UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

CURSO DE FARMACOLOGÍA GENERAL

V CICLO

GUÍA DE PRÁCTICA Y SEMINARIO

PROFESOR JEFE DEL CURSO:

Dr. Raúl SOTELO CASIMIRO

PROFESOR COORDINADOR DE SEDE:

Dr. Milciades CORTEZ GUTIÉRREZ - CHORRILLOS
Dr. Marco LARA SILVA – SAN BORJA
Dr. Vladimir VASQUEZ MORALES - ICA
Dr. Carlos GUZMAN DUXTAN - CHINCHA

Semestre 2018 - II

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CURSO DE FARMACOLOGÍA MÉDICA

PRÁCTICA N° 01

BASES QUIMICAS DEL METABOLISMO FARMACOLOGICO

I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Atomística, enlace iónico, enlace covalente

 Hidrocarburos alicíclico, cíclico, heterocíclico
 Alcohol, aldehído, cetona, carboxilo, amina
 Éter, Ester, amida, fosfatos, fosfolípidos
 Aminoácidos, polipeptidos, proteínas
 Monosacárido, disacárido, polisacárido
 Base nitrogenada, nucleosido, nucleótido

II. OBJETIVOS:

 Aprender que el fármaco es un reactivo químico

 Reconocer que el metabolismo celular es actividad química
 Mostrar las diferentes moléculas como reactivas farmacológicas.
 Determinar los blancos farmacológicos químicamente

PRÁCTICA N° 02

DETERMINACION DE LAS DOSIS FARMACOLOGICAS

Y
MANIPULACION DE LOS ANIMALES DE EXPERIMENTACION

III. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Definir una solución y sus componentes

 Concentración de los solutos en una solución
 Relación masa-masa y masa-volumen
 Conversión de unidades de masa y de volumen
 Bioseguridad al manipular animales
 Técnicas para manipular animales en experimentación
 Técnicas de administración de fármacos

IV. OBJETIVOS:

 Aprender a calcular la cantidad del fármaco a administrar

 Asegurar una adecuada administración del fármaco
 Evitar riesgos que vulneren la bioseguridad.

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PRÁCTICA N° 03

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y EFECTO DE LOS MEDICAMENTOS

II. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Farmacocinética de los medicamentos.

 Vías de administración, ventajas y desventajas.
 Factores que modifican el efecto farmacológico.
 Periodo de latencia (P.L).
 Intensidad de Efecto (I.E).
 Duración del efecto (D. E.).

V. OBJETIVOS:

 Aprender el correcto manejo de animales de experimentación.

 Mostrar y comparar las diferentes vías de administración.
 Determinar la influencia de las vías de administración en el periodo
de latencia (P.L) y duración del efecto (D.E.)

VI. MATERIALES:

Ratones Cronómetro Estricnina sol 0.36 mg/ml

Balanza Pentobarbital sol 0.4% Jeringas de 1 ml.

VII. PROCEDIMIENTOS:

1. Tomar los datos basales, reflejos, actividad espontánea.

2. Pesar y marcar los ratones.
3. Determinar, según el peso el volumen de la sustancia a inyectar.
4. Administrar una dosis de 50 mg/Kg de pentobarbital sódico por:
Vía intraperitoneal (en el cuadrante inferior izquierdo del abdomen),
Vía intramuscular (zona muscular)
Vía subcutánea (zona dorsal levantando la piel del lomo).
5. Repetir administrando una dosis de 1.8 mg/Kg de estricnina.
6. Registrar la hora de administración, anotar los efectos que produce.
7. Registrar el periodo de latencia y duración del efecto.
8. Discutir y sacar conclusiones.

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PRÁCTICA N° 04

SINERGISMO Y ANTAGONISMO

CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Generalidades sobre interacciones.

 Sinergismo: Definición, tipos.
 Antagonismo: Definición, tipos.
 Farmacología de: Adrenalina, Tropicamida, Pentobarbital, Estricnina.

 SINERGISMO: TROPICAMIDA – ADRENALINA

I. OBJETIVOS:

 Observar experimentalmente el sinergismo entre la tropicamida y la

adrenalina por administración simultánea.

II. MATERIALES:

Conejo albino. Adrenalina 1 mg/ml. Jeringas de 1 ml.

Gotero. Tropicamida 10 mg/ml.

