UNMSM – FIGMMG Tema: Escuela de Ing.

Laboratorio de Fisicoquímica I Presión de Vapor Geológica

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERIA GEOLOGICA , MINERA ,METALURGICA Y
GEOGRAFICA

Asignatura : Fisicoquímica

Titulo: Gases

Profesor: Montoya Rossi

Alumnos: Grupo 3

Flores Hoyos Renzo Manuel (17160022)

Medina Huamani Néstor (17160175)

Escuela: Ingenería Geológica

Año: 2018

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1. RESUMEN
La práctica tiene como objetivo la determinación de la presión de capor de los líquidos
mediante el Método Estático a temperaturas mayores que la ambiental y calcular el
calor molar de vaoporización del líquido, las condiciones en el laboratorio son de 752.8
mmHg, 17.4ºC y 99% de humedad relativa. Para la práctica se debe tener
conocimientos sobre calor latente de vaporización, la relación presión de vapor –
temperatura establecida por la ecuación de Clausius – Clapeyron.

En esta experiencia determinamos la presión de vapor de un líquido puro (agua)

mediante el Método Estático utilizando un balón con agua destilada, manómetro de
Mercurio, termómetro, calentador y unas llaves que controlan el paso del aire y vapor.
Trabajamos con temperaturas cercanas al punto de ebullición y observamos la
variación de la presión de vapor con la disminución de la temperatura. Con los
resultados obtenidos calculamos el valor experimental del calor latente de
vaporización del agua. Para la determinación del ∆Hv exp se obtuvo restando la presión
atmosférica menos la presión manométrica (esta a su vez empleando las alturas). En
diferentes temperaturas descendiendo 99°C hasta 80°C a razón de 1°C. Se tabuló
estos valores, para proceder a graficar 1/T x 10-3 vs Ln (P), y la pendiente (m) de esta
recta, por el método de mínimos cuadrados resultó: M=565t4K pero recordamos que
∆𝐻𝑉
𝑚=− . De esta última expresión hallamos el calor molar de vaporización 𝐻𝑉 𝐸𝑥𝑝 =
𝑅

−469.8498 𝑐𝑎𝑙 .

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2. INTRODUCCIÓN
1. LA PRESIÓN DE VAPOR DE LOS LÍQUIDOS
Esta presión es conocida como presión saturada de vapor del liquido
correspondiente. Para un liquido cualquiera la vaporización va acompañada de
absorción de calor y la cantidad de este, cuando se nos da una presión y una
temperatura, con las cuales se puede calentar cierto peso de liquido se conoce con
el nombre de el calor de vaporización y es la diferencia de entalpía de vapor y
liquido, esto es, D Hv = Hr - Hl; donde D Hvsignifica el calor de vaporización de
las variables mencionadas, estas son las entalpías de vapor y de liquido.
D Hv = D Ev + P D Vv
Cuando se miden la diferentes presiones y temperaturas de un liquido se usan
varios procedimientos para medir la presión de vapor de un liquido,
llamados estáticos y dinámicos. Para el primer caso antes mencionado se deja que
el liquido establezca su presión de vapor sin que haya ninguna alteración, mientras
que en los dinámicos el liquido hierve, ó se hace pasar una corriente inerte de gas a
través del mismo. La presión ejercen las moléculas de vapor en equilibrio con el
liquido mismo a, una determinada temperatura se llama presión de vapor del
liquido. La presión de vapor depende de la clase del liquido, además de el liquido
mismo que se emplee; a veces este depende en gran manera de la naturaleza que
hay en las interacciones de las moléculas del liquido; un compuesto como el
agua tiene una presión de vapor mas baja que el éter porque las moléculas
de agua tienen fuerzas de atracción intermolecular mayores que las moléculas del
éter.
2. VARIACIÓN DE LA PRESIÓN DE VAPOR CON LA TEMPERATURA
La presión de vapor de un liquido, es constante a una temperatura dada, pero
aumenta si lo hace la temperatura hasta el punto critico del liquido. Cuando se
aumenta la temperatura es aumentada o mayor la porción de moléculas, estas
toman la energía necesaria para hacer el cambio de liquido a vapor, y en
consecuencia se precisa mayor presión para establecer un equilibrio entre el vapor y
el liquido. Hay un acensuó lento a bajas temperaturas, y luego uno muy rápido como
puede observarse como aumento de la pendiente de las curvas. Esta variación de la
presión de vapor con la temperatura se expresa matemáticamente con la ecuación
de Clausius-Clapeyron. Para la transición de líquidos a vapor P es la presión a la

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temperatura T, D H= D Hv el calor de vaporización de un peso dado de liquido, y V1

= V l el volumen del liquido, mientras que V2 = V g es el volumen del mismo pero de
vapor. En consecuencia, para la vaporización la ecuación de Clausius-Clapeyron
puede escribirse así:

A temperatura no muy próxima a la critica V l es muy pequeña comparada con V g y

puede despreciarse. Así a 100ºC, Vg del agua es 1671cc por gramo, mientras que Vi
es solo 1.04 cc por gramo. Ademas si suponemos que el vapor se comporta
esencialmente como un gas ideal, entonces Vg por mol viene dada por V g = RT/ P y
la ecuación anterior se transforma en :

Esta ecuación es conocida como ecuación de Clausius-Clapeyron.

