. Se sabe que también consume aves y lagartijas. and influence on mankind. Univ. California Press. Berkeley.
Taxonomía: Durante algún tiempo hubo McCranie, J.R. 1993. Crotalus durissus Linnaeus. Neotropical
aproximadamente 14 subespecies de Crotalus durissus rattlesnake. Cat. American Amphib. Rept. 577.1-577.11.222.
Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San José.
descritas. Campbell y Lamar (1989) incluyeron totonacus
como una subespecie de durissus. Algunas subespecies
152

amphibians
and reptiles
of the state of
Querétaro,
Mexico
153
03 introduction to xenosaurus (153-238).pmd 153 03/07/2010, 10:49 p.m.

154

INTRODUCTION
In the beginning (1968), two Texas A&M grazing, selective logging) and high intensity
professors, (Don Clark, James Dixon) two graduate development use (villages, towns, agriculture). They
students, (C.A. Ketchersid, Don Baker) and one estimated that more than 100000 people live within the
undergraduate (C. Lieb) made a two-week trip to the reserve.
Mexican state of Querétaro to consider the possibility of There are several well defined geological and
using the state as a setting for future biological work. ecological regions within the reserve. These were used
Highway 120 traversed the state from highway 85 in the as study sites in the late 1960’s and early 1970’s. The first
northeast, and continued past the major plateau highway is the El Lobo Region, in the extreme northeast part of the
57, and passed into the state of Mexico southwest of state. The region is principally a large limestone block
Amealco, near El Espía, a distance of some 317 road covered with pine-oak forest at an elevation above 1500
kilometers. This highway transected five of the six major m. The El Abra limestone was cut at right angles by rivers
vegetation zones of Mexico, the Humid tropic, subhumid arising from the eastern slope of the Mexican plateau.
tropic, humid temperate, subhumid temperate, and arid The major rivers of this area are Rio Santa Maria, Rio
and semiarid zones. The alpine zone (4000 masl) may exist Tula, Rio Toliman, Rio Extorax, Rio Moctezuma, and the
in parts of the highest peaks in Querétaro, but not along Rio Jalpan. The gray limestone of the area is impregnated
highway 120. This route passed though the biogeographic with hydrocarbons. The rocks of this area emit a gaseous
zones of Tropical Deciduous Forest, Pine-oak (and odor when broken. Because of the nature of this type of
spruce) forests, transition between the pine-oak and limestone, there are many sinks, caves, and fissures on
desert scrub, remnants of the Chihuahuan Desert; and in the surface of the porous limestone. This porosity
cultivated remnants of plateau forests, and valley is largely due to the hollow casts of millions of mollusks,
grassland and lakes between 2000 and 3000 masl. In rudistids, and corals found within the limestone. The area
addition to the above personnel, several class trips from is generally considered a poor mineral region, but there
the Department of Wildlife and Fisheries Sciences, Texas are few mercury mines near the village of El Lobo.
A&M University, were organized as ecological teaching The second site just west of El Lobo, is the Jalpan
forays for graduate and undergraduate students. Over Valley region. This site is considered in the Lower Range
the years of this effort, TAMU professors Keith Arnold, Division of the Sierra Madre Oriental (Raisz, 1959). The
(ornithologist) David Schmidly (mammalogist), and Fred valley floor is about 670 masl where the valley drains into
Smeins (botanist) visited our sites with their graduate the Río Santa María. At the upper end of the valley is the
students. town of Jalpan, 774 masl. The valley floor is covered with
Some 15 years later, 1000’s of kilometers, three debris of limestone washed down from the surrounding
Ph.D (R.A. Thomas, J.W. Sites, C.A. Ketchersid), and hills, considerable stony top soil, and remnants of
two MS (C.S. Lieb, F. Wills) degrees, who received their volcanic ash and stones from the orogeny of the
training in the tropics of Querétaro, the flora and fauna of Pleistocene epoc. The vegetation is principally thorn
the state of Querétaro still remains as a biological paradise scrub. Three streams flow through the valley, the Río
for biologists to pursue. Santa María (largest) to the north, the Río Jalpan (forms
Several important works and conservation plans the bottom of the valley from south to north), and the Río
resulted in the formation of the Nacional Reserva de la Ayutla, a spring fed stream flowing west to east, near the
Biosfera Sierra Gorda. This preserve takes in about one southern bank of the Río Santa María. In the valley, these
third of the eastern part of state of Querétaro. The streams give the land considerable water for irrigation,
preserve, according to Gillingwater and Patrikeev (2004), and form galley forests of cypress, scyamores, oaks,
includes 14 habitat types. These habitat types are found willows, and other trees. The valley supports at least two
within the biogeographic zones mentioned above. They endemic reptiles. One ranch (ex-Hacienda Conca) owned
include “dry tropical thorn forest, oak forest, pine forest, by Alexander Sharpton, located about 3 km north of the
mixed oak-pine forest, tropical semi-evergreen forest, Río Santa María on the right side of the road, became a
cloud forest, juniper forest, cypress forest, alpine forest, base camp during our winter visits to Querétaro. A large
cactus scrub, sub-montane scrub, creosote brush desert, spring nearby, furnished the personnel a place to swim,
cactus desert, and oak scrub.” According to Carabias- bath, and study most of the vertebrate fauna in that area
Lillo et al. (1999), annual precipitation varies from 300 mm of Querétaro. Sharpton died in late 1981, and his wife
in the desert, to 1500 mm in the cloud forest at the sold the property in the fall of 1982.
northeastern edge of the reserve. The latter authors state The third site begins on the southern slopes of
that the preserve includes 11 legally protected core areas the Sierra Gorda, at the beginning of the oak forests above
(about 8% of the area) and low intensity use areas (cattle Jalpan at about 1000 masl, and ends near La Cañada (2670
155

masl), the highest point on Highway 120. This region is bush, catclaw, lecheguilla, black brush, opuntia, and
called Pinal de Amoles, for the small town situated at yucca are all indicator plants of the region. Rainfall is
2411 masl along the highway. This site traverses several probably less than 300 mm annually. Typical amphibians
vegetation zones that gradually blend with one another. and reptiles that occupy deserts are present, and at least
The highway follows the Río Jalpan from its highest point one species of reptile is endemic to the site. The absence
to the town of Jalpan. The vegetation changes from oak, of moisture allows only limited farming. The upper slopes
to oak- pine, to pine to fir-pine at La Cañada. The above 2000 masl, produce more grass and allow for
mountains at this site are composed mostly of limestone, pasture use by livestock, and the soil is deep enough to
with the highest peaks reaching 3050 masl. The eastern grow some corn and sorgum.
and southern slopes are drained by the Río Moctezuma, The fifth site rests upon the top of the Mexican
where steep canyons and cliffs make the area difficult to Plateau, between the elevations of 2200 and 3000 masl,
survey (Goldman, 1951). The minerals in this area are where the land is chiefly agriculture. The majority of the
mostly silver and mercury. The Gulf Coast trade winds crops are corn, nopal, vegetables, and some livestock.
blow east to west across this region where the dry Jalpan Most of the forest is cut, and a few scattered oaks and
valley pushes the moisture upward to fall on the eastern pines remain around the rocky knolls. This part of the
slopes of the region. Little moisture reaches the western route (highway 120) passes through the towns of
slopes past La Cañada, Cadereyta, Tequisquiapán, San Juan del Río, and
The fourth site begins on the dry western slopes Amealco. Most of the moisture falls upon the undulating
of Sierra Gorda, around the town of Camargo, near land and drains into a series of lakes without definite
highway 120, and crossing the Río Extorax 1340 masl, outlets. The number of amphibians and reptile species
and includes all of the dry valleys that seasonally flow are low from the absence of natural forests and
into the Rio Extorax during the summer months. The soil landscapes. For the most part, the available species are
at the bottom of these valleys and upon the lower slopes concentrated at remnants of forests around hilltops,
is adobe clay intermixed with areas of caliche. The only shores of the lakes and canals used for irrigation, and
vegetation that is abundant here is the flora of an isolated wherever there is unusable land (steep rocky slopes),
pocket of Chihuahuan Desert. Leather stem, creosote including man-made ponds.
PREVIOUS HERPETOLOGICAL STUDIES

The studies of Dugès from the 1860-1896 are voucher specimens. Smith and Taylor’s (1945, 1948, and
possibly the only early reports of herpetological 1950) annotated checklists and keys to the amphibians,
specimens that may have occurred in the state of snakes, and turtles, crocodiles, and lizards of Mexico,
Querétaro. His 1896 report on all of the species known to includes the only known occurrence of herpetofaunal
occur in Mexico does not mention the state of Querétaro. species within the state of Querétaro. Their state lists
However, Dugès (1896) did mention localities near the contained 1 salamander, 2 frogs, 7 lizards, and 5 snakes.
state of Guanajuato where he taught, such as “valle de Not a very impressive list of species by 1950. However,
Mexico”, and “Huasteca Potosina” that includes about immediately following Smith and Taylor’s aforementioned
15 species that now occur in Querétaro. We can only publications, Klauber’s monumental work of the
assume some of those species actually came from rattlesnakes (1952) lists such species as Crotalus aquilus,
Querétaro. C. molossus, and C. scutulatus from Querétaro. He also
Martín del Campo (1935) recorded poisonous listed C. polystictus, but noted that there are no voucher
snakes from Mexico in his report, and mentioned Crotalus specimens from the state.
triseriatus and C. polystictus from Querétaro. His mention Zweifel (1956, in his review of Eleutherodactylus
of C. polystictus is without a known voucher specimen. augusti, recorded a specimen of the species from Amoles,
We assume that he knew of populations of C. polystictus 2000m, Querétaro in the Michigan collection and
in the “Valle de Mexico” and included the species within remarked that it was very similar to those individuals from
the state. The southwestern tip of Querétaro certainly southwestern Tamaulipas. Altig (1964) was the first to
contains the habitat for C. polystictus, but we have no report on a new record of a toad (Bufo compactilis) from
vouchers or other reports of its presence. the state. It was found 2.7 mi N, San Juan del Río. Rabb
Smith’s (1936, 1939) Publications on the lizard (1965) was the first biologist to designate paratype of a
genus Sceloporus mentions the state of Querétaro as salamander (Chiropterotriton magnipes) from Querétaro
being in part of the distribution of two races of S. jarrovii, (Cueva del Madroño, near Laguna Colorada, Landa de
but does not give any localities within the state as Matamoros). Webb (1968) was another herpetologist who
156

listed a new taxon of lizard (Eumeces lynxe belli), taken and incorporated into a dissertation by C.A. Ketchersid.
from 14 miles ENE of Landa de Matamoros. Webb noted This dissertation has not been published. The list of
that the specimen was isolated from the remainder of the species included a new snake (Hypsiglena tanzeri) by
population, and had the lowest number of mid-dorsal Dixon and Lieb (1972) from Landa de Matamoros, and a
scales of the taxon. Smith and Brandon (1968) were the new lizard (Sceloporus exsul) by Dixon and Ketchersid
first to record the presence of the blind snake (1972) from the Río Extorax Valley. Nieto Montes de Oca
(Leptotyphlops dulcis) in Querétaro. It was found 2.2 mi and Pérez Ramos (1998) developed a guide to the
S San Juan del Río. Dixon and Ketchersid (1969) reported herpetofauna of the state of Querétaro, which was never
Chersodromus rubriventris from the state for the first published. Camarillo and Calderón (1996) recorded the
time. It was found 4 km E. El Madroño, 1650m. Tiger Salamander (Ambystoma tigrinum) for the first time
Lynch (1970) was the first to recognize the in Querétaro. Lemos-Espinal et al. (2003), reported the
presence of the frogs Syrrhophus verrucipes and S. natural history of the Xenosaurus sp. population of
longipes in the state. The first from 3.5 km S. San Juan del Cañada de Acatitlán, Tilaco. Gillingwater and Patrikeev
Río, and the second from Cueva de los Riscos, 8 km SW (2004) provided an ecological report to several sites in a
Jalpan. Dixon et al. (1971) described a new lizard conserved zone of the Reserva de la Biosfera Sierra Gorda.
(Cnemidophorus gularis colossus) from the Jalpan Valley, They not only listed the species they found, but discussed
25 km N Jalpan, with many other locations cited. Dixon et the vegetation, climate, and habits of those species. They
al. (1972) updated the herpetofaunal species list for also provided color photographs of many of the species,
Querétaro. From 1950 to 1972, they added 65 species. some of which you will find among the photographs in
These included 3 species of salamanders, 11 frogs and this book. Campos-Rodríguez et al. (2006) reported on
toads, 3 turtles, 16 lizards, and 32 snakes. Most of the several new herpetological records for the state in an
additional species were collected between 1968 and 1971, abstract, but did not mention what they were.
PHYSIOGRAPHIC CHARACTERISTICS
The state of Querétaro possesses a surface Geography: Most of the state (37.62%) consists
territory of 11687 km2 that represents 0.6% of the national of sedimentary rocks from the Mesozoic era, Cretaceous
territory, situated between the parallels 21° 40’ and 20° 1’ period, this covers nearly the whole of the northeastern
of the north latitude and the meridians 99° 3’ – 100° 36’ of portion of the state, between the northern extreme of the
west longitude; to the north adjacent to the states of towns of Cadereyta and Tolimán to the whole of the
Guanajuanto and San Luis Potosí; to the east with San municipals of Arroyo Seco, Jalpan and Landa de
Luis Potosí and Hidalgo; to the south with Hidalgo, Matamoros (Sierra Madre Oriental). In the lesser
Mexico and Michoacán; to the west Guanajuanto. It is proportion (26.1%) are volcanic igneous rocks from the
found divided among 18 municipalities. The only Cenozoic era, Tertiary period, which constitute in the
populations that exceed 50000 inhabitants are the state southeastern half of the state intermixed with volcanic
capital (Santiago de Querétaro) and San Juan del Río. igneous rocks (13.47%) from the Quaternary period and
The principal elevations are the Cerro El Zamorano (3360 sedimentary rocks (9.91%) from the Tertiary period.
m), Cerro El Espolón (3240 m) and Cerro La Pingüica Vegetation: The vegetation of Quaternary is
(3160), all of them situated in the central western part of typical in Mexican regions that are united in the eastern
the state. part of the Sierra Madre Oriental, of which these constitute
Climate: The conditions of precipitation vary a rainy region in the occidental slope of this sierra, and a
greatly throughout the state, with the maximum dry region toward the west located in the Mexican high
precipitation occurring for the most part along the eastern plains. The vegetation in this state is strongly influenced
face of the Sierra Madre Oriental, between El Lobo and by the topography, soil, climate, biota and cultural factors.
the high parts of the Sierra Gorda above Pinal de Amoles. The most notable effect is cultural. Very little native
Precipitation can average 250 mm during August and vegetation exists and endures after centuries of
September in the forests, which are clouded at 1200- agricultural practices, especially in arable soils. In places
1600m of altitude, while in desert regions of the state this where the human population has been notably
can vary between less than 100 mm to 350 mm in a year. established, erosion from wind as well as water, have
The regimens of temperature also have a wide variation destroyed the soil surface to the point that only rocks
depending on altitude and humidity, between an are observable where once fields, scrub bushes and trees
occasional -4 C in winter, to 40 C in summer mainly at the existed. The little natural vegetation that has survived
eastern front of the mountains, and between -30 C in remains in the non arable soils, but where this is used for
winter and 40 C in summer in the desert. pasture this has been over utilized destroying the small
157

remains that existed. The greater part of the third (28.24% state surface. The greater part of the state (40.62%) is
of the state surface) of the southeastern most extreme of occupied by thorny matorral of which the species most
the state presents this situation, in all of the region corn conspicuous is the garambullo (Myrtillocactus
crops (Zea mays) abound, wheat (Triticum aestivum), geometrizans), mesquite (Prosopis sp.), nopal (Opuntia
alfalfa (Medicago sativa), sorghum (Sorghum vulgare) sp.), chaparro prieto (Acacia vernicosa) and isote (Yucca
and squash (Cucurbita pepo). Interspersed principally periculosa). A small proportion (3.95%) of the state
between the central zone and the southern state are the surface associated with the rivers Moctezuma, Jalpan and
developing field of colored tussock grass (Heteropogon Ayutla are occupied by tropical caducifolio forests where
contortus), hairy grama (Bouteloua hirsute) and blue ojite (Brosium alicastrum), chaca (Bursera simaruba) and
grama (Bouteloua gracilis), all of these are utilized as tepehuaje (Lysiloma sp.) predominate. Other types of
forage. Theses pastures singularly represent 2.07% of vegetation are found dispersed over the state surface
the state. Extensive areas of pine forests (Pinus and represent only 0.9% of this (Map 3, pg. 305).
hartwegii, P. teocote and P. cembroides, among other Maps illustrate the topography, vegetation,
species), oak (Quercus laeta), and juniper (Juniperus climate and political division of Querétaro, as well as
flaccid), developed principally in the northeastern portion photographs of various types of habitats, can be
of the state, in the parts corresponding to the Sierra consulted (in part) page 303.
Madre Oriental. Theses forests represent 24.22% of the
EXPLANATION OF SPECIES ACCOUNTS

Each species account treats a series of topics, Where accounts are given for more than one
in the following order. species in a single genus, some information about all
Title. The title consists of the scientific species species of the genus in Querétaro is given in the treatment
name (the generic followed by the specific name), original for the first species, reducing unnecessary duplication
author(s) and, parenthetically, the date of publication. of descriptive material. In some cases, where several
Following the International Code of Zoological species are involved, an introductory section is entered
Nomenclature, the accepted date is that when first mailed. to summarize the morphology that is shared by all. In the
Occasionally the last issue of a journal for a given year is interest of brevity, we have not done this for all genera.
actually mailed the following year, which then becomes Coloration. Coloration is an important part of
the official date of publication. The interval has been as identification, and is described in some detail in this
much as three years in some cases (e.g., Domínguez et section. Comparisons between taxa are sometimes given,
al., 1977). If the generic name for the species as now and ontogenetic or sexual differences are noted where
used is different from the original generic name, the author important.
name is enclosed in parentheses with the date. Distribution. Distribution of the species as a
Standard Name. The English names we have whole and within the state are briefly summarized, with
adopted are those reported by Liner and Casas-Andreu reference to the spot maps that give a visual
(2008). representation of the localities where the species has been
Identification. The purpose of this section is recorded in the state. Ranges of recognized subspecies
to give a concise guide to correct identification of any are indicated where appropriate. Only two species foreign
species, without elaboration. In some cases a single to the continent (Hemidactylus frenatus and
character suffices, but usually a minimum combination Ramphotyphlops braminus) occur.
has been necessary, Comparisons with similar taxa are Habitat. Information on the ecology of each
involved occasionally, even concerning the subspecies species was derived in part from our own observations
of the species. in the field, and in part from the literature. A few species
Morphology. Details of body proportions, skin we did not collect, and for those we relied entirely on the
characteristics and scalation are given in this section, to literature.
aid in confirmation of identification, as desired. Usually Behavior. Information on behavior was based
maximum snout-vent (SVL) and, in snakes, total lengths mostly on our own observations, insofar as possible,
(TTL) and tail lengths (TL) are given, as well as the ratio supplemented from literature sources. Knowledge of
of TL/TTL. Variation in scalation of head, body and tail reproduction was summarized in this section. Very little
is important in reptiles; in amphibians, shape of body is known about most Mexican species; all merit study of
and limbs and characteristics of the skin are primary morphology, taxonomy and natural history.
characteristics. Details are given for both groups.
158

Diet. Many related species rely on much the 1. Probably extinct. Included in this category
same diet, which varies greatly with season and the are species that at one time occurred in Mexico but that
climatic changes that accompany them. Within certain no longer occur in the wild, so far as is known, although
limits the diet is opportunistic. some may exist in captivity or in other countries.
Taxonomy. The primary taxonomic population 2. In danger of extinction. For these species of
units we here treat are species. Mexico a high degree of protection is warranted because
Etymology. The origin and meaning of all of drastically diminished range or population size, or both,
scientific names, usually Latin or Greek, is given, with due to habitat destruction, unsustainable exploitation,
the exception of eponyms honoring a person or persons. disease and/or predation. This category partially
Understanding is enhanced particularly since the same conforms with the IUCN categories of “critically
species-group name may occur with any number of endangered” and “in danger of extinction”.
genera, with basically the same meaning in all. 3. Threatened. These species, or populations
Protection Status. The Mexican government has of them, are likely to become endangered through
issued an official categorization of the degrees of reduction of population size IF the negative factors that
protection, if any, granted to native wildlife, and listed now exist, such as habitat degradation, are maintained.
some species of reptiles and amphibians that fall into The IUCN category of “threatened” is similar.
any of those categories. In this section we indicate what 4. Subject to special protection. Included are
level of protection, if any, may have been assigned to the species or populations thereof that in Mexico are
each species. It is noteworthy that all species of likely to be but are not yet threatened. Anticipatory
rattlesnakes are protected. The present study indicates conservation measures for such species and their
that several others merit consideration for protection. associates are warranted.
The categories recognized, under NOM-059-ECOL-2001- References. In this part we mention the most
SEMARNAT, are as follows. important references on the species.
159

THE CURRENTLY KNOWN AMPHIBIANS AND
REPTILES OF QUERÉTARO
CLASS AMPHIBIA
ORDER CAUDATA
Family AMBYSTOMATIDAE
Family PLETHODONTIDAE
Chiropterotriton chondrostega (Taylor, 1941)
Chiropterotriton multidentatus (Taylor, 1938)
ORDERANURA
Family BUFONIDAE
Anaxyrus punctatus Baird and Girard (1852)
Family CRAUGASTORIDAE
Craugastor decortatus (Taylor, 1942)
Family ELEUTHERODACTYLIDAE
Family HYLIDAE
Scynax staufferi (Cope, 1865)
Smilisca baudinii (Duméril and Bibron, 1841)
Family MICROHYLIDAE
Family RANIDAE
Lithobates neovolcanica (Hillis and Frost, 1985)
Family SCAPHIOPODIDAE
CLASS REPTILIA
ORDER TESTUDINES
Family KINOSTERNIDAE
160

ORDER SQUAMATA
SUBORDER LACERTILIA
FamilyANGUIDAE
Family CORYTOPHANIDAE
Family DIBAMIDAE
Family GEKKONIDAE
Hemidactylus frenatus Schlegel, in Duméril and Bibron (1836)
Family PHRYNOSOMATIDAE
Sceloporus dugesi Bocourt (1873)
Sceloporus exsul Dixon, Ketchersid, and Lieb (1972)
Family POLYCHROTIDAE
Family SCINCIDAE
Scincella silvícola Taylor (1937)
Family TEIIDAE
Aspidoscelis gularis (Baird and Girard, 1852)
Family XANTUSIDAE
Family XENOSAURIDAE
Xenosaurus sp.
ORDER SQUAMATA
SUBORDER SERPENTES
Family BOIDAE
Family COLUBRIDAE
Chersodromus rubiventris (Taylor, 1949)
Coluber mentovarius (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854)
Coluber schotti Baird and Girard (1853)
Conopsis nasus (Günther, 1858)
161

Drymarchon melanurus (Duméril, Bibron and Duméril, 1854)
Hypsiglena tanzeri Dixon and Lieb (1972)
Leptophis mexicanus Duméril and Bibron (1854)
Ninia diademata Baird and Girard (1863)
Pantherophis emoryi (Baird and Girard, 1853)
Pituophis deppei (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854)
Salvadora bairdi Jan (1860), in Jan and Sordelli (1860-1866)
Salvadora grahamiae Baird and Girard (1853)
Storeria storerioides Cope (1865)
Tantilla bocourti (Günther, 1895, in Salvin and Goldman 1895-1902)
Tropidodipsas sartorii (Cope, 1863)
Family ELAPIDAE
Micrurus tener (Baird and Girard, 1853)
Family LEPTOTYPHLOPIDAE
Leptotyphlops dulcis (Baird and Girard, 1853)
Leptotyphlops goudotii (Duméril and Bibron, 1944)
Family TYPHLOPIDAE
Family VIPERIDAE
Bothrops asper (Garman, 1883).
Crotalus atrox Baird and Girard (1853)
Crotalus molossus Baird and Girard (1853)
Crotalus totonacus Gloyd and Kauffeld (1940)
162

A total of 117 species is know for the state of two species are endemic to the state (Sceloporus exsul
Querétaro (Table 1): 29 amphibians (7 salamanders and and Xenosaurus sp.), and two are introduced species
22 anurans); 88 reptiles (3 turtles, 28 lizards, 57 snakes). (Hemidactylus frenatus and Rhamphotyphlops
These taxa represent 26 families and 69 genera. Of these, braminus).
Table 1 Number of species present in Querétaro by Family
Class Order/Suborder Family Number of species

Amphibia
Caudata
Ambystomatidae 1
Plethodontidae 6
Anura
Bufonidae 6
Craugastoridae 2
Eleutherodactylidae 3
Hylidae 5
Microhylidae 1
Ranidae 3
Scaphiopodidae 2
SUBTOTAL 29
Reptilia
Testudines
Kinosternidae 3
Squamata
Lacertilia
Anguidae 3
Corytophanidae 1
Dibamidae 1
Gekkonidae 1
Phrynosomatidae 12
Polychrotidae 1
Scincidae 3
Teiidae 2
Xantusidae 3
Xenosauridae 1
Serpentes
Boidae 1
Colubridae 46
Elapidae 1
Leptothyphlopidae 2
Typhlopidae 1
Viperidae 6
SUBTOTAL 88
TOTAL 117
163

CLASS AMPHIBIA
Amphibians
In most parts of the world amphibians usually appear less conspicuous and diverse than reptiles; actually they
are about equally diverse. Although lungs are present in most species, all are capable of considerable respiration
through the skin. The skin is pervious to water to various degrees, and highly glandular. The glands in many species
produce a secretion that is toxic or even lethal when ingested, or irritating (strongly in some species) in the eyes or
nostrils. Digits, if present, are never more than four on the forelegs, usually five on the hind legs.
Life histories are highly variable - more so than in any other tetrapod vertebrates. Fertilization is external in
many, internal in others. Almost all are oviparous, but a few are viviparous. Eggs are laid either in water or on land, and
if the latter, there is usually no free-living larval stage. Some are totally aquatic, some totally terrestrial, and others are
partially each.
The class is distinctive from all other vertebrates as anamniote tetrapods.
Order CAUDATA
Salamanders
Salamanders are mostly 4-legged, long-tailed and have internal fertilization, although insemination is indirect
in most species. Males do not produce mating calls. Some develop through a larval stage, but if so the larvae closely
resemble the transformed individuals except for the presence of external gills. A few are viviparous, but most lay eggs,
either on land or in water.
Mexico and the United States have more families, genera and species of salamanders than any other part of the
world. Salamanders are partial to mesic areas, however, so they are poorly represented in Querétaro, although Mexico
as a whole is richly represented by them. Only two genus and six species of the family Plethodontidae (Chiropterotriton
chondrostegus, C. multidentatus, C. magnipes, Pseudoeurycea bellii, P. cephalica y P. scandens), and one species, of
the family Ambystomatidae (Ambystoma velasci) are known in the state.
Members of the family Plethodontidae, including the species in Querétaro, are lungless, and many have direct
development, the larval stage developing within terrestrial eggs. All members also have a fine groove from nostril to lip
in the terrestrial stages. Members of the family Ambystomatidae have lungs, lack nasolabial grooves, and their eggs are
laid in water where free-living larvae develop with external gills.
164

KEY TO THE SALAMANDERS OF QUERÉTARO, MÉXICO 3A. Body black or lead colored in life, with paired series of
(MODIFIED FROM SMITH AND TAYLOR, 1948) red or orange spots on rear of head and dorsum, very
large form (Fig. 4) ----------------------------------- P. bellii
1A. External gills present (Fig. 1), OR, if absent, two tubercles
on under side of hands and feet, and no nasolabial groove
----------- Ambystomatidae ----------- Ambystoma velasci
Fig. 4 Pseudoeurycea bellii

Fig. 1 External gills present
Photo by Tim Burkhardt
B. Gills absent; no paired tubercles on undersides of hands or

B. Not so ----------------------------------------------------- 4
feet; a nasolabial groove present (Fig. 2) -----------------
4A. Body uniformly lead colored or black, lacking pale flecks
----------- Plethodontidae -------------------------------- 2
or spots ----------------------------------------- P. cephalica
B. Body black, with scattered spots of silvery white on
dorsum and tail (Fig. 5) -------------------------- P. scandens
Fig. 2 Nasolabial groove
2A. Digits free of webbing beyond metatarsals and Fig. 5 Pseudoeurycea scandens
metacarpals; skull well developed, vertebrate not
completely opisthocoelous (Fig. 3) -----------------------
5A. Skull poorly ossified in adults, maxillary-premaxillary
------------------- Pseudoeurycea ------------------------ 3
teeth for each side number 16-20; maximum SVL 31
mm; adpressed limbs separated by 2 costal folds,
parasphenopid teeth closely approximated, color usually
of three types, uniform brown; pale dorsolateral stripes
on ground color, or mottled brown and pale tan ---------
--------------------------------------------- C. chondrostegus
B. Not as above ---------------------------------------------- 6
6A. Digites slightly dilated at tips, premaxillary-maxillary
tooth series 25-34 per side; teeth not elongate or
noticeable curved, males and females uniform in color,
brown above, white below; small terrestrial form, up to
46 mm SVL --------------------------------- C. multidentata
B. Digits dilated at tips, premaxillary-maxillary tooth series
Fig. 3 Pseudoeurycea 75 or more per side; fully webbed feet; large cave form,
maximum SVL 66 mm, Dorsal color uniform lavender
B. Digits webbed to proximal phalanyx, the hand and foot
brown, belly yellowish ------------------------- C. magnipes
widespread with well developed terminal pads, vertebrae
ophistocelous, but without a rounded articular condyle -
------------- Chiropterotriton ----------------------------- 5
165

Family AMBYSTOMATIDAE
Mole Salamanders
Only the genus Ambystoma, and 19 species, occur in Mexico. The family is limited to North America, northward
from the Transvolcanic Zone of Mexico.
The genus Ambystoma is represented in Querétaro, as now known, by one species: A. velasci.
The origin of the generic name has been argumentative. It is obvious that the Greek word stoma means
“mouth”. The rest of the name was long thought to be derived from the Greek word ambly, meaning “blunt” or “wide”,
and therefore the generic name was long accepted in the modified spelling now considered erroneous of “Amblystoma”,
considering the original spelling as erroneous. However, Stejneger (1907), an expert in classical languages, argued that
it was derived from the Greek anaby, meaning “to cram [into]”, and that therefore the original spelling was not erroneous.
That spelling has now been fully accepted for several decades. Nevertheless, since the name was proposed in 1838 by
Tschudi, its origin will never be absolutely certain.
Ambystoma velasci (Dugès (1891)

Plateau Tiger Salamander
Identification: See the account for the order brown. The dorsal surface of the limbs has with a few
Caudata. yellowish brown spots. The dorsal surface of the tail is
Morphology: This species is the largest colored like the dorsum, except for brownish and yellowish
salamander in Querétaro and the only one with aquatic mottling on the sides of the tail.
larvae. This species currently has near the lowest number Distribution: The range of this species has been
of gill rakers in the genus, about 14-18 (one side), with a expanded by Webb (2004) and Irschick and Shaffer
mean of 16.3 (a mean of 15.3, according to Irschick and (1997), to include most of the Mexican plateau, from
Shaffer, 1997). Our specimens had 12-14 gill rakers on Nuevo Leon on the east, Chihuahua on the west,
one side. The latter authors used 11 other characters southward to the transverse volcanic belt from Jalisco to
(measurements) in a discriminant function analysis. Veracruz, including southwestern Querétaro (Map 12).
Which failed to separate 54 samples of A. tigrinum across Habitat: We have not seen adults of this species
its entire range. The only recognized taxa in the analysis (only one transformed individual) in Querétaro, but on
was A. velasci, and a monotypic A. tigrinum. The latter 20 May captured larvae at 2765 m, from a pond along the
authors also stated that molecular and other morphometric roadside (Highway 120). The pond was associated with
characters showed concordant evidence in support of A. agriculture (cattle) and used to water the livestock. The
tigrinum and A. velasci as distinct from other members surrounding area was open grassland, steep hills with
of the A. tigrinum complex. rocks and oak forest on the hilltops.
Coloration: Brandon (1988, 1989) described the Behavior: Nothing is known of the behavior of
larvae of A. velasci as being yellowish with black spots. this species as larvae or adults.
He described a few transformed adults as being dark with Diet: We assume the diet is composed of aquatic
yellowish spots of various sizes, number, and brightness. invertebrates.
Our specimens were yellowish tan to tannish brown, with Taxonomy: See Morphology section. It seems
the postero-dorsal surface of the head and body densely that Irschick and shaffer (1997) are the latest authors to
spotted with small brown spots varying in size from 1-3 attempt to resolve the taxonomic chaos surrounding the
mm. Very few brown spots were present anterior to the A. tigrinum complex.
eyes. The spotting is present on the dorsal surface of the Etymology: See the family introduction for the
limbs, but more obscure. The spotting extended laterally etymology of the genus. The species name is a patronym
to the belly. The belly is yellowish, without spotting and for José María Velasco, the first person to discover and
the chin and chest more pale yellowish tan. The brown describe the larvae and transformed adults of this species.
spotting is obscure in older larvae (94-104 mm SVL). A (for a brief history of the history of the names “velasci
recently transformed individual of 61mm SVL lacks any and velascoi”, see Webb (2004).
spotting dorsally. The dorsum is reddish brown, the sides Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
with yellowish brown mottling from just above the SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
insertion of the limbs to the ventro-lateral surface. The Mexico.
middle of the belly is brown, with a few very small dark
brown spots. The chin to the gular fold is yellowish
166

Irschick, D.J. and H.B. Shaffer. 1997.The polytypic species
References: revisited: Morphological differentiation among tiger salamanders
Brandon, R.A. 1988. Nomenclatural and taxonomic status of (Ambystoma tigrinum) (Amphibia: Caudata). Herpetologica
Ambystoma lacustris. Herpetologica 44:427-430. 53:30-49.
Brandon, R.A. 1989. Natural history of the axolotl and its Webb, R.G. 2004. Observatiions on tiger salamanders
relationship to other ambystomatid salamanders. Pp. 13-21, in (Ambystoma tigrinum Complex, Family Ambystomatidae) in
J.B. Armstrong and G.M. Malacinski (eds.), Developmental Mexico with description of a new species. Bull. Maryland
Biology of the Axolotl. Oxford Univ. Press, NY. Herpetol. Soc. 40:122-143.
Family PLETHODONTIDAE
Lungless Salamanders
In the Plethodontidae, lungs are absent, respiration occurring through the skin and, in some, the nasal membranes.
There is no free-living larval stage in most species, including the six occurring in Querétaro; eggs are laid in moist places
on land, and the embryonic equivalent of the larval stage is passed there. Adults all have a nasolabial groove on each
side of the snout, from the nostril to the lip.
The family name is derived from the Greek words pletho, meaning “abundant” and odontos, “teeth”.
The two genera and six species that occur in Querétaro are but a small fraction of the number of species in this
family known in Mexico, which in this country is represented by 12 genera and more than 110 species.

Gristlehead Splayfoot Salamander
Identification: A very small species with mature Diet: Believed to be insectivorus. Vega-López
males ranging from 22-29 mm SVL, and females from 24- and Álvarez-Solórzano (1992) found 31% organic matter,
35 mm SVL. The jaw and roof of the skull are cartilaginous 14 % beetles, 17% larvae of beetles and Butterflies, and
whereas all other members of the genus have the roof of 5% ants in the diet of a closely related species (C.
the skull and jaw as dermal bone. [Rabb (1958) states that chiroptera).
this condition is not always true, and it is difficult to Taxonomy: The taxonomy of this group of
determine unless the animal is cleared and stained]. Chiroptrerotriton (chondrostegus, multidentatus,
Morphology: The eye is large, its diameter associated subspecies terrestris, cracens), is in chaos
greater than the length of the snout. The snout is rounded (see discussion by Maxson and Wake, 1981). All authors
in front of the eyes and truncate at the tip. When compared to date that have commented on diagnostic characters,
with its sympatric species, C. multidentatus, the feet are find tooth counts highly variable, as well as measurements.
much smaller, the limbs shorter, and a much more narrow Etymology: (Lemos and Smith, 2007b) give the
head. When compared to its closest relative, C. derivation of the generic name as “composed of three
chiroptera, it is smaller in SVL, more numerous mandibular Greek words: chiro (hand), ptero (web), and triton (a
teeth (17-22), and a more poorly ossified skull. demigod of the sea, used in part of the scientific name of
Coloration: This species may have several color numerous salamanders); it refers to the lack of digital
patterns in a single population. All are generally brown webs in this genus.” The specific epithet is derived from
in color, but may have a dorsolateral pale reddish stripe, the Greek words chondros (gristle) and stege (roof), in
unicolored, or a dark obscure, lateral band from the reference to the roof of the skull of this species.
forelimb to above hind limb. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: The species has been found from SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
Hidalgo north through eastern Querétaro (Map 12),San Mexico.
Luis Potosí, into southwestern Tamaulipas. References:
Habitat: Pine-oak forest, fir forest, and cloud Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
forest at elevations between 1560-2700 m. Often found transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
beneath stones, bark of rotting logs, moss, and debris of Texas. Texas A&M University.
the forest floor. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Behavior: The species has no defense from of the State of Coahuila, México. CONABIO, Mexico, i-xiv +
predation. When uncovered, it writhes on the substrate 550 pp
and seeks a hole to hide in. Taylor (1941) found one female
with 13 ripe ovarian eggs in July.
167

Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians Taylor, E.H. 1938. Herpetological miscellany No. II. Univ. Kansas
in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ. Sci. Bull. 27:105-138.
Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101. Taylor, E.H. 1941. Herpetological Miscellany, No. II. Univ.
Maxson, L.R. and D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and Kansas Sci. Bull. 27:105-138.
phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera Vega-López, A.A. and T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117. herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
Rabb, G.B. 1958. On certain Mexican salamanders of the Zool. Mexicana 51:1-128.
plethodontid genus Chiropterotriton. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ.
Michigan 587:1-37.

Bigfoot Splayfoot Salamander
Identification: For a taxon of this genus, C. waved in the air, and moved from side to side. If the tail is
magnipes is large, reaching a maximum SVL of 70 mm. caught with the fingers, it is released from the salamander
The specie has large protruding eyes, fully webbed feet, in a quick writhing motion, and the salamander drops to
and a basal tail constriction which allows easy loss of the floor of the crevice or cave, and quickly hides among
the tail when seized by a predator. the crevices or below boulders on the floor of the sink or
Morphology: This species has the greatest cave, while the predator consumes the tail. We examined
number of maxillary-premaxillary teeth in the genus, over a 100 individuals for tail breakage, and 21% had all
averaging 79. The SVL average for males, 56.4mm, for or part of their tail missing. All mature males during the
females, 56.3 mm. The SVL length is about 90.5% of the middle of July contained sperm, and the females contained
tail length. The feet are broad with thick webbing. The a total of 12-21, M=16 ovarian follicles.
head is wide and flat. The eyes are large and protruding. Diet: An examination of a few stomachs of this
A prominent subocular groove is present, extending from species reveals that spiders and beetle larvae composed
the anterior to posterior corner of the eye. When viewed a large portion of their diet. The smallest salamander (29
from above the snout is truncate and the labial mm SVL) was captured on 28 July.
protuberances small. Taxonomy: There has been no major changes
Coloration: In life, the salamander has a dorsal in the taxonomic status of this species since its
color of olive green to reddish brown. Occasionally there description by Rabb in 1965. However, Maxson and Wake
are cream spots scattered over the dorsum. In some (1981) have shown that there are problems in
individuals, obscure white areas occurred on the sides understanding the relationships between species within
of the neck and in front of and above the forelimbs. The their respective groups as well as between species
iris of the eye is silvery gold with black flecks. The dorsal groups.
surface of the tail occasionally appeared banded with Etymology: The specific epithet of the species
obscure pale bands on a brown ground color. In addition, is derived from the Latin words, magnus, “ large, great”,
the color of the tail became pale towards the tip. The and pes, “foot”, in reference to the very large feet of the
ventral surface of the body and tail is pinkish and species.
translucent. The tips of the toes appeared reddish orange Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
to pinkish red, probably due to the infusing of blood SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
through the capillaries. Mexico.
Distribution: Known only from the El Lobo area References:
of Querétaro and southeastern San Luis Potosí (Map 13). Maxson, L.R. and D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and
Habitat: An inhabitant of limestone sinks and phylogenetic implixcations in the plethodontid salamander genera
caves surrounded by pine-oak forests, between Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117.
elevations of 1525-1775 m. Rabb, G.B. 1965. A new salamander of the genus Chiropterotriton
(Caudata: Plethodontidae) from Mexico. Breviora 235:1-5.
Behavior: The species has a unique behavior
of “tail twitching” when walking about on the walls and
ceilings of sink holes and caves. The trail is slowly raised,
168

Chiropterotrition multidentatus (Taylor, 1938)
Toothy Splayfoot Salamander
Identification: According to Taylor (1938), this evergreen forest between the elevations of 420-1860 m
species is very small, related to C. chiroptera, but differs (but see Taxonomy below).
by having larger feet, longer limbs, eye larger, tail more Behavior: For such small salamanders, they
attenuate, head more flattened, and a maxillary- escape predation by violently writhing, and seeking
premaxillary tooth count of 40-48 (20-24, one jaw), while cover immediately.
C. chiroptera has 6-6 on one jaw. The adult size varies Diet: This species is probably insectivorus.
from 27-46 mm SVL. Taxonomy: Rabb (1958) raised some taxonomic
Morphology: The head is somewhat flattened. issues about the relationships of recognized populations
The diameter of the eye is shorter than the snout. The of this species. There are at least 3 populations that are
subnarial protruberances are prominent. The snout is isolated by deep valleys and dry deciduous vegetation
truncate, with a barely observable canthus. The number along the eastern slopes of the Sierra Madre Oriental.
of volmerine teeth vary from 5-8, and are situated close When further study occurs, these isolated populations
to the outer edge of the choanae. The tooth row appears may all become separate species.
to be transverse, but forming an angle posteriorly. The Etymology: The derivation of the specific name
maxillary teeth extend posteriorly past the middle of the is Latin, multitudo, “large number”, and dens,” tooth or
eye. A strong gular fold, with grooves that curve towards teeth”, in reference to the many premaxillary and maxillary
the side of the neck. teeth on the jaw.
Coloration: The ground color is generally brown Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
with the lower eyelid yellowish or cream. The tip of the SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
subnarial swelling is pale brown as is the tip of the snout. Mexico.
The belly is brownish, but the chin and under surfaces of References:
the feet pale brown. Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Distribution: This species appears to be transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
restricted to the east facing slopes of the Sierra Madre Texas. Texas A&M University.
Oriental from southern Tamaulipas, eastern San Luis
in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Potosí, northeastern Querétaro (Map 14), to eastern Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
Hidalgo. Rabb, G.B. 1958. On certain Mexican salamanders of the
Habitat: In Querétaro this species occurs at plethodontid genus Chiropterotriton. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ.
Michigan 587:1-37.
higher elevations of pine-oak –fir forests near Pinal de
Amoles (2550 m). Martin (1958) found this species in Kansas Sci. Bull. 39:259-312.
Cloud forest,humid pine-oak forest, and tropical

Bell’s False Brook salamander
Identification: A very large salamander with a constriction. The fingers and toes are somewhat webbed
known SVL of 110 mm. A distinct nasolabial groove in at their base.
males, less distinct in females. The dorsum is black, with Coloration: The Queretaran specimens are
a paravertebral row of brightly colored spots. In unique in the tendancy to have four rows of dorsal spots.
Querétaro, there is a dorsolateral row of spots as well. The paravertebral rows are orange to orange red, from
The latter spots form a pair of bright spots between the the rear of the head to the base of the tail. The dorsolateral
shoulders, with smaller spots following the larger pair. rows are smaller, yellow in color, and extend from the
Morphology: A large terrestrial plethodontid shoulder to the groin. The larger yellow spots are followed
salamander that lays terrestrial eggs. The ground color is by smaller yellow spots that tend to fade before the row
black dorsally and ventrally, with lighter colored spots reaches the groin. The belly is black, but may be slate
on the dorsum. There are 13 costal grooves between axilla black in sunlight.
and groin. The adpressed limbs are usually separated by Distribution: The species is widespread in both
one to three intercostal folds. The diameter of the eye is the Pacific and Atlantic versant of the two major mountain
large, longer than the snout. The body is robust and the ranges of northern Mexico. The species ranges from
tail about 90-110% of the SVL. The tail also has a basal Sonora and Chihuahua to Oaxaca, and from Tamaulipas
169

to Oaxaca. Each deep valley in the mountains that extends Etymology: The generic name was derived from
from the plateau proper to the desert has likely isolated the Greek word pseudo, “false” and a Latin word for the
populations of this species in various forest types across somewhat similar-appearing genus Eurycea of eastern
Mexico. This is shown by the Tamaulipan population United States. Its relationships actually lie elsewhere.The
having a different dorsal pattern than typical P. bellii specific epithet is a patronym honoring Thomas Bell, who
from across the volcanic transect, and likewise for the as president of the Linnean Society, presided over the
Queretaran population (Map 15). Wallace/Darwin papers as they were read in 1858 to the
Habitat: The species occurs at elevations society members..
between 1500-3000 m, primarily in cloud, pine-oak, fir, Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and other woodland forests. SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
Behavior: This salamander is not swift, but References:
coupled with a writhing behavior, is able to escape into Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
crevices and holes near its retreat. Taylor (1938) found a transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
juvenile of 19 mm SVL in August. And Martin (1958) Texas. Texas A&M University.
reported hatchlings under wet logs in late August. Lemos Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
and Smith (2007a) sites occupied for this species. Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
Diet: Vega-López and Álvarez-Solórzano (1992) i-xiv, 613 pp
report a diet of 29% beetles, 27% ants, 15% flies, and Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
lesser percentages of spiders, bugs, and earthworms. in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Taxonomy: As mentioned above, the various Taylor, E.H. 1938. Concerning Mexican salamanders. Univ.
isolated populations of this large salamander are likely Kansas Sci. Bull. 25:259-312.
un-named taxa of subspecific or specific rank. We know Vega-López, A.A. and T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
of no person currently working on this group of herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
Zool. Mexicana 51:1-128.
plethodontid salamanders.

Chunky False Brook Salamander
Identification: A moderate sized salamander Potosí, Querétaro (Map 16), Hidalgo, Distrito Federal,
with a chunky body. Mature males average 53 mm SVL, Morelos, Puebla, and Veracruz.
and mature females smaller, with an average of 45 mm Habitat: A terrestrial species, often found under
SVL. A nasolabial groove is present, costal grooves 10- debris on the forest floor, inside of rotting logs, under
12 between axial and groin, and diameter of eye slightly moss and stones. They have been found in pine-oak, fir,
longer than the snout. The dorsum is slate gray. cloud, and humid evergreen forests.
Adpressed limbs separated by 1-2 intercostal folds. Behavior: Another species that uses writhing,
Morphology: The largest individual we have or the” wiggle” to drop from the grasp of a potential
measured was 63 mm SVL. The body is robust, with stout predator and seek holes or crevices to hide in.
limbs. The males have a relatively well developed Diet: Vega-López and Álvarez-Solórzano (1992)
nasolabial grove with developed nares. Eye relatively recorded the diet of this species to contain 50% beetles,
small and not protruberant. The vomerine teeth in 2 series, 30% spiders and 20% ants. Uribe-Peña, et al. (1999)
relatively straight, with 33-45 teeth. The maxillary- recorded beetles, ants, butterflies, and true bugs.
premaxillary teeth vary from 30-35 on each side. The Taxonomy: This species, like many of the
fingers and toes are partially webbed, the webbing species in the genus, is subject to having populations
thickened. isolated on various mountains with uninhabitable
Coloration: The dorsum is slate gray to almost landform between mountains, something like sky islands.
black. The belly is black, chin and throat brownish black; Each population is somewhat different than the next by
lateral surfaces suffused with silvery flecking, and tail its color pattern, number of teeth, or some change in the
with diffuse silvery spots or flecks. The tail tip and limb length, or shape of the toes. Obviously, Maxson
underside of the tail was rusty red. Occasionally some and Wake (1981) found considerable albumin differences
reddish coloration occurred on the dorsal surface of the between species and within isolated populations of the
forelimbs , and along the sides of the body. same species.
Distribution: Found at elevations from 1750- Etymology: The species name is derived from
3600 m, from Tamaulipas south through eastern San Luis the Greek word kephale (head).
170

Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Maxson, L.R. and D.B. Wake. 1981. Albumin evolution and
SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico. phylogenetic implications in the plethodontid salamander genera
Pseudoeurycea and Chiropterotriton. Herpetologica 37:109-117.
References: Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, and G. Casas-Andreu.
Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station, Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Texas. Texas A&M University. Vega-López, A.A. and T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
in the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ. Zool. Mexicana 51:1-128.

Tamaulipan False Brook Salamander
Identification: The maximum SVL of males is Behavior: The species is relatively slow moving
about 71mm, with mature males ranging from 49-71 mm and has no particular mode of escaping predators. It may
SVL. The total number of premaxillary and maxillary teeth be distasteful, Walker (1955) states that his series came
vary from 73 to 124. The vomerine teeth vary from 16 to from caves in the Gómez Farias area, and they were found
26 per side. When limbs are adpressed, they either overlap from the floor of the cave to high on the sides, well out of
slightly or separated by one intercostal fold. The belly is reach of humans. He also found to female salamanders
black, rarely flecked with white. The sides of the tail and well up into tree holes. Lavin (1998) found the majority of
body with white blotches , with a few at the nape and his salamanders in bromeliads in the cloud forest during
rarely at mid-dorsum. the wet season. They were also found on stones at night
Morphology: The wide truncate toes in this and walking around on the forest floor.
species are unique in this species and to the genus. There Diet: Lavin(1998) found beetles, ants, crickets,
is a well marked sublingual fold. The vomerine tooth rows flies, centipedes, spiders, bugs, and earwigs in the
are closely set medially, in long rows, only about the stomachs of P. scandens.
width of a choanae seperates them. The toes are webbed Taxonomy: The species is similar to P. galeana
at their base, with the webb involving most of the proximal from Nuevo León and Coahuila Both have white spots or
phalanges of the middle digits. The nasolabial grooves blotches, but the pale spots are apparently larger in P.
terminating in small, rounded projections at the lip. Snout scandens, the toes more truncate, and scandens is more
bluntly rounded when viewed from above and projects arboreal while galeanae is more terrestrial.
slightly beyond the lower jaw. Etymology: The specific epithet is Latin, scando,
Coloration: The color pattern is different than “climb”, in reference to its climbing ability.
most other species of Pseudoeurycea. The large white Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
blotches on the tail and sides of the body, rarely on the SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
mid-dorsum, are unique to this species. The belly from Mexico.
chin to vent is uniformly black. The area below the tail is References:
black, but occasionally part of a white blotch will wrap Lavin, P.A. 1998. An ecological analysis of the herpetofauna of
under the tail. a cloud forest community in the El Cielo Biosphere Reserve,
Distribution: Although the type locality is Tamaulipas, Mexico. Ph.D. Dissertation. College station, Texas.
Texas A&M University.
southern Tamaulipas, this species is common in
Liner, E.A. 1998. Pseudoeurycea scandens Walker. Cat. Amer.
Querétaro (Map 13). It appears to be restricted to the Amphib. Rept. 644.1-644.2.
Atlantic versant and the eastern slopes of the Sierra Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
Madre Oriental. of the Gomez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
Habitat: The species is known to occur between
Walker, C.F. 1955. A new of the genus Pseudoeurycea from
the elevations of 1120-2000 m, primarily in cloud forest Tamaulipas. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan. 567:1-8.
and humid pine-oak forest. They have been found under
rotting logs, leaf litter of cave floors, under stones, and
in bromeliads.
171

Order ANURA
Frogs and Toads
Anurans are all four-legged and, except for one exotic family, are tailless as adults.
Fertilization is external in all except a few exotic species. In the breeding season, in most species,
males produce a call that attracts females to the breeding site.
Mexico has 12 anuran families, of which 7 occur in Querétaro with 13 genera and 22
especie.
172

KEY TO THE QUERÉTARO FROGS AND TOADS 4A. Heel tubercle much longer than wide, skin relatively
(MODIFIED FROM SMITH AND TAYLOR, 1948) smooth (Figs. 9, 10) ---------------------------------------
--------------- Scaphiopodidae ---------- Scapiophus couchi
1A. A prominent, swollen parotoid gland present on neck
behind eye (Fig. 6) ------------ Bufonidae -------------- 13
Fig. 9 Heel tubercle much longer than wide
Fig. 6 Parotoid gland in the genera

Anaxyrus, Ollotis, and Rhinella
B. Not so ----------------------------------------------------- 2
2A. No visible tympanum, fine transverse fold in skin across
head, behind the eyes (Figs. 7, 8) -------------------------- Fig. 10 Scaphiopus couchii
----------- Microhylidae ----------- Hypopachus variolosus
B. Heel tubercle as wide as long, skin somewhat pustular
(Figs. 11, 12) ------------------------------ Spea multiplicata
Fig. 11 Heel tubercle as wide as long
Fig. 7
Fig. 12 Spea multiplicata

Photo by William Wells
5A. Terminal phalanax of all digits out of line with the

subterminal phalanyx, the two separated by a intercalary
cartilage (Fig. 13) ------------ Hylidae ----------------- 18
Fig. 8 Hypopachus variolosus
B. Tympanum visible ---------------------------------------- 3

3A. A sharp black tubercle on heel, pupil vertical ----------- 4
B. Not so, pupil horizontal, or if vertical, no black tubercle
on heel ----------------------------------------------------- 5
Fig. 13 Intercalary cartilage
173

B. No intercalary cartilage on digit, tip of digit expanded or B. Paratoid triangular-shaped, deep “valley” between eyes,
not (Fig. 14) ---------------------------------------------- 6 cranial crests well developed, high, thin, yellow line along
side of body, outlined above by series of tubercular warts
(Fig. 16) ----------------------------------- Incilius nebulifer
Fig. 14 No intercalary cartilage
6A. No to slight webbing on hind feet ------------------------ 7

B. Webbing extensive on hind feet ------------------------ 11
7A. Terminal groove between dorsal and ventral surfaces of
the digits absent ------ Craugastoridae: Craugastor ---- 8
B. No terminal grooves ---------------------------------------
--------- Eleutherodactylidae: Eleutherodactylus ------ 9
8A. Rear of head with intertympanic fold, tips of toes
unexpanded, short legs (Fig. 15) ------------------ C. augusti Fig. 16 Head of Incilius nebulifer
15A. Paratoid 2 times longer than wide, almost sausage-shaped,

low cranial crests or none ------------------------------ 16
B. Paratoid gland very large, as large as side of head and
irregular, large brown or yellowish brown toad with a SVL
of about 180 mm, few if any dark spots on dorsum as
adults --------------------------------------- Rhinella marina
16A. Inner metatarsal blackened, diffuse brown marks over
dorsum ----------------------------------------------------- 17
B. Not so, large dark brown to black spots on dorsum (Fig.
17) ------------------------------------- Incilius occidentalis
Fig. 15 Craugastor augusti
B. No intertympanic fold, tips of outer two fingers 3 or

more times wider than their narrowest width, limbs long
--------------------------------------------------- C. decoratus
9A. Dermal fringes along the edges of the digits ----- E. longipes
B. No dermal fringes on digits ----------------------------- 10
10A. Tips of outer two fingers 2 or more times wider than the
narrowest part of digit -------------------------- E. guttilatus
B. Tips of outer two fingers slightly wider than the narrowest
part of digit ------------------------------------- E. verrucipes
11A. Dorsolateral fold not distinguishable by color, unbroken
posteriorly, thigh color chocolate to purple, enclosing
small yellow dots -- Ranidae: Lithobates --- L. montezumae Fig. 17 Incilius occidentalis.
B. Dorsolateral fold distinct by color( white, cream, reddish, Photo by Erik Enderson
or yellow), broken posteriorly -------------------------- 12
12A. Dorsal fold white or cream, vestige of oviducts in males, 17A. Black spotting scattered over chest -----------------------
chin white ------------------------------------- L. berlandieri --------------------------------------- Anaxyrus compactilus
B. Dorsal fold bronze, reddish or tan, no vestige of oviducts B. Not so ---------------------------------- Anaxyrus speciosus
in males, chin marked with brown freckles or streaks --- 18A. Skin tubercular, sides granular ------------- Hyla arenicolor
---------------------------------------------- L. neovolcanica B. Skin smooth ----------------------------------------------- 19
13A. Paratoid gland round or vertically oval, small red dots 19A. Fifth toe fully webbed, dorsum usually brownish, not
scattered over dorsum, head and body depressed, cranial mottled ------------------------------------ Smilisca baudinii
crests absent --------------------------- Anaxyrus punctatus B. Webb on 5 th toe one or two phalanges shorter, dorsal
B. No so ------------------------------------------------------ 14 color variable --------------------------------------------- 20
14A. Paratoid larger, cranial crests weakly to strongly 20A. Dorsal color green ---------------------------------------- 21
developed ------------------------------------------------- 15 B. Dorsal color olive tan or dull brown with linear dark
brown stripes or irregular dark markings that may tend
174

to form dark lines, usually with an interorbital dark spot;
maximum SVL 29 mm --------------------- Scinax staufferi
21A. Lateral brown stripe from eye to groin, with brown spots
mixed with the green dorsum ------------------ Hyla eximia
B. Lateral white stripe from lip to anus, white line on outer
edges of forelimb and feet ----- Ecnocohyla miotympanum
175

Family BUFONIDAE
True Toads
Although this family is widely distributed in the world, with over 30 genera, only three, Anaxyrus, Incilius, and
Rhinella, occur in North America and Mexico. These three genera share the unique presence of a well-developed,
dorsolateral parotoid gland on each side of the neck behind the eye. Actually that “gland” is basically a much enlarged
tubercle, or several fused tubercles, housing numerous glands secreting a poison of various degrees of toxicity. Other,
small glandular tubercles are scattered over the dorsal surface of the body and limbs. These toxins are sufficient to deter
many predators, including birds, snakes and mammals. All species are terrestrial, and move with short hops. There are
no external characteristics that can differentiate among these genera.
Six species are known in Querétaro: Anaxyrus compactilis, A. punctatus, A. speciosus, Incilius occidentalis,
I. nebulifer, and Rhinella marina.

Plateau Toad
Identification: This toad is a member of the across the limbs. The cranial crests are not developed,
Anaxyrus cognatus Group, along with A. cognatus and nor are the paratoid glands. Perhaps the key to identifying
A. speciosus. The males of this group have a sausage- this toad is the brown spots across the chest, belly, and
shaped vocal sac when inflated. The species differs from occasionally the chin and throat.
A. cognatus by the distinctive color pattern, and from A. Distribution: This species is found from
speciosus by being of smaller size, a spotted belly, and Durango to Jalisco, across the southern edge of the
spinose warts on the head, body and limbs, and a Transverse Volcanic Range through the states of
distinctive call. A discriminant function analysis of 18 Michoacán, Mexico, Guanajuato, Querétaro (Map 17),
body, limb and head measurements also separates A. Morelos, Puebla, Veracruz, and Distrito Federal. The
speciosus and A. compactilis. The largest female in our species was first reported in Querétaro by Altig (1964).
series is 70 mm SVL, male, 72 mm SVL. Habitat: This species ranges in elevation from
Morphology: This species has very low cranial 1500-2900 m, and appears restricted to mesquite
crests that form almost right angles from behind the eyes grasslands and more open environments.
(postorbital crest) to the supraorbital crests between the Behavior: The escape behavior of this toad is
eyes. The head is short and wide, with a raised portion simply attempting to swim away when in the water, or
around the nostrils. The paratoid gland abuts the uncovered from below a stone, to sit and hope the crypsis
postorbital crest and diverge to the outside of the body of its coloration will render it “invisible”. One female taken
line posteriorly. The body and limbs are strongly on 11 June was full of eggs, and several nearby males
tubercular and spinose with dark warts. The eyelid is were calling. The small juveniles in our series were
also densely covered with spinose warts. There are two captured on 24 June, suggesting a much earlier breeding
metatarsal tubercles, the inner one is large and elongate, date.
while the outer one is very small, but cornified. The toes Diet: We assume that this species of toad is
of the foot are about half webbed. The hand has a very similar to all others, who consume a large amount of
large, circular palmar pad (tubercle) that is not cornified. insects in their diet.
The fingers have very little webbing. Taxonomy: The two species (A. speciosus and
Coloration: The overall ground color varies from A. compactilis) were considered subspecies of one
tan yellow to dark brown. When the ground color is another early in the history of the species (Kellogg, 1932).
yellowish, the brown spots, bars, and freckling across Through the efforts of Rogers (1972), the two taxa were
the head, dorsum, and limbs are distinct. However, with finally separated into two species.
the dark brown dorsum, the same markings are very faint Etymology: The generic name Anaxyrus is
or absent. A dark brown spot is always present in front Greek, meaning trousers, in reference to the skin extension
and below the ear, and below the eye. In juvenile between the hind limb and the groin in this toad. The
individuals about 18 mm SVL, the contrast between the etymology of the species name is derived from the Latin
banding and ground color is much more pronounced. At word compactus, compact, thick, possibly in reference
this stage, the young toad has developing tubercles on to the body height of the toad.
the eyelids and head, and even more so on the body. The Protected status: NON-059-ECOL-2001-
brown spot below the eye is evident, with brown bands SEMARNAT: None.
176

Rogers, J.S. 1972. Discriminant function analysis of
References: morphological relationships within the Bufo cognatus species
Altig, R. 1964. Noteworthy records of anurans from Mexico. group. Copeia 1972:381-383.
Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
States National Museum. United States National Museum Bull.
160:1-224.
Anaxyrus punctatus Baird and Girard (1852)

Red-Spotted Toad
Identification: The average size of adults of eggs or larvae are washed away. Breeding at times extends
this species is 38-64, with a maximum of 76 mm SVL. It is over a 3-week period. Males congregate at suitable pools
distinctive in having round or vertically oval parotoid and call to attract females, but the choruses are never
glands, and small, reddish warts scattered over the back, large, as is often the case in other species of toads. The
sides and limbs. The cranial crests are poorly developed, inflated vocal sac in males is round. Amplexus is axillary.
and the head is flat between them. The eggs are laid singly or in clumps, not in strings as in
Morphology: Head and body rather flattened. other species of the family Bufonidae. The larvae are
Interorbital crests, if visible, closely bordering orbits; herbivorous, feeding largely on algae and plankton.
postorbital crests, if visible, contacting parotoid glands Transformlings minimally measure about 13 mm SVL, to
and tympanum; head more spinose than body. A large as much as 18 mm.
and a small tubercle on palm of hand; a small inner and a When first approached, individuals may assume
somewhat smaller outer metatarsal tubercle; a tarsal fold a rather hunch-backed stance in defense, and males, as
with tubercles along its length; fingers not webbed, toes in other toads, vibrate the body in protest when picked
about ½ webbed. First digit on hand thickened in males, up.
more slender in females. Snakes of the genera Thamnophis and
Coloration: The dorsal surface is light gray, Heterodon (the latter genus does not occur in Querétaro)
olive or tan, often reddish, without markings except for are probably the chief predators on this species, the
the red or orange tips on the tubercles. The larger former mostly in aquatic habitats, the latter in terrestial
tubercles are black-edged. The abdomen is yellowish, habitats. Individuals have been found partially consumed,
with or without small black dots. The throat of males is probably by birds and/or mammals, leaving intact only
blackish. the head and neck, with the parotoid glands.
Distribution: In Querétaro, the species occurs Food: As with most anurans, the food of
mostly in the central part of the state, in the canyons of transformed individuals is primarily insects and other
the semiarid Sierra Gorda (Map 17). The species is widely small invertebrates. Within those limits, the diet is
distributed in arid and semiarid areas of southwestern essentially opportunistic.
U.S. through Baja California, Pacific slopes into Sinaloa, Etymology: The specific name is a Latin word
and through the central plateau of Mexico as far south as referring to the red tips of the warts on the dorsum.
Jalisco and Hidalgo. Taxonomy: No subspecies are recognized.
Habitat: The species occurs mostly in rocky Protection Status: NOM-059-ECOL-2001-
canyons with small streams at altitudes less than about SEMARNAT: None.
1700 m. Such habitats are minimally susceptible to References:
development and to vehicular traffic, hence the species Cope, E.D. 1883. Notes on the geographic distribution of
is not threatened in general. Batrachia and Reptilia in western North America. Proc. Acad.
Behavior. This is a largely nocturnal species, Nat. Sci. Philadelphia 35: 10-35.
Degenhardt, W. G., C. W. Painter and A. H. Price. 1996.
although it is sometimes active in early morning and/or Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
late afternoon. During the day it hides in rocky crevices, Mexico Press. xix, 431 pp.
under rocks, under surface litter or in mammal burrows. It Korky, J. K. 1999. Bufo punctatus. Cat. Am. Amph. Rept.
is not a burrower. Activity depends to a certain extent (689): 1-5.
upon satiation; they forage when hungry. Breeding del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
behavior depends largely on temperature and, where the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, 613 pp
streams are intermittent, following rains. Where streams Oliver-López L., G.A. Woolrich-Piña and J.A. Lemos-
are permanent, rain has little effect on breeding. Indeed, Espinal. 2009. La Familia Bufonidae en México. CONABIO.
139 pp
breeding before heavy rains is counterproductive, as the
177

Texas Toad
Identification: A species of toad distinguished which emit a warbling croak to announce their sex. A
from all others of the state by the combination of no or male picked by up by hand responds the same way. Eggs
weak cranial crests, longitudinally oval parotoid glands are laid in strings, without partitions. Little is specifically
about twice as long as wide, and free-edged, black inner known about development or food. Gartersnakes
metatarsal tubercles. (Thamnophis) and hognosed snakes (Heterodon which
Morphology: Head and body robust, not does not occur in Querétaro) are probably important
flattened, of moderate size, maximum 98 mm SVL, females predators, the former of aquatic stages, the latter of
usually larger than males. Scattered small warts on dorsum terrestrial stages.
and sides, more or less uniform in size; tympanum Diet: Like other toads, this species feeds
vertically oval, half size of eye, or less; parotoid glands opportunistically on small invertebrates, especially
separated by a space about 3 times their width, which is insects.
about that of the eyelid; a large, oval palmar tubercle; Taxonomy: This species is easily confused with
both inner and outer metatarsal tubercles black, sharp- others having similarly poorly developed cranial crests,
edged; a smooth tarsal fold. Throat not dark in males, especially A. mexicanus (a species of the Sierra Madre
and the vocal sac sausage-shaped when inflated. The Occidental) and A. compactilis, a species of the central
thumb is thickened in males. plateau of Mexico southward from Durango. Anaxyrus
Coloration: Olive to grayish brown, unicolor speciosus was long thought to be a synonym or
above or with small dark spots; no vertebral light line; subspecies of A. compactilis, but they differ
venter immaculate; warts tipped with brownish orange morphologically and are now thought to have allopatric
or red in life. ranges.
Distribution: In Querétaro, it has been recorded Etymology: The specific name is a Latin word
only in one locality (5.9 km N of Jalpan) in Sierra Madre meaning “beautiful”.
Oriental (Map 17), and elsewhere from northern Texas Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and southeastern New Mexico to southern Coahuila and SEMARNAT: None.
central Tamaulipas. References:
Habitat: Sandy soils are preferred, where the Degenhardt, W. G., C. W. Painter and A. H. Price. 1996.
black digging tubercles on the feet are efficient in Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
burrowing. Mexico Press. xix, 431 pp.
Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Behavior: Like other toads, this species is Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
nocturnal. Most of the time is spent underground, Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
although under favorable humid conditions they emerge 613 pp
at night to forage. They breed after heavy summer rains, Oliver-López L., G.A. Woolrich-Piña and J.A. Lemos-
Espinal. 2009. La Familia Bufonidae en México. CONABIO.
in any standing water. Amplexus is axillary. As males seek 139 pp
females, they occasionally try amplexus on other males,

Northern Gulf Coast Toad
Identification: This is a distinctive species, is well developed, ovoid and its width is about half the
readily identified by the combination of large, sharp-edged length of the orbit. The lateral row of tubercles extends
cranial crests; an oval or subtriangular, laterally straight- from the posterior corner of the parotoid gland to above
edged parotoid gland scarcely twice as long as broad; the groin. Numerous rather spinose tubercles are scattered
absence of an enlarged, blackened inner metatarsal over the dorsum. The venter is coarsely granular. The
tubercle; and the presence of a longitudinal row of slightly toes are about one-third webbed; no tarsal fold is present;
enlarged tubercles on the upper sides of the body. two small metatarsal tubercles are present.
Morphology: See Identification. The maximum Coloration: A dim light area borders the lateral
SVL is 125 mm, but most examples are about 75 mm. The row of tubercles above, and a dark area borders it below.
species is exceptionally well-endowed with cranial crests. A rather broad middorsal light streak is present, and the
The supraocular crests are high, with a marked concavity hind limbs are banded. Elsewhere the dorsal surface is
between them that is wider than the upper eyelid; canthal, irregularly mottled, densely in some, more weakly in
preorbital, suborbital, postorbital, parietal and others. The venter is unmarked or with scattered dark
supratypmpanic crests are also present. The tympanum spots on the chest.
178

Distribution: Low elevations east of the Sierra Etymology: The generic name Incilius is derived
Madre Oriental northward from the Trans-Mexican from the Latin word, incile, meaning cutin or ditch, in
Neovolcanic Belt (Mulcahy and Mendelson, III, 2000) to reference for the deep cavity between the eyes and the
southern parts of Mississippi, Arkansas and Texas, and snout of this group of species. The specific name was
westward to the Big Bend of Texas and eastern Coahuila derived from the Latin words nebula, “cloudy” and –fer,
(Mendelson, III, 1998). In Querétaro occurs in the “bearing”, referring to the vague, mottled (“cloudy”)
northern part of the state, represented by the Sierra Madre appearance of much of the dorsum.
Oriental (Map 18). Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Habitat: This is a riparian species of deciduous SEMARNAT: None.
woods where scattered ponds exist, even in partly References:
agricultural areas or cities. It avoids evergreen habitats. Dundee, H. A. and D. A. Rossman. 1989. The amphibians and
Behavior: Like other toads, this species is reptiles of Louisiana. Baton Rouge, Louisiana, Louisana State
nocturnal, during the day mostly observed under surface Univ. xi, 300 pp.
litter. At night they are occasionally observed foraging, States National Museum. Bull. U. S. Nat. Mus. (160): iv, 224 pp.
but during the breeding season considerable numbers Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
may aggregate in temporary or permanent swamps, ponds Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
or canals. The lowest temperature at which males vocalize of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
550 pp
is about 20°C. The call is a low trill. The eggs are laid in Mendelson III, J. R. 1998. Geographic variation in Bufo valliceps
long, gelatinous tubes, often in double rows within each (Anura, Bufonidae), a widespread toad in the United States and
tube. Larvae develop in water at temperatures of 18°C- Middle America. Sci. Pap. Nat. Hist. Mus. Univ. Kansas (8): 1-
35°C, reach a TTL of 25 mm, and transform in 20-30 days. 12.
Mulcahy, D. G. and J. R. Mendelson, III. 2000.
Diet: The food is likely to be anything small Phylogeography and speciation of the morphologically variable,
enough to swallow, although mostly invertebrates which widespread species Bufo valliceps, based on molecular evidence
are detected by their movements. Small vertebrates may from mtDNA. Molecular Phylogenetics and Evolution 17: 173-
also be eaten. 189.
Schmidt, K.P. 1953. A checklist of North American amphibians
Taxonomy: This species was long regarded as and reptiles. Chicago, Univ. Chicago. viii, 280 pp.
a synonym of the widely distributed tropical Atlantic Weigmann, A.F.A. 1834. Herpetologia mexicana seu description
coast species Incilius valliceps Wiegmann (1833). amphibiorum Novae Hispaniae. Pars prima. Saurorum species.
Mulcahy and Mendelson, III (2000), using DNA analysis, Berlin, Lüderitz. vi, 54 pp.
Wright, A. H. and A. A. Wright. 1949. Handbook of frogs and
distinguished it from that species, which has a type rd
toads in the United States and Canada. 3 ed. Ithaca, New York,
locality of “Mexico”, restricted by Schmidt (1953) to Cd. Comstock. xii, 640 pp.
Veracruz.

Mexican Plateau Toad
Identification: The combination of well- The toes have short but distinct webs; the fingers lack
developed interorbital crests, parotoid glands in contact them. The heels are well separated when the thighs are at
with the eyelid, and the absence of blackened, cornified right angles to the vertebral area.
metatarsal tubercles is unique in Querétaro to this species. Coloration: Preserved specimens are light
Morphology: A moderate-sized toad, reaching brown above, with a darker reticulation, less dense along
at least 75 mm SVL. It is abundantly spinose, even on the the vertebral line; head sparsely reticulated. Weak, narrow
venter, and throughout the limbs. A row or two of dark bands are present on the legs. The venter is
somewhat enlarged tubercles is on the rear surface of the unmarked.
forearm. The interorbital cranial crests are well developed, Distribution: Widely distributed from the
narrow, slightly divergent posteriorly, and with a flat mountains of western Chihuahua southward over much
depression between. No postorbital crests are evident, of the Mexican Plateau and the Transverse Volcanic Zone.
although there are short parietal crests. The parotoid In Querétaro, it has been recorded across the entire state
glands are slightly divergent, oval, about twice as long (Map 19).
as wide, separated from each other by a space minimally Habitat: The species occupies forested
equal to their length, and essentially in contact with the mountainous areas near slow-moving streams.
eyelid. The inner and outer metatarsal tubercles are Behavior: Reproduction occurs during the
relatively small, the inner slightly the larger, not free- rainy season, after heavy rains. Individuals congregate
edged, of about the same color as the plantar surface. at the margins of streams and about permanent or
179

temporary pools. As many as 10,000 eggs may be laid at Etymology: The specific name is the Latin word
one time (Oliver-López et al., 2000). When juveniles are for “of the west”. Since the type locality is simply
disturbed they turn upside down, with the limbs drawn “Mexico”, and the describer was in Italy, the term probably
close to the body. That behavior is presumably protective referred to the Western Hemisphere.
and a compensation for poorly developed dorsal poison Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
glands; perhaps the spinose venter and limbs are SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
deterrants (Abbadié-Bisogno et al., 2001). References.
The several species of Thamnophis that are Abbadié-Bisogno, K., L. Oliver-López, and A. Ramírez-
sympatric with I. occidentalis are probably its main Bautista. 2001. Natural history notes: Bufo occidentalis. Death
predators; they are at least partially immune to the potent feigning. Herpetol. Review 32 (4): 247
skin poison of the toads. Mammals and birds are not Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007. Anfibios y Reptiles
immune to that poison, but may eat less glandular parts the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 628
of the body. pp
Diet: The diet is unknown, but presumably Oliver-López L., A. Ramírez-Bautista and J.A. Lemos-
consists of small invertebrates, principally insects. Espinal. 2000. Natural history notes: Bufo occidentalis (Pine
Toad). Fecundity. Herp. Rev. 31 (1): 39-40
Taxonomy: Santos-Barrera (1995) considered Santos-Barrera, G. 1995. Taxonomía de Bufo occidentalis
the Chihuahua populations different from others of the Camerano, 1879 (Anura: Bufonidae) en México. México, D. F.,
species, and regarded them as representing a distinct UNAM. Tesis, Maestro en Ciencias. 61 pp
species. However, no name was applied to it in the
unpublished dissertation; a proposal is in preparation.

Cane Toad
Identification: A very large, robust species, the rainy season, and spend the dry season mostly
reaching a SVL in females of 238 mm, in males 150 mm. hidden where evaporation is minimal.
The parotoid glands are prominently pitted, relatively Behavior: The skin secretions of all toads are
huge and swollen, triangular in shape, their width about poisonous, but in this species they are especially potent.
equal to their length, almost as long as head. The cranial They have caused fatalities in humans, dogs and other
crests are moderately developed, and the dorsal color is predators. The secretion, a sticky white fluid, is readily
uniform brown or with vague, irregular dark blotches. expelled from the pores of the parotoid gland if under
Morphology: Head wider than long; any pressure. The fluid may squirt some distance, and is
supraorbital, loreal, preocular, supratympanic and dangerous around the eyes and mouth. Ingestion is fatal.
postocular cranial crests present; width of eyelid about Two fractions of the poison are present, one absorbed
twice the width of interorbital space; tympanum vertically by the tissues of the mouth and esophagus, causing
oval, half length of eye, bordered posteriorly by the tachycardia (accelerated heartbeat). That fraction is
parotoid gland. destroyed in the stomach, but the other fraction is
Skin with smooth, scattered warts; toes ½-3/4 webbed; a absorbed there and causes the opposite effect, in severe
distinct, smooth tarsal fold, without tubercles along its bradycardia. Either can be fatal to humans and other
length. animals. Handled carefully, the toads constitute no
Coloration: Juveniles and females tend to have danger.
diffuse black blotches on dorsum; they are lacking in Like most other toads, this species is nocturnal.
adult males. The venter is immaculate. Under humid and warm conditions they can be active all
Distribution: As recognized at present, the night. They are found near permanent or semipermanent
species ranges from southern Texas and Sonora to central pools, and near slow-moving streams, but can wander
Brazil. In Querétaro the species has been recorded mainly considerable distances from them.
in the northern part of the state (municipality of Arroyo Half-grown and adult individuals are highly
Seco), with a couple of isolated records in the immune to predation because of their potent skin poisons.
municipalities of Peñamiller y Querétaro (Map 20). Transformlings and tadpoles undoubtedly are eaten by a
Habitat: The species occurs in a wide variety variety of snakes, birds and mammals; garter snakes are
of habitats, including deciduous and semideciduous always a severe threat, and the abundant Drymarchon
forests, riparian situations, pastures and cultivated lands. may also be a predator.
Individuals become generally active at the beginning of
180

Diet: The Cane toad is an active forager at times, specific name of this species was applied by Linnaeus
but also waits for food to approach. It is voracious and under the erroneous supposition that its habitat was
will accept anything moving that it can swallow, be it marine.
vertebrate or (usually) invertebrate. Odor as well as vision Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
can serve in obtaining food; in domestic situations they SEMARNAT: None.
have been known to eat dog food. They have been References:
imported at various times into various parts of the world Easteal, S. 1986. Bufo marinus. Cat. Am. Amph. Rept. (395):
to control insect infestation, but with little success 1-4.
because of their cosmopolitan diet and rapid reproduction Ford, P. L. and N. J. Scott, Jr. 2006. Community-level analysis
in the absence of native controls. of opportunistically-breeding anurans in western Mexico.
Herpetological Nat. Hist. 9: 1776-182.
Taxonomy: The species as at present Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
understood is thought perhaps to be a complex of several Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
as yet unrecognized species and subspecies. of the State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550
Etymology: The generic name Rhinella is from pp
the Greek word, rhine, or rhinos meaning nose. The Latin
Family CRAUGASTORIDAE
Fleshbelly Frogs
The following characteristics of the family have been modified from Hedges, et al. (2008). The family contains
2 genera (Craugastor, Haddadus) and 113 species. Craugastor is found from the southwestern United States south
through Mexico, Central America, into northwestern South America. Haddadus occurs in southeastern Brazil.
The family is defined by about 40 osteological characters, and the following external characters or traits:
prominent external body glands absent; males with a single median subgular vocal sac (or not); males with vocal slits
and non spinose nuptial pads (or not); fingers unwebbed, toes normally unwebbed or webbed basally; toe webbing
may be extensive in some members of Craugastor; terminal digits expanded by pads set off by distinct circumferential
grooves; inner and outer metatarsal tubercles present, the inner metatarsal tubercle not spade-like; tympanic membrane
and annulus well differentiated; axillary amplexus; eggs deposited in terrestrial or arboreal situations, and undergo
direct development; SVL varies from 18 mm in female C. pygmaeus to 110 mm in female C. pelorus.

Barking Frog
Identification: Females of this species attain a fold may be present from above the ear to the shoulder.
larger size than males, reaching 94 mm SVL, males 77 mm. The ventral disk is normally distinct.
The head is short and wide. The body is relatively round, Coloration: The dorsum ground color is gray,
and wider than the head. The limbs are short, giving the green, tan, olive, or brown. Overlying the ground color
animal a toad-like appearance. Females have slightly are a number of chocolate, brown, or grayish black
smaller ears than males, and both sexes have tibia length blotches. These blotches are almost black along the sides
to head width ratio ranging from 13-22%. The digits are and margined by pale yellow to white. Femur with 2-3
not webbed. The feet have well defined subarticular dark brown bars, tibia with 3, and foot with 2, The posterior
tuberlces, with the tips of the fingers and toes only slightly surface of the thigh is purplish brown with the posterior
swollen, without the widened tips that are flat with edges of the thigh bands becoming obscure, depending
terminal notches. upon thigh color. The ventral disk is yellowish to white.
Morphology: The skin is smooth ventrally. The head normally has a dark brown band from the edge
Dorsally, the skin is minutely pustular to almost smooth. of the nostril to in front of the eye. Another dark brown
The snout is rounded. The nostrils are closer to the end to black band reaches from behind the eye, over the ear,
of the snout than to the eye. The canthus is rounded to the shoulder. A pale cream to yellowish bar in front of
while the loreal region is concave. A well defined and partly between the eyes, bordered posteriorly by a
supratympanic fold is normally present across the rear of brownish band or spots. Juveniles have a white to cream
the head, but sometimes indistinct. The tympanum is transverse band from above and behind the shoulders
relatively large and smooth. A supratympanic longitudinal
181

to the sacral hump. This band disappears as the juveniles that allopatry between two subspecies (Arizona C. a.
grow to adulthood. cactorum and Texas/New Mexico C. a. latrrans), along
Distribution: The species occurs in the United with mitochrondial DNA analysis, suggest that the
States from Arizona to Texas. In Mexico, from Sonora to relationship may be one of species level taxonomy, rather
Oaxaca, and from Chihuahua, Coahuila, Nuevo León, and than subspecies, removing the two former subspecies
Tamaulipas to Puebla, including Querétaro (Map 21). from C. augusti and designating them species. However,
Habitat: The habitat is generally cliffs, canyons, this move did not resolve the taxonomy of the remainder
rocky slopes, caves, and sinks. Only one population of C. cactorum populations from Sinaloa to Oaxaca.
occurs outside of this habitat, and that is in the Etymology: The derivation of the generic
Chihuahuan Desert plains of eastern New Mexico, where epithet, craugastor, is unknown. The name of the species
it lives in mammal burrows and calls from the entrance to honors Auguste Henri Andre Duméril.
these burrows. The elevation range of this species is Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
broad, from 200-2650 m. SEMARNAT: None.
Behavior: These frogs rely upon crypsis to References:
avoid predation. Their dorsal coloration matches the Degenhardt, W.G., C.W. Painter, and A.H. Price. 1996.
lichen covered rocks upon which they sit. When Amphibians and Reptiles of New Mexico. Univ. New Mexico
approached while calling from a rock, they immediately Press, Albuquerque, New Mexico.
become quiet and remain still. If they are discovered they Goldberg, C.S., B.K. Sullivan, J.H. Malone, and C.R.
Schwalbe. 2004. Divergence among barking frogs
quickly retreat into the nearest crevice. The majority of (Eleutherodactylus augusti) in the southwestern United states.
the Querétaro specimens are males. Females in other Herpetologica 60:312-320.
populations within the species range have produced from Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
60-67 eggs during June (Degenhardt et al., 1996; Jameson, states National Museum. Smithsonian Inst. U.S. National museum
Bull. 160:1-224.
1950). Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Diet: The only information available on prey transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
taken by this species is found in Degenhardt et al. (1996), Texas. Texas A&M University.
and consisted of camel crickets and land snails. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Taxonomy: The taxonomy of this species has of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, 550 pp
remained stable since the revision of the species by Zweifel, R,.G. 1956. A survey of the frogs of the augusti Group,
Zweilfel (1956). Goldberg et al. (2004) presented evidence genus Eleutherodactylus. Amer. Mus. Novitiates 1813:1-35.
Craugastor decoratus (Taylor, 1942)

Adorned Robber Frog
Identification: A beautifically colored frog rear of the head to above the shoulder. The belly is
whose maximum SVL is 60 mm in females, and about 45 yellowish to tan. In some individuals the head may be
mm SVL in males. The two outer finger tips greatly almost black from the tip of the snout to the level of the
widened, usually more than 3 times the digit’s narrowest eyes. A dark brown spot occurs below the eye, and a
width. The ventral disk is distinct. The ventral surface is series of 3-5 bars along the lip between the tip of the
smooth, while the dorsal surface is pustular to smooth. snout and ear. A few individuals appear to have a brown
The limbs are long. transverse band across the lumbar region.
Morphology: The eye is relatively large. The Distribution: The species occurs from
tympanum is about two-thirds of the eye diameter. The southwestern Tamaulipas south along the Atlantic
tarsal fold consists of one elongated or two smaller versant of the Sierra Madre Oriental through eastern San
tubercles. The two widely expanded finger tips have Luis Potosi, Querétaro (Map 22), Hidalgo, and western
terminal notches. The heel reaches to the end of the snout Veracruz.
or beyond when the rear limb is held along side of the Habitat: Most of the specimens found were in
body. sink holes or caves within a cloud forest, at elevations
Coloration: The dorsum is lavender or pale between 420-1680 m.
purple, with many dark brown to black flecks or Behavior: The typical escape behavior is to
reticulations scattered over the back. The thighs and tibia climb higher up a cave wall and hide in a crevice. A few
have brown barring. The feet and lower foreleg have 2 were found calling from rocks at the entrance to the
bars and one brown spot at the elbow. The head has an sinks or caves, especially following rains. The smallest
interorbital pale tan bar with brown edging on either side. juvenile, 15 mm SVL, was found on 28 December. Females
A large dark brown, symetrical “W” is present from the with recently emptied oviducts were found between
182

21-30 July, and one female 56 mm SVL, contained 46 eggs Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
ready to be laid on 28 July. One female with large ovarian SEMARNAT: Subjec to Special Protection. Endemic to
eggs was found on 28 December, suggesting a possible Mexico.
egg laying season from January to August. References:
Diet: According to Martin (1958), the prey items Lynch, J.D. 1967. Synonymy, distribution and variation in
consisted of cave crickets, stone crickets, beetles, and Eleutherodactylus decoratus of Mexico (Amphibia:
wingless bugs. Leptodactylidae). Trans. Illinois State Acad. Sci. 60:299-304
Taxonomy: The status of this species is in the Gómez Farias region, Tamaulipas, Mexico. Miscl. Publ.
currently stable, with only one species in synonomy. Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-101.
Etymology: See C. augusti for the generic Taylor, E.H. 1942. New Caudata and Salientia from Mexico.
meaning. The specific epithet is derived from the Latin Univ. Kansas Sci. Bull. 28:295-323.
words, decorus, beautiful, ornament, and the suffix –
atus, adorned. In reference to its dorsal color pattern.
Family Eleutherodactylidae
Free-toed Frogs
Family characters are modified from Hedges, et al. (2008). The family includes 4 genera (Eleutherodactylus,
Diasporus, Adelophryne, Phyzelaphryne) and 199 species. The genus Eleutherodactylus is found throughout the
West Indies, peninsular Florida and southern Texas, south to northwestern Ecuador. The other genera are present in the
Amazon and northeastern South America.
Some 40 osteological characters define the family, including the following external characters and traits: well
defined external body glands absent, except for some Eleutherodactylus with prominent lumbar glands; males have
single or paired subgular vocal sacs, a pectoral vocal sac, or no vocal sac; males normally without nuptial pads, or in
some cases, no vocal slits; fingers and toes unwebbed, except some toes may be webbed basally or extensive in some
Eleutherodactylus; terminal digits expanded with pads visually determined by circumferential grooves; other genera
may have digital tips pointed or with lateral grooves; metatarsal inner and outer tubercles well defined, but inner one no
spade-like; tympanum membrane and annulus distinct (or not). Axillary amplexus, eggs with direct development, in
either terrestrial or arboreal situations; ovoviviparity exists in some Eleutherodactylus. SVL varies from 10mm females
in E. Iberia, to 88 mm in female E. inoptatus.