III. PROCEDIMIENTOS:

 Medir el diámetro pupilar basal y determinar la sensibilidad corneal,

aspecto de la conjuntiva.
 Instilar en el saco conjuntival derecho 2 gotas de Tropicamida,
después de 5 min. medir el diámetro pupilar y controlar la
sensibilidad corneal y aspecto de la conjuntiva.
 Luego instilar 2 gotas de solución de adrenalina en ambos ojos,
esperar 5 min. y hacer los controles correspondientes.
 Registren los datos y hacer el análisis del sinergismo para su
discusión.

IV. RESULTADOS:

Diámetro Pupilar
Tropicamida
Basal Tropicamida Adrenalina +
Adrenalina

Ojo Derecho

Ojo Izquierdo

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  ANTAGONISMO: PENTOBARBITAL – ESTRICNINA.

I. OBJETIVOS:

 Observar experimentalmente el antagonismo entre un

neurodepresor y un neuroestimulante por administración simultánea.

II. MATERIALES:

Ratones Jeringas de 1 ml Balanza

Pentobarbital sódico 0.4 % Estricnina 1/1000.

III. PROCEDIMIENTOS:

 Determinar los datos basales: reflejos de enderezamiento, actividad

espontánea.
 Al ratón 1, administrar por vía I.P. pentobarbital sódico (40 mg/Kg),
determinar el P.L. (Tiem. de pérdida del reflejo de enderezamiento).
 Al ratón 2, administrar por vía I.P estricnina (4 mg/Kg).
 Al ratón 3, administrar por vía I.P. pentobarbital sódico (10 mg/Kg),
cuando empiecen a observarse los efectos depresores, administrar
por la misma vía, estricnina (4 mg/Kg).
 Tomar nota de los efectos, discutir y sacar conclusiones.

IV. RESULTADOS:

Volumen Hora de
Fármacos P.L. Observaciones
(ml.) administración

Control.

Pentobarbital.

Estricnina.

Pentobarbital +
Estricnina.

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PRÁCTICA N° 05

ANESTESIA LOCAL

I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Anestésicos locales: Concepto. Farmacocinética. Farmacodinamia. Tipos.

II OBJETIVOS:

 Obtener la perdida de la sensibilidad sin afectar el estado de alerta

 Observar las diferencias de los anestésicos locales al asociarse con un
vasoconstrictor

III MATERIALES:

Sapo Lidocaína al 2% Bupivacaina 0,5%

Solución salina Equipo de disección Jeringas de 1 ml
Gotero

IV PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO: Anestesia troncular

a) Descerebrar un sapo y poner en descubierto los nervios ciáticos procurando

no lastimarlos y medir la irritabilidad de ambos nervios mediante estímulos
eléctricos débiles.
b) Poner en contacto cada nervio ciático con lidocaína al 2% (izquierdo) y
bupivacaina al 0,5 % (derecho) dos minutos después estimular ambos nervios
por encima y por debajo de la zona en que estuvo en contacto con el
anestésico.
c) Observar y comparar los resultados y hacer un cuadro explicativo.

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PRACTICA No 06

ANESTESIA GENERAL

I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Anestesia General: Periodos de la anestesia general. Clasificación.

 Farmacología de los Barbitúricos, Ketamina.
 Fisiología del Sistema Nervioso Central.
 Fisiología del Sistema Límbico.

II. OBJETIVOS:

 Producir un cuadro de anestesia general en modelos experimentales.

 Observar y constatar las características de la anestesia general.

III MATERIALES:

Ratones (Mus musculus) Cronometro Algodón

Campana de vidrio o Jaula para medir Jeringas 1 ml
Frasco de boca ancha Consumo de oxigeno Cloruro de Etilo
Ketamina 50 mg/ml Pentobarbital sod. 0,4% Balanza

IV PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO 1:

a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta.

b) Colocar dentro de la campana un ratón y un algodón impregnado con éter.
c) Anotar los tiempos en que se empieza a perder la sensibilidad, la motilidad y el
estado de alerta, y el tiempo de recuperación.

RESULTADOS:
E T E R
Control Perdida Recuperación
Sensibilidad
Motilidad
Estado de alerta

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EXPERIMENTO 2: Anestesia disociativa.

a) Tomar los datos basales de la sensibilidad, motilidad y estado de alerta.

b) Administrar por vía i. p. 45 mg/kg de Ketamina.
c) Anotar y observar los efectos que se presentan.

