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N° : 10
DOCENTE: APESTEGUIA INFANTES , JOSE
GRUPO: JUEVES MESA 4
INTEGRANTES:
I. INTRODUCCIÓN
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EXTRACCION DE TOXICOS ORGANICOS FIJOS
OBJETIVO
REACTIVOS
Agua destilada
solución de FeCl3 5%
Reactivo de Trinder
Solución de FeCl3 5%
Solución estándar de salicilato 5mg%
Reactivo de dragendorff
Reactivo de popoff
N-naftilendiamino
Solvente: MeOH, NH4OH (100:1.5)
MATERIALES
Probeta 25ml.
Matraz
Tubo de ensayo
Placa cromatografica
Silicagel
PROCEDIMIENTO
CROMATOGRAFÍA
Se dejó correr la muestra
en un sistema de solventes
Se resuspendió Se sembró la
el R1 y R4 Con 1 muestra en una R1: metanol: acetona (5: 5)
mL de metanol placa
R2: metanol: acetona:
cromatografía
trietanolamina (5:5:0,3)
de silica gel
Se revelo:
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III. REACCIONES
El ácido clorhídrico tiene como fin acidificar el medio y concentrar el toxico acido en forma
no ionizada en el solvente orgánico.
El hidróxido de amonio tiene como fin basificar el medio y concentrar el toxico alcalino en
forma no ionizada en el solvente orgánico.
REACCIONES DE IDENTIFICACIÓN
Cabe resaltar que en el organismo, el ácido acetil salicílico sufre una biotransformación
condicionada por el medio básico proporcionado por el intestino delgado, que es el lugar
de absorción, por lo general, de los salicilatos.
O OH O OH
O O OH O
+ -
OH + H3C
H3C OH
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O
O OH HO
-
O
OH -
OH 3+
O O
3 + FeCl3 Fe
-
O
Ácido salicílico O OH
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estabilizador del radical, al cual le da una vida de 3 horas, mientras que el ácido nítrico ayuda
a intensificar el color.
2. Identificación benzodiacepinas:
IV. RESULTADOS
CUANTIFICACIÓN DE SALICILATO
0 .1mL x
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CROMATOGRAFIA DE BENZODIAZEINA
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V. DISCUSIONES
Los salicilatos se elimina principalmente vía renal, dependiendo la excreción de
salicilato libre de la dosis y el pH urinario y, aumentando con la dosis hasta que se
saturan las vías de metabolización, por lo que pasa de una cinética de orden 1
(eliminación proporcional al nivel sérico) a una cinética de orden 0 (constante) ; un pH
alcalino favorece también la eliminación, pues disminuye la reabsorción pasiva en
túbulo distal porque aumenta la fracción ionizada del metabolito y difunde menos. Por
tanto, la vida media varía entre 2 y 40 horas conforme aumenta la dosis de salicilato
ingerido hasta la sobredosis aguda. Asimismo, un aumento de la diuresis aumenta
también la eliminación, por aumento del filtrado glomerular.
Los niveles aceptados de salicilatos, generalmente como asociados a toxicidad clínica
son 30 mg/dl. Entonces con relación a los análisis realizados en la práctica y a los
resultados obtenidos podemos decir que la cantidad de salicilatos encontrados está por
debajo del nivel máximo aceptado ( 14 mg/dl ) y se podría decir que esto se puede dar
porque el paciente consumió fuentes de salicilatos como fuente medicamentosa mas
no como toxica.
Con relación a la cromatografía realizada se pude evidenciar en comparación con el
estándar que si hay muestra y corresponde al estándar, ya que la diferencia de Rf está
cerca a la unidad.
Las benzodiacepinas potencian la acción inhibitoria del neurotransmisor ácido gaba
amino butírico (GABA), favoreciendo el ingreso de iones de cloro a la célula, lo cual
genera hiperpolarización celular y disminuye la excitabilidad neuronal.
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En general el nivel de toxicidad para las benzodiacepinas es muy alto. Los efectos de la
sobredosis por vía oral son leves o moderados. Se han descrito ingestiones de diazepam
de 15–20 veces la dosis terapéutica sin presentarse deterioro importante de la
conciencia; sin embargo, la administración intravenosa rápida, aun en dosis
terapéuticas, puede inducir paro respiratorio, posiblemente debido en parte al vehículo
de la ampolla (propilenglicol). La coingestión de benzodiacepinas con otras sustancias
sedantes, hipnóticas, etanol o antipsicóticos, potencializa el efecto depresor sobre la
respiración y la conciencia.
Con relación a la práctica, no se determinó cuantitativamente las benzodiacepinas pero
si se determinó su presencia mediante la pruebas cromatografías obteniendo la
división de Rf cercano a uno lo que nos indica que este compuesto es similar naturales,
demostrando así su presencia en la muestra de orina analizada.
Con relación a la determinación de fenotiazidicos no se logró determinar la presencia
debido a que hubo una mala praxis de esta y no se pudo observar los resultados finales;
sim embargo se cree que los resultados fueron negativos ya que solo una de las
muestras tubo el espacio suficiente como para considerarlo y se observó que no hubo
resultado positivo para la muestra.
VI. CUESTIONARIO
1. TÉCNICA DE STAS OTTO
Una porción de la papilla de la muestra se trata con dos volúmenes de etanol acidificándolo
con ácido tartárico dejando en maceración, si se sospecha que no están presentes alcaloides
lábiles en la muestra, se mantiene la mezcla de 60/70°C durante la maceración .A
continuación se filtra y se procede a la evaporación del etanol, obteniéndose un residuo
siruposo, se trata nuevamente con un volumen de etanol tibio, se filtra y se evapora,
obteniéndose un residuo granular seco. Finalmente se trata con una porción de ácido
sulfúrico al 5%, obteniéndose un filtrado acuoso libre de proteínas.
FUNDAMENTO
La separación de un compuesto por extracción se basa en la transferencia selectiva del
compuesto desde una mezcla sólida o líquida con otros compuestos hacia una fase líquida
(normalmente un disolvente orgánico). El éxito de la técnica depende básicamente de la
diferencia de solubilidad en el disolvente de extracción entre el compuesto deseado y los
otros compuestos presentes en la mezcla inicial.6
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