Spotted Chirping Frog
Identification: A small frog with a SVL mode of part of the digit. The hands have three palmar tubercles
21-29 mm in males, 26-31 mm in females. A ventral disk is with numerous subarticular tubercles as well. The tarsal
present. The tympanum averages 67% of the eye diameter. fold is absent. The ventral disk is well defined in living
The digits are free of webbing, and the outer two fingers individuals, but as preserved specimens, the disk seems
have terminal disks that are almost twice as wide as the to be only present as a distinct fold across the rear of the
narrowest part of the digit. Males have an insect-like abdomen.
chirping call. The ground color is pale tan, greenish, or Coloration: The ground color is tan, pale green,
brown. The dorsum is usually covered with variable darker pale brown or lavender. In life there are black, brown, or
spotting on the back. The species has the tips of the two dark olive marks over the dorsum. These darker marks
outer fingers almost three times as wide as the narrowest may be as small spots, reticulations, or mottling, but in
part of the digit, while the tympanum of E. verrucipes is general, all three conditions are often present on one
three-fourths the diameter of the eye. individual. The limbs are barred with brown, and those of
Morphology: The skin is pustular or relatively the arms may be broken into a series of spots. A obscure
smooth. The maximum SVL of males is 32 mm, females 35 brown band passes from the nostrils, through the eye,
mm. The tympanum varies from 55-71% (M = 66.8%) of and may continue to above the ear. The belly is
the eye diameter. The tibiotarsal articulation reaches to translucent n life, but becoming yellowish to pinkish in
the tympanum. The heels do not touch when the limbs preservative.
are held at right angles to the body. The tips of the two Distribution: Currently there is some
outer fingers are 2-2.5 times wider than the narrowest controversy as to the extent of the range of this species.
183

Lemos-Espinal and Smith (2007b) state that the species Several juveniles with an SVL size of 12-14mm were
occurring in the Big Bend of Texas is not E. guttilatus, as captured in August.
suggested by Lynch (1970), but E. marnocki. There is an Diet: The diet is primarily insects.
apparent hiatus in the distribution between northwestern Taxonomy: The relationship of all species of
Coahuila populations (E. marnocki) and southeastern Eleutherodactylus is under study by Dr. John Malone
Coahuila populations E. guttilatus). This is also obvious (pers. com.). Until samples of all species are taken from
when the width of the tips of the digits of the two outer near their type localities, the issue of DNA analyses cannot
fingers are compared between the species. The range, as be concluded.
defined, is from southeastern Coahuila, southward Etymology: The generic name is derived from
through western Tamaulipas, eastern San Luis Potosí, the Greek words eleuthero (free, that is, of webs) and
Querétaro (Map 22), and Guanajuato. dactylo (digit). The specific epithet is derived from the
Habitat: The elevation for this species varies Latin word, gutta ( dappled, speckled, spotted), in
between 900-2350 m, and occurs in pine-oak, cloud, and reference to the color pattern of the species.
semi-dry conditions of the open grasslands of Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
southwestern Querétaro. The species most often is found SEMARNAT: None.
associated with stone fences, canyon walls, scattered References:
rocky arroyos, and rocky hillsides. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Behavior: The typical escape behavior is to Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
make several long leaps in succession, then hiding among of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, 550 pp
debris, in holes or crevices in rocks. Reproduction occurs Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
during the onset of rains, and nearly all females examined 20:1-45.
during June and July contained eggs within their oviducts.

Long-footed Chirping Frog
Identification: A long legged frog with a large Distribution: The species is found from the
ear, greatly expanded toes of the outer two fingers, and foothills of the Sierra Madre Oriental in northern Nuevo
with a maximum SVL of 42 mm. The dorsal color is pale León, southward through western Tamaulipas, eastern
with many black reticulations scattered over the head, San Luis Potosí, Querétaro (Map 23), and Hidalgo,
dorsum and limbs. A well defined ventral skin disk present. Habitat: The species occurs in rocky canyons
Morphology: The SVL of adult males varies from with flowing streams, to oak and pine-oak woodlands
22-35 mm, females, 27-42 mm. The head is wider than the between the elevations of 900-2350 m. It seems to prefer
body. The snout is truncate. The ear is 60-87 % of eye forest litter with rocky slopes at higher elevations.
diameter. The hand contains a large median palmar Behavior: The escape behavior is one of several
tubercle, a small one at the base of the first finger. A long leaps, with an effort to hide under forest litter or
dermal fringe is evident on the edges of the digits. The holes in the ground. Adult females with large ovarian
foot is short with toes distinctly widened, but not as eggs were found from late May througb late July.
much as seen on the fingers. When the hind foot is Diet: The prey items all appear to be insects.
brought forward, the tip of the toe reaches the anterior Taxonomy: The number of synonyms (1)
edge of the eye. suggests this species is stable, lacks controversy, and is
Coloration: The ground color is yellowish to easily recognized by its distinctive characters. Lynch
lavender. The dorsal markings are black, dark brown, to (1970) is currently recognized as the first reviser of the
brown. These markings form reticulations, vermiculations, genus. John Malone (pers. com.) is currently revising
short irregular shaped bars or lines, spots, or a the genus with the aid of DNA and morphological
combination of all shapes and sizes. The markings may characters.
be nearly absent on the limbs, to almost completely Etymology: The specific epithet is derived from the
covering the dorsal surface. A cream bar, bordered Latin words, longus (long) and pedis, (foot). In reference
posterorly with a brown edge or a triangular shaped to its long legs.
mark, is present between and slightly anterior to the eyes. Protected Status: NON-059-ECOL-2001-
A distinct or indistinct chocolate brown band from nostril SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
through eye, to over the ear. A conspicuous dark brown
spot is often present above the ear. The venter is cream,
and translucent in life.
184

Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
References: frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic 20:1-45.
transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station, Taylor, E.H. 1940. New species of Mexican Anura. Science Bull.
Texas. Texas A&M University. Univ. Kansas. 41:385-405.
Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, 550 pp

Big Ear Chirping Frog
Identification: The species is common, the two Behavior: The species escapes from predation
outer fingers are somewhat wider than the narrowest part by making several long leaps, and hiding in crevices or
of the digit, no webbing between the toes, and the largest burrows beneath plants. All adult females taken between
specimen was a female, 32 mm SVL, males slightly smaller June and August contained mature eggs. Males called
with a maximum of 26 mm SVL. The colors are normally throughout the wet season from perches among the stone
yellowish green to dark olive, with a sprinkling of dark walls, rock crevices, or cliff faces.
dots scattered over the dorsal surface. Diet: The diet consists of insects, but there has
Morphology: A faint ventral disc is present. The not been a detailed study of the prey eaten.
toes and fingers unwebbed, the dorsal surface of the Taxonomy: The earliest revision of the genus
skin pustular or with small tubercles (rough skin texture). was Lynch (1970). Several authors have described
The venter is smooth. The hand has 2 well developed additional species since 1970, but only one (J. Malone,
palmar tubercles. The tympanum is large, more than half pers. com.) has attempted to analyze the relationships of
to three- fourths the eye diameter. the species using DNA. Malone’s analysis is a work in
Coloration: The dorsal color in life is olive to progress, and may well solve many of the confusing
dark green, with scattered to dense black to dark brown species relationaships.
dots. The dots are less numerous on the head than the Etymology: The specific epithet is Latin,
body. The dots become spots around the shoulders and verruca, (wart) and pes, (foot), in reference to the many
behind the tympanum. The sides of the body are spotted subarticular tubercles of the feet.
almost to the belly. The lower part of the forelimbs are Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
strongly banded with dark brown. The lower hind limbs SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
have broken barring. The venter is cream to white. The Mexico.
region between the eye and nostril is darker than the top References:
of the head, but the area is diffuse. In a few individuals Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
the spots tend to join each other, forming a reticulated
network of lines. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Distribution: The species is endemic to Mexico, Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
and found only along the Sierra Madre Oriental eastern of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
550 pp
slopes between the elevations of 645-2100 m, from San
Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
Luis Potosí, Querétaro (Map 24), and Hidalgo. frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
Habitat: The species appears to prefer 20:1-45.
limestone slopes in the El Lobo region, but occupies
similar places in pine-oak forests where stone fencing
has been [placed around agricultural fields. In the dry
Jalpan Valley, this species occupies all stone fencing
around houses, fields, and buildings near villages. The
vegetation is very different, but the microhabitat is the
same.
Family HYLIDAE
Treefrogs
Although a very speciose family of nearly worldwide distribution, the hylids are much more abundantly
represented in the Western Hemisphere than elsewhere. Two anatomical features are characteristic of it. One is the
presence of a small, “intercalary” cartilage between the terminal and second phalanges on all digits. Correlated with the
185

intercalary cartilages is the presene of an expanded, adhesive disc on the terminal phalanx of most or all digits. There is
a fine transverse line across the tip of each digit, marking the contact of the adhesive pad with the overlying phalanx.
These frogs are for the most part arboreal, and the intercalary cartilages facilitate changes of position in various
directions as the frog retains its attachment by the adhesive digital pads.
In addition, these are relatively slender frogs, with long legs and exceptional leaping ability.
Only four genera occur in Querétaro: Ecnomiohyla, Scynax and Smilisca, each with but one species; and Hyla
with two species.

Small-eared Treefrog
Identification: A small green treefrog with a Behavior: Like all frogs, a leap is sufficient to
maximum male SVL of 38 mm, females SVL of 51 mm. A escape predators. The species appears to be a dry season
distinct white stripe along the edge of the upper lip, breeder, males tend to gather along tree branches, rocks,
across the anus, and on the outer edges of the forelimbs and other elevated perches to call for females. This may
and feet. be advantageous for survival of the egg clutch because
Morphology: According to Duellman (2001), the the males call from pools along small streams within the
top of the head is flat. The head is also about as wide as cloud forest. A torrential flow of water in the rainy season
the body. The snout is long, with the nostrils barely would likely wash the eggs away. However, Duellman
protruberant. In lateral profile, the snout slopes from the states that the also breed in the wet season, but in smaller
nostrils to the lips. The lips are somewhat thickened and pool areas or side channels of pouroff sites along swift
slightly flaired. The loreal area is slightly concave, while streams. Duellman describes the egg and tadpole
the canthus angular. A thickened dermal fold extends from development. The daytime retreats of adults generally
the eye, over the tympanum to above the insertion of the consists of holes in trees, bracts within bromeliads or
forelimb. The tympanum is separated from the eye by a elephant-ear plants. Ketchersid (1974) found 1 adult
distance equal to the diameter of the tympanum. The arms female on 3 June in amplexus. The female had well
lack an axillary membrane and distinct tubercles along developed eggs. Males were calling in December, and
the ventral lateral surface of the forelimb. The fingers of tadpoles and transforming juveniles were found around
the forelimbs are moderately short and have large discs. stream pools in June.
The palmar tubercle is scarcely raised, bifid, and indistinct. Diet: The frog diet is generally insects.
The hind limbs are slender, long, and the heels of the Taxonomy: There is little controversy about the
adpressed limbs barley overlap. The toes are about three- systematic of this species. Duellman (2001) states that
fourths webbed. The skin of trhwe dorsal surface is there are differences in isolated populations of this
smooth, while that of the throat, belly, posterioventral species, both in size and color.
surface of the thighs is granular. Etymology: The generic name Ecnomiohyla is
Coloration: This treefrog is pale green in life, derived from the Greek words eknomos, meaning unusual,
with a white venter. Duellman (2001) states that at night, meion, a diminutive prefix, and hylake, a bark, or call,
there are olive green flecks on the dorsum and the sides probably meaning an unusual call or noise. The specific
white, with black or brown mottling. The chin and belly epithet is derived from the Greek words meion, a
white, with the ventral surface of the limbs and dorsal diminutive prefix, and tympanon, “drum”, in reference to
surfaces of the 1st and 2nd fingers pale yellow. the small ear drum of this species.
Distribution: The species is distributed from Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
western Nuevo Leon and Tamaulipas, southeastern San SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
Luis Potosí, northeastern Querétaro (Map 25), eastern References:
Hidalgo, eastern Puebla, western Veracruz, with an Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
isolated population in Los Tuxtlas of southern Veracruz. and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
Habitat: The small-eared treefrog is an vol.
inhabitant of cloud forest zones or remnants thereof, transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
throughout eastern Mexico, generally ranging in elevation Texas. Texas A&M University.
from 900-1500 m.
186

Canyon Treefrog
Identification. Hyla arenicolor is readily water loss far better than most amphibians – perhaps an
distinguished from the other hylids of Querétaro by the advantage of a warty skin. In a day of basking as much
combination of its distinctly tubercular dorsal skin, and as 25% of the body weight may be lost, and is at times
presence of enlarged digital pads. recovered by descending and placing the rear end of the
Morphology. The largest males are about 57 mm body in water, absorbing fluid through the pelvic
SVL; the largest females are a few mm larger. The dorsal vasculature (Roth, 1972). However, evaporation does
skin is not smooth, but has numerous, scattered pustules permit them to remain basking even when lizards seek
or granules; the venter is closely granular. The tympanum cover. Some bask but little, staying near the mouth of
is about ½ the width of the eye, and has a fold of skin at their crevices; this difference in behavior is probably
its upper edge. The fingers have no webs, and the toes related to physiological needs of digestion or egg
are half-webbed; both have prominent subarticular development. At night they forage and return to water
tubercles. In males, the base of the thumb is much periodically to replenish their bladders.
thickened, and a curved fold crosses the chest between Reproduction in Coahuila occurs during the
the axillae, denoting the posterior edge of the vocal sac. rainy season. Males start calling soon after the season
There is a small, round outer metatarsal tubercle, and a starts. The call is a series of short notes, the rate varying
large, oval inner one, followed proximally by a prominent according to temperature, 22-68/min in various parts of
tarsal fold. the range of the species. Eggs require 50-60 days of
Coloration. In preservative, the dorsal surfaces development before transformation.
are predominantly gray or dull brown, with vague darker The cryptic coloration and secretive habits of
spots or blotches. The limbs are banded. The venter is these frogs minimize predation. Snakes are known to prey
white, but in life “the groin, anterior and posterior surfaces upon them, but their skin secretions may well deter avian
of the thighs and ventral surfaces of the hind limbs are or mammalian predators.
orange-yellow” (Duellman, 2001). These bright colors are Diet. Worms, spiders, beetles, ants, centipedes,
hidden when perching, and may have a flash potential caddisflies, bugs and caterpillars have been recorded.
for deception. Basking specimens are almost uniformly The frogs are probably indiscriminant feeders on small
light. invertebrates.
Distribution. Mountains of southern Colorado, Taxonomy. Duellman (2001) reviewed the
western New Mexico and southern Arizona southward literature that indicated that the populations now regarded
to Guerrero and northern Oaxaca, at 300-3000 m. Isolated as Hyla arenicolor may be a group of cryptic species.
populations are in the Big Bend area of Texas and adjacent Etymology. The specific name was derived from
Coahuila. In Querétaro, it has been recorded mainly in the Latin words arena, “sand”, and color, “color”, and
the southern half of the state, with some isolated records referred to the dorsal color of the species.
in the north part of the state, municipality of Landa de Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
Matamoros, near Río Moctezuma (Mapa 26). SEMARNAT: None.
Habitat. This is a riparian species, found in the
References.
vicinity of rock-walled streams, from deserts and mesquite Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
grasslands to pine forests. The frogs sun themselves and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
mostly on rock walls, and otherwise conceal themselves vol.
in crevices. On mornings after a rainy day they are often Hammerson, G. A. 1999. Amphibians and reptiles in Colorado.
seem jumping in shrubs and trees. On cloudy days they Second edition. Niwot, Colorado, Univ. Press of Colorado. xxviii,
484 pp.
hide in crevices or under rocks or logs where moisture is Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
present. Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Behavior. These frogs are active during warm of the State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550
parts of the year, when they appear to have a fairly pp
Zweifel, R. G. 1961. Larval development in the tree frogs Hyla
standard diel regimen. During the day, some remain
arenicolor and Hyla wrightorum. Am. Mus. Novit. (2056): 1-19.
quietly situated in the sun, moving little. Their skin resists
187

Mountain Treefrog
Identification: The species is small, with males Habitat: The species occurs between 900-3400
reaching a SVL of 36 mm, females, 45 mm. The axillary m, primarily in pine-ok forests.
membrane is absent, and the limbs are moderately short. Behavior: Its escape behavior is to leap from
The webbing is absent from the hands and the toes are grass or shrubs around a pond into the water. It is active
about two-thirds webbed. The basic ground color is bright during the rainy periods and utilizes rain pools,
green, normally with a lateral dark brown stripe along its agricultural ponds, edges of lakes, and probably other
side from behind the eye to the groin. The latter stripe is type of wet pools. All of our gravid females were taken
bordered above and often below with white edging. between 5 May and 2 August, and contained oviducts
Morphology: The snout is acutely rounded from full of eggs. One female taken on 2 January contained
a dorsal view, and the head is small. A thin dermal fold small ovarian eggs. The only juveniles (16-18 mm SVL)
extends from behind the eye to over the tympanum examined by us were taken 21 June. According to
downward to the angle of the jaw. The dorsal surface of Duellman (2001), males consistently call during rainy
the body and limbs smooth, with a very granular belly. periods from 11 June to 21 August.
The limbs are short and the body almost toad-like. The Diet: The only reference we can find to prey
tympanum is relatively small, with its diameter ranging items is found in Uribe-Peña et al. (1999) who state that
from 47% to 59% (56.4%) of the eye diameter. For details individuals kept in captivity fed upon flies, grasshoppers,
of the morphology of this species, see Duellman and earthworms.
(2001:500). Taxonomy: Duellman (2001) synonomized H.
Coloration: The ground color is bright green in cardenasi and H. arboricola with H. eximia, two E.H.
life, with a series of brown blotches, spots, and linear Taylor species. The first is from Puebla, and the second
marks beginning behind the head or not, but more from Guerrero. Duellman (2001:504-505) gives logical
concentrated in the lumbar area of the body. Occasionally explanations why both of these species belong to H.
the dorsal marks are absent, or two dorsolateral brown eximia.
marks may be present from the middle of the body to the Etymology: The species epithet is derived from
groin. The side of the head has a brown band from the the Latin word eximius (uncommon). In reference to its
nostril through the eye, over the tympanum and reaching lack of abundance where it was first found.
the groin. This band is generally variable in width along Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
the side of the body. The venter is cream to white, with SEMARNAT: None
the lower part of the flanks yellowish brown. The hind
References:
limbs may occasionally have a brown longitudinal band Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
extending from the groin to the knee or the thighs may and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
also be transversely banded with brown. The posterior vol.
surface of the thighs is brown. In general the pattern Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
overlying the ground color may be extremely variable. Texas. Texas A&M University.
Distribution: The species is found in the Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
mountains of the Mexican states of southern Durango, del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Nayarit, Zacatecas, Jalisco, Aguascalientes, Michoacán, the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp
Mexico, Morelos, Guerrero, Puebla, Tlaxcala, Veracruz, Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, and G. Casas-Andreu.
Hidalgo, Querétaro (Map 27), Guanajuato, San Luis 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
Potosí, southwestern Tamaulipas, and the Distrito Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Federal.
Scinax staufferi (Cope, 1865)

Stauffer’s Treefrog
Identification: As with all species of Scinax, Morphology: For the identification and
they are recognized by having a double-tailed sperm in description of tadpoles, see Duellman (2001). The
the males. The snout is acuminate, vestigial webbing on following ratios (percentages) are given by Duellman:
the hands, a dark triangular spot between the eyes, brown The head length is 31-37% of SVL, head width is 23-30%
transverse marks on the tibia, toes three-fourths webbed, of SVL, diameter of the tympanum to the diameter of the
and a maximum male SVL size of 29 mm, females, 32 mm eye is 48-67%. The tibia is 45-51% of SVL, and the foot
SVL. length is 31-37% SVL. The head is no wider than the
188

body. The nostrils barely protruberant and the snout is Behavior: This species is an explosive breeder,
long. A thin dermal fold extends from the corner of the breeding in such large numbers to render suitable calling
eye, over the ear, and terminates at the shoulder. The sites a premium for late arrival to the pond or water body.
arms are relatively long and thin, with a weak dermal fold The eggs are laid in small clumps, generally attached to
at the wrist. Fingers are stout and thick, with the terminal weed or grass stalks. Duellman states that a recently
discs almost truncate. Webbing is essentially absent metamorphosed individual was only 13 mm SVL. The
between the fingers. The palmar tubercle is large, rounded, species appears to be active only during the rainy season,
and somewhat bifid. Hind limbs short and stout, the heel and becomes dormant in the dry season.
reaching to the posterior edge of the orbit, and the tarsal Diet: Prey items are probably insects and other
fold is absent. The inner subarticular tubercle is rounded, invertebrate species.
the outer one conical and very small. Taxonomy: The similarity of the color and
Coloration: The basic ground color of this pattern of S. staufferi to H. eximia often confused the
species is pale tan, olive tan, or olive brown. The overlying two species to the point they were reduced to subspecies
pattern is one of brown to dark brown lines, or linear of one another. They are now recognized as belonging to
spots, with brown bars across the tibia and thighs. There two separate genera.
is a brown interorbital mark. The belly is cream to white. Etymology: The generic epithet is derived from
Distribution: The distribution of this species is the Greek word skinax, meaning nimble, quick, in reference
widespread, from southern Tamaulipas on the Atlantic to its ability to move quickly. The specific epithet is in
versant to Yucatán Peninsula southward to Nicaragua; honor of a Mr. Stauffer, but we are unable to relate this
on the Pacific versant, from Guerrero to Costa Rica, with person to E.D. Cope.
an isolated subspecies on the Pacific versant in Panama Protected Status: NON-059-ECOL-2001-
(Map 22). SEMARNAT: None
Habitat: Generally a pond frog, this species
References:
occurs in low to moderate elevations where there is
Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
sufficient shallow water for calling and egg laying. and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
Duellman (2001) suggests that this taxon is found in vol.
subhumid habitats, generally where there are clearings Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
along the edge of forests. States National Museum. United States National Museum Bull.
160:1-224.
Smilisca baudinii (Duméril and Bibron, 1841)

Mexican Smilisca
Identification. This is a rather nondescript one fourth webbed; all of the toes except the fourth are
treefrog of fairly large size, chunky body and, most fully webbed. A prominent tarsal fold extends from the
importantly, with distinct webs between fingers, and heel to a very large inner metatarsal tubercle about 3 times
nearly full webs on toes. No other hylid of Querétaro has as long as broad.
such extensive webs or such large inner metatarsal Males have a bilobed, gray vocal sac. The base
tubercles. Its inner metatarsal tubercle is also of the thumb is cornified, but that layer is readily sloughed
exceptionally large. in preservative.
Morphology. The species reaches a maximum Coloration. The dorsal ground color varies from
of 76 mm SVL in males, 90 mm in females. The dorsal pale green to a darker green and tan, with irregular, diffuse
surfaces of head and body are finely roughened as seen darker markings, often indistinct or absent. The ventral
under magnification; the dorsal skin on the limbs is surfaces are white, except for the dark gular sac in males.
smooth. The ventral skin of the head, body, hind legs The head markings are variable, but usually
and upper arms is densely granular. A prominent groove include a vague dark line curving from the lip on either
and fold extends from the rear corner of the orbit over the side of the snout through the nostril to the orbit; a white
tympanum (slightly concealing its upper edge) to above upper lip; a broken, vertical black bar from eye to lip; and
the arm. The length of the tympanum is twice its distance a vague, broken dark line extending from the rear corner
from the orbit. There is a short anal flap at about mid- of the eye above the tympanum to above the axilla.
thigh level. The sides of the abdomen, groin and anterior
The tips of the fingers are distinctly expanded, surface of the thigh are whitish to yellowish, black-
those of the toes less so. The subarticular tubercles are reticulated. The posterior surface of the thigh is light,
prominent on both fingers and toes. The fingers are about black-and-white reticulated at midlevel. The tubercles in
189

a curved series above the anus are white-tipped. The This species is perhaps the most successful of
limbs are weakly and irregularly cross-barred. mid-American anurans, to judge by the several tens of
Distribution. The species occurs usually at thousands that have been observed at breeding sites.
levels below 1000 m from southern Sonora, southwestern Diet. No specific records are known, but
Chihuahua and the southern tip of Texas along both undoubtedly the food consists largely of small
coasts to Costa Rica. In Querétaro, it has been recorded invertebrates.
in the north part of the state (Map 28). Taxonomy. No subspecies are now recognized,
Habitat. The species appears to prefer wooded, although at least six different names have been applied
subhumid areas where distinct dry seasons occur. to the species, in part reflecting its variability and very
Behavior. During the dry season the frogs are wide distribution.
often found in moist sanctuaries, like bromeliads, banana Etymology. The generic name Smilisca was
stalks, under bark or in holes in trees, in inadvertently derived from Greek words meaning “small knife”, and
man-made refuges, or under ground, in crevices and refers to a certain unusual feature of the bony cranium.
burrows. During aestivation they at times encase Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
themselves in a cocoon of several layers of the outer SEMARNAT: None.
skin. They wander widely in the rainy season, when Reference.
breeding aggregations form about temporary or shallow Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
pools. The male calls are a loud series of 2-15 croaks, and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
vol.
spaced at various intervals, depending on stimulation, Ford, P. L. and N. J. Scott, Jr. 2006. Community-level analysis
from 1/2 to several minutes. They call on the ground of opportunistically-breeding anurans in western Mexico.
near the water’s edge. Duellman (2001) observed that Herpetological Nat. Hist. 9: 1776-182.
usually these frogs form choruses isolated from other Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
species, apparently dominating them with their loud calls. the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
Exceptions occur where the abundance of calls of other pp.
species effectively competes with the calls of Smilisca
baudinii.
Amplexus is axillary. Several hundred eggs are
laid at a time, as a surface film, although during a breeding
season a female may lay as many as 3000 eggs.
Family MICROHYLIDAE
Narrow-mouthed Toads
More genera occur in this widely distributed family than in any other family of anurans, but only two occur in
North America and Mexico, Gastrophryne and Hypopachus. One of these occur in Querétaro, with one species H.
variolosus. This is perhaps the most distinctive in appearance of any of the anurans of Querétaro, with a narrow,
pointed head, bulbous body, smooth skin, absence of a tympanum, presence of a fine postcranial groove, small size, not
exceeding about 50 mm SVL, and presence of small webs between the toes and of two large metatarsal tubercles

Sheep Frog
Identification: A small, somewhat round toad while H. barberi has a venter with large black spots or
with a male maximum SVL of 42 mm, females, 50 mm SVL. reticulations on a white background.
A transverse fold of skin is present immediately behind Morphology: The skin is smooth in females,
the eyes and extending from ear to ear. A pale yellow to less so in males. The heel contains two well developed
cream longitudinal line extends from the tip of the snout metatarsal tubercles. The head is small with small black
to the anus. Two smooth dermal ridges across the palate eyes, snout pointed. The limbs are short and stout, toes
in front of the pharynx, and 2 well developed metatarsal pointed and without expanded tips. Toes are slightly
tubercles. The species H. variolosus is different from H. webbed and without a tarsal fold. (see “identification”
barberi by having a compressed inner metatarsal for other characters.
tubercle, relatively shorter hindfoot, and a ventral Coloration: The color pattern is highly variable.
coloration consisting of small white spots separated by The basic dorsal pattern is a ground color of orange to
a dark reticulation of black to an almost white venter, reddish brown, brighter in the groin, with chocolate brown
190

spots, reticulations,dots, lines, or without dark marks. dislodged by another competing male. The call is much
The head may have a thin yellowish line from the eye to like a bleating sheep, thus the common name, sheep frog.
the chest, another from the tip of the chin to the chest, a Diet: The prey items are known to be termites
pale line may extend from the belly to the groin, a black and ants. The species likely consumes other invertebrates
undulating band from the eye to the groin, becoming as well.
wider posteriorly and occasionally encompassing the Taxonomy: The genus was revised by Nelson
entire side of the body. The thighs may be crossed by (1966) in which he reduced the number of species from 10
two or more black bands, and the sacrum area may be to 2. Four species became synonyms of H. variolosus,
more densely marked with black than the rest of the and 4 became synonyms of H. barberi. This taxonomic
dorsum. position has remained stable since Nelson’s work.
Distribution: On the Pacific versant of Mexico, Etymology: The generic epithet is derived from
from southeastern Sonora and southwestern Chihuahua two Greek words, hypo, under, and pachys, thick, in
south to Costa Rica, and the Atlantic versant from reference to the thick skin of the species. The specific
southern Texas to Costa Rica (Map 26). epithet is derived from the Latin word, variola, meaning
Habitat: This species occurs in dry lowland spotted. In reference to its mottled color pattern.
scrub forests, subtropical forests, subhumid forests, Protected status: NON-059-ECOL-2001-
generally from sea level to about 1500 m. SEMARNAT: None.
Behavior: It seems to prefer shallow rain pools References:
for breeding, and is often found calling from the edges of Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
grass lined ditches, charcos, at night at the height of the Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
rainy season. Occasionally, this species calls during the Norman. 380 p.
day when the rains are continuous for several days. It the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
lays its eggs directly into the water. The tadpoles are and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY.
easily recognized by a pair of fleshy papillate flaps that Nelson, C.E. 1966. The evolution of frogs of the Family
cover the oral disk. The males develop a sticky gland on Mcrohylidae in North America. Ph.D. dissertation, University
of Texas, Austin, Texas.
the chest and forelimbs during the breeding season. The Nelson, C.E. 1973. Systematics of the middle American upland
gland is believed to be for cementing the male to the population of Hypopachus (Anura: Microhylidae). Herpetologica
female during courtship, perhaps to keep it from being 29:6-17.
Family RANIDAE
True Frogs
The family Ranidae has an exceptionally wide distribution throughout the world, and most species, including
all those of North America and Mexico, belong to the genera Lithobates and Rana. The genus Lithobates is the only
one that occurs in Querétaro, represented by 3 species: L. berlandieri, L. montezumae and L. neovolcanica. This genus
is most easily recognized by the occurrence of full webs on the toes (except for the terminal phalanx of the fourth toe in
some species) and the absence of expanded tips on any digits. All species are terrestrial, and have a body form adapted
for leaping, with a relatively slender trunk and long legs.

Río Grande Leopard Frog
Identification: A relatively large leopard frog a white chest and chin, while brownorum has dark linear
reaching 110 mm or more in SVL, but averaging around spots or marks and dark marbling of the throat and chest.
70-85 mm.It is a member of the Lithobates berlandieri Morphology: Vestigal oviducts in mature males.
Group, of the beta division of the Lithobates pipiens The dorsolateral folds broken posteriorly, the pieces fan
complex. The group includes several undescribed outward, but may remain in contact with the rest of the
species, and the species forreri, magnaocularis, and dorsolateral fold. The skin is smooth, but occasionally
brownorum. The group is defined electrophloretically, mature males may have small tubercles or spinules
and also by the dorsolateral folds broken posteriorly. It dorsally or on the rear of the thighs. The tympanum is
is possibly sympatric with L. brownorum in southern two-thirds the diameter of the eye. The snout is pointed,
Veracruz. Lithobates berlandieri differs from L. toes strongly webbed, fingers without webbing, well
brownorum, by having round spots with pale edges, and defined subarticular tubertcles under the fingers and toes.
191

Coloration: Very distinct dorsal spotting. Diet: Parker and Goldstein (2004) examined 85
Several (up to 20) rounded tan, brown, olive, or dark brown stomachs of L. berlandieri. These contained about 12%
spots between the pale yellow to creamy white cockroaches, crickets, and damselflies; 10.5% of true
dorsolateral folds. Each spot usually has a pale green or bugs, wasps, and bees, 24.8% beetles, and 26.2%
cream ring or margin on the outside of the spot. The butterflies and their larvae, 4.3% spiders, and a lizard.
sides of the body cream to yellowish, brighter in the groin Taxonomy: The taxonomy of this group of frogs
area. The spots are usually confined to the back, but is not yet complete. Hillis and Frost (1983) suggest that
occasionally spots appear on the nose, between the eyes there are several (8 or more) undescribed species in the
or on top of the head. The venter is white, the posterior group. We know of no person or persons who have
surface of the thigh with fine black or dark brown continued to work on the taxonomy of this group.
reticulations, and the chin is normally white, but rarely Etymology: The generic name Lithobates is
with a blackish line around the anterior part of the lower derived from the Greek words, lithos, stone, and bates,
jaw. walks, perhaps “a stone that walks on water” ? The specific
Distribution: From the states of New Mexico epithet is a patronym honoring the French botanist, J. L.
and Texas south through the eastern part of Chihuahua, Berlandier, who studied plants and vertebrates in
Coahuila, Nuevo León, Tamaulipas, and the extreme northeastern Mexico during the 1820’s.
eastern parts of San Luis Potosí, Querétaro (Map 29), Protected Status: NON-059-ECOL-2001-
and Hidalgo. It occurs throughout the lowlands of SEMARNAT: Subject to Special Protection.,
Veracruz except for the southern portion of the state. References:
Habitat: This species is normally a pond Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
dweller, but also takes up residence in ditches, arroyos, Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
charcos, almost any type of water. The elevational range Norman.
of this species is sea level to about 1500 m. It is fond of Hillis, D.M., J.S. Frost, and D.A. Wright. 1983. Phylogeny
and biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
water in a desert habitat, but is a generalist in where it evaluation. Syst. Zool. 32:132-143.
may be found. Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
Behavior: It escapes predation through several the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
long leaps towards safety, generally further out into the and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY.
water. It breeds in the wet months of the year, and may Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
breed very early in the spring if rainfall is sufficient. The of the State of Coauila, México. CONABIO, México, 550 pp
eggs are laid in clumps, normally attached to aquatic Parker, M.L. and M.I. Goldstein. 2004. Diet of the Rio Grande
vegetation. The tadpoles normally transform as the water leopard frog (Rana berlandieri) in Texas. J. Herpetol. 38:127-
130.
evaporates from the pond or ditch. However, during a
prolonged period of water, they may not transform for a
year.
Montezuma Leopard Frog
Identification: As defined by Baird (1859), the defined metatarsal tubercle that is considerable longer
head is as wide as long. The body is generally smooth, than wide. The eye is smaller than the tympanum. The
but with pustules scattered along the sides, and dorsolateral fold is not distinguished by color, arises
occasionally on the dorsal surface. The supratympanic immediately behind the eye and extends to a short
fold is strong over the ear, but not reaching the side of distance behind the sacrum. The normal ground color is
the body. Toes fully webbed along the inner surface but dark brown to pale brown. Small individuals have dark
not on the outer edge. The fingers are not webbed. The brown to black spots behind the head.
overall color of the adults is dark brown, but occasionally Coloration: In life, this species is olive brown,
pale brown. Juveniles and a few adults may be adorned with gray pustules in the groin region. Adults usually
with dark brown spots between the dorsolateral folds without darker spotting. However, some individual
from the head to the sacral hump. females of 100 mm SVL have dorsal spotting. Most
Morphology: Kellogg (1932) reported that the individuals have10-16 brown to chocolate bars on the
largest specimen in the type series is one of the hind limb. The posterior surface of the thigh is marked
paratypes, which measured 95 mm SVL, while all of the with small yellowish spots enclosed by a chocolate brown
other paratypes measured 65 mm or less SVL . The largest to purplish brown ground color. The groin may also be
specimen measured by Kellogg at the U.S. National similarly colored, but the pustules are grayish to tan. The
Musem collection measured 125 mm SVL. There is a well ventral surfaces of the feet are almost black. The chin of
192

some individuals have yellowish dots enclosed by brown along with the species megapoda, dunni and
rings. The ventral surface of the body and part of the chiricahuensis. This group formed a natural clade, that
limbs may be pale brown, tan, or yellowish tan. was then called the montezumae Species Group. We have
Distribution: The range appears to be centered been unable to find another citation that may have
on the valley of Mexico, extending east to the higher changed this grouping.
elevations in Veracruz, then west to Puebla, Mexico, Etymology: The meaning of the epithet is derived
Michoacán, Querétaro (Map 30). Guanajuato, Morelos, from a latinization of the Aztec word, Moctezuma, likely
Distrito Federal, and perhaps eastern Jalisco. after the old capitol of the Aztec Empire (Mexico city), or
Habitat: This species appears to be a stream after the stream, Río Moctezuma, from where the original
form in Querétaro, occurring along the banks of the Río specimens may have came.
Huimilpan, Río Moctezuma, and the Río Galindo. It has Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
also been taken from farm ponds in the same vicinity. SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
The elevation varies from 2050-2850 m. Mexico.
Behavior: The species uses the same tactics References:
that most frogs use, jump to the water and swim away. Baird, S.F. 1859. United States and Mexican Boundary Survey.
Females Taken from 19 May to 23 June contained both Reptiles of the Boundary. Rept. U.S. Mex. Boundary Survey. 3:1-
large ovarian eggs and oviductal eggs, ready to be laid. 35.
Hillis, D.M., J.S. Frost, and D.A. Wright. 1983. Phylogeny
Uribe-Peña et al. (1999) examined 8 females and found and biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
that they lay about 1300 eggs. evaluation. Syst. Zool. 32:132-143.
Diet: The diet of this species has been studied Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United
by Uribe-Peña et al. (1999). These authors found the prey States National Museum. Smithsonian Inst., U.S. National
Museum Bull. 160:1-224.
items to consist of beetles, spiders, crustaceans, flies Uribe-Peña, Z., A. Ramírez-Baustista, and G. Casas-Andreu.
(adults and larvae), crickets, true bugs, wasps, bees, and 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
earthworms. México. Cuadernos 32:1-119.
Taxonomy: Hillis and Frost (1983) placed L.
montezumae in the alpha group of the L. pipiens complex,
Lithobates neovolcanica (Hillis and Frost, 1985)

Transverse Volcanic Leopard Frog
Identification: Lithobates neovolcanica differs dorsolateral line. The limbs are barred with brown to
from all other species outside of the subgroup L. chocolate brown, but less so on the forelimbs. The rear
neovolcanica, by having the white to cream dorsolateral of the thigh is strongly reticulated with dark brown to
fold distinctly raised, dark pigment in the external vocal black. The chin of males may be freckled or mottled with
sacs, head longer than wide, snout pointed, legs long, brownish marks. The black to dark brown spots between
the distal end of the heel reaching beyond snout when the dorsolateral fold and the belly are distinct and
adpressed to the body, and large to medium dark dorsal numerous, more so in the groin. The dorsolateral line is
spots on a ground color of tan brown, or pale green. occasionally reddish tan to rusty red, rather than cream.
Morphology: The largest female measured 90 The lower jaw has a brown band from below the eye to
mm SVL, while the largest male was 66 mm SVL. The the ear, bordered above and below with cream. Some
dorsolateral fold is raised, distinct, and begins just individuals have a longitudinal brown to blackish band
posterior to the eye, and terminates about half way beneath the arm and extends from the elbow to the hand.
between the sacral hump and the anus. The tympanum is Ventral surfaces of the body white to cream.
about equal to the diameter of the eye, and occasionally Distribution: The parts of the Transverse
larger. There are both large and small dark spots between Volcanic zone across the southern edge of the Mexican
the dorsolateral fold. These spots number between 14- Plateau that includes the states of Jalisco, Michoacán,
22, may begin on the head or not, but terminate at the Mexico, Guanajuato, and Querétaro (Map 31).
hind limb insertion. There are 4-5 dark thigh bars, 5 on Habitat: Principally the open areas within Pine-
the tibia, and 5-7 on the hind foot. oak forests that have wet shallow depressions or ponds
Coloration: Each brown to chocolate brown between the elevations of 1500-2500 m.
dorsal spot is surrounded with a pale green halo. These Behavior: The species escapes predation by
spots are both large and small, and may be present on making several long leaps from banks of ponds or streams,
the snout, between the eyes, and between and below the usually into the water. Eggs are laid in water in a
193

submerged spherical mass. The average number of eggs broken and medially deflected dorsolateral folds,
laid per clutch is estimated to be 4500 eggs. The tadpoles numerous raised dorsal tuberosites, and a incomplete pale
are of the pond type, and may remain in the water for a upper lip stripe (Hillis and Frost, 1985).
year or more, depending upon environmental conditions. Etymology: The specific epithet is derived from
Diet: Nothing is known about the diet of this the Greek word, neos, young, recent, and the Latin word,
species. We suspect that it is much the same as other Volcanus, God of fire, volcano. In reference to the
ranid frogs of Mexico. transverse volcanic range of mountains at the southern
Taxonomy: This frog is a member of the Rana edge of the Mexican Plateau.
pipiens group, and within its own subgroup, Rana Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
neovolcanica. This group was recognized by Hillis et al. SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
(1983) as a specific clade from a beta division of leopard References:
frogs, determined by electrophoretic analysis. The clade Hillis, D.M. and J.S. Frost. 1985. Three new species of leopard
included three new species, neoevolcanica, spectablis, frogs (Rana pipiens Complex) from the Mexican Plateau. Occ.
and tlaloci. This group of frogs differs from all other Paps., Mus. Nat. Hist. Univ. Kansas. 117:1-14.
beta division frogs by a unique set of morphological and biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
characters (and allozymic markers). The morphological evaluation. Syst. Zool. 32:132-143.
characters are: absence of vestigial oviducts in males,
small head, brownish reticulate pattern on rear of thighs,
Family SCAPHIOPODIDAE
Spadefoot Toads
Two members of the family Scaphiopodidae occur in Querétaro, all distinctive from other species of the state
in having smooth feet with an enlarged, black, free-edged inner metatarsal tubercle and no outer metatarsal tubercle.
They all also have a vertical pupil, a feature exclusive of Scaphiopodidae in the state. All are strictly terrestrial, and move
in short hops.
Two scaphiopodid genera occur in Querétaro: Scaphiopus and Spea, both with one species. The chief character
distinguishing these two genera is the shape of the black, corneous, inner metatarsal tubercle or “spade”: it is about
twice as long as broad in Scaphiopus, about equally as broad as long in Spea. In specimens with protuberant eyes, the
space between the eyelids is as wide as or wider than the eyelids in Scaphiopus, narrower in Spea. There are other
differences in size, call and pattern.
Members of this family, limited to North America and Mexico, were long placed in the family Pelobatidae. The
latter is now understood to be limited to Eurasia. The family name Scaphiopodidae is derived from the Greek words
scaphio, meaning “shovel”, and poda, meaning foot.

Couch’s Spadefoot
Identification: See Scaphiopodidae. Distribution: The species occurs from northern

Morphology: This species is somewhat larger Texas and southeastern California southward through
than the member of the genus Spea, reaching a maximum Baja Califonia and into Sinaloa, Tamaulipas and the central
SVL of about 90 mm. The dorsal and lateral surfaces plateau to the southern limit of the Chihuahua Desert,
have numerous small, soft warts, rather widely separated including Querétaro (Map 32).
from each other on the back. No tympanum is visible. Habitat: Arid or semiarid plains at elevations
Rudimentary parotoid glands are sometimes visible. The up to 1800 m is the preferred habitat.
venter is smooth. No webs are on fingers, but the toes Behavior: The species is nocturnal, but is above
are almost fully webbed. One or more of the toes may be ground only after heavy summer rains when they
black-tipped. The thumb of breeding males is thickened congregate in shallow, usually temporary pools. They
and cornified. The vocal sac of males when inflated is can subsist for as long as three years without emerging.
single, round and relatively large. They burrow very readily in sandy soil, sinking into the
Coloration: The dorsal ground color is ground backwards as the heels sidle alternately, pushing
yellowish or greenish, with reticulated dark markings the soil away with their spades. The skin secretions can
(female) or spots (male). The ventral surface is whitish, be irritating to nasal membranes and to scratches.
unmarked.
194

Diet: Small invertebrates, mostly arthropods, References:
constitute their diet. One feeding can suffice for a year or Degenhardt, W. G., C. W. Painter and A. H. Price. 1996.
more. Termites appear to be the main food item, followed Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
by ants. Both are driven out of water-soaked ground, Mexico Press. xix, 431 pp.
and are thus a ready source of food. The toads may eat Second edition. Niwot, Colo, Univ. Press of Colorado. 484 pp.
as much food as 55% of their weight. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Taxonomy: No subspecies are at present Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO. 613 pp
recognized. Smith, H.M., J.A. Lemos-Espinal, and D. Chiszar. 2005.
Protection Status: NOM-059-ECOL-2001- 2004 amphibians and lizards from Sonora, Chihuahua and Coahuila,
SEMARNAP: None. Mexico. Bull. Chicago Herp. Soc. 40: 45-51.

Mexican Spadefoot
Identification: The distinguishing characters state with an isolated record in the northern tip of the
of the genus Spea are summarized in the account for the state (Map 32).
Scaphiopodidae. Habitat: The habitat is typical Chihuahua
Morphology: A relatively small or medium-sized Desert.
species, southern adults reaching a SVL of 55 mm, Behavior: These toads, like others of its family,
northern ones 65 mm. Southern populations tend to have spend most of their lives under ground, into which they
the skin of upper parts conspicuously warty, covered by burrow backwards rather rapidly by shuffling their hind
closely spaced, large tubercles, especially on sides and legs, aided by the “spade.” It is known that they
shoulders; northern populations tend to be smooth- sometimes emerge from their burrows at night in favorable
skinned with scattered, small, light-tipped tubercles weather, to forage for food, unlike Couch’s Spadefoot.
separated from each other by spaces considerably wider Non-breeding emergence to find food is probably
than their diameter. The tympanum is visible or concealed; essential at intervals in order to survive.
head flat or slightly concave between orbits; palm smooth After heavy rains in summer they usually emerge
except for a conspicuous, elongate, inner metacarpal in force to seek shallow pools where they can breed.
tubercle; a less distinct, small, outer metacarpal tubercle; Males reaching such pools call loudly, providing
fingers not webbed; inner fingers enlarged, corneous and orientation for females and other males in the surrounding
blackened in males; distal phalanx on toes free of webs, area. Their voice has strong carrying power, audible for a
except for the 4th, with two phalanges free; sole smooth kilometer or so. The call of Couch’s Spadefoot, in the
except for a large, black inner metatarsal tubercle about contrary, carries a relatively small distance. Most toads
equally as broad as long. in the chorus breed the first night, and few after the
Coloration: In southern populations the second night. Development is very rapid, as an
dorsum is usually more or less uniformly dark gray or adaptation to the ephemeral nature of the breeding pools,
brown; northern specimens are usually light brown or and can be as short as two weeks from egg to
gray above, with scattered, round, black dots centered transformation. Some individuals do not breed for as
on each tubercle, which is red- or yellow-tipped in life much as two years and perhaps longer, depending on the
(white in preservative). The ventral surface is largely occurrence of local thunderstorms.
white; the throat may be black-pigmented in males, and The aquatic and early transformational stages
small dark areas may be present down the middle of the of development are strongly susceptible to predation by
abdomen. There is a conspicuous pair of light-colored both invertebrate and vertebrate predators; only after
supraanal spots, a vague, vertical light stripe on tip of the toads are capable of burying themselves
snout, and the limbs irregularly banded. underground are they relatively safe. Only a small
Distribution. As here recognized, this species percentage survives to that stage. Even the adults are
is widely distributed, extending from most of New Mexico very vulnerable as they emerge to reproduce or forage.
westward into Arizona, eastward into western Texas, and Food: The mandibles of the tadpoles are adapted
southward into northern Sonora and throughout the either for omnivory, or for carnivory. The mandibles of
Chihuahua Desert, to the Transvolcanic Zone; it also carnivorous tadpoles have two cusps on the lower
occurs from the Sierra Madre Occidental of central mandible, one on the upper, and there may be a single
Chihuahua southward in mountainous regions to Oaxaca. black tubercle on the roof of the mouth. Carnivory occurs
In Querétaro it occurs mainly in the south half of the where fairly large invertebrates are abundant; only under
195

severe stress do larvae eat each other. Otherwise the food Protection Status: NOM-059-ECOL-2001-
for both morphs is algae and small invertebrates. SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
Transformed individuals feed on a wide variety References:
of mostly small arthropods, depending on availability. Cope, E.D. 1875. Check-list of North American Batrachia and
Taxonomy: Tanner (1989a, b) first resurrected Reptilia with a systematic list of the higher groups and an essay
on geographic distribution based on the specimens in the United
Spea stagnalis Cope (1875) as a valid subspecies of S. States National Museum. Bull. U. S. Natn. Mus. 1: 1-104.
hammondii, including S. h. multiplicata. Determination Degenhardt, W. G., C. W. Painter and A. H. Price. 1996.
of monotypy of S. hammondii (Wiens and Titus, 1991) Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
left stagnalis as a synonym of S. multiplicata. However, Mexico Press. xix, 431 pp.
they did not sample populations of the species from the States National Museum. Bull. U. S. Nat. Mus. (160): iv, 224 pp.
mountains of Mexico (where the type locality of the Lemos-Espinal, J.A., D. Auth, D. Chiszar, and H.M. Smith.
species lies, in the “Valley of Mexico”), hence could not 2001. Year 2000 amphibians taken in Chihuahua, Mexico. Bull.
analyze the relationship of those populations to S. Maryland Herp. Soc. 37: 151-155.
stagnalis. We think it is likely (Lemos-Espinal et al., 2001) Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
that the two nominal taxa represent different species, but of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
no clear concept of their ranges exist. We find the 550 pp
supposedly diagnostic characters of both taxa Tanner, W.W. 1989a. Amphibians of western Chihuahua. Gr.
Basin Nat. 49: 38-70.
overlapping over a considerable area in central Tanner, W.W. 1989b. Status of Spea stagnalis Cope (1875),
Chihuahua where no habitat differences appear to exist, Spea intermontana Cope (1889) and a systematic review of Spea
and therefore cannot with confidence accept them at hammondii Baird (1839) (Amphibia: Anura). Gr. Basin Nat. 49:
present as separate taxa at any rank. 503-510.
Wiens, J.J., and T. R. Titus. 1991. A phylogenetic study of
Etymology: The specific name was derived from Spea. Herpetologica 47: 21-28.
the Latin words multus, “many”, and plicatus, “folded,”
applied in reference to the many tubercles of this holotype.
196

Class REPTILIA
Reptiles
Defining characteristics that separate reptiles from amphibians and fishes are chiefly (1) that
embryonic development is always with three extra-embryonic membranes, and (2) that as a rule a corneous
skin is present that resists water transfer. However, those features are shared with both birds and
mammals. All defining characteristics of these three divisions, or classes, overlap slightly at least in
fossils, and are not categorical without exception. Nevertheless, the presence of feathers in birds, hair
in mammals and neither in reptiles suffices for present purposes.
Of the four extant orders of reptiles, only Testudines (turtles) and Squamata (lizards and
snakes) occur in Querétaro.
Order TESTUDINES
Turtles
A bony shell, fused to the ribs underneath, is unique to turtles. Only one of the 13 extant
families occur in Querétaro. A sexual size dimorphism exists in most turtles, correlated in a general way
with habitat. Three categories of correlation are noted by Berry and Shine (1980): (1). In most terrestrial
species, males engage in combat with each other, and typically grow larger than females. (2) In semiaquatic
and “bottom-walking” species, male combat is less common, but males often forcibly inseminate females.
As in terrestrial species, males are usually larger than females. (3) In truly aquatic species, male combat
and forcible insemination are rare. Instead, males utilize elaborate precoital displays, and are usually
smaller than females.
197

KEY TO THE TURTLES OF QUERÉTARO
(MODIFIED FROM IVERSON, 1992)
1A. Nasal scale not furcated posteriorly --------------------- 2

B. Nasal scale furcated posteriorly; Plastron much reduced
in size, considerably smaller than carapacial opening;
1 st vertebral scute broad, normally contacting the 2 nd
marginal scutes;carapace with 1-3 keels, with median keel
evident posteriorly -------------------- Kinosternon hirtipes
2A. Plastron with a distinct posterior notch; width of plastral
forelobe at anterior hinge more than 67% of greatest
carapace width ----------------------- Kinosternon integrum
B. Plastron without a distinct posterior notch; 3 obvious
keels on the carapace ------------- Kinosternon scorpioides
198

Family KINOSTERNIDAE
Musk and Mud Turtles
Mud turtles of the genus Kinosternon are well represented in Querétaro, with three of 16 species known. The
three species of Sternotherus (Musk Turtles) are placed in Kinosternon by some authorities.
Two peculiar characters that are of taxonomic importance occur in some or all species of the genus. A head
shield is present, in the form of cornified skin on top of the head; its shape differs among various species. In some
species the concealed, contacting surfaces of the shank and thigh in males bear a round or oval patch of cornified
tubercles usually referred to as claspers. They aid the male in maintenance of position on the shell of the female in
copulation.
Three species of Kinosternon occur in Querétaro, up to now the only genus known for the state. All three have
only one gular scute at the anterior end of the plastron, and in two plastral hinges; their movement does not completely
close the ventral surface of the body, because the plastron is at least somewhat smaller than the ventral opening of the
carapace.
The name Kinosternon was derived from the Greek words kinetos, “movable”, and sternon, “chest”, referring
to the plastral hinges.

Mexican Roughfoot Mud Turtle
Identification: A relatively small and stinky two localities in the southern part of the state, in the
turtle. The general dorsal length of the shell of males is municipality of San Juan del Río (Map 33).
about 150 mm, females 130 mm. There are three dorsal Habitat: Essentially desert river systems, such
keels on the shell, with the one in the middle most obvious. as Alameda Creek in west Texas, the Río Conchos in
The ventral shell is usually yellow, the skin gray, and the Chihuahua, and other central Mexican plateau drainage
dorsal shell gray to black. Males have patches of systems.
tubercular scales on the posterior surface of the thighs Behavior: This turtle emits an odorous smell
of the hind limbs (known as clasping organs). The first when handled or disturbed. It may be found in stream
median dorsal scute (vertebral) generally contacts the beds that are partially dry, and walking from one pool of
second marginal. There are three pairs of barbels on the water to another. It appears to be mostly nocturnal and
chin, about half the length of the vertical eye diameter. generally it never strays far away from water.
Morphology: The maximum size of the dorsal Diet: The diet of this species is likely like most
shell in males is 18.5 cm, females 16 cm. The tricarinate kinosternids, consuming invertebrates and also a
shell is evident in most adults and juveniles. The inguinal scavenger, for dead carcasses of small amphibians and
scute usually contacts the axillary scute, and the posterior fish.
end of the plastron is normally notched. The interanal Taxonomy: This turtle was originally described
seam represents 19 to 25% of the dorsal shell length. The as a full species, murrayi, but was eventually placed as a
ventral shell is hinged twice (each side of the bridge) and subspecies of K. hirtipes by Iverson (1981).
also completly encloses the soft parts of the body when Etymology: The latin word hirtipes is composed
the turtle is disturbed by a predator. of two parts, hirtus, meaning rough, and pes, meaning
Coloration: The dorsal color of the shell is brown foot, and refers to the large, overlapping scales on the
to dark brown or olive, with slightly darker sutures along foot. This character is not distinctive of the species, but
the seams of the shell, occasionally black. The skin is occurs in all members of the genus. Wagler, of course,
gray to black, occasionally cream. The bridge that joins did not know this. The subspecific epithet, murrayi refers
the upper and lower segments of the shell is usually to a patronym for Dr. Leo T. Murray, a turtle biologist
yellow with brown seams. The ventral part of the shell is who studied the dermal bones of testudinid chelonians.
yellowish, darker along the seams, and encloses the limbs Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
and tail almost completely when hinged shut. SEMARNAT: Subject to Special Protection.
Distribution: The species as a whole ranges References:
from northern Chihuahua and southwestern Texas to Ernst, C.H., J. E. Lovich and R. Barbour. 1994. Turtles of
Distrito Federal. The distribution is essentially the United States and Canada. Washington, D. C., Smithsonian
Chihuahuan desert, with outlying isolated populations Inst. xxxviii, 578 pp.
Iverson, J.B. 1981. Biosystematics of the Kinosternon hirtipes
in some Pacific drainages to the west of the main species group (Testudines: Kinosternidae). Tulane Studies,
distribution. In Querétaro it has been recorder only in Zoology & botany 23(1):1-74
199

Iverson, J.B. 1985. Kinosternon hirtpes (Wagler). Mexican rough- Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
footed mud turtle. Catalogue American Amphibians & Reptiles. del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
361.1-361.4. the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evoluition pp.
of kinosternine turtles. Herpetological monographs 5:1-27. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology, and mud turtle Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
phylogenetics (Kinosternidae). Chelonian conservation and of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
Biology 3:113-117. 550 pp

Mexican Mud Turtle
Identification: A relatively small turtle with a Behavior: Iverson (1999) describes the
double hinged plastron. The carapace is usually reproduction of this species as follows: Thirty eight adult
tricarinate, but may rarely vary to one keel or none. An female Mexican mud turtles averaged 146.9 mm (range
average male size is about 150 mm, females slightly smaller. 131-168 mm) in carapace length. The largest immature
Shell color highly variable, from light gray to black. Chin females measured were 133 to 136 mm carapace length.
barbells short, more or less one half the vertical eye Sexual maturity was obtained between 130-140 mm
diameter. The posterior thighs of the hind limbs lack any carapace length. It was hypothesized that this species
evidence of tubercular scale patches. Head may be laid 2-4 clutches per year. The earliest date for oviducal
mottled, reticulated, or spotted with yellow or cream. eggs was 3 may, suggesting that nesting occurred in early
Morphology: The maximum size of males is May. Clutch size from corpora lutea was estimated to be
about 210 mm, females about 195 mm. The plastron is an average of about 6 eggs, with a range of 3-12 eggs.
relatively large, and covers most if not all exposed skin, Diet: The diet of this species is likely similar to
limbs and head. The width of the posterior plastral lobe all of kinosternine turtles, consisting of scavenging dead
of the anterior part of the plastron varies from 42 to 54% material from pond and creek bottoms as well as
of carapace length in males, 45-57% in females. Bridge consuming macro-invertebrates, fish, and frogs.
length in males varies from 20-28%, females from 20-20% Taxonomy: The taxonomy involves techniques
of the carapace length. The axillary and inguinal scutes used in collecting modern morphology and genetics that
seldom contact one another, and if in contact, the contact determines the species’ relationships to species
is narrow. The dorsal head scale is triangular or bell- considered the closest relatives through time and space.
shaped and its posterior margin convex. Reading such articles as Iverson (1991, 1998) will clarify
Coloration: Shell color is highly variable, from most questions concerning the relationships of this turtle
light gray to black, with the seams appearing darker in to other turtles in the genus.
light colored individuals. The skin is tan, olive, or gray, Etymology: The Latin name integrum is an
with the skin of the head mottled, reticulated, or spotted adjective, from the word integer, Meaning whole, entire,
with yellow or cream. all. This possibly refers to the plastron and the turtle’s
Distribution: The species occurs from the ability to complete cover the skin, limbs, tail and head of
lowland coastal areas of western Mexico from central the species.
Sonora to the Río Verde in Oaxaca. This turtle is Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
widespread throughout the central and southern part of SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
the Mexican Plateau, reaching an elevation of 2200 m. Mexico.
There are no records of the species reaching the Gulf References:
coast lowlands of eastern Mexico although it reaches Ernst, C.H., and R. W. Barbour. 1989. Turtles of the world.
the western slopes and some of the valleys of the Sierra Washington, D. C., Smithsonian Inst. xii, 313 pp.
Madre Oriental. Iverson, et al. (1998) suggests that the of modern kinosternine turtles. Herpetological Monographs (5):1-
species is not native to the Valley of Mexico, but has 27.
been introduced. There seems to some conflict between Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology and mud turtle
Iverson and Berry (1979) and Iverson, Young and Berry phylogenetics (Family Kinosternidae). Chelonian Conservation
and Biology 3(1):113-117.
(1998) descriptions of the eastern distribution of this Iverson, J.B. 1999. Reproduction in the Mexican mud turtle
species. It has been recorded across most of Querétaro Kinosternon integrum. J. Herpetology 33(1):144-148.
(Map 34). Iverson, J.B., C.A. Young, and J.F. Berry. 1998. Kinosternon
Habitat: The species is aquatic, and may be integrum LeEconte. Mexican mud turtle. Catalogue of American
Amphibians Reptiles. 652.1-652.6.
found in charcos, rain pools, swamps, shallow creeks,
and in general, man-made presas.
200

Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, of the State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550
i-xiv + 613 pp. pp.

Scorpion Mud Turtle
Identification: The dorsal part of the shell of clutch. Fretey (1976) presented egg size of two separate
this mud turtle is usually tricarinate except for very old clutches of three eggs each, which ranged from 3.3-3.7
individuals. The first of the four vertebral scutes is the cm in length and 2.0 to 2.9 cm in width. Sexton (1960)
widest and all four have posterior notches. The ventral measured four eggs that ranged in size from 3.7 to 4.0 cm
part of the shell has two hinges, both of which may close in length, and 1.8 to 1.9 cm in width. Like all kinosternids,
tightly. The skin color is gray to brown. The top of the the ability to completely close its shell to ward off
head is gray to dark brown with a reticulation of lighter predation is an advantage that many aquatic turtles do
color of yellow to reddish brown. When disturbed, the not have. For more information on courtship of this
turtle may emit a strong musky odor. species, see Sexton (1960) and Fretey (1976).
Morphology: Males of this taxon exceed 200 Diet: According to Fretey (1977), natural prey
mm in length, while females are smaller, about 180 mm. items include insects, worms, beetles, and carieon .
The subspecies K. s. cruentatum has a strongly tricarinate Fiasson (1945) states that the species will eat red meat,
dorsal shell. The height of the shell is relatively higher in worms, mice and fish in captivity.
this race, with an average 43% in males, 46% in females; Taxonomy: There are several recognized races
the width of the posterior lobe of the ventral shell, bridge of this turtle. Two taxa occur in Mexico, and only one of
length, and interabdominal seam length averages 47%, these (K. s. cruentatum) occur in Querétaro. The other,
29%,and 26% in males, 48%, 31%, and 28% in females, K. s. abaxillare, has a relatively small distribution in
respectively, of the carapace length. Chiapas. The general morphology and DNA analyses of
Coloration: The normal color of the shell of kinosternid turtles have resolved taxonomic relationships
this species is dark brown to almost black, but frequently among the species and related genera (see Iverson, 1991,
so covered with algae to obscure most if not all of the 1998).
color. There may be colorful lines of reticulations on the Etymology: The species name scorpioides is
rear of the head. The head is usually gray to dark brown, derived from the Latin word, scorpio, and according to
but the lighter colors may be yellow to red. The ventral Iverson and Berry (1998), probably referring to the horny
part of the shell is usually yellowish with dark seams spine at the tip of the tail of this species. The Latin
between the scutes, but may be gray to orange, or gray ending, oides, meaning similar to a scorpion.
to black. The skin color is usually gray to brown. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: The range of the species is SEMARNAT: Subject to Special Protection.
northern Tamaulipas, Mexico, to southern Brazil. The Referencias:
subspecies K. s. cruentatum occurs from northeastern Álvarez del Toro. 1972. Los reptiles de Chiapas. Gobieno estado
Mexico south, southeast to Chiapas, where it surrounds de Chiapas, 178 p.
the subspecies K. s. abaxillare, and continues to Berry, J.F. and J.B. Iverson. 2001. Kinosternon scorpoides.
Nicaragua where It meets the northern border of the next Scorpion Mud Turtle. Catalogue American Amphibians and
Reptiles. 725.1-725.11.
subspecies, K. s. albogulare (Map 33). Fiasson, R. 1945. Cinq chelonians et deux sauriens du haut Apure
Habitat: The species is aquatic, and frequently (Venezuela) Cahiers l’Inst. Franc. D’Amer.Lat. (Mexico, D.F.).
found in shallow clear to muddy streams throughout its 3:33-45.
distribution. The species also occurs in swamps and rain Fretey, J. 1976. Reproduction de Kinosternon scorpioides
scorpioides (Linn.) Bull. Soc. Zool. France. 101:732-733.
pools in the height of the rainy season. The associated Fretey, J. 1977. Les Cheloniens de Guyane Francaise. 1. Etude
vegetation to its’ aquatic habitat may be gallery forests preliminare. Thesis. Univ. Paris, 101 p.
of tropical thorn scrub in Tamaulipas to rainforests in Iverson, J.B. and J.F. Berry. 1979. The mud turtle genus
Veracruz and eastern Chiapas. Kinosternon in northeastern Mexico. Herpetologica. 35(4):318-
324.
Behavior: According to Álvarez del Toro (1972), Iverson, J.B. 1991. Phylogenetic hypotheses for the evolution
the females of this species lays about 10 eggs in March of the modern kinosternine turtles. Herpetological monographs
and April, and makes their nests near the water. According (5):1-27.
to Sexton (1960), only one to three eggs are laid per
201

Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology, and mud turtle Sexton, O.J. 1960. Notas sobre la reproducción de una Tortuga
phylogenetics (Family Kinosternidae). Chelonian Conservation venezolana, la Kinosternon scorpioides. Mem. Soc. Cienc. Nat.
and Biology 3(1):113-117. La Salle. 20:189-187.
Fritz, U. and P. Hevas. 2007. Checklist of the chelonians of the
world. Vertebrate Zoology 57(2):141-368.
202

Order SQUAMATA
Suborder LACERTILIA
Lizard
With some 21 families, 420 genera and 3300 species, lizards are highly variable and their classification at higher
levels is somewhat controversial. Following current thought, we recognize ten families occurring in Querétaro: Anguidae,
Corytophanidae, Dibamidae, Gekkonidae, Phrynosomatidae, Polychrotidae, Scincidae, Teiidae, Xantusiidae, and
Xenosauridae. All but Dibamidae, are four-limbed and thus readily distinguished from limbless snakes.
203

KEY TO THE LIZARDS OF B. Not so ----------------------------------------------------- 9
QUERÉTARO, MÉXICO 7A. Lateral fold absent from forelimb to ear, fold weakly
developed, few granules within fold, sides of neck with
1A. Forelimbs and hindlimbs not visible externally, smooth
coarse granules, head widened and depressed, pterygoid
cycloid scales present, eye opening absent, eye not visible
teeth absent, scales across neck 4-6 in a transverse row,
below lateral head scales (Fig. 18)--------------------------
an arboreal species (Fig. 21) ------------ Abronia taeniata
-------- Anelytropsidae ------------ Anelytropsis papillosus
Fig. 21 Abronia taeniata. Neck with coarse granules

Photo by Julio Lemos-Espinal
Fig. 18 Anelytropsis papillosus
Photo by Tim Burkhardt B. Lateral fold well developed with many granules within
fold, pterygoid teeth present ---------------------------- 8
B. Forelimbs and hindlimbs visible externally ------------- 2
8A. A small median scale bordering the rostral posteriorly
2A. No movable eyelids, eye permanently open -------------
(Figs. 22, 23) ---------------------- Gerrhonotus ophiurus
-------- Gekkonidae ----------------- Hemidactylus frenatus
B. Movable eyelids present --------------------------------- 3
3A. All scales around mid-body smooth, cycloid and imbricate
and of equal size (Fig. 19) ------- Scincidae ------------- 4
Fig. 19 Scales imbricate, of equal size
B. Not so ----------------------------------------------------- 6
4A. A single frontonasal in contact with rostral, an undivided
disk in lower eyelid ----------------------- Scincella silvicola
B. A pair of supranasals between frontonasal and rostral,
lower eyelid completely opaque, without a transparent
disk --------------------------------------------------------- 5
5A. Midbody scale rows around body 22-24 -------------------
---------------------------------------------- Plestiodon lynxe
B. Midbody scale rows around body 26-28 -------------------
------------------------------------ Plestiodon tetragrammus
6A. Quadrangular plates dorsally and ventrally, lower side
with skin fold containing granular scales (Fig. 20) -------
------------------------ Anguidae -------------------------- 7 Fig. 22 Lizard head scales
Fig. 20 Skin fold of granular scales Fig. 23

204

B. A pair of scales bordering the rostral posteriorly (Fig. B. Not as above ---------------------------------------------- 14
24) --------------------------------------- Barisia imbricata 12A. Sides of body lacking vertical rows of enlarged keeled
tubercles, less than 145 median scales from occiput to
rump, tail with 2 interwhorls complete dorsally and
ventrally ------------------------------------------ L. gaigeae
B. Sides of body with 15-42 rows of enlarged keeled tubercles,
more than 145 median scales from occuput to rump; tail
with more than 2 interwhorls complete dorsally ------ 13
13A. Femoral pores 21 or fewer, gulars number 59 or more -
----------------------------------------------------- L. occulor
B. Femoral pores 23 or more, gulars number 56 or fewer --
-------------------------------------------------- L. sylvaticum
14A. No femoral pores ----------------------------------------- 15
B. Femoral pores present ----------------------------------- 16
15A. The last phalanx of the ventral lamellae of digits
expanded laterally, forming a pad-like structure; posterior
part of head not extended or produced (Figs. 27, 28) ---
------------ Polychrotidae --------------- Norops sericeus
Fig. 24
9A. Ventral scales quadrangular, dorsal and lateral scales

granular, very long trail (Fig. 25) ------ Teiidae ------ 10
Fig. 27
Fig. 25
B. Not so ----------------------------------------------------- 11
10A. Rear of tongue enclosed by fleshy fold, central gulars
may be greatly enlarged, transverse row of abruptly
enlarged mesoptychial scales; broad mid-dorsal dark stripe
bounded by pale stripes, vertical pale bars laterally ------
--------------------------------------------- Ameiva undulata
B. Rear of tongue not partially enclosed in a fleshy fold;
usually 6 pale dorsal stripes in juvenile and adult females,
stripes reduced to many pale spots across the body in Fig. 28
adult males, blue to black chest in males -----------------
------------------------------------------ Aspidoscelis gularis B. The last phalanx of the ventral lamellae of digits with a
11A. Head covered with large flat plates (Fig. 26); ventral single tubercular keel, rear of head extended into a
scales large, quadrangular, abruptly differentiated from horizontally flattened casque (Fig. 29) -------------------
granular lateral scales -- Xantusiidae: Lepidophyma -- 12 -------- Corytophanidae ------------- Laemanctus serratus
Fig. 26 Head of Lepidophyma Fig. 29 Head of Laemanctus serratus

Photo by Julio Lemos-Espinal Photo by Alfonso Delgadillo Espinosa
205

16A. Ventral scales quadrangular, dorsal scales granular with 23A. Femoral pore series 8-14, dorsal scales 30-35, nuchal
numerous large tubercles, scales on top of head tubercular, collar complete, pale bordered, throat not mottled -----
small, more or less uniform in size (Fig. 30) ------------- ------------------------------------------------------ S. serrifer
----------- Xenosauridae ----------------- Xenosaurus sp. B. Femoral pores more than 14, Dorsal scales usually more
than 35, nuchal collar broad, dorsal color dark, without
pale spots, maximum SVL about 98 mm, dorsal scales
weakly keeled and mucronate ------------------ S. torquatus
24A. Dorsal scales 47-54, throat with very distinct oblique
dark blue lines; head scales not rugose, oblique dark lines
very distinct along sides of body, maximum SVL around
79 mm ---------------------------------------------- S. dugesi
B. Dorsal scales 34-46, Black nuchal collar 6-8 scales broad,
supraoculars usually in 2 complete rows, irregular dark
markings on throat, series of longitudinal dorsal scales
never with pale and dark lines, maximum SVL about 101
mm, general body color brownish, reddish, or bronze --
------------------------------------------------------- S. minor
Fig. 30 Xenosaurus sp.
Photo by Julio Lemos-Espinal 25A. Dorsal scales from occiput to rump 37 or more ------- 26
B. Dorsal scales from occiput to rump 35 or fewer ------- 27
B. Ventral scales more or less uniform in size, scales generally 26A. Gular region barred, with blue lateral belly patches in
cycloid, imbricate, smooth or not, notched or not, top males, supraoculars large, separated from superciliaries
of head with various sized head scales, rugose or not ---- by no more than 1 complete and 1 incomplete row of
------------- Phrynosomatidae --------------------------- 17 small scales; 1 or more of posterior supraoculars in
17A. Horns on rear of head (Fig. 31) -- Phrynosoma orbiculare contact with median head scales, maximum SVL 126 mm
---------------------------------------------------- S. spinosus
B. Gular and belly region white in males, supraoculars
completely separated from median head scales, maximum
SVL about 68 mm ----------------------------------- S. exsul
27A. One canthal, males with much black in the ventral color,
females suffused with black below, gular region never
barred, black shoulder spot with bright blue dot near its
anterior edge, tail with continuous dark median tail stripe.
Maximum SVL size about 58 mm ---------------- S. aeneus
B. Two canthals, black, if present, only on the ventral surface
and confined to bars in the gular region in males; black
Fig. 31 shoulder patch with bright blue dot near its center; dorsal
surface of tail with a series of chevron shaped bars,
B. No horns --------------- Sceloporus -------------------- 18 maximum SVL about 78 mm --------------------- S. scalaris
18A. A postfemoral skin pocket present, maximum size about
60 mm ----------------------------------------------------- 19
B. No postfemoral pocket absent, size variable but may
reach 148 mm -------------------------------------------- 20
19A. Shortest row of scales between left and right femoral
pore series with no more than 6 scales ----------- S. parvus
B. Shortest row with 10 or more scales ---------- S. variabilis
20A. Scales on side of neck sharply distinguished from those
of the dorsal surface of body, scales of the rear of thighs
granular, dorsal scales in a median row from rear of head
to rump 32 or more, average 62 -------------- S. grammicus
B. Scales on side of neck gradually merging with scales of
the dorsum, scales on the rear of thighs imbricate, keeled,
dorsal scales variable ------------------------------------- 21
21A. A broad black and pale collar across neck, body
dorsoventrally compressed ----------------------------- 22
B. No such collar -------------------------------------------- 25
22A. Supraoculars in a single series, with no scale divided -- 23
B. Supraoculars in 2 series, or if in 1, with one or more
scales divided ---------------------------------------------- 24
206

Family ANGUIDAE
Alligator Lizards
The family Anguidae has some 15 genera and 102 species, occurring in both hemispheres. They vary greatly
in body form, and the common name here applied is appropriate for the genera occurring in Querétaro, but not for many
others.
The alligator lizards have bony scales underlying the dorsal scales, are rather elongate and slender-bodied,
and the ventral scales are quadrangular. These features are vaguely similar to those of alligators (and other crocodilians),
hence the common name. A diagnostic feature is the presence of a strip of granular scales lying between the large dorsal
and ventral scales. Three genera occur in Querétaro: Abronia, Barisia, and Gerrhonotus. They are most readily
distinguished from each other by their head scales and the extension of the lateral fold. Only Gerrhonotus has one or
more unpaired scales immediately posterior to the rostral; only Barisia has no unpaired scales on top of the head
anterior to the orbits; only Abronia has the lateral fold absent between forelimb and ear.

Bromeliad Arboreal Alligator Lizard
Identification: A relatively large arboreal lizard, with small blackish spots. There are two black spots above
up to 110 SVL mm, somewhat restricted to cloud forest and behind the eye , and one in the parietal area. The
on the eastern slope of the Sierra Madre Oriental, with a chin and chest are immaculate cream or white. The dorsal
ventrolateral skin fold that extends between the fore and surfaces of both limbs are spotted or banded with dark
hind limbs. Essentially a black and white banded body brown or black marks.
and trail with scattered black spots on the head. Distribution: This species appears restricted to
Morphology: The body is elongate with a the cloud forest areas of Tamaulipas, San Luis Potosí,
ventrolateral skin fold between the limbs. The scales are Querétaro (Map 35), and Hidalgo.
large, somewhat rounded and or keeled, with osteoderms Habitat: The species microhabitat seems to be
and in 13 to 15 longitudinal dorsal rows, 12 rows ventrally. large bromeliads attached to cloud forest trees that also
There are 7-9 dark body bands and 19-21 on the tail. The have an abundance of ferns and mosses. During one
dorsal scales vary from 31-41, M = 31.4 from the occiput winter period, a group of five individuals were found in a
to the base of the tail. The ventrals vary 41-45, M=43.2 cavity between two large limestone boulders. The latter
from chin to vent. Caudal whorls vary 89 to 91. The ear perhaps was a winter hibernacula?
opening is large and deep, tympanum not exposed. The Behavior: The escape behavior is one of
rear of the head has large, weakly keeled scales that are “freezing” in place, and if that fails to deter the predator,
slightly rounded, but not knob-like. The nasal scale is a climb to higher branches as rapidly as possible. If seized,
often in contact with the 3rd supralabial. The postnasal the lizard will frequently bite and not release its hold until
scales are almost twice the size of the frontonasal scales. it is released. In our series of specimens from Querétaro,
The anterior canthal is absent, and the posterior occipital one 77 mm SVL female contained 9 ovarian follicles on 26
scales rugose. The chin shields are in 3 large pairs and 1 June. An old adult female 112 mm SVL, contained 10
small posterior pair. Nuchal scales in 6 rows or less. The embryos on January 26, while Martin (1955) reported a
lateral skin fold is absent between the forelimb and ear, female specimen from southwestern Tamaulipas that gave
actually terminating beneath the forelimb. The posterior birth to 4 young.
edges of the fore and hind limbs are granular. Diet: Nothing has been reported on the diet of
Coloration: The ground color is essentially Abronia. They feed readily on grasshoppers in captivity.
white to cream, with 7-9 body cross bands that are bluish Taxonomy: The systematics of the genus
black to black and occasionally broken mid-dorsally. The Abronia, both morphology and DNA, has been presented
bands extend from the occiput to the base of the tail. The by Campbell and Frost (1993). Good (1988) presented
tail is evenly banded with 15-19 black and cream bands. morphological data on the phylogenetic relationships
The venter is gray to cream, with the dark body bands among the gerrhonotine lizards. Tihen (1954) was one of
occasionally extending on the ventrolateral area. Females the first to attempt a revision of the genus.
tend to have the dark body bands obscured by brown Etymology: The derivation of the generic name
spots, short dashes or reticulations on each scale within is unknown. The species name is derived from the Latin,
the cream to white interspaces. The neonates are boldly taenia, meaning ribbon, stripe, or band, probably
black and white banded. The head is somewhat mottled pertaining to the ribbon-like crossbands on the body.
207

Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Good, D.A. 1988. Phylogenetic relationships among the
SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to gerrhonotine lizards. Univ. California Publ. Zool. 121:1-138.
Tihen, J.A. 1954. Gerrhonotine lizards recently added to the
Mexico. American museum Collection, with further revision of the genus
References: Abronia. Amer. Mus. Novitates 1687:1-26.
Campbell, J.A. and D.R. Frost. 1993. Anguid lizards of the
genus Abronia: Revisionary notes, descriptions of four new
species, a phylogenetic analysis and key. Bull. Amer. Mus. Nat.
Hist. 216:1-121.

Imbricate Alligator Lizard
Identification: A relatively large terrestrial lizard in autumn. Testicular recrudescence is positively

of about 125 mm SVL, that has large keeled scales, a correlated with increasing photoperiod and precipitation
ventro-lateral body skin fold from hind limb to near the of the collection area but is not correlated with
ear, and usually unicolored olive brown or straw colored temperature. Females exhibit a summer/autumn activity
dorsally. It generally occupies high mountain bunch pattern with follicular growth in summer, ovulation in
grass valleys . autumn, and pregnancy over the winter months. Follicular
Morphology: This species has 34-42 dorsal growth is positively correlated with the onset of summer
scales from the occiput to the base of the tail. There are precipitation but is not correlated with rising temperature
normally 14 rows of dorsal scales between the lateral or increasing photoperiod. Dry mass of ovulated eggs
folds, but occasionally 12. The nasal scale is usually and neonates suggests that the placenta of this species
separated from the rostral by the anterior internasals. has a nutritive function. We have no information of the
Normally one loreal and the canthal is absent (rarely number of young per brood. One female had about 8
present, but may split off from the loreal). Postnasal in ovarian follicles in January, while another larger female
broad contact with the supranasal. Temporals 4+4. Two contained 10 ovarian follicles in June. The Queretaran
to 3 suboculars, 3 (rarely 4) postoculars. Supralabials 9- specimens were found inside rotten logs, pine straw and
11, usually 10, infralabials 6-9. Postmental paired, followed pine forest debris.
by 3 large pair, followed by a small pair of chin shields. Predation on B. i. imbricata by Crotalus
Coloration: The general ground color is tan to pusillus was reported by Dullman (1961); Lemos-Espinal
brown and males almost uniform in color. Females may and Ballinger (1992) reported predation on an adult B. i.
have vertical brown bars on the sides of the body that imbricata by Thamnophis scalaris and on a young by
may have pale white borders on the posterior sides of Sceloporus mucronatus. Another potential predator
the bars. Females may also have a series of dorsal dark observed syntopically with B. i. imbricata was Crotalus
brown blotches on the mid-dorsum that almost correspond triseriatus.
to the bars on the sides. The belly may be yellowish, Lemos-Espinal et al. (1996) reported the thermal
cream, or grayish cream. The chin and throat is yellow to ecology of a population located in Sierra del Ajusco, state
cream. In Querétaro, the brown lateral bars are absent in of México. They found that the body temperature
males and females, and only the juveniles have any averaged 26.6 ± 0.4 C (n = 79; range = 13.4 – 34.1 C), while
indication of the barred pattern. the air temperature averaged 16.1 ± 0.4 C (n = 79; range =
Distribution: The species is found from 9.1 – 28.1 C) and substrate temperature averaged 18.8 ±
Michoacan, southern Guanajuato, Querétaro (Map. 35), 0.4 (n = 79; range = 10.6 – 30.3 C). Body temperature was
Hidalgo, Mexico, Distrito Federal, Morelos, and Puebla related to both air and substrate temperatures. Body
south to Oaxaca. temperatures of B. imbricata fluctuated somewhat from
Habitat: The habitat appears to slopes and month to month throughout the year as did the air and
valleys of high mountains where bunch grass is the substrate temperatures. Males and females had the same
common ground cover. In Queretaro the elevational range body temperature and individuals were able to maintain
is 2100-2520m, but elsewhere it reaches 4060m. higher body temperatures in sunny days than in cloudy
Behavior: The typical escape behavior is to run days.
to cover in the thick base of the bunch grass and Diet: The prey consumed are mostly insects,
disappear from sight. If captured, the lizard will bite however, Ballinger and Lemos-Espinal (1994) found a
vigorusly. Guillette and Casas-Andreu (1987) reported juvenile Sceloporus m. mucronatus (30 mm SVL) in a
that male B. i. imbricata exhibit testicular recrudescence stomach of an adult female Barisia i. imbricata (98 mm
in spring, peak activity during the summer, and regression SVL).
208

Taxonomy: Early in the history of the genus, Duellman, W.E. 1961. The amphibians and reptiles of
there has been considerable confusion as to the number Michoacán, Mexico. Publications of the Museum of Natural
History, University of Kansas 15:1–148.
of species and genera named, confused with one another, Good, D.A. 1988. Phylogenetic relationships among the
synonomized, re-recognized, etc. With each new species, gerrhonotine lizards. Univ. California Publ. Zool. 121:1-138.
there is a tendancy for the describer to initiate another Guillette, L.J. Jr., and G. Casas-Andreu. 1987. The
revision. Tihen (1949) was the first modern author to reproductive biology of the high elevation Mexican lizard Barisia
imbricata. Herpetologica 43(1):29-38.
attempt to make clarity from confusion, and this was Lemos-Espinal, J.A., R.E. Ballinger, and G.R. Smith. 1992.
followed by Good (1988) and Campbell and Frost (1993). Barisia imbricata imbricata (NCN). Predation. Herpetological
Etymology: The generic name is derived from Review 23(4):117.
the Greek word, barys,”heavy” probably referring to the Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 1998.
Temperature relationships of the lizards, Barisia imbricata, from
robust body form of this lizard genus. The species epithet Mexico. Amphibia-Reptilia 19(1):96-99.
is derived from the Latin word imbricatus, in reference to Tihen, J.A. 1949. A review of the lizard genus Barisia. Univ.
the overlapping scales of the dorsum. Kansas Science Bull. 33:217-254.
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
Mexico.
References:
Ballinger R.E., and J.A. Lemos-Espinal. 1994. Sceloporus
mucronatus mucronatus (NCN). Predation. Herpetological
Review 25(1):27

Snake Lizard
Identification: A thin, elongate lizard with a very Habitat: The species is primarily found along
long tail, with a maximum SVL of about 200 mm. A the edges of pine-oak forests between the elevations of
ventrolateral fold is present and the dorsal scales are 130-1770 m. They appear to be utilizing brush piles along
keeled, ventral scales smooth, and the fold consists of logging roads. They have also been taken in the
very small granular scales. The length of the tail is Liquidambar-Podocarpus-Taxus remnant of former
approximately 2.75 times the SVL. cloud forest areas of the state.
Morphology: There are 16-18 longitudinal rows Behavior: These lizards rely upon crypsis to
of keeled scales and 47-57 transverse rows from the avoid predation. The lizard is slow moving and has little
occiput to the base of the tail. The minimum number of chance to escape if it seen in motion. If captured, the
scale rows across the nape is 10, and the ventral rows are lizard bites repeatedly, writhes, and defecates upon the
12. There are 2 preocular scales, 3 loreals, cantholoreal is potential predator. Mating appears to occur in the fall,
absent, anterior internasal contacts the anterior egg laying in the early spring, with clutch sizes varying
supralabial. The adpressed limbs are separated by the from 5 to 31 eggs for closely related species. Our 2 female
length of the humerus. Supralabials vary from 12 to 14 specimens from Querétaro were both found dead on the
(per side). The number of tail whorls vary from 136-165, road. Their soft anatomy was destroyed, therefore we
M = 155; Postmentals are absent. The mental is followed were unable to examine them for reproductive data.
by two pair of chin shields in contact with one another. Diet: This species, like others in the genus, prey
Coloration: The ground color is variable, from upon invertebrates. They appear to stalk their prey, lunge,
olive, brown to red, with 10-11 dark brown “V” shaped and grasp it in their strong jaws. There are reports that
crossbands that may have posterior white edging. These they may also eat small lizards and snakes.
bands frequently reach the belly scales and pass onto Taxonomy: The taxonomy of the genus
the belly for a distance of 1 or 2 scales. The venter is pale Gerrhonotus was extensively studied by Good (1994).
yellow to light olive and is frequently black spotted. The About 50+ years prior to the latter author’s works, most
heads is generally unicolored olive, tan, brown or reddish taxonomic activity consisted of describing new
brown. subspecies and species.
Distribution: The species occupies eastern San Etymology: The generic name is derived from
Luis Potosí, eastern Querétaro, Hidalgo, Tlaxcala, Puebla, the Greek words, gerrhon “wickerwork”, and notos,
and the mountainous areas of the northern half of “back”, in reference to keeling and heavy scales of the
Veracruz (Map 36). dorsum of the species. The species name is derived from
209

the Greek words ophis, “snake”, and oura, “tail” , in Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
reference to the long snake-like tail of this species. transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
SEMARNAT: None. Endemic to Mexico. Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
References: Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
i-xiv + 613 pp.
Good, D.A. 1994. Species limits in the genus Gerrhonotus
(Squamata: Anguidae). Herpetol. Monographs. 8:180-202.
Family Corytophanidae
Casque-headed Lizards
This family is characterized by three genera of lizards (Corytophanes, Basiliscus, and Laemanctus) and 9
species, all of whom have an extended occipital crest, a tendancy to be arboreal and one semiarboreal, at least for
sunning and escaping predators (Basliscus). The latter genus may bipetal, and traverse creeks and other bodies of
water. Zug et al. (2001) report that members of the family are egg layers, with 2-18 eggs per clutch, incubation about 8
to 12 weeks, and one species viviporus, with 3-10 young. The adults size vary from 90 to 200 mm TTL. The family
distribution ranges along both Atlantic and Pacific versants in Mexico, southward through Central America and Ecuador
and Venezuela.
Frost and Etheridge (1989) characterize the family as having the maxilla not meeting behind the palatal portion
of the premaxillary; skull not strongly rugose (except for Laemanctus); lacrimal foramen not enlarged; parietal foramen
in frontal (absent in Laemanctus); nuchal endolymphatic sacs not penetrating the nuchal muscles; suprastemporal sits
on the lateral side of the supratemporal process of parietal; parietal roof “Y” shaped, with median crest; dentary not not
expanded onto labial face of coronoid; teeth pleurodont, palatine teeth absent; pterygoid teeth present; sternal ribs
four. Externally, the femoral pores are absent; interparietal not enlarged, median row of dorsal scales enlarged; gular fold
complete medially; spinulate scale organs absent; hemipenes unicaptitate and unisulcate.

Serrated Casque-headed Lizard
Identification: A relatively large, thin lizard with dark brown to black with the 1st band thin, reaching across
a maximum SVL of 190 mm. A flat crown (casque) across the nuchal area to end in front of the arm insertion. The
the rear of the head, with a row of scales that is composed other black bands wider, with about 4 lime green spots
of enlarged conical scales. The lizard is arboreal, enclosed within each band. Each of these bands usually
somewhat unstable moving across the ground, and has a terminate about half way to the venter. The tail is also
laterally compressed lime green body with brown bands, distinctly banded with similar colors. The venter is usually
and a tail that is 3.75 times longer than the SVL. pale green. A distinct cream to white stripe extends from
Morphology: The average SVL is 120-130 mm; the axilla to the groin along the ventrolateral surface of
the body is laterally compressed, with an extremely long the body. A distinct pale cream or white spot is
tail, spindly legs, and digits; femoral pores absent in males occasionally found in front of shoulder. The Limbs green
and females; head is broad and distinct from neck; upper but spotted or reticulated with brown. The upper surface
surface of head flat, projected rearward and forming a of head pale green with dark brown to black spots or
crest that contains a series of enlarged conical scales lines scattered about. A pale green line begins in the loreal
surrounding the rim of the”crown”. Scales of the limbs region of the face, passes under the eye and wear, and
imbricate and strongly keeled; dorsum with a vertebral reaching the ventrolateral shoulder area, where it may or
row of enlarged keeled scales forming a serrated edge to may not join the ventral lateral pale body stripe. The labials
the dorsal crest. Gular scales relatively smooth or weakly may have a dark brown spot within each labial in front of
keeled. Scales around the body vary from 49-65, M=56.1; the eye.
sudigital lamellae vary from 67-85, M=74.8; casque scales Distribution: The Atlantic versant from
vary from18-25, M=21.6. southern Tamaulipas southern Veracruz, with a decided
Coloration: ground color lime green or a brown gap to begin again in the state of Campeche and Yucatán.
phase where the lime green becomes pale to medium tan. There is also an isolated population in western Chiapas.
There are usually 4-6, M=5 body bands. The bands are Only known from one locality in Querétaro (Map 36).
210

Habitat: The species appears to range in Etymology: We have been unable to find the
elevation between 100-800 m. It seems to prefer tropical derivation of the generic name. The specific epithet is
deciduous forests where there is considerable sunlight derived from the Latin word, serra,”saw”, in reference to
reaching the forest floor. the tooth-like structure of the vertebral scales resembling
Behavior: The lizards seems to rely upon crypsis a saw.
for protection from predators. When disturbed the lizard Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
escapes by climbing out of reach. When surprised on SEMARNAT: Subject to Special Protection.
the ground, it attempts to run, but is slow and awkward. References:
The beginning of the rainy season appears to be the Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
nesting season. Both Martin (1958) and McCoy (1968) Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
state that the females dig shallow holes in the ground Norman. 380 p.
where there is ample leaf litter. They were found digging the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
nests in June and depositing clutches of 3-7 eggs. and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Neonates appear in late summer. Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians
Diet: Some stomach contents were analyzed and in the Gomez Farias Region, Tamaulipas, Mexico, Miscl. Pub.
Mus. Zool. Univ. Michigan 101:1-102.
Martin (1958) recorded beetles, grasshoppers, a snail, McCoy, J. 1968. A Review of the genus Laemanctus (Reptilia,
lizard, and a frog. Iguanidae). Copeia 1968:665-678.
Taxonomy: The only major examination of the
genus was completed by McCoy in 1968. There has not
been another attempt to revise the species in the genus.
Family Dibamidae
Blind Lizards
The dibamids are small, elongate lizards (200-500 mm TTL) with degenerate eyes and limbs, that live either in
Malaysia or Mexico. Malaysia has one genus with nine species, Mexico with one genus and species. The forelimbs and
pectorial girdle are absent. The hind limbs are absent or reduced to skin flaps in some species. The eyes are reduced to
vestigal spots below some of the head scales. Here are no external ear openings. There is a well developed secondary
palate. The skull arches, epiterygoid, and intercentra are absent, while the parasternum and osteoderms are present.
The tail is obtuse, and represents about 25% of the TTL.
All members of this family are fossorial. Their scales are smooth and cycloid. The Mexican species is found
under stones in a deciduous forest habitat along the Atlantic versant of the Sierra Madre Oriental. Nothing is known of
the diet. At least one species is known to lay eggs.