Integrando esta nos queda de la siguiente forma:
Log10 P = - D Hv / 2.303 R ( 1/ T ) + C
Además comparamos la ecuación con la de una línea recta y = mx + b, sugiere que
si Log10 P para un liquido se gráfica contra 1 / T, entonces la gráfica debe ser una
línea recta con :
PENDIENTE
m = (- D Hv / 2.303 R)
INTERSECCION
b=C
De las pendientes de las lineas, se deducen los calores de vaporización de diversos
líquidos, así:
pendiente = m = - D Hv / 2.303 R y por lo tanto D Hv = - 2.303 R m = - 4.576m cal
mol-1

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3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. METODO ESTÁTICO

a) Se procedió a verificar que el equipo este correctamente instalado

El procedimiento se
comenzó revisando que el
equipo este armado
correctamente

b) Se procedió a calentar el matraz que contenía agua destilada hasta

ebullición, la temperatura no debe exceder de 100 °C.

Después se procedió a
calentar el agua del matraz
hasta llegar a 100 °C

c) Se retiró inmediatamente la cocinilla para evitar el sobrecalentamiento y

paralelamente se invirtió la llave, de forma que el manómetro quede
conectado con el balón. Inicialmente el nivel del mercurio en ambas ramas
debe ser igual, como no se encontraba igual se procedió a nivelar.

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Como observamos había

un desnivel en el mercurio,
por lo que se tuvo que
nivelar con la perilla hasta
llegar a un mismo nivel el
mercurio

d) A partir de 99° C se comenzó a anotar las presiones manométricas hasta

llegar a 80 ° C. Se fue anotando sus lecturas en intervalos de un 1° C.

Ya estando todo listo el

equipo con, el agua a 100°C
Y el mercurio nivelado se fue
anotando la variación de
altura que provocaba el
descenso de la temperatura

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Se fue apuntando cada

altura, respectiva en la
tabla 2

e) Terminando el experimento se serró la llave que conectaba al balón.

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4. TABLA DE DATOS

Tabla N°1: Condiciones de Laboratorio

Temperatura (°C) Presión (mmHg) Humedad Relativa (%)
17.4 752.8 99

Tabla N°2: Presion VS Temperatura

Temperatura (ºC) h1(mm) Diferencia de alturas Presión
(mm) Manométrica
(mmHg)
99 18 36 36
98 30 60 60
97 47 94 94
96 64 128 128
95 75 150 150
94 86 172 172
93 96 192 192
92 110 220 220
91 118 236 236
90 127 254 254
89 137 274 274
88 144 288 288
87 153 306 306
86 162 324 324
85 171 342 342
84 178 356 356
83 185 370 370
82 192 284 284

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Tabla Nº3: Presiones de Vapor de Agua (Pv) Experimentales, Ln de Pabs, Inversas

de las Temperaturas en º K
T (º C) T(K) 1/ T(K) x 10 -3 Pabs =(Patm – Ln Pabs ∆Hexp
Pmano) (mmHg) (mmHg) (cal/mol)
99 372 2.688
716.8 6.575
9339.036
98 371 2.695
692.8 6.541
97 370 2.702
658.8 6.490
14374.964
96 369 2.710
624.8 6.437
95 368 2.717
602.8 6.402
9977.219
94 367 2.724
580.8 6.364
93 366 2.732
560.8 6.329
13595.534
92 365 2.739
532.8 6.278
91 364 2.747
516.8 6.248
9307.459
90 363 2.754
498.8 6.212
89 362 2.762
478.8 6.171
7705.762
88 361 2.770
464.8 6.142
87 360 2.777
446.8 6.102
10559.728
86 359 2.785
428.8 6.060
85 358 2.793
410.8 6.018
8805.506
84 357 2.801
396.8 5.983
83 356 2.808
382.8 5.948 9356.161
82 355 2.816
368.8 5.910
∆HexpPromedio(cal/mol) 10335.707

