UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN SIMON

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA DE INGENIERIA QUÍMICA

ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE OXIDACIÓN

DEL IÓN IODURO CON PERÓXIDO DE
HIDROGENO EN MEDIO ÁCIDO
(Pre-informe)

INTEGRANTES:

 Chila Ovando Sarah Daniela

 Erquicia Sarzuri José Henrry
 Mendivil Tapia Yesenia Mariel
 Paz Navarro Jhon Bryan
 Rivera Rodríguez Laura
DOCENTE: LIC. BERNARDO LÓPEZ ARCE

MATERIA: LABORATORIO DE REACTORES

FECHA: Viernes, 29 de Septiembre del 2017

COCHABAMBA – BOLIVIA
 ESTUDIO DE LA CINÉTICA DE OXIDACIÓN DEL ION YODURO CON PERÓXIDO DE
HIDROGENO (MEDIO ACIDO)

1. INTRODUCCIÓN

La rapidez (o velocidad) de reacción está conformada por la rapidez de formación y la

rapidez de descomposición. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores,
como la concentración de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reacción y el estado físico de los reactivos.

Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos. Cuanto más
partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la rapidez es mayor. A
medida que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos,
disminuye la probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la reacción. La medida de la
rapidez de reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reacción
necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o
bien la cantidad de producto que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reacción se
mide en unidades de concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(l·s).

Para una reacción de la forma:

La ley de la rapidez de formación es la siguiente:

es la rapidez de la reacción, la disminución de la concentración del reactivo

A en el tiempo . Esta rapidez es la rapidez media de la reacción, pues todas las
moléculas necesitan tiempos distintos para reaccionar.

La rapidez de aparición del producto es igual a la rapidez de desaparición del reactivo. De

este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:
2. FUNDAMENTO TEORICO

El peróxido de hidrógeno es un poderoso agente oxidante que posee un elevado potencial

estándar positivo:

H2O2 + 2H+ + 2e- ↔2H2O

También actúa como agente reductor frente a sustancias de poder oxidante superior
mediante la ecuación
H2O2 ↔ 2 H+ + O2 + 2e-
En esta práctica investigaremos la cinética de la reacción de oxidación del ión yoduro por
el peróxido de hidrógeno:
H2O2 + 2I- + H+  I2 + 2H2O
La velocidad de una reacción es función de la concentración de los reactivos, la
temperatura y la presencia de un catalizador.
Velocidad = (r) = k[H2O2]α [I-]β [H+]δ
Como se muestra en la expresión la velocidad de reacción se expresa como velocidad de
cambio de concentración de los reactivos. En nuestro caso, la velocidad de reacción
puede expresarse en función del cambio de concentración de peróxido de hidrógeno:
𝑑[𝐻2𝑂2]
Velocidad = (- r H2O2) = 𝑑𝑡
= k[H2O2]α [I-]β

Donde:
K = constante de velocidad, (la unidad es M/s)
α= orden de reacción con respecto a la concentración de peróxido de hidrógeno
β = orden de reacción con respecto a la concentración del ión yoduro
Reacción:

2𝐻𝐼 + 𝐻2 𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂

𝐴+𝐵 →𝐶 +𝐷

Influencia de la fuerza iónica sobre la velocidad de reacciones iónicas

Las reacciones que se llevan a cabo en la práctica son las siguientes:

𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝐼 + 𝐾𝑆𝑂4

2𝐻𝐼 + 𝐻2 𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂
 𝐼2 + 2𝑆2 𝑂32− → +2𝐼 − + 𝑆4 𝑂64−

La cinética será:

C
  k HI H 2O2 
t

Como el KI se encuentra en exceso tenemos:

C
  k H 2O2 
t

Se supone un primer orden a verificar, integrando tenemos:

ln H 2O2   ln H 2O2 0  kt

Propiedades del iodo

A temperatura ambiente el iodo es un sólido de color casi negro y sus cristales en forma
de láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha determinado, por difracción de rayos X,
que el sólido está constituido por moléculas diatómicas discretas I2 que se mantienen
unidas por fuerzas de London (dipolo instantáneo-dipolo inducido).

Si el sólido se calienta en un recipiente abierto a la atmósfera el iodo sublima sin fundir, lo

que permite separarlo fácilmente de otras sustancias no volátiles. La presión de vapor del
sólido es elevada aún a temperatura ambiente (3 mmHg a 55°C) y por esta razón el iodo
se volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, observándose vapores de color violeta
y un olor característico.