Mexican Blind Lizard
Identification: A very rare blind and legless The dorsal scales are rounded and contain osteoderms
lizard, identified by the absence of limbs, smooth cycloid within them.
scales, tail about 25% of TL; and only five scales on the Coloration: The ground color is brown, gray
crown of the head. brown, brownish flesh color, with the head and tail tip
Morphology: The total length varies from 200- pale brown. The ventral surface is just slightly more pale
500mm, and the SVL is about 90-375mm. The number of than the dorsal color.
scales around the body is 24 anterior, 20 at midbody, and Distribution: The species is endemic to Mexico
18 in front of the anus. Only seven enlarged supralabials, and known only from southwestern Tamaulipas, eastern
the 2nd and 4th largest, the 3rd smallest and in contact with San Luis Potosí, eastern Querétaro, and central Veracruz
the orbit; 3 infralabials, the 1st large, the last two very (Map 37).
small. The nostril is located at the junction of the loreal, Habitat: The species is a burrower, and has been
rostral, and 1st supralabial. The mental is very large and found under stones in Querétaro, a limestone rock in
followed a small median chin shield There are minute Tamaulipas, and inside of rotten logs. The surface
papillae on the rostral, 1st supralabial and loreal, and vegetation does not indicate what the lizard prefers, as it
appear to be scattered over these scales and nowhere has been found in humid tropical forest, tropical
dense. The supraocular is in contact with a single
postocular, postnasal (= loreal?), and the 2nd supralabial.
211

deciduous forest, arid tropical thorn forest, and in pine- papillosus, is derivied from the Latin word papilla,
oak forest. (nipple, teat), in reference to the papillae present on the
Behavior: The escape behavior is one of anterior head shields.
writhing vigorously, defecating, and attempting to reach Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
the first burrow it can find. We have no information on SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
its mode of reproduction, nor its choice of prey. Mexico.
Diet: Nothing is known of its diet. References:
Taxonomy: There has not been an attempt to Axtell, R.W. 1958. A northward range extension for the lizard
study this species in detail because of its rarity in Anelytropsis papillosis, with notes on the distribution and habits
collections. of other Mexican lizards. Herpetologica 14:189-191.
Campbell, H.W. 1974. Anelytropsis Cope. Mexican Blind
Etymology: Campbell (1974) states that Lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 156.1-156.2.
“Anelytropsis was proposed to justify the family name Cope, E.D. 1885. A contribution to the herpetology of Mexico.
Anelytropidae Cope, which was based on Anelytrops I. The collection of the Comision Cientifica. Proc. Amer. Philos.
Dumeril, a synonym of Feylinia Gray. Neither Dumeril or Soc. 22:379-382.
Cope discussed the etymology of the name, but it is Univ. Kansas Sci. Bull. 22:119-155.
apparently is derived from the Greek ana (up or upon),
elytron (shield), and ops (eye).” The specific epithet
Family Gekkonidae
Geckos
This family includes some of the oldest lizards, some fossils are more than 50 million years old (Miocene
Epoch). Geckos are thought to have risen in Southeast Asia and radiated out from that primitive beginning. Currently,
members of this family occur around the world between the 50th parallels north and south. They are very successful
colonizers. They occupy every available habitat from sea level to 13,000 feet elevation, except water and air. Geckos are
very diverse and the family contains about 90 genera and between 800 and 1000 species. Most geckos are nocturnal,
but there are some that are crepuscular and diurnal. Members may vocalize, and emit a series of chirps, squeaks, tics,
tocks, and barks. Some members are small, less than 30 mm SVL, while a few geckos reach 350 mm in total length.
Geckos come in various shapes. Most have bodies that are somewhat compressed dorsoventrally. Their bodies may be
short or long, and the tails in various shapes, e.g., leaf-like, turnip-shaped, fat and short, long with leaf-like appendages
on its tip, or just long and thin. The tips of the toes may be straight, bent, pointed, fan-shaped, leaf-shaped, etc. All
species have adhesive toe pads. The pupil of the eye lacks an eyelid, (present in the Family Eublepharidae). The pupil
shape is also highly varied, from a vertical slit to round, with or without lobes, depending upon the amount of available
light. The body scales are generally granular, but may be cycloid, Imbricate, or a combination of granular scales
intermixed with large tubercles. The head may be short or long, deep or flattened, and may even have spines across the
back of the head. The color patterns are varied and extremely numerous. The amount of light present often changes the
pattern from uniform pale cream to almost black.
Geckos may swim, but they cannot fly. However, one species can leap from a tree and glide to another or to the
ground, utilizing skin flaps along the side of its body and tail. Their ability to colonize has to do with those species that
lay one or two hard shelled egg(s) and having all female species. The eggs can be laid beneath bark of a tree, in a crevice,
beneath palm fronds on the ground or standing, and any number of other places. The egg does not require ground
moisture to maintain its internal moisture, therefore it is easily transported via drift wood, or floating debris of all kinds.
In modern times, transport may be via cardboard boxes, crates, boats, ships, planes, cars, etc. In the case of all female
species, the absence of males eliminates the search for a mate and reproduction occurs on a regular basis. Some species
maintain communal nests, and eggs may number in the hundreds.
The family occurs from the desert to rain forests. Daytime or nocturnal retreats are burrows in the ground,
crevices or holes in small shrubs, rock cliffs, boulders, leaf litter, caves, canopies of large trees, tree trunks, and human
habitation.
The diet of geckos usually consists of insects and spiders, but large geckos also eat smaller ones. In turn,
geckos are preyed upon by other lizards, snakes, birds, bats, monkeys, and other mammals. Our local leaf-toed gecko
consumes a variety of insects, and spiders.
212

Hemidactyus frenatus Schlegel, in Duméril and Bibron (1836)
Common house Gecko
Identification: A small nocturnal lizard with crates, both by air and sea. In Mexico, it occurs in most
translucent skin, large eyes, skin with small flattened port cities, and is slowly expanding its range throughout
tubercles, and with digit lamellae that allow for scansorial the country. In Querétaro (Map 37), it was not present in
activity. Most commonly found on walls and ceilings of Jalpan prior to 1980, but apparently is common there now.
houses. Habitat: We suspect that in its natural habitat,
Morphology: The head is covered with rather this gecko was a scansorial species on rock or rough
flat scales. These scales become smaller on the side and surfaces. Today, it is basically an inhabitant of thatched
the rear of the head. The rostral is nearly twice as wide as roofs, plaster or concrete walls, and probably other
high and somewhat four-sided. Nostril is pierced between materials inside of houses and bark of trees outside.
the rostral, 1st labial and three nasal scales. There are10- Behavior: The species can escape most
12 supralabials and 8-10 infralabials. The mental is large predation by running and hiding beneath surface debris,
and somewhat triangular. Chin shields in 2 or 3 pairs; The be it a calendar, hanging picture, a hole in the wall, or an
snout is longer than the distance between the ear and electric bulb socket. The females normally deposit two
the eye; the ear opening small and round; body somewhat eggs in a hole in a wall or tree, crevice of a rock, in a
dorsoventrally flattened, and the ventrral scales smooth, corner of a house behind beds, boxes, and tables. We
cycloid and imbricate; male femoral pores vary from 30- think the species probably deposits 3-4 clutches or more
36, in a continuous series; tail is slightly flattened, and during the year. This species is capable of vocalizing
its dorsal scales are very small, smooth, and lie between with a series of chirps, “chct chct chct”. Marcellini (1977)
6 rows of longitudinally placed enlarged, keeled tubercles. studied the vocalization of this species in captivity. He
The ventral surface of the tail has an enlarged series of concluded that the vocal sound produced by both sexes
transverse scales from cloaca to tail tip. The digits are of this species as being territorial signals.
moderately dilated, not webbed together, the inner one Diet: This species, like most geckos, prey upon
with a sessile claw. 4-5 lamellae below inner digits, 7-8 insects and invertebrates that occupy houses and are
under the fourth finger and 9-10 under the fouth toe. attracted by electric light bulbs.
Coloration: The ground color is generally Taxonomy: This species has not been studied
different colors between darkness and daylight. At night in detail for systematic problems.
the skin is much more translucent, and the color is pale Etymology: The generic name is derived from
pink or gray and sometimes yellow, usually without visible the Greek words, hemi,” half” and daktylos,” finger”, in
dorsal spotting. The daylight colors are more often pale reference to the divided and expanded lamellae beneath
tan or brown, occasionally with darker mottling or the finger and toe. The species epithet is derived from
spotting on the dorsum and or side. The head may be the Latin word, frenum, “bridle or bit”.
reticulated with brown, with a brown streak from nostril Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
or behind eye to the side of the body, whose upper edge SEMARNAT: None. Introduced.
may be edged with white. References:
Distribution: The range of this species is Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
essentially world wide in tropical environments. Its the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
original habitat was probably southeast Asia, but now and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Marcellini, D.L. 1977. The function of a vocal display of the
widely distributed because its eggs are hard-shelled, do lizard Hemidactylus frenatus (Sauria: Gekkonidae). Anim. Behav,
not require moisture for hatching, and are easily 25:414-417.
transported through cardboard and wooden shipping
Family Phrynosomatidae
Earless, Spiny, Tree, Side-blotched, and Horned Lizards
The family is composed of 9 genera (Callisaurus, Cophosaurus, Holbrookia, Petrosaurus, Phrynosoma,

Sceloporus, Uma, Urosaurus, and Uta) and more than 110 species. Zug et al. (2001) state that these genera are the
dominant genera of the United States and Mexico and the family distribution is the southern half of the United States,
all of Mexico, to Panama. The genera are largely semi-arid dwellers. All of the species are moderately robust, the body
shape characterizes a terrestrial-semiterrestrial lizard who sits and waits for prey as a foraging mode. Their adult average
SVL varies from 50 to 100 mm. Their mode of reproduction is primarily oviporus, with a clutch size of 2-28 eggs. A few
species are viviporus, producing 6-30 neonates. Incubation time varies from 6-8 weeks.
213

Frost and Etheridge (1989) characterize this family as having the skull roof not strongly rugose; jugal and
squamosal bones not broadly juxtaposed; parietal roof trapezoidal; parietal foramen in frontoparietal suture; Meckel’s
groove not fused; palatine and pterygoid teeth absent, teeth pleurodont; caudal autotomy fracture planes present with
transverse processes anterior to the fracture planes (except for Phrynosoma), posterior coracoids fenestra absent;
sternal ribs 3-4. The external characters are femoral pores present; interparietal scale large (except for Uma and
Phrynosoma); hemipenes with an enlarged posterior lobe and unicapitulate and unisulcate.

Mountain Horned Lizard
Identification: This horned lizard has a Behavior: The escape behavior of this lizard is
maximum SVL of 91 mm for males, 97 mm for females. The a crypis one, simply “freezing” in position when
body is greatly flattened, covered with many individual approached by a predator, and remains hidden by its
spiny scales. A pair of enlarged row of scales occurs camouflaged colors. Frequently when this species is
dorsolaterally. A single row of enlarged fringe scales are handled, it squirts blood from the eyes (lacramel ducts).
found on the side of the abdomen. The head has a pair of For this reason in some localities it is called the “Blood
occipital horns and a group of 3 temporal horns, all of Crier or Tapayatzin”. Lemos-Espinal and Smith (2007b)
about the same length. states that the species is viviparous, and females produce
Morphology: The average SVL is about 63-69 from 9-30 young per brood.
mm. The horns, excluding their bases, are about as wide Diet: Montanucci (1981) examined a few
as long. The three temporal horns have the inner one the stomachs of this species and found that the diet consists
longest. Supralabials vary from 9-10 and somewhat round of 42% ants, 18% grasshoppers, 11% beetles, and 29% of
on the ventral surface; infralabials slightly enlarged, 8 to an array of several other insect orders.
a side; 3 pointed postlabials forming a modified fringe at Taxonomy: Four papers, Reeve (1952), Horowitz
the corner of the mouth. Ventral scales smooth, with 38- (1955), and Montanucci (1979)(1987), have covered the
40 scales across the widest part. The number of femoral synonomy, taxonomy, and distribution of this species.
pores vary from 14-15, with medial separation of the rows Etymology: The generic name was derived from
by 5 scales. An occasional double row of pores, one above the Greek words phrynos, “toad,” and soma, “body,”
the other, may occur on both thighs. There are normally although the spines of the lizards are hardly toadlike.
2 rows of spines on the dorsal surface of the tail. The specific epithet, orbiculare, is derived from the Latin
Coloration: The basic ground color is gray to word, orbis, meaning “round”, and the suffix -culare,
yellowish tan, with two large grayish brown to dark brown meaning “small”, probably in reference to the shape and
blotches extend above the shoulders and onto the neck. size of the lizard’s body.
In addition, a few smaller brown spots with posterior pale Protected Status: NON-59-ECOL-2001-
borders occur in more or less two rows, down the middle SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
of the dorsum. The tail is banded with dark gray and pale References:
interspaces. The belly is reticulated with dark gray and Horowitz, S.B. 1955. An arrangement of the subspecies of the
cream, somewhat obscuring the ground color. The tail is horned lizard, Phrynosoma orbiculare (Iguanidae). Amer. Midl.
banded below. Nat. 54:204-218.
Distribution: The species is found from eastern Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
Sonora and western Chihuahua southward through the of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
mountains of Durango, Zacatecas, Aguascalientes, 550 pp
Jalisco, and Michoacan. From the mountains of southern Montanucci, R.R. 1979. Notes on systematic of horned lizards
allied to Phrynosoma orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
Nuevo Leon, southward through San Luis Potosí, Herpetologica 35:116-124.
Querétaro, Hidalgo, Veracruz, then westward through Montanucci, R.R. 1981. Habitat separation between
Puebla, Tlaxcala, Mexico, Distrito Federal, and Morelos Phrynosoma douglassi and P. orbiculare (Lacertilia:
(Map 37). Iguanidae). Copeia 1981:147-153.
Reeve, W.L. 1952. Taxonomy and distribution of the horned
Habitat: The species occurs between the lizard genus Phrynsoma. Univ. Kansas Sci. Bull. 34:817-964.
elevations of 1400-3450 m. It is confined largely to Sherbrooke, W.C. 2003. Introduction to horned lizards of
semiarid scrubland, montane woodland, open pine-oak North America. Calif. Nat. Hist. Guide, Berkeley. Univ. Calif.
forests, and cultivated farmland. Press. 178 p.
214

Southern Bunchgrass Lizard
Identification: A member of the S. scalaris et al. (1999) cite Sánchez-Herrera as giving the clutch
complex with one canthal (occasionally in some size of this species as 8-9 eggs. Female specimens we
populations there is one canthal on one side, two canthals have examined from Querétaro have 4 to 7 eggs, m= 5.3.
on the other). A small lizard with a maximum SVL of 60 The bunch grass lizards all appear to have the same mode
mm. The dorsal scales are keeled. Dorsum almost unicolor of reproduction, and ovoviparity seems to come with
in males, coppery, brown to pale brown. Females with a temperature regimes at high elevations. The eggs will
double series of short dark bars on the dorsum, absent or not hatch at cooler temperatures, so reproductively, it is
less pronounced in the males. Most individuals of this better to retain the eggs, bask where the body and egg
species have a short longitudinal bar on the nape. The temperatrues can be controlled by the female,and
bar is brown, gray, or some other color, but nearly always ovoviparity is the result. (see comments under
visible. reproduction for S. scalaris).
Morphology: The scales of the body are weakly Lemos-Espinal et al. (2002) found no differences
keeled and in 35-46 (M = 41.5) rows from the occiput to in the SVL of males and females (average = 45.0 mm, range
the base of the tail. The scales around the body (SAB) = 23 – 59 mm, n = 57) for a population in the state of
are in 37-50 (M= 45.0), the total number of femoral pores México. They reported that the mean body temperature
(both legs) in males are 27-38 (M = 32.7). The number of of this population was 34.5 ± 2.0 C (n = 57, range 30.2-37.6
ventrals scales from chin to anus 35-46 (M= 41.4). The C), with most maintaining a body temperature between
relative ratio of head length to tibia length in adults (at 33 and 37 C. Mean air temperature was 23.8 ± 2.9 C (n =
least 40 mm SVL) is 47-73% (M= 59.1%). The latter feature 57, range =15.4 – 33.6 C). Mean substrate temperature
is a highly significant difference (3 standard errors) when was 27.1 ± 6.0 C (n = 57, range 15.4 – 42.8 C). Body
it is compared to 53-86 (M= 68.6%) for S. scalaris. temperature was fairly constant over a wide range of air
Coloration: The general dorsal color is gray, and substrate temperatures. Males and females did not
olive, brown, with a pair of narrow grayish white to gray differ in body temperatures and used similar air and
dorsolateral longitudinal lines from the nape to the to the substrate temperatures. In this study S. aeneus appears
tail in both sexes. Females tend to have a double row of to be heliophilic and most occurred on the ground and in
brown spots that are black edged posteriorly. Dorsally, open areas.
as females age, they began to become almost unicolor, Diet: The diet of this species was studied by
and look like males. Ventrally, they have whitish or Vega-López and Álvarez-Solórzano (1992). They found
yellowish bellies from chin to tail tip. Adult males have a 31% of the food consumed was adult beetles, 15% leaf
brown, olive, or dark gray dorsum with the color mainly hoppers, 9% larval butterflies and beetles, 6% bees,
between the two dorsolateral pale lines. The sides of the wasps and ants; 1 % flies, and 42 % unidentified plant
body may appear bluish. The black patch in front of the and insect parts.
shoulder may be bordered with white scales and may or Taxonomy: As a member of the S. scalaris
may not have blue scales within its borders. The head is group, its taxonomy is still under study.
brown to olive, with the lips pale, sometimes bright white. Etymology: The generic name Sceloporus is
The chin and throat is mottled blue and black with the derived from two Greek words, skelos, “leg” and poros,
intensity of the black increasing posteriorly. The lateral “hole”, referring to the femoral pores present in all male
belly patch is black, outlined with white or gray. As the lizards of the genus. The species epithet is Latin, aeneus,
animal matures, the amount of black increases, until the meaning copper, probably referring to the dorsal color of
entire belly is black. The ventral surface of the thighs are the lizard.
mottled with black. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: This species occurs in the Distrito SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
Federal and the states of Querétaro (Map 38), Hidalgo, References:
Mexico, Michoacán, Morelos, Tlaxcala, and Puebla, Benabib, M., K.M. Kjer, and J.W. Sites, Jr, 1997.
mainly at elevations between 2250 and 2900 m. Mitochondrial DNA sequence-based phylogeny and the evolution
of viviparity in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia,
Habitat: A bunch grass inhabitant, it is found Squamata). Evolution 51:1262-1275.
in mountain meadows at rather high elevations. Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 2002.
Behavior: The escape behavior is very much Body temperature and sexual dimorphism of Sceloporus aeneus
like that of S. scalaris,” run and freeze”. The reproductive and Sceloporus palaciosi from México. Amphibia-Reptilia
23:114-119.
mode in S. aeneus is appears to be oviparity. Uribe-Peña
215

Smith, H.M. 1937. A synopsis of the scalaris group of trhe Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, and G. Casas-Andreu.
lizard genus Sceloporus. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
361:1-8 Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of Vega-López, A.A. and T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397. herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
Smith, H.M. and W.P. Hall. 1974. Contributions to the concepts Zool. Mexicana 51:1-128.
Thomas, R.A. and J.R. Dixon. 1976. A. Re-evaluation of the
Sceloporus scalaris Group (Sauria: Iguanidae). Southwestern
Naturalist 20:523-536.
Sceloporus dugesii Bocourt (1873)

Dugès’s Spiny Lizard
Identification: A relatively small species of the of the patches black edged for about 5 belly scales, but
S. torquatus group with a maximum SVL of 87 mm. The the middle of the belly is pale gray, or pale blue. In addition,
dorsal scales weakly mucronate, the lateral body scales the anterio-ventral surfaces of the thighs may be black in
strongly mucronate. The black collar usually incomplete older individuals. The ventral surface of the tail is
medially, and the white posterior edge 1-2 scale rows wide, immaculate straw yellow or tan. The dorsal surface of the
while anteriorly the white collar is broken into a series of tail has 12 to 16 dark brown bands, separated by pale
white dots or spots. The lateral pattern of 4-5 narrow gray interspaces, but becoming wider and brighter
dark bars angling diagonally, anterior-posterior, and towards the end of the tail.
terminating at the venter. Distribution: The range of this species includes
Morphology: The head and body are flattened, the states of the Pacific versant from southern Nayarit to
and the head scales are somewhat smooth and/or pitted. Colima, and across the transverse volcanic range from
The frontal parietals elongate, small parietals on each Jalisco, to Michoacán, Guanajuato and western Querétaro
side with a large interparietal somewhat pentagonal in (Map 38).
shape and 3-4 times larger than the adjoining parietals. Habitat: The habitat in Querétaro consists of
Lateral body scales considerably larger than the mid- rock outcrops along the lower slopes of the elevated part
dorsals, in oblique rows, and with strongly mucronate of western Querétaro, near the environs of Amealco. The
scales. The number of dorsal scales in the medial row vegetation is principally grassland interspersed with pine
from occiput to tail 41-54, femoral pore series vary from forest or mixed pine and oak.
10-15 per side, and separated by 12-15 belly scales; ventral Behavior: This species is cryptically colored
scales vary from 61-75, M = 64.5; scales around the body and often difficult to see on boulders. When threatened
vary from 44-59, M = 51.9; supraoculars in two rows; it simply runs to the nearest crevice to hide. Nothing is
posterior section of the frontal reduced in size; head known about its reproductive cycle, but assumed to be
scales generally not rugose. much like other members of the S. torquatus group.
Coloration: The dorsal ground color is straw Diet: The prey consumed by this species is
brown to tan, with a series of anterior-posterior diagonal similar to other members of the S. torquatus group.
fine black to dark brown lines radiating from the mid- Taxonomy: There is no recent publication
dorsum to the venter. These lines form two indistinct concerning the taxonomy of this species.
brown spots mid-dorsally and generally equal the number Etymology: The species name is a patronym
of lines on the sides of the body. The black color is for Alfredo Duges, a famous Mexican Herpetologist, who
generally confined to the edges of the diagonal scale resided in the state of Guanajuato.
rows, rather than coloring an entire scale. The black collar Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
is normally marked anteriorly by a series of 6 pale dots or SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
spots. A transverse line of single white scales may occur References:
immediately behind the head. The top of the head, labials, Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
and neck are often marked with small dark brown spots. Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
Male and females are dorsally marked the same. Adult 674.
males have gray to white chins and throats with pale Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
blue ground color with diagonal black bars. Females are Wiens, J.J. and T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
much the same except the blue is missing. The male belly DNA and morphological variation and discordant species limits
has two lateral blue belly patches with the interior sides in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
216

Sceloporus exsul Dixon, Ketchersid and Lieb (1972)
Queretaran Desert Lizard
Identification: A relatively small species of lizard Distribution: This species is endemic to the
with a SVL of about 65 mm. The dorsal scales are isolated area of the Chihuahuan Desert in the Rio Extrorax
mucronate, larger on the dorsum, decreasing in size Valley of Querétaro (Map 38).
laterally and the ventral scales are than a third the size of Habitat: The habitat consists of a drainage
those on the dorsum. There is no sexual dimorphism in basin, whose slopes are densely covered with a desert
color pattern. The lizards appear as a small striped lizard Tillansia, but also with the typical Chihuahuan Desert
with no discernable pattern. plants.
Morphology: The number of dorsal scales vary Behavior: A very wary species, at the first
from 31-35 m=33, from occiput to base of tail; scales approach by a potential predator the lizard runs into the
around the body vary from 32-38, m=35.5; femoral pores base of the desert Tillansia and disappears into the cracks
(both sides) vary from 27-30, m= 27.6; femoral pore series and crevices of the base, seldom to be seen again that
separated medially by 8-10, m= 9.2 scales. Supraoculars day. A female captured for genetic data in mid-June had
are 4, and prefrontals in medial contact. Sites and Haiduk deposited one clutch of eggs recently (flacid oviducts)
(1979) described the karyotype as being composed of a and showed 5 ovarian eggs in each ovary at her death.
diploid number of 22. This number is further broken into No other information is available for reproductive history.
6 pairs of macrochromosomes, 5 pair of smaller Diet: As a member of the Sceloporus undulatus
chromosomes, and perhaps a pair of microsatilites. group, the prey consumed are mostly insects.
Chromosome pairs 1, 3, 4, and 5 are metacentric, pairs 2 Taxonomy: Any recent review of the genus
and 6 are submetacentric, all other small pairs are Sceloporus primarily consists of various fragments of
submetacentric or metacentric. the DNA. (see Sites et al. (1992)). All studies so far have
Coloration: The dorsal ground color is tan to grouped this species with the undulatus group of lizards.
brown. These basic colors lie between a pair of Etymology: The species epithet is derived from
dorsolateral creamy white stripes that are about 1 and the Latin word, exsul, meaning “banished, exiled”; In
perhaps 2 half scale rows wide. Adjacent to the inner reference to its isolated habitat in the Río Extorax Valley,
margin of these cream stripes are is a row of 9-11 small and its separation from other members of the S. undulatus
brown spots. These spots quickly fade in preservative, Group.
and become obscure. The outer edge of these stripes are Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
bordered by a dark brown stripe, flecked with black, 1 SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
and 2 half scale rows wide, and extending from the eye to Mexico.
the proximal fifth of the tail. The latter stripe is bordered References:
by another white or cream stripe 2 scale rows wide, Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, and C.S. Lieb. 1971. A new
extending from the behind the ear to the hind limb species of Sceloporus (undulatus group, Sauria, Iguanidae) from
Mexico. Proc. Biol. Soc. Washington. 84:307-312.
insertion, which is bordered by a thin dashed brown line
Sites, J.W., Jr. and M.W. Haiduk. 1979. The karyotype of
on the 1st scale row. The venter is immaculate white to Sceloporus exsul (Sauria: Iguanidae). Southwestern Natur. 24:393-
grayish white, occasionally with cloudy obscure areas 395.
scattered thoughout. Although males and females are Sites, J.W., Jr., J.W. Archie, C.J. Cole, and O. Flores-Villela.
identical in color pattern, the males are slightly larger and
genus Sceloporus (Phrynosomatidae): Implications for ecological
have a pair of enlarged postanal scales. The head is and evolutionary studies. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 213:1-110.
usually tan to brown, with the lips edged in white.

Mesquite Lizard
Identification: The distinguishing character of this Morphology: The maximum SVL is 76 mm. The
species from others of Sceloporus in Querétaro is the scales of the lateral row of dorsal nuchals are somewhat
abrupt differentiation in size of the lateral and dorsal enlarged and the series ends abruptly anteriorly with an
nuchal scales. The dorsal scales are small, 52-71 (90% are enlarged tuft. The dorsals are keeled, but rounded
54-64), and the scales on the posterior surface of the posteriorly, as are the smooth ventrals; the lateral scales
thigh are granular. are in diagonal rows passing posterodorsally; the dorsal
217

scales are in rows that slightly converge posteriorly. The “freezing” in position, and allowing its cryptic coloration
femoral pores are 12-19 (M=15). There is no postfemoral to blend it with the background coloration. Reproduction
dermal pocket. The head scales are more or less normal, was recorded by Axtell and Axtell (1970), and Werler
but somewhat variable; there are usually 4 postrostrals; (1951). Fall breeding was proposed by Muliak (1936). The
2-3 pairs of internasals, frequently irregular; prefrontals Axtells suggested that their earliest date of parturition
usually separated; frontal divided, occasionally (Feb. 22) was caused by elevated temperatures in the
subdivided, usually in contact with the interparietal; latter laboratory. The first “natural date” of parturition was April
slightly broader than long; frontoparietals 1-3; 25 by Muliak. The number of neonates born varied from
supraoculars large, usually 5-6, completely separated from 3-17, with the neonate SVL varying between 19-24 SVL.
median head scales by one row of small scales, from Woolrich-Piña et al. (2006) reported the thermal
superciliaries by parts of two rows; usually 2 canthals. ecology of a population in Mexico City, they found that
Coloration. The dorsal pattern is most clearly the mean body temperature was 31.43 ± 0.1 C (range =
evident in females and the young, which are pale gray 28.6 – 33.2 C). Body temperature was significantly and
above with usually 3-4 (2-5) very narrow, wavy black lines positively related to air and substrate temperature. Body
across the back, interrupted at the midline where they temperature was different between males (M = 31.93 ±
tend to fuse as two irregular paravertebral lines; the 0.17 C, n = 55, range = 28.8 – 34.6 C) and females (M =
transverse lines end on the upper sides at an irregular, 31.26 ± 0.12 C, n = 92, range = 28.6 – 33.4 C). Body
similar black line that extends from the eye to the base of temperatures was different between pregnant females
the tail. A narrow black line crosses the head at the orbital (30.42±0.17 C, n = 35, range = 28.6 – 21.6 C) and unpregnant
level, and numerous other similar lines are on the dorsal females (31.68 ± 0.14 C, n = 57, range = 28.2 – 33.4).
and lateral surfaces of the head. The sides have irregular, Diet: Vega-López and Álvarez-Solórzano (1992)
narrow black lines, some vertical, others forming a mottled examined stomach contents of this species. They found
pattern. The lower foreleg has very distinct, narrow black that the lizards had consumed 36% beetles and their
crossbars, and the hind leg is irregularly barred. The tail larvae, 18% bees and wasps, 15% true bugs, 9%
has dark bars 1-3 scales long, more prominent toward the grasshoppers, 3% butterfly larvae, and a small amount of
tip. The posterior surface of the thigh is mottled, black unidentified material.
on gray. The ventral surfaces are whitish with an orange Taxonomy: The most recent review of the
wash, immaculate except for a few black flecks of the taxonomy of the grammicus group (Lara-Góngora, 2004)
throat and sides of the abdomen. In adult males the dorsal made it obvious that most past concepts of its individual
pattern is usually faint. The throat is finely mottled or species are erroneous. Because the species occur mostly
stippled with black, suffused with light orange, but no at high altitudes, “islands” of distinguishable populations
central spot. A broad black line crosses the gular region have differentiated. Furthermore, chromosomal and other
and extends dorsally in front of the arm insertion. The unusually varied genetic alterations have compounded
sides of the venter are pale blue with a short, narrow the difficulty of understanding the species limits (see
black border medially. The chest may be somewhat J.W. Sites, et al in Zoological Record, for all of his and
mottled. Otherwise the ventral surfaces are whitish with coauthors 22 publications from 1982-1998). Numerous
a light orange wash. There is no inguinal black spot, but species may be represented in the group, as indicated by
scattered white scales are on the abdomen, fewer on the Lara-Góngora (2004), but they remain to be clearly
throat. understood.
Distribution. The S. grammicus complex Etymology: The specific name is a Latin word
extends from northeastern Sonora across northern for “graphics”, or “writing”, and was applied in reference
Mexico and southern Texas to Oaxaca, mostly at high to the fine lines on the dorsum.
altitudes although in the northeastern part of its range it Protection Status: NOM-059-ECOL-2001-
occurs as low as sea level. In Querétaro it is distributed SENARNAT: Subject to Special Protection.
across the entire state (Map 39). References:
Habitat: The range of elevation for this species Axtell, C.A. and R.W. Axtell. 1970. Hibernacula, birth, and
ranges from sea level to above 4100 m. It occurs in young of Sceloporus grammicus disparilis (Iguanidae).
mesquite thickets, Yucca forests, Chihuahuan Desert, pine Southwestern Natur. 14:363-366.
and pine-oak forests, cloud forests, and nopal forests, Sauria: Phrynosomatidae) of the grammicus complex from
This species is probably the most adaptable lizard in Chihuahua and Sonora, Mexico. Bull. Maryland Herpetol. Soc.
Mexico. 40:1-41.
Behavior: This lizard, like most other arboreal Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
lizards, escapes predators by moving to the opposite side of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, 550 pp
of a limb or trunk of a tree from the predator’s sight,
218

Muliak, S. 1936. An ovoviviporus Sceloporus from Texas. Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on eggs and young of
Copeia.1936:72 0 Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 136:37-48.
Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of Wiens, J.J., and T. W. Reeder. (1997). Phylogeny of the spiny
the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397. lizards (Sceloporus) based on molecular and morphological
Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, and G. Casas-Andreu. evidence. Herpetological Monographs 11:1-101.
1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Vega-López, A.A. and T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
herpetofauna de los volcanes Popocatepetl e Iztaccihuatl. Acta
Zoologica Mexicana (51):1-127.

Cope’s Mountain Spiny Lizard
Identification: The recent revision of some of southcentral Nuevo León, eastern Coahuila, western
the S. torquatus group of lizards, has identified S. minor Tamaulipas, most of San Luis Potosí, central and
as a species in Querétaro. Wiens et al. (2002) have northeastern Querétaro (Map 40), and northern Hidalgo.
recognized S. minor as a species with no bright tail bands Habitat: In Querétaro, the species seems to
and the absence of a mostly black dorsum, and between avoid the high dry desert of the western part of the state.
30-46 linear dorsal scales from occiput to the base of the It seems abundant on rocky slopes with large boulders
tail. Except for some isolated members of the S. jarrovi and open pine-oak woodland. However, where there are
complex that are found along the Sierra Madre Oriental in dry desert areas, the species seems restricted to arroyos
the states of Tamaulipas, San Luis Potosí, and Hidalgo where some water is available and relatively large cacti
that have reddish, bronze, or brown dorsums, instead of are abundant.
a greenish or bluish dorsum in adult males. The Sierra Behavior: The species escapes from possible
Madre male individuals of S. minor have bright bluish predators by using speed and available cover. Where
dorsums. Fortunately, they are isolated from the other cacti or desert palms are abundant, they quickly hide
two Sierra Madre species that have blue dorsums, among the branches, or if near boulders, the will seek the
S.cyanogenys and S. cyanostictus. nearest crevice to hide in. We know little about the
Morphology: The maximum SVL for both sexes breeding season, number of eggs laid, and where they
is about 80 mm. The prefrontal scales are in contact, but nest.
the frontoparietals are separated by one or more azygous Diet: Like most lizards of this size, S. minor is a
scales. The dorsal head scales are smooth; the “sit and wait” stratigest, seeking moving prey. We have
supraoculars are normally in two rows, the outer row seen them dart down a boulder or palm trunk, catch an
occasionally composed of only 1-2 scales. Femoral pore ant or other insect, and quickly retreat back to its place of
series short, 12-19, not extending onto preanal region; ambush.
the dorsal scales weakly keeled and weakly mucronate; Taxonomy: Smith (1939) recognized this taxon
dorsal row count is 34-46, from occiput to base of tail, as a subspecies of S. jarrovii, based upon the similarity
usually in parallel rows, but may be slightly converging of scale counts. Wiens et al. (1999), based on DNA
rows posteriorly. Ventral scales about one fourth the size analysis, placed this species more closely to S.
of the dorsals. cyanogenys, S. cyanostictus, and S. sugillatus, than to
Coloration: The overall color of the Querétaro S. jarrovi. Wiens and Pentrot (2002), based upon
population is bluish, with a black collar that is 2-3 scales morphology and DNA, recognized five species of lizards
in width. The width of the white edging to the collar and from the former jarrovii complex, but synonomized S.
its completeness, is variable. It may be as much as two immucronatus and S. j. erythrocyaneus under S. minor.
scales wide, may be incomplete, be composed of a series Lemos-Espinal and Smith (2007b) concluded that the
of small white spots across the shoulders, and may also holotype description and color photograph of
be in two parts with a median brown or black extension of erythrocyaneus states that the color is bright red, not
dorsal color separating the two halves. The throat of the blue as suggested by Wiens et al (1999:1893). Therefore
males is pale blue as are the belly patches. The black the distinction of the blue dorsum of the Sierra Madre
parts of the venter pass medially between the blue belly population as opposed to the brown/yellow/red base of
patches and also surrounds them. The tail bands are black the Chihuahua Desert population is consistent. In
or dark brown, with gray interspaces. The females have a deference to the close genetic similarity of the two
mottled gray abdomen and throat. populations, we suggest that they at least be regarded
Distribution: Known only from two isolated as two different subspecies, S. m. minor and S. m.
eastern populations in Zacatecas, but occurs from immucronatus.
219

Etymology: The species name is a Latin word, Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
minor, meaning “ less or small”; referring to the body size the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Wiens, J.J. and T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
of the lizard. DNA and morphological variation and discordant species limits
Protected Status: NON-059-ECOL-2001- in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
SEMARNAT: None. Endemic to Mexico. Wiens, J.J., T.W. Reeder, and A. Nieto- Montes de Oca.
1999. Molecular phylogenetics and evolution of sexual
References: dichromatism among populations of Yarrow’s spiny lizard
Lemos-Espinal, J.A., and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y (Sceloporus jarrovi). Evolution 53:1884-1897.
of the State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550
pp.

Bluebelly Lizard
Identification: A small lizard with a SVL of 50 contains a wide black zone between the limb insertions
mm, females slightly smaller. The sides of the body highly that is adorned with small yellow to white circular spots.
colorful. The body scales are generally keeled and the Ventrally, males have two blue belly patches separated
femoral pore series seated at their medial line by one to 6 by pale gray to white ground color. The chin and throat
scales (M = 3.4). The body bears an obvious dermal skin are dark blue to black, mottled with large circular white to
pocket posterior to the hind limb insertion. The basal light blue spots. This color extends to the anterior part of
subcaudal scales are smooth. the chest. The ventral surface of the tail is gray to grayish
Morphology: The dorsal scales are mucronate, brown.
lacking denticulations, and vary 58-80 (m= 68.6) in number, Distribution: The species is found from central
from occiput to the base of the tail. The number of scale eastern Coahuila through Nuevo León, western
rows around the middle of the body vary from 57-88 (M= Tamaulipas, central San Luis Potosí, Querétaro (Map 41),
68.0); femoral pore series vary from 22-35, both sides, (M northeastern Mexico, and most of Hidalgo.
= 29.3). The number of scales separating the femoral pore Habitat: Willis (1977) defines the habitat as
series medially vary from 1-6, M=3.4. The number of canyon bottoms with leaf litter, yucca forest with dense
scales across the nape and the rump vary from 11-22, shrubs, pine-oak woodland with rocky areas, and
M=17.2, and 11-19, M=14.6, respectively. The fourth toe generally in open pine woods. The elevations where this
lamellae vary from 18-26, M = 22.6. The anterior part of species occurs vary between 450-2450 m.
the prefrontal is normally undivided, but may be divided Behavior: The species is relatively swift, and
as much as 10% of the time. The prefrontals are normally will quickly retreat into cover when disturbed. They are
in contact, but may be separated by azgyous scales 30% strictly terrestrial and often retreat into mammal burrows.
of the time. The dorsolateral pale line of the body is Little is known about their reproductive biology. We have
distinct 72% of the time. examined our series of adult females from Querétaro and
Coloration: The dorsal ground color is gray to found that three were gravid and contained 3, 3,and 4
brown. Males and females with similar patterns except eggs. Wills (1977) examined a series of adult females
the females lack the ventral color of the males. The dorsum from Tamaulipas and found that all gravid females had a
is adorned with 8-12 dark brown to blackish small brown burnt orange color tinge to the head, and especially
spots that may coalesce across the dorsum. These spots around the ear opening. Orange-headed females were
are usually larger and more distinct on the rump and the observed as early as mid-January and individuals
base of the tail. The dorsum also contains a pair of observed as late as mid-March retained the head color.
dorsolateral pale lines, often obscure or broken in various The same female sample showed a clutch size of 3-6, m=
places. These lines may be bordered to the inside with 3.8 eggs. The smallest young, about 20 mm, appeared on
very thin black lines. A pair of vertical pinkish white lines June1, and another young appeared as late as mid-
are present in front of the shoulder. The posterior one October, suggesting a mode of at least two clutches per
splits a large black spot that also lies in front of the female per season.
shoulder. This second line may join the anterior part of Diet: The diet is probably the same for most
the dorsal pale line and extend toward the head. In lizards that occupy this particular niche.
addition, the anterior border of the black spot in front of Taxonomy: Wills (1977) is probably the first
the shoulder bears a short white line that lies diagonally, person to study this species in depth. He was unable to
and passes below the body and onto the chest. There recognize the subspecies S. p. scutulatus based upon
may be blue scales within the black spot. The lateral body his analysis and synonomized it with S. p. parvus. He
220

examined more than 435 individuals from throughout its Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
range. He suggested that material from the type locality SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
of S. p. scutulatus shared all of the variation of S. p. References:
parvus in adjacent samples and thus all the way to the Lemos-Espinal, J.A., and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
type locality of the nominate subspecies, suggesting a Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
continuous cline. Wills (1977) stated that the only of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
550 pp.
population that seemed distinct from the remainder was Wills, F.H. 1977. Distribution, geographic variation and natural
from an isolated mountain range in Tamaulipas. He history of Sceloporus parvus Smith (Sauria: Iguanidae). College
proceeded to describe the form in his thesis, but failed to Station, Texas, Texas A&M University, M.S. thesis. 99 p.
publish it after graduation.
Etymology: The specific name parvus is a Latin
word for “small”, in reference to the lizard’s small body
size.

Bunch Grass Lizard
Identification: The maximum SVL size of S. southward to Jalisco and Michoacán on the Pacific
scalaris is approximately 78 mm. The lizard is commonly versant; across the plateau to western Tamaulipas, San
around grass clumps. It is perfectly camoflouged in the Luis Potosí, Querétaro (Map 41), Guanajuato, Hidalgo,
shadows of the grass. The pale dorsal stripes, brown to Mexico, and Distrito Federal. It apparently occurs
black rows of dorsal spots, and relatively small size make between elevations of 1900-2800 m.
it difficult to see, especially if it is not in motion. Habitat: The most common habitat to find this
Morphology: The number of dorsal scales in lizard is bunch grass of mountain meadows. Where
both sexes, from occiput to the base of the tail, vary from agriculture has replaced the grasses, the lizard seems to
33-60, M= 43.7. The caudal scales are as large, or larger be restricted to fence rows, or the edges of plowed fields.
than the dorsal scales. The number of scales around the Behavior: When disturbed, this lizard usually
body in both sexes, vary from 35-46, M=43.0; number of escapes to the shadows of the nearest plant, and “freeze”
femoral pores of males vary from 24-42, M=30.3, and meet in place. It seldom continues to run, but relies upon its
medially above the pelvic area. The males have enlarged cryptic coloration to escape a predators attention. If it is
postanal scales. The number of smooth ventral scales in constantly pursued, the lizard with run a zig-zag route
both sexes vary from 35-45, M=40.8, from chin to anus; among the grass clumps until no longer in site of the
relative head length to tibia length of both sexes in predator. Members of the S. scalaris may be viviparous
individuals over 40 mm (adults), vary from 52-86, M= and oviporus at the same time, depending upon the
66.8%, an important character for recognizing a difference elevation. Where they live. The breeding season is at the
between S. scalaris and S. aeneus. beginning of the May-June rains, and gravid females
Coloration: The dorsal coloration of S. scalaris have been found throughout the remainder of the summer
consists of a yellowish brown or olive ground color, two (late August). One population in extreme western Nuevo
white or yellowish white pararvertebral longitudinal Leon is almost viviparous. One gravid female was captured
stripes, and a series of paired rows of crescentic brown on August 11 at slightly more than 3156 m, placed in a
marks. One pair of spots occurs between the pale stripes, cloth sack, and later that day, the female deposited 5 eggs
and the other pair outside of the stripes. Each crescent within the sack. The next day all of the eggs hatched.
shaped spot is edged by white posteriorly. The spots are Diet: The diet is probably much the same among
more often blackish in life. A black spot is present in the S. scalaris complex. See S. aeneus diet for this
front of the shoulder with or without a bright blue spot species.
within its borders. The venter is yellowish white, the chin Taxonomy: There have been several attempts
with a series of blackish streaks converging posteriorly, to revise the S. scalaris complex. None have been
and a elongate bright blue patch on each side of the belly completely satisfactory. See Benabib et al. (1997), Smith
in males. Breeding males frequently have a rusty orange (1937), Smith and Hall (1974),Thomas and Dixon (1976).
spot on each side of the tail just behind the rear limbs. Etymology: The species epithet is a Latin word,
Females may develop an orange wash on the chin and scalaris, meaning “of a ladder”, in reference to the paired
face when they are gravid. row of dark crossbars on the dorsum of the lizard.
Distribution: This species, as currently defined,
occurs from central Durango and western Nuevo León,
221

Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Smith, H.M. and W.P. Hall. 1974. Contributions to the concepts
SEMARNAT: None. Endemic to Mexico. of reproductive cycles and the systematics of the scalaris group
References: Thomas, R.A. and J.R. Dixon. 1976. A. Re-evaluation of the
Benabib, M., K.M. Kjer, and J.W. Sites, Jr, 1997. Sceloporus scalaris Group (Sauria: Iguanidae). Southwestern
Mitochondrial DNA sequence-based phylogeny and the evolution Naturalist 20:523-536.
of viviparity in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia, Watkins-Colwell, G.J., H.M. Smith and D. Chiszar. 2006.
Squamata). Evolution 51:1262-1275. Sceloporus scalaris Wiegmann. Light-bellied bunchgrass lizard).
Smith, H.M. 1937. A synopsis of the scalaris group of trhe Cat. Amer. Amphib. Rept. 814.1-814.10.
lizard genus Sceloporus. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan
361:1-8

Blue Spiny Lizard
Identification: A large arboreal lizard of the S. belly patches, separated by cream or white, and a white
torquatus group with an average mode of 80-90 SVL mm, chest.
with a maximum SVL of 113 mm. The nuchal collar may be Distribution: The state of southern Tamaulipas
somewhat obscure because of the cryptic dorsal south southeast to Yucatán, Chiapas, northern Guatemala
coloration. The head is distinctly spotted. It is most often and Belize. In Querétaro it has been recorded only in one
seen near the edges of openings in the forest where it locality in the extreme north central part of the state, in
lives on large trees. the municipality of Arroyo Seco (Map 41).
Morphology: The number of dorsal scales from Habitat: Mainly a forest lizard, commonly found
occiput to the base of the tail 28-35, M = 32.9; number of on large, tall fig trees, but also in tropical deciduous
ventral scales from chin to anus 39-48, M = 41.7; scales forests, including palm forests, limestone outcrops, and
around the middle of the body 29-35, M = 33.0; the number occasionally lava fields.
of male femoral pores (both legs) vary from 19-27, M = Behavior: A species that is often easy to see,
22.0. The dorsal body scales are keeled, mucronate, and but difficult to catch. The large trees upon which they
with lateral denticulations. The lateral body scales are live allows them an easy escape from predators. They
equal or slightly smaller in size to the dorsals, but are simply run to the back side of the tree and climb upwards
more strongly keeled, mucronate, and denticulate.The out of sight of the predator. Much of the reproduction of
ventral scales are smooth, about half the size of the this group of lizards is based upon other species in the
dorsals, and each with an apical notch. The head scales group, such as torquatus, poinsettii, jarrovii, etc. We
are normal for the S. torquatus group. The supraoculars know that the S. serrifer females are viviporus, drop their
are in a single row, but occasionally show some division. neonates just before the rainy season begins, and
Most individuals of the torquatus group show a number probably produce only one clutch per year.
of horizontal and vertical subdivisions of some of the Diet: The prey consumed are principally insects.
head scales, thus it is often difficult to determine what is However, no detailed analysis has been conducted on
normal. this species.
Coloration: The black nuchal collar is complete. Taxonomy: The entire group of the S. torquatus
The posterior edge of the collar is white edged, about 1 has been studied by Smith (1936, 1939); and the species
scale row wide, while the anterior edge is also white, but serrifer, by Olson (1987). In addition, the overall DNA
seldom complete. The anterior edge may consist of 4 to 6 analyses of the genus Sceloporus by Sites et al. (1992),
white spots, 2 white bars separated at the median line, or and in part, by Wiens and Penkrot (2002).
an indefinite pale line that is somewhat irregular. The Etymology: The specific epithet is Latin for
head is brown to black, adorned with a series of large “saw”, probably referring to the nature of the keeled and
white, cream or bluish spots, one each on the frontal, mucronate scales of the body.
parietals, prefrontals, supraoculars, and 2-6 white spots Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
on the neck. The dorsum may be a single color, or adorned SEMARNAT: Subject to Special Protection. The
with large brown to blackish blotches scattered across subspecies prezygus is the only one protected in Mexico.
the back, or with 4 irregular dark transverse bars, References:
intermixed with whitish edging or irregular marks. Females Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
have each scale with a median black streak on the keel. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p
The female throat is whitish blue, reticulated or spotted
with cream or white. Males have indistinct lateral bluish
222

Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
in the Gómez Farias Region, Tamaulipas, Mexico. Misc. Pub. Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
Mus. Zool. Univ. Michigan. 101:1-102. 674.
Olson, R.E. 1987. A taxonomic revision of the lizards Sceloporus Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
serrifer and cyanogenys of the gulf coastal plain. Bull. Maryland the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Herpetol. Soc. 23:158-167. Wiens, J.J. and T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
Sites, J.W., Jr., J.W. Archie, C.J. Cole, and O. Flores-Villela. DNA and morphological variation and discordant species limits
1992. A review of the phylogenetic hypotheses for lizards of the in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
genus Sceloporus (Phrynosomatidae): Implications for ecological
and evolutionary studies. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 213:1-110.

Spiny Lizard
Identification: A large, bulky lizard with a their chins and throat may become blue. Both males and
maximum SVL of about 126 mm. The dorsum is strongly females may have a orange tinge to the lower lip. There
spinose, the lizard usually pale gray to tan with irregular may be obscure dark banding on the limbs and tail in
banding across the dorsum, black bars on the chin and a both sexes.
large black to blue spot on the throat. This lizard is not Distribution: The nominate race is found from
fast and is generally on the ground, boulders, or on yucca. Durango, Zacatecas, Aguascalientes, Guanajuato, San
Morphology: The average size of this lizard is Luis Potosí, Querétaro (Map 42), Mexico, Distrito Federal,
about 95 mm SVL, with males slightly larger than females. Puebla, and Hidalgo. A second race is isolated from the
The number of dorsal scales from occiput to the base of nominate race and confined to Oaxaca.
the tail vary from 25-32, m= 29.8; scales around the body Habitat: The species is slightly scansorial, and
33-40, M = 36.1; femoral pores in males vary from 14-21, found in association with Yucca and Nopal forests, open
m= 16.7 (both thighs). The dorsal scales are relatively rocky slopes below pine-oak forests,and typical
large, keeled, strongly mucronate and denticulate, and in Chihuahuan Desert vegetation.
oblique rows. The dorsals are not abruptly different from Behavior: The escape behavior of this species
the lateral series, and the latter scales are about 2/3 the is to run to the nearest cover and hide in or among the
size of the dorsals. The lateral scales are slightly larger holes in packrat middens, opuntia roots, or beneath
than the ventrals, which are smooth and notched. The boulders and rock piles. Little is known about its
head scales are smooth and pitted. The frontoparietals reproduction, except the females of the group to which it
are paired and rarely in contact. Supraoculars 4 to a side, belongs are oviporus.
in a single row, and completely separated from the median Diet: Several years ago one of us examined 32
head scales, and always separated from the superciliaries. stomachs of this species in Querétaro. These lizards had
The throat and chin scales smooth and notched. consumed 28.5% beetles, 19.8% bees and wasps, 17.2%
Coloration: The ground color is gray, tan, or grasshoppers, 11.3% true bugs, 6.0% butterflies, and an
greenish brown. There are series of narrow undulating assortment of other insect orders.
dark crossbands that are separated by wide pale Taxonomy: At the present time, no one has
interspaces. Males seldom develop a median dark streak attempted to revise the taxonomy of this species, other
on the dorsum. The dorsum has a pair of dorsolateral than Smith (1939).
pale stripes from the corner of the eye to the base of the Etymology: The specific epithet spinosus is
tail. The lips are barred with blue or black. A black spot derived from the Latin word, spina, meaning thorny or
occurs at the shoulder containing a blue spot. spiny. Probably in reference to the mucronate keeled
Occasionally a pair of pale lines occur on the head. Males scales on the lizard.
have a large dark blue patch on the throat. The narrow Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
dark blue or black lines on the chin converge to the throat SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
spot. Males also have two lateral blue belly patches. References:
Dependent upon body size, the belly patches may Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
separated on the median line with a pale line, which may the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
eventually become black. Females lack the blue belly
patches, the blue throat patch, but as the females mature,
223

Crevice Swift
Identification: A large spinose lizard, with a adult. Mature males usually have iridescent blue to azure
maximum SVL of 123 mm. Mainly a species of boulders blue throats, black necks, that continue to form a median
and crevices within rock faces but with a bold pattern black bands to the anal area, often blackening the anterio-
dorsally. The black collar with white edges, dorsum with venteral surfaces of the thighs. Females usually with a
drab colors or occasionally blue. Juveniles and females gray belly, slightly darker on the sides, with a grayish
with irregular or even rows of obscure darker spots or blue throat with a mottling, or flecking with white.
blotches on the dorsum. The tail has dark brown bands Distribution: The major part of the distribution
with pale interspaces, becoming brighter near the tip of of this species occupies the central portion of the Mexican
the tail. plateau from eastern Durango to Jalisco and along the
Morphology: The dorsal scales are rounded or transverse volcanic range through Michoacán,
slightly mucronate, smooth or weakly keeled. The lateral Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, Distrito Federal,
body scales are similar but slightly larger and more Morelos, Puebla, and Veracruz. There are isolated
strongly keeled, while the ventral scales are smooth and subspecies in Nuevo León and Tamualipas (Map 43).
notched. The number of dorsal scales from occiput to Habitat: This species is mainly scansorial,
base of tail 26-33, M = 28.2); scales around the body vary living on cliff faces, boulder fields, rock outcrops, and
from 33-40, M = 35.8; the number of ventral scales vary occasionally on fallen logs. Its elevational range varies
from 41-56, M = 49.1; the number of male femoral pores between 1600-3000 m.
vary from 28-40, M = 34.3 (both thighs). The head scales Behavior: This species is a crevice dweller, and
may be smooth to rugose, and the supraoculars are uses crevices for birthing, escaping predators, and
normally in one row, with 2-3 rows of small scales courtship. The species, as all species of the torquatus
separating the superciliaries from the supraoculars. group, is viviparous, mating in the fall, and producing
Coloration: The color pattern is variable, thus young in late winter and spring.Werler (1951) noted that
accounting for the 5 recognized subspecies (all based a female gave birth to 6 young in early May. In Querétaro
upon color pattern of the dorsum). Three of the we found 3 gravid females, two in January 1 and one in
subspecies mikeprestoni, binocularis, and madrensis April 9. The two January specimens, a 90 mm SVL with 6
are isolated to the Sierra Madre Oriental to the north east embryos ready to be deposited (fully scaled), and a 95
of the Mexican plateau (Nuevo León and Tamaulipas) mm SVL with 10 embryos about half developed. The April
while the primary subspecies, torquatus and its closely 9 individual, a 93 mm with 10 embryos about half
related subspecies (melanogaster) occupy much of the developed. Feria-Ortiz et al. (2001) studied the
plateau region. The latter two subspecies occupy reproductive cycle of the S. torquatus population in
Querétaro and intergrade there. The following color Pedregal de San Angel, Distrito Federal. They found that
description will define these two subspecies. Black ovarian activity began in June, and by Octuber, one to
nuchal collar always present, usually 3-5 scales wide at five preovulatory follicles per ovary were present.
the midline, depending upon the amount of white spotting Ovulation took place in November and December, and
on the anterior edge; posterior white border about 1 scale parturition occurred in late April or early May. Relative
row wide; anterior white edge highly variable, from 1 thin litter and egg masses were higher at the end of
white line to 2-6 white spots; the lateral edges of the development than at the beginning. Testes increased in
nuchal color define the two subspecies, either being size from June through September, when they reached
interrupted at the shoulder, or passing in front of shoulder their maximum volume and weight. Testicular regression
(variable character); pale lines and spots on the sides of began at this point and was particular accentuated in
the neck and posterior side of the head highly variable. October and November. We have found this species
The dorsum is normally blue gray, drab gray, olive gray, active almost all year.
olive, sometimes almost yellow. Juveniles occasionally Diet: Prey items are mainly insects, but large
with ill-defined large brown blotches on the dorsum; males may well be cannibalistic on neonates. Uribe-Peña
usually a pale transverse line on the posterior surface of et al. (1999) found a Sceloporus aeneus in one of the
the thigh. The chin and throat reticulated, spotted or stomachs they examined. Vega-López and Álvarez-
mottled with blue and/or gray areas. As individuals Solórzano (1992) found 31% butterflies and their larvae,
mature, especially males, the entire ventral surface 24% flies, 21% beetles and their larvae, in the stomachs
becomes darkened, changing from blue to black; with that they examined. Feria-Ortiz et al. (2001) found mainly
some pale areas remaining until the male becomes an old insects, however, plant material (small flowers and fruits),
224

spiders, isopods, and occasionally earthworms were also Lizard Sceloporus torquatus torquatus (Squamata:
consumed. Both sexes consumed plant material through Phrynosomatidae). Journal of Herpetology, 35(1):104-112.
Olson, E.R. 1990. Sceloporus torquatus: Its variation and
the year. zoogeography. Bull. Chicago Herpetol. Soc. 25:117-127.
Taxonomy: Besides the work of Smith (1936, Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
1939), Olson (1990) made an attempt to revise the species, Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
and recognized five subspecies, torquatus, melanogaster, 674.
mikeprestoni, binocularis, and madrensis. the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Etymology: The species epithet is the Latin Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, and G. Casas-Andreu.
word, torquatus, in reference to being adorned with a 1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal,
collar or necklace. Mexico. Cuadernos 32:1-119.
Vega-López, A.A. and T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- herpetofauna de los volcanes Popcatepetl e Iztaccichuatl. Acta
SEMARNAT: None. Endemic to Mexico. Zool. Mexicana 51:1-128.
References: Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on eggs and young of
Burquez, A., O. Flores-Villela, and A. Hernández. 1985. Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 136:37-48.
Herbivory in a small iguanid lizard, Sceloporus torquatus
torquatus. Journal of Herpetology, Vol. 20(2):262-264.
Feria-Ortiz, M., A. Nieto-Montes de Oca, and I.H. Salgado-
Ugarte. 2001. Diet and Reproductive Biology of the Viviparous

Rosebelly Lizard
Identification: The presence of a postfemoral scales in width. The ground color between them contains
dermal pocket and a row of postrostral scales is a unique two series of 9-10 dark spots, each yellow-bordered
combination of characters separating the two members posteriorly. A unmarked median gray area lies between
of the variabilis group in Querétaro from all other the two series of spots. The side of the body is ground
members of the genus in the state. S. parvus has a color, with scattered pale spots. An irregular ventrolateral
maximum of 6 or fewer scales between the femoral pore pale line is present, and tends to be dark-barred. A black
series, whereas S. variabilis has a minimum of 10 or more. spot extends from above the arm insertion to near the
Sceloporus parvus has a prominent black spot above the dorsolateral light line, and is bordered anteriorly by a
arm, split by a prominent vertical white line extending narrow, vertical white streak. The sides of the venter in
dorsally from the axilla.The latter character is absent in S. males has a prominently rosy pink area bordered medially,
variabilis. anteriorly and posteriorly by dark blue edged with black.
Morphology: The maximum recorded SVL is 72, The gular region is faintly mottled. Females are without
only 16% exceed 50 mm. The dorsal scales are keeled and notable ventral markings.
weakly mucronate, and number 50-72 from occiput to the Distribution: The species as a whole extends
base of the tail. There are 14-18 rows of scales across from southern Texas to Costa Rica on the Atlantic versant,
nape, and 10-12 rows across the rump. The lateral scales and on both slopes from the Isthmus of Tehuantepec to
are 2/3 size of the dorsals, and about the same size as the western Guatemala. The subspecies in Querétaro is the
median ventrals, which are smooth and notched apically. nominate subspecies and extends as far north as southern
The head scales are rugose or keeled, and more or less Tamaulipas and as far south as southern Veracruz (Map
normal. The postrostrals are usually 4; internasals 44).
irregular, usually one pair of rather large scales separated Habitat: The species frequents wooded regions
from the nasal by an elongate scale; median frontonasal and is mainly terrestrial, but occasionally found on the
irregularly divided into 2-6 scales, lateral frontonasals limbs of mesquite and low shrubs. in seasonally dry areas
normal; prefrontals separated medially by 1 or 2 small at low altitudes. They have occasionally been observed
scales; anterior section of frontal longitudinally divided; on cliffs and cacti.
a single row of 4-6 supraoculars, separated from median Behavior: These are such small and protectively
head scales by one row of small scales, from superciliaries colored lizards that they are difficult to detect and appear
by 2-3 rows; usually 2 frontoparietals on each side, in to be quite wary. Strecker and Johnson (1935) gave notes
contact medially; parietals 1-2 on each side. on the habits, habitat, coloration and reproduction of the
Coloration: The ground color is brown, lighter northern subspecies. Sexual maturity is reached by the
in females than males. A pair of yellowish dorsolateral first spring, when mating occurs. Multiple clutches of 4-
pale lines extend from eye to base of tail, and is 1 to 2 5 eggs, about 7x16 mm in size, are laid underground, in
225

debris of various sorts, including human trash. Hatchlings apparently continuous distribution between there and
are about 38 mm TTL. Mather (1976) found that of 32 Nuevo León. The genetic composition of populations
clutches he studied, the number of eggs ranged from 3-6, between those two points is unknown. We accordingly
m=4.7. Mather also found that females were gravid with continue to recognize S. v. marmoratus as a subspecies.
oviducal eggs from March to June, and at least 2 clutches Etymology: The species name, variabilis, is
were deposited by the same female. None were found Latin, meaning “variable”, in reference to the difference
with eggs from July to February. in color pattern between the sexes.
Diet: Mather (1976) found that the major prey Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
taken by S. variabilis of all size classes were 30% SEMARNAT: None
grasshoppers, 30.5% butterflies and their larvae, 13% References:
spiders, 6% flies, 5% beetles, and an assortment of small Kohler, G. and P. Heimes. 2002. Stachelleguane Lebensweise-
amounts of other orders. Pflege-Zucht. Offenbach, Herpeton. 174 p.
Taxonomy: Three subspecies were recognized Mendoza-Quijano, F., O. Flores-Villela, and J.W. Sites,
Jr. 1998. Genetic variation and disteribution of the lizards of the
in a revision of the variabilis complex by Smith et al. variabilis group in the genus Sceloporus (Squamata:
(1993), in which review S. smithi and S. teapensis were Phrynosomatidae). Copeia 1998:354-366.
regarded as species. The subspecies recognized as S. v. Mather, C.M. 1976. Comparative ecology of two lizards
marmoratus was regarded as a species by Mendoza- (Sceloporus variabilis and Sceloporus undulatus) in an area of
sympatry. College Station, Texas. Ph.D. dissertation, Texas A&M
Quijano et al. (1998), on the basis of molecular evidence. University. 228 p
That rank is not justified, in part because morphological Mather, C.M. and J.W. Sites, Jr. 1985. Sceloporus variabilis
intergradation is well established where the range of this Wiegmann. Rose-bellied lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 373.1-
subspecies meets that of S. v. variabilis, as detailed by 373.3.
Sites, J.W., Jr. and J.R. Dixon. 1982. Geographic variation in
Sites and Dixon (1982). Furthermore the molecular Sceloporus variabilis, and its relationship to S. teapensis (Sauria:
samples were extremely inadequate – indeed the only Iguanidae). Copeia 1982:14-27.
sample for S. m. marmoratus from Mexico was from Smith, H.M. 1939. Mexican and Central American lizards of
northern Nuevo León, and the nearest other sample was the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
Smith, H.M., G. Perez-Higareda, and D. Chiszar. !993. A
in southeastern San Luis Potosí, which probably review of the members of the Sceloporus variabilis complex.
represents an unnamed subspecies of relatively high Bull. Maryland Herpetol. Soc. 29:85-125.
altitude. The area of intergradation was not sampled at Strecker, J.K. and J.E. Johnson. 1935. Notes on the
all. The nearest lowland sample of S. v. variabilis was herpetology of Wilson County, Texas. Baylor Univ. Bull. 38:17-
23.
from central Veracruz, although the species has an
Family Polychrotidae
Anole-like lizards
This family is the anole-like lizards, which includes 9 genera (Anolis, Norops, Ansiolepis, Diplolaemus, Enyalius,
Leiosaurus, Polychrus, Pristiodactylus, and Urostrophus) and more than 370 species. The distribution of this family
includes the southeastern United States to southern South America, and includes the West Indies. These lizards are
primarily arboreal, and have morphological adapted toes with specialized lamellae. The adults range in size from 30-180
mm SVL. Most of the species are sexually dimorphic, with males being considerably larger than the females. The anoles
have a unique method of announcing their presence to other males and especially females. The males have a gular fan
(dewlap) with one or more species specific colors that is utilized to advertise their presence in a series of “bob” displays.
All anole species all have a unique reproductive physiology that allows for continual egg production. One egg is laid
at a time in a terrestrial nest while another egg is in production. Under ideal conditions, one female may lay an egg every
16-20 days. Other polychrotines have a typical lizard reproduction, laying 2-23 eggs per clutch.
Frost and Etheridge (1989) list the following family skeletal characters: skull roof strongly rugose; jugal and
squamosal not broadly juxtaposed; nuchal endolymphatic sacs penetrating the nuchal muscles; Meckel’s groove
fused; palatine and pterygoid teeth normally present; teeth pleurodont; caudal autotomy fracture planes present or
absent, if present, with transverse process anterior or posterior to fracture plane; sternal ribs 2, 3, or 4. The external
characters are: femoral pores absent (except for Polychrus); interparietal scale not enlarged; mid-dorsal scale row
variable; gular fold complete medially (except for Anolis and Polychrus); spinulate scale organs present (except
Polychrus); hemipenes variable, bicapitate, bisulcate (except for some species of Anolis, which are unicapitate).
226

Silky Anole
Identification: A small anole with males larger In Querétaro, the evelvational range varies from 600-960
than females, scales keeled, tail rounded and about twice m.
the SVL length. Common at forest edges and other Behavior: The typical escape behavior is to leap
clearings. Males with a bright yellow or orange dewlap from branch to branch of shrubs until it is sufficiently far
with a bright blue spot within its borders. enough away from a potential predator to drop to the
Morphology: The maximum SVL is about 50 mm ground and hide in leaf litter. Like most anoles, the females
in males, 47 mm in females. The dorsal and ventral scales continue to produce single egg clutches throughout the
are strongly keeled, the head scales very rugose or keeled breeding season. The females do not bury the egg in a
(rarely smooth), The Queretaro population has102-126, nest made in the ground, but simply drop it wherever
M = 115.8 dorsal scales from occiput to base of tail, scales they are as they move through their territory.
around the body vary from 105-125, M = 114.5; number Diet: Like other anoles, these lizards are
of ventral scales from axilla to groin vary from 35-57, M = insectivorus.
49.7, and the number of dorsal scales between axilla and Taxonomy: There has not been a detailed
groin 50-87, M = 65. The supraorbital semicircles are in analysis of this species. Stuart (1955) studied various
contact or separated by as much as 3 scales. The snout populations in Mexico and Guatemala, and came to the
is pointed, limbs slender and with expanded subdigital conclusion that there were two types of N. sericeus, one
lamellae. The body scales are small,ventral scales larger with small body scales and one with large body scales.
than dorsals, but both are strongly keeled. The median He made no attempt to further describe either type.
dorsal scales are enlarged and in 10-12 rows, but not Etymology: The Greek word norops, meaning
abruptly differentiated from the lateral body scales. Males “bright or flashing” describes the colorful dewlaps of
lack a pair of postanal enlarged scales. the males of many of the species of Norops. The Latin
Coloration: Ground color gray, tan, bronze, or name sericeus, meaning “silky or silken” essentially
brown, with indistinct brown or dark brown spots or describes the textured skin of this species.
reticulations on the limbs. Ventral surface is white, cream Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
or yellow. Female pattern is often variable, some have a SEMARNAT: None.
distinct vertebral tan to yellow stripe, others resemble References:
males, but the dewlap is much smaller and lack any color. Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
Males have reddish orange to bright yellow dewlaps with Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p.
a bright blue spot near the body line of the dewlap. Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Distribution: This species is widely distributed transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
from Tamaulipas on the Atlantic versant and the western dissertation, Texas A&M University. 189 p.
Isthmus of Tehuantepec on the Pacific, south to Costa Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
Rica. It Querétaro, it has been registered in the and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
northeastern part of the state (Map 45). Stuart, L.C. 1955. A brief review of the Guatemalan lizards of
Habitat: The habitat is the edge of moist tropical the genus Anolis. Miscl. Pub. Mus. Zool. Univ. Michigan. 91:1-
forest clearings, semidry forest clearings, clearings 31.
around human habitation, and even tropical thorn scrub.
Family SCINCIDAE
Skinks
About 100 genera and 1100 species are assigned to this familiy, which occurs in both hemispheres but is
relatively poorly represented in the Americas. Two genera, Plestiodon, with two species, and Scincella, with one
species, occur in Querétaro. Both are unique in the state in having smooth, rounded scales of equal size around the
body, giving a sleek appearance.
The single species of Scincella is diminutive, with a maximum SVL of 50 mm. It differs in pattern from Plestiodon
in lacking light lines on the head or body, and in having a broad dark band on the sides (vs. either light lines or a
speckled or black pattern). In scalation it differs in having a single scale (frontonasal) bordering the rostral posteriorly
(vs a pair of supranasals).
227

Oak Forest Skink
Identification: An average sized skink of burrows under the stones are scurry to cover in leaves or
maximum SVL of 70 mm in males, 75 mm in females. Body ground debris. The smallest sexually mature female was
elongate, smooth cycloid scales, with a dorsolateral pale 52 mm SVL. Known dates of capture for gravid females
line extending from snout to tail, and a pale mid-dorsal are January, March, September and November. Neonates
line that bifurcates on the head. have been found as early as 15 January, and as late as
Morphology: The nuchals in two pair, the dorsal early July.
scales smooth and vary from 48-64 from the occiput to Diet: We assume that the majority of skinks prey
the base of the tail. The scales around the body vary upon insects, but we have no information for this species.
from 22-26, usually 24. The prefontals in broad contact, Taxonomy: The major revision of this species
3-4 (usually 4) supraoculars; parietals separated, was Webb (1968). Webb recognized only 2 subspecies,
frontoparietals in contact medially; one postlabial; P. l. lynxe and P. l. belli. He place one subspecies
anterior temporal usually touching the parietal; (furcirostris) under the synonomy of P. l. lynxe, and
supralabials 7, the 6th and 7th subequal, or with the 6th, or another, durangoensis, under P. l. belli. Ketchersid (1974)
7 th largest. The median subcaudals around the 5 th argued that the Querétaro population has characters of
subcaudal, almost twice as wide as long. both belli and lynxe subspecies. He discovered that the
Coloration: In Querétaro animals the head is black head condition of belli is a condition in old mature
dark brown to light brown, with a cream to yellow line lynxe in Querétaro, an ontogenetic change over time;
between the eyes which may bifurcate or not. A cream, and that other characters of belli (Durango population)
white or yellowish line from the nostril, over the eye and tend to be present in southwestern Querétaro samples of
ear, above the shoulder, then becoming a dorsolateral lynxe. This suggests to us that the characters of one
pale line onto the tail. The dorsum is brown to pale brown, sample is clinal into another. It also suggest that this
becoming bluish towards the tail. A black band begins at species has enough variation in its present samples to
the nostril, passes through the eye, over the ear, along offset the designation of subspecies for P. lynxe.
the side of the body, and onto the base of the tail. This Etymology: The generic name was derived from
line includes half of the body’s 4th scale row, and all of the the Greek words pleistos, “most”, and odon, “tooth”,
5th and 6th scale row. The lips are usually with a reddish referring to the many small teeth of the referred species.
orange tint in males and females, with a silver orange tint The epithet lynxe is Latin for “cat”. We have no
on the ventrolateral sides of the body that blends with understanding of the name for this species.
the bluish venter at the tail. In old specimens the colors Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
become obscure and the pale lines are difficult to SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
distinguish, especially on the head. Mexico.
Distribution: This species occurs from an References:
isolated population in southern Durango (belli), then from Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
southcentral San Luis Potosí, Guanajuato, Querétaro transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
(Map 46), Hidalgo, and the western mountains of Veracruz. dissertation, Texas A&M University. 189 p.
Habitat: The elevational range is 1520-2800 m, Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
and includes open scrub grassland, open pine-oak forest, Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
scrub oak, sotol grasslands, and generally in those i-xiv + 613 pp.
habitats were flat stones are plentiful. Webb. R.G. 1968. The Mexican skink Eumeces lynxe (Squamata,
Scincidae). Publ. Mus. Michigan State Univ.,Biol. Ser. 4:1-27.
Behavior: The escape behavior is typical of
most sinks. When they are exposed within rotten logs or
beneath stones, the lizards quickly seek cover in small

Four-lined Skink
Identification: A moderate sized skink with a the body, five if the mid-dorsal pale line that bifurcates
maximum SVL of 74 mm. Young and juveniles have bright on the head and extends to the parietal scale and often
blue tails. The dorsal scales are cycloid, smooth, and further down the dorsum.
usually in 26-28 rows around the body. Four pale lines on
228

Morphology: The number of dorsal scales vary stones. The number of eggs vary from 5-12, and are
from 52-60 from occiput to base of tail. The number of normally laid under stones or fallen logs in April or May.
scales around the body vary from 26-30,usually 28. There Hatching occurs in June and July. Neonates are 25-26
are normally 4 supraoculars, 7 supralabials, and usually 2 mm SVL.
postlabials, 1 occasionally. The interparietal enclosed Diet: Prey items of most skinks are insects.
by the parietals or not, 1-2 postmentals,and 1-4 pair of Lemos-Espinal and Smith (2007a) reported cockroaches,
nuchals. The primary temporal may contact parietal and flies, beetles and spiders as part of the diet of this species.
the bifurcation of the white line on the head may be Taxonomy: Both Lieb (1985) and Robinson
absent (both conditions clinal) . (1979) revised all or part of the species in their respective
Coloration: The basic pattern of pale stripes papers. Tanner (1987) disputed part of Lieb’s review of
and dark bands are present in all populations of this skink. the species, by resurrecting Plestiodon callicephalus to
However, very old adults may lose some of the pale full species status. Lieb’s response was to indicate the
striping and become unicolor. In Querétaro, the head is a problem would not be resolved until additional samples
rusty brown, with a pair of while to cream lines from the were made available from poorly collected parts of
nostril to just behind the eye. A dark brown to blackish Chihuahua. But Lieb (1990) considered callicephalus as
band begins behind the eye, bordered above and below a full species and that was followed by Smith et al. (2008).
by whitish or cream borders, and terminates at the Etymology: According to Lieb (1990), the
insertion of the hind limb. The chin and throat may be subspecific epithets are Greek and Latin, with
cream (or reddish orange in the breeding season), belly tetragrammus meaning four lines, and brevilineatus,
grayish brown, and the tail grayish brown, olive, or short lines
blackish in old adults, but blue in young adults. There is Protection Status. NOM-059-ECOL-2001-
considerable variation in color and presence of stripes in SEMARNAT: None.
the overall distribution of this species, and its recognized References:
subspecies (tetragrammus and brevilineatus). Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Distribution: The two subspecies intergrade in transects in Eastern Mexico. College station, Texas. Ph.D.
southern Texas and Northern Coahuila, and range from Lieb, C.S. 1985. Systematics and distribution of the skinks allied
western, central and southern Texas through Nuevo to Eumeces tetragrammus (Sauria: Scincidae). Contr. Sci. Los
León, Tamaulipas, eastern San Luis Potosí, northern Angeles Nat. Hist. Mus. 357: 1-19.
Veracruz, and eastern Querétaro (Map 47). Lieb, C.S. 1990. Eumeces tetragrammus (Baird). Four-lined
Skink. Cat. Amer. Amphib. Rept. 492.1-492.4.
Habitat: The elevational range of this species Robinson,M.D. 1979. Systematics of the skinks of the Eumeces
is between sea level and 2000 m. The habitat may be brevirostris species group in western Mexico. Contr. Sci. Los
typical Chihuahuan Desert, Tamaulipan thorn brush, Angeles Nat. Hist. Mus. 319:1-13.
tropical deciduous forest, tropical palm groves, open pine- Tanner, W.W. 1987. Lizards and turtles of western Chihuahua.
Great Basin Nat.47:383-421.
oak forest, and grassland valleys at intermediate
elevations.
Behavior: As with most skinks, the species runs
to cover when exposed, hiding in debris, holes, or under

Taylor’s Ground Skink
Identification: A very small skink with a when stretched along the body (this is a freshly dead
maximum SVL of about 50 mm. The dorsal scales are specimen measurement). Two loreals present, the
cycloid and smooth. The eyelid has an undivided disk, posterior one is higher than long. The ear opening is
but somewhat opaque. The venter is cream to white, and large, but smaller than the eye, and the tympanum is
a band of dark brown occurs along the sides of the body, deeply sunk. The frontal scale is shorter than the
with the middorsal area a lighter brown. frontoparietal and interparietal together.
Morphology: The number dorsal scales from Coloration: The dorsum is pale brown between
occiput to the base of the tail 56-62, M = 59.2; scales the dorsolateral cream to white stripes, which tend to
around the middle of the body 28-32, M = 28.4; 4th toe fade at or near the shoulder and may be obscure at mid-
lamellae 19-21; The number of paired nuchal scales body. The upper edge of the dorsolateral pale line may
bordering the occiput vary from 1-3, 3 pair most common have an indication of black edging, which is a margin of
in Querétaro. The limbs overlap about one toe length black color on some of the scales within the edge of the
229

line. The band of pale brown or bronze lying beween the contained four ovarian eggs each. One neonate of 20 mm
dorsolateral pale lines occupies the 6 median scale rows, SVL was found in early August.
plus about another half row to either side. A dark brown Diet: A few stomachs were examined and
to brown band extends from the nostril, through the eye, contained many insect parts.
over the ear and shoulder, and fading into obscurity by Taxonomy: The systematics of this group of
midbody. The band becomes pale brown towards the skinks has suffered the problem of the absence of enough
venter and fades into the pale venter. The ventral surface material to understand its variation. Thus, over the years,
of the body may be yellowish, but usually cream to white species described early in the history of the genus have
from chin to the tip of the tail. In life the venter may become subspecies , and these in turn may be shown to
appear bluish. The head is brown, lips yellowish with a be variants of a montypic species.
few small brown spots scattered along the lip line. The Etymology: The generic epithet is derived from
lateral brown band may appear as a series of brownish the Latin word scincus,” skink”, and the suffix -ellus,
spots from midbody to the hind limb insertion. “little” , thus “little skink”. The specific epithet is derived
Distribution: In Querétaro, the species is found from the Latin word silva, meaning forest, and -cola, an
in the extreme noreasthern part of the state (Map 48). inhabitant.
Habitat:The habitat of this species in Querétaro Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
is tropical humid gallery forest along the Río Santa María SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
and Río Ayutla. It has also been found in oak scrub forest Mexico.
on the slopes of the mountains at an elevation of 1720m. References:
The original type and paratype were collected 3 m and 9 Mittleman, M.B. 1950. The generic status of Scincus lateralis
m above the forest floor on trunks of trees. The Queretaran Say, 1823. Herpetologica 8:17-20.
Smith, H.M. 1950. In Smith and Taylor 1950. An annotated
specimens were found on the ground. checklist and key to the reptiles of Mexico exclusive of the
Behavior: The lizard escapes predation by snakes. U.S. Natl. mus. Bull. 199:1-253.
running to cover in leaf litter along river bank forests, Taylor, E.H. 1937. Two new lizards of the genus Leiolopisma
and quickly disappears among the rocks and other debris. from Mexico, with comments on another Mexican species. Copeia
1937:5-11.
The specimens we examined are all males but two adult
females that were collected in January. Each female
Family TEIIDAE
Whiptails
This family is limited to the Western Hemisphere. It contains about 10 genera and a little over 100 species. Two
genera occur in Querétaro: Ameiva and Aspidoscelis each one with one species. The species of Aspidoscelis was
formerly placed in Cnemidophorus, now restricted to species in South America.
These genera are readily recognized by its slender, long body and tail, the granular scales on the back and
sides, the eight rows of quadrangular ventral scales, and the striped pattern evident at least in immature individuals.
The scales on the head are large, flat, relatively few in number, and their arrangement is unique to these two
genera, among the lizards of Querétaro. Posterior to the large rostral, pointed posteriorly, is a pair of nasals, broadly in
contact medially. A large, medial frontonasal lies posterior to them, is followed by a pair of large prefrontals in median
contact, and in turn by a large, median frontal and a pair of frontoparietals in median contact. A parietal borders each
side of a narrow interparietal at the posterior end of the head. On each side of the frontal are three large supraoculars,
one or two posterior ones of which are separated from the frontal by a single row of small scales; the length of this row
is of some taxonomic value. A row of small scales separates the supraoculars from the superciliaries.
On the sides of the head, 5-6 supralabials follow the rostral, diminishing in size posteriorly. The nasal touches
one or two supralabials, and is followed by a large loreal in contact with the frontonasal and some supralabials. A large
preocular that touches the prefrontal dorsally and the supralabials below lies in front of the orbit, from which it is
separated by small scales. There are a few moderately enlarged scales between the orbit and supralabials.
A series of enlarged infralabials borders the lower lip, following a mental with a truncate posterior border. A
large postmental follows the mental and is followed on each side by a series of large chinshields bordering the infralabials
except posteriorly, where a row of small scales intervenes. All of the scales between the two rows of chinshields are
small and flat, not imbricate.
Echernacht (1971) voiced some concerns about the taxonomic relationship between these two genera. We
present the following quote from Echternacht (1971:4-5): “ There is a growing body of evidence indicating the congeneric
230

status of Ameiva and Cnemidophorus. Vanzolini and Valencia (1965), Estes (1969), and Gorman (1970) demonstrated the
closeness of the relationship and discussed the difficulties encountered in trying to diagnose the two genera on the
basis of known characters. Gorman (1970:240), however, was hesitant to make a decisive statement on the matter when
he commented “The similarity of karyotypes between Ameiva and the southernmost Cnemidophorus species group
does not necessarily demonstrate close relationship, but there seem to be no characters that clearly separate the two
genera”. I believe the argument will not be resolved until increased knowledge of South American Ameiva, especially A.
lacertoides, is available. The condition of the base of the tongue (free and heart-shaped in Cnemidophorus, sheathed
in Ameiva) has been considered to be diagnostic. (Burt, 1931),but A. laertoides has a Cnemidophorus-like tongue
(Vanzolini and Valencia, 1965; personal observation). “ Subsequently, A. lacertoides has been moved to the genus
Cnemidophorus, leaving the sheathed tongue as the only character separating the two genera.”

