1.

- Estructura Electrónica del átomo

Modelo de Bohr

En base a las líneas espectrales, Bohr propuso que los electrones solo podían ocupar ciertos
niveles de energías correspondían a diversas orbitas circulares alrededor del núcleo. Identifico
cada uno de esos niveles con un numero entero (del 1 al infinito), al que llamo número cuántico.

A medida que un átomo absorbía energía, los electrones pasaban de un nivel cuántico a uno o más
niveles de mayor energía (-e en estado excitado), y tarde o temprano, los electrones regresaban a
los niveles cuánticos inferiores (-e en estado basal), más cercanos al núcleo, y cuando lo hacían, se
emitía luz.

Sin embargo, este modelo no podía explicar los espectros de átomos más grandes (con más –e) ni
tampoco la división de líneas espectrales en un campo magnético (efecto Zeeman).

La Ecuación de onda de Schrödinger y los Números Cuánticos (ampliado):

Basándose en trabajos de De Broglie, se demostró que, así como las ondas electromagnéticas se
pueden tratar como flujos de partículas (fotones), las partículas en movimiento pueden exhibir
propiedades similares a las de las ondas. Por tanto, era igualmente valido imaginar los electrones
como partículas o como ondas.

Usando esa dualidad de partícula-onda, Schrödinger desarrolló una ecuación diferencial parcial
que representa el comportamiento de un electrón alrededor del núcleo.

Una Ecuación de onda tiene varias soluciones, cada una describe un orbital distinto, y por tanto
una distribución de probabilidad distinta para un electrón. Por tanto, los números cuánticos se
componen de:

1) Numero cuántico principal (n): Especifica el nivel energético del orbital. A medida que n
aumenta, la probabilidad de encontrar el electrón cerca del núcleo disminuye y la energía
del orbital aumenta.

2) Número cuántico del momento angular orbital (ℓ): Describe la forma geométrica del
orbital. Los valores de “ℓ” dependen del número cuántico principal.
Por ejemplo: si n = 4; ℓ = 0, 1,2,3.

3) Número Cuántico magnético (mℓ): Indica la orientación del orbital en el espacio. Puede
tomar valores entre: - ℓ...0...+ℓ.
Por ejemplo: si ℓ=1, existen tres posibilidades de mℓ; estas son: -1, 0, +1. El subnivel p tiene 3
orbitales, que se designan por: px, py y pz. (Ósea que puede aceptar hasta 6 –e)

4) Número cuántico de espín (ms): El electrón solo tiene dos posibles sentidos de giro, por lo
que se puede tomar valores +1/2 o -1/2.
Orbitales s: (Probabilidades positivas de encontrar un –e)
 Forma Esferica
 Esfera: 99% de probabilidad de encontrar el electrón en ese orbital.
 Nodo: 0% de probabilidad de encontrar el electrón (2s)

Orbitales p:
 Forma Lobular
 A diferencia de los orbitales s, el núcleo es parte del plano nodal
 Presenta un lóbulo positivo y otro negativo

Orbitales d:
 3 orbitales ocupan los espacios entre ejes cartesianos
 Juegan un rol importante en los compuestos de coordinación y en la expansión del octeto
de valencia.
Configuración electrónica

Hay que tener en cuenta 2 principios al construir una configuración electrónica:

 Principio de Aufbau: Los electrones pasan a ocupar los orbitales de menor energía, y
progresivamente se van llenando los orbitales de mayor energía.
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d….sigue

 Principio de exclusión de Pauli: nos dice que en un átomo es imposible que coexistan dos
electrones con los cuatro números cuánticos idénticos. Entonces decimos que cada uno de
los tipos de orbitales solamente puede contener 2 electrones como máximos, los cuales
deberán obligatoriamente tener spines contrarios.

Configuración Iónica (Los elementos tratan de acercarse a la config. Electrónica más estable
posible, en algunos casos es la del gas noble mas cercano)

Es por eso que los metales pierden electrones para acercarse al gas noble, mientras que los no
metales ganan electrones para acercarse a la config. Del gas noble. Los iones que quedan en el
elemento tanto que cede como que acepta –e se le llama isoeléctricos.