EXPERIMENTO 3: Consumo de oxigeno en anestesia general.

a) Determinar el consumo normal de oxigeno en un ratón.

b) Administrar por vía i. p. pentobarbital (50 mg/kg) cuando se encuentre en
anestesia profunda determinar el consumo de oxigeno a los 5, 10, 15, 30, 45 y 60
minutos.

RESULTADOS:

Cosumo de oxigeno
5° 10° 15° 30° 45° 60°

BASAL

PENTOBARBITAL

Consumo de O2
( cm)

Tiempo
5 10 15 30 45 60

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PRACTICA No 07

ACTIVIDAD ANTICONVULSIVANTE

I. CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER:

 Bioquímica y neurotransmisión en el SNC.

 Convulsiones, etiología y tipos.
 Características de las convulsiones.
 Farmacología del Fenobarbital, Difenilhidantoina y Diazepam.

II OBJETIVOS:

 Demostrar la actividad anticonvulsivante de los fármacos frente a la estricnina.

III MATERIALES:

Ratón (Mus musculus) Fenobarbital 5 mg/ml Jeringas de 1 ml

Diazepam 0,3 mg/ml Estricnina 0,5% Difenilhidantoina 3 mg/ml
Balanza Suero fisiológico

IV PROCEDIMIENTO:

a) Observar en el control la actividad espontánea, reflejo de enderezamiento.

b) Pesar y marcar a los ratones.
c) Determinar el volumen de cada fármaco que se inyectara por vía i.p. en el
siguiente orden:

Suero fisiológico 10 ml/kg Fenobarbital 50mg/kg

Difenilhidantonia 30mg/kg Diazepam 9 mg/kg

d) Esperar 15 minutos y hacer las observaciones anteriores.

e) Administrar por vía i.p. estricnina 20 mg/kg y anotar la hora.
f) Observar el grado de protección de los fármacos comparando el P.L.,
intensidad y tipo de convulsiones con respecto al control.
g) Anotar los resultados, discutir y sacar conclusiones.

FARMACO HORA ESTRICTA P.L. INTENSIDAD OBSERVACIONES

Suero Fisiológico
Fenobarbital

Difenilhidantonia

Diazepam

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PRACTICA No 08

ACTIVIDAS ANALGESICA

I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE CONOCER

 Mecanismo del dolor Mediadores químicos

 Farmacología de la morfina, metamizol y tramadol

II OBJETIVOS:

 Comparar los efectos analgésicos de la Morfina, Metamizol, Paracetamol y

Tramadol frente al dolor térmico y al dolor inducido por una sustancia química
en animales de experimentación
 Determinar la potencia analgésica de los fármacos utilizados.

III MATERIALES:

Ratones (Mus musculus) Jeringas de 1 ml Paracetamol 5 mg/ml

Metamizol 5 mg/ml Suero fisiológico Tramadol 2.5 mg/ml
Ácido acético 1% Balanza

IV PROCEDIMIENTO:

EXPERIMENTO 2: ANALGESIA QUIMICA

a) Pesar y marcar los animales

b) Al control administrar por vía i.p. suero fisiológico 1ml/kg
c) Al segundo ratón administrar por vía i.p. Morfina 10 mg/kg
d) Al tercer ratón administrar por vía i.p. Metamizol 30 mg/kg
e) Al cuarto ratón administrar vía i.p. Tramadol 20 mg/kg
f) Al quinto ratón administrar vía peroral paracetamol 50 mg/kg. Después de 15
min. de administración los fármacos administrar 0,3 ml de acido acético 1% y
contabilizar el numero de contorsiones (retorcimientos y estiramiento) que se
produce durante 30 min.