Rainbow Ameiva
Identification: A relatively large lizard with distinctive black lateral band from behind the eye,
smooth granular skin dorsally, large head plates, long tail bordering the brown median area to the rump. The black
about 2 times the SVL, with a maximum SVL of 130 mm. stripe is bordered below with a series of spots that are
Limbs relatively short and stout, femoral pores present cream to yellow. This line extends to the hind limb, begins
in males, belly with 8 rows of rectangular, smooth scales, again at the base of the tail, and continues towards the
and a gular region with scales that slowly increase in size tail tip. The belly is pale blue, pinkish, or white. Old females
towards the mid-gular region. Males are larger than may look like adult males, but lack the bright colors.
females. Distribution: This species occurs on the
Morphology: The forelimbs have a single row Atlantic versant from southern Tamaulipas to Nicaragua,
of enlarged antebrachial scales. The granular scales are and the Pacific versant from Nayarit to Costa Rica (Map
keeled or pointed, while the tail scales are relatively large, 49).
keeled and rectangular, in concentric whorls. The large Habitat: A denizen of tropical deciduous
head scales consist of a single interparietal, 2 forests, it tends to avoid deep shade, as in rain forests,
frontoparietals and two lateral parietal scales. The and often seen along roads, beaches, and other types of
mesoptychial scales are slightly enlarged. They are forest clearings, human habitations, and cultivated areas.
arranged in 2-3 irregular rows within two well defined It occurs from sea level to 900 m.
gular folds. The ventral surface of the body has 8 rows Behavior: The rainbow lizard is vey swift, and
of smooth, rectangular scales. The number of scales seeks cover in roots, tangles, crevices, and other types
around the body vary from 143-160, m= 151.8. The number of burrows. Fitch (1970) found that females contained 2-
of scales in a paravertebral row vary from 43-49, m= 46.6. 7, M = 5.3 eggs in mid July.
Coloration: This lizard is sometimes called the Diet: The rainbow lizard, like many other teiid
rainbow lizard because of its variable colors. Adult males lizards are primarily insectivorus.
and females have a mid-dorsal area of chocolate to velvet Taxonomy: The most recent revisor of the genus
brown. The adult males have the mid-dorsal color is Echternacht (1971). There are many other species in
extending from the snout to the tail tip. Both sexes have the genus, including the Caribbean Islands. Echternacht’s
this pattern but he females are more pale brown than work established that there were 12 subspecies, of which
males. Males tend to have bright blue vertical barring one, A. u. podarga, occurs in Querétaro.
beginning at the edge of the mid-dorsal color and Etymology: The meaning of the generic name
extending to the edge of the venter in a wavy pattern that is unclear. The specific epithet is derived from the Latin
may be broken into several lines. These blue lines overlay word undulatus, “wavy”, in reference to the wavy pattern
a ground color of chocolate brown. The ,lateral surface of blue lines on the sides of the male lizards. The meaning
of the body contains a thin cream line beginning behind of the subspecific name is unknown.
the arm and continuing to the sides of the tail. The sides Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
of the neck are chocolate brown, but become bright SEMARNAT: None.
orange to bright yellow in front of the forelimb, passing References:
downward on to the throat, chin, and lower lips. The Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
males also have a pale blue venter, and the tail bluish Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
white. The females lack these colors, bur maintain a very Norman. 380 p.
231

Echternacht, A. C. 1971. Middle American lizards of the genus Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
Ameiva (Teiidae) with emphasis on geographic variation. Miscl. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. 55:1-86. and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Fitch, H.S. 1970. Reproductive cycles in lizards and snakes.
Miscl. Publ., Univ, Kansas Mus. Nat. Hist. 52:1-247.
Aspidoscelis gularis (Baird and Girard, 1852)

Texas Spotted Whiptail
Identification: Aspidoscelis gularis is 6 or 8 central and eastern Querétaro (Map 50), northward
striped as young, and by adult size it has lost most of the through San Luis Potosí, Tamaulipas, and Nuevo León.
striping and has become spotted. The species is without Habitat: The habitat is variable, from pure desert
large scales on the dorsum (all granular scales), but with areas of the Chihuahuan Desert, to rolling plains of
typical large head scales, square belly plates, and are Oklahoma, south Texas Tamaulipan Brush forest, to
considered the swiftest lizards on the planet. tropical deciduous forest of southern Tamaulipas, into
Morphology: The maximum SVL of this species the thorn scrub of the Jalpan Valley of Querétaro. The
is approximately 115 mm. It has 4 supraoculars, 66-106 elevation varies from sea level of the Texas coast to 2000
scale around the body, 169-249 granular scales from the m in central areas of the Mexican Plateau.
occiput to the base of the tail, and 27-44 femoral pores.The Behavior: This species is extremely quick, and
ratio of granules between the paravertebral pale stripes will seek refuge in holes under plants and rocks. It is also
to the scales around the body vary from 0.64-0.150, M = active at very high soil temperatures, foraging for prey
0.140. In the Querétaro populations, the difference in this when other lizards are seeking shade. Our examination of
character between the Jalpan Valley and the Cadereyta is the reproductive condition of Querétaro samples reveals
0.105 to 0.125, respectively. that there are at least two clutches laid during the summer
Coloration: In the Jalpan Valley, the top of the months, and possibly 3. The Jalpan Valley females mature
head is olive green with scattered slate brown obscure at about 58 mm SVL. As they mature to about 92 mm SVL,
areas. The color of the side of the head from the lips and they deposit 1-4, m= 2.4 eggs from 9 May to 10 August.
above the ear are similar to the top of the head. Posterior The smaller size classes 58-63 mm SVL produce a single
to the lips and below the ear, posterior to the gular fold, egg, and 63-78 mm SVL, 2-3 eggs, and 80-89 mm SVL, 3-4
the color is pale pinkish orange. The throat is bright eggs, with a mean clutch size of 2.4 eggs. These females
oorange from from the edge of the gular fold to the apparently deposit their eggs from June 6 to August 17,
infralabials, with a few spots of deep blue just anterior to with neonates appearing by July 20. The females at higher
the fold. The dorsal surface of the forelimbs is chocolate elevations produce more eggs than the Jalpan Valley
brown with 6+ large cream spots . The ventral surface of sample. Females of a SVL of 69-79 mm from Cadereyta
the arm is bluish white with each scale outlined in dark and Peña Blanca produced 3-4 eggs, 80-91 SVL mm, 4-5
blue. The hind limb is also chocolate brown with 40-45 eggs, with a mean of 3.6 eggs per clutch.
small cream spots scattered throughout. The ventral Diet: Several stomachs were examined and the
surface mottled bluish black on the thigh and less so on prey items consisted of beetles, termites, ants, roaches,
the tibia. The tail is chocolate brown above, reddish brown larvae of butterflies, flies, and moths.
towards the tip, and the lower surface yellowish white Taxonomy: The literature concerning A. gularis
and more orange towards the tip. The color is somewhat is plentiful and confusing, especially in the southern part
different in the Cadereyta area. The individuals lack the of its range. One name A. g. rauni was described in a
lateral barring of the body, develop more spotting at the dissertation, but never published in the proper literatrure
expense of the pale stripes at a smaller size (70-80 mm to be recognized as a “valid” name. This subspecies
SVL), and the completely spotted dorsum occurs at 80- occurs in Querétaro, but not recognized. Dixon et al. (1971)
85 mm SVL in both sexes. Whereas in the Jalpan Valley, described the Jalpan population as A. g. colossus. Other
the females are unspotted at the same size. At Cadereyta, authors have used the subspecific epithet A. g. scalaris
both males and female have well developed spots at 53- for Mexican Plateau populations in Querétaro, in place of
56 mm SVL, while the Jalpan individuals do not develop A. g. rauni. There are definite differences between
the spots until they are 70+ mm SVL. subspecies of A. gularis in various states in Mexico.
Distribution: This species is found from Some act as species with overlapping distributions, some
Oklahoma and Texas throughout the Mexican Plateau are allopatric, and some have intergrading zones of
from Chihuahua to Jalisco, eastward across the middle contact. With the number of specimens available, some
evevations of the plateau into northern Guanajuato, one will surely resolve this thorny problem.
232

Etymology: The generic epithet is derived from Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
the Greek words, aspis, “shield”, and skelis, “leg”. The of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, i-xiv +
specific epithet is derived from the Latin word gula, 550 pp
“throat”, probably in reference to the bright orange or Walker, J.M. 1966. Morphological variation in the teiid lizard
Cnemidophorus gularis. Ph.D. dissertation. Boulder, Colorado.
pink throat of the males of this species. University of Colorado.
Protected Status: Nom-059-ECOL-2001- Walker, J.M. 1981a. Systematics of Cnemidophorus gularis. I.
SEMARNAT: None. Reallocation of populations currently allocated to Cnemidophorus
gularis and Cnemidophorus scalaris in Coahuila, Mexico. Copeia
References: 1981:826-849.
Dixon, J.R., C.S. Lieb, and C.A. Kechersid. 1971. A new Walker, J.M. 1981b. Systematics of Cnemidphorus gularis. II.
lizard of the genus Cnemidophorus (Teiidae) from Queretaro, Specific and subspecific identity of the Zacatecas whiptail
Mexico. Herpetologica 27:344-354. (Cnemidophorus gularis semiannulatus). Copeia 1981:850-868.
Family XANTUSIIDAE
Night Lizards
All members of this family of lizards are very secretive and occur from the southwestern United states to
Panama, with an isolated genus and species in Cuba. They can be active either at night or day. The species are rock
dwellers and may live in caves. They have live birth, and are insectivorus. There are 3 genera (Lepidophyma, Cricosaura,
and Xantusia), and around 30 species known. In Querétaro, there are two relatively large species and one small species.
The chief characters defining the family are procoelous vertebrae, intercentra present, parasternum absent,
skull arches present but the temporal opening is closed by the fusion of the squamosal and parietal. Osteoderms
absent. Pectorial and pelvic girdles present. The dorsal ascales are granular with the exception of rounded tubercles in
longitudinal rows in some species. Eyelids are absent and femoral pores present. There are enlarged belly scales and
plate-like head scales.

Gaige’s Tropical Night Lizard
Identification: A small nocturnal lizard with a toe lamellae vary from 22-30, m = 25.6. The number of
maximum SVL of 61 mm. The head is flat, and the dorsal fourth toe lamellae medially divided vary from 6-17, M
surface of the body is covered with granular scales =10.4. The number of dorsal scales between occiput and
intermixed with larger tubercles usually in longitudinal rump vary from 121-151, M = 136.0. The number of dorsal
rows. The ventral scales are smooth. scales immediately above the paravertebral row between
Morphology: The total number of femoral pores the axilla and groin are 53-83, M = 66.0. The total number
(both sides) are 28-39, M = 32.The lateral tubercular rows of scales in a paravertebral row between axilla and
between axilla and groin are 39-73, M = 51.8.The dorsal groin,vary from 39-74, M = 54.4. The number of scales in
scales separating the paravertebral rows of tubercles a paravertebral row smaller than 1.5 dorsal scales between
vary from 3.0-5.0, M = 4.1.The number of dorsal interwhorls the axilla and groin 8-72, M = 39.1. The number of scales
in the first caudal segment number 2-3, M = 2.4.The in a paravertebral row larger than 1.5 dorsals between the
number of ventral interwhorls in the first caudal segment axilla and groin 0-38, M = 15.2. The number of scales in a
number 1-2, M = 1.9. The number of pretympanic scales paravertebral row larger than 2.5 dorsal scales between
(both side) separating the postoculars from the second the axilla and groin 0-18, M = 4.2.
postorbital supralabial vary from 2-7, M = 3.5. The number Coloration: The ground color of the dorsum is
of small dorsal scales equivalent to the distance variable in color, from yellowish olive to slate gray, to
separating the large tubercles within a paravertebral row black. The black marks tend to form a single row of black
are 1.0-3.5, M = 2.7. The number of gulars contacting the rectangles, or black dots along each side of the mid-dorsal
first pair of infralabials are 0-2, M = 0.18. The number of line. The sides of the body are slate gray or black with
gular scales from the gular fold to the second infralabials white dots scattered throughout. The dorsal surface of
are 28-44, M = 36.8. The number of large tubercles in a the tail is gray with black spots throughout its length.
paravertebral row between axilla and groin vary from 0- The dorsal surface of the head is bright olive, occasionally
26, M = 10.8. The number of ventral scales from the gular with blackish blotches. The venter varied from little gray
fold to the ventare 33-38, M = 35.1. The number of fourth to almost completely black and the reverse was also true.
233

The chin and throat varied from gray with diagonal black Taxonomy: The systematics of this species was
lines. These lines often formed gray-centered squares treated in detail by Bezy and Camarillo (1992).
with black edges. The toes were barred with gray and Etymology: The genus name is derived from
black. In juveniles, the ventral surface of the body and Greek name lepis (scale), and phyma (tumor). In reference
tail is dark slate gray. The throat is dark gray with pale to the various sized scales of the skin. The specific epithet
areas. The head is generally darker in color than the adults. is a patronym honoring Helen T. Gaige, former curator of
Distribution: The species is only known from Herpetology at the University of Michigan, and editor in
San Luis Potosí, Querétaro (Map 51), and Hidalgo. chief of the journal Copeia.
Habitat: In general this species occurs primarily Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
in Pine-oak forests, associated sink holes, and limestone SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
crevices, at elevations from 720-1770 m. Only 15 Mexico.
specimens of 350+ were found outside of the Pine-oak References:
forests. These few were found in lava fields north of Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
Jalpan. genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat.
Behavior: This small species made attempts to Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16.
bite, but writhing and defecation were the primary Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F.
methods of escape if handled. At exposure, the species de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW
most often sought crevices to hide in. Reproductively, Herpetol. Soc. 1988:1-12.
this species contained 1-3 embryos during the months of Bezy, R.L. and J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid
December and January. One specimen was found on 4 48:97-110.
August with 3 embryos, suggesting at least two broods Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
a year. transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
Diet: A study is currently under way on the diet Texas. Texas A&M University.
of this species. We are sure that the diet is mostly insects
and other small invertebrates.

Jalpan Tropical Night Lizard
Identification: The largest individual examined row between axilla and groin 15-17, M = 16.0. The number
is a female, with a SVL of 102 mm. The largest male is 90 of ventral scales from the gular fold to the vent 59-71, M
mm SVL. Bezy (1984) stated that L. occulor is different = 63.2. The number of fourth toe lamellae vary from 35-
than all other members of the genus (except L. 38, M = 36.1. The number of fourth toe lamellae medially
micropholus) by having more gular scales (55-71 vs 33- divided vary from 22-25, M = 23.9. The number of dorsal
57), and from L microlophus by having fewer femoral scales between occiput and rump vary from 213-242, M =
pores (17-21 vs 28-36), fewer lateral tubercular rows (20- 229.7. The number of dorsal scales immediately above
24 vs 27-35) and fewer divided fourth toe lamellae (3-9 vs the paravertebral row between the axilla and groin is 100-
10-19). 122, M = 111.9. The total number of scales in a
Morphology: The total number of femoral pores paravertebral row between axilla and groin is 49-69, M =
(both sides) is 17-21, M = 19.2. The lateral tubercular 56.7. The number of scales in a paravertebral row smaller
rows between axilla and groin are 20-24, M = 22.2. The than 1.5 dorsal scales between the axilla and groin is 18-
dorsal scales separating the paravertebral rows of 39, M = 26.9. The number of scales in a paravertebral row
tubercles vary from 3.0-5.5, M = 4.44. The number of dorsal larger than 1.5 dorsals between the axilla and groin 23-32,
interwhorls in the first caudal segment number 3-4, M = M = 29.9. The number of scales in a paravertebral row
3.3. The number of ventral interwhorls in the first caudal larger than 2.5 dorsal scales between the axilla and groin
segment is 1-2, M = 1.9. The number of pretympanic scales is 30-33, M = 30.6.
(both side) separating the postoculars from the second Coloration: The ground color of this species is
postorbital supralabial is 2.3, M = 2.1. The number of almost black, but varies to a dark brown to brown. There
small dorsal scales equivalent to the distance separating are four longitudinal rows of white to pale cream spots
the large tubercles within a paravertebral row is 4.0-5.0, beginning at the occiput and ending at the base of the
M = 4.11. The number of gulars contacting the first pair tail, with about 10-11 spots per row. In addition, the
of infralabials is zero. The number of gular scales from transverse rows of either black or cream marks number 7-
the gular fold to the second infralabials is 59-71, M = 9 from the rear of the head to the base of the tail. The
63.2. The number of large tubercles in a paravertebral ventrolateral area has a series of obscure white spots
234

that are sharply demarcated from the brown or black reproduction. However, the members of the entire genus
ground color. The head color is in contrast to the body are viviparous.
color. The head color is rusty red or tannish red. The Diet: Like other members of the genus, it is
limbs are obscurely spotted with white or cream. The tail primarily insectivorus.
is black or dark brown with at least two rows of white or Taxonomy: Bezy (1984) has published the most
cream spots from the base of the tail to the tail tip. A critical review of the entire genus. He has completed
white or cream may extend from the rear of the jaw to the detailed external morphology and karyology on all of the
arm insertion. The venter, including the throat and tail, species.
creamy white. The chin with a few dark marks. The juvenile Etymology: The species epithet is formed from
color is similar to the adults, but the colors are more the Latin word, occulco, “step”, perhaps referring to the
distinct arrangement of the pattern of the dorsum.
Distribution: The species appears to be Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
restricted to four localities, three in the Jalpan Valley, SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
Querétaro (Map 52), and one in San Luis Potosí, just Mexico.
north of the Jalpan Valley. References:
Habitat: The species appears to be restricted Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
to soft limestone formations throughout the Jalpan Valley. genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat.
Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16.
They even appear inside of soft limestone walls Bezy, R.L. 1988. The natural history of the night lizards, Family
surrounding old sugar mills near ex-Hacienda Conca, just Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F.
2 km N Río Santa María. The elevation is between 600- de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW
1000 m. The surrounding vegetation is principally arid Herpetol. Soc. 1988:1-12.
Bezy, R.L. and J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid
scrub, with gallery forests along the three streams in the lizards allied with Lepidophyma gaigeae Mosauer. Herpetologica
valley. 48:97-110.
Behavior: The lizard bites viciously when Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
handled. It is capable of moving rapidly when first transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
disturbed, but usually seeks holes in the soft limestone
for places to hide. We have no information on its

Madrean Tropical Night Lizard
Identification: A medium sized night lizard with paravertebral row between axilla and groin 15-39, M =
a maximum SVL of about 83 mm. The head is flat, limbs 18.9. The number of ventral scales from the gular fold to
moderately long, and dorsum covered with both tubercles the vent 33-39, M = 33.7. The number of fourth toe lamellae
and granular scales. The tail is about as long as the body, vary from 20-31, M = 25.8. The number of fourth toe
and the toes are relatively long. It differs from both L. lamellae medially divided vary from 4-23, M = 14.2. The
gaigeae and L. occulor by having the number of gular number of dorsal scales between occiput and rump vary
scales 41-56 vs. 33-39 and 59-71, respectively. from 150-217, M = 180. The number of dorsal scales
Morphology: The total number of femoral pores immediately above the paravertebral row between the
(both sides) are 23-35, M = 27.6. The lateral tubercular axilla and groin are 77-113, M = 92.3. The total number of
rows between axilla and groin are15-38, M = 28.5. The scales in a paravertebral row between axilla and groin,
dorsal scales separating the paravertebral rows of 39-73, M = 51.7. The number of scales in a paravertebral
tubercles vary from 2.5-5.0, M = 4.0. The number of dorsal row smaller than 1.5 dorsal scales between the axilla and
interwhorls in the first caudal segment number 2-5, M = groin 7-43, M = 21.9. The number of scales in a
3.2. The number of ventral interwhorls in the first caudal paravertebral row larger than 1.5 dorsals between the axilla
segment number 0-3, M = 2.0. The number of pretympanic and groin 19-37, M = 29.7. The number of scales in a
scales (both side) separating the postoculars from the paravertebral row larger than 2.5 dorsal scales between
second postorbital supralabial 0-4, M = 2.0. The number the axilla and groin 15-34, M = 21.0.
of small dorsal scales equivalent to the distance Coloration: In life, the adults are dark brown
separating the large tubercles within a paravertebral row with two rows of yellowish brown spots on either side of
1.0-4.5, M = 2.78. The number of gulars contacting the the dorsum from occiput to the base of the trail. There is
first pair of infralabials 0-3, M = 0.6. The number of gular one large pale reddish brown mark across the base of the
scales from the gular fold to the second infralabials 41- tail, with scattered yellowish brown spots on the dorsal
56, M = 46.6. The number of large tubercles in a surface of the tail. The yellowish brown spots on the
235

dorsum may be connected to a series of black rings around under debris. One specimen found 17 June contained 5
the spots. The lateral surfaces of the body has a series of embryos, and another taken on 19 June contained 8
minute yellow spots. The ventral surface of the chin is embryos. All females taken from 21 July- 4 August had
gray brown mixed with white mottling, while the throat is no embryos. The oviducts were distended and very
yellowish. The ventrolateral surface of the belly is convoluted, suggesting a recent birth.
obscure yellow with dark brown spots. The ventral surface Diet: As with other Lepidophyma, we believe
of the limbs is yellow. The ventral surface at the base of this species to be insectivorus.
the tail is yellow with brown spots, becoming black with Taxonomy: See the literature listed under the
yellow to white spots posteriorly. Juveniles are olive other two species from Querétaro.
dorsally, with 2 rows of light brown spots. The base of Etymology: The specific epithet is Latin, sylva,
the tail have 2 large yellowish brown spots. The chin is “forest”, in reference to being a forest dweller.
white, with the throat, limbs, and belly bright yellow. The Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
anal area is orange, tail gray with white spots and soles SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
of the feet olive. Mexico.
Distribution: The species occurs from Veracruz References:
, north through Hidalgo, eastern Querétaro (Map 53), Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
eastern San Luis Potosí, western Tamaulipas, to genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat.
westcentral Nuevo León. Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16.
Habitat: Apparently a pine-oak resident of the Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F.
Sierra Madre Oriental from about 1300-1800 m. The de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW
Querétaro series of specimens were found under Herpetol. Soc. 1988:1-12.
standing dead tree bark 1 mweter above the ground, and Bezy, R.L. and J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid
under bark on fallen logs, and in limestone crevices. All 48:97-110.
of our 20 specimens are females (parthenogenetic ?). Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic
Behavior: The escape behavior is to bite transects in eastern Mexico. Ph.D. Dissertation, College station,
vigorously, writhe, and defecate on the potential predator. Texas. Texas A&M University.
Otherwise, they use a speedy retreat into a crevice or
Family XENOSAURIDAE
Knob-scaled Lizards
The family Xenosauridae, represented only by the genus Xenosaurus, is a monophyletic group of viviparous
lizards that occurs from southern Tamaulipas and eastern Guerrero, in the Atlantic and Pacific versants of Mexico,
respectively, south and east to the Alta Verapaz, Guatemala. The distribution is disjunct with populations typically
associated with specific mountains ranges at elevations from about 300-2600 m. Habitats vary from xerophytic tropical
scrub to tropical rainforest and cloud forest. They occupy a variety of microhabitats, including crevices and holes in
limestone, under volcanic boulders, crevices in volcanic rocks, karst limestone, limestone terrain, and hollow logs in dry
areas where trees are sparse (King and Thompson, 1968; Ballinger et al., 2000). They are considered as strict crevice-
dwellers, and all the species in the genus show a flattened morphology, which is presumably an adaptation for their
crevice-dwelling habits (Lemos-Espinal et al., 2003; Zamora-Abrego et al., 2007). Six species are recognized in the
genus: X. grandis, X. newmanorum, X. penai, X. phalaroanthereon, X. platyceps and X. rectocollaris. However, there
are populations in the states of Hidalgo, Guerrero, Oaxaca, Puebla, Querétaro, and Veracruz whose taxonomic status is
uncertain.
Xenosaurus sp.
Queretaran Knob-scaled Lizard
Identification: A medium-sized xenosaurid lizard developed into enlarged tubercles separated by small
with females larger than males, flattened body, and with a granular scales. Ventral scales are flat, quadrate, and
broad triangular, flat head. arranged in transverse rows. Head scales are generally
Morphology: The maximum SVL of about 115 small, tuberculate, and sometimes conical or rugose but
mm, females larger than males. However, males have wider maybe enlarged along rostral and temporal ridges.
heads and larger femurs than females. Dorsal scales are Supraoculars also are enlarged, flattened, and in a single
heteromorphic, not imbricate, and some are conical or longitudinal row. The skin on the neck is loose and
236

expanded, producing at least two gular folds, of which observed were found, including the thickness of the crack,
the posterior one has enlarged scales separated from the the depth of the crevice, the height of the crevice from
ventrals by granular scales. Preanal scales are enlarged the ground, and the slope of the crack relative to
and separated from ventrals by smaller scales (Ballinger horizontal ground. They also measured the rock in which
et al., 2000; Lemos-Espinal et al., 2003). the crevice was found, noted wether the occupied crevice
Coloration: Dorsal color is dark brown with was found in the open sun, the shade, or in a sun/shade
ligther cross bands that divided the dorsum in 4 wide mosaic, and counted the number of crevices and other
irregular or almost straight dark blotches. The pale cross potential refuges (e.g., holes) along transects located in
bands are rust-colored with a number of scattered scales their study area.
tipped in white. Irregular dark blotches are darker on the The majority of the lizards occupied crevices
edge such that a pale central area is present on each one (60 of 75; 80%); however, 15 individuals were found in
of them. A dark “V” shaped neck band is present. The holes in rocks (20%). Along transects, they found 7 holes
venter is inmaculated cream, occasionally with scattered (29.2%) and 17 crevices (70.8%). Lizard use of holes and
dark scales on the sides next to the dorsum. Tail marks crevices at the study site did not differ significantly from
consist of alternating dark and light rings that may or what was expected based on the availability of holes and
may not be complete ventrally. The eye is gold colored in crevices as determined by the transects, however, there
life. was a trend to use crevices more often than expected.
However, to us the most outstanding feature of They found lizards in crevices in the shade 38.7%
the species is the sharply defined pattern. The uniform of the time (29 of 75), crevices in the open 58.7% of the
dark brown dorsal coloration of the trunk of the body time (44 of 75), and in a shade-open mosaic 2.7% of the
has four narrow, nearly straight transverse light lines time (2 of 75).
separating five transverse blotches lying between the The thickness of the crevices used or the
light band at the base of the tail and the broader nuchal, diameter of the hole used averaged 1.54 ± 0.07 cm (n = 60,
cream-colored light line. The trunk light lines have range 0.6 to 3.0 cm). The depth of the crevices or holes
numerous white-tipped scales along their length, some was 21.5 ± 1.1 cm on average (n = 72, range 7 to 47.0 cm).
in lineal order, others clumped together. The light nuchal These lizards used crevices that had a mean height above
line curves forward on the sides of the neck, bordering a ground level of 28.6 ± 2.6 cm (n = 75, range 0 to 110 cm).
dark nuchal collar just behind the head. This collar has The larger an individual (SVL), the larger the
some ill-defined, very narrow, light streaks that form no opening of the crevice in which it was found. No
clear pattern. relationship was found between the size of a lizard and
Distribution: This taxon has been found only the depth of the crevice in which it was seen. The height
in few localities in northeastern Querétaro. A large of a crevice was not related to the size of the individual
population is known from Cerro La Campana (Cañada living in it.
Acatitlán), 5.5 km NE of Tilaco, municipality of Landa de Seventy-six individuals were found alone in
Matamoros (Map 52). their crevice (97.4%). One pair (2.6%) was found, and it
Habitat: In Querétaro, we have found the was a female-neonate pair. Adittionaly, they observed 3
highest density of this lizard in the steep slopes of Cerro individuals completely outside any crevice of hole,
La Campana (Cañada Acatitlán), in a low density oak forest something unusual for the genus as shown by studies
(Quercus aristata, Q. castanea, Q. crassipes, Q. laeta, on other Xenosaurus populations.
Q. laurina and Q. mexicana), with numerous limestone Mean body temperature for 78 lizards was 20.6
rock outcrops, at 1180 m elevation. However, the lizard is ± 0.4 C (range = 16.2 to 26.4 C). Mean air and substrate
also found in more flattened and lower density oak forests temperature on which lizards were found were 18.7 ± 0.3
in the top of this mountain, as well as in higher density C (range = 15.4 to 24.2 C) and 18.8 ± 0.3 C (range 15.6 to
oak forest several kilometers NE of this point on the same 24.2 C). Body temperature was significantly influenced
mountain chain. by both air and substrate temperatures. Males and
Behavior: This lizard escapes predation like the females had similar body temperature.
rest of the xenosaur species by retreating into its crevices The two smallest females with embryos were 92
from which it is normally found wih part of its body inside. and 95 mm SVL. Mean litter size was 2.7 ± 0.3 (n = 15,
Once inside its crevices, the lizard may display several range 1 to 6). The most common litter size was 3 (7 of 15;
defensive behaviors, including pressing head, back, and 46.7%). There was no significant relationship between
tail against a crevice roof, and extending the legs to female SVL and litter size.
achieve firm contact with the roof. Zamora-Abrego (2004) found for this same
Lemos-Espinal et al. (2003) recorded several population that males reach sexual maturity at 80.0 mm
characteristics of the crevices in which lizards that they SVL, while females at 100 SVL (see above paragraph for
237

smaller size of pregnant females). The reproductive “guest”, and saurus meaning “lizard”. Presumably, the
activity is asyncohronic, with autum and annual name was given with reference to the strange looking
reproduction in males and winter and biennial in females. lizard when initially discovered; these lizards are unusual
The testicular activity begins on summer and extends in their appearance compared to other lizards in the area.
until fall, where peak of activity was registered, the Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
testicular mass declines on winter to spring. Vitellogenesis SEMARNAT: None. Endemic to Mexico. All the Mexican
is shown from spring to autum, when the preovulatory Xenosaurus species known before 1993 (grandis,
vitellogenesis begins. Ovulation took place in winter and newmanorum and platyceps), are considered Subject to
the embryonic development started in February-March Special Protection. This species has not been described
and prolonged until August, when parturition occurred. but its limited distribution would result in some kind of
This species, like the other Xenosaurus species, protected status by the Mexican government.
shows very low vagility, and usually remains in the same References:
crevice for a long period of time. Zamora-Abrego (2004) Ballinger, R.E., G.R. Smith, and J.A. Lemos-Espinal. 2000.
reported that males move more than females. Females Xenosaurus (Gray). Catalogue of American Amphibians and
Reptiles, 712.1-712.3
remain longer in the same crevice or hole possible due to Cooper, W., J.A. Lemos-Espinal, and G.R. Smith. 1998.
the long period of gestation that this lizard genus shows. Presence and effect of defesiveness or context on detectability
Diet: Lemos-Espinal et al. (2003) examined 74 of prey chemical discrimination in the lizard Xenosaurus
stomach contents of this lizard taxon. They found that platyceps. Herpetologica, 54(3):409-413.
Cooper, W., Jr., J.H. Van Wyk, P.F.N. Mouton, A.M. Al-
the diet of this lizard consisted primarily of insects. On Johany, J.A. Lemos-Espinal, M.A. Paulissen, and M.
the basis of the number of items and the volume of items Flowers. 2000. Lizard antipredatory behaviors preventing
consumed, as well as their frequency of occurrence in extraction from crevices. Herpetologica, 56(3):394-401.
stomachs, orthopterans, and in particular Acridids, were King, W., and F.G. Thompson. 1968. A review of the American
lizards of the genus Xenosaurus Peters. Bull. Florida St. Mus.
by far the most important prey items. Coleopterans and Biol. Sci. 12:93-123.
lepidopterans were of seconday importance. The Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 2003.
percentages of prey taxon consumed were the following: Aspects of the ecology of a distinct population of Xenosaurus
72.73% of orthoptera (Acrididae); 15.5% of coleoptera platyceps from Querétaro, México. Amphibia-Reptilia, 25:204-
210.
adults (13.9%) and its larvae (1.6%); 8.5% leptidoptera Zamora-Abrego, G. 2004. Historia natural, biología
larvae; 0.5% hemiptera larvae; 0.5% isoptera (Termitidae); reproductiva, hábitos alimentarios y área de actividad de una
and 2.1% Aranae. población de Xenosaurus platyceps, al noreste del estado de
We have observed this lizard sitting in the Querétaro, México. Tesis Maestro en Ciencias, Posgrado en
Ciencias Biológicas – UNAM.
entrance of its crevice, waiting for a suitable prey to pass Zamora-Abrego, G., J.J. Zúñiga-Vega, and A. Nieto-Montes
in front of it. However, we have also observed that the de Oca. 2007. Variation in reproductive traits within the lizard
most consumed prey item (Acrididae) is commonly found genus Xenosaurus. Journal of Herpetology 41(4):630-637.
inside rock crevices and holes inhabited by this lizard.
Taxonomy: The taxonomic status of the
Querétaro population is uncertain.
Etymology: The name Xenosaurus is derived
from two Greek words: xenos, meaning “stranger” or
238

Order SQUAMATA
Suborder SERPENTES
Snakes
In spite of lacking external evidence of limbs, snakes are surprisingly variable in

body form. Some 15 families and over 2500 species are recognized. Six families occur in
Querétaro.
239
04 snakes to c totonacus (239-294).pmd 239 03/07/2010, 10:52 p.m.

KEY TO THE FAMILIES, GENERA AND B. Ventral scales much larger than others, no small scales
SPECIES OF QUERÉTARO SNAKES bordering rostral posteriorly, two to five large head plates
on top of head -------------------------------------------- 6
1A. Scales of uniform size around body, midventral scales not 6A. A deep pit between eye and nostril (Fig. 35) -------------
enlarged (Fig. 32) ------------------------------------------- ------------------------- Viperidae ------------------------ 7
----- Infraorder Scolecophidia (Blind Snakes) ----------- 2
Fig. 35
Fig. 32 Scales of uniform size around body
B. No deep pit between eye and nostril (Fig. 36) ------------
B. Scales not of uniform size, midventral scales much enlarged ------------------------- Colubridae ----------------------- 12
(Fig. 33) -------------------------------------------------- 4
Fig. 33 midventral scales much enlarged Fig. 36
2A. Scale rows 14 --- Leptotyphlopidae: Leptotyphlops --- 3 7A. Rattle (or button in neonates) present (Fig. 37) ---------
B. Scale rows 18-20, color dark brown ----------------------- ------------------------- Crotalus ------------------------- 8
----------- Typhlopidae ------- Ramphotyphlops braminus
3A. Body color pinkish ---------------------------------- L. dulcis
B. Body color black --------------------------------- L. godoutii
4A. Red, yellow and black rings around body, so arranged that
the red rings are bordered on each side by yellow rings --
------------------------Elapidae -------------- Micrurus tener Fig. 37 Rattle present
B. Markings not so arranged -------------------------------- 5
5A. Ventral scales larger than others, numerous small scales B. No rattle or button at tip of tail (Fig. 38) ----------------
bordering the rostral posteriorly, no enlarged plates on ----------------------------------------------- Bothrops asper
top of head, all dorsal head scales small (Fig. 34) --------
------------------------ Boidae ------------- Boa constrictor
Fig. 38 No rattle or button at tip of tail
8A. Ventrals 158 or fewer ----------------------------- C. aquilus

B. Ventrals 165 or more ------------------------------------- 9
9A. Two enlarged scales in contact on top of the head between
the anterior parts of the supraocular scales (Fig. 39) ----
------------------------------------------------- C. scutulatus
Fig. 34 All dorsal head scales small Fig. 39 Head and tail of Crotalus scutulatus
240

B. More than 2 scales, usually 4 or more, in any transverse 14A. Scale rows 19 (Fig. 45) ------------------ Ninia diademata
row between the supraoculars --------------------------- 10
10A. Tail brightly banded, with the light spaces between the
dark bands as light as or lighter than the light spaces
between dark blotches on body, often whitish or creamish
(Fig. 40) -------------------------------------------- C. atrox
Fig. 40 Head and tail of Crotalus atrox

Fig. 45 Midbody scale rows
B. Tail dark, not or but dimly banded ---------------------- 11
11A. A pair of dark paravertebral stripes one to three scales B. Scale rows 15 or 17 ---------------- Storeria ----------- 15
wide on neck and extending one and one-half to five 15A. Loreal present (Fig. 46) ------------------- S. storerioides
head lengths posteriorly ----------------------- C. totonacus
B. No paravertebral stripes on neck; blotches light-centered;
two internasals touching rostral (Fig. 41, 42) ------------
--------------------------------------------------- C. molossus
Fig. 41 Head and tail of Crotalus molossus
Fig. 46 Loreal present
B. Loreal absent (Fig. 47) --------------------- S. hidalgoensis
Fig. 42 Dorsal pattern of Crotalus molossus
12A. Number of scale rows near anus equal to or one less than
the number at midbody ---------------------------------- 13
B. Number of scale rows near anus at least two less than the
number at midbody --------------------------------------- 28 Fig. 47 Loreal absent
13A. Dorsal scales keeled (Fig. 43) -------------------------- 14
16A. Scale rows at midbody 17 ------------------------------- 17
B. Scale rows at midbody 15 ------------------------------- 25
17A. Rostral in contact with frontal ---------- Ficimia olivacea
B. Rostral separated from the frontal --------------------- 18
18A. Rostral in contact with prefrontals ---- Gyalopion canum
B. Rostral separated from prefrontals --------------------- 19
19A. Anal plate entire (Fig. 48) ----------------------------- 20
Fig. 43 Scales keeled
B. Dorsal scales not keeled, smooth (Fig. 44) ----------- 16
Fig. 48
Fig. 44 Scales smooth

241

B. Anal plate divided (Fig. 49) ---------------------------- 21 B. Ground color red; no such white triangle, but a round
white spot behind and below eye ------------ Tantilla rubra
27A. Prefrontals fused into a single scale -----------------------
---------------------------------- Chersodromus rubriventris
B. Prefrontals separate ------------ Adelphicos quadrivittatus
28A. Scale rows in even numbers, keeled, 18 at midbody, 14 in
front of anus ------------------------------- Spilotes pullatus
B. Scales in odd number of rows ---------------------------- 29
29A. Scale rows 19 or fewer ---------------------------------- 30
B. Scale rows 21 or more ----------------------------------- 45
30A. Scales keeled ----------------------------------------------- 31
B. Scales smooth --------------------------------------------- 39
31A. Loreal absent ---------------------------------------------- 32
B. Loreal present --------------------------------------------- 33
Fig. 49 32A. Scale rows 15-15-11 ----------------- Leptophis mexicanus
B. Scale rows 17-17-13 (Fig. 51) ------------ Oxybelis aeneus
20A. Dorsum black; some indication of pale nuchal collar
present; venter black with white spots --------------------
---------------------------------------- Geophis multitorques
B. Dorsum grayish; no nuchal collar; venter pale with dark
spots ----------------------------------- Geophis latifrontalis
21A. Pattern of prominent yellow and black bands -----------
---------------------------------------- Tropidodipsas sartori
B. Not so ------------------------------------------------------ 22 Fig. 51 Head of Oxybelis
22A. Body and tail long and slender; head short, round, very
distinctly wider than neck; pupil vertical; arboreal (Fig. 33A. Scale rows 17-17-15 ----------- Drymobius margaritiferus
50) ------------------------------- Imantodes gemmistratus B. Scale rows 19-19-17 ----------- Thamnophis ---------- 34
34A. Preoculars 2; usually no longitudinal light lines on body -
----------------------------------------------- T. melanogaster
B. Preoculars 1; pale lines usually present ---------------- 35
35A. Ventrals 130-144; supralabials 7 ------------------ T. scalaris
B. Ventrals more than 147; supralabials 8 ----------------- 36
36A. Lateral light line absent; prominent postocular black
stripe; body blotched or with dark spots ----- T. sumichrasti
B. Lateral light stripe present; no postocular dark stripe ---
-------------------------------------------------------------- 37
37A. Lateral light stripe on scale rows 3 and 4 (Figs. 52, 53) -
------------------------------------------------------- T. eques
Fig. 52
Fig. 50 Imantodes gemmistratus
B. Not so ------------------------------------------------------ 23
23A. Supralabials 8; infralabials 10 --------- Rhadinaea gaigeae Fig. 53 Thamnophis eques
B. Supralabials and infralabials less numerous ------------- 24
24A. 1-5 dark longitudinal lines on a gray to tan ground color, B. Lateral light stripe on scale rows 2 and 3 (Fig. 54) ---- 38
internasals and prefrontals distinct ----- Conopsis lineatus
B. 1 midorsal row of dark spots on a gray to tan ground
color, internasals fused to prefrontals --- Conopsis nasus
25A. Loreal absent; head black, followed by a narrow, black-
edged white collar ----------------------------------------- 26
B. Loreal present; no such collar -------------------------- 27
26A. Ground color tan; a white triangle extending from parietal
to lip --------------------------------------- Tantilla bocourti
Fig. 54
242

38A. Supralabials 8; large dark spots below lateral pale line; B. One preocular on each side ----------------------------- 44
throat cream to white --------------------------- T. cyrtopsis 43A. Midbody scale rows 15; long slender terrestrial snake ---
B. Supralabials 7; small dark spots below lateral pale line; ------------------------------------------------------- C. schotti
throat yellow --------------------------------- T. pulchrilatus B. Midbody scale rows 17 -------------------------- C. flagellum
39A. Midbody scale rows 19; 2 preoculars; pale neck ring 44A. Infralabials 8; heavy bodied, black (in adults) snake with
present (Fig. 55) -------------------- Diadophis punctatus a short tail (12-16% of LOA) ---- Drymarchon melanurus
B. Infralabials 10; long, slim bodied snake with the tail 41-
44% of LOA ------------------- Mastigodryas melanolomus
45A. Scale rows all keeled, except for a few on lower sides;
juveniles and adults with 32-44 reddish blotches; adults
black and white, occasionally on a yellowish ground color
--------------------------------------------- Pituophis deppei
B. Scale rows smooth or very weakly keeled -------------- 46
46A. Scales in some dorsal rows weakly keeled, especially
toward rear of body -------------------------------------- 47
B. Keels completely absent on all dorsal scale rows. (scales
smooth) ---------------------------------------------------- 49
47A. One preocular; dorsal median rows 3 to 7 without keels;
juveniles tan with 43-73 dark blotches; adults tan, olive,
Fig. 55 Head of Diadophis punctatus or lime green, without blotches (Fig. 60) -----------------
-------------------------------------------- Senticolis triaspis
B. Scale rows 17 or fewer ---------------------------------- 40
40A. Two anterior temporals on each side (Fig. 56) -----------
----------------------- Salvadora ------------------------- 41
Fig. 60 Head of Senticolis triaspis
B. Two preoculars ------------------------------------------- 48

Fig. 56 Head of Salvadora 48A. Dorsum with dark blotches, ground color gray to tan,
belly with squarish blotches, ventral surface of tail with
B. One anterior temporal on each side -------------------- 42 double row of small square dots (Fig. 61) -----------------
41A. 2 nd pair of chinshelds in medial contact or separated ---------------------------------------- Pantherophis emoryi
minimally by a single scale ------------------------- S. bairdi
B. 2nd pair of chinshields separated minimally by 1-2 rows
of scales (Figs. 57, 58, 59) ---------------- S. grahamiae
Fig. 61 Pantherophis emoryi
B. Dorsum with dark blotches, ground color yellowish to

Fig. 57 Lateral view of Salvadora grahamiae pale brown, belly blotches present or absent, no double
row of dark dots beneath tail ----- Pseudoelaphe flavirufa
49A. Scale rows 23 or more ----------------------------------- 50
B. Scale rows 21 or fewer ---------------------------------- 53
50A. Pupil vertical ---------------------------------------------- 51
B. Pupil round --------------- Lampropeltis --------------- 52
51A. One anterior temporal on each side -----------------------
Fig. 58 Ventral view of Salvadora grahamiae ----------------------------------- Leptodeira septentrionalis
B. Two anterior temporals on each side ----------------------
-------------------------------------------- Trimorphodon tau
52A. Head black, with or without red or white flecking on the
snout; tricolored bands mostly complete around body;
ventrals number 196 or fewer ------------------ L. ruthveni
B. Head black, snout black; tricolored bands incomplete
around body, ventrals number 198 or more ---------------
Fig. 59 Dorsal view of Salvadora grahamiae ------------------------------------------------- L. triangulum
53A. Pupil normal; small striped snakes without scale pits;
42A. Two preoculars on each side, the lower one small and enlarged. grooved rear teeth ---- Coniophanes ------- 54
wedged between the supralabials ------ Coluber ------- 43
243

B. Pupil vertical, small blotched snakes with one scale pit;
no groove on enlarged rear teeth ----- Hypsiglena ---- 55
54A. Scale rows from 21 to 17 (normally 19) at midbody, 17
to 13 near anus; body with 3 pale brown longitudinal
stripes, and 3 dark brown stripes; nape with a pair of
cream to yellow stripes; chin and throat with dark spots;
yellow spots may be present just below the infralabials;
ventrals 109-146 -------------------------------- C. fissidens
B. Scale rows 23-25 at midbody, 19-21 at vent; body with 2
wide ground color stripes and 3 broad black stripes; general
ground color, both dorsally and ventrally, cream to gold;
ventrals 153-17 -------------------------------- C. piceivittis
55A. Supralabials 8; ventrals 153-170; gray to brown ground
color with darker blotches in 1 to 5 linear rows; venter
white -------------------------------------------------- H. jani
B. Supralabials 7; ventrals 175-178 (males, no data for
females); midbody scale rows 21, gray ground color, with
1 anterior row of wide, dark brown to black blotches that
number 24 to 38 from nape to near tail tip --- H. tanzeri
244

Family BOIDAE
Boas and Pythons
About 20 genera and 70 species are known in the family. Only one genus and species, Boa constrictor, occurs
in Querétaro. It attains a larger size than any other species of snake in the state, up to about 2.5 m, although in Central
and South America it reaches as much as 4 m.
Distinctive features include no enlarged scales on the head, somewhat narrower ventrals than in most snakes,
many more rows of dorsals than other snakes (65-79 at midbody), and the presence in males of a pair of anal spurs. The
spurs constitute vestiges of the hind limbs.

Boa
Identification: A large heavy bodied snake, Habitat: The species occupies a wide variety
reaching 4 m in some areas of its range. The number of of habitats from dry lowland scrub to rain and cloud
smooth scales around the body variable, usually around forests.
55-80, without apical scale pits. The head is generally Behavior: The Boa’s behavior is to move slow
covered with small scales, including the chin. There are and methodical when encountered by a predator. The
vestiges of the thigh bone at each corner of the vent boa always faces the potential threat, and moves
(anal spurs), larger in males than females. A pattern of 20 backward or laterally from the threat until it feels safe
to 33 dark median blotches on the dorsum. The sides of enough to climb a tree or move into a burrow. The Boa is
the body with a second series of dark marks opposite or nocturnal and usually hunts at night, but is found abroad
intercalary with the dorsal blotches. Ventrals small in size, during some cool days. The Boa is viviporus, bearing 15-
subcaudals partially entire. 64 young in late July and August. The neonates are 400-
Morphology: The number of ventrals vary from 550 mm TTL. Breeding occurs during the dry season,
225-288, subcaudals, 49-70. Anal plate entire. The number usually late April and May.
of supralabials 19-20, infralabials 20-24, and scales around Diet: The prey consumed by this species is
eye small, similar to the other dorsal scales. There are extensive. Solórzano (2004) records monkey, ocelot,
about 15-17 scales across the top of the head between juvenile deer, agouti, raccoon, opossum, coati, anteater,
the eyes. squirrel, bat, dogs, birds, and lizards. Roughly, anything
Coloration: The species may be dark dorsally, it can catch and eat.
or vary to a very pale gray. The blotches are usually 10 or Taxonomy: Up to 8 subspecies have been
more scales long. The pale oval blotches are separated recognized, but many taxonomists doubt the validity of
by reddish, brown, mixed colored to black saddle shaped many of the races (Wilson and Meyer, 1982).
blotches. The pale blotches are tan with a few darker Etymology: The generic name is derived from
spots scattered throughout the blotch. The dark mid- the Latin word, Boa, meaning “large water snake”.
dorsal saddle blotch is black edged, often reddish with Obviously Linnaeus did not know about the habits of
odd sized black spots scattered throughout. Each saddle Boa, or may have confused its habits with the andaconda.
blotch has a pair of pale cream to almost yellow The specific epithet is also Latin, constrictus, “meaning,
dorsolateral spots enclosed by black borders. The to constrict, or contract.”
blotches of the body become brighter in color as they Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
progress posteriorly, eventually becoming rust-colored, SEMARNAT: Threatened.
and separated by yellow. A dark stripe is present from the References:
rostral to the crown of the head, with a black stripe from Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
the eye to the angle of the mouth. Two dark gray marks Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
may be present from the canthal area to the lip and one Norman. 380 p.
Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, and C.S. Lieb. 1972. The
from the eye to the lip. The venter may be cream to
herpetrofauna of Queretaro, Mexicio, with remarks on
yellowish, with a few dark smudge marks. taxonomic problems. Southwest. Nat., 16:225-237.
Distribution: The species is widely distributed Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
from Mexico to Argentina. In Mexico, the distribution is the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
from the lowlands of Sonora and Tamaulipas southward
to Yucatán and Chiapas. There is only one record of this del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
species for Querétaro, near Jalpan, in the municipality of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
Jalpan (Map 54). pp.
245

Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica. Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p. Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San José,
Costa Rica. 791 p.
Family COLUBRIDAE
Colubrids
As many as 70% of the species of snakes of the world belong to the family Colubridae, which contains at least
320 genera and 1700 species. 30 genera and 52 species occur in Querétaro. The combination of enlarged head scales
(usually 9) and enlarged ventrals distinguishes the family in Querétaro except for the Texas Coral Snake.

Middle American Earth snake
Identification: A small snake with smooth dorsal which were females. The females contained 1-5 eggs. A
scales in 15-15-15 rows, without apical scale pits. The nest was discovered in a arboreal termite mound in
head is almost conical, and about the same size as the Veracruz containing 3 eggs. The mound was 700 mm in
neck. The anterior chin shields are exceptionally large. diameter, and 1-1.5 m above the ground. The eggs were
The eyes are small and dark. The maximum TTL is about 100 mm inside the mound. The neonates are about 100
400 mm. The animal is generally brown, pale brown, or mm at hatching. Termite mounds offer a microenvironment
gray, with 4 dark lines on the body that may be obscure by which eggs can be maintained at a moderately constant
because of a dark ground color. temperature.
Morphology: The number of ventrals and Diet: Most research suggests this species
subcaudals show little sexual dimorphism, and vary from consumes earthworms and other soft bodied
117-155, and 29-50, respectively. The relative tail length invertebrates.
is 14-21% of TTL. The number of supralabials and Taxonomy: Wilson and Meyers (1982) suggest
infralabials 7 per side, occasionally 6 or 8. The anterior that the 5 recognized subspecies be reconsidered
pair of chinshields greatly enlarged and occasionally in following a major revision of the genus. Apparently there
contact with the lip. The loreal elongate and in contact are many more specimens available, and the zones of
with the orbit, the preocular absent. The postoculars 2, intergradations are no longer valid.
temporals 1+1. Etymology: The generic name is derived from
Coloration: The ground color is gray to red. the Greek word, adelphos, “brother”, and the specific
The dorsal pattern consist of one to five dark stripes. epithet is from Latin, quadri-, for “four”, and virga, for
Distribution: The species occurs from stripes.
Tamaulipas on the Atlantic coast to Honduras, and from Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Oaxaca on the Pacific coast, to Guatemala. In Querétaro it SEMARNAT: Subject to Special Protection. The
has been recorded only in the extreme northern part of subspecies sargi is the only one protected in Mexico.
the state, in the municipalities of Jalpan and Landa de References:
Matamoros (Map 54). Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
Habitat: It occurs from sea level to about 1400 Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
m, and usually found in tropical moist and subtropical Norman. 380 p.
wet forests. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
Behavior: The species is normally active as a and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
burrower in leaf litter and other forms of debris, such as Martin, P.S. 1955. Herpetological records from the Gomez Farias
under rotting logs. It has no defensive behavior other Region of southwestern Tamaulipas, Mexico. Copeia 1955
(3):173-180.
than writhing and defecation upon the predator. According Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
to Campbell (1998), eggs are laid in early rainy season in Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
May or June. Martin (1955) found a series of A.
quadrivirgatus in southern Tamaulipas in late April, 7 of
246

Chersodromus rubriventris (Taylor, 1949)
Redbelly Earth Runner
Identification: A small black snake with a bright Taxonomy: Presently, the genus contains only
red-orange belly and a yellowish orange parietal band two species, Chersodromus liebmanni and C.
(complete or incomplete) that unites with the ventral color. rubriventris. According to Downs (1967) the genus is
Morphology: Total length usually less than 400 most closely related to the coffee snakes (Ninia), but
mm, dorsal scale rows 15-15-15, keeled, with faint differs from that genus by the presence of fused
indications of apical pits anteriorly, prefrontals fused, prefrontals.
nasals paired, mental separated from 1st pair of chin shields Etymology: The etymology of the genus refers
by 1st pair of infralabials; anterior temporal absent, ventrals to Cherso, a greek word meaning earth, and dromus, a
125-129, subcaudals 39-43, TL/TTL ratios 0.19-0.22 (Only runner. The species name is from the Latin word rubra,
known from 3 female specimens). meaning red, and venter, meaning belly.
Coloration: Dorsum bright black, venter bright Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
red orange (including subcaudals), a yellowish orange SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
parietal band passing ventrally through the posterior half Mexico.
of the 6th supralabial and connecting with the ventral References:
color. The parietal band may be complete or broken into Dixon, J.R. y C. A. Ketchersid. 1969. The status of the
spots. Chin and throat cream to the first ventral. Mexican snake genus Schmidtophis Taylor (Colubridae). J.
Herpetology 3:163-165
Distribution: The genus ranges from the Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
eastern front range of the Sierra Madre Oriental from the snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
state of San Luis Potosí through Veracruz and into eastern Miscl. Pulb. (131)1-193.
Oaxaca (Map 55). McCoid, M.J., J.W. Sites, Jr., y J.R. Dixon. 1980. An additional
specimen of Chersodromicus rubriventris (Colubridae).Southwest.
Habitat: From Pine-oak forests at 1650 m, to Nat. 25:429.
tropical forests at about 700 m, just below the cloud forest Taylor, E.H. 1949. A preliminary account of the herpetology of
near Xilitla, San Luis Potosí. Two specimens were taken the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull.
from beneath moist rotting logs along a karst hillside. 33(pt. 1)(2):169-215.
Behavior: Nothing is known about its behavior.
Diet: Information is absent on the dietary habits
of this snake, but from skeletal structure of the head and
jaws, it has been placed with the goo-eaters.

Coachwhip
Identification: A species of snake widely known Coloration: The coloration of C. f. testaceus of

throughout North America because of its speed of Querétaro is variable in its intensity of color. Depending
movement, fierceness when trapped, relatively large and upon the region where captured, the ground color may
slim size. The maximum known length of the species is vary from somewhat tan, pink, to brown. The head color
about 2032 mm. The obvious characters for recognition is brown, or pink-red, with some yellow, tan, or brown
is its relatively large eye, extremely long tail with a braided spots, and a bright cream to yellow spot covering the
appearance, dorsal ground color of pale tan, brown or preocular. Depending upon age of the snake, there may
yellowish brown, with the fore body differently colored be a series of brown bands across the dorsum and tail in
than the rest of the body. small individuals, that fade into ground color as the snake
Morphology: The number of smooth scale rows matures. The tail is almost always with a braided
around the body, vary from 19-17-12 to 19-17-15. The appearance (whiplike), with the edging of the dorsal tail
relative length of the tail varies from 19.5-27.2% in males, scales somewhat darker with pale centers. The belly is
22.4-27.2 in females. Male ventrals vary from 173-204, usually cream to yellowish, with a ventrolateral row of
females, 180-203. Subcaudals of males vary from 95-121, brownish spots along the outer edges of each side of the
females, 93-117. The head scales are of a typical colubrid ventrals.
snake. The preoculars are 2 or 3, postoculars 1 to 3, loreals Distribution: Although widespread in the
1, temporals usually some combination of 1 over 1, or 2 United States, the subspecies C. f. testaceus occurring in
over 2 in the first row. Supralabials are normally 8-8, rarely Querétaro is found from Texas to Veracruz, usually in the
7 or 9. Infralabials vary from 10 or 11, occasionally from 8 dry to humid lowlands of eastern Mexico (Map 55).
to 13.
247

Habitat: The species is normally a desert baby turtles, lizards, other snakes, some insects, frogs,
grassland species in Mexico, but is also found in desert and occasionally cannibalistic.
scrub, tropical deciduous brush land, and park land Taxonomy: Currently there are no taxonomic
savannas. It may be from found sea level in Tamaulipas, problems within the species. However, the taxonomic
to 2200 m in Querétaro. history of the species is long and arduous. For a detailed
Behavior: The most common observation about account of the history of the species, see Wilson (1970).
this snake is that it is a very fast snake. It is difficult to Etymology: Coluber is a Latin word for “snake”;
catch, and has unique escape behaviors. It may “play the specific name is the Latin word for “whip.” The
dead”, and actually bleed at the mouth, it may quickly subspecific name testaceus is a Latin word meaning
roll over and leave at a great speed, climb the nearest tree “having an encasement,” apparently applied in reference
or brush and disappear. If restrained, may bite viciously, to the large, conspicuous scales.
smear fecal matter over your hand or body, and thrash Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
violently. The species is an egg layer, with clutch size SEMARNAT: Threatened.
varying by the body size of the female. The number of References:
eggs vary from 4 to 24, with most normal clutches Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes: Identification,
averaging 12 to 13 eggs. Breeding usually takes place distribution, and Natural History. Univ. Texas Press, Austin, Texas.
437 p.
April or May, and egg laying about 40 days later, and
Wilson, L.D. 1970. The coachwhip snake, Masticophis flagellum
hatching about 60 days past the nesting season. For a (Shaw): Taxonomy and Distribution. Tulane Studies Zoology &
summary of the species behavior, see Werler and Dixon Botany 16(2):31-98.
(2000). Wilson, L.D. 1973. Masticophis flagellum (Shaw). Coachwhip
snake. Catalogue American Amphib. Rept. 145.1-145.4.
Diet: This species eats about anything it can
catch. This includes birds and their eggs, small mammals,
Coluber mentovarius ( Duméril, Bibron, and Duméril, 1854)

Neotropical Racer
Identification: For characters of recognizing the Distribution: The general Mexico distribution
genus Coluber, see the C. flagellum account. The is southern Sonora to Chiapas on the Pacific, from San
maximum TTL of C. mentovarius is 2527 mm. The dorsal Luis Potosí to Yucatán on the Atlantic. The nominate
scales are smooth, usually in 19-17-13 rows. The latter subspecies occurs in Querétaro (Map 54). The entire range
species is distinguished from the other 2 species by a encompasses all of Central America and northeastern
combination of only 7 supralabials, or if 8, only 17 scale South America.
rows at mid-body. Pale stripes absent from body, no Habitat: The tropical deciduous scrub between
spotting on chin or throat, if black stripes present on sea level and 1850 m, including thorn scrub in Yucatán,
body, confined to the 2nd scale row. rainforest with savannas, premontane rainforests of
Morphology: The supralabials number 7 to a Pacific slopes, are all habitats for this species.
side. Only 1 enters the orbit. Infralabials vary from 9-11. Behavior: See the Coluber flagellum account
The number of male ventrals vary from 181-203, females, for typical escape behavior within the species of the
185-206. The number of male subcaudals vary from 102- genus. Incidental notes of egg laying indicate that this
120, females, 104-123. species lays about 17 eggs towards the end of March
Coloration: The general color is a uniform (middle of dry season) in Veracruz, and about 20 eggs
brown with a pale venter. The general rule is the brown were laid in the early dry season in Chiapas.
may be gray brown to dark brown, but usually fading Diet: The snake is diurnal and generally pursues
posteriorly. The top of the head may be tan or brown lizards to eat. It will climb trees and shrubs in search of
with the sides of the head, chin, throat and anterior food. Occasionally, the snake will encounter a bird’s nest
ventrals mottled with darker color. The ventrals and and eat the eggs and young. The same is true for rat and
subcaudals normally white to cream. Occasionally the mice nests. However, its principal diet are lizards.
lateral edges of the ventrals and 1st scale row with some Taxonomy: There has been no major changes
gray obscure stripes. The iris is bronze, with or without a in the taxonomy of this species following Johnson’s
red eye ring around the pupil. Juveniles of this race have (1977) revision of the species.
two pale stripes on each side of the neck, one between Etymology: The epithet mentovarius is derived
the 1st and 2nd scale rows, the other between the 4th and 5th from the Latin word mentum, “chin”, and varius,
scale rows.
248

“different, changeable”, probabably in reference to the Johnson, J.D. 1977. The taxonomy and distribution of the
variable number of lip scales. neotropical whipsnake Masticophis mentovarius (Reptilia,
Serpentes, Colubridae). J. Herpetology 11(3):287-309.
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on the eggs and young
SEMARNAT: Threatened. of Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 36(1):37-48.
References:
Álvarez del Toro, M. 1972. Los Reptiles de Chiapas. Publ.
Gobierno del Estado de Chiapas, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. 178
p.
Coluber schotti Baird and Girard (1853)

Schott’s Whipsnake
Identification: The species is more long and to high desert with nopal forests. The soil may sand to
thin than the coachwhip, but the general appearance and rocks, and often adobe.
the speed of escape the same. The color pattern is quite Behavior: See description of escape behavior
different, with Schott’s whipsnake having a pair of pale under C. flagellum. A female 1479 mm in TTL from Nuevo
marks on the posterior side of each dorsal scale. This León produced a clutch of 5 eggs on 17 June, with the
species is the only species with smooth dorsal scale rows eggs hatching on 5 September. The number of eggs per
in 15-15-13 rows, with an occasional reduction to 11 in clutch of four captive females varied from 3-12 eggs (Gloyd
females and to 10 in males. The number of pale, lateral & Conant, 1934).
stripes vary from 0 to 4. Diet: The food consumed by this species
Morphology: The TTL is about 1680 mm, but consists of 100% lizards of the families Anguidae,
usually less. The smooth, dorsal scale rows 15-15-13 (or Crotaphytidae, Phrynosomatidae, Polychridae, Scincidae,
10, 11), with normally 1 scale pit. The anal plate is divided. and Teiidae (Camper and Dixon, 2002).
Ventrals of males vary from 181-212, females, 181-218. Taxonomy: The taxonomy of this species is
Subcaudals of males vary from 120-166, females, 113-162. found in Camper and Dixon (1994). They studied both
Preoculars and postoculars are normally 2, but DNA and morphology and were able to demonstrate that
occasionally 1 to 3. Supralabials normally 8, occasionally M. schotti should be elevated to specicific level.
6 , 7 , or 9. Infraalbials usually 9, occasionally 8 or 10. Etymology: The specific and subspecific
Coloration: The typical color pattern of this epithets, schotti and ruthveni are patronyms of well
species has about 42% of the individuals with one pale known herpetologists from North America, A. Schott and
stripe per side, 42% with two pale stripes, and about 16% A.G. Ruthven.
without pale stripes on the body. This ratio is apparently Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
evenly divided between lowland and highland samples. SEMARNAT: None.
The dorsal ground color is normally dark olive to olive References:
gray, somewhat reddish brown towards the tail and Camper, J.D. and J.R. Dixon. 1994. Geographic variation and
towards the sides. A series of yellow margins on scale systematic of the striped whipsnakes (Masticophis taeniatus
rows 7 and 8 across the snake’s back are characteristic. Complex: Reptilia: Serpentes: Colubridae). Annals Carnegie
Museum 63(1): 1-48.
Each dorsal scale of the upper 7-8 scale rows normally Camper, J.D. and J.R. Dixon. 2002. Food habits of three species
has the two pale posterior edges, giving the dorsal pattern of striped whipsnakes, Masticophis (Serpentes: Colubridae). Texas
a checkered or spotted appearance. The venter is pale J. Science 52(2):83-92.
gray to salmon with dark speckles along the outer edges Gloyd, H.W. and R. Conant. 1934. The taxonomic status,
range and natural history of the Schott’s racer. Occ. Paps. Mus.
of the ventrals, or along the midline. The head is normally Zool. Univ. Michigan (287):1-17
dark olive without white edging to the cephalic scales. McCrystal, H.K. and J.R. Dixon. 1983. Eggs and young of
Distribution: San Antonio, Texas to central Schott’s whipsnake, Masticophis taeniatus schotti. Texas Acad.
Veracruz in the lowlands, and 1000-2500 m from Nuevo Sci. 35(2):161-163.
Ortenburger, A.I. 1928. The whip snakes and racers: Genera
León to Michoacán. There are several scattered records Masticophis and Coluber. Memoirs, Univ. Michigan Museum 1:1-
in Querétaro (Map 56). 247.
Habitat: This species is found in tropical
deciduous lowland forest, desert scrub, desert grass land,
249

Yellowbelly Snake
Identification: A relatively small brown snake Habitat: This species occupies moist tropical
with a total length of about 795 mm. The average size and subtropical forests. The yellowbelly snake is active
varies between 300-600 mm TTL. The dorsal scales are by day and night, spending much of its time searching
smooth, without scale apical pits, in 21-21-17 to 19-17-13 the leaf litter for prey. It ranges in elevation from near sea
rows, but normally 19 rows at midbody. Wilson and level to about 1800m.
Meyers (1982) reported one specimen with 23 rows at Behavior: The snake is generally inoffensive,
midbody from Honduras. This species does not have a and utilizes writhing and defecation as a means to escape.
pale temporal stripe. The adults usually reach sexual maturity at 300 mm TTL.
Morphology: The number of male ventrals vary The breeding period is thought to be during the dry
from 109-132, females, 117-146. The number of male season, with clutches of eggs from 1-7 laid from April to
subcaudals varies from 62-89, females, 63-84. The number July (Zug et al., 1979).
of supralabials about equally divided between 7 and 8, Diet: The prey of the Yellowbelly snake consists
3+4 or 4+5 entering orbit. Infralabials 9 or 10, rarely 8 or of salamanders, frogs (their favorite food), frog eggs,
11. Loreals 1, Preoculars 1, rarely 2, postoculars 2, temporal earthworms, large invertebrate larvae, lizards, other small
1+2. The anal plate is divided. The maxillary teeth number snakes, and are sometimes cannibalistic.
12-15, with the last two enlarged, separated from the Taxonomy: The original revision of the genus
anterior ones by a diastema, and grooved. Coniophanes was by Bailey (1939) who recognized 2
Coloration: The ground color of this species is subspecies. Fisher (1968) revised the genus again and
generally brown, the brown color usually matching the included 6 subspecies.
leaf litter where the snake occurs. The dorsum has two Etymology: The generic name Coniophanes is
pale brown dorsolateral stripes, with three dark brown derived from a Greek word, konio, “dust”, and phano,
stripes, a median one, and two laterally. The median dark appearance”. The specific epithet fissidens, is derived
stripe is edged dorsolaterally with cream, yellow, to tan from the Latin words fissus, a suffix denoting a division
edging. The edging may continue a short distance down into two parts, and dens,” tooth”.
the body, or may extend almost to the tail. The median Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
scale row may have a black edging, forming a continuous SEMARNAT: None.
line from the nape to the tip of the tail. The venter is References:
yellowish, with brown to pale brown spots scattered Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
throughout the ventral surface. The dorsal surface of the genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs.,
head is generally dark brown from rostral to the nape. 24(2):1-48, 3 pls.
The nape has a pair of cream, yellow, to tan spots Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
dorsolaterally. A gap exists between the latter spots for Norman. 380 p.
about 2 scales, and the dorsolateral pale line begins as a Fisher, C.B. 1968. A systematic revision of the species
border to the middorsal dark stripe. The nape is generally Coniophanes fissidens (Gunther) (Serpentes) (Colubridae). M.S.
Thesis, Northwestern State Coll., Natchitoches, Louisiana, 65 p.
dark brown to black in color. A cream, yellow, to pale tan Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
border borders the supralabials from behind the eye, over Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
the corner of the mouth and onto the nape for a short Soloranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
distance. The chin and throat have dark spots. The scales Costa Rica
Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
along the upper sides of the gular scales may be spotted Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
with yellow. Zug, G.R., S.B. Hedges, and S. Sunkel. 1979. Variation in
Distribution: The species is found from reproductive parameters of three tropical snakes, Coniophanes
southern San Luis Potosí and Michoacán, Mexico, south fissidens, Dipsas catesbyi, and Imantodes cenchoa. Smithsonian
Contr. Zool. 300:1-20.
through Central America to Colombia and Ecuador. In
Querétaro it has been recorded only in the extreme
northern part of the state in the municipality of Jalpan
(Map 55).
250

Cope’s Black-striped Snake
Identification: A small dark brown snake with a has been recorded only in the northern tip of the state in
maximum TTL of about 570 mm The dorsal scales are the municipality of Arroyo Seco (Map 56).
smooth, without apical scale pits. The scales are in 23 to Habitat: Savage (2002) describes the habitat as
25 rows at midbody, and 19 to 21 rows in front of the occupying deciduous, semi-deciduous, to seasonal
vent. The body contains two wide dorsolateral stripes of evergreen forests, including lowland dry forests, and
ground color, bordered by three broad black stripes. All the edges of premontaine moist forests.
stripes continue to the tip of the tail. The first three rows Behavior: The species is inoffensive. It uses
of the body are ground color. the behavior of writhing and spreading fecal matter over
Morphology: The number of male ventrals vary the potential predator to prevent predation. Little is known
from 153-168, females, 160-173. The number of male of its breeding period. Solorzano (2004) states that egg
subcaudals vary from 101-115, females, 78-103. The clutches have been recorded in July, and the number of
number of supralabials are normally 8, occasionally 7. eggs deposited vary from 1-6 eggs. Neonates have been
The infralabials normal 10, occasionally 9 or 11. The found in September and October. It is also known to be
preoculars normally 2, one of them being a small crepuscular and nocturnal.
presubocular, occasionally 1. Postoculars 2, temporal 1+2, Diet: According to Solorzano (2004), the prey is
loreal one, anal plate divided. Maxillary teeth 8-11, the chiefly the frogs of the genus Eleutherodactylus and
past two enlarged, grooved, and separated from the others their eggs. Occasionally they also consume small lizards.
by a diastema. Taxonomy: Currently, there are three
Coloration: The general ground color is cream subspecies, the one in Querétaro is C. p. frangiviragatus.
to gold, including the venter. The mid-dorsum is The genus was originally revised in 1939 by Bailey. Much
composed of one major black stripe, from the rostral to of the controversy on the taxonomy, concerns poorly
the tip of the tail. Two dorsolateral black stripes occupy described forms (Wilson & Meyers, 1952).
the rest of the body, from the rostral to the tail tip. The Etymology: The derivation of the name
two pale stripes separating the black stripes are ground piceivittis is from the Latin words, picis, for “pitch-black”
color, usually cream to gold, and restricted to scale rows and vita
9 and parts of 10 and 8. The lower scale rows 1 and 2, and “stripe”.
part of 3 are normally paler than the paravertebral pale Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
color. The venter is usually unspotted, but occasional SEMARNAT: None.
smudges of gray to brown occur laterally. The head has a References:
white line from the outer edge of the rostral, passing Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
posteriorly over the eye, to the outer edge of the parietal. genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs.,
Another white line originates at trhe lower edge of the 24(2):1-48, 3 pls.
rostral, passes posterior along the supralabials to the Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
angle of the jaw. The infralabials have large black spots Solóranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
scattered along the lower jaw. Costa Rica
Distribution: The species is found from Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
southern Tamaulipas on the Atlantic, and Guerrero on
the Pacific, south to Costa Rica. In Querétaro the species

Lined Tolucan Ground snake
Identification: A small tan to brown fossorial subcaudals vary from 33-49, females, 20-33. The number
snake with the dorsal scales 17-17-17 smooth rows without of supralabials 7 per side, with the 3rd and 4th entering the
apical scale pits. The paired prefrontals and internasals orbit. Infralabials also number 7, but occasionally 6. The
are distinct and the frontal does not split the union of the loreal is usually absent, but occasionally present on one
prefrontals, except on rare occasions. The maximum TTL or both sides. The preoculars are 1, postoculars 2, and
for this species is about 320 mm. the temporals +2. The number of maxillary teeth 11 to 12,
Morphology: The number of male ventrals vary typically 12. A tooth flange is present in some individuals,
from 100-126, females, 118-140. The number of male but not necessarily a groove. The second labial in contact
251

with the internasal, or, if a small loreal is present, there is The species is fossoral, occurring beneath stones, logs,
no contact. The second pair of chin shields are very short, and other debris.
about half the size or less of the anterior pair, and Behavior: Its escape behavior is much like that
separated by one or two scales. The anal plate is divided. of C. nasus. Greer (1967) has recorded C. lineatus as
Coloration: The ground color is yellowish tan, ovoviporus. He gives an August breeding date. The
tan, pale brown, and sometimes brown to dark brown. brood size appears to be 2-5. young appear to be born in
The dorsum contains 1 to 5 linear lines about one scale the winter months (December to February).
row wide, down the body. Generally, there is only one Diet: The prey items are probably similar to C.
definite dorsal median line, any others are obscure. Rarely nasus. We have not seen published information
are lines absent. The body generally has individual scales specifically for the diet of this species.
with the anterior outer margins of a scale black, the Taxonomy: The Taxonomy of this species was
posterior part cream to tan. These may be scattered, or in reported on by Taylor and Smith (1942) and Goyenechea
some form of an anterior/posterior line. The scales of the and Flores-Villela (2002).
dorsal median line may be multicolored with tan, cream, Etymology: Conopsis was derived from two
black, and brown. The line above the tail is usually black Greek terms that mean “having the appearance of” (-opsis)
or dark brown. Occasionally, there are two paravertebral and “cone” (conos), referring to the conical shape of the
dark lines on the dorsum, edged with dark brown or snout. The specific epithet is derived from the Latin word,
obscure. The venteral surface of the body and tail may linea, “having lines”.
be cream, tan, grayish tan, with or without smudge spots Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
of darker color at the edges of the ventrals. In some SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
specimens, there appears to be a double row of brown to References:
pale brown spots on the outer fourth of the ventrals from Goyenechea MG, I. 1995. Revision taxonomica de los generos
the throat to the anal plate. The underside of the trail Conopsis Gunther y Toluca Kennicott, (Reptilia:Colubridae). M.S.
may have a median dark line, or be uniform in color. Tesis, UNAM, Mexico. 72 p.
Goyenechea MG, I. and O. Flores-Villela. 2002. Taxonomic
Juveniles may be unicolor. There may be black edging to status of the snake genera Conopsis and Toluca (Colubridae). J.
each scale on the outer and inner anterior surfaces, Herpetology 36(1):92-95.
without definite lines. The head may be unicolor, brown Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
edging to the sutures on the head, labials, and chin or Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
with a few brown spots. i-xiv + 613 pp.
Distribution: The species occurs from Jalisco, Minton, S.A. and B. Minton de Cervantes. 1977. Observations
Michoacán, Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, Distrito of the snakes of Querétaro. Bull. Chicago Herpetological Soc.,
Federal, Mexico, Morelos, Puebla, Tlaxcala, Veracruz, and 12:69-74.
Taylor, E.H. and H.M. Smith. 1942. The snake genera Conopsis
Oaxaca (Map 57). and Toluca. Univ. Kansas Sci. Bull. 28(11):325-363.
Habitat: The habitat is open pine, to pine-oak
forests, with a short understory of shrubs and grasses.

Largenose Earth Snake
Identification: A small snake with a maximum (occasionally a small loreal on one side). Preoculars are 1
length of 385 mm TTL. There are 17-17-17 smooth scale to a side, postoculars 2. Temporals 1+2. Maxillary teeth
rows without apical scale pits. The internasals and 13-14, without grooves, slightly increasing in size from
prefrontals are normally fused to each other, but divided the anterior end to the posterior.
medally. The rostral is slightly raised and pyramidal in Coloration: The dorsal ground color varies from
shape. The second pair of chin shields are about half the gray to reddish brown. A series of dark median hexagonal
side of the anterior pair. marks is normally present. These marks may often be
Morphology: The number of male ventrals is hexagonal shaped, but may also be variable in shape. In
116-133, females, 124-138. The number of male subcaudals juveniles the interspaces between the darker markings
is 30-38, females, 22-31. The number of supralabials 7, are white, cream or reddish. In adults the interspaces are
with the 3rd and 4th entering the orbit. On rare occasions more often reddish to reddish brown. The dark spots
the supralabials may be reduced in number to 5 or 6. The usually terminate at the base of the tail, and become a
infralabials 6, but a small scale at the corner of the mouth series of smaller dark spots within the ground color to
may be construed as a 7th infralabial. The Loreal is absent the tip of the tail. The sides of the body are usually ground
252

color, but with a series of diagonal brown to dark brown Diet: The species is fossorial. The diet is likely
marks extending posteriorly along the body. These marks the larvae of large invertebrates or earthworms. Minton
occur on the margins of every scale row or two, from the & Minton de Cervantes (1977) recorded a large individual
sides of the neck to the tail. The dorsal surface of the constricting a large lizard and killing it.
head may be uniformly tan, brown or reddish brown, Taxonomy: Taylor and Smith (1942) reviewed
freckled with brown, or with dark brown edging to the the history of the genera Conopsis and Toluca, described
frontal and parietal scales, or with large brown spots. three new species, recognized the genus Conopsis with
The venter is cream with brown spots in a median row, two species, and the genus Toluca with three species.
two rows, or scattered throughout the ventral surface. Mayer-Goyenechea, in a 1995 thesis, completely revised
The underside of the tail is pale tan or cream, with a narrow the two genera, placed Toluca as a synonym of Conopsis,
median black line or otherwise unspotted. and recognized a total of 5 species for the genus. Later,
Distribution: The species occurs from Goyenechea and Flores-Villela (2002) published a
Chihuahua to Michoacán, east to San Luis Potosí, then summary of her work.
southward to the states of Guanajuato, Mexico, Etymology: The specific name is derived from
Querétaro, Puebla, Tlaxcala, and Veracruz, and the Distrito the Latin word, nasus, “large nose”.
Federal (Map 58). Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Habitat: This species is confined to elevations SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
above 2300 m. It has been found in open pine-oak forests, References:
near cultivated fields, and on barren rocky slopes. The Goyenechea MG, I. 1995. Revision taxonomica de los generos
species is most often encountered beneath stones, fallen Conopsis Gunther y Toluca Kennicott, (Reptilia:Colubridae). M.S.
logs, or somewhat buried debris. Tesis, UNAM, Mexico. 72 p.
Goyenechea MG, I. and O. Flores-Villela. 2002. Taxonomic
Behavior: To escape predators, this species status of the snake genera Conopsis and Toluca (Colubridae). J.
crawls to safety by hiding in burrows close to where it Herpetology 36(1):92-95.
was found. According to Lemos-spinal & Smith (2007a), Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
large specimens may coil, flatten their head and body, Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
and assume a “s” shaped anterior body position, as if i-xiv + 613 pp.
they are ready to strike. The breeding period is unknown, Minton, S.A. and B. Minton de Cervantes. 1977. Observations
but suspected to be in the dry season. The species is of the snakes of Queretaro. Bull. Chicago Herpetological Soc.,
viviporus. Gravid females were found in October and 12:69-74.
Taylor, E.H. and H.M. Smith. 1942. The snake genera Conopsis
November. Parturition probably occurs in the spring. The and Toluca. Univ. Kansas Sci. Bull. 28(11):325-363.
number of young range from 1-6.

Ringneck Snake
Identification: A small snake with a maximum Coloration: The dorsal ground color is steel
known TTL of about 677 mm. The mid- and posterior gray, blue gray, or greenish gray. The neck ring is cream
body scale rows vary from 19-17, 17-17 to 17-15. The to orange, with or without black borders. The throat, chin,
scales are smooth, with a single apical pit. A cream to and belly are bright yellow or orange. The color beneath
orange ring is present around the neck with or without the tail and perhaps the posterior part of the body, is
black borders. The width of the ring covers 2-4 body coral red. There are many black spots scattered across
scales. Some ventral color occurs on the first body scale the belly, some on the throat and chin, and some laterally
row anteriorly. on the face. A relatively large black spot beginning at the
Morphology: The number of male ventrals vary edge of the ventrals, extends inward across the ventral
from 164-183, females, 164-206. The subcaudals of males for one fourth to one third of the ventral. The coral red
vary from 52-59, females, 49-53. The number of color beneath the tail is spotted with small black spots,
supralabials are about equally divided between 7 and 8 but not as large as those of the belly. The top of the head
per side. At least 2 supralabials enter the orbit. Infralabials is black or almost black, with the head color extending
8, rarely 9 or 10. The preoculars and postoculars normally downward towards the throat across the temporals and
2, the temporals 1+2. The relative tail length of males lateral gulars.
vary from 18.9-21.3%, females, 15.1-16.1. %. The maxillary Distribution: The species as a whole ranges
teeth vary from 11-12, with the last two enlarged, but widely in mountains and moist areas from southeastern
ungrooved. Canada and Washington southward in the Sierra Madre
253

Occidental to the transvolcanic zone of the Mexican and Mexico may both be paraphyletic . The taxonomy of
plateau. In Querétaro, the two localities from where it has the species is currently unresolved.
been taken are on the edge of the northeastern Mesa Etymology: The generic name is derived from
Central (Map 59). the Latin words diadem, “headband” and ophis, “snake”.
Habitat: The habitat is highly variable, from dry The species epithet is derived from the Latin word
cool deserts to hot tropical forests between the elevations punctum,” spotted”.
of 0-2250 m. It is often found beneath stones, logs, and Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
debris during the day. Its habitat is so variable as to SEMARNAT: None.
include almost every vegetation zone in Mexico. References:
Behavior: This snake is inoffensive, seldom Blanchard, F.N. 1942. The ring-neck snakes, genus Diadophis
making any attempt to bite, and when exposed to a . Bull. Chicago Academy Sciences7(1):1-144.
Fitch, H.S. 1975. A demographic study of the ringsnake snake
possible predator, attempts to crawl away and hide (Diadophis punctatus) in Kansas. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.,
beneath the closest cover. If the latter isn’t possible, the Miscl. Publ. (62):1-53.
snake hides its head beneath the body coils, rolls its tail Crother, B.I. J.Boundy, J.A. Campbell, K. de Queiroz, D.R.
into a tight coil and exposes the bright red underside to Frost, R. Highton, J.B. Iverson, P.A. Meylan, T.W. Reeder,
M.E. Seidel, J.W. Sites, Jr., T.W. Tasggart, S.G. Tilley, and
the predator. Nothing is known of this species egg laying D.B. Wake. 2000 Scientific and standard English names of
behavior or reproduction. Other species in the genus amphibians and reptiles of North America north of Mexico, with
usually have eggs deposited in an underground nest comments regarding confidence in our understanding. SSAR
during June and July. The clutch size varies from 1-10, Circular (29):1-82.
normally 3-4, with an incubation period of 46-60 days,
and an average neonate size of 126-137 mm.
Diet: The diet consists of earth worms, small
snakes, slugs, grubs, other insect larvae, salamanders
and their eggs, frogs, and lizards.
Taxonomy: Blanchard (1942) and Crother et al.
(2000) both suggest that the species in the United states

Speckled Racer
Identification: A brightly colored snake with a throat cream to white, belly cream to yellowish, more
maximum TTL of about 1350 mm. The head is distinct greenish towards the tail. The underside of the tail has
from the neck, a large eye with a round pupil, relatively black marks along the posterior edge of the subcaudals.
long tail, keeled dorsal scales, divided anal plate, and a Distribution: The speckled racer is found from
brightly speckled body of yellow and blue-black scales. southern Texas and Sonora, Mexico, south to Central
Morphology: The number of keeled dorsal scale America and northern South America. In Querétaro the
rows are 17-17-15. The dorsal scales bear 2 apical pits. species has been recorded in the northern part of the
The number of ventrals and subcaudals vary from 137- state, in the municipalities of Arroyo Seco and Jalpan
158, and 103-138, respectively. Loreal 1, preoculars 1, (Map 57).
postoculars 2, temporal 2+2, occasionally 1 or 3 Habitat: The species is found of palm forests
posteriorly. The supralabials 9, occasionally 8 or 10. The and the thick under growth of tropical deciduous forests,
4th, 5th and 6th entering orbit. The infralabials are 10, tropical forests, and is found from sea level to about 1800
occasionally 9, 11, or 12. m. It is primarily terrestrial, but often climbs trees. The
Coloration: Each dorsal spot of this snake speckled racer is found of streamside retreats, where it
contains a horizontal yellow to yellow orange dark-like has been observed searching for prey along the banks.
spot near its center, blue (turquoise) edging at its base, Behavior: The escape behavior of the speckled
and black edging along its exposed outer edging. These racer is to rapidly flee the predator into a dense thicket,
spots are larger and more greenish towards the belly. or escape up a tree. The tail of this species is often broken,
The spots on the neck and tail are pale turquoise green. or missing. This attests to the fact that many predators
A wide black (sometimes brown) band extends backwards failed to catch the snake. Breeding occurs as early as
from the eye to the corner of the mouth. The head scales February. The clutch size varies from 1-8 eggs. Hatching
are generally outlined with black. The supralabials are times vary from April 18 to August, depending upon the
yellow with the sutures edged with black. The chin and latitude where the snake was found. The incubation period
254

varies from 64-68 days. Neonates TTL vary from 152-276 Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
mm. SEMARNAT: None.
Diet: The preferred diet of this racer are frogs of References:
the genus Eleutherdactylus, and their eggs. Recorded Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
gut contents have included small lizards, reptile eggs, Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
and an occasional small mammal. Norman. 380 p.
Taxonomy: Currently, 4 subspecies are the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
recognized for the species. The nominate race occurs in and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
Querétaro. Two other subspecies occur on the Pacific Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
versant of Mexico. Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
Solóranzo, A.. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Etymology: The derivation of the generic name Costa Rica. 791 p.
is both Greek and Latin. Dryas, referring to a wood nymph, Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
and ophis, snake. The specific epithet, is Latin, Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
margarita, “pearl”, and tiferus, like a pearl.
Drymarchon melanurus (Duméril, Bibron and Duméril, 1854)

Blacktail Cribo
Identification: A large, heavy bodied snake with Distribution: The species occurs from southern
smooth scales, large eyes with round pupils, and a gentle Texas, and Sonora, Mexico, southward to South America
disposition. The maximum TTL for this species is 2950 (Venezuela). In Querétaro the species has been found in
mm. The body scales are smooth and glossy, with two the central and northern parts of the state (Map 57).
apical pits. The number of body scale rows from 19-17-15 Habitat: The black tail cribo is found from sea
to 17-17-13. level to 1,900 m, in subtropical dry, moist and wet tropical
Morphology: The number of ventrals and forests. The snake is found of the savanna/forest interface
subcaudals vary from 182-217, and 55-88, respectively. where it may forage for a wide range of prey.
The number of supralabials 8, occasionally 7 or 9. The 4th Behavior: The escape behavior of the black tail
and 5th supralabials entering the orbit. Infralabials 8, but cribo is speed and stealth. The snake is usually
vary occasionally from 9 to 11. The nasal scale undivided, inoffensive when handled, but has been known to bite,
loreal 1, preoculars 1, postoculars 2, temporal 2+2, but is non-venomous. The breeding season is usually
occasionally 2+1, or 2+3. The anal plate is entire. from their emergence of aestivation (or hibernation) during
Coloration: The ground color of the black tail the spring dry season, and females normally deposit
cribo varies from straw yellow to almost black. The snake clutches of 4-12 eggs from the beginning of the rainly
is “two-toned” in the tropical areas, where the forepart of season (May-July). The young appear from about mid-
the body is yellowish tan with blackish diagonal marks July through October. Neonates are 435-480 mm TTL.
over the body, with the posterior part brownish black to Researchers have seen male/male combant in this species,
black, including the tail. In the northern part of its range, either for territorial rights or breeding grounds. The
the snake can be entirely glossy black, including the principal prey capture method is to catch the prey in its
belly. Juveniles from the north may appear to be faintly jaws and chew vigorously.
banded on a dark brown ground color. The top of the Diet: The type of prey consumed is broad. As
head may be black, with tan, brown rust brown sides, this species grows, the size of the prey increases, and so
and the supralabials 4-7 with black edged sutures. The does the snake’s selection. Small tortoises, lizards, birds,
sides of the neck in pale colored individuals have diagonal bird eggs, fish, mammals, other snakes, including the
black marks from near the the head to the posterior part venomous varieties, have been recorded as prey.
of the neck. The orbit has three dark lines, one vertical, Taxonomy: The earliest publication revising the
two diagonal, extending from the orbit to the lip, with genus was Smith (1941). Recently, Wuster et al. (2001)
another diagonal black line from the temporal area to the demonstrated that two subspecies coexisted in northern
lip. The chin and throat are cream, with the anterior half Venezuela, and separated the forms into D. corais for
to more of the belly cream to yellowish orange, with South American taxon, and D. melanurus for Central and
transverse black marks a fourth to a third across the North American taxon.
venter. The remaining ventral surface becomes black or Etymology: The generic name is derived from
silvery black, including the tail. the Greek word drymos, “forest”, and archon, “ruler”.
255

The specific epithet is Greek, from the words melano, Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
“black”, and urus, “tail” Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
Soloranzo, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Costa Rica. 791 p.
SEMARNAT: None. Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas
References: Press, Austin.
Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Wuster, W., J.L. Yrausquin, and A. Mijares-Urrutia. 2001.
Norman. 380 p.
A new species of indigo snake from northwestern Venezuela
(Serpentes, Colubridae, Drymarchon). Herpetological Journal 11:
157-165.
of the State of Coauila, México. CONABIO, México, 550 pp

Brown Hooknose Snake
Identification: A small nocturnal and semi- has been found only in the northern part of the state, in
fossorial snake with a maximum TTL of about 400 mm. A the municipalities of Arroyo Seco and Pinal de Amoles
modified rostral scale with a pointed tip, scale rows (Map 58).
smooth, 1 apical pit, and in 19-17-17 rows. Dorsum brown, Habitat: Little is known of the habitat where
without darker crossbands or spots, and the venter cream this species occurs. It apparently occupies desert scrub,
to white. thorn forest, dry savannas open meadows, and tropical
Morphology: The internasals are absent. The deciduous forest.
nasal scales entire above, but divided below the nare. Behavior: Nothing is known of its behavior. It
Loreal is absent. The preoculars 1; postoculars about is believed to lay one or two eggs at the end of the dry
evenly divided between 1 and 2; temporal 1+2; season.
supralabials and infralabials 7 to a side; 3rd and 4th Diet: Nothing is known of its food habitats, but
supralabials contact the orbit. Supralabials 1-3 contact generally speaking, it is thought to eat spiders as some
the first pair of chinshields. Rostral highly modified, of the other species in the genus.
broad, turned up in front and with sharp edges, in broad Taxonomy: For details of the taxonomic
contact the frontal. The number of male ventral 132-151, problems of this species, review the history in Hardy
females 144-147. Male subcaudals vary from 30-41, (1975, 1990).
females 35-37. Relative tail length of males 13.0-16.8%, Etymology: The meaning of the generic epithet
females, 14.9-16.4%. Maxillary teeth vary from 14-17. is unknown. The specific epithet is from the Latin words
Coloration: The ground color is brown, with oliv, “olive green color”, and acea, “of or pertaining to”.
the head similar to the dorsum. The brown of the side of Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
the body gradually pales towards the venter, fading to SEMARNAT: None.
cream or white ventrolaterally. The side of the face is References:
paler than the dorsum, and grades into the cream color of Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
the throat. genus Ficimia. J. Herpetology 9(2):133-168.
Distribution: The range of this species occurs Hardy, L.M. 1978. Ficimia olivacea Gray. Brown hook-nosed
snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept. 219.1-219.2.
in both highlands and lowlands of eastern Mexico from Hardy, L.M. 1990. Ficimia Gray, Southern hook-nosed snakes.
San Luis Potosí, Querétaro, Hidalgo, Distrito Federal, Catalogue Amer. Amphib. Rept., 471.1-471.5
Puebla, Veracruz, and Oaxaca. In Querétaro the species

Potosí Earth snake
Identification: A small burrowing snake with a Morphology: The number of ventrals of males
maximum TTL of 419 mm. The number of smooth dorsal 151-177, females 164-184. Subcaudals of males 32-46,
scale rows 17-17-17, Head little distinct from neck, anal females 27-41. Maxillary teeth number 10-12. Supralabials
plate entire; eye small; general dorsal color slate gray to 6 per side, 3rd and 4th entering orbit. Infralabials 7, first 4
grayish brown. pairs in contact with the first pair of chin shields. The
256

first elongated temporal separating the 5th supralabial from trash. It usually occurs in moist forest floor leaf litter at
the lower edge of the parietal. Two posterior temporals, high elevations.
the upper secondary temporal often fused to the nuchal Behavior: The species is inoffensive, relying
scale along the parietal margin. Preocular 0, loreal 1, and upon its ability to expel oderous material from its cloaca
elongate. Nasal scale divided and the number of and spread it across the potential predator’s body to
postoculars 1. present further attack.
Coloration: In Querétaro the dorsum may be Diet: All earth snakes are predators upon earth
dark at all ages, and the ventrals yellowish white, worms. They may also take other soft bodied
occasionally mottled with brown. Head and dorsum slate invertebrates.
gray to brown or almost black. The dorsum appears to Taxonomy: Downs (1967) is the latest revision
have a concentration of dark pigment along the middorsal of Mexican earth snakes.
line in some specimens. The lateral head scales more pale Etymology: The genus name is derived from
than the dorsum. The lateral body scale rows have pale the Greek word ge, “earth”, and ophis, “snake”. The
posterior margins. The venter is cream to white anteriorly, specific epithet is derived from the Latin words lati”,
but occasionally flecked with grayish brown posteriorly. broad”, frons, “fore part of anything”.
The chin and throat are pale. In Querétaro, our specimens Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
are without bands at Pinal de Amoles. The population SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
near San Joaquín is banded with 1-48 dark brown to black Mexico.
bands, or partly banded with the mid-dorsum almost References:
black to obscure the banding , or without bands. When Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
bands are present, the lower ends of the bands often snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
extend onto the venter. Miscl. Pulb. (131)1-193.
Dixon, J,R, and R,A, Thomas. 1974. A dichromatic population
Distribution: Known only from Querétaro and of the snake Geophis latifrontalis, with comments on the status
San Luis Potosí at elevations above 2400 m (Map 60). of Geophis semiannulatus. J. Herpetology 8(3):274-276.
Habitat: A burrowing species, usually found
beneath rotting logs, debris, stones, leaf litter, or human