Propiedades Magnéticas

 Diamagnetismo: los átomos que presentan todos sus electrones apareados, presentan una
baja repulsión bajo un campo magnético.
 Paramagnetismo: cuando los átomos presentan al menos un átomo desapareado, siendo
atraídos por dicho campo magnético
 Ferromagnético: los espines electrónicos se encuentran mutuamente alineados.
 2.- Tabla Periódica

Periodos

 Los periodos son las filas en la tabla, y comienza con el primer electrón en el orbital s del
nivel más alto.
 No poseen propiedades similares

Grupos

 Los grupos son las columnas en la fila, con elementos con distribución electrónica similar.
 Las propiedades químicas son muy similares, porque todos los elementos del grupo tienen
el mismo número de electrones en su última o últimas capas

Estabilidad de elementos (Cinturón de la estabilidad)

 En un principio, los núcleos son estables (no emiten radiación), cuando la cantidad de
protones es igual a la de neutrones.
 A medida que aumenta Z (cant. de protones), es necesario aumentar la cantidad de
neutrones para evitar la destrucción del núcleo.
 Más allá del bismuto (Z=83), hay tantas cargas positivas en el núcleo que es imposible
estabilizarlas. (Cuando los elementos tienen igual cant. de protones, pero distinta de
neutrones se le llama isotopos).

Propiedades Periódicas

 Radio Atómico: Identifica la distancia que existe entre el núcleo y el orbital más externo de
un átomo. Por medio del radio atómico, es posible determinar el tamaño del átomo.
(Aumentan de arriba hacia abajo en un grupo, y de derecha a izquierda en un periodo)

 Energía (o potencial) de Ionización: es la energía necesaria para separar un electrón del

ultimo orbital de un átomo. (Aumenta de abajo hacia arriba en un grupo, y de izquierda a
derecha en un periodo), esto ya que a medida que se van llenando los orbitales en los
diferentes niveles, va generado consigo un efecto pantalla (zef), causando que los más
externos al núcleo necesiten de menos energía para extraer un electrón.

 Afinidad Electrónica (o electroafinidad): Energía necesaria para agregar un electrón al

orbital desocupado de más baja energía. (aumenta de izquierda a derecha, y de abajo
hacia arriba).
 3.- Enlace Covalente

Un enlace covalente entre dos átomos se produce cuando estos átomos se unen, para alcanzar el
octeto estable, compartiendo electrones del último nivel (excepto el hidrógeno que alcanza la
estabilidad cuando tiene 2 electrones). Los enlaces covalentes se producen entre átomos de un
mismo elemento no metal, entre distintos no metales y entre un no metal y el hidrógeno.

Teoría del Orbital Molecular (TOM): (Sirve perfectamente para moléculas diatomicas)

Observaciones

- Se consideran los electrones de la última capa (Ej: 1s2 2s2 2p1)

- Orden de Enlace(OE) =1/2* (Electrones en el OM enlazante – Electrones en el OM antienlzante)
- Si los valores en la orden de enlace es ½, significa que existe una pequeña fuerza enlazante
pero que es inestable.
- Si los valores en el orden de enlace es 0, significa que no es posible que exista enlace entre
2 átomos en particular.
- Un mayor orden de enlace implica una mayor energía de enlace y menor longitud de
enlace.
- A mayor energía, menor es la estabilidad

Para orbitales s:
Ej: (Hidrogeno – H2)
OE= ½ * (elec.OM enl – elec. OM antienl)

OE= ½ * (2 - 0)

OE= 1
Para orbitales
Esta molécula de H2 seria Diamagnética,
puesto que, en el último orbital, los
electrones se encuentran apareados.

H2= (σ1S)1(σ*1S)1

p:
Ej: (Boro – B2)

OE= ½ * (elec.OM enl – elec. OM antienl)

OE= ½ * (4 - 2)

OE= 1

Esta molécula de B2 seria Paramagnetico,

puesto que, en el último orbital (Px py), los
electrones se encuentran desapareados,
pueden ser atraídos por un campo magnetico.