RESULTADOS

RATON No Contorsiones % analgesia %analgesia

Control 100 0

Metamizol

Tramadol

Paracetamol

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PRÁCTICA No 09

ASMA EXPERIMENTAL

I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Fisiopatología del asma bronquial

 Farmacología de los broncodilatadores
 Histamina: Efectos farmacológicos. Acciones sobre el músculo liso. Receptores
histaminergicos
 Farmacología de los Antihistaminicos

II OBJETIVOS:

 Producir asma bronquial experimental por nebulización de histamina

 Observar los efectos de los fármacos empleados

III MATERIALES:

Cobayo 02 por mesa Clorfenamina 10 mg/ml Jeringa de 1ml

Histamina 10 mg/ml Balón de oxigeno Campana de vidrio
Adrenalina 10 mg/ml Nebulizador

IV PROCEDIMIENTO:

a) Al cobayo control administrar por vía i.p. suero fisiológico 1ml/kg

b) Al segundo cobayo administrar por vía i.p. clorfenamina 20 mg/kg
c) Después de 20 minutos tomar los datos basales sobre la frecuencia respiratoria y
tipo de respiración.
d) Colocar ambos cobayos dentro de la campana de vidrio y nebulizar con
histamina
e) Observar los cambios respiratorios en ambos animales P.L. y DE
f) Si es necesario administrar al control adrenalina 0,2 por vía i.p. y 0,2 ml por vía
s.c.

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PRACTICA No 10

ACTIVIDAD INOTROPA Y CRONOTROPA

I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Fisiología cardiovascular
 Farmacología de los cardiotónicos y cardioestimulantes
 Efectos de la adrenalina acetilcolina atropina y deslanosido sobre el corazón
 Farmacocinética y farmacodinamia de los cardiotonicos y cardioestimulantes

II OBJETIVOS:

 Demostrar experimentalmente los efectos de los fármacos sobre el miocardio

 Comparar las variaciones de la fuerza de contracción y la frecuencia cardiaca
provocada por los fármacos

III MATERIALES:

Sapo Adrenalina 1/1000 Acetilcolina /1000

Solución salina Atropina 0,25 mg/ml Deslanosido C 0,2 mg/ml
Equipo de disección Gotero

IV PROCEDIMIENTO:

a) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la medula espinal

b) Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero
c) Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazón.
d) Registrar la fuerza de contracción y la frecuencia cardiaca basal mediante el
promedio de 3 mediciones cada 15 segundos
e) Instilar 5 gotas de cada fármaco a nivel del seno venenoso y anotar los
resultados.

RESULTADOS:

CONTROL Ach ATROPINA ADRENALINA DESLANOSIDO C

Fuerza de
contracción

Frecuencia
cardiaca

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PRACTICA No 11

PRUEBAS DE CONCENTRACIÓN Y DILUCIÓN URINARIAS

I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Fisiología Renal y Fisiopatología del balance hidroelectrolítico.

 Farmacología de los diuréticos.

II OBJETIVOS:

 Determinar diuresis, concentración y sobrecarga hídrica.

 Determinar efectos farmacológicos de los diuréticos.

III MATERIALES:

Sujeto de prueba. Beaker 1 l Probeta graduada

Frascos para orina 1 amp. de furosemida 1 amp. de ADH (Pitressin)

IV PROCEDIMIENTO

Experimento No 01: Prueba de dilución, test de sobrecarga hídrica.

 Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma.
 Evacuar la vejiga por micción espontánea y marcar la muestra.
 Ingerir 20 ml de agua por Kg. de peso en 15 minutos. Al terminar la ingesta de
agua, marcar la hora e iniciar la recolección de la orina cada 20 minutos por
micción espontánea, en muestras separadas por tres horas.
 Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis.
 Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
 Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras.

Experimento No 02: Prueba de concentración, test de hidropenia

 Colocar el sujeto de prueba en dieta seca durante 10 horas.
 Evacuar la vejiga por micción espontánea y marcar la muestra.
 Marcar la hora e iniciar la recolección de la orina cada 20 minutos por micción
espontánea, en muestras separadas.
 Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
 Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras.
 Aplicar por vía I.M. ADH o fumar dos cigarrillos y observar los resultados.

Experimento No 03: Control

 Colocar al sujeto de prueba en reposo durante la misma.
 Evacuar la vejiga por micción espontánea y marcar la muestra.
 Iniciar la recolección de la orina cada 20 min por micción espontánea, en
muestra separadas por tres horas.
 Determinar el momento en que se produce la mayor diuresis.
 Determinar el volumen de orina evacuado en cada una de las muestras.
 Determinar la densidad urinaria de cada una de las muestras.