Highlands Earth Snake
Identification: A small snake with a TTL of 455 juveniles. The pale ventral blotches obscured by black
mm. The dorsal scale rows are smooth, with a row count pigment in most adults.
of 17-17-17. No scale apical pits evident. The ground color Distribution: This species is known only from
is black. A brick red to pale yellow neck ring is present in the highlands of the Sierra Madre Oriental from San Luis
all juveniles. Most large adults show varying stages of Potosí, Querétaro, Hidalgo, Puebla, and Veracruz, usually
loss of the neck ring, depending upon the TTL of each above 1500 m elevation. In Querétaro the species has
individual. There is no evidence of dorsal bands. been recorded in the northern part of the state (Map 61).
Morphology: The number of male ventrals vary Habitat: The species, like all other Geophis, are
from 149-168, females, 160-177. The number of male burrowers. They are generally found beneath fallen logs,
subcaudals vary from 28-42, females, 24-33. Relative tail debris, stones, and human trash.
length of males 14.5-16.2%, females, 11.6-12.2%. Maxillary Behavior: The species is inoffensive, seldom
teeth vary from 8-10. Loreal elongate, 1 per side; preoculars large enough to bite a human. It normally sits quietly
absent, postoculars 1, rarely 2; temporal 1+2, rarely 1+1. when first exposed to light, but after a few seconds
The supralabials normally 6, rarely 5 or 7. The 3rd and 4th attempts to crawl away, or pass down the first hole it
entering the orbit except when supralabial count is finds. When handled, it will emit foul smelling liquid from
different than 6. Infralabials 7, rarely 6; eye small, head its cloaca and attempt to spread it over the potential
distinct from neck, anal plate entire. predator’s body. All earth snakes are oviporus, and the
Coloration: Dorsum color brown to black. The number of eggs usually varies from 1-6. However, for the
scales in the lateral scale rows tend to have pale posterior species above, there is no reproductive data available.
borders. The brick red to pale yellow neck rings in Diet: As far as it is known, all earth snakes diet
juveniles generally covers the posterior edge of the consists mostly of earth worms.
parietals and posterior temporal scales. The venter is Taxonomy: The taxonomic history of Geophis
blackish, with yellow or red blotches intermixed in in general, was accounted for by Downs (1967). Since
257

that time, there has been a number of species described, References:
some placed in synonomy, and others relegated to Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
subspecific status. snakes of the genus Geophis Wagler. Miscl. Publ. Univ. Michigan
Etymology: The specific name multitorques is Mus. Zool. (131):1-193.
Smith, H.M. 1941. A new Geophis from Mexico. Proceedings
derived from the Latin word multi,” abundance”, and New England Zool. Club. 18: 49-55.
torques, “collar, necklace”.
SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
Mexico.
Western Hooknose snake
Identification: A small, maximum TTL of 385 Habitat: The species is known to occur in short
mm, nocturnal snake with a hooked snout. The hooked grass prairies of west central Texas, pinon-pine, oak-
snout extends backward between the small internsasls juniper, mesquite grassland, and Chihuahuan desert
and contacts the prefrontals. The snake is usually grey vegetation, including the small, isolated piece of the
to pale brown, with a series of darker dorsal blotches on Chihuahuan Desert in Querétaro.
the body and tail, a cream to white venter. The dorsum Behavior: The snake is small and inoffensive.
contains 17-17-17 smooth rows of dorsal scales, with a If suddenly startled by a predator, the individual may
single apical pit. begin convulsive writhing and twisting, and at the same
Morphology: The number of ventrals of males time extend and constrict the walls of the cloaca, creating
vary from 128-138, females 122-140. The subcaudals of a “popping” noise. Individuals live in burrows beneath
males vary from 26-37, females 25-36. The relative TL of stones and other debris. It uses its modified snout to dig
males is 13.2-16.3%, females 12.0-17.9%. The black edged in to spider and other invertebrates borrows. We know
body blotches vary from 25-52. The male caudal blotches little about its reproduction. In one instance a female laid
vary from 8-15, females, 8-12. The number of supralabials a single egg in July.
and infralabials usually 7 to a side, but supralabials may Diet: Its chief prey appears to be spiders,
rarely number 6. The preoculars are normally 1, scorpions, and centipedes. No detailed prey analysis has
postoculars 2, and temporals 1+2. The mental is separated been completed for this species.
from the chin shields by the first pair of infralabials. The Taxonomy: Hardy (1975), discussed the
first 3 pair of infralabials contact the anterior chinshields. taxonomy of the genus and related species.
Anal plate divided. Etymology: The generic name Gyalopion is
Coloration: The ground color is usually gray derived from two Greek words, gyalos, hollow”, and pion,
to gray brown, with darker gray to brown body blotches. meaning “fat”, applied in reference to the somewhat
A dark brown bar occurs across the snout just in front of concave dorsal surface of the rostral. The species epithet
the eyes. A second brown bar occasionally occurs across is from the Latin word canus, “gray”, referring to the
the crown of the head, or slightly behind it. The edges of general appearance of the snake.
the body blotches are irregular, and taper downward Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
towards the ventrals. The blotches may breakup laterally SEMARNAT: None.
into a series of small brown spots, but never reach the References:
ventrals. A small dark brown spot occurs on the Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
supralabials, just below the eye. The belly and underside genus Gyalopion. J. Herpetology 9(1):107-132.
of the tail are white to cream. Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
Distribution: The species is found from Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
southeastern Arizona, northeastern Sonora, and i-xiv + 613 pp.
northwestern Chihuahua eastward across New Mexico Werler, J.E. and J.R. Dixon 2000. The snakes of Texas. Univ.
into western Texas, then southward through the Texas Press, Austin.
Chihuahuan Desert to western Querétaro (Map 61).
258

Jan’s Nightsnake
Identification: The members of this genus are and measure 9-12 x 15-32 mm. They hatch in about two
all relatively small snakes, somewhat spotted dorsally months, and the hatchlings vary 102-192 mm TTL.
with brown markings. All individuals have a dark nuchal Diet: Lizards, small snakes, and insects make
collar that may be divided into two to three pieces. All up the major items of nightsnake diet. Small Scaphiopus
specimens have a vertical pupil, white venter, smooth and no doubt other amphibians also are taken. One was
scales in 21-21-17 rows, and a divided anal plate. observed in captivity to bite a Gastrophryne, but
Morphology: Generally less than 400 mm in immediately released it and writhed violently, trying to
TTL, maximum TTL 660 mm, with a TL/TTL ratio of .13 to rub the toad’s secretion from its mouth. Washing the
.17. Head scales normal, usually with 8 supralabials, 10 mouth with water relieved the distress. Lizards and snakes
infralabials, 1 loreal, preoculars and postoculars 2 per are immobilized within a minute or so once the posterior
side, ventrals vary from 153-166 (158.9) in males, 167-170 teeth have been engaged. Young snakes have been found
(169.6) in females; subcaudals vary from 47-55 (50.1) in with worm remains in their stomachs and other remains
males, 38-46 (42.4) in females; number of middorsal body were lizard eggs, and frogs. Occasionally, the lizards
blotches vary 38-51 (43.9) males, and 45-49 (46.3) females. captured are too large to swallow as adults (Greater
One or two teeth at the posterior end of the earless lizard) and after 4 to 5 hours of an attempt to
maxilla are enlarged somewhat, but not grooved. However, swallow such prey, the snake usually abandons the prey
a weak venom is present and is capable of subduing prey. item.
Coloration: A gray to tan snake with darker Taxonomy: Mulcahy (2008) has recently revised
spots or blotches in one to three rows on the dorsum and the arrangement of subspecies and species of
a cream to white venter. The dark nape mark may be in nightsnakes based upon mitochrondial DNA markers, and
one to three parts, but usually one with an irregular recognized eight species of nightsnakes, one of which is
outline posteriorly. A dark line extends from the nostril, undescribed. Two of these species occur in Querétaro.
below the eye, to join the lower end of the dark nape The one above (H. jani) contains three subspecies (H. j.
mark. The lower sides of the body contains small dark jani, H. j. texana, and H. j. dunklei), and only H. j. jani
marks in one to two alternating rows, one above the other, occurs in Querétaro. Mulchay (2008) admits that his
commonly known as intercalary markings. These may be findings are preliminary, and that all three subspecies are
weak or strongly differentiated, depending upon the closely related and may not truly represent subspecies.
subspecies at hand. For the benefit of the reader, H. j. texana is symparic with
Distribution: This species occurs from most of H. j. dunklei throughout the range of the latter. Due to
the state of Querétaro (Map 62) into Tamaulipas west the rules of taxonomy, H. j. dunklei must be recognized
into eastern Chihuahua, while its southeastern as a full species, or only as a color pattern variant of H.j.
distribution includes Coahuila, south through Zacatecas, texana (see Dixon, 1962, 1965, and Dixon and Dean, 1986).
Durango, San Luis Potosí, and Guanajuato. Etymology: The name jani is a patronym for
Habitat: The Chihuahuan Desert vegetation is the 19th century herpetologist G. Jan, who, with his
the principal plant formation occupied by this species in coauthor, F. Sordelli, published the “ Iconographie
Mexico. It is found in nopal and yucca forests, desert generale des ophidiens”, 3 vols., from 1860 to 1881..
scrub, and into the lower pine-oak formations of higher Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
elevations. At the southern end of its distribution SEMARNAT: None.
(Querétaro, Guanajuato) the snake may be found as high References:
as 2200 m. In the United states the species occurs in east Dixon, J.R. 1962. Three additional specimens of the night snake
Texas pine-oak forests, coastal plain, juniper-oak Hypsiglena dunklei. Herpetologica 18(2):134-135.
woodland, and short grass plains in north Texas, western Dixon, J.R. 1965. A taxonomic reevaluation of the night snake
Hypsiglena ochrorhyncha and relatives. Southwestern Naturalist
Oklahoma and western Kansas. 10(2):125-131.
Behavior: Nightsnakes are inoffensive, shy, Dixon, J.R., and R.H. Dean. 1986. The status of the southern
and tend to hide their heads beneath tight coils of the populations of the night snake ( Hypsiglena), exclusive of
body when disturbed, they may flip the body from one California and Baja California, Southwestern Naturalist 31(3):307-
318.
rigid position to another, or flatten the head and anterior Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
part of the body, and even hiss. Mating appears to occur the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
in spring, but oviposition may occur at any time in the Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
active season, from April to September, determined by Evolution 46(2008):1095-1115.
temperature and rainfall. Eggs are usually 3-6 in a clutch,
259

Hypsiglena tanzeri Dixon and Lieb (1972)
Tanzer’s Nightsnake
Identification: All species of Hypsiglena are Behavior: These small snakes are nocturnal,
relatively small snakes, usually less than 400 mm in TTL, inoffensive, seldom bite when handled, and usually make
but may reach twice that size. Tanzer’s nightsnake is themselves into a tight coil when disturbed by humans.
unique among nightsnakes by having a slightly larger They generally breed at the beginning of the rainy season,
body size, a longer tail, and very large anterior body or when the temperature is appropriate. About 3 to 6 eggs
blotches that are black or brown. The nape contains a are laid, hatch in about 60 days, and the young are about
large dark blotch that is broad and long. The nape blotch 110-120 mm in TTL.
reaches the second dorsal scale row laterally, and may be Diet: No food items have been removed from
four to fifteen scale rows in length. The number of nuchal the stomachs of this species. However, we believe that
to midbody dark blotches are in a single row, rather than lizards and small snakes are principal food items, for these
three or more rows. The tail is usually 21 to 22 percent of are the common items eaten by the other species of the
TTL in males. genus. Egg shells of lizards are occasionally found in
Morphology: The usual number of scale rows stomachs, suggesting that when lizard nests are detected
for the genus is 21-21-17, smooth, without apical scale by these snakes as they pass in and out of burrows in
pits. Supralabials are normally 7, while the other species search of other prey, they will take eggs when available.
have 8. Ventrals range from 175 to 178, with females Taxonomy: The species description was based
probably higher in number. All other Hypsiglena average on two specimens in 1972. Since that time an additional
fewer ventrals, with H. affinis having the lowest number two specimens have been found. Tanner (1981) suggested
of all. In general all other scale counts fall within the that H. tanzeri should be placed as a synonym of H.
number attributed to the genus. torquata because he thought it was a color pattern variant
Coloration: The general color pattern is of 24 of the latter species. Mulcahy (2008), based upon DNA
to 38 dark brown to black blotches (more numerous where analysis of all taxa in the genus, believed that H. tanzeri
they are smaller in size towards the posterior third of the was the most basal species of the genus, and raised many
body). The dark nape band may be moderate to long (4 to of the subspecies to species status.
15 scale rows) but always wide, extending to the first or Etymology: The species was described in honor
second scale row. The venter is cream to white, including of Ernest C. Tanzer, a young student of herpetology who
the subcaudals. began work on the genus in 1965, but died unexpectedly
Distribution: This species is restricted to the in 1971.
dry eastern parts of the states of San Luis Potosí and Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Querétaro (Map 61), usually between the elevations of SEMARNAT: None.
700 to 1800 meters. The vegetation is generally thorn References:
scrub, but with a mixture of both Tamaulipan and Tanner, W.W. 1981. A new Hypsiglena from Tiburon Island,
Chihuahuan desert plants. Sonora, Mexico. Great Basin Naturalist 41:139-142
Dixon, J.R. and C.S. Lieb. 1972. A new night snake from Mexico
Habitat: The members of the genus are semi- (Serpentes: Colubridae). Contributions in Science, Natural History
desert to desert dwellers. They are found throughout the Museum, Los Angeles County. 222:1-7.
Chihuahuan, Sonoran, and Tamaulipan desert vegetation, Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
usually on stony soils. They are often found below small the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
boulders and stones during the day. While active at night, Evolution 46(2008):1095-1115.
they are often encountered crossing dirt roads and paved
highways.

Central American Tree Snake
Identification: A long slim, arboreal and Morphology: The number of male ventrals vary
nocturnal snake with a TTL of about 800 to 1000 mm. The from 217-235, females, 221-253. The male subcaudals vary
body and tail are laterally compressed. The head is large, from 117-144, females, 109-145. The supralabials are 8 per
wide, and distinct from the neck. The eye is large with an side, occasionally 9, with three entering the orbit. The
elliptical pupil. The dorsal scale rows are smooth, in 17- infralabials are 10, rarely 9 or 11, the 4th and 5th usually
17-17 rows, with a single apical pit. touching the anterior pair of chin shields. The nasal is
260

divided, loreal single, preoculars 1, postoculars 2, One neonate was taken in October that measured 332 mm
temporal 1+2, occasionally 2+3. Anal plate divided. (Solórzano, 2004).
Coloration: The species is currently composed Diet: Most authors state that the species
of 6 subspecies, all of which are blotched or banded on consumes such food items as frogs of the families
the body with 36-70 pale brown to reddish brown blotches Leptodactylidae, and Hylidae, and lizards of the genus
on a ground color of tan, gray, or pale pink. Each blotch Anolis and Norops.
is widest at the mid-dorsum, narrowing on the sides and Taxonomy: Some authors have suggested that
may touch the ventrals. The blotches may be irregular the entire genus is in need of revision.
with black or cream edges. The blotches may fade Etymology: The generic name is derived from a
posteriorly, or split into two or more blotches. The tail is Greek word for “rope”, and the specific epithet
also marked with 30-35 blotches or bands. The belly and gemmistratus is derived from two Latin words, gemma
subcaudal areas are grayish white to tan with scattered for “jewel or eye”, and stratus for “stretched out”. The
brown to black spots, while the chin and throat is white generic name was derived from a Greek word meaning
to cream. The dorsal surface of the head is slightly darker “rope”, and referred to the very slender body. The specific
than the dorsal ground color with some form of pattern name was derived from two Latin words, gemma, “spread
of dark brown to brown marks scattered between the out”, and strata, “layer”, referring to the elongate
prefrontals and to the posterior edge of the parietal scales. blotches.
Distribution: This species occupies both the Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Atlantic and Pacific drainages of Mexico, from Sonora SEMARNAT: Subject to Special Protection.
on the west, and Tamaulipas on the east, southward into References:
Central America and eventually reaching Colombia (Map Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
62). Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Habitat: According to Campbell (1998) this Norman 380 p
species is found in tropical moist and dry forest, and Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
subtropical moist forest. Its daytime retreats are arboreal the Maya world: The lowlands of Mexico, northern Guatemala
bromeliads, loose tree bark, holes in trees, and and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
occasionally debris on the ground. We have found it Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
between the leaves of the banana plant. Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, 613 pp.
Behavior: This species is most often found at Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
night crossing from one branch to another of low trees Costa Rica, 791 p
and shrubs in search of food. When handled, it seldom Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
attempts to bite. Egg clutches of up to 6 eggs have been Milwaukee Publ. Mus. Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
recorded between the months of April and August in Zweifel, R.G. 1959. Snakes of the genus Imantodes in western
Costa Rica. Neonates were found from June to November. Mexico. Amer. Mus. Novitiates (1961):1-18.

Querétaro King Snake
Identification: A moderate sized king snake with black rings are narrow, bordering the larger red rings,
a maximum size of about 800 mm. Dorsal scale rows, with a pale greenish tint to the black edging. The black
smooth, in about 21-25-19 rows. The color pattern rings are spit by narrow white rings that are wider than
distinctive, with evenly spaced color rings (red, black, the black, but narrower than the red rings. The head is
and white) completely around the body. Head black, with black to posterior of the parietal scales. The snout is
or without red or white flecking on the snout. normally black, but occasionally with reddish or white
Morphology: Only 28 individuals in collections. flecks. The iris is golden brown. The black posterior to
The species is relatively rare in the wild. The number of the parietals may occasionally join the first black ring of
ventrals (both sexes) vary from 182-196. The number of the body.
subcaudals vary from 49-57. The number of preoculars 1 Distribution: The species range is not well
per side, postoculars 2, anterior temporals normally 2, defined. It has the most southern distribution of the L.
occasionally 1 or 3, supralabials normally 7, occasionally mexicana complex, and may extend across the trans-
6 or 8; infralabials 9, rarely 8 or 10. volcanic belt from the Pacific to the Atlantic. It occurs at
Coloration: The number of red color rings higher elevations than either L. alterna or L. mexicana,
(bands) on the body vary from 23-34, average 29. The and occurs at 2750 m in and around La Piedad,
261

southwestern Querétaro (Map 63). It is also known from complex. Was the first to place the species in synonymy
Jalisco and, Michoacán, of L. triangulum arcifera. Garstka (1982) was the first to
Habitat: The species is known from pine-oak study the species in detail, and attempt to place the
and oak forests in Querétaro. We have found it in species in another king snake group.
abandoned corn fields in southwest Querétaro, generally Etymology: The generic name was derived from
under debris or logs. Other specimens have been found the Greek words lampros, “bright,” and pelte, “a small
in rocky wooded uplands. shield,” applied in reference to the shiny “armor” of the
Behavior: Little is known about this species. A snake. The name Ruthveni is a patronym in honor of A.
breeders’ group (Marr, 1995) who regularly breed this Ruthven, one of the presidents of the University of
species have stated that the snake lays about 7 to 14 Michigan, and a well known herpetologist.
eggs. The eggs normally hatch in about 48 to 67 days, Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
dependent upon incubation temperature. The males SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
usually mature at about two years of age, females about References:
three. Garstka, W.R. 1982. Systematics of the Mexicana species group
Diet: All of the king snakes are food generalists. of the colubrid genus Lampropeltis with a hypothesis mimicry.
They will innately eat almost any food item within their Breviora (466):1-35.
habitat, including birds, mammals, other reptiles, and Marr, W.P. 1995. Ruthven’s kingsnake: Captive care and
occasionally are cannibalistic. propagation of Lampropeltis ruthveni. Reptile & Amphibian
Taxonomy: This species was relatively ignored Magazine (36):46-51.
Williams, K.L. 1978. Systematics and natural history of the
from its description (1920) to about the mid 1970’s, by
American milk snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public
most taxonomists because of its rarity in collections.
Museum, Publ. Biology & Geology (2):1-258.
Williams (1978), in his review of the L. triangulum

Milk Snake
Identification: A medium sized snake with a in the number of red bands, 20-22(M = 20.8) in L.t. dixoni
similar color pattern to the coral snake and another species and 19-30 (M = 24.8) in L. t. smith. In addition, all of the
of king snake [(L. ruthveni)] and are dorsally banded red bands are complete across the venter in L. t. smithi,
with 3 dorsal colors, red, black, and white or yellow. It is and all are incomplete in L. t. dixoni. The red bands are
different from L. ruthveni, the former having all of the red frequently divided into two “blotches dorsally in dixoni,
bands incomplete on the venter, while in L. ruthveni the the head is black to the middle of the parietals, and the
red bands are complete across the venter. The latter two chin and most of the lips are black. In smithi, the head
species have the red bands bordered by black, as has a black cap, the face and throat are spotted with
compared to the coral snake, where the red bands are black, and the red body bands are split with pale bands
bordered by yellow. that are spotted with black.
Morphology: The maximum TTL of the species Distribution:The species distribution is extreme,
is 1990 mm, but in Querétaro the length is about 1100 mm. from Canada to western South America. It is found
There are two subspecies in the state, L. t. smithi, that throughout Mexico except for the Chihuahuan Desert. In
has 198-220 ventrals in males, females 212-225. L. t. dixoni, Querétaro, there are at least two subspecies (Map 63),
that has 189-201, females (2 individuals) 196-201. possibly more, and there are at least 25 subspecies
Subcaudals in L. t. smithi are 48-62, females 40-51, In L. t. scattered though out its range.
dixoni, male subcaudals are 45-53, females (1 specimen) - Habitat: The species occurs from sea level to
49-. The major differences between the two subspecies at least 2800 m. The habitat is from dry desert to tropical
is in color pattern, and average belly and tail scale counts. forests, and boreal forests.
Scale rows around the body smooth, usually in 21-21-19 Behavior: Clutch size has been determined
rows (rarely reducing to 17 posteriorly). The number of range from 5-16 (M = 10.2) eggs. Generally, the eggs hatch
supraoculars are usually 7-7, rarely 8; infralabials 8-8, from June through August at temperate climates.
rarely 8, 9, or 10. Preoculars normally 1-1, postoculars 2- Incubation is normally about 63 days, plus or minus three
2, rarely 1-1; loreals always 1-1, temporal normally 2+3, days. These snakes are generally very docile, hence they
occasionally other variations. make great pets. The normal escape behavior is to thrash
Coloration: The principal color pattern violently when disturbed, emit foul smelling contents from
differences between the two Querétaro races are found the cloaca, and occasionally bite the predator.
262

Diet: The species is known to eat mammals, birds, probably in reference to the three distinctive colors of
lizards, snakes, fish, and invertebrates. The diet is well the snake or to the triangular shape of the dorsal blotches,
documented. viewed from the side.
Taxonomy: Twenty five subspecies have been Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
described. The species is probably the widest ranging SEMARNAT: Threatened.
snake species in the western Hemisphere. The species References:
has long been in the commercial trade as a favorite pet. Quinn, H.R. 1983. Two new subspecies of Lampropeltis
The genetics of the species has long been challenged triangulum from Mexico. Trans. Kansas Academy Science.
because of cross breeding of many of the subspecies for 86(4):113-135.
Williams, K.L. 1978. Systematics and natural history of the
particular color patterns among the professional American milk snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public
breeders.. Museum Publications in Biology and Geology. (2):1-258.
Etymology: The name triangulum is derived
from the Latin word triangulus, meaning three angles,

Northern Cat-eyed Snake
Identification: An average sized snake of (see Solórzano, p 331). Some races have dark intercalary
maximum 1055 mm TTL. The two enlarged teeth at the spots below and between the dorsal blotches, whereas
end of the maxillary bone are grooved. The body may be the nominate race does not.
somewhat rounded or slightly compressed laterally. The Distribution: The species is distributed from
head is distinct from the neck, and the eye is relatively the Pacific lowlands of Nayarit to Colombia, hence to
large with an elliptical pupil. Scale rows are smooth, in Peru. The Atlantic lowlands from southern Texas, through
21-23-15 rows in males, 21-23-17, females, with two apical Tamaulipas, Yucatán, Central America to Colombia. In
scale pits. The body contains 23-34 dark brown to black Querétaro most of the records for this species come from
blotches. The venter is white to cream. The head is the northern part of the state (Sierra Madre Oriental), and
generally gray to tan with distinct (or indistinct) brown from one isolated site at the western edge of the
to black marks on the dorsal and lateral surfaces of the municipality of Peñamiller (Map 64).
head. Habitat: The species is found along any wet
Morphology: Duellman (1958) gives the relative drainage system on the foothills and coasts of Mexico,
tail length to body length for males of this species as up to 2000 m. All species of the genus appear to be
23.8-40.5%, females, 20.7-37.6%, The number of inhabitants of dry environments within their distribution.
supralabials normally 8 to a side, rarely 9. Infralabials 10, We have found them commonly along stream gallery
rarely 9 or 11. Loreal 1, nasal divided, preoculars 3, forests from Tamaulipas to northern Veracruz. In
postoculars 2, rarely 3, Temporals 1+2+3. The number of Querétaro, the species is found along the Río Jalpan, Río
ventrals of males 160-208, females, 160-211. The number Ayutla, and Río Santa María, all of which are valley
of subcaudals of males 66-106, females, 60-107. A streams in dry environments.
venomous parotid gland is present. Maxillary teeth vary Behavior: According to Duellman (1958),
from 13-18. populations occupying rainforest and tropical forest sites
Coloration: The ground color is usually gray, have a more laterally compressed body and spend more
tan, or yellowish tan. The dorsal blotches, bands or spots time in trees and shrubs. The nominate race has a more
are brown to black. In the nominate race (Querétaro), the rounded body and spends more time on the ground.
ground color may be cream to reddish tan. The dorsal These two different behaviors likely have to do with prey
surface of the head is grayish brown. A group of one to and where they are plentiful. The reproductive season is
three black spots are present on the frontal, with a usually from February to May. Gravid females have been
longitudinal dash mark on each parietal. These may be found during this period. The clutch size varies from6-12
fused with the frontal marks. The may be a dark gray to eggs. The neonates usually emerge from their nests in
brown border on the outer edge of the parietals. The 79-90 days, and range in TTL from 216-241 mm. The
nape normally has a short to moderately long nape stripe general escape behavior is to crawl away as fast as it can.
behind the parietal suture. The blotches reach the ventrals When crawling away is not an option, the snake may
in the nominate race, but frequently do not in the other attempt to flatten its head as a threatening behavior, or
subspecies. Neonates in the most southern races tend to hide its head beneath its body coils. Even though it has
have a bright white mark bordering the parietal scales a venom gland, it seldon attempts to bite.
263

Diet: The snake is an amphibian predator, and References:
we have observed the snake eating as many dead frogs it Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
could consume off of roadways on wet rainy nights where Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
hundreds’of frogs were killed by passing automobiles. Norman 380 p
Duellman, W.E. 1958. A monographic study of the colubrid
Solorzano (2004) shows a photograph of an individual snake genus Leptodeira. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 114(1):1-
consuming the eggs of the red-eyed tree frog. It is known 152, 37 pls.
to eat other prey, such as lizards, salamanders, toads, Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
and fish. the Maya world: The lowlands of Mexico, northern Guatemala
and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p
Taxonomy: No major revision of the taxomomy Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
of the species has been under taken since Duellamn Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
(1958). Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, 613 pp.
Etymology: The generic name is derived from Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
Costa Rica, 791 p
the Greek words leptos, “thin” and deire “neck”. The Werler, J.E. and J.R. Dixon 2000. The snakes of Texas. Univ.
specific name is derived from the Latin word Texas Press, Austin.
septentrionalis, “north”. Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Milwaukee Publ. Mus. Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
SEMARNAT: None.
Leptophis mexicanus Duméril and Bibron (1854)

Mexican Parrot Snake
Identification: A slim green arboreal snake with Habitat: Frequently found in low shrubs and
a TTL of about 1215 mm. A head very distinct from the trees in moist tropical forests. Known to occur in both
neck and elongated in profile. The paravertebral rows of wet and dry subtropical forests.
dorsal scales strongly keeled in males, less so in Females. Behavior: The species is diurnal, arboreal and
The scale rows are usually 15-15-11, with a single scale terrestrial. It frequents low shrubs in search of its prey. If
pit. The body is greenish, the eye is large, with a rounded disturbed while searching for prey, it often gapes,
pupil. The iris is yellow above, and dark brown below. showing the purple lining of its mouth, and may strike at
Morphology: The number of ventrals from 148- the potential predator, sway back and forth, and at the
159 in males, 154-174 in females. The male subcaudals same time writhe its way farther away from the predator.
vary from 144-175, females, 140-173.The supralabials Published data states that females mature between 540-
usually 8 per side, 4 th and 5th entering orbit. The 560 mm, and an age of about 18 months. Usually a clutch
infralabials normally 10. One loreal present, preoculars 1, of eggs contains 3 to 12 eggs laid during March through
postoculars 2, temporal 1+2. The preocular is not in October. Young juveniles have been taken in August at a
contact with the frontal. The lateral body scales weakly total length of 145-185 mm.
keeled. The maxillary teeth number 20 to 25, with the last Diet: This species preferred prey are frogs.
two greatly enlarged but without grooves. Recorded genera are Hyla, Phrynohyas, Smilisca, and
Coloration: The snake is typically green in life, Triprion. They have also been known to eat other snakes,
with scale row 1 and part of 2 cream to white. The lateral birds, bird eggs, tadpoles, salamanders, anoles and
body scales are usually edged with blue or black, giving geckos.
the body a variegated appearance. The tail is generally Taxonomy: Oliver (1948) studied the
pale green without the variegation. A black line is usually zoogeography and relationships of the genus
present from nostril to eye, and a broader black mark Thalerophis (= Leptophis). Oliver states that there are 6
from the postocular to the nape and onto the side of the species in the genus, L. mexicanus being one of them,
body. The venter is cream to white anteriorly, becoming with two subspecies. The one in Querétaro is L. m.
slightly darker posteriorly with pale brown. The ventral mexicanus.
surface of the tail is more of a mixture of green and yellow. Etymology: The generic epithet is derived from
The top of the head is green without black spotting. the Greek word Leptus, “delicate, thin” and ophis,
Distribution: The species is found from “Snake”. The specific name is derived from the country
southern Tamaulipas south to Campeche and Chiapas, of origin “Mexico”.
excluding the Yucatán Peninsula, southward to Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
northwestern Costa Rica. Generally found between SEMARNAT: Threatened.
elevations of 10-1360 m (Map 63).
264

References: Oliver, J.A. 1948. The relationships and Zoogeography of the
genus Thalerophis Oliver. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 92(4):157-
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern
280.
Guatemale, The Yutatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Norman. 380 p
Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of Costa Rica
the Maya World: The lowlands of Mexico, northern Guatemala,
and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p

Lizard Eater
Identification: A relatively large, uniform brown, Habitat: It occurs in both wet and dry forests,
terrestrial snake with a long tail. The smooth dorsal scale and some dry savannas. It is principally a terrestrial
rows usually 15-17-15, or 17-17-15, with paired apical pits. species, but may climb shrubs and trees in search of food.
The anal plate is divided. Adults are generally unicolor, Behavior: The species behaves much like other
while juveniles are banded with darker colors. The adults fast, long-tailed genera and species. The swiftness of
may bear lateral pale stripes, a pale body with many dark escape, writhing, biting, and spreading fecal matter when
stripes, and other combinations of pattern. handled, may all be used to escape. The species is known
Morphology: The maximum size is about 2000 to lay one clutch a year or biannually. The number of
mm. The pupil is round and the eye large. The tail is eggs per clutch vary from 2-5 eggs. The eggs are laid in
nearly 20-36 % of total length. The number of ventrals the late rainy season. The size of the young are unknown.
vary from 171-190 and subcaudals, 114-136. The Diet: The choice of food is much like other large
preoculars are usually 1, rarely 2, and postoculars normally and fast snakes. They will take many kinds of lizards,
2, occasionally 3. The temporals are normally 2+2, but snakes smaller than themselves, eggs and young of other
highly variable. The number of supralabials are 8 or 9, reptiles and mammals, and an occasional frog.
rarely 10. The number of infralabials usually 10, Taxonomy: Currently there are about 7
occasionally 9 or 11, and the first pair in contact with subspecies recognized, with the most northern one M. m.
each other behind the mental. veraecrucis, occurs in Querétaro.
Coloration: The head and body color are Etymology: The generic epithet is derived from
usually the same. There is so much ontogenetic variation the Greek word Mastigo, “whip” and dryas, “wood, or
among individuals as to render any meanful discussion tree nymph”. The subspecific name veraecrucis, is so
of pattern. There are a few general details of pattern that named because of the state locality from which the type
make it possible to recognize the species. There is a dark specimen was taken.
mark on the face between the eye and angle of the mouth, Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and another between the nostril and the eye. There are SEMARNAT: None.
brown or black marks on the anterior half of the dorsal References:
scales. As individuals mature the ground color may be Álvarez del Toro, M. 1978. Los Reptiles de Chiapas. Gobierno
brown, olive tan, olive green, or reddish brown. The venter Estado de Chiapas, Mexico. 179 p.
is pale, with some dark edging on the ventrals. The throat Campbell, J.A. 1998. Amphibians and Reptiles of Northern
Guatemala, the Yucatan, and Belize. University of Oklahoma
may be cream, yellow, dark gray, or mottled. The venter is Press, Norman. 380 p.
generally pale anteriorly, becoming pinkish posteriorly. Lee, J.C. 2000. A field Guide to the amphibians and Reptiles of
Juveniles are usually banded with dark color. the Maya World. The lowlands of Mexico, Northern Guatemala,
Distribution: The species is found from and Belize. Cornell University Press, Ithaca, NY. 402 p.
Stuart, L.C. 1941. Studies of Neotropical Colubrinae. VIII. A
southern Tamaulipas to Panama. Primarily a Caribbean revision of the genus Dryadophis Stuart, 1939. Miscl. Publ., Mus.
species to the Isthmus of Tehuantepec (Map 65). Zool. Univ. Michigan (49):1-106, + 4 pls.
Ninia diademata Baird and Girard (1863)

Ring-necked Coffee Snake
Identification: A small dark brown to black band present just behind the parietal scales, and
snake with a pale yellowish to bluish venter, with a median frequently divided by dark brown or black color about
row of crescent-shaped black spots. These spots become one scale row wide extending from the union of the two
much smaller and form a median zig-zag dark line from the parietal scales posteriorly to the dark body color.
anal plate to the tip of the tail. A yellow-orange neck
265

Morphology: Average TTL about 350-400 mm; a communal nest site, and suggested the total number of
supra- and infralabials 6-6; preoculars 0-0; postoculars 2 eggs laid by a female probably varied from 2-4 eggs. They
or3; 3rd and 4th supralabials entering orbit; 19-19-19 scale also discovered that this species was never seen abroad
rows of keeled scales around the body; ventrals vary at night, but was occasionally found on forest trails during
from 123-155; subcaudals 73-106 (combined for both the day. Defensive behavior of this species was described
sexes). by Dunn (1935) as a horizontal flattening of the forebody
Coloration: The color is defined under when annoyed.
Identification, except for some variation described below. Diet: This genus is recognized as a goo eater.
Individuals from Chiapas have very little black edging Taylor (1949) found slugs in the stomachs of this species,
along the outer edge of the ventrals. Specimens from and another researcher (Slevin 1942) found elytra of
Veracruz to San Luis Potosí have increasing black beetles in another species.
markings on the edges of the ventrals from south to north, Taxonomy: The genus Ninia contains 9
and eventually the dark marks cover one third of the species, of which only on (N. diademata) occurs in
ventrals on either side, leaving a well defined median row Querétaro. We have not seen an attempt to modify the
of black spots that may be somewhat rounded or current taxonomic status of N. diademata. Currently, the
triangular shaped posteriorly. species contains four subspecies, the nominate race,
Distribution: In Mexico, Ninia diademata labiosa, nietoi, and plorator.
ranges from the eastern edge of the tropical deciduous Etymology: The Latin or Greek derivation of
forest in southeastern San Luis Potosí, southward and the genus name, Ninia, is unknown. The specific name
southwestward into Veracruz, Oaxaca and Chiapas diademata, is composed of the Greek word diadem,
between elevations of 470 to 2500 m (Map 66). meaning headband, in reference to the pale collar, and
Habitat: The coffee growing belt of the ata, belonging to.
southeastern slopes of the Sierra Madre Oriental in the Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
states of San Luis Potosí, Veracruz, Oaxaca, and Chiapas SEMARNAT: None.
is ideal habitat for this species because of the abundance References:
of leaf litter and moisture. It also occurs at higher Burger, W.L., and J.E. Werler. 1954. The subspecies of the
elevations in pine-oak forests of the above states where ring-necked coffee snake, Ninia diademata, and a short biological
there is sufficient moisture to form rotting pine and oak and taxonomic account of the genus. Univ. Kansas Science
logs. The sites attract many of the prey items fed upon Bull.,36(11):643-672.
by this species. Taylor, E.H. 1949. A preliminary account of the herpetology of
Behavior: Burger and Werler (1954), citing the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull.
33(pt. 1)(2):169-215.
Stuart (1948), stating that sexual maturity occurs around
Stuart, L.C. 1948. The amphibians and reptiles of Alta Verapaz,
125 mm TTL., with females containing eggs from March
Guatemala. Miscl. Publ. Mus. Zool. Univ. Michigan (69):1-109.
to June, and adult males had well developed breeding Dunn, E.R. 1935. The snakes of the genus Ninia. Proc. Nat.
tubercles at the same time. Burger also found several Acad. Sci. 21(1):9-12
eggs in clusters under a rotting log in Chiapas. The total
number of eggs were 16, but were laid in five groups of 2,
3, 3, 4, and 4 eggs. He remarked that this may have been

Mexican Vine snake
Identification: An elongate diurnal, arboreal Morphology: The number of ventrals vary from
species of snake with a long pointed snout. The maximum 173-205 in both sexes, subcaudals 158-203. Supralabials
TTL of this species is about 1500 mm. The dorsal scale about equally divided between 8 and 9 per side, rarely 6
rows are 17-17-13. The rows are weakly keeled or keels or 10. Two or three supralabials enter the orbit. Infralabials
absent. Maxillary teeth 16-27, with the last two enlarged 9, occasionally 8, or 10, rarely 6 or 11. Temporals normally
and grooved. Dorsum gray, brown, or reddish brown, 1+2, the anterior rarely 2, the posterior pair rarely 3 or 4.
without dorsolateral stripes. The ventral stripes narrow Preoculars 1 rarely 2, postoculars 2, rarely 1 or 3. Loreal
and relatively indistinct. The scale pits are absent. Anal
plate divided.
266

absent, allowing the prefrontals to become in broad threatened. Its normal escape pattern is to flee upward
contact with the 2nd and 3rd supralabials. and away from potential danger. The species usually nest
Coloration: Dorsal coloration highly variable, within leaf litter, and produces egg clutches in May and
often composed on individual colors for one or more June. Maximum clutch size is 8 eggs in Mexico (Goldberg,
groups of scales. The general ground color is gray, gray 1998).
brown or brown. Individual groups of scales may be tinted Diet: The prey items are usually lizards that
with red, yellow, orange, green or black. There are normally occupy a slightly arboreal niche, such as Urosaurus,
diagonal or vertical marks of black or brown streaks on Sceloporus, Anolis, and Norops.
about two-thirds of the body. The streaks may form a Taxonomy: The systematics of the species was
checkboard pattern in many individuals. The head is thoroughly studied by Keiser (1974). Keiser found that
colored much like the body, but usually a shade darker. subspecies were not adequately defined, and returned
The side of the face has a brown to black horizontal stripe all races into a monotypic unit.
from the posterior edge of the nostril, across the upper Etymology: The generic name Oxybelis is
edge of the supralabials, and may reach beyond the derived from two Greek words, oxys, “quick”, and belas,
adjacent head scales to the neck. “dart”, referring to the quick, dartlike movements of these
Distribution: The species probably has the snakes. The specific epithet is from Latin, aeneus,
widest range of any snake. From southern Arizona to “bronze”.
Peru on the Pacific drainages, and along the Atlantic Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
drainage from Tamaulipas to southern Brazil. In Querétaro SEMARNAT: None.
it has been recorded only in the northern part of the state, References:
in the lowlands of Sierra Madre Oriental (Map 60). Keiser, Jr. E.D. 1974. A systematic study of the neotropical
Habitat: Although the species is arboreal, it is vine snake, Oxybelis aeneus (Wagler). Bull. Texas Memorial Mus.
found in desert environments in low shrubs, dry forests (22):1-51.
Solórzano, A. 2004. The snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
in shrubs and low trees, rain forests, premontaine rain Costa Rica. 791 p.
forests, and from near sea level to elevations of 1500 m or
higher.
Behavior: The species is a constant biter, very
prone to strike at a potential predator repeatedly when
Pantherophis emoryi (Baird and Girard, 1853)

Great Plains Rat Snake
Identification: A moderate sized rat snake with Coloration: The number of body and tail
a maximum TTL of 1829 mm. The ground color is gray to blotches vary in a north-south gradient, with the highest
tan, with brown blotches from the nape to the tip of the number in the north and lowest in the south (Vaughan et
tail. The belly is marked with squarish spots alternating al., 1996). The general ground color varies from almost
from one side to the other and anterior to posterior, with black blotches in the northern part of its range, and
two rows beneath the tail. The dorsal scales are weakly considerably more pale in the desert regions. The spear
keeled. with 2 apical scale pits. The most distinguishing point mark on the nape and top of the head is as variable
character is a brown, reddish brown or almost black spear in pattern as the blotches. There is a dark inverted “u”
point mark, located on the nape and pointing to the middle shaped mark from in front of the eyes, with each arm
of the crown. passing diagonally downward through the eye to the
Morphology: The number of mid-body scales corner of the mouth. The lips are generally ground color,
rows vary from 27-29, posterior rows 19-21. Keels present with dark margins to the supralabial sutures. The venter
on some of the posterior rows. The number of male contains lateral dark edges to groups of one to three
ventrals vary from 201-233, fermales 206-236. The male ventrals, but paler to the south. The edging of the
subcaudals vary from 65-83, females, 60-72. The number subcaudals becomes less of a linear line and more of a
of body blotches vary from 28-45. Supralabials 8, broken series of small spots to the south.
occasionally 6, or11, usually the 4th and 5th entering the Distribution: From Colorado, eastward to
orbit. The infralabials usually 10, but vary from 8 to 13. Kansas, south through central Texas to Tamaulipas and
One loreal, 1 preocular, rarely 2; 2 postoculars, but northern Veracruz, Querétaro, then northwest to
occasionally 1-4; temporals usually 2+3 or 3+4, but with Chihuahua and Coahuila (Map 66).
several other combinations. The anal plate is divided.
267

Habitat: The species is well adapted to juniper- Etymology: The generic name is derived from
oak woodland, dry thorn brush woodland, Chihuahuan the Greek words, panther, “panther”, and ophis, “snake”,
Desert, canyon lands, and tropical deciduous forest. probably referring to the spotted, colorful pattern of the
Behavior: The snake is primarily nocturnal and type species. The specific epithet is a patronym, honoring
terrestrial, but found occasionally in trees. The escape the collector, W.H. Emory.
behavior is one of writhing, defecation, biting, and if all Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
fails to deter the predator, it may “play” dead by SEMARNAT: None.
protruding its tongue, opening its mouth, and turning References:
over on its back. Much of the information on breeding, Burbrink, F.T. 2000. Phylogenetic analysis of the cornsnake
clutch size, parturition, and growth of this taxon is based (Elaphe guttata) complex as inferred from maximum likehood
on the corn snake, P. guttata, a captive bred snake that is and Bayesian analyses. Mol. Phylogen. Evol. 25:465-476.
very common in the pet trade, and from which it was Burbrink, F.T. and R. Lawson. 2006. How and when did Old
World rat snakes dispersed into the New World ? Molecular
separated recently (Burbrink and Lawson, 2006). The Phyllogenetic and Evolution. 43(1):173-189.
females breed at about 18 month of age. The eggs are laid Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
about 65 days following copulation, and usually Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
number3-27. The TTL of neonates is 254-294 mm. of the State of Coauila, México. CONABIO, México, 550 pp
Utiger, U., N. Helfenberger, B. Schatti, C. Schmidt, M.
Diet: The prey items consumed include bats, Ruf. and V. Ziswiler. 2002. Molecular systematic s and
rats, mice, birds and their eggs, young rabbits, and an phylogeny of old and new world rat snakes, Elaphe, auct., and
occasional frog. related genera (Reptilia, Squamata, Colubridae). Russian J. Herp.
Taxonomy: The new world taxonomy of rat 9:105-124.
Vaughan, R.K., J.R. Dixon and R.A. Thomas. 1996. A
snakes changed when Utiger, et al. (2002) divided the reevaluation of populations of the corn snake Elaphe guttata
genus Elaphe into 8 genera, based upon molecular data. (Reptilia: Serpentes: Colubridae) in Texas. Texas J. Science
Most of the western hemisphere species were placed into 48(3):175-190.
the genus Pantherophis. With the addition of Burbrink Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas
Press, Austin.
and Lawson’s (2006) analysis of U.S.A. rat snakes, there
are now 9 species in the genus.
Pituophis deppei (Duméril, Bibron, and Duméril, 1854)

Mexican Bullsnake
Identification: A large, robust snake with dark tapering to the rear of the mouth. The number of blotches
blotches on the anterior half of the body that fade to pale variable, 32-44 on the body, 9-16 on the tail.
brown blotches on the posterior half of the body. The Coloration: The snake may appear and almost
snout is pointed, but with a large rostral. The dorsal scales half toned, with a pale tan ground color with black
are keeled, and 29 rows or more, and the head bears only blotches anteriorly, and red blotches on a yellowish
two prefrontal scales. The most unique character is its ground color posteriorly. There are no markings on the
ability to hiss loudly. A vertical cartilage (often termed an head except for a few black flecks and an occasional labial
epiglottis, but not homolgous to the human epiglottis), suture with black edging. The blotches are usually
enables the snake to hiss in a manner that resembles a squarish, some 3-8 scale rows long and 10-13 rows wide.
rattling noise. Anal plate divided. These blotches are separated m id-dorsally by pale
Morphology: The maximum TTL of this species interspaces usually less than 4 scale rows in length. The
is about 1790 mm. The keeled scales bearing apical scale sides of the body usually have intercalary dark spotting
pits, are in rows that vary widely from 21-31, with below and between the dorsal blotches, and another row
reductions throughout the body. The normal number of of smaller dark spots at the edge of the ventrals. The
rows at mid-body are 29. The number of male ventrals venter is usually pale gray, cream, or white. The lateral
vary from 210-235, females, 215-249. The number of male edges of the ventrals have black edging and some
subcaudals vary from 53-69, females, 52-61. The grouped into ventrolateral spots.
supralabials are 8, occasionally 7 or 9, with the 4th and 5th Distribution: The species is found throughout
entering the orbit. The infralabials normally 11-12, but the Mexican plateau. On the Pacific versant from Sonora
may be from 10-14. The loreal may be present or absent. to Jalisco, and on the plateau, from Chihuahua, Coahuila
The peoculars usually 1, postoculars 2, occasionally 3, and Nuevo León, south to Querétaro and Michoacán. In
rarely 4. The temporal scales usually 3+4, but highly Querétaro the species has been found in the first three
variable. Maxillary teeth about 18, largest anteriorly,
268

quarters of the state, being absent in the northern quarter as rabbits, squirrels, mice, rats, gophers, and ground
(Map 60). squirrels. Other prey include birds and their eggs, lizards,
Habitat: The species occurs between the and other snakes.
elevations of about 1100-2200 m, in mesquite-grassland, Taxonomy: Currently, there are two subspecies
open pine-oak forest, mixed boreal-tropical forests, desert recognized, the nominate race, deppei, and P.d. jani. The
grassland, yucca-cresote forests, and Chihuahuan desert latter occurs in Querétaro.
associations. Etymology: The generic name is derived from
Behavior: This large and stout snake may stand the Greek word, pitys, “pine” and, ophis, “snake”. The
its ground when approached by a potential predator. It species and subspecific names are patronyms, named in
often raises the forepart of the body in a strike position, honor of two European hereptologists, Ferdinand Deppe
opens its mouth in a threatening manner, and emits a and Giargio Jan
loud series of hisses or rattling noises from its mouth, Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and at the same time, vibrates its tail in grass or other SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
ground debris. When this fails to deter the predator, it References:
will attempt to climb the highest bush it can find. We Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
have found nothing about its reproductive behavior. We Reptiles del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles
assume the reproductive behavior is much like other of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, 550 pp
members of the genus. If so, it breeds in the spring, with Stull, O.G. 1940. Variations and relationships in the snakes of
the genus Pituophis. Bull. U.S. Natl. Mus. 175:1-225.
egg laying commencing in April, hatching in late July, Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Texas Univ.
August and into September. Neonates probably average Press, Austin.
380 mm.
Diet: Probably much like P. catenifer. The latter
species consumes a wide variety of small mammals, such

Tropical Rat Snake
Identification: A moderate sized snake with a black irregular stripe bordered by yellow is present from
maximum TTL of 1651 mm. The dorsal scales are keeled, behind the eye to the corner of the mouth. The upper
the lateral body scales are not. The ventrals are angular, edge of the supralabials may be bordered with black. The
suggesting arboreality. The dorsal scale rows variable, iris is usually gray.
from 25-31 anteriorly, 27-35 midbody, and 19-25 posteriorly. Distribution: Found in low elevations from
There is some indication of a dark lance head mark about sea level to 1000 m, from Tamaulipas to Nicaragua
pointing anteriorly, beginning at the posterior edge of on the Atlantic versant, and the Pacific slopes of Chiapas.
the parietals and to the anterior end of the frontal. In Querétaro it has been found only in one locality at the
Morphology: The number of ventrals vary from central part of the state in the municipality of Peñamiller
245-269 and subcaudals, 96-122. The loreal is single, (Map 65).
preoculars normally 2, occasionally 1; postoculars 2; Habitat: This species is an inhabitant of
temporal variable, normally 2+3, but primary may be 3 or relatively dry forests in northeastern Mexico, Yucatán
4, secondary 3 to 5. Supralabials 9, occasionally 8-10, Peninsula, and near the sea shore in Veracruz.
with the 4th, 5th, and 6th entering orbit. Infralabials normally Behavior: The escape behavior is much like
12 or 13, but varies to14. Dorsal blotches vary from 29-46. other related species, writhe, defecate, bite if necessary,
The anal plate is divided and the dorsal scales have two but leave as soon as possible. Little is known of its
apical scale pits per scale. breeding season, number of eggs or clutches per season,
Coloration: The ground color is yellow, or the length of parturition.
yellowish tan, yellowish gray to pale brown. Overlying Diet: The prey consists of small mammals and
the pale color are relatively large blotches of rust red, birds.
coral red, reddish brown, to black. Each blotch may be Taxonomy: The first revision of the species was
outlined in black with bright yellow interspaces juveniles). by Dowling (1952), who recognized four subspecies. The
The venter is cream, tan, or yellow, with or without large subspecies P. f. flavirufa occurs in Querétaro.
squarish blotches scattered throughout. The dorsal Etymology: The generic name is Greek, elaphos,
surface of the head varies in color, but within the pale “deer-like” + pseudes, “false”. The specific epithet is
color are dark marks on the frontal, supralabials and derived from the Latin words flavus, “yellow”, and rufus,
parietals, often with the remnants of the “lance head”. A “red”.
269

Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
SEMARNAT: None. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
References: Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Dowling, H.G. 1952. A taxonomic study of the ratsnakes, genus, Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Fitzinger. II. The subspecies of Elaphe flavirufa (Cope). Occ.
Pap. Univ. Michigan Mus. Zool. (540):1-15.

Gaige’s pine forest snake
Identification: A small graceful snake with pale to 2683 m. The typical site of occurrence is beneath stones,
dorsolateral stripes that pass from the snout to the tip of loose bark, and inside of rotting logs. Most species of
the tail. There are 17-17-17 rows of smooth body scales. the genus are probably diurnal and active foragers of the
The belly is white to cream, with occasional tiny black forest litter.
dots on the outer edge of the ventrals. Behavior: Reproduction in most species of the
Morphology: The maximum TTL of this species genus begins with courtship in the beginning of the wet
is about 600 mm. Males generally have longer tails than season, with egg laying occurring in the mid- to late rainy
females. According to Myers (1974), the tail of males vary season. Hatching probably occurs during the ensuing
from 28.6 to 34.2 % (32.1%) of TTL, females 27.5-33% dry season. It is known that a species may lay as many 38
(29.9%). Male ventrals vary 156-175 (166.6), females 161- eggs in a communal nest. The number of eggs laid by
184 (175.2); male subcaudals vary 87-112 (101.0), females any given female is thought to be 3-5 eggs.
81-104 (94.1). Total maxillary teeth in both sexes varies Diet: Most species of this genus feed upon
from 18-21. The normal complement of supralabials are 8, salamanders, frogs, and lizards. There are records of lizard,
infralabials 10, preoculars 2, postoculars 2, loreal 1, salamander and frog eggs, an occasional earthworm. In
temporals 1+2, divided anal plate. R. gaigeae, there are records of 2 unidentified salamanders
Coloration: The ground color is usually some in one stomach.
color of tan to dark brown. The head and body usually Taxonomy: There are no subspecies of this
has dorsolateral pale lines with the pale color outlined snake, but the differences between the species montana,
with a darker color. There is usually a thin mid-dorsal quinquelineata, and gaigeae are somewhat slight and
dark line from the rear of the head to the tip of the trail. over time, additional specimens between isolated
The pale dorsolateral lines usually begin on the snout as populations of each of these species may show
a bright white line, passing posteriorly just above the conspecific relationships.
eye, onto the nape and becoming a pale line from that Etymology: Myers (1974) states the genus name
point to the tail. The white line of the side of the head is is derived from the Greek and is feminine. The name is
usually outlined with black above, with a broad black transliterated as Rhadine, plus the Latin generic forming
mark from below to the edge of the supralabials. Throat suffix –a(ea), meaning slender or graceful.
and chin white as are the ventrals. The name gaigeae is a patronym honoring
Distribution: The species is found from the Helen T. Gaige, a well known United States herpetologist
mountains of southern Tamaulipas to Hidalgo, with a of the 1930’s.
disjunct population in the higher elevations of western Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
San Luis Potosí (Map 65). SEMARNAT: None.
Habitat: The species is commonly found in pine- References:
oak forest and cloud forest. According to Myers (1974), Myers, C.W. 1974. The systematics of Rhadinaea (Colubridae).
it may even occur in tropical deciduous forest and A genus of new world snakes. Bull. American Museum Natural
possibly thorn forest. The species is found between 200 History. 153(1):1-262.
Salvadora bairdi Jan (1860), in Jan and Sordelli (1860-1866)

Baird’s Patchnose Snake
Identification: A slim, diurnal snake with black Morphology: The number of smooth scale rows
stripes on a yellowish-tan to tan background. The rostral on the body vary from 17-17-13 to 17-19-13, with apical
is enlarged, covering the nose. The maximum TTL is scale pits. The number of male ventrals vary from 193-
approximately 1130 mm. The venter is immaculate, the 198, females, 191-209; male subcaudals, 89-103, females,
eye large, and the snake’s movements are rapid. 90-98; number of supralabials 8, rarely 7 or 9, the 4th and
270

5th entering the orbit; infralabials 10, rarely 9 or 11; remain still, then continue on slowly if possible. We
preoculars 2, rarely 1,3, or 4. The lower preocular is wedged suspect that reproduction is similar to other members of
between the 3rd and 4th supralabial. The postoculars are 2, the genus. In Salvadora, breeding takes place in the
rarely 3; temporals 2+2. The relative tail length varies spring or early summer. Eggs are laid about 40 days later,
from 24-26% in males, females, 21-25%. The rostral is not in clutches of 6 to 10. The eggs will hatch from 60-70
as large as in other species, and its anterior and lateral days later. Neonates are about 230-250 mm TTL.
edges are not free. The rostral is more rounded than Diet: This snake is a lizard specialist. They are
straight along its sides, and is distinctly convex. The known to consume various species of lizards, but also
anterior section of the nasal scale is separated from the take other snakes, lizard and snake eggs, and an
second supralabial. The antepenultimate supralabial is occasional mammal.
in contact with the postocular. Taxonomy: Bogert (1939) originally revised the
Coloration: The ground color is gray, straw, genus Salvadora, but other scientists were also working
yellowish tan to brown. The head is gray to tan, with an on the genus at the same time (Smith, 1938, 1941, 1943).
occasional brown to black mark from behind the eye to Since those times, only a few scattered reports have been
the nape (part of the paravertebral stripe). There are two published. There is still much to be learned about these
to four dark lines on the body. The lateral stripe, if present, species.
is on the 3rd scale row. It is narrow, about a scale row or Etymology: The generic name apparently was from the
less in width, and barely reaches the nape region. The Latin words salvus, “preserver”, and adora, “honor”,
paravertebral stripes are black or dark brown, 2 and 2 half intending to make explicit the honor bestowed upon the
scale rows wide, and do not extend far enough anteriorly collector of the type species, S. grahamiae, by Col. J. D.
to touch the parietals. The venter is white, cream to yellow. Graham. The specific name is in honor of S.F. Baird.
Distribution: The most northern distribution is Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
the state of Durango, Zacatecas, Sinaloa Nayarit, Jalisco, SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
and Michoacan on the Pacific versant, crossing over the References:
southern end of the plateau via the states of Mexico, Bogert, C.M. 1939. A study of the genus Salvadora, the patch-
Guanajuato, Querétaro, Hidalgo, Distrito Federal, Puebla, nosed snakes. Publ. Univ. California, Los Angeles Biol. Sci.,
and Veracruz. In Querétaro there are scattered records in 1(10):177-236.
the southern and northern parts of the state (Map 64). Smith, H.M. 1938. Notes on the snakes of the genus Salvadora.
Sci. Bull. Univ. Kansas. 29(11):229-237.
Habitat: The habitat in the Pacific versant is Smith, H.M. 1941. Further notes on the Mexican snakes of the
tropical deciduous forest, mixed boreal and tropical genus Salvadora. Smithsonian Miscl. Coll., 99(20):1-12.
forests, desert scrub, open pine-oak forests, nopal Smith, H.M. 1943. Summary of the collection of snakes and
forests, and Chihuahuan Desert. crocodilians made in Mexico under the Walter Rathbone Bacon
traveling scholarship. Proc. U.S.N.M. 93:393-504.
Behavior: The escape behavior of this species
is to dash away from any potential predator, stop and
Salvadora grahamiae Baird and Girard (1853)

Mountain Patchnose snake
Identification: A slim, rapid snake with smooth chin shields are normally separated by one or two rows
dorsal scales with apical pits. The snake usually has of scales, but this may be variable in some populations.
paraverterbral and lateral dark stripes with a tan or yellow The primary and secondary rows of temporal scales are
one down the mid-dorsal line. The scale rows are usually 2+2, but may vary from 1-3 in the primary row, and 2-4 in
17-17-15 to 17-19-13, The belly and underside of the trial the secondary row. The loreal is normally 1, but it may be
are white to yellow. The rostral is enlarged, almost plate- divided into 2 scales. Preoculars and postoculars usually
like, and covers the entire anterior end of the snout. The 2 or 3, but may be 1 to 4.
anal plate is divided. Coloration: The ground color may vary from
Morphology: The maximum TTL is about 1195 gray to dark tan. Overlying the ground color may be 2 to
mm. The relative tail length is 24-27%. The number of 4 black to dark brown stripes. The paravertebral stripes
male ventrals vary from 178-192, females, 188-201. Male are almost three scale rows wide, and extend from behind
subcaudals vary from 92-112, females, 85-110. The number the eye to the tip of the tail. These stripes lie on scale
of supralabials are 8, occasionally 9; the 4th and 5th entering rows 6 and 7, and about half of the 5th and 8th. The lateral
the orbit, occasionally only the 5th. The infralabials stripes are usually on scale row 3, but in the nape region
number 9, but occasionally 8, 10 or 11. The second pair of the stripe may be on part of 4. The top of the head is gray,
271

tan or brown. There may be some obscure blackish marks Taxonomy: As more specimens become
on some scales on the crown and on the face in front of available for study, there seems to be more confusion as
and below the eyes. The venter is yellow, cream, or white. to the status of certain species. Salvadora grahamiae is
Distribution: The species occurs from southern currently composed of only two subspecies, S. s.
Arizona to central Texas, southward into Tamaulipas, grahamiae, and S. g. lineata. The status of S. bairdi, a
Nuevo León, Coahuila, and Chihuahua. On the Atlantic species that looks very much like S. grahamiae, may have
versant, the species occurs as far south as northern characters of both races of S. grahamiae, thus confusing
Veracruz, San Luis Potosí, Hidalgo, and Querétaro (Map the issue even further. The distribution of all three taxa
64). are poorly known in Mexico and we must await further
Habitat: The type of vegetation is usually information to solve the issue.
short, brush or tree, and with a dense shrub layer. The Etymology: The specific epithet is a patronym
species occurs in many areas where lizards are abundant. in honor of J.D. Graham.
Individuals are never abundant, but often seen crawling Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
along canyon floors, slopes, and occasionally the desert SEMARNAT: None.
floor. References:
Behavior: The species is diurnal, moves rapidly, Bogert, C.M. 1939. A study of the genus Salvadora, the patch-
and will bite repeatedly if handled. Like all snakes, it may nosed snakes. Publ. Univ. California, Los Angeles, Biol. Sci.,
rely on writhing and defecation as a means to escape a 1(10):177-236.
predator. The species breeds in March in Texas, 6-10 eggs Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
laid in April, and neonates are found in August. We
of the State of Coahuila, México. CONABIO, México, 550 pp
assume the reproductive season is the same in Mexico. Smith, H.M. 1938. Notes on the snakes of the genus Salvadora.
Diet: The enlarged rostral scale is assumed to Sci. Bull. Univ. Kansas. 29(11):229-237.
be a “tool” for moving soil by pushing it back and forth Smith, H.M. 1941. Further notes on the Mexican snakes of the
in an effort to uncover reptile eggs, or perhaps lizards genus Salvadora. Smithsonian Miscl. Coll., 99(20):1-12.
that are barely covered by soil. The species is known to Smith, H.M. 1943. Summary of the collection of snakes and
be fond of consuming reptile prey that are long and slim crocodilians made in Mexico under the Walter Rathbone Bacon
(teiids), or an occasional skink. Their stomach contents traveling scholarship. Proc. U.S.N.M. 93:393-504.
have included other snakes, mammals, bird, lizard, and Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas snakes. Univ. Texas
snake eggs, and a number of teiid lizards. Press, Austin.

Green Rat Snake
Identification: A medium sized, nocturnal snake throat and venter are cream, including the undersurface
with a maximum TTL of about 1400 mm, with a relative tail of the tail.
length of 18.9-34.5%. The head is narrow and the eye Distribution: The species is found from
small. The dorsal median scale rows 3-7 with or without southeastern Arizona to Tamaulipas, south to Costa Rica
faint keels. The adults may be tan, uniform olive, olive on the Atlantic versant, and Chihuahua on the Pacific
green, or lime green. The juveniles with 43-73 dark cross versant to Costa Rica. In Querétaro the species has been
bands on a tan ground color. found in the northern half of the state (Map 67).
Morphology: The number of anterior scale rows Habitat: This species preferred habitat are
vary from 23-33, 27 to 39 at mid-body, and 18-23 canyon bottoms and rocky hillsides. It is often found in
posteriorly. The number of ventrals vary from 241-282, pinon-juniper woodlands, pine-oak forest slopes, and
subcaudals, 87-126. Anal plate divided. The number of occasionally tropical deciduous woodlands with steep
supralabials normally 8, occasionally 9, rarely 10, usually slopes. It has been found from almost sea level in Central
with the 4th and 5th entering the orbit; infralabials 11, America to 2300 m in Mexico.
occasionally 10 or 12. Loreals 1, preoculars 1, rarely 2; Behavior: A typical threat display of this species
postoculars 2, occasionally 3; the primary temporals 3, is to coil, vibrates the tail in leaves or grass, and make
secondary temporal 3 but occasionally 4. repeated short strikes at the potential predator. Like most
Coloration: The adult snakes from Querétaro other snakes, it breeds at the end of the rainy season and
may be uniform olive green, or lime green, while the into the dry season. The female deposits from 2-8 eggs
juveniles are tan with darker dark cross bands. The chin, per clutch from March to July, with neonates appearing
272

from M ay to October. Neonates TTL varies from 320-360 original description refers to the unusual three anterior
mm. temporals, directed upward and backward.
Diet: The chief prey items of this species are Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
rats and mice, but it is also known to eat lizards, birds and SEMARNAT: None.
bird eggs as well. References:
Taxonomy: According to Dowling (1960), the Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
species may be separated into three adult color patterns. Guatemala, the Yucatán, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Adult specimens from Arizona to Tamaulipas and south Norman. 380 p.
to Chiapas are uniform lime to gray green. Those from Dowling, H.G. 1960. A taxonomic study of the ratsnakes, genus
Elaphe Fitzinger. VII. The triaspis section.Zoologica 45:53-81.
Yucatán, and eastern Guatemala (El Petén) are tan with Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
dark dorsal blotches (retention of juvenile pattern?) and the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
those from northern Guatemala to Costa Rica are uniform and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
tan. Each of these patterns conform to a subspecies. The Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
northern pattern is S. t. intermedia, which occurs in Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
Querétaro. i-xiv + 613 pp.
Etymology: The generic name is derived from Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
the Latin word, sentis, “spiny” and colis, “penis”, and Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
was applied in reference to the pair of large, basal hooks Costa Rica. 791 p.
on the hemipenis, which distinguishes it from its relatives. Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
The specific name is derived from the Greek words, treis, Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
“three” and aspis, “shield”, which according to the

Tropical Rat Snake
Identification: A large slender, arboreal diurnal Distribution: From Tamaulipas on the Atlantic
snake, maximum TTL of 2600 mm, with all dorsal scales versant to Argentina, but also on the Pacific versant in
keeled except for the paravertebral rows. Each dorsal scale Honduras. There is only one record of this species for
has 2 apical scale pits. Sometimes called the tiger snake the Querétaro, in the extreme northeastern part of the
because of its black and yellow stripes or bars, it has a state, in the municipality of Landa de Matamores near
long prehensile tail, a small head for the size of the body, Río Moctezuma in the state line with Hidalgo (Map 66).
and dorsal scales in 14-18 rows at mid-body. Habitat: From sea level to about 900 m. A broad
Morphology: Ventrals vary from 198-241, ranging species, generally found in tropical moist, tropical
subcaudals 100-142; supralabials vary from 6-9, usually dry, subtropical wet, subtropical dry forests.
7 or 8; infralabials vary from 8-11, usually 10. The number Behavior: A large snake with a nervous attitude.
of labials entering the orbit usually the 3rd and 4th, or 5th This species will bite often and hard. Although it is not
and 6th.. One loreal, one preocular, rarely 2, postoculars 2, venomous, the bite may be deep enough to leave teeth
occasionally 1, temporal 1+1, rarely 2 posteriorly. A single embedded in the skin. Like all large fast snakes, it will
nasal and anal plate. seek the nearest tree or shrub and escape upward. The
Coloration: The basic colors are white, yellow reproductive season begins with breeding and egg laying
and black. There are many combinations of how the three during the dry season (Jan.-March), with 1-9 eggs per
colors are arranged throughout the body. Usually the clutch. Neonates have been observed from April to
posterior end of the body and trail are black. The head August. New hatchlings are about 500 mm TTL.
may be nearly all white or yellow, with a black nape, 3 Diet: The principal prey are small mammals, birds
black bars on the face, anterior and posterior to the eye, and bird eggs, bats, and an occasional lizard.
with one below it. The head may also be mostly black Taxonomy: This wide-ranging species consists
with yellow or white spots. Solórzano (2004) states that of 5 subspecies, two of which are confined to Central
depending upon the geographic region, the colors may America and Mexico. These are S. p. mexicanus, and S. p.
appear as irregular lines, spots, rings, or bands. In some argusiformis.
cases the ground color predominates, while in others the Etymology: The generic name is derived from
dark color. The venter anteriorly may be cream to yellow the Greek word, spilos, “stained or spotted”. The specific
with scattered black spots, and slowing turning black epithet is derived from the Latin word, pullatus, “clothed
posteriorly. in dark garmets”.
273

Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
SEMARNAT: None. Unmiv. Chicago Press, Chicago. 934 p.
References: Costa Rica. 791 p.
Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras.
Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press, Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159.
Norman. 380 p.

Mexican Yellow-bellied Brown snake
Identification: A small snake with 15 to 17 keeled Behavior: This snake is not known to bite
scale rows around midbody, sometimes 17 at the neck, humans because of its small size. When disturbed in its
loreal absent (fused to the posterior nasal scale); average place of concealment, it will often hide its’ head beneath
TTL about 250 mm, maximum TTL in both sexes around its coils or seek cover in insect burrows close by.
330 mm. Head usually dusky to dark brown with two Diet: This species is considered a specialist in
obscure dark markings on either side of the neck; parietal consuming earth worms, insect larvae, and slugs. There
scales usually dark colored, but occasionally with light has not been a study on the diet of this species, but it is
spots; 5th supralabial usually pale or with a distinct white believed to consume dietary items that have been found
spot. in the stomachs of related species.
Morphology: Male and female ventrals vary Taxonomy: Taylor (1942) described this taxon
from 124-136, and subcaudals, 43-63. The complement of as a species, but Trapido (1944) placed it as a subspecies
head scales typical for colubrid snakes. The second pair of S. occipitomaculata. Later Flores-Villela (1993)
of chin shields usually in broad contact, but occasionally removed it from the latter species and raised it to specific
separated by a single row of small scales. Supralabials rank, partly because of the evolutionary species concept
usually number 6 but vary from 5 to 7, and infralabials are and geographic isolation. A review of some of its
usually 7 but vary from 6-8. Preoculars normally 2, characters suggests that the 2 nd pair of chinshields
postoculars 2 or 3, and temporals usually 1+2. frequently lacks contact with one another in Querétaro
Coloration: The general dorsal background populations (a character commonly found in S.
color varies from gray to dark brown. The pattern usually storeroides), but its absence of a loreal (fused with
consists of a small single row of dark spots along on posterior nasal scale) in all Querétaro samples examined,
either side of the median line of the dorsum, and usually and the presence of a loreal in all S. storeroides samples
with obscure rows of intercalary spots below the dorsal suggests these two species are distinct from one another.
lateral dark spots. The posterior part of the head is dark, Etymology: The generic name honors D. H.
with one obscure dorsolateral dark spot touching the Storer (1804-1891), a herpetologist active in eastern United
posterior lateral edge of the each parietal scale and States, where various members of the genus are
passing posteriorly onto the nape. Occasionally a small abundant. The species name, refers to the Mexican state
pale spot ot spots are present in the nuchal area and of Hidalgo, and ensis, meaning belonging to, refering to
sometimes on the parietals. Generally, the dark spots are the area from which the original specimen came.
obscure in most adults. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Distribution: Storeria hidalgoensis occurs from SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
south central Coahuila , middle to southern Nuevo León, References:
southern Tamaulipas, southeastern San Luis Potosí, Ernst, C.H. 2008. Storeria hidalgoensis. Mexican Yellow-bellied
eastern Querétaro, and eastern Hidalgo (Map 67). The Brown snake. Catalogue American Amphibians and Reptiles.
859.1-859.3
species occurs at elevations from 700 to 3180 m. Flores-Villela, O.A. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
Habitat: Storeria hidalgoensis is often found list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent
associated with deep leaf litter, large stones, and rotting taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist.,
Spec. Publ. (17):iv+73 p.
logs in moist tropical deciduous forests just below narrow
Taylor, E.H. 1942. Mexican snakes of the genera Adelophis and
zones of cloud forests from southern Tamaulipas to Storeria. Herpetologica 2(1):75-79.
Veracruz in the Sierra Madre Oriental. It also occurs in Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American
high and relatively dry pine-oak forests from Coahuila to Midland Naturalist 31(1):1-84.
southern Querétaro.
274

Storeria storeroides Cope (1865)
Mexican Brown Snake
Identification: A small snake with keeled scales Habitat: Generally found in high mountain
in 15-15-15 rows, without apical scale pits, and a loreal meadows, pine and fir forests from about 2600-3200 m.
present. Two postoccipital dark bars extending down the Most individuals are discovered while turning stones,
sides of the neck, forming an inverted “V” or not, at the rotten logs, and other debris under moderately wet
posterior end of the parietals suture. conditions.
Morphology: The maximum TTL of this species Behavior: This snake is not known to bite humans
is 340 mm. The relative tail length in males is 21-25%, because of its small size. When the snake is disturbed In
females, 19-21%. The number of male ventrals vary from its place of concealment, it will often hide its’ head
120-133, females, 123-136. The number of male subcaudals beneath its coils or seek cover in small burrows close by.
vary from 42-53, females, 37-48. The maxillary teeth vary Occasionaly, when disturbed, these snakes coil rapidly,
from 13-15, with the latter ones enlarged. The posterior slightly elevate the anterior third of the body with a tight
chin shields are shorter than the anterior pair and curve at the neck, much as seen in rattlesnakes in their
separated by one to two rows of gular scales. The number defensive posture. They hiss barely audibly, and strike
of supralabials normally 7, occasionally 6, with the 3rd repeatedly, but do not bite. The tail is vibrated and the
and 4th entering the orbit; infralabials 7, rarely 6 or 8; body flattened.
loreal present; preoculars 2, loreal occasionally between When captured, Storeria frequently releases
the two and touching the orbit; postoculars normally 3, faeces and scent, but soon becomes docile.
occasionally 2; primary temporal large, secondary The species is viviparous; 5 large embryos were
temporals 2 or 3. Anal plate and subcaudals divided recorded in a female taken July 5 (Anderson, 1960).
Coloration: The head is brown to black with Mating no doubt takes place in the fall.
minute black dots scattered across the face and crown. Diet: This species is considered a specialist in
Some of these dots may tend to coalesce into obscure consuming earth worms, insect larvae, and slugs. There
darker spots. The pair of dark brown to black longitudinal has not been a study on the diet of this species, but it is
bars on the nape may form an inverted “V” with the apex believed to consume dietary items that have been found
touching the suture between the parietal shields. These in the stomachs of related species.
bars may occasionally be broken into several pairs of Taxonomy: Trapido (1944) is considered the
spots. The dorsum is adorned with 52-62 dark brown to definitive work on Storeria. The distribution of the
black spots on the 5th and 6th scale rows. These spots species has received most of the attention In recent years.
may fuse across the body with a similar spot on the other There are no recognized subspecies.
side, forming crossbands. The dorsal pattern tends to Etymology: The generic name is a patronym in
become obscure posteriorly and not distinguishable on honor of D.R. Storer, a well known herpetologist. The
the tail. The venter is variable, with many dark spots on species epithet, storeroides,is the patronym, with the
the edges of the ventrals that may expand across the Latin suffix, -oides, meaning “likeness of”.
venter as a series of minute black dots. The black dots Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
are absent from the mental and chin, but present on the SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
sutures of the labials and occasionally at the corner of References:
the mouth. Flores-Villela, O.A. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
Distribution: From the mountains of list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent
southwestern Chihuahua, and Coahuila, south and taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist.,
southeast through the states of Durango, Jalisco, Spec. Publ. (17):iv+73 p.
Guerrero, Michoacán, Guanajuato, San Luis Potosí, Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
Querétaro, Hidalgo, Puebla, Morelos, and Distrito Federal. Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
There is only one locality on which this species has been i-xiv + 613 pp.
recorded in Querétaro, in the municipality of San Joaquín Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American
Midland Naturalist, 31(1):1-84.
(Map 67).
275

Tantilla bocourti (Günther, 1895, in Salvin and Goldman 1895-1902)
Bocourt’s Black-headed Snake
Identification: The species is a small snake with Habitat: The species is fossorial, and may be
smooth dorsal scales in 15-15-15 rows, and with a found under stones, rotten logs, and other types of debris
maximum TTL of about 396 mm. The belly is yellowish, left by humans. If is usually found as high as 2750 m in
the dorsum tan, brown, rusty brown or dusky brown. pine-oak forest, or in open, abandoned cuiltivated fields.
The head is black with a narrow white collar bordered by Behavior: The behavior is to writhe and defecate
black, and a white triangle from the anterior edge of the when molested. It has no other defense because of its
parietal to the lip. small size. Little is known of its breeding behavior. The
Morphology: The number of male ventrals vary genus is known for its small clutch size, usually one, two
from 160-186, females, 166-195. The number of male or three eggs. In Mexico, it lives in more of a temperate
subcaudals vary from55-61, females, 46-59. The number climate, and the breeding, egg laying, and incubation are
of supralabials are 7, 3rd and 4th entering orbit; infralabials probably very similar to those in the United States.
6 or 7. There is 1 preocular, 2 postoculars, and temporals Diet: We suggest that the majority of the
1+1. The loreal is usually absent, but occasionally split species in Mexico probably consume similar prey items,
off from the lateral portion of the prefrontal. The relative which are spiders, centepedes, and millipedes.
tail length is 21-22.5% in males, and 16-20% in females. Taxonomy: No subspecies recognized.
The anal plate is divided. The maxillary teeth number 12- Etymology: The generic name is a Latin word
14, with the last two enlarged and grooved. meaning “trifle”, or something small and insignificant.
Coloration: The top and sides of the head are The specific epithet is a patronym honoring Marie-Firmin
black or dark brown. The snout is pale brown, as are Bocourt, who first described the species in the Mission
areas below the eye and along the lip. The head cap may Scientifique au Mexique.
be mottled rather than of uniform color. The nuchal white Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
collar is 2-3 scale rows long with the black edging barely SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
marginal on the rear of the parietals and less than a scale References:
in width posteriorly to the white nape band. The nuchal McDiarmid, R.W. and S.H. Folke. 1991. Tantilla bocourti
collar may be divided along the midline or not. (Gunther). Bocourt’s Black-headed Snake. Cat. Amer. Amphib.
Distribution: The species ranges from Rept. 526.1-526.3.
northeastern Sinaloa, Durango, and Zacatecas, south Smith, H.M. 1942. A resume of Mexican snakes of the genus
Tantilla. Zoologica. 27(7):33-42.
through Jalisco and Colima. Then east through the Wilson, L.D. 1982. Tantilla. Cat. Amer. Amphib. Rept., 307.1-
transverse volcanic belt, via Aguacalientes, Guanajuato, 307.4.
southwestern Querétaro (Map 68), Hidalgo, Mexico,
Distrito Federal, Guerrero, Morelos, Puebla, and into
Veracruz.
Red black-headed Snake
Identification: A small tan, pale brown, reddish Coloration: The dorsum is usually coral red,
brown, to bright coral red snake with a maximum TTL of but occasionally tan in large specimens. Venter pinkish
about 594 mm. A white, black bordered collar is present to pinkish red. A white, black edged, collar is present
immediately behind the parietal scales. The body contains immediately behind the parietals. The head is black, with
smooth dorsal scales in 15-15-15 scale rows. The venter a large white spot in the temporal area behind the eye,
is pinkish red. and reaching the lip. The snout may occasionally be
Morphology: The number of male ventrals vary white, spotted with white, or black.
from144-174, females, 146-174. Male subcaudals vary from Distribution: The species is found from near
43-81, females, 48-74.The number of supralabials 7, with sea level to 2600 m. It occurs from Nuevo León on the
3rd and 4th entering orbit. Infralabials 6, with the first 4 in Atlantic versant to western Guatemala, and also at various
contact with the anterior chin shields. Loreal absent, localities in Oaxaca on the Pacific versant. In Querétaro
postnasal and preocular in contact; postoculars 2, the species has been found in the northern half of the
temporals 1+1, the secondary one elongate. Anal plate state (Map 68).
divided.
276

Habitat: The species is semi-fossorial, and Etymology: The specific epithet is derived from
most often found abroad after dark. During the day, it the Latin word, rubra, “red”.
may be found beneath stones, under logs, and other Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
debris. SEMARNAT: None.
Behavior: The species has not attempted to bite References:
when handled. It writhes, defecates, and attempts to Dixon, J.R., R.K. Vaughan and L.D. Wilson. 2000. The
escape in that manner. The number of eggs is unknown. taxonomy of Tantilla rubra and allied taxa (Serpentes:
It is closely related to T. cucullata, a Texas species, which Colubridae). Southwest. Nat. 45(2):141-155.
is known to lay one or two eggs. Nothing more is known Werler, J.R. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes. Univ. Texas.
Press, Austin..
about the species. Wilson, L.D., R.K. Vaughan, and J.R. Dixon. 2000. Tantilla
Diet: The prey consumed is much the same for rubra Cope. La Rojilla (Red Black- headed Snake). Cat. Amer.
all flat-headed snakes. It is primarily centipedes. Amphib. Rept. 720.1-720.3.
Taxonomy: The taxonomy was studied in detail
by Dixon et al. (2000). There are no subspecies
recognized.

Black-necked Garter Snake
Identification: There are six species of garter is normally cream to light gray, occasionally with some
snakes in Querétaro. The black-necked garter snake is black edging to the anterior edge of some of the ventrals.
recognized by having a large black blotch in the nape Distribution: The species ranges from the
region, throat creamy white, dorsal scales in a maximum western states of Colorado and Utah (U.S.), to Guatemala.
of 19 strongly keeled rows. The dorsum spotted with In Mexico, the black-necked garter snake is found from
dark brown to black spots, or uniformly colored between Sonora to Oaxaca along the Sierra Madre Occidental, and
the pale stripes. The lateral pale stripe may be present or from Chihuahua southeastward through the Sierra Madre
absent, but if present, usually confined to scale rows Oriental to eastern Oaxaca. At Querétaro is has been
two and three, with a few black or dark spots below the recorded in most part of the state (Map 69).
pale lateral line. Habitat: According to Rossman, et al. (1996),
Morphology: The dorsal scale rows are normally this species occupies canyon bottoms where some water
19-19-17. The number of ventrals vary from 134-184 and is always present. It is usually associated to desert
subcaudals 64-109, averaging fewer in females (Webb, mountains whose canyon slopes are covered with desert
1980). Rossman et al. (1996) record the number of ventrals scrub, to boreal-tropical cloud forest between elevations
in males from 167-179, females, 165-175. The number of of 0-2700 m. The species favored both permanent and
subcaudals 86-100 in males, 75-101, females. The species intermittent streams, although they also occur in standing
reaches a maximum TTL of 1444 mm. Relative tail length water where tadpoles and small fish can be found. Rarely
in males varies from 23.3-26.8%, females, 22.5-26.1%, and they have been found as much a 0.5 km from water.
relative tail length is 1.1 to 1.3% longer in males than Behavior: According to Rossman et al. (1996),
females. Preoculars number one to a side, postoculars citing Jones (1990), reported that four adult females
normally three. Supralabials vary from 7-8, normally 8,and produced broods of 14 to 22, between the dates of 29
infralabials from 9-11, normally 10. June to 19 July. Lemos-Espinal and Smith (2007a) state
Coloration: This species varies in ground color that neonates vary in TTL from 180-230 mm, and brood
from all shades of gray to tan-brown. The dorsal surface size is 3-22.
of the head is usually gray to brown, with the labials Diet: The black-necked garter snake is an
edged with black. The nuchal black blotch is somewhat amphibian specialist, feeding upon eggs, larvae, and adult
variable. It may be one large blotch, divided into two frogs. Occasionally small lizards and salamanders are also
blotches by the intrusion of the pale mid-dorsal stripe, or eaten. Lemos-Espinal and Smith (2007a) state that crayfish,
partially divided. The mid-dorsal stripe is white to earthworms, and small fish are occasionally taken.
yellowish white and its width is normally a single scale Taxonomy: See Rossman et al. (1996) for details
row. There is usually evidence of two rows of square to of the nomenclature for this species. There are only three
round black spots between the mid-dorsal and lateral pale recognized subspecies, T. c. cyrtopsis,T. c. ocellatus, and
stripes. These intercalary dark spots are offset, one below T. c. collaris. Apparently both T. c. cyrtopsis and T. c.
and behind the other, and separated by white ventral and collaris occur in Querétaro, and intergrade there. Only a
dorsal edging of the scales in the inner spaces. The venter
277

detailed examination would reveal the depth of overlap Jones, K.B. 1990. Habitat use and predatory behavior of
Thamnophis cyrtopsis (Serpentes: Colubridae) in a seasonally
of these two races in Querétaro.
variable aquatic environment. Southwestern Naturalist 35:115-
Etymology: The generic name was derived from 122.
the Greek words thamnos, “bush, shrub” and ophis, Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
“snake”; the describer (Fitzinger, 1843) may erroneously Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
have regarded the striped pattern as indicative of i-xiv + 613 pp.
arboreality. The specific name is Greek, derived from the Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter
Greek word cytro meaning basket, and ops , meaning snakes: evolution and ecology. Animal Science Series, Univ.
appearance, perhaps referring to the illusion of a woven Oklahoma Press, Norman. 332 p.
Webb, R.G. 1980. Thamnophis cyrtopsis (Kennicott). Black-
basket design in the dorsal pattern of the snake. necked Garter Snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept., 245.1-
Protected Status: NOM-059-ECOL-2001- 245.4.
SEMARNAT: Threatened. Thamnophis c. collaris is
endemic to Mexico.
References:
Fitzinger, L. J. F. J. 1843. Systema reptilium. Fasciculus primus.
Amblyglossae. Vindobonae, Braumüller und Seidel. 106, x pp.