B2= (σ2S)2(σ*2S)2(𝜋2px)1 (𝜋2py)1

(Estructura para Z<8)

Ej: (Oxigeno – O2) -> Notese que se Invierte σ y 𝜋 , pero σ* y 𝜋* se mantiene.

(Estructura para Z>= 8)

Teoría de Lewis

Para explicar la forma molecular de las moléculas complejas se utilizará el enfoque de

enlazamiento de Lewis en vez de la Teoría del orbital molecular.

Se explica la formación de enlaces como la tendencia de cada átomo de la molécula de alcanzar el

octeto de electrones en su nivel energético externo (de valencia). El octeto se completa
compartiendo pares de electrones entre los átomos enlazados.

Sin embargo, presenta fallas al explicar el oxígeno molecular y también en explicar el orden de
enlace de ciertas moléculas como el nitrato, pero para el resto de las moléculas sirve.

Carga Formal -> Qf= V – (L + ½ * B)

Dónde: V= electrones de valencia del átomo libre; L= electrones pares libres y B= electrones pares
enlazantes

Teoría de la Repulsión de los pares electrónicos de la capa de valencia (RPECV)

Es un modelo utilizado para predecir la geometría molecular de las moléculas basado en el grado
de repulsión electrostática entre los pares de electrones de la capa de valencia alrededor del
átomo central. Para esta teoría se pasa por alto las diferencias energéticas entre los orbitales s, p y
d.
Teoría Enlace de Valencia

Según la teoría del enlace de valencia para que se forme un enlace covalente típico entre dos
átomos, han de interaccionar o solaparse un orbital de uno de los átomos con un orbital del otro y
para que ello sea posible cada orbital debe estar ocupado por un solo electrón y además de
espines opuestos.

Como ejemplo más sencillo se puede considerar la formación de la molécula de hidrógeno a partir
de sus átomos, cada uno de ellos con un electrón en su orbital atómico 1s. Cuando los dos átomos
se aproximan se produce el solapamiento de sus orbitales lo que supone la creación del enlace
hidrógeno-hidrógeno:

Hibridación

 Las funciones de ondas de los orbitales se combinan.

Ej: (orbital s con orbital p forman el orbital sp)
 Los electrones siguen perteneciendo al átomo donor
 Una sobre posición mayor significa un enlace covalente más fuerte
Tipos de
Hibridación

Creación de la Hibridación
 4.- Enlace Metálico (Solo definición)

Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión entre núcleos
atómicos y los electrones de valencia, que se juntan alrededor de éstos como una nube) de los
metales entre sí.

5.- Enlace Iónico

Es un enlace químico entre dos átomos diferentes (uno metálico y otro no metálico) en el que un
átomo cede un electrón a otro (hay una transferencia), El ion metálico que pierde un electrón
tiene una carga positiva, mientras que el ion no metálico que gana el electrón tiene una carga
negativa. Como en estos casos los opuestos se atraen, estos iones son fuertemente atraídos el uno
al otro con tanta fuerza que acaban formando redes cristalinas.

Los compuestos iónicos (solidos, normalmente sales) tienes propiedades como:

 Los cristales de los compuestos son duros y frágiles.

 Los compuestos iónicos tienen puntos de fusión altos.
 Los compuestos iónicos conducen la electricidad al estar fusionados
 Muchos compuestos iónicos se disuelven en disolventes muy polares (como el agua), y
cuando lo hacen, la solución es eléctricamente conductora.
Modelo Iónico

A medida que aumenta la diferencia de electronegatividad entre 2 átomos unidos de forma

covalente, el enlace se hace cada vez más polar. Finalmente, por la diferencia crece a tal punto
que el enlace covalente es insignificante (se produce una transferencia completa de electrones) y
se define el enlace como iónico, el cual es simplemente la atracción electroestática de un ion
positivo con un ion negativo.

Radio Iónico

Puntos de Fusión:

 Punto de Fusión alto: Interacciónes fuertes

 Mientras mas pequeño el ion, mas alto es el punto de fusión.