La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es mucho
más soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión trioduro, dando
soluciones de color marrón intenso:

I2(s) + I–(ac) → I3–(ac)

3. OBJETIVOS
3.1. OBJETIVO GENERAL

- Encontrar la ley de velocidad de la reacción de oxidación del ion yoduro con peróxido de
hidrogeno en medio acido mediante el método espectrofotométrico
 3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Hallar los parámetros de la cinética de oxidación del ion yoduro con peróxido de
hidrogeno (medio acido). (𝛼, 𝛽, 𝛾, 𝑘 𝑦 𝐸𝑎 ).

𝑑𝐶𝑖 𝛽 𝛾
− = 𝑘𝐶𝐴𝛼 𝐶𝐵 𝐶𝐶
𝑑𝑡

- Determinar la influencia de la fuerza iónica sobre la velocidad de reacción del ion yoduro
con peróxido de hidrogeno en medio acido.

4. MATERIALES Y REACTIVOS:
4.1. MATERIALES
 1 Matraz Erlenmeyer (500 ml)
 2 matraces Erlenmeyer de 100 ml
 1 matraz Erlenmeyer de 250 ml
 1 Pipeta de 10 ml
 Cronometro
 Termómetro
 1 vaso de precipitado de 200 ml
4.2. REACTIVOS
 12 ml de Ácido sulfúrico concentrado
 0.8 g de tiosulfato de sodio
 3 g de ioduro de potasio
 0.25 ml de Peróxido de hidrogeno
Preparar las siguientes soluciones:
 35 ml de peróxido de hidrogeno (0.6%)
 45 ml de solución de ácido sulfúrico (25%)
 100 ml de solución de tiosulfato de sodio (0.1 N)
 10 ml de Solución de almidón (5%)
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinación α y Ea: método espectrofotométrico

 Disolver 1 g de KI en 250 ml de agua destilada, agregar 15 ml de ácido sulfúrico

(25%), mezclar bien la solución.
 Colocar en un matraz Erlenmeyer 10 ml de la solución de peróxido de hidrogeno
(0.6%)
 Se procede a preparar el baño térmico que debe estar a 20°C.
 Las soluciones de los reactivos se introducen en el baño para que alcancen la
temperatura de 20°C y luego se mezclan tomando este instante como tiempo cero.
Se vierte la disolución de yoduro potásico sobre la de peróxido de hidrogeno
(nunca a la inversa, ya que la que está en exceso es la de yoduro).
 El transcurso del tiempo de la reacción controlar con un cronómetro.
 En intervalos de tiempo lo más cortos posible se toman alícuotas de 0.1 ml de la
mezcla en reacción, este volumen se diluye a 25 ml con ayuda de un matraz
aforado.
 Una pequeña cantidad de la muestra diluida se introduce a la celda del
espectrofotómetro y se lee el porcentaje de absorbancia usando como patrón de
referencia agua destilada
 Las lecturas en el espectrofotómetro se deben realizar de la siguiente manera:
primero se calibra el aparato cuando la celda contiene agua destilada, entonces se
introduce la celda que contiene la solución diluida y se registra el valor de la
absorbancia
 El tratamiento de datos se realiza en base a la ecuación de velocidad de una
reacción de primer orden en función a una propiedad física.

6. DATOS Y CALCULOS REQUERIDOS

La relación de absorbancia y concentración es la siguiente:

A  bc

Donde: Є = absorbancia molar

b = Paso óptico de la celda.

 C = Concentración de la especie

Se pondrá yoduro de potasio en exceso para asumir constante esta concentración,

asumiendo un orden de reacción para el peróxido de 1, con todo esto se tiene:
  S 2O8   1
  K ' *  S 2O8  
 t 


Donde K’ = K *
I 



ln[ S 2O8  ]t  ln[ S 2O8  ]0  K '* t

Y = a + bx

Donde: Є = 8.7 *1019 *P*A

P = Probabilidad = A = Área molecular =

Є = [Lt/mol*cm]

b = paso óptico de la celda = cm.

Por tanto:
A
c  [M ]
52200*1

TIEMPO (s) ABSORBANCIA C(I2) C(S2O8) LN (C(S2O8))

Evaluar parámetros (k) por el método integral

Para un orden de reacción 1

Para un orden de reacción 2

Calcular la energía de activación

La energía de activación se calcula a partir de la ecuación y tomando las constantes de

velocidad para una reacción de segundo orden

E1
lnk = lnA -  
R T 

7. BIBLIOGRAFÍA
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