Mexican Garter Snake
Identification: A relatively long garter snake Distribution: The distribution extends from the
with a maximum TTL of 1120 mm (Rosen and highlands of central Arizona, U.S., south to Oaxaca. The
Schwable,1988). The dorsum ground color is relatively range passes through the Sierra Madre Occidental,
dark for a garter snake, from black to brown to olive, with crossing the transverse volcanic range into Querétaro,
a double row of black spots between the pale stripes on Hidalgo, Puebla, and eastern Veracruz (Map 70). The
each side of the body. This is the only species in Querétaro elevation varies from about 50 to 2600 m.
with the lateral stripes confined to the anterior third and Habitat: This species may occur from canyons
fourth scale rows, and on the posterior second and third to tableland, including grassland and forests. It is known
rows. The keeled dorsal scale rows are normally 21-19- to occur in pine-oak forests that are relatively wet, but
17, rarely 23-21-17 or 19-19-17. may occur on the desert floor near standing water
Morphology: Thamnophis eques male ventrals following summer rains.
vary from149-176, females 149-171. The subcaudals of Behavior: According to Lemos-Espinal and
males vary from 65-95, females, 61-89. The relative tail Smith (2007a), the average brood contains about 14 young
length of males vary from 22 to 27% of total length, in this species, and females may have biannual
females, 20 to 25%. The number of preoculars are one to reproduction. They appear to have fall mating and
a side, postoculars 3 (occasionally 4) to a side. summer broods.
Supraoculars normally 8, rarely 7 or 9, supralabials usually Diet: The food consumed seems to be mostly
10, rarely 9 or 11. Anal plate entire (undivided). Maxillary fish, but as these snake grow, they have been known to
teeth 23-28 in females, unknown in males. consume amphibians, lizards and small mammals. The
Coloration: According to Rossman et al. (1996), young have eaten earthworms, tadpoles and leeches.
the lateral pale stripe is present on the 3rd and 4th anterior Taxonomy: See Rossman et al. (1996), for
scale rows and on the posterior, 2nd and 3rd, but the stripe taxonomic comments. Unfortunately, all Mexican garter
is difficult to distinguish in large specimens from Jalisco. snakes are difficult to identify, and a convoluted taxonomy
The large specimens also have a dark belly that strongly only adds to the confusion. The only race to occur in
contrasts with a cream-colored throat and a pale anal Querétaro is T. e. megalops.
plate and subcaudals. In other populations the latter Etymology: The specific name is derived from
characters may be greenish yellow, bluish gray or bluish the Latin word aequalis , meaning equal, perhaps in
green, but never in sharp contrast to throat or subcaudal reference to the equal bright colors of the ground color
color. The supralabials have distinct dark bars along all and stripes. The race name megalops, is derived from the
vertical sutures and a distinct pale crescent between the Greek word megas, meaning large or great, and the Greek
posterior temporal and nuchal blotches. The size of the word ops referring to the eye, “large eye”.
vertebral pale stripe is highly variable in this species. It Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
may vary from just the width of the mid-dorsal scale row, SEMARNAT: Threatened.
to four and one half scale rows on either side.
278

and Thamnophis rufipunctatus) in Arizona. Unpubl. Report U.S.
References: Fish & Wildlife Service, 63 p.
Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter
Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural Series, University
Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, 613 pp. of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
Rosen, P.C. and C.R. Schwalbe. 1988. Status of the Mexican
and narrow-headed garter snakes (Thamnophis eques megalops

Mexican Black-bellied Garter Snake
Identification: A relatively large garter snake, overhanging vegetation, but they conceal themselves in
reaching about 865 mm in TTL. The keeled dorsal scale crevices or under vegetation at high temperatures. During
rows are usually 19-19-17, but occasionally 19-17-17, or the day prey are detected visually, as the snakes cruise
17-17-17 in Lake Cuitzeo of Michoacán. The ground color at the surface of or underneath water, but at night olfaction
is tan, olive to dark brown, with or without alternating probably is more important. The snakes are aggressive
dark spots and with or without a vertebral pale stripe. A and strike readily.
lateral pale stripe, if present, confined to the 2nd scale Courtship and mating occur at various times in
row, or occasionally evolving adjacent scale rows one the activity season; young are born in June and July, and
and three. Color of the venter variable, from almost black therefore they probably develop over winter. The mean
to without black pigment. clutch size is 13.
Morphology: The number of male ventrals vary Diet: A study of food habits of 32 specimens
from 142-156, females 132-156. Male subcaudals vary from by Gregory et al. (1983) yielded only fish. A similar study
58-84, females 49-76. Relative tail lengths of males average of 175 specimens by Drummond (1983) yielded 299 items.
23.1 to 25.3, of females, 20.5 to 23.3%. Preoculars normally Fifty seven % of the prey were fish, 20% leeches, 16 %
2 to a side, occasionally one or three. Postoculars tadpoles, and 6 % were earthworms, crabs, and adult
normally 3, occasionally 2, rarely 4. Supralabials usually anurans. Drummond (1985), in a laboratory test, showed
8, rarely 7 or 9. Infralabials usually 10, rarely 9 or 11. that a vision test of T. melanogaster, relied upon sight to
Coloration: A faint light stripe may be visible attack fish models rather than olfactory cues.
on the lower two rows of dorsals; the dorsum otherwise Taxonomy: There are four subspecies of T.
is uniform gray-brown, although lighter in the young, melanogaster, and only one (T. m. melanogaster) occurs
and with 4 rows of small darker spots. Venter dark marked in Querétaro. Like many of the species of Thamnophis,
in most of the popultions except those from the state of the taxonomic history of T. melanogaster is as convoluted
Chihuahua (T. m. chihuahuaensis) and some individuals as any other species. See Rossman et al. (1996) for a full
of populations of T. m. canescens from Atlantic slopes of history of the taxonomy of the species.
Durango. Etymology: The specific name melanogaster is
Distribution: The species ranges from 1158 to derived from the Greek words melano, meaning black,
2545 m in elevation (Conant, 1963), from southwestern and gaster, meaning belly.
Chihuahua, south-southeastward to the Valley of Mexico Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
and western Querétaro (Map 71; Rossman et al., 1996). SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
The population in Chihuahuha and Sonora is thought to
References:
be isolated from the remaining populations.
Conant, R. 1963. Semiaquatic snakes of the genus Thamnophis
Habitat: Thamnophis melanogaster is most from the isolated drainage system of the Rio Nazas and adjacent
often found around the shores of shallow ponds, lakes, areas of Mexico. Copeia 1983:473-499.
marshes, and streams that feed the lakes or become Gregory, P.T., L.A. Gregory, and J.M. Macartney. 1983. Color
outflows from them. The species apparently occupies pattern variation in Thamnophis melanogaster. Copeia 1983:530-
534.
the Nerodia niche in and around Lake Chapala and Drummond, H. 1983. Aquatic foraging in garter snakes: A
associated lakes in Jalisco, and are very aquatic there. comparison of specialists and generalists. Behaviour. 86:1-30.
The species is very active at night in mid-summer Drummond, H. 1985. The role of vision in the predatory
(Nerodia niche). The species was found only under brush behavior of natricine snakes. Animal Behaviour 33:206-213.
Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter
and stones during warm days in Durango. snakes: Evolution and /ecology. Animal Natural History Series.
Behavior: The activity of these snakes can be University of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
either diurnal or nocturnal, probably dependent on prey
availability and temperature, but daytime appears to be
preferred. They are often observed basking on
279

Mexican Highland Garter Snake
Identification: A moderate sized Thamnophis elevations (1372-2804 m) of the Sierra Madre Occidental
with a maximum TTL of 772 mm. The maximum number of and Sierra Madre Oriental, between 18o and 24o N; from
keeled dorsal scale rows 19-19-17. There are large dark Durango on the west, to Oaxaca, and Tamaulipas on the
spots below the lateral pale stripe. The dorsal area east, to central Veracruz (Map 69)
between the lateral pale stripes may be with or without Habitat: The species occupies the high boreal
spots. If the spots are absent, the entire area is dark forests of Pine-oak and Fir.
colored. The throat is yellow. Behavior: Information is absent concerning the
Morphology: The number of ventrals of males reproduction for this species. Nothing is known about
vary 154-172, females 152-173. Subcaudals of males vary its courtship, defense posture, or predators.
80-94, females 68-84, with males averaging about 10 more Diet: Nothing is known about the diet of T.
subcauals than females. The relative TL of males vary pulchrilatus, but it is believed to be similar to other high
24.5-26.8%, while females vary 22.1-25.2%. Preoculars mountain garter snakes, feeding mainly on fish, larva and
number one per side, postoculars usually 3, occasionally adult anurans, leeches, earthworms, crabs and crayfish.
4. Supralabials normally 7, rarely 8. Infralabials normally Taxonomy: See Rossman et al. (1996) for a
10, rarely 9 but occasionally 11. detailed discussion of the convoluted nature of it’s
Coloration: The mid-dorsal pale stripe is bright taxonomy. No subspecies have been described.
yellow but the lateral pale stripes are cream to white. The Etymology: The name pulchriatus is derived
dorsum is typically black but if brown, two rows of from the Latin word pulchra, meaning beautiful, and the
alternating rows of black spots are present. The dark spots suffix atus, meaning nature of, “A thing of beauty”.
that occur below the pale lateral stripe are obscure if the Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
dorsum is black. The venter is cream to pale gray, with a SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
faint zig-zag dark line beneath the tail. The black nuchal References:
blotch is not divided by the mid-dorsal pale stripe. The Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter
lower two postoculars and the anterior end of the primary Snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series,
temporal are pale, while the lower part of the anterior University of Oklahoma, Norman, 332 p.
Webb, R.G. Resurrected names for Mexican populations of black-
temporal contains a black bar that passes ventrally
necked garter snakes, Thamnophis cyrtopsis (Kennicott). Tulane
through the suture of the 6th and y7th supralabial to the Studies Zoology and Botany. 13:55-70.
lip. The sutures between the 1st and 5th supralabials are Webb, R.G. 1978. A review of the Mexican garter snake
edged with black. Curiously, the color pattern of this Thamnophis cyrtopsis postremus Smith, with comments on
Thamnophis vicinus Smith. Milwaukee Public Museum,
species resembles the subspecies of T. cyrtopsis that
occupies the Edwards Plateau of Texas.
Distribution: The range of this species is
extremely spotty. It occupies small portions of the higher

Longtail Alpine Garter snake
Identification: Maximum keeled dorsal scale males, 134-144 in females. The number of subcaudals in
rows 17 or 19. A low number of maxillary teeth (15-19), males vary from 66 to 85, females, 51-69, with males
tongue black. The ground color tan to brown, with a averaging about 14 more subcaudals than females. The
pattern of darker spots or blotches between the pale lateral preoculars normally one to a side, postoculars usually 3,
and mid-dorsal stripes. The pale mid-dorsal stripe occasionally 2. The supralabials normally 7, occasionally
completey covers the vertebral scale row plus one half of 8, infralabials usually 9 to 10, occasionally 8, rarely 11.
each of the paravertebral rows. The pale lateral stripe is Coloration: The top of the head is reddish
usually confined to scale rows 2 and 3. brown to brown, throat and chin are white, cream or
Morphology: The largest individual examined yellow. The preoculars and postoculars each bear a pale
had an incomplete tail. The SVL measured 601 mm. spot. The labials are white, cream or yellow, while the
Maxillary teeth vary from 15-19. The number of keeled supralabial sutures have black edging. The dorsal body
dorsal scale rows are usually 19-19-17, but have the blotches are brown to almost black in some individuals.
following combinations: 19-17-17, 17-19-17, 17-17-17, or The blotches may be large, or small and in two alternating
17-17-15. The number of ventrals vary from 130-147 in rows per side between the pale stripes. The nuchal dark
280

blotches are usually divided by a vertebral white pale Taxonomy: There is no taxonomic controversy
line extending forward to the frontal, and passing between about this particular species since its original description.
the parietals. The venter from the throat to the vent is It apparently is a very distinctive species and readily
gray to gray brown, with some mottling, spotting or recognized when found.
reticulations of darker color. Etymology: The name scalaris is derived from
Distribution: Definitive range unclear, but seems the Latin word scala, meaning ladder, and -ris “of a
to follow the Transverse volcanic range across Mexico ladder”. Probably referring to a particular aspect of its
from Jalisco to Veracruz. In Querétaro it has been recorded color pattern.
only from one locality in the municipality of Pinal de Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Amoles (Map 68). SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
Habitat: The species occurs at some of the References:
highest elevations for a garter snake, from 2100 to about Fouquette, M.J., Jr. and D.A. Rossman. 1963. Noteworthy
4300 m. The habitat is mainly boreal coniferous forests records of Mexican amphibians and reptiles in the Florida State
with interspersed bunchgrass meadows and marshes. Museum and the Texas Natural History Collection. Herpetologica.
They have been captured under bark, bunchgrass, rock 19:185-201.
Lemos-Espinal, J.A. and R.E. Ballinger. 1992. Life History
piles, under logs, lava, and piles of dirt. Notes. Barisia imbricata. Predation. Herpetological Review.
Behavior: The number of neonates in two 23:117.
broods have been stated to be 8 and 15, respectively, Rossman, D.A. and G. Lara-Góngora. 1991. Taxonomic status
with their TTL varying from 168.5 to 181.5 mm. The of the Mexican garter snake, Thamnophis scaliger (Jan). Abstracts,
Annual Meeting Herpetologists League. Soc. Study Amphib. Rept.,
parturition dates were May 18th and 30th. State College, Pennsylvania.
Diet: According to Rossman and Lara-Góngora Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The Garter
(1991), the diet of this species is exclusively lizards. Snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series.
Fouquette and Rossman (1963) found two Sceloporus in Univ. Oklahoma Press, Norman. 332 p.
a bag that had been regurgitated by this species, and
Lemos-Espinal and Ballinger (1992) found a Barisia
imbricata in a stomach.

Longtail Alpine Garter Snake
Identification: A moderate sized Thamnophis, In the spotted form, a row of black edged brown spots
reaching a maximum size of 756 mm. The keeled dorsal occurs on scale rows 3-5 or 5-8, occasionally with alternate
scale rows number 19-19-17. The pale lateral stripes are dark vertical bars. Usually a row of small mid-dorsal dark
absent. There are at least two color morphs of this species, spots with pale interspaces slightly more pale than the
a blotched form and a spotted form, with both occurring ground color. The nuchal area of both morphs, have a
in the same brood. The blotched form lacks a mid-dorsal remnant of a mid-dorsal pale mark with dark edges. The
pale stripe, while the spotted form has an obscure broken remnant splits the 1st spot or blotch on the nape. Both
pale mid-dorsal stripe almost the same color as the morphs have a prominent dark postocular stripe. The
underlying ground color. tongue is black.
Morphology: The number of male ventrals vary Distribution: The species is known from
from 149-161, females 147-158. The male subcaudals vary southern San Luis Potosí to west-central Veracruz and
from 67-80, females, 57-68. Males average about 9 more Puebla, passing through much of central Querétaro (Map
subcaudals than females. Relative tail length of males 70).
vary from 21.4-24.3%, females 19.4-22.6%. Preoculars one Habitat: This species occupies the middle
to a side, while postoculars are 3, rarely 2 or 4. Supralabials elevations (1365-2305 m) of the Sierra Madre Oriental.
normally 8 (rarely 7) and infralabials 9-10, rarely 8 or 11. The habitat consists of cloud forest and wet pine-oak
Coloration: The two totally different color forests. The species is often found associated with swift
patterns require description. The number of blotches vary flowing streams.
from 34-49 in the blotched form. These blotches are brown Behavior: This species dives into swift streams
with black edging, and reach the 1st scale row. Each blotch to avoid predation. Little is known about its’ reproduction.
is about 3 to 3.5 scale rows long, with narrow pale Diet: Nothing is known of its’ feeding habits,
interspaces extending from side to side. There is no but we suspect that it is much like other high elevation
indication of a pale mid-dorsal stripe in the blotched form. Thamnophis in Mexico. An individual caught at eastern
281

Hidalgo (near Zacualtipán) regurgitated two Etymology: The name is a patronym for
Pseudoeurycea sp. (personal observation). Sumichrast, a well known 19th century herpetologist.
Taxonomy: Like other Mexican species, the Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
taxonomy is confusing. This species is more SEMARNAT: Threatened. Endemic to Mexico.
taxonomically difficult because of the two distinctive References:
morphs. Each morph has its own series of names, and Rossman, D.A., N.B. Ford, and R.A. Seigel. 1996. The Garter
both have been compounded by earlier authors as snakes: Evolution and Ecology. Animal Natural History Series.
Boulenger, Cope, Bocourt, Ruthven, Walker, Smith, and University of Oklahoma Press, Norman. 332 p.
Taylor.(See Rossman et al. (1996) for the detailed history
of the species names.
Mexican Lyre Snake
Identification: A species of Trimorphodon been found in dry pine-oak woodland and mesquite
whose TTL is about 800 mm. The snake has about 34 to grassland,
46 blotches that appear to be split by a narrow white or Behavior: This species is primarily nocturnal.
pale interspace. The blotches are broadest mid-dorsally, Generally collected at night crossing roads, but has been
narrowing strongly to the sides, and reach to or near the found during the day beneath rocks, fallen logs, under
ventrals. The eye is vertically elliptical, and the number bark of standing trees, and holes in the ground. Lemos-
of ventrals vary from 201 to 231 and subcaudals from 60- Espinal and Smith (2007a) report a specimen in captivity
85 in males, and in females, 210-243, and 55-80, that laid 7 eggs in July, hatching about 95 days later and
respectively. the young varied in total length from 199-219 mm. This
Morphology: The number of smooth scale rows data was also presented by Zweifel (1961), McDiarmid
around the body vary from 21 to 27, with an average of and Scott (1970).
about 23 rows. Each scale usually with two apical pits. Diet: No detailed stomach anaylsis has been
The number of supralabials usually 8, infralabials usually completed for this species. However, Mc.Diarmid and
between 10 and 11; loreals normally 2, preoculars and Scott (1970) report that the species comsumes both
postculars usually 3, respectively; primary temporals Sceloporus and Cnemidophorus (= Aspidoscelis).
usually 2 to 3. The anal plate is divided. Taxonomy: McDiarmid and Scott (1970)
Coloration: The ground color is highly variable, examined 197 specimens, separated them into 7 groups,
from light grey to tan, and occasionally darker where the synomized nearly all formerly recognized populations as
species occupies wet forests. A pale nuchal color is species or subspecies, and recognized only T. tau tau
present, with an occasional dark spot at the posterior and T. tau latifascia. The nominate subspecies occurs in
end of the parietals. The interparietal suture is usually Querétaro.
pale with a pale outline of a lyre or similar mark. A narrow Etymology: The generic name was derived from
pale interorbital bar occurs in eastern populations more the Greek words tri, “three,” morphe, “form,” and odous,
than those from the west and south. The venter is usually “tooth.” The name refers to the three sizes of teeth in the
cream but occasionally with a few black spots scattered upper jaw: the large rear fangs, the small teeth in the
about. A part of the tail is occasionally missing, but it is middle of the jaw, and the longer teeth at the tip of the
banded like the dorsum. The dorsal body blotches vary jaw. The specific name is the Greek name for the letter
from about 9 to 46 throughout the range of the species, “T,” and refers to the inverted T-shape of the light mark
but are near the high end in Querétaro. on the head and interparietal region.
Distribution: The species occurs from southern Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Sonora to central Oaxaca along the Pacific, the central SEMARNAT: None. Endemic to Mexico.
and southern plateau, and from Tamaulipas to central References:
Veracruz. The species has been found between 100 and Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
2600 m, but generally found between 1000 and 2100 m. It Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
has been recorder across most of Querétaro (Map 72). Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, 613 pp.
McDiarmid, R.W. and N.J. Scott. 1970. Geographic variation
Habitat: Generally, the species occurs in rocky and systematyic status of the Mexican Lyre snakes of the
habitats with irregular relief, e.g., canyons and steep Trimorphodon tau group (Colubridae). Contribution in Science,
hillsides. The primary vegetation where it occurs is Los Angeles County Museum (179):1-43.
tropical deciduous to desert scrub. However, it has also
282

Scott, N.J. and R.W. McDiarmid. 1984. Trimorphodon tau Zweifel, R.G. 1961. Another method for incubating reptile eggs.
Cope. Mexican Lyre Snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept. Copeia 1961(1):112-113.
354.1=354.2.
Tropidodipsas sartori (Cope, 1863)

Terrestrial Snail Sucker
Identification: A rather long, cylindrical, snake Querétaro it has been recorded from the central and
with two alternating color bands. One color band is always extreme northeastern parts of the state (Map 73).
black, the other band may be cream, beige, yellow, orange, Habitat: In Querétaro the species is most often
or red. The tail is 16.9-24.2% of relative length in males, found in humid pine-oak forests associated with karst
10.6-18.7 in females. The vertebral scale row is not any limestone hillsides where snails are abundant. It is also
larger than the paravertebral rows. The dorsal scales are abundant in seasonally wet tropical deciduous forests in
keeled and in 17-17-17 rows. The pale bands may or may Tamaulipas to Chiapas, especially in karst limestone
not be complete around the body, while all of the darks deposits.
bands are complete. The maximum length of males is 721 Behavior: Nothing is known of the egg laying
mm, females 857 mm. habits of this species. The snake is inoffensive, and when
Morphology: The number of ventrals of males disturbed, attempts to hide its head beneath its own body
vary from 165-193, females, 166-197. The number of coils.
subcaudals of males vary from 52-77, females, 52-72. Here Diet: Tropidodipsas sartorii is a snail sucker. It
are 6-11 maxillary teeth and 10-16 dentary teeth per jaw. is known to use the dentary and maxillary teeth to extract
The eyes are small and non-protruding. The number of snails from inside of their shells.
pale bands on the body vary from 8-33, while tail bands Taxonomy: The specific name of this snake is
are 3-13. The number of preoculars are normally 2 per controversial. There seems to be much confusion
side, occasionally 1, rarely 3 or 4. The postoculars are between the dates of publication of Cope and that of Jan,
usually 2, rarely 1 or 3. The temporals are 1+2, rarely any and Jan and Sordelli. For a detailed history of this
additions. The supralabials normally 7, occasionally 6, 8, controversy, see Kofron (1988).
or 9. The infralabials normally 9, occasionally 8, rarely 7, Etymology: The word Tropidodipsas is Greek
10, or 11. There are paired apical pits present on the dorsal and derived from two greek words, tropido, “keeled”,
scales. The anal plate is divided. and dipsas, “venomous snake”. The specific epithet
Coloration: The ground color is black, with an sartorii is a patronym honoring Charles Sartorius, a
alternating series of 8 to 33 pale body bands of beige, collector who donated the type specimen to the United
yellow, orange or red. The black bands are usually twice states National museum.
to four times wider than the pale bands. The pale bands Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
may be incomplete ventrally. The pale ventral bands may SEMARNAT: Subject to Special Protection. The
also be completely enclosed by black, forming a series subspecies macdougali is the one with this status.
of pale spots on the venter. The number of pale bands on References:
the tail vary from 3-13. Kofron, C.P. 1988. Systematics of neotropical gastropod-eating
Distribution: There is one record from west snakes of the sartorii group of the genus Sibon. Amphibia-Reptilia
central Nuevo León, The remainder of the known range 9:145-168.
begins in southern Tamaulipas near Gómez Farias and
ranges down the eastern side of the Sierra Madre Oriental
to Nicaragua. It ranges from almost sea level to 2000 m. In
Family ELAPIDAE
Coral Snakes
The common name we use is restricted to the American members (Leptomicrurus, Micruroides, Micrurus, the
latter of which occur in Querétaro) of the family, which is well represented in the Eastern Hemisphere by over 60 genera
and 500 species, including cobras, mambas and many others. Members of the family as a whole are best referred to as
“elapids”. All have fixed front fangs (proteroglyphs) and most are deadly venomous.
The species in Querétaro can be distinguished from all other species of the state by its tricolored rings, in
which both the red and black rings are separated from each other by yellow rings, as expressed in the aphorism “red and
283

yellow kill a fellow – red and black venom lack”. In the similar, tricolored harmless species the yellow rings are enclosed
by black rings and do not touch the red rings. This generality does not hold in many other parts of Mexico.
Micrurus tener (Baird and Girard, 1853)

Texas Coral Snake
Identification: A small semi-burrowing circumstances, being either or both diurnal and nocturnal.
tricolored poisonous snake whose red rings are bordered The pupil is round, not vertical as it is in many species
by yellow rings, rather than black ones. The head is black, that are largely or entirely nocturnal. Factors that
no wider than the neck, and the eyes are small. Two small apparently influence the activity period include humidity,
erect fangs are located about the anterior one-third of temperature and behavior of their prey species.
the jaw. The maximum TTL is about 1200 mm, but an Nevertheless these are secretive snakes, and when active
average length of not more than 400 to 600 mm. during the day are partially hidden by or are near surface
Morphology: The body scale rows are smooth, vegetative litter where they can quickly try to escape if
in 15-15-15 rows, without scale pits, and the tail is relatively disturbed. They are terrestrial, slow-moving except when
short, about 7 to 13% of the TTL. The anal plate is divided. disturbed, and do not flaunt their conspicuous coloration.
The ventrals vary from about 200-211 in males, females, Their behavior tends to conceal the pattern and minimizes
219-227. Male subcaudals vary from 38-46, females 26- attention. The bright pattern in part serves to startle a
35. The number of male black body rings in males vary predator when the snake is caught and thrashes about,
from 10-14, females 10-15, while male black tail rings vary as it is prone to do if it cannot slink away unobserved.
from 3-4, females 2-3. The loreal is absent, postoculars The pattern also serves as a signal that the snake is
usually 2, temporals normally 1+1, occasionally 1+2; venomous. Avoidance of the pattern is quickly learned if
supralabials usually 7-7 and infralabials 6-6, with a bite is survived, and over the course of hundreds of
occasionally 1 more or 1 less on either lip. thousands of years many of its predators (perhaps
Coloration: The number of black rings (see including humans) have evolved an innate fear of the
above) in males is usually about one less than in females, pattern.
and the black tail rings are reversed in number. The size For that reason mimicry of the coral snake
of the black rings are about equal in width, or slightly pattern has occurred among numerous harmless or mildly
more narrow than the red rings, while the yellow rings are venomous snakes, especially in kingsnakes
not more than 2 to 2 ½ scale rows long. In this species, (Lampropeltis).
there is a tendency for the red rings to have a scattering Females of this species are normally
of black dot or spots dorsally and ventrally. The head is reproductive at an age of 15 months and a TTL of 490
black through the eyes and rising abruptly to cover most, mm, and laying eggs at about 21 months and a TTL of
if not all of the parietal scales. The yellow neck ring extends 530mm. Males reach sexual maturity at age 12-21 months
forward laterally to pass upon or part of the temporals and a TTL of 400 mm. Clutch size varies by the size of the
and continuing to cover part of the labials. The mental female, but vary from 2-12 eggs, hatch in about 60 days,
and the upper part of the first three infralabials are black. and are 165-203 mm in TTL at hatching. The defense
A black spot usually occurs on the suture between the posture of this species is to “freeze” in position when
gular shields. uncovered. However, when disturbed, it will go into
Distribution: The species occurs from the violent thrashing and jerky motion in an attempt to escape.
Mississippi River west into Texas, then south into Mexico, Diet: The coral snake is a specialist upon small
entering the states of Tamaulipas to Veracruz, and snakes and elongate lizards. It nearly always eats snakes
westward into the canyons and streams flowing eastward smaller than itself which are found either by trailing their
towards the Gulf of Mexico. It has been recorded across scent or, during the day, also by flipping the tail from side
most of Querétaro (Map 74). to side while the fore part of the body is stationary or
Habitat: A semi-fossorial species seldom found moving slowly; the object appears to be to flush prey
on the surface of the ground. This species is not normally that would otherwise not be encountered. Thus both
found outside of humid habitats. Hence its only capacity vision and olfaction are important in finding food. Rough-
for expanding its range is through moist canyons and scaled snakes that excrete foul-smelling fluids, like
stream bottoms along the Sierra Madre Oriental, or the gartersnakes and watersnakes, are generally avoided, or
tropical lowlands along the coast. released if captured. Greene (1984) recorded a number of
Behavior: The activity period of this species, specific food items in his study of the food habits of this
as in other species of coralsnakes, varies according to species.
284

Taxonomy: For many years this species resided Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
as a subspecies of M. fulvius of the eastern United States. SEMARNAT: None.
Within the last decade or two, it was discovered to be References:
allopatric with the Eastern Coral snake, and based upon Greene, H.W. 1984. Feeding behavior and diet of the eastern
this and a slight change in a color pattern character, coral snake, Micrurus fulvius. Univ. Kansas Museum Natural
elevated to a full species. history Spec. Publ. (10):147-162.
Etymology: The generic name is derived from Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007b. Anfibios y
the Greek words micro, “little or short”, and oura, “tail”, of the State of Coauila, México. CONABIO, México, 550 pp
and refers to the relatively short tail in the genus. The Quinn, H.R. 1978. Reproduction and growth of the Texas coral
specific Latin name tener, “soft or delicate”, has an snake (Micrurus fulvius tenere). Copeia 1984(3):453-463.
undefined meaning for the snake.
Family Leptotyphlopidae
Threadsnakes
There are three families of blind snakes (Infraorder Scolecophidia); only the Leptotyphlopidae occurs natively
in North America and Mexico and another one, Typhlopidae, is exotic. Leptotyphlopidae contains two genera; only
Leptotyphlops occurs in the Western Hemisphere.
The common English name for members of these three families has for centuries been “blind snakes”. Recently
the name “thread snakes” has been introduced for them, in part because not all of them are totally blind, although in all
the scale covering the eye is enlarged (instead of fitting the eye) and this permits intrusion of dermal tissue over the eye,
to various degrees. However, the term “thread snake” evokes the image of free-living nematodes, which are often
misunderstood as snakes by non-zoologists and are quite threadlike. It is more appropriate to retain the common name
“blind snake”.
The blind snakes of Querétaro are readily distinguished from other snakes by their cord-like, cylindrical body
form, of uniform diameter throughout, the superficial similarity of the anterior and posterior ends, the presence of but 14
completely smooth rows of equal-sized scales on the body, 10-12 on the tail, the absence of enlarged ventral scales, and
the coverage of the scarcely visible, tiny eyes below a large ocular scale similar to the other scales of the head. There
is greater danger of confusion with earthworms or free-living nematodes than with other snakes. The lower jaw is
recessed, and tiny sensory pits are scattered over the head. There are no teeth in the upper jaw, and few in the lower. No
markings are present; a varied number of dorsal scale rows may or may not be uniformly pigmented, the venter lighter.
Two of the some 87 species of Leptotyphlops occur in Querétaro, and for most people they are distinguishable
only by magnification. The basic difference between L. dulcis and L. goudotii is color, with dulcis pink in life, and
goudotti black.
Leptotyphlops dulcis (Baird and Girard, 1853)

Texas Threadsnake
Identification: A very small, somewhat pink scales are usually paler, usually a gray to pale pink color.
blind snake whose maximum TTL is about 273 mm. The The entire color of an individual is almost white to pale
scales are smooth, in 14-14-14 rows, and are the same gray just prior to shedding its skin. Occasionally there is
size completely around the body. The upper 7 rows are a suffusion of darker color around the eye. The tongue is
darker than the bottom 7 rows, which are grayish to normally black or brown.
pinkish. The number of scale rows around the tail is10. Distribution: The species occurs from central
Morphology: Blind snakes have vestigial eyes Oklahoma south to northern Tamaulipas, northern Nuevo
beneath the ocular scale, which appear as small black Leon and northeastern Coahuila. There is one disjunct
dots. The ocular scale reaches the lip. It is preceeded by population in Querétaro near the city of Querétaro (Map
1 supralabial and the lower nasal scale and followed by a 73).
postocular/labial. The number of dorsal scales along the Habitat: The species is often found in semi-
mid-line of the body and tail vary from 203-257, with a arid conditions in sandy or loamy soils where some
mean of about 227. moisture is available. It is a burrower, hence its need for
Coloration: The color of the first 7 dorsal scale loose soils.
rows is bright pink in recently shed individuals. The belly
285

Behavior: This species escape behavior is one only authors to make recent changes in the taxonomy of
of writhing, wiggling, and burrowing into insect holes L. dulcis.
beneath a lifted rock where it was exposed to predation. Etymology: The generic epithet Leptotyphlops
The species normally lays its eggs under stones from is derived from the Greek word leptos, “thin” or “slender”
late March to mid-May in clutches of 2-7 eggs. The eggs and typhlops, “blind”. The specific name dulcis is derived
hatch in late August into September. The young are about from the Latin word dulcis,” sweet”.
1 mm in diameter and 63 to 72 mm in total length. Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Diet: This species feeds upon ant and termite SENARNAT: None.
eggs, larvae and frequently adult termites. The specialized References:
jaws and teeth of L. dulcis allow the individual to literally Dixon, J.R. and R. K. Vaughn. 2003. The status of Mexican
suck the entire body contents of its prey from its chitinous and southwestern United States blind snakes allied with
exoskeleton, which it then can be spit out. A detailed Lepptotyphlops dulcis (Serpentes: Leptotyphlopidae). Texas Acad.
account of the feeding behavior may be found in Werler Sci. 55(1):3-24.
McDiarmid, R.W., J.A. Campbell, and T.A. Toure. !999. Snake
and Dixon (2000). species of the world: A taxonomic and geographic reference.
Taxonomy: A complete history of the number Volume 1. Herpetologists League, Washington, D.C. 511 p
of species in the genus, its taxonomic history of names, Werler, J.E. and J. R. Dixon. 2000. Texas snakes: Identification,
and any recent changes in its content may be found in distribution, and natural history. Univ. Texas Press, Austin. 437p.
McDiarmid et al. (1999). Dixon and Vaughn (2003) are the
Leptotyphlops goudotii (Duméril and Bibron, 1944)

Black Threadsnake
Identification: A very small black blind snake rains, and under stones, debris piles, and logs. Campbell
with a maximum TTL of about 140 mm. The head is very (1998) has found this species from near deserts to cloud
small, with an eye spot near the anterior edge of the ocular forests and at elevations from near sea level to 1610 m.
scale. Behavior: Like other species, it writhes,
Morphology: The number of smooth body scale wiggles, and squirms into small insect holes when
rows are 14-14-14. The supraoculars and parietals are disturbed beneath its cover. It will violently writhe in
broad, 3 to 4 times the size of the prefrontal. The parietals your hand, smear fluids from its cloaca on your fingers,
extend laterally to the posterior supralabial. The rostral is and in general, smell bad to deter the potential predator.
large, extending over the top of the head to touch the It is known to lay clutches of 8-12 elongate eggs during
supraocular of each side. An undivided supralabial scale the months of June and July.
precedes the large ocular scale, which contacts the lip. Diet: The species is a food specialist, seeking
Coloration: This species is glossy black in ant or termite trails through forests and following their
color, occasionally with a pale yellow edging to the body trail of specific chemical odors to the prey’s nest site.
scale rows, giving the illusion of a black snake with pale Once the nest is located the snake enters the nest and
lines. The 7 dorsal scale rows are black, the colors quickly consumes eggs, larvae and adult prey. Like other
changing to brown, dark gray, or silvery gray as the next Leptotyphlopids, its special teeth and jaw arrangement
7 rows appear. Occasionally a pale spot is found on the allows the snake to extract the soft body parts of the
anterior end of the rostral scale and on the spine scale at prey and leave the chitinous remains behind.
the tip of the tail. Taxonomy: According to McDiarmid et al.
Distribution: There are disjunct populations of (1999), there are about five subspecies of L. goudotii,
L. goudotii in Veracruz and adjacent Querétaro and two of which occur in Mexico.
Yucatán. The remainder of the distribution is from Colima Etymology: See L. dulcis for the etymology of
southeastward into Central and South America as far as the generic name. The specific epithet, goudoti, is a
Colombia and Venezuela. In Querétaro it has been patronym for the collector of the holotype.
registered only in the northern part of the state (Sierra Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
Madre Oriental) in the municipalities of Arroyo Seco, SENARNAT: None.
Jalpan y Pinal de Amoles (Map 71). References:
Habitat: This species is much like other species Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
of Leptotyphlops in that it requires loose soil for Guatemala, the Yucatán and Belize. Univ. Oklahoma Press,
burrowing. It has been found in tropical moist, sandy Norman. 380 p
soils. It has been captured on the surface following heavy
286

Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of McDiarmid, R.W., J.A. Campbell, and T.A. Toure. 1999. Snake
the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala, species of the world: A taxonomic and geographic reference.
and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY. 402 p Herpetologists League. Washington, D.C. 511 p.
Family Typhlopidae
Blind Snake
Small primitive, burrowing snakes, with fossils known from the Early Eocene. They have reduced ventral
scales that are similar in size to the dorsal scales. The eye is vestigial and located beneath a irregular shaped head scale.
The skull is consolidated with its individual bones united with one another. The premaxillary, and dentary are toothless,
and there are 3-4 very small palatine teeth. The maxillary is placed transversely, moveable and bears teeth. The
pterygoid bone is short and not connected to the quadrate. The hyoid bone is “Y” shaped, but often the middle section
is absent. There is a vestige of a pelvic girdle composed of 3 bony elements, but there is never an external “spur”. The
vertebrae are very short, with a near absence of a neural spine and a posterior hyapophyses. The tail is exceptionally
short, whose vertebrae are reduced in size and modified as “a pushing organ” to move them through tight tunnels. The
terminal end of the external tail is tipped by a rigid spine. A primitive pelvic girdle is present, and composed of three bony
elements. The left lung is vestigial or absent, and a tracheal lung is present. The body is covered with 18 to 44 rows of
cycloid scales.
The family is cosmopolitan, and reaches at least the 26th parallel north and south however, they have overpassed
this limit since they have been unintentionally transported to cities with flowerpots affinities. The species are usually
small, less than 300 mm TTL, but one species reachs almost a meter in TTL. There are approximately 160 species in 6
genera. They are commonly found under stones, in termite and ant nests, and generally consume the eggs, larvae, and
some adults of both ants and termites. The reproductive mode of species in this family is both ovoviporus and
viviparous. Whle in copulation, the males is typically coiled tightly around the rear of the female. Only one genus and
species occurs in Querétaro (Ramphotyphlops braminus), which is an introduced taxon.

Braminy Blind Snake
Identification: A very small, burrowing blind Distribution: The species is worldwide in

snake with 20-20-20 scale rows around the body. The distribution. Because of its small size, possibly being
anal area and tip of tail white, the entire snake is black to parthenogenetic, affinity for loose soils, and easily
dark brown. The maximum TTL is about 200 mm. transported through the sale of potted tropical plants,
Morphology: The snout is rounded, lower jaw makes this species easily distributable throughout the
counter sunk, eyes vestigial and covered by an ocular world. According to Nussbaum (1980) it has recently been
scale. An almost vertical suture between the nasal introduced into Africa, Mexico, and certainly Florida,
opening and the rostral. The upper end of the cleft (suture) Texas, and Louisiana (Map 73).
contacting the rostral near its apex. Scale rows reported Habitat: Loose soils where invertebrate prey
to be 18 in some populations, but this determination is may be abundant (e.g., flower beds). It seems to thrive
likely a mis-identification of the species. The number of where moist rotting logs, leaves, and other debris is
dorsals from rostral to above the anus in Nussbaum’s abundant.
(1980) sample of R. braminus from the Seychelles, varied Behavior: Escape behavior is essentially
from 307-335. The sample from Hawaii in Dixon and sticking the spine of the tail into whatever part of the
Hendricks’ sample varied from 328-338. Those from the anatomy it can reach when handed by the predator. It
Mexican states of Sinaloa and Guerrero studied by Dixon also will writhe, defecate, and attempt to escape. If the
and Hendricks (1979), varied from 314-335, and 300-328, species is a true parthenogenetic species, reproduction
respectively. Ernst and Barbour (1989) give a range of may be fairly continuous throughout the year. Nussbaum
dorsals from 299-359. There are four supralabials. found the smallest adult was 111 mm, and neonates
According to Nussbaum (1980), the lower end of the nasal measured 53-62 mm. Those individuals with oviductal
cleft terminates opposite the preocular in all specimens. eggs contained 2-8 eggs.
Coloration: Dark brown to black overall, with a
white tail tip and a white area around the anus.
287

Diet: The species is thought to consume eggs, Enst, C.H. and R.W. Barbour. 1989. Snakes of eastern North
larvae, and perhaps adults of termites and ants. America. George Mason Univ. Press, Fairfax, Virginia.
Kohler, G. 2003. Reptiles of Central America. Herpeton.
Earthwoms may also be a possibility. Offenbach, Germany. 367 p
Taxonomy: There has not been a thorough Nussbaum, R.A. 1980. The brahminy blind snake
study of the taxonomy of this species. (Ramphotyphlops braminus) in the Seychelles Archipelago:
Etymology: An Anglo-Saxon word ram, to push distribution, variation, and further evidence for parthenogenesis.
Herpetologica 36(3):215-221.
+ typhlo, “blind” The meaning of the species epithet is
unknown.
SEMARNAT: None. Introduced.
References:
Dixon, J.R. and F.S. Hendricks. 1979. The wormsnakes (Family
Typhlopidae) of the neotropics, exclusive of the Antilles. Zool.
Verhandelingen (173):1-39.
Family Viperidae
Vipers
These snakes have large folding fangs in front of the mouth, and as they strike, the fangs become erected in
anticipation of the bite. All have a modified salvary gland (Durvonoy) that represents the poison sac, located behind
and slightly below the eye. Nearly all species have vertical pupils, some have rattles on the end of their tails, and some
have regular large head plates (most have small keeled scales). The body is usually stocky, the head large, neck thin,
and body scales strongly keeled.
The essential characters that make this group of snakes a family are their method of securing prey (venom).
The family is defined by the highly modified maxillary and its “hollow” teeth, a toothless premaxillary not in contact with
the maxillary, nasal bones separated from the preftrontals, no coronoid bone in the lower jaw, and a loosely articulated
skull. There is no vestige of limbs or girdles, and the belly plates are large.
The family is almost cosmopolitan, excluding some oceanic islands, Madagascar, and Australia. There are
about 200 species in about 30 genera. Their specific habitat is highly varied, but some are arboreal, one is a burrower,
some are semiaquatic, and most are terrestrial, nocturnal and/or crepuscular. As adults, their prey are usually small
vertebrates, killed by ambush, and venom. Most are viviporous, but a few lay eggs. In Querétaro, there are two genera
and six species (Bothrops asper, Crotalus aquilus, C. atrox, C. molossus, C. scutulatus and C. totonacus).
Bothrops asper (Garman, 1883)

Terciopelo
Identification: A very large poisonous snake are 2-3 preoculars, 2-4 postoculars, 1 large subocular,
that may reach 2460 mm SVL for females, about 2200 mm and the dorsum with 19-23 large rhomboidal or triangular
for males. In Mexico, B. asper is the only poisonous snake blotches.
with a lacunalabial, divided subcaudals, and no rattle on Coloration: The dorsal ground color is variable,
the tail. The dorsal pattern of diamonds or large from tan to dark brown. The blotches are usually
rhomboids, outlined in cream or yellow, sensory facial contrasting to the ground color, and may be brown
pits, folding fangs, are easy identifiable characters for reddish brown, olive brown or black, with cream, yellow
this snake. or tan edging. The ventral surface is mottled with gray,
Morphology: The midbody scale rows vary from tan, or yellow and with black or brown. The ventral
23-33 (mode 25-29). Male ventrals number 161-216, females surface of the posterior part of the tail of adults may be
187-240; subcaudals of males vary from 57-81, females yellow, but the tip of the tail of juveniles is completely
46-70; supralabials vary from 7-9 (mode 7), infralabials yellow.
number 8-11; intersupraoculars vary from 5-11 (mode 6- Distribution: In Mexico, the species occurs from
9); The anal plate is single. The rostral is quadrangular, southwestern Tamaulipas southward through the
the nasal openings lateral, two internasals present, crown lowlands of San Luis Potosí, Querétaro (Map 72),
with small keeled scales, supraoculars large with an Veracruz, Tabasco, Yucatán, Campeche; then the
outside ridge and separated by 7-9 small scales. There countries of Belize, Guatemala, Honduras, Nicaragua,
288

both sides of Costa Rica and Panama, hence to coastal of the frogs with his eyes, laid his yellow tail down upon
Venezuela of the Atlantic versant, and to southern the rock near the water’s edge, and began twitching the
Ecuador on the Pacific versant. tail. The tail twitch was erratic, but steady. One frog was
Habitat: Terciopelos are commonly found at the attracted by the “yellow larva”, and moved towards it.
edge or in cloud forests, broad-leafed evergreen forests, As the frog approached the “bait”, the snake made a
rain forests, savannas, and less so in tropical deciduous single strike in an attempt to capture it. The snake missed
forests, thorn forest, and pine savannas. It occurs from on the first try and the frog leaped into the water. The
sea level to 1000 m, and some of its mictohabitat places snake resumed the tail twitch, because there were a number
are agricultural fields, fence rows, stream margins, of frogs in the vicinity. I watched the activity for another
swamps, yards, and human habitations. 5 minutes. However, the twitching tail did not attract
Behavior: A highly nervous snake, and when another frog, and the juvenile snake was captured.
threatened becomes agitated, and makes repeated strikes Taxonomy: Campbell and Lamar (2003)
at the potential predator. The number of strikes depends discussed the relationship between two former
upon the intensity of the disturbance. If left alone the subspecies, B. atrox and B. asper. As the situation
snake will often back up, with its head and body facing currently stands, the separation of the two species are
the threat, until it reaches what the snake might consider maintained. All persons directly involved with the
a safe zone, and crawl away. There are varying degrees situation state that much more work is necessary before
of timing for reproduction over such a wide geographic the taxonomy is settled.
distribution. For example, B. asper occurs on the Atlantic Etymology: The generic epithet is derived from
and Pacific versants in Costa Rica. Both versants have the Greek words, bothros, “pit”, and ops, eye or face. In
about the same length of gestation, 6-8 months, but the reference to the deep facial pits between the eye and
Atlantic versant population has its broods from nostril. The specific epithet is from the Latin word, asper,
September to November, and the number of neonates “rough, or harsh”. In reference to the nasty temper of the
vary from 14 to 86. The Pacific versant population begins snake, or to the roughness of the keeled scales of the
dropping its broods from April to July, with brood size dorsum.
varying from 5-40, a neonate weight of 6.7-13.8grams, Protected Status: NON-059-ECOL-2001-
and a total length from 280-346 mm. SENARNAT: None
Diet: This species varies widely in its diet. Most References:
authors list mammals, birds, and invertebrates in the diet Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
of this snake. Specifically the snake as a juvenile, eats Guatemala, the Yucatan, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
frogs, (Eleutherodactylus), lizards (anoles, skinks), small Norman
snakes (coffee snake), and centipedes. As adults, they Campbell, J.A. and W.W. Lamar. 2004. The venomous reptiles
of the western Hemisphere. Comstock Press, Ithaca, NY.
eat rats, mice, squirrels, opossums, birds, and possibly Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
rabbits. One of us observed an encounter between a series the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
of frogs and a juvenile B. asper on 2 July 1980. The site and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY.
was a small, foothill stream with many stones in the water. Murphy, J.C. 1997. Amphibians and reptiles of Trinidad and
Tobago. Krieger Publ. Co., Malabar, Fl.
The young asper was sitting on a small rock in the middle Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica.
of the stream. The stream had an abundance of aquatic Univ. Chicago Press, Chicago, Ill.
dendrobatid frogs jumping in and out of the water, and Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
upon the rocks. The young snake followed the activity Costa Rica.

Queretaran Dusky Rattlesnake
Identification: A small, heavy-bodied are 2 intercanthals, rarely 0, or 1; one loreal, rarely 2, is

rattlesnake with a maximum TTL of about 680 mm. There separated from the supralabials by the foveals, and
are about 23 keeled, midbody scale rows. The dorsum separating the upper preocular from the postnasal. The
contains 21-41 rectangular or somewhat rounded dark number of male ventrals are 140-158, females 138-156. The
body blotches, with 3-8 dark bands on the tail. The number of male subcaudals 22-31, females 19-24. The
terminal fringe scales abutting the rattle are 10, rarely 9 or number of rattle-fringe scales 8-10. We have examined a
11. series of 37 specimens from central and eastern Querétaro,
Morphology: A unique character of this species the fringe scales are 10 in 17 specimens, 9 in two, and 11
is that about 40% of the upper preocular is vertically in one.
divided. There is 1 canthal, rarely 2 on each side. There
289

Coloration: Ground color is sometimes sexually color is very cryptic. It will lie quietly, without rattling,
dimorphic. Males may have a greenish or yellowish cast, until actually disturbed by poking with a stick. Armstrong
while females may be brownish or grayish. Without sexual and Murphy (1979) recorded two broods of this species
dimorphism, the ground color is pale brown, dark brown, with 6 and 7 young on 7 June, and 29 July. Another female
gray to gray green, yellowish green or pale to reddish from Michoacán gave birth to 3 young on June 29. A pair
brown. A pair of postoccipital dark spots may be present. of adults from Hidalgo were observed mating on 28 April.
These and other anterior blotches on the body are not The female gave birth to 3, one of which was deformed,
typically outlined or bordered by additional color. There on 28 July.
may be one or two pairs of dark spots on the nape anterior Diet: The prey items from stools of this species
to the body blotches. A series of intercalary dark marks reveals that small rodents and lizards are their principal
(blotches) are usually present on the sides of the body, prey.
and are offset as alternates to the mid-dorsal blotches. A Taxonomy: See Campbell and Lamar (2004) for
well defined, black postocular stripe bordered by cream details of the taxonomic history of this species. The
or tan, extends from below and behind the eye to the species has resided as a subspecies of C. triseriatus, or
corner of the mouth. The belly may be pink, yellow, or as a closely related species to C. triseriatus. In recent
gray with dark brown or grayish brown mottling. Usually times, the species has been proposed as a member of the
the posterior part of the belly is darker than the anterior group.
section. Etymology: The generic name Crotalus is
Distribution: The species occurs from Lake derived from the Greek word, krotalon, “rattle”. The
Chapala area of Jalisco, eastward through Michoacán, specific epithat aquilus, is derived from the Latin word,
Guanajuato, Querétaro, southern San Luis Potosí, then aquilus, “dark colored, swarthy”
southeastward through northern Hidalgo, and Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
northwestern Veracruz (Map 75). SEMARNAT: Subject to Special Protection. Endemic to
Habitat: The species is found in rocky habitats Mexico.
from 1600-3100 m, This habitat is composed of both pine- References:
oak and pine-fir forests, with grassy pastures. They have Armstrong, B.L. and J.B. Murphy. 1979. The natural history
also been found in cultivated agave fields. of Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat.
Hist. (5):1-88.
Behavior: This rattlesnake is often found coiled Campbell, J.A. and W.W. Lamar. 2004. The venomous reptiles
at the base of karst limestone boulders in open grassy of the western Hemisphere. Comstock Press, Ithaca, NY. 774 p.
fields or the edges of openings in the forest. The snake’s
Crotalus atrox Baird and Girard (1853)

Western Diamondback Rattlesnake
Identification: A large, terrestrial rattlesnake infralabials are slightly higher, with a mode of 16-17. The
with diamond-like markings across the body, equally anal plate is single.
spaced white and black bands on the tail, and a nasty Coloration: The ground color of the western
temper. Maximum known TTL is approximately 2235 mm. diamondback rattlesnake is highly variable, and each
All of the scales in front of the eyes are small and about population living on a particular soil type is usually able
the same size. The only rattlesnake in Querétaro to be to match its background color to that of the soil color.
confused with the above species is the Mohave Therefore red soils have reddish colored rattlesnakes,
rattlesnake. Its body bands are less like diamonds. The limestone soils have gray rattlesnakes and etc. The
black and white trail bands are usually not equally ventral color is generally cream to white. The tail bands
distributed on the tail, with the white bands usually wider are always black and white. The diamond pattern
than the black. In addition, there are larger scales across overlying the ground color is occasionally bright hued,
the snout in front of the eyes. with matching and contrasting colors to help the snake
Morphology: The ventrals of males vary from blend in with its surroundings. The color pattern of
168-193, females 173-196. The subcaudals in males vary juvenile snakes are often brighter than those of the adult.
from 19-32, females, 16-26. Both sexes have an average of The side of the head has two diagonal white stripes. The
about 25 keeled scale rows around the body, but the first passes from just in front of the eye to just below and
number of rows vary from 23-29. The number of perhaps just posterior to the eye, to the lip. The second
supralabials are high, with a mode of 14-15, while diagonal white line extends from the behind the eye to
290

the lip, failing to touch the corner of the mouth. This be found in large numbers in winter hibernacula.
pattern is another way to separate the Mohave rattlesnake Diamondbacks emerge from hibernation in the first warm
from the western diamondback. In the Mohave month of the spring. Breeding takes place during the
rattlesnake, the second diagonal white line passes emergence period. However, there is evidence that this
beyond the corner of the mouth, and does not touch the species is bimodal, with a spring and fall equinox of
lip. breeding. The number of young per brood varies with
Distribution: In Mexico, Crotalus atrox ranges female size, generally the number in a brood vary from 4
from northeastern Baja California through Sonora and to 25. Neonates are generally 229-330 mm in TTL.
northern Sinaloa, across most of Chihuahua except for Diet: The diet is extremely variable. We have
the Sierra Madre, throughout Coahuila, Nuevo León and watched neonates attempt to eat large insects, small frogs,
Tamaulipas, and in the northeastern parts of Durango and lizards. As the snakes grow, their diet shifts to larger
and Zacatecas. Crotalus atrox also occurs in Hidalgo food items, and generally shifts to mammals, such as mice,
and Querétaro, and in all but the southern parts of San wood rats, rabbits, ground squirrels, and occasional birds
Luis Potosí, as well as in extreme northern Veracruz (Ernst as quail, burrowing owls, and doves.
and Ernst, 2003). An isolated population occurs on Pacific Taxonomy: A few attempts to recognize
slopes of the Isthmus of Tehuantepec, Oaxaca. In subspecies among such a wide ranging and abundant
Querétaro is found only in the isolated portions of the species has met with failure. Currently, the species is
Chihuahuan Desert (Map 74). considered monotypic.
Habitat: The habitat is essentially a dry desert Etymology: The specific name, “atrox,” is a
type of vegetation that occupies the basins of Chihuahua Greek word meaning “cruel, harsh or merciless”,
Coahuila, San Luis Potosí, and Querétaro, but also found presumably applied in reference to this animal’s feisty
in the thorn belt of Nuevo León, Tamaulipas, and part of disposition under some conditions.
the tropical deciduous forest of northern Veracruz. They Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
may be found in coastal dunes, or swimming across SEMARNAT: Subject to Special Protection.
bodies of water, including rivers and bays. Its range in References:
elevation is generally less than 1600 m. Armstrong, B.L. and J.B. Murphy. 1979. The natural history
Behavior: This species is known to be of Mexican rattlesnakes. Spec. Pub. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist.,
(5):1-88.
aggressive towards any threat, day or night. It coils, raises Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: their habits, life histories,
its body several centimeters above the ground, rattle its and influence on mankind. 2 volumes, Univ. California Press,
tail strongly, and may make repeated partial strikes Berkeley.
towards the predator, and eventually moving and striking Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
repeatedly, either towards the predator, or away from it in Reptiles of the State of Chihuahua, México. CONABIO, México,
an effort to move into a burrow or place of concealment. i-xiv + 613 pp..
Occasionally, a few individuals may not rattle, act Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes: identification,
aggressive, nor attempt to defend itself. distribution, and natural history. Univ. Texas Press, Austin.
The species seldom hibernates in more southern
distributions. However in some northern areas they may
Crotalus molossus Baird and Girard (1853)

Blacktail Rattlesnake
Identification: A moderate sized rattlesnake The loreals vary from 2-9, but normally 4. The number of
with a maximum TTL of about 1260 mm. Its dorsal color scales occupying the space between the rostral, to and
pattern is unique by having the anterior part of the head including the prefrontal area, vary from 4-12 with 4 the
black, and the body covered with multicolored rhomboids usual number.
with zig-zag anterior and posterior edges of white or cream. Coloration: The top of the head is black from
The rhomboid extends down the sides of the body as an the eyes forward. The posterior end of the black frontal
inverted triangle, with the apex reaching the ventrals. cap extends as a diagonal bar passing downward through
Morphology: The number of male ventrals vary the eye and lip, occasionally reaching the throat. The
from 166-199, females, 168-199. The number of male diagonal bar may be bordered on either side by a pale
subcaudals vary from 16-30, females, 16-26. The number line. The number of rhomboidal markings vary from 20-
of keeled scale rows around the body vary from 23-31 41. The center of the rhomboids may be pale colored with
with a mode of 25. The supralabials vary from 13-20, individual scales of some contrasting color. Where a
infralabials, 14-21. The preoculars are 2, postoculars 3. rhomboid meets the one on either side, the cream to white
291

borders merge into one another, enlarging the pale strike, while side-looping their bodies away from the
interspace between the dark marks. The intercalary spots potential threat. This species hibernates in early November
between and below the mid-dorsal markings may be darker and will occasionally sit at the mouth of its hibernacula
than the ground color, or appear as ground color spots on warm winter days. Researchers state that these snakes
trapped between an array of muilticolored markings. Below are fall breeders. Once the females have left their
these ground colors intercalary markings is a small black hibernacula (mid-March), parturition occurs in July and
spot. These distinct dorsal markings fade on about the August. Depending upon age and size of the mature
posterior third of the body. The centers and edging of female, brood size varies from 3-16. Neonates are about
the rhomboids disappear and the rhomboids become 229-305 mm at birth.
bands of one color until the tail is reached. The tail Diet: The major prey for this species is various
becomes black and the bands become faint to absent. species of desert and foothill rodents. Most adult snakes
The belly is cream, with a few smudges of gray or greenish consume mice and rats, but in some areas, eat a number
tan at the edge of the ventrals. of ground nesting birds (16%) Young snakes have a
Distribution: The species occurs from the U.S.A. higher percentage of lizards in their diet.
states of Nevada east southeast to central Texas; south Taxonomy: Only two subspecies have been
to the mountains of Oaxaca. On the Pacific versant, the recognized. The race found in Querétaro is darker in color
species reaches northern Sinaloa, passing into the Sierra and bears the name C. molossus nigrescens.
Madre Occidental and covering the entire Mexican Etymology: The species name is Latin, from
plateau to Oaxaca. It occurs in Querétaro in the isolated molossus, a famous dog of antiquity. The subspecies
part of the Chihuahuan Desert (Map 76). name is also from the Latin word, nigrescens, “ to become
Habitat: This species occupies a rocky terrain dark in color”.
in deserts and juniper-oak woodland, pine-oak woodland, Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
mesquite grassland, persimmon-oak and other short tree SEMARNAT: Subject to Special Protection.
forests. It apparently prefers large boulder hillsides and References:
canyons mixed with talus slopes and individual smaller Armstrong, B.L. and J.B. Murphy. 1979. The natural history
stones. It may be found in dry stream beds, and on very of Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat.
Hist., (5):1-89.
dry hillsides in the Chihuahuan Desert. Its elevational Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: Their habits, life histories,
range varies from 300-2950 m. and influence on mankind. Univ. California Press. Berkeley.
Behavior: This rattlesnake is shy and retiring, Lee, J.C. 2000. A field guide to the amphibians and reptiles of
seldom rattles, but once disturbed, become dangerous. the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
and Belize. Cornell Univ. Press, Ithaca, NY.
Like most rattlesnakes, blacktails rely upon their McCranie, J.R. 1993. Crotalus durissus Linnaeus. Neotropical
camouflage colors to avoid contact with a potential rattlesnake. Cat. American Amphib. Rept. 577.1-577.11.222.
predator, and like their relatives, will rattle, stand up with Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San Jose,
the front part of their body in a “s” shaped loop, ready to Costa Rica.

Mohave Rattlesnake
Identification: A moderate sized rattlesnake are more visible from a dorsal aspect of the head than
with a maximum TTL of about 1295 mm. This rattlesnake below the canthal ridge. A single loreal is present, rarely
closely resembles western diamondback rattlesnakes of 2. The scales between the eye and the supralabials consist
the same size. See the latter species account to find the of 2 preoculars and 3 rows of smaller scales. The relative
differences. There is a mode of about 25 keeled scale tail length of a male is 7%, female, 5%.
rows around the body with a variation of 21-29. The Coloration: The basic color pattern appears as
belly is cream to white. Anal plate entire, and body diamonds anteriorly, bands posteriorly, and rhomboids
markings normally more rhomboidal than diamond- in between. The diamonds may be quite colorful and of
shaped. several colors, depending upon soil type. The rhomboids
Morphology: The number of male ventrals vary and bands mid to posterior body, are of one or more
from 165-187, females, 170-192. The number of subcaudals colors, such as tan, olive, pale green, or brown, usually
of males vary from 21-29, females, 15-23. The number of with some white, gray, or yellowish brown edging. They
supralabials and infralabials have a mode of 14-16. The often grade in color one into another from mid-body
number of dorsal body markings vary from 27-44 and tail posteriorly. The side of the head has two whitish or pale
markings 4-6. The number of scales between the front of diagonal bars. The first bar passes from the front of the
the eyes and the nasal scales vary from 6-21. The canthals eye to the lip below the eye. The second bar passes from
292

behind the eye to beyond the corner of the mouth without Parturition is usually in July and August, with brood size
touching it. The white bands on the tail are much wider from 5 to 13. Neonates vary in TTL from 204-221 mm.
than the black ones. Taxonomy: There are no specific issues about
Distribution: In Mexico the species ranges from the taxomomy of this species. Two races are recognized,
northern Sonora, and east of the Sierra Madre to Puebla C.s. scutulatus and C. s. salvini. The zone of intergradation
and central Veracruz. The entire Chihuahuan Desert is a is unknown in Querétaro. The only specimens in
major part of its distribution, especially west of Nuevo Querétaro are found in the isolated Chihuahuan Desert
León and Tamaulipas. It occurs in Querétaro in the isolated of the Río Extorax Valley.
part of the Chihuahuan Desert in the Rio Extorax Valley Etymology: The specific name is a Latin word
(Map 77). meaning “bearing little scales”, and was applied in
Habitat: Like most desert snakes, the habitat is reference to the two enlarged scales between the
xeric, with various kinds of vegetation cover. The Mohave supraoculars, interpreted as parts of a fragmented frontal.
rattlesnake is often found in desert grasslands, Sotol Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
forests, and where relatively dense types of ground cover SEMARNAT: Subject to Special Protection.
are available. References:
Behavior: Like most rattlesnakes, the Mohave Armstrong, B.L., and J.B. Murphy. 1979. The natural history
rattlesnake is aggressive, especially if disturbed by a of Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat.
Hist. (5):1-89.
potential predator. It will coil into an elevated strike Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes, their habits, life histories,
position, rising several centimeters above the ground, and influence on mankind. Univ. California Press, Berkeley.
and loop sideways by placing one coil with another until Lemos-Espinal, J.A. and H.M. Smith. 2007a. Anfibios y
it has an avenue of escape. The upper coil always with Reptiles del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and
an “s” shaped position with the head drawn rearward in i-xiv + 613 pp.
a strike mode. The peak activity in parts of its range is the Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas snakes: Identification,
month of May. In other parts it may not become active distribution, and natural history. Univ. Texas Press, Austin.
until after the rainy season begins. Breeding often occurs
immediately following winter hibernation is over.
Crotalus totonacus Gloyd and Kauffeld (1940)

Totonacan Rattlesnake
Identification: A relatively large, heavy bodied more reds, yellows and greens. Each diamond tends to
rattlesnake with a maximum TTL of about 1800 mm. The have a pale center, in part produced by the keels being
tail is black, and the dorsum covered with 18 to 35 large, lighter in color than the scale itself. Each diamond usually
blackish diamonds edged with a single scale row of cream has a dark brown to black spot just below the lower edge
to white scales. of the diamond. The spot is separated from the diamond
Morphology: In northeastern Mexico, the by the diamond’s white edging, and by the fact that the
number of male ventrals vary from 187-196, females, 189- small spot is also white edged. The head may or may not
195. The number of male subcaudals vary from 24-29, have two diagonal pale bars from behind the eye to the
females, 22-26. The number of keeled scale rows at end of the jaw. There may be a pale longitudinal, median
midbody has a mode of 25 to 27. The number of stripe from behind the eyes to the anterior one fourth of
supralabials vary from 11-18, and the number of infralabials the body. Each side of the stripe is bordered by a dark
12-20. The first supralabial is normally in contact with stripe of equal length. The dorsal surface of the head
the prenasal. The rostral is slightly higher than wide, and may have pale and/or dark spots. The dorsal posterior
the internasals and prefrontals are normally paired and in one third to one fourth of the body has obscure markings
contact medially. The occipital and parietal areas are of bands, spots, blotches or rhomboids that completely
covered with small keeled scales. However, a few fade into a single color.
individuals may have vestigial parietal scales. Loreals Distribution: The range occurs along the
normally number 2-3, rarely 1, 4 or more. Intersupraoculars Atlantic versant from southern Tamaulipas, southeastern
are present anteriorly, normally 2-3, rarely 4 or 5. San Luis Potosí, northeastern Querétaro, and northern
Coloration: The dorsal ground color is variable, Veracruz. In Querétaro this species has been recorded
probably dependent upon soil color or other only in the northern part of state (Map 76).
environmental factors. Individuals from cloud forest are Habitat: We have found this species in tropical
normally very dark. Shades of brown and black deciduous forest, cloud forest, and pine-oak woodland.
predominate, while those from pine-oak woodlands have
293

Related species of South America, occur in deserts, (1989) included tononacus as one of the races of durissus.
savannas, woodlands, and short tree forests. Some races are well defined and some are not, making it
Behavior: This snake (as C. durissus) has been difficult to identify all of the subspecies. Crotalus
reported as a very aggressive snake. It has been our tononacus was elevated to species status by Campbell
experience that if left alone, the snake will slowly crawl and Lamar (2004).
away without threatening posture or noise. However, once Etymology: The specific epithet is named after
disturbed, the snake will become extremely aggressive the Totonac Indians of northeastern Mexico. The ending
and maintain as defensive posture. The species seems to –us is masculine adjective.
be most active following the onset of rains. We have Protected Status: NOM-059-ECOL-2001-
found it moving both day and night, probably in search SEMARNAT: Subject to Special Protection (protected
of prey or a mate. Parturition usually occurs around 100- under the name of C. durissus).
115 days following a breeding event. The number of References:
individuals in a brood varies with the size of the female, Armstrong, B.L. and J.B. Murphy. 1979. The natural history
but a maximum number appears to be 35. Neonates vary of Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat.
Hist., (5):1-89.
in TTL from 275-430 mm. For C. durissus, Solórzano (2004) Campbell, J. A. and W. W. Lamar. 1989. The venomous
found that breeding always occurred in the dry season reptiles of Latin America. Ithaca, New York, Cornell Univ. xiii,
(December to February) and parturition in the wet season 425 pp.
Campbell, J. A. and W. W. Lamar. 2004. The venomous
(June to August). reptiles of the Western Hemisphere. Ithaca, New York, Cornell
Diet: From data gathered by several researchers, Univ. 2 vols.
the principal prey items are rats and mice. The species is Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: Their habits, life histories,
and influence on mankind. Univ. California Press. Berkeley.
also known to eat brids and lizards. McCranie, J.R. 1993. Crotalus durissus Linnaeus. Neotropical
Taxonomy: At one time there were about 14 rattlesnake. Cat. American Amphib. Rept. 577.1-577.11.222.
subspecies described of C. durissus. Campbell and Lamar Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San José.
294

BIBLIOGRAFÍA/BIBLIOGRAPHY
Abbadié-Bisogno, K., L. Oliver-López, and A. Ramírez- J.B. Armstrong and G.M. Malacinski (eds.), Developmental
Bautista. 2001. Natural history notes: Bufo occidentalis. Death Biology of the Axolotl. Oxford Univ. Press, NY.
feigning. Herpetol. Review 32 (4): 247.
Burbrink, F.T. 2000. Phylogenetic analysis of the cornsnake
Altig, R. 1964. Noteworthy records of anurans from Mexico. (Elaphe guttata) complex as inferred from maximum likehood
Herpetologica 20:210-211 and Bayesian analyses. Mol. Phylogen. Evol. 25:465-476.
Álvarez del Toro, M. 1972. Los Reptiles de Chiapas. Publ. Burbrink, F.T. and R. Lawson. 2006. How and when did Old
Gobierno del Estado de Chiapas, Tuxtla Gutiérrez, Chiapas. 178 World rat snakes dispersed into the New World ? Molecular
p. Phyllogenetic and Evolution. 43(1):173-189.
Armstrong, B.L. and J.B. Murphy. 1979. The natural history Burger, W.L., and J.E. Werler. 1954. The subspecies of the
of Mexican rattlesnakes. Spec. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. ring-necked coffee snake, Ninia diademata, and a short biological
Hist. (5):1-88. and taxonomic account of the genus. Univ. Kansas Science
Bull.,36(11):643-672.
Axtell, R.W. 1958. A northward range extension for the lizard
Anelytropsis papillosis, with notes on the distribution and habits Burquez, A., O. Flores-Villela, and A. Hernández. 1985.
of other Mexican lizards. Herpetologica 14:189-191. Herbivory in a small iguanid lizard, Sceloporus torquatus
torquatus. Journal of Herpetology, Vol. 20(2):262-264.
Axtell, C.A. and R.W. Axtell. 1970. Hibernacula, birth, and
young of Sceloporus grammicus disparilis (Iguanidae). Camarillo, J.L., y J.L. de S. Calderón R. 1996. Ambystoma
Southwestern Natur. 14:363-366. tigrinum en Querétaro, México. Bol. Soc. Herpetol. Mexicana
7(1):13-14
Bailey, J.R. 1939. A systematic revision of the snakes of the
genus Coniophanes. Paps. Michigan Acad, Sci., Arts and Ltrs., Camper, J.D. and J.R. Dixon. 1994. Geographic variation and
24(2):1-48, 3 pls systematic of the striped whipsnakes (Masticophis taeniatus
Complex: Reptilia: Serpentes: Colubridae). Annals Carnegie
Baird, S.F. 1859. United States and Mexican Boundary Survey. Museum 63(1): 1-48
Reptiles of the Boundary. Rept. U.S. Mex. Boundary Survey. 3:1-
35. Camper, J.D. and J.R. Dixon. 2002. Food habits of three species
of striped whipsnakes, Masticophis (Serpentes: Colubridae). Texas
Ballinger, R.E., G.R. Smith, and J.A. Lemos-Espinal. 2000. J. Science 52(2):83-92.
Xenosaurus (Gray). Catalogue of American Amphibians and
Reptiles, 712.1-712.3 Campbell, H.W. 1974. Anelytropsis Cope. Mexican Blind
Lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 156.1-156.2.
Benabib, M., K.M. Kjer, and J.W. Sites, Jr. 1997.
Mitochondrial DNA sequence-based phylogeny and the evolution Campbell, J.A. 1998. Amphibians and reptiles of northern
of viviparity in the Sceloporus scalaris Group (Reptilia, Guatemala, the Yucatán, and Belize. Univ. Oklahoma Press,
Squamata). Evolution 51:1262-1275. Norman. 380 p.
Berry, J.F. and J.B. Iverson. 2001. Kinosternon scorpoides. Campbell, J.A. and D.R. Frost. 1993. Anguid lizards of the
Scorpion Mud Turtle. Catalogue American Amphibians and genus Abronia: Revisionary notes, descriptions of four new
Reptiles. 725.1-725.11. species, a phylogenetic analysis and key. Bull. Amer. Mus. Nat.
Hist. 216:1-121.
Bezy, R.L. 1984. Systematics of the xantusiid lizards of the
genus Lepidophyma in northeastern Mexico. Contr. Sci., Nat. Campbell, J. A. and W. W. Lamar. 1989. The venomous
Hist. Mus. Los Angeles Co., 349:1-16. reptiles of Latin America. Ithaca, New York, Cornell Univ. xiii,
425 pp.
Xantusiidae. Proc. Confr. California Herpetology. Edited by H.F. Campbell, J. A. and W. W. Lamar. 2004. The venomous
de Lisle, P.R. Brown, B. Kaufman, and B.M. McGurty. SW reptiles of the Western Hemisphere. Ithaca, New York, Cornell
Herpetol. Soc. 1988:1-12. Univ. 2 vols.
Bezy, R.L. and J.L. Camarillo. 1992. Systematics of xantusiid Campos-Rodríguez, J.L., J.C. López-Vidal, y C.C.
lizards allied with Lepidophyma gaigeae Mosauer. Herpetologica Elizalde-Arellano. 2006 (Abstract). Anfibios y reptiles de nueve
48:97-110. entidades de México, Baja California Norte, Escuela Nac. de
Ciencias Biológicas. IX Reunión Nacional Herpetol., 6-9 Nov.
Blanchard, F.N. 1942. The ring-neck snakes, genus Diadophis. 2006. Monterrey, Nuevo León, México. Pp. 77-78.
Bull. Chicago Academy Sciences7(1):1-144.
Carabias-Lillo, J., E. Provencio, J. de la Maza-Elvira, y
Bogert, C.M. 1939. A study of the genus Salvadora, the patch- M.I. Ruíz-Corzo. 1999. Programa de Manejo de la Reserva de
nosed snakes. Publ. Univ. California, Los Angeles Biol. Sci., la Biosfera Sierra Gorda, México. Instituto Nacional de Ecología,
1(10):177-236. México, D.F. 172 pp
Brandon, R.A. 1988. Nomenclatural and taxonomic status of Conant, R. 1963. Semiaquatic snakes of the genus Thamnophis
Ambystoma lacustris. Herpetologica 44:427-430. from the isolated drainage system of the Río Nazas and adjacent
areas of Mexico. Copeia 1983:473-499.
Brandon, R.A. 1989. Natural history of the axolotl and its
relationship to other ambystomatid salamanders. Pp. 13-21, in
295
05 bibliografia (295-302) 33.pmd 295 03/07/2010, 10:35 p.m.

Cooper, W., J.A. Lemos-Espinal, and G.R. Smith. 1998. Dixon, J.R., and R.A. Thomas, 1974. A dichromatic population
Presence and effect of defesiveness or context on detectability of the snake, Geophis latifrontalis, with comments on the status
of prey chemical discrimination in the lizard Xenosaurus of G. semiannulatus. J. Herpetol., 8(3):274 276.
platyceps. Herpetologica, 54(3):409-413
Dixon, J.R. and R. K. Vaughn. 2003. The status of Mexican
Cooper, W., Jr., J.H. Van Wyk, P.F.N. Mouton, A.M. Al- and southwestern United States blind snakes allied with
Johany, J.A. Lemos-Espinal, M.A. Paulissen, and M. Leptotyphlops dulcis (Serpentes: Leptotyphlopidae). Texas Acad.
Flowers. 2000. Lizard antipredatory behaviors preventing Sci. 55(1):3-24.
extraction from crevices. Herpetologica, 56(3):394-401
Dixon, J.R., R.K. Vaughan and L.D. Wilson. 2000. The
Cope, E.D. 1883. Notes on the geographic distribution of taxonomy of Tantilla rubra and allied taxa (Serpentes:
Batrachia and Reptilia in western North America. Proc. Acad. Colubridae). Southwest. Nat. 45(2):141-155.
Nat. Sci. Philadelphia 35: 10-35
Domínguez, P., T. Álvarez y P. Huerta. 1977. Colección de
Cope, E.D. 1885. A contribution to the herpetology of Mexico. anfibios y reptiles del noroeste de Chihuahua, México. Revta.
I. The collection of the Comision Cientifica. Proc. Amer. Philos. Soc. Mex. Hist. Nat. 35: 117-142 (1974).
Soc. 22:379-382
Dowling, H.G. 1952. A taxonomic study of the ratsnakes, genus
Crother, B.I. J.Boundy, J.A. Campbell, K. de Queiroz, D.R. Elaphe, Fitzinger. II. The subspecies of Elaphe flavirufa (Cope).
Frost, R. Highton, J.B. Iverson, P.A. Meylan, T.W. Reeder, Occ. Pap. Univ. Michigan Mus. Zool. (540):1-15.
M.E. Seidel, J.W. Sites, Jr., T.W. Tasggart, S.G. Tilley, and
D.B. Wake. 2000 Scientific and standard English names of Dowling, H.G. 1960. A taxonomic study of the ratsnakes, genus
amphibians and reptiles of North America north of Mexico, with Elaphe Fitzinger. VII. The triaspis section.Zoologica 45:53-81.
comments regarding confidence in our understanding. SSAR
Circular (29):1-82. Downs, F.L. 1967. Intrageneric relationships among colubrid
snakes of the genus Geophis Wagler. Mus. Zool. Univ. Michigan
Degenhardt, W. G., C. W. Painter and A. H. Price. 1996. Miscl. Pulb. (131)1-193.
Amphibians and reptiles of New Mexico. Albuquerque, Univ. New
Mexico Press. xix, 431 pp. Drummond, H. 1983. Aquatic foraging in garter snakes: A
comparison of specialists and generalists. Behaviour. 86:1-30.
Diario Oficial. 6 marzo 2002. Norma Oficial Mexicana NOM-
059-2001. Diario Oficial de la Federación. México, Segunda Drummond, H. 1985. The role of vision in the predatory
Sección 1-85 behavior of natricine snakes. Animal Behaviour 33:206-213.
Dixon, J.R. 1962. Three additional specimens of the night snake Duellman, W.E. 1958. A monographic study of the colubrid
Hypsiglena dunklei. Herpetologica 18(2):134-135. snake genus Leptodeira. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 114(1):1-
152, 37 pls.
Dixon, J.R. 1965. A taxonomic reevaluation of the night snake
Hypsiglena ochrorhyncha and relatives. Southwestern Naturalist Duellman, W.E. 1961. The amphibians and reptiles of
10(2):125-131. Michoacán, Mexico. Publications of the Museum of Natural
History, University of Kansas 15:1–148
Dixon, J.R., and R.H. Dean. 1986. The status of the southern
populations of the night snake (Hypsiglena), exclusive of Duellman, W.E. 2001. Hylid frogs of Middle America. Revised
California and Baja California, Southwestern Naturalist 31(3):307- and Expanded Edition. Ithaca, NY. Soc. Stud. Amphib. Rept., 2
318. vol.
Dixon, J.R. and F.S. Hendricks. 1979. The wormsnakes (Family Dundee, H. A. and D. A. Rossman. 1989. The amphibians and
Typhlopidae) of the neotropics, exclusive of the Antilles. Zool. reptiles of Louisiana. Baton Rouge, Louisiana, Louisana State
Verhandelingen (173):1-39. Univ. xi, 300 pp.
Dixon, J.R. and C. A. Ketchersid. 1969. The status of the Dunn, E.R. 1935. The snakes of the genus Ninia. Proc. Nat.
Mexican snake genus Schmidtophis Taylor (Colubridae). J. Acad. Sci. 21(1):9-12
Herpetology 3:163-165.
Echternacht, A. C. 1971. Middle American lizards of the genus
Dixon, J.R., and C. A. Ketchersid, , 1972. A new species of Ameiva (Teiidae) with emphasis on geographic variation. Miscl.
Sceloporus (undulatus group; Sauria, Iguanidae) from Mexico. Publ. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist. 55:1-86.
Proc. Biol. Soc. Wash., 84:307 312.
Ernst, C.H. 2008. Storeria hidalgoensis. Mexican Yellow-bellied
Dixon, J.R., C.A. Ketchersid, and C.S. Lieb, 1972. The Brown snake. Catalogue American Amphibians and Reptiles.
herpetofauna of Querétaro, Mexico, with remarks on taxonomic 859.1-859.3
problems. Southwest. Nat. 16(3 4):225 237.
Ernst, C.H., and R. W. Barbour. 1989. Turtles of the world.
Dixon, J.R., and C.S. Lieb, 1972. A new night snake from Washington, D. C., Smithsonian Inst. xii, 313 pp.
Mexico (Serpentes: Colubridae). Los Angeles County Mus., Contr.
Sci., (222):1 7. Ernst, C.H. and R.W. Barbour. 1989. Snakes of eastern North
America. George Mason Univ. Press, Fairfax, Virginia.
Dixon, J.R., C.S. Lieb, and C.A. Ketchersid, 1971. A new
lizard of the genus Cnemidophorus (Teiidae) from Querétaro,
Mexico. Herpetologica, 27(3):344 354
296

Easteal, S. 1986. Bufo marinus. Cat. Am. Amph. Rept. (395): Good, D.A. 1994. Species limits in the genus Gerrhonotus
1-4. (Squamata: Anguidae). Herpetol. Monographs. 8:180-202.
Feria-Ortiz, M., A. Nieto-Montes de Oca, and I.H. Salgado- Gloyd, H.W. and R. Conant. 1934. The taxonomic status,
Ugarte. 2001. Diet and Reproductive Biology of the Viviparous range and natural history of the Schott’s racer. Occ. Paps. Mus.
Lizard Sceloporus torquatus torquatus (Squamata: Zool. Univ. Michigan (287):1-17
Phrynosomatidae). Journal of Herpetology, 35(1):104-112.
Goldberg, C.S., B.K. Sullivan, J.H. Malone, and C.R.
Fiasson, R. 1945. Cinq chelonians et deux sauriens du haut Apure Schwalbe. 2004. Divergence among barking frogs
(Venezuela) Cahiers l’Inst. Franc. D’Amer.Lat. (Mexico, D.F.). (Eleutherodactylus augusti) in the southwestern United states.
3:33-45. Herpetologica 60:312-320.
Fisher, C.B. 1968. A systematic revision of the species Goyenechea, M.G. 1995. Revisión taxonómica de los géneros
Coniophanes fissidens (Gunther) (Serpentes) (Colubridae). M.S. Conopsis Gunther y Toluca Kennicott, (Reptilia:Colubridae). Tesis
Thesis, Northwestern State Coll., Natchitoches, Louisiana, 65 p. Maestro en Ciencias, UNAM, México. 72 p.
Fitch, H.S. 1970. Reproductive cycles in lizards and snakes. Goyenechea, M.G. 1999. Filogenia del género Conopsis Günther
Miscl. Publ., Univ, Kansas Mus. Nat. Hist. 52:1-247. (Serpentes: Colubridae). Base de datos SNIB-CONABIO. Proyecto
H127, México, D.F.
Fitch, H.S. 1975. A demographic study of the ringsnake snake
(Diadophis punctatus) in Kansas. Univ. Kansas Mus. Nat. Hist., Goyenechea, M.G. and O. Flores-Villela. 2002. Taxonomic
Miscl. Publ. (62):1-53. status of the snake genera Conopsis and Toluca (Colubridae). J.
Herpetology 36(1):92-95.
Flores-Villela, O. 1993. Herpetofauna Mexicana: annotated
list of the species of amphibians and reptiles of Mexico, recent Greene, H.W. 1984. Feeding behavior and diet of the eastern
taxonomic changes, and new species. Carnegie Mus. Nat. Hist., coral snake, Micrurus fulvius. Univ. Kansas Museum Natural
Spec. Publ. (17):iv+73 p. history Spec. Publ. (10):147-162.
Flores-Villela, O. 1993. Herpetofauna of Mexico: Distribution Gregory, P.T., L.A. Gregory, and J.M. Macartney. 1983. Color
and Endemism. Pp. 253-280 in Biological diversity of Mexico: pattern variation in Thamnophis melanogaster. Copeia 1983:530-
origins and distribution, edited by Ramamoorthy, et al. 1993., 534.
Oxford Univ. Press, NY.
Guillette, L.J. Jr., and G. Casas-Andreu. 1987. The
Flores-Villela, O. 1998. Formación de una base de datos y reproductive biology of the high elevation Mexican lizard Barisia
elaboración de un atlas de la herpetofauna de México. Base de imbricata. Herpetologica 43(1):29-38.
datos SNIB-CONABIO. Proyecto A14, México, D.F.
Ford, P. L. and N. J. Scott, Jr. 2006. Community-level analysis Second edition. Niwot, Colorado, Univ. Press of Colorado. xxviii,
of opportunistically-breeding anurans in western Mexico. 484 pp.
Herpetological Nat. Hist. 9: 1776-182.
Hardy, L.M. 1990. Ficimia Gray, Southern hook-nosed snakes.
Fouquette, M.J., Jr. and D.A. Rossman. 1963. Noteworthy Catalogue Amer. Amphib. Rept., 471.1-471.5
records of Mexican amphibians and reptiles in the Florida State
Museum and the Texas Natural History Collection. Herpetologica. Hardy, L.M. 1975. A systematic revision of the colubrid snake
19:185-201. genus Gyalopion. J. Herpetology 9(1):107-132.
Fretey, J. 1976. Reproduction de Kinosternon scorpioides Hedges, S.B., W.E. Duellman, and M.P. Heinicke. 2008.
scorpioides (Linn.) Bull. Soc. Zool. France. 101:732-733. New World direct-developing frogs (Anura: Terrarana): Molecular
phylogeny, classification, biogeography, and conservation.
Fretey, J. 1977. Les Cheloniens de Guyane Francaise. 1. Etude Zootaxa 2008. 1737:1-182.
preliminare. Thesis. Univ. Paris, 101 3(1):113-117.
Fritz, U. and P. Hevas. 2007. Checklist of the chelonians of the and biogeography of the Rana pipiens Complex: A biochemical
world. Vertebrate Zoology 57(2):141-368. evaluation. Syst. Zool. 32:132-143. Hillis, D.M. and J.S. Frost.
1985. Three new species of leopard frogs (Rana pipiens Complex)
García, E. – Comisión Nacional para el Conocimiento y from the Mexican Plateau. Occ. Paps., Mus. Nat. Hist. Univ.
Uso de la Biodiversidad (CONABIO). 1998. Climas Kansas. 117:1-14.
(Clasificación de Koppen, modificado por García). Escala 1:
1,000,000. Secretaría de Educación Publica – CONABIO, Mexico. Horowitz, S.B. 1955. An arrangement of the subspecies of the
horned lizard, Phrynosoma orbiculare (Iguanidae). Amer. Midl.
Garstka, W.R. 1982. Systematics of the Mexicana species group Nat. 54:204-218
of the colubrid genus Lampropeltis with a hypothesis mimicry.
Breviora (466):1-35. Instituto Nacional de Geografía, Estadística e Informatica
- Dirección General de Geografía (INEGI). 2001a. Conjunto
Gillingwater, S. and M. Patrikeev. 2004. Herpetological de Datos Vectoriales G1411 de la Carta de Uso del Suelo y
records from Reserva de la Biosfera Sierra Gorda (Querétaro, Vegetación, Escala 1: 250,000, Serie II (LINARES). Instituto
Mexico). Inst. Conservation World Diversity. 2004:1-18. Nacional de Geografía, Estadística e Informática (ed.), 2ª edición.
Aguascalientes, México.
Good, D.A. 1988. Phylogenetic relationships among the
gerrhonotine lizards. Univ. California Publ. Zool. 121:1-138.
297

Instituto Nacional de Geografía, Estadística e Informatica Korky, J. K. 1999. Bufo punctatus. Cat. Am. Amph. Rept.
- Dirección General de Geografía (INEGI). 2001b. Modelo (689): 1-5.
Digital de Terreno. Escala 1: 250,000. INEGI, México.
Instituto Nacional de Geografía, Estadística e Informatica Sauria: Phrynosomatidae) of the grammicus complex from
- Dirección General de Geografía (INEGI). 2002. “División Chihuahua and Sonora, Mexico. Bull. Maryland Herpetol. Soc.
Municipal de México, 2000”. Obtenido de Marco Geoestadístico 40:1-41.
Municipal, 2000, Escala 1 : 250 000. México.
Instituto Nacional de Geografía, Estadística e Informatica the Maya world. The lowlands of Mexico, northern Guatemala
- Dirección General de Geografía (INEGI). El INEGI en tu and Belize. Comstock Press, Ithaca, NY. 402 p.
entidad. Querétaro – Geografía. http://www.inegi.org.mx/inegi/
default.aspx?s=geo&e=22 Lemos-Espinal, J.A. and R.E. Ballinger. 1992. Life History
Notes. Barisia imbricata. Predation. Herpetological Review.
Irschick, D.J. and H.B. Shaffer. 1997.The polytypic species 23:117.
revisited: Morphological differentiation among tiger salamanders
(Ambystoma tigrinum) (Amphibia: Caudata). Herpetologica Lemos-Espinal, J.A., R.E. Ballinger, and G.R. Smith. 1992.
53:30-49 Barisia imbricata imbricata (NCN). Predation. Herpetological
Review 23(4):117.
of modern kinosternine turtles. Herpetological Monographs (5):1- Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 1998.
27 Temperature relationships of the lizards, Barisia imbricata, from
Mexico. Amphibia-Reptilia 19(1):96-99.
Iverson, J.B. 1998. Molecules, morphology and mud turtle
phylogenetics (Family Kinosternidae). Chelonian Conservation Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 2002.
and Biology 3(1):113-117 Body temperature and sexual dimorphism of Sceloporus aeneus
and Sceloporus palaciosi from México. Amphibia-Reptilia
Iverson, J.B. 1999. Reproduction in the Mexican mud turtle 23:114-119.
Kinosternon integrum. J. Herpetology 33(1):144-148.
Lemos-Espinal, J.A., G.R. Smith, and R.E. Ballinger. 2003.
Iverson, J.B., C.A. Young, and J.F. Berry. 1998. Kinosternon Aspects of the ecology of a distinct population of Xenosaurus
integrum LeEconte. Mexican mud turtle. Catalogue of American platyceps from Querétaro, México. Amphibia-Reptilia, 25:204-
Amphibians Reptiles. 652.1-652.6. 210.
Johnson, J.D. 1977. The taxonomy and distribution of the Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007a. Anfibios y Reptiles
neotropical whipsnake Masticophis mentovarius (Reptilia, del Estado de Chihuahua, México/Amphibians and Reptiles of
Serpentes, Colubridae). J. Herpetology 11(3):287-309. the State of Chihuahua, México. CONABIO, México, i-xiv + 613
pp.
Jones, K.B. 1990. Habitat use and predatory behavior of
Thamnophis cyrtopsis (Serpentes: Colubridae) in a seasonally Lemos-Espinal, J.A. y H.M. Smith. 2007b. Anfibios y Reptiles
variable aquatic environment. Southwestern Naturalist 35:115- del Estado de Coahuila, México/Amphibians and Reptiles of the
122. State of Coauila, México. CONABIO, México, i-xiv + 550 pp
Keiser, Jr. E.D. 1974. A systematic study of the neotropical León, H.R.E., 2002. Variación geográfica en Hyla eximia (Anura:
vine snake, Oxybelis aeneus (Wagler). Bull. Texas Memorial Mus. Hylidae). Bol. Soc. Herpetol. Mexicana 10(2):59-60.
(22):1-51.
Lieb, C.S. 1985. Systematics and distribution of the skinks allied
Kellogg, R. 1932. Mexican tailless amphibians in the United to Eumeces tetragrammus (Sauria: Scincidae). Contr. Sci. Los
States National Museum. Bull. U. S. Nat. Mus. (160): iv, 224 pp. Angeles Nat. Hist. Mus. 357: 1-19.
Ketchersid, C.A. 1974. Herpetofauna of two biogeographic Lieb, C.S. 1990. Eumeces tetragrammus (Baird). Four-lined
transects in eastern Mexico. Texas A&M Univ., Ph.D. Skink. Cat. Amer. Amphib. Rept. 492.1-492.4.
dissertation, College Station, Texas.
Liner, E.A., and G. Casas-Andreu. 2008. Nombres Éstandar
King, W., and F.G. Thompson. 1968. A review of the American en Español, en Inglés y Nombres Científicos de los Anfibios y
lizards of the genus Xenosaurus Peters. Bull. Florida St. Mus. Reptiles de México / Standard Spanish, English and Scientific
Biol. Sci. 12:93-123 Names of the Amphibians and Reptiles of México. SSAR,
Herpetological Circular 38:1-162.
Klauber, L.M. 1956. Rattlesnakes: their habits, life histories,
and influence on mankind. 2 volumes, Univ. California Press, Lynch, J.D. 1970. A taxonomic revision of the leptodactylid
Berkeley. frog genus Syrrhophus Cope. Univ. Kansas Publ., Mus. Nat. Hist.
20:1-45.
Kofron, C.P. 1988. Systematics of neotropical gastropod-eating
snakes of the sartorii group of the genus Sibon. Amphibia-Reptilia Maar, W.P., 1995. Ruthven’s kingsnake: captive care and
9:145-168. propagation of Lampropeltis ruthveni. Reptile &Amphibian
Magazine (36):46-51.
Köhler, G. 2003. Reptiles of Central America. Herpeton.
Offenbach, Germany. 367 p Mares, M.A. (ed.) 1999. Encyclopedia of Deserts. University
of Oklahoma Press, Norman.
Köhler, G., and P. Heimes. 2002. Stachelleguane Lebensweise-
Pflege-Zucht. Offenbach, Herpeton. 174 p.
298

