Introducción a la Química Informe de

Laboratorio:
Calor de Neutralización.

Fernando Soldán, Agustina Marcelli, Nadia Suarez,

Imanol Almada Meneses, Nicolás Villabrille.
GRUPO 2
Introducción:
En este informe, se detallará la experiencia realizada durante una clase de trabajo en un
laboratorio, basada en determinar mediante la ecuación de la calorimetría el calor liberado por
una reacción de neutralización de un ácido.
Desarrollo:
Durante la clase de laboratorio, se debieron realizar tres experiencias trabajando sobre un
calorímetro para poder determinar el calor liberado por una reacción de
Neutralización de un Ácido Fuerte con una Base Fuerte:
 Determinación de calor producido por dilución de un Ácido Fuerte.
 Determinación del Equivalente en Agua del Calorímetro usado.
 Determinación del Calor producido por una reacción de
Neutralización.
Los cálculos realizados durante todo el TP, tienen en cuenta al Calorímetro
como un Sistema Totalmente Adiabático, por lo que no es capaz de
intercambiar calor con el entorno; y además todo se basa en el Principio
Cero de la Termodinámica, el cual enuncia que: “Un sistema intercambiará calor con otro,
hasta que ambos alcancen el equilibrio térmico.”. Asimismo, consideramos al Ácido Fuerte y a
la Base Fuerte como soluciones lo suficientemente diluidas como para que sus densidades y
sus calores específicos, coincidan con las constantes correspondientes al agua.
Para comenzar, se debió determinar el Calor Producido por la Dilución del Ácido Fuerte en
una Solución Acuosa. Para ello, el grupo de trabajo debió colocar en un Calorímetro 150ml de
Agua a Temperatura con Ambiente y llenar una ampolla 10,00ml del Ácido Fuerte. Se procedió
colocando la ampolla dentro del calorímetro, cerrar la tapa y colocar un termómetro para
registrar la temperatura inicial de todo el sistema y los Δ°T durante unos minutos, una vez
insuflada la ampolla para arrojar el Ácido Fuerte hacia la solución.
Se debió registrar la Temperatura durante treinta segundos durante tres minutos, luego
arrojar el contenido de la ampolla y comenzar a registrar medidas durante quince segundos
durante otros tres minutos; para luego tomar sólo un par de medidas más por cada treinta
segundos nuevamente. Todo ello con un termómetro de precisión 0,05°C
Se recogió el siguiente conjunto de datos experimentales:

Tiempo Δ°T 3’45’’ 25,25°C

(‘min/’’seg) (°C)
4’00’’ 25,25°C
0’’ 25,20°C
4’15’’ 25,25°C
30’’ 25,20°C
4’30’’ 25,25°C
1’00’’ 25,20°C
4’45’’ 25,30°C
1’30’’ 25,20°C
5’00’’ 25,30°C
2’00’’ 25,20°C
5’30’’ 25,30°C
2’30’’ 25,20°C
6’00’’ 25,30°C
3’00’’ 25,20°C
6’30’’ 25,30°C
3’15’’ 25,25°C
7’00’’ 25,30°C
3’30’’ 25,25°C
Se adjunta el gráfico correspondiente al final del informe.
Para poder determinar cuál será el valor del calor liberado por la Dilución del Ácido Fuerte,
plantearemos la siguiente ecuación Calorimétrica:
0 = QDil + msc · Ce (H2O) · Δ°T + E · Δ°T
ꟷ QDil = msc · Ce (H2O) · Δ°T + E · Δ°T
QDil = ꟷ msc · Ce (H2O) · Δ°T ꟷ E · Δ°T
QDil = ꟷ 160g · 1cal/g°C · (25,30°C ꟷ 25,20°C) ꟷ 10,4cal/°C · (25,30°C ꟷ 25,20°C)
QDil = ꟷ17,0cal
 Llegamos a la conclusión de que el calor liberado por la Dilución del Ácido Fuerte tiene
un valor negativo, ya que se libera calor. Por lo tanto, los otros dos términos, el de la
solución y el del calorímetro, absorben ese calor.
La siguiente experiencia fue medir el Calor Producido por la Neutralización del Ácido Fuerte
con la Base Fuerte. Para ello, se debieron agregar en el calorímetro 130,0ml de Agua a
Temperatura ambiente y 20,0ml de una solución de Hidróxido de Sodio (Na(OH)), y además
llenar la ampolla con 10,00ml del Ácido trabajado, en este caso, Ácido Clorhídrico (HCl).
Se debió registrar la Temperatura durante treinta segundos durante tres minutos, luego
arrojar el contenido de la ampolla y comenzar a registrar medidas durante quince segundos
durante otros tres minutos; para luego tomar sólo un par de medidas más por cada treinta
segundos nuevamente. Todo ello con un termómetro de precisión 0,05°C.
Se recogió el siguiente conjunto de datos experimentales:

Tiempo Δ°T 3’45’’ 27,00°C

(‘min/’’seg) (°C)
4’00’’ 27,00°C
0’’ 25,50°C
4’15’’ 27,00°C
30’’ 25,50°C
4’30’’ 27,00°C
1’00’’ 25,50°C
4’45’’ 27,00°C
1’30’’ 25,50°C
5’00’’ 27,00°C
2’00’’ 25,50°C
5’30’’ 27,00°C
2’30’’ 25,50°C
6’00’’ 27,00°C
3’00’’ 25,50°C
6’30’’ 27,00°C
3’15’’ 27,00°C
7’00’’ 27,00°C
3’30’’ 27,00°C
 Para poder determinar cuál será el valor del calor liberado por la Reacción de Neutralización,
plantearemos la siguiente ecuación Calorimétrica:
0 = QTotal + msc · Ce (H2O) · Δ°T + E · Δ°T
ꟷ QTotal = msc · Ce (H2O) · Δ°T + E · Δ°T
QTotal = ꟷ msc · Ce (H2O) · Δ°T ꟷ E · Δ°T
QTotal = ꟷ 160g · 1cal/g°C · (27,00°C ꟷ 25,50°C) ꟷ 10,4cal/°C · (27,00°C ꟷ 25,50°C)
QTotal = ꟷ256cal
QTotal = QDil + QNeut
ꟷ256cal = ꟷ17,0cal + QNeut
ꟷ239cal = QNeut
Para finalizar con las experiencias del día de trabajo, se debió medir el Equivalente de Agua del
Calorímetro para poder realizar todas las cuentas que se han desarrollado anteriormente. Ésta
magnitud nos dice cuántas calorías absorbe nuestro calorímetro, por cada grado centígrado
acumulado. Entonces, se debió llenar el calorímetro con 100ml de Agua a temperatura
ambiente, y poner a calentar en un vaso de precipitado sobre un mechero 60,0ml de agua y
esperar a que dicha sustancia eleve su temperatura hasta los 100°C. Luego, se debió tomar la
temperatura inicial del calorímetro, previo a verter el agua a 100°C, y finalmente medir el
aumento de temperatura una vez agregada esta última y transcurridos un par de segundos. Las
lecturas tomadas del termómetro arrojaron una temperatura inicial de 29,0°C y una
temperatura final de 54,0°C. Se utilizó un termómetro de precisión 0,1°C
Para poder determinar cuál será el valor del calor absorbido por nuestro calorímetro por cada
grado centígrado aumentado, plantearemos la siguiente ecuación calorimétrica:
0 = mAgua Caliente · Ce (H2O) · Δ°T + mAgua Fría · Ce (H2O) · Δ°T + E · Δ°T
0 = 60,0 · 1cal/g°C · (54,0°C ꟷ 100°C) + 100ml · 1cal/g°C · (54,0°C ꟷ 29,0°C) + E · (54,0°C ꟷ 29,0°C)
ꟷ E · (54,0°C ꟷ 29,0°C) = 60,0 · 1cal/g°C · (54,0°C ꟷ 100°C) + 100ml · 1cal/g°C · (54,0°C ꟷ 29,0°C)
E = ꟷ 60,0 · 1cal/g°C · (54,0°C ꟷ 100°C) ꟷ 100ml · 1cal/g°C · (54,0°C ꟷ 29,0°C)
(54,0°C ꟷ 29,0°C)
E = 10,4cal/°C

Cálculo de Errores:
Dadas las concentraciones de los reactivos usados para la Reacción de Neutralización, observamos
que el reactivo en defecto es el Ácido debido a que su concentración es 1,728N.
Tomaremos como valor aceptado el calor liberado por cualquier reacción de neutralización, que
resultan ser 13,7Kcal/eq.
Dicho esto, se procedió a calcular el error cometido en el cálculo de nuestra reacción.
1000ml sc1 HCl ----------------- 1,728eq HCl.
10,00ml sc1 HCl ----------------x= 0,01723eq HCl.
0,01723eq HCl -------------- 239cal Liberadas por Neutralización.
1eq HCl -------------------x= 13,9x103cal Liberadas por Neutralización.
13,9Kcal Liberadas por Neutralización.
Error Absoluto = |Valor Aceptado ꟷ Valor Promedio|
Error Absoluto = |13,7Kcal/eq ꟷ 13,9Kcal/eq|
Error Absoluto = 0,2Kcal/eq
Error Relativo % = (Error Absoluto / Valor Aceptado) x 100
Error Relativo % = (0,2Kcal/eq / 13,7Kcal/eq) x 100
Error Relativo % = 1%