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RESULTADOS:

Cálculos:
La medición de la Osmolaridad se realiza con un osmómetro a partir de la
determinación de la depresión del punto de congelación. Si no se dispone de un
osmómetro puede asumirse una regla para determinar la posible Osmolaridad a partir
de la densidad urinaria. Si la Osmolaridad plasmática es 290 mOsm/L y su densidad
1010 g/mL. Entonces puede inferirse que:

Posm = (número de milésimos de δ x 30

La misma fórmula puede aplicarse para determinar la Osmolaridad urinaria a partir de

la densidad urinaria. Esta fórmula solamente es aplicable en condiciones normales,
cuando se observa una correlación entre la densidad y la Osmolaridad. Se debe
recordar que en condiciones patológicas puede eliminarse en la orina sustancia de alta
densidad y baja Osmolaridad. Durante el estado isotónico, cuando la Osmolaridad
urinaria y la Osmolaridad plasmática son iguales, el Cosm es igual a V.

Cosm = (Uosm x V) / Posm

Si:
Uosm = Posm
Entonces:
Uosm / Posm = 1
Y:
Cosm = V
Durante el estado hipotónico, cuando la relación entre la Osmolaridad urinaria y la
Osmolaridad plasmática es menor que 1, el Cosm es menor que V.
Cosm = (Uosm x V) / Posm
Si:
Uosm < V
Entonces:
Uosm / Posm < 1
Y:
Cosm < V
Por lo que
CH2O = V – Cosm
Durante el estado hipertónico, cuando la entre la Osmolaridad urinaria y la
Osmolaridad plasmática es mayor que 1, el Cosm es mayor que V.
Cosm = (Uosm x V) / Posm
Si:
Uosm > Posm
Entonces:
Uosm / Posm > 1
Y:
Cosm > V
Por lo que:
TCH2O = Cosm – V

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PRACTICA No 12

ACTIVIDAD HIPOGLICEMINANTE

I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCEER:

 Fisiopatología de la diabetes mellitus

 Farmacología de los hipoglicemiantes

II OBJETIVOS:

 Evaluar la actividad hipoglucemiante de los fármacos en ratas

normoglicemicas.
 Determinar la curva de actividad hipoglucemiante.

III MATERIALES:

Ratas Suero fisiológico Jaula

Insulina 5 U/ml Glucómetro Sonda de metal
Glibenclamida 1mg/ml Cronometro Tiras reactivas
Jeringa de 1 ml

IV PROCEDIMIENTO

EXPERIMENTO: Efecto hipoglucemiante en ratas normoglicemicas

a) Tomar los datos basales de glicemia animal

b) Al control administrar por vía i.p. suero fisiológico 10 ml/kg
c) A la segunda rata administrar por vía i.p. insulina 3U/kg
d) A la tercera rata administrar por vía peroral Glibenclamida 1,5 mg/kg
e) Determinar el nivel de glucosa utilizando el glucómetro en el tiempo cero 5, 30,
60 y 90 min.
f) Anotar los resultados y discutir

RESULTADOS:

RATAS c 0 5 10 15 20 30

BASAL

GLIBENCLAMIDA

INSULINA

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PRACTICA No 13

ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE

I CONCEPTOS QUE EL ALUMNO DEBE DE CONOCER:

 Mecanismo de la Hemostasia
 Coagulación sanguínea Mecanismos
 Farmacología de los anticoagulantes

II OBJETIVOS:

 Evaluar experimental la acción anticoagulante en sangre de sapo y

 Evaluar el tiempo de coagulación de los fármacos

III MATERIALES:

Sapo Heparina Placas de porcelana

Solución salina Gotero Jeringa de 1ml
Equipo de disección Protamina Warfarina

IV PROCEDIMIENTO:

a) Inmovilizar el sapo mediante destrucción de la medula espinal

b) Colocarlo y fijarlo de sus patas con ayuda de alfileres en un tablero
c) Apertura a nivel del esternon y poner en descubierto el corazón
d) Extraer 0,1 ml de sangre y colocarlo sobre una placa de porcelana que
contiene 2 gotas de cada fármaco
e) Determinar el tiempo en que demora en formar coágulos anotarlos y discutir

RESULTADOS:

FARMACOS Tiempo de Coagulación Observaciones

Solución salina
Heparina
Protamina
Warfarina
Protamina + Heparina
Citrato de sodio

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