Marcellini, D.L. 1977. The function of a vocal display of the Montanucci, R.R. 1981. Habitat separation between
lizard Hemidactylus frenatus (Sauria: Gekkonidae). Anim. Behav, Phrynosoma douglassi and P. orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
25:414-417. Copeia 1981:147-153.
Martin, P.S. 1955. Herpetological records from the Gomez Farias Muir, J.M. 1936. Geology of the Tampico Region, Mexico.
Region of southwestern Tamaulipas, Mexico. Copeia 1955 American Association of Petroleum Geologists. London, Thomas
(3):173-180. Murby & Co.
Martin, P.S. 1958. A biogeography of reptiles and amphibians Mulcahy, D. G. and J. R. Mendelson, III. 2000.
in the Gomez Farias Region, Tamaulipas, Mexico, Miscl. Pub. Phylogeography and speciation of the morphologically variable,
Mus. Zool. Univ. Michigan 101:1-102. widespread species Bufo valliceps, based on molecular evidence
from mtDNA. Molecular Phylogenetics and Evolution 17: 173-
Mather, C.M. 1976. Comparative ecology of two lizards 189.
(Sceloporus variabilis and Sceloporus undulatus) in an area of
sympatry. College Station, Texas. Ph.D. dissertation, Texas A&M Mulcahy, D.G. 2008. Phylogeography and species boundaries of
University. 228 p the western North American nightsnake (Hypsiglena torquata):
Revisiting the subspecies concept. Molecular Phylogenetics and
Mather, C.M. and J.W. Sites, Jr. 1985. Sceloporus variabilis Evolution 46(2008):1095-1115.
Wiegmann. Rose-bellied lizard. Cat. Amer. Amphib. Rept. 373.1-
373.3. Muliak, S. 1936. An ovoviviporus Sceloporus from Texas.
Copeia. 1936:72 0
McCoid, M.J., J.W. Sites, Jr., y J.R. Dixon. 1980. An additional
specimen of Chersodromicus rubriventris (Colubridae).Southwest. Myers, C.W. 1974. The systematics of Rhadinaea (Colubridae).
Nat. 25:429. A genus of new world snakes. Bull. American Museum Natural
History. 153(1):1-262.
McCoy, J. 1968. A Review of the genus Laemanctus (Reptilia,
Iguanidae). Copeia 1968:665-678. Nelson, C.E. 1966. The evolution of frogs of the Family
Mcrohylidae in North America. Ph.D. dissertation, University
McCranie, J.R. 1993. Crotalus durissus Linnaeus. Neotropical of Texas, Austin, Texas.
rattlesnake. Cat. American Amphib. Rept. 577.1-577.11.222.
Nelson, C.E. 1973. Systematics of the middle American upland
McCrystal, H.K. and J.R. Dixon. 1983. Eggs and young of population of Hypopachus (Anura: Microhylidae). Herpetologica
Schott’s whipsnake, Masticophis taeniatus schotti. Texas Acad. 29:6-17.
Sci. 35(2):161-163.
Nieto Montes de Oca, A. 1999. Anfibios y Reptiles del Estado
McDiarmid, R.W. and S.H. Folke. 1991. Tantilla bocourti de Querétaro.. Base de datos SNIB-CONABIO. Proyecto H250,
(Gunther). Bocourt’s Black-headed Snake. Cat. Amer. Amphib. México, D.F.
Rept. 526.1-526.3.
Nieto Montes de Oca, A. 1999. Sistemática y biogeografía del
McDiarmid, R.W. and N.J. Scott. 1970. Geographic variation género Xenosaurus (Squamata: Xenosauridae). Base de datos SNIB-
and systematyic status of the Mexican Lyre snakes of the CONABIO. Proyecto H245, México, D.F.
Trimorphodon tau group (Colubridae). Contribution in Science,
Los Angeles County Museum (179):1-43. Nieto Montes de Oca, A., y Pérez-Ramos, E. 1998. Guía de
los anfibios y reptiles del estado de Querétaro. Mus. Zool. Fac.
McDiarmid, R.W., J.A. Campbell, and T.A. Toure. !999. Snake Cienc. UNAM
species of the world: A taxonomic and geographic reference.
Volume 1. Herpetologists League, Washington, D.C. 511 p Nussbaum, R.A. 1980. The brahminy blind snake
(Ramphotyphlops braminus) in the Seychelles Archipelago:
Mendelson III, J. R. 1998. Geographic variation in Bufo valliceps distribution, variation, and further evidence for parthenogenesis.
(Anura, Bufonidae), a widespread toad in the United States and Herpetologica 36(3):215-221.
Middle America. Sci. Pap. Nat. Hist. Mus. Univ. Kansas (8): 1-
12. Oliver, J.A. 1948. The relationships and Zoogeography of the
genus Thalerophis Oliver. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist., 92(4):157-
Mendoza-Quijano, F. 1998. Limites de especies dentro del 280.
género Gerrhonotus (Sauria: Anguidae). Base de datos SNIB-
CONABIO. Proyecto G15, México, D.F. Oliver-López L., A. Ramírez-Bautista and J.A. Lemos-
Espinal. 2000. Natural history notes: Bufo occidentalis (Pine
Mendoza-Quijano, F., O. Flores-Villela, and J.W. Sites, Toad). Fecundity. Herp. Rev. 31 (1): 39-40
Jr. 1998. Genetic variation and disteribution of the lizards of the
variabilis group in the genus Sceloporus (Squamata: Oliver-López L., G.A. Woolrich-Piña y J.A. Lemos-Espinal.
Phrynosomatidae). Copeia 1998:354-366. 2009. La Familia Bufonidae en México. CONABIO, México,
139 pp.
Minton, S.A. and B. Minton de Cervantes. 1977. Observations
of the snakes of Querétaro. Bull. Chicago Herpetological Soc., Olson, R.E. 1987. A taxonomic revision of the lizards Sceloporus
12:69-74. serrifer and cyanogenys of the gulf coastal plain. Bull. Maryland
Herpetol. Soc.. 23:158-167.
Mittleman, M.B. 1950. The generic status of Scincus lateralis
Say, 1823. Herpetologica 8:17-20. Olson, E.R. 1990. Sceloporus torquatus: Its variation and
zoogeography. Bull. Chicago Herpetol. Soc. 25:117-127.
Montanucci, R.R. 1979. Notes on systematic of horned lizards
allied to Phrynosoma orbiculare (Lacertilia: Iguanidae).
299

Ortenburger, A.I. 1928. The whip snakes and racers: Genera Scott, N.J. and R.W. McDiarmid. 1984. Trimorphodon tau
Masticophis and Coluber. Memoirs, Univ. Michigan Museum 1:1- Cope. Mexican Lyre Snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept.
247. 354.1=354.2.
Parker, M.L. and M.I. Goldstein. 2004. Diet of the Rio Grande Sexton, O.J. 1960. Notas sobre la reproducción de una Tortuga
leopard frog (Rana berlandieri) in Texas. J. Herpetol. 38:127- venezolana, la Kinosternon scorpioides. Mem. Soc. Cienc. Nat.
130. La Salle. 20:189-187.
Quinn, H.R. 1978. Reproduction and growth of the Texas coral Sherbrooke, W.C. 2003. Introduction to horned lizards of North
snake (Micrurus fulvius tenere). Copeia 1984(3):453-463. America. Calif. Nat. Hist. Guide, Berkeley. Univ. Calif. Press.
178 p.
Quinn, H.R. 1983. Two new subspecies of Lampropeltis
triangulum from Mexico. Trans. Kansas Academy Science. Sites, J.W., and J.R. Dixon, 1981. A new subspecies of the
86(4):113-135.. iguanid lizard Sceloporus grammicus from northeastern Mexico,
and a rearrangement of S. g. disparlis. J. Herpetol., 15(1):59 69.
Ramamoorthy, T.P., R. Bye, A. Lot, and J. Fa. (eds.) 1993.
Biological diversity of Mexico: Origins and distribution. Oxford Sites, J.W., Jr. and J.R. Dixon. 1982. Geographic variation in
Univ. Press, New York, Sceloporus variabilis, and its relationship to S. teapensis (Sauria:
Iguanidae). Copeia 1982:14-27.
Reeve, W.L. 1952. Taxonomy and distribution of the horned
lizard genus Phrynosoma. Univ. Kansas Sci. bull. 34:817-964. Sites, J.W., Jr. and M.W. Haiduk. 1979. The karyotype of
Sceloporus exsul (Sauria: Iguanidae). Southwestern Natur. 24:393-
Rentail, N.P. 2004. Vertebrate collection of the University of 395.
Arizona. Data Base of Mexican Specimens. Base de datos SNIB-
CONABIO. Proyecto 11, México, D.F. Sites, J.W., Jr., J.W. Archie, C.J. Cole, and O. Flores-Villela.
Robinson,M.D. 1979. Systematics of the skinks of the Eumeces genus Sceloporus (Phrynosomatidae): Implications for ecological
brevirostris species group in western Mexico. Contr. Sci. Los and evolutionary studies. Bull. Amer. Mus. Nat. Hist. 213:1-110.
Angeles Nat. Hist. Mus. 319:1-13.
Rogers, J.S. 1972. Discriminant function analysis of Univ. Kansas Sci. Bull. 22:119-155.
morphological relationships within the Bufo cognatus species
group. Copeia 1972:381-383. Smith, H.M. 1936. Lizards of the torquatus group of the genus
Sceloporus Wiegmann, 1828. Univ. Kansas Science Bull. 24:539-
Rosen, P.C. and C.R. Schwalbe. 1988. Status of the Mexican 674
and narrow-headed garter snakes (Thamnophis eques megalops
and Thamnophis rufipunctatus) in Arizona. Unpubl. Report U.S. Smith, H.M. 1937. A synopsis of the scalaris group of trhe
Fish & Wildlife Service, 63 p. lizard genus Sceloporus. Occ. Pap. Mus. Zool. Univ. Michigan
361:1-8
Rossman, D.A. and G. Lara-Góngora. 1991. Taxonomic status
of the Mexican garter snake, Thamnophis scaliger (Jan). Abstracts, Smith, H.M. 1938. Notes on the snakes of the genus Salvadora.
Annual Meeting Herpetologists League. Soc. Study Amphib. Rept., Sci. Bull. Univ. Kansas. 29(11):229-237.
State College, Pennsylvania.
Rossman,.D.A., N.B. ford, and R.A. Seigel. 1996. The garter the genus Sceloporus. Zool. Ser. Field Mus. Nat. Hist., 26:1-397.
snakes: Evolution and Ecology. Animal Science Series, Univ.
Oklahoma Press, Norman, 332 pp. Smith, H.M. 1941. A new Geophis from Mexico. Proceedings
New England Zool. Club. 18: 49-55.
Ruth, M.B., D.D. J. Rodríguez-Romero, y M.J. Castaños-
Mejia. 2006. (Abstract). Variación morfológica de Phrynosoma Smith, H.M. 1941. Further notes on the Mexican snakes of the
orbiculare en la región centro sur de su distribución. IX Reunión genus Salvadora. Smithsonian Miscl. Coll., 99(20):1-12.
Nacional Herpetol., 6-9 Nov. 2006. Monterrey, Nuevo León,
México, pp. 32-33 Smith, H.M. 1942. A resume of Mexican snakes of the genus
Tantilla. Zoologica. 27(7):33-42.
Rzedowski, J. 1988. Vegetación de México. Editorial Limusa,
México, D.F., 432 pp. Smith, H.M. 1943. Summary of the collection of snakes and
crocodilians made in Mexico under the Walter Rathbone Bacon
Salgado-Maldonado, G. 2002. Base de datos y catalogo de traveling scholarship. Proc. U.S.N.M. 93:393-504.
helmintos parásitos de anuros de México. Base de datos SNIB-
CONABIO. Proyecto S137, México, D.F. Smith, H.M. 1950. In Smith and Taylor 1950. An annotated
checklist and key to the reptiles of Mexico exclusive of the
Santos-Barrera, G. 1995. Taxonomía de Bufo occidentalis snakes. U.S. Natl. mus. Bull. 199:1-253.
Camerano, 1879 (Anura: Bufonidae) en México. México, D. F.,
UNAM. Tesis, Maestro en Ciencias. 61 pp Smith, H.M. and W.P. Hall. 1974. Contributions to the concepts
Savage, J.M. 2002. The amphibians and reptiles of Costa Rica. of the lizard genus Sceloporus. Great Basin Natur. 34:97-104.
Univ. Chicago Press, Chicago. 934 p.
Smith, H.M., G. Pérez-Higareda, and D. Chiszar. 1993. A
Schmidt, K.P. 1953. A checklist of North American amphibians review of the members of the Sceloporus variabilis complex.
and reptiles. Chicago, Univ. Chicago. viii, 280 pp. Bull. Maryland Herpetol. Soc. 29:85-125.
300

Smith, H.M., J.A. Lemos-Espinal, and D. Chiszar. 2005. Vaughan, R.K., J.R. Dixon and R.A. Thomas. 1996. A
2004 amphibians and lizards from Sonora, Chihuahua and Coahuila, reevaluation of populations of the corn snake Elaphe guttata
Mexico. Bull. Chicago Herp. Soc. 40: 45-51. (Reptilia: Serpentes: Colubridae) in Texas. Texas J. Science
48(3):175-190.
Solórzano, A. 2004. Snakes of Costa Rica. INBio, San José,
Costa Rica. 791 p. Vega-López, A.A. y T. Álvarez-Solórzano. 1992. La
herpetofauna de los volcanes Popocatépetl e Iztaccíhuatl. Acta
Strecker, J.K. and J.E. Johnson. 1935. Notes on the Zool. Mexicana 51:1-128.
herpetology of Wilson County, Texas. Baylor Univ. Bull. 23:17-
23. Walker, J.M. 1966. Morphological variation in the teiid lizard
Cnemidophorus gularis. Ph.D. dissertation. Boulder, Colorado.
Stuart, L.C. 1941. Studies of Neotropical Colubrinae. VIII. A University of Colorado.
revision of the genus Dryadophis Stuart, 1939. Miscl. Publ., Mus.
Zool. Univ. Michigan (49):1-106, + 4 pls. Walker, J.M. 1981a. Systematics of Cnemidophorus gularis. I.
Reallocation of populations currently allocated to Cnemidophorus
Stuart, L.C. 1955. A brief review of the Guatemalan lizards of gularis and Cnemidophorus scalaris in Coahuila, Mexico. Copeia
the genus Anolis. Miscl. Pub. Mus. Zool. Univ. Michigan. 91:1- 1981:826-849.
31.
Walker, J.M. 1981b. Systematics of Cnemidphorus gularis. II.
Stuart, L.C. 1948. The amphibians and reptiles of Alta Verapaz, Specific and subspecific identity of the Zacatecas whiptail
Guatemala. Miscl. Publ. Mus. Zool. Univ. Michigan (69):1-109. (Cnemidophorus gularis semiannulatus). Copeia 1981:850-868.
Stull, O.G. 1940. Variations and relationships in the snakes of Watkins-Colwell, G.J., H.M. Smith and D. Chiszar. 2006.
the genus Pituophis. Bull. U.S. Natl. Mus. 175:1-225. Sceloporus scalaris Wiegmann. Light-bellied bunchgrass lizard).
Cat. Amer. Amphib. Rept. 814.1-814.10.
Tanner, W.W. 1981. A new Hypsiglena from Tiburon Island,
Sonora, Mexico. Great Basin Naturalist 41:139-142 Webb. R.G. 1968. The Mexican skink Eumeces lynxe (Squamata,
Scincidae). Publ. Mus. Michigan State Univ., Biol. Ser. 4:1-27.
Tanner, W.W. 1987. Lizards and turtles of western Chihuahua.
Great Basin Nat. 47:383-421. Webb, R.G. 1980. Thamnophis cyrtopsis (Kennicott). Black-
necked Garter Snake. Catalogue Amer. Amphib. Rept., 245.1-
Taylor, E.H. 1937. Two new lizards of the genus Leiolopisma 245.4.
from Mexico, with comments on another Mexican species. Copeia
1937:5-11. Webb, R.G. 1966. Resurrected names for Mexican populations
of black-necked garter snakes, Thamnophis cyrtopsis (Kennicott).
Taylor, E.H. 1940. New species of Mexican Anura. Science Bull. Tulane Studies Zoology and Botany. 13:55-70
Univ. Kansas. 41:385-405.
Webb, R.G. 1978. A review of the Mexican garter snake
Taylor, E.H. 1942. Mexican snakes of the genera Adelophis and Thamnophis cyrtopsis postremus Smith, with comments on
Storeria. Herpetologica 2(1):75-79. Thamnophis vicinus Smith. Milwaukee Public Museum,
the state of San Luis Potosi, Mexico. Univ. Kansas Sci. Bull. Webb, R.G. 2004. Observations on tiger salamanders
33(pt. 1)(2):169-215. (Ambystoma tigrinum Complex, Family Ambystomatidae) in
Mexico with description of a new species. Bull. Maryland
Taylor, E.H. and H.M. Smith. 1942. The snake genera Conopsis Herpetol. Soc. 40:122-143.
and Toluca. Univ. Kansas Sci. Bull. 28(11):325-363.
Weigmann, A.F.A. 1834. Herpetologia mexicana seu description
Tihen, J.A. 1949. A review of the lizard genus Barisia. Univ. amphibiorum Novae Hispaniae. Pars prima. Saurorum species.
Kansas Science Bull. 33:217-254. Berlin, Lüderitz. vi, 54 pp.
Tihen, J.A. 1954. Gerrhonotine lizards recently added to the Werler, J.E. 1951. Miscellaneous notes on the eggs and young
American museum Collection, with further revision of the genus of Texan and Mexican reptiles. Zoologica. 36(1):37-48.
Abronia. Amer. Mus. Novitates 1687:1-26.
Werler, J.E. and J.R. Dixon. 2000. Texas Snakes: Identification,
Thomas, R.A., and J.R. Dixon, 1976. A re evaluation of the distribution, and Natural History. Univ. Texas Press, Austin, Texas.
Sceloporus scalaris Group (Sauria: Iguanidae). Southwest. Nat., 437 pp.
20(4):523 536.
Wiens, J.J., T.W. Reeder, and A. Nieto- Montes de Oca.
Trapido, H. 1944. The snakes of the genus Storeria. American 1999. Molecular phylogenetics and evolution of sexual
Midland Naturalist 31(1):1-84. dichromatism among populations of Yarrow’s spiny lizard
(Sceloporus jarrovi). Evolution 53:1884-1897.
Uribe-Peña, Z., A. Ramirez-Baustista, y G. Casas-Andreu.
1999. Anfibios y reptiles de las serranias del Distrito Federal, Wiens, J.J. and T.A. Penkrot. 2002. Delimiting species using
México. Cuadernos 32:1-119. DNA and morphological variation and discordant species limits
in spiny lizards (Sceloporus). Systematic Biology 51:69-91.
Utiger, U., N. Helfenberger, B. Schatti, C. Schmidt, M.
Ruf. and V. Ziswiler. 2002. Molecular systematic s and Wiens, J.J., and T. W. Reeder. (1997). Phylogeny of the spiny
phylogeny of old and new world rat snakes, Elaphe, auct., and lizards (Sceloporus) based on molecular and morphological
related genera (Reptilia, Squamata, Colubridae). Russian J. Herp. evidence. Herpetological Monographs 11:1-101.
9:105-124.
301

Williams, K.L. 1978. Systematics and natural history of the Wuster, W., J.L. Yrausquin, and A. Mijares-Urrutia. 2001.
American milk snake, Lampropeltis triangulum. Milwaukee Public A new species of indigo snake from northwestern Venezuela
Museum, Publ. Biology & Geology (2):1-258. (Serpentes, Colubridae, Drymarchon). Herpetological Journal 11:
157-165.
Wills, F.H. 1977. Distribution, geographic variation and natural
history of Sceloporus parvus Smith (Sauria: Iguanidae). College Zamora-Abrego, G. 2004. Historia natural, biología
Station, Texas, Texas A&M University, M.S. thesis. 99 p. reproductiva, hábitos alimentarios y área de actividad de una
población de Xenosaurus platyceps, al noreste del estado de
Wilson, L.D. 1970. The coachwhip snake, Masticophis flagellum Querétaro, México. Tesis Maestro en Ciencias, Posgrado en
(Shaw): Taxonomy and Distribution. Tulane Studies Zoology & Ciencias Biológicas – UNAM.
Botany 16(2):31-98.
Zamora-Abrego, G., J.J. Zúñiga-Vega, and A. Nieto-Montes
Wilson, L.D. 1973. Masticophis flagellum (Shaw). Coachwhip de Oca. 2007. Variation in reproductive traits within the lizard
snake. Catalogue American Amphib. Rept. 145.1-145.4. genus Xenosaurus. Journal of Herpetology 41(4):630-637.
Wilson, L.D. and J.R. Meyer. 1982. The snakes of Honduras. Zug, G.R., S.B. Hedges, and S. Sunkel. 1979. Variation in
Milwaukee Publ. Museum, Publ. Biol. Geol., (6):1-159. reproductive parameters of three tropical snakes, Coniophanes
. fissidens, Dipsas catesbyi, and Imantodes cenchoa. Smithsonian
Wilson, L.D., R.K. Vaughan, and J.R. Dixon. 2000. Tantilla Contr. Zool. 300:1-20.
rubra Cope. La Rojilla (Red Black- headed Snake). Cat. Amer.
Amphib. Rept. 720.1-720.3. Zweifel, R,.G. 1956. A survey of the frogs of the augusti Group,
genus Eleutherodactylus. Amer. Mus. Novitiates 1813:1-35.
Woolrich-Piña, G.A., J.A. Lemos-Espinal, L. Oliver-López,
M.E. Calderón-Méndez, J.E. González-Espinoza, F. Correa- Zweifel, R.G. 1959. Snakes of the genus Imantodes in western
Sánchez y R. Montoya-Ayala. 2006. Ecología térmica de una Mexico. Amer. Mus. Novitiates (1961):1-18.
población de la lagartija Sceloporus grammicus (Iguanidae:
Phrynosomatinae) que ocurre en la zona centro-oriente de la Zweifel, R.G. 1961. Another method for incubating reptile eggs.
ciudad de México. Acta Zoológica Mexicana (n.s.) 22(2):137- Copeia 1961(1):112-113.
150
Wright, A. H. and A. A. Wright. 1949. Handbook of frogs and

toads in the United States and Canada. 3rd ed. Ithaca, New York,
Comstock. xii, 640 pp.
302

Mapa 1 División municipal del estado de Querétaro (tomado de www.cuentame.inegi.org.mx;
FUENTE: INEGI. Marco Geoestadístico Municipal 2005)
303
06 mapas de queretaro (303-311).pmd 303 03/07/2010, 11:13 p.m.

Mapa 2 Topografía del estado de Querétaro. Recorte tomado de: México: Imagen desde el espacio
Comisión Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad Mosaico 2002
de imágenes Modis sin nubes del satélite Terra, bandas 1,4,3 (RGB),
resolución espacial 250 metros, sobre un modelo digital de terreno
304

Mapa 3 Tipos de vegetación presentes en el estado de Querétaro.
Tomado de INEGI (2001a)
305

Mapa 4 Diferentes tipos de climas presentes en el estado de Querétaro.
Tomado de INEGI (2001a)
306

ANEXO/APPENDIX 1
Fotos/Photos
307

Foto/Photo 1 Desierto Chihuahuense cerca de
Peña Blanca, mpio. Peñamiller, Querétaro.
Foto por/Photo by Julio Lemos-Espinal
Foto/Photo 2 Matorral Tamaulipeco cerca de Jalpan,

mpio. Jalpan, Querétaro. Foto por/Photo by
Julio Lemos-Espinal
Foto/Photo 3 Bosque de encino con matorral

Tamaulipeco en Cañada de Acatitlán, cerca de Tilaco,
mpio. Landa de Matamoros, Querétaro.
308

Foto/Photo 4 Bosque de encino con matorral
Tamaulipeco en Cañada de Acatitlán, cerca de Tilaco,
mpio. Landa de Matamoros, Querétaro.
Foto/Photo 5 Bosque de pino al sur de

Pinal de Amoles, mpio. de Pinal de Amoles,
Querétaro. Foto por/Photo by
Julio Lemos-Espinal
Foto/Photo 6 Bosque de pino en los alrededores de

El Madroño, mpio. Landa de Matamoros,
Julio Lemos-Espinal
309

Foto/Photo 7 Zona degradada cerca de
Puerto Alegría, mpio. Amealco, Querétaro.
Foto/Photo 8 Campo de cultivo cerca de

Amealco, mpio. Amealco, Querétaro.
Foto/Photo 9 Campo de cultivo cerca de

310

Foto/Photo 10 Matorral espinoso cerca de
Hacienda Galindo, mpio. Amealco, Querétaro.
Foto/Photo 11 Aguaje cerca de

Foto/Photo 12 Río Extorax en Peña Blanca,

mpio. Peñamiller, Querétaro.
311

Foto/Photo 13 Ambystoma velasci
(macho/male). Estado de Hidalgo.
Foto por/Photo by Tim Burkhardt

(hembra/female). Estado de Hidalgo.

(subadulto/subadult). Estado de Hidalgo.
312
07 fotos anfibios etc (312-333).pmd 312 24/09/2010, 11:49 a.m.

Foto/Photo 16 Chiropterotriton magnipes.
Foto por/Photo by Toby Hibbitts
Foto/Photo 17 Chiropterotriton magnipes.

Foto por/Photo by Toby Hibbitts
Foto/Photo 18 Chiropterotriton multidentatus.

Estado de Querétaro. Foto por/Photo by
James R. Dixon
313

Foto/Photo 19 Pseudoerycea bellii
Pinal de Amoles, Querétaro.
Foto por/Photo by Michael Patrikeev

(macho/male). Estado de Hidalgo.

Estado de México. Foto por/Photo by
Julio Lemos-Espinal
314

Foto/Photo 22 Pseudoeurycea cephalica
Estado de Tamaulipas. Foto por/
Foto/Photo 23 Pseudoeurycea cephalica

manni. Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
Foto/Photo 24 Pseudoeurycea scandens

(macho/male). Estado de Tamaulipas.
315

Foto 25 Anaxyrus compactilis.
Foto 26 Anaxyrus compactilis.

Foto por Peter Heimes
Foto 27 Anaxyrus punctatus.

Manuel Benvides, mpio. Manuel
Benavides. Chihuahua. Foto por
Julio Lemos-Espinal
316

Foto por Troy D. Hibbitts

Santa Cruz County, Arizona, EU.

Foto por William Wells
317

Foto 31 Anaxyrus speciosus.
Foto por Brad Alexander


318

Foto 35 Incilius nebulifer.

Cerca del pueblo de Aramberri,
Nuevo León. Foto por
Brad Alexander
Foto 36 Incilius nebulifer.

Cuetzalan, Puebla. Foto por
Peter Heimes
319

Foto 37 Incilius occidentalis.
Foto por/Photo by Erik Enderson
Foto 38 Rhinella marina.

Foto por Peter Heimes
Foto/Photo 39 Craugastor augusti

(adulto/adult). Foto por/Photo by
Erik Enderson
320

Foto/Photo 40 Craugastor augusti
(juvenil/juvenile). Foto por/Photo by
Daniel Garza-Tobón
Foto /Photo 41 Craugastor decortatus

Estado de San Luis Potosí. Foto por/Photo
by Tim Burkhardt
Foto /Photo 42 Eleutherodactylus guttilatus

Brewster County, Texas. Foto por/Photo
by Tim Burkhardt
321

Foto /Photo 43 Eleutherodactylus guttilatus
Foto por/Photo by Troy D. Hibbitts
Foto/Photo 44 Eleutherodactylus
longipes. Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
verrucipes. Sierra Gorda, Estado de
Terry Hibbitts
322

verrucipes. Estado de Querétaro.
Foto/Photo 47 Ecnomyohyla
myotimpanum. Estado de Tamaulipas.
Foto/Photo 48 Ecnomyohyla myotimpanum.

323

Foto/Photo 49 Hyla arenicolor.
Sierra Anchas, Arizona.
Foto por/Photo by
William Wells

Santa Cruz County, Arizona.
Foto por/Photo by
Tim Burkhardt

Susy Sanoja-Sarabia
324

Susy Sanoja-Sarabia
Foto/Photo 53 Hyla eximia.

Estado de Querétaro. Foto por/

Estado de Durango. Foto por/
325

Foto/Photo 56 Scynax staufferi (macho/

male). Estado de Veracruz. Foto por/
Foto/Photo 57 Smilisca baudinii.

Foto por/Photo by Peter Heimes
326

Sierra Gorda, Querétaro.


327

Foto/Photo 58 Hypopachus variolosus.
Foto/Photo 59 Hypopachus variolosus.

Estado de Sonora. Foto por/
Photo by Tim Burhardt
Foto/Photo 60 Lithobates berlandieri.

328

Foto/Photo 61Lithobates berlandieri.
Foto/Photo 62 Lithobates montezumae.

Foto/Photo 63 Lithobates montezumae.

329

Foto/Photo 64 Scaphiopus couchii.
Foto por/Photo by Brad Alexander

Llano El Morrión, Chihuahua.
Foto por/Photo by
Julio Lemos-Espinal

Foto por/Photo by William Wells
330

4.8 km al E de Buenaventura, mpio.
Buenaventura, Chihuahua. Foto por/
Photo by Peter Heimes
Foto/Photo 68 Spea multiplicata.


331

Foto/Photo 71 Kinosternon hirtipes.

Foto por/Photo by Terry Hibbitts.
Foto/Photo 72 Kinosternon integrum.

332


Foto/Photo 75 Kinosternon scorpioides.

333

Foto/Photo 76 Abronia taeniata.
Estado de Hidalgo. Foto por/


334
08 lagartijas abronia - grammicus (334-345).pmd

334 03/07/2010, 11:52 p.m.


335

335 03/07/2010, 11:53 p.m.
Foto/Photo 82 Barisia imbricata (cria/
neonate). Estado de México.


336

336 03/07/2010, 11:54 p.m.
Foto/Photo 85 Barisia imbricata
(hembra/female). Estado de México.


337

337 03/07/2010, 11:55 p.m.
Foto/Photo 88 Barisia imbricata.
(macho/male). Estado de México.


338

338 03/07/2010, 11:56 p.m.
Foto/Photo 91 Gerrhonotus ophiurus.
Estado de Querétaro. Foto por/Photo by
Michael Patrikeev
Foto/Photo 92 Laemanctus serratus.

Foto por/Photo by
Alfonso Delgadillo Espinosa

Foto por/Photo by
339

339 03/07/2010, 11:57 p.m.
Foto por/Photo by
Foto/Photo 95 Anelytropsis papillosus.

Foto por/ Photo by Tim Burkhardt
Foto/Photo 96 Hemidactyus frenatus.

Pto. Maldonado,Peru. Foto por/ Photo by
James Rorabaugh
340

340 03/07/2010, 11:57 p.m.
Foto/Photo 97 Phrynosoma orbiculare.
Estado de Chihuahua. Foto por/
Foto/Photo 98 Sceloporus aeneus.

(combate macho/macho) Estado de México.

341

341 03/07/2010, 11:58 p.m.


(macho/male) Estado de México.
342

342 03/07/2010, 11:59 p.m.

Foto/Photo 105 Sceloporus dugesii.

343

343 04/07/2010, 12:00 a.m.
Foto/Photo 106 Sceloporus exsul.
Peña Blanca, mpio. Peñamiller.
Foto por/Photo by Jack Sites
Foto/Photo 107 Sceloporus exsul.

Peña Blanca, mpio. Peñamiller.
Foto/Photo 108 Sceloporus grammicus

(macho/male). Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
344

344 04/07/2010, 12:02 a.m.
(macho/male). Pinal de Amoles, Querétaro.

(hembra/female). Estado de Coahuila.

(macho/male). Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
345

345 04/07/2010, 12:03 a.m.
Foto/Photo 112 Sceloporus minor
(macho/male). Pinal de Amoles, Querétaro.
Foto/Photo 113 Sceloporus minor.

Valle de los Fantasmas, SLP.

346
09 lagartijas s minor - s variabilis (346-354).pmd346 04/07/2010, 12:30 a.m.

Foto/Photo 116 Sceloporus parvus.


Estado de Nuevo León. Foto por/
Photo by Terry Hibbitts
347

Estado de Nuevo León. Foto por/
Foto/Photo 119 Sceloporus scalaris.


(hembra/female). Amealco, Querétaro.
348

Foto/Photo 121 Sceloporus scalaris


(macho/male). Amealco, Querétaro.
349



350

Foto/Photo 128 Sceloporus spinosus.

(macho/male). Estado de Guerrero.

(hembra/female). Estado de Guerrero.
351


Foto/Photo 132 Sceloporus torquatus.

352

Foto/Photo 133 Sceloporus torquatus


353

Foto/Photo 137 Sceloporus variabilis

(macho/male). Sierra Gorda, Querétaro.

(macho/male). Xilitla, SLP.
354

(macho/male). Xilitla, SLP.

(hembra/female). Xilitla, SLP.

(hembra/female). Xilitla, SLP.
355
10 lagartijas s variabilis - xenosaurus (355-362).pmd

355 04/07/2010, 12:43 a.m.
Foto/Photo 142 Plestiodon lynxe
Estado de Querétaro.Foto por/Photo by
Michael Patrikeev
Foto/Photo 143 Plestiodon lynxe

Pinal de Amoles, Querétaro. Foto por/
Foto/Photo 144 Plestiodon tetragrammus.

Foto por/Photo by Michael Price
356

356 04/07/2010, 12:43 a.m.
Terrell County, Texas. Foto por/Photo by
Brad Alexander

Foto por/Photo by Toby D. Hibbitts
Foto/Photo 147 Scincella silvicola.

Estado de Querétaro.Foto por/Photo by
Michael Patrikeev
357

357 04/07/2010, 12:43 a.m.
Foto/Photo 148 Aspidoscelis gularis.


Foto por/Photo by Michael Price
358

358 04/07/2010, 12:43 a.m.
Foto/Photo 151 Lepidophyma gaigeae.
Foto/Photo 152 Lepidophyma occulor.

Valle de Jalpan, Querétaro.
Foto/Photo 153 Lepidophyma sylvaticum.

359

359 04/07/2010, 12:44 a.m.
Foto/Photo 154 Xenosaurus sp.
Cañada de Acatitlán, Querétaro.


360

360 04/07/2010, 12:44 a.m.


361

361 04/07/2010, 12:45 a.m.


362

362 04/07/2010, 12:45 a.m.
Foto/Photo 163 Boa constrictor .
Estado de Chihuahua.
Foto por/Photo by
Julio Lemos-Espinal
Foto/Photo 164 Chersodromus rubiventris .

Foto/Photo 165 Coluber flagellum .

Foto por/Photo by
Troy D. Hibbitts
363
11 serpientes boa - l mexicanus (363-372).pmd 363 04/07/2010, 01:03 a.m.

Foto/Photo 166 Coluber flagellum .
Foto/Photo 167 Coluber flagellum.

Foto/Photo 168 Coluber mentovarius.

364

Foto/Photo 169 Coluber mentovarius.
Estado de Sonora. Foto por/Photo by
Young Cage
Foto/Photo 170 Coluber schotti.

Foto/Photo 171 Conopsis lineatus.

Estado de Hidalgo. Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
365

Foto/Photo 172 Conopsis nasus.
Foto/Photo 173 Diadophis punctatus.


366

Foto por/Photo by Young Cage
Foto/Photo 176 Drymarchon melanurus.

Estado de Coahuila. Foto por/Photo
by Peter Heimes
Foto/Photo 177 Drymarchon melanurus.

Foto por/Photo by John E. Werler
367

Foto/Photo 178 Drymarchon melanurus
rubidus. Foto por/Photo by Peter Heimes
Foto/Photo 179 Drymobius margaritiferus.

Foto/Photo 180 Drymobius margaritiferus.

Estado de Sonora. Foto por/Photo by
Young Cage
368

Foto/Photo 181 Gyalopion canum.
Foto/Photo 182 Gyalopion canum.

Foto/Photo 183 Hypsiglena jani.

Coconino County, Arizona. Foto por/
Photo by Thomas C. Brennan
369

Foto/Photo 184 Hypsiglena tanzeri.
Jalpan, Querétaro. Foto por/
Foto/Photo 185 Imantodes gemminstratus

latistratus. Foto por/Photo by Peter Heimes
Foto/Photo 186 Lampropeltis ruthveni.

Estado de Michoacán. Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
370

Foto/Photo 187 Lampropeltis triangulum.
Foto/Photo 188 Leptodeira septentrionalis.

Jalpan, Querétaro. Foto por/Photo by
Terry Hibbitts
Foto/Photo 189 Leptophis mexicanus.

Atropellada cerca de Xilitla, SLP. Foto por/
371



372

Foto/Photo 193 Ninia diademanta.
Estado de Querétaro. Foto por/
Photo by Michael Patrikeev
Foto/Photo 194 Oxybelis aeneus.

Santa Cruz County, Arizona. Foto por/

373
12 serpientes ninia - t eques (373-382).pmd 373 04/07/2010, 01:12 a.m.

Foto/Photo 197 Pantherophis emoryi.

Jeff Davis County, Texas.
Foto/Photo 198 Pantherophis emoryi.

374

Foto/Photo 199 Pituophis deppei.
Foto por/Photo by John. E. Werler
Foto/Photo 200 Pituophis deppei.

Foto por/Photo by John. E. Werler
Foto/Photo 201 Rhadinaea gaigae.

Valle de los Fantasmas, SLP.
Foto por/Photo by
Terry Hibbitts
375

Foto/Photo 202 Salvadora bairdi.
Foto/Photo 203 Salvadora grahamiae.


376


Foto/Photo 207 Senticolis triaspis.

377


Foto/Photo 210 Spilotes pullatus.

Estado de Veracruz. Foto por/
378

Foto/Photo 211 Storeria hidalgoensis.
Foto/Photo 212 Storeria hidalgoensis.

Foto/Photo 213 Storeria storerioides.

Julio Lemos-Espinal
379

Foto/Photo 214 Storeria storerioides.
Julio Lemos-Espinal
Foto/Photo 215 Tantilla rubra.

Foto/Photo 216 Thamnophis cyrtopsis.

Hidalgo County, Arizona. Foto por/
Photo by Andy Holycross
380

Cochise County, Arizona. Foto por/

Foto/Photo 219 Thamnophis cyrtopsis

collaris. Foto por/Photo by Peter Heimes
381

Foto/Photo 220 Thamnophis eques.

Gila County, Arizona. Foto por/

Yavapai County, Arizona. Foto por/
382

Foto/Photo 223 Thamnophis melanogaster.
Foto/Photo 224 Thamnophis pulchrilatus.

Estado de Tamaulipas. Foto por/Photo by
Tim Burkhardt
Foto/Photo 225 Thamnophis sumichrasti.

Julio Lemos-Espinal
383
13 serpientes t melanogaster - c totonacus (383-388).pmd

383 04/07/2010, 01:26 a.m.
Foto/Photo 226 Thamnophis sumichrasti.
Julio Lemos-Espinal
Foto/Photo 227 Trimorphodon tau.

Norte de Jalpan, Querétaro. Foto por/
Photo by Brad Alexander
Foto/Photo 228 Micrurus tener.

Este del pueblo de Iturbider, Nuevo
León. Foto por/Photo by Brad Alexander
384

384 04/07/2010, 01:26 a.m.
Foto/Photo 229 Micrurus tener.
Este del pueblo de Iturbider, Nuevo
León. Foto por/Photo by Brad Alexander
Foto/Photo 230 Leptotyphlops dulcis.

Foto/Photo 231 Leptotyphlops dulcis.

385

385 04/07/2010, 01:26 a.m.
Foto/Photo 232 Bothrops asper.
Foto/Photo 233 Bothrops asper.

Foto/Photo 234 Crotalus aquilus.

386

386 04/07/2010, 01:26 a.m.
Foto/Photo 235 Crotalus atrox.
Estado de Chihuahua. Foto por/
Foto/Photo 236 Crotalus atrox.

Cochise County, Arizona. Foto por/
Foto/Photo 237 Crotalus molossus.

387

387 04/07/2010, 01:26 a.m.
Foto/Photo 238 Crotalus s. scutulatus.
Foto/Photo 239 Crotalus s. scutulatus.

Foto/Photo 240 Crotalus totonacus.

388

388 04/07/2010, 01:26 a.m.
ANEXO/APPENDIX 2
GACETERO/GAZETTEER
Todos los registros que utilizamos en el presente All locality records derived from specimens we have
estudio fueron georreferenciados utilizando un collected that are cited in this work were determined by a
geoposicionador Garmin 12XL con precisión de ± 15 m gps monitor Garmin 12XL, with a precision of ±15 m. Most
(para todos los organismos recolectados por nosotros), o others were plotted using 1:250,000 topographic maps
utilizando mapas topográficos escala 1 : 250,000 prepared by the Instituto de Estadística, Geografía e
elaborados por el Instituto Nacional de Estadística, Informática (INEGI). The municipality for each locality
Geografía e Informática (INEGI). El municipio al que of record we report was obtained in the field or by use of
pertenece cada uno de los sitios reportados fue obtenido the program BIÓTICA4.1 of CONABIO based on INEGI
en el campo o a través del programa BIOTICA4.1 de la (2002). All specimens collected and/or registered in the
CONABIO con base a INEGI (2002). Todos los ejemplares museums we canvassed were entered on a data base
recolectados al igual que todos los registros de colecciones compatible with the Sistema Nacional de Información sobre
herpetológicas fueron ingresados a una base de datos de Biodiversidad (SNIB), using the same program.
acuerdo con el instructivo para la conformación de bases The coordinates and municipality for each of the
de datos compatibles con el sistema nacional de sites follow.
información sobre biodiversidad (SNIB 2004) utilizando
el mismo programa.
Las coordenadas y municipio al que pertenecen cada
uno de los sitios registrados se presenta a continuación:
Mapa/Map 5. Sitios de colecta
389
Mapa/Map 6 Localidades de colecta/Localities of collection: Mapa/Map 7 Localidades de colecta/Localities of collection:
Amealco de Bonfil ( ); Arroyo Seco ( ); Cadereyta de Montes ( ) Colón ( ); Corregidora ( ); El Marqués ( )

Ezequiel Montes ( ); Huimilpán ( ); Jalpán ( ) Landa de Matamoros ( ); Pedro Escobedo ( );
Peñamiller ( )

Pinal de Amoles ( ); Querétaro ( ); San Juan del Río ( ) San Joaquín ( ); Tequisquiapán ( ); Tolimán ( )
390
MUNICIPIO/LOCALIDAD
Latitud Longitud
AMEALCO DE BONFIL
1. Amealco 20º 11’0" -100º 9’0"
2. Cañón Amealco 20º 11’0" -100º 9’0"
3. Amealco, cañón cerca de Puerto Alegría 20º 7’0" -100º 11’0"
4. Agua Blanca 20º 11’0" -100º 7’0"
5. 1.8 km al O de Amealco 20º 11’4" -100º 9’22"
6. 3.2 km al SE de Amealco 20º 10’8" -100º 7’23"
7. 3.4 km al SE de Amealco 20º 9’43" -100º 6’48"
8. 3.4 km al SO de Amealco 20º 9’43" -100º 8’33"
9. 4.8 km al SSE de Amealco 20º 8’6" -100º 8’12"
10. 5 km al SSE de Amealco 20º 8’30" -100º 7’49"
11. 5 km al SSO de Amealco 20º 8’30" -100º 11’36"
12. 7.7 km al S de Amealco 20º 7’17" -100º 8’33"
13. 19.3 km al E de Amealco 20º 14’11" -100º 6’31"
14. 500 m de la carretera a La Piedad sobre la
carretera Amealco-Mexquititlán 20º 7’54" -100º 8’42"
15. 800 m al E de la carretera Amealco-Mexquititlán,
sobre la carretera a La Piedad 20º 7’54" -100º 8’42"
16. Santiago Mexquititlán, 640 m al E de la carretera 20º 7’54" -100º 8’42"
17. 600 m al E de la intersección con la carretera
Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad 20º 8’13" -100º 6’49"
18. 640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán,
19. 640 m al SSE de la carretera Amealco-Mexquititlán 20º 11’0" -100º 8’30"
20. 1.1 km al E de la carretera Amealco-Mexquititlán,
21. 5.6 km al E de la intersección con la carretera
Amealco-Mexquititlán, al N de la intersección con el
camino a La Muralla, sobre el camino a San Idelfonso 20º 6’46" -100º 6’18"
22. Chiteje de la Cruz 20º 9’13" -100º 9’54"
23. 1 km al S de Chiteje de la Cruz 20º 8’16" -100º 9’24"
24. 3 km al SE de Chiteje de la Cruz 20º 9’41" -100º 10’0"
25. 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco 20º 8’22" -100º 8’26"
26. El Apartadero, Amealco 20º 10’0" -100º 4’0"
27. La Beata 20º 18’0" -100º 14’0"
28. San Bartolome del Pino, Amealco 20º 10’54" -100º 4’18"
29. San Juan Dehedo 20º 10’55" -100º 9’48"
30. 500 m al O de San Juan Dehedo 20º 9’42" -100º 11’6"
31. Parador El Tepozán, a 13.6 km de la carretera Méx. 120 20º 11’7" -99º 59’34"
32. 35.2 km al SE de Querétaro 20º 5’56" -100º 4’51"
33. 9.9 km al O y 1.8 km al S de San Juan del Río,
sobre carretera Méx. 120 20º 19’3" -100º 8’29"
34. 9.9 km al O y 14.9 km al S de San Juan del Río,
35. 11.2 km al OSO de San Juan del Río 20º 14’14" -100º 6’16"
36. 14.4 km al SO de San Juan del Río 20º 14’54" -100º 14’38"
37. 8 km al S de Galindo 20º 15’48" -100º 5’57"
38. 11.8 km al SSO de Galindo, por el camino a Amealco 20º 14’27" -100º 9’16"
ARROYO SECO
1. Arroyo Seco 21º 28’44" -99º 41’23"
2. poblado de Arroyo Seco, cerca del cañón del
Río Sta. María 21º 32’48" -99º 41’23"
3. 0-3.2 km al N y S de Arroyo Seco 21º 32’0" -99º 41’0"
391
4. 1.3 km al S de Arroyo Seco 21º 32’18" -99º 41’18"
6. 1.9 km al N de Arroyo Seco 21º 33’19" -99º 41’18"
10. 3.2 km al N a 2 km al S de Arroyo Seco 21º 32’0" -99º 41’0"
16. 9 km al S de Arroyo Seco 21º 27’21" -99º 41’18"
20. 13.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Sharpton 21º 24’27" -99º 35’18"
21. 16.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. San Nicolás
Conca (Finca Sharpton) 21º 26’34" -99º 36’48"
22. 17.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Conca 21º 25’11" -99º 35’18"
23. 20 km al S de Arroyo Seco 21º 24’39" -99º 36’5"
25. Conca 21º 26’26" -99º 37’55"
26. Puente Río Conca 21º 23’21" -99º 37’55"
27. bajo Puente Río Conca 21º 23’0" -99º 34’39"
28. 150 m al E de Puente Río Conca 21º 26’36" -99º 38’12"
29. al N de Puente Río Conca-Sta María 21º 24’0" -99º 35’28"
30. 1.5 km al NE de Puente Conca 21º 23’0" -99º 34’0"
31. Ex-Hacienda Conca 21º 24’0" -99º 38’0"
32. Arroyo Seco, Ex-Hacienda Conca, 16.6 km al S 21º 25’0" -99º 36’0"
33. cerca del Río Sta. María, lado O de Hda. Conca 21º 23’53" -99º 35’39"
34. 200 m al N de Puente Río Conca 21º 26’42" -99º 38’12"
35. aprox. 800 m al N de Puente Conca 21º 23’0" -99º 37’47"
36. aprox. 1 km al N de Puente Conca 21º 23’0" -99º 39’47"
37. aprox. 2.4 km al NO de Hda. Conca, montículo indio 21º 28’26" -99º 39’4"
38. 3.2 km al S de Conca 21º 24’17" -99º 38’13"
39. 3.2 km al S de Conca, entre Ex-Hacienda Conca y
Río Sta. Maria 21º 23’49" -99º 38’13"
40. 3.2 km al S de Ex-Hacienda Conca 21º 25’0" -99º 38’0"
41. 3.2 kmal ESE de Conca 21º 25’14" -99º 36’3"
42. 3.2 km al ESE de Ex-Hacienda Conca 21º 25’0" -99º 37’0"
43. 4 km al S de Conca, Hda. Conca 21º 23’7" -99º 38’13"
44. 4 km al S de Ex-Hacienda Conca 21º 23’46" -99º 36’42"
45. 4.8 km al NNO de Conca 21º 28’5" -99º 36’38"
46. 8 km al NNO de Conca 21º 33’15" -99º 41’0"
47. 9.6 km al NNO de Ex-Hacienda Conca 21º 30’0" -99º 41’0"
48. afuera de La Florida (Iglesia) 21º 24’0" -99º 44’16"
49. 100 m al NE del camino Puerto de la Florida 21º 25’27" -99º 45’11"
50. 1.2 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla 21º 24’0" -99º 44’0"
51. 1.7 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla 21º 24’0" -99º 45’14"
52. El Trapiche 21º 20’3" -99º 31’15"
53. alrededores de Río Jalpan y El Trapiche 21º 20’0" -99º 32’0"
54. El Trapiche, Río Jalpan 21º 21’40" -99º 33’52"
55. 800 m al S de El Trapiche 21º 19’23" -99º 31’15"
56. 1.4 km al SE de El Trapiche, sobre el camino
Río Verde-Jalpan 21º 19’10" -99º 30’47’
392
57. 5.3 km al N (sobre carretera) de El Trapiche,
al lado del Río Jalpan 21º 22’46" -99º 34’44"
58. tributaRío del Río Sta. Maria, 640 m al O de El Trapiche,
sobre la carretera a Jalpan 21º 23’43" -99º 33’32"
59. Río Ayutla, carretera Ayutla 21º 23’29" -99º 34’55"
60. 29.4 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 69 21º 30’4" -99º 39’57"
61. 31 km al N de Jalpan, Rancho Alex Sharpton 21º 31’27" -99º 40’54"
62. sobre la carretera Jalpan-Río Verde, 49.1 km al NO de
Jalpan, 1.4 km de la división estatal con SLP 21º 34’10" -99º 42’15"
63. Laguna de la Cruz 21º 22’1" -99º 31’0"
64. 1.9 km al N de Jalpan 21º 22’30" -99º 28’36"
65. 8.8 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 120 21º 20’52" -99º 33’0"
73. 24 km al N de Jalpan 21º 20’11" -99º 28’3"
75. 24.8 km al NNO de Jalpan 21º 25’47" -99º 37’26"
79. 20 km al NNE de Pinal de Amoles, Sotano del Pino No. 6 21º 20’36" -99º 32’10"
80. 87.2 km al SE de Río Verde, sobre carretera Méx. 69 21º 20’48" -99º 32’48”
CADEREYTA DE MONTES
1. Cadereyta 20º 41’40" -99º 48’53"
2. 1.6 km al S de Cadereyta 20º 41’4" -99º 48’51"
3. 1.6 km al E de Cadereyta 20º 44’11" -99º 42’24"
5. 21.4 km al N de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 46’45" -99º 42’58"
6. 25.6 km al E de Cadereyta Vizarrón 20º 49’51" -99º 42’50"
8. 30.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 51’21" -99º 42’7"
11. 40 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 55’34" -99º 42’40"
12. 3 km al E de Cadereyta 20º 41’39" -99º 47’5"
14. 4 km al N de Cadereyta 20º 44’43" -99º 45’40"
16. 11.4 km al NE de Cadereyta 20º 40’56" -99º 43’24"
19. Vizarrón 20º 49’49" -99º 43’7"
20. adelante de Vizarrón 20º 50’0" -99º 43’0"
21. 1.4-12.3 km al S de Vizarrón 20º 42’0" -99º 42’0"
22. 2 km al S de Vizarrón 20º 49’19" -99º 42’41"
23. 3-4 km al SE de Vizarrón 20º 48’0" -99º 42’0"
24. 5.1 km al S de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 46’21" -99º 42’41"
25. 10.6 km al SE de Vizarrón 20º 47’58" -99º 40’0"
26. 15.5 km al NO de Vizarrón 20º 55’24" -99º 43’24"
27. 7 km al NE de Vizarrón 20º 51’53" -99º 39’15"
393
28. km 12 carretera Vizarrón-San Joaquín, Río
El Temascal 20º 53’41" -99º 39’8"
29. Rancho Nuevo, camino a Zimapán 20º 39’21" -99º 35’8"
30. Rancho Nuevo, ribera Río San Juan 20º 43’38" -99º 39’16"
31. Rancho Nuevo, Río San Juan, limite Qro-Hgo 20º 39’20" -99º 31’24"
32. Cerro Prieto, al N de Rancho Nuevo 20º 40’40" -99º 31’34"
33. presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta 20º 40’16" -99º 48’26"
34. sobre el camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 3.5
km al E de la intersección con carretera Méx. 120 20º 42’1" -99º 37’19"
37. 22.2 km al E de la intersección de la carretera Méx. 120
y el camino a Vista Hermosa 20º 40’35" -99º 32’26"
38. fuera del camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 24.2
km al E de la intersección con carretera Méx. 120,
5 km al O de Vista Hermosa 20º 47’43" -99º 46’49"
39. 1.6 km al S de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 48’46" -99º 42’58"
40. 2.2 km al O de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 50’40" -99º 42’33"
41. Boye, La Nopalera 20º 40’32" -99º 43’53"
42. 200 m al E Rancho El Arbolito 20º 41’21" -99º 31’50"
43. 4 km al NE por terraceria al rancho El Arbolito,
Mesa de León 20º 41’36" -99º 32’24"
44. El Arbolito, Mesa de León 20º 40’59" -99º 33’45"
45. El Plan, Mesa de León 20º 40’48" -99º 33’2"
46. Mesa de León 20º 40’51" -99º 33’20"
47. aprox. 4 km al NE por terraceria al Rancho El Arbolito,
Mesa de León, carretera a termoelectrica Zimapán 20º 40’24" -99º 33’30"
48. Higuerillas 20º 54’50" -99º 46’9"
49. 480 m al N de Higuerillas 20º 55’0" -99º 45’23"
50. 800 m al N de Higuerillas 20º 55’34" -99º 45’23"
51. 7 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
Higuerillas-San Pablo Tolimán 20º 54’43" -99º 49’4"
52. 9.3 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
53. 6.8-13.2 km al SE de Higuerillas, salida sobre
carretera Méx. 120 20º 52’42" -99º 50’46"
54. 7.4 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
55. 22.3 km al E de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120 20º 41’37" -99º 45’36"
56. 33.6 km al NE de Tequisquiapán, sobre
carretera Méx. 120 20º 51’22" -99º 31’7"
57. 46.4 km al NE de Tequisquiapán, sobre
carretera Méx. 120 20º 59’12" -99º 27’10"
58. 1 km al S de Rancho El Doctor 20º 51’13" -99º 35’0"
59. aprox. 2 km al SE de la desviación a El Doctor 20º 51’6" -99º 35’0"
60. aprox. 1 km al NE de El Doctor, camino a la cueva
El Sarro (= cueva El Tecolote) 20º 50’0" -99º 35’0"
El Sarro 20º 52’40" -99º 36’45"
El Sarro (= cueva El Tecolote) 20º 51’14" -99º 35’16"
63. Maconi 20º 50’10" -99º 31’43"
64. al E de Maconi 20º 49’48" -99º 32’0"
65. La Veracruz 20º 53’27" -99º 31’3"
66. Los Piñones 20º 48’12" -99º 31’48"
394
67. km 25 carretera San Joaquín-Presa Zimapán 20º 53’2" -99º 28’0"
68. Puente Sto. Tomas, km 23 carretera San Joaquín-Presa
Zimapán 20º 53’50" -99º 28’34"
69. 48 km al O de Durango (Hidalgo) 20º 54’0" -99º 42’0"
70. 1 km al SE de Chavarrias 20º 47’30" -99º 34’26"
71. 16.3 km al E de Pena de Bernal 20º 44’0" -99º 48’0"
72. 4 km al SO de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120 20º 40’13" -99º 50’38"
73. 2.9 km al SE de Chichimequillas 20º 44’31" -99º 42’10"
74. Rancho Carricillos 20º 42’31" -99º 36’14"
75. 13.1 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120 20º 54’36" -99º 43’41"
76. 11.2 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120 20º 55’24" -99º 43’29"
77. 23.2 km al S de Peña Blanca 20º 49’20" -99º 42’57"
78. 3.7 km al SE de San Joaquín 20º 53’55" -99º 32’37"
79. 15.7 km al E de la carretera Méx. 120, cerca de la
carretera a San Joaquín 20º 54’0" -99º 38’15"
80. 11.7 km al NE de carretera Méx. 120, sobre el
camino a San Joaquín 20º 54’19" -99º 38’34"
81. 11.8 km al OSO de San Joaquín 20º 51’45" -99º 37’26"
82. 14.7 km al ONO de San Joaquín 20º 55’11" -99º 43’12"
83. 15.4 km al S de la intersección de la carretera
Méx. 120 con la carretera a San Joaquín 20º 41’53" -99º 45’6"
85. 16.3 km al O de San Joaquín 20º 53’55" -99º 39’25"
87. 20 km al O de San Joaquín, por carretera 20º 53’30" -99º 41’16"
88. intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera a
San Joaquín 20º 52’56" -99º 42’24"
89. 640 m al SO de la carretera a San Joaquín y 11.5 km al E
de la carretera Méx. 120 20º 53’38" -99º 39’22"
90. 6.4 km al ENE de San Pablo 20º 52’25" -99º 50’38"
COLÓN
1. Ajuchitán 20º 42’21" -99º 59’43"
2. 2.2 km al NO de Colón 20º 47’42" -100º 3’27"
4. 4 km al NO de Colón 20º 48’30" -100º 4’20"
6. 2.2 km al NE de El Gallo 20º 41’55" -100º 6’54"
7. 5 km al SO de El Gallo, sobre camino 20º 37’5" -100º 6’34"
8. Cima de Pinal del Zamorano 20º 55’58" -100º 10’45"
9. 1.8 km al NO de Pinal del Zamorano 20º 48’38" -100º 7’46"
10. 2 km al S de Pinal del Zamorano 20º 55’25" -100º 10’26"
11. 2.9 km al NO de Pinal del Zamorano 20º 51’12" -100º 8’52"
12. 3 km al SE de Pinal del Zamorano 20º 55’27" -100º 10’21"
13. 3.4 km al SE de Pinal del Zamorano 20º 54’35" -100º 9’3"
14. camino Los Trigos-Pinal del Zamorano, a la
salida de Los Trigos 20º 54’32" -100º 12’7"
15. camino Los Trigos-Pinal del Zamorano, aprox. 2
km de Los Trigos, base de la montana 20º 55’11" -100º 11’41"
16. sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano,
3 km al N de la intersección con la carretera
Atongo-Colón 20º 54’43" -100º 11’56"
17. 1.9 km al NE de Esperanza, sobre camino 20º 40’16" -100º 3’9"
18. 3 km al O de Nueva Esperanza 20º 42’12" -100º 1’12"
19. Galeras 20º 36’54" -100º 9’24"
20. La Carbonera 20º 48’39" -100º 10’2"
395
CORREGIDORA
1. Hacienda Balvanera, cerca Villa El Pueblito 20º 32’12" -100º 26’54"
2. El Batan 20º 30’0" -100º 24’54"
3. 13 km al NNO de Huimilpan, sobre carretera 20º 30’54" -100º 24’53"
EL MARQUES
1. Amazcala 20º 42’14" -100º 16’54"
2. 1.8 km al SO de Amazcala 20º 41’34" -100º 16’25"
3. Chichimequillas, Nuevo El Marques 20º 45’49" -100º 20’15"
4. 11.2 km de la carretera, sobre el camino a Querétaro 20º 34’0" -100º 17’0"
5. 16 km al SE de Querétaro, sobre carretera Méx. 45-47 20º 31’45" -100º 10’48"
6. 6.4 km al E de Querétaro 20º 37’50" -100º 16’5"
EZEQUIEL MONTES
3. 24 km al S de Cadereyta 20º 33’1" -99º 49’29"
4. 5.4 km al O de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 39’51" -99º 55’23"
5. 30.1 km al SSO de Vizarrón, sobre carretera Méx. 120 20º 42’34" -99º 51’37"
8. 24 km al S de Cadereyta 20º 33’1" -99º 49’29"
9. Peña de Bernal 20º 43’58" -99º 56’58"
10. orilla E de Peña de Bernal 20º 44’15" -99º 55’57"
11. cerca de Bernal 20º 44’15" -99º 56’0"
12. 10.4 km al N de Tequisquiapán,
13. 11.2 km al NE de Tequisquiapán,
14. 11.5 km al N de Tequisquiapán, sobre
carretera Méx. 120, Rancho San Antonio 20º 38’40" -99º 55’2"
HUIMILPAN
1. 500 m al NO de Apapataro, sobre la carretera a
Huimilpan 20º 25’40" -100º 17’15"
2. 3.4 km al S de Huimilpan, sobre carretera 20º 21’2" -100º 16’35"
JALPAN DE SERRA
1. 28 km al N de Jalpan, Río Sta. María 21º 26’34" -99º 28’11"
2. Jalpan 21º 12’51" -99º 28’41"
3. 320 m al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’11"
4. 640 m al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’33"
5. 1 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’58"
6. 1 km al S de Jalpan 21º 12’37" -99º 28’16"
7. 1.6 km al O de Jalpan 21º 12’53" -99º 28’59"
8. 2.2-10.7 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’0"
10. 3.2 km al E de Jalpan 21º 12’53" -99º 26’6"
11. 3.2 km al NE de Jalpan 21º 15’4" -99º 25’40"
396
19. 5.9 km al NO de Jalpan 21º 15’52" -99º 29’2"
27. 500 m al SE de Joya del Maguey 21º 31’22" -99º 17’13"
28. 1 km al SE de Joya del Maguey 21º 30’44" -99º 17’20"
29. Laguna de San José de los Paredones 21º 37’11" -99º 12’7"
30. final de la terracería Rancho Nuevo-San José
de los Paredones 21º 37’23" -99º 11’20"
31. aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería
a San José de los Paredones 21º 36’0" -99º 10’0"
32. aprox. 1 km por terracería de El Cañón hacia
Valle Verde 21º 25’16" -99º 14’33"
33. aprox. 2 km por terracería de Valle Verde a El Cañón 21º 29’48" -99º 10’ 44"
34. San Antonio Tancoyol 21º 28’39" -99º 18’58"
35. 1 km al NE de San Antonio Tancoyol 21º 29’30" -99º 18’12"
36. 2 km al E de San Antonio Tancoyol 21º 28’14" -99º 18’13"
37. 15 km al NE de La Parada (= Valle Verde),
carretera a Boquillas 21º 37’24" -99º 11’19"
38. El Cañón 21º 23’54" -99º 15’7"
39. entronque hacia San Juan de los Duran, aprox.
26-27 km al NE de Zoyapilca 21º 29’2" -99º 11’41"
40. Puente de Dios 21º 11’0" -99º 29’0"
41. Rancho Noventa y Nueve 21º 29’36" -99º 17’48"
42. Río Sta. Maria, 20 km al NO de Rancho Las Flores 21º 31’15" -99º 20’15"
43. Tanquizul 21º 37’28" -99º 12’49"
44. 2.7 km al O de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 23’30"
45. 3.8-9.8 km al O de Landa de Matamoros 21º 10’42" -99º 21’0"
47. 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño 21º 16’38" -99º 26’40"
48. 3.9 km al O y 2.9 km al S de El Madroño 21º 15’51" -99º 26’40"
49. 8.2 km al NO de El Madroño, carretera en
dirección a Tres Lagunas 21º 17’48" -99º 20’23"
50. 10.1 km al O de El Madroño 21º 17’6" -99º 20’17"
55. 9.8 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’16" -99º 26’18"
57. 12 km al E de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120 21º 13’40" -99º 26’36"
58. 13 km al E de Pinal de Amoles 21º 7’51" -99º 25’37"
60. 3 km al NE de Ahuacatlán 21º 13’57" -99º 30’56"
LANDA DE MATAMOROS
397
7. 12.6 km al E de Jalpan, 6.4 km al O de
Landa de Matamoros 21º 12’51" -99º 9’26"
19. 12.6 km al E de Jalpan, 6.4 km al O de
Landa de Matamoros 21º 12’51" -99º 9’26"
24. 320 m al E de Landa de Matamoros 21º 10’ 43" -99º 18’53"
25. 640 m al O de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 20’37"
26. 1.6 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 17’44"
31. 2.4 km al S de Landa de Matamoros 21º 10’0" -99º 19’16"
33. 2.6 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 16’ 25"
37. 4 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 14’49"
40. 5.9-6.2 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’43" -99º 14’20"
41. 5.9-14.6 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’50" -99º 13’0"
45. 12 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’18" -99º 7’48"
46. aprox. km 10 carretera Landa de
Matamoros-Tilaco, en desviacion a Acatitlán 21º 14’32" -99º 13’11"
47. 1-10.1 km al E de Landa de Matamoros 21º 10’42" -99º 18’0"
51. cerca de El Lobo 21º 17’29" -99º 6’56"
52. 800 m al SSE de El Lobo 21º 17’6" -99º 6’29"
53. 1 km al O de El Lobo 21º 17’34" -99º 7’13"
54. 1.3 km al E de El Lobo 21º 17’30" -99º 6’20"
55. 1.4 km al E de El Lobo 21º 17’30" -99º 8’12"
56. 1.6 km al O de El Lobo 21º 17’34" -99º 7’39"
57. 3.7 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120 21º 15’36" -99º 10’23"
59. 4.5 km al O y 1.9 al NO de El Lobo 21º 18’40" -99º 11’49"
398
60. 4.5 km al O y 3.8-7.2 km al NO de El Lobo 21º 20’36" -99º 11’49"
61. 4.5 km al O y 10.6 km al NO de El Lobo,
Rancho Tres Lagunas 21º 21’56" -99º 11’49"
62. 4.5 km al O y 6.0 km al NO de El Lobo 21º 18’0" -99º 12’0"
63. 3.2 km al SO de El Lobo 21º 9’13" -99º 9’48"
64. 5 km al E de El Lobo 21º 17’12" -99º 10’26"
67. 5.1 km al O y 1.6 km al S de El Lobo 21º 16’40" -99º 9’31"
71. 5.4 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120 21º 17’28" -99º 9’52"
78. 6.1 km al O y 4 km al S de El Lobo 21º 14’48" -99º 7’26"
80. 6.3 km al SO de El Lobo, sobre carretera Méx. 120 21º 16’33" -99º 9’18"
84. 9 km al O y 480 m al S de El Lobo 21º 16’20" -99º 12’2"
88. 4 km al N de Tres Lagunas, sobre un camino
que se une a la carretera Méx. 120 21º 18’0" -99º 7’0"
89. parte N de la carretera Méx. 120, junto a El Lobo
(al borde de la frontera con SLP) 21º 17’30" -99º 7’0"
90. cerca de El Madroño 21º 17’12" -99º 7’0"
91. cueva de El Madroño, cerca de Laguna Colorada 21º 17’12" -99º 8’18"
92. area de El Madroño, 5.6 km al O de El Lobo 21º 17’12" -99º 10’33"
93. 1.8 km al S de El Madroño 21º 16’29" -99º 8’14"
94. 1.6 km al NE de El Madroño 21º 17’25" -99º 7’48"
96. 3 km al S de El Madroño 21º 16’1" -99º 8’13"
97. 3.4 km al O de El Madroño, carretera
Xilitla-Jalpan (Méx. 120) 21º 17’19" -99º 12’36"
98. aprox. 4 km al NE de El Madroño, El Pinalito 21º 19’12" -99º 10’6"
99. aprox. 5 km al N de El Madroño, en vereda a El Pinalito 21º 17’54" -99º 10’33"
106. Agua Zarca, Río Moctezuma 21º 12’48" -99º 4’38"
107. 500 m de Agua Zarca (sin orientación) 21º 12’30" -99º 4’36"
108. aprox. 1 km al SE de Agua Zarca 21º 12’42" -99º 4’36"
109. 2 km al S de Agua Zarca, Manantiales San Juanito 21º 12’25" -99º 5’35"
110. aprox. 2 km al SE de Agua Zarca 21º 11’30" -99º 3’48"
111. 2 km al NE de Agua Zarca 21º 13’24" -99º 4’46"
112. aprox. 3 km de Agua Zarca (sin orientación) 21º 12’36" -99º 4’36"
399
116. aprox. 500 m al SE de Río Verdito, carretera
Landa-Agua Zarca 21º 14’22" -99º 7’4"
117. Tres Lagunas 21º 19’48" -99º 12’18"
118. 800 m - 2.4 km al O de Tres Lagunas 21º 19’11" -99º 14’12"
119. 2 km al N de Tres Lagunas, Jaguey de Enmedio 21º 20’39" -99º 12’37"
120. 2.9 km al O de Tres Lagunas, sobre carretera
Méx. 120, al N de El Lobo 21º 19’22" -99º 14’4"
121. 7 km al SE de Tres Lagunas 21º 17’48" -99º 10’46"
122. 17.3 km al O de Anahuacatlan, sobre carretera Méx. 120 21º 16’23" -99º 12’38"
123. 8.3 km al S de La Lagunita, sobre carretera a Tilaco 21º 10’33" -99º 11’35"
124. 18.2 km al E de La Lagunita, sobre carretera Méx. 120 21º 17’28" -99º 6’31"
125. Tilaco 21º 10’1" -99º 11’50"
126. lado S de Tilaco, camino a Otates 21º 9’43" -99º 11’36"
127. 5.5 km al NE de Tilaco 21º 12’48" -99º 8’54"
128. 5.8 km al SE de Tilaco, sobre carretera 21º 8’57" -99º 8’47"
129. 7 km al NE de Tilaco 21º 10’53" -99º 9’2"
130. 9.1 km al E de Tilaco, aprox. 1.6 km al O de Sta. Ines 21º 10’41" -99º 7’58"
131. sobre carretera Sta. Ines-Tilaco 21º 11’4" -99º 4’51"
132. Acatitlán de Zaragoza 21º 12’12" -99º 11’8"
133. El Aguacate, Neblinas 21º 16’1" -99º 3’22"
134. El Humo 21º 15’6" -99º 7’6"
135. Río Tancuilín, aprox. 3 km al E de Neblinas 21º 16’45" -99º 3’59"
136. 1 km al O de Neblinas, Río Tancuilin 21º 15’2" -99º 3’39"
137. a 2 km de Neblinas hacia Agua Zarca 21º 15’24" -99º 3’54"
138. aprox. 1 km al E de El Aguacate, limite
Querétaro-Hidalgo 21º 16’12" -99º 14’24"
139. 7 km al N de El Humo, Neblinas 21º 15’2" -99º 5’43"
140. 1.9 km al NE de Mazacintla, sobre carretera
Méx. 120, entre Jalpan y Xilitla 21º 9’45" -99º 20’26"
141. aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río Moctezuma 21º 9’29" -99º 6’27"
142. aprox. 1 km al O de Tangojo, por carretera 21º 11’42" -99º 7’12"
143. 2 km al NE de Tangojo-Jaguey 21º 13’12" -99º 6’48"
144. 2 km al NE de Valle de Guadalupe 21º 23’26" -99º 11’27"
145. Sta. Ines 21º 10’0" -99º 7’0"
146. 3 km al O de Sta. Ines 21º 10’0" -99º 9’51"
147. 3 km al O de Sta. Ines 21º 10’0" -99º 9’51"
148. 3 km al O de Esperanza 21º 17’6" -99º 10’36"
149. 49.3 km al E de Jalpan, sobre carretera Méx. 120 21º 16’55" -99º 8’33"
151. aprox. 2.5 km al NE de El Madroño,
por carretera a Valle de Guadalupe 21º 17’10" -99º 10’43"
152. Parador Sta. Martha, 6.3 km al SO de
El Madroño, sobre carretera Méx. 120 21º 13’17" -99º 11’28"
153. Cueva de las Tablas, 28.8 km al SO de Xilitla 21º 8’56" -99º 16’44"
154. transecto Valle de Guadalupe-Ladera N del cerro 21º 22’36" -99º 10’48"
155. 3.4 km al SO de La Laguna, sobre
la carretera Filo de Caballo 20º 26’1" -100º 6’50"
156. km 228.5 carretera San Juan del
Río-Xilitla sobre la carretera Méx. 120 21º 16’21" -99º 11’14"
PEDRO ESCOBEDO
1. Pedro Escobedo 20º 29’49" -100º 6’38"
2. 4.8 km al E de Pedro Escobedo 20º 29’49" -100º 4’54"
3. 16 km al SE de Querétaro 20º 26’4" -100º 13’40"
400
PEÑAMILLER
1. 23.5 km al N de Vizarrón 20º 58’43" -99º 42’55"
2. 9.1 km al N de la intersección a Higuerillas,
3. 14.1 km al O de Ahuacatlan 21º 12’4" -99º 42’7"
4. 57.6 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120,
1.6 km al NE de Peña Blanca 21º 2’46" -99º 47’28"
5. Peñamiller 21º 3’7" -99º 48’52"
6. Peñamiller, cuenca de Río por el puente 21º 3’12" -99º 48’48"
7. 500 m al NE de Peñamiller 21º 3’39" -99º 47’46"
8. 1 km al S de Peñamiller, salida sobre carretera Méx. 120 21º 1’53" -99º 48’50"
9. 2 km al E de Peñamiller 21º 3’7" -99º 47’28"
10. 2.9 km al S de Peñamiller, salida
11. 7.2 km al E de Peñamiller 21º 2’34" -99º 45’52.4"
12. 6 km al NE de Peñamiller 21º 7’42" -99º 45’29"
13. San Juanico, 2 km al E de Peñamiller, Río Extorax 21º 3’7" -99º 47’12"
14. Pena Blanca 21º 1’37" -99º 45’8.7"
15. carretera Méx. 120, Peña Blanca 21º 2’18" -99º 44’24"
16. alrededores de Peña Blanca 21º 2’29" -99º 44’33"
17. carretera a Peña Blanca, en Río Extorax 21º 3’42" -99º 48’42"
18. 800 m al NE de Peña Blanca 21º 3’0" -99º 44’0"
19. 1 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120 21º 1’13" -99º 44’28"
20. 1.6 km al N de Peña Blanca 21º 2’58" -99º 48’55"
21. 4km al S de Peña Blanca 21º 0’0" -99º 45’0"
22. 5 km al O de Peña Blanca 21º 2’0" -99º 47’0"
23. 7 km al S de Peña Blanca 20º 58’38" -99º 45’6.3"
24. 9.1 km al O de Peña Blanca 21º 3’0" -99º 49’0"
25. 16 km al N de Peña Blanca, Río Extorax 21º 5’57" -99º 41’21.6"
26. 1.6 km al O de Maguey Verde 21º 5’25" -99º 49’3"
27. 1.1 km al E de Maguey Verde 21º 5’25" -99º 47’25"
28. Camargo 21º 6’3" -99º 44’25"
29. 1.6-5.9 km al O de Camargo 21º 5’56" -99º 48’33"
31. 5.6 km al O de Camargo 21º 6’3" -99º 51’33"
34. 6.4 km al N de Camargo 21º 6’0" -99º 44’0"
37. 480 m al N de Cuesta Colorada,
38. Río Extorax 21º 2’14" -99º 49’18"
39. San Miguel Palmas 21º 5’54" -99º 57’48"
40. 3.2 km al O de Pinal de Amoles 21º 8’33" -99º 42’6"
41. 6.4 km al SO de Pinal de Amoles 21º 5’16" -99º 42’27"
42. 7.7 km al OSO de Pinal de Amoles,
43. 8 km al SO de Pinal de Amoles,
45. 15 km al SO de Pinal de Amoles, Río Extorax 20º 58’50" -99º 42’15"
47. 500 m al SO de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120 21º 1’21" -99º 44’33.7"
48. 1 km al NE de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120 21º 2’1.6" -99º 44’16.3"
49. 7.2 km al E de Peñamiller, por carretera 21º 2’34" -99º 45’52.3"
401
50. 72 km al NE de Tequisquiapán,
51. aprox. 16 km al SO de Pinal de Amoles, 2.1 km
al O de Maguey Verde, sobre carretera Méx. 120 21º 5’25" -99º 51’15"
52. km 100 carretera San del Río-Xilitla,
carretera Méx. 120 21º 0’0" -99º 44’12"
PINAL DE AMOLES
1. Río Cocos, intersección con el camino a Puerto
Ayutla-Sta. Maria de los Cocos 21º 18’25" -99º 38’22"
2. 4 km por camino de terracereria de Sta. Maria de los
Cocos, Puerto Ayutla 21º 21’9" -99º 36’0"
3. Ayutla 21º 19’1" -99º 37’1"
4. aprox. 7.5 km sobre el camino de Puerto
Ayutla hacia Sta. Maria de los Cocos 21º 20’37" -99º 35’55"
5. 5.9 km al O de Jalpan, sobre carretera Méx. 120 21º 12’51" -99º 32’19"
6. Cueva del Risco, 8 km al SO de Jalpan 21º 8’48" -99º 35’10"
7. 8 km al O de Jalpan 21º 12’51" -99º 36’12"
8. 8 km al S de Jalpan 21º 4’29" -99º 28’24"
9. 11.7 km al O de Jalpan 21º 12’15" -99º 37’40"
10. 14.2 km al SO de Jalpan 21º 6’14" -99º 37’20"
11. 320 m al O de Ahuacatlan 21º 12’34" -99º 32’48"
12. 6.6 km al O de Ahuacatlan 21º 12’11" -99º 38’41"
13. 8.6 km al E de Pena Blanca 21º 2’50" -99º 40’14"
14. 25.9 km al N de Pena Blanca, sobre carretera Méx. 120 21º 12’12" -99º 33’43"
15. 1.4 km al O de La Canada 21º 6’8" -99º 40’58"
16. 7 km al SE de Camargo 20º 59’52" -99º 39’22"
17. alrededores de Pinal de Amoles, Puerto Amoles 21º 8’8" -99º 37’29"
18. Pinal de Amoles, Puerta del Cielo 21º 7’39" -99º 37’58"
19. 320-960 m al E de Pinal de Amoles 21º 8’8" -99º 37’12"
20. 320-1900 m al O de Pinal de Amoles 21º 8’8" -99º 39’2"
21. 800 m al S de Pinal de Amoles 21º 8’8" -99º 37’28"
22. 800 m al NE de Pinal de Amoles 21º 8’24" -99º 37’6"
23. 1 km al S de Pinal de Amoles 21º 7’54" -99º 37’30"
24. 1.6 km al N de Pinal de Amoles 21º 8’38" -99º 38’53"
25. 1.8 km al O de Pinal de Amoles,
27. 1.5 km al S de Pinal de Amoles 21º 6’44" -99º 37’28"
28. 1.6 km al S de Pinal de Amoles, Sotano del Gobernador 21º 7’10" -99º 37’29"
29. 2.1 km al S de Pinal de Amoles, por carretera 21º 7’36" -99º 38’24"
30. 2.4 km al S de Pinal de Amoles 21º 7’0" -99º 37’0"
34. aprox. 3 km al S de Pinal de Amoles 21º 6’28" -99º 37’2"
36. 4.8-6.4 km al SO de Pinal de Amoles 21º 6’55" -99º 40’56"
37. 5 km al E de Pinal de Amoles 21º 8’33" -99º 34’3"
38. 5.4 km al NO de Pinal de Amoles,
39. 6.4-8 km al SE de Pinal de Amoles 21º 4’4" -99º 32’10"
41. 6 km de Pinal de Amoles 21º 7’52" -99º 32’1"
42. 6 km al NO de Rancho Los
Velasquez, camino a San Gaspar 21º 8’23" -99º 41’15"
402
44. 8.5 km al ENE de Pinal de Amoles 21º 10’1" -99º 30’17"
48. 9.6 km al NE de Pinal de Amoles 21º 12’52" -99º 31’13"
49. 10.6 km al N de Pinal de Amoles 21º 16’32" -99º 37’29"
50. 11.2 km al ENE de Pinal de Amoles 21º 17’43" -99º 38’1"
51. 16 km al E de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120 21º 11’12" -99º 34’15"
52. Ahuacatlan de Guadalupe 21º 12’36" -99º 32’25"
53. 2.9 km al NO de Ahuacatlan, Escanelilla 21º 11’46" -99º 33’25"
54. San Pedro Escanela 21º 7’18" -99º 31’24"
55. aprox. 1 de la intersección del camino
San Joaquín-Bucareli y Río Extorax en direccion a
San Joaquín 21º 1’54" -99º 35’55"
56. intersección del camino
San Joaquín-Bucareli y Río Extorax 21º 2’0" -99º 36’5"
57. km 163 carretera San Juan del Río-Xilitla
(Méx. 120), cerca de Escanelilla 21º 13’39" -99º 33’16"
58. La Canada 21º 6’3" -99º 39’23"
59. La Mojonera 21º 8’36" -99º 30’12"
60. 12 km al N de Lazaro Vega, por carretera 21º 0’0" -99º 38’0"
61. valle del Río Extorax, al S de Mision de Bucareli 21º 2’6" -99º 36’24"
62. aprox. 8 km al NO de San Cristobal 21º 1’12" -99º 40’12"
63. 320 m al O de Escanelilla 21º 9’55" -99º 38’15"
QUERÉTARO
1. 1.9 km al OSO de Montenegro, sobre
carretera Sta. Rosa-Chichimequillas 20º 45’25" -100º 26’18"
2. La Vega 20º 38’46" -100º 32’5"
3. parque en la orilla N de la ciudad de Querétaro 20º 35’30" -100º 23’30"
4. 3.2 km al NE de Querétaro 20º 36’45" -100º 26’57"
6. 4 km al N de Querétaro 20º 37’50" -100º 24’43"
7. 4 km al S de Querétaro 20º 33’0" -100º 23’0"
8. 6 km al N de Querétaro 20º 42’17" -100º 23’27"
9. 7.5 km al N de Querétaro 20º 40’0" -100º 26’0"
10. 8 km al ESE de Querétaro 20º 32’25" -100º 18’5"
11. 8 km al NO de Querétaro 20º 42’50" -100º 33’54"
12. Jurica 20º 39’19" -100º 28’32"
13. Juriquilla 20º 42’0" -100º 27’0"
14. Hacienda Sta. Rosa 20º 45’0" -100º 27’0"
15. 1.6 km al S de Sta. Rosa, sobre carretera Méx. 57 20º 42’42" -100º 26’33"
16. 2.4 km al N de Sta. Rosa 20º 48’0" -100º 27’0"
17. 1.5 km al E de La Monja, limite
estatal Querétaro-Guanajuato 20º 50’48" -100º 29’42"
18. Buenavista, 24 km al N y 3.2 km al O de Querétaro 20º 44’0" -100º 27’16"
19. La Barreta 20º 49’5" -100º 31’45"
20. La Joya 20º 48’53" -100º 32’38"
SAN JOAQUÍN
1. 45.9 km al E de Tequisquiapán 20º 58’34" -99º 28’11"
3. San Joaquín 20º 54’54’ -99º 33’48"
4. 960 m al N de San Joaquín 20º 55’0" -99º 33’0"
5. 1 km al O de San Joaquín, Campo Alegre 20º 54’51" -99º 33’45"
403
6. 1.6 km al E de San Joaquín 20º 54’43" -99º 32’37"
7. aprox. 1 km por carretera de Nuevo
San Joaquín a San Joaquín 20º 54’41" -99º 32’43"
8. 3.2 km al NO de San Joaquín 20º 56’28" -99º 34’19"
9. 4.3 km al O de San Joaquín, por carretera 20º 55’16" -99º 36’10"
10. 4.8 km al NO de San Joaquín 20º 56’45" -99º 31’3"
11. aprox. 4 km por terraceria de San Joaquín a Bucareli 20º 55’42" -99º 33’19"
13. 6.9 km al O de San Joaquín, por carretera 20º 55’40" -99º 37’26"
15. 20 km al NO de San Joaquín, por carretera 20º 57’1" -99º 40’34"
16. alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la
intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera
a San.Joaquín 20º 57’37" -99º 39’11"
17. a 2 km de la terraceria La Mojonera-San Joaquín 20º 56’44" -99º 33’19"
18. carretera San Joaquín-Bucareli 20º 56’30" -99º 33’34"
19. San Cristobal 20º 55’23" -99º 36’3"
SAN JUAN DEL RÍO

1. 9.9 km al N de Amealco sobre la carretera Méx. 120 20º 20’56" -100º 6’31"
2. 14.2 km al N de Amealco (por carretera) 20º 23’6" -100º 4’36"
3. 800 m al NE de San Juan del Río 20º 23’24" -99º 59’48"
4. 900 m al NE de San Juan del Río 20º 23’22" -99º 58’34"
5. 1.6 km al NO de San Juan del Río 20º 23’46" -100º 0’26"
6. 2.6 km al N de San Juan del Río,
7. 3.2 km al NE de San Juan del Río 20º 24’11" -99º 57’43"
8. 3.5 km al S de San Juan del Río 20º 22’23" -99º 59’35"
9. 4.3 km al N de San Juan del Río 20º 26’45" -99º 59’17"
10. 4.8 km al NE de San Juan del Río,
11. 8 km al E de San Juan del Río 20º 23’14" -99º 53’45"
12. 8 km al NO de San Juan del Río 20º 26’4" -100º 3’45"
13. 9.3 km al N de San Juan del Río 20º 27’59" -99º 59’34"
14. 9.9 km al O y 1.6 km al S de San Juan del Río 20º 19’48" -100º 7’26"
16. 11.2 km al NNO y 2.7 km al S de San Juan del Río 20º 25’0" -100º 6’0"
17
18. 3.7 km al SO de Puerto Alegria 20º 20’0" -100º 8’50"
19. intersección Cues-Galindo, sobre carretera a Querétaro 20º 23’12" -100º 5’30"
20. Río Galindo 20º 24’54" -100º 6’12"
21. 800 m al S de Hacienda Galindo, Río Galindo 20º 23’13" -100º 6’22"
22. al O de Galindo, en Río Galindo 20º 24’34" -100º 6’9"
23. 1.3 km al N de Hacienda Galindo 20º 24’17" -100º 6’0"
24. Palmillas 20º 18’18" -99º 52’14"
25. 12 km al N de Amealco, sobre carretera Méx. 120 20º 23’30" -100º 5’30"
26. 2 km al NE de Vaquerias 20º 22’0" -100º 6’0"
27. 8 km al SO de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120 20º 17’58" -100º 3’53"
TEQUISQUIAPÁN
1. 32.5 k al S de Cadereyta,
sobre la carretera Méx. 120 20º 32’25" -99º 53’54"
3. Tequisquiapán 20º 31’13" -99º 53’42"
4. a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán 20º 31’0" -99º 53’0"
5. 9.6 km al NE de Tequisquiapán,
404
TOLIMÁN
1. Arroyo Tolimán 20º 56’18" -99º 53’48"
2. 10 km al N de Cadereyta 20º 51’45" -99º 48’39"
3. Rancho Nuevo 20º 49’16" -99º 50’37"
4. Rancho Nuevo, camino a Maxoti 20º 49’38" -99º 51’30"
5. Rancho Nuevo, Canon del Infernillo 20º 47’50" -99º 50’15"
6. 4.8 km al NE de Pena de Bernal 20º 46’37" -99º 54’40"
7. 7.8 km al E de Pena de Bernal
sobre carretera a San Pablo Tolimán 20º 47’34" -99º 53’45"
8. 12.8 km al NE de Pena de Bernal 20º 48’6" -99º 54’19"
9. 7 km al SO de Camargo 21º 2’12" -99º 53’34"
11. Tolimán 20º 54’0" -99º 55’0"
12. 1.6 km al NO de Tolimán 20º 55’38" -99º 56’1"
13. 1.6 km al S de Tolimán 20º 53’14" -99º 55’2"
14. 4 km al N de Tolimán, sobre el camino a M de Palmas 20º 56’56" -99º 53’15"
16. 5 km al S de Tolimán 20º 51’12" -99º 56’1"
19. 800-2400 m al E de la intersección de
San Pablo, en Arroyo Hondo 20º 51’21" -99º 53’28"
20. 980 m al E de la intersección de San Pablo 20º 51’36" -99º 53’45"
21. 1.6 km al E de San Pablo, por carretera 20º 51’36" -99º 52’54"
22. 1.6 km al N de San Pablo, por carretera 20º 52’50" -99º 54’36"
23. 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo 20º 52’1" -99º 52’45"
24. 2.1 km al E de la intersección San Pablo 20º 51’36" -99º 52’28"
25. 2.4 km al N de la intersección San Pablo 20º 52’14" -99º 54’45"
26. 3.2 km al N de la intersección San Pablo, por carretera 20º 52’34" -99º 54’19"
27. 3.2 km al ENE de San Pablo 20º 52’46" -99º 52’20"
28. 4.8 km al E de la intersección San Pablo 20º 50’56" -99º 51’3"
29. 4.8 km al S de San Pablo 20º 48’55" -99º 54’2"
30. 4.8-6.4 km al SO de San Pablo 20º 49’27" -99º 56’10"
31. 11.4 km al O de Higuerillas-San Pablo-Tolimán 20º 52’42" -99º 52’20"
32. El Zapote 20º 57’13" -99º 58’36"
33. Rancho Ojo de Agua 20º 58’24" -100º 1’22"
405
406
ANEXO/APPENDIX 3
Mapas de Distribución/Distributional Maps
407
Mapa/Map 12 Ambystoma velasci ( ); Chiropterotriton Mapa/Map 13 Chiropterotriton magnipes ( ); Pseudoeurycea
chondrostega ( ) scandens ( )
Mapa/Map 14 Chiropterotriton multidentatus ( ) Mapa/Map 15 Pseudoeurycea bellii ( )
Mapa/Map 16 Pseudoeurycea cephalica ( ) Mapa/Map 17 Anaxyrux compactilis ( ); Anaxyrus punctatus

( ); Anaxyrux speciosus ( )
408
Mapa/Map 18 Incilius nebulifer ( ) Mapa/Map 19 Incilius occidentalis ( )
Mapa/Map 20 Rhinella marina ( ) Mapa/Map 21 Craugastor augusti ( )
Mapa/Map 22 Craugastor decortatus ( ); Eleutherodactylus Mapa/Map 23 Eleutherodactylus longipes ( )

guttilatus ( ); Scynax staufferi ( )
409
Mapa/Map 24 Eleutherodactylus verrucipes ( ) Mapa/Map 25 Ecnomiohyla miotympanum ( )
Mapa/Map 26 Hyla arenicolor ( ); Mapa/Map 27 Hyla eximia ( )

Hypopachus variolosus ( )
Mapa/Map 28 Smilisca baudinii ( ) Mapa/Map 29 Lithobates berlandieri ( )
410
Mapa/Map 30 Lithobates montezumae ( ) Mapa/Map 31 Lithobates neovolcanica ( )
Mapa/Map 32 Scaphiopus couchii ( ); Mapa/Map 33 Kinosternon hirtipes ( );

Spea multiplicata ( ) Kinosternon scorpioides ( )
Mapa/Map 34 Kinosternon integrum ( ) Mapa/Map 35 Abronia taeniata ( );

Barisia imbricata ( )
411
Mapa/Map 36 Gerrhonotus ophiorus ( ); Mapa/Map 37 Anelytropsis papillosus ( );
Laemanctus serratus ( ) Hemidactylus frenatus ( ); Phrynosoma orbiculare ( )
Mapa/Map 38 Sceloporus aeneus ( ); Mapa/Map 39 Sceloporus grammicus ( )

Sceloporus dugesi ( ); Sceloporus exsul ( )
Mapa/Map 40 Sceloporus minor ( ) Mapa/Map 41 Sceloporus parvus ( ); Sceloporus scalaris ( );

Sceloporus serrifer ( )
412
Mapa/Map 42 Sceloporus spinosus ( ) Mapa/Map 43 Sceloporus torquatus ( )
Mapa/Map 44 Sceloporus variabilis ( ) Mapa/Map 45 Norops sericeus ( )
Mapa/Map 46 Plestiodon lynxe ( ) Mapa/Map 47 Plestiodon tetragrammus ( )
413
Mapa/Map 48 Scincella silvicola ( ) Mapa/Map 49 Ameiva undulata ( )
Mapa/Map 50 Aspidoscelis gularis ( ) Mapa/Map 51 Lepidophyma gaigeae ( )
Mapa/Map 52 Lepidophyma occulor ( ); Mapa/Map 53 Lepidophyma sylvaticum ( )

Xenosaurus sp. ( )
414
Mapa/Map 54 Boa constrictor ( ); Mapa/Map 55 Chersodromus rubiventris ( );
Adelphicos quadrivirgatus ( ); Coluber mentovarius ( ) Coluber flagellum ( ); Coniophanes fissidens ( )
Mapa/Map 56 Coluber schotti ( ); Mapa/Map 57 Conopsis lineatus ( );

Coniophanes piceivittis ( ) Drymobius margaritiferus ( )
Mapa/Map 58 Conopsis nasus ( ); Mapa/Map 59 Diadophis punctatus ( );

Ficimia olivacea ( ) Drymarchon melanurus ( )
415
Mapa/Map 60 Geophis latifrontalis Mapa/Map 61 Geophis multitorques ( );
( ); Oxybelis aeneus ( ); Pituophis deppei ( ) Gyalopion canum ( ); Hypsiglena tanzeri ( )
Mapa/Map 62 Hypsiglena jani ( ); Mapa/Map 63 Lampropeltis ruthveni ( );

Imantodes gemmistratus ( ) Lampropeltis triangulum ( ); Leptophis mexicanus ( )
Mapa/Map 64 Leptodeira septentrionalis ( );Salvadora bairdi Mapa/Map 65 Mastigodryas melanolomus ( );

( ); Salvadora grahamiae ( ) Pseudoelaphe flavirufa ( );Rhadinaea gaigeae ( )
416
Mapa/Map 66 Ninia diademata ( ); Mapa/Map 67 Senticolis triaspis ( ); Storeria hidalgoensis ( );
Pantherophis emoryi ( );Spilotes pullatus ( ) Storeria storerioides ( )
Mapa/Map 68 Tantilla bocourti ( ); Tantilla rubra ( ); Mapa/Map 69 Thamnophis cyrtopsis ( );

Thamnophis scalaris ( ) Thamnophis pulchrilatus ( )
Mapa/Map 70 Thamnophis eques ( ); Mapa/Map 71 Thamnophis melanogaster ( );

Thamnophis sumichrasti ( ) Leptotyphlops goudotii ( )
417
Mapa/Map 72 Trimorphodon tau ( ); Mapa/Map 73 Tropidodipsas sartorii; Leptotyphlops dulcis ( );
Bothrops asper ( ) Ramphotyphlops braminus ( )
Mapa/Map 74 Micrurus tener ( ); Mapa/Map 75 Crotalus aquilus ( )

Crotalus atrox ( )
Mapa/Map 76 Crotalus molossus ( ); Mapa/Map 77 Crotalus scutulatus ( )

Crotalus totonacus ( )
418
Anexo/Appendix 4
Localidades de Colecta/Locality of Collection
Ambystoma velasci Anaxyrus compactilis
AMEALCO DE BONFIL:1.8 km al O de Amealco; 5 km al SSE de CADEREYTA DE MONTES: 2.9 km al SE de Chichimequillas. LANDA

Amealco DE MATAMOROS: Tilaco. QUERÉTARO: Querétaro; 35.2 km al SE
de Querétaro; 8 km al NO de Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 4.3 km
Chiropterotriton chondrostega al N de San Juan del Río; 9.9 km al O y 1.6 km al S de San Juan del Río.
JALPAN DE SERRA: 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño. LANDA Anaxyrus punctatus

DE MATAMOROS: 8 km al NE de Agua Zarca; aprox. 5 km al N de El
Madroño, en vereda a El Pinalito; 5.1 km al O de El Lobo; 5.1 km al O y CADEREYTA DE MONTES: 15.4 km al S de la intersección de la
2.9 km al S de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 2.4 km al carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 33.6 km al E de
S de El Lobo; 3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño; Cadereyta; adelante de Vizarron; adelante de Vizarron; Cadereyta; fuera
6.2 km al O de El Lobo; 1.8 km al S de El Madroño; 5.4 km al O de El del camino a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 24.2 km al E de la
Madroño; 6.3 km al SO de El Lobo, sobre carretera Méx. 120; El Lobo; intersección con carretera Méx. 120, 5 km al O de Vista Hermosa; Maconi.
5.6 km al O de El Lobo; 3.2 km al SO de El Lobo. PINAL DE AMOLES: COLON: sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al N
6.9 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120. SAN de la intersección con la carretera Atongo-Colon. CORREGIDORA:
JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; 3.2 km al NO de San Joaquín. Hacienda Balvanera, cerca Villa El Pueblito. PEÑAMILLER: 1.6 km al
N de Peña Blanca; 11.2 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx.
Chiropterotriton magnipes 120; 13.1 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120; 2 km al E
de Peñamiller; 800 m al NE de Peña Blanca; San Miguel Palmas.
LANDA DE MATAMOROS:cueva de El Madroño, cerca de Laguna TOLIMÁN: 4.2 km al S de Tolimán; 4.8 km al S de San Pablo; 7.2 km al
Colorada; 5.1 km al O de El Lobo; 5.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; E de Peñamiller, por carretera; 72 km al NE de Tequisquiapán, sobre
6.1 km al O de El Lobo; 3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El carretera Méx. 120; 800-2400 m al E de la intersección de San Pablo, en
Madroño; 6.4 km al O de El Lobo; 800 m al SSE de El Lobo; 5 km al O Arroyo Hondo; 960 m al E de la intersección de San Pablo Tolimán; El
de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo. Zapote; km 100 carretera San del Río-Xilitla, carretera Méx. 120.
Chiropterotriton multidentatus Anaxyrus speciosus
LANDA DE MATAMOROS: 6.4 km al O de El Lobo. PINAL DE JALPAN DE SERRA: 5.9 km al N de Jalpan.