Tabla Nº4: Datos teóricos

R(cal/mol.K) 1.987
∆HexpPromedio(cal/mol) 9720

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5. EJEMPLOS DE CALCULOS

 Calculo para la presión absoluta

Sabemos que la presión absoluta o también la llamamos presión de vapor está
dada por la siguiente formula:
𝑃𝑣 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑚𝑎𝑛
Donde la Patm = 752.8 mmHg
Caso N°1 : tenemos una temperatura de 99°C y una presión manométrica de 36
mmHg, entonces aplicando la formula anterior tenemos:
𝑃𝑣 = 752.8𝑚𝑚𝐻𝑔 − 36𝑚𝑚𝐻𝑔 = 716.8𝑚𝑚𝐻𝑔
Por lo tanto podemos decir que se trabaja de la misma manera para las demás
temperaturas hasta llegar a la temperatura final que en este caso es 82°C
 Calculo para el calor molar
- De la primera ecuación de clausius-clapeyron tenemos :

𝑑𝑃 ∆𝐻𝑣 ∆𝐻𝑣
= =
𝑑𝑇 (𝑉𝑔 − 𝑉𝑙)𝑇 𝑇∆𝑉
- Integrando logramos obtener:

∆𝐻𝑣
𝐿𝑛𝑃 = − +𝑐
𝑅𝑇
- La segunda ecuación de clausius-clapeyron

𝑃2 ∆𝐻𝑣 𝑇2 − 𝑇1
2.3 log ( )= ( )
𝑝1 𝑅 𝑇2. 𝑇1

- Haciendo algunos cambios tenemos una fórmula más manejable:

𝑃2 𝑇2. 𝑇1
∆𝐻𝑣 = 𝐿𝑛 ( )𝑅 ( )
𝑃1 𝑇2 − 𝑇1

- Hacemos uso de esta última ecuación para hallar el calor molar o entalpia de la
siguiente manera:
692.8 371 ∗ 372
∆𝐻𝑣 = ln ( ) ∗ 1.987 ∗ ( )
716.8 371 − 372
∆𝐻𝑣 = 9339.036

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- Así sucesivamente con los demás datos. Y finalmente se halla el promedio

del calor molar: ∆𝐻𝑣 = 10335.707

 Calculo para el calor molar

cal cal
∆𝐻𝑣𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 − ∆𝐻𝑣𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 9720 − 10335.707
%𝐸 = 𝑥 100 = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑥100 = 6.334%
∆𝐻𝑣𝑇𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 cal
9720
𝑚𝑜𝑙

6. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

En el presente informe se obtuvo un error porcentual 6.334% con respecto al calor molar de
vaporización, y también error con la presión de vapor como se puede observar en la siguiente
tabla, estos valores de error se pueden explicar de la siguiente manera:
 Al inicio del calentamiento del agua, notamos que las distancias de mercurio dentro del
manómetro no estaba en equilibrio, tratamos de mejorarlo en el instante pero no se pudo
corregir por completo. Hubo una pequeña variación en las distancias de alturas de
mercurio al iniciar la práctica.

 Un factor que pudo influir es el hecho de que la tapo del balón pudo no cerrar bien el
sistema dando paso a una posible fuga.

 Al colocar el papel milimetrado en la pared del tubo en U se tuvo que cortar y pegar una
tira muy larga y cuando anotábamos el papel milimetrado, este estaba un poco inclinado.

 El aire que queda atrapado es el que ocasiona el mayor porcentaje de error de todos los
factores.

Tabla de error de Presion de Vapor:

T(°C) Pv experimental(mmHg) Pv teorico(mmHg) %error
99 716.8 733.24 2.242
98 692.8 707.27 2.046
97 658.8 682.07 3.411
96 624.8 657.62 4.991
95 602.8 633.90 4.906
94 580.8 610.90 4.927
93 560.8 588.60 4.723
92 532.8 566.99
91 516.8 546.05
90 498.8 525.76
89 478.8 506.10
88 464.8 486.10
87 446.8 468.7
86 428.8 450.9
85 410.8 433.62
84 396.8 416.80

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83 382.8 400.60
82 368.8 384.90

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Se comprobó el uso efectivo de la ecuación de Clausius-Claperyon

querelaciona el calor de vaporización y la presión de vapor de una sustancia.

 El método estático es útil para relacionar la caída de la presión de vapor a

medida que varía la temperatura.

 En un sistema homogéneo, como el del agua destilada, la presión de vaporserá

determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la misma composición.

 Una vez que el agua empieza a hervir, retirar cuidadosamente la hornilla

yobservar la caída de temperatura a partir de un punto fijo (para este caso 98ºC)

 Tener cuidado al momento de manipular las llaves, si estas están cerradasuna

vez que el agua empieza a hervir podría romperse el balón por lapresión

interna.

 No olvidarse de cerrar la llave una vez terminada la práctica, pues elmercurio

seguirá subiendo (debido a la caída de la presión de vapor) y podría entrar en

el balón.

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8. CUESTIONARIO

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9. BIBLIOGRAFIA

 1.http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/calor/vapor/vapor.html

 2.http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/flujodegases/presiondevapor/pr

esiondevapor.html

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