AMOLES: 4.8-6.4 km al SO de Pinal de Amoles; 20 km al NNE de Pinal
de Amoles, Sotano del Pino No. 6. Incilius nebulifer
Pseudoeurycea bellii ARROYO SECO: 19.7 km al N de Jalpan; 20.5 km al N de Jalpan; 20.8

km al N de Jalpan; 21.9 km al N de Jalpan; 22.6 km al N de Jalpan; 24
ARROYO SECO: 1.7 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla. km al N de Jalpan; 24.8 km al N de Jalpan; 24.8 km al NNO de Jalpan;
JALPAN DE SERRA: Joya de San Juan de los Duran. LANDA DE 25.1 km al N de Jalpan; 31 km al N de Jalpan; 700 m al O de Puente
MATAMOROS: 3 km al O de Esperanza; Joya del Hielo; Joya del Cedro. Conca; 800 m al S de El Trapiche; al O de Puente Río Conca; Conca; El
PEÑAMILLER: 8 km al SO de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. Trapiche; El Trapiche, Río Jalpan; Puente Río Conca; Río Ayutla, carretera
120. PINAL DE AMOLES: 6.4-8 km al SE de Pinal de Amoles; Pinal de Ayutla. JALPAN DE SERRA: 15 km al NE de La Parada (= Valle Verde),
Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles; carretera a Boquillas; 16 km al N de Jalpan; 17.6 km al N de Jalpan; 2.2-
La Canada, 8.8 km al O de Pinal de Amoles. 10.7 km al E de Jalpan; 28 km al N de Jalpan, Río Sta. María; 28.8 km al
N de Jalpan, Río Ayutla; 5.9 km al N de Jalpan; 5.9 km al NO de Jalpan;
Pseudoeurycea cephalica 500 m al SE de Joya del Maguey; Jalpan; Rancho Nuevo (N del municipio
de Jalpan); Río Sta. María, 20 km al NO de Rancho Las Flores; San
ARROYO SECO: 100 m al NE del camino Puerto de la Florida; 1.6 km Antonio Tancoyol; Tanquizul. LANDA DE MATAMOROS: 1-10.1 km
al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla. CADEREYTA DE MONTES: al E de Landa de Matamoros; 15.2 km al E de Jalpan; 15.4 km al E de
3.7 km al SE de San Joaquín. JALPAN DE SERRA: 3.8 km al O y 1.6 Jalpan; 16.8 km al E de Jalpan; 4 km al NE de Agua Zarca; 5.1 km al E
km al S de El Madroño. LANDA DE MATAMOROS: aprox. 5 km al N de Landa de Matamoros; 5.9 km al E de Landa de Matamoros; 7 km al N
de El Madroño, en vereda a El Pinalito; cerca de El Madroño; 5.1 km al de El Humo, Neblinas; aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río
O y 2.9 km al S de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 2.9 Moctezuma; aprox. 2 km al SE de Agua Zarca; El Humo; Neblinas; Río
km al S de El Lobo; 3.8 km al O de El Madroño; 800 m - 2.4 km al O de Tancuilín, aprox. 3 km al E de Neblinas; Tilaco; Valle de Guadalupe;
Tres Lagunas; 1.8 km al S de El Madroño; 5.4 km al O de El Lobo, sobre Valle de Guadalupe, lado NNE del pueblo. PEÑAMILLER: 14.1 km al
carretera Méx. 120; 5.4 km al O de El Madroño; 6.3 km al SO de El O de Ahuacatlán. PINAL DE AMOLES: 4 km por camino de terracereria
Lobo, sobre carretera Méx. 120; Agua Zarca, Río Moctezuma; El Lobo; de Sta. María de los Cocos, Puerto Ayutla; Ahuacatlán de Guadalupe;
5.6 km al O de El Lobo. PINAL DE AMOLES: La Mojonera; Pinal de Río Cocos, intersección con el camino a Puerto Ayutla-Sta. María de los
Amoles; 1.8 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 3.4 Cocos.
km al O de Pinal de Amoles; La Canada, 8.8 km al O de Pinal de Amoles.
SAN JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; 3.2 km al NO de San Incilius occidentalis
Joaquín; 20 km al NO de San Joaquín, por carretera.
CADEREYTA DE MONTES: 27.2 km al E de Cadereyta; 33.6 km al E
Pseudoeurycea scandens de Cadereyta; Maconi; Mesa de León; Rancho Nuevo, Río San Juan,
limite Qro-Hgo. HUIMILPÁN: 500 m al NO de Apapataro, sobre la
PEÑAMILLER: 8 km al SO de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. carretera a Huimilpán; 3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN
120. LANDA DE MATAMOROS: 3.2 km al SO de El Lobo. DE SERRA: 5.9 km al NO de Jalpan. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de
419
Peña Blanca; 15 km al SO de Pinal de Amoles, Río Extorax; 500 m al NE DE AMOLES: Ahuacatlán, en un cerro localizado atras del pueblo del
de Peñamiller; 6 km al NE de Peñamiller; 800 m al NE de Peña Blanca; lado N; 8.6 km al E de Peña Blanca; 9.6 km al NE de Pinal de Amoles.
aprox. 6 km al NE de Peñamiller; Peñamiller, cuenca de Río por el puente; QUERÉTARO: Querétaro, lado N de la ciudad.
Río Extorax; San Juanico, 2 km al E de Peñamiller, Río Extorax. PINAL
DE AMOLES: Ahuacatlán de Guadalupe; intersección del camino San Ecnomiohyla miotympanum
Joaquín-Bucareli y Río Extorax; valle del Río Extorax, al S de Mision de
Bucareli; 1.6 km al S de Pinal de Amoles, Sotano del Gobernador. SAN ARROYO SECO: 3.2 km al S de Conca; 700 m al O de Puente Conca;
JUAN DEL RÍO: 9.9 km al O y 1.8 km al S de San Juan del Río, sobre alrededores de Río Jalpan y El Trapiche; El Trapiche; Río Ayutla, carretera
carretera Méx. 120; Río Galindo. TOLIMÁN: 1.6 km al E de San Pablo, Ayutla. CADEREYTA DE MONTES: Maconi. JALPAN DE SERRA:
por carretera; 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo; 2.4 km al N de la 28.8 km al N de Jalpan, Río Ayutla. LANDA DE MATAMOROS: aprox.
intersección San Pablo; 7.2 km al E de Peñamiller, por carretera; 800- 2 km al E de Tangojo, orilla del Río Moctezuma; Río Tancuilín, Neblinas.
2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo; Rancho PINAL DE AMOLES: km 163 carretera San Juan del Río-Xilitla (Méx.
Ojo de Agua. 120), cerca de Escanelilla. TOLIMÁN: Arroyo Tolimán; Arroyo Tolimán,
Cerro de la Joya.
Rhinella marina
Hyla arenicolor
ARROYO SECO: 13.1 km al N de Jalpan;13.6 km al N de Jalpan; 19.7
km al N de Jalpan; 20 km al S de Arroyo Seco; 20.5 km al N de Jalpan; AMEALCO DE BONFIL: 2.7 km al N de Mexquititlán; 3 km al SE de
24.8 km al N de Jalpan; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 800 m al Chiteje de la Cruz; 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco; 640 m al E de
S de El Trapiche; Conca; El Trapiche; Puente Río Conca. JALPAN DE la intersección de la carretera Amealca-Mexquititlán, sobre la carretera a
SERRA: 16 km al N de Jalpan; 17.6 km al N de Jalpan; 28.8 km al N de La Piedad; 640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la
Jalpan, Río Ayutla; 3.8 km al E de Jalpan; 4.8 km al N de Jalpan; 5.9 km carretera a La Piedad; Cañón Amealco; Chiteje de la Cruz. CADEREYTA
al N de Jalpan; 5.9 km al NO de Jalpan. PEÑAMILLER: Peña Blanca. DE MONTES: 1.6 km al S de Cadereyta; 19.8 km al OSO de San Joaquín;
QUERÉTARO: Hacienda Sta. Rosa. Boye, La Nopalera; Cadereyta; km 12 carretera Vizarron-San Joaquín,
caseRío El Temascal; Maconi; Mesa de León; presa de Pueblo Nuevo,
Craugastor augusti aprox. 2 km al E de Cadereyta. COLON: 3 km al SE de Pinal del
Zamorano. HUIMILPÁN: 3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera.
ARROYO SECO: 2.1 km al S de Arroyo Seco. CADEREYTA DE LANDA DE MATAMOROS: aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río
MONTES: Mesa de León;19.8 km al OSO de San Joaquín. JALPAN DE Moctezuma; 2 km al NE de Agua Zarca. EL MARQUES: 11.2 km de la
SERRA: 15 km al NE de La Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas; carretera, sobre el camino a Querétaro. QUERÉTARO: La Joya; La Vega;
San Antonio Tancoyol. LANDA DE MATAMOROS: Acatitlán de Querétaro. SAN JOAQUÍN: San Joaquín. SAN JUAN DEL RÍO: 9.9 km
Zaragoza; lado S de Tilaco, camino a Otates; Tilaco; 1.4 km al E de El al N de Amealco sobre la carretera Méx. 120; 11.2 km al OSO de San
Lobo; 1.6 km al O de Landa de Matamoros; 1.9 km al E de Landa de Juan del Río; Río en San Juan del Río. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de
Matamoros; 12 km al E de Landa de Matamoros; El Lobo. PINAL DE 2.4 km de Tequisquiapán. TOLIMÁN: Rancho Ojo de Agua.
AMOLES: Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles.
QUERÉTARO: 9.6 km al E de Querétaro. SAN JOAQUÍN: 20 km al Hyla eximia
NO de San Joaquín, por carretera.
AMEALCO DE BONFIL: Amealco, cañón cerca de Puerto Alegría; La
Craugastor decortatus Beata. CADEREYTA DE MONTES: presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2
km al E de Cadereyta. HUIMILPÁN: 3.4 km al S de Huimilpán, sobre
JALPAN DE SERRA: 1 km al SE de Joya del Maguey. LANDA DE carretera. JALPAN DE SERRA: 1 km al NE de San Antonio Tancoyol;
MATAMOROS: 9 km al NE de Agua Zarca; lado S de Tilaco, camino a 12 km al E de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; El Cañón,
Otates; 5.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 3.8 km al O de terracería Zoyalpica a Valle Verde; Joya del Maguey; San Antonio
El Madroño; 18.2 km al E de La Lagunita, sobre carretera Méx. 120; 5 Tancoyol. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km al O de El Lobo; 6.7 km
km al E de El Lobo; Cueva de las Tablas, 28.8 km al SO de Xilitla; 5.6 al E de Landa de Matamoros; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; Valle
km al O de El Lobo. PINAL DE AMOLES: Cueva del Risco, 8 km al SO de Guadalupe, lado SSO del pueblo. EL MARQUES: 16 km al SE de
de Jalpan. Querétaro, sobre carretera Méx. 45-47. PINAL DE AMOLES: 1.6 km al
N de Pinal de Amoles; 9.6 km al NE de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles.
Eleutherodactylus guttilatus QUERÉTARO: 1.6 km al S de Sta. Rosa, sobre carretera Méx. 57; 1.6
km al S de Sta. Rosa, sobre carretera Méx. 57; 4 km al N de Querétaro;
SAN JOAQUÍN: 20 km al NO de San Joaquín, por carretera. 8 km al NO de Querétaro; La Joya. SAN JOAQUÍN: San Joaquín. SAN
JUAN DEL RÍO: 16.8 km al NNE de Amealco; 3.7 km al SO de Puerto
Eleutherodactylus longipes Alegría; 8 km al NO de San Juan del Río.
LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 10.2 km al O Scynax staufferi

de El Lobo; Cueva de las Tablas, 28.8 km al SO de Xilitla. PINAL DE
AMOLES: 10.6 km al N de Pinal de Amoles; Cueva del Risco, 8 km al JALPAN DE SERRA: Laguna de San José de los Paredones.
SO de Jalpan.
Smilisca baudinii
Eleutherodactylus verrucipes
ARROYO SECO: 24.8 km al N de Jalpan; 3.2 km al S de Conca. JALPAN
DE SERRA: 1 km al NE de San Antonio Tancoyol;15 km al NE de La
ARROYO SECO: 24.8 km al N de Jalpan; 24.8 km al NNO de Jalpan;
Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas; 2.7 km al N de Jalpan; 2.7
25.1 km al N de Jalpan; El Trapiche; Ex-Hacienda Conca. CADEREYTA
km al O de Landa de Matamoros; 28.8 km al N de Jalpan, Río Ayutla; 6.2
DE MONTES: Puente Sto. Tomás, km 23 carretera San Joaquín-Presa
km al E de Jalpan; aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería a
Zimapán. JALPAN DE SERRA: Jalpan; San Antonio Tancoyol; 1 km al S
San José de los Paredones; Joya del Maguey; San Antonio Tancoyol.
de Jalpan; Joya de San Juan de los Duran. LANDA DE MATAMOROS:
LANDA DE MATAMOROS: 10.3 km al E de Jalpan; 11 km al E de
7 km al SE de Tres Lagunas; Acatitlán de Zaragoza; aprox. 2.5 km al NE
Jalpan; 15.2 km al E de Jalpan; 15.4 km al E de Jalpan; 16.8 km al E de
de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; aprox. 3 km de Agua
Jalpan; 2.9 km al E de Landa de Matamoros; 5.1 km al E de Landa de
Zarca (sin orientación); lado S de Tilaco, camino a Otates; Neblinas; 3.8
Matamoros; 5.9-14.6 km al E de Landa de Matamoros; 6.1 km al O de El
km al O de El Madroño; 5.4 km al O de El Madroño; El Lobo. PINAL
420
Lobo; 7 km al NE de Tilaco; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; 9.3 km Scaphiopus couchii
al E de Jalpan; 9.8 km al E de Jalpan; O de Neblinas. PINAL DE
AMOLES: 8 km al S de Jalpan; Río Cocos, intersección con el camino a ARROYO SECO: 2.1 km al S de Arroyo Seco. JALPAN DE SERRA:
Puerto Ayutla-Sta. María de los Cocos. 2.7 km al O de Landa de Matamoros; 6.2 km al E de Jalpan. LANDA DE
MATAMOROS: 1.6 km al E de Landa de Matamoros; 2.6 km al E de
Hypopachus variolosus Landa de Matamoros; 3.7 km al E de Landa de Matamoros; 320 m al E de
Landa de Matamoros; 4 km al E de Landa de Matamoros; 4.8 km al E de
JALPAN DE SERRA: San José de Los Paredones. LANDA DE Landa de Matamoros; 5.9-6.2 km al E de Landa de Matamoros; 6.7 km al
MATAMOROS: 7.2 km al E de Landa de Matamoros. E de Landa de Matamoros; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; 9.3 km
al E de Jalpan.
Lithobates berlandieri
Spea multiplicata
AMEALCO DE BONFIL: Amealco; Amealco, cañón cerca de Puerto
Alegría; El Apartadero, Amealco; San Bartolome del Pino, Amealco; San CADEREYTA DE MONTES: 12.8 km al E de Cadereyta; 25.6 km al E
Bartolome del Pino, Amealco. ARROYO SECO: 150 m al E de Puente de Cadereyta Vizarron; 27.2 km al E de Cadereyta; 5.4 km al O de
Río Conca; 17.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Conca; 24.8 km al N de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; Cadereyta. COLON: 1.9 km al NE
Jalpan; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 700 m al O de Puente de Esperanza, sobre camino. EZEQUIEL MONTES: 19.2 km al E de
Conca; 800 m al S de El Trapiche; al O de Puente Río Conca; aprox. 150 Cadereyta. LANDA DE MATAMOROS: Valle de Guadalupe, lado NNE
m al N de Puente Río Conca; aprox. 700 m al N de Puente Conca; El del pueblo. QUERÉTARO: 1.9 km al OSO de Montenegro, sobre carretera
Trapiche, Río Jalpan; Río Ayutla, carretera Ayutla; tributaRío del Río Sta. Rosa-Chichimequillas; 35.2 km al SE de Querétaro; 4 km al N de
Sta. María, 640 m al O de El Trapiche, sobre la carretera a Jalpan. JALPAN Querétaro; 7.5 km al N de Querétaro; La Joya; Querétaro. SAN JUAN
DE SERRA: 1 km al NE de San Antonio Tancoyol; 15 km al NE de La DEL RÍO: 16.8 km al NNE de Amealco; 3.7 km al SO de Puerto Alegría;
Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas; 16 km al N de Jalpan; 17 9.3 km al N de San Juan del Río; 9.9 km al O y 14.9 km al S de San Juan
km al N de Jalpan; 17.6 km al N de Jalpan; 28 km al N de Jalpan, Río del Río, sobre carretera Méx. 120. TEQUISQUIAPÁN: 11.5 km al N de
Sta. María; 28.8 km al N de Jalpan; 3.8-9.8 km al O de Landa de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120, Rancho San Antonio.
Matamoros; 5.9 km al NO de Jalpan; El Cañón, terracería Zoyalpica a
Valle Verde; final de la terracería Rancho Nuevo-San José de los Kinosternon hirtipes
Paredones; Joya de San Juan de los Duran; Joya del Maguey; Laguna de
San José de los Paredones; Rancho El Sauz, Malila; San Antonio Tancoyol; SAN JUAN DEL RÍO: Palmillas; San Juan del Río.
San José de Los Paredones. LANDA DE MATAMOROS: 1.1 km al O
de El Madroño; 15.2 km al E de Jalpan; 15.4 km al E de Jalpan; 2 km al Kinosternon integrum
NE de Tangojo-Jaguey; 2 km al S de Agua Zarca, Manantiales San Juanito;
3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño; 4.5 km al O y CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta; 3 km al E de Cadereyta; 4 km
10.6 km al NO de El Lobo, Rancho Tres Lagunas; 4.8 km al E de Landa al SO de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120. HUIMILPÁN: 3.4 km al
de Matamoros; 5.3 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.4 km S de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN DE SERRA: Joya del Maguey;
al O de El Madroño; 7.2 km al E de Landa de Matamoros; 8.6 km al E de Laguna de San José de los Paredones; 17.6 km al N de Jalpan. PINAL
Jalpan; Acatitlán de Zaragoza; El Lobo. PEÑAMILLER: 15 km al SO de DE AMOLES: 5.9 km al O de Jalpan, sobre carretera Méx. 120.
Pinal de Amoles, Río Extorax; Río Extorax. PINAL DE AMOLES: QUERÉTARO: Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 8 km al S de Galindo;
Ahuacatlán de Guadalupe; intersección del camino San Joaquín-Bucareli Palmillas.
y Río Extorax. QUERÉTARO: 8 km al NO de Querétaro. SAN JOAQUÍN:
San Joaquín. SAN JUAN DEL RÍO: 8 km al E de San Juan del Río. Kinosternon scorpioides
TEQUISQUIAPÁN: Tequisquiapán.
AMEALCO DE BONFIL: Agua Blanca
Lithobates montezumae
Abronia taeniata
AMEALCO DE BONFIL: Chiteje de la Cruz; 1.8 km al O de Amealco.
CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta; Rancho Nuevo, ribera Río JALPAN DE SERRA: Joya de San Juan de los Duran. LANDA DE
San Juan; Rancho Nuevo, Río San Juan, limite Qro-Hgo. HUIMILPÁN: MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño;
3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN DE SERRA: 5.9 km 5.1 km al O de El Lobo; 5.1 km al O y 1.6 km al S de El Lobo; 6.1 km
al NO de Jalpan. PINAL DE AMOLES: Ahuacatlán de Guadalupe. SAN al O y 3.7 km al S de El Lobo; aprox. 5 km al N de El Madroño, en
JUAN DEL RÍO: 1.6 km al NO de San Juan del Río; 8 km al S de vereda a El Pinalito; El Madroño.
Galindo; 800 m al S de Hacienda Galindo, Río Galindo; Río en San Juan
del Río; Río Galindo; San Juan del Río. TEQUISQUIAPÁN: a un radio Barisia imbricata
de 2.4 km de Tequisquiapán.
CADEREYTA DE MONTES: aprox. 1 km al NE de El Doctor, camino
Lithobates neovolcanica a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote). COLON: 3 km al O de Nueva
Esperanza. PINAL DE AMOLES: 3.2 km al E de Pinal de Amoles; 3.4
AMEALCO DE BONFIL: 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco. km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez,
CADEREYTA DE MONTES: presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E camino a San Gaspar; alrededores de Pinal de Amoles, Puerto Amoles;
de Cadereyta. COLON: 2.9 km al NO de Pinal del Zamorano. JALPAN Pinal de Amoles. SAN JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; San
DE SERRA: 5.9 km al NO de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS: 2 km Joaquín.
al N de Tres Lagunas, Jaguey de Enmedio; 3.5 km al O de El Madroño;
aprox. 2.5 km al NE de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; Gerrhonotus ophiurus
Tilaco; Tres Lagunas. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca; 1.6
km al N de Peña Blanca, Río Extorax. PINAL DE AMOLES: Río Cocos, CADEREYTA DE MONTES: 19.8 km al OSO de San Joaquín; 4 km al
intersección con el camino a Puerto Ayutla-Sta. María de los Cocos. NE por terracería al rancho El Arbolito, Mesa de León; aprox. 4 km al
SAN JOAQUÍN: aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San NE por terracería al Rancho El Arbolito, Mesa de León, carretera a
Joaquín. SAN JUAN DEL RÍO: 1.6 km al NO de San Juan del Río; 800 termoelectrica Zimapán; Boye, La Nopalera; El Plan, Mesa de León; Puente
m al S de Hacienda Galindo, Río Galindo. TEQUISQUIAPÁN: Sto. Tomás, km 23 carretera San Joaquín-Presa Zimapán. JALPAN DE
Tequisquiapán. SERRA: Rancho El Sauz, Malila. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km
421
al O de El Lobo; 6.4 km al O de El Madroño. EL MARQUES: COLON: 2 km al S de Pinal del Zamorano; 3 km al SE de Pinal del
Chichimequillas, Nuevo El Marques. Zamorano; camino Los Trigos-Pinal del Zamorano, aprox. ? km de Los
Trigos. CORREGIDORA: El Batan. LANDA DE MATAMOROS: 1.6
Laemanctus serratus km al O de El Lobo; 18.2 km al E de La Lagunita, sobre carretera Méx.
120; 3.7 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120; 3.8 km al O de El
LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de Madroño; 49.3 km al E de Jalpan, sobre carretera Méx. 120; 5.1 km al O
Matamoros. de El Lobo; 5.3 km al O de El Lobo; 5.4 km al O de El Madroño; 5.6 km
al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 2.9 km al S de El
Anelytropsis papillosus Lobo; 6.4 km al O de El Madroño; 7 km al SE de Tres Lagunas; 9 km al
O y 480 m al S de El Lobo; aprox. 2.5 km al NE de El Madroño, por
ARROYO SECO: 4 km al S de Conca, Hda. Conca; Arroyo Seco, Ex- carretera a Valle de Guadalupe; aprox. 4 km al NE de El Madroño, El
Hacienda Conca, 16.6 km al S; Ex-Hacienda Conca. JALPAN DE SERRA: Pinalito; cerca de El Madroño; El Lobo; El Madroño; Joya del Cedro;
15 km al NE de La Parada (= Valle Verde), carretera a Boquillas. LANDA Valle de Guadalupe. PEÑAMILLER: 1.6 km al O de Maguey Verde;
DE MATAMOROS: 6.6 km al SO de El Lobo; 8.3 km al S de La Lagunita, 12.5 km al O de Pinal de Amoles; 16.3 km al OSO de San Joaquín; 6.4
sobre carretera a Tilaco; El Lobo. km al SO de Pinal de Amoles. PINAL DE AMOLES: 1.6 km al N de
Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho
Hemidactylus frenatus Los Velásquez, camino a San Gaspar; 6.9 km al O de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120; 9.9 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera
JALPAN DE SERRA: Jalpan. Méx. 120; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles, Rancho Nuevo. SAN
JOAQUÍN: 3.2 km al NO de San Joaquín; 960 m al N de San Joaquín;
Phrynosoma orbiculare aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San Joaquín; San
Cristobal; San Joaquín; San Juan del Río. TOLIMÁN: Rancho Ojo de
AMEALCO DE BONFIL: 3.2 km al SE de Amealco; 3.4 km al SO de Agua.
Amealco; 5 km al SSE de Amealco. CADEREYTA DE MONTES: 7 km
al NE de Vizarron; Cadereyta; Mesa de León, El Junquillo; Rancho Sceloporus minor
Carricillos. PINAL DE AMOLES: Ahuacatlán de Guadalupe. SAN
JOAQUÍN: aprox. 4 km por terracería de San Joaquín a Bucareli; San ARROYO SECO: 0-3.2 km al N y S de Arroyo Seco; 1.9 km al N de
Joaquín. Arroyo Seco; 2.4 km al N de Arroyo Seco; 3.2 km al N a 2 km al S de
Arroyo Seco. CADEREYTA DE MONTES: 1 km al S de Rancho El
Sceloporus aeneus Doctor; 1 km al SE de Chavarrias; 1.4-12.3 km al S de Vizarron; 1.6 km
al S de Cadereyta; 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx.
ARROYO SECO: 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton. COLON: 3 120; 14.7 km al ONO de San Joaquín; 15.5 km al ONO de San Joaquín;
km al O de Nueva Esperanza. LANDA DE MATAMOROS: 12.3 km al S 19.8 km al OSO de San Joaquín; 2 km al S de Vizarron; 23.2 km al S de
de La Lagunita, sobre el camino a Tilaco; 3 km al O de Esperanza. PINAL Peña Blanca; 3.7 km al SE de San Joaquín; aprox. 2 km al NE de El
DE AMOLES: 1.6 km al N de Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote); aprox. 2 km al
Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez, camino a San Gaspar; 6 SE de la desviacion a El Doctor; aprox. 4 km al NE de El Doctor, camino
km de Pinal de Amoles; 6.9 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera a la cueva El Sarro; Cadereyta; La Veracruz; Maconi; Mesa de León;
Méx. 120; 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta; Vizarron. COLON:
Amoles; Pinal de Amoles; PInal de Amoles, Rancho Nuevo. SAN 3 km al SE de Pinal del Zamorano; camino Los Trigos-Pinal del Zamorano,
JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; 3.2 km al NO de San Joaquín; aprox. ? km de Los Trigos, base de la montana; cima de Pinal del
aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San Joaquín; San Zamorano; sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al
Joaquín. N de la intersección con la carretera Atongo-Colon. JALPAN DE SERRA:
13 km al E de Pinal de Amoles; 3 km al NE de Ahuacatlán, aproximandose
Sceloporus dugesii a Huajales; 9.8 km al E de Pinal de Amoles; El Cañón; entronque hacia
San Juan de los Duran, aprox. 26-27 km al NE de Zoyapilca; Joya de San
AMEALCO DE BONFIL: 1 km al S de Chiteje de la Cruz; 2.7 km al N Juan de los Duran. LANDA DE MATAMOROS: 1.3 km al E de El Lobo;
de Mexquititlán; 3.4 km al SO de Amealco; 5 km al SSE de Amealco; 1.4 km al E de El Lobo; 1.6 km al NE de El Madroño; 3 km al O de
640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a Esperanza; 4.5 km al O y 10.6 km al NO de El Lobo, Rancho Tres Lagunas;
La Piedad; 800 m al E de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la 640 m al O de Landa de Matamoros; transecto Valle de Guadalupe-Ladera
carretera a La Piedad; Amealco. COLON: 3 km al SE de Pinal del N del cerro; Tres Lagunas; Valle de Guadalupe, lado NNE del pueblo.
Zamorano. HUIMILPÁN: 3.4 km al S de Huimilpán, sobre carretera. PEÑAMILLER: 1.1 km al E de Maguey Verde; 1.6 km al O de Maguey
Verde; 1.6-5.9 km al O de Camargo; 16.3 km al OSO de San Joaquín; 16-
Sceloporus exsul 19.2 km al OSO de San Joaquín; 5.1-10.8 km al O de Camargo; 5.6 km
al O de Camargo; 6.4 km al SO de Pinal de Amoles; 9.1-10.1 km al O de
PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca; 3 km al SE de Peña Blanca; Camargo. PINAL DE AMOLES: 1 km al S de Pinal de Amoles; 1.4 km al
4km al S de Peña Blanca; 800 m al NE de Peña Blanca; Peña Blanca. 1 O de La Canada; 1.5 km al S de Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de
km al NE de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120; 500 m al SO de Amoles; 1.9 km al E de Pinal de Amoles; 3.4 km al E de Pinal de
Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120; 72 km al NE de Tequisquiapán, Amoles; 3.4 km al O de Pinal de Amoles; 320-1900 m al O de Pinal de
sobre carretera Méx. 120. Amoles; 320-960 m al E de Pinal de Amoles; 5 km al E de Pinal de
Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez, camino a San Gaspar;
Sceloporus grammicus 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; aprox.
3 km al S de Pinal de Amoles; La Canada; La Canada, 8.8 km al O de
AMEALCO DE BONFIL: 3 km al SE de Chiteje de la Cruz; 5 km al SSE Pinal de Amoles; La Mojonera; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles,
de Amealco; 640 m al E de la intersección de la carretera Amealca- Magueycitos; PInal de Amoles, Rancho Nuevo. SAN JOAQUÍN: 13.1
Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; Amealco; Parador El km al ONO de San Joaquín; 20 km al NO de San Joaquín, por carretera;
Tepozán, a 13.6 km de la carretera Méx. 120; San Juan Dehedo. 3.2 km al NO de San Joaquín; 45.9 km al E de Tequisquiapán; 5.9 km al
CADEREYTA DE MONTES: 15.4 km al S de la intersección de la ONO de San Joaquín; a 2 km de la terracería La Mojonera-San Joaquín;
carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 19.8 km al OSO de aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San Joaquín; aprox. 4
San Joaquín; 21.4 km al N de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 5.1 km por terracería de San Joaquín a Bucareli; carretera San Joaquín-
km al S de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; aprox. 2 km al NE de El Bucareli; San Joaquín. TOLIMÁN:10 km al N de Cadereyta; aprox. 16
Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote); Cadereyta.
422
km al SO de Pinal de Amoles, 2.1 km al O de Maguey Verde, sobre de Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección de la carretera Méx. 120
carretera Méx. 120; Rancho Nuevo. con la carretera a San Joaquín; San Cristobal. SAN JUAN DEL RÍO:
10.9 km al NE de San Juan del Río; 14.4 km al SO de San Juan del Río;
Sceloporus parvus 16.8 km al NNE de Amealco; 3.2 km al NE de San Juan del Río; al O de
Galindo, en Río Galindo; intersección Cues-Galindo, sobre carretera a
CADEREYTA DE MONTES: 11.7 km al NE de carretera Méx. 120, Querétaro. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán.
sobre el camino a San Joaquín; 15.4 km al S de la intersección de la TOLIMÁN: 1.6 km al E de San Pablo, por carretera; 1.6 km al NO de
carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 20 km al O de San Tolimán; 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo; 11.4 km al O de Higuerillas-
Joaquín, por carretera; 200 m al E Rancho El Arbolito; 3-4 km al SE de San Pablo-Tolimán; 12.8 km al NE de Peña de Bernal; 2.1 km al E de la
Vizarron; 7 km al NE de Vizarron; El Plan, Mesa de León; Maconi; Mesa intersección San Pablo; 3.2 km al ENE de San Pablo; 4 km al N de
de León; Rancho El Arbolito, lado O Presa Zimapán; sobre el camino a Tolimán, sobre el camino a M de Palmas; 4.8 km al NE de Peña de
Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 12.8 km al E de la intersección con Bernal; 4.8-6.4 km al SO de San Pablo; 800-2400 m al E de la intersección
carretera Méx. 120. PINAL DE AMOLES: La Mojonera. SAN JOAQUÍN: de San Pablo, en Arroyo Hondo; Tolimán.
alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección de la carretera
Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; San Cristobal. TOLIMÁN: Sceloporus torquatus
800-2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo; 1.6-
3.2 km al ENE de San Pablo. AMEALCO DE BONFIL: 1 km al S de Chiteje de la Cruz; 1.1 km al E
de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; 2.7
Sceloporus scalaris km al N de Mexquititlán; 3.4 km al SE de Amealco; 5 km al SSE de
Amealco; 500 m al O de San Juan Dehedo; 640 m al E de la intersección
AMEALCO DE BONFIL: 5 km al SSE de Amealco. LANDA DE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad;
MATAMOROS: 3.7 km al O de El Lobo, sobre carretera Méx. 120; 3.8 640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a
km al O de El Madroño; 6.1 km al O de El Lobo. QUERÉTARO: 4 km al La Piedad; Amealco; Chiteje de la Cruz; San Juan Dehedo. ARROYO
S de Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 800 m al NE de San Juan del SECO: afuera de La Florida (Iglesia). CADEREYTA DE MONTES:
Río. 11.8 km al OSO de San Joaquín; 15.4 km al S de la intersección de la
carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; 19.8 km al OSO de
Sceloporus serrifer San Joaquín; 20 km al O de San Joaquín, por carretera; 3.7 km al SE de
San Joaquín; aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la cueva El Sarro
ARROYO SECO: sobre la carretera Jalpan-Río Verde, 49.1 km al NO (= cueva El Tecolote); aprox. 3 km al NE de El Doctor, camino a la
de Jalpan, 1.4 km de la división estatal con SLP. cueva El Sarro; aprox. 4 km al NE de El Doctor, carretera hacia
intersección con carretera a San Joaquín. COLON: camino Los Trigos-
Sceloporus spinosus Pinal del Zamorano, a la salida de Los Trigos. HUIMILPÁN: 3.4 km al S
de Huimilpán, sobre carretera. JALPAN DE SERRA: 10.4 km al E de
AMEALCO DE BONFIL: Amealco, cañón cerca de Puerto Alegría; Pinal de Amoles; 3 km al NE de Ahuacatlán; 3.8 km al O y 1.6 km al S de
Amealco. ARROYO SECO: 0-3.2 km al N y S de Arroyo Seco; 1.3 km El Madroño; 8.2 km al NO de El Madroño, carretera en direccion a Tres
al S de Arroyo Seco; 3.5 km al S de Arroyo Seco; 4.8 km al NNO de Lagunas; 9.8 km al E de Pinal de Amoles; aprox. 1 km al NO de Rancho
Conca; 5.4 km al S de Arroyo Seco; 6.1 km al S de Arroyo Seco; 8 km al Nuevo, por terracería a San José de los Paredones; El Cañón. LANDA
NNO de Conca; 9 km al S de Arroyo Seco. CADEREYTA DE MONTES: DE MATAMOROS: 1.3 km al E de El Lobo; 1.4 km al E de El Lobo;
1.4-12.3 km al S de Vizarron; 1.6 km al S de Cadereyta; 10.6 km al SE de 10.2 km al O de El Lobo; 17.3 km al O de Anahuacatlán, sobre carretera
Vizarron; 10.7 km al E de Cadereyta; 11.7 km al NE de carretera Méx. Méx. 120; 2 km al NE de Valle de Guadalupe; 3 km al S de El Madroño;
120, sobre el camino a San Joaquín; 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre 3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño; 4.5 km al O y
carretera Méx. 120; 15.4 km al S de la intersección de la carretera Méx. 3.8-7.2 km al NO de El Lobo; 5.1 km al O de El Lobo; 5.4 km al O de El
120 con la carretera a San Joaquín; 17.8 km al E de Cadereyta; 19.8 km Madroño; 5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O
al OSO de San Joaquín; 22.2 km al E de la intersección de la carretera y 2.9 km al S de El Lobo; 6.4 km al O de El Madroño; 7 km al SE de Tres
Méx. 120 y el camino a Vista Hermosa; 22.3 km al E de Tequisquiapán, Lagunas; 9 km al O y 480 m al S de El Lobo; aprox. 2.5 km al NE de El
sobre carretera Méx. 120; 23.2 km al S de Peña Blanca; 3 km al E de Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; aprox. 5 km al N de El
Cadereyta; 30.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 32.5 Madroño, en vereda a El Pinalito; El Lobo; El Madroño; km 229 carretera
k al S de Cadereyta, sobre la carretera Méx. 120; 38.4 km al NE de San Juan del Río-Xilitla (Méx. 120), El Madroño; km 229 carretera San
Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 46.4 km al NE de Tequisquiapán, Juan del Río-Xilitla (Méx. 120), El Madroño; parada Sta. María, 3.2 km
sobre carretera Méx. 120; 480 m al N de Higuerillas; 5.1 km al E de al O de El Madroño; Valle de Guadalupe, lado SSO del pueblo.
Cadereyta; 800 m al N de Higuerillas; 9.3 km al O de Higuerillas, sobre PEÑAMILLER: 16.3 km al OSO de San Joaquín; 16-19.2 km al OSO de
la carretera Higuerillas-San Pablo Tolimán; aprox. 1 km del rancho El San Joaquín; 6.2 km al O de Camargo; 7.2 km al O de Camargo; 9.6 km
Arbolito; Boye, La Nopalera; Cadereyta; El Plan, Mesa de León; al O de Camargo; Camargo; Río Extorax. 1 km al S de Pinal de Amoles;
Higuerillas; inteseccion de la carretera Méx. 120 con la carretera a San 3.4 km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez,
Joaquín; Mesa de León, El Junquillo; presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 camino a San Gaspar; 8.5 km al ENE de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles;
km al E de Cadereyta; Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta; San Pedro Escanela, sobre carretera. QUERÉTARO: 1.5 km al E de La
Rancho El Arbolito, lado O Presa Zimapán. COLON: 1.8 km al NO de Monja, limite estatal Querétaro-Guanajuato; 11.2 km al E de Querétaro;
Pinal del Zamorano; 2.2 km al NE de El Gallo, sobre camino; 2.2 km al Buenavista, 24 km al N y 3.2 km al O de Querétaro; La Barreta; La Joya.
NO de Colon; 3.2 km al NO de Colon; 4 km al NO de Colon; 4.8 km al SAN JOAQUÍN: 1.6 km al E de San Joaquín; 3.2 km al NO de San
NO de Colon; sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km Joaquín; aprox. 4 km por terracería de San Joaquín a Bucareli; carretera
al N de la intersección con la carretera Atongo-Colon. CORREGIDORA: San Joaquín-Bucareli; San Cristobal. SAN JUAN DEL RÍO: 11.8 km al
13 km al NNO de Huimilpán, sobre carretera. EZEQUIEL MONTES: 24 SSO de Galindo, por el camino a Amealco; San Juan del Río.
km al S de Cadereyta; orilla E de Peña de Bernal; Peña de Bernal; 1.6 km
al N de Peña Blanca, Río Extorax; 16 km al NE de Peña Blanca, sobre Sceloporus variabilis
carretera Méx. 120; 480 m al N de Cuesta Colorada, sobre carretera
Méx. 120; 7 km al S de Peña Blanca; 800 m al NE de Peña Blanca; ARROYO SECO: 100 m al NE de Puente Conca; 12.2 km al S de Arroyo
carretera a Peña Blanca, en Río Extorax. PINAL DE AMOLES: 25.9 km Seco; 13.6 km al S de Arroyo Seco; 20 km al S de Arroyo Seco; 24.8 km
al N de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120; 7 km al SE de Camargo; al N de Jalpan; 25.1 km al N de Jalpan; 25.3 km al N de Jalpan; 3.2 km
7.2 km al E de Peñamiller. QUERÉTARO: 11.2 km al E de Querétaro; al ESE de Ex-Hacienda Conca; 3.2 km al S de Conca; 3.2 km al S de
3.2 km al E de Querétaro; 8 km al ESE de Querétaro; La Barreta; Conca, entre Ex-Hacienda Conca y Río Sta. María; 35.2 km al N de
Querétaro; Terracería La Barreta-La Joya. SAN JOAQUÍN: alrededores Jalpan, Hda. Sharpton; 5.3 km al N (sobre carretera) de El Trapiche, al
423
lado del Río Jalpan; 700 m al O de Puente Conca; 800 m al S de El 1 km al S de Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de Amoles; 1.8 km al
Trapiche; al E de Puente Río Conca; al N de Puente Río Conca-Sta María; O de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 12 km al N de Lazaro
alrededores de Río Jalpan y El Trapiche; aprox. 1 km al N de Puente Vega, por carretera; 2.1 km al S de Pinal de Amoles, por carretera; 3.4
Conca; aprox. 1.5 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla; aprox. 200 km al O de Pinal de Amoles; 6 km al NO de Rancho Los Velásquez,
m al N del Puente Conca; cerca del Río Sta. María, lado O de Hda. camino a San Gaspar; 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 8 km al S de Pinal
Conca; Conca; El Trapiche; en el lado N de Puente Río Conca; Ex- de Amoles; 800 m al NE de Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de
Hacienda Conca; Laguna de la Cruz; Río Ayutla, carretera Ayutla; Río Amoles; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles, Puerta del Cielo; PInal de
Ayutla, carretera Ayutla; Via Conca. CADEREYTA DE MONTES: al E Amoles, Rancho Nuevo. SAN JOAQUÍN: 6.9 km al O de San Joaquín,
de Maconi; inteseccion de la carretera Méx. 120 con la carretera a San por carretera; alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección
Joaquín; km 25 carretera San Joaquín-Presa Zimapán; Maconi; Rancho de la carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; San Joaquín.
El Arbolito, lado O Presa Zimapán. JALPAN DE SERRA: 1 km al S de
Jalpan; 1 km al SO de Joya del Maguey; 16 km al N de Jalpan; 17.6 km Plestiodon tetragrammus
al N de Jalpan; 18.7 km al O de El Madroño; 2 km al E de San Antonio
Tancoyol; 2.7 km al O de Landa de Matamoros; 20.6 km al O de El ARROYO SECO: El Trapiche; Puente Río Conca. JALPAN DE SERRA:
Madroño; 28 km al N de Jalpan, Río Sta. María; 28.8 km al N de Jalpan, 17.6 km al N de Jalpan; Joya de San Juan de los Duran. LANDA DE
Río Ayutla; 3 km al NE de Ahuacatlán, aproximandose a Huajales; 3.2 MATAMOROS: 14.9 km al E de Jalpan; 2.9 km al O de Tres Lagunas,
km al NE de Jalpan; 4.8 km al E de Jalpan; 5.1 km al O de Landa de sobre carretera Méx. 120, al N de El Lobo.
Matamoros; 5.3 km al N de Jalpan; 5.9 km al N de Jalpan; 6.1 km al N de
Jalpan; 8 km al N de Jalpan; aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por Scincella silvícola
terracería a San José de los Paredones; entronque hacia San Juan de los
Duran, aprox. 26-27 km al NE de Zoyapilca; final de la terracería Rancho ARROYO SECO: 3.2 km al S de Ex-Hacienda Conca; Conca; Ex-
Nuevo-San José de los Paredones; Jalpan; Joya de San Juan de los Duran; Hacienda Conca. CADEREYTA DE MONTES: al E de Maconi. JALPAN
Puente de Dios; Rancho El Sauz, Malila. LANDA DE MATAMOROS: DE SERRA: 12.2 km al O de El Madroño; 28.8 km al N de Jalpan, Río
1.3 km al E de El Lobo; 1.4 km al E de El Lobo; 1.6 km al O de Landa de Ayutla. aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería a San José
Matamoros; 1.9 km al E de Landa de Matamoros; 12.6 km al E de Jalpan, de los Paredones; San José de Los Paredones. LANDA DE
6.4 km al O de Landa de Matamoros; 16 km al O de El Lobo; 2 km al NE MATAMOROS: Neblinas; Río Tancuilín, aprox. 3 km al E de Neblinas.
de Tangojo-Río Moctezuma; 2.1 km al E de Landa de Matamoros; 2.4
km al E de Landa de Matamoros; 2.7 km al E de Landa de Matamoros; Ameiva undulata
3.4 km al E de Landa de Matamoros; 5.8 km al SE de Tilaco, sobre
carretera; 500 m de Agua Zarca (sin orientación); 800 m - 2.4 km al O de JALPAN DE SERRA: Puente de Dios. LANDA DE MATAMOROS: 2
Tres Lagunas; 9.1 km al E de Tilaco, aprox. 1.6 km al O de Sta. Ines; 9.6 km al NE de Tangojo-Río Moctezuma; aprox. 2 km al E de Tangojo,
km al E de Jalpan; Acatitlán de Zaragoza; aprox. 2 km al E de Tangojo, orilla del Río Moctezuma; Tangojo, 24 km al SE de Landa de Matamoros.
orilla del Río Moctezuma; aprox. km 10 carretera Landa de Matamoros-
Tilaco, en desviacion a Acatitlán; Neblinas; Río Tancuilín, aprox. 3 km Aspidoscelis gularis
al E de Neblinas; Río Tancuilín, Neblinas; Sta. Ines. PEÑAMILLER: 1.6
km al N de Peña Blanca; carretera a Peña Blanca, en Río Extorax; Peña AMEALCO DE BONFIL: 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco; 1.5 km
Blanca. PINAL DE AMOLES: 14.2 km al SO de Jalpan; aprox. 1 de la al NE de Puente Conca; 100 m al NE de Puente Conca; 12.2 km al S de
intersección del camino San Joaquín-Bucareli y Río Extorax en direccion Arroyo Seco; 13.1 km al N de Jalpan; 2.4 km al N de Arroyo Seco; 2.4
a San Joaquín; La Mojonera. TOLIMÁN: 500 m al SO de Peña Blanca, km al S de Arroyo Seco; 20 km al S de Arroyo Seco; 24.8 km al N de
sobre la carretera Méx. 120; Arroyo Tolimán. Jalpan; 24.8 km al NNO de Jalpan; 25.1 km al N de Jalpan; 3.2 km al
ESE de Ex-Hacienda Conca; 3.2 km al N de Arroyo Seco; 3.2 km al S de
Norops sericeus Conca, entre Ex-Hacienda Conca y Río Sta. María; 31 km al N de Jalpan,
Rancho Alex Sharpton; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 4 km al S
ARROYO SECO: 17.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Conca; 3.2 km al de Conca, Hda. Conca; 4 km al S de Ex-Hacienda Conca; 800 m al S de
S de Conca; 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; 4 km al S de Conca, El Trapiche; 9.6 km al NNO de Ex-Hacienda Conca; aprox. 100 m al NE
Hda. Conca; aprox. 200 m al N del Puente Conca; Arroyo Seco; Ex- de Puente Río Conca; Arroyo Seco, Ex-Hacienda Conca, 16.6 km al S;
Hacienda Conca. JALPAN DE SERRA: 28.8 km al N de Jalpan, Río bajo Puente Río Conca; cerca del Río Sta. María, lado O de Hda. Conca;
Ayutla. LANDA DE MATAMOROS; 1.9 km al E de Landa de Matamoros; Conca; cuesta de El Trapiche; El Trapiche; El Trapiche, Río Jalpan; Ex-
14.9 km al E de Jalpan. Hacienda Conca; Río Ayutla, carretera Ayutla. CADEREYTA DE
MONTES: 14.4 km al NE de Cadereyta, sobre carretera Méx. 120; 16.3
Plestiodon lynxe km al E de Peña de Bernal; 200 m al E Rancho El Arbolito; 32.5 k al S de
Cadereyta, sobre la carretera Méx. 120; 40 km al NE de Cadereyta,
CADEREYTA DE MONTES: 1 km al S de Rancho El Doctor; 48 km al sobre carretera Méx. 120; 7 km al O de Higuerillas, sobre la carretera
O de Durango (Hidalgo); aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la Higuerillas-San Pablo Tolimán; 9.3 km al E de la intersección con carretera
cueva El Sarro (= cueva El Tecolote); Los Pinones. JALPAN DE SERRA: Méx. 120 sobre el camino a Vista Hermosa a la intersección con el camino
8.2 km al NO de El Madroño, carretera en direccion a Tres Lagunas. a Cerro Prieto; al E de Maconi; Cadereyta; El Plan, Mesa de León;
LANDA DE MATAMOROS: 1.6 km al NE de El Madroño; 17.3 km al O Higuerillas; Maconi; Mesa de León; presa de Pueblo Nuevo, aprox. 2 km
de Anahuacatlán, sobre carretera Méx. 120; 18.2 km al E de La Lagunita, al E de Cadereyta; Puente Sto. Tomás, km 23 carretera San Joaquín-
sobre carretera Méx. 120; 2.9 km al O de Tres Lagunas, sobre carretera Presa Zimapán; Rancho El Arbolito, lado O Presa Zimapán; sobre el camino
Méx. 120, al N de El Lobo; 3.5 km al O de El Madroño; 3.8 km al O de a Vista Hermosa (Rancho Nuevo), 3.5 km al E de la intersección con
El Madroño; 4.5 km al O y 6.0 km al NO de El Lobo; 5.1 km al O de El carretera Méx. 120. COLON: 2.2 km al NE de El Gallo; 2.9 km al NO de
Lobo; 5.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 5.4 km al O de El Lobo, Pinal del Zamorano; 3.4 km al SE de Pinal del Zamorano; sobre la carretera
sobre carretera Méx. 120; 5.4 km al O de El Madroño; 5.6 km al O de El a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al N de la intersección con la
Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 6.4 carretera Atongo-Colon. EZEQUIEL MONTES: 21.6 km al S de
km al O de El Lobo; 7 km al O de El Lobo; 7 km al SE de Tres Lagunas; Cadereyta; 24 km al S de Cadereyta; orilla E de Peña de Bernal; Peña de
9 km al O y 480 m al S de El Lobo; 9.6 km al O de Ahuacatlán; aprox. 2.5 Bernal. JALPAN DE SERRA: 16 km al N de Jalpan; 17.6 km al N de
km al NE de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe; Canada de Jalpan; 28.8 km al N de Jalpan, Río Ayutla; 3 km al NE de Ahuacatlán,
las Avispas; cerca de El Madroño; El Lobo; El Madroño; Joya del Cedro; aproximandose a Huajales; 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño; 6.1
Tres Lagunas. PEÑAMILLER: 12.5 km al O de Pinal de Amoles; 15.2 km al N de Jalpan; 8 km al N de Jalpan; Jalpan; Puente de Dios; Rancho
km al SO de Pinal de Amoles; 16.3 km al OSO de San Joaquín; 4.8 km al El Sauz, Malila; Río Sta. María, 20 km al NO de Rancho Las Flores;
OSO de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120. PINAL DE AMOLES: Valle de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS: 1.6 km al O de Landa de
424
Matamoros; 12 km al E de Jalpan; 12.6 km al E de Jalpan, 6.4 km al O de Lepidophyma sylvaticum
Landa de Matamoros; 2.4 km al S de Landa de Matamoros; 2.7 km al E
de Landa de Matamoros; 3.4 km al E de Landa de Matamoros; Tangojo, JALPAN DE SERRA: 1 km al S de Pinal de Amoles; 1.8 km al S de El
a orillas del Río Moctezuma. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca; Madroño; 3.2 km al SO de El Lobo; 3.8 km al O de El Madroño; 3.8 km
1.6 km al N de Peña Blanca; 23.5 km al N de Vizarron; 5 km al O de al O y 1.6 km al S de El Madroño; 3.9 km al O y 2.9 km al S de El
Peña Blanca; 5.8-10.9 km al O de Camargo; 57.6 km al NE de Cadereyta, Madroño; 5.1 km al O de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo; 5.6 km al SO
sobre carretera Méx. 120, 1.6 km al NE de Peña Blanca; 800 m al NE de de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.1 km al O y 4 km al S de El Lobo;
Peña Blanca; 9.1 km al N de la intersección a Higuerillas, sobre carretera 6.6 km al SO de El Lobo. PINAL DE AMOLES: Joya del Cedro.
Méx. 120; 9.1 km al O de Peña Blanca; alrededores de Peña Blanca;
carretera a Peña Blanca, en Río Extorax; carretera Méx. 120, Peña Blanca;
Xenosaurus sp.
Peña Blanca; Peñamiller. PINAL DE AMOLES: aprox. 1 de la intersección
del camino San Joaquín-Bucareli y Río Extorax en direccion a San Joaquín;
LANDA DE MATAMOROS: 5.5 km al NE de Tilaco; 7 km al NE de
aprox. 7.5 km sobre el camino de Puerto Ayutla hacia Sta. María de los
Tilaco; Acatitlán de Zaragoza; km 10 carretera Landa de Matamoros-
Cocos. QUERÉTARO: 11.2 km al E de Querétaro; 2.4 km al N de Sta.
Tilaco, en desviacion a Acatitlán; sobre carretera Sta. Ines-Tilaco.
Rosa; Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 10.9 km al NE de San Juan del
Río; 11.2 km al NNO y 2.7 km al S de San Juan del Río; 3.2 km al NE de
Boa constrictor
San Juan del Río; 3.5 km al S de San Juan del Río; 4.8 km al NE de San
Juan del Río, sobre carretera Méx. 120; 800 m al NE de San Juan del
JALPAN DE SERRA: Valle de Jalpan.
Río. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán.
TOLIMÁN: 1 km al NE de Peña Blanca, sobre la carretera Méx. 120; 1.6
Adelphicos quadrivirgatus
km al NO de Tolimán; 1.6-3.2 km al ENE de San Pablo; 3.2 km al ENE
de San Pablo; 4 km al N de Tolimán, sobre el camino a M de Palmas; 72
JALPAN DE SERRA: aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por terracería
km al NE de Tequisquiapán, sobre carretera Méx. 120; 800-2400 m al E
a San José de los Paredones. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km al O
de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo.
de El Lobo.
Lepidophyma gaigeae
Chersodromus rubiventris
ARROYO SECO: 1.6 km al S de Arroyo Seco; 13.6 km al S de Arroyo
LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño.
Seco; 13.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Sharpton; 5.9 km al S de Arroyo
Seco; aprox. 1 km al N de Puente Conca. CADEREYTA DE MONTES:
Coluber flagellum
19.8 km al OSO de San Joaquín; Cerro Prieto, al N de Rancho Nuevo.
JALPAN DE SERRA: 1 km al E de Jalpan; 1 km al S de Jalpan; 1 km al
CADEREYTA DE MONTES: 15.5 km al NO de Vizarron. JALPAN DE
SO de Joya del Maguey; 2 km al E de San Antonio Tancoyol; 3.2 km al
SERRA: 320 m al E de Jalpan; 8 km al N de Jalpan. EL MARQUES: 1.8
NE de Jalpan; 3.8 km al O y 1.6 km al S de El Madroño; 4.6 km al N de
km al SO de Amazcala. PEÑAMILLER: 1.6 km al N de Peña Blanca.
Jalpan; 4.8 km al E de Jalpan; aprox. 1 km al NO de Rancho Nuevo, por
QUERÉTARO: Lago Jurica. TOLIMÁN: Tolimán.
terracería a San José de los Paredones; aprox. 1 km por terracería de El
Cañón hacia Valle Verde; Rancho Noventa y Nueve. LANDA DE
Coluber mentovarius
MATAMOROS: 1.4 km al E de El Lobo; 17.3 km al O de Anahuacatlán,
sobre carretera Méx. 120; 2 km al NE de Valle de Guadalupe; 24.8 km al
CADEREYTA DE MONTES: Rancho Nuevo, ribera Río San Juan;
E de Landa de Matamoros; 26.2 km al E de Landa de Matamoros; 3 km
Rancho Nuevo, Río San Juan, limite Qro-Hgo.
al S de El Madroño; 3.2 km al SO de El Lobo; 3.5 km al O de El Madroño;
3.8 km al O de El Madroño; 5.1 km al O de El Lobo; 5.1 km al O y 1.6
Coluber schotti
km al S de El Lobo; 5.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 5.1 km al O
y 3.7 km al S de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El
JALPAN DE SERRA: 10.1 km al O de El Madroño. PEÑAMILLER: 16
Lobo; 6.1 km al O y 2.9 km al S de El Lobo; 7 km al SE de Tres Lagunas;
km al N de Peña Blanca, Río Extorax. QUERÉTARO: Querétaro. SAN
7.8 km al O de El Madroño; 8.3 km al S de La Lagunita, sobre carretera
JUAN DEL RÍO: 10.2 km al NE de San Juan del Río. TOLIMÁN: 800-
a Tilaco; 9.1 km al E de Tilaco, aprox. 1.6 km al O de Sta. Ines; 9.6 km
2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Hondo; 1.6 km al
al E de Jalpan; Acatitlán de Zaragoza; aprox. 2.5 km al NE de El Madroño,
NO de Tolimán.
por carretera a Valle de Guadalupe; El Lobo; km 229 carretera San Juan
del Río-Xilitla (Méx. 120), El Madroño; parada Sta. María, 3.2 km al O
Coniophanes fissidens
de El Madroño; parte N de la carretera Méx. 120, junto a El Lobo (al
borde de la frontera con SLP); Valle de Guadalupe. PEÑAMILLER: 16.3
JALPAN DE SERRA: San José de Los Paredones.
km al OSO de San Joaquín; 16-19.2 km al OSO de San Joaquín. PINAL
DE AMOLES: 12 km al E por camino de Terracería de Sta. María de los
Coniophanes piceivittis
Cocos, Puerto Ayutla; 12 km al N de Lazaro Vega, por carretera; aprox.
7.5 km sobre el camino de Puerto Ayutla hacia Sta. María de los Cocos.
ARROYO SECO: poblado de Arroyo Seco, cerca del cañón del Río Sta.
SAN JOAQUÍN: alrededores de Lazaro Vega, 12 km al O de la
María.
intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín.
TOLIMÁN: Rancho Nuevo, Cañón del Infernillo. Conopsis lineatus
Lepidophyma occulor AMEALCO DE BONFIL: 3.4 km al SE de Amealco. CADEREYTA DE

MONTES: 12.8 km al E de Cadereyta; 12.8 km al E de Cadereyta;
ARROYO SECO 4 km al S de Ex-Hacienda Conca; 4 km al S de Conca, 15.4 km al S de la intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera
Hda. Conca. LANDA DE MATAMOROS: 1.9 km al E de Landa de a San Joaquín; 16.3 km al O de San Joaquín; 19.8 km al OSO de San
Matamoros; 1.9 km al NE de Mazacintla, sobre carretera Méx. 120, entre Joaquín; 2 km al S de Vizarron; 2.2 km al O de Vizarron, sobre carretera
Jalpan y Xilitla; 2.4 km al E de Landa de Matamoros. Méx. 120; 20 km al O de San Joaquín, por carretera; 3.7 km al SE de San
425
Joaquín; 5.4 km al O de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; aprox. 1 km Geophis multitorques
al NE de El Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote);
aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino a la cueva El Sarro (= cueva El LANDA DE MATAMOROS: 17.3 km al O de Anahuacatlán, sobre
Tecolote). COLON: 3 km al SE de Pinal del Zamorano. JALPAN DE carretera Méx. 120; 3.5 km al O de El Madroño; 5.6 km al O de El Lobo;
SERRA: 9.8 km al E de Pinal de Amoles. LANDA DE MATAMOROS: 6.1 km al O de El Lobo; 6.4 km al O de El Lobo. SAN JUAN DEL RÍO:
3 km al O de Esperanza. PEÑAMILLER: 16.3 km al OSO de San Joaquín; 3.5 km al S de San Juan del Río.
3.2 km al O de Pinal de Amoles. PINAL DE AMOLES: 1 km al S de
Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de Amoles; 1.8 km al O de Pinal Gyalopion canum
de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 2.1 km al S de Pinal de Amoles,
por carretera; 2.4 km al S de Pinal de Amoles; 3.4 km al O de Pinal de TOLIMÁN: 3.2 km al ENE de San Pablo.
Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; 9.6 km al NE de Pinal de
Amoles; Pinal de Amoles; Pinal de Amoles, Puerta del Cielo; PInal de Hypsiglena jani
Amoles, Rancho Nuevo. SAN JOAQUÍN: 1 km al O de San Joaquín,
Campo Alegre; 1.6 km al E de San Joaquín; 20 km al NO de San Joaquín, ARROYO SECO: 8.8 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 120.
por carretera; 3.2 km al NO de San Joaquín; alrededores de Lazaro Vega, CADEREYTA DE MONTES: 6.8-13.2 km al SE de Higuerillas, salida
12 km al O de la intersección de la carretera Méx. 120 con la carretera a sobre carretera Méx. 120; El Arbolito, Mesa de León; inteseccion de la
San Joaquín; San Joaquín. carretera Méx. 120 con la carretera a San Joaquín; Mesa de León; Rancho
El Arbolito, lado O Presa Zimapán; sobre el camino a Vista Hermosa
Conopsis nasus (Rancho Nuevo), 3.5 km al E de la intersección con carretera Méx. 120.
JALPAN DE SERRA: 4.8 km al E de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS:
AMEALCO DE BONFIL: 3.4 km al SE de Amealco; 2.7 km al N de 640 m al O de Landa de Matamoros. PEDRO ESCOBEDO: Pedro
Mexquititlán; 4.8 km al SSE de Amealco; 5 km al SSE de Amealco; 500 Escobedo, sobre carretera. PEÑAMILLER: 7 km al SO de Camargo.
m de la carretera a La Piedad sobre la carretera Amealco-Mexquititlán; TEQUISQUIAPÁN: 10.4 km al N de Tequisquiapán, sobre carretera Méx.
640 m al SE de la carretera Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a 120. TOLIMÁN: 3.2 km al ENE de San Pablo; 4 km al N de Tolimán,
La Piedad; 7.7 km al S de Amealco; 800 m al E de la carretera Amealco- sobre el camino a M de Palmas; 6.4 km al ENE de San Pablo; 8.2 km al
Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; Santiago Mexquititlán, 640 S de Tolimán.
m al E de la carretera. CADEREYTA DE MONTES: 20 km al O de San
Joaquín, por carretera; 8 km al E de Cadereyta; Cadereyta; presa de Hypsiglena tanzeri
Pueblo Nuevo, aprox. 2 km al E de Cadereyta. COLON: Ajuchitan;
Galeras; sobre la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al N JALPAN DE SERRA: Valle de Jalpan.
de la intersección con la carretera Atongo-Colon. HUIMILPÁN: 3.4 km
al S de Huimilpán, sobre carretera. LANDA DE MATAMOROS: 7.8 km Imantodes gemmistratus
al O de El Madroño. PINAL DE AMOLES: 800 m al NE de Pinal de
Amoles. QUERÉTARO: parque en la orilla N de la ciudad de Querétaro; LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de
Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 11.8 km al SSO de Galindo, por el Matamoros.
camino a Amealco; 16.8 km al NNE de Amealco; 3.7 km al SO de Puerto
Alegría. Lampropeltis ruthveni
AMEALCO DE BONFIL: 640 m al SE de la carretera Amealco-

Diadophis punctatus Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad.
TOLIMÁN: 800-2400 m al E de la intersección de San Pablo, en Arroyo Lampropeltis triangulum

Hondo; 960 m al E de la intersección de San Pablo Tolimán.
ARROYO SECO: 13.6 km al S de Arroyo Seco, Hda. Sharpton; Ex-
Drymarchon melanurus Hacienda Conca. JALPAN DE SERRA: 13.8 km al O de El Madroño;
17.6 km al N de Jalpan; 4 km al N de Jalpan; 4.6 km al N de Jalpan.
ARROYO SECO: 4 km al S de Conca, Hda. Conca. CADEREYTA DE LANDA DE MATAMOROS: 800 m al O de La Polvadera; aprox. 1 km
MONTES: Rancho Nuevo, ribera Río San Juan; Rancho Nuevo, Río San al E de El Aguacate, limite Querétaro-Hidalgo; aprox. 1 km al SE de
Juan, limite Qro-Hgo. LANDA DE MATAMOROS: a 2 km de Neblinas Agua Zarca; aprox. 500 m al SE de Río Verdito, carretera Landa-Agua
hacia Agua Zarca; El Lobo. TOLIMÁN: Rancho Nuevo, camino a Maxoti. Zarca; Río Tancuilín, aprox. 3 km al E de Neblinas. PEÑAMILLER: 13.1
km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120. PINAL DE AMOLES:
Drymobius margaritiferus 6.6 km al O de Ahuacatlán.
ARROYO SECO: 29.4 km al N de Jalpan, sobre carretera Méx. 69; 35.2 Leptodeira septentrionalis
km al N de Jalpan, Hda. Sharpton; El Trapiche. JALPAN DE SERRA:
17.6 km al N de Jalpan; 6.1 km al N de Jalpan; 6.2 km al N de Jalpan. ARROYO SECO: 160 m al E de Puente Río Conca; 87.2 km al SE de
Río Verde, sobre carretera Méx. 69; 24.8 km al N de Jalpan. JALPAN
Ficimia olivacea DE SERRA: 11.2 km al N de Jalpan; 16 km al N de Jalpan; 28.8 km al N
de Jalpan, Río Ayutla; Laguna de San José de los Paredones. LANDA
PINAL DE AMOLES: 320 m al O de Ahuacatlán. ARROYO SECO: 1.4 DE MATAMOROS: 1 km al O de Neblinas, Río Tancuilín; 9.6 km al O
km al SE de El Trapiche, sobre el camino Río Verde-Jalpan. de El Lobo; Neblinas. PEÑAMILLER: Río Extorax.
Geophis latifrontalis Leptophis mexicanus
CADEREYTA DE MONTES: 3.7 km al SE de San Joaquín. LANDA LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de
DE MATAMOROS: 1.6 km al NE de El Madroño. PINAL DE AMOLES: Matamoros.
Pinal de Amoles; 800 m al S de Pinal de Amoles; 1.6 km al N de Pinal de
Amoles; 1.8 km al O de Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 3.4
km al O de Pinal de Amoles; 7.2 km al E de Pinal de Amoles; 8.8 km al
E de Pinal de Amoles. SAN JOAQUÍN: San Joaquín; 1.6 km al E de San
Joaquín; 3.2 km al NO de San Joaquín.
426
Mastigodryas melanolomus Salvadora grahamiae
ARROYO SECO: aprox. 700 m al N de Puente Conca; Río Ayutla, CADEREYTA DE MONTES: 19.8 km al OSO de San Joaquín. LANDA
carretera Ayutla. LANDA DE MATAMOROS: Neblinas. DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño. PEÑAMILLER: carretera
Méx. 120, Peña Blanca; 8 km al SO de Pinal de Amoles, sobre carretera
Ninia diademata Méx. 120. PINAL DE AMOLES: 5.4 km al NO de Pinal de Amoles,
sobre carretera Méx. 120; Ahuacatlán de Guadalupe. SAN JOAQUÍN:
JALPAN DE SERRA: Joya de San Juan de los Duran; Laguna de San 1.6 km al E de San Joaquín.
José de los Paredones. LANDA DE MATAMOROS: 9 km al NE de
Agua Zarca. Senticolis triaspis
Oxybelis aeneus ARROYO SECO: aporx. 800 m al N de Puente Conca. JALPAN DE

SERRA: 3.2 km al E de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS: 18.9 km al
ARROYO SECO: 35.2 km al N de Jalpan, Hda. Sharpton. LANDA DE E de Jalpan. PINAL DE AMOLES: 8 km al O de Jalpan. TOLIMÁN: 7.8
MATAMOROS: 12.3 km al S de La Lagunita, sobre el camino a Tilaco. km al E de Peña de Bernal sobre carretera a San Pablo Tolimán.
Pantherophis emoryi Spilotes pullatus
ARROYO SECO: Arroyo Seco, Ex-Hacienda Conca, 16.6 km al S. LANDA DE MATAMOROS: El Aguacate, Neblinas.
JALPAN DE SERRA: 640 m al E de Jalpan. LANDA DE MATAMOROS:
3.4 km al SO de La Laguna, sobre la carretera Filo de Caballo; 9.1 km al Storeria hidalgoensis
E de Landa de Matamoros. PEÑAMILLER: 2.9 km al S de Peñamiller,
salida sobre carretera Méx. 120; Peñamiller. PINAL DE AMOLES: 2.9 LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 5.1 km al O
km al NO de Ahuacatlán, Escanelilla. TOLIMÁN: 3.2 km al N de la de El Lobo; 5.6 km al O de El Lobo; El Madroño. PINAL DE AMOLES:
intersección San Pablo, por carretera; 4.8 km al E de la intersección San 800 m al S de Pinal de Amoles; 4.8 km al E de Pinal de Amoles.
Pablo; 9.3 km al S de Tolimán; Rancho Nuevo.
Storeria storerioides
Pituophis deppei
SAN JOAQUÍN: aprox. 1 km por carretera de Nuevo San Joaquín a San
AMEALCO DE BONFIL: 19.3 km al E de Amealco. CADEREYTA DE Joaquín.
MONTES: 1.6 km al S de Vizarron, sobre carretera Méx. 120; 11.4 km al
NE de Cadereyta; 12.8 km al E de Cadereyta; 4 km al N de Cadereyta; Tantilla bocourti
Cadereyta; Mesa de León. COLON: camino Los Trigos-Pinal del
Zamorano, a la salida de Los Trigos. EZEQUIEL MONTES: 30.1 km al AMEALCO DE BONFIL: 640 m al SE de la carretera Amealco-
SSO de Vizarron, sobre carretera Méx. 120. JALPAN DE SERRA: 13.3 Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; 1.1 km al E de la carretera
km al E de Pinal de Amoles. PEDRO ESCOBEDO: 4.8 km al E de Pedro Amealco-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad.
Escobedo. QUERÉTARO: 3.2 km al E de Querétaro. SAN JOAQUÍN:
16 km al S de Pinal de Amoles. SAN JUAN DEL RÍO: 1.3 km al N de Tantilla rubra
Hacienda Galindo; 2.6 km al N de San Juan del Río, sobre carretera
Méx. 120. TEQUISQUIAPÁN: 8 km al SO de Tequisquiapán, sobre CADEREYTA DE MONTES: Boye, La Nopalera; Mesa de León.
carretera Méx. 120; 11.2 km al NE de Tequisquiapán, sobre carretera JALPAN DE SERRA: 1.6 km al O de Jalpan. LANDA DE
Méx. 120. TOLIMÁN: Rancho Nuevo. MATAMOROS: 4.3 km al O de El Lobo; 5.1 km al O de El Lobo; 5.3 km
al O de El Lobo; cerca de El Lobo. SAN JOAQUÍN: alrededores de
Pseudoelaphe flavirufa Lazaro Vega, 12 km al O de la intersección de la carretera Méx. 120 con
la carretera a San Joaquín. TOLIMÁN: Rancho Nuevo.
PEÑAMILLER: 1 km al S de Peñamiller, salida sobre carretera Méx.
120. Thamnophis cyrtopsis
Rhadinaea gaigeae CADEREYTA DE MONTES: El Arbolito, Mesa de León. COLON: 5

km al SO de El Gallo, sobre camino; La Carbonera. LANDA DE
ARROYO SECO: 1.2 km al NE de La Florida, Cerro La Cuchilla. MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 6.1 km al O de El Lobo; 9.6
CADEREYTA DE MONTES: aprox. 2 km al NE de El Doctor, camino km al O de Ahuacatlán; cerca de El Madroño; El Madroño.
a la cueva El Sarro (= cueva El Tecolote). COLON: 3 km al O de Nueva PEÑAMILLER: Peñamiller. PINAL DE AMOLES: 1.8 km al O de Pinal
Esperanza. JALPAN DE SERRA: 3.8 km al O y 1.6 km al S de El de Amoles, sobre carretera Méx. 120; 1.9 km al O de Pinal de Amoles;
Madroño. LANDA DE MATAMOROS: 28.5 km al E de Landa de 11.7 km al O de Jalpan; Pinal de Amoles. SAN JUAN DEL RÍO: 11.8 km
Matamoros; 3.8 km al O de El Madroño; 5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al SSO de Galindo, por el camino a Amealco; 16.8 km al NNE de Amealco;
al O de El Lobo; 7 km al SE de Tres Lagunas; El Lobo; El Madroño. 2 km al NE de Vaquerias; 3.7 km al SO de Puerto Alegría. TOLIMÁN:
PINAL DE AMOLES: 10.6 km al N de Pinal de Amoles; 16 km al E de Rancho Nuevo.
Pinal de Amoles, sobre carretera Méx. 120; La Mojonera. SAN JOAQUÍN:
4.3 km al O de San Joaquín, por carretera; 6.9 km al O de San Joaquín, Thamnophis eques
por carretera.
AMEALCO DE BONFIL: 640 m al E de la intersección de la carretera
Salvadora bairdi Amealca-Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad; 5 km al SSE de
Amealco. CADEREYTA DE MONTES: 2.9 km al SE de
AMEALCO DE BONFIL: 640 m al SE de la carretera Amealco- Chichimequillas; Cadereyta. EL MARQUES: 16 km al SE de Querétaro,
Mexquititlán, sobre la carretera a La Piedad. LANDA DE MATAMOROS: sobre carretera Méx. 45-47; Amazcala. QUERÉTARO: Buenavista, 24
El Madroño. QUERÉTARO: 3.2 km al NE de Querétaro. SAN JUAN km al N y 3.2 km al O de Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: 11.8 km al
DEL RÍO: 8 km al S de Galindo; 14.2 km al N de Amealco (por carretera). SSO de Galindo, por el camino a Amealco; Río en San Juan del Río;
Palmillas.
427
Thamnophis melanogaster Crotalus aquilus
AMEALCO DE BONFIL: 6.4 km al S de Río Galindo, Amealco. CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta. COLON: camino Los Trigos-
QUERÉTARO: Querétaro. SAN JUAN DEL RÍO: al O de Galindo, en Pinal del Zamorano, aprox. ? km de Los Trigos. LANDA DE
Río Galindo. TEQUISQUIAPÁN: a un radio de 2.4 km de Tequisquiapán. MATAMOROS: 1 km al O de El Lobo; 17.3 km al O de Anahuacatlán,
sobre carretera Méx. 120; 26.2 km al E de Landa de Matamoros; 3 km al
Thamnophis pulchrilatus O de Esperanza; 3 km al S de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño;
5.6 km al O de El Lobo; 6.1 km al O de El Lobo; 6.4 km al O de El Lobo;
AMEALCO DE BONFIL: 5 km al SSE de Amealco. PINAL DE AMOLES: aprox. 2.5 km al NE de El Madroño, por carretera a Valle de Guadalupe;
1.9 km al E de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles. SAN JUAN DEL RÍO: aprox. 5 km al N de El Madroño, en vereda a El Pinalito; cerca de El
3.7 km al SO de Puerto Alegría. Madroño; El Lobo; El Madroño; parada Sta. María, 3.2 km al O de El
Madroño. PEÑAMILLER: 16.3 km al OSO de San Joaquín. PINAL DE
Thamnophis scalaris AMOLES: 10.6 km al N de Pinal de Amoles; Pinal de Amoles.
QUERÉTARO: Juriquilla. SAN JOAQUÍN: 3.2 km al NO de San Joaquín;
PINAL DE AMOLES: Pinal de Amoles. San Cristobal.
Thamnophis sumichrasti Crotalus atrox
JALPAN DE SERRA: aprox. 2 km por terracería de Valle Verde a El TOLIMÁN: 1.6 km al S de Tolimán.
Cañón. LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; 6.1
km al O de El Lobo. Crotalus molossus
Trimorphodon tau CADEREYTA DE MONTES: Cadereyta; Higuerillas; Mesa de León;

Rancho Nuevo, camino a Zimapán. EZEQUIEL MONTES: cerca de
ARROYO SECO: 10.1 km al S de Arroyo Seco; 24.8 km al N de Jalpan. Bernal. PINAL DE AMOLES: 11.2 km al ENE de Pinal de Amoles; Pinal
CADEREYTA DE MONTES: El Plan, Mesa de León. COLON: sobre de Amoles.
la carretera a Los Trigos y Cerro El Zamorano, 3 km al N de la intersección
con la carretera Atongo-Colon. JALPAN DE SERRA: 1.1 km al E de Crotalus scutulatus
Jalpan. PEDRO ESCOBEDO: Pedro Escobedo. QUERÉTARO: 6 km al
N de Querétaro; Jurica. SAN JUAN DEL RÍO: 1.3 km al N de Hacienda CADEREYTA DE MONTES: 33.6 km al NE de Tequisquiapán, sobre
Galindo. TOLIMÁN: 1.6 km al N de San Pablo, por carretera; 1.6 km al carretera Méx. 120; Cadereyta.
S de Tolimán; 5 km al S de Tolimán; Rancho Nuevo.
Crotalus totonacus
Tropidodipsas sartorii
LANDA DE MATAMOROS: 3.8 km al O de El Madroño; aprox. 1 km al
LANDA DE MATAMOROS: 2.7 km al E de Landa de Matamoros; 25.6 O de Tangojo, por carretera. QUERÉTARO: Hacienda Sta. Rosa.
km al E de Landa de Matamoros, sobre carretera Méx. 120; 3.2 km al O
de El Madroño; 3.8 km al O de El Madroño; El Lobo; El Madroño.
PEÑAMILLER: 1 km al S de Peña Blanca, sobre carretera Méx. 120.
Micrurus tener
ARROYO SECO: 3.2 km al ESE de Ex-Hacienda Conca. CADEREYTA

DE MONTES: Higuerillas. CORREGIDORA: Hacienda Balvanera, cerca
Villa El Pueblito. JALPAN DE SERRA: 8 km al N de Jalpan. LANDA
DE MATAMOROS: 5.5 km al NE de Tilaco. QUERÉTARO: 4 km al S
de Querétaro; Querétaro.
Leptotyphlops dulcis
ARROYO SECO: al N de Puente Río Conca-Sta María. CADEREYTA

DE MONTES: Boye, La Nopalera; Boye, La Nopalera: Cadereyta; Mesa
de León. SAN JUAN DEL RÍO: 3.5 km al S de San Juan del Río.
TOLIMÁN: Rancho Nuevo.
Leptotyphlops goudotii
ARROYO SECO: 20 km al S de Arroyo Seco; 3.2 km al S de Conca;

aprox. 2.4 km al NO de Hda. Conca, monticulo indio; cerca del Río Sta.
María, lado O de Hda. Conca; El Trapiche; Ex-Hacienda Conca. JALPAN
DE SERRA: 17.6 km al N de Jalpan; 28.8 km al N de Jalpan, Río Ayutla;
Jalpan.
Ramphotyphlops braminus
QUERÉTARO: Querétaro.
Bothrops asper
LANDA DE MATAMOROS: Tangojo, 24 km al SE de Landa de

Matamoros.
428
429

Anfibios y Reptiles Del Estado de Querétaro

Enviado por

Dados do documento

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Anfibios y Reptiles Del Estado de Querétaro

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

anfibios

TEXAS A & M UNIVERSITY

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO

00 indice (i-xiv).pmd 1 20/09/2010, 11:24 a.m.

Dr. José Narro Robles

Dr. Sergio M. Alcocer Martínez de Castro

Mtro. Juan José Pérez Castañeda

Lic. Luis Raúl González Pérez

Dr. Carlos Arámburo de la Hoz

Dr. Sergio Cházaro Olvera

COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO

Mtro. Juan Rafael Elvira Quesada

Dr. José Sarukhán Kermez

Mtra. Ana Luisa Guzmán y López Figueroa

M. en C. María del Carmen Vázquez Rojas

00 indice (i-xiv).pmd 2 20/09/2010, 11:24 a.m.

TEXAS A & M UNIVERSITY

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO

00 indice (i-xiv).pmd 3 20/09/2010, 11:24 a.m.

Portada y Contraportada: Xenosaurus (Xenosaurus sp.)

ANFIBIOS Y REPTILES DEL ESTADO DE QUERÉTARO, MÉXICO /

Primera edición, 2010

D.R. © TEXAS A & M UNIVERSITY

D.R. © UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

D.R. © COMISIÓN NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO Y USO DE LA BIODIVERSIDAD

Coordinación editorial: James R. Dixon y Julio Lemos-Espinal

Impreso y hecho en México / Printed and made in Mexico

00 indice (i-xiv).pmd 4 20/09/2010, 11:24 a.m.

To Dr. Carl S. Lieb, who made this book possible through

Con todo mi amor para mi esposa Susy Sanoja-Sarabia

With all my love to my wife Susy Sanoja-Sarabia,

Julio A. Lemos Espinal

00 indice (i-xiv).pmd 5 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 6 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 7 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 8 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 9 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 10 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 11 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 12 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 13 20/09/2010, 11:24 a.m.

00 indice (i-xiv).pmd 14 20/09/2010, 11:24 a.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 1 03/07/2010, 10:45 p.m.

ESTUDIOS HERPETOLÓGICOS PREVIOS

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 2 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 3 03/07/2010, 10:45 p.m.

FICHAS SOBRE LAS ESPECIES

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 4 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 5 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 6 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 7 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 8 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 9 03/07/2010, 10:45 p.m.

Cuadro 1 Número de especies presentes en Querétaro por Familia

Clase Orden/Suborden Familia Número de Especies

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 10 03/07/2010, 10:45 p.m.

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 11 03/07/2010, 10:45 p.m.

Fig. 1 Branquias externas presentes Fig. 4 Pseudoeurycea bellii

Fig. 2 Surco nasolabial

01 introduccion hasta xenosaurus (1-92).pmd 12 03/07/2010, 10:45 p.m.

Ambystoma velasci Dugès (1891)